JP2964018B2 - エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 - Google Patents
エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物Info
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エチレンオキサイド滅
菌標識用インキ組成物に関する。本明細書において、
“％”および“部”とあるのは、それぞれ“重量％”お
よび“重量部”を意味するものとする。
菌標識用インキ組成物に関する。本明細書において、
“％”および“部”とあるのは、それぞれ“重量％”お
よび“重量部”を意味するものとする。
【０００２】
【従来技術】近年医療器具などの滅菌は、密閉容器内に
被滅菌対象物を収容し、該容器内にエチレンオキサイド
ガス（以下ＥＯという）を導入することにより、行なわ
れている。そして、滅菌条件に達した時点で変色するイ
ンキを標識材として被滅菌対象物に印刷乃至付与し、該
標識用インキの変色により、滅菌の完了を認識するよう
になってきた。この様なＥＯ滅菌標識用インキとして
は、種々のものが知られている。例えば、特開昭６０−
２４３１７３号公報は、（イ）特定構造の色素、（ロ）
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸およびアクリル酸−
メタクリル酸共重合体からなる群から選ばれた少なくと
も１種および（ハ）極性溶剤からなるインキ組成物を開
示している。また、特公平１−１９７０６号公報は、一
般式Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂで示される分散性染料、水溶性高分
子、有機酸および水を必須成分とするインキ組成物を開
示している。これらのインキ組成物は、それ以前の同種
のインキ組成物に比して優れた特性を有してはいるもの
の、起泡性を有していて印刷特性に劣り、また最適滅菌
条件での発色が必ずしも明確ではなく、特に湿度条件下
における最適滅菌条件（湿度３０〜８０％）と不適滅菌
条件（湿度３０％未満）との発色性の差が充分でないと
いう問題点がある。
被滅菌対象物を収容し、該容器内にエチレンオキサイド
ガス（以下ＥＯという）を導入することにより、行なわ
れている。そして、滅菌条件に達した時点で変色するイ
ンキを標識材として被滅菌対象物に印刷乃至付与し、該
標識用インキの変色により、滅菌の完了を認識するよう
になってきた。この様なＥＯ滅菌標識用インキとして
は、種々のものが知られている。例えば、特開昭６０−
２４３１７３号公報は、（イ）特定構造の色素、（ロ）
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸およびアクリル酸−
メタクリル酸共重合体からなる群から選ばれた少なくと
も１種および（ハ）極性溶剤からなるインキ組成物を開
示している。また、特公平１−１９７０６号公報は、一
般式Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂで示される分散性染料、水溶性高分
子、有機酸および水を必須成分とするインキ組成物を開
示している。これらのインキ組成物は、それ以前の同種
のインキ組成物に比して優れた特性を有してはいるもの
の、起泡性を有していて印刷特性に劣り、また最適滅菌
条件での発色が必ずしも明確ではなく、特に湿度条件下
における最適滅菌条件（湿度３０〜８０％）と不適滅菌
条件（湿度３０％未満）との発色性の差が充分でないと
いう問題点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、印刷特性に
優れ、最適滅菌条件での発色が明確に示されるＥＯ滅菌
標識用インキ組成物を提供することを主な目的とする。
優れ、最適滅菌条件での発色が明確に示されるＥＯ滅菌
標識用インキ組成物を提供することを主な目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の如き
従来技術の現状に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、超微粒
子状のフィラーを配合することにより、ＥＯ滅菌標識用
インキ組成物の特性を大幅に改善し得ることを見出し
た。すなわち、本発明は、下記のＥＯ滅菌標識用インキ
組成物を提供するものである： １． エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物であ
って、（１）一般式 Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂ （但し、Ａはアルキル基が付加されていない窒素原子を
含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン環、トリア
ゾール環、テトラゾール環、インダゾール環、チアゾー
ル環、ベンゾチアゾール環およびチアジアゾール環から
なる群から選ばれた複素環式化合物残基を示し、該残基
は非解離性置換基を有していても良い；Ｂは通常のカッ
プリング成分を示す。）で表される分散性染料の少なく
とも１種、（２）ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸お
よびアクリル酸−メタクリル酸共重合体からなる群から
選ばれた少なくとも１種、（３）超微粒子状のシリカ、
酸化アルミニウムおよび酸化チタンからなる超微粒子状
フィラーの群から選ばれた少なくとも１種、および
（４）極性溶媒の少なくとも１種を必須成分とするイン
キ組成物。
従来技術の現状に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、超微粒
子状のフィラーを配合することにより、ＥＯ滅菌標識用
インキ組成物の特性を大幅に改善し得ることを見出し
た。すなわち、本発明は、下記のＥＯ滅菌標識用インキ
組成物を提供するものである： １． エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物であ
って、（１）一般式 Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂ （但し、Ａはアルキル基が付加されていない窒素原子を
含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン環、トリア
ゾール環、テトラゾール環、インダゾール環、チアゾー
ル環、ベンゾチアゾール環およびチアジアゾール環から
なる群から選ばれた複素環式化合物残基を示し、該残基
は非解離性置換基を有していても良い；Ｂは通常のカッ
プリング成分を示す。）で表される分散性染料の少なく
とも１種、（２）ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸お
よびアクリル酸−メタクリル酸共重合体からなる群から
選ばれた少なくとも１種、（３）超微粒子状のシリカ、
酸化アルミニウムおよび酸化チタンからなる超微粒子状
フィラーの群から選ばれた少なくとも１種、および
（４）極性溶媒の少なくとも１種を必須成分とするイン
キ組成物。
【０００５】本発明で使用する分散染料は、一般式Ａ−
Ｎ＝Ｎ−Ｂ（但し、Ａはアルキル基が付加されていない
窒素原子を含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン
環、トリアゾール環、テトラゾール環、インダゾール
環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環およびチアジア
ゾール環からなる群から選ばれた複素環式化合物残基を
示し、該残基は非解離性置換基を有していても良い；Ｂ
は通常のカップリング成分を示す。）で表わされ、その
１種または２種以上を使用する。この一般式で表わされ
る染料は、極めて多種多様であるので、滅菌条件などに
応じてＥＯガスによる処理前後の色の変化を明確にする
ものを適宜選択することができる。
Ｎ＝Ｎ−Ｂ（但し、Ａはアルキル基が付加されていない
窒素原子を含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン
環、トリアゾール環、テトラゾール環、インダゾール
環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環およびチアジア
ゾール環からなる群から選ばれた複素環式化合物残基を
示し、該残基は非解離性置換基を有していても良い；Ｂ
は通常のカップリング成分を示す。）で表わされ、その
１種または２種以上を使用する。この一般式で表わされ
る染料は、極めて多種多様であるので、滅菌条件などに
応じてＥＯガスによる処理前後の色の変化を明確にする
ものを適宜選択することができる。
【０００６】上記一般式において、Ａで示される複素環
式化合物残基としては、下記の如きものが例示される。
式化合物残基としては、下記の如きものが例示される。
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【０００７】上記のＡで示される複素環式化合物残基中
のＲおよびＲ´としては、メチル基、エチル基、エトキ
シ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ
ル基、アミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基、ジエタノールアミノ基、カルボキシル基、フェニル
基、フェノキシ基、ベンジル基、スルフォン酸基、アニ
リノ基、アセトアミド基などが例示される。
のＲおよびＲ´としては、メチル基、エチル基、エトキ
シ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ
ル基、アミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基、ジエタノールアミノ基、カルボキシル基、フェニル
基、フェノキシ基、ベンジル基、スルフォン酸基、アニ
リノ基、アセトアミド基などが例示される。
【０００８】上記一般式において、Ｂで示されるカップ
リング成分としては、一般に色素の合成に際してカップ
リング成分として使用されているものが広く使用でき
る。具体的には、下記の様なものが例示される。芳香族
アミン類…アミノベンゼン、ジメチルアミノベンゼン、
ジエタノールアミノベンゼン、１−アミノ−２−メチル
ベンゼン、１−アミノ−３−メチルベンゼン、１−アミ
ノ−２，５−ジメチルベンゼン、１−アミノ−２−メト
キシ−５−メチルベンゼン、１，３−ジアミノベンゼ
ン、１，３−ジアミノ−４−クロロベンゼン、１，３−
ジアミノ−４−ニトロベンゼン、２，４−ジアミノベン
ゼンスルホン酸、４，６−ジアミノ−１，３−ベンゼン
ジスルホン酸など。フェノール類…フェノール、ｐ−ク
レゾール、レゾルシン、１，３，５−ベンゼントリオー
ル、サリチル酸、３−メチルサリチル酸など。ナフトー
ル類…α−ナフトール、β−ナフトール、１，５−ナフ
タレンジオール、１−ヒドロキシ−３−ナフタレンスル
ホン酸、１−ヒドロキシ−４−ナフタレンスルホン酸、
１−ヒドロキシ−５−ナフタレンスルホン酸、１−ヒド
ロキシ−３，６−ナフタレンジスルホン酸、２−ヒドロ
キシ−６，８−ナフタレンジスルホン酸、１，８−ジヒ
ドロキシ−４−ナフタレンスルホン酸、１，８−ジヒド
ロキシ−３，６−ナフタレンジスルホン酸など。アミノ
フェノール類…１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン、
１−アミノ−２−ヒドロキシ−５−メチルベンゼン、１
−アミノ−２，５−ジヒドロキシベンゼンなど。アミノ
ナフトール類…１−アミノ−３−ナフタレンスルホン
酸、１−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、１−アニ
リド−７−ナフタレンスルホン酸、２−アミノ−３，６
−ナフタレンジスルホン酸、２−アミノ−３−ナフタレ
ンカルボン酸、１−ヒドロキシ−６−アミノ−３−ナフ
タレンスルホン酸、１−アミノ−８−ヒドロキシ−４−
ナフタレンスルホン酸、１−アミノ−８−ヒドロキシ−
２，４−ナフタレンジスルホン酸、１−アミノ−５−ヒ
ドロキシ−７−ナフタレンスルホン酸、１−アミノ−２
−エトキシ−６−ナフタレンスルホン酸、３−ヒドロキ
シ−２−ナフトアニリドなど。その他…５−オキソ−３
−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン、５−オキソ
−フェニル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸、１−
（４−スルホフェニル）−５−オキソ−１−メチル−２
−ピラゾリン、５−イミノ−３−メチル−１−フェニル
−２−ピラゾリンなどの反応性メチレン基を有していて
エノール化し得る化合物。
リング成分としては、一般に色素の合成に際してカップ
リング成分として使用されているものが広く使用でき
る。具体的には、下記の様なものが例示される。芳香族
アミン類…アミノベンゼン、ジメチルアミノベンゼン、
ジエタノールアミノベンゼン、１−アミノ−２−メチル
ベンゼン、１−アミノ−３−メチルベンゼン、１−アミ
ノ−２，５−ジメチルベンゼン、１−アミノ−２−メト
キシ−５−メチルベンゼン、１，３−ジアミノベンゼ
ン、１，３−ジアミノ−４−クロロベンゼン、１，３−
ジアミノ−４−ニトロベンゼン、２，４−ジアミノベン
ゼンスルホン酸、４，６−ジアミノ−１，３−ベンゼン
ジスルホン酸など。フェノール類…フェノール、ｐ−ク
レゾール、レゾルシン、１，３，５−ベンゼントリオー
ル、サリチル酸、３−メチルサリチル酸など。ナフトー
ル類…α−ナフトール、β−ナフトール、１，５−ナフ
タレンジオール、１−ヒドロキシ−３−ナフタレンスル
ホン酸、１−ヒドロキシ−４−ナフタレンスルホン酸、
１−ヒドロキシ−５−ナフタレンスルホン酸、１−ヒド
ロキシ−３，６−ナフタレンジスルホン酸、２−ヒドロ
キシ−６，８−ナフタレンジスルホン酸、１，８−ジヒ
ドロキシ−４−ナフタレンスルホン酸、１，８−ジヒド
ロキシ−３，６−ナフタレンジスルホン酸など。アミノ
フェノール類…１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン、
１−アミノ−２−ヒドロキシ−５−メチルベンゼン、１
−アミノ−２，５−ジヒドロキシベンゼンなど。アミノ
ナフトール類…１−アミノ−３−ナフタレンスルホン
酸、１−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、１−アニ
リド−７−ナフタレンスルホン酸、２−アミノ−３，６
−ナフタレンジスルホン酸、２−アミノ−３−ナフタレ
ンカルボン酸、１−ヒドロキシ−６−アミノ−３−ナフ
タレンスルホン酸、１−アミノ−８−ヒドロキシ−４−
ナフタレンスルホン酸、１−アミノ−８−ヒドロキシ−
２，４−ナフタレンジスルホン酸、１−アミノ−５−ヒ
ドロキシ−７−ナフタレンスルホン酸、１−アミノ−２
−エトキシ−６−ナフタレンスルホン酸、３−ヒドロキ
シ−２−ナフトアニリドなど。その他…５−オキソ−３
−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン、５−オキソ
−フェニル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸、１−
（４−スルホフェニル）−５−オキソ−１−メチル−２
−ピラゾリン、５−イミノ−３−メチル−１−フェニル
−２−ピラゾリンなどの反応性メチレン基を有していて
エノール化し得る化合物。
【０００９】上記の一般式で示される分散性染料中で
も、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド５８、８８、１１１、
２０６；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４３；Ｃ．
Ｉ．ディスパースブルー１０２などがより好ましいもの
として挙げられる。なお、本発明インキ組成物には、必
要ならば、調色のために少量の水溶性染料を添加しても
良い。
も、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド５８、８８、１１１、
２０６；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４３；Ｃ．
Ｉ．ディスパースブルー１０２などがより好ましいもの
として挙げられる。なお、本発明インキ組成物には、必
要ならば、調色のために少量の水溶性染料を添加しても
良い。
【００１０】本発明インキ組成物においては、バインダ
ー成分としてポリアクリル酸、ポリメタクリル酸および
アクリル酸−メタクリル酸共重合体からなる群から選ば
れた少なくとも１種のポリマーを使用する。これらのポ
リマーは、液体成分である極性溶剤に可溶であり、水溶
液乃至水分散液が弱酸性を呈し且つ乾燥塗膜が吸湿性で
ある限り特に制限されない。これらのバインダー成分
は、通常水分散液として市販されているので、これをそ
のまま使用すれば良い。バインダー成分としては、イン
キの印刷特性の観点からポリアクリル酸およびアクリル
酸−メタクリル酸共重合体がより好ましい。
ー成分としてポリアクリル酸、ポリメタクリル酸および
アクリル酸−メタクリル酸共重合体からなる群から選ば
れた少なくとも１種のポリマーを使用する。これらのポ
リマーは、液体成分である極性溶剤に可溶であり、水溶
液乃至水分散液が弱酸性を呈し且つ乾燥塗膜が吸湿性で
ある限り特に制限されない。これらのバインダー成分
は、通常水分散液として市販されているので、これをそ
のまま使用すれば良い。バインダー成分としては、イン
キの印刷特性の観点からポリアクリル酸およびアクリル
酸−メタクリル酸共重合体がより好ましい。
【００１１】本発明インキ組成物においては、超微粒子
状のシリカ、酸化アルミニウムおよび酸化チタンからな
る超微粒子状フィラーの少なくとも１種を使用すること
が極めて重要である。この様なフィラーは、表面積が大
きいので、ＥＯ滅菌標識用インキ組成物の塗布により形
成される塗膜の吸湿性を増大させ、その結果、上記ポリ
マーが水溶性雰囲気となって、滅菌における最適湿度条
件（湿度３０〜８０％）での変色を促進させる。従っ
て、滅菌温度における最適湿度条件と不適湿度条件との
発色性の差が明確となり、最適滅菌状況（特に湿度状
況）をより正確に表示することができる。また、インキ
中においては、超微粒子状フィラーの二次凝集粒子がさ
らに結合して１種の網目構造を形成するので、貯蔵時の
ブロッキングを防止し、使用時の糸引きを防止し、イン
キに適切なチキソトロピック性を付与して塗布時の垂れ
を防止するなどの効果をも発揮する。その結果、印刷作
業性が安定して、印刷面の均一性が確保される。超微粒
子状フィラーとしては、一次粒子の平均粒径が５〜１０
０nm程度、ＢＥＴ法による比表面積が１０〜１０００ｍ
2／ｇ程度のものが好ましい。超微粒子状フィラーとし
ては、酸化アルミニウム超微粒子がより好ましい。
状のシリカ、酸化アルミニウムおよび酸化チタンからな
る超微粒子状フィラーの少なくとも１種を使用すること
が極めて重要である。この様なフィラーは、表面積が大
きいので、ＥＯ滅菌標識用インキ組成物の塗布により形
成される塗膜の吸湿性を増大させ、その結果、上記ポリ
マーが水溶性雰囲気となって、滅菌における最適湿度条
件（湿度３０〜８０％）での変色を促進させる。従っ
て、滅菌温度における最適湿度条件と不適湿度条件との
発色性の差が明確となり、最適滅菌状況（特に湿度状
況）をより正確に表示することができる。また、インキ
中においては、超微粒子状フィラーの二次凝集粒子がさ
らに結合して１種の網目構造を形成するので、貯蔵時の
ブロッキングを防止し、使用時の糸引きを防止し、イン
キに適切なチキソトロピック性を付与して塗布時の垂れ
を防止するなどの効果をも発揮する。その結果、印刷作
業性が安定して、印刷面の均一性が確保される。超微粒
子状フィラーとしては、一次粒子の平均粒径が５〜１０
０nm程度、ＢＥＴ法による比表面積が１０〜１０００ｍ
2／ｇ程度のものが好ましい。超微粒子状フィラーとし
ては、酸化アルミニウム超微粒子がより好ましい。
【００１２】本発明インキ組成物において使用する極性
溶媒としては、水、脂肪族アルコール、ケトン、グリコ
ールエーテル、エステルなどが挙げられ、これらは単独
で或いは２種以上の混合物として使用される。水以外の
極性溶媒としては、下記の様なものが例示される。脂肪
族アルコール…エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
イソプロピルアルコール、ブタノール、ペンタノールな
ど。ケトン…メチルエチルケトン、メチル−ｎ−プロピ
ルケトン、メチルイソブチルケトンなど。グリコールエ
ーテル…エチレングリコールモノエチルエーテル、エチ
レングリコールモノブチチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
プロピルエーテルなど。エステル…酢酸エチル、酢酸−
ｎ−ブチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチルなど。こ
れらの極性溶媒中でも、水、脂肪族アルコールおよびグ
リコールエーテルがより好ましい。
溶媒としては、水、脂肪族アルコール、ケトン、グリコ
ールエーテル、エステルなどが挙げられ、これらは単独
で或いは２種以上の混合物として使用される。水以外の
極性溶媒としては、下記の様なものが例示される。脂肪
族アルコール…エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
イソプロピルアルコール、ブタノール、ペンタノールな
ど。ケトン…メチルエチルケトン、メチル−ｎ−プロピ
ルケトン、メチルイソブチルケトンなど。グリコールエ
ーテル…エチレングリコールモノエチルエーテル、エチ
レングリコールモノブチチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
プロピルエーテルなど。エステル…酢酸エチル、酢酸−
ｎ−ブチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチルなど。こ
れらの極性溶媒中でも、水、脂肪族アルコールおよびグ
リコールエーテルがより好ましい。
【００１３】本発明によるＥＯ殺菌認識用インキ組成物
は、全体を１００％として、（１）一般式Ａ−Ｎ＝Ｎ−
Ｂで表わされる分散性染料０．０５〜３％（より好まし
くは０．１〜２％）、（２）バインダー成分０．５〜５
０％（より好ましくは２〜３０％）、（３）超微粒子状
フィラー０．０５〜１０％（より好ましくは０．３〜５
％）および（４）極性溶媒３０〜９５％（より好ましく
は４０〜９２％）を必須成分として含有している。一般
式Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂで表わされる分散性染料の量が０．０
５％未満の場合には、発色性が不十分であり、発色前後
の色差が小さくなるのに対し、３％を上回る場合には、
変色速度が遅くなる。バインダー成分の量が０．５％未
満の場合には、湿度検知効果が低く、発色性が劣る。一
方、バインダー成分の量が５０％を超える場合には、イ
ンキの粘度が高くなって印刷適性が劣化するとともに、
インキ塗膜が脆くなる。超微粒子状フィラーの量が０．
０５％未満の場合には、湿度検知効果が充分に改善され
ず、また印刷適性も充分に向上しないのに対し、１０％
を上回る場合には、粘度が高くなって、印刷特性が低下
する。極性溶媒の量が３０％未満の場合には、粘度が高
くなって、印刷特性が劣るのに対し、９５％を上回る場
合には、インキ塗膜が形成され難いなる。なお、極性溶
媒が水である場合には、バインダー成分源として使用す
る樹脂の水分散液に由来する水分をも溶媒として算入す
る。
は、全体を１００％として、（１）一般式Ａ−Ｎ＝Ｎ−
Ｂで表わされる分散性染料０．０５〜３％（より好まし
くは０．１〜２％）、（２）バインダー成分０．５〜５
０％（より好ましくは２〜３０％）、（３）超微粒子状
フィラー０．０５〜１０％（より好ましくは０．３〜５
％）および（４）極性溶媒３０〜９５％（より好ましく
は４０〜９２％）を必須成分として含有している。一般
式Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂで表わされる分散性染料の量が０．０
５％未満の場合には、発色性が不十分であり、発色前後
の色差が小さくなるのに対し、３％を上回る場合には、
変色速度が遅くなる。バインダー成分の量が０．５％未
満の場合には、湿度検知効果が低く、発色性が劣る。一
方、バインダー成分の量が５０％を超える場合には、イ
ンキの粘度が高くなって印刷適性が劣化するとともに、
インキ塗膜が脆くなる。超微粒子状フィラーの量が０．
０５％未満の場合には、湿度検知効果が充分に改善され
ず、また印刷適性も充分に向上しないのに対し、１０％
を上回る場合には、粘度が高くなって、印刷特性が低下
する。極性溶媒の量が３０％未満の場合には、粘度が高
くなって、印刷特性が劣るのに対し、９５％を上回る場
合には、インキ塗膜が形成され難いなる。なお、極性溶
媒が水である場合には、バインダー成分源として使用す
る樹脂の水分散液に由来する水分をも溶媒として算入す
る。
【００１４】なお、本発明のインキ組成物には、その特
性改善のために、他の材料を配合することができる。例
えば、造膜性を改善するために、公知の油性インキにお
いてバインダー成分として使用されている樹脂を補助成
分として配合することができる。この様な補助的成分と
して使用する樹脂としては、カルボキシル基またはフェ
ノール性水酸基を有する樹脂類（例えば、ロジン、マレ
イン酸樹脂、アルキルフェノール樹脂など）、セルロー
ス系樹脂などが例示される。これらの樹脂の配合量は、
インキ重量の５０％までとする。これらの樹脂の配合量
が、インキ重量の５０％を上回る場合には、インキの粘
度が増大して、印刷特性が低下する。また、インキ組成
物中に充分量のバインダー成分を配合し得ないために、
湿度検知効果が顕著に発揮されない場合には、有機酸の
少なくとも１種をインキ重量の１０％まで配合すること
ができる。この様な有機酸としては、下記の如きものが
例示される。 脂肪族ジカルボン酸…しゅう酸、マロン酸、マレイン酸
など。 スルホン酸…ブタンスルホン酸、ブタンジスルホン酸、
ベンゼンスルホン酸など。 芳香族酸…フェノール、安息香酸、フタル酸、サリチル
酸、スルホサリチル酸など。 特に、有機酸が多塩基酸である場合には、酸基の少なく
とも一つが遊離の酸基であり、他の酸基が塩を形成して
いても良い。この様な多塩基酸、例えば、スルホサリチ
ル酸ナトリウム、サリチル酸亜鉛などを使用する場合に
は、インキ塗膜の安定性が高まるので、好都合である。
さらに、本発明によるインキ組成物には、必要に応じ
て、公知の水性インキ組成物において使用されている界
面活性剤、防腐剤、防錆剤、香料などの添加剤を配合す
ることができる。
性改善のために、他の材料を配合することができる。例
えば、造膜性を改善するために、公知の油性インキにお
いてバインダー成分として使用されている樹脂を補助成
分として配合することができる。この様な補助的成分と
して使用する樹脂としては、カルボキシル基またはフェ
ノール性水酸基を有する樹脂類（例えば、ロジン、マレ
イン酸樹脂、アルキルフェノール樹脂など）、セルロー
ス系樹脂などが例示される。これらの樹脂の配合量は、
インキ重量の５０％までとする。これらの樹脂の配合量
が、インキ重量の５０％を上回る場合には、インキの粘
度が増大して、印刷特性が低下する。また、インキ組成
物中に充分量のバインダー成分を配合し得ないために、
湿度検知効果が顕著に発揮されない場合には、有機酸の
少なくとも１種をインキ重量の１０％まで配合すること
ができる。この様な有機酸としては、下記の如きものが
例示される。 脂肪族ジカルボン酸…しゅう酸、マロン酸、マレイン酸
など。 スルホン酸…ブタンスルホン酸、ブタンジスルホン酸、
ベンゼンスルホン酸など。 芳香族酸…フェノール、安息香酸、フタル酸、サリチル
酸、スルホサリチル酸など。 特に、有機酸が多塩基酸である場合には、酸基の少なく
とも一つが遊離の酸基であり、他の酸基が塩を形成して
いても良い。この様な多塩基酸、例えば、スルホサリチ
ル酸ナトリウム、サリチル酸亜鉛などを使用する場合に
は、インキ塗膜の安定性が高まるので、好都合である。
さらに、本発明によるインキ組成物には、必要に応じ
て、公知の水性インキ組成物において使用されている界
面活性剤、防腐剤、防錆剤、香料などの添加剤を配合す
ることができる。
【００１５】本発明によるインキ組成物は、全構成成分
が均一な分散液を構成する限り、任意の方法により製造
することができる。その一例を挙げれば、まず分散性染
料、バインダー樹脂および極性溶媒を５０℃程度の加温
状態で攪拌して均一分散液とした後、超微粒子状フィラ
ーを加え、さらに５０℃程度の加温状態で攪拌を継続し
て、本発明のインキ組成物を得ることができる。補助的
成分としての樹脂および／または有機酸を使用する場合
には、超微粒子状フィラーの添加前にこれらの任意成分
を添加することが好ましい。
が均一な分散液を構成する限り、任意の方法により製造
することができる。その一例を挙げれば、まず分散性染
料、バインダー樹脂および極性溶媒を５０℃程度の加温
状態で攪拌して均一分散液とした後、超微粒子状フィラ
ーを加え、さらに５０℃程度の加温状態で攪拌を継続し
て、本発明のインキ組成物を得ることができる。補助的
成分としての樹脂および／または有機酸を使用する場合
には、超微粒子状フィラーの添加前にこれらの任意成分
を添加することが好ましい。
【００１６】
【発明の効果】本発明によれば、印刷特性に優れ、ＥＯ
滅菌処理に際しての最適滅菌条件において明確な変色を
示すＥＯ滅菌標識用インキ組成物が得られる。
滅菌処理に際しての最適滅菌条件において明確な変色を
示すＥＯ滅菌標識用インキ組成物が得られる。
【００１７】
【実施例】以下に実施例および比較例を示し、本発明の
特徴とするところをより一層明確にする。なお、以下の
実施例および比較例で使用した各材料の具体的内容は、
下記の通りである。 Ａ．分散性染料 Ａ−１…Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド５８（“ミケトン
ファーストピンクＦＲ”、三井東圧化学（株）製） Ａ−２…Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４３（“ミ
ケトンディスチャージピンク３Ｂ”、三井東圧化学
（株）製） Ａ−３…Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド１１１（“ミケト
ンポリエステルレッドＢＳＦ”、三井東圧化学（株）
製） Ｂ．バインダー成分 Ｂ−１…アクリル酸−メタクリル酸共重合体５０％水溶
液（“ジュリマーＡＣ−２０Ｌ”、日本純薬（株）製） Ｂ−２…ポリアクリル酸（“ハイビスワコー１０３”、
和光純薬工業（株）製） Ｂ−３…ポリアクリル酸（“ジュリマーＡＣ−１０Ｌ
Ｐ”、日本純薬（株）製） Ｂ−４…ポリメタクリル酸（“ジュリマーＡＣ−３０
Ｈ”、日本純薬（株）製） Ｂ−５…アクリル酸−メタクリル酸共重合体５０％水溶
液（“ジュリマーＡＣ−１０Ｌ”、日本純薬（株）製） Ｂ−６…ポリアクリル酸（“ジュリマーＡＣ−２０Ｌ
Ｐ”、日本純薬（株）製）Ｃ．超微粒子状フィラー Ｃ−１…超微粒子状酸化アルミニウム（“アルミニウム
オキサイドＣ”、デグサ社製、一次粒子の平均粒径＝約
２０ｎｍ、ＢＥＴ法による比表面積＝１００±１５ｍ２
／ｇ） Ｃ−２…超微粒子状シリカ（“アエロジル２００“、デ
グサ社製、一次粒子の平均粒径＝約１２ｎｍ、ＢＥＴ法
による比表面積＝２００±２５ｍ２／ｇ） Ｃ−３…超微粒子状酸化チタニウム（“チタニウムオキ
サイドＰ２５”、デグサ社製、一次粒子の平均粒径＝約
３０ｎｍ、ＢＥＴ法による比表面積＝５０±１５ｍ２／
ｇ） Ｃ−４…超微粒子状シリカと超微粒子状酸化アルミニウ
ムとの混合物（“アエロジルＭＯＸ８０“、デグサ社
製、一次粒子の平均粒径＝約３０ｎｍ、ＢＥＴ法による
比表面積＝８０±２５ｍ２／ｇ） Ｃ−５…超微粒子状シリカ（“トクシールＵＲ”、徳山
曹達（株）製、一次粒子の平均粒径＝約１６ｎｍ、ＢＥ
Ｔ法による比表面積＝２００±２５ｍ２／ｇ） Ｃ−６…超微粒子状シリカ（“サイロイド６５“、富士
デヴィソン（株）製、一次粒子の平均粒径＝約１０ｎ
ｍ、ＢＥＴ法による比表面積＝７００ｍ２／ｇ） Ｃ−７…超微粒子状シリカと超微粒子状酸化アルミニウ
ムとの混合物（“アエロジルＭＯＸ１７０“、デグサ社
製、一次粒子の平均粒径＝約１５ｎｍ、ＢＥＴ法による
比表面積＝１７０±３０ｍ２／ｇ） Ｄ．極性溶媒 Ｄ−１…エチレングリコールモノエチルエーテル Ｄ−２…イソプロピルアルコール Ｄ−３…プロピレングリコールモノメチルエーテル Ｄ−４…イオン交換水 Ｄ−５…エチルアルコール Ｅ．塩基性染料 Ｅ−１…Ｃ．Ｉ．ベイシックイエロー２４（“カヤクリ
ルブリリアントエロー５ＧＬ”） Ｆ．補助樹脂成分 Ｆ−１…マレイン酸樹脂（“マルキードＮｏ３３“、荒
川化学工業（株）製） Ｆ−２…ヒドロキシプロピルセルロース（“ＨＰＣ−Ｓ
Ｌ”、日本曹達（株）製） Ｆ−３…ロジン（“ＫＲ−６１０“、荒川化学工業
（株）製） Ｆ−４…アルキルフェノール樹脂（“タマノール１００
Ｓ”、荒川化学工業（株）製） Ｆ−５…ヒドロキシエチルセルロース（“ＥＰ５０
０”、ダイセル化学工業（株）製） Ｇ．有機酸 Ｇ−１…スルホサリチル酸ナトリウム二水和物 Ｇ−２…２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸 Ｇ−３…サリチル酸亜鉛三水和物
特徴とするところをより一層明確にする。なお、以下の
実施例および比較例で使用した各材料の具体的内容は、
下記の通りである。 Ａ．分散性染料 Ａ−１…Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド５８（“ミケトン
ファーストピンクＦＲ”、三井東圧化学（株）製） Ａ−２…Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４３（“ミ
ケトンディスチャージピンク３Ｂ”、三井東圧化学
（株）製） Ａ−３…Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド１１１（“ミケト
ンポリエステルレッドＢＳＦ”、三井東圧化学（株）
製） Ｂ．バインダー成分 Ｂ−１…アクリル酸−メタクリル酸共重合体５０％水溶
液（“ジュリマーＡＣ−２０Ｌ”、日本純薬（株）製） Ｂ−２…ポリアクリル酸（“ハイビスワコー１０３”、
和光純薬工業（株）製） Ｂ−３…ポリアクリル酸（“ジュリマーＡＣ−１０Ｌ
Ｐ”、日本純薬（株）製） Ｂ−４…ポリメタクリル酸（“ジュリマーＡＣ−３０
Ｈ”、日本純薬（株）製） Ｂ−５…アクリル酸−メタクリル酸共重合体５０％水溶
液（“ジュリマーＡＣ−１０Ｌ”、日本純薬（株）製） Ｂ−６…ポリアクリル酸（“ジュリマーＡＣ−２０Ｌ
Ｐ”、日本純薬（株）製）Ｃ．超微粒子状フィラー Ｃ−１…超微粒子状酸化アルミニウム（“アルミニウム
オキサイドＣ”、デグサ社製、一次粒子の平均粒径＝約
２０ｎｍ、ＢＥＴ法による比表面積＝１００±１５ｍ２
／ｇ） Ｃ−２…超微粒子状シリカ（“アエロジル２００“、デ
グサ社製、一次粒子の平均粒径＝約１２ｎｍ、ＢＥＴ法
による比表面積＝２００±２５ｍ２／ｇ） Ｃ−３…超微粒子状酸化チタニウム（“チタニウムオキ
サイドＰ２５”、デグサ社製、一次粒子の平均粒径＝約
３０ｎｍ、ＢＥＴ法による比表面積＝５０±１５ｍ２／
ｇ） Ｃ−４…超微粒子状シリカと超微粒子状酸化アルミニウ
ムとの混合物（“アエロジルＭＯＸ８０“、デグサ社
製、一次粒子の平均粒径＝約３０ｎｍ、ＢＥＴ法による
比表面積＝８０±２５ｍ２／ｇ） Ｃ−５…超微粒子状シリカ（“トクシールＵＲ”、徳山
曹達（株）製、一次粒子の平均粒径＝約１６ｎｍ、ＢＥ
Ｔ法による比表面積＝２００±２５ｍ２／ｇ） Ｃ−６…超微粒子状シリカ（“サイロイド６５“、富士
デヴィソン（株）製、一次粒子の平均粒径＝約１０ｎ
ｍ、ＢＥＴ法による比表面積＝７００ｍ２／ｇ） Ｃ−７…超微粒子状シリカと超微粒子状酸化アルミニウ
ムとの混合物（“アエロジルＭＯＸ１７０“、デグサ社
製、一次粒子の平均粒径＝約１５ｎｍ、ＢＥＴ法による
比表面積＝１７０±３０ｍ２／ｇ） Ｄ．極性溶媒 Ｄ−１…エチレングリコールモノエチルエーテル Ｄ−２…イソプロピルアルコール Ｄ−３…プロピレングリコールモノメチルエーテル Ｄ−４…イオン交換水 Ｄ−５…エチルアルコール Ｅ．塩基性染料 Ｅ−１…Ｃ．Ｉ．ベイシックイエロー２４（“カヤクリ
ルブリリアントエロー５ＧＬ”） Ｆ．補助樹脂成分 Ｆ−１…マレイン酸樹脂（“マルキードＮｏ３３“、荒
川化学工業（株）製） Ｆ−２…ヒドロキシプロピルセルロース（“ＨＰＣ−Ｓ
Ｌ”、日本曹達（株）製） Ｆ−３…ロジン（“ＫＲ−６１０“、荒川化学工業
（株）製） Ｆ−４…アルキルフェノール樹脂（“タマノール１００
Ｓ”、荒川化学工業（株）製） Ｆ−５…ヒドロキシエチルセルロース（“ＥＰ５０
０”、ダイセル化学工業（株）製） Ｇ．有機酸 Ｇ−１…スルホサリチル酸ナトリウム二水和物 Ｇ−２…２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸 Ｇ−３…サリチル酸亜鉛三水和物
【００１８】実施例１〜７および比較例１〜７ 下記第１表に示す割合（％）で各材料を配合し、インキ
組成物を調製した。
組成物を調製した。
【００１９】次いで、上記のようにして得られた各イン
キ組成物に濾紙を浸漬し、乾燥させて試験片を調製し
た。この試験片を密閉容器に入れ、（イ）水蒸気の存在
下（相対湿度５０％）および（ロ）水蒸気の不存在下
（相対湿度０％）にエチレンオキサイド濃度５００ｍｇ
／ｌおよび温度５０℃の条件で２時間放置し、試験片の
変色色差ΔＥを色差直読ディジタル測色色差計（“ＮＤ
−５０４４ＡＡ型”、日本電色工業（株）製）により測
定した。結果を第２表に示す。なお、第２表には、各試
験片について（イ）の状態の前後の色の変化（発色）を
併せて示す。
キ組成物に濾紙を浸漬し、乾燥させて試験片を調製し
た。この試験片を密閉容器に入れ、（イ）水蒸気の存在
下（相対湿度５０％）および（ロ）水蒸気の不存在下
（相対湿度０％）にエチレンオキサイド濃度５００ｍｇ
／ｌおよび温度５０℃の条件で２時間放置し、試験片の
変色色差ΔＥを色差直読ディジタル測色色差計（“ＮＤ
−５０４４ＡＡ型”、日本電色工業（株）製）により測
定した。結果を第２表に示す。なお、第２表には、各試
験片について（イ）の状態の前後の色の変化（発色）を
併せて示す。
【００２０】 第 ２ 表 （イ） （ロ） （イ）−（ロ） 発 色 実施例１ ３８．８ １６．２ ２２．６ 茶−緑 ２ ２６．２ ５．２ ２１．０ 紫−空色 ３ ３５．１ １１．４ ２３．７ 赤−青 ４ ２９．８ ７．３ ２２．５ 赤紫−青紫 ５ ３５．４ １５．２ ２０．２ 紫−青 ６ ３２．１ １０．２ ２１．９ 紫−空色 ７ ２５．１ ３．９ ２１．２ 赤紫−青紫 比較例１ ２２．６ ９．３ １３．３ 茶−緑 ２ ２０．６ １５．２ ５．４ 紫−空色 ３ １８．４ ９．５ ８．９ 赤−青 ４ ２５．４ １７．９ ７．５ 赤紫−青紫 ５ ２７．８ ２１．２ ６．６ 紫−青 ６ ２４．７ １４．１ １０．６ 紫−空色 ７ ２０．１ １１．８ ８．３ 赤紫−青紫
【００２１】第２表に示す結果から、超微粒子状フィラ
ーを使用する本発明インキ組成物の優れた特性が明らか
である。 参考例１ 実施例１によるインキ組成物と比較例１によるインキ組
成物とをそれぞれ使用して実施例と同様にして試験片を
調製し、次いで処理時間を種々変える以外は実施例と同
様の条件下に処理して試験片の変色を観察した。その結
果を図１に示す。図１において各曲線は、下記の状況を
