MX2007003837A

MX2007003837A - Compuestos de quinona reductores de olor.

Info

Publication number: MX2007003837A
Application number: MX2007003837A
Authority: MX
Inventors: John Gavin Macdonald; Jaeho Kim; Stephanie M Martin
Original assignee: Kimberly Clark Co
Priority date: 2004-09-30
Filing date: 2005-06-28
Publication date: 2007-04-20
Also published as: BRPI0514639B8; BRPI0514639A; KR20070057222A; EP1793870A2; KR101234410B1; BRPI0514639B1; AU2005292685B2; EP1793870B1; US20050131363A1; US8409618B2; WO2006038931A3; WO2006038931A2; AU2005292685A1

Abstract

Se proporciona una composicion de control de olor que comprende un compuesto quinona reductor de olor y opcionalmente particulas de area de superficie alta. En una incorporacion, el compuesto de quinona reductor de olor es una antraquinona teniendo la siguiente estructura (1) en donde los numeros 1 a 8 se refieren a posiciones de sustitucion opcionales para los grupos funcionales. Por ejemplo, las posiciones 5 a 8 de la antraquinona pueden ser no sustituidas con grupos funcionales. Los ejemplos de tales compuestos quinona pueden incluir aquellos obtenidos de un tinte seleccionado del grupo que consiste de Azul Acido 25, Verde Acido 41, Azul Acido 47, Violeta Acerado 5, Azul Acido 129, Verde Acido 25, D&C Verde No. 5, Verde Acido 27, y combinaciones de los mismos.

Description

COMPUESTOS DE QUINONA REDUCTORES DE OLOR Solicitudes Relacionadas La presente solicitud es una continuación en parte de la Solicitud de los Estados Unidos de América Serie No. 10/325,464, la cual fue presentada el 20 de Diciembre de 2002.

Antecedentes de la Invención Los aditivos de control de olor han sido incorporados convencionalmente adentro de los sustratos por una variedad de razones. Por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos de América No. 6,225,524 otorgada a Guarracino y otros, describe un sustrato que tiene una composición de control de olor que incluye un material de gelación absorbente y sílice. En forma similar, La Patente de los Estados Unidos No. 6,376,741 otorgada a Guarracino y otros, describe un sustrato que tiene una composición de control de olor que incluye sílice y una zeolita (por ejemplo, aluminosilicato cristalino) . Por ejemplo, un tipo de sílice que se dice que es preferido en Guarracino y otros (Patente de los Estados Unidos de América No. (6,225,524) es la sílice amorfa que tiene un tamaño de partícula de 4-12 mieras y un volumen de poro de 1-2 g/ml. Otro tipo de sílice preferida se dice que es una gel de sílice que tiene un diámetro de poro medio desde 90 a 110 ángstrom un área de superficie desde 250 m2/g a 250 m2/g y un tamaño de partícula promedio de desde 63 a 200 mieras. Desafortunadamente, las composiciones de control de olor convencionales, tal como las descritas aquí, han probado no ser efectivas para obtener el nivel completo de control de olor deseado en muchas aplicaciones.

Como tal, existe una necesidad de una composición de control de olor que puede exhibir propiedades de control de olor mejoradas, particularmente cuando se aplica a un sustrato.

Síntesis de la Invención De acuerdo con una incorporación de la presente invención, un artículo de manufactura está descrito el cual comprende un sustrato fibroso. El sustrato fibroso contiene una composición de control de olor, la cual está compuesta de un compuesto de quinona reductor de olor y partículas de área de superficie alta (por ejemplo, nanopartículas coloidales) . Por ejemplo, el compuesto de quinona reductor de olor puede ser una antraquinona que tiene la siguiente estructura: En donde los números 1 a 8 se refieren a posiciones de sustitución opcionales para grupos funcionales. En una incorporación, por ejemplo, las posiciones 5 a 8 de la antraquinona no son sustituidas con grupos funcionales . Los ejemplos de tales compuestos quinona pueden incluir aquellos obtenidos de un tinte seleccionado del grupo que consiste de azul ácido 25, Verde Ácido 41, Azul Ácido 45, Violeta Acerado 5, Azul Ácido 129, Verde Ácido 25, Verde de D&C 5, Verde Ácido 27 y combinaciones de los mismos.

De acuerdo con otra incorporación de la presente invención, está descrito un artículo absorbente que comprende por lo menos una capa transmisora de líquido y un núcleo absorbente líquido. La capa de transmisión de líquido, el núcleo absorbente del líquido o las combinaciones de los mismos, contienen una composición de control de olor. La composición de control de olor comprende un compuesto de quinona reductor de olor. De acuerdo con aún otra incorporación de la presente invención, una composición de control de olor está descrita la cual comprende un compuesto de quinona reductor de olor y partículas de área de superficie alta. Además, de acuerdo con aún otra incorporación de la presente invención, está descrito un método para reducir el olor el cual comprende el seleccionar del grupo que consiste de tintes de quinona un compuesto de quinona que es capaz de reducir el olor; formar una composición de control de olor que comprende el compuesto quinona; y poner en contacto a la composición de control de olor con un compuesto oloroso.

Breve Descripción de los Dibujos Una descripción completa y habilitante de la presente invención, incluyendo el mejor modo de la misma, dirigida a uno con una habilidad ordinaria en el arte, se establece más particularmente en el resto de la descripción, la cual hace referencia a la Figura anexa en la cual: La Figura 1 es una descripción gráfica de los resultados del Ejemplo 2, en los cuales puede verse que está dibujada la calificación de control de olor de ajo promedio en contra de tiempo (horas) ; y La Figura 2 es una descripción gráfica de los resultados del Ejemplo 3, en los cuales está dibujado el esquema de calificación de control de olor de orina promedio en contra del tiempo (horas) .

El uso repetido de caracteres de referencia en la descripción y dibujos presentes se intenta que represente las mismas o análogas características o elementos de la invención.

Otras características y aspectos de la presente invención están discutidos en mayor detalle abajo.

Descripción Detallada de las Incorporaciones Representativas Definiciones Como se usó aquí, el término "potencial zeta" se refiere al gradiente potencial que surge a través de una entecara. Las mediciones de potencial zeta pueden tomarse usando, por ejemplo, los instrumentos Zeta País disponibles de Brookhaven Instrument Corporation de Holtsville, Nueva York. Por ejemplo, las mediciones de potencial zeta pueden llevarse acabo mediante el agregar una a tres gotas de una muestra dentro de una cubeta que contiene una solución de 1 mili molar KCl, usando las funciones de falla de instrumento preestablecida para las soluciones acuosas.

Como se usó aquí, un "artículo absorbente" se refiere a cualquier artículo capaz de absorber agua u otros fluidos. Los ejemplos de algunos artículos absorbentes incluyen, pero no se limitan a artículos absorbentes para el cuidado personal, tal como pañales, calzoncillo de aprendizaje, vendas interiores absorbentes, productos para la incontinencia del adulto, productos para la higiene de la mujer (por ejemplo, toallas sanitarias) , ropa para nadar, paños limpiadores para bebé, y otros; artículos absorbentes médicos, tales como prendas, materiales de ventanaje, almohadillas interiores, vendas, drapeados absorbentes y paños limpiadores médicos; paños limpiadores de servicio alimenticio; telas textiles, artículos de ropa y otros. Los materiales y procesos adecuados para formar tales artículos absorbentes son muy conocidos por aquellos expertos en el arte.

Como se usó aquí el término "tejido o tela no tejida" significa un tejido que tiene una estructura de fibras o hilos individuales los cuales están entre colocados, pero no en una manera identificable como en una tela tejida. Los tejidos o las telas no tejidas se han formado de muchos procesos tal como los procesos de soplado con fusión, los procesos de unión con hilado, los procesos de tejido cardado unido, etc.

Como se usó aquí, el término "soplado con fusión" se refiere a un proceso en el cual las fibras son formadas mediante el extrudir un material termoplástico derretido a través de una pluralidad de vasos capilares de matriz finos, usualmente circulares, como fibras derretidas adentro de corrientes de gas (por ejemplo de aire) a alta velocidad y convergentes las cuales atenúan las fibras del material termoplástico derretido para reducir su diámetro, el cual puede ser un diámetro de micro fibra. Después, las fibras sopladas con fusión son llevadas por la corriente de gas a alta velocidad y son depositadas sobre una superficie recolectora para formar un tejido de fibras sopladas con fusión desembolsadas al azar. Tal proceso está descrito como por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos de América No. 3,849,241 otorgada a Butin y otros, la cual es incorporada aquí en su totalidad por referencia a la misma para todos los propósitos. Generalmente hablando, las fibras sopladas con fusión pueden ser micros fibras que pueden ser continuos o no continuos, son generalmente más pequeñas de 10 mieras de diámetro y son generalmente pegajosas cuando se depositan sobre una superficie recolectora.

Como se usó aquí, el término "unión con hilado" se refiere a un proceso en el cual las fibras esencialmente continuas de diámetro pequeño son formadas mediante el extrudir un material termoplástico derretido desde una pluralidad de más sus capilares finos, usualmente circulares, de un órgano de hilado con el diámetro de las fibras extrudidas entonces siendo rápidamente reducido como por ejemplo, mediante jalado inductivo y/u otros mecanismos de unión con hilado muy conocidos. La producción de las telas no tejidas unidas con hilado está descrita e ilustrada, como por ejemplo, en las Patentes de los Estados Unidos de América Nos. 4,340,563 otorgada a Appel y otros, 3,692,618 otorgada a Dorschner y otros, 3,802,817 otorgada a Matsuki y otros, 3,338,992 otorgada a Kinney, 3,502,763 otorgada a Hartman, 3, 502, 538_otorgada a Levy, 3,542,615 otorgada a Pobo y otros y 5,382,400 otorgada a Pike y otros, las cuales son incorporadas aquí en su totalidad por referencia a la misma para todos los propósitos. Las fibras unidas con hilado no son generalmente pegajosas cuando estas son depositadas sobre una superficie recolectora. Las fibras unidas con hilado pueden algunos veces tener diámetros menores de alrededor de 40 mieras y son frecuentemente de entre alrededor de 5 a alrededor de 20 mieras.

Descripción Detallada Se hará ahora referencia en detalle a varias incorporaciones de la invención, uno o más ejemplos de la cual se establecen abajo. Cada ejemplo se proporciona por vía de explicación, y no de limitación de la invención. De hecho, será evidente para aquellos expertos en el arte el que pueden hacerse varias modificaciones y variaciones en la presente invención sin departir del alcance o espíritu de la invención. Por ejemplo, las características ilustradas o descritas como parte de una incorporación pueden ser usadas sobre otra incorporación para dar aun una incorporación adicional. Por tanto, se intenta que la presente invención cubra todas esas modificaciones y variaciones.

Generalmente hablando, la presente invención está dirigida a una composición para el control de olor que incluye un compuesto de quinona. Las quinonas se refieren a una clase de compuestos que poseen un anillo quinoide, tal como las antraquinonas, naftaquinonas, benzoquinonas , hidroquinonas y otras. Las antraquinonas por ejemplo, tienen la siguiente fórmula general : Los números mostrados en la formula general representan una ubicación sobre la estructura de anillo fusionada en la cual la sustitución de un grupo funcional puede ocurrir. Algunos ejemplos de tales grupos funcionales que pueden ser sustituidos sobre la estructura de anillo fusionada incluyen grupos de halógeno (por ejemplo, grupos de cloro y bromo) , grupos sulfónico (por ejemplo sales ácido sulfónico) , grupos de alquilo, grupos de benzilo, grupos de amino (por ejemplo aminas primaria, secundaria, terciaria o cuartearía) grupos carboxi, grupos de ciano, grupos hidroxi, grupos fosforosos, etc. Los grupos funcionales que resultan en una capacidad ionizante son frecuentemente mencionados como "cromóforos" la sustitución de la estructura anillo con un cromóforo provoca un cambio en la longitud de onda de absorbencia del compuesto. Por tanto, dependiendo del tipo de cromófora (por ejemplo hidroxilo, carboxilo, amino, etc.) y la extensión de la sustitución, puede ser formada una amplia variedad de quinonas con colores e intensidades variables. Otros grupos funcionales, tal como los ácidos sulfónicos, también pueden ser usados para hacer ciertos tipos de compuestos (por ejemplo, antraquinonas de peso molecular superior) solubles en agua.

Los compuestos de antraquinona pueden ser clasificados para identificación por su número de inicio de color (Cl) algunas veces el cual es llamado "un estándar" por ejemplo, algunas antraquinonas adecuadas que pueden ser usadas en la presente invención como se clasifican por su número de "índice de color", incluyen un hidrácido 48, Azul Ácido 25 (D6C Verde No. 5), Azul Ácido 40, Azul Ácido 41, Azul Ácido 45, Azul Ácido 45, Azul Ácido 129, Verde Ácido 25, Verde Ácido 27, Verde Ácido 41, Rojo Acerado 11 (Alizarin) , Negro Acerado 13 (Azul Negro Alizarin B) , Rojo Acerado 3 (Alizarin Rojo S) , Violeta Acerada 5 (Alizarin Violeta 13 B) , Rojo Natural 4 (Ácido Carmínico) , Azul Disperso 1, Azul Disperso 3, Azul Disperso 14, Rojo Natural 16 (Purpurina) , Rojo Natural 8, Azul Reactivo 2, y otros. Por ejemplo, las estructuras del Azul Ácido 25, Verde Ácido 41, Azul Ácido 45, Violeta Acerado 5, Azul Ácido 129, Verde Ácido 25, y del Verde Ácido 27 se establecen abajo: Azul Acido 25 Verde Ácido 41 Azul Acido 45 10 Violeta Acerado 5 NH, Azul Acido 129 SOjNa Verde Acido 25 10 Verde Acido 27 Como se indicó anteriormente, otras quinonas también pueden ser usadas en la presente invención. Por ejemplo, las naftaquinonas pueden ser usadas las cuales tienen la siguiente fórmula general: Las ubicaciones de | -6 de los compuestos de naftaquinona puede ser sustituida con grupos funcionales en la manera descrita anteriormente. Por ejemplo, los ejemplos adecuados de compuestos de naftaquinona que pueden ser usados en la presente invención incluyen 1,4 naftaquinona y 1,2 naftaquinona, las cuales tienen las siguientes estructuras: 1,4 Naftaquinona 1,2 Naftaquinona Además de su habilidad muy conocida para impartir color, los presentes inventores han descubierto inesperadamente que ciertos compuestos de quinona también pueden eliminar el olor. Sin intentar el estar limitado por una teoría, se cree que el olor causado por muchos compuestos es eliminado por la transferencia de electrones a y/o desde los compuestos olorosos. Específicamente, la reducción electrónica de compuestos olorosos a través de una reacción de reducción/oxidación ("redox") se cree que inhibe la producción del olor característico asociado con la misma. El descubrimiento sorprendente de que ciertos compuestos de quinona son capaces eliminar el olor se cree que se debe a su habilidad para funcionar como un agente oxidante en una reacción de reducción/oxidación. Muchos compuestos olorosos comunes son capaces de oxidar (donar electrones) a través de una reacción de reducción/oxidación. Por ejemplo, los compuestos olorosos pueden incluir mercaptanas (ejemplo etil mercaptano) , amoniaco, aminas (por ejemplo, trimetilamina (TMA), trietilamina (TEA), etc.), sulfuros, (por ejemplo, sulfuro de hidrógeno, disulfuro de dimetilo (DMDS) , etc., cetonas (por ejemplo 2-butanona, , 2-pentanona, 4-heptanona, etc.) ácidos carboxílicos (por ejemplo, ácido isovalérico, ácido acético, ácido propiónico, etc.) aldehidos, terpenoides, hexanol, heptanol, piridina, y otros. Con la oxidación, los olores asociados con tales compuestos son frecuentemente eliminados o por lo menos disminuidos. También se cree que la reducción del compuesto de quinona a través de la reducción redox es realmente reversible y por tanto que el compuesto de quinona reducido puede ser re-oxidado por cualquier agente oxidante conocido (por ejemplo, oxígeno, aire, etc.). Las reacciones de reducción/oxidación son rápidas y pueden tener lugar a la temperatura ambiente. Por tanto, aun cuando el mecanismo de control de olor puede consumir los compuestos quinona estos pueden simplemente ser regenerados por la exposición al aire. Por tanto, el control de olor a largo plazo puede ser logrado sin afectar significativamente a la capacidad del compuesto quinona para impartir el color deseado.

La capacidad de los compuestos quinona para aceptar electrones de otra sustancia (por ejemplo, ser reducidas) puede ser cuantificada usando una técnica conocida como potenciometría de reducción/oxidación. La potenciometría de reducción/oxidación es una técnica que mide (en voltios) la afinidad de una sustancia para los electrones-su electronegatividad- en comparación con el hidrógeno (el cual se pone a =) . Las sustancias más fuertemente electronegativas (por ejemplo capaz de oxidar) hidrógeno tiene potenciales de reducción-oxidación positivos. Las sustancias menos electronegativas que (por ejemplos capaces de reducir) el hidrógeno tiene un potencial de reducción/oxidación negativos. Entre mayor es la diferencia entre las potenciales de reducción/oxidación de las dos sustancias (?E) , mayor es el vigor con el cual los electrones fluirán espontáneamente desde la sustancia menos positiva a la más positiva (más electronegativa) . Como se conoce en el arte, el potencial de reducción/oxidación puede ser medido usando cualquiera de una variedad de medidores comercialmente disponibles, tal como un proveedor de potencial de oxidación/reducción (ORP) disponible comercialmente de Hanna Instruments, Inc. De oonsocket, Rhode Island. El potencial de reducción/oxidación de los compuestos quinona puede, por ejemplo, ser menor de alrededor de -50 milivoltios (mV) . En algunas incorporaciones de menos de alrededor de -150 mV, en algunas incorporaciones de menos de alrededor de -300 mV, y en algunas incorporaciones de menos de alrededor de -500 mV. Aun cuando no siempre es el caso, el potencial de reducción/oxidación puede variar con base en el número y la ubicación de grupos funcionales, tal como de ácido sulfónico, sobre la estructura quinona. Como, 2-antraquinona ácido sulfónico tiene un potencial de reducción/oxidación de 380 mV; la antraquinona de 2,6- ácido disulfónico tiene un potencial de reducción/oxidación de -325 mV; y la antraquinona de 2,7-ácido disulfónico tiene un potencial de reducción/oxidación de -313 mV. En forma similar, la 2-ácido sulfónico naftaquinona tiene un potencial de reducción/oxidación de -60 mV. El uso de otros grupos funcionales también puede tener un efecto sobre el potencial de reducción/oxidación último del compuesto. Por ejemplo, el azul ácido 25, el cual también contiene grupos funcionales amino y bramido, tiene un potencial de reducción/oxidación de -605 mV.

Además de su habilidad para oxidar los compuestos olorosos, los presentes inventores también han descubierto que la estructura química de ciertos compuestos quinona resulta en una eliminación mejorada del olor. Por ejemplo, los compuestos antraquinona que tienen por lo menos un anillo no sustituido pueden resultar en una mejor inhibición del olor que aquellos están sustituidos en cada anillo con un grupo funcional. En forma interesante, los compuestos antraquinona que son no sustituidos en el "primer" anillo (por ejemplo las posiciones 5 a 8) parecen ser particularmente efectivas para reducir el olor. Los ejemplos adecuados de los compuestos antraquinona que son no sustituidos en los lugares 5 a 8 incluyen, pero no se limitan a Acido Azul 25, Ácido Azul 129, Ácido Verde 25, y Ácido Verde 27, las estructuras establecen arriba.

Aun cuando los compuestos quinona de la presente invención son capaces de lograr los niveles de altos de reducción de olor, se desea algunas veces el mejorar además el nivel de reducción de olor a través del uso de partículas de área de superficie alta que actúan como un portador del compuesto. En algunos casos, el compuesto quinona se cree que forma un enlace coordinado con un átomo de las partículas (por ejemplo, aluminio) a través de átomos de oxígeno presentes en la estructura quinona. Como se usó aquí, un "enlace coordinado" se refiere a un par compartido de electrones entre dos átomos, en donde un átomo suministra ambos electrones al par. Cuando se utilizó, el área de superficie alta de tales partículas puede proporcionar un método adicional para reducir el olor.

Las partículas de área de superficie alta pueden ser formadas de una amplia variedad de materiales incluyendo pero no limitándose a sílice, aluminio, zirconio, oxido de magnesio, bióxido de titanio, oxido de hierro, oxido de zinc, oxido de cobre, compuestos orgánicos tales como poli estireno, y combinaciones de los mismos . Las partículas pueden tener un área de superficie de desde alrededor de 50 metros cuadrados por gramo (m2/g) a alrededor de 1000 m2/g, en algunas incorporaciones de desde alrededor de 100 m2/g a alrededor de 600 m2/g, y en algunas incorporaciones desde alrededor de 180m2/g a alrededor de 240 m2/g. El área de superficie puede ser determinada por el método de adsorción de gas física (B.E.T) de Bruanauer, Emmet, y Teller, Diario de la Sociedad Química Americana, Vol. 60, 1938, páginas 309, con el nitrógeno como el gas de adsorción.

Las partículas pueden poseer varias formas contornos y tamaños dependiendo del resultado. Por ejemplo, las partículas pueden estar en la forma de una esfera, cristal, varilla, disco, tubo, cuerda, etc. El tamaño promedio de las partículas es generalmente de menos de alrededor de menos 500 mieras, en algunas incorporaciones en menos de alrededor de 100 mieras, en algunas incorporaciones de menos de alrededor de 100 nanómetros, en algunas incorporaciones de alrededor de 1 a alrededor de 50 nanómetros, en algunas incorporaciones de alrededor de 2 a alrededor de 50 nanómetros, y en algunas incorporaciones, de desde alrededor de 4 a alrededor de 20 nanómetros. Como se usó aquí, el tamaño promedio de una partícula se refiere a su largo promedio, ancho, altura, y/o diámetro. Si se desea las partículas también pueden ser relativamente no porosas o sólidas. Esto es, las partículas pueden tener un volumen de poro que es de menos de alrededor de 0.5 mililitros por gramo (ml/g)), en algunas incorporaciones menos que 0.4 milímetros por gramo, en algunas incorporaciones menos que alrededor de 0.3 ml/g. Sin intentar estar limitado por la teoría, se cree que las partículas teniendo tal tamaño pequeño y área de superficie grande pueden mejorar la capacidad de adsorción para muchos compuestos olorosos. Sin embargo, se cree que la naturaleza sólida, por ejemplo, el volumen de poro bajo de las partículas puede mejorar la uniformidad y estabilidad de las partículas, sin sacrificar sus características de adsorción de olor.

Sin importar el material usado para formar las partículas de área de superficie alta, las partículas pueden seleccionadas para poseer un "potencial zeta" que está opuesto a un sustrato al cual este es aplicado. Cuando no se requiere el uso de partículas teniendo un potencial zeta opuesto al sustrato puede facilitar el aglutinamiento de las partículas al mismo a través de interacción iónica. Por ejemplo, en algunas incorporaciones de la presente invención, la partículas pueden tener un potencial zeta positivo demás de alrededor de +20 milivoltios (mV) , en algunas incorporaciones de más de alrededor de +30 milivoltios, y en algunas incorporaciones, más de alrededor +40 milivoltios. Mediante el poseer una carga de superficie positiva, las partículas son adecuadas para aglutinar un sustrato que lleva una carga de superficie negativa (por ejemplo, un sustrato conteniendo fibras celulositas) a través de la otra acción iónica. Dependiendo de la diferencia en la carga entre las partículas y el sustrato, la unión puede ser relativamente permanente sustantiva. Consecuentemente, los aglutinantes químicos u otros mecanismos de sujeción pueden no ser requeridos. En algunos casos, la carga de las partículas también puede permitir que ocurra la unión con el tinte quinona a través de otra acción iónica. Por ejemplo, las partículas cargadas positivamente pueden unir en alguna extensión a los compuestos quinona cargados negativamente (por ejemplo, tintes ácidos) .

