MXPA02000281A - Metodo para reducir la aparicion de ojeras. - Google Patents

Abstract

La invencion se refiere a un metodo para el tratamiento de la piel alrededor de los ojos de un mamifero, en particular un metodo para reducir el aspecto hinchado de y la aparicion de ojeras; el metodo comprende aplicar topicamente al area de la piel afectada una composicion que comprende una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina que tiene la siguiente formula general: (ver formula) en donde X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrogeno, grupo alquilo de C1-C3, grupo alcanol de C2-C4, en donde al menos uno de X, Y o Z es un grupo alcanol de C2-C4, que tiene al menos un grupo hidroxilo y opcionalmente al menos un grupo carboxilo.

Description

METODO PARA REDUCIR LA APARICION DE OJERAS CAMPO DE LA INVENCION Esta invención se refiere a composiciones y métodos para tratar la piel debajo de los ojos de un mamífero. Más particularmente, se refiere a composiciones que contienen al menos un compuesto seleccionado de una alcanolamina y/o tirosina y su aplicación a la piel de un mamífero. Las composiciones pueden aplicarse a la piel para realizar una reducción en el aspecto hinchado dé la piel debajo de los ojos y la aparición de las ojeras.

ANTECEDENTES DE LA INVECION Los seres humanos han buscado durante mucho tiempo productos que mejoren la apariencia de la piel y reduzcan los signos de envejecimiento y estrés sin cirugía cosmética. La piel alrededor del ojo es relativamente delgada y contiene menos grasa que muchas otras áreas de la piel. Por esta razón, un problema cosmético grande es la aparición del aspecto hinchado o piel con apariencia de bolsa, bolsas, u ojeras. Estas condiciones pueden provocarse por estrés, falta de sueño, exceso de alcohol, envejecimiento, varias enfermedades, y otros factores ambientales que irritan los ojos y el contorno de los ojos.

Se cree que las ojeras en la piel alrededor del ojo es el resultado de la acumulación sanguínea temporal o estasis que se incrementa en la noche cuando se encuentra uno tendido boca abajo cuando los vasos sanguíneos alrededor del ojo se someten a una presión sanguínea superior en comparación con la postura vertical (actividad durante el día). Durante la noche, la sangre en el lado venoso del sistema circulatorio se acumula en el lecho vascular bajo el ojo debido a la resistencia elevada a fluir cuando se encuentra uno boca abajo, dando como resultado una apariencia obscura del área bajo el ojo particularmente evidente al momento de levantarse en la mañana. La mayoría de los productos diseñados para tratar ojeras están teñidos con pigmentos de varios colores para cubrir sobre o compensar la obscuridad de las ojeras y reflejar luz incidente. Unicamente cubren las ojeras existentes. Otro enfoque es utilizar productos que contengan estimulantes celulares tales como retinoides que intentan espesar la piel sobre el área para ocultar la piel rica en sangre más obscura por debajo. Dichos productos requieren semanas para ser efectivos, y con frecuencia irritan la piel sensible alrededor de los ojos. De este modo, es un objeto de esta invención proveer composiciones tópicas que puedan utilizarse para aminorar el aspecto hinchado y mejorar la apariencia de las ojeras de la piel de mamíferos que rodean los ojos inmediatamente después de la aplicación (después de 30-60 minutos).

Es otro objeto de esta invención proveer composiciones tópicas para aminorar el aspecto hinchado y la aparición de ojeras, que sean bien aceptadas por la piel.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Se ha descubierto que las composiciones que contienen al menos un compuesto seleccionado de una alcanolamina puede utilizarse para aliviar el aspecto hinchado y ojeras de los mamíferos, en particular la piel alrededor de los ojos. Asimismo, en una modalidad, la invención se refiere a un método para tratar la piel alrededor de los ojos de un mamífero, dicho método comprende aplicar tópicamente a la piel una composición que comprenda una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina. La alcanolamina tiene la siguiente fórmula general: X-N— Z I Y en donde X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo de C1-C3, grupo alcanol de C2-C4, en donde al menos uno de X, Y o Z es un grupo alcanol de C2-C4 que tiene al menos un grupo hidroxilo y opcionalmente al menos un grupo carboxilo.

