MX2012001726A - Productos y metodos de enfriamiento. - Google Patents

Productos y metodos de enfriamiento.

Info

Publication number
MX2012001726A
MX2012001726A MX2012001726A MX2012001726A MX2012001726A MX 2012001726 A MX2012001726 A MX 2012001726A MX 2012001726 A MX2012001726 A MX 2012001726A MX 2012001726 A MX2012001726 A MX 2012001726A MX 2012001726 A MX2012001726 A MX 2012001726A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
cooling
substrate
cooling product
weight percent
product
Prior art date
Application number
MX2012001726A
Other languages
English (en)
Inventor
Carol M Forden
Laurie A Forden
Original Assignee
Arctic Ease Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arctic Ease Llc filed Critical Arctic Ease Llc
Publication of MX2012001726A publication Critical patent/MX2012001726A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/10Cooling bags, e.g. ice-bags
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/80Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with boron or compounds thereof, e.g. borides
    • D06M11/82Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with boron or compounds thereof, e.g. borides with boron oxides; with boric, meta- or perboric acids or their salts, e.g. with borax
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/144Alcohols; Metal alcoholates
    • D06M13/148Polyalcohols, e.g. glycerol or glucose
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/184Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D06M13/207Substituted carboxylic acids, e.g. by hydroxy or keto groups; Anhydrides, halides or salts thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/327Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof
    • D06M15/333Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof of vinyl acetate; Polyvinylalcohol
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/356Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms
    • D06M15/3562Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms containing nitrogen
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F2007/0001Body part
    • A61F2007/0029Arm or parts thereof
    • A61F2007/0035Wrist
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F2007/0098Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body ways of manufacturing heating or cooling devices for therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0203Cataplasms, poultices or compresses, characterised by their contents; Bags therefor
    • A61F2007/0215Cataplasms, poultices or compresses, characterised by their contents; Bags therefor containing liquids other than water
    • A61F2007/0219Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0225Compresses or poultices for effecting heating or cooling connected to the body or a part thereof
    • A61F2007/0233Compresses or poultices for effecting heating or cooling connected to the body or a part thereof connected to or incorporated in clothing or garments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0244Compresses or poultices for effecting heating or cooling with layers
    • A61F2007/0258Compresses or poultices for effecting heating or cooling with layers with a fluid permeable layer
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0261Compresses or poultices for effecting heating or cooling medicated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0282Compresses or poultices for effecting heating or cooling for particular medical treatments or effects
    • A61F2007/0285Local anaesthetic effect
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/10Cooling bags, e.g. ice-bags
    • A61F2007/108Cold packs, i.e. devices to be cooled or frozen in refrigerator or freezing compartment

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)

Abstract

Se revelan los productos y métodos de enfriamiento de fabricación. El producto de enfriamiento está compuesto de un sustrato impregnado con un gel polimérico y un agente antimicrobiano. El producto puede ser una manta de compresión, un cojinete, una manta para el cuerpo, una manta de contenedor, o una manta o una prenda de vestir.

