ME02447B - Spoj indola i njegova farmaceutska upotreba - Google Patents
Spoj indola i njegova farmaceutska upotrebaInfo
- Publication number
- ME02447B ME02447B MEP-2016-107A MEP10716A ME02447B ME 02447 B ME02447 B ME 02447B ME P10716 A MEP10716 A ME P10716A ME 02447 B ME02447 B ME 02447B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- groups
- group
- optionally substituted
- alkoxy
- substituents
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 38
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 34
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 26
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 6
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 6
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 6
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 6
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 5
- -1 cyclic amine Chemical class 0.000 claims 5
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 4
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 2
- RRHONYZEMUNMJX-UHFFFAOYSA-N N-[5-[[5-[(4-acetyl-1-piperazinyl)-oxomethyl]-4-methoxy-2-methylphenyl]thio]-2-thiazolyl]-4-[(3-methylbutan-2-ylamino)methyl]benzamide Chemical compound C1=C(C(=O)N2CCN(CC2)C(C)=O)C(OC)=CC(C)=C1SC(S1)=CN=C1NC(=O)C1=CC=C(CNC(C)C(C)C)C=C1 RRHONYZEMUNMJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (32)
1. Spoj, prikazan sljedećom formulom [I], ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol:,naznačen time štoR1 je(1) atom vodika,(2) hidroksi skupina, ili(3) C1-6 alkoksi skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C6-10 arilnih skupina;R2 i R3 su isti ili različiti i svaki je(1) atom vodika, ili(2) C1-6 alkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) hidroksi skupine, i(b) C1-6 alkoksi skupine; iR4 je skupina koju prikazuje ili ,vezan na položaju 5 ili položaju 6 u indolskom prstenu,gdjeR5 je(1) atom vodika, ili(2) C1-6 alkilna skupina, iR6 je(1) atom vodika,(2) C1-6 alkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) hidroksi skupine,(b) C1-6 alkoksi skupine,(c) karboksi skupine,(d) C1-6 alkoksi-karbonilne skupine,(e) C6-10 arilne skupine,(f) C6-10 ariloksi skupine,(g) amino skupine, izborno mono- ili disupstituirane s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina,(h) 5- ili 6-eročlane nezasićene heterociklička skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina, i(i) 5- ili 6-eročlane zasićene heterocikličke skupine,(3) C1-6 alkoksi skupina,(4) C6-10 arilna skupina, ili(5) 5- ili 6-eročlana nezasićena heterociklička skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) hidroksi skupine, i(b) C1-6 alkoksi skupine, iliR5 i R6, zajedno s atomom dušika na koje su vezani, tvore 5- ili 6-eročlani ciklički amin (gdje je navedeni ciklički amin izborno kondenziran s 5- ili 6-eročlanim nezasićenim heterociklom), izborno supstituiran s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) hidroksi skupine,(b) C1-6 alkilne skupine,(c) C1-6 alkoksi skupine, i(d) C1-6 alkoksi-karbonilne skupine;R7 je(1) atom vodika, ili(2) C1-6 alkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) hidroksi skupine,(b) C1-6 alkoksi skupine, i(c) amino skupine, izborno mono- ili disupstituirane s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina, iR8 je(1) C1-6 alkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) hidroksi skupine,(b) C1-6 alkoksi skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C6-10 arilnih skupina,(c) C3-6 cikloalkilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C1-6 alkoksi skupina,(d) C6-10 arilne skupine,(e) 5- ili 6-eročlane nezasićene heterocikličke skupine, izborno supstituirane s jednom ili više okso skupina,(f) 5- do 8-eročlane zasićene heterocikličke skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(i) hidroksi skupine,(ii) C1-6 alkilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine i C1-6 alkoksi skupine,(iii) C1-6 alkoksi skupine, i(iv) okso skupine,(g) C3-6 cikloalkiloksi skupine,(h) C6-10 ariloksi skupine,(i) 5- ili 6-eročlane nezasićene heterocikliloksi skupine,(j) 5- ili 6-eročlane zasićene heterocikliloksi skupine, i(k) amino skupine, izborno mono- ili disupstituirane sa supstituentima koji se biraju između(i) C1-6 alkilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine, karboksi skupine i karboksi-C1-6 alkoksi skupine,(ii) C1-6 alkil-karbonilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine i C1-6 alkoksi skupine,(iii) C1-6 alkoksi-karbonilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C6-10 arilnih skupina, i(iv) C3-6 