ES2640630T3

ES2640630T3 - Composiciones que comprenden extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza morada de acai

Info

Publication number: ES2640630T3
Application number: ES15168939.5T
Authority: ES
Inventors: David Gan; Michelle Hines; Javier Aravena; Brian Jones
Original assignee: Kay Mary Inc
Current assignee: Kay Mary Inc
Priority date: 2006-01-19
Filing date: 2007-01-19
Publication date: 2017-11-03
Anticipated expiration: 2027-01-19
Also published as: KR20230113409A; CA2936822C; EP1981513B1; KR20170096059A; CN103961278A; CA2635907C; US10675323B2; US20130149401A1; KR20090009779A; EA015722B1; US20100062088A1; BRPI0706661A2; EP2944313A1; US20190038697A1; WO2007084998A2; US20230051886A1; KR20200051855A; US20220409520A1; HK1123749A1; HK1210963A1

Abstract

Un método cosmético para tratar o prevenir una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza morada de acai en la piel.

Description

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“DESCRIPCION”

Composiciones que comprenden extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza morada de acai. Referenda cruzada a solicitudes relacionadas

[0001] Esta solicitud reivindica el beneficio de la solicitud provisional US n° de serie 60/760.103, presentada el 19 de enero de 2006, la solicitud provisional US n° de serie 60 / 760.977, presentada el 20 de enero de 2006, y la solicitud provisional US n° de serie 60/760.979, presentada el 20 de enero de 2006.

Antecedentes de la invencion

A. Campo de la invencion

[0002] La presente invencion se refiere en general a metodos cosmeticos para el tratamiento o la prevencion de una afeccion de piel que comprende la aplicacion de una composicion topica para el cuidado de la piel y el uso de la composicion en un metodo para el tratamiento de la piel inflamada. Las composiciones topicas para el cuidado de la piel incluyen extracto de ciruela kakadu (Terminalia Ferdinandiana) y/o extracto de cereza morada de acai (Euterpe oleracea).

B. Descripcion de la tecnica relacionada

[0003] La apariencia visual, las propiedades ffsicas y las funciones fisiologicas de la piel pueden cambiar con el envejecimiento, con la exposicion cronica a factores ambientales adversos, o con la desnutricion de manera que estan consideradas visualmente no deseadas. Los cambios mas notables y evidentes incluyen el desarrollo de lfneas de expresion y de arrugas, perdida de elasticidad, mayor flacidez, perdida de firmeza, perdida de uniformidad de color o tono, textura gruesa de la superficie, y pigmentacion moteada. Se consideran tambien medibles, aunque menos obvios, los cambios que se producen al envejecer la piel o soportar el ataque medioambiental cronico e incluyen una reduccion general de la vitalidad celular y de los tejidos, reduccion de las tasas de replicacion celular, reduccion del flujo sangufneo cutaneo, reduccion del contenido de humedad, errores acumulados en la estructura y funcionamiento, alteraciones en la regulacion normal de las vfas bioqufmicas comunes, y una reduccion en la capacidad de la piel para remodelarse y repararse a si misma. Muchas de las alteraciones en la apariencia y funcion de la piel se producen debido a cambios en la capa epidermica exterior de la piel, mientras que otras se producen por cambios en la dermis inferior.

[0004] Se han utilizado muchos enfoques diferentes para tratar la piel danada a causa del envejecimiento, factores medioambientales, productos qufmicos, o desnutricion. Un enfoque conlleva el uso de agentes especfficos para estimular o inhibir directamente objetivos bioqufmicos seleccionados. Los ejemplos incluyen el uso de retinoides para estimular la sfntesis de colageno y de glucosa amimoglican mediante fibroblastos (Schiltz, et al., 1986). Otro enfoque es utilizar agentes o procesos que estimulan la velocidad a la que la epidermis se sustituye a si misma, un proceso conocido como renovacion celular epidermica. Los aumentos en las tasas de renovacion de celulas epidermicas son causa normalmente de un ritmo mas rapido de replicacion de las celulas basales epidermicas, y pueden estar provocados por diversos estfmulos tales como lesion qufmica o ffsica, condiciones medioambientales adversas, o estimuladores directos de la division celular basal.

[0005] Algunos ejemplos de lesiones qufmicas incluyen la irritacion de contacto alergica o no alergica, unos pH extremos, o la interaccion del estrato corneo con productos qufmicos domesticos, industriales o contaminantes. La lesion ffsica puede incluir abrasion de la piel, friccion (por ejemplo en las plantas y los talones de los pies), o la eliminacion de la capa cornea por exfoliacion ffsica (por ejemplo de mascarillas cosmeticas) o por arrastre con cinta adhesiva. Los agentes que directa o indirectamente estimulan la division celular basal incluyen a retinoides y perturbadores barrera. Por ejemplo, la Patente de Estados Unidos n. 5.720.963 describe que una combinacion de hidroxiacidos, retinoides, y cerebrosidos causa una lesion cronica a la capa cornea y provoca la reparacion epidermica y dermica de la piel deteriorada estructuralmente. La Patente de Estados Unidos No. 6.495.126, por ejemplo, utiliza una combinacion de agentes tensioactivos y agentes quelantes que estimula una proteinasa quimotrfptica del estrato corneo endogeno que provoca una separacion de corneocitos, lo que provoca una mayor tasa de sustitucion epidermica y beneficios en el antienvejecimiento cronico. Las exposiciones ambientales adversas que pueden provocar tasas de rotacion epidermico mas rapidas incluyen UVA, UVB, y radiacion IR del sol y el frfo junto a una baja humedad relativa (es decir, un punto de condensacion bajo).

[0006] Se ha demostrado que muchos de los metodos anteriores tienen varios inconvenientes, tales como la irritacion significativa de la piel o la toxicidad de la piel. Ademas, la mayorfa de estos metodos implican invocar dano cronico a la piel, la cual establece mecanismos de reparacion. Para la mayorfa de los tratamientos existentes, habra un perfodo de tiempo, hasta varias semanas o meses, durante el cual la piel queda irritada y luego, una vez se establece la tolerancia, los sfntomas de la irritacion pueden disminuir y/o cesar. Se ha utilizado extracto de Acai en combinacion con aceites esenciales en mascarillas capilares para el tratamiento anti encrespado (ver Base de Datos Mintel GNPD, Base de datos de acceso no. 10248482, de enero de 2006 (2006-01).

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[0007] La presente invencion solventa las deficiencias de la tecnica proporcionando un metodo cosmetico para el tratamiento o la prevencion de una afeccion de piel que comprende aplicar de manera topica una composicion topica de cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y /o extracto de ciruela morada de acai sobre la piel. Tal y como se muestra en las Figuras y en los ejemplos, los inventores han descubierto que utilizando la combinacion de extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza morada de acai se obtienen resultados sinergicos y complementarios que son beneficiosos para la piel. La presente invencion tambien se refiere al uso de la composicion en un metodo para el tratamiento de la piel inflamada.

[0008] Las composiciones pueden ser composiciones cosmeticas. En otros aspectos, las composiciones pueden estar incluidas en un vehfculo cosmetico. Ejemplos no limitantes de vehfculos cosmeticos se describen en otras secciones de esta memoria descriptiva y son conocidos por los expertos ordinarios en la tecnica. Ejemplos de vehfculos cosmeticos incluyen emulsiones (por ejemplo, aceite en agua y emulsiones de agua-en-aceite), cremas, lociones, soluciones (por ejemplo, soluciones acuosas o hidroalcoholicas), bases anhidras (por ejemplo, lapiz labial o en polvo), geles y unguentos. En otras formas de realizacion no limitantes, las composiciones de la presente invencion para utilizarlas en los metodos de la presente invencion estar incluidas en productos antienvejecimiento, limpiadores, o hidratantes. Las composiciones tambien se pueden formular para aplicarlas topicamente en la piel al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, o mas veces al dfa durante el uso. En otros aspectos de la presente invencion, las composiciones pueden ser estables en su almacenamiento o de color estable, o ambos. Tambien se contempla que la viscosidad de la composicion para utilizarla en los metodos de la presente invencion se pueda seleccionar logrando asf un resultado deseado (por ejemplo, dependiendo del tipo de composicion deseada, la viscosidad de dicha composicion puede ser desde aproximadamente 1 cps a mas de 1 millon de cps o cualquier intervalo o numero entero derivable en el mismo (por ejemplo, 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400 , 500, 600, 700, 800, 900, 1.000, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000, 9.000, 10.000, 20.000, 30.000, 40.000, 50.000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000 cps, etc.).

[0009] Las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion pueden incluir extracto de ciruela kakadu

y/o de extracto de cereza morada de acai desde aproximadamente un 0,001% a aproximadamente un 50%, en peso. Debe reconocerse sin embargo, que en una composicion, la cantidad de extracto de ciruela kakadu y/o de extracto de cerezas moradas de acai puede ser modificada a continuacion, dentro de, o por encima de este intervalo basado en los resultados deseados. Por lo tanto, la cantidad de extracto de ciruela kakadu y/o extracto de la cereza morada de acai puede incluir menos del 0,001%. En otros aspectos, las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion pueden incluir 0.002, 0.003, 0.004 ... 1, 2, 3, 4, 5, 6,, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30,

35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99%, o mas o, o cualquier intervalo derivable en el mismo, por peso o

volumen de extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza morada de acai.

[0010] Las composiciones de la presente invencion tambien pueden modificarse para obtener un valor de capacidad de

absorbancia de radicales de oxfgeno (ORAC) deseado. En ciertos aspectos no limitantes, las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion, el extracto de ciruela kakadu, y/o el extracto de cerezas moradas de acai pueden ser modificados para que tengan un valor ORAC por mg de aproximadamente al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 95,

100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900; 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000,

20000, 30000, 50000, 100000 o mas, o cualquier intervalo derivable en el mismo.

[0011] En otros aspectos no limitantes de la presente invencion, las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion pueden incluir, ademas, una vitamina, un mineral, un acido graso esencial, un aminoacido, un flavonoide, y/o una protefna o una combinacion de los mismos. Ejemplos no limitantes de vitaminas incluyen las vitaminas del grupo B (por ejemplo, B1, B2, B6, B12, niacina, acido folico, biotina, y acido pantotenico), vitamina C, vitamina D, vitamina E (por ejemplo., tocoferol o acetato de tocoferol), vitamina A (por ejemplo, palmitato, palmitato de retinilo, o acido retinoico), y vitamina K. Los ejemplos no limitantes de minerales incluyen hierro, potasio, fosforo, magnesio, manganeso, selenio, y calcio. Los ejemplos no limitantes de acidos grasos esenciales incluyen Omega 3 (acido linolenico), Omega 6 (acido linoleico) y Omega 9 (acido oleico) acido graso esencial, o una combinacion de los mismos. Los ejemplos no limitantes de aminoacidos incluyen aminoacidos esenciales (por ejemplo, lisina, leucina, isoleucina, metionina, fenilalanina, treonina, triptofano, valina, histidina, o arginina) y aminoacidos no esenciales (por ejemplo, serina, asparagina, glutamina, acido aspartico, acido glutamico, alanina, tirosina, cistefna, glicina, o prolina). Los ejemplos no limitantes de flavonoides incluyen compuestos de antocianina (por ejemplo, cianidina-3-glucosido y cianidina-3-rutinosido).

[0012] Las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion pueden tener en aspectos no limitantes un pH aproximadamente de 6 a aproximadamente 9, tal que 6, 7, 8, 9. Las composiciones pueden incluir un triglicerido. Los ejemplos no limitantes incluyen trigliceridos de cadena pequena, mediana y grande. En ciertos aspectos, el triglicerido es un triglicerido de cadena media (por ejemplo, triglicerido caprflico caprico). Las composiciones tambien pueden incluir conservantes. Ejemplos de conservantes no limitantes incluyen metilparabeno, propilparabeno o una mezcla de metilparabeno y propilparabeno.

[0013] Las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion tambien pueden incluir un aceite esencial. Los ejemplos no limitantes de aceites esenciales son aquellos descritos en la memoria descriptiva y aquellos conocidos por un experto ordinario de la tecnica. Los ejemplos incluyen aceite de sesamo, aceite de nuez de macadamia, aceite de arbol de te, aceite de onagra, aceite de salvia espanola, aceite de romero espanol, aceite de cilantro, aceite de tomillo, o aceite de cerezas pimiento. En ciertos aspectos, las composiciones no incluyen un aceite no volatil. Las composiciones pueden incluir agentes espesantes y/o agentes tensioactivos.

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[0014] Tambien se describe un metodo cosmetico para el tratamiento o prevencion de una afeccion de piel que comprende la aplicacion topica de una composicion que comprende un valor alto de ORAC, extracto de ciruela kakadu y/o de extracto de cereza morada de acai, en donde la aplicacion topica de la composicion trata la afeccion de la piel y la utilizacion de la composicion en un metodo para el tratamiento de la piel inflamada. Ejemplos no limitantes de afecciones cosmeticas de la piel, incluyen aranas vasculares, pecas de la edad, manchas, lfneas de expresion finas o arrugas. Efectos no limitantes de afecciones inflamatorias de la piel incluyen dermatitis ( incluyendo pero no limitandose a la dermatitis seborreica, dermatitis numular, dermatitis por contacto, dermatitis atopica, dermatitis exfoliativa, dermatitis perioral, y dermatitis de estasis), psoriasis, foliculitis, rosacea, acne, impetigo, erisipelas, eritrasma, eccema, y otras afecciones inflamatorias de la piel. En ciertos aspectos no limitantes, la afeccion de la piel puede estar causada por una exposicion a la luz ultravioleta, la edad, la irradiacion, la exposicion cronica al sol, contaminantes ambientales, la contaminacion del aire, viento, frfo, calor, productos qufmicos, patologfas de enfermedades, fumar, o la falta de nutricion. La piel puede ser piel facial o piel no-facial (por ejemplo, de brazos, piernas, manos, pecho, espalda, pies, etc.). El metodo puede comprender ademas la identificacion de una persona con necesidad de tratamiento de la piel. La persona puede ser hombre o mujer. La edad de la persona puede ser al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o mas anos de edad o incluso cualquier intervalo derivable en el mismo. El metodo tambien puede incluir la aplicacion topica de una cantidad eficaz para: aumentar la tasa de recambio del estrato corneo de la piel; aumentar la sfntesis de colageno en los fibroblastos; incrementar los mecanismos de defensa antioxidantes celulares (por ejemplo, anadir antioxidantes exogenos pueden reforzar, reponer o prevenir la perdida de antioxidantes celulares como la catalasa y el glutation de las celulas de la piel (por ejemplo, queratinocitos, melanocitos, celulas de langerhans, etc.). que van a reducir o prevenir el dano oxidativo de la piel, de celulas, protefnas y lfpidos); inhibir la produccion de melanina en los melanocitos; reducir o prevenir el dano oxidativo de la piel (incluyendo la reduccion de la cantidad de peroxidos lipfdicos y/o la oxidacion de protefnas de la piel).

[0015] En ciertas realizaciones, las composiciones utilizadas en los metodos de la invencion presente pueden disminuir el grado de oxidacion interna y/o el dano oxidativo externo en una celula. En otros aspectos, las composiciones pueden aumentar la sfntesis de colageno en una celula. Las composiciones tambien pueden reducir la inflamacion de la piel, tal que mediante la reduccion de la produccion de citocina inflamatoria en una celula. Ejemplos no limitantes de tales celulas incluyen al queratinocito epidermico humano, al fibroblasto dermico humano, los melanocitos humanos, los equivalentes de celulas humanas tridimensionales derivadas de tejidos in vitro que comprenden los queratinocitos humanos, los fibroblastos humanos, o melanocitos humanos, o cualquier combinacion de los mismos (por ejemplo, combinacion de queratinocitos humanos y fibroblastos humanos o una combinacion de queratinocitos humanos y melanocitos humanos).

[0016] Tambien se describe un metodo cosmetico para aclarar de la piel o el tono vespertino de la piel que comprende la aplicacion de las composiciones de la invencion presente sobre la piel. El metodo puede comprender ademas la identificacion de una persona con necesidad de aclarar su piel o la tonalidad vespertina de su piel. Los metodos pueden incluir ademas la inhibicion de la melanogenesis en una celula cutanea, la inhibicion de la tirosinasa o la sfntesis de la tirosinasa en una celula cutanea, o la inhibicion del transporte de la melanina a los queratinocitos en una celula cutanea. La composicion puede actuar como antagonista de la hormona estimulante de la melanina alfa. La composicion puede incluso igualar la pigmentacion de la piel. En un aspecto no limitante, aclarar la piel puede incluir reducir la aparicion de una mancha de la edad, una decoloracion de la piel, o una peca.

[0017] Tambien se describe un metodo cosmetico para tratar la hiperpigmentacion que comprende la aplicacion de las composiciones de la invencion presente sobre la piel. El metodo tambien puede incluir la identificacion de una persona con necesidad de tratamiento para la hiperpigmentacion. Otros metodos cosmeticos contemplados por el inventor incluyen metodos para reducir la aparicion de una mancha de edad, de una mancha de decoloracion de la piel, o una peca, metodos para reducir o prevenir la aparicion de lfneas finas o arrugas en la piel, o para aumentar la firmeza de la piel.

[0018] La utilizacion de composiciones que comprenden tanto extracto de cereza morada de acai como extracto de ciruela kakadu pueden producir efectos sinergicos. Por ejemplo, los dos extractos pueden trabajar conjuntamente de forma sinergica para producir efectos que superan los efectos que se esperarfan de utilizarse los extractos en composiciones separadas. Efectos sinergicos no limitantes incluyen la reduccion del dano oxidativo interno o externo, el aumento de la produccion de colageno, la reduccion en las respuestas inflamatorias y la inhibicion de la melanogenesis.

[0019] Las composiciones que se utilizan en los metodos de la presente invencion que comprenden tanto extracto de ciruela kakadu como extracto de cereza morada de acai tambien pueden actuar de manera complementaria. Por ejemplo, el extracto de ciruela kakadu puede reducir las respuestas inflamatorias (por ejemplo, la reduccion de la produccion de citocina inflamatoria) de ciertas citocinas, la cuales no se reducen, o no se reducen tan significativamente mediante extracto de la cereza morada de acai, y viceversa.

[0020] Tambien se contemplan kits para utilizarlos en los metodos de la presente invencion que incluyen las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion. En ciertas formas de realizacion, la composicion esta comprendida en un recipiente. El recipiente puede ser una botella, un dispensador o un paquete. El recipiente puede dispensar una cantidad predeterminada de la composicion. En ciertos aspectos, las composiciones se dispensan en un spray, en gel, o de forma lfquida. El recipiente puede incluir indicios en su superficie. Los indicios pueden ser una palabra, una abreviatura, un dibujo o un sfmbolo.

[0021] Tambien se contempla un producto para utilizarlo en los metodos de la presente invencion que comprende una composicion la cual es utilizada en los metodos de la presente invencion. En aspectos no limitantes, el producto puede ser un producto cosmetico. El producto cosmetico puede ser uno de los descritos en otras secciones de esta memoria descriptiva o ser de aquellos conocidos por un experto ordinario de la tecnica. Los ejemplos no limitantes de productos

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incluyen un humectante, una crema hidratante, una locion, un suavizante de piel, una base, una crema de noche, un lapiz de labios, un limpiador, un toner, un protector solar, una mascarilla o un producto antienvejecimiento.

[0022] Se contempla que cualquier realizacion descrita en esta memoria descriptiva puede ser implementada con respecto a cualquier metodo o composicion de la invencion y viceversa. Se pueden utilizar composiciones de la invencion para conseguir metodos de la invencion.

[0023] Un "aceite no volatil" incluye aquella sustancia que no se evapora a una temperatura habitual o temperatura ambiente.

[0024] Los terminos "mezcla", "mezclar" y "mezclado" o cualquier variante de estos terminos, cuando se usan en las reivindicaciones y/o en las especificaciones incluyen, agitacion, combinacion, dispersion, molido, homogeneizacion, y otros metodos similares. El mezclado de los componentes o ingredientes de las composiciones descritas se puede conformar en una solucion. En otras realizaciones, las mezclas pueden no formar una solucion. Los ingredientes/componentes tambien pueden existir como suspensiones coloidales no disueltas.

[0025] El termino "alrededor " o "aproximadamente" se definen por cerca de, como lo entiende un experto ordinario de la tecnica, y en una realizacion no limitante los terminos quedan definidos por estar dentro del 10%, preferiblemente dentro del 5%, mas preferiblemente dentro de 1%, y mas preferiblemente dentro de 0,5%.

[0026] Los terminos "inhibir" o "reducir" o cualquier variacion de estos terminos, cuando se usan en las reivindicaciones y/o en la memoria descriptiva incluyen cualquier disminucion medible o inhibicion completa para lograr un resultado deseado.

[0027] El termino "eficaz", como ese termino se utiliza en la memoria descriptiva y/o reivindicaciones, se refiere a los medios adecuados para llevar a cabo un resultado deseado, esperado o previsto.

[0028] El uso de la palabra "un" o "uno" cuando se utiliza conjuntamente con el termino "que comprende" en las reivindicaciones y/o en la memoria descriptiva puede significar "uno", pero tambien es consistente con el significado de "uno o mas", "al menos uno" y "uno o mas de uno".

[0029] El uso del termino "o" en las reivindicaciones se usa para significar "y/o" a menos que explfcitamente se indique que se esta refiriendo unicamente a las alternativas o a las alternativas que son mutuamente excluyentes, aunque la memoria apoye una definicion que se refiere solo a alternativas y "y/o".

[0030] Tal como se utiliza en esta memoria descriptiva y en las reivindicacion(es), las palabras " que comprende" (y cualquier forma de que comprender, como "comprenden” y "comprende"), "que tienen" (y cualquier forma de tener, como "tienen" o "tiene"), "que incluyen" (y cualquier forma de incluir, por ejemplo, "incluyen" y "incluye") o "que contiene" (y cualquier forma de contener, tal como "contiene" y "que contiene") son incluyentes o de composicion abierta y no excluyen elementos adicionales o etapas del procedimiento no citados.

[0031] Otros objetivos, caracterfsticas y ventajas de la presente invencion se haran evidentes a partir de la siguiente descripcion detallada. Debe entenderse, sin embargo, que la descripcion detallada y los ejemplos, aunque indican formas de realizacion especfficas de la invencion, se dan solamente a modo de ilustracion.

Breve descripcion de las figuras

[0032] Los siguientes dibujos forman parte de la presente memoria descriptiva y se incluyen para ademas demostrar ciertos aspectos de la presente invencion. La invencion se puede entender mejor por referencia a una o varias de estas Figuras en combinacion con la descripcion detallada de las realizaciones especfficas presentadas a continuacion.

La FIG. 1. Representa los efectos antioxidantes del extracto de ciruela kakadu en queratinocitos epidermicos humanos. E representa el antioxidante externo de acuerdo con el ensayo (Externo significa ser capaz de reducir la oxidacion que se introduce de forma exogena). 1% es el volumen por volumen de kakadu diluido en agua. El extracto lfquido original aparece al 20-30% p/p con un 10-20% de alcohol desnaturalizado y >50% de 1,3 butilenglicol. Un 10% de stock de este extracto se preparo por dilucion en agua (2-3% de extracto de fruta) que se diluyo aun mas en el ensayo al 1,0% y 0,1% (0,2-0,3% y 0,02-0,03% de extracto de fruta kakadu, en base a la cantidad en el extracto original).

La FIG. 2. Representa la produccion de colageno en las celulas dermicas al ser afectadas por una exposicion al extracto de ciruela kakadu. De manera similar a la Figura 1, el extracto del lfquido original aparece al 2030% p/p con un 10-20% de alcohol desnaturalizado y > 50% de 1,3 butilenglicol. Un 10% de stock de este extracto fue preparado por dilucion en agua (2-3% de extracto de la fruta) que se diluyo aun mas en el ensayo al 1,0% y 0,1% (0,2-0,3% y 0,02-0,03% de extracto de fruta kakadu, basado en la cantidad de extracto original). La FIG. 3. Muestra el perfil inflamatorio respecto a queratinocitos epidermicos humanos expuestos a extracto de ciruela kakadu.

La FIG. 4. Muestra los efectos antioxidantes del extracto de cereza morada de acai con respecto a los queratinocitos epidermicos humanos. E representa el antioxidante externo de acuerdo con el ensayo (externo significa ser capaz de reducir la oxidacion que se introduce de forma exogena). I indica interno y se refiere a la capacidad de reducir la oxidacion endogena, el cual es un resultado del metabolismo en la celula. El extracto de polvo original es del 20 a 30% p/p con un 70 a 80% de protefna portadora. El extracto de polvo seco original es 100 mg/ml p/v con una mezcla al 50:50 de agua y 90% de alcohol desnaturalizado para crear 100X de stock. Para el ensayo, el concentrado 100X resultante se preparo por dilucion en agua al 1,0% y 0,1% (1,0 mg/ml y 0,1 mg/ml).

La FIG. 5. Muestra el estudio de produccion de colageno en celulas dermicas al ser afectadas por la exposicion al extracto de cereza morada de acai. El extracto en polvo original es fue de 20-30% p/p con un 70 a 80% de protefna portadora. El extracto en polvo seco original se peso a 100 mg/ml p/v con mezcla al 50:50

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La FIG. 6. Muestra el perfil inflamatorio respecto a queratinocitos epidermicos humanos expuestos al extracto de cereza morada de acai.

La FIG. 7. Muestra perfiles complementarios de respuesta inflamatoria del extracto de ciruela kakadu y del extracto de cereza morada de acai.

Descripcion de las realizaciones ilustrativas

[0033] En la sociedad de hoy consciente de la imagen, la gente esta continuamente buscando un producto que pueda mejorar la apariencia visual de su piel. Muchas veces, la piel envejecida, el tono desigual de la piel o la piel danada por factores medioambientales tales como la luz ultravioleta, la exposicion cronica al sol, los contaminantes ambientales, los productos qufmicos, las patologfas de enfermedades, o el fumar, se asocian a una piel poco atractiva. Se ha demostrado que los intentos anteriores dirigidos a la mejora de la apariencia visual de la piel comportaban varios inconvenientes, tales como una importante irritacion en la piel y unos perfodos de recuperacion prolongados.

[0034] La presente invencion es una alternativa eficaz al uso de compuestos retinoides o otras composiciones e ingredientes que se utilizan actualmente para mejorar la apariencia visual de la piel.

A. Extracto de Ciruela Kakadu

[0035] La ciruela kakadu (Terminalia Ferdinandiana), tambien llamada ciruela Billygoat, Gubinge o Murunga, es una planta de la familia Combretacae. La Ciruela kakadu puede encontrarse en los bosques tropicales desde el noroeste de Australia a la tierra de Arnhem en el este. Esta fruta tiene una alta concentracion de vitamina C, conteniendo hasta 4000 mg de vitamina C por 100 g de fruta. La ciruela kakadu tambien tiene un alto valor ORAC. La ciruela kakadu tambien incluye fotoqufmicos como el acido galico, acido elagico, y compuestos relacionados. Estos fitoqufmicos tienen propiedades antioxidantes que han sido relacionados en la inhibicion del cancer. El acido galico comporta actividades antibacterianas, antivirales y fungicidas comportando tambien actividades antitumorales, antiinflamatorias, antimutagenicas y actividades antibroncodilatadoras. El acido elagico tiene efectos anticancerfgenos contra una amplia gama de sustancias cancerfgenas en muchos tejidos humanos.

[0036] El extracto de ciruela kakadu esta disponible comercialmente y tambien puede ser aislado por un experto ordinario de la tecnica que utilice tecnicas de aislamiento estandar. Por ejemplo, la ciruela kakadu se puede machacar por medios mecanicos consiguiendose asf un pure. El pure se procesa luego para eliminar sustancialmente las impurezas o los solidos no deseados, tal que los tallos. El pure se vierte despues a un recipiente poco profundo y se expone rapidamente a una baja temperatura, tal que de un congelado instantaneo por ejemplo a -20°C o inferior, preferiblemente al vacfo para eliminar el contenido de agua (liofilizacion). El extracto de ciruela resultante entonces se puede utilizar en las composiciones de la presente invencion. Alternativamente, la publicacion de EE.UU. n. 2005/0163880, describe un metodo no limitante adicional de preparacion de polvo de ciruela kakadu. En resumen, el metodo incluye: desintegrar el fruto de la ciruela kakadu; tratar el material desintegrado de ciruela kakadu con enzimas para al menos digerir parcialmente el material; extraer el jugo del material de la ciruela kakadu y secar el jugo para producir un polvo.

[0037] En otros aspectos no limitantes, el extracto de ciruela kakadu puede ademas enriquecerse con ingredientes con propiedades beneficiosas para la piel. Los ejemplos no limitantes de tales ingredientes incluyen los enumerados en esta memoria, estando incluidos por ejemplo los antioxidantes, las vitaminas, los minerales y los aminoacidos. En ciertos aspectos, enriqueciendo la ciruela kakadu se puede aumentar el valor ORAC del extracto de ciruela kakadu y/o de las composiciones de la presente invencion.

B. Extracto de Cereza morada de Acai

[0038] Las cerezas moradas de acai se pueden obtener a partir de una especie de un arbol de palma (Euterpe oleracea) que crece en la selva tropical amazonica de Brasil. El fruto nace en racimos de 3 a 8. La cereza morada de acai contiene vitaminas, minerales y acidos grasos esenciales. Esta lista incluye las vitaminas B1, B2, y B3, vitamina C, vitamina E, hierro, potasio, fosforo, calcio, acidos grasos esenciales Omega 6 y Omega 9, todos los aminoacidos esenciales, flavonoides y protefnas. Los flavonoides que se encuentran en la cereza morada de acai incluyen antocianinas como proantrocianadina, cianidina-3-glucosido y cianidina-3-rutinosido. Las cerezas moradas de acai tienen altos niveles de polifenoles. Tambien se ha conocido que la cereza morada de acai tiene hasta 33 veces el contenido de antioxidantes de las uvas de vino tinto y tiene el valor ORAC mas alto de cualquier cereza.

[0039] El extracto de cereza morada de acai se encuentra disponible comercialmente por varias empresas, incluyendo, por ejemplo, Laboratorios Globales y NHS Labs Inc., Eagle, Idaho. Ademas, un experto ordinario de la tecnica serfa capaz de aislar el extracto a partir de toda la cereza morada de acai, utilizando cualquier metodo adecuado conocido en la tecnica. En un ejemplo no limitante se puede machacar la cereza morada de acai con medios mecanicos produciendo asf un pure. El pure se procesa luego para quedar sustancialmente libre de impurezas o solidos no deseados, por ejemplo, los tallos. El pure se puede verter entonces en un recipiente poco profundo y rapidamente exponerlo a una baja temperatura, es decir, de congelado inmediato, por ejemplo a -20°C o inferior, preferiblemente al vacfo para eliminar el contenido de agua (liofilizacion). El extracto de la cereza resultante se puede utilizar despues en las composiciones de la presente invencion.

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[0040] En otros aspectos no limitantes, el extracto de cereza morada de acai puede ademas enriquecerse con ingredientes que contienen propiedades beneficiosas para la piel. Los ejemplos no limitantes de tales ingredientes incluyen los enumerados a lo largo de esta memoria descriptiva, incluyendo por ejemplo, antioxidantes, vitaminas, minerales y aminoacidos. En ciertos aspectos, el enriquecimiento de la cereza morada de acai puede aumentar el valor ORAC del extracto de cereza morada de acai y/o de las composiciones de la presente invencion.

C. Capacidad de Absorbancia de Radicales de Oxfgeno

[0041] La capacidad de absorcion (o absorbancia) del radical de oxfgeno (ORAC) es un ensayo que mide la actividad antioxidante de un ingrediente o composicion. En esencia, se puede cuantificar el grado y la duracion del tiempo necesario para inhibir la accion de un agente oxidante tal que los radicales de oxfgeno, los cuales se sabe que causan danos en las celulas (por ejemplo, en celulas de la piel). El valor ORAC del extracto de ciruela kakadu, extracto de cerezas moradas de acai y composiciones de la presente invencion pueden determinarse por metodos conocido por los expertos ordinarios en la tecnica (vease Publicacion n. 2004/0109905 y 2005/0163880; Cao et al (1993)). En resumen, el ensayo descrito en Cao et al. (1993) mide la capacidad de los compuestos antioxidantes en los materiales de prueba para inhibir la disminucion de fluorescencia de la B-picoeritrina (B-PE) que es inducida por un generador de radicales peroxilo, AAPH.

D. Composiciones para utilizarlas en los metodos de la presente Invencion

[0042] Un experto ordinario de la tecnica reconocera que las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion pueden incluir cualquier numero de combinaciones de ingredientes (por ejemplo, extracto de ciruela kakadu, extracto de cereza morada de acai, agentes bloqueadores de sol, agentes hidratantes agudos o cronicos (incluyendo, por ejemplo, humectantes, agentes oclusivos y agentes que afectan a los mecanismos de hidratacion natural de la piel), antioxidantes, protectores solares que tienen proteccion UVA y/o UVB, emolientes, antiirritantes, vitaminas, metales traza, agentes antimicrobianos, extractos botanicos, fragancias, colorantes e ingredientes de color, agentes estructurantes, emulsificantes, etc.). Aunque ciertos intervalos de concentracion de ingredientes particulares se indican en otras secciones de la memoria descriptiva, tambien se contempla que en ciertas realizaciones las concentraciones de estos y otros ingredientes puedan variar mas alla de esos intervalos particulares. Por ejemplo, en aspecto no

limitante,: una composicion de la presente invencion puede incluir al menos aproximadamente 0,0001%, 0,0002%,

0,0003%,: 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,0010%, 0,0011%, 0,0012%, 0,0013%,

0,0014%,: 0,0015%, 0,0016%, 0,0017%, 0,0018%, 0,0019%, 0,0020%, 0,0021%, 0,0022%, 0,0023%, 0,0024%,

0,0025%,: 0,0026%, 0,0027%, 0,0028%, 0,0029% 0.0030%, 0.0031%, 0.0032%, 0.0033%, 0.0034% , 0.0035%, 0.0036%,

0.0037%,: 0.0038%, 0.0039%, 0.0040%, 0.0041%, 0.0042%, 0.0043%, 0.0044%, 0.0045%, 0.0046%, 0.0047%,

0.0048%,: 0.0049%, 0.0050%, 0.0051%, 0.0052%, 0.0053%, 0.0054%, 0.0055%, 0.0056%, 0.0057%, 0.0058%,

0.0059%,: 0.0060%, 0.0061%, 0.0062%, 0.0063%, 0.0064%, 0.0065%, 0.0066%, 0.0067%, 0.0068%, 0.0069%,

0.0070%,: 0.0071%, 0.0072%, 0.0073%, 0.0074%, 0.0075%, 0.0076%, 0.0077%, 0.0078%, 0.0079%, 0.0080%,

0.0081%,: 0.0082%, 0.0083%, 0.0084%, 0.0085%, 0.0086%, 0.0087%, 0.0088%, 0.0089%, 0.0090%, 0.0091%,

0.0092%,: 0.0093%, 0.0094%, 0.0095%, 0.0096%, 0.0097%, 0.0098%, 0.0099%, 0.0100%, 0.0200%, 0.0250%,

0.0275%,: 0.0300%, 0.0325%, 0.0350%, 0.0375%, 0.0400%, 0.0425%, 0.0450%, 0.0475%, 0.0500%, 0.0525%,

0.0550%,: 0.0575%, 0.0600%, 0.0625%, 0.0650%, 0.0675%, 0.0700%, 0.0725%, 0.0750%, 0.0775%, 0.0800%,

0.0825%,: 0.0850%, 0.0875%, 0.0900%, 0.0925%, 0.0950%, 0.0975%, 0.1000%, 0.1250%, 0.1500%, 0.1750%,

0.2000%,: 0.2250%, 0.2500%, 0.2750%, 0.3000%, 0.3250%, 0.3500%, 0.3750%, 0.4000%, 0.4250%, 0.4500%,

0.4750%,: 0.5000%, 0.5250%, 0.0550%, 0.5750%, 0.6000%, 0.6250%, 0.6500%, 0.6750%, 0.7000%, 0.7250%,

0.7500%, 0.7750%, 0.8000%, 0.8250%, 0.8500%, 0.8750%, 0.9000%, 0.9250%, 0.9500%, 0.9750%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%, 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%,

3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 4.9%, 5.0%, 5.1%, 5.2%, 5.3%, 5.4%, 6.7%, 6.8%, 6.9%, 7.0%, 7.1%, 7.2%, 8.5%, 8.6%, 8.7%, 8.8%, 8.9%, 9.0%,

3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%,

5.5%, 5.6%, 5.7%, 5.8%, 5.9%, 6.0%, 6.1%, 6.2%, 6.3%, 6.4%, 6.5%, 6.6%,

7.3%, 7.4%, 7.5%, 7.6%, 7.7%, 7.8%, 7.9%, 8.0%, 8.1%, 8.2%, 8.3%, 8.4%,

9.1%, 9.2%, 9.3%, 9.4%, 9.5%, 9.6%, 9.7%, 9.8%, 9.9%, 10%, 11%, 12%, 13%,

14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, o 99% o cualquier intervalo derivable en los mismos, de al menos uno de los ingredientes que se mencionan a lo largo de la memoria descriptiva y de las reivindicaciones. En aspectos no limitantes, el porcentaje puede calcularse en peso o en volumen del total de la composicion. Un experto ordinario de la tecnica entenderfa que las concentraciones pueden variar dependiendo de la adiccion, la sustitucion y/o sustraccion de ingredientes que se produce en una composicion dada.

[0043] Las composiciones descritas de la presente invencion pueden incluir tambien diversos antioxidantes que retarden la oxidacion de uno o mas componentes. Ademas, la prevencion de la accion de microorganismos puede ser debida a conservantes tales como diversos agentes antibacterianos y fungicidas, incluyendo pero no limitado a los parabenos (por ejemplo, metilparabenos, propilparabenos), clorobutanol, fenol, acido sorbico, timerosal o combinaciones de los mismos.

E. Vehfculos

[0044] Las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion se pueden incorporar en todo tipo de vehfculos. Los ejemplos no limitantes de vehfculos adecuados incluyen emulsiones (por ejemplo, agua-en-aceite, agua-

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en-aceite-en-agua, aceite en agua, aceite-en agua- en aceite, aceite-en-agua-en- emulsiones de silicona), cremas, lociones, soluciones (tanto acuosas como hidroalcoholicas), bases anhidro (tales como barras de labios y polvos), geles y unguentos, o por otro metodo o cualquier combinacion de los anteriores como serfa conocido para un experto ordinario en la tecnica (Remington, 1990). Las variaciones y otros vehfculos adecuados seran evidentes para los expertos en la tecnica y son apropiados para uso en la presente invencion. En ciertos aspectos, es importante que las concentraciones y combinaciones de los compuestos, ingredientes, y los agentes se puedan seleccionar de tal manera que la combinaciones sean qufmicamente compatibles y no formen complejos los cuales precipiten del producto acabado.

[0045] Tambien se contempla que los ingredientes identificados a lo largo de esta memoria descriptiva, que incluyen, pero no se limitan al extracto de ciruela kakadu y/o al extracto de cereza morada de acai, se puedan encapsular para su entrega y aplicacion a un area objetivo tal que la piel. Los ejemplos no limitantes de tecnicas de encapsulacion incluyen el uso de liposomas, vesfculas, y/o nanopartfculas (por ejemplo, partfculas coloidales biodegradables y no biodegradables que comprenden materiales polimericos en los cuales el ingrediente se encuentra atrapado, encapsulado, y/o absorbido -ejemplos incluyen nanoesferas y nanocapsulas) que pueden ser utilizadas como vehfculos de entrega para aplicar el ingrediente a la piel (vease, por ejemplo, la Patente de EE.UU. 6.387.398; la patente de EE.UU. 6.203.802; la patente de EE.UU. 5.411.744; Kreuter 1998).

F. Productos Cosmeticos y Artfculos de Fabricacion

[0046] La composicion de la presente invencion se utiliza en muchos productos cosmeticos, incluyendo, pero no limitado a, productos de proteccion solar, productos de bronceado de la piel sin sol, productos para el cabello, productos para las unas de los dedos, cremas hidratantes, cremas y lociones beneficiosas para la piel, suavizantes, lociones de dfa, geles, unguentos, bases, cremas de noche, barras de labios, cremas limpiadoras, tonicos, mascarillas, u otros productos cosmeticos o aplicaciones conocidas. Ademas, los productos cosmeticos se pueden formular como productos para dejarlos puestos o sin necesidad de aclarado. En ciertos aspectos, las composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion son productos para ponerlos solos.

G. Compuestos Adicionales, Agentes e Ingredientes que se pueden utilizar en Combinacion con las Composiciones Presentes para utilizarlos en los Metodos Presentes

[0047] Las composiciones de la presente invencion pueden incluir otros agentes y compuestos beneficiosos tales como, por ejemplo, agentes bloqueadores de sol, agentes hidratantes agudos o cronicos (incluyendo, por ejemplo, humectantes, agentes oclusivos, y agentes que afectan a los mecanismos de hidratacion natural de la piel), antioxidantes, protectores solares que contienen proteccion UVA y/o UVB, emolientes, antiirritantes, vitaminas, metales traza, agentes antimicrobianos, extractos botanicos, fragancias, colorantes y ingredientes de color, agentes estructurantes, y/o emulsificantes (vease la Patente de EE.UU. 6.290.938).

1. Agentes Bloqueadores de Sol

[0048] Los agentes bloqueadores de sol que se pueden utilizar en combinacion con las composiciones de la presente invencion incluyen los bloqueadores solares qufmicos y ffsicos. Ejemplos no limitantes de bloqueadores solares qufmicos que pueden utilizarse incluyen acido para-aminobenzoico (PABA), esteres de PABA (PABA de glicerilo, pABA amildimetilo y PABA de octildimetilo), PABA de butilo, PABA de etilo, PABA de etildihidroxipropilo, benzofenonas (oxibenzona, sulisobenzona, benzofenona, y benzofenona-1 a traves de 12), cinamatos (y metoxicinamato de octilo, p- metoxicinamato de isoamilo, cinamato de octilmetoxi, cinoxato, cinamato de diisopropil metilo, DEA-metoxicinamato, diisopropilcinnamato de etilo, octanoato dimetoxicinamato de glicerilo y metoxicinamato de etilo), esteres de cinamato, salicilatos (salicilato de homomentilo, salicilato de bencilo, salicilato de glicol, salicilato de isopropilbencilo), antranilatos, urocanato de etilo, homosalato, y Parsol 1789. Ejemplos no limitantes de bloqueadores solares ffsicos incluyen, caolfn, talco, petrolato y oxidos metalicos (por ejemplo, dioxido de titanio y oxido de zinc).

2. Agentes Hidratantes

[0049] Los ejemplos no limitantes de agentes hidratantes que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invencion incluyen aminoacidos, sulfato de condroitina, diglicerina, eritritol, fructosa, glucosa, glicerina, polfmeros de glicerol, glicol, 1,2,6-hexanetriol, miel, acido hialuronico, miel hidrogenada, hidrolizado de almidon hidrogenado, inositol, lactitol, maltitol, maltosa, manitol, factor hidratante natural, PEG-15 butanodiol, sorbitol poliglicerilo, sales de acido pirrolidon carboxflico, PCA de potasio, propilenglicol, glucuronato sodico, PCA sodico, sorbitol, sacarosa, trehalosa, urea y xilitol.

[0050] Otros ejemplos incluyen lanolina acetilada, alcohol de lanolina acetilado, alanina, extracto de algas, aloe barbadensis, extracto de aloe barbadensis, gel de aloe barbadensis, extracto de althea officinalis, albaricoque (Prunus armeniaca) aceite de almendra, arginina, aspartato de arginina, extracto de arnica montana, acido aspartico, aceite de aguacate (persea gratissima), esfingolfpidos de barrera, alcohol butilo, cera de abeja, alcohol behenflico, beta-sitosterol, extracto de corteza de abedul (betula alba), extracto de borraja (borago officinalis), extracto de butcherbroom (ruscus aculeatus), butilenglicol, extracto de calendula officinalis, aceite de calendula officinalis, cera candelilla (euphorbia cerifera), aceite de canola, triglicerido caprflico/caprico, aceite de cardamomo (elettaria cardamomum), cera de carnauba

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(copernicia cerifera), aceite de zanahoria (daucus carota sativa), aceite de ricino (ricinus communis), ceramidas, ceresina, ceteareth-5, ceteareth-12, ceteareth-20, octanoato de cetearilo, ceteth-20, ceteth-24, acetato de cetilo, octanoato de cetilo, palmitato de cetilo, aceite de manzanilla (anthemis nobilis), colesterol, esteres de colesterol, hidroxiestearato de colesterilo, acido cftrico, aceite de clary (salvia sclarea), manteca de cacao (theobroma cacao), coco-caprilato/caprato, aceite de coco (cocos nucifera), colageno, aminoacidos de colageno, aceite de mafz (zea mays), acidos grasos, oleato de decilo, copoliol dimeticona, dimeticonol, adipato de dioctilo, succinato dioctilo, hexacaprilato / hexacaprato de dipentaeritritilo, ADN, eritritol, etoxidiglicol, linoleato de etilo, aceite de globulus de eucalipto, aceite de onagra (oenothera biennis), acidos grasos, aceite de geranio maculatum, glucosamina, glutamato de glucosa, acido glutamico, glicereth-26, glicerina, glicerol, diestearato de glicerilo, hidroxiestearato de glicerilo, laurato de glicerilo, linoleato de glicerilo, miristato de glicerilo, oleato de glicerilo, estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, glicina, estearatoglicol, estearatoglicol SE, glicosaminoglicanos, aceite de semilla de uva (vitis vinifera), aceite de semilla de avellana (corylus americana), aceite de nuez de avellana (corylus avellana) aceite de nuez, hexilenglicol, acido hialuronico, aceite de girasol hfbrido (carthamus tinctorius), aceite de ricino hidrogenado, coco-gliceridos hidrogenados, aceite de coco hidrogenado, lanolina hidrogenada, lecitina hidrogenada, gliceridos de palma hidrogenado, aceite de semilla de palma hidrogenado, aceite de soja hidrogenado, glicerido de sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, colageno hidrolizado, elastina hidrolizada, glicosaminoglicanos hidrolizados, queratina hidrolizada, protefna de soja hidrolizada, lanolina hidroxilada, hidroxiprolina, estearato de isocetilo, estearato estearoil de isocetilo, oleato de isodecilo, isoestearato de isopropilo, lanolato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, isostearamida DEA, acido isoestearico, lactato isoestearilo, neopentanoato isoestearflico, aceite de jazmfn (jasminum officinale), aceite de jojoba (buxus chinensis), kelp, aceite de nuez kukui (aleurites moluccana), lactamida MEA, laneth-16, acetato de laneth-10, lanolina, acido de lanolina, alcohol de lanolina, cera de lanolina, aceite de lavanda (lavandula angustifolia), lecitina, aceite de limon (citrus medica limonum), acido linoleico, acido linolenico, aceite de nuez de macadamia ternifolia, maltitol, aceite de matricaria (chamomilla recutita), sesquiestearato de metil glucosa, metilsilanol PCA, aceite mineral, aceite de vison, aceite de mortierella, lactato de miristilo, miristato de miristilo, propionato de miristilo, dicaprilato / dicaprato de neopentilglicol, octildodecanol, miristato de octildodecilo, estearoil estearato de octildodecilo, hidroxiestearato de octilo, palmitato de octilo, salicilato de octilo, estearato de octilo, acido oleico, aceite de oliva (olea europaea), aceite de naranja (citrus aurantium dulcis), aceite de palma (elaeis guineensis), acido palmftico, pantetina, pantenol, eter pantenil etflico, parafina, PCA, aceite de semilla de melocoton (prunus persica), aceite de cacahuete (arachis hypogaea), PEG-8, ester C12-18, PEG-15 cocamina, diestearato de PEG-150, isoestearato glicerilo PEG-60, estearato de glicerilo PEG-5, estearato glicerilo PEG-30, aceite de ricino hidrogenado PEG-7, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, aceite de ricino hidrogenado PEG-60, sesquiestearato metil glucosa PEG-20, peroleato de sorbitan PEG40, esterol de soja PEG-5, esterol de soja PEG-10, estearato PEG-2, estearato PEG-8, estearato de PEG-20, estearato de PEG-32, estearato de PEG40, estearato de PEG-50, estearato PEG-100, estearato PEG-150, pentadecalactona, aceite de menta (mentha piperita), petrolato, fosfolfpidos, condensado de azucar de poliamino, poliglicerilo-3 diisoestearato, policuaternio-24, polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80, polisorbato 85, miristato de potasio, palmitato de potasio, propilenglicol, dicaprilato/dicaprato propileno glicol, dioctanoato de propilenglicol, dipelargonato de propilenglicol, laurato de propilenglicol, estearato de propilenglicol, estearato de propilenglicol SE, PVP, dipalmitato de piridoxina, retinol, palmitato de retinilo, aceite de salvado de arroz (oryza sativa), ARN, aceite de romero (rosmarinus officinalis), aceite de rosa, aceite de cartamo (carthamus tinctorius), aceite de salvia (salvia officinalis), aceite de madera de sandalo (santalum album), serina, protefna de suero, aceite de ajonjolf (sesamo indicum), manteca de karite (butyrospermum parkii), polvo de seda, condroitina sulfato de sodio, hialuronato de sodio, lactato de sodio, palmitato de sodio, PCA sodico, poliglutamato sodico, colageno soluble, laurato de sorbitan, oleato de sorbitan, palmitato de sorbitan, sesquioleato de sorbitan, estearato de sorbitan, sorbitol, aceite de soja (glicina soja), esfingolfpidos, escualano, escualeno, MEA-estearato estearamida, acido estearico, stearoxy dimeticona, estearoxitrimetilsilano, alcohol estearflico, glicirretinato de estearilo, heptanoato de estearilo, estearato de estearilo, aceite de semilla de girasol (helianthus annuus), aceite de almendra dulce (prunus amygdalus dulcis), cera de abeja sintetica, tocoferol, acetato de tocoferilo, linoleato de tocoferilo, tribehenina, neopentanoato de tridecilo, estearato de tridecilo, trietanolamina, triestearina, urea, aceite vegetal, agua, ceras, aceite de germen de trigo (triticum vulgare), y aceite de ylang ylang (odorata cananga).

3. Antioxidantes

[0051] Ejemplos no limitantes de antioxidantes que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invencion incluyen acetil cistefna, polipeptido de acido ascorbico, dipalmitato de ascorbilo, pectinato de ascorbilo metilsilanol, palmitato de ascorbilo, estearato de ascorbilo, BHA, BHT, hidroquinona t-butilo, cistefna, HCl cistefna, diamilhidroquinona, di-t-butilhidroquinona, tiodipropionato de dicetilo, dioleil tocoferil metilsilanol, ascorbil sulfato disodico, tiodipropionato diestearilo, ditridecil tiodipropionato, galato dodecilo, acido eritorbico, esteres del acido ascorbico, ferulato de etilo, acido ferulico, esteres de acido galico, hidroquinona, tioglicolato de isooctilo, acido kojico, ascorbato de magnesio, fosfato de magnesio ascorbilo, ascorbato metilsilanol, antioxidantes botanicos naturales como el te verde o extractos de semillas de uva, acido nordihidroguaiaretico, galato de octilo, acido feniltioglicolico, fosfato de potasio ascorbilo tocoferilo, sulfito de potasio, galato de propilo, quinonas, acido rosmarfnico, ascorbato sodico, bisulfito sodico, eritorbato sodico, metabisulfito sodico, sulfito sodico, superoxido dismutasa, tioglicolato de sodio, sorbitilo furfural, tiodiglicol, tiodiglicolamida, acido tiodiglicolico, acido tioglicolico, acido tiolactico, acido tiosalicflico, tocoferet-5,

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tocoferet-10, tocoferet-12, tocoferet-18, tocoferet-50, tocoferol, tocofersolano, acetato de tocoferilo, linoleato de tocoferilo, nicotinato de tocoferilo, succinato de tocoferilo y tris (nonilfenil) fosfito.

4. Agentes estructurantes

[0052] En otros aspectos no limitantes, las composiciones de la presente invencion pueden incluir un agente estructurante. En ciertos aspectos el agente estructurante ayuda a proporcionar caracterfsticas reologicas a la composicion que ayudan a la estabilidad de la composicion. En otros aspectos, los agentes estructurantes tambien pueden funcionar como un emulsificante o un tensioactivo. Ejemplos no limitantes de agentes estructurantes incluyen acido estearico, acido palmftico, alcohol estearflico, alcohol cetflico, alcohol behenflico, acido estearico, acido palmftico, el eter polietilenglicol de alcohol estearflico que tiene un promedio aproximado de 1 a aproximadamente 21 unidades de oxido de etileno, el eter polietileno glicol de alcohol cetflico que tiene una media aproximada de 1 a aproximadamente 5 unidades de oxido de etileno y mezclas de los mismos.

5. Emulsificantes

[0053] En ciertos aspectos de la presente invencion, las composiciones no incluyen un emulsificante. Sin embargo, en otros aspectos, las composiciones pueden incluir uno o mas emulsificantes. Los emulsificantes pueden reducir la tension interfacial entre fases y mejorar la formulacion y estabilidad de una emulsion. Los emulsificantes pueden ser no ionicos, cationicos, anionicos, y emulsificantes zwitterionicos (ver McCutcheons (1986); patentes de Estados Unidos n° 5.011.681; 4.421.769; 3.755.560). Los ejemplos no limitantes incluyen esteres de glicerina, esteres de propilenglicol, esteres de acidos grasos de polietilenglicol, esteres de acidos grasos de polipropilenglicol, esteres de sorbitol, esteres de anhfdridos de sorbitan, copolfmeros de acido carboxflico, esteres y eteres de glucosa, eteres etoxilados, alcoholes etoxilados, fosfatos de alquilo, fosfatos de eter graso polioxietileno, amidas de acido graso, lactilatos de acilo, jabones, estearato TEA, fosfato oleth-3 DEA, monolaurato de polietilenglicol 20 sorbitan (polisorbato 20), polietilenglicol 5 soja esterol, steareth-2, steareth-20, esteareth-21, ceteareth-20, PPG-2 diestearato de eter de glucosa metilo , ceteth-10, polisorbato 80, fosfato de cetilo, fosfato de potasio cetflico, fosfato dietanolamina cetilo, polisorbato 60, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, y mezclas de los mismos.

6. Compuestos que Contienen Silicona

[0054] En aspectos no limitantes, los compuestos que contienen silicona incluyen cualquier miembro de una familia de productos polimericos cuya estructura molecular principal se compone de atomos de silicio y oxfgeno que alternan con grupos laterales unidos a los atomos de silicio. Al variar las longitudes de la cadena-Si-O-, los grupos laterales y los de reticulacion, las siliconas pueden ser sintetizadas en una gran variedad de materiales, pudiendo los mismos variar en consistencia desde lfquido a gel y a solido.

[0055] Los compuestos que contienen silicona que se pueden utilizar en el contexto de la presente invencion incluyen aquellos descritos en esta memoria o aquellos que son conocidos por un experto ordinario de la tecnica. Los ejemplos no limitantes incluyen aceites de silicona (por ejemplo, aceites volatiles y no volatiles), geles y solidos. En ciertos aspectos, los compuestos que contienen silicona incluyen aceites de silicona tales como un poliorganosiloxano. Los ejemplos no limitantes de poliorganosiloxanos incluyen dimeticona, ciclometicona, polisilicona-11, feniltrimeticona, trimetilsililamodimeticona, estearoxitrimetilsilano, o mezclas de estos y otros materiales de organosiloxano en cualquier intervalo dado con el fin de lograr la consistencia y las caracterfsticas de aplicacion deseadas, lo que depende de la aplicacion deseada (por ejemplo, en un area particular tal como la piel, el cabello o los ojos). Un "aceite de silicona volatil" incluye un aceite de silicona que tiene bajo calor de vaporizacion, es decir, normalmente de menos de aproximadamente 50 cal por gramo de aceite de silicona. Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona volatiles incluyen: ciclometiconas tales como Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid, y Dow Corning 245 Fluid, Volatil Silicon 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn.); dimeticonas de baja viscosidad, es decir dimeticonas que tienen una viscosidad de aproximadamente 50 cst o menos (por ejemplo, dimeticonas tales como Dow Corning Fluid 200 a 0,5 cst). Los fluidos Dow Corning los comercializa Dow Corning Corporation, Midland, Michigan. La ciclometicona y dimeticona se describen en la tercera edicion del diccionario de ingredientes cosmeticos “CTFA Cosmetic Ingredient Diccionary" como compuestos dclicos de polisiloxano de dimetilo y una mezcla de pohmeros de siloxano lineales totalmente metilados bloqueados en los extremos con unidades de trimetilsiloxi, respectivamente. Otros aceites de silicona volatiles no limitantes que pueden ser utilizados en el contexto de la presente invencion incluyen los comercializados por General Electric Co., Silicon Products Div., Waterford, Nueva York y SWS Silicones Div. de Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan.

7. Aceites Esenciales

[0056] Los aceites esenciales incluyen aceites derivados de hierbas, flores, arboles y otras plantas. Generalmente estos aceites estan presentes en pequenas gotas entre las celulas de las plantas, y pueden extraerse mediante gran cantidad de metodos, los cuales son conocidos por expertos ordinarios en la tecnica (por ejemplo, destilacion por vapor, enfleurage (es decir, la extraccion mediante el uso de grasa), maceracion, extraccion por solvente, o prensado mecanico). Cuando estos tipos de aceites se exponen al aire tienden a evaporarse (es decir, un aceite volatil). Como resultado, muchos aceites esenciales son incoloros, pero con el tiempo se pueden oxidar y volverse mas oscuros. Los aceites esenciales son insolubles en agua y son solubles en alcohol, eter, aceites fijos (vegetales) y otros solventes

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organicos. Las caracterfsticas ffsicas tfpicas que se encuentran en los aceites esenciales incluyen puntos de ebullicion que varfan de aproximadamente 160 a 240°C y densidades que varfan de aproximadamente 0,759 a aproximadamente 1,096.

[0057] Los aceites esenciales reciben generalmente el nombre de la planta en la cual se encuentra el aceite. Por ejemplo, el aceite de rosa o aceite de menta se derivan de plantas de rosa o de menta, respectivamente. Los ejemplos no limitantes de aceites esenciales que se pueden utilizar en el contexto de la presente invencion incluyen aceite de sesamo, aceite de nuez de macadamia, aceite de arbol de te, aceite de onagra aceite de salvia espanol, aceite de romero espanol, aceite de cilantro, aceite de tomillo, aceite de cerezas de pimiento, aceite de rosa, aceite de anfs, aceite balsamico, aceite de bergamota, aceite de palo de rosa, aceite de cedro, aceite de manzanilla, aceite de salvia, aceite de salvia clara, aceite de clavo, aceite de cipres, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de hinojo marino, aceite de incienso, aceite de geranio, aceite de jengibre, aceite de pomelo, aceite de jazmfn, aceite de enebro, aceite de lavanda, aceite de limon, aceite de hierba de limon, aceite de lima, aceite de mandarina, aceite de mejorana, aceite de mirra, aceite de neroli, aceite de naranja, aceite de pachuli, aceite de pimienta, aceite de pimienta negra, aceite petitgrain, aceite de pino, aceite de rosa otto, aceite de romero, aceite de sandalo, aceite de menta, aceite de nardo, aceite de vetiver, aceite de gaulteria, o aceite de ylang ylang. Tambien se contemplan como utiles en el contexto de la presente invencion, otros aceites esenciales conocidos por los expertos en la tecnica.

8. Agentes espesantes

[0058] Los agentes espesantes, que incluyen espesantes o agentes gelificantes, comprenden sustancias que pueden aumentar la viscosidad de una composicion. Los espesantes incluyen a aquellos que pueden aumentar la viscosidad de una composicion sin que se modifique sustancialmente la eficacia del ingrediente activo dentro de la composicion. Los espesantes tambien pueden aumentar la estabilidad de las composiciones de la presente invencion. En ciertos aspectos de la presente invencion, los espesantes incluyen poliisobuteno hidrogenado o trihidroxiestearina, o una mezcla de ambos.

[0059] Los ejemplos no limitantes de agentes espesantes adicionales que pueden utilizarse en el contexto de la presente invencion incluyen polfmeros de acido carboxflico, polfmeros de poliacrilato reticulados, polfmeros de poliacrilamida, polisacaridos y gomas. Ejemplos de polfmeros de acidos carboxflicos incluyen compuestos reticulados que contienen uno o mas monomeros derivados a partir de acido acrflico, acidos acrflicos sustituidos, y sales y esteres de estos acidos acrflicos y los acidos acrflicos sustituidos, en donde el agente reticulante contiene dos o mas enlaces dobles carbono-carbono y se deriva de un alcohol polihfdrico (veanse las patentes de EE.UU. nos. 5.087.445; 4.509.949; 2.798.053; la cuarta edicion del Diccionario de ingredientes cosmeticos “CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", de1991, pp. 12 y 80). Los ejemplos de polfmeros de acidos carboxflicos que estan disponibles comercialmente incluyen carbomeros, los cuales son homopolfmeros de acido acrflico reticulados con eteres alflicos de sacarosa o pentaeritritol (por ejemplo, Carbopol TM 900 series de B. F. Goodrich).

[0060] Los ejemplos no limitantes de polfmeros de poliacrilato reticulados incluyen polfmeros cationicos y no ionicos. Los ejemplos se describen en las patentes de EE.UU. nos. 5.100.660; 4.849.484; 4.835.206; 4.628.078; 4.599.379.

[0061] Los ejemplos no limitantes de polfmeros de poliacrilamida (incluyendo polfmeros de poliacrilamida no ionicos que incluyen polfmeros sustituidos ramificados o no ramificados) incluyen poliacrilamida, isoparafina y laureth-7, copolfmeros de multiples bloques de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con acidos acrflicos y acidos acrflicos sustituidos.

[0062] Los ejemplos no limitantes de los polisacaridos incluyen celulosa, carboximetil hidroxietilcelulosa, acetato propionato carboxilato de celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxietilcelulosa metilo, celulosa microcristalina, sulfato de celulosa de sodio, y mezclas de los mismos. Otro ejemplo es una celulosa sustituida con alquilo, donde los grupos hidroxi del polfmero de celulosa estan hidroxialquilados (preferiblemente hidroxi etilado o hidroxipropilado) para formar una celulosa hidroxialquilada que luego se modifica adicionalmente con una cadena lineal C10-C30 o un grupo alquilo de cadena ramificada a traves de un enlace eter. Generalmente estos polfmeros son eteres de alcoholes de cadena lineal C10-C30 o alcoholes de cadena ramificada con hidroxialquilcelulosas. Otros polisacaridos utiles incluyen escleroglucanos que comprenden una cadena lineal de (1-3) unidades de glucosa unidas con (1-6) unidades de glucosa unidas cada tres unidades.

[0063] Los ejemplos no limitantes de gomas que se pueden utilizar con la presente invencion incluyen acacia, agar, algina, acido algfnico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenano de calcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma gellan, goma de guar, cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar, hectorita, acido hialuroinico, sflice hidratada, hidroxipropil quitosan, hidroxipropil guar, goma de karaya, kelp, goma de algarroba, goma de natto, alginato de potasio, carragenano de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerotio, carboximetil dextrano sodico, carragenano de sodio, goma de tragacanto, goma de xantano, y mezclas de los mismos.

9. Compuestos y agentes adicionales

[0064] Ejemplos no limitantes de compuestos y agentes adicionales que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invencion incluyen, por ejemplo vitaminas (A, B, C, D, E y K), metales traza (por ejemplo, zinc, calcio y selenio), antiirritantes (por ejemplo, antiinflamatorios esteroides y no esteroideos), extractos botanicos (por ejemplo, el aloe vera, manzanilla, extracto de pepino, ginkgo biloba, ginseng, y romero), colorantes e ingredientes de color (por ejemplo, D&C azul no. 4, D&C verde no. 5, D&C naranja no. 4, D&C rojo no. 17, D&C rojo no. 33, D&C Violeta no. 2, D&C amarillo no. 10, D&C amarillo no. 11, etc.), emolientes (es decir, esteres organicos, acidos grasos, lanolina y sus

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derivados, aceites animales y vegetales y grasas, y di- y trigliceridos), agentes antimicrobianos (por ejemplo, triclosan y etanol), y fragancias (naturales y artificiales).

H. Kits

[0065] El inventor tambien contempla el uso de un kit en ciertos aspectos de la presente invencion. Por ejemplo, cualquiera de las composiciones, compuestos, agentes o ingredientes descritos en esta memoria descriptiva se pueden incluir en un kit. En un ejemplo no limitante, un kit puede incluir una composicion topica para el cuidado de la piel que incluye extracto de ciruela kakadu, extracto de cereza morada de acai, o una combinacion de ambos.

[0066] Los envases de los kits pueden incluir una botella, dispensador, paquete, compartimento, u otros tipos de recipientes, en el que se pueda colocar un componente. Los recipientes pueden dispensar una cantidad predeterminada del componente (por ejemplo, composiciones de la presente invencion). La composicion se puede dispensar en un spray, un aerosol, o en una forma lfquida o forma semisolida. Los recipientes pueden tener mecanismos de spray, bomba, o compresion. El recipiente puede incluir indicios en su superficie. Los indicios, por ejemplo, pueden ser una palabra, una frase, una abreviacion, un dibujo un sfmbolo. La palabra o frase puede ser "Mary Kay", "cosmetica", "protector solar", etc.

[0067] Cuando hay mas de un componente en el kit (ellos pueden ser empaquetados juntos), el kit tambien, generalmente, contiene un segundo, un tercer u otros recipientes adicionales en los que se pueden colocar por separado componentes adicionales. Los kits de la presente invencion tambien pueden incluir un recipiente que aloja a los componentes en estrecho confinamiento para la venta comercial. Tales recipientes pueden incluir recipientes de plastico moldeados por inyeccion o soplado en donde se guardan retenidos las botellas, los dispensadores, o los paquetes deseados.

[0068] Un kit tambien puede incluir instrucciones sobre como emplear los componentes del kit asf como sobre el uso de cualquiera de las otras composiciones, compuestos, agentes, ingredientes u objetos no incluidos en el kit. Las instrucciones pueden incluir variaciones para poder ser llevadas a cabo. Por ejemplo, las instrucciones pueden incluir una explicacion de como aplicar, usar y mantener los productos o composiciones.

EJEMPLOS

[0069] Los siguientes ejemplos se incluyen para demostrar ciertos aspectos no limitantes de la invencion. Los expertos en la tecnica deberfan apreciar que las tecnicas descritas en los ejemplos a continuacion, representan tecnicas descubiertas por el inventor para funcionar bien en la practica de la invencion. Sin embargo, los expertos en la tecnica tambien deberfan apreciar, que a la luz de la presente descripcion se pueden hacer muchos cambios en las realizaciones especfficas mostradas y todavfa obtener un resultado igual o similar.

EJEMPLO 1

Composiciones que contienen Extracto de Ciruela kakadu

[0070] Los ejemplos no limitantes de composiciones de la presente invencion que contienen extracto de ciruela kakadu se describen en las Tablas 1 y 2.

Tabla 1*

Ingrediente: Concentracion% (en peso)

Fase A

Agua: 84,44

Goma xantana: 0,1

M-parabeno: 0,15

P-parabeno: 0,1

acido cftrico: 0,01

Fase B

Alcohol cetflico: 4,0

Estearato de glicerilo + PEG 100: 4,0

Palmitato de octilo: 4,0

Dimeticona: 1,0

Acetato de tocoferilo: 0,2

Fase C**

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* Rociar la goma xantana en agua y mezclar durante 10 minutos. A continuacion, anadir todos los ingredientes de la fase A, y calentar a 70-75°C. Despues anadir todos los ingredientes de la fase B a una cubeta de laboratorio separada y calentar a 70-75°C. Mezclar las fases A y B a 70-75°C. Continuar mezclando y dejar que la composicion se enfrfe hasta los 30°C. A continuacion anadir mezclando los ingredientes de la fase C.______

Tabla 2*

Ingrediente: Concentracion% (en peso)

Fase A

Agua: 78,6

M-parabeno: 0,2

P-parabeno: 0,1

Na2 EDTA: 0,1

Mantequilla de karite: 4,5

Petrolato: 4,5

Glicerina: 4,0

Propilenglicol: 2,0

Finsolve TN: 2,0

Fase B

Sepigel 305: 2,0

Fase C

Extracto de ciruela kakadu: 2,0

*Anadir todos los ingredientes de la fase A en una cubeta, y calentar a 70-75°C mientras se mezclan. Despues anadir los ingredientes de la fase B a los de la fase A y mientras se mezclan enfriarlos hasta los 30°C. A continuacion anadir mezclandolos, los ingredientes de la fase C.

[0071] Los derivados y las modificaciones de estos ingredientes pueden ser utilizados como sustitutos. Ademas, se consideran que otros ingredientes con actividades fisiologicas similares son utiles como sustitutos o como ingredientes adicionales y pueden ser utilizados con las composiciones que se utilizan en los metodos de la invencion presente Tambien se contempla que las composiciones de la presente invencion puedan incluir ingredientes que no afectan sustancialmente a la eficacia de las composiciones. Tales ingredientes se pueden utilizar, por ejemplo, para cambiar la apariencia, el sabor y/o el olor de las composiciones de la presente invencion.

EJEMPLO 2

Bioeficacia del Extracto de Ciruela Kakadu como un antioxidante

[0072] Se evaluo la capacidad del extracto de ciruela kakadu para actuar como un antioxidante en terminos de su capacidad para (1) reducir la oxidacion interna existente en las celulas; y (2) reducir el dano oxidativo externo de las celulas.

[0073] Ensayo de Peroxido: Los peroxidos celulares se miden citometrfcamente por flujo usando el colorante especffico peroxido, 2',7'- diacetato de diclorofluorescefna (DCFH-DA). Inicialmente DCFH-DA es no fluorescente y se concentra rapidamente dentro de las celulas vivas por un proceso dependiente de enzimas. Despues de la modificacion por peroxidos celulares, este colorante presenta una fluorescencia de color verde intenso cuando es excitado por la luz laser. La produccion basal de peroxido generada por el metabolismo celular normal, inducira un desarrollo gradual de los bajos niveles de fluorescencia celular especffica del peroxido. Como tal, una medicion de esta fluorescencia sin ningun tratamiento puede actuar como un control negativo para fines comparativos. Ademas, los peroxidos extracelulares (es decir, H2O2 anadido exogenamente) pueden penetrar facilmente por la membrana celular y causar un aumento rapido y dramatico en la fluorescencia especffica de la celula de peroxido. Este ensayo se puede usar para caracterizar el efecto de los artfculos de prueba en los niveles basales de peroxido y/o la capacidad de los peroxidos extracelulares de influir en los niveles de peroxido celulares. Si el artfculo de prueba funciona como un antioxidante, este ensayo tambien se puede utilizar para determinar si el artfculo de prueba puede penetrar la membrana celular para eliminar el peroxido intracelular o si solo puede afectar a los niveles de peroxido extracelular.

[0074] Se cultivaron queratinocitos epidermicos adultos humanos a 37°C y 5,0% de CO2 en un medio de crecimiento estandar. Al 70-80% de confluencia, se extrajeron las celulas de las placas utilizando 0,025% de tripsina /EDTA. Cuando las celulas se hicieron redondas, se retiran las celulas que contienen tripsina / EDTA del recipiente de cultivo y se neutralizaron. Las celulas se centrifugaron y el sedimento resultante se resuspendio en medio para generar una suspension de celula unica. Los peroxidos celulares se midieron citometrfcamente al cargar queratinocitos cultivados con DCFH-DA (concentracion final de10 mM.). Las celulas fueron tratadas con concentraciones crecientes de extracto

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de la planta por triplicado, seguido de o sin la adicion exogena de peroxido de hidrogeno (60 mM). Se analizo el nivel de peroxido celular inducido o no inducido. Para confirmar que la actividad antioxidante de las celulas pudiera ser inducida se emplearon controles positivos para una respuesta antioxidante utilizando Trolox ™ (un analogo de la vitamina E y un antioxidante conocido). La fluorescencia de las celulas especfficas de peroxido se midio usando un citometro de flujo y la intensidad de fluorescencia media (MFI). Se excluyeron los residuos del analisis utilizando una compuerta creada en un determinador de dispersion de luz de parametro dual. Estos experimentos se repitieron por triplicado, y se calculo el porcentaje de reduccion de dano oxidativo en comparacion con el control no tratado (Figura 1). El extracto de ciruela kakadu redujo el dano oxidativo de los ataques externos.

EJEMPLO 3

La produccion de colageno en las Celulas Dermicas de Fibroblastos Humanas en Presencia de Extracto de Ciruela Kakadu

[0075] Se estudio la capacidad del extracto de ciruela kakadu para aumentar la produccion de colageno en las celulas dermicas de fibroblastos humanos.

[0076] Protocolo de Produccion de Colageno: Se cultivaron celulas normales de fibroblastos dermicos humanos (NHDF) hasta subconfluencia a partir de un vial congelado en frascos de cultivo de tejido (de T25). Se trataron dos T25 confluentes con tripsina, se lavaron, se resuspendieron a 16 mls y se sembraron apretadamente en una placa de 96 pozos (200 pl/pozo) (solamente columnas 4-12). Se dejaron crecer las celulas durante la noche o hasta que las celulas alcanzaron 100% de confluencia. Al alcanzar la confluencia, el medio se aspiro y se agregaron 200 pl de medio fresco con o sin las muestras de interes (por triplicado). El extracto lfquido en la Figura 2 es extracto de kakadu 1,0% (20 pl de concentrado 100X) y 0,1% (2 pl de concentrado 100X) que se diluyo en un volumen final de 200 pl de medio de crecimiento NHDF (notar que el extracto lfquido se encuentra al 20-30% P/P con 10-20% de alcohol desnaturalizado y >50% de 1,3 glicol butileno. Un Concentrado el 10% de este extracto fue preparado por dilucion y es agua (2-3% de extracto de fruta) que se diluyo aun mas en el ensayo a 1,0% y 0,1% (0,2-0,3% y 0,02-0,03% de extracto de fruta kakadu, basado en la cantidad de extracto original). Un conjunto de las celulas se trato con acido L-ascorbico (vitamina C), un agente conocido para aumentar la produccion de colageno, a una concentracion final de 18 pg/ml, por triplicado, como un control positivo. Las celulas se incubaron durante 3 dfas en presencia de una muestra a 37°C y 5% de CO2. Los sobrenadantes se cosecharon y se congelaron a -80°C hasta que se ensayaron con el kit Procolageno Peptido (PIP) (Takara Bio Inc.), disenado para medir el peptido procolageno en el intervalo de 40 a 640 ng/ml. Las celulas en este sistema se puede esperar que produzcan al menos 3.000 ng/ml de peptido procolageno (control medio). Los sobrenadantes de cultivo de tejidos necesitan para ser diluido 1: 100 con el diluyente de muestra incluido en el kit. Se siguio el protocolo suministrado con el kit. Se proporcionaron breves instrucciones:

• Deje que la placa alcance la temperatura ambiente antes de abrir el paquete de aluminio. Permita que los sobrenadantes se descongelen lentamente a temperatura ambiente

• Anadir 1 ml de H2O al vial 3: PIP estandar - Mezclar suavemente y dejar reposar a temperatura ambiente durante 10 minutos antes de su uso.

• Anadir 11 ml de H2O al vial 2: Conjugado de anticuerpo -POD - Mezclar suavemente y dejar reposar a temperatura ambiente durante 10 minutos antes de su uso.

• Preparar la curva estandar como se indica en el protocolo del manual.

• Diluir todos los sobrenadantes 1:40 con diluyente de muestra (suministrado con el kit).

• Transferir 100 pl de conjugado de POD / pozo con una pipeta multicanal. Posteriormente anadir 20 pl de estandar diluido o muestra / pozo por triplicado.

• Incubar (cubierto) durante 3 horas a 37 °C.

• Lavar la placa 4 veces con 400 pl de solucion de lavado (vease el protocolo en el manual para las instrucciones de lavado completo).

• Anadir 100 pl de solucion de sustrato / pozo e incubar a temperatura ambiente durante 15 min.

• Anadir 100 pl de solucion de parada / pozo. Mueva suavemente la placa para mezclar.

• Medir la absorbancia a 450 nm con un lector de placa dentro del intervalo de 1 hora.

• La curva estandar se representa mediante un ajuste de curva de 4 parametros. La concentracion del peptido de procolageno se determino a partir de la curva estandar. Los resultados de la curva estandar deben multiplicarse por el factor de dilucion para dar el numero total de ng/ml de peptido procolageno.

[0077] La produccion de colageno en las celulas dermicas en presencia de 1% de extracto de ciruela kakadu aumento significativamente en comparacion con celulas dermicas de control no tratadas (Figura 2).

EJEMPLO 4

La reduccion de la Inflamacion en Queratinocitos Epidermicos Humanos Utilizando Extracto de Ciruela Kakadu

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[0078] Se estudio la capacidad del extracto de ciruela kakadu para reducir la inflamacion en queratinocitos epidermicos humanos utilizando un ensayo de distribucion de citocinas.

[0079] Distribucion de citocina: Se cultivaron queratinocitos epidermicos humanos al 70-80% de confluencia. Se aspiro el medio de la placa y se anadio 0,025% de tripsina/EDTA. Cuando las celulas se hicieron redondas, la placa de cultivo se agito suavemente para liberar las celulas. Las celulas que contenfan tripsina / EDTA fueron retiradas de la placa de cultivo y se neutralizaron. Las celulas se centrifugaron durante 5 minutos a 180 xg. Las celulas formaron un sedimento y el sobrenadante se aspiro. El sedimento resultante se volvio a suspender en medio EpiLife™ (Cascade Biologics). Las celulas fueron sembradas en placas de 6 pozos a aproximadamente el 10-20% de confluencia. Despues de que las celulas se encontraran a aproximadamente 80% de confluencia, el medio se aspiro y se agrega a dos pozos por duplicado 1,0 ml de EpiLife™, junto con 13-miristato 12-acetato forbol ("PMA") (un conocido inductor de la inflamacion) y la dilucion del artfculo de prueba (es decir, 1,0% (100 pl de concentrado 100X) y 0,1% (10 pl de concentrado 100X ) de extracto de kakadu tal como fue preparado en el parrafo [0034] anterior, se diluyo en un volumen final de 1 ml de Medio Crecimiento EpiLife). El medio se agito suavemente para asegurar una mezcla adecuada. Ademas, se anadieron 1,0 ml de EpiLife™ a los pozos de control con y sin PMA adicional. Las placas se incubaron a continuacion a 37 + -1°C y 5.0+1% de CO2 durante aproximadamente 5 horas despues de la dosificacion. Despues de esta incubacion de 5 horas, todos los medios se recogieron en tubos conicos y se congelaron a -70°C y el medio congelado fue posteriormente enviado al patrocinador en hielo seco. Se disponen en matrices de placas Fast de 16 almohadillas por triplicado con 16 anticuerpos anticitocinas mas los controles experimentales que fueron adquiridos de BioSciences Whatman.

[0080] El dfa del analisis, una camara de hibridacion 16 almohadillas se adjunto a las placas y las placas fueron colocadas en un FastFrame (4 placas por marco) para su procesamiento. Las matrices fueron bloqueados durante 15 minutos a temperatura ambiente utilizando 70ml de amortiguador S&S Protein Array Blocking (Whatman Schleicher y Scheull). El amortiguador de bloqueo se retiro y los 70 ml de cada muestra de sobrenadante se anadieron a cada matriz. Las matrices fueron incubadas durante 3 horas a temperatura ambiente con agitacion suave. Las matrices se lavaron 3 veces con TBS-T. Las matrices fueron tratadas con 70 ml de una mezcla de anticuerpos, que contiene un anticuerpo biotinilado correspondiente a cada uno de los anticuerpos de retencion dispuestos en la matriz. Las matrices fueron incubadas durante 1 hora a temperatura ambiente con agitacion suave. Las matrices se lavaron 3 veces con TBS-T. Las matrices fueron incubadas con 70 ml de una solucion que contiene conjugado de estreptavidina-Cy5 durante 1 hora a temperatura ambiente con agitacion suave. Las matrices se lavaron 3 veces con TBS-T, se enjuagaron rapidamente en agua desionizada, y se secaron.

[0081] Se generaron imagenes de las placas en un sistema de generacion de imagen fluorescente confocal de Perkin-Elmer ScanArray 4000. Las imagenes de las matrices fueron guardadas como archivos TIF de 16 bits, con una resolucion de pixel de 10 micrones. Las imagenes fueron analizadas utilizando el software Imaging Research ArrayVision. En pocas palabras, las intensidades de los puntos se determinaron restando la senal de fondo. Los puntos replica de cada afeccion en muestra se promediaron y luego se compararon con los controles apropiados. Se utilizaron los programas Microsoft Excel y GraphPad Prism para el analisis adicional y la presentacion de los datos.

[0082] El porcentaje de reduccion en ciertas citocinas inflamatorias se puede ver en la Figura 3. Mientras que el extracto de ciruela kakadu redujo la respuesta inflamatoria asociada con varios tipos de citocinas, el extracto es particularmente eficaz para reducir la respuesta inflamatoria de IL-8 e IL-6. De esta manera entonces, la reduccion en las respuestas inflamatorias como se observa con el extracto de ciruela kakadu y el extracto de la cereza morada de acai son complementarios (ver Figura 7).

EJEMPLO 5

Ejemplos no limitantes de Extracto Cereza morada de Acai que contienen composiciones de la presente invencion

[0083] Los ejemplos no limitantes de composiciones de la presente invencion que contienen composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion se describen en las tablas 3 y 4.

Tabla 3*

Ingrediente: Concentracion% (en peso)

Fase A

Agua: 84,44

Goma xantana: 0,1

M-parabeno: 0,15

P-parabeno: 0,1

acido citrico: 0,01

Fase B

Alcohol cetflico: 4,0

Estearato de glicerilo + PEG 100: 4,0

Palmitato de octilo: 4,0

5

10

15

20

25

30

Dimeticona: 1,0

Acetato de tocoferilo: 0,2

Fase C

Extracto de cereza morada de acai: 2,0

*Rociar la goma xantana en agua y mezclar durante 10 minutos. A continuacion, anadir todos los ingredientes de la fase A, y calentar a 70-75°C. Despues anadir todos los ingredientes de la fase B a una cubeta de laboratorio separada y calentar a 70-75°C. Mezclar las fases A y B a 70-75°C. Continuar mezclando y dejar que la composicion se enfrfe hasta los 30°C. A continuacion anadir mezclando los ingredientes de la fase C.

Tabla 4*

Ingrediente: Concentracion% (en peso)

Fase A

Agua: 78,6

M-parabeno: 0,2

P-parabeno: 0,1

Na2 EDTA: 0,1

Mantequilla de karite: 4,5

Petrolato: 4,5

Glicerina: 4,0

Glicol propileno: 2,0

Finsolve TN: 2,0

Fase B

Sepigel 305: 2,0

Fase C

Extracto de cereza morada de acai: 2,0

*Anadir todos los ingredientes de la fase A en una cubeta, y calentar a 70-75°C mientras se mezclan. Despues anadir los ingredientes de la fase B a los de la fase A mezclandolos y enfriar hasta los 30°C. A continuacion anadir mezclando los ingredientes de la fase C.

EJEMPLO 6

Bioeficacia del Extracto de Cereza Morada de Acai: Accion como un Antioxidante

[0084] Se evaluo la capacidad del extracto de cereza morada de acai para actuar como un antioxidante en terminos de su capacidad para (1) reducir la oxidacion interna existente en las celulas; y (2) reducir el dano oxidativo externo de las celulas. Se utilizo el ensayo de Peroxido descrito en el ejemplo 2, en donde fueron utilizados en las mismas cantidades de H2O2, colorante DCFH-DA y extracto de cereza morada de acai (en lugar del extracto de ciruela kakadu)

[0085] Estos experimentos se repitieron por triplicado, y se calculo el porcentaje de reduccion de dano oxidativo (Figura 5). El extracto de cereza morada de acai reduce el dano oxidativo de ataques tanto internos como externos.

EJEMPLO 7

La produccion de Colageno en Celulas Dermicas de Fibroblastos Humanas en Presencia de Extracto de Cereza Morada de Acai

[0086] Se evaluo la capacidad del extracto de la cereza morada de acai para aumentar la produccion de colageno en las celulas dermicas de fibroblastos humanos. Se empleo el protocolo de produccion de colageno como se describe en el ejemplo 3, utilizando la misma cantidad de extracto de cereza morada de acai en lugar del extracto de ciruela kakadu.

[0087] La produccion de colageno en celulas dermicas en presencia de 1% de extracto de cereza morada de acai aumento significativamente en comparacion con celulas dermicas control (Figura 6), pero menos que el porcentaje de colageno producido en presencia de la misma cantidad de extracto de ciruela kakadu como se muestra en la Figura 2.

EJEMPLO 8

5

10

15

20

25

Reduccion de inflamacion en Queratinocitos Epidermicos Humanos Utilizando Extracto de Cereza Morada de Acai

[0088] Se estudio la capacidad del extracto de la cereza morada de acai para reducir la inflamacion en los queratinocitos epidermicos humanos utilizando un ensayo de distribucion de citocina. Se empleo el ensayo de citocinas del ejemplo 4, utilizando extracto de cereza morada de acai en lugar de extracto de ciruela kakadu.

[0089] El porcentaje de reduccion de ciertas citocinas inflamatorias se puede ver en la Figura 6. Asf mientras que el extracto de cereza morada de acai reduce la respuesta inflamatoria asociada con varios tipos de citocinas, el extracto es particularmente eficaz para reducir las respuestas inflamatorias de IL-2 e ICAM-6. La reduccion de la respuesta inflamatoria, como se ve con extracto de ciruela kakadu y el extracto de la cereza morada de acai son complementarios (Figura 7).

EJEMPLO 9

Ejemplos no Limitantes de Composiciones de la Presente Invencion que Comprenden Extracto de Ciruela Kakadu y Extracto de Cereza Morada de Acai

[0090] Los ejemplos no limitantes de composiciones utilizadas en los metodos de la presente invencion que contienen extracto de ciruela kakadu se describen en las Tablas 5 y 6.

Tabla 5*

Ingrediente: Concentracion% (en peso)

Fase A

Agua: 84,44

Goma xantana: 0,1

M-parabeno: 0,15

P-parabeno: 0,1

acido cftrico: 0,01

Fase B

Alcohol cetflico: 4,0

Estearato de glicerilo + PEG 100: 4,0

Palmitato de octilo: 4,0

Dimeticona: 1,0

Acetato de tocoferilo: 0,2

Fase C

Extracto de ciruela kakadu: 1,0

Extracto de cereza morada de acai: 1,0

*. Rociar la goma xantana en agua y mezclar durante 10 minutos. A continuacion, anadir todos los ingredientes de la fase A, y calentar a 70-75°C. Despues anadir todos los ingredientes de la fase B a una cubeta de laboratorio separada y calentar a 70-75°C. Mezclar las fases A y B a 70-75°C. Continuar mezclando y dejar que la composicion se enfrfe hasta los 30°C. A continuacion anadir mezclando los ingredientes de la fase C.

Tabla 6 *

Ingrediente: Concentracion% (en peso)

Fase A

Agua: 78,6

M-parabeno: 0,2

P-parabeno: 0,1

Na2 EDTA: 0,1

Mantequilla de karite: 4,5

Petrolato: 4,5

Glicerina: 40

Glicol propileno: 2,0

Finsolve TN: 2,0

Fase B

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

Sepigel 305: 2,0

Fase C

Extracto de ciruela kakadu: 1,0

Extracto de cereza morada de acai: 1,0

*Anadir todos los ingredientes de la fase A en una cubeta, y calentar a 70-75°C mientras se mezclan. Despues anadir los ingredientes de la fase B a los de la fase A mezclandolos y enfriar hasta los 30°C. A continuacion

anadir mezclando los ingredientes de la fase C.

EJEMPLO 10

Determinacion de la Eficacia de las Composiciones de la Presente Invencion

[0091] La eficacia de las composiciones de las presente invencion se puede determinar mediante metodos conocidos por los expertos en la tecnica. Los siguientes son procedimientos no limitantes que pueden ser utilizados en el contexto de la presente invencion. Debera reconocerse que se pueden utilizar otros procedimientos de prueba, incluyendo, por ejemplo, procedimientos objetivos y subjetivos.

[0092] La humedad / hidratacion de la piel se puede medir utilizando mediciones de impedancia con el medidor de la Fase Dermica Nova “Nova Dermal Phase Meter"’. El medidor de impedancia mide cambios en el contenido de humedad de la piel. La capa externa de la piel tiene propiedades electricas distintas. Cuando la piel esta seca, la electricidad se conduce muy pobremente. Los resultados de conductividad van aumentando a medida que la piel esta mas hidratada. En consecuencia, los cambios en la impedancia de la piel (en relacion a la conductividad) se pueden utilizar para evaluar cambios en la hidratacion de la piel. La unidad puede ser calibrada de acuerdo con instrucciones de instrumento para cada dfa de prueba. Tambien puede hacerse una anotacion de temperatura y humedad relativa. Los sujetos pueden ser evaluados como sigue: antes de la medicion, pueden equilibrarse en una habitacion con una humedad (por ejemplo, del 30-50%) y temperatura definidas (por ejemplo, 68-72°C). Se pueden tomar tres lecturas de impedancia en cada lado de la cara, grabarlas y promediarlas. EI ajuste T5 puede utilizarse en el medidor de impedancia, el cual promedia los valores de impedancia de aplicacion en la cara cada cinco segundos. Los cambios pueden indicarse con varianza y significancia estadfstica.

[0093] La claridad de la piel y la reduccion de las pecas y manchas de edad se pueden evaluar utilizando un cronometro. Minolta. Podran valorarse cambios en el color de la piel para determinar el potencial de irritacion debido al tratamiento de producto usando los valores a* del cronometro Minolta. EI valor a* mide cambios en el color de la piel en la region roja. Esto se usa para determinar si una composicion esta induciendo irritacion. Las mediciones pueden hacerse en cada lado de la cara y son promediadas, como valores faciales izquierdos y derechos. La claridad de la piel tambien puede medirse utilizando el medidor Minolta. La medicion es una combinacion de los valores a*, b y L del medidor Minolta y se relaciona con el brillo de la piel, y se correlaciona bien con la suavidad e hidratacion de la piel. La lectura de la piel es tomada como antes. En un aspecto no limitante, la claridad de la piel puede ser descrita como L/C, donde C es croma y se define como (a2+ b2)1/2.

[0094] La sequedad de la piel, las lfneas finas de expresion de superficie, la suavidad de la piel y el tono se pueden evaluar con tecnicas de graduacion clfnica. Por ejemplo, la graduacion clfnica de la sequedad de la piel puede ser determinada mediante una escala Kligman estandar de 5 puntos: (0) la piel es suave tersa y humeda; (1) la piel aparece normal, sin sequedad visible; (2) la piel se siente un poco seca al tacto sin visible descamacion; (3) la piel se siente seca, aspera y tiene una apariencia blanquecina con algo de descamacion; y (4) la piel se siente muy seca, aspera y tiene una apariencia blanquecina con descamacion. Las evaluaciones se pueden hacer de forma independiente por dos clfnicos y promediarse.

[0095] La graduacion clfnica del tono de la piel se puede realizar a traves de una escala analogica numerica de diez puntos: (10) la piel uniforme de color pardo rosaceo. No hay parches de escamas, eritemas o zonas oscuras en el examen con lupa de mano. La micro textura de la piel es muy uniforme al tacto; (7), se observa sin lupa un tono uniforme de piel. No hay areas escamosas, pero si ligeras decoloraciones ya sea debido a pigmentacion o eritema. No hay descoloraciones mayores de 1 cm de diametro; (4) son facilmente perceptibles tanto la decoloracion asf como la textura irregular en la piel. Existe descamacion leve. La piel es aspera al tacto en algunas zonas; y (1) existe coloracion y textura desigual de la piel. Existen numerosas zonas de descamacion y decoloracion, ya sea hipopigmentada, eritremica o con manchas oscuras. Grandes areas de color desigual de mas de 1 cm de diametro. Las evaluaciones se realizaron de forma independiente por dos clfnicos y se promediaron.

[0096] La gradacion clfnica de la suavidad de la piel puede ser analizada a traves de una escala numerica analogica de diez puntos: (10) tersa, la piel es humeda y brillante, sin resistencia al arrastrar el dedo por la superficie; (7) algo tersa, pequena resistencia; (4) aspera, visiblemente alterada, friccion al roce; y (1) aspera, rugosa, de superficie irregular. Las evaluaciones se realizaron de forma independiente por dos clfnicos y se promediaron.

[0097] La suavidad de la piel y la reduccion de arrugas tambien pueden ser evaluadas visualmente usando los metodos descritos en Packman et al. (1978). Por ejemplo, en cada visita del sujeto, podran anotarse y registrarse cuidadosamente la profundidad, la superficialidad y el numero total de lfneas superficiales de expresion (SFLS) de cada sujeto. Se obtiene una puntuacion numerica multiplicando un factor de numero por un factor de anchura/profundidad/longitud. Las puntuaciones se obtuvieron para la zona de los ojos y la zona de la boca (lados izquierdo y derecho) y se sumaron, como puntuacion total de la arruga.

5

10

15

20

25

30

35

40

[0098] La firmeza de la piel puede medirse utilizando un ballistometro Hargens, un dispositivo que evalua la elasticidad y firmeza de la piel dejando caer un cuerpo pequeno sobre la piel y registrando sus dos primeros picos de rebote. El ballistometro que se utilizo es una pequena sonda de peso ligero con una punta relativamente roma (4 mm de area de contacto). La sonda penetra ligeramente en la piel y emite mediciones que dependen de las propiedades de las capas externas de la piel, que incluye el estrato corneo y la epidermis externa y algunas de las capas dermicas.

[0099] La suavidad/flexibilidad de la piel puede evaluarse utilizando el electrodinamometro portador de gas, Gas Bearer Electrodynamometer, un instrumento que mide las propiedades de esfuerzo/deformacion de la piel. Las propiedades viscoelasticas de la piel se correlacionan con la hidratacion de la piel. Las mediciones se pueden obtener en el lugar predeterminado del area de la mejilla al fijar la sonda a la superficie de la piel mediante cinta adhesiva de doble cara. Una fuerza de aproximadamente 3,5 gm se puede aplicar en paralelo a la superficie de la piel midiendose con precision el desplazamiento de la piel. Entonces se puede calcular la flexibilidad de la piel y ser expresada como velocidad dinamica de resorte en gm/mm DSR (Dynamic Spring Rate gm/mm).

[0100] La aparicion de lfneas y arrugas en la piel puede ser evaluada usando replicas, lo cual es la impresion de la superficie de la piel. Puede utilizarse caucho de silicona como material. La replica puede ser analizada mediante analisis de imagen. Se pueden cuantificar de manera objetiva los cambios en la visibilidad de lfneas y arrugas a traves de la toma de replicas de silicio de la cara de los sujetos y analizar la imagen de replicas utilizando un sistema de analisis de imagen por ordenador. Las replicas se pueden tomar desde el area de los ojos y la zona del cuello, y se fotografiaron con una camara digital con una iluminacion de angulo de baja incidencia. Las imagenes digitales pueden analizarse con un programa de procesamiento de imagenes determinando el area de las replicas cubiertas por las arrugas o lfneas de expresion.

[0101] El contorno de la superficie de la piel se puede medir usando el metodo de perfilometro Stylus. Ello incluye ya sea hacer brillar una luz o arrastrar una aguja stylus por la superficie de replica. El desplazamiento vertical de la aguja stylus puede ser alimentado en un ordenador via un transductor de distancia, y despues de escanear una longitud fija de replica puede generar un analisis transversal del perfil de la piel como una curva de dos dimensiones. Esta exploracion se puede repetir cualquier numero de veces a lo largo de un eje fijo para generar una imagen simulada de la piel en 3 D. Se pueden obtener diez secciones aleatorias de las replicas utilizando la tecnica de la aguja stylus y combinarlas para generar valores promedio. Los valores de interes incluyen Ra, el cual es la media aritmetica de todos los valores de asperezas (altura) hallados mediante la integracion de la altura del perfil respecto a la altura del perfil promedio. Rt el cual es la distancia vertical maxima entre el pico mas alto y el canal mas bajo, y Rz es la amplitud de pico media menos altura del pico promedio. Los valores se dan como un valor calibrado en mm. El equipo debe estar estandarizado antes de cada uso al explorar los estandares de metal de valores conocidos. El valor Ra puede ser calculado por la siguiente ecuacion: Ra = aspereza estandarizada; lm = la longitud transversal exploracion; e y = el valor absoluto de la ubicacion del perfil respecto a la altura del perfil promedio (eje x).

[0102] En otros aspectos no limitantes, la eficacia de los metodos de la presente invencion pueden ser evaluadas por el uso de un analogo de piel, tal que, por ejemplo, MELANODERM ™. Los melanocitos, una de las celulas en el analogo de piel, se manchan positivamente cuando se exponen a L-dihidroxifenil alanina (L-DOPA), un precursor de la melanina. El analogo de piel, MELANODERM™, se puede tratar con una varias bases que contienen las composiciones y los agentes de blanqueamiento de la presente invencion, o solo con la base como un control. Alternativamente, una muestra no tratada del analogo de piel se puede utilizar como un control.

Referencias

[0103]

La patente de EE.UU. US 2.798.053

La patente de EE.UU. US 3.755.560

La patente de EE.UU. US 4.421.769

La patente de EE.UU. US 4.509.949

La patente de EE.UU. US 4.599.379

La patente de EE.UU. US 4.628.078

La patente de EE.UU. US 4.835.206

La patente de EE.UU. US 4.849.484

La patente de EE.UU. US 5.011.681

La patente de EE.UU. US 5.087.445

La patente de EE.UU. US 5.100.660

La patente de EE.UU. US 5.411.744

La patente de EE.UU. US 5.720.963

La patente de EE.UU. US 6.203.802

La patente de EE.UU. US 6.290.938

La patente de EE.UU. US 6.387.398

La patente de EE.UU. US 6.495.126

Publicacion EE.UU. US 2004/0109905

Publicacion EE.UU. US 2005/0163880

Solicitud Prov EE.UU. US 60/760.103

Solicitud Prov EE.UU US 60/760.977

Solicitud Prov EE.UU US 60/760.979

Cao et al., Free Radic. Biol. Med., 14: 303-311, 1993.

CTFA Diccionario Internacional de Ingredientes Cosmeticos, Cuarta edicion, pps. 12 y 80, 1991.

J. Kreuter, J. Microencapsulacion, 5: 115-127 (1988).

McCutcheon, Detergentes y Emulsificante, edicion norteamericana (1986).

Packman y Gams, J. Soc. Cos Chem., 29: 70-90, 1978.

Remington Ciencias Farmaceuticas, 18 ed. Mack Printing Company, 1289-1329,1990.

Schiltz et al. J. Dermatologfa Investigativa y, 87: 663-667, 1986.

Claims

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

Reivindicaciones

1. Un metodo cosmetico para tratar o prevenir una afeccion de la piel que comprende la aplicacion topica de una composicion topica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza morada de acai en la piel.
2. El metodo de la reivindicacion 1, en donde la composicion comprende extracto de ciruela kakadu.
3. El metodo de la reivindicacion 1, en donde la composicion comprende extracto de cereza morada de acai.
4. El metodo de la reivindicacion 1, en donde la composicion comprende extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza morada de acai.
5. El metodo de una de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la composicion es una emulsion.
6. El metodo de la reivindicacion 5, en donde la composicion es una emulsion de aceite-en-agua.
7. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composicion comprende extracto de ciruela kakadu.
8. El metodo de la reivindicacion 7, en donde la composicion comprende de 0,05% a 25%, en peso, de extracto de ciruela kakadu.
9. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composicion comprende extracto de cereza morada de acai.
10. El metodo de la reivindicacion 9, en donde la composicion comprende de 0,05% a 25%, en peso, de extracto de cereza morada de acai.
11. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composicion comprende extracto de ciruela kakadu y extracto de la cereza morada de acai.
12. El metodo de la reivindicacion 11, donde la composicion comprende de 0,05% a 25% en peso, de extracto de ciruela kakadu y de 0,05% a 25%, en peso, de extracto de cereza morada de acai.
13. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composicion posee una viscosidad que varfa de 10.000 a 30.000 cps.
14. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composicion comprende un pH entre 6 y 9.
15. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composicion comprende ademas un aceite esencial, en particular aceite de sandalo.
16. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la afeccion de la piel es un tono de piel desigual.
17. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la afeccion de la piel esta presente en la piel facial.
18. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composicion se aplica a los labios.
19. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composicion es una base anhidra.
20. El metodo de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composicion es una barra de labios.
21. Una composicion como se define en cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1 a 16, 19 o 20 para utilizarla en un metodo para el tratamiento de la piel inflamada, en donde la composicion se aplica de manera topica en la piel.