Description

PRODUCTOS Y MÉTODOS DE ENFRIAMIENTO La presente es una solicitud de patente no provisoria y reivindica prioridad de la Solicitud de Patente Estadounidense N° 61/232.565, presentada el 10 de agosto de 2009, de la Solicitud de Patente Estadounidense N° 61/232.564, presentada el 10 de agosto de 2009 y de la Solicitud de Patente Estadounidense N° 61/232.677, presentada el 10 de agosto de 2009.
Antecedentes de la invención Por crioterapia se entiende la aplicación terapéutica de una sustancia o de un producto al cuerpo que elimina el calor del cuerpo, que deriva en la reducción de la temperatura de los tej idos .
Se suele usar la compresión en conjunto con la crioterapia. Los beneficios de la compresión pueden incluir el contacto mejorado entre la piel y la fuente de frío, la mayor reducción del flujo sanguíneo hacia la región y el aumento del efecto del aislamiento, que puede reducir adicionalmente las temperaturas de los tejidos. La compresión también contribuye al control de la formación de edemas que puede surgir después de una lesión o como efecto secundario de microtraumas sostenidos durante un entrenamiento fuerte.
La crioterapia, o terapia de frío, puede disminuir el dolor, el metabolismo y el espasmo muscular, minimizando de ese modo la respuesta inflamatoria y mejorando la recuperación después del trauma de los tejidos blandos.
Existen diferentes métodos tales como paquetes de hielo, toallas de hielo, masaje con hielo, paquetes de gel, aspersiones refrigerantes, inmersión fría, gases refrigerantes y cabestrillos inflables para implementar la crioterapia. Las bolsas de reactor químico para un solo uso y los paquetes de criogel reutilizables también se usan para la crioterapia. La bolsa de un solo uso es una bolsa de plástico flexible que contiene dos productos químicos que entran en contacto solamente cuando se aprieta la bolsa. Esta acción rompe una membrana plástica, permitiendo que ambos productos químicos se mezclen, creando una reacción endotérmica. El frío resultante no es sostenido y el producto se debe descartar después de su único uso. Debido a sus temperaturas potencialmente extremas (tan bajas como -20°C), los paquetes rellenos con criogel congelado o los paquetes de gel se deben usar con extremo cuidado y el usuario debe siempre colocar una toalla entre el gel y la piel para limitar la potencial lesión por congelamiento para la piel, el daño a los nervios y la hinchazón e inflamación aumentadas. También se usan fajas frías de gel de espuma de celdas abiertas pero tienen varias limitaciones que incluyen el desagrado del consumidor por gránulos arenosos pequeños y los pedazos grandes de alcohol polivinílico (PVA) y las partículas de PVA/gel que caen fuera del producto al abrirlo y durante todo el uso de este producto.
Por consiguiente, existe una necesidad de un producto de enfriamiento que reduzca el calor corporal sin someter al usuario a temperaturas potencialmente extremas, que mantenga su integridad en el tiempo y que preferentemente se reutilizable.
También existe una necesidad de un producto de enfriamiento que reduce o mantiene la temperatura de artículos , tales como contenedores para almacenamiento de alimentos y bebidas, medicamentos, sustancias relacionadas con la medicina tales como productos farmacéuticos tales como insulina y otros productos biológicos, muestras de tejido y sangre, que elimine o reduzca la necesidad de transportar hielo o agua helada y que no requiera una fuente de alimentación exterior o de limpieza debido a la condensación, la fundición o los derrames.
Extracto de la invención Ejemplos de realizaciones de la invención incluyen productos de enfriamiento que se pueden usar para la crioterapia y la crioterapia con compresión usadas para el tratamiento de una variedad de enfermedades y padecimientos y pueden llevar el calor fuera de los tejidos y para contribuir a la curación de lesiones y a acelerar la curación postoperatoria. Los productos que realizan la tecnología revelada pueden ofrecer al usuario la capacidad de aplicar dicha crioterapia con poca preparación anterior necesaria para otras soluciones y frecuentemente con menor peso. La aplicación ideal para dichas invenciones incluye, en forma no taxativa, personas dedicadas a la extinción de incendios, deportes, y actividad de trabajo agotador en un medio caliente, como por ejemplo, en el caso del personal militar tanto en situaciones de entrenamiento como de combate.
Los productos de enfriamiento revelados también se pueden usar para reducir o mantener la temperatura de botellas y otros contenedores que contienen alimentos y medicamentos.
Los productos de enfriamiento comprenden un sustrato impregnado con un gel polimérico. Un agente antimicrobiano se puede incorporar en el producto. El gel puede tener una base de PVA, PVP o de mezcla de PVA/PVA, por ejemplo.
Los sustratos pueden ser tejidos, no tejidos o tejidos. En un ejemplo de realización de la invención el producto de enfriamiento es una manta de compresión en donde el sustrato es una mezcla de polímero/algodón elastomérico, tejido en donde el porcentaje de estiramiento del sustrato es mayor en la longitud que en el ancho. En otro ejemplo de realización de la invención, el producto de enfriamiento es un cojinete en donde el sustrato es un poliéster no tejido punzado con agujas o una mezcla de poliéster/rayón .
El producto de enfriamiento se puede formar en otros artículos tales como mantas corporales, mantas de contenedores, artículos de coagulación tales como chalecos y mitones, cojinetes y mantas, por ejemplo.
El producto de enfriamiento puede tener un recubrimiento de desprendimiento en uno o ambos lados y una cubierta protectora en uno ambos lados.
La invención además incluye métodos para fabricar los productos de enfriamiento. En un ejemplo de realización de la invención, el método incluye someter un sustrato poroso a una primera solución acuosa compuesta de uno o más polímeros, un agente antimicrobiano, un agente creador o mejorador de gel, y el resto es sustancialmente agua. El sustrato humedecido luego se somete a una segunda solución acuosa compuesta de un agente coagulante inorgánico, un agente antimicrobiano, un plastificador, y el resto es sustancialmente agua. El sustrato impregnado luego se seca suficientemente y se forma., por ejemplo, mediante el corte con una matriz en el producto deseado.
Descripción de los Dibujos Un ejemplo de proceso de fabricación y ejemplos de productos resultantes se pueden entender con referencia a las siguientes figuras .
La Figura 1 ilustra un proceso de inmersión de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 2 es una vista en perspectiva de una manta enfriamiento de acuerdo con un ejemplo de realización de invención .
Figura 3 es una vista de corte transversal fragmentada iada tomada sustancialmente a lo largo de la línea II-II de la Figura 2 de acuerdo con un ejemplo de de realización de la invención .
La Figura 4 ilustra una aplicación de una manta de enfriamiento de crioterapia a un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 5 ilustra otra manta de enfriamiento de crioterapia de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 6 es una vista en perspectiva de un chaleco de crioterapia de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 7 es una vista de corte transversal fragmentada ampliada a lo largo de la línea II -II de la Figura 1 de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 8 es una vista en perspectiva fragmentada ampliada que ilustra la tela delgada adherida al sustrato para aumentar el corrimiento del agua desde la superficie de la piel de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 9 ilustra la prenda de vestir de chaleco cortada con una matriz con sujetadores de Velero de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 10 ilustra otra prenda de vestir de crioterapia de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 11 ilustra una manta de contenedor de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 12 muestra un mitón de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 13 ilustra una manta de manga de acuerdo con otro ejemplo de realización de la invención.
La Figura 14 ilustra un mitón de acuerdo con otro ejemplo de realización de la invención.
La Figura 15 ilustra una manta de acuerdo con otro ejemplo de realización de la invención.
La Figura 16 ilustra un cojinete de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
La Figura 17 muestra las capas de un cojinete de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
Descripción Detallada de la invención Ejemplos de realizaciones de la invención incluyen un sustrato con un gel incrustado, basado en agua que se puede usar por ejemplo, para facilitar la hinchazón y el dolor debido a esguinces, contusiones, picaduras de insectos, calambres musculares, dolores de cabeza, enfermedad degenerativa de las articulaciones, cirugía, tendinitis, túnel carpiano, atención de quemaduras, lesiones deportivas, artritis, edema, edema periférico inducido por fármacos, contusiones óseas, estrés/golpe de calor y túnel carpiano.
Ejemplos de realizaciones de la invención pueden tener una o más de las siguientes características: no tóxicas, sin látex, biodegradables , "verdes" y seguras para la realización, capaces de mantener el enfriamiento eficaz del área afectada durante un período de tiempo prolongado, capaces de adaptarse a la piel maximizando de ese modo la capacidad de llevar la energía calórica desde la piel, se pueden refrigerar para aumentar el enfriamiento y pueden llevar calor fuera de las áreas cubiertas.
Las realizaciones de la invención incluyen un producto de enfriamiento, que generalmente comprende un sustrato impregnado con un gel polimérico (también denominado "polímero de gelificación" ) y que tiene un agente antimicrobiano. El gel puede ser, por ejemplo, un gel basado en alcohol polivinílico (PVA) , un gel basado en una mezcla de PVA/polivinilpirrolidona (PVP) , o un gel basado en PVP.
El producto de enfriamiento es particularmente adecuado para su uso como una manta para el tratamiento de diferentes lesiones. Un ejemplo de manta tiene dimensiones en la gama de: ancho: de 2,54 a 20,32 cm longitud: de 121 cm a 182 cm espesor: de 0,079 cm a 1,27 cm Para un beneficio terapéutico agregado, el producto se puede formar para servir como una manta de compresión. La capacidad del producto de impartir compresión depende en una parte sustancial del material de sustrato que se use. Una mezcla de Spandex®/algodón, tejido se puede usar como un sustrato si se desea la compresión. En una realización particular de la invención, la gama de porcentajes de Spandex® en el sustrato es del 1% al 6%. Se observa que el Spandex® se puede mezclar con materiales diferentes de algodón, que incluye mezclas de materiales sintéticos, naturales y sintéticos/naturales. El sustrato del producto de enfriamiento puede ser tejido o no tejido, pero debe ser poroso para contener el gel. En un ejemplo de realización de la invención, el sustrato es insoluble en agua, es decir, el sustrato no se disuelve o no se separa rápidamente después de la inmersión, o el contacto con el agua. La invención incluye realizaciones en las cuales solamente una parte o partes del sustrato están impregnadas con gel y también en donde el sustrato completo está impregnado con el gel .
Otros ejemplos de materiales de sustratos incluyen espuma hidrófila de poliuretano de celdas abiertas, celda fina o doble con una densidad mínima de 1,21 kg/m3 a 1,66 kg/m3 y una resistencia a la tracción desde 33,2 a 40,5 psi con una capacidad de contención de 14 a 22 g/g de esponja, poliéster, mezclas de algodón/poliéster, algodón, mezcla de algodón/Spandex® , mezclas de rayón/poliéster/Spandex®, algodón/j ersey Spandex®, materiales de venda de estiramiento elástico, mezclas de nylon/Spandex® , mezclas de Spandex®/poliéster Lycra®, mezclas de Spandex®/nylon/poliéster/algodón, mezclas de algodón/Lycra® , mezclas de nylon/algodón/poliéster Lycra®, mezclas de otros materiales con Lycra® y/u Spandex®, mezclas de nylon/encaje Spandex®, poliamida, mezclas de poliamida, poliéster no tejido con un mej orador de estiramiento agregado, mezclas de hilos y polímeros de poliamida de alto rendimiento, Enkalon®, hilo Enka®, mezclas de hilo Enka®, tela permeable para todos los propósitos Verona®, filamento de poliéster/sarga de filamento y todos los materiales que tienen buenas cualidades de permeabilidad y que sirven como el portador para el gel . En un ejemplo de realización de la invención, la tela del sustrato está compuesta por tela de algodón acanalado, tejido / Spandex® que tiene una calificación (peso seco antes del tratamiento) en la gama de 85 g a 340 g por metro cuadrado. Una tela de poliéster no tejida que tiene una calificación (peso seco antes del tratamiento) en la gama de 56 g a 567 g por metro cuadrado, y preferentemente en la gama de 85 g a 226 g por metro cuadrado también se puede usar para algunas aplicaciones. Se observa que cuando se enumera Spandex® o Lycra®, se pueden sustituir por otros materiales poliméricos elásticos similares o idénticos tales como aquellos que están en la categoría de los polímeros de elastano o elastoméricos .
En un ejemplo de realización de la invención, el sustrato 30/1 algodón cardado y Spandex® de 55 denier, tejido circular (tejido con trama) , en donde el hilo de algodón se coloca sobre una placa sobre el Spandex® y se teje en una construcción de jersey, preferentemente sobre una máquina de tejer única de corte fino con 28 agujas por centímetro dentro de un cilindro de 76 cm de diámetro. La tela preferible está diseñada para lograr un alto encogimiento en el proceso de blanqueo tanto en la longitud (urdimbre) como en el ancho (trama) . El encogimiento permite que la tela se termine con un encogimiento, estiramiento y rizo de ancho mínimo, pero con un estiramiento de longitud máxima para facilitar el proceso de envoltura con manta del producto final. Además de este ejemplo de realización, la tela cruda se blanquea de blanco óptico dentro de una máquina de Chorro de Colorante. La tela blanqueada luego se abre a lo ancho y se termofija. También se puede agregar un elemento antimicrobiano en este punto. La tela de color blanco óptico terminada luego se estampa con un pigmento sobre una máquina de estampado por estarcido giratorio con, por ejemplo, un logotipo. La tela estampada luego se termofija a la especificación final preferentemente de 152 cm del ancho utilizable, a 280 g/metro cuadrado) .
Los ejemplos generales de gamas del peso y del espesor del sustrato son: peso: de 28,35 g/m2 a 212 g/m2; espesor de 0,11 cm a 0,25 cm.
Ventajosamente, se ha hallado que la impregnación del material antes del tratamiento con aditivos tales como pirorretardantes , ablandadores, etc. mejora mucho la adherencia del gel al sustrato. Esto permite que los hilos o fibras se recubran correctamente con el gel. Aunque la mayor parte de los aditivos plantean un problema con adherencia, se ha descubierto que la buena adherencia del gel se puede obtener aún cuando el sustrato se haya tratado con un agente antimicrobiano antes de la impregnación.
El producto de enfriamiento puede contener un recubrimiento de desprendimiento del polímero dispuesto sobre el sustrato impregnado. El recubrimiento se coloca en su lugar después de la formación del producto y se retira para su uso. El recubrimiento se puede formar por ejemplo, de polietileno, tereftalato de polietileno (PET) , u otro material no adhesivo similar o puede comprender materiales tejidos o no tejidos. Un segundo recubrimiento o cubrimiento se puede disponer sobre por lo menos una parte del producto de enfriamiento. Este recubrimiento también puede ser de diferentes materiales, tales como materiales tejidos y no tejidos. Intercalando el sustrato impregnado entre dos tipos particulares de recubrimientos, el producto puede respirar sin que el producto tenga el tacto del producto a la piel del usuario. El sustrato impregnado se puede laminar al recubrimiento, tal como el arrollamiento de pellizco, por ejemplo, o simplemente se prense en su lugar.
El producto de enfriamiento puede incluir también un cubrimiento sobre por lo menos una parte de un lado del sustrato impregnado que permanece sobre el producto cuando se está usando el producto. El cubrimiento se puede hacer de un material que aumenta la evaporación del agua desde la piel. Los materiales que permiten que el vapor pase en una dirección sin permitir que los fluidos pasen en la dirección opuesta son adecuados. Se pueden usar diferentes telas y películas plásticas.
Se puede utilizar un ingrediente que aumenta el efecto de enfriamiento, un anestésico, un inhibidor de la radiación ultravioleta, un pirorretardante , ligantes, ingredientes antiestáticos, o cualquier combinación de ellos, que se agregan al producto después de que se impregna el sustrato, o incorporar dentro de una de las soluciones acuosas usadas para fabricar el producto. El ingrediente de aumento del efecto de enfriamiento puede ser por ejemplo, mentol o una mezcla que contiene mentol . El ingrediente antiestático puede ser por ejemplo, lidocaína o una mezcla que contiene lidocaína.
Para algunas aplicaciones es preferible que el producto resistente al agua.
El producto de enfriamiento puede incluir el estampado u otra forma de decoración o información sobre el sustrato, de manera tal que sea visible aún cuando el sustrato esté impregnado con el gel .
El producto de enfriamiento se puede vender con un contenedor o una bolsa para alojar el producto y retener y/o reponer la humedad .
El producto de enfriamiento se puede esterilizar y descontaminar mediante la irradiación gamma.
Los métodos para usar productos descritos en la presente incluyen el mejoramiento de la capacidad de enfriamiento de los productos y pasos para reutilizar el producto. Debido a las propiedades de enfriamiento térmico del sustrato global, el producto de enfriamiento enfría eficazmente el área cubierta aún cuando el producto de enfriamiento está en un medio de temperatura ambiente. Para el enfriamiento mejorado, el producto se puede colocar en un refrigerador antes de usarlo. El producto de enfriamiento se puede sumergir en agua fría o en agua caliente, por ejemplo durante 2-10 segundos, en cuyo momento las propiedades de enfriamiento termodinámico del producto terminado permiten que la manta conduzca la temperatura del agua fría y/o del agua caliente. (Generalmente, el producto adquiere la temperatura del agua fría o del agua helada y normalmente mantiene esta temperatura durante un período de 30 minutos o más) . Para la reutilización, los productos se pueden rehidratar, por ejemplo con una cantidad pequeña de agua fría, sellar en un contenedor de preferencia sustancialmente hermético y colocar dentro del refrigerador o mantener a temperatura ambiente hasta el uso siguiente. 0 después de usar un producto de enfriamiento durante varias horas se puede invertir de manera tal que la parte que está contra el cuerpo del usuario esté ahora en el exterior (en el caso de una manta se puede arrollar nuevamente desde el exterior de manera tal que la capa más externa sea ahora la capa más interna) , y luego colocar bajo el agua (preferentemente agua fría) . Una vez que el producto se retira de la corriente de agua se puede apretar para retirar el exceso de agua. El producto de enfriamiento puede entonces devolverse a la bolsa o al contenedor resellable. La bolsa o el contenedor se pueden colocar dentro del refrigerador o dentro de un gabinete hasta que se lo necesite nuevamente. Se ha demostrado que las aplicaciones posteriores (6 a 8 veces) son eficaces para duraciones de varias horas. En un ejemplo de realización de la invención, el producto se empaqueta dentro de un contenedor o se vende con dicho contenedor.
Ejemplos de productos y métodos de su uso pueden hacer caer la temperatura de la piel desde la normal de 33°C-34°C a 18°C-27°C según la duración de tiempo continuo que se utilicen los productos o una diferencia de -12°C a -6°C que depende de la temperatura inicial de la manta.
A continuación se describen temperaturas de un producto de enfriamiento y cuerpo de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención. El producto de enfriamiento se refrigera, que lo enfría a 3,8°C. Dentro de los 5 minutos de la colocación sobre el cuerpo humano el producto se calienta a aproximadamente 16,3°C y continúa aumentando en temperatura a intervalos de 15 minutos a las siguientes temperaturas: 23,8°C, 20°C, 18,3°C y 20°C. El producto luego se estabiliza a aproximadamente 20 °C y mantiene la temperatura durante 2 horas de uso. A temperatura ambiente el producto está a aproximadamente 20°C y eleva gradualmente durante los siguientes 60 minutos de utilización a aproximadamente 21,6°C y continúa manteniendo la temperatura mientras el proceso de evaporación continúa disipando el calor desde la dermis y enfriando las diferentes capas de la piel y los tejidos que están debajo de ellas durante las siguientes 6-8 horas.
Los diferentes componentes de las soluciones usados para impregnar el sustrato se describen ahora más detalladamente.
Como se observó anteriormente, ejemplos de geles se preparan usando un polímero tal como PVA, PVP o una combinación de PVA y PVP. La PVP puede ser por ejemplo, polímeros Luvitec® de BASF. La tensión superficial de PVA y de las mezclas de PVA/PVP depende mayormente del nivel de hidrólisis. Los niveles parcialmente hidrolizados producen soluciones con la tensión superficial más baja y la sensibilidad del agua más alta. La sensibilidad del agua (dilución) además se puede incrementar agregando azúcares, glicerina, sorbitol (también denominado "glucitol"), urea y sales, tales como nitrato de sodio y cloruro de calcio.
El PVA está disponible con tres gamas principales de hidrólisis (99+, 96 a 98 y 86 a 89%) . El "porcentaje de hidrólisis" es el porcentaje de los grupos acetato en el material de partida, acetato de polivinilo, que se hidrolizan hacia grupos alcohol. Las propiedades deseables del alcohol polivinílico completamente hidrolizado, es decir, con la hidrólisis del 98% o más, son sensibilidad del agua reducida y resistencia a la tracción aumentada. El alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, 88% hidrolizado, tiene sensibilidad del agua aumentada y es un buen agente de dispersión.
El PVA generalmente se hidroliza en la gama desde 96% hasta menos del 100%, con una realización particular de la invención que incluye PVA que está 99% hidrolizado. Aunque la gama y el nivel de hidrolización mencionado anteriormente son preferidos para muchas aplicaciones, la invención incluye grados superior, total, intermedio y adherido de PVA.
En un ejemplo de realización de la invención, se utiliza PVA totalmente hidrolizado, que permite un nivel más alto de grupos alcohol en el producto y una cantidad menor de grupos acetato desde el compuesto parental . Esto aumenta la reticulación de las moléculas de borato al alcohol cuando se forma el gel, que puede derivar en un producto resistente, uniforme.
La llegada a un estado de gelatina se puede controlar mejor cuando se trabaja con PVA totalmente hidrolizado, ya que su solución tiene una viscosidad más alta y el predominio más alto de los grupos hidroxilo puede contribuir a la reticulación.
Como se observó anteriormente, se puede usar una mezcla de PVA y PVP . En una realización particular de la invención, la cantidad de PVA es mayor que PVP basado en el peso. Otros ejemplos de mezclas incluyen PVP más del 0 por ciento en peso hasta el 2 por ciento en peso, con una gama preferida del 0,25 por ciento en peso hasta el 1,0 por ciento en peso y PVA del 5 por ciento en peso al 10 por ciento en peso, con una cantidad preferida para algunas aplicaciones que es el 6 por ciento en peso, en donde el porcentaje en peso es el que se mide con respecto a la solución acuosa total, que se describe a continuación. Otros ejemplos de gamas incluyen: del 4 al 6 por ciento en peso de PVA y del 5 al 15 por ciento en peso de PVP.
Un ejemplo de gama de valores de K para el PVP es de 88,0 a 98,0; y de 27,0 a 33,0. Un ejemplo de gama de pH de PVP es de 3,0 a 9,0. Un ejemplo de Temperatura de Transición de Vidrio de PVP es de 180 °C. Un ejemplo del valor de la Absorción de Humedad de PVP a la saturación (23 °C, 75% de humedad relativa) es del 40%.
Las propiedades químicas y físicas de PVA, PVP y de las mezclas de PVA/PVP pueden incluir no toxicidad, procesabilidad, buena resistencia química, gama amplia de cristalinidad, buena capacidad de formación de película, biodegradabilidad completa y módulo de cristal alto, etc.
La PVP, tal como la vendida con el nombre Luvitec®, de BASF, por ejemplo, incluye homopolímeros y copolímeros de vinvilpirrolidona con diferentes pesos moleculares. Se pueden usar homopolímeros de vinilpirrolidona, tales como los vendidos como Luvitec® grado K. También se pueden usar copolímeros de vinilpirrolidona y monómeros de acetato de vinilo, tales como Luvitec® grados VA. Estos productos pueden estar en forma de polvo o en soluciones acuosas .
El grado de adherencia puede ser importante cuando se monta un producto ya que contribuye a mantener las partes juntas y en posición. La adhesión durable en el tiempo también puede ser importante. Las marcas de PVP tales como Luvitec® proporcionan una buena adherencia inicial y buena adhesión en el tiempo.
Generalmente, la PVP que tiene baja toxicidad, no es irritante para la piel y los ojos es adecuada.
La PVP, cuando se retícula con agua, se convierte en un hidrogel que está particularmente adaptado a las aplicaciones de adhesivos a la piel. Una vez que está sobre la piel, se hace un sustrato impregnado fácil de retirar sin ningún daño.
El PVA o la mezcla de PVA/PVP se pueden plastificar agregando agentes higroscópicos que retienen agua.
En general, un plastificador soluble en agua para el PVA, PVP y las mezclas de PVA/PVP, que no destruye la transparencia del gel, es particularmente adecuado para muchas realizaciones de la invención, aunque geles menos transparentes u opacos están dentro del alcance de la invención. Dichos plastificadores preferentemente ablandan el PVA, PVP y las mezclas de PVA/PVP, proporcionan una pegajosidad deseable y contribuyen a hacer al material más fácil de lavar de la vestimenta.
Ejemplos de dichos plastificadores son los alcanos de 2 a 5 átomos de carbono y de 2 a 3 grupos hidroxilo tales como glicerina; propilenglicol ; etilenglicol y dietilenglicol ; aunque etilenglicol y dietilenglicol pueden tener algunas propiedades tóxicas. Los plastificadores de gel pueden contribuir a la durabilidad, el brillo, la resistencia y la flexibilidad del producto. La glicerina (USP por ejemplo) es particularmente útil en realizaciones de la invención, ya que es soluble en el polímero reduce el valor de la temperatura de transición del Vidrio (Tg) . Se pueden usar otros plastificadores tales como nanoglicéridos acetilados, citratos de alquilo, sorbitol, el Plastificador DBP de Eastman Company (ftalato de dibutilo) y/o Santicizer® de Ferro Corporation.
El plastificador transforma el PVA o la mezcla de PVA/PVP en un gel. El plastificador se agrega a la solución en cantidades tales que se obtenga el grado óptimo de autoadherencia del material a sí mismo. El PVA, PVP o la mezcla de PVA/PVP se gelifican cuando reaccionan con los compuestos orgánicos mediante la acción de reticulación química. El gel que se forma preferentemente tiene una consistencia similar a un sólido, se autosuprime y es muy flexible y dócil.
También se pueden usar trietilenglicol y glicerina como plastificadores . La glicerina es un buen plastificador porque baja la temperatura de disolución del PVA y eleva el punto de ebullición. La glicerina se utiliza por numerosos motivos que incluyen el hecho de que la glicerina es virtualmente no tóxica para el medio y es esencialmente no tóxica por ingestión e inocua para la piel. También puede aumentar la vida útil del producto.
Además de usar glicerina, u otros plastificadores , PVA, PVP y las mezclas de PVA/PVP se pueden reticular usando técnicas físicas tales como el tratamiento de calor y los agentes de radiación o químicos tales como ácido bórico. Las propiedades químicas y mecánicas de PVA, PVP y mezclas de PVA/PVP se pueden cambiar significativamente mediante reticulación. Por ejemplo, el aumento en el nivel de reticulación puede derivar en un aumento en el punto de fusión, una disminución en la solubilidad, y un aumento en la resistencia a la tracción del polímero resultante. En un ejemplo de realización de la invención, se usa borato de sodio para generar la reticulación, mejorando de ese modo la resistencia, las características pirorretardantes y la flexibilidad del producto terminado.
Se puede introducir un agente antiespumante en una o ambas soluciones acuosas usadas para impregnar un sustrato con gel a un índice menor del 1% d/d, por ejemplo. Ejemplos de agentes antiespumantes adecuados son Antifoam 116 FG, Drewplus L474, Foamaster KB o Foamaster V.
El agregado de borato de sodio a una mezcla de PVA/PVP o un sustrato tratado con PVA normalmente aumenta los diámetros de las fibras y aumenta la viscosidad de la solución. Otros agentes coagulantes que se pueden utilizar, por ejemplo del 3% al 8% en peso, son ácido clorhídrico, hexametileno, diisocianato de hexaetileno, glioxales, glicoles, tales como dipropilenglicol , tipos dibenzoato, tales como dibenzoato de dipropilenglicol y dibenzoato de dietilenglicol , ftalatos, tales como ftalato de dibutilo, y poliésteres de líquidos, tales como poliéster de trietilenglicol de ácido benzoico y ácido ftálico, otros humectantes incluyen cloruro de calcio, glicoles, glicerina, ureas, sorbitol . Los adherentes representativos incluyen rosina de goma, goma de éster, resinas de hidrocarburos, rosina hidrogenada, rosinas de aceite de resina, resinas de terpeno, y otras conocidas en el arte de la adhesión basada en agua.
Aunque existe una cantidad importante de biocidas que pueden matar microorganismos en forma eficaz y que pueden proporcionar una muy buena preservación para emulsiones poliméricas y otros productos industriales, solamente una cantidad limitada de éstos presentan una toxicidad aceptablemente baja a los organismos superiores, por ejemplo, los humanos.
En un ejemplo de realización de la invención, se usa hidroximetilglicinato de sodio, que es un conservante de amplio espectro, tal como Suttocide® A solución al 50%. La solución ofrece los beneficios de un conservante soluble en agua así como un agente de neutralización para ácidos/polímeros acrílicos. El hidroximetilglicinato de sodio se mantiene activo a un pH tan alto como 12 y se puede usar en condiciones ácidas tan bajas como el pH 3,5. El hidroximetilglicinato de sodio es activo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, levadura y moho, aún a bajas concentraciones y proporciona una conservación eficaz en costo .
Otros ejemplos ilustrativos de agentes antimicrobianos es la clorhexidina . El digluconato de clorhexidina USP solución al 5% es una solución acuosa de digluconato de clorhexidina 29% EP. La clorhexidina 2-5% tiene un buen efecto bactericida y es activa contra las bacterias y hongos Gram positivos y Gram negativos. Éstos, o cualquiera de los siguientes agentes antimicrobianos se pueden agregar a las soluciones acuosas, por ejemplo, en una cantidad del 2-5 por ciento en peso de digluconato de clorhexidina mezclado con 70% de alcohol isopropílico o 60% de alcohol etílico, mezclas de digluconato de clorhexidina clorhidrato de octenidina, u otras mezclas de clorhexidina, triclosán, PCMX, compuestos fenol (ácido carbólico) o una mezcla de 70%, alcohol isopropílico o 60% de alcohol etílico o timol (también denominado 2-isopropil-5-metilfenol) , 4-isopropil-3-metilfenol o cualquier concentración de isopropilo metilfenol o cualquier concentración de una mezcla de timol y carvacrol (cimofenol) , Kathon® LX 1400 de Dow Chemical, Nuosept®, Protectol y Aseptrol de BASF por ejemplo junto con antimicrobianos elaborados en forma similar, y acabado Antimicrobiano Nanocide. Otros ejemplos de agentes antimicrobianos incluyen sulfadiazina de plata, nitrato de plata solución al 0,5% en peso, o acetato de Mafenida (Sulfamylon) solución al 5% en peso; Mupirocina (Bactrobran) ; o Nistatina.
Para mejorar el efecto de enfriamiento sobre la piel, se puede agregar del 1% al 7% en volumen de aceite de mentol, cristales de mentol (Extracto de Mentha arvensis - Cristalizado congelado rápido o similar) y/o mezclas de mentol, preferentemente 3%, a una o ambas soluciones acuosas. Se pueden usar otros ingredientes de mejoramiento del efecto de enfriamiento, que disparan químicamente receptores sensibles al frío en la piel para proporcionar una sensación de enfriamiento.
Además, se puede agregar del 1% en peso al 5% en peso de un anestésico tal como lidocaína (Xilocaína) , lanacane, dibucaína, oxibuprocaína, pramoxina, proparacaína , proximetacaína u otro anestésico. Los ésteres de benzoato que incluyen benzocaína, benzocaína y mentol, tetracaína (también denominada ametocaína) y picrato de butamben son otros anestésicos tópicos que se pueden utilizar. Estos agentes se pueden agregar a una o ambas soluciones acuosas. Los anestésicos tópicos pueden contribuir a la picazón, amortiguar terminaciones nerviosas en la piel y pueden proporcionar el alivio del dolor local.
El sustrato puede contener texto, diseños, y/o fotografías, diagramas y similares (en adelante denominados "estampado" en donde el término no indica un proceso particular para impartir un "estampado" sobre el sustrato, sino que se usa simplemente en forma taquigráfica) que son visibles aún después de que se impregna el sustrato. El proceso de "estampado" y las tintas deben ser compatibles con el proceso de impregnación y materiales asociados. También es posible que el texto, los diseños, fotografías, etc. sean un componente por separado que se adhiere al sustrato antes o durante el proceso de impregnación con gel . El estampado puede ser puramente decorativo o brindar utilidad al producto de enfriamiento. Por ejemplo, el estampado puede proporcionar instrucciones para su uso. El estampado se puede impartir al sustrato, por ejemplo, mediante estampado por estarcido, estampado con rodillo, estampado por transferencia de calor, u otros métodos, y también se puede tejer o fusionar en el sustrato. El estampado debe tener rapidez y ser capaz de soportar el proceso de impregnación, que incluye los componentes de las soluciones usadas.
El sustrato se puede pretratar con pirorretardantes tales como éteres de difenilo policromados (PBDE) , composiciones protectoras contra incendios de poli EMC y pirorretardantes seguras basadas en PVA y PVA oxidado por KMn04 (formadores de carbón de leña orgánicos poliméricos) o pirorretardantes orgánicos (no sales) .
Se pueden agregar ejemplos de inhibidores de radiación ultravioleta que contienen derivados de etilenimina.
Se pueden agregar derivados de etilenimina por sus propiedades antiestáticas y se pueden usar compuestos de amonio cuaternario con ciertas sales neutras o alcalinas solubles en agua, usando agentes de aglomeración orgánicos.
Se describirá ahora un ejemplo de método para formar el producto de enfriamiento. Se somete a una sustancia porosa, por ejemplo, mediante aspersión, inmersión u otra forma de inmersión, a una solución acuosa que tiene uno o más compuestos polivinilo, tales como PVA, PVP o una mezcla de PVA/PVP y el sustrato se impregna sustancial o completamente con la solución. Ejemplos de gamas de porcentajes en peso de de los compuestos polivinilo en la solución son del 4 por ciento en peso al 6 por ciento en peso y del 4 por ciento en peso al 10 por ciento en peso. La mezcla de PVA/PVP puede contener por ejemplo, PVP más del 0 por ciento en peso hasta el 2 por ciento en peso, con una gama preferida desde el 0,25 por ciento en peso hasta el 1,0 por ciento en peso y PVA desde el 4 por ciento en peso hasta el 10 por ciento en peso, con una cantidad preferida para algunas aplicaciones que son del 6 por ciento en peso. Opcionalmente, se puede agregar una gama del 2 al 7 por ciento en peso de agente antimicrobiano, tal como digluconato o Suttocide A 50% de solución. Otro ejemplo de gama es del 3 al 5 por ciento en peso, preferentemente del 3 por ciento en peso. La solución además comprende del 1 a 7 por ciento en peso de componente (s) que crea o aumenta el gel, tal como glicerina, y el resto es sustancialmente agua. Otros ejemplos de gamas de componentes que crean o aumentan el gel incluyen del 1 por ciento en peso al 5 por ciento en peso y del 3 por ciento en peso al 4 por ciento en peso de la solución. Se puede eliminar el exceso de solución del sustrato raspando con una cuchilla o una escobilla de goma, arrollamiento de pellizco o una combinación de técnicas .
El sustrato humedecido luego se somete a otra solución acuosa, nuevamente mediante aspersión, inmersión u otra forma de inmersión. Esta segunda solución acuosa comprende del 3 al 8 por ciento en peso de un agente coagulante inorgánico, tal como borato de sodio, para crear una reticulación del polímero y opcionalmente del 2 al 5 por ciento en peso de un agente antimicrobiano y más del 0 al 5 por ciento en peso de plastificadores, tales como glicerina, y el resto es sustancialmente agua. El exceso de solución se puede eliminar del sustrato, tal como raspando con una cuchilla o una escobilla de goma, arrollando pellizco, o una combinación de técnicas. El sustrato impregnado luego se seca, por ejemplo, usando cuchillas de aire. El material impregnado probablemente presente resistencia a las llamas y al calor a una temperatura superior a 1926°C.
Los componentes de la solución y la preparación de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención son los siguientes.
Solución acuosa: 1 PVA 4-10 por ciento en peso, preferentemente el 6 por ciento en peso PVP 0-2 por ciento en peso, preferentemente el 0,25-1,0 por ciento en peso Agente antimicrobiano 2-5 por ciento en peso, preferentemente es el 3 por ciento en peso Glicerina 1-7 por ciento en peso, preferentemente el 2-5 por ciento en peso; El resto es esencialmente agua.
Solución acuosa 2 : Borato de sodio 3-8 por ciento en peso, preferentemente es el 5 por ciento en peso Agente antimicrobiano 2-5 por ciento en peso, preferentemente es el 2-3 por ciento en peso, más preferentemente es el 3 por ciento en peso Glicerina 0-7 por ciento en peso, preferentemente es el 0-5 por ciento en peso; más preferentemente es el 1-2 por ciento en peso Otros agentes agregados estarían al porcentaje en peso indicado [por ejemplo, mentol 1-7%, calmantes del dolor, etc . ] .
Primera Solución Acuosa La primera solución acuosa se calienta a aproximadamente 82°, luego se la deja enfriar a 71 °C o menos en cuyo punto el agente antimicrobiano, tal como Suttocide A solución al 50%, preferentemente 3% en peso, se agita dentro de la solución acuosa .
Segunda Solución Acuosa El borato de sodio se agrega a agua caliente para disolver el borato de sodio, luego se agregan la glicerina y el agente 5_ antimicrobiano.
En un ejemplo de realización de la invención, cada solución acuosa preferentemente se prepara mezclando 60% del agua con los demás ingredientes que constituyen la solución y calentando la L0 solución a aproximadamente 82°C-87°C para la primera solución acuosa y a aproximadamente 71°C-76°C para la segunda solución acuosa. La solución se agita continuamente durante la fase de calentamiento y mezcla, preferentemente sin un agente antiespumante . Por consiguiente, la agitación es suficientemente lenta para evitar la formación de espuma de la solución. Generalmente, toma aproximadamente 10-45 minutos llevar la solución a la temperatura mencionada anteriormente. Una vez que se alcanza la temperatura deseada, los componentes de la solución deben mezclarse bien y fundirse suficientemente, si fuera 20 necesario. La solución luego se enfría agregando el 40% restante del agua, a una temperatura suficiente para enfriar la solución a una temperatura inferior a 71 °C. Luego se pueden agregar los agentes antimicrobianos.
La Figura 1 ilustra un proceso de fabricación de un producto de enfriamiento de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención. Un rollo de sustrato 50 contiene un material de sustrato sin tratar (sin impregnar) que se debe cargar a través del aparato en donde se impregna con un gel polimérico. El sustrato se carga en un baño 52 de una primera solución acuosa que contiene uno o más compuestos polivinilo tales como PVA y/o PVP u otro sustrato similar, e ingredientes adicionales descritos en la presente. En este paso, el sustrato preferentemente se carga a través del baño de manera tal que se sumerja completamente en la solución. El exceso de solución luego se retira del sustrato. En este ejemplo de realización de la invención, el sustrato en primer lugar se carga a través del rodillo de pellizcos 54, que se forma desde dos rodillos de tamaños diferentes 56, 58. El sustrato luego se pasa a través de una escobilla de goma 60. Los aspersores 62 asperjan la segunda solución acuosa sobre el sustrato para iniciar o continuar la reticulación del polímero (s). El sustrato luego sigue un camino largo 64 que toma 10-20 segundos para permitir que tenga lugar la reticulación. Luego se usan las cuchillas de aire 66 para secar el sustrato impregnado. Finalmente, el sustrato se arrolla nuevamente en un rodillo 68.
Algunos sustratos, tales como los tejidos de punto tienden rizarse hacia dentro desde los bordes mientras se los estira y/o impregna con el sustrato. En consecuencia, el aparato contiene alisadores para alisar el sustrato. Un primer alisador 70 está ubicado inmediatamente antes del aspersor 62 para alisar el material de manera que reciba la solución uniformemente. Un segundo alisador 72 está posicionado corriente abajo de los aspersores 62 e inmediatamente corriente arriba del rodillo de toma 68 de manera tal que el material esté plano cuando se arrolla sobre el rodillo 68.
El tiempo del proceso de impregnación depende de la velocidad de absorción del sustrato seleccionado. El tiempo se puede reducir mediante la compresión mecánica del sustrato antes de la impregnación de manera tal de evacuar el aire de las microceldas . El gel preferentemente penetra totalmente en el sustrato, pero puede hacerlo sólo parcialmente, formando un material de producto de enfriamiento.
La reticulación de las soluciones de PVA o de PVA/PVP con la solución coagulante puede ocurrir rápidamente, habitualmente dentro de 1 a 60 segundos, según las propiedades del sustrato utilizado. Se necesita un tiempo amplio para garantizar la migración eficaz de la solución de coagulación en todo el sustrato impregnado. El sustrato luego se puede secar del gel excesivo usando una cuchilla, u otro dispositivo adecuado y dejar secar para eliminar el exceso de agua. El tiempo de secado se puede reducir exponiendo completamente al material tratado a calor por convección o por radiación para evaporar el agua, o exponiendo al sustrato tratado a cuchillas de aire para eliminar el exceso de humedad. Además o en lugar de las cuchillas de aire, el secado se puede realizar utilizando un sistema de rodillos que pasa sobre ventiladores de secado con aire, un sistema de calefacción infrarroja u otro mecanismo de secado adecuado. Esto puede reducir el tiempo de secado a menos de cinco minutos.
El sustrato impregnado luego se puede formar en una variedad de productos, tales como mantas, compresas, cojinetes, parches, mangas, chalecos, camisas, pantalones cortos, medias, refrigerantes para manos, refrigerantes para pies, accesorios para la cabeza tales como bandas, gorras o sombreros, camisetas, pantalones cortos, pantalones, camisas, guantes, u otras prendas de vestir. Los sustratos impregnados con gel de la invención también se pueden usar potencialmente como sistemas de suministro de fármacos. Combinando los hidrogeles con sales inorgánicas, se hacen conductores y por lo tanto también se pueden usar para electrocirugía .
El material de producto de enfriamiento luego se puede formar por ejemplo, en una manta para crioterapia. Un ejemplo de gama de espesor de manta de crioterapia es de 0,079 cm a 0,63 cm. La manta para crioterapia luego se convierte en forma diversa en la forma de producto terminado. En el caso de la manta para crioterapia, el sustrato impregnado con gel se corta por ejemplo en hojas de aproximadamente 2,54 cm a 20 cm de ancho por aproximadamente 12 cm a 182 cm de largo. En un ejemplo de realización de la invención, la manta se arrolla sobre un núcleo, que tiene un diámetro tal como 1,27 cm a 3,81 cm. La manta se puede almacenar dentro de una bolsa o de otro contenedor que retiene la humedad, hecho por ejemplo de PVC u otro plástico o películas plásticas / metalizadas. La manta se puede rehidratar nuevamente agregando agua al contenedor de almacenamiento.
Si bien suele ser preferible crear el material de producto de enfriamiento y luego formar el material en el producto de enfriamiento, para algunas aplicaciones es posible formar el producto deseado en primer lugar a partir del sustrato y luego impregnarlo con el gel y otros componentes.
Con referencia a las Figuras 2 y 3, un material de producto de enfriamiento 20 comprende una tela de portador 21 (sustrato) que funciona como un sustrato poroso para contener un gel basado en agua 22. Este gel impregna el portador y provee enfriamiento retirando el calor corporal generalmente a través de una combinación de conductividad térmica y evaporación. En un ejemplo de realización de la invención, las superficies de material de producto de enfriamiento 23, 24 están diseñadas para ser lisas y brillantes mientras mantienen las propiedades autoadhesivas que permiten que la manta se adhiera a sí misma, sin adherirse a la piel .
Ejemplos del portador de sustrato 21 incluyen algodón sobre polímero elastomérico, tal como Spandex® al 1% hasta el 6% de un tejido de trama circular, de construcción de jersey. Otros ejemplos de gamas de polímero elastomérico incluyen del 2 al 4 por ciento y del 4 al 6 por ciento.
Existen otras formas de productos terminados que están comprendidas dentro del alcance de la invención que incluyen, en forma no taxativa, parches y otros productos tratados tales como la manta de venda 25, que puede incluir compresión, como se ilustra en la Figura 4, y una hombrera 25 como se ilustra en la Figura 5.
Los productos terminados se pueden esterilizar para permitir su uso en quirófanos. La esterilización y descontaminación se pueden realizar mediante radiación gamma. En un ejemplo de realización de la invención, el proceso de esterilización por radiación gamma usa la radiación con Cobalto 60 para eliminar microorganismos. La irradiación gamma puede penetrar en el envase y el producto y es adecuada para su uso con la mayor parte o la totalidad de los sustratos usados en realizaciones de la invención.
Un montaje de chaleco para crioterapia de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención, ofrece una solución para crioterapia preferentemente resistente a las llamas y al calor, liviana, y fácil de usar, para mantener la temperatura central del cuerpo a niveles aceptables.
Con referencia a las Figuras 6-8, un producto de enfriamiento en la forma de un chaleco 10 comprende un sustrato impregnado 11 que incluye una tela de portador porosa 14, que contiene un gel basado en agua 13. El sustrato impregnado 11 proporciona enfriamiento alejando el calor corporal a través de una combinación de conductividad térmica y evaporación. El chaleco puede incluir también una tela delgada o una película plástica 12 que está diseñada para mejorar la evaporación del agua y aumentar de ese modo el efecto de enfriamiento. Como se usa en la presente, el término "chaleco" se usa ampliamente y puede incluir prendas de vestir que además de cubrir superficies del pecho y de la espalda, cubran los hombros o partes de los brazos.
En un ejemplo de realización del chaleco para crioterapia, el sustrato impregnado con gel 11 está cortado en hojas de aproximadamente 45 cm a 91 cm. Este tamaño puede ser adecuado para una manta de enfriamiento 38 por ejemplo como se muestra en la Figura 15, para reducir rápidamente la temperatura corporal en una forma no invasiva. Se puede formar desde una sola hoja del material de producto de enfriamiento 17, aunque no necesariamente tiene que ser así. Una tela delgada o película plástica 12, diseñada para capacidades de corrimiento de la humedad se puede aplicar al portador para mejorar el efecto de enfriamiento. Las hojas cortadas luego se cortan en un diseño de chaleco como se muestra en la Figura 9 que permite que el usuario deslice la prenda de vestir por encima de la cabeza y cubra los costados posterior y anterior del cuerpo. Los sujetadores 15, 16 están montados a los costados de la prenda de vestir, lo cual permite que el usuario sujete con seguridad la prenda de vestir al cuerpo. Los sujetadores 15, 16 pueden ser, por ejemplo, materiales de gancho y bucle que se pueden unir fácilmente uno a otro y conectar y desconectar reiteradamente. La Figura 10 ilustra otra prenda de vestir 30 de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención. En esta realización, la prenda de vestir 30 está en la forma de una camiseta sin mangas.
La prenda final normalmente y preferentemente tiene un espesor de 0,15 cm a 0,63 cm para minimizar el peso de la prenda de vestir, mientras proporciona un enfriamiento y resistencia a las llamas / al calor suficiente. La prenda de vestir normalmente y preferentemente se dobla dentro de una bolsa plástica de PVC de un tamaño estándar de 30 cm por 40 cm, u otro contenedor que permanece húmedo. La bolsa plástica de PVC u otro contenedor sirve como una bolsa de rehidratación, que permite que el usuario reutilice el producto varias veces antes de que se descarte cuando el gel se ha secado completamente debido al uso reiterado.
El producto de enfriamiento también puede estar en la forma de una manta para envase 32 tal como la que se muestra en la Figura 11. La manta para envase 32 se puede usar para enfriar y/o mantener fríos los artículos contenidos, tales como alimentos y bebidas o medicamentos durante su uso o transporte. En muchos casos, elimina o reduce la necesidad de transportar hielo o agua helada y no necesita una fuente de alimentación exterior o limpieza debido a la condensación, fundición o derrames. Ejemplos de realizaciones de la invención pueden eliminar o reducir la contaminación cruzada que ocurre desde los enfriadores antihigiénicos y las Bolsas Térmicas Frías; la fundición que ocurre con el hielo y las mezclas de hielo/agua dentro de los enfriadores o las Bolsas Térmicas Frías y las manos colocadas en aguanieve, el goteo sobre otro contenido de enfriador / Bolsas Térmicas Frías desde agua cuando los productos alimenticios se retiran del enfriador / Bolsas Térmicas Frías.
La manta para contenedor 32 puede envolver una botella u otro contenedor, que se adhiere al contenedor con escasa o ninguna adhesión, condensación o fundición, y proporciona enfriamiento, o mantenimiento a una temperatura enfriada. La manta de enfriamiento 32 puede arrollarse y almacenarse dentro de un contenedor preferentemente hermético y reutilizarse . La refrigeración aumenta los efectos de enfriamiento o la inmersión en agua fría o helada, mientras está dentro de una bolsa o de otro contenedor o no. La manta también se puede sumergir, generalmente durante solamente un período de tiempo breve (aproximadamente 2-20 segundos, según el tamaño general de la manta, una manta de mayor tamaño necesita un tiempo de inmersión más prolongado) dentro de agua fría o helada que luego elimina el exceso de agua apretando o frotando con la mano o refrigerado mientras envuelve un contenedor.
La manta del contenedor 32 se puede hacer con o sin la capacidad de estiramiento. La capacidad de estiramiento pude facilitar la manta de enfriamiento que se adapta al contenedor. Ejemplos de ellos serían un sustrato tejido que comprende algodón/spandex o similar, o un material no tejido que está incrustado con un gel que se adapta a los costados del recipiente que envuelve. En un ejemplo de realización de la manta para contenedor, la manta tiene un tamaño de entre 0,31 cm y 1,27 cm de espesor, y de 10 cm a 91 cm de ancho y de 25 cm a 91 cm de longitud. En otra realización, las dimensiones de las mantas son entre 0,31 cm y 1,27 cm de espesor, de 17 cm a 25 cm de ancho y de 22 cm a 50 cm de longitud. Debido a la capacidad del producto de adherirse a él mismo, se puede combinar en su tamaño actual y estratificar para proporcionar un producto más grueso, de duración más prolongada según sea necesario. El sustrato no impregnado es preferentemente poliéster no tejido o una mezcla de poliéster, que pesa 56 g/m2 a 113 g/m2, preferentemente de 85 g/m2 y que tiene un espesor en la gama de 0,17 cm a 25,4 cm.
El producto también se puede formar en otros diferentes tamaños con otros propósitos, que incluyen en forma no taxativa, cojinetes para quemaduras, mantas para dedos, tiras, máscaras para la cara, mantas para piernas u otras formas.
Como se muestra en las Figuras 12 y 13, la invención incluye mantas para el cuerpo que se pueden usar por ejemplo para cubrir una parte del cuerpo, tal como la muñeca, el brazo o una parte de él. La Figura 12 muestra una manta de manga 34 de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención que cubre la muñeca, una parte del antebrazo y una parte de la mano. La Figura 13 muestra otra versión de una manta de manga o mitón para antebrazo 36 de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención que cubre la muñeca y una parte del antebrazo. Los ejemplos de realizaciones de productos de enfriamiento que se muestren en las Figuras 12 y 13 son particularmente útiles para el personal de cocina, tales como jefes de cocina. La manta ofrece protección de quemaduras y también contribuye a mantener la dermis (piel) del usuario final fría en un medio caliente. Aplicando una manga, manta o mitón de enfriamiento al antebrazo al comienzo de un turno de trabajo, se protege a los empleados contra escaldaduras accidentales, llamas, grasa caliente e incidentes de contacto con calor. La manta no se adhiere a la piel, pero sí se adhiere a ella misma y se puede proporcionar por ejemplo, en hojas de aproximadamente 22 cm a 25 cm por 40 cm de tela de poliéster no tejido que se ha tratado con un gel polimérico. En otra realización de la invención, una manta de aproximadamente 22 cm de ancho, por ejemplo, proporciona buena cobertura para el antebrazo. Una longitud de 20 cm a 45 cm permitiría que la manta esté suficientemente arrollada alrededor del antebrazo y que proporcione un efecto de enfriamiento durante una cantidad razonable de tiempo.
El sustrato para la manga o el mitón es preferentemente un poliéster/rayón punzado con agujas, tales como SoftSorb HYG008. Idealmente, tiene un peso de 170 g/m2, un espesor de 0,19 cm -0,24 cm, una tracción mínima de 29 kg en la dirección de la máquina (MD) y 45 kg en la dirección transversal (CMD) , un porcentaje medio de alargamiento a 4,5 kg de 40 (MD) y de 25 (CMD) y una absorbencia de 7,0 g/g. Otros ejemplos de gamas de sustratos para las mangas y los mitones son espesor de 0,12 cm a 0,33 cm; peso de 85 g/m2 a 226 g/m2.
Los empleados que previamente han sufrido una lesión de quemadura o escaldadura de lugar de trabajo menor pueden proteger la zona afectada con el manto de manga, ya que una de las características de la manta es que el gel proporciona el enfriamiento de la piel, así como una barrera para el calor / las llamas .
El material de producto de enfriamiento se puede formar en un cojinete 40, tal como se muestra en las Figuras 16 y 17, por ejemplo en pedazos de aproximadamente 10 cm a 25 cm de ancho por 10 cm a 40 cm de longitud. Éstos se pueden aplicar al cuerpo en una zona específica, tal como la espalda inferior o los hombros. Idealmente, los cojinetes tienen un revestimiento de desprendimiento 42 de un lado, tal como hecho de polipropileno y una cubierta exterior de tela 44 prensada al costado del cojinete 40 desgastada desde el cuerpo para proteger a la vestimenta que se puede usar sobre el cojinete. La cubierta exterior 44 puede ser del mismo material que el sustrato impregnado 46, pero no se impregna. La cubierta exterior no impregnada 44 se debe adherir fácilmente al sustrato impregnado 46 mediante el uso de un rodillo de pellizcos por ejemplo. Preferentemente este se hace mientras el sustrato impregnado 46 está suficientemente húmedo para facilitar la adherencia. El revestimiento de desprendimiento 42 preferentemente tiene por lo menos un costado texturado para contribuir a que se adhiera al sustrato impregnado 46. El sustrato de cojinete preferentemente es poliéster no tejido, punzado con agujas, tal como estilo de Muebles para el Hogar VYL009, que tiene un peso de 42 g/m2 y un espesor de 0,043 cm -0,083 cm. Otros ejemplos de gamas de peso para cojinetes incluyen de 28,35 g/m2 a 85 g/m2. Otros ejemplos de gamas de espesor para cojinetes incluyen de 0,025 cm a 0,12 cm.
La invención se puede realizar en una variedad de maneras, por ejemplo, un producto tal como un cojinete de enfriamiento, un método para elaborar un sustrato impregnado para aplicaciones de enfriamiento, un método para fabricar un producto de enfriamiento, un método para enfriar el cuerpo, un método de crioterapia, un método para tratar quemaduras, un método para reducir la hinchazón y un método para tratar lesiones, que comprende aplicar cualquier producto descrito en la presente al cuerpo para proporcionar un efecto de enfriamiento. Las realizaciones del método de crioterapia incluyen administrar la terapia durante la fase inflamatoria aguda, las primeras 24 a 48 horas después de la lesión y a una temperatura por encima de 15 °C para evitar o disminuir la posibilidad de la vasodilatacion y el daño celular o la muerte celular.
Se han realizado diferentes realizaciones de la invención, cada una de las cuales tiene una combinación de elementos diferente. La invención no se limita a las realizaciones específicas reveladas y pueden incluir diferentes combinaciones de los elementos revelados y pueden incluir aspectos del arte previo.
Si bien la invención se ha descrito mediante ejemplos de realizaciones, a los expertos en el arte se les ocurrirán otras ventajas y modificaciones. En consecuencia, la invención en sus aspectos más amplios no se limita a detalles específicos mostrados y descritos en la presente. Se pueden hacer modificaciones, por ejemplo, a las relaciones de componentes de materiales y configuraciones y tipos de productos, por lo menos en alguna medida sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Por consiguiente, se desea que la invención no se limite a los ejemplos específicos de realizaciones, sino que se interpreten dentro del espíritu y alcance completos de las reivindicaciones adjuntas y sus equivalentes.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un producto de enfriamiento que comprende : un sustrato impregnado con un gel polimérico y que tiene un agente antimicrobiano. 2. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el gel es un gel de PVA. 3. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el gel es una mezcla de PVA/PVP. . El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el sustrato es una mezcla de polímero elastomérico/algodón, tejido. 5. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 4, en donde el porcentaje de alargamiento del sustrato es mayor en la longitud que en el ancho. 6. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el sustrato es poliéster no tejido punzado con agujas o una mezcla de poliéster/rayón. 7. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 3, en donde la mezcla de PVA/PVP está en una solución acuosa en donde la PVP está en la gama de más del 0 por ciento en peso al 2 por ciento en peso y el PVA es del 4 por ciento en peso al 10 por ciento en peso. 8. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 7, en donde la PVP está en la gama del 0,25 por ciento en peso al 1,0 por ciento en peso. 9. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 4, en donde el producto es una manta de compresión. 10. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el producto es un cojinete. 11. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el producto es una manta de contenedor. 12. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el producto es un chaleco. 13. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el producto está en la forma de una manta y tiene dimensiones en la gama de: ancho de 1,54 cm a 20 cm; longitud de 121 cm a 182 cm; espesor de 0,079 cm a 1,27 cm. 14. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la gama de porcentajes del polímero elastomérico con respecto al algodón es del 1% al 6%. 15. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1 , que además comprende una cubierta sobre por lo menos una parte de un costado del sustrato impregnado en donde la cubierta mejora la evaporación de agua. 16. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende un ingrediente anestésico. 17. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende una cubierta sobre un costado del sustrato impregnado que comprende una forma no impregnada del mismo sustrato. 18. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1 , que además comprende : un contenedor resellable para alojar el producto y retener y/o reponer la humedad. 19. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende una o más sales inorgánicas. 20. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el producto es una manga. 21. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el producto es un mitón. 23. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el producto se esteriliza y se descontamina mediante irradiación gamma. 24. Un método para formar un producto de enfriamiento que comprende : someter un sustrato poroso a una primera solución acuosa compuesta por el 2 al 10 por ciento en peso de uno o más compuestos polivinilo, del 2 al 5 por ciento en peso de un agente antimicrobiano, del 1 al 7 por ciento en peso de un componente (s) para crear o mejorar el gel y el resto es sustancialmente agua; y someter el sustrato humedecido a una segunda solución acuosa compuesta por el 3 al 8 por ciento en peso de un agente coagulante inorgánico, del 2 al 5 por ciento en peso del agente antimicrobiano y del 0 al 5 por ciento en peso de plastificadores y el resto es sustancialmente agua. 24. El método de acuerdo con la reivindicación 23, en donde el compuesto polivinilo es PVA. 25. El método de acuerdo con la reivindicación 23, en donde el compuesto polivinilo es una mezcla de PVA/PVP. 26. El método de acuerdo con la reivindicación 25, en donde la PVP está en la gama de más del 0 por ciento en peso hasta el 2 por ciento en peso y el PVA es del 4 por ciento en peso al 10 por ciento en peso de la primera solución acuosa. 27. El producto de enfriamiento de acuerdo con la reivindicación 26, en donde la PVP está en la gama del 0,25 por ciento en peso al 1,0 por ciento en peso. 28. El método de acuerdo con la reivindicación 23, en donde la primera solución acuosa comprende del 2 por ciento en peso al 7 por ciento en peso del agente antimicrobiano. 29. El método de acuerdo con la reivindicación 28, en donde el agente antimicrobiano es hidroximetilglicinato de sodio. 30. El método de acuerdo con la reivindicación 23, en donde el plastificador es glicerina. 31. El método de acuerdo con la reivindicación 23, en donde el agente coagulante inorgánico es borato de sodio. 32. El método de acuerdo con la reivindicación 23, en donde el PVA está 99% hidrolizado. 33. El método de acuerdo con la reivindicación 23, en donde la concentración total de uno o más compuestos polivinilo es del 4 por ciento en peso al 6 por ciento en peso. 34. El método de acuerdo con la reivindicación 23, en donde el sustrato es una mezcla de polímero elastomérico / algodón tejido. 35. El método de acuerdo con la reivindicación 23, que además comprende formar el producto de enfriamiento dentro de una manta de compresión. 36. El método de acuerdo con la reivindicación 23, que además comprende formar el producto de enfriamiento en un chaleco. 37. El método de acuerdo con la reivindicación 23, que además comprende formar el producto de enfriamiento en una manta de contenedor . 38. El método de acuerdo con la reivindicación 23, que además comprende formar el producto de enfriamiento en un cojinete, una manta de cuerpo o una manta. 39. El método de acuerdo con la reivindicación 23, que además comprende agregar sales inorgánicas. 40. El método para enfriar un cuerpo o un objeto que comprende: aplicar el producto de acuerdo con la reivindicación 1 al cuerpo o al objeto.
MX2012001726A 2009-08-10 2010-08-06 Productos y metodos de enfriamiento. MX2012001726A (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23256509P 2009-08-10 2009-08-10
US23267709P 2009-08-10 2009-08-10
US23256409P 2009-08-10 2009-08-10
PCT/US2010/044710 WO2011019603A1 (en) 2009-08-10 2010-08-06 Cooling products and methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2012001726A true MX2012001726A (es) 2012-06-08

Family

ID=43535366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2012001726A MX2012001726A (es) 2009-08-10 2010-08-06 Productos y metodos de enfriamiento.

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20110034887A1 (es)
EP (1) EP2464320A4 (es)
JP (1) JP2013501577A (es)
CN (1) CN102625683A (es)
AU (2) AU2010282717A1 (es)
CA (1) CA2768859C (es)
MX (1) MX2012001726A (es)
RU (1) RU2554798C2 (es)
WO (1) WO2011019603A1 (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8555414B2 (en) * 2004-05-06 2013-10-15 Nike, Inc. Article of apparel utilizing zoned venting and/or other body cooling features or methods
ES2543471T3 (es) 2009-10-22 2015-08-19 Coolsystems, Inc. Control de temperatura y de flujo en un dispositivo de terapia térmica
US8937212B2 (en) * 2010-08-24 2015-01-20 Michelle Fogg Feminine cooling pad
US9615967B2 (en) 2010-12-30 2017-04-11 Coolsystems, Inc. Reinforced therapeutic wrap and method
US10463565B2 (en) 2011-06-17 2019-11-05 Coolsystems, Inc. Adjustable patient therapy device
US20140223634A1 (en) * 2013-02-14 2014-08-14 RealXGear Dual layer cooling fabric
JP6296590B2 (ja) * 2013-05-09 2018-03-20 竹中繊維株式会社 経編包帯の製造方法
US20150017855A1 (en) * 2013-07-15 2015-01-15 Francisco Guerra Novel wicking fabric and clothing
US10456320B2 (en) 2013-10-01 2019-10-29 Coolsystems, Inc. Hand and foot wraps
US9241522B2 (en) 2014-02-19 2016-01-26 Radians, Inc. Head covering
US9949882B2 (en) 2014-05-30 2018-04-24 Prime Medical, LLC Tapered operating room table pad
US11311412B2 (en) * 2014-06-30 2022-04-26 Kao Corporation Adhesive sheet for cooling
CA2994526C (en) 2014-08-05 2023-08-01 Coolsystems, Inc. Integrated multisectional heat exchanger
US20160058159A1 (en) * 2014-09-03 2016-03-03 Robin Gale Groesbeck Saving Face
RU2658000C2 (ru) * 2015-10-26 2018-06-18 Чен-Чуань ЯН Защитное устройство-протектор с функциями охлаждения и нагрева
US10688004B2 (en) 2016-02-08 2020-06-23 Prime Medical, LLC Overlay support pad for medical bean bag device
US20170231814A1 (en) * 2016-02-17 2017-08-17 Pamela J. Collins Comfort Cooling Pad
US10859295B2 (en) 2016-04-13 2020-12-08 ZeoThermal Technologies, LLC Cooling and heating platform
US20170296381A1 (en) * 2016-04-14 2017-10-19 Paul Fox Sportswear cooling system
US20180055686A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Mariti Antonio Munoz Apparatus for applying cold therapy to a joint of a person or an animal
KR101727996B1 (ko) 2016-09-21 2017-05-02 서울대학교산학협력단 환부 냉각용 장치 및 이를 이용한 환부 냉각 방법
WO2018175940A1 (en) * 2017-03-24 2018-09-27 Rajbhandari Rajeev Moisture-wicking fabric having a cooling burst
AU2018387123B2 (en) * 2017-12-22 2024-03-14 Cronin Group Pty Ltd A cooling device and methods of forming and regenerating same
RU2682473C1 (ru) * 2018-01-10 2019-03-19 Алексей Петрович Решетников Компрессионная охлаждающая маска для лица
US11946479B2 (en) * 2018-01-29 2024-04-02 Rachel Schwimmer Wearable cooling device
USD858784S1 (en) * 2018-03-29 2019-09-03 Waters Technologies Corporation Thermal pad
US11774159B2 (en) * 2018-06-28 2023-10-03 Jason Fladoos Flexible adhesive tape for cooling beverages, pipes and other articles
WO2020061119A1 (en) * 2018-09-17 2020-03-26 Omius Inc. Dermal heatsink exhibiting hydrophilic and contaminant resistant properties and method for fabricating a dermal heatsink
ES2779648A1 (es) * 2019-02-15 2020-08-18 Garcia Eugenio Merino Prenda de vestir con inserto refrigerante
US11717437B2 (en) * 2019-03-22 2023-08-08 Natasha Polster Compress for relief from radiation treatments
US20220183406A1 (en) * 2020-12-11 2022-06-16 Babak Ghalili Cooling fabric and facemask made therewith