cikloalkil-karbonilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C1-6 alkoksi skupina,(2) C1-6 alkoksi skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C6-10 arilnih skupina,(3) C3-6 cikloalkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) hidroksi skupine, i(b) C1-6 alkoksi skupine,(4) C6-10 arilna skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 atoma halogena,(5) amino skupina, izborno mono- ili disupstituirana s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C6-10 arilnih skupina,(6) 5- ili 6-eročlana nezasićena heterociklička skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina,(7) 5- ili 6-eročlana zasićena heterociklička skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) C1-6 alkilne skupine,(b) C1-6 alkil-karbonilne skupine, i(c) okso skupine,(8) C3-6 cikloalkiloksi skupina, ili(9) C6-10 aril-karbonilna skupina, iliR7 i R8, zajedno s atomom dušika i atomom ugljika na koje su vezani, tvore 5- ili 6-eročlani ciklički amin, supstituiran s okso skupinom i izborno dodatno supstituiran s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između(a) hidroksi skupine,(b) C1-6 alkilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više hidroksi skupina,(c) C1-6 alkoksi skupine, i(d) C3-6 cikloalkilne skupine.
2. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, prikazan sljedećom formulom [I-a], ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol: , naznačen time što R1 je (1) atom vodika, (2) hidroksi skupina, ili (3) C1-6 alkoksi skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C6-10 arilnih skupina; R2 i R3 su isti ili različiti i svaki je (1) atom vodika, ili (2) C1-6 alkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (a) hidroksi skupine, i (b) C1-6 alkoksi skupine; R7′ je C1-6 alkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (a) hidroksi skupine, (b) C1-6 alkoksi skupine, i (c) amino skupine, izborno mono- ili disupstituirane s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina, i R8 je (1) C1-6 alkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (a) hidroksi skupine, (b) C1-6 alkoksi skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C6-10 arilnih skupina, (c) C3-6 cikloalkilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C1-6 alkoksi skupina, (d) C6-10 arilne skupine, (e) 5- ili 6-eročlane nezasićene heterocikličke skupine, izborno supstituirane s jednom ili više okso skupina, (f) 5- do 8-eročlane zasićene heterocikličke skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (i) hidroksi skupine, (ii) C1-6 alkilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine i C1-6 alkoksi skupine, (iii) C1-6 alkoksi skupine, i (iv) okso skupine, (g) C3-6 cikloalkiloksi skupine, (h) C6-10 ariloksi skupine, (i) 5- ili 6-eročlane nezasićene heterocikliloksi skupine, (j) 5- ili 6-eročlane zasićene heterocikliloksi skupine, i (k) amino skupine, izborno mono- ili disupstituirane sa supstituentima koji se biraju između (i) C1-6 alkilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine, karboksi skupine i karboksi-C1-6 alkoksi skupine, (ii) C1-6 alkil-karbonilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine i C1-6 alkoksi skupine, (iii) C1-6 alkoksi-karbonilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C6-10 arilnih skupina, i (iv) C3-6 cikloalkil-karbonilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C1-6 alkoksi skupina, (2) C1-6 alkoksi skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C6-10 arilnih skupina, (3) C3-6 cikloalkilna skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (a) hidroksi skupine, i (b) C1-6 alkoksi skupine, (4) C6-10 arilna skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 atoma halogena, (5) amino skupina, izborno mono- ili disupstituirana s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C6-10 arilnih skupina, (6) 5- ili 6-eročlana nezasićena heterociklička skupina, izborno supstituirana s jednom ili više C1-6 alkilnih skupina, (7) 5- ili 6-eročlana zasićena heterociklička skupina, izborno supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (a) C1-6 alkilne skupine, (b) C1-6 alkil-karbonilne skupine, i (c) okso skupine, (8) C3-6 cikloalkiloksi skupina, ili (9) C6-10 aril-karbonilna skupina, ili R7′ i R8, zajedno s atomom dušika i atomom ugljika na koje su vezani, tvore 5- ili 6-eročlani ciklički amin, supstituiran s okso skupinom i izborno dodatno supstituiran s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (a) hidroksi skupine, (b) C1-6 alkilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više hidroksi skupina, (c) C1-6 alkoksi skupine, i (d) C3-6 cikloalkilne skupine.
3. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što R1 je atom vodika; i R2 i R3 su isti ili različiti i svaki od njih je C1-6 alkilna skupina, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
4. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što R7′ je C1-6 alkilna skupina; i R8 je C1-6 alkilna skupina, supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (a) hidroksi skupine, (b) C1-6 alkoksi skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C6-10 arilnih skupina, (c) C3-6 cikloalkilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C1-6 alkoksi skupina, (d) C6-10 arilne skupine, (e) 5- ili 6-eročlane nezasićene heterocikličke skupine, izborno supstituirane s jednom ili više okso skupina, (f) 5- do 8-eročlane zasićene heterocikličke skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između (i) hidroksi skupine, (ii) C1-6 alkilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine i C1-6 alkoksi skupine, (iii) C1-6 alkoksi skupine, i (iv) okso skupine, (g) C3-6 cikloalkiloksi skupine, (h) C6-10 ariloksi skupine, (i) 5- ili 6-eročlane nezasićene heterocikliloksi skupine, (j) 5- ili 6-eročlane zasićene heterocikliloksi skupine, i (k) amino skupine, izborno mono- ili disupstituirane sa supstituentima koji se biraju između (i) C1-6 alkilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine, karboksi skupine i karboksi-C1-6 alkoksi skupine, (ii) C1-6 alkil-karbonilne skupine, izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koji se biraju između hidroksi skupine i C1-6 alkoksi skupine, (iii) C1-6 alkoksi-karbonilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C6-10 arilnih skupina, i (iv) C3-6 cikloalkil-karbonilne skupine, izborno supstituirane s jednom ili više C1-6 alkoksi skupina, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
5. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se bira između sljedećih formula i , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
6. Spoj, naznačen time što je spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
7. Spoj, naznačen time što je spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
8. Spoj, naznačen time što je spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
9. Spoj, naznačen time što je spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
10. Spoj, naznačen time što je spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
11. Spoj, naznačen time što je spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
12. Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, kao i farmaceutski prihvatljivu podlogu.
13. Inhibitor ITK naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
14. Sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju ili profilaksi upalne bolesti, naznačeno time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
15. Sredstvo namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačeno time što je upalna bolest reumatoidni artritis.
16. Sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju ili profilaksi alergijske bolesti, naznačeno time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
17. Sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju ili profilaksi autoimune bolesti, naznačeno time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
18. Sredstvo namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeno time što je autoimuna bolest reumatoidni artritis.
19. Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi kao inhibitor odbacivanja presadaka, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
20. Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi postupku inhibiranja ITK kod sisavca.
21. Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi postupku liječenja ili sprječavanja upalne bolesti kod sisavca.
22. Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time što je upalna bolest reumatoidni artritis.
23. Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi postupku liječenja ili sprječavanja alergijske bolesti kod sisavca.
24. Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi postupku liječenja ili sprječavanja autoimune bolesti kod sisavca.
25. Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačen time što je autoimuna bolest reumatoidni artritis.
26. Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi postupku suprimiranja odbacivanja presadaka kod sisavca.
27. Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što je spoj namijenjen dobivanju sredstva za liječenje ili profilaksu upalne bolesti.
28. Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačena time što je upalna bolest reumatoidni artritis.
29. Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što je spoj namijenjen dobivanju sredstva za liječenje ili profilaksu alergijske bolesti.
30. Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što je spoj namijenjen dobivanju sredstva za liječenje ili profilaksu autoimune bolesti.
31. Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 30, naznačena time što je autoimuna bolest reumatoidni artritis.
32. Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što je spoj namijenjen dobivanju inhibitora odbacivanja presadaka.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009268040 | 2009-11-25 | ||
| EP10833248.7A EP2505586B1 (en) | 2009-11-25 | 2010-11-25 | Indole compound and pharmaceutical use thereof |
| PCT/JP2010/070988 WO2011065402A1 (ja) | 2009-11-25 | 2010-11-25 | インドール化合物及びその医薬用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME02447B true ME02447B (me) | 2016-09-20 |
Family
ID=44066507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2016-107A ME02447B (me) | 2009-11-25 | 2010-11-25 | Spoj indola i njegova farmaceutska upotreba |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US8299070B2 (me) |
| EP (3) | EP3059234A1 (me) |
| JP (6) | JP5734628B2 (me) |
| KR (1) | KR101766502B1 (me) |
| CN (1) | CN102712624B (me) |
| AR (1) | AR079164A1 (me) |
| AU (1) | AU2010323579C1 (me) |
| BR (1) | BR112012012529B1 (me) |
| CA (1) | CA2781660C (me) |
| CL (1) | CL2012001328A1 (me) |
| CO (1) | CO6541645A2 (me) |
| CY (1) | CY1117559T1 (me) |
| DK (1) | DK2505586T3 (me) |
| ES (1) | ES2572935T3 (me) |
| HR (1) | HRP20160579T1 (me) |
| HU (1) | HUE028016T2 (me) |
| IL (1) | IL220009A (me) |
| ME (1) | ME02447B (me) |
| MX (1) | MX2012006017A (me) |
| MY (1) | MY161095A (me) |
| NZ (1) | NZ600840A (me) |
| PE (1) | PE20121358A1 (me) |
| PH (1) | PH12012501021A1 (me) |
| PL (1) | PL2505586T3 (me) |
| PT (1) | PT2505586E (me) |
| RS (1) | RS54910B1 (me) |
| RU (1) | RU2556216C2 (me) |
| SI (1) | SI2505586T1 (me) |
| SM (1) | SMT201600258B (me) |
| TW (1) | TWI491591B (me) |
| WO (1) | WO2011065402A1 (me) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8299070B2 (en) * | 2009-11-25 | 2012-10-30 | Japan Tobacco Inc. | Indole compounds and pharmaceutical use thereof |
| EA031737B1 (ru) | 2010-06-03 | 2019-02-28 | Фармасайкликс, Инк. | Применение ингибиторов тирозинкиназы брутона (btk) для лечения лейкоза и лимфомы |
| EP3550031A1 (en) | 2012-07-24 | 2019-10-09 | Pharmacyclics, LLC | Mutations associated with resistance to inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk) |
| EP2914263A4 (en) * | 2012-11-02 | 2016-04-27 | Pharmacyclics Inc | ADJUVANT THERAPY WITH TEC FAMILY KINASE INHIBITOR |
| CN103804364A (zh) * | 2012-11-06 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类治疗缺血性脑损伤的化合物及其用途 |
| CN103804291A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类治疗神经退行性疾病的化合物及其用途 |
| CN103800328A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类治疗神经退行性疾病的化合物及其用途 |
| CN103804361A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类治疗神经退行性疾病的化合物及其用途 |
| CN103800337A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类治疗神经退行性疾病的化合物及其用途 |
| CN103800340A (zh) * | 2012-11-09 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类治疗青光眼的化合物及其用途 |
| CN103804363A (zh) * | 2012-11-14 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类具有神经保护作用的化合物及其用途 |
| CN103804351A (zh) * | 2012-11-14 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类具有神经保护作用的化合物及其用途 |
| CN103804272A (zh) * | 2012-11-14 | 2014-05-21 | 韩冰 | 一类具有神经保护作用的化合物及其用途 |
| CN103804302A (zh) * | 2012-11-14 | 2014-05-21 | 杨育新 | 一类治疗创伤性脑损伤疾病的化合物及其用途 |
| CN104628657A (zh) * | 2013-11-06 | 2015-05-20 | 韩冰 | 一类治疗缺血性脑损伤的化合物及其用途 |