DESCRIPCION DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS Como se discutió anteriormente, la invención se refiere a un método para tratar la piel alrededor de los ojos, en particular, la piel debajo de los ojos. En particular, la invención se refiere a un método para reducir la aparición de ojeras y aspecto hinchado de la piel alrededor del ojo. El método comprende aplicar tópicamente al área afectada de la piel, una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina. La alcanolamina tiene la siguiente fórmula general: X— N— Z I Y en donde X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo de C1-C3, grupo alcanol de C2-C4( en donde al menos uno de X, Y o Z es un grupo alcanol de C2-C4 que tiene al menos un grupo hidroxilo y opcionalmente al menos un grupo carboxilo. En una modalidad preferida, la alcanolamina se selecciona del grupo que consiste en etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanolamina, isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2-butanolamina, colina y serina. Más preferiblemente, la alcanolamina es dimetilaminoetanol (DMAE). Las composiciones utilizadas en los métodos de conformidad con la invención preferiblemente contienen de alrededor de 0.1 a aproximadamente 10% en peso de al menos una alcanolamina, más preferiblemente, de alrededor de 0.1 a aproximadamente 5% y, más preferiblemente de alrededor de 1 a aproximadamente 3% en peso. En una modalidad preferida, las composiciones utilizadas en los métodos de la invención contienen un agente regulador de pH. Preferiblemente, la cantidad del agente regulador de pH debe ser tal, que de como resultado composiciones con un pH que oscile de alrededor de 4.5 a aproximadamente 8.5, más preferiblemente de alrededor de 5.5 a aproximadamente 8.5, más preferiblemente de alrededor de 6.5 a aproximadamente 8.0. El agente regulador de pH puede ser cualquier agente regulador de pH conocido, comúnmente encontrado en composiciones cosméticas siempre que sea física y químicamente estable con otros ingredientes de las composiciones. Los agentes reguladores de pH adecuados incluyen ácidos orgánicos tales como (pero no se pretende estar limitado por) ácido cítrico, ácido málico, y ácido glicólico. Otro compuesto de está presente de manera útil en las composiciones de esta invención es tirosina. La tirosina puede estar presente en las composiciones de esta invención en la cantidad de alrededor de 0.01 a aproximadamente 5%, más preferiblemente de alrededor de 0.04 a aproximadamente 3% en peso y más preferiblemente de alrededor de 0.5% en peso, basándose en la composición total. Las composiciones de esta invención deben encontrarse en forma de productos tópicos que puedan aplicarse externamente a la piel y puedan prepararse de conformidad con las técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica. El portador puede tener una variedad de formas físicas tales como, por ejemplo, cremas, curaciones, geles, lociones, ungüentos o líquidos, incluyendo composiciones que se dejan y se enjuagan, como también que se incorporen en portadores materiales tales como toallitas secas o húmedas, esponjas, matrices de hidro-gel, o parches adhesivos (o no adhesivos), por medios conocidos en la técnica. Preferiblemente, el portador debe ser un gel o loción humectante, una solución refrigerante, o en forma de una toallita seca o húmeda. También puede utilizarse en un aplicador por aspersión conveniente. Los portadores típicos incluyen lociones que contienen agua y/o alcoholes y emolientes tales como aceites de hidrocarburo y ceras, aceites de silicón, ácido hialurónico, grasas o aceites vegetales, animales o marinas, derivados de glicéridos, ácidos grasos o ésteres de ácido graso o alcoholes o éteres de alcohol, lanolina y derivados, alcoholes polihídricos o ésteres, ésteres de cera, esteróles, fosfolípidos y similares, y generalmente también emulsificadores (no iónicos, catiónicos o amónicos), aunque algunos de los emolientes poseen inherentemente propiedades emulsificantes. Estos mismos ingredientes generales pueden formularse en una crema antes que en una loción, o en geles, o en barras sólidas mediante la utilización de diferentes proporciones de los ingredientes y/o mediante la inclusión de agentes espesantes tales como gomas u otras formas de coloides hidrófilos. Dichas composiciones se mencionan en la presente como portadores cosméticamente aceptables. Preferiblemente, el portador debe ser una fórmula a base de gel sin materiales lípidos que puedan exacerbar la grasa de la piel con acné. Sin embargo, una base con emulsión humectante puede ser preferida por los individuos que aunque particularmente tienen piel seca sufren aún de lesiones de acné. Las composiciones tópicas de conformidad con la invención pueden comprender ingredientes adicionales que se encuentran comúnmente en las composiciones para el cuidado de la piel, tal como, por ejemplo, emolientes, agentes acondicionadores de la piel, agentes emulsificantes, humectantes, conservadores, antioxidantes, perfumes, agentes quelatadores, etc, siempre que sean física y químicamente compatibles con otros componentes de la composición. También se prevé que esta invención pueda combinarse con otros agentes tales como anestésicos tópicos (tales como benzocaína u otras moléculas tipo caína) o aún esteroides suaves tales como hidrocortisona para mejorar la actividad anti-inflamatoria. Esta invención puede también combinarse con otros extractos naturales o aceites que tienen propiedades anti-inflamatorias o analgésicas intrínsecas. Notablemente útiles para tratamiento a largo plazo de este problema es la incorporación de la vitamina A y derivados de vitamina A, incluyendo más no limitándose a retinoides, tales como, retinol, palmitato de retinilo, ácido retinoico, retinal y propionato de retinilo. Ejemplos de conservadores adecuados para utilizarse en las composiciones de la invención incluyen parabenos de alquilo de C-1-C4 y fenoxietanol. Generalmente, el conservador está presente en una cantidad que oscila de alrededor de 0.5 a aproximadamente 2.0, preferiblemente de alrededor de 1.0 a aproximadamente 1.5, por ciento en peso en base a la composición total. En una modalidad preferida, el conservador es una mezcla 5 de alrededor de 0.2 a aproximadamente 0.5 por ciento en peso de metilparabeno, de alrededor de 0.2 a aproximadamente 5.0 por ciento en peso de propilparabeno y de alrededor de 0.05 a aproximadamente 0.10 por ciento en peso de butilparabeno. Un conservador particularmente preferido comercialmente disponible que puede utilizarse en la composición para el 10 cuidado de la piel de conformidad con esta invención es PHENONIP TM que es prácticamente incoloro, viscoso, una mezcla líquida de fenoxietanol, ,, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno disponible de Ñipa Laboratories, Inc., Wilmington, Del. Preferiblemente, el antioxidante debe estar presente en las 15 composiciones de conformidad con la invención. Los antioxidantes adecuados incluyen hidroxi tolueno butilado (BHT), ascorbil palmitato, hidroanisol butilado (BHA), fenil-a-naftilamina, hidroquinona, propilgalato. ácido nordihidroquiarético, vitamina E o derivados de vitamina E, vitamina C y ^ " derivados de la misma, calcio pantoténico, extractos de té verde y polifenoles 20 mezclados, y mezclas de los mismos. De lo anterior, se prefiere más el antioxidante BHT. Preferiblemente, el antioxidante está presente en la composición de alrededor de .02 a aproximadamente .05% en peso, más preferiblemente de alrededor de .02 a aproximadamente 0.10% en peso.

