JPH10323700A - 汚泥の脱臭、防臭方法 - Google Patents
汚泥の脱臭、防臭方法Info
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- JPH10323700A JPH10323700A JP13415897A JP13415897A JPH10323700A JP H10323700 A JPH10323700 A JP H10323700A JP 13415897 A JP13415897 A JP 13415897A JP 13415897 A JP13415897 A JP 13415897A JP H10323700 A JPH10323700 A JP H10323700A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 排水処理設備において分離された汚泥の処理
工程における硫化水素の発生を抑制する方法を提供す
る。 【解決手段】 下水処理場等において分離された汚泥
に、過酸化水素及びアントラキノン化合物を添加するこ
とにより、汚泥中の硫化水素を除去し、その後の発生を
抑制する。さらに、鉄及びバナジウム化合物を添加する
ことにより除去効率を高める。
工程における硫化水素の発生を抑制する方法を提供す
る。 【解決手段】 下水処理場等において分離された汚泥
に、過酸化水素及びアントラキノン化合物を添加するこ
とにより、汚泥中の硫化水素を除去し、その後の発生を
抑制する。さらに、鉄及びバナジウム化合物を添加する
ことにより除去効率を高める。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、工場排水や都市下
水等の排水処理設備における硫化水素等の悪臭の脱臭及
び防臭方法に関する。
水等の排水処理設備における硫化水素等の悪臭の脱臭及
び防臭方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】排水処理設備、例えば下水処理設備で
は、下水処理設備に流入する下水（以下、流入下水とい
う。）中の固形分を沈降させる初沈槽、下水中の有機性
基質を微生物で好気処理する曝気槽（曝気工程）、曝気
工程で生じた汚泥を分離する最終沈殿池を備え、流入下
水を処理している。最終沈殿池より分離した汚泥の一部
は、返送汚泥として曝気槽へ戻し、残りは余剰汚泥とし
て初沈槽へ送られ初沈槽引抜き汚泥として処理すること
が行われている。このような下水処理設備においては、
汚泥の処理工程で、汚泥内の微生物の働きで、硫化水素
やメルカプタン等の硫黄系の臭気物質が発生し、悪臭問
題や設備の腐食問題が発生している。
は、下水処理設備に流入する下水（以下、流入下水とい
う。）中の固形分を沈降させる初沈槽、下水中の有機性
基質を微生物で好気処理する曝気槽（曝気工程）、曝気
工程で生じた汚泥を分離する最終沈殿池を備え、流入下
水を処理している。最終沈殿池より分離した汚泥の一部
は、返送汚泥として曝気槽へ戻し、残りは余剰汚泥とし
て初沈槽へ送られ初沈槽引抜き汚泥として処理すること
が行われている。このような下水処理設備においては、
汚泥の処理工程で、汚泥内の微生物の働きで、硫化水素
やメルカプタン等の硫黄系の臭気物質が発生し、悪臭問
題や設備の腐食問題が発生している。
【０００３】このような硫酸塩還元菌に基づく臭気や腐
食等のトラブルを抑制する方法については、従来から種
々の提案がなされている。例えば、（１）塩素、過酸化
水素、過マンガン酸カリウム等を加えることによる酸化
処理する方法、（２）鉄塩添加による沈澱処理する方
法、（３）発生した臭気物質を吸引し薬液洗浄等により
吸収除去する方法等が行われている。
食等のトラブルを抑制する方法については、従来から種
々の提案がなされている。例えば、（１）塩素、過酸化
水素、過マンガン酸カリウム等を加えることによる酸化
処理する方法、（２）鉄塩添加による沈澱処理する方
法、（３）発生した臭気物質を吸引し薬液洗浄等により
吸収除去する方法等が行われている。
【０００４】しかしながら、（１）及び（２）の方法
は、発生した硫化水素等の臭気物質を短時間で除去する
には効果的ではあるが、除去効果を持続させるために
は、継続的に薬剤を添加しなければならず、（３）の方
法は、処理設備の設置や運転コストの面で経済的ではな
い。
は、発生した硫化水素等の臭気物質を短時間で除去する
には効果的ではあるが、除去効果を持続させるために
は、継続的に薬剤を添加しなければならず、（３）の方
法は、処理設備の設置や運転コストの面で経済的ではな
い。
【０００５】一方、アントラキノン又はアントラキノン
化合物を硫酸塩還元菌による硫化水素生成の抑制剤とし
て使用する方法（特表平５−５０６６５８号公報、特開
平６−２７９２０７）が公開されている。この方法の作
用は、都市下水の管路やビルピット等の硫酸塩還元菌に
よる硫化水素が発生する場所に添加されたアントラキノ
ン化合物が、硫酸塩還元菌に展着し硫酸塩還元菌の活動
を抑制して、硫化水素の発生を抑制するものである。し
かしながら、すでに発生した硫化水素に対しては脱臭効
果がなく、また、メルカプタン等の発生に対しては抑制
効果がなかった。
化合物を硫酸塩還元菌による硫化水素生成の抑制剤とし
て使用する方法（特表平５−５０６６５８号公報、特開
平６−２７９２０７）が公開されている。この方法の作
用は、都市下水の管路やビルピット等の硫酸塩還元菌に
よる硫化水素が発生する場所に添加されたアントラキノ
ン化合物が、硫酸塩還元菌に展着し硫酸塩還元菌の活動
を抑制して、硫化水素の発生を抑制するものである。し
かしながら、すでに発生した硫化水素に対しては脱臭効
果がなく、また、メルカプタン等の発生に対しては抑制
効果がなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、このような下水処理設備における汚泥から
の硫化水素やメルカプタン等の発生による臭気問題を解
決するための、脱臭及び防臭方法を提供することにあ
る。
する課題は、このような下水処理設備における汚泥から
の硫化水素やメルカプタン等の発生による臭気問題を解
決するための、脱臭及び防臭方法を提供することにあ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の課
題を解決するために鋭意検討した結果、汚泥に酸化剤及
びアントラキノン化合物を添加することにより、既に生
成している硫化水素やメチルメルカプタン等の硫黄系の
悪臭物質を酸化して分解するとともに、その後の硫化水
素の発生を抑制できることを見いだした。さらに、酸化
剤及びアントラキノン化合物とともに、水溶性の遷移金
属化合物、特に、鉄化合物及びバナジウム化合物を添加
することにより、より効果的に脱臭及び防臭できること
を見出した。
題を解決するために鋭意検討した結果、汚泥に酸化剤及
びアントラキノン化合物を添加することにより、既に生
成している硫化水素やメチルメルカプタン等の硫黄系の
悪臭物質を酸化して分解するとともに、その後の硫化水
素の発生を抑制できることを見いだした。さらに、酸化
剤及びアントラキノン化合物とともに、水溶性の遷移金
属化合物、特に、鉄化合物及びバナジウム化合物を添加
することにより、より効果的に脱臭及び防臭できること
を見出した。
【０００８】
【発明の実施の形態】即ち、本発明は、排水の処理設備
において分離された汚泥に、（１）酸化剤及びアントラ
キノン化合物を添加する汚泥の脱臭、防臭方法及び
（２）酸化剤及びアントラキノン化合物とともに遷移金
属化合物を添加する汚泥の脱臭、防臭方法である。
において分離された汚泥に、（１）酸化剤及びアントラ
キノン化合物を添加する汚泥の脱臭、防臭方法及び
（２）酸化剤及びアントラキノン化合物とともに遷移金
属化合物を添加する汚泥の脱臭、防臭方法である。
【０００９】本発明で対象とする「硫酸塩還元菌」と
は、文字通り硫酸塩を還元する能力を有するものであれ
ばその属や種を問わない。例えば、用水と廃水，第３１
巻第４号，２９４〜３０５頁（１９８９）に記載されて
いるものを対象とすることができる。代表的な菌種とし
ては、デスルホビブリオ デスルフリカンス（Ｄｅｓｕ
ｌｆｏｖｉｂｒｉｏ ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓ）等
のデスルホビブリオ属、デスルホバクター ポストガテ
イ（Ｄｅｓｕｌｆｏｂａｃｔｅｒ ｐｏｓｔｇａｔｅ
ｉ）等のデスルホバクター属、その他、デスルホブルブ
ス属、デスルホコッカス属、デスルホネマ属、デスルホ
サルシナ属、デスルホモナス属、デスルホトマクルム属
等に属する菌種が挙げられる。
は、文字通り硫酸塩を還元する能力を有するものであれ
ばその属や種を問わない。例えば、用水と廃水，第３１
巻第４号，２９４〜３０５頁（１９８９）に記載されて
いるものを対象とすることができる。代表的な菌種とし
ては、デスルホビブリオ デスルフリカンス（Ｄｅｓｕ
ｌｆｏｖｉｂｒｉｏ ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓ）等
のデスルホビブリオ属、デスルホバクター ポストガテ
イ（Ｄｅｓｕｌｆｏｂａｃｔｅｒ ｐｏｓｔｇａｔｅ
ｉ）等のデスルホバクター属、その他、デスルホブルブ
ス属、デスルホコッカス属、デスルホネマ属、デスルホ
サルシナ属、デスルホモナス属、デスルホトマクルム属
等に属する菌種が挙げられる。
【００１０】本発明の対象とされる、下水の処理設備と
しては、例えば、流入する下水中の固形分を沈降させる
初沈槽、下水中の有機性基質を微生物で好気処理する曝
気槽（曝気工程）、曝気槽で生じた汚泥を分離する最終
沈殿池を備えた処理設備が挙げられ、特に、最終沈殿池
で分離された汚泥の少なくとも一部を余剰汚泥として初
沈槽に送る工程を有する下水処理設備を対象としてい
る。
しては、例えば、流入する下水中の固形分を沈降させる
初沈槽、下水中の有機性基質を微生物で好気処理する曝
気槽（曝気工程）、曝気槽で生じた汚泥を分離する最終
沈殿池を備えた処理設備が挙げられ、特に、最終沈殿池
で分離された汚泥の少なくとも一部を余剰汚泥として初
沈槽に送る工程を有する下水処理設備を対象としてい
る。
【００１１】このような下水処理設備においては、下水
中の有機性基質等の栄養分は、曝気槽内の好気性細菌や
好気・嫌気の両性細菌等の微生物汚泥に消費されて、規
制値を満たすまで処理されて、浄水として放流される。
一方、有機性基質等の栄養分を利用して増殖した微生物
は最終沈殿池で沈降分離したのち、活性汚泥槽に返送汚
泥として戻されるほか、余剰汚泥として処理される。こ
の余剰汚泥の処理方法としては、比較的小規模の下水処
理設備の場合、初沈槽に送られ、流入下水中の固形分
（生汚泥）とともに、初沈槽引抜き汚泥として分離し濃
縮槽において濃縮される。比較的大規模の下水処理設備
のように、初沈槽に送られない場合でも、初沈槽から得
られる生汚泥とこの余剰汚泥をそれぞれ濃縮処理したの
ち、混合される場合が多い。これらの濃縮された汚泥
は、貯留槽に貯えられ、プレス濾過や遠心脱水機で脱水
され、汚泥ケーキとして分離される。この汚泥ケーキ
は、処理場内や別の処理場に運ばれ焼却処分されたり、
埋め立て処理される。このような下水処理設備において
は、初沈槽低部や、初沈槽引抜き汚泥の濃縮槽や貯留槽
等の嫌気性雰囲気において硫化水素が発生している。
中の有機性基質等の栄養分は、曝気槽内の好気性細菌や
好気・嫌気の両性細菌等の微生物汚泥に消費されて、規
制値を満たすまで処理されて、浄水として放流される。
一方、有機性基質等の栄養分を利用して増殖した微生物
は最終沈殿池で沈降分離したのち、活性汚泥槽に返送汚
泥として戻されるほか、余剰汚泥として処理される。こ
の余剰汚泥の処理方法としては、比較的小規模の下水処
理設備の場合、初沈槽に送られ、流入下水中の固形分
（生汚泥）とともに、初沈槽引抜き汚泥として分離し濃
縮槽において濃縮される。比較的大規模の下水処理設備
のように、初沈槽に送られない場合でも、初沈槽から得
られる生汚泥とこの余剰汚泥をそれぞれ濃縮処理したの
ち、混合される場合が多い。これらの濃縮された汚泥
は、貯留槽に貯えられ、プレス濾過や遠心脱水機で脱水
され、汚泥ケーキとして分離される。この汚泥ケーキ
は、処理場内や別の処理場に運ばれ焼却処分されたり、
埋め立て処理される。このような下水処理設備において
は、初沈槽低部や、初沈槽引抜き汚泥の濃縮槽や貯留槽
等の嫌気性雰囲気において硫化水素が発生している。
【００１２】本発明において、アントラキノン化合物と
しては、アントラキノン、アントラハイドロキノン及び
これらのアルキル置換体や水素化物があげられる。具体
的には、アントラキノン、アントラヒドロキノン並びに
１，４−ジヒドロ−９，１０−ジヒドロキシアントラセ
ン及びそのアルカリ塩が挙げられる。
しては、アントラキノン、アントラハイドロキノン及び
これらのアルキル置換体や水素化物があげられる。具体
的には、アントラキノン、アントラヒドロキノン並びに
１，４−ジヒドロ−９，１０−ジヒドロキシアントラセ
ン及びそのアルカリ塩が挙げられる。
【００１３】アントラキノン化合物の添加方法として
は、これらアントラキノン化合物の水性スラリーとして
添加することができる。具体的には、２．５μｍ以下、
好ましくは２μｍ以下という、特定の粒径以下の微粒子
状のアントラキノンの水性スラリーがあげられる。この
水性スラリーのアントラキノンの濃度としては通常５０
重量％以下のものが使われる。また、１，４−ジヒドロ
−９，１０−ジヒドロキシアントラセンのアルカリ塩の
ように、水溶性の塩であれば、水溶液の形で添加するこ
ともできる。これらのアントラキノン化合物の添加量
は、汚泥に対して０．１ｍｇ／リットル以上、好ましく
は０．５〜１００ｍｇ／リットルから選ばれる。
は、これらアントラキノン化合物の水性スラリーとして
添加することができる。具体的には、２．５μｍ以下、
好ましくは２μｍ以下という、特定の粒径以下の微粒子
状のアントラキノンの水性スラリーがあげられる。この
水性スラリーのアントラキノンの濃度としては通常５０
重量％以下のものが使われる。また、１，４−ジヒドロ
−９，１０−ジヒドロキシアントラセンのアルカリ塩の
ように、水溶性の塩であれば、水溶液の形で添加するこ
ともできる。これらのアントラキノン化合物の添加量
は、汚泥に対して０．１ｍｇ／リットル以上、好ましく
は０．５〜１００ｍｇ／リットルから選ばれる。
【００１４】本発明において、酸化剤としては、過酸化
水素又は過酸化水素を生成することのできる化合物、例
えば過酸化ナトリウム等の過酸化物があげられ、その使
用量は、汚泥中の硫黄系悪臭物質としての硫黄元素に対
して０．００５〜２０モル倍、好ましくは０．０１〜１
０モル倍から選ばれる。例えば、汚泥中の硫黄系悪臭物
質としての硫黄元素が３２ｍｇ／リットルの場合、過酸
化水素の使用量は、０．１７〜６８０ｍｇ／リットル好
ましくは、０．３４〜３４０ｍｇ／リットルから選ばれ
る。
水素又は過酸化水素を生成することのできる化合物、例
えば過酸化ナトリウム等の過酸化物があげられ、その使
用量は、汚泥中の硫黄系悪臭物質としての硫黄元素に対
して０．００５〜２０モル倍、好ましくは０．０１〜１
０モル倍から選ばれる。例えば、汚泥中の硫黄系悪臭物
質としての硫黄元素が３２ｍｇ／リットルの場合、過酸
化水素の使用量は、０．１７〜６８０ｍｇ／リットル好
ましくは、０．３４〜３４０ｍｇ／リットルから選ばれ
る。
【００１５】また、過酸化水素による酸化反応に対する
触媒作用を有することが知られている遷移金属化合物を
添加することにより、悪臭物質の除去速度が向上する。
特に遷移金属化合物として、鉄族元素化合物及びバナジ
ウム族化合物を組み合わせて用いることにより、初期の
硫化水素の除去効果が増すことができる。これらの遷移
金属化合物は水溶液として添加するのは操作上好まし
く、一般的には、水溶性の塩から選ばれる。
触媒作用を有することが知られている遷移金属化合物を
添加することにより、悪臭物質の除去速度が向上する。
特に遷移金属化合物として、鉄族元素化合物及びバナジ
ウム族化合物を組み合わせて用いることにより、初期の
硫化水素の除去効果が増すことができる。これらの遷移
金属化合物は水溶液として添加するのは操作上好まし
く、一般的には、水溶性の塩から選ばれる。
【００１６】鉄族元素化合物としては、鉄、コバルト及
びニッケルの化合物が挙げられ、例えば、これらの金属
の硫酸塩、硝酸塩及び塩化物を用いることができる。な
かでも鉄化合物が好ましく、例えば、硫酸第一鉄、硫酸
第二鉄、硝酸第一鉄、硝酸第二鉄、塩化第一鉄、塩化第
二鉄が挙げられるが、特に硫酸塩が好ましく、市販され
ているポリ硫酸鉄の水溶液を用いても良い。
びニッケルの化合物が挙げられ、例えば、これらの金属
の硫酸塩、硝酸塩及び塩化物を用いることができる。な
かでも鉄化合物が好ましく、例えば、硫酸第一鉄、硫酸
第二鉄、硝酸第一鉄、硝酸第二鉄、塩化第一鉄、塩化第
二鉄が挙げられるが、特に硫酸塩が好ましく、市販され
ているポリ硫酸鉄の水溶液を用いても良い。
【００１７】バナジウム族元素化合物としては、バナジ
ウム、ニオブ及びタンタルの化合物があげられ、これら
金属の硫酸塩、塩化物或いは酸化物を用いることができ
る。なかでも、バナジウム化合物が好ましく、例えば、
硫酸バナジル、三塩化バナジウム、オキシ二塩化物（塩
化バナジル（ＩＶ））、メタバナジン酸アンモニウム、
五酸化バナジウムが挙げられるが、取り扱い等の面から
硫酸バナジルが好ましい。
ウム、ニオブ及びタンタルの化合物があげられ、これら
金属の硫酸塩、塩化物或いは酸化物を用いることができ
る。なかでも、バナジウム化合物が好ましく、例えば、
硫酸バナジル、三塩化バナジウム、オキシ二塩化物（塩
化バナジル（ＩＶ））、メタバナジン酸アンモニウム、
五酸化バナジウムが挙げられるが、取り扱い等の面から
硫酸バナジルが好ましい。
【００１８】鉄族元素化合物の使用量は、汚泥中の硫黄
系悪臭物質としての硫黄元素に対して０．００２〜４モ
ル倍、好ましくは０．０２〜２モル倍から選ばれる。例
えば、汚泥中の硫黄系悪臭物質としての硫黄元素が３２
ｍｇ／リットルの場合、鉄族元素化合物の使用量は、硫
酸第二鉄のＦｅとして０．１１２〜２２４ｍｇ／リット
ル、好ましくは１．１２〜１１２ｍｇ／リットルから選
ばれる。また、バナジウム族元素化合物の使用量は、汚
泥中の硫黄系悪臭物質としての硫黄元素に対して０．０
０２〜４モル倍、好ましくは０．０２〜２モル倍から選
ばれる。例えば、汚泥中の硫黄系悪臭物質としての硫黄
元素が３２ｍｇ／リットルの場合、バナジウム族元素化
合物の使用量は、硫酸バナジルのＶとして０．１０２〜
２０４ｍｇ／リットル、好ましくは１．０２〜１０２ｍ
ｇ／リットルから選ばれる。
系悪臭物質としての硫黄元素に対して０．００２〜４モ
ル倍、好ましくは０．０２〜２モル倍から選ばれる。例
えば、汚泥中の硫黄系悪臭物質としての硫黄元素が３２
ｍｇ／リットルの場合、鉄族元素化合物の使用量は、硫
酸第二鉄のＦｅとして０．１１２〜２２４ｍｇ／リット
ル、好ましくは１．１２〜１１２ｍｇ／リットルから選
ばれる。また、バナジウム族元素化合物の使用量は、汚
泥中の硫黄系悪臭物質としての硫黄元素に対して０．０
０２〜４モル倍、好ましくは０．０２〜２モル倍から選
ばれる。例えば、汚泥中の硫黄系悪臭物質としての硫黄
元素が３２ｍｇ／リットルの場合、バナジウム族元素化
合物の使用量は、硫酸バナジルのＶとして０．１０２〜
２０４ｍｇ／リットル、好ましくは１．０２〜１０２ｍ
ｇ／リットルから選ばれる。
【００１９】
【作用】汚泥に添加された遷移金属化合物と酸化剤は、
汚泥内の硫化水素やメチルメルカプタンと反応して、無
臭の物質にすることにより、大気中への発散を防止し、
アントラキノン化合物は、汚泥中の硫酸塩還元菌に作用
し、硫酸塩の還元作用を抑制し、硫化水素の発生を抑制
することができる。
汚泥内の硫化水素やメチルメルカプタンと反応して、無
臭の物質にすることにより、大気中への発散を防止し、
アントラキノン化合物は、汚泥中の硫酸塩還元菌に作用
し、硫酸塩の還元作用を抑制し、硫化水素の発生を抑制
することができる。
【００２０】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明は本実施例によって限定されるものではな
い。本明細書において、特に断らない限り、「％」は
「重量％」を表す。
が、本発明は本実施例によって限定されるものではな
い。本明細書において、特に断らない限り、「％」は
「重量％」を表す。
【００２１】「実施例１」平均処理量１３，０００ｍ3
／日の排水処理設備から入手した濃縮汚泥（ＭＬＳＳ；
１０，０００ｍｇ／リットル）を１１０ｍｌずつ６本の
硝子製バイアル瓶（容量１１０ｍｌ）に採取し試料とし
た。各試料に対して、硫酸第二鉄水溶液（１ｍｏｌ／リ
ットル）９．９μｌ及び硫酸バナジル水溶液（０．１ｍ
ｏｌ／リットル）１９．８μｌを添加し、次いで３０％
の過酸化水素水５．５ｍｇを添加した。更にアントラキ
ノンの５０％水スラリー（アントラキノンの平均粒子径
１．５μｍ）１．１ｍｇを添加して蓋をして室温で５分
間撹拌した。１本の試料については、直ちに汚泥中の固
形分を遠心沈降させた後、上澄み液を一定量採取し、濃
硫酸を添加して発生する硫化水素量を測定し、汚泥中の
溶存硫化水素含有量を求めた。残りの５本の試料につい
ては、室温で静置して所定の日数経過後、同様にして汚
泥中の溶存硫化水素含有量を求めた。薬剤添加量を表１
に、結果を表２に示したが、添加直後に硫化水素が除去
されるとともに、その後の発生も抑制できた。
／日の排水処理設備から入手した濃縮汚泥（ＭＬＳＳ；
１０，０００ｍｇ／リットル）を１１０ｍｌずつ６本の
硝子製バイアル瓶（容量１１０ｍｌ）に採取し試料とし
た。各試料に対して、硫酸第二鉄水溶液（１ｍｏｌ／リ
ットル）９．９μｌ及び硫酸バナジル水溶液（０．１ｍ
ｏｌ／リットル）１９．８μｌを添加し、次いで３０％
の過酸化水素水５．５ｍｇを添加した。更にアントラキ
ノンの５０％水スラリー（アントラキノンの平均粒子径
１．５μｍ）１．１ｍｇを添加して蓋をして室温で５分
間撹拌した。１本の試料については、直ちに汚泥中の固
形分を遠心沈降させた後、上澄み液を一定量採取し、濃
硫酸を添加して発生する硫化水素量を測定し、汚泥中の
溶存硫化水素含有量を求めた。残りの５本の試料につい
ては、室温で静置して所定の日数経過後、同様にして汚
泥中の溶存硫化水素含有量を求めた。薬剤添加量を表１
に、結果を表２に示したが、添加直後に硫化水素が除去
されるとともに、その後の発生も抑制できた。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】「実施例２」硫酸第二鉄水溶液及び硫酸バ
ナジル水溶液を添加せずに、過酸化水素及びアントラキ
ノンを添加して、実施例１と同様に行い、汚泥中の溶存
硫化水素含有量を求め、薬剤添加量を表１に、結果を表
２に示した。添加直後に硫化水素を完全には除去できな
かったが、その後の発生の抑制効果を確認できた。
ナジル水溶液を添加せずに、過酸化水素及びアントラキ
ノンを添加して、実施例１と同様に行い、汚泥中の溶存
硫化水素含有量を求め、薬剤添加量を表１に、結果を表
２に示した。添加直後に硫化水素を完全には除去できな
かったが、その後の発生の抑制効果を確認できた。
【００２５】「比較例１乃至８」表１に示したように、
各薬剤の添加量を変えて、実施例と同じ手法で汚泥中の
硫化水素含有量の変化を調べた結果を表２に示した。比
較例１のように、薬剤をなにも添加しない場合、大量に
硫化水素が発生し、比較例２乃至４のように、アントラ
キノンを添加しない場合、初期には硫化水素を減らすこ
とができるが、放置すると徐々に硫化水素が発生し、抑
制効果が持続しなかった。一方、比較例６のように、ア
ントラキノンのみでは、放置した場合の硫化水素の発生
を抑制できるが、初期に存在する硫化水素を減らすこと
はできなかった。次に、比較例５のようにアントラキノ
ンと遷移金属化合物として鉄とバナジウムの化合物を組
み合わせても、過酸化水素を添加しない場合は、初期に
存在する硫化水素は完全に除去できなかったが、その後
の硫化水素の発生は抑制できる。また、比較例７及び８
に示したように、遷移金属化合物として、鉄又はバナジ
ウムを組み合わせずに単独で用いた場合、添加直後の硫
化水素の除去効果が低下した。
各薬剤の添加量を変えて、実施例と同じ手法で汚泥中の
硫化水素含有量の変化を調べた結果を表２に示した。比
較例１のように、薬剤をなにも添加しない場合、大量に
硫化水素が発生し、比較例２乃至４のように、アントラ
キノンを添加しない場合、初期には硫化水素を減らすこ
とができるが、放置すると徐々に硫化水素が発生し、抑
制効果が持続しなかった。一方、比較例６のように、ア
ントラキノンのみでは、放置した場合の硫化水素の発生
を抑制できるが、初期に存在する硫化水素を減らすこと
はできなかった。次に、比較例５のようにアントラキノ
ンと遷移金属化合物として鉄とバナジウムの化合物を組
み合わせても、過酸化水素を添加しない場合は、初期に
存在する硫化水素は完全に除去できなかったが、その後
の硫化水素の発生は抑制できる。また、比較例７及び８
に示したように、遷移金属化合物として、鉄又はバナジ
ウムを組み合わせずに単独で用いた場合、添加直後の硫
化水素の除去効果が低下した。
【００２６】
【発明の効果】遷移金属化合物と酸化剤を添加すること
により、既に汚泥中に存在している硫化水素を除去し、
さらにアントラキノン化合物を添加することにより硫化
水素の生成を抑制することができ、速やかに脱臭し、か
つ、継続的に防臭することができる。
により、既に汚泥中に存在している硫化水素を除去し、
さらにアントラキノン化合物を添加することにより硫化
水素の生成を抑制することができ、速やかに脱臭し、か
つ、継続的に防臭することができる。
Claims (6)
- 【請求項１】 排水の処理設備において分離された汚泥
に、酸化剤及びアントラキノン化合物を添加する汚泥の
脱臭、防臭方法。 - 【請求項２】 酸化剤及びアントラキノン化合物ととも
に、水溶性の遷移金属化合物をさらに添加する請求項１
に記載の方法。 - 【請求項３】 酸化剤が、過酸化水素又は過酸化水素を
生成することのできる化合物である請求項１又は２に記
載の方法。 - 【請求項４】 遷移金属化合物として、鉄族元素化合物
とバナジウム族元素化合物を混合して用いる請求項２に
記載の方法。 - 【請求項５】 遷移金属化合物として、鉄化合物及びバ
ナジウム化合物を用いる請求項２に記載の方法。 - 【請求項６】 アントラキノン化合物が、アントラキノ
ン、アントラハイドロキノン又はこれらの水素化物であ
る請求項１に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13415897A JPH10323700A (ja) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | 汚泥の脱臭、防臭方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13415897A JPH10323700A (ja) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | 汚泥の脱臭、防臭方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10323700A true JPH10323700A (ja) | 1998-12-08 |
Family
ID=15121827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13415897A Pending JPH10323700A (ja) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | 汚泥の脱臭、防臭方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10323700A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002102891A (ja) * | 2000-10-02 | 2002-04-09 | Nippon Chem Ind Co Ltd | 汚泥および脱水ケーキの悪臭防止方法 |
| JP2002219494A (ja) * | 2001-01-23 | 2002-08-06 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 消臭剤及び消臭方法 |
| FR2836910A1 (fr) * | 2002-03-08 | 2003-09-12 | Amenagement Urbain & Rural | Procede de degradation de la matiere organique par voie mycelienne |
| US8409618B2 (en) * | 2002-12-20 | 2013-04-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor-reducing quinone compounds |
-
1997
- 1997-05-23 JP JP13415897A patent/JPH10323700A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002102891A (ja) * | 2000-10-02 | 2002-04-09 | Nippon Chem Ind Co Ltd | 汚泥および脱水ケーキの悪臭防止方法 |
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| WO2003076351A1 (fr) * | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Societe D'amenagement Urbain Et Rural | Procede de traitement des boues de stations d'epuration par voie mycelienne |
| US7270751B2 (en) | 2002-03-08 | 2007-09-18 | Societe D'amenagement Urbain Et Rural | Method for treatment of sewage plant sludges by a fungal process |
| US8409618B2 (en) * | 2002-12-20 | 2013-04-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor-reducing quinone compounds |
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