| EP3119910A4 (en) | 2014-03-20 | 2018-02-21 | Pharmacyclics LLC | Phospholipase c gamma 2 and resistance associated mutations |
| AR099936A1 (es) * | 2014-04-04 | 2016-08-31 | Sanofi Sa | Heterociclos condensados sustituidos como moduladores de gpr119 para el tratamiento de la diabetes, obesidad, dislipidemia y trastornos relacionados |
| ES2748324T3 (es) * | 2014-07-04 | 2020-03-16 | Japan Tobacco Inc | Método para producir un compuesto de indol |
| WO2016010108A1 (ja) * | 2014-07-18 | 2016-01-21 | 塩野義製薬株式会社 | 含窒素複素環誘導体およびそれらを含有する医薬組成物 |
| CN104356086A (zh) * | 2014-11-28 | 2015-02-18 | 湖南科技大学 | 一种适于工业生产3-吗啉酮的制备方法 |
| ES2983998T3 (es) * | 2018-05-25 | 2024-10-28 | Japan Tobacco Inc | Compuesto de indol para tratar la cistitis intersticial |
| US12011448B2 (en) | 2018-05-25 | 2024-06-18 | Japan Tobacco Inc. | Therapeutic or preventing agent for nephrotic syndrome including indole compound |
| WO2019225740A1 (ja) | 2018-05-25 | 2019-11-28 | 日本たばこ産業株式会社 | インドール化合物を含む多発性硬化症の治療又は予防剤 |
| MX2022007518A (es) | 2019-12-20 | 2022-09-19 | Pfizer | Derivados bencimidazol. |
| KR102270026B1 (ko) * | 2020-01-31 | 2021-06-28 | 현대약품 주식회사 | (3s)-3-(4-(3-(1,4-다이옥사스파이로[4,5]데스-7-엔-8-일)벤질옥시)페닐)헥스-4-이노익산의 품질 평가 방법 |
| US20240124439A1 (en) * | 2020-12-15 | 2024-04-18 | Pfizer Inc. | Pyrido[2,3-D]Imidazole Derivatives and Their Use As Inhibitors of ITK for the Treatment of Skin Disease |
| CA3205020A1 (en) * | 2020-12-15 | 2022-06-23 | Pfizer Inc. | Benzimidazole derivatives and their use as inhibitors of itk for the treatment of skin disease |
| US20240279202A1 (en) * | 2021-05-03 | 2024-08-22 | Nurix Therapeutics, Inc. | Compounds for inhibiting or degrading itk, compositions, comprising the same methods of their making and methods of their use |
| JP2024517859A (ja) * | 2021-05-03 | 2024-04-23 | ニューリックス セラピューティクス，インコーポレイテッド | 標的タンパク質を阻害又は分解するための化合物、それを含む組成物、それらの作製方法、及びそれらの使用方法 |
| TW202315618A (zh) * | 2021-06-11 | 2023-04-16 | 美商愛德亞生物科學公司 | 作為DNA聚合酶θ抑制劑之O-聯結噻二唑基化合物 |
| US20250002489A1 (en) * | 2021-10-19 | 2025-01-02 | Nurix Therapeutics, Inc. | Bifunctional compounds for degrading itk via ubiquitin proteosome pathway |
| WO2024213082A1 (en) * | 2023-04-13 | 2024-10-17 | Danatlas Pharmaceuticals Co., Ltd. | Thiadiazolone derivatives, compositions and uses thereof |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US953411A (en) * | 1908-09-02 | 1910-03-29 | Erastus De Moulin | Trick weight-lifting machine. |
| MXPA04003954A (es) * | 2001-10-26 | 2004-11-29 | Aventis Pharma Inc | Bencimidazoles. |
| DK1474425T3 (da) * | 2002-01-07 | 2006-09-25 | Eisai Co Ltd | Deazapuriner og anvendelser deraf |
| JP2003231687A (ja) | 2002-02-04 | 2003-08-19 | Japan Tobacco Inc | ピラゾリル縮合環化合物及びその医薬用途 |
| FR2854159B1 (fr) * | 2003-04-25 | 2008-01-11 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives de l'indole, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de kdr |
| US20050032869A1 (en) * | 2003-07-08 | 2005-02-10 | Pharmacia Italia S.P.A. | Pyrazolyl-indole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| NZ545421A (en) | 2003-09-08 | 2010-03-26 | Aventis Pharma Inc | Thienopyrazoles |
| WO2006112479A1 (ja) * | 2005-04-19 | 2006-10-26 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 含窒素複素環化合物 |
| US20080293714A1 (en) | 2005-12-20 | 2008-11-27 | Joerg Martin Bentzien | Tec Kinase Inhibitors |
