JPS588770A - ジヱツト印刷用インキ組成物 - Google Patents
ジヱツト印刷用インキ組成物Info
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- JPS588770A JPS588770A JP10846881A JP10846881A JPS588770A JP S588770 A JPS588770 A JP S588770A JP 10846881 A JP10846881 A JP 10846881A JP 10846881 A JP10846881 A JP 10846881A JP S588770 A JPS588770 A JP S588770A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はジェット印刷用インキ1且成物に関する。
ジェット印刷用インキはコンピューターの発達とともに
使用量を著増しているが、ジェット印刷用インキに要求
される性質は微小ノズルより印刷面にジェット印刷する
にあたシ適当な粘度、表面張力および電導度であるとと
が必要であるが、さらに重要なことはインキ中に極微小
な空気泡を含ませ々いことである。気泡が存在すると印
刷面に均一にインキが噴射されないので鮮明な印刷がで
きず判読しかた〈々る。
使用量を著増しているが、ジェット印刷用インキに要求
される性質は微小ノズルより印刷面にジェット印刷する
にあたシ適当な粘度、表面張力および電導度であるとと
が必要であるが、さらに重要なことはインキ中に極微小
な空気泡を含ませ々いことである。気泡が存在すると印
刷面に均一にインキが噴射されないので鮮明な印刷がで
きず判読しかた〈々る。
本発明者等は先にN、 N、 N’、 N’−テトラキ
ス−(2−ヒドロキシアルキル)−エチレンジアミンを
インキ中に添加すると気泡が包含されることがないので
、筆記具に使用した場合、インキ通路に生成した気泡の
だめにインキ流通がとぎれ、航記かすれ、筆記不可能に
なることが々〈、かつ染料の溶解度を高める性質のため
染料の溶解安定性がよく、少々の水分が蒸発しても、あ
る因は長期間保存しても染料が析出してペン先が目づま
りしあるいはインキ濃度が低下することが々いことを見
出し、特願昭54−161094として特許出願した。
ス−(2−ヒドロキシアルキル)−エチレンジアミンを
インキ中に添加すると気泡が包含されることがないので
、筆記具に使用した場合、インキ通路に生成した気泡の
だめにインキ流通がとぎれ、航記かすれ、筆記不可能に
なることが々〈、かつ染料の溶解度を高める性質のため
染料の溶解安定性がよく、少々の水分が蒸発しても、あ
る因は長期間保存しても染料が析出してペン先が目づま
りしあるいはインキ濃度が低下することが々いことを見
出し、特願昭54−161094として特許出願した。
本発明者等はさらに研究の結果% N’、 N、 N’
、 N’−テトラキス−(2−ヒドロキシアルキル)−
エチレンジアミンをジェット印刷用インキに用いると、
微小気泡を包含しないので鮮明なジェット印刷が可能で
あり、かつ染料の溶解安定性のために染料溶解助剤兼吸
湿剤である多価アルコールの必要量が少くてもよいので
、低粘度のインキが得られ、ジェット印刷に最適の粘度
に調節することが自由自在であることを見出し本発明を
完成するにいたった。
、 N’−テトラキス−(2−ヒドロキシアルキル)−
エチレンジアミンをジェット印刷用インキに用いると、
微小気泡を包含しないので鮮明なジェット印刷が可能で
あり、かつ染料の溶解安定性のために染料溶解助剤兼吸
湿剤である多価アルコールの必要量が少くてもよいので
、低粘度のインキが得られ、ジェット印刷に最適の粘度
に調節することが自由自在であることを見出し本発明を
完成するにいたった。
本発明で使用する前記(1)式のエチレンジアミンの使
用量は、 −染料の種類及び濃度、必要に応じ
使用される他の添加剤の種類及び量等によシ大巾に変シ
得るが、インキ組成物重量の0.01〜201程度で上
記の効果を十分に発揮する。そして0.5〜10係の範
囲で使用することが好ましい。
用量は、 −染料の種類及び濃度、必要に応じ
使用される他の添加剤の種類及び量等によシ大巾に変シ
得るが、インキ組成物重量の0.01〜201程度で上
記の効果を十分に発揮する。そして0.5〜10係の範
囲で使用することが好ましい。
本発明で使用する染料としては、公知の水溶性の酸性染
料および直接染料が挙げられるが、その若干を例示すれ
ば次の通りである。
料および直接染料が挙げられるが、その若干を例示すれ
ば次の通りである。
■ 酸性染料
エオシン(C,1,45380)、ニグロシンNBコン
ク(C,1,50420)、ウォーターブルー杆9(C
,1,42090)、タートラジン(C,I。
ク(C,1,50420)、ウォーターブルー杆9(C
,1,42090)、タートラジン(C,I。
19140)、カヤシルピュアブルーFGA(C,1,
42080)、アシッドバイオレット6B(C,1,4
2640)、ニグロシンNBコンク(C,1,5042
0) etc。
42080)、アシッドバイオレット6B(C,1,4
2640)、ニグロシンNBコンク(C,1,5042
0) etc。
■ 直接染料
カヤセットブラック007(C,1,35255)。
ダイレクトディープブラックXA、ダイレクトディープ
ブラックEX(C,1,30235)、カヤラスブラッ
クGコンク(C,1,35225)。
ブラックEX(C,1,30235)、カヤラスブラッ
クGコンク(C,1,35225)。
etc。
染料の使用量は、 染料の種類、必要
に応じ使用される他の添用剤の種類及び量等によシ変シ
得るが、通常インキ組成物重量の0.1〜15俤、好ま
しくは0.5〜10チ程度である0 本発明インキ組成物には、染料の溶解を助けかつ水分の
蒸発を防ぐため、公知の多価アルコールおよびその誘導
体の1種又は2種以上を添加する。
に応じ使用される他の添用剤の種類及び量等によシ変シ
得るが、通常インキ組成物重量の0.1〜15俤、好ま
しくは0.5〜10チ程度である0 本発明インキ組成物には、染料の溶解を助けかつ水分の
蒸発を防ぐため、公知の多価アルコールおよびその誘導
体の1種又は2種以上を添加する。
この多価アルコールおよびその誘導体としては■ グリ
コール系 エチレングリコール、トリエチレンクリコール、ポリエ
チレングリコール甘200.同符1000、プロピレン
グリコール、1.3−プロパンジオール、2.3−7’
チレン/ IJ コ−A/。
コール系 エチレングリコール、トリエチレンクリコール、ポリエ
チレングリコール甘200.同符1000、プロピレン
グリコール、1.3−プロパンジオール、2.3−7’
チレン/ IJ コ−A/。
チオジグリコール眸
■ グリコールエーテル系
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレンクリ
コールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル、ジエチレンクリコール七ノブロビルエ
ーテル等 ■ クリコールエーテルエステル系 エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート
等 ■ グリセリン があげられる。
コールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル、ジエチレンクリコール七ノブロビルエ
ーテル等 ■ クリコールエーテルエステル系 エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート
等 ■ グリセリン があげられる。
本発明エチレンジアミンの効果をさらに高めるためエチ
レンシアオンおよび/または多価アルコールおよびその
誘導体の1部を尿素、チオ尿素ある(八はエチレン尿素
と代替することができる。多価アルコールの1部を尿素
等で代替した場合はインキの粘度を高めることなく本発
明の目的を一層効果あらしめることができる。又その他
の添加剤として、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリ
ウム、ペンタクロロフェノールナトリウム、フェノール
等の防腐剤、ベンゾトリアゾール等の防錆剤等が例示さ
れる。
レンシアオンおよび/または多価アルコールおよびその
誘導体の1部を尿素、チオ尿素ある(八はエチレン尿素
と代替することができる。多価アルコールの1部を尿素
等で代替した場合はインキの粘度を高めることなく本発
明の目的を一層効果あらしめることができる。又その他
の添加剤として、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリ
ウム、ペンタクロロフェノールナトリウム、フェノール
等の防腐剤、ベンゾトリアゾール等の防錆剤等が例示さ
れる。
本発明インキ組成物は1例えば水および多価アルコール
およびその誘導体に前記(1)式のエチレンシアオン及
び染料、並びに必要に応じ他の添加剤を同時に又は順次
加え、常温乃至50℃程度で均一な組成物が形成される
まで撹拌することにょ夛、製造される。
およびその誘導体に前記(1)式のエチレンシアオン及
び染料、並びに必要に応じ他の添加剤を同時に又は順次
加え、常温乃至50℃程度で均一な組成物が形成される
まで撹拌することにょ夛、製造される。
実施例1
下記第1表に示す割合で水に染料及びN、 N、 N’
。
。
N′−テトラキス−(2−ヒドロキシプロピル)−エチ
レンジアミンを加え、約30’Cで2時間撹拌して黒イ
ンキを得る。
レンジアミンを加え、約30’Cで2時間撹拌して黒イ
ンキを得る。
第 1 表
カヤセットブラックOO77,0重量部N、 N、 N
’、 N’−ナト5*ス−C21,Oを−ヒドロキシプ
ロピル)−エチレ ンジアミン エチレングリコール 1B、0#安息香酸ナ
トリウム 1.0 #水
7B、01実施例2 下記第2表に示す割合で水に各原料を加え、約30℃で
2時間撹拌して、黒インキを得る。
’、 N’−ナト5*ス−C21,Oを−ヒドロキシプ
ロピル)−エチレ ンジアミン エチレングリコール 1B、0#安息香酸ナ
トリウム 1.0 #水
7B、01実施例2 下記第2表に示す割合で水に各原料を加え、約30℃で
2時間撹拌して、黒インキを得る。
第2表
カヤセットブラック007 7.0重量部N、
N、 N’、 N’ −テトラ*ス−(2−2,0#ヒ
ドロキシプロピル)−エチレン ジアミン プロピレングリコール 12.0重31部安息
香酸ナトリウム 1.01水
7B、01実施例3 下記第3表に示す割合で各原料を約40°Cで2時間撹
拌混合して青インキを得る。
N、 N’、 N’ −テトラ*ス−(2−2,0#ヒ
ドロキシプロピル)−エチレン ジアミン プロピレングリコール 12.0重31部安息
香酸ナトリウム 1.01水
7B、01実施例3 下記第3表に示す割合で各原料を約40°Cで2時間撹
拌混合して青インキを得る。
第3表
ウォーターブルー料9 6.0重量部N、 N
、 N’、 N’−テトラキス−1,01(2−ヒドロ
キシエチル)− エチレンジアミン エチレングリコール 11.0#安息香酸ナ
トリウム 1.OI水
81.0#実施例4 下記第4表に示す各原料を使用し、実施例2と同様にし
て黒色インキを得る。
、 N’、 N’−テトラキス−1,01(2−ヒドロ
キシエチル)− エチレンジアミン エチレングリコール 11.0#安息香酸ナ
トリウム 1.OI水
81.0#実施例4 下記第4表に示す各原料を使用し、実施例2と同様にし
て黒色インキを得る。
第4表
ニグロシンNBコンク 7.O!it部N、
N、 N’、 N’−テトラキス−2,0重量部(2
−ヒドロキシブチル)− エチレンジアミン ポリエチレングリコール 10.0#看300(
三洋化成工業株製) 安息香酸ナトリウム 1.0 1水
80.0#実施例5 下記第5表に示す割合で水に各原料を加え、約35℃で
2時間撹拌して黒インキを得る。
N、 N’、 N’−テトラキス−2,0重量部(2
−ヒドロキシブチル)− エチレンジアミン ポリエチレングリコール 10.0#看300(
三洋化成工業株製) 安息香酸ナトリウム 1.0 1水
80.0#実施例5 下記第5表に示す割合で水に各原料を加え、約35℃で
2時間撹拌して黒インキを得る。
第5表
ニグロシンNBコンク 7.OfE量MN、
N、 N’、 N’−テトラキス−1,0I(2−ヒ
ドロキシペンチル) −エチレンジアミン エチレングリコール 10.O#ソルビン酸
カリ 0.51水
81.5#実施例6 下記第6表に示す割合で水に各原料を加え、約35℃で
2時間撹拌して黒インキを得る。
N、 N’、 N’−テトラキス−1,0I(2−ヒ
ドロキシペンチル) −エチレンジアミン エチレングリコール 10.O#ソルビン酸
カリ 0.51水
81.5#実施例6 下記第6表に示す割合で水に各原料を加え、約35℃で
2時間撹拌して黒インキを得る。
第6表
カヤセットブラックO077,0重量部N、 N、マ、
N′−テトラキス−8,0I(2−ヒドロキシプロピル
) エチレンジアミン プロピレングリコール 5.0#尿素
10.0# ソルビン酸カリ 0.51水
74.51実施例1〜
6で得たインキ組成物を投薬ビンに夫々入れ、50°C
及び0℃で3ケ月間放置したところ、沈澱及び変色は全
く認められず、良好な溶解安定性を示した。又噴射効果
も嵐好であった。
N′−テトラキス−8,0I(2−ヒドロキシプロピル
) エチレンジアミン プロピレングリコール 5.0#尿素
10.0# ソルビン酸カリ 0.51水
74.51実施例1〜
6で得たインキ組成物を投薬ビンに夫々入れ、50°C
及び0℃で3ケ月間放置したところ、沈澱及び変色は全
く認められず、良好な溶解安定性を示した。又噴射効果
も嵐好であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ 染料の水性溶液に一般式 〔(1)式中R11R21R8及びR4は。 H −CHgCH(CH2)nH で示される基であって、夫々同−又は少なくとも1個が
異なっていても良<b nは0又は1〜3の整数である
〕 で示されるN、 N、 N’、 N’−テトラキス−(
2−ヒドロキシアルキル)エチレンジアミンの少なくと
も1種と多価アルコールを含有させ、粘度が5.0cp
s、以下、表面張力が40〜60 dyne、7m(い
ずれも20°Cにおいて)であるジェット印刷用インキ
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10846881A JPS588770A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | ジヱツト印刷用インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10846881A JPS588770A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | ジヱツト印刷用インキ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS588770A true JPS588770A (ja) | 1983-01-18 |
Family
ID=14485515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10846881A Pending JPS588770A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | ジヱツト印刷用インキ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS588770A (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61117915A (ja) * | 1984-11-13 | 1986-06-05 | Fujitsu Ltd | 遅延回路 |
JPS6284104U (ja) * | 1985-11-15 | 1987-05-29 | ||
JPS63246913A (ja) * | 1987-04-02 | 1988-10-13 | Tokyo Seiko Kk | ノイズフイルタ−回路 |
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US10695444B2 (en) | 2015-06-19 | 2020-06-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Alkenyl substituted 2,5-piperazinediones, compositions, and uses thereof |
US10844028B2 (en) | 2008-11-07 | 2020-11-24 | Massachusetts Institute Of Technology | Aminoalcohol lipidoids and uses thereof |
US10933139B2 (en) | 2011-03-28 | 2021-03-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Conjugated lipomers and uses thereof |
-
1981
- 1981-07-09 JP JP10846881A patent/JPS588770A/ja active Pending
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JP2009507992A (ja) * | 2005-09-12 | 2009-02-26 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | インクジェットインクおよびインクセット |
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US11414393B2 (en) | 2008-11-07 | 2022-08-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Aminoalcohol lipidoids and uses thereof |
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