それぞれ示す。 １…比較例１インキ、相対湿度０％ ２…比較例１インキ、相対湿度５０％ ３…実施例１インキ、相対湿度０％ ４…実施例１インキ、相対湿度５０％ 図１に示す結果からも、本発明による超微粒子状フィラ
ーを使用するインキ組成物の優れた特性が明らかであ
る。
ーを使用する本発明インキ組成物の優れた特性が明らか
である。 参考例１ 実施例１によるインキ組成物と比較例１によるインキ組
成物とをそれぞれ使用して実施例と同様にして試験片を
調製し、次いで処理時間を種々変える以外は実施例と同
様の条件下に処理して試験片の変色を観察した。その結
果を図１に示す。図１において各曲線は、下記の状況を
それぞれ示す。 １…比較例１インキ、相対湿度０％ ２…比較例１インキ、相対湿度５０％ ３…実施例１インキ、相対湿度０％ ４…実施例１インキ、相対湿度５０％ 図１に示す結果からも、本発明による超微粒子状フィラ
ーを使用するインキ組成物の優れた特性が明らかであ
る。
【図１】 実施例１および比較例１で得られたインキ組
成物のＥＯ存在下における変色性能を示すグラフであ
る。
成物のＥＯ存在下における変色性能を示すグラフであ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組
成物であって、（１）一般式 Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂ （但し、Ａはアルキル基が付加されていない窒素原子を
含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン環、トリア
ゾール環、テトラゾール環、インダゾール環、チアゾー
ル環、ベンゾチアゾール環およびチアジアゾール環から
なる群から選ばれた複素環式化合物残基を示し、該残基
は非解離性置換基を有していても良い；Ｂは通常のカッ
プリング成分を示す。）で表される分散性染料の少なく
とも１種、（２）ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸お
よびアクリル酸−メタクリル酸共重合体からなる群から
選ばれた少なくとも１種、（３）超微粒子状のシリカ、
酸化アルミニウムおよび酸化チタンからなる超微粒子状
フィラーの群から選ばれた少なくとも１種、および
（４）極性溶媒の少なくとも１種を必須成分とするイン
キ組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15191491A JP2964018B2 (ja) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
| US07/903,444 US5258065A (en) | 1991-06-24 | 1992-06-24 | Ink composition for indicating the progress of sterilization with ethylene oxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15191491A JP2964018B2 (ja) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH051252A JPH051252A (ja) | 1993-01-08 |
| JP2964018B2 true JP2964018B2 (ja) | 1999-10-18 |
Family
ID=15528960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15191491A Expired - Lifetime JP2964018B2 (ja) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5258065A (ja) |
| JP (1) | JP2964018B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5990199A (en) * | 1995-04-19 | 1999-11-23 | North American Science Associates, Inc. | Indicator ink compositions |
| GB9703468D0 (en) * | 1997-02-19 | 1997-04-09 | Browne Albert Ltd | Steam sterilization process indicator |
| AU739059B2 (en) * | 1997-12-04 | 2001-10-04 | Metal Sign & Label Pty Ltd | Printing method and ink compositions therefor |
| AU3620099A (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-16 | Proteus Molecular Design Limited | Aminomethyl-benzoic ester derivatives as tryptase inhibitors |
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| US6534006B2 (en) * | 2000-08-04 | 2003-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Chemical indicator for determining the adequacy of a liquid sterilization process |
| WO2002028660A2 (en) | 2000-10-02 | 2002-04-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nanoparticle based inks and methods of making the same |
| US20030113923A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-06-19 | Puntambekar Shobha Shakher | Steam-formaldehyde sterilization process indicator inks |
| EA006174B1 (ru) * | 2002-07-18 | 2005-10-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Маркировка соединений труб |
| KR20040051112A (ko) * | 2002-12-12 | 2004-06-18 | 동아연필 주식회사 | 유성볼펜용 잉크조성물 |
| US8409618B2 (en) | 2002-12-20 | 2013-04-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor-reducing quinone compounds |
| US6780896B2 (en) * | 2002-12-20 | 2004-08-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stabilized photoinitiators and applications thereof |
| US7666410B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-02-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery system for functional compounds |
| US20050137291A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-23 | Schneider John R. | Coating compositions with enhanced corrosion resistance and appearance |
| WO2005116150A1 (ja) | 2004-05-28 | 2005-12-08 | Seiko Epson Corporation | インク組成物、それを用いたインクジェット記録方法および記録物 |
| US8267576B2 (en) | 2004-11-08 | 2012-09-18 | Freshpoint Holdings Sa | Time-temperature indicating device |
| JP5051350B2 (ja) * | 2007-01-26 | 2012-10-17 | 大日本印刷株式会社 | 滅菌バック用積層体および滅菌バック |
| JP5650370B2 (ja) | 2008-03-10 | 2015-01-07 | 株式会社ホギメディカル | プラズマ滅菌用インジケーター |
| AU2009256212B2 (en) | 2008-06-04 | 2015-12-10 | Jp Laboratories Inc. | A monitoring system based on etching of metals |
| JP5833920B2 (ja) | 2008-06-04 | 2015-12-16 | パテル，ジー | 金属のエッチングに基づくモニタリングシステム |
| EP2359136B1 (de) * | 2008-11-07 | 2019-01-23 | Roche Diabetes Care GmbH | Feinkörnige füllstoffe für photometrische reaktionsfilme |
| US8628968B2 (en) * | 2011-03-30 | 2014-01-14 | La-Co Industries, Inc. | Ethylene oxide sterilization indicator compositions |
| JP5289590B2 (ja) * | 2012-01-10 | 2013-09-11 | 藤森工業株式会社 | プラズマ滅菌用インジケータ及び滅菌用包装材料 |
| JP6113515B2 (ja) * | 2012-01-30 | 2017-04-12 | 日油技研工業株式会社 | 耐水性インジケータ |
| US9457115B2 (en) * | 2013-05-31 | 2016-10-04 | Avent, Inc. | Recyclable indicator tape for sterilization |
| WO2015112679A1 (en) | 2014-01-27 | 2015-07-30 | Jp Laboratories, Inc | Indicating devices based on lateral diffusion of a mobile phase through a non-porous stationary phase |
| CN105951519B (zh) * | 2016-04-28 | 2018-05-25 | 华南理工大学 | 一种水诱导防伪纸及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4171301A (en) * | 1972-07-13 | 1979-10-16 | Ciba-Geigy Corporation | Monoazo pigments containing barbituric acid derivatives |
| US4015937A (en) * | 1975-11-14 | 1977-04-05 | Sakata Shokai Ltd. | Process for detecting the completion of the sterilizing treatment using a color changing indicator composition |
| JPS6015330A (ja) * | 1983-07-08 | 1985-01-26 | Iwatsu Electric Co Ltd | 複写機等の給紙装置 |
| JPS60243173A (ja) * | 1984-05-16 | 1985-12-03 | Sakura Color Prod Corp | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
| JPS6419706A (en) * | 1987-07-15 | 1989-01-23 | Toshiba Corp | Manufacture of wound iron core |
-
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-
1992
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH051252A (ja) | 1993-01-08 |
| US5258065A (en) | 1993-11-02 |
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