| GB0602178D0 (en) | 2006-02-03 | 2006-03-15 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic treatment |
| US8008481B2 (en) * | 2006-03-31 | 2011-08-30 | Ericsson Anna M | Indazole compounds |
| CA2651732C (en) * | 2006-05-18 | 2014-10-14 | Mannkind Corporation | Intracellular kinase inhibitors |
| EP2108642A1 (en) * | 2006-10-17 | 2009-10-14 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Jak inhibitor |
| WO2008058402A1 (en) | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Queen's University At Kingston | Compounds and methods for treating protein folding disorders |
| UA99459C2 (en) | 2007-05-04 | 2012-08-27 | Астразенека Аб | 9-(pyrazol-3-yl)- 9h-purine-2-amine and 3-(pyraz0l-3-yl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine derivatives and their use for the treatment of cancer |
| JP2009268040A (ja) | 2008-04-23 | 2009-11-12 | Teruhiko Daiho | ループアンテナ装置 |
| US8299070B2 (en) * | 2009-11-25 | 2012-10-30 | Japan Tobacco Inc. | Indole compounds and pharmaceutical use thereof |
-
2010
- 2010-11-24 US US12/954,438 patent/US8299070B2/en active Active
- 2010-11-25 MY MYPI2012002292A patent/MY161095A/en unknown
- 2010-11-25 PT PT108332487T patent/PT2505586E/pt unknown
- 2010-11-25 MX MX2012006017A patent/MX2012006017A/es active IP Right Grant
- 2010-11-25 ME MEP-2016-107A patent/ME02447B/me unknown
- 2010-11-25 EP EP16158053.5A patent/EP3059234A1/en not_active Withdrawn
- 2010-11-25 BR BR112012012529-0A patent/BR112012012529B1/pt active IP Right Grant
- 2010-11-25 KR KR1020127016311A patent/KR101766502B1/ko active Active
- 2010-11-25 WO PCT/JP2010/070988 patent/WO2011065402A1/ja not_active Ceased
- 2010-11-25 DK DK10833248.7T patent/DK2505586T3/en active
- 2010-11-25 PE PE2012000713A patent/PE20121358A1/es active IP Right Grant
- 2010-11-25 EP EP10833248.7A patent/EP2505586B1/en active Active
- 2010-11-25 RS RS20160385A patent/RS54910B1/sr unknown
- 2010-11-25 RU RU2012126129/04A patent/RU2556216C2/ru active
- 2010-11-25 PH PH1/2012/501021A patent/PH12012501021A1/en unknown
- 2010-11-25 HR HRP20160579TT patent/HRP20160579T1/hr unknown
- 2010-11-25 EP EP20189306.2A patent/EP3766877A1/en not_active Withdrawn
- 2010-11-25 AU AU2010323579A patent/AU2010323579C1/en active Active
- 2010-11-25 CA CA2781660A patent/CA2781660C/en active Active
- 2010-11-25 HU HUE10833248A patent/HUE028016T2/en unknown
- 2010-11-25 NZ NZ600840A patent/NZ600840A/en unknown
- 2010-11-25 TW TW099140715A patent/TWI491591B/zh active
- 2010-11-25 SI SI201031188A patent/SI2505586T1/sl unknown
- 2010-11-25 JP JP2010262058A patent/JP5734628B2/ja active Active
- 2010-11-25 AR ARP100104362A patent/AR079164A1/es active IP Right Grant
- 2010-11-25 ES ES10833248.7T patent/ES2572935T3/es active Active
- 2010-11-25 PL PL10833248.7T patent/PL2505586T3/pl unknown
- 2010-11-25 CN CN201080062299.3A patent/CN102712624B/zh active Active
-
2012
- 2012-05-23 CL CL2012001328A patent/CL2012001328A1/es unknown
- 2012-05-24 IL IL220009A patent/IL220009A/en active IP Right Grant
- 2012-06-22 CO CO12105036A patent/CO6541645A2/es active IP Right Grant
- 2012-09-26 US US13/627,047 patent/US20130116240A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-04-15 JP JP2015083457A patent/JP2015172051A/ja not_active Ceased
-
2016
- 2016-05-26 CY CY20161100462T patent/CY1117559T1/el unknown
- 2016-08-03 SM SM201600258T patent/SMT201600258B/it unknown