Un potencial zeta positivo puede ser impartido a las partículas de aire de superficie alta de la presente invención en una variedad de formas diferentes. En una incorporación, las partículas son formadas completamente de un material cargado positivamente, por ejemplo, las partículas de alumina pueden ser usadas para la reducción de olor de acuerdo con la presente invención. Algunas partículas de alumina adecuadas están descritas en la Patente de los Estados Unidos de América No. 5,407,600 otorgada a Ando y otros , la cual es incorporada aquí en su totalidad por referencia a la misma para todos los propósitos. Además, los ejemplos de las partículas de alumina comercialmente disponibles incluyen por ejemplo, Aluminasol 100, Aluminasol 200, y Aluminasol 520, las cuales están disponibles en Nissan Chemical Industries, Ltd. Alternativamente, el potencial zeta positivo puede ser impartido por un recubrimiento continuo o no continuo presente sobre la superficie de un material de núcleo. En algunos casos, estas partículas pueden poseer actualmente una mejor estabilidad sobre varios rangos de pH que las partículas formadas completamente de materiales cargados positivamente. En una incorporación particular, por ejemplo, las partículas son formadas de partículas de sílice recubiertas con alumina. Un ejemplo comercialmente disponible de tales partículas de sílice recubiertas de alumina es Snowtex-AK, el cual está disponible en el Nissan Chemical de Houston, Texas.

Las partículas de sílice poseen unidades que pueden o no unir juntas. Ya sea que las unidades estén o no unidas juntas dependerá generalmente de las condiciones de polimerización. Por ejemplo, 'la acidificación de una solución de silicio puede dar Si (OH) 4. Si el pH es reducido de 7 o si una sal es agregada, entonces las unidades pueden tender a fundirse juntas en cadenas y formar un "gel" . Por otro lado, si el pH es mantenido a un pH neutral o arriba de 7, las unidades pueden tender a separarse y a crecer gradualmente para formar un "sol" . Las partículas de sílice pueden generalmente ser formadas de acuerdo a cualquiera de unas variedades de técnicas muy conocidas en el arte tal como diálisis, electro diálisis, peptización, neutralización de ácido, e intercambio de ion.

Algunos ejemplos de tales técnicas están descritas por ejemplo en las Patentes de los Estados Unidos de América Nos. 5,100,581 otorgada a Watanabe, y otros ; 5,196,177 otorgada a Watanabe y otros ; 5,230,953 otorgada a Tsugeno y otros, y 5,985,229 otorgada a Yamada y otros, las cuales son incorporadas aquí en su totalidad por referencia a las mismas para todos los propósitos .

Para propósitos de ejemplo solamente, una incorporación de una técnica de intercambio de ion para formar un sol de sílice recubierto de alumina será descrito ahora en mayor detalle. Inicialmente, un silicio de metal alcalino se proporciona el cual tiene una proporción molar de silicio (Si02) a metales alcalinos (M20) de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 4.5. Por ejemplo, el vidrio de agua de sodio puede ser utilizado el cual tiene una proporción molar desde alrededor de 2 a alrededor de 4. Una solución acuosa del silicio de metal alcalino es obtenida mediante el disolverlo en agua a una concentración de, por ejemplo, de desde alrededor de 2% por peso a alrededor de 6% por peso. La solución acuosa que contiene silicio de metal alcalino puede ser entonces puesta en contacto con una o más resinas de intercambio de ion. Por ejemplo, la solución puede ser primero puesta en contacto con un ácido fuerte para intercambio de ion de todos los iones de metal en la solución acuosa. Los ejemplos de tales ácidos fuertes incluyen, pero no se limitan a ácido hidroclórico, ácido nítrico, ácido sulfúrico y otros. El contacto puede ser logrado mediante el pasar la solución acuosa a través de una columna llenada con ácido fuerte a una temperatura desde alrededor de 0°C a alrededor de 60°C, y en algunas incorporaciones, de desde alrededor de 5°C a alrededor de 50°C. Después de pasar a través de la columna, la solución acuosa que contiene ácido silícico resultante puede tener un valor de pH de desde alrededor de 2 a alrededor de 4. Si se desea, otro ácido fuerte puede ser agregado a la solución acuosa que contiene ácido silícico para convertir los componentes de metal de impureza en iones desasociados. Este ácido fuerte adicional puede disminuir el valor de pH de la solución resultante a menos de alrededor de 2 , y en algunas incorporaciones, de desde alrededor de 0.5 a alrededor de 1.8.

Los iones de metal y los aniones del ácido fuerte pueden ser removidos de la solución por una aplicación consecutiva de un ácido fuerte (por ejemplo resina de intercambio de catión) y una base fuerte (resina de intercambio de anión) . Los ejemplos de las bases fuertes adecuadas incluyen pero no se limitan a hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y otros. Como resultado de esta aplicación consecutiva, la solución acuosa que contiene ácido silícico puede tener un valor de pH de desde alrededor de 2 a alrededor de 5. Esta solución acuosa acidita puede entonces ponerse en contacto con una o más bases fuertes adicionales para estabilizar la solución a un valor de pH de desde alrededor de 7 a alrededor de 9.

La solución acuosa que contiene ácido silícico estabilizada es entonces alimentada a un recipiente del cual la temperatura líquida es mantenida a desde alrededor de 70°C a alrededor a 100°C. Este proceso resulta en un aumento a la concentración de sílice de desde alrededor de 30% por peso a alrededor 50%. La solución de sílice acuosa estable puede entonces ser puesto en contacto consecutivamente con un ácido fuerte y una base fuerte, tal como se describió anteriormente, de manera que la solución de sílice acuoso resultante está esencialmente libre de óxidos de metal polivalentes, distintos a la sílice. Finalmente, el amoniaco puede ser agregado al sol acuoso para aumentar además su valor de pH a desde alrededor de 8 a alrededor 10.5, formando por tanto un sol de sílice acuoso estable teniendo una concentración de sílice de desde alrededor de 30% por peso a alrededor de 50% por peso, un tamaño de partícula medio de desde alrededor de 10 a alrededor de 30 nanómetros, el que está esencialmente libre de cualquier óxidos de metal polivalente, distintos a la sílice.

Para recubrir la solución de sílice con alumina, ésta es mezclada con una solución acuosa de desde alrededor de 0.2% por peso a alrededor de 10% por peso a alrededor de 10% de una sal de metal básica basada sobre la cantidad de Si02 en la sol de sílice. Los ejemplos de algunas sales de metal básicas adecuadas que pueden ser usadas incluyen, pero no se limitan a cloro de aluminio, acetato de aluminio, nitrato de aluminio, formiato de aluminio, y otros. La solución acuosa resultante contiene partículas de sílice coloidal recubiertas con iones de aluminio. En algunos casos, otros materiales pueden ser recubiertos sobre la sílice en vez de, o en conjunción con la alumina. Por ejemplo, el zirconio puede ser recubierto sobre la sol de sílice mediante el usar una sal a base de zirconio.

La sol acuosa es entonces ajustada a un pH de desde alrededor de 4 a alrededor de 7 con una solución acuosa alcalina para dar un sol de sílice cargado positivamente. La solución acuosa alcalina puede incluir, por ejemplo, hidróxidos de metal alcalino (tal como litio, sodio, potasio, rubidio, e hidróxidos de cesio) , hidróxido de amonio, hidróxidos de amonio cuartanarios solubles en agua, hidróxido de guanidina, alquilamidas solubles en agua (tal como etilamina, isopropilamina, y n-propilamina) , alcanolaminas solubles en agua (tal como monoetanolamina y trietanolamina) , benzilamina, y piperidina. La sustancia alcalina puede estar presente en la solución a una concentración de desde alrededor de 0.5% por peso a alrededor de 30% por peso. Si se desea, las partículas alcalinas resultantes pueden ser sometidas a una o más aplicaciones consecutivas adicionales de partículas de sílice cargadas negativamente y una sal de metal básico para formar un sol de sílice cargado positivamente más estable teniendo el tamaño de partícula deseado.

Cuando se utilizó, la cantidad de partículas de área de superficie alta puede generalmente variar en relación al compuesto quinona. Por ejemplo, la proporción de las partículas de área de superficie alta a el compuesto quinona puede ser de desde alrededor de 10 a alrededor 10,000, en algunas incorporaciones de desde alrededor de 50 a alrededor de 5000 y en algunas incorporaciones de desde alrededor de 100 a alrededor de 1000.

Si se desea, la composición de control de olor puede ser aplicada a un sustrato. Por ejemplo, el compuesto quinona y/o las partículas de área de superficie alta pueden ser mezcladas juntas para formar la composición de control de olor antes de la aplicación al sustrato. Alternativamente, los componentes de la composición de control de olor pueden ser aplicados separadamente al sustrato (por ejemplo, las partículas de área de superficie grande son aplicadas antes del compuesto de quinona) . Sin importar, el sustrato puede proporcionar un área de superficie incrementada para facilitar la adsorción de los compuestos olorosos. En adición el sustrato también puede servir para otros propósitos, tal como para la adsorción de agua. Además de reducir el olor de acuerdo con la presente invención, los compuestos quinona también pueden impartir un diseño estético patrón al sustrato como se conoce bien en el arte. Por tanto, mediante el seleccionar cuidadosamente el tipo particular de compuesto de quinona, utilizado el sustrato resultante puede lograr una reducción de olor mejorada y también poseer un patrón y/o color deseado. Esto puede ser resultado de ahorros de costos significantes y eficiencia en el sentido de que los tintes y/o los agentes de reducción de olor (por ejemplo, los carbones activados) son usualmente considerados como tratamientos separados.

Cualquiera de una variedad de sustratos diferentes puede ser incorporado en la composición de control de olor de acuerdo con la presente invención. Por ejemplo, las telas no tejidas, las telas tejidas, las telas de punto, el papel de resistencia en húmedo, la película, las espumas, etc. pueden ser aplicados con la composición de control de olor. Cuando se utilizó las telas no tejidas pueden incluir pero se limitan a tejidos unidos con hilado (perforados o no perforados), tejidos soplados con fusión, tejidos cargados y unidos, tejidos colocados por aire, tejidos coform, tejidos enredados hidráulicamente y otros. En algunas incorporaciones, por ejemplo la composición de control de olor puede ser utilizada en un producto de papel que contiene uno o más tejidos de papel, tal como un tisú facial, como un tisú para cuarto de baño, toallas de papel, servilletas y otros. El producto de papel puede ser de una capa única en la cual el tejido que forma el producto incluye una sola capa o estar estratificado (por ejemplo, tiene capaz múltiples) , o estratos múltiples, en los cuales los tejidos formadores del producto pueden en si mismos de ser ya sea de capa única o múltiples. Normalmente, el peso base de tal producto de papeles de a menos de alrededor de 120 gramos por metro cuadrado (gsm) , en algunas incorporaciones de a menos de alrededor de 80 gsm, en algunas incorporaciones de a menos de alrededor de 60 gramos por metro cuadrado, y en algunas incorporaciones de desde alrededor de 10 a alrededor de 60 gramos por metro cuadrado.

Cualquiera de la variedad de materiales puede ser usada para formar el tejido o tejidos de papel del producto. Por ejemplo, el material usado para hacer el producto de papel puede incluir fibras formadas por una variedad de procesos de reducción a pulpa, tal como pulpa kraft, pulpa de sulfito, pulpa termomecánica, etc. Las fibras de pulpa pueden incluir fibras de madera suave teniendo una longitud de fibra promedio de más de un milímetro y particularmente desde alrededor de 2 a 5 mm basados sobre un promedio de longitud-pesado. Tales fibras de madera suave pueden incluir pero no se limitan a la madera suave del norte, la madera suave del sur, la madera roja, el cedro rojo, el abeto, pino, (por ejemplo, pinos del sur) , abeto rojo (por ejemplo, abeto negro) , combinaciones de los mismos y otros. Las fibras de pulpa comercialmente disponibles de ejemplo adecuadas para la presente invención incluyen aquellas disponibles de Kimberly-Clark Corporation bajo las designaciones de comercio "longlac-19" . Las fibras de madera dura, tal como el eucalipto, el maple, el abedul, el álamo temblón, y otros también pueden ser usados. En ciertos casos, las fibras de eucalipto pueden ser particularmente deseadas para aumentar la suavidad del tejido. Las fibras de eucalipto también pueden mejorar la brillantez, aumentar la opacidad, y cambiar la estructura de poro del tejido para aumentar su capacidad de transmisión. Además, si se desea las fibras secundarias obtenidas de material reciclados pueden ser usados, tal como la pulpa de fibra de fuentes tales como por ejemplo, papel periódico, cartón de papel reclamado, y desperdicios de oficina. Además, otras fibras naturales también pueden ser usadas en la presente invención, tal como abacá, pasto sabai, bencetósigo, hoja de pina, y otros. Además, en algunos casos, las fibras sintéticas también pueden ser utilizadas. Algunas fibras sintéticas adecuadas pueden incluir pero no se limitan a fibras de rayón, fibras de copo limero de alcohol de vinilo etileno, fibras de poliolefina, poli esteres, y otros.

Si se desea el sustrato puede formar toda o una parte de un artículo absorbente. En una incorporación, por ejemplo, el artículo absorbente incluye un forro de lado al cuerpo transmisor de líquido, una capa de surgimiento transmisora de líquido abajo del forro de lado al cuerpo, un núcleo absorbente de líquido debajo de la capa de surgimiento, y una cubierta exterior impermeable al líquido y permeable al vapor de humedad abajo del núcleo absorbente. Un sustrato tratado con la composición de control de olor de la presente invención puede ser empleado como un cualquiera o más de las capas absorbentes y transmisores de líquido (no retentivas) . Un núcleo absorbente del artículo absorbente, por ejemplo, puede ser formado de una tela no tejida absorbente que incluye una matriz de fibras hidrofílicas. En una incorporación el tejido absorbente puede contener una matriz de fibras de borra celulósicas . Un tipo de borra que puede ser usada en la presente en la presente invención está identificada con la designación comercio CR-1654, disponible de U.S. Alliance, Childersburg, Alabama, Estados Unidos de América, y es una pulpa de madera de sulfato altamente absorbente y blanqueada que contienen primariamente fibras de madera suave. En otra incorporación, la tela no tejida absorbente puede contener un tejido hidroenredado. El proceso de hidroenredado y los tejidos compuestos hidroenredados que contienen varias combinaciones de diferentes fibras son conocidos en el arte. Un proceso de hidroenredado típico utiliza corrientes de chorro de alta presión de agua para enredar las fibras y/o los filamentos para formar una estructura fibrosa consolidada altamente enredada, por ejemplo una tela no tejida. Las telas no tejidas hidroenredadas de fibras de longitud corta y filamentos continuos están descritas en por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos de América No. 3,494,821 otorgada a Evans y 4,144,370 otorgada a Boulton, las cuales son incorporadas aquí en su totalidad por referencia a las mismas para todos los propósitos. Las telas no tejidas compuestas e hidroenredadas de una tela no tejida de filamentos continuos y una capa de pulpa están descritas por ejemplo en las Patentes de los Estados Unidos de América Nos. 5,284,703 otorgada a Everhart y otros, y 6,315,864 otorgada a Anderson y otros, las cuales son incorporadas aquí en su totalidad por referencia a las mismas para todos los propósitos.

Otro tipo de tela no tejida absorbente adecuada es un material coform el cual es típicamente una mezcla de fibras de celulosa y de fibras sopladas con fusión. El término "coform" generalmente se refiere a los materiales compuestos que comprenden una mezcla o matriz estabilizada de fibras termoplásticas y un segundo material no termoplástico. Como un ejemplo, los materiales coform pueden ser hechos por un proceso en el cual por le menos una cabeza de matriz soplada con fusión está arreglada cerca de un conducto a través del cual son agregados otros materiales al tejido mientras que este se está formado. Tales otros materiales, pueden incluir, pero no se limitan a materiales orgánicos fibrosos, tal como pulpa leñosa o no leñosa, tal como el algodón, rayón, el papel reciclado, la borra de pulpa y también las partículas súper absorbentes, los materiales absorbentes inorgánicos, las fibras cortas poliméricas tratadas y otros. Algunos ejemplos de los materiales coform están descritos en las Patentes de los Estados Unidos de América Nos. 4,100,324 otorgada a Anderson y otros; 5,284,703 otorgada a Everhart y otros ; y 5,350,624 otorgada a Georger y otros ; las cuales son incorporadas aquí en su totalidad por referencia a las mismas para todos los propósitos.

Si se desea la tela no tejida absorbente también puede contener un material súper absorbente . Los súper absorbentes tienen la capacidad de absorber una gran cantidad de fluido en relación a su propio peso. Los súper absorbentes típicos usados en las toallas sanitarias pueden absorber cualquiera de desde alrededor de 5 veces a alrededor 60 veces su peso en sangre. Los materiales súper absorbentes son producidos en un amplia variedad de formas incluyendo, pero no limitándose, a partículas, fibras y hojuelas, los súper absorbentes una alta estabilidad mecánica en el estado hinchado, una capacidad de absorber rápidamente el fluido y aquellas teniendo una fuerte capacidad de aglutinamiento de líquido típicamente funcionan bien en los artículos absorbentes. Los polímeros hidroxifuncionales se han encontrado que son buenos súper absorbentes para esta aplicación. Por ejemplo, un polímero formador de hidrogel tal como un copó limero entrecruzado parcialmente neutralizado de ácido polimérico y de alcohol de polivinilo puede ser utilizado. Después ya que el polímero es formado, este es mezclado con alrededor de 1% de polvo de ácido cítrico anhidro. El ácido cítrico se ha encontrado que aumenta la capacidad del súper absorbente para absorber los fluidos menstruales y la sangre. Este es particularmente benéfico para el uso de las toallas sanitarias u otras almohadillas femeninas. El polvo de ácido cítrico anhidro finamente molido, el cual es provisto de agua, junto con las cantidades de indicio de sílice ahumada, se mezcla con el polímero que puede haber sido cribado a un tamaño de partícula apropiada. Esta mezcla puede haberse formado también en una estructura laminada o compuesta. Tales súper absorbentes pueden ser obtenidos de Dow Chemical y Stockhausen, Inc., entre otros. Este súper absorbente es una sal parcialmente neutralizada de un copo limero entrelazado de ácido poli acrílico y de alcohol de polivinilo teniendo un valor de carga bajo absorbencia de alrededor de 25. Algunos súper absorbentes adecuados están descritos en las Patentes de los Estados Unidos de América Nos. 4,798,603 otorgada a Meyers y otros, Re. 32,649 otorgada a Brandt y otros, y 4,467,012 otorgada a Pedersen y otros, 4,604,313 y 4,655,757 otorgada a McFarland y otros, 6,387,495 otorgada a Reeeves y otros, así como la Solicitud de Patente Europea publicada No. 0,339,461 otorgada a Kellenberger .

Como se indicó anteriormente la composición de control de olor también puede ser incorporada en una capa de transmisión de líquido del artículo absorbente tal como el forro de lado al cuerpo o capa de surgimiento. Tales capas transmisoras de líquido son típicamente intentadas para transmitir el líquido rápidamente, y por tanto generalmente lo retienen o absorben cantidades significantes de líquido acuoso. Los materiales que transmiten líquido en tal manera incluyen, pero no se limitan a tejidos unidos con hilado termoplásticos, tejidos soplados con fusión, tejidos cardados y unidos, tejidos colocados por aire y otros. Una amplia variedad de materiales termoplásticos pueden ser usados para construir estas telas no tejidas no retentivas, incluyendo sin limitación poliamidas, poli esteres, poli olefinas, o polímeros de etileno y propileno, copó limeros de etileno o propileno con una alfa-olefinas C-C20, terpolímeros de etileno con propileno y una alfa-olefinas C4-C20, copo limeros de etileno vinil acetato, copo limeros de propileno vinil acetato, elastómeros de estireno-poli (etileno-alfa-olefinas) , poliuretanos, copo limeros de bloque A-B en donde A está formada de mitades de poli (vinil areno) tal como poli estireno y B es un bloque medio elastomérico tal como un dieno conjugado o un alcano inferior, poli éteres, poli éteres 3, poli acrilatos, etileno alfil acrilatos, poliisobutileno, poli-1-buteno, copo limeros de poli-1-buteno incluyendo copo limeros de etileno-1-buteno, poli butadieno, copo limeros de isobutireno-isopreno y combinaciones de cualquiera de los anteriores.

La composición de control de olor, o los componentes de la misma pueden ser aplicados a un sustrato usando cualquier de una variedad de técnicas de aplicación reconocidas.

Las técnicas de aplicación adecuadas incluyen una impresión, el embebido, el rociado, la extrusión contra retiro, el recubrimiento con solvente, recubrimiento de polvo y otros. La composición de control de olor puede ser incorporada dentro de la matriz del sustrato y/o contenida sobre la superficie del mismo. Por ejemplo, en una incorporación, la composición de control de olores está recubierta sobre una o más superficies del sustrato. En una incorporación particular, un recubrimiento de la composición de control de olor puede ser un "patrón impreso" sobre un sustrato usando técnicas de impresión tal como impresión flexo gráfica, impresión rotograbado, impresión de rejilla, o impresión de chorro de tinta. Varios ejemplos de tales técnicas de impresión están descritos en la Patente de los Estados Unidos de América No. 5,853,859 otorgada a Levy y otros, y la Solicitud de Patente de los Estados Unidos de América No. 2004/0120904 otorgada a Lye y otros las cuales son incorporadas aquí en su totalidad por referencia a las mismas para todos los propósitos.

La cantidad de composición de control de olor presente sobre el sustrato puede variar dependiendo de la naturaleza del sustrato y de su aplicación intentada, la naturaleza de la composición de control de olor y otros. Por ejemplo, los niveles agregados bajos pueden proporcionar una absorbencia óptima u otras características de sustrato, mientras que los niveles agregados altos pueden proporcionar una reducción de olor óptima. En forma similar, los niveles agregados inferiores pueden ser más prevalentes en circunstancias cuando la composición de control de olor contiene sólo un compuesto de quinona. No obstante esto, el nivel agregado de sólidos generalmente variará desde alrededor de 0.01% a alrededor de 20%, en algunas incorporaciones desde de alrededor de 0.01% a alrededor de 10%, y en algunas incorporaciones de desde alrededor de 0.05% a alrededor de 5%. El "nivel agregado de sólidos" es determinado mediante restar el peso del sustrato no tratado del peso del sustrato tratado (después del secado) dividiendo este peso calculado por el peso del sustrato no tratado y después multiplicando por 100%.