Los emolientes que pueden incluirse en las composiciones de la invención funcionan por su capacidad de permanecer en la superficie de la piel o en el estrato córneo para actuar como lubricantes, para reducir el aspecto escamoso, y para mejorar la apariencia de la piel. Los emolientes típicos incluyen ésteres grasos, alcoholes grasos, aceite mineral, copolí meros de siloxano de poliéter y similares. Ejemplos de emolientes adecuados incluyen, pero no se limitan a éter 15 estearílico de polipropilenglicol ("PPG"), éter cetílico PPG-10, stearet-10, olet-8, éter laurílico PPG- , acetato de vitamina E, gliceril cocoato PEG-7, lanolina, alcohol cetílico, octil hidroxiestearato, dimeticon y combinaciones de los mismos. El alcohol cetílico, octil hidroxiestearato, dimeticon, y combinaciones de los mismos se prefieren. Cuando se utiliza, el emoliente puede estar presente en una cantidad de alrededor de 0.01 a aproximadamente 5, preferiblemente de alrededor de 1 a aproximadamente 4% en peso de la composición. Los alcoholes polihídricos pueden utilizarse como humectantes en las composiciones de la invención. Los humectantes ayudan a incrementar la efectividad del emoliente, reducen la formación de escamas, estimulan la remoción de escamas de desecho y mejoran la sensación de la piel. Los alcoholes polihídricos adecuados incluyen, pero no se limitan a, glicerol (también conocido como glicerina), polialquilenglicoles, alquilenpolioles y sus derivados, incluyendo butilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, sorbitol, hídroxipropilsorbitol, hexilenglícol, 1 ,3-dibutilenglícol, 1 ,2,6-hexanetriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. Se prefiere la glicerina. Cuando se utiliza, el humectante está presente en una cantidad de alrededor de 0.1 a aproximadamente 5, preferiblemente de alrededor de 1 a aproximadamente 3 por ciento en peso, con base en el peso total de la composición. Las composiciones de conformidad con la invención preferiblemente contienen una cantidad estabilizante efectiva de un emulsificante. Preferiblemente, el emulsificante está presente de alrededor de 1.0 a aproximadamente 10.0, más preferiblemente de alrededor de 3.0 a aproximadamente 6.0, por ciento en peso, con base en la composición total. Cualquier emulsificante que sea compatible con los componentes de la composición, pueden emplearse. Los emulsificantes adecuados incluyen ácido esteárico, alcohol cetíiico, alcohol estearílico, stearet 2, stearet 20, polímero entrecruzado de acrilato/acrilato de alquilo 10-30. Particularmente se prefiere PEMULEN TR- (CTFA Designation: Acrylates/10-30 Alkyl Acrilate Crosspolymer). Cualquier fragancia puede añadirse a las composiciones de la invención para propósitos estéticos. Las fragancias adecuadas incluyen, pero no se limitan a, aceite de eucalipto, alcanfor sintético, aceite de menta, aceite de clavero, lavanda, manzanilla y similares. Cuando se utilizan, las fragancias están presentes en una cantidad de alrededor de 0.05 a aproximadamente 0.5, preferiblemente de alrededor de 0.1 a aproximadamente 0.3 por ciento en peso, con base en el peso total de la composición.

En ciertos aspectos de la invención, las composiciones deben incluir un agente quelatador. Los agentes quelatadores que son útiles en las composiciones de la presente invención incluyen ácido tetraacético de etilendiamina (EDTA) y derivados y sales del mismo, dihidroxietilglicina, ácido 5 tartárico, y mezclas de los mismos. Los agentes quelatadores deben utilizarse en una cantidad efectiva estabilizante y pueden oscilar de alrededor de 0.01 a aproximadamente 2% basándose en el peso de la composición total, preferiblemente de alrededor de 0.05 a aproximadamente 1%. Más preferiblemente, el agente quelatador debe ser EDTA. 10 Generalmente, la composición se aplica tópicamente a las áreas afectadas de la piel en un régimen predeterminado o según se necesite para la mejoría, siendo este generalmente el caso de que más allá de una mejoría inmediata observada con el uso inicial para una reducción de las ojeras, la mejoría también se observa para la reducción del aspecto hinchado de los 5 ojos con una aplicación repetida. Hasta donde ha sido determinado, con base en los estudios clínicos hasta la fecha, no se han encontrado efectos secundarios. Las ventajas de la invención y modalidades específicas de las ' N composiciones para el cuidado de la piel preparadas de conformidad con la 20 presente invención, se ilustran mediante los siguientes ejemplos. Sin embargo, se entenderá, que la invención no está confinada a las limitaciones específicas establecidas en los ejemplos individuales, sino más bien se definen dentro del alcance de las reivindicaciones anexas. 1 EJEMPLOS Los siguientes materiales se utilizaron en los ejemplos que siguen a continuación: BRIJ 72: emulsificador de stearet 2 comercialmente disponible de Uniqema. BRIJ 721 : emulsificador de stearet 20 comercialmente disponible de Uniqema. DIMETHICONE 47V-100: emoliente de 100 centistokes de dimeticon comercialmente disponible de Rhodia. PEMULEN TR1 : polímero entrecruzado de acrilato/acrilato de alquilol 0-30 comercialmente disponible de BFGoodrich. PHENONIP: mezcla de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, y butilparabeno comercialmente disponible de ipa Laboratories, Inc. STABILIEZE Q : polímero entrecruzado de decadieno de PVM/MA comercialmente disponible de ISP Technologies.

EJEMPLO 1 La siguiente fórmula se elaboró de conformidad con las enseñanzas de esta invención.

Se añadió agua desionizada a una olla y se calentó a alrededor de 78 a aproximadamente 80"C. De alrededor de 78 a aproximadamente 80°C, se añadió STABILEZE QM utilizando un agitador de paletas. La mezcla se mantuvo a alrededor de 78 a aproximadamente 80X hasta que se aclaró. Se paró el calentamiento y cuando la mezcla se encontró a 75°C, se añadió EDTA de disodio. A alrededor de 40°C, la premezcla de tirosina/DMAE se añadió a la mezcla y se mezclo bien. La premezcla de D AE/tirosina se preparó de la siguiente manera: se añadieron agua desionizada, DMAE. y tirosina a un contenedor cerrado y se colocó en un baño con agua caliente (50-50°C). La mezcla se calentó de alrededor de 50 a aproximadamente 55°C. La mezcla se mantuvo a esa temperatura con mezclado hasta que se disolvió la tirosina. El pH de la mezcla se ajustó a alrededor de 7.0 a aproximadamente 7.5 con la premezcla reguladora de pH glicólica/málica. Los ingredientes restantes se añadieron con mezclado en el siguiente orden: Silicone Quarterníum- 3, etanol, PHENONIP. La mezcla se homogeneizó al 40% durante alrededor de 3-4 minutos con un homogeneizador rotor-estator.

INGREDIENTE PORCENTAJE EN PESO Fase en agua: Agua desionizada 88.92 STABILEZE QM 1.10 EDTA de disodio 0.10 Premezcla de tirosina/D AE L-tirosina 0.04 DMAE 3.00 Premezcla de regulador de pH Acido glicólico (70% en peso de 1.2 solución acuosa) Acido mélico 0.84 Agua desionizada 1.32 Otros aditivos: Silicone Quarternium-13 1.00 Etanol 0.5 PHENONIP 1.00 EJEMPLO 2 La siguiente fórmula se elaboró de conformidad con las enseñanzas de esta invención. Se añadió agua desionizada a una olla y se calentó a 78°C. En el procedimiento del calentamiento los siguientes ingredientes se añadieron. EDTA de disodio, glicerina, pantenol, fenoxietanol. Se añadieron metilparabeno y propilparabeno a 78°C. La mezcla se mantuvo a un mezclado de velocidad media para ajuste de fase.

En una olla por separado se combinaron los siguientes ingredientes: FINSOLV TN, WICKENOL 171 , DIMETHICONE 47v-100, BRIJ 72, alcohol cetálico, BRIJ 721 , BHT. La mezcla se calentó y cuando se volvió homogénea, se añadió PEMULEN. La agitación se realizó a una velocidad elevada. Cuando ambas fases se encontraron a 78°C, se añadió fase oleosa a la fase de agua lentamente mientras se mezclaba turbulentamente. La temperatura se mantuvo durante 10-15 minutos y la mezcla se continuó hasta que se formó una emulsión. Después de eso, se paró el calentamiento. A 45°C o por debajo, la mezcla de L-tirosina y 2-(dimetilamino)etanol se añadió al lote y se mezcló bien. Entonces, se añadió una mezcla de ácido glicólico y mélico para ajustar el pH a 7.0. Finalmente, el producto se homogeneizó durante 3-4 minutos a una energía superior.

EVALUACIONES QUIMICAS La capacidad de la invención de reducir las ojeras y aspecto hinchado alrededor de los ojos se demostró en dos estudios clínicos por separado. En el primer estudio, 25 mujeres con ojeras leves a moderadas se sometieron al estudio. Tanto un graduador experto como panelistas evaluaron la severidad de las ojeras antes de la aplicación de los productos prueba. La composición del ejemplo 1 se aplicó tópicamente al área de la piel alrededor de un ojo y una composición que no contenía los elementos de la invención (placebo sin dimetilaminoetanol o tirosina) alrededor del otro ojo. Las determinaciones del tratamiento se clasificaron de manera aleatoria a través del panel, y ninguno de los panelistas ni el graduador tuvieron conocimiento del código de tratamiento. Una hora después de la aplicación del producto, tanto el graduador como los panelistas evaluaron por separado la apariencia de las ojeras. Las personas presentaron diferencias notables entre los dos tratamientos, y hubo un índice significativamente superior del ojo tratado con los elementos de la invención en comparación con el placebo (p<088). De igual manera, el graduador experto notó reducción de las ojeras por más del doble de ojos tratados con el activo en comparación con los ojos tratados con placebo (p<087). En un segundo estudio, 25 personas, de 20-30 anos de edad, se sometieron y se seleccionaron productos como se describió en el ejemplo 1 o ejemplo 2 dependiendo de su tipo de piel (seca o grasosa). Los panelistas valoraron el estado del aspecto hinchado de sus propios ojos y también fueron clasificados por los dermatólogos. Los panelistas utilizaron el producto durante cuatro semanas, regresando a la segunda semana para otra evaluación dermatológica. Después de 2 y 4 semanas de usar el producto, tanto los panelistas como el dermatólogo notaron una mejoría importante en el aspecto hinchado de los ojos (p<0.05) en comparación con las observaciones de la línea de referencia.

Claims (1)

1. NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1.- Un método para tratar la piel alrededor de los ojos de un mamífero, dicho método comprende aplicar tópicamente a dicha piel una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina de la siguiente fórmula general: X-N— Z 10 en donde X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo de C1-C3, grupo alcanol de C2-C4, en donde al menos uno de X, Y o Z es un grupo alcanol de C2-C4 que tiene al menos un grupo hidroxilo y 15 opcionalmente al menos un grupo carboxilo. 2. - El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha alcanolamina se selecciona del grupo que consiste en etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanolamina, v isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2- 20 butanolamina, colina y serina. 3. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque dicha alcanolamina es dimetilaminoetanol. 4. - El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha alcanolamina está presente en una cantidad de alrededor de 0.1 a aproximadamente 10% en peso de la composición. 5. - El método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque dicha composición comprende de alrededor de 1 a aproximadamente 5% en peso de alcanolamina. 6. - El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha composición además comprende tirosina. 7. - El método de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor de 0.01 a aproximadamente 5% en peso de la composición. 8 - El método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor de 0.04 a aproximadamente 3% en peso de la composición. 9. - El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor de 0.04 a aproximadamente 0.5% en peso de la composición. 10. - Un método para reducir la aparición de ojeras de un mamífero, dicho método comprende aplicar tópicamente al área de la piel afectada una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina que tiene la siguiente fórmula general: X— N— Z en donde X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, grupo 5 alquilo de C-1-C3, grupo alcanol de C2-C4, en donde al menos uno de X, Y o Z es un grupo alcanol de C2-C que tiene al menos un grupo hidroxilo y opcionalmente al menos un grupo carboxilo. 11.- El método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque dicha alcanolamina se selecciona del grupo que 10 consiste en etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanolamina, isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2- - butanolamina, colina y serina. 12.- El método de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado además porque dicha alcanolamina es dimetilaminoetanol. 15 13.- El método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque dicha alcanolamina está presente en una cantidad de alrededor de 0.1 a aproximadamente 10% en peso de la composición. { 14.- El método de conformidad con la reivindicación 13, 20 caracterizado además porque dicha composición comprende de alrededor de 1 a aproximadamente 5% en peso de alcanolamina. 15.- El método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque dicha composición además comprende tirosina. 16. - El método de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor de 0.01 a aproximadamente 5% en peso de la composición. 17. - El método de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor de 0.04 a aproximadamente 3% en peso de la composición. 18. - El método de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor de 0.04 a aproximadamente 0.5% en peso de la composición. 19. - Un método para reducir el aspecto hinchado alrededor de los ojos de un mamífero, dicho método comprende aplicar tópicamente al área de la piel afectada una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos una alcanolamina que tiene la siguiente fórmula general: X-N— Z I Y en donde X, Y y Z se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo de C1-C3, grupo alcanol de C2-C4, en donde al menos uno de X, Y o Z es un grupo alcanol de C2-C4, que tiene al menos un grupo hidroxilo y opcionalmente al menos un grupo carboxilo. 20. - El método de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque dicha alcanolamina se selecciona del grupo que consiste en etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanolamina, ¡sopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2-butanolamina, colina y cerina. 21.- El método de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado además porque dicha alcanolamina es dimetilaminoetanol. 22.- El método de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque dicha alcanolamina está presente en una cantidad de alrededor de 0.1 a aproximadamente 10% en peso de la composición. 23. - El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado además porque dicha composición comprende de alrededor de 1 a aproximadamente 5% en peso de alcanolamina. 24. - El método de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque dicha composición además comprende tirosina. 25. - El método de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor de 0.01 a aproximadamente 5% en peso de la composición. 26. - El método de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor 0.04 a aproximadamente 3% en peso de la composición. 27.- El método de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque dicha tirosina está presente en una cantidad de alrededor de 0.04 a aproximadamente 0.5% en peso de la composición.