MX2011000077A - Mezclas fungicidas que comprenden 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida s sustituidas. - Google Patents

Mezclas fungicidas que comprenden 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida s sustituidas.

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Egon Haden
Michael Vonend
Ulf Groeger
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Basf Se
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Abstract

Mezclas fungicidas, que comprenden como componentes activos 1) por lo menos una 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida de la fórmula I (ver fórmula I) donde R1 = C1-C4-alquilo o C1-C4-haloalquilo, R2 = hidrógeno o halógeno, X = hidrógeno o halógeno, Q = direct bond, un ciclopropileno o un anillo de biciclo[2.2.1]heptano anelado; R3 = C1-C6-alquilo, ciclopropilo o fenilo sustituido con dos o tres átomos de halógeno o un radical trifluorometiltio; y 2) por lo menos un compuesto activo II, seleccionado de los grupos de compuesto activo A) a K): A) organo(tio)fosfatos; B) carbamatos; C) piretroides; D) reguladores del crecimiento; E) compuestos antagonistas del GABA; F) insecticidas de lactona macrocíclicos; G) acaricidas de METI I; H) compuestos de METI II y III J) compuestos inhibidores de la fosforilación oxidativa; K) varios compuestos; en una cantidad sinergéticamente efectiva, métodos para controlar hongos nocivos usando mezclas de por lo menos un compuesto I y por lo menos un compuesto activo II, el uso de un compuesto I o de compuestos I con compuestos activos II para preparar tales mezclas, y también composiciones y semillas que comprenden tales mezclas.

Description

MEZCLAS FUNGICIDAS QUE COMPRENDEN 1-METILPIRAZOL- ILCARBOXANILIDAS SUSTITUIDAS Descripción La presente invención se refiere a mezclas para controlar hongos nocivos fitopatógenos que comprenden como componentes activos, 1) por lo menos una 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida de la fórmula I en la que los sustítuyentes tienen las definiciones abajo indicadas: R1 es d-C4-alquilo o CrC4-haloalquilo; R2 es hidrógeno o halógeno; X es hidrógeno o flúor; Q es un enlace directo, un ciclopropileno o un anillo de biciclo[2.2.1] malationa, metamidofos, metidationa, metil-parationa, mevinfos, monocrotofos, oxí-demetona-metilo, paraoxona, parationa, fentoato fosmet, fosfamidona, forato, foxim, pirimifos-metilo, profenofos, pro sulprofos, tetraclorvinfos, terbufos, triazofos y triclorfona; ~B) carbamatos seleccionados del grupo formado por: alanicarb, aldica bendiocarb, benfuracarb, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, fen furatiocarb, metiocarb, metomilo, oxamilo, pirimicarb, propoxur, tiod triazamato; C) piretroides seleccionados del grupo formado por aletrina, bifentrina, ciflutrina, cihalotrina, cifenotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, be cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, imiprotrina, lambda-cihalotri pérmetrina, praletrina, piretrina I y II, resmetrina, silafluofeno, tau-fl c) juvenoides: piriproxifeno, metopreno y fenoxicarb; d) inhibidores de ta biosíntesis lípida: espirodiclofeno, espiromesife espirotetramato; compuestos antagonistas del GABA seleccionados del grupo form endosulfano, etiprol, vaniliproí, pirafluprol, piriprol y el fenilpirazol d insecticidas de lactona macrocíclicos seleccionados del grupo form abamectina, emamectina, milbemectina, lepimectina, espinosad y espinetoram; J) compuestos inhibidores de la fosforilación oxidativa seleccionados formado por cihexatina, diafentiurona, óxido de fenbutatina y propa K) varios compuestos seleccionados del grupo formado por amidoflu benclotiaz, bifenazato, bistriflurona, cartap, clorfenapir, criomazina, (HGW86), cienopirafeno, ciflumetofeno, flonicamida, flübendiamida flupirazofos, imiciafos, indoxacarb, metaflumizona, butóxido de pip pimetrozina, piridalilo, pirifluquinazona, tiociclam y el compuesto de la fórmula K1 CH, i 3 na cantidad sinergéticamente efectiva. más, la invención se refiere a un método para controlar hongos nocivos crita. embargo, tas 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilidas conocidas de la fórmula I ecialmente en bajas cantidades de aplicación y con respecto a su espec vidad, no enteramente satisfactorias. compuestos activos II arriba mencionados como componente 2), su pre cción contra hongos nocivos son generalmente conocidos (ver, por eje ://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); se obtienen en el comercio. resente invención tiene por objeto, en vista de reducer las cantidades a mpliar el espectro de actividad de los compuestos I, proveer mezclas q adas en una menor cantidad total de compuestos activos, tengan una a rada contra hongos nocivos, espcialmente, para indicaciones específic ipuesto(s) I con por lo menos un compuesto activo II, se aumenta la activida rado superaditivo. compuestos I pueden estar presentes en diferentes modificaciones cristalin den diferir en sus actividades biológicas. a fórmula I, halógeno es flúor, cloro, bromo o yodo, preferentemente, flúor o 4-alquilo es metilo, etilo, n-propilo, 1-metiletilo, n-butilo, 1-metilpropilo, 2-m imetiletilo, preferentemente, metilo o etilo; e-alquilo es metilo, etilo, n-propilo, 1-metiletilo, n-butilo, 1-metilpropilo, 2 ilo, 1 ,1-dimetiletilo, n-pentilo, n-hexilo ó 1 ,3-dimetilbutilo, sobre todo, 1- imetilbutilo; C4-alquiltio es SCH3, SC2H5) SCH2-C2H5l SCH(CH3)2, n-butiltio, SCH(CH 2-CH(CH3)2 O SC(CH3)3, preferentemente, SCH3 o SC2H5. letilpirazol- -ilcarboxanilidas I preferidas son, por el otro lado, aquellas e idrógeno. el otro lado se prefieren los compuestos I en los que X es flúor. las mezclas según la invención, se prefieren los compuestos de la fórmul R1 es metilo o halomettlo, sobre todo, CH3, CHF2, CH2F, CF3> CHFCI o erentemente, CH3 o CHF2. más, se prefieren los compuestos I en los que R2 es hidrógeno, flúor o , hidrógeno o flúor. prefieren, especialmente, N-(3\4 5 -trifluorobifenil-2-il)-3-dífluoro-metil-1 -azol-4-carboxamida y bixafeno, sobre todo, N-(3\4\5'-trifluorobifenil-2-il) il-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (compuesto la). os compuestos activos II se prefieren las mezclas de una 1-metilpírazo boxanilida I con por lo menos un compuesto activo II seleccionados del ) organo(tio)fosfatos, sobre todo, acefato, clorpirifos, diazinona, diclorv toato, fenitrotiona, metamidofos, metidationa, metil-parationa, monocro to, profenofos o terbufos. puestos II especialmente preferidos seleccionados de A) son acefato, c toato, metamidofos y terbufos. bién son preferidas las mezclas de una 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida 1 os un compuesto activo seleccionado del grupo de los B) carbamatos, s arb, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, metomil o tiodicarb . puestos II especialmente preferidos seleccionados de C) son bifentrina rmetrina, alfa-cipermetrina, deltametrina, lambda-cihalotrina y teflutrina. onalmente, también son preferidas las mezclas de una 1-metilpirazol-4- boxanilida I con por lo menos un compuesto activo seleccionado del gru eguladores del crecimiento, sobre todo, lufenurona o espirotetramato, pr e todo el espirotetramato. onalmente, también son preferidas las mezclas de una 1-metilpirazol-4-boxanilida I con por lo menos un compuesto activo seleccionado del gru mpuestos antagonistas del GABA, sobre todo, endosulfano. nalmente, también son preferidas las mezclas de una 1-metilpirazol-4- oxanilida I con por lo menos un compuesto activo seleccionado del gru secticidas de lactona macrocíclicos, sobre todo, abamectina, emamecti conalmente, también son preferidas las mezclas de una 1-metilpirazol-4-rboxanilida I con por lo menos un compuesto activo seleccionado del gru ompuestos de METI II y III, sobre todo, hidrametilnona. onalmente, también son preferidas las mezclas de una 1-metilpirazol-4-rboxanilida I con por lo menos un compuesto activo seleccionado del gru ompuestos inhibidores de la fosforilación oxidativa, sobre todo, óxido de utatina. bién son preferidas las mezclas de una 1-metilpirazol-4-ücarboxanilida 1 os un compuesto activo seleccionados del grupo de los varios compues e todo, clorfenapir, ciazipir (HGW86), ciflumetofeno, flonicamida, fluben xacarb y metaflumizona. puestos II especialmente preferidos seleccionados de K) son clorfenapi 86), ciflumetofeno, flubendiamida e indoxacarb. estrobilurinas azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxastrobina, kresoxim- metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piriben trifloxistrobina, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)- metoxiimino-N-metil-acetamida, 3-metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclop carboximidoilsulfanilmetil)-fenil)-acrilato de metilo, metil (2-cloro-5-[1-(3-metilbenziloxiimino)etil]bencil)carbamato y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1 -m alilidenoaminooximetil)-fenii)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida; carboxamidas carboxanilidas: benalaxiio, benalaxilo-M, benodanilo, boscalida, ca fenfuram, fenhexamida, flutolanilo, furametpir, isopirazam, isotianil mepronilo, metalaxilo, metalaxilo- (mefenoxam), ofurace, oxadixil oxicarboxina, pentiopirad, tecloftalam, tifluzamida, ttadinilo; morfolidas carboxílicas: dimetomorf, flumorf; ·, miclobutanilo, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconaz conazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefona, tria triticonazol, uniconazol, 1-(4-cloro-fenil)-2-([1 ,2,4]triazol-1-il)-cicloh imidazoles: ciazofamida, imazalilo, pefurazoato, procloraz, triflumiz benzimidazoles: benomilo, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol; otros: etaboxam, etridiazol, himexazol y 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-d fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida; compuestos heterocícliicos piridinas: fiuazinam, pirifenox, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxaz piridina, 3-[5-(4-metil-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 2,3, cloro^-metanosulfonii^piridina, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-di-carbonitr (S-bromo-S-cloro-piridin^-i -eti ^^-dicloronicotinamida, N-[(5-bror piridin-2-il)-metil]-2,4-dicloro-nicotinamida; pirimidinás: bupirimato, ciprodinilo, diflumetorim, fenarimol, ferimzo otros: acibenzolar-S-metilo, amisulbromo, anilazina, blasticidina-S, captan, quinometionato, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoq difenzoquat-sulfato de metilo, fenoxanilo, folpet, ácido oxolínico, pi proquinazida, piroquilona, quinoxifeno, triazoxida, triciclazol, 2-buto 3-propilcromen-4-ona, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil- benzoimidazol, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-aJpirimidina, 6-(3,4-dicloro-fenil)-5-metil-[1 t2A] v\a a]pirimidino-7-ilamina, 6-(4-te rc-butilf en i I )-5-m eti l-[ 1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidino-7-ilamina, 5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 a]pirimidino-7-ilamina, 5-metil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidino-6-metil-5-octü-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidino-7-ilamina, 6-etil-5-octil-[1 ,2t4]triazolo[1 ,5-a]pirimidino-7-ilamina, 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[ ajpirimidino-7-ilamina, 5-etil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 , aJpirimidino-7-ilamina, 6-octil-5-propil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidino 5-metoximetil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidino-7-ilamina, 6-octil otras sustancias activas fungicidas guanidinas: guanidina, dodina, dodine free base, guazatina, guazat acetato, iminoctadina, iminoctadina-thacetato, iminoctadina-tris(alb antibióticos: kasugamicina, kasugamicina clorhidrato-hidrato, estre polioxina, validamicina A; derivados de nitrofenilo: binapacrilo, dinobutona, dinocap, nitrotal-i tecnazeno, compuestos de metal orgánicos: sales de fentina, tales como aceta fentina, cloruro de fentina o hidróxido de fentina; compuestos heterocíclicos que contienen azufre: ditianona, isoproti compuestos de fósforo orgánicos: edifenfos, fosetilo, fosetilo-alumi iprobenfos, ácido fosforoso y sus sales, pirazofos, tolclofos-metilo; compuestos de cloro orgánicos: clorotalonilo, diclofluanida, diclorof flusulfamida, hexaclorobenceno, pencicurona, pentaclorfenol y sus ftalida, quintozeno, tiofanato-metilo, tolilfluanida, N-(4-cloro-2-nitro-f N-etil-N-metil formamidina y N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-tr¡meti!s propoxi)-fenil)-N-et¡l-N-metil formamidina. reguladores del crecimiento ácido abscísico, amidoclor, ancimidol, 6-bencilaminopurina, brassinolid clormequat (clormequat cloruro), cloruro de colina, ciclanilida, daminozi dikegulac, dimetipina, 2,6-dimetilpuridina, etefona, flumetralina, flurprimi flutiacet, forclorfenurona, ácido giberélico, inabenfida, ácido indol-3-acé hidrazida maleica, mefluidida, mepiquat (mepiquat cloruro), ácido naftalenoacético, ?-6-benciladenina, paclobutrazol, prohexadiona (proh calcio), prohidrojasmona, tidiazurona, triapentenol, tributil fosforotritioat 2,3,5-tri-yodobenzoico, trinexapac-etilo y uniconazol; compuestos activos III arriba mencionados, su preparación y su acción os nocivos son generalmente conocidos (ver, por ejemplo, 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WOO3/61388; WO 03/66609; 03/74491 ; WO 04/49804; WO 04/83193; WO 05/120234; WO 05/12368 05/123690; WO 05/63721 ; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624). igualmente preferidas las mezclas de tres componentes que comprend puesto I (componente 1) y por lo menos una sustancia activa II seleccio strobilurinas del grupo L) (componente 2) y especialmente seleccionad istrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, orisastrobina, xistrobina, piraclostrobina y trifloxistrobina. igualmente preferidas las mezclas de tres componentes que comprend puesto I (componente 1) y por lo menos una sustancia activa II selecció rboxamidas del grupo M) (componente 2) y especialmente selecciona xamida, metalaxilo, mefenoxam, ofurace, dimetomorf, flumorf, fluopicol igualmente preferidas las mezclas de tres componentes que comprend puesto I (componente 1) y por lo menos una sustancia activa II seleccio compuestos heterocíclicos del grupo P) (componente 2) y especialment ccionada de fluazinam, ciprodinilo, fenarimol, mepanipirim, pirimetanilo, ioxonilo, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, iprodiona, vinc oxadona, fenamidona, probenazol, proquinazida, acibenzolar-S-metilo, t, fenoxanilo y quinoxifeno. igualmente preferidas las mezclas de tres componentes que comprend puesto I (componente 1) y por lo menos una sustancia activa II seleccio arbamatos del grupo Q) (componente 2) y especialmente seleccionada cozeb, metiram, propineb, tiram, iprovalicarb, flubentiavalicarb y propa igualmente preferidas las mezclas de tres componentes que comprend puesto I (componente 1) y por lo menos una sustancia activa II seleccio ncionados. binaciones de compuesto activo preferidas se indican en las tablas 1 a binaciones de compuesto activo de compuestos I con compuestos acti cla Compuesto I Compuesto II A.1 N-(3\4\5Mrifluorobifenil-2-il)-3 lifluoro-metil-1- acefato metil-1 H-pirazol-4-carboxamida A.2 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- acefato 1 H-pirazol-4-carboxamida .3 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- acefato metii-1 H-pirazol-4-carboxamida .4 isopirazam acefato .5 bixafeno acefato .6 N^'^'^'-trifluorobifenil^-ilJ-S-difluoro-metil-l- clorpirifos metil-1 H-pirazol-4-carboxamida .7 N-[2-(1 ,3-dimetilbutíl)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- clorpirifos cla Compuesto I Compuesto II A.16 N-(3\4\5 -trifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-nrietil-1- metamidofos metil-1 H-pirazol-4-carboxamida .17 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- metamidofos 1 H-pirazol-4-carboxamida .18 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil- metamidofos 1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida .19 isopirazam metamidofos .20 bixafeno metamidofos .21 N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1- terbufos metil-1 H-pirazol-4-carboxamida .22 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- terbufos 1 H-pirazol-4-carboxamida .23 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil- terbufos 1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida .24 isopirazam terbufos .25 bixafeno terbufos a 2 binaciones de compuesto activo de compuestos I con compuestos acti o B): cla Compuesto I Compuesto II B.7 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- carbofurano 1 H-pirazol-4-carboxamida B.8 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- carbofurano metil-1 H-pirazol-4-carboxamida B.9 isopirazam carbofurano B.10 bixafeno carbofurano ía 3 binaciones de compuesto activo de compuestos I con compuestos acti o C): cla Compuestos I Compuesto II C.1 N-(3\4\5,-trifluorobifenil-2-il)-3-clifluoro-metil-1- bifentrina metil-1 H-pirazol-4-carboxamida C.2 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- bifentrina 1 H-pirazol-4-carboxamida C.3 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- bifentrina metil-1 H-pirazol-4-carboxamida C.4 isopirazam bifentrina C.5 bixafeno bifentrina C.6 N- 3' 4' 5'-trifl - - - - - - - cla Compuestos I Compuesto II C.14 isopirazam alfa-cipermet C.15 bixafeno alfa-cipermet C.16 N-(3\4\5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1- deltametrina rhetil-1 H-pirazol-4-carboxamida C.17 N-[2-( ,3-dimetilbut¡l)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- deltametrina 1 H-pirazol-4-carboxamida C.18 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metíl-1- deltametrina metil-1 H-pirazol-4-carboxamida C.19 isopirazam deltametrina C.20 bixafeno deltametrina C.21 N-(3\4\5, rifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1- lambda-cihal metil-1 H-pirazol-4-carboxamida C.22 N-[2-( ,3-dimetiibutil)-fenil]- ,3-dimetil-5-fluoro- lambda-cihal 1 H-pirazol-4-carboxamida C.23 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- lambda-cihal metil-1 H-pirazol-4-carboxamida C.24 isopirazam lambda-cihal .25 bixafeno lambda-cihal .26 N-(3\4\5 rifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1- teflutrina metil-1 H-pirazol-4-carboxamida .27 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- teflutrina 1 H-pirazol-4-carboxamida .28 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- teflutrina metil-1 H- irazol-4-carboxamida zcta Compuesto 1 Compuesto