En forma similar, el por ciento de cobertura de la composición de control de olor sobre la superficie del sustrato puede ser selectivamente variada para mejorar la reducción de olor. Típicamente, el por ciento de cobertura es mayor de alrededor de 50%, en algunas incorporaciones mayor de alrededor de 80% y en algunas incorporaciones, aproximadamente de 100% del área de una superficie dada. Aún cuando está uniformemente presente (por ejemplo, alrededor de 100% cobertura) sobre una superficie, el sustrato puede aún permanecer poroso, por ejemplo, la porosidad del sustrato recubierto puede permitir a este el aún ser usado en una aplicación en donde es requerida la permeabilidad del líquido, tal como los artículos absorbentes. También, la porosidad de sustrato recubierto permite a los compuestos olorosos gaseosos el fluir a través del mismo, exponiendo de lado inferior de la composición de control de olor (superficie de cara al sustrato) al compuesto oloroso. En esta manera, el área de superficie completa de la composición de control de olor es utilizada más efectivamente para reducir el olor. En la mayoría de las incorporaciones, el sustrato recubierto exhibe una porosidad de manera que alrededor de 20 pies cúbicos de aire o más pueden fluir a través de un pie cuadrado del sustrato en un minuto bajo una presión de aire diferencial de 125 Paséales (0.5 pulgadas de agua). En otras palabras, tal sustrato se dice que tiene una permeabilidad al aire de alrededor de 20 pies cúbicos por minuto (cfm) o más. En algunas incorporaciones, la permeabilidad de aire varia desde de alrededor de 20 cfm a alrededor de 500 cfm, en algunas incorporaciones de desde alrededor 50 cfm a alrededor de 400 cfm, y en algunas incorporaciones desde alrededor de 75 cfm a alrededor de 300 cfm, bajo una diferencia de presión de aire de 125 Paséales. La permeabilidad al aire (flujo de aire volumétrico por pie cuadrado de material bajo una diferencia de presión de aire de 125 Paséales) puede ser medida en una variedad de formas. Por ejemplo, "la Permeabilidad de Aire Frazier" está determinada de acuerdo al Estándar de Prueba Federal 191A, Método 5450 con un Probador de Permeabilidad de Aire Frazier (Frazier Precisión Instrument Col, Gaithersburg, Md.), y se reporta como un promedio de 3 lecturas de muestra.

La naturaleza de la composición de control de olor puede variar dependiendo del uso intentado. Por ejemplo, en algunas incorporaciones la composición de control de olor puede ser un polvo soluble en agua. Debido a su solubilidad en agua, el polvo puede ser disuelto en la presencia de compuestos olorosos de base acuosa, tal como la orina. En esta manera, el polvo se dispersa uniformemente en el fluido de manera que son colocadas concentraciones más altas de los compuestos reductores de olor en contacto con el compuesto oloroso. Está disolución del polvo también tiene un beneficio ancilar de cambiar el color del compuesto oloroso, lo cual puede ser más estéticamente placentero para el consumidor. En una incorporación, por ejemplo, la composición de control de olor es un polvo antraquinona soluble en agua, tal como un polvo de Ácido Azul 25, Ácido Verde 41, Ácido Azul 45, Violeta Acerado 5, Azul Ácido 129, Verde Ácido 25, Verde Ácido 27. Tales polvos están comercialmente disponibles de Sigma-Aldrich Chemical Co., de St. Louis, Missouri. Otros polvos antraquinona solubles en agua adecuados tal como el D&C Verde No. 5, están comercialmente disponibles de Noveon Milton Davis, Inc. De Cincinnatti, Ohio. Si se desea, el polvo puede ser aplicado a un sustrato (por ejemplo una capa de un artículo absorbente) .

Si se desea, la composición de control de olor también puede ser una solución acuosa. Tales soluciones acuosas pueden opcionalmente ser aplicadas al sustrato y después secadas . La cantidad del compuesto quinona en la solución acuosa puede generalmente variar con base en el nivel de control de olor y el patrón de color opcional o diseño utilizado. Por ejemplo, en algunas incorporaciones, el compuesto quinona puede comprender de alrededor de 0.001% por peso a alrededor de 20%. En algunas incorporaciones de desde alrededor de 0.01% por peso a alrededor de 15% por peso, en algunas incorporaciones de desde alrededor de 0.1% por peso a alrededor de 10% por peso, en algunas incorporaciones de desde alrededor de 0.25% por peso a alrededor de 5% por peso, y en algunas incorporaciones, de desde alrededor de 0.5% por peso a alrededor de 2% por peso de la solución acuosa. En forma similar, la cantidad de partículas de área de alta superficie en la solución acuosa puede también variar. Por ejemplo, la partículas de área de superficie alta pueden comprender de desde alrededor de 0.25% a alrededor de 15% por peso, en algunas incorporaciones de desde alrededor de 0.25% a alrededor de 15% por peso, en algunas incorporaciones de desde alrededor de 0.5% a alrededor de 10% por peso, en algunas incorporaciones de desde alrededor de 1% por peso a alrededor de 5% por peso de la solución acuosa.

La composición de control de olor de la presente invención es versátil y puede también puede ser usada para otros tipos de artículos de fabricación. Por ejemplo, la composición de control de olor puede ser usada en filtros de aire, tal como filtros domésticos, filtros de ventilación, máscaras para las caras desechables y filtros de máscara para la cara. Las máscaras para la cara de ejemplo, por ejemplo, están descritas y mostradas, por ejemplo, en las Patentes de los Estados unidos de América Nos. 4,802,473; 4,969,457; 5,322,061; 5,383,450; 5,553,608; 5 , 020 , 533 ; 5813 , 398 ; y 6,427,693, las cuales son incorporadas aquí en su totalidad por referencia a las mismas para todos los propósitos. En una incorporación, un sustrato recubierto con la composición de control de olor de la presente invención puede ser utilizada como una capa de filtración de la máscara para la cara. Las capas de filtración tal como las telas no tejidas sopladas con fusión, las telas no tejidas unidas con hilado y los laminados de las mismas son muy conocidas en el arte. La composición de control de olor también puede ser usada en bacinicas, hogares de cuidado de adultos, etc. Por ejemplo, un polvo de control de olor puede ser usado como un producto que separa sólo que se puede disolver en la orina para reducir su olor. , en otra incorporación, la composición de control de olor puede ser usada en las paredes, en el papel tapiz, en el vidrio, en los retretes y/o en los anaqueles. Por ejemplo, la composición de control de olor puede ser usada en una instalación de cuarto de baño. Otros usos incluyen sin limitación las esteras de refrigerados y las hojas de suavizador de tela. La composición de control de olor también puede ser usada en sistemas de tratamiento de agua para remover los compuestos del agua de pozo u otros tanques de retrete para reducir los olores que resulten de la orina. La composición de control de olor también puede ser usada en los detergentes líquidos y limpiadores domésticos para remover los olores. En otra incorporación la composición de control de olor es usada como unos neutralizadores/desodorantes de olor aerosol. La composición de control de olor está empacada con un propelente que permite el roseado de la composición de control de olor al aire para remover los gases y compuestos olorosos. La composición de control de olor puede ser usada en un refrescador de aire doméstico o puede usarse en combinación con una brisa emitida desde un vaporizador o un humedecedor.

En otras incorporaciones, la composición de control de olor puede ser empleada en conjunción con una prenda. Por ejemplo, las prendas tales como los vestidos/delantales de la industria de empaque de carne y de mariscos, los delantales de una tienda comestibles, los delantales vestidos para molino de papel, las prendas de rancho/granja de leche, las prendas de caza, etc., pueden ser incorporadas con la composición de control de olor de la presente invención. Como un ejemplo, los cazadores frecuentemente usan prendas que están camufladas para el ambiente de casa particular. La composición de control de olor de la presente invención puede ser por tanto usada para formar el patrón de camuflaje. Específicamente, el compuesto quinona puede impartir el patrón de color deseado y también puede ayudar a reducir el olor humano durante la cacería. La efectividad de la composición de control de olor de la presente invención puede ser medida en una amplia variedad de formas, por ejemplo, el por ciento de un compuesto oloroso adsorbido por la composición de control de olor puede ser determinada usando la prueba de cromatografía de gas de espacio superior como se establece aquí en algunas incorporaciones, por ejemplo, la composición de control de olor de la presente invención es capaz de adsorber por lo menos alrededor de 25%, en algunas incorporaciones por lo menos de alrededor de 45% y en algunas incorporaciones, por lo menos alrededor de 65% de un compuesto oloroso particular. La efectividad de la composición de control de olor para remover los olores también puede ser medida en términos "Eficiencia de Adsorción Relativa" , la cual también es determinada usando cromatografía de gas de espacio superior y se mide en términos de miligramos de olor adsorbido por gramos de composición de control de olor. Se deberá reconocer que la química de superficie de cualquier tipo de composición de control de olor puede no ser adecuada para reducir todos los tipos de olores, y que la adsorción baja de uno o más compuestos olorosos puede ser compensado por una buena adsorción de otros compuestos olorosos .

La presente invención puede ser entendida mejor con referencia a los siguientes ejemplos.

Métodos de Prueba Las pruebas cuantitativa y cualitativa fueron usadas en los ejemplos. La adsorción de olor cuantitativa fue determinada en el ejemplo 9 usando una prueba conocida como "Cromatografía de Gas de Espacio Superior" . La prueba de cromatografía de gas de espacio superior fue llevada acabo sobre un cromatógrafo de gas Series II de Agilent Technologies 5890 con un mostrador de espacio superior Agilent Technology 7694 (Agilent Technology, Waldbroon, Alemania) . El helio fue usado como el gas portador (presión de la lumbrera de inyección: 12.7 libras por pulgada cuadrada; presión de recipiente de espacio superior 15.8 libras por pulgada cuadrada; presión de tubería de suministro a 60 libras por pulgada cuadrada) . La columna A DB-624 fue usada para el compuesto oloroso que tuvo una longitud de 30 metros y un diámetro interno de 0.25 milímetros. Tal columna está disponible de J&W Scientific, Inc., de Folsom, California Los parámetros de operación usados para la cromatografía de gas de espacio superior están mostrados abajo en la Tabla 1: Tabla 1. Parámetros de Operación para el Dispositivo de Cromatografía de Gas de Espacio Superior.

El procedimiento de prueba involucró colocar 82 miligramos (tira de 1"X2") de una envoltura de tisú con un recubrimiento de 7% por peso de un tinte de antraquinona absorbedor de olor (0.1% por peso) y nanopartículas coloidales Snowtex-AK (1.0% por peso en un recipiente de espacio superior de 20 cm3" Usando una jeringa, una parte alícuota de un compuesto oloroso fue también colocada en el recipiente. Específicamente, la prueba se hizo con 839 microgramos de etil mercaptano (un microlitro) , 804 microgramos (1 microlitro) de isovaleraldehído, y 726 microgramos (un microlitro) de trietilamina (TEA) . Cada muestra fue probada en triplicada. El recipiente fue entonces sellado con una tapa y una división y se colocó en el horno de cromatografía de gas de espacio superior a 37°C. Después de 2 (horas) fue insertada una aguja hueca a través de la división y adentro del recipiente. Una muestra de 1-centímetro cúbico de una muestra de espacio de aire superior (aire adentro del recipiente) fue entonces inyectada adentro del cromatógrafo de gas . Inicialmente fue probado un recipiente de control con sólo la parte alícuota de compuesto oloroso para definir 0% de adsorción del compuesto oloroso. Para calcular la cantidad del compuesto oloroso de espacio superior removido por la muestra, el área pico para el compuesto oloroso de desde el recipiente con la muestra fue comparada al área pico del recipiente de control del compuesto oloroso.

La reducción de olor cualitativa también fue evaluada en contra de los olores comunes, tal como ajo y orina. Específicamente, los panelistas evaluaron los recipientes que contienen el olor mediante el desartonillar cuidadosamente y después levantar la tapa de cada recipiente de una manera controlada, de manera que el olor no fuera diluido por el aire ambiente. Los recipientes fueron envueltos y codificados para asegurar que la muestra identificada fuera desconocida.

EJEMPLO 1 La capacidad para cubrir un compuesto de quinona sobre una toalla de papel fue demostrada. Específicamente, fue disuelto inicialmente de D&C Verde No. 5 en un litro de agua demonizada para formar 5 soluciones de muestra (muestras 2-6) , en donde la concentración del D&C Verde No. 5 varió de desde 0.01% por peso, 0.1% por peso, 0.25% por peso y 0.5% por peso respectivamente. Cada solución también contuvo 1% por peso de partículas Snowtex AK (SN-AK) , las cuales fueron nanopartículas de sílice coloidal recubiertas con alumina y comercialmente disponibles de Nissan Chemical de América de Houston, Texas. Las partículas tuvieron un tamaño de partícula promedio de entre 10 a 20 nanómetros y una superficie de entre 180 a 240 metros cuadrados por gramo. Una solución de solo 1% por peso de partículas SN-AK también fue formada como un control (Muestra 1) . Las toallas de papel Scott® (comercialmente disponibles de Kimberly Clark Corporation) fueron pesadas, secadas en horno durante la noche a 90°C, y pasadas de nuevo al siguiente día para calcular la cantidad de agua residual en cada toalla. Las toallas fueron entonces sumergidas dentro de cada solución y se colgaron para secarlas durante la noche, después de lo cual estas fueron pesadas de nuevo. Las toallas tratadas fueron entonces enjuagadas en agua demonizada para remover cualquier tinte unido y colgadas de nuevo para secar durante la noche. Después de pesar las toallas tratadas, estas fueron de nuevo secadas en horno durante la noche a 90°C y se pesaron para determinar los porcentajes agregados secos (100 x [peso seco final / peso seco inicial] ) .

Los porcentajes agregados resultantes para los muestras 1-6 fueron de 5.7% + 1.8%, 4.8% + 1.3%, 4.3% + 0.9%, 7.0% + 1.2%, 2.8% + 0.8%, y 0.9% + 0.8%, respectivamente. La diferencia entre el nivel agregado de la muestra 1 (la muestra de control y las muestras 2-3 (0.01% por peso y o.01% por peso de D&C Verde No. 5) no fue significante. El agregado más alto fue logrado para la muestra 4, la cual utilizó 0.01% por peso de D&C Verde No. 5. Sin embargo, el valor agregado disminuye en las muestras 5-6 cuando la concentración de tinte fue aumentada además. Sin internar el estar limitado por la teoría, se cree que las concentraciones de tinte más altas pueden hacer más difícil que las partículas SN-AK se aglutinen a la altura del papel. Por tanto, el recubrimiento contiene más partículas secas de partículas de tinta unidas SN-AK, resultando por tanto en una toalla más ligera y un porcentaje de agregado más bajo. No obstante, debido a que las partículas de tinte pesan considerablemente menos que las partículas SN-AK el nivel agregado del tinte solo es inherentemente difícil de calcular.

EJEMPLO 2 La efectividad del tinte quinona para reducir el olor de ajo fue demostrada. Inicialmente las tiras de cada toalla tratada del Ejemplo 1 (muestras 2-6) fueron cortadas y colocadas en un frasco con aproximadamente 125 miligramos de ajo recientemente cortado. Una tira de una toalla de papel Scott® no recubierto (Muestra 7) , así como la toalla de control del Ejemplo 1 (Muestra 1), también fue probada como controles. El olor de ajo fue evaluado por un panel de individuos a intervalos de 3, 19, 27, 41, y 121 horas. Una calificación de "7" fue asignada al frasco más mal oliente y una calificación "1" fue asignada al frasco menos mal oliente. Los resultados están mostrados en la Figura 1.

Como se mostró, una es dibujada en la Figura 1 en la calificación de "4" para representar el nivel al cual el mal olor de ajo fue percibido como siendo más dramáticamente reducido. Las muestras de control no redujeron el olor de ajo y recibieron las calificaciones casi unánimes de ya sea 6 o 7.

Las concentraciones de tinte de 0.1% por peso, 0.25%, y 0.5% (muestras 4-6) fueron mostradas como siendo las más eficaces para remover el olor de ajo. El comportamiento de las muestras 2-3 (0.001% por peso, 0.01% por peso de D&C Verde No. 5) se encontraron que fueron dependientes del tiempo. Específicamente, estos tratamientos no fueron inicialmente eficaces para remover el olor de ajo, pero parecieron mejorar al aumentar el tiempo. Sin embargo, después de 121 horas, los tratamientos ya no redujeron el mal olor de ajo, indicando que su capacidad ha vencido excedida.

EJEMPLO 3 La efectividad del tinte quinona para reducir el olor de orina fue demostrada. Inicialmente, las tiras de toallas tratadas del ejemplo 1 (Muestras 2-4 y 6) fueron cortadas al mismo tamaño que el área de aplicador de una almohadilla Poise® (comercialmente disponible de Kimberly-Clark Corporation) . Una tira de una toalla de papel Scott® no recubierta (Muestra 7) , así como la toalla de control del Ejemplo 1 (Muestra 1) también fueron probadas como controles. Las almohadillas Poise® fueron entonces cortadas y abiertas, y las tiras de toalla de papel fueron colocadas dentro de un área de envoltura de tisú. Después el tisú fue envuelto de nuevo y la almohadilla se volvió a ensamblar. Las almohadillas fueron colocadas en frascos etiquetados al azar para la prueba con el olor de orina. La orina de hembra humana fue entonces recolectada y se estancó por una enfermera en Kimberly-Clark Corporation. La orina estancada fue agregada a cada almohadilla en partes alícuotas a 50 mililitros usando un auxiliar de pipeta automático. Las almohadillas se dejaron empapar en la orina a 37°C y el olor de orina fue evaluado por el panel de individuos después de 6, 24, 30 horas. Una calificación de entre "6" fue asignada al frasco más mal oliente y una calificación de "1" fue asignada al frasco menos más oliente. Los resultados están mostrados en la Figura 2.

Como se mostró, una línea es dibujada en la Figura 2 en la calificación de alrededor de "3.5" para representar el nivel al cual el mal olor de orina fue percibido como siendo más dramáticamente reducido. Las muestras de control fueron percibidas consistentemente como teniendo el mal olor mayor de orina sobre otro lado, las muestras 4 y 6 fueron consistentemente juzgadas teniendo el menor mal olor de orina. En forma interesante, la muestra 3 fue inicialmente pensada como siendo muy buena en contra del olor de orina, pero no pudo sostener este comportamiento con el tiempo. Sin intentar el estar limitado por una teoría, se cree que la razón de este comportamiento se refiere al nivel relativamente bajo del olor de orina presente después de 6 horas. Tal nivel bajo de olor presente algunas complicaciones en la evaluación ya que puede ser muy difícil para los panelistas el calificar olores muy bajos (los olores tienden a parecer muy similares) .

EJEMPLO 4 La efectividad de un tinte quinona para reducir el olor de orina fue demostrada. Específicamente el D&C Verde No. 5 fue inicialmente disuelto en un litro de agua deionizada para formar 5 soluciones de muestras (9-13) , en donde la concentración de D&C Verde No. 5 varió de desde 0.01% por peso, 0.1% por peso, 0.25% por peso, y 0.5% por peso, respectivamente. Cada solución contuvo 1% por peso de partículas Snowtex AK (SN-AK) , las cuales fueron nanopartículas de sílice coloidal recubiertas con alumina y comercialmente disponibles de Nissan Chemical América de Houston, Texas. Las partículas tienen un tamaño de partícula promedio de entre 10 a 20 nanómetros y un área de superficie de entre 180 a 240 metros cuadrados por gramo. Una solución de solo 1% por peso de partículas Snowtex AK también fue formada como un control (Muestra 8) . Las muestras de envoltura de tisú fueron formadas mediante el cortar hojas de 9" X &" de un rollo de tisú (una hoja de envoltura de celulosa blanca de una capa teniendo un peso base de 16.6 gramos por metro cuadrado) : Las muestras fueron pesadas y secadas en horno durante la noche a 90°C, después se pesaron de nuevo el siguiente día para calcular la cantidad de agua residual en cada envoltura. Las envolturas fueron entonces sumergidas en cada solución y se colgaron para secar durante la noche, después de lo cual estas fueron pesadas de nuevo. Las envolturas tratadas fueron entonces enjuagadas en agua deionizada para remover cualquier tinte no unido y se colgaron de nuevo para secar durante la noche. Después del pesado las envolturas tratadas, estas fueron entonces de nuevo secadas en horno durante la noche a 90°C y se pesaron para determinar los porcentajes agregados secos (100 X [peso seco final /peso seco inicial] .

Los porcentajes agregados resultantes para las Muestras 8-2 se fueron de 7.9% + 1.3%, 6.8% + 0.7%, 8.0% + 5.1%, 1.3% + 2.9%, y 3.2% + 1.5%, respectivamente. La diferencia entre el nivel agregado de la Muestra 8 (la muestra de control) y la Muestra 9 (0.01% por peso D&C Verde No. 5) no fue significante. Los niveles agregados fueron aproximadamente equivalentes para cada muestra, excepto para las muestras 11 y 12. Sin intentar el estar limitado por la teoría, se cree que las concentraciones de tinte más altas hacen más difícil para las partículas SN-AK el aglutinar a la toalla de papel. Por tanto, el recubrimiento contiene más partículas de tinte que partículas de tinte unidas SN-AK, por lo que resulta en una toalla más ligera y un porcentaje de agregado más bajo. Debido a que las partículas de tinte pesan considerablemente menos que las partículas SN-AK, el nivel agregado de tinte solo es inherentemente es difícil de colocar. Además, la desviación estándar para los materiales recubiertos de 0.1% fue relativamente alta. Cuando está mojada, la envoltura de tisú fue extremadamente difícil de manejar y las muestras se hicieron frágiles. Está colocación particular puede haberse roto, rasgado o recubierto más disparejamente que las otras.

Una vez formadas, las muestras fueron puestas en las almohadillas Poise® (comercialmente disponible de Kimberly-Clark Corporation) mediante el rasgar cuidadosamente hacia fuera la envoltura de tisú que rodea el aplicador dentro de la almohadillas, volviendo a envolver el aplicador con las muestras y después reconstruyendo la almohadilla. Una almohadilla Poise® no tratada (Muestra 13) fue usada como un control. Además, la almohadilla Poise® no tratada (Muestra 13) fue usada como un control. Además la almohadilla Poise® con una envoltura de tisú tratada con tinta de carbón activado alrededor del aplicador (Muestra 14) también fue usada para la comparación. La tinta de carbón activado fue obtenida de MeadWestvaco, Inc. De Covington, Virginia bajo el nombre de "NUCHAR PMA". La tinta se creyó que contuvo 14-16% por peso de carbón activado, 11-14% por peso de copo limero acrílico de estireno, y 70-75% por peso de agua. La tinta de carbón activado fue impresa con rotograbado sobre una película de polietileno tratada con corona (10.7% por peso de tinta). Además la tinta también fue aplicada a una envoltura de tisú de celulosa (una capa de envoltura de celulosa blanca teniendo un peso base de 16.6 gramos por metro cuadrado) usando el método de "embeber y exprimir" seguido por el secado sobre latas de vapor. La tinta resultante tuvo un peso base de 5 a 8 gramos por metro cuadrado. Las almohadillas para incontinencia Serenity® Night & Day™' las cuales están comercialmente disponibles SCA Incontinente Care to Eddystone, PA y dicha para emplear OdaSorb Plus™ para reducir el olor también fueron usadas para comparación (Muestra 15) .

Las almohadillas fueron colocadas en frascos marcados al azar para la prueba con olor de orina. La orina de hembra humana fue entonces recolectada y se estancó por una enfermera de los empleados de Kimberly-Clark Corporation. La orina estancada fue entonces ya sea agregada a cada almohadilla den partes alícuotas de 50 mililitros usando un auxiliar de una pipeta automática o está fue añejada durante la noche a 37 grados centígrados y después se agregó a cada almohadilla. Las almohadillas recibiendo la orina fresca fueron colocadas en un incubador durante la noche a 37°C y el olor de orina fue evaluado por una panel de individuos después de 24 horas . Las almohadillas que reciben la orina pre-incubada fueron dejadas reaccionar por 5 horas adicionales en la incubadora antes de la evaluación (por ejemplo un total de 29 horas) . Una calificación de "8" fue asignada al frasco más mal oliente y una calificación de "1" fue asignada al frasco menos mal oliente. Los resultados están mostrados en las Tablas 2-3. Los promedios para cada grupo se establecen en la Tabla 4.

