KR100859677B1 - 눈밑의 다크 서클의 발생을 감소시키기 위한 약제학적 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 포유동물의 눈 주변 피부의 치료 방법, 특히 눈밑 피부에서의 다크 서클 및 부종의 발생을 감소시키는 방법에 관한 것이다. 당해 방법은 유효량의 하기 화학식 1의 알칸올아민 하나 이상을 환부에 국소 적용함을 포함한다.

화학식 1

상기 화학식 1에서,

X, Y 및 Z는 수소, C₁-C₃ 알킬 그룹 및 C₂-C₄ 알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 여기서, X, Y 및 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 지니는 C₂-C₄ 알칸올 그룹이다.

다크 서클, 부종, 타이로신

Description

눈밑의 다크 서클의 발생을 감소시키기 위한 약제학적 조성물 {Pharmaceutical compositions for reducing the appearance of dark circles under the eyes}

본 발명은 포유동물의 눈밑의 피부를 치료하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. 보다 특정하게는, 본 발명은 알칸올아민 및/또는 타이로신으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 함유하는 조성물과 이를 포유동물의 피부에 적용하는 방법에 관한 것이다. 당해 조성물은 눈밑의 피부의 부종 (puffness)과 눈 주변, 특히 눈밑의 다크 서클의 발생을 감소시키기 위해 피부에 적용할 수 있다.

사람들은, 성형 수술을 하지 않고도 피부의 외관을 개선시키고 스트레스와 노화의 징후를 감소시킬 수 있는 제품을 오랫 동안 찾아 왔었다. 눈 주변의 피부는 비교적 얇으며 피부의 기타 대부분의 부위보다 지방이 적다. 이러한 이유로, 광범위한 화장학적 문제는 붓거나 주머니 모양으로 주름진 피부, 백 주름 (bags), 링 주름 (rings), 눈밑의 다크 서클의 발생이다. 이러한 증상은 스트레스, 수면 부족, 과음, 노화, 각종 질병, 및 눈과 주변 피부를 자극하는 기타 환경적 요인에 의해 유발될 수 있다.

눈 주변 피부의 다크 서클은, 눈 주변의 혈관의 혈압이 수직 자세 (낮 시간 활동)시의 혈압보다 높아지고 누워있기 쉬운 밤 시간에 악화되는 일시적인 혈액 저류 (pooling) 또는 울혈 (stasis)의 결과인 것으로 사료된다. 밤새, 순환계의 정맥 측벽의 혈액이 엎드리는 경우 보다 높은 유동 저항으로 인해 눈밑의 혈관상에 풍부하게 고여서, 눈 밑 부위에 다크 서클이 발생하는데, 이는 특히 아침 기상시 명백하다. 다크 서클을 치료하기 위한 대부분의 제품은 다크 서클의 암색을 가리거나 상쇄시키면서 입사광을 반사시키기 위해 각종 색상의 안료로 채색된다. 이는 단순히 존재하는 다크 서클을 가리는 것에 불과하다. 다른 접근법은 보다 암색의 혈액이 풍부한 피부를 밑으로 숨기기 위해 해당 부위의 피부를 두껍게 하기 위한 시도로서 레티노이드와 같은 세포 자극제를 함유하는 제품을 사용하는 것이다. 이러한 제품은 효과를 나타내기 위해 수주의 기간을 필요로 하며, 종종 눈 주변의 민감한 피부를 자극한다.

따라서, 본 발명의 목적은 적용 직후 (30 내지 60분 이내) 포유동물의 눈 주변의 피부의 다크 서클 발생을 개선시키고 부종을 완화시키는데 사용될 수 있는 국소용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 피부가 잘 순응할 수 있는, 부종와 다크 서클 발생을 완화시키기 위한 국소용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명에 이르러, 알칸올아민으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 함유하는 조성물이, 포유동물의 피부, 특히 눈 주변의 피부의 부종과 다크 서클을 경감시킬 수 있다는 사실이 발견되었다.

따라서, 하나의 양태에서, 본 발명은 유효량의 알칸올아민 하나 이상을 포함하는 조성물을 피부에 국소 적용함을 포함하여, 포유동물의 눈 주변의 피부를 치료하는 방법에 관한 것이다. 알칸올아민은 다음 화학식 1에 상응한다.

상기 화학식 1에서,

X, Y 및 Z는 수소, C₁-C₃ 알킬 그룹 및 C₂-C₄ 알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 여기서 X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 지니는 C₂-C₄ 알칸올 그룹이다.

바람직한 양태의 상세한 설명

상기 논의한 바와 같이, 본 발명은 눈 주변의 피부, 특히 눈밑의 피부를 치료하는 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 눈 주변 피부의 다크 서클 및 부종의 발생을 감소시키는 방법에 관한 것이다. 당해 방법은 유효량의 알칸올아민 하 나 이상을 포함하는 조성물을 피부의 환부에 국소 적용함을 포함한다. 알칸올아민은 다음 화학식 1에 상응한다.

화학식 1

상기 화학식 1에서,

X, Y 및 Z는 수소, C₁-C₃ 알킬 그룹 및 C₂-C₄ 알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 지니는 C₂-C₄ 알칸올 그룹이다.

바람직한 양태에서, 알칸올아민은 에틸아미노에탄올, 메틸아미노에탄올, 디메틸아미노에탄올아민, 이소프로판아민, 트리에탄올아민, 이소프로판올디메틸아민, 에틸에탄올아민, 2-부탄올아민, 콜린 및 세린으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 보다 바람직하게는, 알칸올아민은 디메틸아미노에탄올 (DMAE)이다.

본 발명에 따르는 방법에 사용된 조성물은, 바람직하게는 하나 이상의 알칸올아민 약 0.1 내지 약 10중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 약 5중량%, 가장 바람직하게는 약 1 내지 약 3중량%를 함유한다.

바람직한 양태에서, 본 발명의 방법에 사용된 조성물은 pH 완충제를 함유한다. 바람직하게는, 완충제의 양은 조성물의 pH 범위가 약 4.5 내지 약 8.5, 더욱 바람직하게는 약 5.5 내지 약 8.5, 가장 바람직하게는 약 6.5 내지 약 8.0가 되도록 할 수 있는 양이어야 한다. 완충제는, 이들이 조성물의 다른 성분과 물리 화학적으로 안정한 한, 화장학적 조성물 중에서 통상 발견되는 공지된 완충제 중의 하나일 수 있다. 적합한 완충제에는 (이에 제한하고자 하는 것은 아니지만) 시트르산, 말산 및 글리콜산 등의 유기 산을 포함한다.

본 발명의 조성물중에 유리하게 존재하는 또다른 성분은 타이로신이다. 타이로신은 본 발명의 조성물중에 전체 조성물을 기준으로 하여, 약 0.01 내지 약 5중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.04 내지 약 3중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5중량%의 양으로 존재할 수 있다.

본 발명의 조성물은 피부에 외부 적용할 수 있고 당해 기술 분야의 숙련가들에게 공지된 통상의 기술에 따라서 제조될 수 있는 국소용 제품 형태이어야 한다. 담체는, 예를 들어 크림, 드레싱, 겔, 로션, 연고, 또는 조성물을 유지시키거나 세정하는 액체 등의 각종 물리적 형태를 취할 뿐만 아니라, 당해 기술 분야에 공지된 수단에 의해 건식 또는 습식 와이프, 퍼프, 하이드로-겔 매트릭스 또는 접착성 (또는 비접착성) 패치 등의 담체 물질에 도입될 수 있다. 바람직하게는, 담체는 겔 또는 보습성 로션, 냉각 용액, 또는 건식 또는 습식 와이프 형태로 존재해야 한다. 이를 편리한 분무 도포기에서 사용할 수도 있다.

통상적인 담체에는 물 및/또는 알콜을 함유하는 로션 및 연화제 (예: 탄화수소 오일 및 왁스, 실리콘 오일, 히알루론산, 식물성, 동물성 또는 해양성 지방 또는 오일, 글리세리드 유도체, 지방산 또는 지방산 에스테르, 알콜 또는 알콜 에테르, 라놀린 및 유도체, 다가 알콜 또는 에스테르, 왁스 에스테르, 스테롤, 인지질 등)가 포함되는데, 연화제중의 일부는 본래부터 유화 특성을 가지고 있으나 일반적으로 유화제 (비이온성, 양이온성 또는 음이온성)도 포함된다. 이들 동일한 일반적인 성분은 성분의 상이한 비를 사용함으로써 로숀보다는 크림, 겔 또는 고체 스틱으로 제형화하고/하거나 검 또는 친수성 콜로이드의 기타 형태와 같은 증점제를 혼입시킴으로써 제형화할 수 있다. 이러한 조성물은 화장품용으로 허용되는 담체로서 본원에서 언급한다. 바람직하게는, 담체는 좌창성 피부의 유질을 악화시키는 지질 물질을 함유하지 않는 겔 기재 제형이어야 한다. 그러나, 보습제 유액 기재는 여전히 좌창 장애를 앓고 있는 특별히 건성인 개인에게 바람직할 것이다.

본 발명에 따르는 국소용 조성물은 피부 보호 조성물에서 통상적으로 발견되는 부가의 성분, 예를 들면, 연화제, 피부 조절제, 유화제, 습윤제, 방부제, 항산화제, 향료 또는 킬레이트화제 등을 포함할 수 있는데, 이들은 조성물의 기타 성분과 물리적 및 화학적으로 혼화될 수 있다. 또한, 본 발명이 국부 마취제 (예: 벤조카인 또는 기타 카인 유형의 분자)와 같은 기타 제제 또는 개선된 소염 활성에 대한 하이드로코르티손과 같은 심지어 온화한 스테로이드와 배합할 수 있다. 본 발명은 또한 본질적인 소염 특성 또는 진통제 특성을 갖는 기타 천연 추출물 또는 오일과 배합할 수 있다. 레티노이드 (예: 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 레틴산, 레티날 및 레티닐 프로피오네이트)를 포함하나, 이로써 제한되지 않는 비타민 A 및 비타민 A 유도체의 혼입은 이러한 문제를 장기간 동안 처리하기에 매우 유용하다.

본 발명의 조성물에 유용한 적합한 방부제의 예로는 C₁-C₄ 알킬 파라벤 및 페녹시에탄올이 포함된다. 일반적으로, 방부제는 전체 조성물을 기준으로 하여, 약 0.5 내지 약 2.0중량%, 바람직하게는 약 1.0 내지 약 1.5중량% 범위의 양으로 존재한다. 바람직한 양태에 있어서, 방부제는 메틸파라벤 약 0.2 내지 약 0.5중량%, 프로필파라벤 약 0.2 내지 약 5.0중량% 및 부틸파라벤 약 0.05 내지 약 0.10중량%의 혼합물이다. 본 발명에 따르는 피부 보호 조성물에 사용될 수 있는 특히 바람직한 시판중인 방부제는 특히 무색의 점성 페녹시에탄올, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 프로필파라벤 및 부틸파라벤의 액체 혼합물인 PHENONIP TM[시판원: 니파 래버러토리즈 (Nipa Laboratories); 델라웨어주 윌밍톤에 소재]이다.

바람직하게는, 항산화제는 본 발명에 따르는 조성물중에 존재해야 한다. 적합한 항산화제로는 부틸화 하이드록시 톨루엔 (BHT), 아스코르빌 팔미테이트, 부틸화 하이드로아니졸 (BHA), 페닐-α-나프틸아민, 하이드로퀴논, 프로필 갈레이트, 노르디하이드로퀴아레트산, 비타민 E 또는 이의 유도체, 비타민 C 및 이의 유도체, 칼슘 판토텐산, 녹차 추출물 및 혼합 폴리페놀 및 이들의 혼합물이 포함된다. 상기한 것중, 가장 바람직한 항산화제는 BHT이다. 바람직하게는, 항산화제는 조성물중에 약 0.02 내지 약 0.05중량%, 가장 바람직하게는 약 0.02 내지 약 0.10중량%로 존재한다.

본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 연화제는 윤활제로서 작용하고, 박편을 감소시키고, 피부 외관을 개선시키기 위해 피부 표면 또는 층 각막상에 유지되는 능력에 의해 작용한다. 통상적인 연화제에는 지방 에스테르, 지방 알콜, 광유 및 폴리에테르 실록산 공중합체 등이 포함된다. 적합한 연화제의 예로는 폴리프로필렌 글리콜 ("PPG")-15 스테아릴 에테르, PPG-10 세틸 에테르, 스테아레트-10, 올레트-8, PPG-4 라우릴 에테르, 비타민 E 아세테이트, PEG-7 글리세릴 코코에이트, 라놀린, 세틸 알콜, 옥틸 하이드록시스테아레이트, 디메티콘 및 이들의 배합물이 포함되나, 이로써 제한되지는 않는다. 세틸 알콜, 옥틸 하이드록시스테아레이트, 디메티콘 및 이들의 배합물이 바람직하다. 사용되는 경우, 연화제는 조성물중에 약 0.01 내지 약 5중량%, 바람직하게는 약 1 내지 약 4중량%의 양으로 존재할 수 있다.

다가 알콜은 본 발명의 조성물에서 습윤제로서 사용할 수 있다. 피부 연화제의 효능을 증가시키는데 있어서 습윤 보조제는 피부 박피를 감소시키고, 축적된 박피의 제거를 촉진시키며 피부 촉감을 개선시킨다. 적합한 다가 알콜은 글리세롤 (또한 글리세린으로 공지됨), 폴리알킬렌 글리콜, 알킬렌 폴리올 및 이들의 유도체 (부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 이의 유도체), 솔비톨, 하이드록시프로필 솔비톨, 헥실렌 글리콜, 1,3-디부틸렌 글리콜, 1,2,6-헥산트리올, 에톡실화 글리세롤, 프로폭실화 글리세롤 및 이의 혼합물을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 글리세린이 바람직하다. 사용하는 경우, 습윤제는 조성물의 전체 중량을 기준으로, 약 0.1 내지 약 5중량%, 바람직하게는 약 1 내지 약 3중량%의 양으로 존재한다.

본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 유효 안정화량의 유화제를 함유한다. 바람직하게는, 유화제는 전체 조성물을 기준으로, 약 1.0 내지 약 10.0중량%, 보다 바람직하게는 약 3.0 내지 약 6.0중량%로 존재한다. 본 조성물의 성분과 혼화성인 모든 유화제가 사용될 수 있다. 적합한 유화제는 스테아르산, 세틸 알콜, 스테아릴알콜, 스테아레트 2, 스테아레트 20, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체를 포함한다. 특히 바람직하게는 PEMULEN TR-1 (CTFA 명칭: 아크릴레이트/10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체)이다.

미학적 목적을 위해서 모든 방향제를 본 발명의 조성물에 부가할 수 있다. 적합한 방향제는 유칼립튜스 오일, 합성 캄포르, 페퍼민트 오일, 정향나무 오일, 라벤더 및 카밀레 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 사용하는 경우, 방향제는 조성물의 전체 중량을 기준으로, 약 0.05 내지 약 0.5중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 0.3중량%의 양으로 존재한다.

본 발명의 특정 양태에서, 본 조성물은 킬레이트화제를 포함해야 한다. 본 발명의 조성물에 유용한 킬레이트화제는 에틸렌디아민 테트라 아세트산 (EDTA), 및 이의 유도체 및 염, 디하이드록시에틸 글리신, 타르타르산, 및 이의 혼합물을 포함한다. 킬레이트화제는 안정화 유효량으로 사용되어야 하며 조성물의 전제 중량을 기준으로, 약 0.01 내지 약 2중량%, 바람직하게는 약 0.05 내지 약 1중량%의 범위일 수 있다. 가장 바람직하게는, 킬레이트화제는 EDTA이어야 한다.

일반적으로, 본 조성물은 개선을 달성하기 위한 예비결정된 또는 필요에 따른 섭생으로 피부 환부에 국소 적용되며, 이는 일반적으로 다크 서클의 감소를 위해서 최초 사용시 나타나는 즉각적인 개선을 넘어서, 개선이 또한 반복적인 적용으 로 눈의 부종 감소로 나타나야 하는 것이다. 지금까지 임상 연구를 기초로 측정한 결과 어떠한 부작용도 관측되지 않았다.

본 발명의 장점 및 본 발명에 따라 제조되는 피부 보호 조성물의 구체적인 양태들은 하기 실시예로서 설명한다. 그러나, 본 발명은 각각의 실시예에서 제시된 특정 제한으로 한정되지 않으며, 첨부된 특허청구범위내에서 제한된다는 것을 이해할 것이다.

실시예

다음 물질을 후술하는 실시예에서 사용한다:

BRIJ 72: 스테아레트 2 유화제[시판원: Uniqema].

BRIJ 721: 스테아레트 20 유화제[시판원: Uniqema].

DIMETHICONE 47V-100: 디메티콘 100 센티스토크 연화제[시판원: Rhodia].

PEMULEM TR1: 아크릴레이트/10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체[시판원: BF Goodrich].

PHENONIP: 페녹시에탄올, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 프로필파라벤 및 부틸파라벤의 혼합물[시판원: Nipa Laboratories, Inc.].

STABILIEZE QM: PVM/MA 데카디엔 가교중합체[시판원: ISP Technologies].

실시예 1

다음의 제제를 본 발명의 교시에 따라 제조한다.

탈이온수를 솥에 가하고 약 78 내지 약 80℃로 가열한다. 약 78 내지 약 80℃에서, STABILIEZE QM을 프로펠러 혼합기를 사용하여 가한다. 당해 혼합물을 청명해질 때까지 약 78 내지 약 80℃에서 유지한다. 가열을 중단하고, 혼합물이 약 75℃가 되었을 때, 이나트륨 EDTA를 가한다. 약 40℃에서, 타이로신/DMAE 예비혼합물을 당해 혼합물에 가하고, 고루 혼합한다. DMAE/타이로신 예비혼합물을 다음과 같이 제조한다: 탈이온수, DMAE, 및 타이로신을 밀폐된 용기에 가하고, 가열된 (50 -50℃) 수조중에 넣는다. 당해 혼합물을 약 50 내지 약 55℃로 가열한다. 당해 혼합물을, 타이로신이 용해될 까지 이 온도를 유지하면서 혼합한다.

당해 혼합물의 pH를 글리콜산/말산 완충제 예비혼합물을 사용하여 약 pH 7.0 내지 약 7.5로 조절한다. 잔류 성분을 다음 순서로 혼합하면서 가한다: 실리콘 쿼터늄 (Quarternium)-13, 에탄올, PHENONIP. 당해 혼합물을 회전자-고정자 균질화기를 사용하여 약 3 내지 4분간 40%로 균질화시킨다.

성분	중량%
수상
탈이온수	88.92
STABILEZE QM	1.10
이나트륨 EDTA	0.10
DMAE/타이로신 예비혼합물
L-타이로신	0.04
DMAE	3.00
완충액 예비혼합물
글리콜산(70중량% 수용액)	1.2
말산	0.84
탈이온수	1.32
기타 첨가제
실리콘 쿼터늄-13	1.00
에탄올	0.5
PHENONIP	1.00

실시예 2

다음의 제제를 본 발명의 교시에 따라 제조한다.

탈이온수를 솥에 가하고 78℃로 가열한다. 가열 공정중에 다음 성분을 가한다: 이나트륨 EDTA, 글리세린, 판테놀, 페녹시에탄올. 78℃에서, 메틸파라벤 및 프로필파라벤을 가한다. 당해 혼합물을 페이징 (phasing)을 위해 중간 속도 혼합하에 둔다.

별도의 솥에서, 다음 성분을 배합한다: FINSOLV TN, WICKENOL 171, DIMETHICONE 47v-100, BRIJ 72, 세탈 알콜, BRIJ 721, BHT. 당해 혼합물을 가열하고, 균질해지면 PEMULEN을 가한다. 고속으로 교반한다. 상이 모두 78℃인 경우, 오일상을 수상에 서서히 가하면서, 격렬히 혼합한다. 당해 온도를 10 내지 15분간 유지하고, 유액이 형성될 때까지 계속하여 혼합한다. 이 후, 가열을 중단한다.

45℃ 이하에서, L-타이로신 및 2- (디메틸아미노)에탄올의 혼합물을 배취에 가하고, 고루 혼합한다. 이어서, 글리콜산 및 말산의 혼합물을 가하여 pH를 7.0으로 조정한다. 최종적으로, 생성물을 높은 동력으로 3 내지 4분간 균질화시킨다.

성분	중량%
수상
탈이온수	62.69
이나트륨 EDTA	0.10
글리세린	3.00
판테놀	0.50
페녹시에탄올	0.73
메틸파라벤	0.35
프로필파라벤	0.17
DMAE/L-타이로신-예비혼합물
L-타이로신	0.50
탈이온수	15.00
DMAE	3.00
완충액 예비혼합물
글리콜산(70중량% 수용액)	1.2
말산	0.84
탈이온수	1.32
오일상
C12-15 알킬 벤조에이트	4.00
옥틸 하이드록시스테아레이트	1.00
디메티콘 47v-100	1.00
스테아레트 2	0.60
세틸 알콜	2.50
스테아레트 20	0.90
BHT	0.10
PEMULEN TR1	0.50

임상 평가

눈 주변의 다크 서클과 부종을 감소시키는 본 발명의 능력을 2회의 별도의 임상 연구로 입증하였다. 첫번째 연구에서 눈밑에 약간 내지 중증의 다크 서클을 지닌 약 25명의 여성을 본 연구를 위해 모집하였다. 숙련된 등급자 및 평가자 모두가 본 시험 제품을 적용시키기 전에 이들의 눈밑의 다크 서클의 중증도를 평가하였다. 실시예 1의 조성물을 한쪽 눈 주변의 피부 부위에 국소 적용하고 본 발명의 성분을 함유하지 않는 조성물 (디메틸아미노에탄올 또는 타이로신을 함유하지 않는 위약)을 반대쪽 눈 주변에 국소 적용하였다. 처리 평가는 피검자 부류에 대해 무작위적으로 실시하였으며 등급자 또는 평가자 누구도 처리 코드에 대해 알지 못했다. 제품을 적용한지 1시간 후, 등급자 및 평가자 둘다가 눈밑의 다크 서클의 발생에 대해 개별적으로 평가하였다. 2개의 처리사이에 현저한 차이를 나타내는 피검자에 있어, 위약으로 처리한 눈과 비교하여 본 발명의 성분으로 처리한 눈에 대한 평가비가 월등히 높았다 (p≤0.88). 유사하게, 숙련된 등급자는 위약으로 처리된 눈과 비교하여 본 발명의 활성 물질로 처리한 눈중 많은 눈에서 다크 서클이 거의 2배 감소하였음을 인지하였다 (p≤0.87).

두번째 연구에서, 20 내지 30세 연령의 다른 25명의 피검자를 모집하여, 이들의 피부 타입 (지성 또는 건성)에 따라 실시예 1 또는 실시예 2에 기술된 제품을 선택하도록 하였다. 평가자는 이들 자신의 눈의 부종 상태를 평가하고 또한 피부과 전문의가 등급화하였다. 평가자들에게 4주 동안 제품을 사용하게 한 후, 다른 피부학적 평가를 위해 2주째에 방문하도록 하였다. 제품을 사용한지 2주 및 4주후, 평가자 및 피부과 전문의 모두는 초기 관측 결과와 비교하여 눈의 부종에 있어 현저히 개선되었음을 인지하였다 (p<0.05).

본 발명에 의해, 도포 직후 포유동물의 눈 주변의 피부의 다크 서클 발생을 개선시키고 부종을 완화시키는, 피부가 잘 순응할 수 있는 국소용 조성물이 제공된다.

Claims (28)

1. 하기 화학식 1의 알칸올아민 하나 이상을 포함하는, 눈 주변의 일시적인 혈액 저류에 의해 유발되는 다크 서클의 발생을 감소시키기 위한 국소 약제학적 조성물.

   화학식 1

   

   상기 화학식 1에서,

   X, Y 및 Z는 수소, C₁-C₃ 알킬 그룹 및 C₂-C₄ 알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 여기서, X, Y 및 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹을 지니고 하나 이상의 카복실 그룹을 지닐 수 있는 C₂-C₄ 알칸올 그룹이다.
2. 제1항에 있어서, 알칸올아민이 에틸아미노에탄올, 메틸아미노에탄올, 디메틸아미노에탄올아민, 이소프로판올아민, 트리에탄올아민, 이소프로판올디메틸아민, 에틸에탄올아민, 2-부탄올아민, 콜린 및 세린으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 국소 약제학적 조성물.
3. 제2항에 있어서, 알칸올아민이 디메틸아미노에탄올인 국소 약제학적 조성물.
4. 제1항에 있어서, 알칸올아민이 조성물의 0.1 내지 10중량%의 양으로 존재하는 국소 약제학적 조성물.
5. 제4항에 있어서, 알칸올아민 1 내지 5중량%를 포함하는 국소 약제학적 조성물.
6. 제1항에 있어서, 타이로신을 추가로 포함하는 국소 약제학적 조성물.
7. 제6항에 있어서, 타이로신이 조성물의 0.01 내지 5중량%의 양으로 존재하는 국소 약제학적 조성물.
8. 제7항에 있어서, 타이로신이 조성물의 0.04 내지 3중량%의 양으로 존재하는 국소 약제학적 조성물.
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26. 삭제
27. 삭제
28. 제8항에 있어서, 타이로신이 조성물의 0.04 내지 0.5중량%의 양으로 존재하는 국소 약제학적 조성물.