JPS5942010B2 - 着色組成物 - Google Patents
着色組成物Info
- Publication number
- JPS5942010B2 JPS5942010B2 JP4915473A JP4915473A JPS5942010B2 JP S5942010 B2 JPS5942010 B2 JP S5942010B2 JP 4915473 A JP4915473 A JP 4915473A JP 4915473 A JP4915473 A JP 4915473A JP S5942010 B2 JPS5942010 B2 JP S5942010B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution
- parts
- shellac
- pigments
- coloring composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はカーボンブラック、シアニンブルー、シアニン
グリーン等の顔料をエチレングリコール、プロパンジオ
ール、ブタンジオール、グリセリン等の多価アルコール
系溶媒に分散せしめた着色組一成物に関するものである
。
グリーン等の顔料をエチレングリコール、プロパンジオ
ール、ブタンジオール、グリセリン等の多価アルコール
系溶媒に分散せしめた着色組一成物に関するものである
。
従来、ポリエチレンテレフタレートの原液着色に用いら
れる着色多価アルコール組成物には顔料を分散させるた
めに種々の分散剤が含まれているが、このような分散剤
としてエタノールアミンと ・リグニンスルホン酸ソー
ダ（特公昭４０−１８４１号公報）、リグニン（特公昭
４４−２２９１２号公報）、脂肪族アミン、リグニンと
アルカリ性無機化合物の組合せ（特公昭４５−３２１５
０）４５−３２１５１、４５−３２１５２号公報）、ポ
リカルボン酸又はその塩類（特公昭４７一４５８１８号
公報）等が知られている。
れる着色多価アルコール組成物には顔料を分散させるた
めに種々の分散剤が含まれているが、このような分散剤
としてエタノールアミンと ・リグニンスルホン酸ソー
ダ（特公昭４０−１８４１号公報）、リグニン（特公昭
４４−２２９１２号公報）、脂肪族アミン、リグニンと
アルカリ性無機化合物の組合せ（特公昭４５−３２１５
０）４５−３２１５１、４５−３２１５２号公報）、ポ
リカルボン酸又はその塩類（特公昭４７一４５８１８号
公報）等が知られている。
し力化ながらこれ等の分散剤を含む着色組成物では、ス
ラリー粘度が高くて取り扱いが不便であつたり、ポリエ
ステルの原料中へ添加した場合に顔料の一部凝集を誘発
し、これが粗大粒子となつて糸質に影響したりするため
問題が多く、満足し得るものがないのが現状である。本
発明者等はこれ等の問題の可及的改良を検討していたと
ころ、顔料の分散剤としてセラツク溶液を使用すると、
作業性の良好な低粘度の着色多価アルコール組成物が得
られ、更にこの分散剤は種々の多価アルコール系溶媒で
の顔料の分散にも良好であることを見出し、本発明に到
達した。
ラリー粘度が高くて取り扱いが不便であつたり、ポリエ
ステルの原料中へ添加した場合に顔料の一部凝集を誘発
し、これが粗大粒子となつて糸質に影響したりするため
問題が多く、満足し得るものがないのが現状である。本
発明者等はこれ等の問題の可及的改良を検討していたと
ころ、顔料の分散剤としてセラツク溶液を使用すると、
作業性の良好な低粘度の着色多価アルコール組成物が得
られ、更にこの分散剤は種々の多価アルコール系溶媒で
の顔料の分散にも良好であることを見出し、本発明に到
達した。
本発明の着色用組成物で使用するセラツクはＣ４Ｈ６Ｏ
なる実験式を有する分子量が５０・０〜２０００の動物
性天然樹脂であり、その主たる成分としてアレウリチン
酸、シエロール酸、ブドール酸等の樹脂酸が化合した樹
脂分と、ゼロチッ酸セリル、リグノセリン酸セリン酸セ
リル等のエステル、ラグセル酸、ゼロチッ酸等の遊離酸
、セリルアルコール、ミリシルアルコール等の遊離アル
コールからなるワックス分及び微量の蛋白質が知られて
いる。このようなセラツクの添加量はスラリー中の顔料
に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５
重量％であるが、該セラツクは多価アルコールには難溶
であるがアルカリ可溶性であるので、アルカリ性無機化
合物或いは低級脂肪族アミンを単独あるいは併用して加
えて溶解する必要がある。セラツクを溶解するのに使用
するアルカリ性無機化合物或いは低級脂肪族アミンとし
ては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アン
モニア等のアルカリ性無機化合物、メチルアミン、エチ
ルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、
ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、
トリエチルアミン、メタノールアミン、エタノールアミ
ン、ジメタノールアミン、ジエタノールアミン、トリメ
タノールアミン、トリエタノールアミン等の低級脂肪族
アミンが挙げられる。
なる実験式を有する分子量が５０・０〜２０００の動物
性天然樹脂であり、その主たる成分としてアレウリチン
酸、シエロール酸、ブドール酸等の樹脂酸が化合した樹
脂分と、ゼロチッ酸セリル、リグノセリン酸セリン酸セ
リル等のエステル、ラグセル酸、ゼロチッ酸等の遊離酸
、セリルアルコール、ミリシルアルコール等の遊離アル
コールからなるワックス分及び微量の蛋白質が知られて
いる。このようなセラツクの添加量はスラリー中の顔料
に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５
重量％であるが、該セラツクは多価アルコールには難溶
であるがアルカリ可溶性であるので、アルカリ性無機化
合物或いは低級脂肪族アミンを単独あるいは併用して加
えて溶解する必要がある。セラツクを溶解するのに使用
するアルカリ性無機化合物或いは低級脂肪族アミンとし
ては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アン
モニア等のアルカリ性無機化合物、メチルアミン、エチ
ルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、
ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、
トリエチルアミン、メタノールアミン、エタノールアミ
ン、ジメタノールアミン、ジエタノールアミン、トリメ
タノールアミン、トリエタノールアミン等の低級脂肪族
アミンが挙げられる。
本発明で使用するセラツク溶液は、種々の多価アルコー
ル系溶媒中の顔料の微分散に有効であるが、特にエチレ
ングリコールにおける顔料の分散に極めて有効である。
本発明における着色組成物中の顔料の濃度は、その顔料
の種類によつても異なるが、およそ１０〜５０重量％で
あり、顔料としては、カーボンブラツタ、酸化チタン等
の無機顔料、フタロシアニン系顔料、多環式高級顔料等
の有機顔料が使用できる。
ル系溶媒中の顔料の微分散に有効であるが、特にエチレ
ングリコールにおける顔料の分散に極めて有効である。
本発明における着色組成物中の顔料の濃度は、その顔料
の種類によつても異なるが、およそ１０〜５０重量％で
あり、顔料としては、カーボンブラツタ、酸化チタン等
の無機顔料、フタロシアニン系顔料、多環式高級顔料等
の有機顔料が使用できる。
本発明の着色組成物の用途としては、例えば水性サイン
ペン等のインクのほか、着色ポリエステルの原料として
も極めて有用である。以下、実施例を挙げて本発明を説
明するが、特に記載のない限り、部は重量部を表す。
ペン等のインクのほか、着色ポリエステルの原料として
も極めて有用である。以下、実施例を挙げて本発明を説
明するが、特に記載のない限り、部は重量部を表す。
実施例中の測定は、次の方法によつて行つた。
（１）分散性：顔料スラリーを同一分散媒で顔料分１％
のスラリーとなし、これをスライドグラス上に取り、１
００倍の光学顕微鏡で１視野当りの１０μ以上の粗大粒
子の個数を示す。（２）粘 度：ＢＭ型回転粘度計によ
る。
のスラリーとなし、これをスライドグラス上に取り、１
００倍の光学顕微鏡で１視野当りの１０μ以上の粗大粒
子の個数を示す。（２）粘 度：ＢＭ型回転粘度計によ
る。
実施例 １
エチレングリコール７５．６部、セラツク９部、１０％
水酸化ナトリウム水溶液５．４部を加熱して、溶液１と
する。
水酸化ナトリウム水溶液５．４部を加熱して、溶液１と
する。
カーボンブラツク１５部、エチレングリコールJモV．５
音Ｌ溶液１７．５部を十分混合した後アトライターで１
５時間分散させる。
音Ｌ溶液１７．５部を十分混合した後アトライターで１
５時間分散させる。
同様にして１０重量％のカーボンブラツクを含有したス
ラリーを調整し、測定結果を第１表に示す。実施例 ２ エチレングリコール７８部、セラツク９部、１０％水酸
化ナトリウム水溶液１．８部を加熱して溶液とする。
ラリーを調整し、測定結果を第１表に示す。実施例 ２ エチレングリコール７８部、セラツク９部、１０％水酸
化ナトリウム水溶液１．８部を加熱して溶液とする。
実施例１の溶液１の代りに溶液を使用するほか同様に処
理したときの測定結果を第１表に示す。実施例 ３ エチレングリコール７５部、セラツク９部、５０％ジメ
チルアミン水溶液６部を加熱して溶液Ｉとする。
理したときの測定結果を第１表に示す。実施例 ３ エチレングリコール７５部、セラツク９部、５０％ジメ
チルアミン水溶液６部を加熱して溶液Ｉとする。
実施例１の溶液１の代りに溶液を使用し、カーボンブラ
ツクの濃度を１５重量％とするほか同様に処理したとき
の測定結果を第１表に示す〇実施例 ４溶液１と溶液ｌ