II D.2 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- espirotetram 1 H-pirazol-4-carboxamida D.3 N-(trans-2-bic¡cloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- espirotetram metil-1 H-pirazol-4-carboxamida DA isopirazam espirotetram D.5 bixafeno espirotetram binaciones de compuesto activo de compuestos I con compuestos acti cia Compuesto I Compuesto II E.1 N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-ilJ-S-difluoro-metil-l- endosulfano metil-1 H-pirazol-4-carboxamida E.2 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- endosulfano 1 H-pirazol-4-carboxamida E.3 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- endosulfano metil-1 H-pirazol-4-carboxamida E.4 isopirazam endosulfano E.5 bixafeno endosulfano zcla Compuesto I Compuesto II F.3 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- abamectina metil-1 H-pirazol-4-carboxamida F.4 isopirazam abamectina F.5 bixafeno abamectina F.6 N-(3\4,)5,-trifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1- espinosad metil-1 H-pirazol-4-carboxamida F.7 N-[2-(1 t3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fiuoro- espinosad 1 H-pirazol-4-carboxamida F.8 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- espinosad metii-1 H-pirazol-4-carboxamida F.9 isopirazam espinosad F.10 bixafeno espinosad F.11 N-(3\4\5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1- espinetoram metil-1 H-pirazol-4-carboxamida F.12 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- espinetoram 1 H-pirazol-4-carboxamida F.13 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- espinetoram metil-1 H-pirazol-4-carboxamida F.14 isopirazam espinetoram F.15 bixafeno espinetoram J la 7 la 8 binaciones de compuesto activo de compuestos I con compuestos acti o J): cla Compuesto I Compuesto II J.1 N-(3\4\5 -trifluorobifenil-2-il)^ifluoro-metil-1- óxido de fenb metil-1 H-pirazol- -carboxamida J.2 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- óxido de fenb 1 H-pirazol-4-carboxamida J.3 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- óxido de fenb metil-1 H-pirazol-4-carboxamida J.4 isopirazam óxido de fenb J.5 bixafeno óxido de fenb a 9 binaciones de compuesto activo de compuestos I con compuestos acti O K): la Compuesto I Compuesto II zcla Compuesto I Compuesto II K.9 isopirazam ciazipir (HG K.10 bixafeno ciazipir (HG K.1 1 N N-(3\4 5,-trifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1- ciflumetofeno metil-1 H-pirazol-4-carboxamida K.12 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetii-5-fluoro- ciflumetofeno 1 H-pirazol-4-carboxamida K.13 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- ciflumetofeno metil-1 H-pirazol-4-carboxamida K.14 isopirazam ciflumetofeno K.15 bixafeno ciflumetofeno K.16 N-(3',4,,5,-trifluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1- flubendiamid metil-1 H-pirazol-4-carboxamida K.17 N-[2-(1 ,3-dimetilbutii)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- flubendiamid 1 H-pirazol-4-carboxamida K.18 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- flubendiamid metil-1 H-pirazol-4-carboxamida K.19 isopirazam flubendiamid K.20 bixafeno flubendiamid K.21 N^S'^'.S'-trifluorobifenil^-i -S-difluoro-metil-l- indoxacarb metil-1 H-pirazol-4-carboxamida K.22 N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro- indoxacarb 1 H-pirazoI-4-carboxamida K.23 N-(trans-2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluoro-metil-1- indoxacarb metil-1 H- irazoí-4-carboxamida prenden además de los compuestos activos por lo menos un ingredient iante los métodos usuales, por ejemplo mediante los métodos indicado posiciones de compuestos I. mezclas de sustancias activas de acuerdo con la presente invención so piadas como fungicidas, igual que los compuestos de la fórmula I. Se di ser extraordinariamente efectivas contra un amplio espectro de hongos atógenos, especialmente de la clase de los ascomicetos, basidiomiceto eromicetos y peronosporomicetos (sin. oomicetos ). Adicionalmente, se explicaciones relativas a la actividad fungicida de los compuestos y posiciones que contienen compuestos I, respectivamente. mezclas del/de los compuesto(s) I con por lo menos uno de los compue os II, o el uso simultáneo, es decir conjunto o separado, de un compue menos uno de los compuestos activos II, se distingue por resultar en compuestos I y las composiciones de acuerdo con la invención son esp ortantes para controlar múltiples hongos fitopatógenos en varias plantas s como, cereales, por ejemplo, trigo, cebada, centeno, avenas o arroz; r ejemplo, remolacha de azúcar o remolachas forrajeras; frutas, tales co as, frutas de hueso, frutas suaves, por ejemplo, manzanas, peras, ciruel znos, almendras, cerezas, fresas, frambuesas, zarsas o grosellas espin tas leguminosas, tales como lentejas, alverjas, alfalfa o soya; plantas ol S como colza, mostaza, olivas, girasoles, coco, cacao, aceite castor, pal ginosas, maní o soya; cucurbitáceas, tales como zapallo, pepinos o me tas fibrosas, tales como algodón, lino, cáñamo o yute; frutas cítricas, tal njas, limones, toronjas o mandarinas; verduras, tales como espinaca, le rragos, col, zanahorias, cebollas, tomates, papas, cucurbitáceas o pim tas lauraceosas, tales como aguacates, canela o alcanfor; plantas ener aterias primas, tales como maíz, soya, colza, caña de azúcar o palma ; tabaco; nueces; café; té; plátanos; uvas (uvas de mesa y uvas de jug duras, tales como pepinos, tomates, frijoles o zapallo. érmino "material de propagación de plantas", a como se usa en la prese re a todas las partes generativas de la plantas, tales como semillas y ?t? etativo de la planta, tales como recortes y tubérculos (p.ej. papas), que das para la multiplicación de ia planta. Esto incluye, semillas, raíces, fru reulos, bulbos, rizomas, vástagos, gérmenes y otras partes de las plant íbién incluye plantas de semillero y plantas jóvenes que son trasplantad a germinación o después de la emergencia del suelo. Estas plantas jóve den proteger también antes del transplante por un tratamiento total o pa ersión o regado. erentemente, se tratan los materiales de propagación de plantas con el us composiciones para controlar múltiples hongos en cereales, tales co da, centeno y avena; arroz, maíz, algodón y soya. erial genético o una planta genéticamente modificada para mejorar ciert ptedades de la planta. Tales modificaciones genéticas también incluyen, n limitados a modificaciones objetivo post-transicionales de proteína(s), péptidos, por ejemplo por glicosilación o adiciones poliméricas, como po os prenilados, acetilados o farnesilados o restos PEG. tas que se han modificado por cultivo, mutagénesis o tecnología genéti r, que se han hecho tolerantes frente a aplicaciones de específicas clas icidas, tales como inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxtgenasa (HPP idores de acetolactato sintasa (ALS), tales como sulfonilureas (véanse ,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225 03/14356, WO 04/16073) o imidazolinonas (véanse p.ej. US 6,222,100, 01/82685, WO 00/026390, WO 97/41218, WO 98/002526, WO 98/0252 04/106529, WO 05/20673, WO 03/014357, WO 03/13225,' WO 03/1435 a, tolerantes frente a herbicidas, tales como glifosato y glufosinato, algú les se obtienen en el comercio bajo los nombres comerciales RoundupR rancia a glifosato, Monsanto, EE.UU.) y LibertyLink® (tolerancia frente a osinato, Bayer CropScience, Alemania). más, también cubre plantas que por el uso de técnicas recombinantes d ces de sintetizar una o más proteínas insecticidas, especialmente, aqu cidas del género bacteriano Bacillus, especialmente, de Bacillus thurin como d-endotoxinas, p.ej. CrylA(b), CrylA(c), CryIF, CrylF(a2), CryllA( IIB(b1) o Cry9c; proteínas vegetativas insecticidas (VIP), p.ej. VIP1 , VIP A; proteínas insecticidas de bacterias colonizadoras de nemátodos, por torhabdus spp. o Xenorhabdus spp. toxinas producidas por animales, ta as de escorpiones, toxinas de arácnidos, toxinas de avispas, u otras ne cíficas de insectos; toxinas producidas por hongos, tales como toxinas ptomicetos, lectinas vegetales, tales como lectinas de alverjas o de cen sente invención, estas proteínas o toxinas de insectos deben entenderse resamente también como pre-toxinas, proteínas híbridas, proteínas trun ificadas de otra manera. Las proteínas híbridas están caracterizadas po va combinación de dominios proteicos, (véase, por ejemplo, WO 02/015 plos de tales toxinas o plantas genéticamente modificadas capaces de S toxinas se divulgan, por ejemplo, en EP-A 374 753, WO 93/007278, W 4656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/018810 und WO 03/05207 odos para producir tales plantas genéticamente modificadas son conoci rto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones arriba cionadas. Estas proteínas de insectos contenidas en las plantas genéti ificadas proporcionan a las plantas que producen estas proteínas una p e a plagas nocivas de ciertos grupos taxonómicos de artrópodos, espec rabajos (Coleóptera), moscas (Díptera), y mariposas y polillas (Lepidop átodos fitoparásitos (Nematoda). Plantas genéticamente modificadas c tizar una o más proteínas insecticidas se describen, por ejemplo, en las 3A); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (p.ej ) y Bt176 de Syngenta Seeds