Tabla 2: Calificaciones de olor para las muestras 8-15 (aplicadas con orina fresca) Tabla 3: Calificaciones de olor para las muestras 8-15 (aplicadas con orina pre-incubada) Tabla 4: calificaciones de Olor Promedio Orina Fresca Orina Pre -incubada Muestra Calificación Muestra Calificación Promedio Promedio 8 (control) 6.2 8 (control) 6.2 9 7.0 9 6.4 10 2.4 10 2.6 11 3.6 11 3.1 12 3.4 12 3.0 13 (control) 7.0 13 (control) 7.6 14 (comparativo) 1.6 14 (comparativo) 2.8 15 comparativo) 4.8 15 (comparativo) 4.2 Como se mostró, la Muestra 9 fue casi igualmente efectiva como carbón activado para reducir el olor. Además, las muestras que contienen tintes son una alternativa estéticamente placentera al color negro al carbón activado y permiten la posibilidad de patrones o diseños coloreados.

EJEMPLO 5 La efectividad de varios tintes quinona para reducir el olor de orina fue comparada. La orina de hembra fue inicialmente recolectada y estancada por una enfermera del personal de Kimberly-Clark Corporation. La orina estancada fue agregada a los frascos en partes alícuotas de 50 mililitros usando un auxiliar de pipeta automatizada. Los polvos de Azul Ácido 129 y Verde Ácido 27 (comercialmente disponible de Sigma- Aldrich Chemical Co., Inc. De St. Louis, Mo.) Así como el de D&C Verde No. 5 (comercialmente disponible Noveon Milton Davis, Inc. de Cincinnati, Ohio), fueron entonces pesadas y colocadas en los frascos conteniendo 50 mililitros de orina de manera que la concentración final de polvo de tinta fue de 8 mili molares (equivalente a 0.5% por peso). Los frascos fueron colocados en una incubadora durante la noche a 37°C y olor de orina fue evaluado por un panel de individuos después de 6 y 24 horas. Una calificación "10" fue asignada al frasco más mal oliente y una calificación "1" fue asignada al frasco menos mal oliente. Los resultados están mostrados en las tablas 5-6. Los promedios para cada grupo también se establecen en la Tabla 7.

Tabla 5: Calificaciones de Olor después de 6 Horas Tabla 6: Calificaciones de Olor después de 24 Horas Tabla 7: Calificaciones de Olor Promedio Después de 6 Horas Después de 24 Horas Muestra Calificación Muestra Calificación Promedio Promedio Orina 10.0 Orina 10.0 Verde Ácido 27 4.4 Verde Ácido 27 4.5 D&C Verde No .5 3.0 D&C Verde No .5 5.2 Azul Ácido 129 1.6 Azul Ácido 1.3 Como se indicó el Azul Ácido 129, D&C Verde No. 5 funcionaron efectivamente para reducir el mal olor de orina.

EJEMPLO 6 La efectividad de varios tintes para reducir el olor de orina fue comparada. Los tintes escogidos por este ejemplo fueron polvos de Azul Ácido 45, Azul Acidó 129, FD&C Azul No.l (un tinte de triarilmetano), Verde Ácido 27, Verde Ácido 41, y Violeta Acerado 5 (Violeta Alizarin 3R) (comercialmente disponible de Sigma-Aldrich Chemical Co., Inc. de St. Louis, Missouri), así como D&C Verde No. 5 (comercialmente disponible de Noveon Milton Davis Inc. de Cincinnati, Ohio) . La orina de hembra humana fue inicialmente recolectada y estancada por una enfermera del personal de Kimberly-Clark Corporation. La orina estancada fue agregada a los frascos en partes alícuotas de 50 mililitros usando un auxiliar de pipeta automática. Los polvos de tintas antes mencionados fueron pesados y colocados en los frascos conteniendo 50 mililitros de orina de manera que la concentración final del polvo de tinte fue de 1.6 mili molares (equivalentes a 0.1% por peso) fueron incubados en un incubadora durante la noche a 37°C y el olor de orina fue evaluado por un panel de individuos después de 24 horas. Una calificación de "10" fue asignada al frasco más mal oliente y una calificación de "1" fue asignada al frasco menos mal oliente. Los resultados de este estudio indicaron que la concentración de 1.6 mili molares de polvos de antraquinona disueltos en orina no fueron óptimos para la evaluación del comportamiento de control de olor.

No obstante, se observó que el Violeta Acerado 5 no funcionó también para reducir el olor como el D&C Verde No. 5. Estos tintes son isómeros estructurales, por ejemplo los anillos de fenilo conteniendo ácido sulfónico están una cis-conformación para el Verde D&C No. 5 en una trans -conformación para el Violeta Acerado 5. Consecuentemente, el Verde D&C es sustituido en las posiciones 1 y 4 (el "segundo anillo antraquinona" mientras que el Violeta Acerado 5 es sustituido en las posiciones 1 y 5 (ambos anillos el "primero" y el "segundo") sin intentar el estar limitado por una teoría, se cree que las propiedades de control de olor del tinte pueden ser mejoradas y las posiciones 5 a 8 de la estructura antraquinona (el "primer" anillo antraquinona) no están sustituidas .

EJEMPLO 7 La efectividad de varios tintes para reducir el olor de orina fue comparada. Los tintes escogidos para este ejemplo fueron Azul Ácido 25, Azul Ácido 45, Azul Ácido 129, FD&C Azul No. 1 (tinte de triarilmetano), Verde Ácido 25, Verde Ácido 27, Verde Ácido 41, Violeta Acerada 5 (Violeta Alizarin 3R) , 1,2 naftaquinona-2-ácido sulfónico, sal de potasio de ácido sulfónico y 1,4 naftaquinona-2-sal de potasio de ácido sulfónico. La orina de hembra humana fue inicialmente recolectada y estancada por una enfermera del personal de Kimberly-Clark Corporation. , La orina estancada fue agregada a los frascos en partes alícuotas de 50 mililitros usando un auxiliar de pipeta automática. Los polvos de los tintes antes mencionados (comercialmente disponibles de Sigma-Aldrich Chemical, Inc. de St. Louis Missouri y Noveon Milton Davis, Inc. de Cincinnati, Ohio) fueron pesados y colocados en los frascos conteniendo 50 mililitros de orina de manera que la concentración final del polvo de tinte fue de 8 mili molares equivalentes a 0.5% por peso). Los frascos fueron colocados en una incubadora durante la noche a 37°C.

Para auxiliar en la evaluación de los tintes, los frascos fueron divididos en dos grupos para una evaluación de la mañana y los mejores de ambos grupos fueron comparados en una evaluación de la tarde (después de un total de 24 horas) . Además, para calificar los frascos de menos a más mal oliente (sobre una escala de 1 a 7, con 7 siendo los más mal olientes), a los panelistas se les pidió juzgar si hubo olores secundarias (no de orina) presentes y si esto fue así, la extensión en que los olores secundarios fueron no placenteros sobre una escala de uno a 5, con 5 siendo extremadamente no placenteros) .

Los resultados para el primer grupo se establecerán abajo en las tablas 8 y 9.

Tabla 8: Calificaciones de Control de Olor (Primeros Grupos) Tabla 9: Calificación de olor de Orina Promedio (Primeros Grupos) Muestra Calificación Promedio Orina pura 6.0 Violeta Alizarin 3R 5.8 1,2 naftaquinona 3.8 Azul Ácido 25 3.0 Verde Ácido 25 2.2 Verde Ácido 41 2.4 FD&C Azul No .1 4.8 En este primer grupo, el Azul Ácido 25, el Verde Ácido 25 y el Verde Ácido 41 todos funcionaron efectivamente para reducir el olor. Aun cuando la mayoría de los panelistas pensaron que el verde ácido 25 tuvo un error secundario, no se encontró que fuera no placentero para la mayoría de los panelistas. Esto es, los comentarios en relación a esta calificación de olor fueron de "ligeramente químico", "tipo de suciedad", "de tierra", o "humedad". Además, la 1-2-naftaquinona también redujo efectivamente el olor de orina aun cuando se encontró que estuvo presente un olor secundario no placentero.

Los resultados para el segundo grupo se establecen abajo en las tablas 10 y 11.

Tabla 10: Calificaciones de Control de Olor (Segundos Grupos) Tabla 11: Calificaciones de Control de Olor (Segundos Grupos) Muestra Calificación Promedio Orina pura 6.0 Azul Ácido 45 3.4 1,4 Naftaquinona 1.8 Azul Ácido 129 1.8 Verde Ácido 27 3.6 Verde Ácido 25 4.4 En este segundo agrupamiento, D&C Verde No. 5 no funcionó también en comparación a los otros tintes. El compuesto de naftaquinona fue de nuevo encontrado como que tiene un olor secundario no placentero. El Verde Ácido 25 y el Verde D&C 25 tienen la misma estructura, pero un nivel de pureza ligeramente diferente, el D&C Verde No. 5 es 89% puro y el Verde Ácido 25 es 75% puro. Es posible que el desempeño del Verde Ácido 25 (Grupo 1) sea un resultado de las impurezas en el compuesto tal como aquellas que son antraquinona de naturaleza.

En la tarde, a los panelistas se les pidió el evaluar los desempeños superiores en ambos grupos como un grupo único. En esta evaluación, a los panelistas se les dieron instrucciones para calificar el frasco menos mal oliente como "1" y el frasco más mal oliente como °10° permaneciendo libre para variar los otros frascos entre 2-9. Este tipo de calificación fue escogida para obtener la idea de que tanta separación existió entre los compuestos mejor y segundo mejor así como que tanto peor es el compuesto maloliente del segundo compuesto más mal oliente. Los resultados están mostrados en las tablas 12-14 (la tabla 14 muestra las calificaciones de olor de orina promedio ignorando las anomalías estadísticas.

Tabla 12: Calificaciones de Control de Olor (Después de 24 horas) Tabla 13: Calificaciones de Control de Orina Muestra Calificación Promedio Orina pura 9 Azul Ácido 25 6 Verde Ácido 25 3 Verde Ácido 41 3 Azul Ácido 129 3 Verde Ácido 27 6 D&C Verde No . 6 Tabla 14: Calificaciones de Control de Orina (con correcciones estadísticas) Muestra Calificación Promedio Orina pura 9.0 Azul Ácido 25 8.8 Verde Ácido 25 1.3 Verde Ácido 41 2.0 Azul Ácido 129 3.8 Verde Ácido 27 8.8 D&C Verde No . 5 7.0 Como se indicó, Verde Ácido 25, ácido Verde 41, y Azul Ácido 129 lograron la mejor reducción de olor.

EJEMPLO 8 La efectividad de varios tintes de quinona para reducir el olor de la orina fue demostrada. Específicamente fueron probados el Verde Ácido 25, Verde Ácido 41, Azul Ácido 129, y D&C Verde No. 5. Los Polvos de los tintes antes mencionados (comercialmente disponibles de Sigma-Aldrich Chemical Co., Inc. de St. Louis, Missouri y Noveon Milton Davis, Inc. de Cincinnati, Ohio) fueron disueltos en agua de manera que la concentración de tiente fue de 8 milimolar (equivalente a 0.5% por peso) . Las muestras de envoltura de tisú fueron creadas mediante el cortar hojas de 9" X 6" de un rollo de tisú (1 hoja de envoltura de celulosa blanca teniendo un peso base de 16.6 gramos por metro cuadrado) fueron pesadas, secadas en el horno en una noche a 90°C, y se pesaron de nuevo el siguiente día para calcular la cantidad de agua residual en cada envoltura. Las envolturas fueron entonces sumergidas en una solución de tinta respectiva y se colgaron para secar durante la noche, después de lo cual estoas fueron pesadas de nuevo. Las envolturas tratadas fueron entonces enjuagadas en agua deionizada para remover cualquier tinte no unido y colgar de nuevo para secar durante la noche. Después de pisar las envolturas tratadas estas fueron de nuevo secadas en horno durante la noche a 90°C y se pesaron para determinar los porcentajes agregados secos (100 x [peso seco final / peso seco inicial] ) . El porcentaje agregado para cada muestra fue aproximadamente de 1.6% por peso.