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3526224A (en) * 1967-06-08 1970-09-01 Johnson & Johnson Dressing
US3579628A (en) * 1967-07-03 1971-05-18 Johnson & Johnson Dressing film
US3543750A (en) * 1968-01-15 1970-12-01 Johnson & Johnson Perforate film dressing and method of making same
US3998215A (en) * 1968-12-18 1976-12-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Bio-medical electrode conductive gel pads
US3780537A (en) * 1971-07-20 1973-12-25 Nortech Lab Inc Device for use as a hot and cold compress
EP0011471B1 (en) * 1978-11-17 1983-02-09 SMITH & NEPHEW RESEARCH LIMITED Adhesive-coated sheet material incorporating anti-bacterial substances
US4226232A (en) * 1979-04-09 1980-10-07 Spenco Medical Corporation Wound dressing
US4393048A (en) * 1980-02-15 1983-07-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Protective gel composition for wounds
US4377160A (en) * 1980-12-19 1983-03-22 Romaine John W Compression bandage
US4517326A (en) * 1981-06-15 1985-05-14 Freeman Chemical Corporation Aqueous liquid filled polyurethane gels and method of making the same
US4404820A (en) * 1982-01-29 1983-09-20 Romaine John W Cold compress
EP0091800B2 (en) * 1982-04-08 1992-09-16 SMITH & NEPHEW plc Surgical adhesive dressing
US4538603A (en) * 1982-04-22 1985-09-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Dressings, granules, and their use in treating wounds
AU562370B2 (en) * 1982-10-02 1987-06-11 Smith & Nephew Associated Companies Plc Moisture vapour permeable adhesive surgical dressing
US4704119A (en) * 1983-02-03 1987-11-03 Alza Corporation Method comprising transdermal and buccal treatment of angina
US4624320A (en) * 1984-01-06 1986-11-25 Romaine John W Fire blanket
GB2157958A (en) * 1984-05-03 1985-11-06 Ernest Edward Austen Bedding Ball game net support
BR8502148A (pt) * 1984-05-11 1986-01-07 Unilever Nv Artigo de limpeza substancialmente seco ao toque
US4671267A (en) * 1984-05-30 1987-06-09 Edward I. Stout Gel-based therapy member and method
US4743249A (en) * 1986-02-14 1988-05-10 Ciba-Geigy Corp. Dermal and transdermal patches having a discontinuous pattern adhesive layer
SE455466C (sv) * 1986-03-10 1993-06-17 Moelnlycke Ab Foerband foer vaetskande saar
US4909244B1 (en) * 1986-11-26 1994-07-05 Kendall & Co Hydrogel wound dressing
US4759354A (en) * 1986-11-26 1988-07-26 The Kendall Company Wound dressing
JPS642647A (en) * 1987-06-25 1989-01-06 Tatsuya Kano Wet compress article
CA1329800C (en) * 1987-12-29 1994-05-24 Hiroaki Takayanagi Composite separating agent
US6040251A (en) * 1988-03-14 2000-03-21 Nextec Applications Inc. Garments of barrier webs
DE3827561C1 (es) * 1988-08-13 1989-12-28 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De
US5167649A (en) * 1988-08-22 1992-12-01 Zook Gerald P Drug delivery system for the removal of dermal lesions
US4920158A (en) * 1989-10-11 1990-04-24 Medipro Sciences Limited Hydrogel-forming wound dressing or skin coating material
US5013769A (en) * 1988-08-22 1991-05-07 Medipro Sciences Limited Method of making a hydrogel-forming wound dressing or skin coating material
US5071648A (en) * 1989-04-06 1991-12-10 Merocel Corporation Polymeric broad-spectrum antimicrobial materials
US5038797A (en) * 1990-02-20 1991-08-13 Romaine, Incorporated Electrical stimulation treatment device and method of use
US5098417A (en) * 1990-04-12 1992-03-24 Ricoh Kyosan, Inc. Cellulosic wound dressing with an active agent ionically absorbed thereon
US5204110A (en) * 1990-05-02 1993-04-20 Ndm Acquisition Corp. High absorbency hydrogel wound dressing
ATE150957T1 (de) * 1991-08-07 1997-04-15 Hartmann Paul Ag Wundverband auf rolle
US5154706A (en) * 1991-08-07 1992-10-13 Ndm Acquisition Corp. Wound dressing for deep wounds
JPH07501103A (ja) * 1991-11-12 1995-02-02 ネペラ インコーポレイテッド 長い使用寿命をもつ接着性ヒドロゲルおよびその調製法
EP0612231A4 (en) * 1991-11-15 1995-02-22 Pi Inc REUSABLE THERMAL BLADDER CONTAINING SLOW FLOW GEL.
US5335373A (en) * 1991-11-29 1994-08-09 Dresdner Jr Karl P Protective medical gloves and methods for their use
US5531999A (en) * 1991-12-19 1996-07-02 Ndm, Inc. Rope-shaped wound dressing
US5260066A (en) * 1992-01-16 1993-11-09 Srchem Incorporated Cryogel bandage containing therapeutic agent
US5762620A (en) * 1992-04-02 1998-06-09 Ndm Acquisition Corp. Wound dressing containing a partially dehydrated hydrogel
JP2795782B2 (ja) * 1992-04-28 1998-09-10 達哉 加納 アイシング材
US5357636A (en) * 1992-06-30 1994-10-25 Dresdner Jr Karl P Flexible protective medical gloves and methods for their use
US6867253B1 (en) * 1994-04-19 2005-03-15 Applied Elastomerics, Inc. Tear resistant, crystalline midblock copolymer gels and articles
US5395675A (en) * 1992-10-05 1995-03-07 Altholz; Charles K. Protective covering for select areas of the surface anatomy of the body
US5489624A (en) * 1992-12-01 1996-02-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Hydrophilic pressure sensitive adhesives
GB2275685B (en) * 1993-03-03 1997-04-30 Johnson & Johnson Medical Water soluble wound dressing materials
AU682853B2 (en) * 1993-03-22 1997-10-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Windowless frame delivered dressing and method of manufacture
US5423737A (en) * 1993-05-27 1995-06-13 New Dimensions In Medicine, Inc. Transparent hydrogel wound dressing with release tab
NZ250994A (en) * 1993-05-27 1995-09-26 Ndm Acquisition Corp Wound dressing comprising a hydrogel layer bound to a porous backing layer which is bound to a thin film layer by adhesive
US5330452A (en) * 1993-06-01 1994-07-19 Zook Gerald P Topical medicating device
US5415866A (en) * 1993-07-12 1995-05-16 Zook; Gerald P. Topical drug delivery system
JPH0731640A (ja) * 1993-07-21 1995-02-03 Japan Vilene Co Ltd 湿布材
GB9320747D0 (en) * 1993-10-08 1993-12-01 Scholl Plc A compress for use in the cold and/or hot treatment of an injury
US5415627A (en) * 1993-12-23 1995-05-16 Wilshire Technologies, Inc. System for delivering a tacky wound dressing
US5520762A (en) * 1993-12-23 1996-05-28 Wilshire Technologies, Inc. (Wilshire Medical Products Division) Method of manufucturing a wound dressing delivery system
US5998694A (en) * 1994-03-02 1999-12-07 Jensen; Ole R. Occlusive dressing with release sheet having extended tabs
US5527271A (en) * 1994-03-30 1996-06-18 Bristol-Myers Squibb Co. Thermoplastic hydrogel impregnated composite material
US5522794A (en) * 1994-06-16 1996-06-04 Hercules Incorporated Method of treating human wounds
US5607388A (en) * 1994-06-16 1997-03-04 Hercules Incorporated Multi-purpose wound dressing
US5556375A (en) * 1994-06-16 1996-09-17 Hercules Incorporated Wound dressing having a fenestrated base layer
US5614310A (en) * 1994-11-04 1997-03-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Low trauma wound dressing with improved moisture vapor permeability
US5840052A (en) * 1995-01-27 1998-11-24 Bertek, Inc. Adhesive dressing applicator
GB9515807D0 (en) * 1995-08-02 1995-10-04 Cantwell Evelyna D Topical hyperbaric bandage
US5674523A (en) * 1995-09-01 1997-10-07 New Dimensions In Medicine, Inc. Self-adhesive hydrogel wound dressing
US5704905A (en) * 1995-10-10 1998-01-06 Jensen; Ole R. Wound dressing having film-backed hydrocolloid-containing adhesive layer with linear depressions
JPH09111580A (ja) * 1995-10-11 1997-04-28 Tooa Kk 吸水と蒸発とを促進する布地と保冷具
US5820955A (en) * 1997-01-23 1998-10-13 Brander; William M. Absorbent container
US5951505A (en) * 1996-02-05 1999-09-14 Hollister Incorporated Wound dressing and delivery system therefor
AU715416B2 (en) * 1996-02-09 2000-02-03 Coloplast A/S A tab member
WO1998000080A1 (en) * 1996-07-02 1998-01-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Medical adhesive composite and package
CA2241188C (en) * 1996-10-24 2007-07-31 Yeong Hua Huang Hydrogel wound dressing and the method of making and using the same
US5902260A (en) * 1997-03-14 1999-05-11 Hollister Incorporated Thin film wound dressing with stretchable foraminous backing layer
US6178922B1 (en) * 1997-04-15 2001-01-30 Seefar Technologies, Inc. Mastication article possessing microbe-inhibiting properties
US5980960A (en) * 1997-04-25 1999-11-09 Arcade, Inc. Sampler applicator having a stretchy layer
US5984884A (en) * 1997-05-05 1999-11-16 Ebi Medical Systems, Inc. Casting tape article and method for molding casts
US6008429A (en) * 1997-06-06 1999-12-28 Ritger; Philip L. Wound dressing delivery system
US6372333B1 (en) * 1998-02-25 2002-04-16 Rengo Co., Ltd. Composition containing inorganic porous crystals-hydrophilic macromolecule composite and product made therefrom
US6040493A (en) * 1998-04-24 2000-03-21 Replication Medical, Inc. Bioreactor wound dressing
DE29812519U1 (de) * 1998-07-14 1998-10-29 Bb Med Product Gmbh Medizinisches Kältetuch
JP2000142838A (ja) * 1998-11-04 2000-05-23 Isamu Tsuruta 容器入り冷蔵飲料の保冷シート
US6197415B1 (en) * 1999-01-22 2001-03-06 Frisby Technologies, Inc. Gel-coated materials with increased flame retardancy
JP2000300594A (ja) * 1999-04-21 2000-10-31 Tomoji Tanaka 含水ゲル化樹脂と別の潜熱吸収剤とを組合わせた冷媒
JP2001104359A (ja) * 1999-10-05 2001-04-17 Life Kea Giken Kk 冷却シート
US6592890B1 (en) * 1999-10-20 2003-07-15 Oxibio, Inc. Conveyance of anti-infective activity to wound dressings
JP2001151973A (ja) * 1999-11-26 2001-06-05 Showa Denko Kk アルカリ性含水ゲル体
US6471685B1 (en) * 2000-05-18 2002-10-29 David James Johnson Medical dressing assembly and associated method of using the same
EP1313420B1 (en) * 2000-08-21 2012-08-01 Gelzone, Inc. Flexible support for gel wraps
US7303539B2 (en) * 2000-08-21 2007-12-04 Binder David M Gel wrap providing musculo-skeletal support
US6635272B2 (en) * 2000-11-09 2003-10-21 Richard N. Leaderman Wound dressing and drug delivery system
US20050118383A1 (en) * 2001-05-25 2005-06-02 Cargill Lynn E. Multi-layer structure for supporting dispersed super absorbent polymeric material
US7166292B2 (en) * 2001-06-29 2007-01-23 The Procter & Gamble Company Top-biased beneficial components on substrates
RU2198685C1 (ru) * 2001-12-18 2003-02-20 Пашкин Игорь Иванович Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе
US20030162689A1 (en) * 2002-01-25 2003-08-28 Tatiana Schymitzek Conditioning preparation for fabric care
JP3701615B2 (ja) * 2002-02-26 2005-10-05 ダイヤ毛糸株式会社 筒状サポータ
DK1496951T3 (da) * 2002-04-24 2006-10-16 Insense Ltd Sårforbindinger omfattende et oxidoreduktase enzym i hydratiseret tilstand
US7008979B2 (en) * 2002-04-30 2006-03-07 Hydromer, Inc. Coating composition for multiple hydrophilic applications
US7217853B2 (en) * 2002-05-24 2007-05-15 Corium International, Inc. Composition for cushions, wound dressings and other skin-contacting products
US20050209428A1 (en) * 2002-06-19 2005-09-22 Krishnan Tamareselvy Breathable polyurethanes, blends, and articles
JP2004033279A (ja) * 2002-06-28 2004-02-05 Lion Corp 貼付剤
US20100210745A1 (en) * 2002-09-09 2010-08-19 Reactive Surfaces, Ltd. Molecular Healing of Polymeric Materials, Coatings, Plastics, Elastomers, Composites, Laminates, Adhesives, and Sealants by Active Enzymes
WO2004091567A2 (en) * 2003-04-18 2004-10-28 Merck Patent Gmbh Cosmetic formulations comprising antimicrobial pigments
US7282091B2 (en) * 2003-06-04 2007-10-16 Fujifilm Corporation Cellulose acylate-based dope, cellulose acylate film, and method of producing a cellulose acylate film
ATE459379T1 (de) * 2003-09-08 2010-03-15 Fmc Biopolymer As Gel-schaum auf biopolymer-basis
US20050123590A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Wound dressings and methods
US7437774B2 (en) * 2004-03-19 2008-10-21 Nike, Inc. Article of apparel incorporating a zoned modifiable textile structure
FR2871681B1 (fr) * 2004-06-18 2006-09-15 Patrick Caceres Compresse a effet refroidissant sous presentation sterile
DE102004063599B4 (de) * 2004-12-30 2007-07-12 Bayer Innovation Gmbh Verkürzte Wundheilungsprozesse mittels neuartiger Faservliese
US20070074326A1 (en) * 2005-09-01 2007-04-05 Koolin Klothz, Etc. Headgear With Cooling Device
US20070299043A1 (en) * 2005-10-03 2007-12-27 Hunter William L Anti-scarring drug combinations and use thereof
US8585753B2 (en) * 2006-03-04 2013-11-19 John James Scanlon Fibrillated biodegradable prosthesis
US8026407B2 (en) * 2006-08-01 2011-09-27 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compression bandage
AU2007283977B2 (en) * 2006-08-17 2013-11-14 Ats Biotech Inc. An interpenetrating network of PVA hydrogel cool-compression bandage
US8187697B2 (en) * 2007-04-30 2012-05-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cooling product
US8636786B2 (en) * 2008-05-16 2014-01-28 Seth A. Biser Thermal compress system and methods of using the same
JP3148291U (ja) * 2008-11-17 2009-02-12 株式会社パアグ 被着部材

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011019603A1 (en) 2011-02-17
US20110034887A1 (en) 2011-02-10
AU2010282717A1 (en) 2012-02-16
AU2016200290A1 (en) 2016-02-18
CN102625683A (zh) 2012-08-01
RU2554798C2 (ru) 2015-06-27
EP2464320A4 (en) 2017-08-02
CA2768859C (en) 2017-03-21
EP2464320A1 (en) 2012-06-20
US20160022482A1 (en) 2016-01-28
JP2013501577A (ja) 2013-01-17
CA2768859A1 (en) 2011-02-17
AU2016200290B2 (en) 2017-07-13
RU2012108885A (ru) 2013-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2016200290B2 (en) Cooling products and methods
CA2957322C (en) Self-heating insulating film and face mask and eye mask manufactured therefrom
EP1568365B1 (en) Warm poultice
US7351217B2 (en) Thermal compressive aerating bandage and methods of use relating to same
US20050118383A1 (en) Multi-layer structure for supporting dispersed super absorbent polymeric material
US9901128B2 (en) Antimicrobial apparel and fabric and coverings
CN112566676A (zh) 具有流体转移和粘合特性的伤口护理装置
US20160198790A1 (en) Protective footwear
CN103596560B (zh) 薄层和液体结合的透皮给药系统
JP2008036387A (ja) 抗菌圧縮包帯
JPWO2006006655A1 (ja) 発熱パッド及びその使用方法
JPWO2006006654A1 (ja) ヒートクロス及びその製造方法
JP2011522021A (ja) 組成物
CN204814428U (zh) 一种复合活性炭纤维伤口敷料
CN207084896U (zh) 一种冷敷贴
JPWO2006006665A1 (ja) 発熱組成物及び発熱体
MXPA06005522A (es) Productos de silicona y metodos para elaborar los mismos.
WO2005105105A2 (en) Kit for treating hot flashes
JP2015123083A (ja) 皮膚貼付用シート
US20190254937A1 (en) Self-Adherent Therapeutic Material
KR100289069B1 (ko) 액상원적외선방사조성물과이조성물을직물지에코팅하는방법및동방법에의해제조된기능성코팅직물
JP6310195B2 (ja) 筋肉増強キット
US20180010264A1 (en) Active apparel and fabric and coverings
CN216267931U (zh) 一种非溶出性抗菌无纺布
CN217593198U (zh) 水凝胶贴附剂和贴身产品

Legal Events

Date Code Title Description
GB Transfer or rights
HC Change of company name or juridical status