- 2016-10-20 JP JP2016205949A patent/JP2017039761A/ja not_active Ceased
- 2016-10-28 US US15/337,583 patent/US20170267662A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-01-12 US US15/869,250 patent/US20180362506A1/en not_active Abandoned
- 2018-06-13 JP JP2018112445A patent/JP2018158935A/ja active Pending
-
2019
- 2019-09-19 US US16/575,724 patent/US20200255408A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-02-04 JP JP2020017065A patent/JP2020079276A/ja not_active Ceased
- 2020-09-23 US US17/029,642 patent/US20210284627A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-03-03 JP JP2021033138A patent/JP2021091718A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME02447B (me) | Spoj indola i njegova farmaceutska upotreba | |
| JP2011132222A5 (me) | ||
| AR087328A1 (es) | Derivados de imidazo[1,2-b]piridazina e imidazo[4,5-b]piridina como inhibidores de jak | |
| ECSP099324A (es) | Nuevos derivados de aminopirimidina como inhibidores de plk1 | |
| ES2600636T3 (es) | Spiro-[1,3]-oxazinas y spiro-[1,4]-oxazepinas como inhibidores de BACE1 y/o BACE2 | |
| NZ626068A (en) | Multicyclic compounds and methods of use thereof | |
| MX2017002241A (es) | Compuestos de aminopirimidina como inhibidores de jak. | |
| AR086019A1 (es) | COMPUESTOS DE PIRROLO SULFONAMIDA PARA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR HUERFANO g RELACIONADO AL RECEPTOR NUCLEAR HUERFANO RAR (RORg, NR1F3) Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES CRONICAS | |
| ME02325B (me) | Benzoeve kiseline (1-fenil-2-piridin-4-il)-etil estri kao inhibitori fosfodiesteraze | |
| AR061923A1 (es) | Compuestos derivados de benzofuran-piperidina | |
| AR077695A1 (es) | Derivados de pirimidina como inhibidores del factor ixa | |
| AR056536A1 (es) | Compuestos de 2-amino-5- [4-(difluormetoxi)fenil]-5-fenilimidazolona como inhibidores de la beta secretasa (bace) | |
| ES2618003T3 (es) | Compuestos tricíclicos sustituidos como inhibidores de FGFR | |
| AR086983A1 (es) | Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de jak | |
| ECSP066760A (es) | Derivado de 4-oxopirimidina de anillos condensados | |
| PE20200388A1 (es) | Amidas heterociclicas de 5 miembros y biciclicas como inhibidores de rock | |
| ES2561105T3 (es) | Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES) | |
| AR068057A1 (es) | Esteres de 1-fenil-2-(3,5-dicloro)-piridina, metodo de preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio. | |
| AR076008A1 (es) | Derivados de hidroximetil-isoxazol moduladores de receptores gaba a, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo para prepararlos y uso de los mismos para el tratamiento del alzheimer y otros trastornos cognitivos. | |
| AR091781A1 (es) | Antagonistas del receptor de 5-ht3 | |
| PE20191784A1 (es) | Compuestos inhibidores de vmat2, composiciones y metodos relativos a los mismos | |
| ES2568909T3 (es) | Novedosos compuestos antagonistas del receptor de la neuroquinina 1 | |
| AR059018A1 (es) | Derivados de 6- fenil -1h- imidazo (4,5-c) piridina -4- carbonitrilo y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con catepsina s y/o catepsina k | |
| PH12017501655B1 (en) | Morphinan derivative | |
| CO6321159A2 (es) | Compuestos pirazina fusionados utiles para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias |