MX2008009252A

MX2008009252A - Composiciones que comprenden extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza de asai.

Info

Publication number: MX2008009252A
Application number: MX2008009252A
Authority: MX
Inventors: David Gan; Michelle Hines; Javier Aravena; Brian Jones
Original assignee: Mary Kay Inc
Priority date: 2006-01-19
Filing date: 2007-01-19
Publication date: 2008-12-18
Also published as: EA015722B1; US20210251881A1; KR102428294B1; CA2936822A1; KR20230113409A; CN103961278A; EP1981513B1; US20100074853A1; KR20130124582A; EP2944313A1; US10675323B2; CA3123249A1; US20170020949A1; US20130149401A1; CA2936822C; KR20200051855A; KR20220074982A; US20100062088A1; EA200801717A1; US20220409520A1

Abstract

Se proporciona una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela Kakadu o extracto de cereza de asaí o una combinación de ambas. Las composición puede incluir un valor elevado de capacidad de absorbancia de radicales oxígeno (ORAC). La composición puede mejorar la apariencia visual, las funciones fisiológicas, las propiedades clínicas o las propiedades biofísicas de la piel.

Description

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EXTRACTO DE CIRUELA KAKADU O EXTRACTO DE CEREZA DE ASAI ANTECEDENTES DE LA INVENCION A. Campo de la invención La presente invención se relaciona de manera general con composiciones que se pueden utilizar para mejorar la apariencia visual de la piel. En particular, la presente invención se relaciona con composiciones tópicas para el cuidado de la piel que incluyen extracto de ciruela kakadu {Terminalia ferdinandiana) o extracto de cereza de asai [Euterpe olerácea) .

B. Descripción de la Técnica Relacionada Con el envejecimiento, la exposición crónica a factores ambientales adversos o mala nutrición, la apariencia visual, las propiedades físicas y funciones fisiológicas de la piel pueden cambiar de manera que se consideran visualmente indeseables. Los cambios más notables y evidentes que incluyen el desarrollo de líneas finas y arrugas, pérdida de elasticidad, flacidez aumentada, pérdida de firmeza, pérdida de uniformidad o de color o tono, textura de superficie gruesa y pigmentación manchada. Los cambios menos evidentes aunque mensurables los cuales se producen conforme la piel envejece o resiste ataques ambientales crónicos incluyen una reducción general en la vitalidad celular y de tejido, reducción en las velocidades de replicación celular, flujo sanguíneo cutáneo reducido, contenido reducido de humedad, errores acumulados en la estructura y funcionamiento, alteraciones en la regulación normal de las vías bioquímicas comunes y reducción en la capacidad de la piel para remodelarse y repararse. Muchas de las alteraciones en la apariencia y función de la piel son causadas por cambios en la capa epidérmica externa de la piel mientras que otros son causados por cambios en la dermis inferior. Se han utilizado diversos enfoques diferentes para tratar piel dañada causada por envejecimiento, factores ambientales, sustancias químicas o mal nutrición. Un enfoque involucra el uso de agentes específicos para estimular o inhibir directamente objetivos bioquímicos seleccionados. Los ejemplos incluyen el uso de retinoides para estimular colágeno y síntesis de glucosa aminoglucano por fibroblastos (Schiltz, et al., 1986). Otra solución es utilizar agentes o procedimientos que estimulan la velocidad a la cual la epidermis se sustituye a si misma, un procedimiento conocido como renovación de células epidérmicas . Los incrementos en las velocidades de renovación de células epidérmicas habitualmente resultan de una velocidad más rápida de replicación de células básales epidérmicas y puede ser causado por estímulos diversos tales como daño químico o físico, condiciones ambientales adversas o estimuladores directos de la división de células básales . Algunos ejemplos de daño químico incluyen irritación por contacto alérgico o no alérgico, pH excesivos o interacción del estrato córneo con sustancias químicas caseras industriales o con contaminantes . El daño físico puede incluir abrasión de la piel, fricción (es decir, en las plantas y talones de los pies) o separación del estrato córneo por exfoliación física (es decir, mascarillas cosméticas) o por tiras de cinta. Los agentes que estimulan directa o indirectamente la división de células básales incluyen retinoides e interruptores de barrera. Por ejemplo, la patente de E.U.A. número 5,720,963 describe que una combinación de hidroxiácidos , retinoides y cerebrósidos provoca un daño crónico al estrato córneo y resulta en reparación epidérmica y dérmica de la piel deteriorada estructuralmente . La patente de E.U.A. número 6,495,126, por ejemplo, utiliza una combinación de tensioactivos y agentes quelantes para estimular una proteinasa quimitríptica endógena del estrato córneo que provoca separación de corneocitos lo que resulta en una velocidad aumentada de sustitución epidérmica y beneficios antienvejecimiento crónico. Las exposiciones ambientales adversas que pueden resultar en velocidades de recambio epidérmico más rápidas incluyen UVA, UVB y radiación IR del sol y el frió, aunado a una baja humedad relativa (es decir, un punto de condensación bajo) . Se ha demostrado que varios de los métodos anteriores tienen diversos inconvenientes tales como irritación significativa de la piel o toxicidad para la piel. Además, la mayor parte de estos métodos involucran el requerir daño crónico a la piel lo cual activa mecanismos de reparación. Para la mayor parte de los tratamientos existentes existirá un periodo de tiempo de hasta varias semanas o meses durante la cual la piel se encuentra irritada y después de lo cual los ajustes de tolerancia y los síntomas de irritación pueden disminuir y/o cesar.

DESCRIPCION BREVE DE LA INVENCION La presente invención resuelve las deficiencias en la técnica al suministrar composiciones que se pueden utilizar en aplicaciones para el tratamiento de la piel. Las composiciones de la presente invención pueden incluir extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza de asaí. Además, como se muestra en las figuras 1 a 7 y ejemplos (los cuales se incorporan en esta sección como referencia), los inventores han descubierto que la combinación de extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza de asaí producen efectos sinergisticos y complementarios que son benéficos para la piel. En algunas modalidades, las composiciones se formulan en composiciones tópicas para el cuidado de la piel. Las composiciones pueden ser composiciones cosméticas. En otros aspectos, las composiciones pueden incluir un vehículo cosmético. Los ejemplos no limitantes de los cosméticos se describen en otras secciones de esta especificación y se conocen por aquellos expertos en la técnica. Los ejemplos de vehículos cosméticos incluyen emulsiones (por ejemplo emulsiones aceite en agua y agua en aceite) , cremas, lociones, soluciones (por ejemplo soluciones acuosas o hidroalcohólicas ) , bases anhidras (por ejemplo lápiz de labios o en polvo), geles y ungüentos. En otras modalidades no limitantes, las composiciones de la presente invención se pueden incluir en productos contra el envejecimiento, limpiadores o humectantes. Las composiciones también se pueden formular para aplicación tópica en la piel por lo menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o más veces al día durante su uso. En otros aspectos de la presente invención, las composiciones pueden ser estables al almacenamiento o 'estables al color, o ambas cosas. También se contempla que la viscosidad de la composición se pueda seleccionar para obtener un resultado deseado (por ejemplo dependiendo del tipo de composición deseada, la viscosidad de dicha composición puede ser de aproximadamente 1 cps o muy por encima de un millón de cps o cualquier intervalo o entero derivable del mismo (por ejemplo 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000 cps, etc) . Las composiciones de la presente invención se pueden incluir desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 50% en peso de extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza de asaí . No obstante, se debe reconocer que la cantidad de extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza de asaí en la composición se puede modificar por debajo, dentro o por encima de este intervalo en base en los resultados deseados. Por lo tanto, la cantidad de extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza de asaí puede incluir menos de 0.001%. En otros aspectos, las composiciones pueden incluir 0.002, 0.003, 0.004...1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99% o más o, o en cualquier intervalo derivable de los mismos, en peso o volumen de extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza de asaí.

Las composiciones de la presente invención también pueden modificarse para tener un valor deseado de capacidad de absorbancia de radicales oxígeno (ORAC) . En algunos aspectos no limitantes, las composiciones de la presente invención, el extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza de asaí se pueden modificar para tener un valor ORAC, por mg, de por lo menos aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 95, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000, 20000, 30000, 50000, 100000 o más o por cualquier intervalo derivado de los mismos . En otros aspectos no limitantes de la presente invención, las composiciones pueden incluir adicionalmente vitaminas, minerales, ácidos grasos esenciales, aminoácidos, flavonoides y/o proteínas o una combinación de los mismos. Los ejemplos no limitantes de vitaminas incluyen vitaminas B (por ejemplo Bl, B2, B6, B12, niacina, ácido fólico, biotina y ácido pantoténico) , vitamina C, vitamina D, vitamina E (por ejemplo tocoferol o acetatos de tocoferilo) , vitamina A (por ejemplo palmitato, palmitato de retinilo o ácido retinoico) y vitamina K. Los ejemplos no limitantes de minerales incluyen hierro, potasio, fósforo, magnesio, manganeso, selenio y calcio. Los ejemplos no limitantes de ácidos grasos esenciales incluyen Omega 3 (ácido linoleico) , Omega 6 (ácido linoleico) y Omega 9 (ácido oleico) como ácidos grasos esenciales o una combinación de los mismos. Los ejemplos no limitantes de aminoácidos incluyen aminoácidos esenciales (por ejemplo lisina, leucina, isoleucina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano, valina, histidina o arginina) y aminoácidos no esenciales (por ejemplo, serina, asparagina, glutamina, ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, tirosina, cisteína, glicina o prolina) . Los ejemplos no limitantes de flavonoides incluyen compuestos de antocianina (por ejemplo cianidin-3 -glucósico y cianidin-3-rutinósido) . Las composiciones en aspectos no limitantes pueden tener un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9. En otros, aspectos, el pH puede ser de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ó 1 . Las composiciones pueden incluir un triglicérido. Los ejemplos no limitantes incluyen triglicéridos de cadena pequeña, mediana y grande. En algunos aspectos, el triglicérido es un triglicérido de cadena media (por ejemplo triglicérido caprílico cáprico) . Las composiciones también pueden incluir conservadores. Los ejemplos no limitantes de conservadores incluyen metilparabeno, propilparabeno o una mezcla de metilparabeno y propilparabeno.