Dos juegos diferentes de almohadillas Poise® (comercialmente disponible de Kimberly-Clark Corporation) fueron probadas. El primer juego de envolturas de tisú recubiertas de tinte (sin SN-AK) fue insertado alrededor del área de aplicador de las almohadillas Poise®. Las almohadillas Poise® fueron cortadas y abiertas y la envoltura de tisú que rodea el aplicador se removió cuidadosamente se reemplazó con una envoltura de tisú recubierta de tinta. El segundo juego de envolturas de tisú recubiertas de tinte (sin SN-AK) usó recubrimientos de tintes sobre la parte superior de la almohadilla (más bien que dentro) estas almohadillas fueron construidas mediante el esparcir la solución sobre la parte superior de cada almohadilla. Para evitar que el área súper absorbente de la almohadilla empapara la solución, las almohadillas fueron cortadas y abiertas antes del recubrimiento y fue colocada una capa de envoltura de plástico entre la capa superior de la almohadilla y el núcleo súper absorbente. Una almohadilla que fue cortada abierta, pero cortada solo con agua sobre la parte superior, fue usada como un control. Todas las almohadillas fueron secadas a la temperatura ambiente durante la noche antes de colocarlas en los frascos para la prueba. Para propósitos de control, una almohadilla Poise® también fue probada y esta fue abierta pero retuvo su envoltura de tisú original. Además, las almohadillas para incontinencia Serenity® Night & Day™ , las cuales están comercialmente disponibles de SCA Incontinence Care de Eddystone Pennsylvania, y se dice que emplea OdaSorb Plus™ para reducir el olor también fueron usadas para comparación.

La orina de hembra humana fresca fue entonces agrupada, y 50-mililitros de partes alícuotas fueron aplicadas a las almohadillas usando una pipeta. Los frascos fueron colocados en una incubadora a 37°C durante la noche para la evaluación el siguiente día. Al evaluarse por los miembros de panel, se determinó que el Verde Ácido 25 y el Verde Ácido 41 funcionaron bien para el segundo juego de almohadillas, mientras que el Verde Ácido 25, el Verde Ácido 41, y el Azul Ácido 129 funcionaron mejor para el primer juego de almohadillas. Los frascos fueron agrupados juntos para una evaluación final para determinar los compuestos y la metodología de recubrimiento que fuera la más efectiva. A los panelistas se les pidió el calificar cualesquier olores secundarios respecto de lo desagradable y sobre una escala de 1-5. Los resultados están mostrados en las Tablas 15 y 16.

Tabla 15: Calificaciones de Control de Olor (Después de 30 Horas) Tabla 16: Calificaciones de Olor de Orina Promedio Muestra Calificación Desviación Promedio Estándar Poise® (1er Juego) 4.00 2.30 Poise® (2do Juego) 6.75 0.50 Serenity® 8.00 0.00 Verde Ácido 41 (2do. Juego) 2.75 0.96 Verde Ácido 25 (2do. Juego) 2.50 3.00 Azul Ácido 129 (1er, juego) 3.00 1.40 Verde Ácido 41 (1er. Juego) 4.50 1.00 Verde Ácido (1er. Juego) 4.50 1.30 Orina Pura 9.00 9.00 El verde Ácido 25, cuando se usó como un recubrimiento de hojas superior se encontró que funcionó mejor, seguido por el Verde Ácido 41 (también como un recubrimiento de hojas superior) , el Azul Ácido 129 (el recubrimiento de envoltura de tisú) también funcionó muy bien.

EJEMPLO 9 La efectividad de varios tintes quinona para reducir el olor de orina fue demostrado cuantitativamente. Un estudio exploratorio usando una Fase de Sólido Micro extracción (SPME)fue usada para demostrar la reducción de olor de orina y la entidad de los cambios de iniciales "impresión de dedo de olor" causadas por el uso de los tintes quinona. Las condiciones de análisis GC/MS usadas para la cuantificación fueron: Instrumento: Agilent Technologies 5973N GC/MS Columna: J&W Db-35Ms (s/n US4568641H) (30M, 025 MM id, 0.25U película.) Programa de Horno: Temperatura Tiempo Final Nivel Inicial Tasa (°C/min) Final (°C) (min) 40 1 1 5 100 0 2 10 200 0 3 15 300 0 Gas Portador: Helio. 2.0 ml/minuto (flujo constante) Inyector: Dividido 5:1 Q 250°C Detector: GC/MS Temperatura de fuente : 230°C Temperatura Quad: 150°C Entrecara: 250°C EM: 1188 v. HED: 10000 v. Umbral : Muestras : Explorar: 33-250 Da La orina de hembra humana fue recolectada y se agrupó por una enfermera del personal de Kimberly-Clark. Las partes alícuotas de la orina (10 mililitros) fueron agregadas a los recipientes de espacio superior GC conteniendo los polvos Verde Ácido 25, D&C Verde No. 5, Azul Ácido 129 o Verde Ácido 41 de manera que la concentración del tinte fue de 8 mili moles. Un recipiente de orina puro fue empleado como una muestra de control. Los recipientes fueron sellados por rizado y se incubaron durante la noche a 37°C. Las muestras fueron entonces fueron expuestas a un conjunto de micro extracción de fase sólida (SPME) por alrededor de 30 minutos para recolectar los volátiles para el análisis. El conjunto SPME se empleó un soporte de fibra manual (Supelco catálogo No. 57330-U) y 85-µm) y 85-µ-carboxen/polidimetilsilicona (Supelco catálogo No. 57334 -U) sobre una Fibra StableFlex. Cada recipiente fue comparado con el control de orina, el cual no contuvo tinte.

Todos los tintes antraquinona en el estudio tuvieron reducciones similares en los mismos picos del olor de orina. La reducción significante fue observada en las cetonas (2-y 4-heptanona) , dimetilsulfido, Índole, timol y picos mentol.

EJEMPLO 10 La capacidad para imprimir los tintes antraquinona para reducir el olor en una variedad de colores y diseños fue demostrada. Específicamente un juego de tintes antraquinona fueron formulados en una formulación de chorro de tinta mediante el mezclar 40 mililitros de solución de tinte en agua deionizada (5% por peso de tintes) , 3 mililitros de etileno glicol, 1.5 mililitros de glicerol, 3 mililitros de polietileno glicol (peso molecular=200) , 1.5 mililitros de 1,3-propanediol, y 0.05 mililitros de Surfinol™ 465. Los tintes antraquinona y naftaquinona formulados en las fórmulas de tinta de chorro de tinta fueron D&C Verde No. 5, Verde Ácido 41, Azul Ácido 129, Ácido Carmínico (Rojo) y 1, 4-naftaquinona-2-ácido sulfónico (amarillo) . Cada formulación fue cargada separadamente en cartuchos margarita de 30 mililitros, los cuales están comercialmente disponibles de MacDermid ColorSpan Inc., de Edie Prairie, Minnesota. Los cartuchos fueron entonces cargados en impresoras de chorro de tinta de formato amplio ColorSpan (MacDermid ColorSpan) para imprimir sobre las toallas de papel Scott® y los estratos de laminado coform texturizados de alambre (WTCL) . La impresión obtenida tuvo una afinación excelente imagen y resolución de impresión.

Aún cuando la invención se ha descrito en detalle con respecto a las incorporaciones específicas de la misma, se apreciará por aquellos expertos en el arte, a lograr un entendimiento de lo anterior, que pueden concebirse fácilmente alteraciones, variaciones equivalentes de estas incorporaciones. Por tanto, el alcance de la presente invención debe ser evaluado como aquel de las reivindicaciones y cuales quiera equivalentes de las mismas .

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un artículo de fabricación que comprende un sustrato fibroso, dicho sustrato fibroso contiene una composición de control de olor, en donde dicha composición de control de olor comprende partículas de área de superficie alta y un compuesto de quinona reductor de olor.

2. El artículo tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el sustrato fibroso comprende una tela no tejida, tejida, o de papel.

3. El artículo tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el artículo es un artículo absorbente.

4. Una composición de control de olor que comprende partículas de área de superficie alta y un compuesto de quinona reductor de olor.

5. El artículo o composición tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas anteriores, caracterizado porque dicho compuesto de quinona reductor de olor es seleccionado del grupo que consiste de antraquinonas, naftaquinonas, benzoquinonas, hidroquinonas y combinaciones de los mismos.

6. El articulo tal y como se reivindica en la cláusula 5, caracterizada porque el compuesto quinona reductor de olor, es una antraquinona teniendo la siguientes estructura: en donde los números 1 a 8 se refieran a posiciones de sustitución opcionales para los grupos funcionales .

7. El artículo o composición tal y como se reivindica en la cláusula 6, caracterizado porque dicha antraquinona es sustituida con grupos halógeno, grupos alquilo, grupos benzilo, grupos de ácido sulfónico, o combinaciones de los mismos.

8. El artículo o composición tal y como se reivindica en la cláusula 6, caracterizado porque por lo menos un anillo de dicha antraquinona está sustituido con grupos funcionales.

9. El artículo o composición tal y como se reivindica en la cláusula 8, en donde posiciones de 5 a 8 de dicha antraquinona no es sustituida con grupos funcionales.

10. El artículo o la composición tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas anteriores, caracterizado porque dicho compuesto de quinona reductor de olor es obtenido de un tinte seleccionado del grupo que consiste de Azul Ácido 25, Verde Ácido 41, Azul ácido 45, Violeta Acerado 5, Azul Ácido 129, Verde Ácido 25, D&C Verde No. 5, Verde Acido 27, y combinaciones de las mismas.

11. El artículo o composición tal y como se reivindica en la cláusula 5, caracterizado porque dicho compuesto de quinona reductor de olor es una naftaquinona.

12. El artículo o composición tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas anteriores, caracterizado porque dicho compuesto de quinona reductor de olor tiene un potencial de reducción/oxidación de menos de alrededor de -50 milivoltios, y preferiblemente menos de alrededor de -150 milivoltios, y más preferiblemente de menos de alrededor de -300 milivoltios.

13. El artículo o composición tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas anteriores, caracterizado porque dichas partículas de área de superficie-superior tienen un tamaño promedio de menos de alrededor de 100 nanómetros, un área de superficie de desde alrededor de 50 desde alrededor de 1000 metros cuadrados por gramos y un volumen de poro de menos de alrededor de 0.5 mililitros por gramo .

14. El artículo o composición tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas anteriores, caracterizado porque dichas partículas de área de superficie alta comprenden alumina, sílice, o combinaciones de las mismas.

15. El artículo o composición tal y como se reivindica en una cualquiera de las cláusulas anteriores, caracterizado porque dichas partículas de área de superficie alta tienen un potencial zeta positivo.

16. Un método para reducir el olor, dicho método comprende; seleccionar del grupo que consiste de tintes quinona un compuesto de quinona que es capaz de reducir el olor formar una composición de control de olor que comprende dicho compuesto quinona; y poner en contacto a dicha composición de control de olor con un compuesto oloroso.

17. El método tal y como se reivindica en la cláusula 16, caracterizado porque comprende además tratar un sustrato fibroso con dicha composición de control de olor.

18. El método tal y como se reivindica en la cláusula 17, caracterizado porque dicha composición de control de olor tiene un nivel agregado de sólidos de desde alrededor de 0.1% por peso a alrededor de 20% por peso, y preferiblemente de desde alrededor de 0.5% por peso a alrededor de 10% por peso.

19. El método tal y como se reivindica en la cláusula 16, caracterizado porque la composición de control de olor además comprende partículas de área de superficie alta.

20. El método tal y como se reivindica en la cláusula 16, caracterizado porque dicho compuesto quinona es una antraquinona teniendo la siguiente estructura: en donde los números 1 a 8 se refieren a las posiciones de sustitución opcional para los grupos funcionales.

21. El método tal y como se reivindica en la cláusula 20, caracterizado porque las posiciones 5 a 8 de dicha antraquinona son no sustituidas con grupos funcionales.

22. El método tal y como se reivindica en la cláusula 20, caracterizado porque dicho compuesto quinona es seleccionado del grupo que consiste de Azul Ácido 25, Verde Ácido 41, Azul Ácido 45, Violeta Acerado 5, Azul Ácido 129, Verde Ácido 25, D&C Verde No. 5, Verde Ácido 27, y combinaciones de los mismos.