SAS, Francia, (cultivares de maíz que pro iña Cry1 Ab y la enzima PAT); MIR604 de Syngenta Seeds SAS, Francia maíz que producen una versión modificada de la toxina Cry3A, véase 03/018810), MON 863 de Monsanto Europe S. A., Bélgica (cultivares d ucen la toxina Cry3Bb1), IPC 531 de Monsanto Europe S.A., Bélgica (c dón que producen una versión modificada de la toxina CrylAc) y 1507 rseas Corporation, Bélgica (cultivares de maíz que producen la toxina C ima PAT). más, también están cubiertas las plantas que por el uso de técnicas mbinantes de ADN son capaces de sintetizar una o más proteínas para Sistencia o tolerancia de estas plantas frente a patógenos bacterianos, icos. Ejemplos de tales proteínas son las llamadas "proteínas relaciona genesis" (proteínas PR, véase, por ejemplo, EP-A 0 392 225), genes d ombinantes de ADN son capaces de sintetizar una o más proteínas para roductividad (p.ej. producción de biomasa, rendimiento de grano, conten idón, contenido de aceite o proteína), la tolerancia de sequedad, salinid ores medioambientales que limitan el crecimiento o la tolerancia frente a ógenos bacterianos o virales de estas plantas. cionalmente, también están cubiertas las plantas que por el uso técnicas mbinantes de ADN contienen una cantidad modificada de sustancias d nuevas sustancias de contenido, específicamente para mejorar la nutri ana o animal, por ejemplo, cultivos oleaginosos que producen ácidos or os de larga cadena o ácidos omega-9-grasos no saturados que mejora j. colza Nexera®, DOW Agro Sciences, Canadá). ionalmente, también están cubiertas las plantas que por el uso técnicas mbinantes de ADN contienen una cantidad modificada de sustancias d u/s), frutas, arroz, soya sowie en papas (p.ej. A. solanio A. alternata) y t j. A. solanio A. alternata) y Alternaría spp. (negrón de las espigas) en tri anomyces spp. en remolachas de azúcar y verduras; Ascochyta spp. en uras, p.ej. A. trit/ci (sequía de las hojas) en trigo y A, hordei n cebada; chslera spp. (teleomorfo: Cochliobolus spp.) p.ej. manchas de las hojas zelcolá) en maíz, p.ej. manchas morenas (B. sorokiniana) en cereales y ae en arroz y en césped; Blumeria (antiguamente: Erysiphe) graminis ( ales (p.ej. trigo o cebada); Botryosphaeria spp. ('Black Dead Arm Disea . B. obtusa)] Botrytis cinérea (teleomorfo: Botryotinia fuckeliana. moho edumbre gris) en frutas de baya y de pepitas (p.ej. fresas), verduras (p. uga, zanahorias, apio y repollo), colza, flores, vid, cultivos silvestres y tri redumbre de las espigas); Bremia lactucae (mildiú) en lechuga; Cerato iostoma) spp. (azulado) en árboles de frona a coniferas, p.ej. C. ulmi( lmos, enfermedad holandesa de los olmos) en olmos; Cercospora spp. ercospora de las hojas) en maíz (p.ej. C. zeae-maydis), arroz, remolac rchitos), frijoles (p.ej. C. lindemutianum) y soya (p.ej. C. truncatum): Cor ). C. sasakii (quemadura de las vainas foliares) en arroz; Corynespora c nchas de las hojas) en soya y plantas ornamentales; Cycloconium spp., aginum en olivas; Cylindrocarpon spp. (p.ej. cáncer de los árboles frutal la vid, teleomorfo: Nectria o Neonectria spp.) en árboles frutales, vid (p.e doendri, teleomorfo: Neonectria liryodoendri, "enfermedad de la selva n erosos árboloes ornamentales; Dematophora (teleomorfo: Roseliinia) n redumbre de las raíces/tallos) en soya; Diaporthe spp. p.ej. D. phaseol ermedad del tallo) en soya; Drechslera (sin. Helminthosporium, teleomo enophora) spp. en maíz, cereales, como p.ej. cebada (p.ej. D. teres, intosporiosis) y en trigo (p.ej. D. tritici-repentisr. DTR-sequía de las hoja ped; enfermedad de la yesca (muerte de las cepas, apoplejía) en vid, ca itiporia (sin. Pheiiinus) punctata, F. mediterránea, Phaeomonielia chia eriormente: Phaeoacremonium chiamydosporum), Phaeoacremonium a Botryosphaeria obtusa, Eisinoe spp. en frutas de pepa (E pyri) y frutas minearum o F culmorum (podredumbre de las raíces y espigas vacías o ereales (p.ej. trigo o cebada), F. oxisporum en tomates, F. solanien soy iciiiioides en maíz; Gaeumannomyces graminis (pie negro) en cereales ( ada) y maíz; Gibberella spp. en cereales (p.ej. G. zeae) y arroz (p.ej. G. rmedad de Bakanae); Glomerella cingulata en vid, frutas de pepa y otra ossypiien algodón; Grainstaining complex en arroz; Guignardia bidwelli id; Gymnosporangium spp. en rosáceas y enebro, p.ej. G. sabinae (roy inthosporium spp. (sin. Drechslera, teleomorfo: Cochliobolus) en maíz, z Hemileia spp., p.ej. H. vastatrix (roya de la hoja del café) en café; /sa ispora (sin. Cladosporium vitis) en vid; Macrophomina phaseolina (sin. p redumbre de las raíces/tallos) en soya y algodón; Microdochium (sin. F ie (moho de la nieve) en cereales (p.ej. trigo o cebada); Microsphaera d o) en soya; Moniiinia spp., p.ej. M. laxa, M. fructicofa M. fructigena (se ores de las puntas) en frutas de hueso y otras rosáceas; Mycosphaerel ales, plátanos, frutas de baya y maní, como p.ej. p.ej. M. graminicola (a yd/s (manchas morenas) en maíz; Phytophthora spp. (marchitamiento, redumbre de las raíces, de las hojas y de las frutas) en diferentes plant . en pimentones y pepinos (p.ej. P. capsici), soya (p.ej. P. megasperma, e), papas y tomates (p.ej. P. infestans. podredumbre mildiú y podredum rena) y árboles de fronda (p.ej. P. ramorum. muerte súbita del roble); smodiophora brassicae (hernia del col) en col, colza, rábano y otras plan smopara spp., p.ej. P. vitícola (peronospora de la vid, mildiú) en vid y P. sóles; Podosphaera spp. (oídio) en rosáceas, lúpulo, frutas de pepa y fr a, p.ej. P. leucotricha en manzanas; Poiymyxa spp., p.ej. en cereales, c ada y trigo (P. graminis) y remolachas de azúcar (P. betae) y las enferm les así transmitidas; Pseudocercosporella herpotrichoides (enfermedad omorfo: Tapes/a yailundae) en cereales, p.ej. trigo o cebada; Pseudope diú) en diferentes plantas, p.ej. P. cubensis en pepinos o P. humillen lú dopezicufa tracheiphila (enrojecimiento de las hojas, anamorfo: Phialo Puccinia spp. (roya) en diferentes plantas, p.ej. P. triticina (roya morena ada y R. beticola en remolachas de azúcar; Rhizoctonia spp. en algodó as, césped, maíz, colza, papas, remolachas de azúcar, verduras y en di s plantas, p.ej. R. solani (podredumbre de las raíces/tallos) en soya, R. emadura de las vainas foliares) en arroz o R. cerealis (rizoctoniosis) en t ada; Rhizopus stolonifer (podredumbre blanda) en fresas, zanahorias, c ates; Rhynchosporium secalis (manchas de las hojas) en cebada, centé ale; Sarocladium oryzae y S. attenuatum (podredumbre de las vainas fo Z; Sclerotinia spp. (podredumbre o esclerotiniosis) en verduras y cultivo po, como p.ej. colza, girasoles (p.ej. Sclerotinia sclerotiorum) y soya (p. /¾; Septoría spp. en diferentes plantas, p.ej. S. glycines (manchas de la , S. tritici (sequía de septoria de las hojas) en trigo y S. (sin. Stagonosp orum (pardeado de las hojas y espigas) en cereales; Uncinula (sin. Erys tor (oídio, anamorfo: Oidium tuckeri) en vid; Setospaería spp. (mancha s) en maíz (p.ej. S. turcicum, sin. Helminthosporium turcicum) y césped; celotheca spp. (carbón) en maíz, (p.ej. S. re/liana: carbón de la panoja troversa (caries enana) en trigo; Typhula incamata (podredumbre de la ada o trigo; Urocystis spp., p.ej. U. occulta (quemadura del tallo) en cent myces spp. (roya) en plantas leguminosas, como p.ej. frijoles (p.ej. U. endiculatus, sin. U. phaseoli y remolachas de azúcar (p.ej. U. betae) U bón desnudo) en cereales (p.ej. U. nuda U. avaena ), maíz (p.ej. U. ón del maíz) y caña de azúcar; Venturía s p. (roña) en manzanas (p.ej. quaüs) y peras; y Verticillium spp. (marchitamiento de las hojas y de los iferentes plantas, como p.ej. frutas- y árboles de adorno, vid, frutas de vos leguminosos y del campo, como p.ej. p.ej. V. dah/iae en fresas, colz tes. compuestos I y las composiciones de los mismos, respectivamente, son piados, además, para combatir hongos nocivos en la protección de mat . madera, papel, dispersiones de pinturas, fibras, tejidos) y en la protec uctos alnmacenados. En la protección de madera son importantes los s aplicación de las combinaciones inventivas sobre plantas útiles puede re bién en un aumento del rendimiento. compuestos de la fórmula I pueden estar presentes en diferentes modif talinas, cuya actividad biológica puede ser diferente. Estas modificacion objeto de la presente invención. compuestos 1 se usan como tales o en forma de una composición, trata gos nocivos o las plantas, el material de propagación vegetal, p.ej. semi I0, las superficies, los materiales o recinto a proteger frente a los mismo idad efectiva fungicida de los compuestos I. La aplicación se puede efe s como también después de la infección de las plantas, los materiales agación vegetal, p.ej. semillas, del suelo, las superficies, materiales o r ongos. puesto I. El término "cantidad efectiva" significa una cantidad de la com química o bien del compuesto I, que es suficientemente alta para comb ivos en plantas de cultivo o la protección de materiales y y que no produ stancial de las plantas tratadas. Tal cantidad puede variar ampliamente iferentes factores, como p.ej. del hongo a combatir, de la respectiva pla vo o de los correspondientes materiales, de las condiciones climáticas y cífico compuesto I. puestos I, II y opcionalmente III pueden ser transformados en los tipos composiciones agroquímicas, p.ej. soluciones, emulsiones, suspensió as y granulados. El tipo de composición depende en cada caso del spondiente fin de aplicación; en todos los casos debe estar asegurada ibución fina y uniforme del compuesto de acuerdo con la invención. plos de tales tipos de composición son aquí: suspensiones (SC, OD, F composiciones agroquímicas se preparan de manera conocida (ver p.ej 60,084, EP-A 707 445 (para concentrado líquidos), Browning, "Agglomer emical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's d., McGraw-Hill, New York/ 1963, 8-57 y sig., WO 91/13546, US 4,172, 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701 , US 5,208,030, 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (John s, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control Handbook (8a Ed., Bla ntific Publications, Oxford, 1989) y Mollet, H. y Grubemann, A.: Formul nology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001). composiciones agroquímicas pueden contener, además, también las su iliares usuales en agentes fitosanitarios, dependiendo la selección del a a de aplicación concreta o bien del principio activo. plos de sustancias auxiliares apropiadas son solventes, sustancias por ahidronaftalina, naftainas alquiladas y sus derivados, benceno alquilado ivados, alcoholes, tales como metanol, etanol, propanol, butanol y cicloh oles, cetonas, tales como ciclohexanona, gama-butirolactona, amidas de etilgraso, ácidos grasos y ésteres grasos y solventes fuertemente polare nas, tales como N-metilpirrolidona. tancias portadoras sólidas son tierras minerales, tales como ácidos silíci ageles, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, tiza, bolo, loess, arcilla, dolomi iatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, idos, como p.ej. sulfato de amonio, fosfato de amonio, ureas y producto como harina de cereales, harina de corteza de árboles, harina de mad ara de nueces, polvos de celulosa u otras sustancias portadoras sólida o sustancias tensoactivas (adyuvantes, humectantes, adherentes, disp lsionantes) son apropiadas las sales de metal alclino y alcalinotérreo y holes, alcohol isotridecílico, condensados de alcohol graso-óxido de etil icino etoxilado, polioxietilen- o polioxipropilenalquil éter, poliglicol éter ac hol laurílico, éster de sorbitol, lejías residuales lignino-sulfíticas, así com eínas, proteínas desnaturadas, polisacáridos (p.ej. metilcelulosa), almid ifícadores en forma hidrófoba, alcohol polivinílico (tipos owiol®, Clarian arboxilatos (tipos Sokalan®-, BASF, Alemania), polialcoxilatos, polivinila amin®, BASF, Alemania), polietilenimina (tipos Lupasol®, BASF, Alemani inilpirroüdona y sus copolímeros. plos de espesantes (a saber, compuestos que proporcionan a la comp portamiento de flujo modificado, es decir, alta viscosidad en estado de r viscosidad en estado movido) son polisacáridos, así como minerales tificados orgánicos e inorgánicos tales goma de xantano (Kelzan®, CP ), Rhodopol® 23 (Rhodia, Francia) o Veegum® (R.T. Vanderbiit, EE.UU) lay® (Engelhard Corp., NJ, EE.UU). mpios de desespumantes son las emulsiones de silicona (como p.ej. Sili cker, alemania o Rhodorsii®, Rhodia, Francia), alcoholes de larga caden sos, sales de ácidos grasos, compuestos de flúor orgánicos y sus mezcl mpíos de colorantes son los pigmentos poco solubles en agua como tam rantes solubles en agua. Como ejemplos sean mencionados los coloran entos conocidos bajo las denominaciones rodamina B, C. I. pigmento r o solvente 1 , pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15 entó azul 15:1 , pigmento azul 80, pigmento amarillo 1 , pigmento amaril entó rojo 112, pigmento rojo 48:2, pigmento rojo 48:1 , pigmento rojo 57 entó rojo 53:1 , pigmento anaranjado 43, pigmento anaranjado 34, pigm anjado 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento blanco 6, pig ón 25, violeta básico 10, violeta básico 49, rojo ácido 51 , rojo ácido 52, zul ácido 9, amarillo ácido 23, rojo básico 10, rojo básico 108. den . preparar uniendo los principios activos con por lo menos una susta adora sólida. Sustancias portadoras sólidas son, p.ej. tierrras minerales, o silicageles, silicatos, talco, caolín, caliza, cai, tiza, bolo, loess, arcilla, a de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magn ticos molidos, fertilizantes, como p.ej. sulfato de amonio, fosfato de amo monio, ureas y productos vegetales, tales como harina de cereales, har za de árboles, harina de madera y de cáscara de nueces, polvos de ce sustancias portadoras sólidas. plos de tipos de composiciones son: Tipos de composiciones a ser diluidos con agua Concentrados solubles en agua (SL, LS) artes en peso de los principios activos se disuelven en 90 partes en pes solvente soluble en agua. Alternativamente se agregan humectantes u Concentrados emulsionables (EC) partes en peso de los principios activos se disuelven en 75 partes en peso d adición de dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino rtes en peso). Diluyendo con agua se obtiene una emulsión. La composici tenido en principio activo de 15 % en peso.
Emulsiones (EWt EO, ES) artes en peso de los principios activos se disuelven en 35 partes en peso adición de dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino rtes en peso). Esta mezcla se introduce mediante una máquina de emulsió -Turrax) en 30 partes en peso de agua y se transforma en una emulsión h yendo con agua se obtiene una emulsión. La composición tiene un conteni ipio activo de 25 % en peso.
Suspensiones (SC, OD, FS) j. extrusionadora, torre de pulverización, lecho fluidizado) como granulados persables o solubles en agua. Diluyendo con agua se obtiene una dispersión abla del principio activo. La composición tiene un contenido en principio acti peso.
Polvos dispersables con agua y solubles en agua (WP, SP, SS, WS) artes en peso de los principios activos se muelen con adición de 25 partes ersantes y humectantes, así como silicagel en un molino de rotor-estator. D agua se obtiene una dispersión o solución esTabla del principio activo. El c cipio activo de la composición asciende a 75 % en peso.
Geles (GF) n molino de bolas se muelen 20 partes en peso de los principios activos, 1 de dispersante, 1 parte en peso de hinchante ("agente gelifincante") y 70 de agua o un solvente orgánico dando una suspensión fina. Diluyendo co Granulados (GR, FG, GG, MG) partes en peso de los principios activos se muelen finamente y se unen co peso de sustancias portadoras. Procedimientos convencionales aquí son ex ado por pulverización, secado en la torre de pulverización o el lecho fluidiza era se obtiene un granulado para ser aplicado directamente, que contiene o de principio activo.
Soluciones de volumen ultrabajo (UL) artes en peso de los principios activos se disuelven en in 90 partes en pes ente orgánico, p.ej. xileno. Así se obtiene una composición para la aplicaci 10 % en peso de principio activo. composiciones agroquímicas comprenden, generalmente, entre 0,01 y erentemente, entre 0,1 y 90%, especialmente, entre 0,5 y 90% en peso ancia activa. Las sustancias activas se usan en una pureza de 90% a 1 án contenidos 0,01 a 60% % en peso, preferentemente, 0,1 a 40% % en cipio activo. La aplicación se puede efectuar antes o durante la siembra, amiento de material de propagación vegetal, especialmente, el tratamie illas, es conocido al experto en la materia, y se realiza por empolvado, brimiento, pelletizado, inmersión o impregnación del material de propag etal. En una forma de realización preferida se aplican los compuestos o posiciones, respectivamente, sobre el material de propagación mediant odo que no induce la germinación, por ejemplo, por pelletizado, recubri olvado. na forma de realización preferida se usa una composición tipo suspens el tratamiento de semillas. Típicamente, una composición FS puede co 0 g/l de sustancia activa, 1 a 200 g/l de tensoactivos, 0 a 200 g/l de ongelante, 0 a 400 g/l de vehículo, 0 a 200 g/l de colorantes y solvente rentemente, agua. cuerdo con la invención. formas de aplicación acuosas pueden ser preparadas a partir de conce lsión, pastas o polvos humecTablas (polvos pulverizables, dispersiones ionando agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones de acei den homogeneizar las sustancias como tales o disueltas en un aceite o a con la ayuda de un humectante, vehículo, dispersante o emulsionante nativamente, se pueden preparar concentrados compuestos de la sust a, humectante, adherente, dispersante o emulsionante, en caso dado, te, y tales concentrados son apropiados para ser diluidos con agua. concentraciones en principio activo en las preparaciones listas para el u r ampliamente. En general, varían de entre 0,0001 y 10%, preferentem y 1 % de principio activo. ralmente, cantidades de principio activo de 0,1 a 1000 g/100 kg de mat pagación o bien semillas, preferentemente, 1 a 1000 g/100 kg, muy ferentemente, 1 a 100 g/100 kg, especialmente, 5 a 100 g/100 kg. r la protección de materiales o bien en la protección de productos almacé enden las cantidades de principio activo aplicadas del campo de aplicac to deseado. Cantidades de aplicación usuales en la protección de mate an, por ejemplo, de 0,001 g a 2 kg, preferentemente, 0,005 g a 1 kg de vo por metro cúbico de material tratado.
S principios activos o las composiciones que los contienen se pueden a ites de diferente tipo, humectantes, adyuvantes, herbicidas, bactericidas icidas y/o antiparasitarios, opcionalmente, también recién antes de la a zcla de tanque). Estos agentes se pueden mezclar con las composicion rdo con la invención en una relación ponderal de 1 :100 hasta 100:1 , composiciones de acuerdo con la invención en su forma de aplicación gicidas pueden mezclarse también con otros principios activos, p.ej. con cticidas, reguladores del crecimiento, fungicidas o también con fertilizan mezclas o, de ser apropiado, recién antes de su aplicación (mezcla de t compuestos activos se pueden aplicar como tales o en forma de sus posiciones, p.ej. en forma de soluciones directamente pulverizables, po pensiones, dispersiones, emulsiones directamente pulverizables, disper ite, pastas, agentes de empolvado, agentes de esparcimiento o granula erización, nebulización, empolvado, esparcimiento, extensión, inmersió formas de uso dependen enteramente del fin a que están destinados; e debe estar asegurada una distribución lo más fina posible de los comp os de acuerdo con la invención. formas de aplicación acuosas pueden ser preparadas a partir de conce concentraciones en principio activo en las preparaciones listas para el U ar ampliamente. En general, varían de entre 0,0001 y 10%, preferentem y 1%. compuestos activos también pueden ser usados con éxito en el procedi men ultrabajo (ULV), pudiéndose aplicar formulaciones con más del 95° rincipio activo, o aún el principio activo sin aditivos. s compuestos activos se pueden agregar aceites de diferente tipo, hum vantes, herbicidas, bactericidas, otros fungicidas y/o antiparasitarios, onalmente, también recién antes de la aplicación (mezcla de tanque). E tes se pueden mezclar con las composiciones de acuerdo con la inven relación ponderal de 1 :100 hasta 100:1 , preferentemente, 1:10 hasta 10 o adyuvantes en este sentido son apropiados, especialmente: polisilox cla o, en caso de la aplicación separada, de los compuestos I y II. Appli before o after the infection by hongos nocivos. cción fungicida de los compuestos individuales y de las mezclas sinerg tivas de acuerdo con la invención pudo ser demostrada en los ensayos nsayos de microtitulación compuestos activos se formularon separadamente como solución madr entración de 10000 ppm en sulfóxido de dimetilo. Los productos dimeto metnna, lambda-cialotrina, abamectina, hidrometiinona, óxido de fenbu xacarb se usaron como formulaciones listas comerciales y se diluyeron ncentración indicada del compuesto activo. Los parámetros medidos s pararon con el crecimiento de la variante de control exenta de compues %) y el valor en blanco exento de hongo y exento de compuesto activo eficacias esperadas de las mezclas de compuesto activo se determina rmula de Coiby (Coiby, S.R. "Calculating synergistic y antagonistic resp icide combinaciones", Weeds, 15, pp. 20-22, 1967) y se compararon co acias observadas. ula de Coiby: E = x + y - x °y/100 eficacia esperada, expresada en % del control no tratado, cuando se mezcla de los compuestos activos A y B en las concentraciones a y b eficacia, expresada en % del control no tratado, cuando se usa el com activo A en la concentración a eficacia, expresada en % del control no tratado, cuando se usa el com activo B en la concentración b plo de uso 1 : Actividad contra el patógeno del mildiú de la papa, P nta de principio activo (=100%) y el valor en blanco sin hongo y sin princ el fin de determinar el crecimiento relativo en % de los patógenos en lo cipios activos, plo de uso 2: Actividad contra el patógeno de la quema det arroz, Pyricul soluciones madre se mezclaron de acuerdo con la relación y se pipetea a de microtitulación (MTP) y se diluyeron con agua a las concentracion cadas. A continuación, se agregó una suspensión de esporas de Pyricu na solución acuosa de biomalta. Las placas se colocaron en una cámara vapor de agua a temperaturas de 18°C. Con un fotómetro de absorción ieron las MPT el séptimo día después de la inoculación a 405nm. Los p idos se compensaron con el crecimiento de la variante de control exent cipio activo (=100%) y el valor en blanco sin hongo y sin principio activo, eterminar el crecimiento relativo en % de los patógenos en los diferente mpuesto activos Concentración Relación Eficacia Efic / mezcla de [ppm] observada calcula ompuesto activo acuerd Colby afeno 0.25 - 6 - 0.063 6 pirazam 0.016 - 15 flufeno 0.25 - 5 axano steriómero s) 0.016 1 oxacarb 1 - 0 - -cipermetrina 63 - 41 - osulfano 63 - 73 - 16 22 fenapir 63 - 38 - 4 17 endiamida 63 - 15 - 4 0 ametrina 4 - 0 - ametilnona 4 - 5 - o de fenbutatina 4 - 39 . -¦ indoxacarb 0.004 + 1 1 : 250 35 .3 feno + 0.25 + 63 1 : 250 63 4 ompuesto activos Concentración Relación Eficacia Efic / mezcla de [ppm] observada calcula ompuesto activo acuerd Colb bendiamida nflufeno + 1 : 250 100 7 dosulfano 0.25 + 63 axano tereoisómero ns) + 0.016 + 4 1 : 250 65 4 do de fenbutatina plo de uso 3: Actividad contra la seca de las hojas en trigo Septoria tritici soluciones madre se mezclaron de acuerdo con la relación y se pipetea a de microtitulación (MTP) y se diluyeron con agua a las concentracion adas. A continuación, se agregó una suspensión de esporas de Septor solución acuosa de biomalta. Las placas se colocaron un una cámara sa r de agua a temperaturas de 18°C. Con un fotómetro de absorción se bla 11 ompuesto activos Concentración Relación Eficacia Efic / mezcla de [ppm] observada calcul ompuesto activo acuer Colb 0.016 - 29 - afeno 0.063 - 48 - pirazam 0.063 - 58 - nflufeno 0.25 - 44 -daxano iasteriómero ns) 0.25 - 57 -efato 4 - 2 - etoato 4 - 2 - tamidofos 4 - 5 -ltametrina 63 - 3 - 16 - 0 -dosulfano 63 - 26 - 16 - 3 - rametilnona 63 - 4 - 16 - 0 -rfenapir 16 - 8 -oxacarb 63 - 19 - 16 - 9 -ompuesto activos Concentración Relación Eficacia Efic / mezcla de [ppm] observada calcul ompuesto activo acuer Colb rametiinona afeno + 0.063 + 16 1 :250 71 5 rfenapir afeno + 0.063+ 16 1 :250 78 5 oxacarb pirazam + 0.063 + 16 1 :250 91 6 bufos pirazam + 0.063 + 16 1 :250 82 6 icarb pirazam + 0.063+ 16 1 :250 80 5 tametrina pirazam + 0.063 + 16 1 : 250 85 6 ibda-cialotrina pirazam + 0.063+ 16 1 :250 100 6 osulfano pirazam + 0.063+ 16 1 : 250 89 5 rametilnona irazam + 0.63 + 16 1 :250 83 6 fenapir irazam + xacarb 0.063+ 16 1 :250 83 6 ompuesto activos Concentración Relación Eficacia Etic / mezcla de [PPm] observada calcula ompuesto activo acuerd Colb dosulfano daxano + 0.25 + 63 1 : 250 100 7 bendiamida plo de uso 4: Actividad contra Alternaría sotaní soluciones madre se mezclaron de acuerdo con la relación, se pipetearon a de microtitulación (MTP) y se diluyeron con agua a las concentraciones i ntinuación, se agregó una suspensión de esporas de Alternaría solani n ción acuosa de biomalta. Luego se guardaron las placas en una cámara s vapor de agua a una temperatura de 18°C. Usando un fotómetro de absor eron las MIPs a 405 nm 7 días después de la inoculación. a 12 mpuesto activos Concentración Relación Eficacia Eficaci / mezcla de [ppm] observada calculad ompuesto activos Concentración Relación Eficacia Eficac / mezcla de [ppm] observada calculad ompuesto activo acuerdo - Colby ( 1 0 amectina 1 - 2 - rametilnona 1 - 7 -düsulfano 16 - 13 ntrina 63 - 1. - -cipermetrina 63 0 - endiamida 63 - 0 - oxacarb 16 - 0 - acefato 0.004 + 1 1 : 250 72 31 metamidofos 0.004 + 1 1 : 250 78 35 afeno + 0.004 + 1 1 : 250 29 0 tametrina 1 afeno + 0.004 + 1 1 : 250 28 2 mectina afeno + 0.004 + 1 1 : 250 31 7 rametilnona pirazam + 0.016 + 4 1 : 250 28 6 tametrina flufeno + 0.063 + 16 1 : 250 24 0 tametrina mplo de uso 5: Actividad contra Colletotríchum truncatum soluciones madre se mezclaron de acuerdo con la relación, se pipetearon a de microtitulación (MTP) y se diluyeron con agua a las concentraciones ntinuación, se agregó una suspensión de esporas de Colletotríchum trun sulución acuosa de biomalta. Luego se guardaron las placas en una cám rada con vapor de agua a una temperatura de 18°C. Usando un fotómetr orción se midieron las MIPs a 405 nm 7 días después de la inoculación. ía 13 m puesto activos Concentración Relación Eficacia Eficac / mezcla de [ppm] observada calcuia >m puesto activo de acue con Co (%) feno 0.25 - 6 - irazam 0.25 - 14 - axano steriómero s) 0.25 - 3 - plo de uso 6: Actividad contra Leptospharíum nodorum soluciones madre se mezclaron de acuerdo con la relación, se pipetearon a de microtitulación (MTP) y se diluyeron con agua a las concentraciones ntinuación, se agregó una suspensión de esporas de Leptosphaenum no sulución acuosa de biomalta. Luego se guardaron las placas en una cám rada con vapor de agua a una temperatura de 18°C. Usando un fotómetr orción se midieron las MIPs a 405 nm 7 días después de la inoculación. ía 14 mpuesto activos Concentración Relación Eficacia Eficac / mezcla de [ppm] observada cal cula mpuesto activo de acue con Co (%) feno 0.25 - 16 pirazam 0.25 - 13 - axano steriómero s) 0.25 - 17 -mplo de uso 7: Actividad contra Fusarium culmorum soluciones madre se mezclaron de acuerdo con la relación, se pipete a de microtitulación ( TP) y se diluyeron con agua a las concentracione jntinuación, se agregó una suspensión de esporas de Fusarium cuimo ción acuosa de biomalta. Luego se guardaron las placas en una cáma vapor de agua a una temperatura de 18°C. Usando un fotómetro de a ieron las MIPs a 405 nm 7 días después de la inoculación. la 15 mpuesto activos Concentración Relación Eficacia Eficac / mezcla de [ppm] observada calcula mpuesto activo de acue con Co (%) axano steriómerp s) 0.25 2 endiamida 63 - 3 axano + 0.25 + 63 1 : 250 100 5 umen de solvente/emulsionante de 99:1. Entonces se completó la mezcl 00 mi. Esta solución madre se diluyó con la mezcla de solvente/emulsió crita dando la concentración de compuesto activo abajo indicada. mplo de uso 8: Actividad contra el patógeno del mildiú de la papa, Phyto stans, aplicación protectora tas jóvenes de semillero de tomates se cultivaron en macetas. Las plan erizaron hasta chorrear con una suspensión acuosa que contenía la co rincipio activo abajo indicada. Al día siguiente se inocularon las plantas una suspensión acuosa de esporangios de Phytophthora infestans. De ulación se transfirieron las plantas de ensayo a una cámara húmeda. D as a 18 a 20°C y una humedad relative de cerca de 100% se evaluó VÍS nsión del ataque fúngico en las hojas como pocentaje de área de hoja i vo abajo indicada. Después de estar seca la capa pulverizada, se coloc tas nuevamente en el invernadero y se cultivaron a temperaturas de en C y a 65 a 70% de humedad relativa del aire durante otros 7 días. Enton rminó visualmente la extensión del desarrollo del la roya sobre las hoja plo de uso 10: Acción protectora contra Puccinia recóndita en trigo (roy trigo) hojas de plantas de semillero de trigo del cultivar "Kanz!er" en macetas erizaron hasta chorrear con una suspensión acuosa, que tenía la conce ipio activo abajo indicada. Al día siguientes se empolvaron las plantas t una suspensión de esporas de la roya parda del trigo (Puccinia recondi nces se colocaron las plantas en una cámara con alta humedad del air ), a 20-22°C, para 24 horas. Durante este tiempo germinaron las esporas y inales penetraron el tejido de las hojas. Al día siguiente se colocaron las pl cipio activo abajo indicada. Al día siguiente se empolvaron las plantas tr suspensión de esporas del oídio del trigo (Blumeria graminis tritici). Lu ocaron las plantas nuevamente en el invernadero y se cultivaron a una t entre 20 y 24°C y a 60 a 90%de humedad relativa del durante otros 7 dí onces se determinó visualmente la extensión del desarrollo del mildiú so s. mplo de uso 12: Actividad protectora contra Sphaerotheca fu/ig/nea en p io del pepino) hojas de plantas de semillero de pepinos en macetas (en el estadio de inación) se pulverizaron hasta chorrear con una suspensión acuosa qu centración en principio activo abajo indicada. Al día siguiente se empolv tas tratadas con una suspensión de esporas del oídio del pepino (Spha /'nea). Luego se colocaron las plantas nuevamente en el invernadero y

Claims (2)

ivindicaciones Una mezcla para controlar hongos nocivos fitopatogenos que compre componentes activos,
1) por lo menos un 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida de la fórmula I en la que los sustituyentes tienen las definiciones abajo indicada R1 es Ci-C4-alquilo o Ci-C4-haloalquilo; R2 es hidrógeno o halógeno; X es hidrógeno o flúor; Q es un enlace directo, un ciclopropileno o un anillo de biciclo[2.2.1]heptano anejado; R3 es d-Ce-alquilo, ciclopropilo o fenilo sustituido con dos o tr de halógeno o con un radical trifluorometiltio; diazinona, diclorvos, dicrotofos, dimetoato, disulfotona, etion fenitrotiona, fentiona, isoxationa, malationa, metamidofos, m metil-parelációnna, mevinfos, monocrotofos, oxi-demetona-m paraoxona, parelaciónna, fentoato, fosalona, fosmet, fosfami forato, foxim, pirimifos-metilo, profenofos, protiofos, sulprofos tetraclorvinfos, terbufos, triazofos y triciorfona; B) carbamatos seleccionados del grupo formado por: alanicarb, bendiocarb, benfuracarb, carbarilo, carbofurano, carbosulfan fenoxicarb, furelacióncarb, metiocarb, metomilo, oxamilo, piri propoxur, tiodicarb y triazamato; C) piretroides seleccionados del grupo formado por aletrina, bife ciflutrina, cihalotrina, cifenotrina, cipermetrina, alfa-cípermetri cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, - triflumurona; buprofezina, diofenolano, hexitiazox, etoxazol y clofentazina; b) antagonistas de ecdisona: halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida, y azadiractina; c) juvenoides: piriproxifeno, metopreno y fenoxicarb; d) inhibidores de la biosíntesis lípida: espirodiclofeno, espiro espirotetramato; Compuestos antagonistas del GABA seleccionados del grup por endosulfano, etiprol, vaniliprol, pirafluprol, piriprol y el fen la fórmula E1 H) compuestos de METI II y III seleccionados del grupo formad acequinocilo, fluaciprim y hidrametilnona; J) compuestos inhibidores de la fosforilación oxidativa seleccion grupo formado por cihexatina, diafentiurona, óxido de fenbuta propargito; K) varios compuestos seleccionados del grupo formado por amid benclotiaz, bifenazato, bistrifiurona, cartap, clorfenapir, crioma ciazipir (HGW86), cienopirafeno, ciflumetofeno, flonicamida, flubendiamida, flupirazofos, imiciafos, indoxacarb, metaflumiz butóxido de piperonilo, pimetrozina, piridalilo, pirifluquinazona, y el compuesto de tiazol de la fórmula K1 átomos de halógeno. La mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 , que compren componente 1) una 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida de la fórmula I donde R1 es Ci-C -halo es hidrógeno, X es hidrógeno, Q is un anillo de biciclo[2.2.1]heptano a R3 es Ci-C4-alquilo. La mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 , que compren componente 1) una 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida de ia fórmula I donde R1 es d-C4-halo es hidrógeno, X es hidrógeno, Q es ciclopropileno y R3 es ciclopropilo. La mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 , que compren componente 1) una - - - 1 - - 1 :100. Una composición que comprende por lo menos una sustancia portado sólida y una mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicacione Un método para controlar hongos nocivos fitopatógenos, donde se tra hongos, su habitat o las plantas a proteger frente al ataque fúngico, el semillas, los materiales o espacios con una cantidad efectiva de por l componente 1) y por lo menos un componente
2) de acuerdo con cual las reivindicaciones 1 a 5. El método de acuerdo con la reivindicación 9, donde los componentes acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 se aplican simultáneamente, a saber en forma conjunta o separada, o sucesiva Semillas que comprenden la mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en una cantidad de 1 g a 1000 g por 100 kg de El uso de los componentes 1) y 2) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 para preparar una composición apropiada para hongos nocivos. El uso de los componentes 1) y 2) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 para tratar plantas trangénicas o sus semillas. umen clas fungicidas, que comprenden como componentes activos por lo menos una 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilida de la fórmula I donde R1 = Ci-C4-alquilo o Ci-C4-haloalquilo, R2 = hidrógeno o halóge hidrógeno o halógeno, Q = direct bond, un ciclopropileno o un anillo d biciclo[2.2.1]heptano anelado; R3 = Ci-Ce-alquilo, ciclopropilo o fenilo con dos o tres átomos de halógeno o un radical trifluorometiltio; F) insecticidas de lactona macrocíclicos; G) acaricidas de METI I; H) compuestos de METI II y III; J) compuestos inhibidores de la fosforilación oxidativa; K) varios compuestos; na cantidad sinergéticamente efectiva, métodos para controlar hongos ndo mezclas de por lo menos un compuesto I y por lo menos un compu l uso de un compuesto I o de compuestos I con compuestos activos II p arar tales mezclas, y también composiciones y semillas que comprend clas.