とを同量ずつ混合して溶液とする。
ツクの濃度を１５重量％とするほか同様に処理したとき
の測定結果を第１表に示す〇実施例 ４溶液１と溶液ｌ
とを同量ずつ混合して溶液とする。
実施例１の溶液１の代りに溶液を使用し、カーボンブラ
ツクの濃度を１５重量％とするほか同様に処理したとき
の測定結果を第１表に示す。比較例 １セラツクの代り
にリグニンを用いるほか実施例１と同様にして得られた
溶液１′を、実施例１の溶液１の代りに使用し、カーボ
ンブラックの濃度を１５重量％とするほか同様に処理し
たときの測定結果を第１表に示す。
ツクの濃度を１５重量％とするほか同様に処理したとき
の測定結果を第１表に示す。比較例 １セラツクの代り
にリグニンを用いるほか実施例１と同様にして得られた
溶液１′を、実施例１の溶液１の代りに使用し、カーボ
ンブラックの濃度を１５重量％とするほか同様に処理し
たときの測定結果を第１表に示す。
比較例 ２
セラツクの代りにリグニンを用いるほか実施例３と同様
にして得られた溶液『を、実施例３の溶液の代りに使用
するほか同様に処理したときの測定結果を第１表に示す
。
にして得られた溶液『を、実施例３の溶液の代りに使用
するほか同様に処理したときの測定結果を第１表に示す
。
比較例 ３
溶液Ｖと溶液『とを同量ずつ混合して溶液７とする。
Claims (1)
- １ 顔料と、セラミックと、多価アルコールと、アルカ
リ性無機化合物および／又は低級肪族アミンとを含有す
る着色組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4915473A JPS5942010B2 (ja) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | 着色組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4915473A JPS5942010B2 (ja) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | 着色組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5778680A Division JPS55149344A (en) | 1980-05-02 | 1980-05-02 | Colored polyester composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS501144A JPS501144A (ja) | 1975-01-08 |
| JPS5942010B2 true JPS5942010B2 (ja) | 1984-10-12 |
Family
ID=12823168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4915473A Expired JPS5942010B2 (ja) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | 着色組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5942010B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6287424U (ja) * | 1985-11-20 | 1987-06-04 | ||
| JPH0236167U (ja) * | 1988-08-30 | 1990-03-08 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS562981A (en) * | 1979-06-23 | 1981-01-13 | Koutou Kk | Method for increasing solubility of thiabendazole |
| JPS6051762A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-23 | Pentel Kk | 筆記具用水性顔料インキ |
-
1973
- 1973-05-04 JP JP4915473A patent/JPS5942010B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6287424U (ja) * | 1985-11-20 | 1987-06-04 | ||
| JPH0236167U (ja) * | 1988-08-30 | 1990-03-08 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS501144A (ja) | 1975-01-08 |
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