Las composiciones también pueden incluir un aceite esencial. Los ejemplos no limitantes de aceites esenciales son aquellos descritos en la especificación y aquellos conocidos por una persona con habilidad habitual en la técnica. Los ejemplos incluyen aceite de ajonjolí, aceite de nuez de macadamia, aceite de árbol del té, aceite de la hierba del asno, aceite de salvia de España, aceite de romero de España, aceite de cilantro, aceite de tomillo o aceite de cereza-pimiento. En algunos aspectos, las composiciones no incluyen un aceite no volátil. Las composiciones pueden incluir agentes espesantes y/o tensioactivos . También se describe un método para tratar o evitar una condición cutánea que comprende la aplicación tópica de una composición que comprende un valor alto de ORAC, extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza de asaí, en donde la aplicación tópica de la composición trata la condición cutánea. Los ejemplos no limitantes de condiciones cutáneas incluyen prurito, venas de araña, léntigo, manchas por edad, púrpura senil, queratosis, melasma, ronchas, líneas finas o arrugas, nodulos, piel dañada por el sol, dermatitis (que incluye pero que no se limita a dermatitis seborreica, dermatitis nummular, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, dermatitis exfoliativa, dermatitis perioral y dermatitis estasis) , psoriasis, foliculitos, rosácea, acné, impétigo, erisipelas, eritrasma, eczema y otras condiciones cutáneas inflamatorias. En algunos aspectos no limitantes, la condición cutánea puede ser causada por exposición a luz UV, edad, irradiación, exposición crónica al sol, contaminantes ambientales, contaminación del aire, viento, frío, calor, sustancias químicas, patología de enfermedades, humo de cigarro o mala nutrición. La piel puede ser la piel de la cara o piel no facial (por ejemplo brazos, piernas, manos, pecho, espalda, pies, etc.). El método puede comprender además identificar a una persona en necesidad de tratamiento cutáneo. La persona puede ser de sexo masculino o femenino. La edad de la persona puede ser de por lo menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o más años de edad o cualquier intervalo derivable de los mismos. El método también puede incluir aplicar tópicamente una cantidad eficaz para: aumentar la velocidad de recambio del estrato córneo de la piel; aumentar la síntesis de colágeno en fibroblastos; aumentar los mecanismos de defensa antioxidantes celulares (por ejemplo adiciones exógenas de antioxidantes que pueden reforzar, reabastecer o evitar la pérdida de antioxidantes celulares tales como catalasa y glutation en células cutáneas (por ejemplo queratinocitos , melanocitos, células de langerhans, etc.), lo que reducirá o evitará el daño oxidativo a la piel, células, proteínas y lípidos) ; inhibir la producción de melanina en melanocitos; reducir o evitar el daño oxidativo a la piel (que incluye reducir la cantidad de peróxidos lipidíeos y/o la oxidación de proteínas en la piel) . En algunas modalidades, las composiciones de la presente invención pueden disminuir la cantidad de oxidación interna y/o de daño oxidativo externo en una célula. En otros aspectos, las composiciones pueden incrementar la síntesis de colágeno en una célula. Las composiciones también pueden reducir la inflamación de la piel por ejemplo mediante reducción de la producción de citocina inflamatoria en una célula. Los ejemplos no limitantes de dichas células incluyen queratinocitos epidérmicos humanos, células dérmicas de fibroblastos humanos, malanocitos humanos, células humanas tridimensionales derivadas de equivalentes de tejido in vitro que comprenden queratinocitos humanos, fibroblastos humanos o melanocitos humanos o cualquier combinación de los mismos (por ejemplo, combinación de queratinocitos humanos y fibroblastos humanos o una combinación de queratinocitos humanos y melanocitos humanos) . También se describe un método para aclarar la piel o un tono de piel de atardecer que comprende aplicar las composiciones de la presente invención en la piel. El método puede comprender además identificar a una persona en necesidad de aclaramiento de la piel o de tono de piel vespertino. Los métodos pueden incluir además inhibir la melanogénesis en las células de la piel, inhibir la tirosinasa o síntesis de tirosinasa en células de la piel o inhibir el transporte del melanina a gueratinocitos en las células de la piel. La composición puede actuar como un antagonista de hormona estimuladora de melanina alfa. La composición incluso puede uniformar la pigmentación de la piel. En un aspecto no limitante, la piel aclarada puede incluir la reducción de la aparición de manchas por la edad, un cambio de color de la piel o pecas. También se describe un método para tratar hiperpigmentación que comprende aplicar las composiciones de la presente invención a la piel. El método también puede comprender o identificar a una persona en necesidad de tratamiento de hiperpigmentación. Los métodos adicionales contemplados por el inventor incluyen métodos para reducir la aparición de manchas por la edad, cambio de color de la piel, o pecas, reducir o evitar la aparición de líneas finas o arrugas en la piel o incrementar la firmeza de la piel . Las composiciones que comprenden extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza de asaí pueden producir efectos sinergísticos . Por ejemplo, los dos extractos pueden funcionar sinergísticamente juntos para producir efectos que exceden los efectos que se esperarían si los extractos se utilizaran en composiciones separadas. Los efectos sinergísticos no limitantes incluyen la reducción de daño oxidativo interno o externo, producción aumentada de colágeno, reducción en respuestas inflamatorias y la ignición de melanogénesis . Las composiciones que comprenden tanto extracto de ciruela kakadu como extracto de cereza de asaí también pueden actuar de una manera complementaria. Por ejemplo, el extracto de ciruela kakadu puede reducir las respuestas inflamatorias (por ejemplo reducción de la producción de citocina inflamatoria) por ciertas citocinas que no son reducidas o no son reducidas de manera tan significativa por el extracto de cereza de asaí, y viceversa. También se contemplan equipos que incluyen las composiciones de la presente invención. En algunas modalidades, la composición está constituida en un recipiente. El recipiente puede ser una botella, un surtidor o un envase. El recipiente puede suministrar una cantidad predeterminada de la composición. En algunos aspectos, las composiciones se suministran como aspersión, como una porción o como un líquido. El recipiente puede incluir signos sobre su superficie. Los signos pueden ser palabras, abreviaturas, dibujos o un símbolo.

También se contempla un producto que comprende una composición de la presente invención. En aspectos no limitantes, el producto puede ser un producto cosmético. El producto cosmético puede ser aquel descrito en otras secciones de esta especificación o aquellos conocidos por las personas expertas en la técnica. Los ejemplos no limitantes de productos incluyen un humectante, una crema, una loción, un suavizante de la piel, una base, crema nocturna, lápiz de labios, un limpiador, un pigmento orgánico, un filtro solar, una máscara o un producto contra el envejecimiento. Se contempla que cualquier modalidad descrita en esta especificación se pueda implementar con respecto a cualquier método o composición de la invención o viceversa. Además, las composiciones de la invención se pueden utilizar para obtener los métodos de la invención. Un "aceite no volátil" incluye aquellas sustancias que no se evaporarán a temperatura habitual o ambiente . Los términos "mezclas", "mezclar" y "mezclado" o cualquier variante de estos términos, cuando se utilizan en las reivindicaciones y/o en la especificación incluyen agitación, combinación, dispersión, molido, homogeneización y otros métodos similares. El mezclado de componentes o ingredientes de las composiciones que se describen se pueden conformar en una solución. En otras modalidades, las mezclas pueden no formar una solución. Los ingredientes/componentes también pueden existir como suspensiones coloidales no disueltas. El término "alrededor" o "aproximadamente" se definen como cercanos a lo que se entiende o que una persona habitualmente experta en la técnica y en una modalidad no limitante, el término son como se definen y están dentro de 10%, de manera preferible dentro de 5%, de manera más preferible dentro de 1% y de manera mucho más preferible dentro de 0.5%. Los términos "inhibir" o "reducir" o cualquier variación de estos términos, cuando se utiliza en las reivindicaciones y/o en la especificación incluye cualquier disminución mensurable o inhibición completa para obtener un resultado deseado. El término "eficaz" como se utiliza en esta especificación y/o las reivindicaciones, significa adecuada para llevar a cabo el resultado deseado, esperado o propuesto. El uso de las palabras "un" o "uno", cuando se utiliza junto con el término "que comprende" en las reivindicaciones y/o la especificación puede significar "uno" pero también concuerda con el significado de "uno o más", "por lo menos uno" y "uno o más de uno".

El uso del término "o" en las reivindicaciones, se utiliza para indicar "y/o" a menos que se indique de manera explícita que se refiere únicamente a alternativas o las alternativas son mutuamente excluyentes, aunque la descripción soporta una definición que se refiere a solo alternativas y "y/o" . Como se utiliza en esta especificación y en las reivindicaciones, las palabras "que comprende" (y cualquiera de las formas del término comprender, tal como "constituido" y "que comprende"), "que tiene" (y cualquier forma de tener, tal como "ellos tienen" y "el tiene"), "que incluye" (y cualquier forma de incluir tal como "que incluye" e "incluido") o "que contiene" (y cualquier forma de contener tal como "contiene" y "que contiene") son incluyentes y no excluyen elementos o etapas de métodos adicionales no mencionadas. Otros objetivos, características y ventajas de la presente invención se volverán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada. No obstante, debe entenderse que la descripción detallada y los ejemplos, aunque indican modalidades específicas de la invención, se proporcionan únicamente a modo de ilustración. Adicionalmente, se contempla que los cambios y modificaciones dentro del espíritu y alcance de la invención se volverán evidentes para aquellos expertos en la técnica a partir de esta descripción detallada.

DESCRIPCION BREVE DE LOS DIBUJOS Las siguientes figuras 1 a 7 forman parte de la presente especificación y se incluyen para demostrar adicionalmente ciertos aspectos de la presente invención. La invención se puede comprender mejor con referencia a uno o más de estas figuras en combinación con la descripción detallada de modalidades especificas que se presentan en lo siguiente. La figura 1 muestra los efectos antioxidantes de extracto de ciruela kakadu sobre queratinocitos epidérmicos humanos. E indica el antioxidante externo de acuerdo con el análisis (externo significa que es capaz de reducir la oxidación que se introduce exógenamente) . 1% es el volumen por volumen de kakadu diluido en agua. El extracto liquido original se incluye como 20-30% p/p con 10-20% de alcohol desnaturalizado y >50% de 1 , 3-butilenglicol . Un concentrado al 10% de este extracto se prepara por dilución en agua (extracto de fruta 2-3%) el cual se diluye adicionalmente en el análisis a 1.0% y 0.1% (0.2-0.3% y 0.02-0.03 de extracto de fruta de kakadu en base en la cantidad del extracto original). La figura 2 muestra la producción de colágeno en células dérmicas como es afectada por exposición a extracto de ciruela kakadu. De manera similar a la figura 1, el extracto líquido original se incluye como 20-30% p/p con 10-20% de alcohol desnaturalizado y >50% de 1,3-butilenglicol . Un concentrado al 10% de este extracto se prepara por dilución en agua (extracto de fruta 2-3%) el cual se diluye adicionalmente en el análisis a 1.0% y 0.1% (0.2-0.3% y 0.02-0.03% de extracto de fruta de kakadu en base en la cantidad del extracto original) . La figura 3 muestra un perfil inflamatorio respecto a queratinocitos epidérmicos humanos expuestos a extracto de ciruela kakadu. La figura 4 muestra los efectos antioxidantes de extracto de cereza de asaí con respecto a queratinocitos epidérmicos humanos. E indica el antioxidante externo de acuerdo con el análisis (externo significa que es capaz de reducir la oxidación que se introduce exógenamente) . I indica interno, lo cual involucra la capacidad de reducir la oxidación endógena lo cual es un resultado del metabolismo en la célula. El extracto de polvo original es 20-30%, p/p con 70-80% de proteína portadora. El extracto de polvo seco original se pesa como 100 mg/ml, p/v con una mezcla 50:50 de agua y alcohol desnaturalizado 90% para crear un concentrado 100X. Para el análisis, el concentrado 100X resultante se prepara por dilución en agua a 1.0% y 0.1% (1.0 mg/ml y 0.1 mg/ml).

La figura 5 muestra el estudio de producción de colágeno en células dérmicas como es alterado por la exposición a extracto de cereza de asaí . El extracto de polvo original es 20-30%, p/p con 70-80% de proteína portadora. El extracto de polvo seco original se pesa como 100 mg/ml, p/v con una mezcla 50:50 de agua y alcohol desnaturalizado 90% para crear un concentrado 100X. Para el análisis, el concentrado 100X resultante se prepara por dilución en agua a 1.0% y 0.1% (1.0 mg/ml y 0.1 mg/ml). La figura 6 muestra el perfil inflamatorio respecto a queratinocitos epidérmicos humanos expuestos a extracto de cereza de asaí. La figura 7 muestra perfiles de respuesta inflamatorios complementarios de extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza de asaí .

DESCRIPCION DE MODALIDADES ILUSTRATIVAS En la sociedad consciente de la imagen actual, las personas continuamente buscan un producto que pueda mejorar la apariencia visual de su piel. Muchas veces, la piel envejecida, un tono de piel irregular o la piel dañada por factores ambientales tales como luz UV, exposición crónica al sol, contaminantes ambientales, sustancias químicas patologías de enfermedades o el humo del cigarro se relaciona con una piel no atractiva. Los intentos previos por mejorar la apariencia visual de la piel han demostrado que tienen varios inconvenientes tales como irritación de la piel y períodos de recuperación prolongados . La presente invención es una alternativa eficaz para el uso de compuestos retinoides y otras composiciones e ingredientes utilizados actualmente para tratar la piel envejecida, piel dañada ambientalmente, tono de piel irregular y otras condiciones cutáneas . En un aspecto no limitante, la presente invención se puede utilizar para mejorar la apariencia visual de la piel, las funciones fisiológicas, las propiedades clínicas o las propiedades biofísicas al proporcionar composiciones que contienen extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza de asaí . Estos y otros aspectos de la presente invención se describen con mayor detalle en lo siguiente.