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA020599B1 (ru) 2008-07-04 2014-12-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
JP5712504B2 (ja) 2010-04-27 2015-05-07 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
UA109900C2 (xx) * 2010-04-27 2015-10-26 Пестицидна композиція і її застосування
NZ603839A (en) 2010-04-27 2014-12-24 Sumitomo Chemical Co Pesticidal composition and its use
JP5782678B2 (ja) 2010-04-27 2015-09-24 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
UA107591C2 (xx) * 2010-04-27 2015-01-26 Пестицидна композиція і її застосування
JP5724211B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
WO2011135833A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant disease control composition and its use
BR112012027385B1 (pt) * 2010-04-28 2018-07-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Composição de controle de doença de planta compreendendo compostos carboxamida e QoI, bem como método para controlar doenças de plantas
CN102858170B (zh) * 2010-04-28 2014-12-10 住友化学株式会社 杀虫组合物及其用途
JP5724210B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
AR081954A1 (es) * 2010-06-30 2012-10-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
EP2443927A1 (de) * 2010-10-25 2012-04-25 LANXESS Deutschland GmbH Penflufen als Holzschutzmittel gegen holzzerstörende Basidiomyceten
PL2632266T3 (pl) * 2010-10-25 2017-07-31 Lanxess Deutschland Gmbh Penflufen jako środek do ochrony drewna przed podstawczakami niszczącymi drewno
GB201102289D0 (en) 2011-02-09 2011-03-23 Syngenta Participations Ag New use
CA2827159A1 (en) * 2011-02-15 2012-08-23 Ruth Meissner Synergistic combinations containing a dithiino-tetracarboxamide fungicide and a herbicide, safener or plant growth regulator
JP5760781B2 (ja) 2011-07-13 2015-08-12 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
JP5810749B2 (ja) * 2011-08-25 2015-11-11 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
BR112014007078B1 (pt) * 2011-09-26 2018-03-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Composição e método de controle de doença de plantas
EP2649879A1 (en) * 2012-04-10 2013-10-16 Basf Se Pesticidal mixtures containing fluxapyroxad
CN103518773B (zh) * 2012-12-05 2014-09-17 江苏辉丰农化股份有限公司 具有增效作用的杀虫组合物
CN103039512B (zh) * 2013-01-05 2014-07-09 中化蓝天集团有限公司 一种含毒死蜱与zj4042的农业杀虫组合物
CN104719332A (zh) * 2013-12-20 2015-06-24 陕西美邦农药有限公司 一种杀虫防病的农药组合物
CN104621146A (zh) * 2015-01-21 2015-05-20 浙江泰达作物科技有限公司 一种氟唑环菌胺与阿维菌素的杀菌组合物及其用途
CN104663678A (zh) * 2015-01-21 2015-06-03 浙江泰达作物科技有限公司 一种含种噻嗪酮和联苯吡菌胺的农药组合物及其用途
CN104982445A (zh) * 2015-07-25 2015-10-21 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有氟唑菌酰胺与四霉素的杀菌组合物
WO2019007719A1 (en) * 2017-07-07 2019-01-10 Basf Se PESTICIDE MIXTURES
CN109169675B (zh) * 2018-09-29 2020-12-11 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含氟唑菌酰胺和喹啉铜的杀菌组合物
CN110199989A (zh) * 2019-07-09 2019-09-06 青岛润农化工有限公司 一种含联苯菊酯和氟苯吡菌胺的农药组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1469772A (en) * 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) * 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
JPH0625140B2 (ja) 1986-11-10 1994-04-06 呉羽化学工業株式会社 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤
CA2077896C (en) 1990-03-16 2008-02-19 Gregory A. Thompson Plant desaturases - compositions and uses
ATE212670T1 (de) 1990-06-18 2002-02-15 Monsanto Technology Llc Erhöhter stärkegehalt in pflanzen
DK0536330T3 (da) 1990-06-25 2002-04-22 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante planter
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
CA2081935C (en) 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
DE4231517A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
EP0705160A1 (de) 1993-06-21 1996-04-10 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
EP0645091B1 (de) * 1993-09-24 1996-04-17 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen
FR2712144B1 (fr) 1993-11-04 1997-07-18 Rhone Poulenc Agrochimie Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole.
DE19548873A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen
DE19735224A1 (de) * 1997-08-15 1999-02-18 Basf Ag Biphenylamide
CA2324460A1 (en) 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and insecticides
US6096769A (en) 1998-04-20 2000-08-01 American Cyanamid Company Fungicidal co-formulation
AR021261A1 (es) 1998-11-16 2002-07-03 Syngenta Participations Ag COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS.
US6503904B2 (en) * 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
EP1416793A4 (en) * 2001-06-14 2010-07-14 Syngenta Participations Ag COMPOSITION AND METHOD FOR ENHANCING PLANT GROWTH
DE10136065A1 (de) * 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE10204391A1 (de) * 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Difluormethylthiazolylcarboxanilide
DE10215292A1 (de) * 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide
SI1480955T1 (sl) 2002-03-05 2007-12-31 Syngenta Participations Ag O-ciklopropil-karboksanilidi in njihova uporaba kot fungicidi
EA011234B1 (ru) * 2002-03-08 2009-02-27 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидные смеси на базе протиоконазола с инсектицидом
GB0224316D0 (en) 2002-10-18 2002-11-27 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
UA85690C2 (ru) 2003-11-07 2009-02-25 Басф Акциенгезелльшафт Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах
US8173681B2 (en) 2003-11-26 2012-05-08 Syngenta Corp. Protection Method for the protection of materials
PT1696728E (pt) 2003-12-18 2009-05-26 Basf Se Misturas fungicidas à base de derivados carbamato e insecticidas
EP1606999A1 (de) 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
GB0418047D0 (en) * 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
GB0422400D0 (en) 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
GB0422401D0 (en) 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EA012612B1 (ru) * 2004-12-20 2009-10-30 Басф Акциенгезельшафт Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур
JP2006213665A (ja) * 2005-02-04 2006-08-17 Mitsui Chemicals Inc 植物病害防除組成物及びその防除方法
JP2006213664A (ja) * 2005-02-04 2006-08-17 Mitsui Chemicals Inc 植物病害防除組成物及びその防除方法
DE102005007160A1 (de) * 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE102005022147A1 (de) * 2005-04-28 2006-11-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
EA017853B1 (ru) 2005-06-09 2013-03-29 Байер Кропсайенс Аг Комбинации биологически активных веществ
US20090023687A1 (en) 2005-08-09 2009-01-22 Syngenta Crop Protection, Inc. Method for Controlling Phytopathogenic Organisms
AR058302A1 (es) 2005-12-12 2008-01-30 Syngenta Participations Ag Proceso para la preparacion de aminas
BRPI0708036A2 (pt) * 2006-02-09 2011-05-17 Syngenta Participations Ag método de proteção de material de propagação de planta, planta e/ou órgãos de planta
ES2402655T3 (es) * 2006-02-09 2013-05-07 Syngenta Participations Ag Composiciones fungicidas
CN102524263B (zh) 2006-04-06 2014-08-27 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
AU2007247136A1 (en) 2006-05-03 2007-11-15 Basf Se Use of arylcarboxylic acid biphenylamides for seed treatment
DE102006022758A1 (de) 2006-05-16 2007-11-29 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102006030739A1 (de) * 2006-06-30 2008-01-03 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide und fungizide Mischungen
DE102006030710A1 (de) * 2006-07-03 2008-01-10 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide und fungizide Mischungen
WO2008095924A2 (de) 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Insektizide als safener für fungizide mit phytotoxischer wirkung
JP2010521512A (ja) 2007-03-20 2010-06-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 真菌感染からダイズを保護する方法
US8288315B2 (en) * 2007-04-25 2012-10-16 Basf Se Fungicide mixtures
CN101854803A (zh) 2007-11-02 2010-10-06 巴斯夫欧洲公司 保护禾谷类免受真菌侵染的方法
WO2009106633A2 (en) 2008-02-28 2009-09-03 Basf Se Method for protecting cereals from being infected by fungi
AU2009218585A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Syngenta Participations Ag Pesticidal combinations
US20110092466A1 (en) 2008-05-08 2011-04-21 Basf Se Method for Protecting Soybeans from Being Infected by Fungi
EA020599B1 (ru) 2008-07-04 2014-12-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин

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Publication number Publication date
CL2010001648A1 (es) 2011-06-17
KR20110026018A (ko) 2011-03-14
EA201100127A1 (ru) 2011-08-30
TW201006384A (en) 2010-02-16
IL210140A (en) 2014-08-31
MA32500B1 (fr) 2011-07-03
JP5530428B2 (ja) 2014-06-25
BRPI0914606A2 (pt) 2015-08-04
US8871679B2 (en) 2014-10-28
UY31961A (es) 2010-01-29
EA201201162A1 (ru) 2013-02-28
BRPI0914606B1 (pt) 2023-11-21
US20150087510A1 (en) 2015-03-26
EA020599B1 (ru) 2014-12-30
JP2011526599A (ja) 2011-10-13
AU2009265697A1 (en) 2010-01-07
AR072549A1 (es) 2010-09-08
IL210140A0 (en) 2011-03-31
AU2009265697B2 (en) 2015-02-05
EA018990B1 (ru) 2013-12-30
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