A. Extracto de ciruela kakadu La ciruela kakadu (Terminalia ferdinandiana) también denominada ciruela Billygoat, Gubinge o Murunga es una planta que florece de la familia Co bretacae. La ciruela kakadu se puede encontrar en árboles tropicales de Australia noroccidental hasta la tierra de Arnhem oriental. Esta fruta tiene una elevada concentración de vitamina C y contiene hasta 4000 mg de vitamina C por 100 g de fruta. La ciruela kakadu también tiene un valor alto ORAC. La ciruela kakadu también incluye sustancias fotoquímicas tales como ácido gálico, ácido elágico y compuestos relacionados. Estas sustancias fitoquímicas tienen propiedades antioxidantes que se han relacionado en la inhibición del cáncer. El ácido gálico tiene actividades antibacterianas, antivirales y antimicóticas y también muestra actividades antiinflamatorias, antitumorales , antimutagénicas y antibroncodilatadoras . El ácido elágico tiene efectos anticarcinogénicos contra una amplia gama de carcinógenos en muchos tej idos humanos . El extracto de ciruela kakadu está disponible comercialmente y también se puede aislar por una persona habitualmente experta en la técnica utilizando técnicas de aislamiento estándar o convencionales. Por ejemplo, la ciruela kakadu se puede romper por medios mecánicos lo que resulta en un puré. El puré después se procesa para que este sustancialmente libre de impurezas o sólidos no deseados, por ejemplo tallos. El puré después se puede verter en un recipiente de poca profundidad y se expone rápidamente a una baja temperatura, es decir congelamiento instantáneo, por ejemplo a -20°C o menos, preferiblemente bajo vacío para extracción del contenido de agua (liofilización) . El extracto de ciruela resultante después se puede utilizar en las composiciones de la presente invención. De manera alternativa, la publicación de E.U.A. número 2005/0163880, el cual se incorpora como referencia, describe un método no limitante adicional para preparar polvo de ciruela kakadu. En resumen, el método incluye: desintegrar la fruta de ciruela kakadu; tratar el material de ciruela kakadu desintegrado con enzimas para digerir por lo menos parcialmente el material; extraer el jugo de material de ciruela kakadu y secar el jugo para producir un polvo . En otros aspectos no limitantes, el extracto de ciruela kakadu puede enriquecerse adicionalmente con ingredientes que tienen propiedades benéficas para la piel. Los ejemplos no limitantes de dichos ingredientes incluyen aquellos que se incluyen en esta especificación y que incluyen, por ejemplo, antioxidantes, vitaminas, minerales y aminoácidos. En algunos aspectos, el enriquecimiento de ciruela kakadu puede implementar el valor ORAC del extracto de ciruela kakadu y/o las composiciones de la presente invención.

B. Extracto de cereza de asaí Las cerezas de asaí se pueden obtener de una especie de un árbol de palma (Euterpe olerácea) que crece en la selva lluviosa del amazonas en Brasil. La fruta crece en grupos de 3 a 8. La cereza de asai contiene vitaminas, minerales y ácidos grasos esenciales. La lista incluye vitaminas Bl, B2 y B3, vitamina C, vitamina E, hierro, potasio, fósforo, calcio, ácidos grasos esenciales, Omega 6 y Omega 9, todos los aminoácidos esenciales, flavonoides y proteínas. Los flavonoides que se encuentran en la cereza de asaí incluyen antocianinas tales como proantrocianadina, cianidin-3-glucósido y cianidin-3 -rutinósido . Las cerezas de asaí también tienen una concentración alta de polifenoles. También se ha informado que la cereza de asaí tiene hasta 33 veces el contenido antioxidante que las uvas de vino rojo y tiene el valor ORAC más alto para cualquier cereza. El extracto de cereza de asaí está disponible comercialmente de una diversidad de compañías que incluyen, por ejemplo, Global Laboratories and NHS Labs Inc., Eagle, Idaho. Adicionalmente, una persona con habilidad habitual en la técnica será capaz de aislar extracto de cereza de asaí de una cereza de asaí completa mediante la utilización de cualquier método adecuado conocido en la técnica. En un ejemplo no limitante la cereza de asaí se puede romper por medios mecánicos lo que resulta en un puré. El puré después se procesa para estar sustancialmente libre de impurezas o sólidos no deseados, por ejemplo tallos. El puré después se puede verter en un recipiente de poca profundidad y se expone rápidamente a una temperatura baja, es decir, congelamiento instantáneo, por ejemplo a -20 °C o menos, preferiblemente bajo vacío para extracción del contenido de agua (liofilización) . El extracto de cereza resultante después se puede utilizar en las composiciones de la presente invención. En otros aspectos no limitantes, el extracto de cereza de asaí puede adicionalmente enriquecerse con ingredientes que tienen propiedades benéficas para la piel. Los ejemplos no limitantes de dichos ingredientes incluyen aquellos incluidos en esta especificación y que incluyen, por ejemplo, antioxidantes, vitaminas, minerales y aminoácidos. En algunos aspectos el enriquecimiento con cereza de asaí puede aumentar el valor ORAC del extracto de cereza de asaí y/o de las composiciones de la presente invención.

C. Capacidad de Absorbencia de Radicales Oxigeno La capacidad de absorción (o absorbancia) de radicales oxígeno (ORAC) es un análisis que mide la actividad antioxidante del ingrediente o composición. En esencia, puede cuantificar el grado y la duración de tiempo que se requiere para inhibir la acción de un agente oxidante tal como radicales oxígeno que se sabe provocan daño a las células (por ejemplo células de la piel) . El valor ORAC de extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza de asaí y las composiciones de la presente invención se pueden determinar por métodos conocidos por aquellos habitualmente expertos en la técnica (véanse, por ejemplo, la publicación de E.U.A. números 2004/0109905 y 2005/0163880; Cao et al. (1993)), la totalidad de las cuales se incorpora como referencia) . En resumen, el ensayo descrito en Cao et al. (1993) mide la capacidad de los compuestos antioxidantes en los materiales de prueba para inhibir la extinción de fluorescencia de B-picoeritrina (B-PE) que se incluye por un generador de radicales peroxilo, AAPH.

D. Composiciones de la Presente Invención Una persona habitualmente experta en la técnica reconocerá que las composiciones de la presente invención pueden incluir cualquier cantidad de combinación de ingredientes (por ejemplo extracto de ciruela kakadu, extracto de cereza de asaí, agentes bloqueadores de sol, agentes humectantes agudos o crónicos (que incluyen, por ejemplo, humectantes, otros agentes oclusivos y agentes que afectan los mecanismos naturales de humidificación de la piel) , antioxidantes, filtros solares que tienen protección UVA y/o UVB, emolientes, anti-irritantes, vitaminas, metales en trazas y agentes antimicrobianos, extractos botánicos, fragancias, colorantes e ingredientes de color, agentes estructurantes, emulsificantes , etc.). Aunque algunos intervalos de concentración de ingredientes particulares están indicados en otras secciones de la especificación, también se contempla que en ciertas modalidades las concentraciones de estos y de otros ingredientes pueden variar más allá de los intervalos particulares. Por ejemplo, en un aspecto no limitante, una composición de la presente invención puede incluir por lo menos aproximadamente 0.0001% 0.0002%, 0 .0003%, 0. 0004% 0. 0005%, 0. 0006%, 0. 0007%, 0 0008%, 0. 0009%, 0. 0010% 0. 0011%, 0. 0012%; 0. 0013%, 0 0014%, 0. 0015%, 0. 0016% 0. 0017%, 0. 0018%, 0. 0019%, 0. 0020%, 0. 0021%, 0. 0022% 0. 0023%, 0. 0024%, 0. 0025%, 0. 0026%, 0. 0027%, 0. 0028% 0. 0029%, 0. 0030%, 0. 0031%, 0. 0032%, 0. 0033%, 0. 0034% 0. 0035%, 0. 0036%, 0. 0037%, 0. 0038%, 0. 0039%; 0. 0040% 0. 0041%, 0. 0042%, 0. 0043%, 0. 0044%, 0. 0045%, 0. 0046% 0. 0047%, 0. 0048%, 0. 0049%, 0. 0050%, 0. 0051%, 0. 0052% 0. 0053%, 0. 0054%, 0. 0055%, 0. 0056%, 0. 0057%, 0. 0058% 0. 0059%, 0. 0060%, 0. 0061%, 0. 0062%, 0. 0063%, 0. 0064% 0. 0065%, 0. 0066%, 0. 0067%, 0. 0068%, 0. 0069%, 0. 0070% 0. 0071%, 0. 0072%, 0. 0073%, 0. 0074%, 0. 0075%, 0. 0076% 0. 0077%, 0. 0078%, 0. 0079%, 0. 0080%, 0. 0081%, 0. 0082% 0. 0083%, 0. 0084%, 0. 0085%, 0. 0086%, 0. 0087%, 0. 0088% 0. 0089%, 0. 0090%, 0. 0091%, 0. 0092%, 0. 0093%, 0. 0094% . 0095%, 0. 0096%, 0 .0097%, 0 .0098%, 0 .0099; 0. 0100% 0 0200%, 0.0250% 0.0275%, 0.0300%, 0.0325%, 0.0350% 0 0375%, 0 .0400% 0.0425%, 0.0450%, 0.0475%, 0. 0500% 0 0525%, 0 .0550% 0.0575%, 0.0600%, 0.0625%, 0. 0650% 0 0675%, 0 .0700% 0.0725%, 0.0750%, 0.0775%, 0. 0800% 0 0825%, 0 .0850% 0.0875%, 0.0900%, 0.0925%, 0. 0950% 0. 0975%, 0 .1000% 0.1250%, 0.1500%, 0.1750%, 0. 2000% 0. 2250%, 0 .2500% 0.2750%, 0.3000%, 0.3250%, 0. 3500% 0. 3750%, 0 .4000% 0.4250%, 0.4500%, 0.4750%, 0. 5000% 0. 5250%, 0 .5550% 0.5750%, 0.6000%, 0.6250%, 0. 6500% 0. 6750%, 0 .7000% 0.7250%, 0.7500%, 0.7750%, 0. 8000% 0. 8250%, 0 .8500% 0.8750%, 0.9000%, 0.9250%, 0. 9500% 0. 9750%, 1. 0%, 1. 1% , 1.2%, 1 .3%, 1.4%, 1.5%, 1. 6%, 1.7% 1. 8 % , 1. 9%, 2.0%, 2. 1%, 2.2%, 2.3%, 2.4% , 2.5%, . 6%, 2.7% 2. 8 % / 2. 9%, 3.0%, 3. 1%, 3.2%, 3.3%, 3.4% , 3.5%, 3. 6%, 3.7% 3. 8%, 3. 9%, 4.0%, 4. 1%, 4.2%, 4.3%, 4.4% , 4.5%, 4. 6%, 4.7% 4. 8%, 4. 9%, 5.0%, 5. 1%, 5.2%, 5,3%, 5.4% , 5,5%, 5 , 6%, 5.7% 5. 8%, 5. 9%, 6.0%, 6. 1%, 6.2%, 6.3%, 6.4% , 6.5%, 6. 6%, 6.7% 6. 8%, 6. 9%, 7.0%, 7. 1%, 7.2%, 7.3%, 7.4% , 7.5%, 7. 6%, 7.7% 7. 8%, 7. 9%, 8.0%, 8. 1 / 8.2 8.3%, 8.4% , 8.5%, 8. 6%, 8.7% 8. 8%, 8. 9%, 9.0%, 9. 1%, 9.2%, 9.3%, 9.4% , 9.5%, 9. 6%, 9.7% 9. 8%, 9. 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17% , 18% 19%, 20% , 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29% , 30% 35%, 40% , 45%, 50%, 60%, 65%/ 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95s ? 99% o cualquier intervalo derivable en el mismo de por lo menos uno de los ingredientes que se mencionan en la especificación y las reivindicaciones. En otro aspecto no limitantes, el porcentaje se puede calcular en peso o volumen de la composición total. Una persona habitualmente experta en la técnica comprenderá que las concentraciones pueden variar en base en la adición, sustitución y/o sustracción de los ingredientes en una composición dada. Las composiciones descritas de la presente invención también pueden incluir diversos antioxidantes para retardar la oxidación de uno o más componentes . Adicionalmente , la prevención de acción de microorganismos se puede llevar a cabo por conservadores tales como diversos agentes antibacterianos y antimicóticos que incluyen pero que no se limitan a parabenos (por ejemplo metilparabenos , propilparabenos) , clorobutanol , fenol, ácido sórbico, timerosal o combinaciones de los mismos.

E. Vehículos Las composiciones de la presente invención se pueden incorporar en todo tipo de vehículos. Los ejemplos no limitantes de vehículos adecuados incluyen emulsiones, (por ejemplo agua en aceite, agua en aceite en agua, aceite en agua, aceite en agua en aceite, aceite en agua en emulsiones de silicona) , cremas, lociones, soluciones (acuosas e hidroalcohólicas) , bases anhidras (tales como lápiz de labios y polvos) , geles y ungüentos o por otros métodos o cualquier combinación de los anteriores como lo conocen las personas habitualmente expertas en la técnica (Remington ' s , 1990). Las variaciones y otros vehículos apropiados serán evidentes para los expertos en la técnica y son apropiados para uso en la presente invención. En algunos aspectos, es importante que las concentraciones y combinaciones de los compuestos con ingredientes y agentes se seleccionan de manera tal que las combinaciones sean químicamente compatibles y no formen complejos los cuales precipiten del producto terminado. También se contempla que los ingredientes identificados en esta especificación, que incluyen pero que no se limitan a extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza de asaí se pueden encapsular para su suministro en el área objetivo tal como la piel. Los ejemplos no limitantes de técnicas de encapsulación incluyen el uso de liposomas, vesículas y/o nanopartículas (por ejemplo partículas coloidales biodegradables y no biodegradables que comprenden materiales poliméricos en los cuales el ingrediente está atrapado, encapsulado y/o absorbido -los ejemplos incluyen nanoesfera y nanocápsulas (que se pueden utilizar como vehículos de suministro para suministrar el ingrediente a la piel (véase, por ejemplo, patente de E.U.A. 6,387,398; la patente de E.U.A. 6,203,802; patente de E.U.A. 5,411,744; Kreuter 1998).

F. Productos Cosméticos y Artículos de Manufactura La composición de la presente invención también se puede utilizar en muchos productos cosméticos que incluyen pero que no se limitan a productos de filtro solar, productos de bronceado de la piel sin sol, productos para el pelo, productos para las uñas de los dedos, cremas humectantes, cremas para beneficios de la piel y lociones, suavizantes, lociones diurnas, geles, ungüentos, bases, cremas nocturnas, lápiz de labio, limpiadores, pigmentos orgánicos, máscaras y otros productos cosméticos y aplicaciones conocidas. Adicionalmente, los productos cosméticos se pueden formular como productos que se dejan puestos o que se eliminan por enjuagado. En algunos aspectos, las composiciones de la presente invención son productos autosustentables .

G. Compuestos, Agentes e Ingredientes Adicionales que se Pueden Utilizar en Combinación con las Presentes Composiciones Las composiciones de la presente invención pueden incluir otros agentes benéficos y compuestos tales como, por ejemplo, agentes bloqueadores del sol, agentes humectantes agudos o crónicos (que incluyen, por ejemplo, humectantes, agentes oclusivos y agentes que afectan los mecanismos naturales de humectación de la piel) , antioxidantes, filtros solares que tienen protección para UVA y/o UVB, emolientes, anti-irritantes , vitaminas, metales en trazas, agentes antimicrobianos, extractos botánicos, fragancias, colorantes e ingredientes de color, agentes estructurantes y/o emulsificantes (véase la patente de E.U.A. 6,290, 938) . 1. Agentes de Bloqueo Solar Los agentes de bloqueo solar que se pueden utilizar en combinación con las composiciones de la presente invención incluyen bloqueadores solares químicos y físicos. Los ejemplos no limitantes de bloqueadores químicos que se pueden utilizar incluyen ácido para-aminobenzoico (PABA) , ésteres de PABA (PABA de glicerilo, PABA de amildimetilo y PABA de octildimetilo) , PABA de butilo, PABA etilo, PABA de etildihidroxipropilo, benzofenonas (oxibenzona, sulisobenzona, benzofenona y benzofenona-1 a 12) , cinamatos (y metoxicinamato de octilo, p-metoxicinamato de isoamilo, octilmetoxicinamato, cinoxato, cinamato de diisopropilmetilo, DEA-metoxicinamato, diisopropilcinamato de etilo, octanoato dimetoxicinamato de glicerilo y metoxicinamato de etilo) , ésteres de cinamato, salicilatos (salicilato de homometilo, salicilato de bencilo, salicilato de glicol, salicilato de isopropilbencilo) , antranilatos , urocanato de etilo, homosalato y Parsol 1789. Los ejemplos no limitantes de bloqueadores solares físicos incluyen caolín, talco, petrolato y óxido de metal (por ejemplo dióxido de titanio y óxido de zinc) . 2. Agentes Humectantes Los ejemplos no limitantes de agentes no limitantes de agentes humectantes que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invención incluyen aminoácidos, sulfato de condroitina, diglicerina, etitritol, fructosa, glucosa, glicerina, polímeros de glicerol, glicol, 1 , 2 , 6 -hexanotriol , miel, ácido hialurónico, miel hidrogenada, hidrolizado de almidón hidrogenado, inositol, lactitol, maltitol, maltosa, manitol, factor humectante natural, PEG-15 butanodiol, poliglicerilsorbitol , sales de ácido pirrolidon-carboxílicos , PCA de potasio, propilenglicol, glucuronato de sodio, PCA de sodio, sorbitol, sacarosa, trehalosa, urea y xilitol. Otros ejemplos incluyen lanolina acetilada, alcohol de lanolina acetilado, alanina, extracto de algas, aloe barbadensis, extracto de aloe-barbadensis, gel de aloe barbadensis, extracto de althea officinalis, aceite de semilla de durazno (prunus armeniaca) , arginina, aspartato de arginina, extracto de árnica montana, ácido aspártico, aceite de aguacate (persea gratissima) , esfingolípidos de barrera, alcohol butílico, cera de abejas, alcohol behenílico, beta-sistosterol , extracto de corteza de abedul (betula alba) , extracto de borraja (borago officinalis) , extracto de rusco (ruscus aculeatus) , butilenglicol, extracto de caléndula officinalis, aceite de caléndula officinalis, cera candelilla (euphoria cerífera), aceite de colza, triglicérido caprílico/cáprico, aceite de cardamono (elettarua cardamomun) , cera de carnauba (copernicia cerífera) , aceite de zanahoria (daucus carota sativa) , aceite de ricino (ricinus communis) , cerámidas ceresina, ceteareth-5, ceteareth-12 , ceteareth-20 , octanoato de cetearilo, ceteth-20, ceteth-24, acetato de cetilo, octanoato de cetilo, palmitato de cetilo, aceite de manzanilla (anthemis nobilis) , colesterol, ésteres de colesterol, hidroxiestearato de colesterilo, ácido cítrico, aceite de amaro (salvia sclarea) , manteca de cacao (theobroma cacao) , coco-caprilato/caprato, aceite de coco (cocos nuciferasa) , colágeno, aminoácidos de colágeno, aceite de maíz (zea mays) , ácidos grasos, oleato de decilo, dimeticona copoliol, dimeticonol, adipato de dioctilo, succinato de dioctilo, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, ADN, eritritol, etoxidiglicol , linoleato de etilo, aceite de eucalipto glóbulos, aceite de hierba del asno (oenothera biennis) , ácidos grasos, aceite de geranium maculatum, glucosamina, glutamato de glucosa, ácido glutámico, glycereth-26 , glicerina, glicerol, diestearato de glicerilo, hidroxiestearato de glicerilo, laurato de glicerilo, linoleato de glicerilo, miristato de glicerilo, oleato de glicerilo, estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, glicina, estearato de glicol, estearato de glicol SE, glucosilaminoglucanos , aceite de semilla de uva (vitis vinifera) , aceite de semilla de avellana (corylus americana) , aceite de nuez de avellana (corylus avellana) , hexilenglicol , ácido hialurónico, aceite de girasol híbrido (carthamus tinctorius) , aceite de ricino hidrogenado, cocoglicéridos hidrogenados, aceite de coco hidrogenado, lanolina hidrogenada, lecitina hidrogenada, glicéridos de palma hidrogenado, aceite de semilla de palma hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, glicérido de sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, colágeno hidrolizado, elastina hidrolizada, glucosaminoglucanos hidrolizados , queratina hidrolizada, proteína de soya hidrolizada, lanolina hidroxilada, hidroxoprolina, estearato de isocetilo, estearoil estearato de isocetilo, oleato de isodecilo, isoestearato de isopropilo, lanolato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, isoestaramida DEA, ácido isosteárico, lactato de isoestearilo, neopentanoato de isostearilo, aceite de jazmín (jasminum officinale) , aceite de jojoba (buxus chinensis) , kelp, aceite de nuez de kukui (aleurites moluccana) , lactamida MEA, laneth-16, acetato de laneth-10, lanolina, ácido de lanolina, alcohol de lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, aceite de lavanda (lavandula angustifolia) , lecitina, aceite de limón (citrus medica limonum) , ácido linoleico, ácido linolénico, aceite de semilla de macadamia ternofolia, maltitol, aceite de manzanilla (chamomilla recutita) , sesquiestearato de metilglucosa, metilsilanol PCA, aceite mineral, aceite de mink, aceite de mortierella, lactato de miristilo, miristato de miristilo, propionato de miristilo, dicaprilato/dicaprato de neopentilglicol , octildodecanol , miristato de octildodecilo, estearoil estearato de octilodecilo, hidroxiestearato de octilo, palmitato de octilo, salicilato de octilo, estearato de octilo, ácido oleico, aceite de oliva (olea europaea) , aceite de naranja (citrus aurantium dulcis) , aceite de palma (elaeis guineensis) , ácido palmítico, pantetina, pantenol, pantenil etil éter, parafina, PCA, aceite de semilla de durazno (prunus pérsica) , aceite de cacahuate (arahis hypogaea) , PEG-8, éster C12-18, PEG-15 cocamina, diestearato de pEG-150, gliceril isoestearato de PEG-60, gliceril estearato de PEG-5, gliceril estearato de PEG-30, aceite de ricino hidrogenado PEG- 7, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, aceite de ricino hidrogenado PEG-60, sesquiestearato de metilglucosa PEG-20, peroleato de sorbitano PEG 40, esterol de soya PEG-5, esterol de soya PEG-10, estearato PEG-2, estearato PEG-8, estearato PEG-20, estearato PEG-32, estearato PEG-40, estearato PEG-50, estearato PEG-100, estearato PEG-150, pentadecalactona, aceite de menta piperita (mentha piperita) , petrolato, fosfolípidos , condensado de poliamino azúcar, poliglicerol-3-diisoestearato, poliquaternio-25 , polysorbate 20, polysorbate 40, polysorbate 60, polysorbate 80, polysorbate 85, miristato de potasio, palmitato de potasio, propilenglicol , dicaprilato/dicaprato de propilenglicol , dioctanoato de propilenglicol, dipelargonato de propilenglicol, laurato de propilenglicol, estearato de propilenglicol, estearato de propilenglicol SE, PVP, dipalmitato de piridoxina, retinol, palmitato de retinilo, aceite de salvado de arroz (oryza sativa) , AR , aceite de romero (rosmarinus officinalis) , aceite de rosa, aceite de azafrán (carthamus tinctoris) , aceite de salvia (salvia officinalis) , aceite de sándalo (santalun álbum) , serina, proteína de suero, aceite de ajonjolí (sesamun indicum) , manteca de shea (butyrospermum parkii) , polvo de seda, condroitina sulfato de sodio, hialuronato de sodio, lactato de sodio, palmitato de sodio, PCA de sodio, poliglutamato de sodio, colágeno soluble, laurato de sorbitano, oleato de sorbitano, palmitato de sorbitano, sesquiolato de sorbitano, estearato de sorbitano, sorbítol, aceite de soya (glycine soja) , esfingolípidos , escualano, escualeno, MEA-estearato estaramida, ácido esteárico, estearoxidimeticona, estearoxitrimetilsilano, alcohol estearílico, glicirretinato de estearilo, heptanoato de estearilo, estearato de estearilo, aceite de semilla de girasol (helianthus annus) , aceite de almendra dulce (prunus amygdalus dulcis) , cera de abeja sintética, tocoferol, acetato de tocoferilo, linoleato de tocoferilo, tribehenina, neopentanoato de tridecilo, estearato de tridecilo, trietanolamina, tristearina, urea, aceite vegetal, agua, ceras, aceite de germen de trigo (triticum vulgare) y aceite de ylang ylang (cananga odorata) . 3. Antioxidantes Los ejemplos no limitantes de antioxidantes que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invención incluyen acetilcisteína, polipéptido de ácido ascórbico, dipalmitato de ascorbilo, pectinato de ascorbilo y metilsilanol, palmitato de ascorbilo, estearato de ascorbilo, BHA, BHT, terbutil hidroquinona, cisteína, clorhidrato de cisteína, diamilhidroquinona, diterbutilhidroquinona, tiodipropionato de dicetilo, dioleiltocoferilmetilsilanol , ascorbilsulfato disódico, tiodipropionato de diestearilo, tiodipropionato de ditridecilo, galato de dodecilo, ácido eritórbico, ásteres de ácido ascórbico, ferulato de etilo, ácido ferúlico, ásteres de ácido gálico, hidroquinona, tioglicolato de isooctilo, ácido kójico, ascorbato de magnesio, ascorbil fosfato de magnesio, ascorbato de metilsilanol, antioxidantes botánicos naturales tales como té verde o extracto de semillas viva, ácido nordihidroguaiarético, galato de octilo, ácido feniltioglicólico, ascorbil tocoferil fosfato de potasio, sulfito de potasio, galato de propilo, quinonas, ácido de romero, ascorbato de sodio, bisulfito de sodio, eritorbato de sodio, metabisulfito de sodio, sulfito de sodio, superóxido dismutasa, tioglicolato de sodio, sorbitol furfural, tiodiglicol, tiodiglicolamida, ácido tiodiglicólico, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido tiosalicílico, tocophereth-5 , tocophereth-10 , tocophereth-12, tocophereth-18 , tocophereth-50 , tocoferol, tocofersolano, acetato de tocoferilo, linoleato de tocoferilo, nicotinato de tocoferilo, succinato de tocoferilo y tris (nonilfenil) fosfito. 4. Agentes Estructurantes En otros aspectos no limitantes las composiciones de la presente invención pueden incluir un agente estructurante. En algunos aspectos, el agente estructurante ayuda a proporcionar características reológicas a la composición que contribuyen a la estabilidad de la composición. En otros aspectos los agentes estructurantes también pueden funcionar como un emulsificante o un tensioactivo . Los ejemplos no limitantes de agentes estructurantes incluyen ácido esteárico, ácido palmítico, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behénilico, ácido esteárico, ácido palmítico, el polietilenglicoléter de alcohol estearílico que tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 21 unidades de óxido de etileno, el polietilenglicoléter de alcohol cetílico que tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 unidades de óxido de etileno y mezclas de los mismos. 5. Emulsificantes En algunos aspectos de la presente invención las composiciones no incluyen un emulsificante . No obstante, en otros aspectos, las composiciones pueden incluir uno o más emulsificantes . Los emulsificantes pueden reducir la tensión interfacial entre fases y mejorar la formulación y estabilidad de una emulsión. Los emulsificantes pueden ser no iónicos, catiónicos, aniónicos y emulsificantes zwiteriónicos . (Véase McCutcheon's (1986); Patentes de E.U.A. números 5,011,681; 4,421,769; 3,755,560). Los ejemplos no limitantes incluyen ésteres de glicerina, ásteres de propilenglicol , ésteres de ácido graso de polietilenglicol , ésteres de ácido graso de polipropilenglicol , ésteres de sorbitol, ésteres de anhídrido de sorbitano, copolímeros de ácido carboxílico, ésteres y éteres de glucosa, éteres etoxilados, alcoholes etoxilados, fosfatos de alquilo, fosfatos de polioxietileno éter graso, amidas de ácido graso, lactilatos de acilo, jabones, estearato de TEA, oleth-3 fosfato de DEA, monolaurato de polietilenglicol 20 sorbitano, (polysorbate 20), polietilenglicol 5 soya esterol, steareth-2, steareth-20, steareth-21, ceteareth-20 , PPG-2 distearato de metilglucosa éter, ceteth-10, polysorbate 80, fosfato de cetilo, fosfato de potasio y cetilo, fosfato de dietanolamina y cetilo, polysorbate 60, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100 y mezclas de los mismos. 6. Compuestos que Contienen Silicona En los aspectos no limitantes, los compuestos que contienen silicona incluyen cualquier miembro de una familia de productos poliméricos cuya estructura principal molecular está constituida de átomos alterados de silicio y oxígeno con grupos laterales unidos a los átomos de silicio. Al hacer variar las longitudes de la cadena -Si-O-, los grupos laterales y las siliconas reticulantes se pueden sintetizar en una amplia variedad de materiales. Estos pueden variar en consistencia desde líquido hasta gel a sólidos. Los compuestos que contienen silicona que se pueden utilizar en los compuestos de la presente invención incluyen aquellos que se describen en esta especificación o aquellos conocidos por una persona con habilidad habitual en la técnica. Los ejemplos no limitantes incluyen aceite de silicona (por aceites volátiles y no volátiles) , geles y sólidos. En algunos aspectos, los compuestos que contienen silicio incluyen aceite de silicona tales como un poliorganosiloxano . Los ejemplos no limitantes de poliorganosiloxanos incluyen dimeticona, ciclometicona, polisilicona-11 , feniltrimeticona, trimetilsililamodimeticona, estearoxitrimetilsilano o mezclas de estos y otros materiales de órganosiloxano en cualquier proporción dada con el fin de obtener las características deseadas de consistencia y aplicación dependiendo de la aplicación propuesta (por ejemplo a un área particular tal como la piel, pelo u ojos) . Un "aceite de silicona volátil incluye un aceite de silicona que tiene un calor de vaporización bajo, es decir, normalmente menos de aproximadamente 50 calorías por gramo de aceite de silicona. Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona volátiles incluyen: ciclometiconas tales como Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid y Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (Union Carbide Corp., Danburry, Conn.); dimeticonas de baja viscosidad, es decir, dimeticonas que tienen una viscosidad de aproximadamente 50 cst o menos (por ejemplo dimeticonas tales como Dow Corning 200-0.5 cst Fluid). Los Dow Corning Fluids están disponibles de Dow Corning Corporation, Midland, Michigan. La ciclometicona y dimeticona se describen en el Third Edition of the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (incorporado como referencia) como compuestos cíclicos de dimetilpolisiloxano y una mezcla de polímeros de siloxano lineal completamente metilado bloqueados en los extremos con unidades trimetilsiloxi , respectivamente. Otros aceites de silicona volátiles no limitantes que se pueden utilizar en el contexto de la presente invención incluyen aquellos disponibles de General Electric Co., Silicone Products Div. , Waterford, N.Y. and SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrián, Michigan . 7. Aceites Esenciales Los aceites esenciales incluyen aceites derivados de hierbas, flores, árboles y otras plantas. Dichos aceites típicamente están presentes como gotitas pequeñas entre las células de la planta y se puede extraer por varios métodos conocidos por los expertos en la técnica (por ejemplo destilación con vapor, extracción de perfume (es decir, extracción mediante el uso de grasas) , maceración, extracción por solventes o prensado mecánico) . Cuando este tipo de aceite se expone al aire tiende a evaporarse (es decir, un aceite volátil) . Como resultado, muchos aceites esenciales son incoloros pero al envejecer se pueden oxidar y se pueden volver más oscuros. Los aceites esenciales son insolubles en agua y son solubles en alcohol, éter, aceites fijadores (vegetales) y otros solventes orgánicos. Las características físicas típicas que se encuentran en los aceites esenciales incluyen puntos de ebullición que varían desde aproximadamente 160° hasta 240° y densidades que varían desde aproximadamente 0.759 hasta aproximadamente 1.096. Los aceites esenciales típicamente reciben el nombre de la planta de la cual se encontró el aceite. Por ejemplo, el aceite de rosa o aceite de menta piperita se derivan de las plantas de rosa o menta piperita, respectivamente. Los ejemplos no limitantes de aceites esenciales que se pueden utilizar en el contexto de la presente invención incluyen aceite de ajonjolí aceite de nuez de macadamia, aceite de árbol del té, aceite de la hierba del asno, aceite de salvia de España, aceite de romero de España, aceite de cilantro, aceite de tomillo, aceite de cereza-pimiento, aceite de rosa, aceite de anís, aceite de bálsamo, aceite de bergamota, aceite de palo de rosa, aceite de cedro, aceite de manzanilla, aceite de salvia, aceite de salvia clara, aceite de clavo, aceite de ciprés, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de hinojo marino, aceite de olíbano, aceite de geranio, aceite de jengibre, aceite de toronja, aceite de jazmín, aceite de junípero, aceite de lavanda, aceite de limón, aceite de limoncillo, aceite de lima, aceite de mandarina, aceite de mejorana, aceite de mirra, aceite de neroli, aceite de naranja, aceite de pachulí, aceite de pimienta, aceite de pimienta negra, aceite de petitgrain, aceite de pino, aceite de rosa otto, aceite de romero, aceite de sándalo, aceite de menta verde, aceite de nardo, aceite de vetiver, aceite de gaitería o aceite de ylang ylang. Otros aceites esenciales conocidos por los expertos en la técnica también se contemplan como útiles dentro del contexto de la presente invención. 8. Agentes Espesantes Los agentes espesantes, que incluyen agentes espesantes o gelificantes, incluyen sustancias las cuales pueden incrementar la viscosidad de una composición. Los espesantes incluyen aquellos que pueden incrementar la viscosidad de una composición sin modificar sustancialmente la eficacia del ingrediente activo dentro de la composición. Los espesantes también pueden incrementar la estabilidad de las composiciones de la presente invención. En algunos aspectos de la presente invención, los espesantes incluyen poliisobuteno hidrogenado o trihidroxiestearina o una mezcla de ambos . Los ejemplos no limitantes de agentes espesantes adicionales que se pueden utilizar en el contexto de la presente invención incluyen polímeros de ácido carboxílico, polímeros de poliacrilato reticulados, polímeros de poliacrilamida, polisacáridos y gomas. Los ejemplos de polímeros de ácido carboxílico incluyen compuestos reticulados que contienen uno o más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos sustituidos y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos sustituidos, en donde el agente reticulante contiene dos o más enlaces dobles carbono-carbono y se deriva de un alcohol polihídrico (véase patentes de E.U.A. números 5,087,445; 4,509,949; 2,798,053; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, Cuarta Edición, 1991, pp. 12 y 80) . Los ejemplos de polímeros de ácido carboxílico disponibles comercialmente incluyen carbómeros los cuales son homopolímeros de ácido acrílico reticulados con éteres de alilo de sacarosa o pentaeritritol (por ejemplo la serie CarbopolMR 900 de B. F. Goodrich) .

Los ejemplos no limitantes de polímeros de poliacrilato reticulados incluyen polímeros catiónicos y no iónicos. Los ejemplos se describen en las patentes de E.U.A. números 5,100,660; 4,849,484; 4,835,206; 4,628,078; 4, 599, 379) . Los ejemplos no limitantes de polímeros de poliacrilamida (que incluyen polímeros de poliacrilamida no iónicos que incluyen polímeros ramificados o sin ramificar sustituidos) incluyen poliacrilamida, isoparafina y laureth-7, copolímeros de bloques múltiples de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos. Los ejemplos no limitantes de polisacáridos incluyen celulosa, carboximetilhidroxietilcelulosa, acetato propionato carboxilato de celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metil hidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, sulfato de celulosa de sodio y mezclas de los mismos. Otro ejemplo es una celulosa sustituida con alquilo en donde los grupos hidroxi del polímero de celulosa están hidroxialquilados (preferiblemente hidroxietilados o hidroxipropilados) para formar una celulosa hidroxialquilada la cual después se modifica adicionalmente con un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada de 10 a 30 átomos de carbono a través de un enlace éter. Típicamente, estos polímeros son éteres de alcoholes de cadena lineal o ramificada de 10 a 30 átomos de carbono con hidroxialquilcelulosa. Otros polisacáridos útiles incluyen escleroglucanos que comprenden una cadena lineal de unidades de glucosa unidas (1-3) con glucosa unida (1-6) cada tres unidades. Los ejemplos no limitantes de gomas que se pueden utilizar con la presente invención incluyen goma acacia, agar, algina, ácido algínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenina de calcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma de gelano, goma guar, cloruro de hidroxipropiltrimonio guar, hectorita, ácido hialuróinico, sílice hidratada, hidroxipropil quitosana, hidroxipropil guar, goma de karaya, kelp, goma de algarrobo, goma natto, alginato de potasio, carragenina de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerotium, carboximetildextrano de sodio, carragenina de sodio, goma de tragacanto, goma de xantano y mezclas de los mismos. 9. Compuestos y Agentes Adicionales Los ejemplos no limitantes de compuestos y agentes adicionales que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invención incluyen vitaminas (por ejemplo, A, B, C, D, E y K) , metales en trazas (por ejemplo zinc, calcio y selenio) , anti-irritantes (por ejemplo esteroides y antiinflamatorios no esteroideos) , extractos botánicos (por ejemplo aloe vera, manzanilla, extracto de pepino, ginkgo biloba, ginseng y romero) , colorantes e ingredientes de color (por ejemplo D&C azul número 4, D&C verde número 5, D&C naranja número 4, D&C rojo número 17, D&C rojo número 33, D&C violeta número 2, D&C amarillo número 10, D&C amarillo número 11, etc.), emolientes (es decir, ásteres orgánicos, ácidos grasos, lanolina y sus derivados, aceites vegetales y animales y grasas y diglicéridos y triglicéridos) , agentes antimicrobianos (por ejemplo triclosan y etanol) y fragancias (naturales y artificiales) .

H. Equipos El inventor también contempla el uso de equipos en ciertos aspectos de la presente invención. Por ejemplo, cualquiera de las composiciones, compuestos, agentes o ingredientes descritos en esta especificación se pueden incluir en un equipo. En un ejemplo no limitante, un equipo puede incluir una composición tópica para el cuidado de la piel que incluye extracto de ciruela kakadu, extracto de cereza de asaí o una combinación de los mismos. Los recipientes de los equipos pueden incluir una botella, surtidor, empaque, compartimiento u otro tipo de recipientes en los cuales se puede colocar un componente. Los recipientes pueden suministrar una cantidad predeterminada del componente (por ejemplo composiciones de la presente invención) . La composición se puede suministrar en una aspersión, un aerosol o en una forma líquida o forma semisólida. Los recipientes pueden tener mecanismos de aspersión, bombeo o compresión. El recipiente puede incluir signos sobre su superficie. Los signos pueden ser, por ejemplo, palabras, frases, abreviaturas, imágenes o un símbolo. La palabra o frase puede ser " ary Kay" , "cosmético", "filtro solar", etc. Cuando existe más de un componente en el equipo (se pueden empacar juntos) , el equipo generalmente también contendrá un segundo, tercer u otros recipientes adicionales en los cuales los componentes se pueden colocar por separado. Los equipos de la presente invención también pueden incluir un recipiente que alberga los componentes en componente estrecho para venta comercial . Dichos recipientes pueden incluir inyección o recipientes de plásticos moldeados por soplado en los cuales se retienen las botellas, surtidores o empaques deseados. Un equipo también puede incluir instrucciones para utilizar los componentes del equipo así como el uso de cualquier otra composición, compuestos, agentes, ingredientes u objetos no incluidos en el equipo. Las instrucciones pueden incluir variaciones que se pueden implementar . Por ejemplo, las instrucciones pueden incluir una explicación de como aplicar, utilizar y mantener los productos o composiciones.

EJEMPLOS Se incluyen los siguientes ejemplos, para demostrar ciertos aspectos no limitantes de la invención. Deberá apreciarse por aquellos expertos en el tema que las técnicas que se describen en los ejemplos que siguen representan técnicas descubiertas por el inventor que funcionan bien en la práctica de la invención. No obstante, los expertos en la técnica, en base en la presente descripción, apreciarán que se pueden realizar muchos cambios en las modalidades específicas los cuales se describen y aún así obtener un resultado igual o similar, sin apartarse del espíritu y alcance de la invención.

EJEMPLO 1 Composiciones que contienen extracto de ciruela kakadu Los ejemplos no limitantes de las composiciones de la presente invención que contienen extracto de ciruela kakadu se describen en las tablas 1 y 2.

Tabla 1* *Se rocía goma de xantano en agua y se mezcla durante 10 minutos . Posteriormente se agregan todos los ingredientes en la fase A y se calientan a 70-75°C. Se agregan todos los artículos de la fase B para separar el vaso de precipitados y calentar a 70-75°C. Se mezclan las fases A y B a 70-75°C. Se continúa el mezclado y se permite que la configuración se enfríe a 30°C. Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase C mientras se mezcla.

Tabla 2* *Se agregan los ingredientes de la fase A a un vaso de precipitados y se calienta a 70-75°C mientras se mezcla. Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase B con la fase A y se enfría a 30°C con mezclado. Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase C mientras se mezcla . Los derivados y modificaciones de estos ingredientes se pueden utilizar como sustitutos.

Adicionalmente se contemplan como útiles otros ingredientes con actividades fisiológicas similares, como sustitutos o como ingredientes adicionales que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invención. También se contempla que las composiciones de la presente invención pueden incluir ingredientes que no afecten sustancialmente la eficacia de las composiciones. Dichos ingredientes se pueden utilizar, por ejemplo, para hacer variar la apariencia, sabor y/o aroma de las composiciones de la presente invención.

EJEMPLO 2 Bioeficacia de Extracto de Ciruela Kakadu Como Un Antioxidante Se evalúa la capacidad del extracto de ciruela kakadu para actuar como un antioxidante en términos de su capacidad para (1) reducir la oxidación interna existente en células; y (2) reducir el daño oxidativo externo a las células . Análisis de Peróxido: Los peróxidos celulares se miden citométricamente por flujo utilizando el colorante específico para peróxido diacetato de 2', 7'-diclorofluoresceína (DCFH-DA) . Inicialmente , DCFH-DA es no fluorescente y se concentra con rapidez dentro de las células vivas por un procedimiento que depende de las enzimas. Después de la modificación por peróxidos celulares, este colorante muestra una fluorescencia verde intensa cuando es excitado por luz láser. La producción basal de peróxido, generada por metabolismo celular normal, inducirá un desarrollo gradual de los bajos niveles de fluorescencia celular específica para peróxido. Como tal, una medición de esta fluorescencia sin tratamiento puede actuar como un control negativo para propósitos de comparación. Además, los peróxidos extracelulares (es decir, H202 agregado exógenamente) pueden permear fácilmente por la membrana celular y provocar un incremento rápido y perceptible en la fluorescencia específica .de peróxido de la célula. Este análisis se puede utilizar para caracterizar el efecto de los artículos de prueba sobre las concentraciones básales de peróxido y/o la capacidad de los peróxidos extracelulares para influir en las concentraciones de peróxido celular. Si el artículo de prueba funciona como un antioxidante, este análisis también se puede utilizar para determinar si el artículo de prueba puede permear la membrana celular para eliminar el peróxido intracelular o si únicamente puede afectar las concentraciones de peróxido extracelular. Se cultivan queratinocitos epidérmicos o adultos humanos a 37°C y C02 5.0% en medio de crecimiento estándar. A una confluencia de 70-80% se extraen las células de las placas utilizando tripsina 0.025%/EDTA. Cuando las células se vuelven redondas, las células que contienen tripsina/EDTA se extraen del recipiente de cultivo y se neutralizan. Las células se centrifugan y el sedimento resultante se resuspende en medio para generar una suspensión de células única. Se miden citométricamente los peróxidos celulares al cargar queratinocitos cultivados con DCFH-DA (concentración final, 10 mM) . Las células se tratan con concentraciones cada vez mayores de extracto vegetal por triplicado seguido con o sin adición exógena de peróxido de hidrógeno 60 mM. Se analiza el nivel de peróxido celular inducido o no inducido. Para confirmar que la actividad antioxidante de las células puede haber sido inducida, se utilizan controles positivos para una respuesta antioxidante utilizando TroloxM (un análogo de vitamina E y un antioxidante conocido) . La fluorescencia de las células, específicas de peróxido, se mide utilizando un citómetro de flujo y la intensidad de fluorescencia media (MFI) . se excluyen del análisis los residuos utilizando una compuerta creada en un determinador de dispersión de luz de parámetro doble. Estos experimentos se repiten por triplicado y se calcula el porcentaje de reducción de daño oxidativo en comparación con el control no tratado (figura 1) . El extracto de ciruela kakadu reduce el daño oxidativo de ataques externos.

EJEMPLO 3 Producción de Colágeno en Células Dérmicas de Fibroblasto Humano en Presencia de Extracto de Ciruela Kakadu Se estudia la capacidad del extracto de ciruela kakadu para incrementar la producción de colágeno en células dérmicas de fibroblastos humanos.

Protocolo de Producción de Colágeno: Se hacen crecer células de fibroblastos dérmicos humanos normales (NHDF) hasta subconfluencia a partir de un frasco congelado en matraces de cultivo de tejido (T25's). Se tripsinizan 2 T25's confluentes, se lavan y se resuspenden a 16 mis y se siembran apretadamente en una placa de 96 pozos (200 µ?/????) (únicamente columnas 4-12) . Se permite que las células crezcan durante la noche o hasta que las células alcancen 100% de confluencia. Al alcanzar confluencia, el medio agotado se aspira y se agregan 200 µ? de medio fresco con o sin las muestras de interés (por triplicado) . El extracto líquido en la figura 2 es extracto de kakadu 1.0% (20 µ? de concentrado 100X) y 0.1% (2 µ? de concentrado 100X) y se diluye en un volumen final de 200 µ? de medio de crecimiento NHDF (nótese que el extracto líquido se incluye como 20-30% p/p con 10-20% de alcohol desnaturalizado y >50% de 1 , 3 -butilenglicol . Un concentrado 10% de este extracto se prepara por dilución y es agua (2-3% de extracto de fruta) el cual se diluye adicionalmente en el análisis a 1.0% y 0.1% (0.2-0.3% y 0.02-0.03% de extracto de fruta kakadu, en base en la cantidad de extracto original) . Un conjunto de células se trata con ácido L-ascórbico (vitamina C) , un agente que se sabe incrementa la producción de colágeno, en una concentración final de 18 µg/ml por triplicado, como un control positivo. Las células se incuban durante 3 días en presencia de una muestra a 37°C/CC>2 5%. Los sobrenadantes se cosechan y congelan a -80°C hasta que se analizan con el equipo Procollagen Peptide (PIP) (Takara Bio Inc.), diseñado para medir el péptido procolágeno en un intervalo de 40 a 640 ng/ml. Se puede esperar que las células en este sistema produzcan por lo menos 3000 ng/ml de péptido procolágeno (control medio) . Los sobrenadantes de cultivo de tejido necesitan diluirse 1:100 con el diluyente de muestra incluido en el equipo. Se siguen los procedimientos suministrados con el equipo. Se proporcionan instrucciones breves: • Se permite que la placa alcance la temperatura ambiente antes de abrir el empaque con lámina. Se permite que los sobrenadantes se calienten hasta la temperatura ambiente lentamente. • Se agrega 1 mi de H20 en el frasco 3: PIP estándar - se mezcla ligeramente y se permite que repose a temperatura ambiente durante 10 min, antes de su uso. • Se agregan 11 mi de H20 al frasco 2 : Conjugado de anticuerpo-POD - se mezcla suavemente y se permite que repose a temperatura ambiente durante 10 min antes de su uso. • Se prepara la curva estándar como lo indica en el procedimiento del manual • Se diluyen todos los sobrenadantes 1:40 con diluyente de muestra (suministrado con el equipo) • Se transfieren 100 µ? de conjugado de POD/pozo con una pipeta multicanal. Posteriormente se agregan 20 µ? de estándar diluido o muestra/pozo por triplicado . • Se incuba (cubierto) durante 3 horas a 37 °C. • Se lava la placa 4 veces con 400 µ? de solución de lavado (véase manual de instrucciones de lavado completas) • Se agregan 100 µ? de solución de sustrato/pozo y se incuba a temperatura ambiente durante 15 min. • Se agregan 100 µ? de solución de detención/pozo. Se golpea la placa ligeramente para mezclar . • Se mide la absorbancia a 450 nm con un vector de placa en la siguiente 1 hora.

• Se gráfica la curva estándar utilizando un ajuste de curva de 4 parámetros. Se determina la concentración de péptido procolágeno a partir de la curva estándar. Los resultados de la curva estándar debe multiplicarse por el factor de inhibición para proporcionar el número total de ng/ml de péptido procolágeno. La producción de colágeno en células dérmicas en presencia de extracto de ciruela kakadu 1% aumenta de manera significativa en comparación con células dérmicas control no tratadas (figura 2) .

EJEMPLO 4 Reducción de Inflamación en Queratinocitos Epidérmicos Humanos Utilizando Extracto de Ciruela Kakadu Se estudia la capacidad de extracto de ciruela kakadu para reducir inflamación en queratinocitos epidérmicos humanos utilizando un análisis de distribución de citocina.

Distribución de citocina: Se cultivan queratinocitos epidérmicos humanos a confluencia de 70-80%. Los medios en las placas se aspiran y se agrega tripsina 0.025%/EDTA. Cuando las células se vuelven redondas, las placas de cultivo se golpean ligeramente para liberar las células. Las células que contienen tripsina/EDTA se separan de la placa de cultivo y se neutralizan. Las células se centrifugan durante 5 min a 180 x g. Las células forman un sedimento y el sobrenadante se aspira. El sedimento resultante se resuspende en medio EpiLifeMR (Cascade Biologics) . Las células se siembran en placas de 6 pozos a una confluencia de aproximadamente 10-20%. Después de que las células se encuentran a aproximadamente 80% de confluencia, se aspira el medio y se agrega a dos pozos por duplicado 1.0 mi de EpiLifeMR, junto con 13 -miristato, 12-acetato de forbol ("PMA" ) (un inductor conocido de inflamación) y la dilución del artículo de prueba (es decir, 1.0% (100 µ? del concentrado 100X) y 0.1% (10 µ? del concentrado 100X) de extracto de kakadu preparado como se indica antes y se diluye en un volumen final de 1 mi de medio EpiLife Growth) . El medio se agita ligeramente para asegurar mezclado adecuado. De manera adicional, se agregan a los pozos control 1.0 mi de EpiLife"11 con y sin PMA adicional. Las placas después se incuban a 37+l°C y 5.0+1% de C02 durante aproximadamente 5 horas después de dosificación. Después de esta incubación durante 5 horas todos los medios se recolectan en tubos cónicos y se congelan a -70°C y medio congelado posteriormente se envía al proveedor en hielo seco. Se colocan en matrices de placas FAST de 16 almohadillas por triplicado con 16 anticuerpos anti-citocina más controles experimentales que se adquieren de Whatman BioSciences. En el día del análisis una cámara de hibridación de 16 almohadillas se une a las placas y las placas se colocan en un equipo FASTFrame (4 placas por marco) para procesamiento. Se bloquean las matrices durante 15 min a temperatura ambiente utilizando 70 mi de amortiguador S&S Protein Array Blocking (Whatman Schleicher and Scheull) . Se retira el amortiguador de bloqueo y 70 mi de cada muestra de sobrenadante se agrega a cada matriz. Las matrices se incuban durante 3 horas a temperatura ambiente con agitación ligera. Las matrices se lavan 3 veces con TBS-T. Las matrices se tratan con 70 mi de mezcla de anticuerpos que contienen un anticuerpo biotinado que corresponde a cada uno de los anticuerpos de retención colocados en matriz. Las matrices se incuban durante 1 hora a temperatura ambiente con agitación ligera. Las matrices se lavan 3 veces con TBS-T. Las matrices se incuban con 70 mi de una solución que contiene conjugado de estreptavidina-Cy5 durante 1 hora a temperatura ambiente con agitación ligera. Las matrices se lavan 3 veces con TBS-T, se enjuagan rápidamente en agua desionizada y se secan. Se generan imágenes de las placas en un sistema de generación de imagen fluorescente confocal Perkin-Elmer ScanArray 4000. Las imágenes de las matrices se guardan como archivos TIF de 16 bitios con resolución de pixel de 10 micrómetros. Se analizan las imágenes utilizando el programa Imaging Research ArrayVision. Brevemente, se determina las intensidades de los puntos al restar la señal de fondo. Los duplicados de los puntos de cada condición de muestra se promedian y después se comparan con los controles apropiados. Se utiliza Microsoft Excel y GraphPad Prism para el análisis adicional y presentación de datos. En la figura 3 se puede ver el porcentaje de reducción en algunas citocinas inflamatorias. Aunque el extracto de ciruela kakadu reduce la respuesta inflamatoria relacionada con varios tipos de citocinas, el extracto es particularmente eficaz para reducir las respuesta inflamatorias de IL-8 e IL-6. De esta manera, la reducción en las respuestas inflamatorias como se observa en el extracto de ciruela kakadu y el extracto de cereza de asaí son complementarios (véase la figura 7) .

EJEMPLO 5 Ejemplos No Limitantes de Extracto de Cereza de Asaí que Contiene Composiciones de la Presente Invención Los ejemplos no limitantes de extracto de ciruela kakadu que contiene composiciones de la presente invención se describen en las tablas 3 y 4.

Tabla 3* *Se dispersa goma de xantano en agua y se mezcla durante 10 minutos . Posteriormente se agregan todos los ingredientes en la fase A y se calientan a 70-75°C. Se agregan todos los artículos de la fase B para separar el vaso de precipitados y calentar a 70-75°C. Se mezclan las fases A y B a 70-75°C. Se continúa el mezclado y se permite que la configuración se enfríe a 30°C. Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase C mientras se mezcla.

Tabla 4* *Se agregan los ingredientes de la fase A a un vaso de precipitados y se calienta a 70-75°C mientras se mezcla, Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase B con la fase A y se enfría a 30°C con mezclado. Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase C mientras se mezcla.

EJEMPLO 6 Bioeficacia del Extracto de Cereza de Asaí: Acción como un Antioxidante Se evalúa la capacidad del extracto de cereza de asaí para actuar como un antioxidante en términos de su capacidad para (1) reducir la oxidación interna existente en células; y (2) reducir el daño oxidativo externo a las células. Se utiliza el análisis de peróxido descrito en el ejemplo 2 en donde se utiliza en las mismas cantidades H202, colorante DCFH-DA y extracto de cereza de asaí (en lugar de extracto de ciruela kakadu) . Estos experimentos se repiten por triplicado y se calcula el por ciento de reducción de daño oxidativo (figura 5) . El extracto de cereza de asaí reduce el daño oxidativo de ataques tanto internos como externos .

EJEMPLO 7 Producción de Colágeno en Células Dérmicas de Fibroblastos Humanos en Presencia de Extracto de Cerezas de Asaí Se estudia la capacidad del extracto de cerezas de asaí para incrementar la producción de colágeno en células dérmicas de fibroblastos humanos. Se utiliza el procedimiento de producción de colágeno como se describe en el ejemplo 3 utilizando la misma cantidad de extracto de cerezas de asaí en lugar de extracto de ciruela kakadu.

La producción de colágeno en células dérmicas en presencia de extracto de cerezas de asaí 1% aumenta de manera significativa en comparación con células dérmicas control (figura 6) pero menor que el porcentaje de colágeno producido en presencia de la misma cantidad de extracto de ciruela kakadu, como se muestra en la figura 2.

EJEMPLO 8 Reducción de Inflamación en Queratinocitos Epidérmicos Humanos Utilizando Extracto de Cerezas de Asaí Se estudia la capacidad del extracto de cerezas de asaí para reducir la inflamación en queratinocitos epidérmicos humanos utilizando un análisis de distribución de citocina. Se utiliza el análisis de citocina del ejemplo 4 utilizando extracto de cerezas de asaí en lugar de extracto de ciruela kakadu. En la figura 6 se puede observar el porcentaje de reducción de ciertas citocinas inflamatorias. Aunque el extracto de cerezas de asaí reduce la respuesta inflamatoria asociada con varios tipos de citocinas, el extracto es particularmente eficaz para reducir las respuestas inflamatorias de IL-2 e ICAM-6. La reducción en las respuestas inflamatorias como se observa en extracto de ciruela kakadu y en extracto de cerezas de asaí son complementarios (figura 7) .

EJEMPLO 9 Ejemplos No Limitantes de Composiciones de la Presente Invención que Comprenden Extracto de Ciruela Kakadu y Extracto de Cerezas de Asaí En las tablas 5 y 6 se describen ejemplos no limitantes de composiciones de la presente invención que contienen extracto de ciruela kakadu.

Tabla 5* Ingrediente Porcentaje de concentración (en peso) Fase A Agua 84.44 Goma de xantano 0.1 M-parabeno 0.15 P-parabeno 0.1 Ácido cítrico 0.01 Fase B Alcohol cetílico 4.0 Estearato de glicerilo + PEG 100 4.0 Palmitato de octilo 4.0 Dimeticona 1.0 Acetato de tocoferilo 0.2 Fase C Extracto de ciruela kakadu 1.0 Extracto de cereza de asai 1.0 *Se dispersa goma de xantano en agua y se mezcla durante 10 minutos . Posteriormente se agregan todos los ingredientes en la fase A y se calientan a 70-75°C. Se agregan todos los artículos de la fase B para separar el vaso de precipitados y calentar a 70-75°C. Se mezclan las fases A y B a 70-75°C. Se continúa el mezclado y se permite que la configuración se enfríe a 30°C. Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase C mientras se mezcla.

Tabla 6* Ingrediente Porcentaje de concentración (en peso) Fase A Agua 78.6 M-parabeno 0.2 P-parabeno 0.1 EDTA de Na2 0.1 Shea butter 4.5 Petrolato 4.5 Glicerina 4.0 Propilenglicol 2.0 Finsolve TN 2.0 Fase B Sepigel 305 2.0 Fase C Extracto de ciruela kakadu 1.0 Extracto de cereza de asaí 1.0 *Se agregan los ingredientes de la fase A a un vaso de precipitados y se calienta a 70-75°C mientras se mezcla. Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase B con la fase A y se enfría a 30°C con mezclado. Posteriormente se agregan los ingredientes de la fase C mientras se mezcla .

EJEMPLO 10 Determinación de Eficacia de las Composiciones de la Presente Invención Se puede determinar la eficacia de las composiciones de la presente invención por métodos conocidos por aquellos habitualmente expertos en la técnica. Los siguientes son procedimientos no limitantes que se pueden utilizar en el contexto de la presente invención. Debe reconocerse que se pueden utilizar otros procedimientos de prueba que incluyen, por ejemplo, procedimientos objetivos y subjetivos. Se puede medir la humedad/hidratación de la piel utilizando mediciones de impedancia con un equipo Nova Dermal Phase Meter. El medidor de impedancia mide cambios en el contenido de humedad de la piel . La capa externa de la piel tiene propiedades eléctricas distintas. Cuando la piel está seca conduce electricidad de manera muy pobre. Conforme se hidrata se obtiene como resultado un incremento en la conductividad. En consecuencia se pueden utilizar los cambios en la impedancia cutánea (relacionada con la conductividad) para determinar cambios en la hidratación de la piel. Se puede calibrar la unidad de acuerdo con las instrucciones del instrumento para cada prueba diaria. También se puede realizar una anotación de la temperatura y humedad relativa. Se pueden avalar a los sujetos como sigue: antes de la medición se puede equilibrar en un cuarto con humedad (por ejemplo 30-50%) y temperatura (por ejemplo 68-72°C) definidas. Se pueden tomar tres lecturas de impedancia separadas en cada lado de la cara, se pueden registrar y promediar. Se puede utilizar el ajuste T5 en el medidor de impedancia el cual promedia los valores de impedancia de la aplicación cada cinco segundos a la cara. Se pueden reportar los cambios con varianza y significancia estadística. La claridad de la piel y la reducción de pecas y manchas por vejez se pueden evaluar utilizando un cronómetro Minolta. Se pueden determinar cambios en el color de la piel para determinar el potencial de irritación debido al tratamiento del producto utilizando los valores a* de Minolta Chroma Meter. El valor a* mide cambios en el color de la piel en la región del rojo. Esto se utiliza para determinar si una composición induce irritación. Se pueden realizar mediciones en cada lado de la cara y se pueden promediar como valores parciales izquierdo y derecho. También se puede medir la claridad de la piel utilizando un Minolta Meter. La medición es una combinación de los valores a*, b y L del Minolta Meter y se relaciona con la brillantez de la piel, lo cual se correlaciona bien con la lisura de la piel e hidratación. Las lecturas de la piel se toman como en lo anterior. En un aspecto no limitante se puede describir la claridad de la piel como L/C en donde C es croma y se define como (a2 + b2)1/2. La sequedad de la piel, las líneas finas en la superficie, la lisura de la piel y el tono de la piel se pueden evaluar con técnicas de gradación clínica. Por ejemplo, la gradación clínica de sequedad de la piel se puede determinar en la escala de Kligman estándar de cinco puntos: (0) la piel es suave y húmeda; (1) la piel tiene una apariencia normal sin sequedad visible; (2) la piel se siente ligeramente seca al tacto sin escamas visibles; (3) la piel se siente seca, tensa y tiene una apariencia blanquecina con cierta producción de escamas; y (4) la piel se siente muy seca, rugosa y tiene una apariencia blancuzca con escamas. Las evaluaciones se pueden realizar independientemente por dos médicos y se pueden promediar. La gradación clínica del tono de la piel se puede realizar por medio de una escala numérica analógica de diez puntos: (10) piel pareja de color pardo rosáceo uniforme.

Sin partes oscuras, eritemas o parches de escamas al examen con una lupa manual . La microtextura de la piel es muy uniforme al tacto; (7) el tono de la piel uniforme se observa sin amplificación. No hay áreas con escamas pero existen ligeros cambios de color debido a pigmentación o eritema. No hay cambios de color mayores de 1 cm de diámetro; (4) tanto el cambio de color de la piel y la textura irregular son perceptibles fácilmente. Ligera condición de escamas, la piel es rugosa al tacto en algunas áreas; y (1) coloración y textura de piel irregular. Numerosas áreas de escamas y cambios de color, ya sea hipopigmentadas , eritémicas o puntos oscuros. Grandes áreas de color poco uniforme mayores de 1 cm de diámetro. Las evaluaciones se realizan independientemente por dos médicos y se promedian. La gradación clínica de la lisura de la piel se puede analizar vía la escala numérica análoga de diez puntos: (10) lisa, la piel es húmeda y flexible cuando se pasa un dedo a través de la superficie; (7) ligeramente lisa, hay una ligera resistencia; (4) rugosa, visiblemente alterada, fricción cuando se frota; y (1) rugosa, con escamas, superficie irregular. Las evaluaciones se realizan independientemente por dos médicos y se promedian. La lisura de la piel y la reducción de arrugas se puede determinar visualmente utilizando los métodos descritos en Packman et al. (1978). Por ejemplo, en cada visita del sujeto, se pueden calificar y registrar con cuidado la profundidad, la poca profundidad y el número total de líneas faciales superficies (SFL) de cada sujeto. Se obtiene una calificación numérica al multiplicar un número de factor por el factor de profundidad/anchura/longitud. Las calificaciones se obtienen para el área del ojo y el área de la boca (lados izquierdo y derecho) y se agregan junto como una calificación total de arrugas. Se puede medir la firmeza de la piel utilizando un balistómetro Hargens, un dispositivo que evalúa la elasticidad y firmeza de la piel al dejar caer un cuerpo pequeño en la piel y registrar sus primeros dos picos de rebote. La balistometría es una sonda pequeña de peso ligero en donde se utiliza una punta relativamente roma (área de contacto de 4 milímetros cuadrados) . La sonda penetra ligeramente en la piel y resulta en mediciones que dependen de las propiedades de las capas externas de la piel, incluyendo el estrato córneo y la epidermis externa y algunas de las capas dérmicas . La suavidad/elasticidad se puede evaluar utilizando el electrodinamómetro de transporte de gas, un instrumento que mide las propiedades de estrés/tensión de la piel. Las propiedades viscoelásticas de la piel se relacionan con la humidificación de la piel. Se pueden obtener mediciones sobre un sitio predeterminado del área de la mejilla al unir una sonda a la superficie de la piel con una cinta con pegamento en ambos lados . Se puede aplicar una fuerza de aproximadamente 3.5 g a la superficie de la piel y se mide con precisión el desplazamiento de la piel. La elasticidad de la piel después se puede calcular y se expresa como DSR (tasa de flexibilidad dinámica en g/mm) . La aparición de líneas y arrugas de la piel se puede evaluar usando réplicas la cual es impresión de la superficie de la piel. Se puede utilizar un material similar a caucho de silicona. La réplica se puede analizar por análisis de imagen. Los cambios en la visibilidad de líneas y en las arrugas se puede cuantificar objetivamente vía la toma de réplicas de silicio de la cara de los sujetos y al analizar las réplicas de imagen utilizando un sistema de análisis de imagen por computadora. Se pueden tomar réplicas del área del ojo y del área del cuello y se fotografían con una cámara digital utilizando iluminación con una incidencia en un ángulo bajo. Se pueden analizar las imágenes con un programa de procesamiento de imagen y se determinan las réplicas cubiertas por arrugas o líneas finas . Se puede medir el contorno de superficie de la piel utilizando el método de profilómetro/estilete . Esto incluye ya sea desplazar una luz o arrastrar un estilete a través de la superficie de réplica. El desplazamiento vertical del estilete se puede suministrar a una computadora vía un transductor de distancia y después de explorar una longitud fija de réplica se puede generar un análisis en sección transversal del perfil de la piel como una curva bidimensional . Esta exploración se puede repetir muchas veces a lo largo de un eje fijo para generar una imagen tridimensional simulada de la piel. Se pueden obtener diez secciones aleatorias de las réplicas utilizando la técnica de estilete y se combina para generar valores promedio. Los valores de interés incluyen Ra la cual es la media aritmética de todos los valores de rugosidad (altura) calculados al integrar la altura de perfil en relación a la altura de perfil media. Rt, el cual es la distancia vertical máxima entre el pico más alto y la cresta más profunda y Rz, el cual es la amplitud pico media menos la altura pico media. Los valores se proporcionan como un valor calibrado, en mm. El equipo debe ser estandarizado antes de cada uso por exploración de estándares de metal de valores conocidos. Se puede calcular el valor Ra por la siguiente ecuación: Ra = rugosidad estandarizada; lm = longitud transversal (exploración) e y = valor absoluto de la ubicación del perfil en relación a la altura de perfil media (eje de las abcisas) . En otros aspectos no limitantes, se puede evaluar la eficacia de las composiciones de la presente invención utilizando un análogo de piel tal como por ejemplo MELA ODER MR. Los melanocitos sobre las células en un análogo de piel se tiñen positivamente cuando se exponen a L-dihidrofenilalanina (L-DOPA) , un precursor de melanina. El análogo de piel, MELA ODERMMR, se puede tratar con una variedad de bases que contienen las composiciones y agentes no alterados de la presente invención o con la base sola, como control. De manera alternativa se puede utilizar como control una muestra no tratada de análogo de piel. La totalidad de las composiciones y/o métodos descritos y reclamados en esta especificación se pueden elaborar y ejecutar sin experimentación indebida en base en la presente descripción. Aunque las composiciones emitidas de esta invención se han descrito en términos de modalidades particulares, será evidente para aquellos expertos en la técnica que se pueden llevar a cabo variaciones a las composiciones y/o métodos y en las etapas o en la secuencia de etapas del método descritos en la presente sin apartarse del concepto, espíritu y alcance de la invención. De manera más específica, será evidente que ciertos agentes los cuales están relacionados química y fisiológicamente pueden estar sustituidos por agentes descritos en la presente mientras se obtengan resultados iguales o similares. La totalidad de dichos sustitutos y modificaciones similares evidentes por aquellos expertos en la técnica se considera que están dentro del espíritu, alcance y concepto de la invención, como se define en las reivindicaciones anexas.

REFERENCIAS Las siguientes referencias, en la medida en que proporcionan procedimientos ejemplares u otros detalles suplementarios a lo que se establece en la presente, se incorporan específicamente en la presente como referencia. Patente de E .U .A. 2, 798, 053 Patente de E .U, .A. 3, 755, 560 Patente de E .U, .A. 4,421, 769 Patente de E .U, .A. 4,509,949 Patente de E .U. .A. 4, 599, 379 Patente de E .U. ,A. 4, 628, 078 Patente de E .U. .A. 4,835,206 Patente de E .U. ,A. 4, 849,484 Patente de E .U. ,A. 5, 011, 681 Patente de E .U. .A. 5, 087,445 Patente de E .U. A. 5, 100, 660 Patente de E .U. A. 5,411, 744 Patente de E .U. A. 5, 720, 963 Patente de E.U.A. 6,203,802 Patente de E.U.A. 6,290,938 Patente de E.U.A. 6,387,398 Patente de E.U.A. 6,495,126 Publicación de E.U.A. 2004/0109905 Publicación de E.U.A. 2005/0163880 Solicitud Provisional de E.U.A. 60/760,103 Solicitud Provisional de E.U.A. 60/760,977 Solicitud Provisional de E.U.A. 60/760,979 Cao et al., Free Radie. Biol . Med. , 14:303-311, 1993. CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fourth edition, pps . 12 and 80, 1991. J. Kreuter, J. Microencapsulation, 5:115-127 (1988) . McCutcheon1 s , Detergents and Emulsifies, North American Edition (1986) . Packman and Gams, J. Soc. Cos. Chem. , 29:70-90, 1978. Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1289-1329, 1990. Schiltz et al., J. Investigative Dermatology, 87.-663-667 , 1986.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu o extracto de cerezas de asaí .

2. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1, en donde la composición es una emulsión, una crema, una loción, una solución, una base anhidra, un gel o un ungüento.

3. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 2, en donde la composición es una emulsión.

4. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1, en donde la composición comprende el extracto de ciruela kakadu.

5. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 4, en donde la composición comprende aproximadamente 0.05% a aproximadamente 25% en peso del extracto de ciruela kakadu.

6. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1, en donde la composición comprende extracto de cerezas de asaí.

7. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 6, en donde la composición comprende desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 25% en peso de extracto de cereza de asaí .

8. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1, en donde la composición comprende extracto de ciruela de kakadu y extracto de ciruela de asaí.

9. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 8, en donde la composición comprende desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 25% en peso de extracto de ciruela de kakadu y aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 25% en peso de extracto de cerezas de asaí.

10. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1, en donde la composición tiene un valor de capacidad de absorbancia en radicales oxígeno (ORAC) , por mg, de por lo menos aproximadamente 5.0 a aproximadamente 25.0.

11. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1, en donde la composición comprende vitaminas, minerales, ácidos grasos esenciales, aminoácidos esenciales, proteínas, flavonoides y una proteína.

12. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1, en donde la composición está comprendida en un recipiente.

13. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 12, en donde el recipiente suministra una cantidad predeterminada de la composición.

14. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 13, en donde la composición se suministra en una aspersión.

15. Método para tratar o evitar una condición de la piel que comprende aplicar tópicamente a la composición como se describe en la reivindicación 1 sobre la piel, en donde la aplicación tópica trata o evita la condición de la piel .

16. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición es una emulsión, una crema, una loción, una solución, una base anhidra, un gel o un ungüento .

17. Método como se describe en la reivindicación 16, en donde la composición es una emulsión.

18. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición comprende el extracto de ciruela kakadu.

19. Método como se describe en la reivindicación 18, en donde la composición comprende desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 25% en peso del extracto de ciruela kakadu.

20. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición comprende extracto de cerezas de asaí.

21. Método como se describe en la reivindicación 20, en donde la composición comprende desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 25% en peso de extracto de cereza de asaí.

22. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición comprende extracto de ciruela de kakadu y extracto de ciruela de asaí.

23. Método como se describe en la reivindicación 22, en donde la composición comprende desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 25% en peso de extracto de ciruela de kakadu y aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 25% en peso de extracto de cerezas de asaí. 2 . Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición tiene un valor de capacidad de absorbancia en radicales oxígeno (ORAC) , por mg, de por lo menos aproximadamente 5.0 a aproximadamente 25.0. 25. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición comprende vitaminas, minerales, ácidos grasos esenciales, aminoácidos esenciales, proteínas, flavonoides y una proteína. 26. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición se rocía sobre la piel. 27. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición se frota sobre la piel. 28. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición reduce la oxidación interna o externa de una célula. 29. Método como se describe en la reivindicación 28, en donde la célula es un queratinocito epidérmico humano . 30. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición aumenta la producción de colágeno de una célula. 31. Método como se describe en la reivindicación 30, en donde la célula son fibroblastos dérmicos humanos. 32. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición reduce la inflamación en una célula . 33. Producto para el cuidado de la piel que comprende la composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1. 34. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 1 en donde la composición comprende además un extracto botánico. 35. Composición tópica para el cuidado de la piel como se describe en la reivindicación 34, en donde la composición comprende por lo menos dos extractos botánicos. 36. Método como se describe en la reivindicación 15, en donde la composición comprende además un extracto botánico . 37. Método como se describe en la reivindicación 36, en donde la composición comprende por lo menos dos extractos botánicos.