MA40887A - Nouveaux dérivés de 4-méthoxy pyrrole ou leurs sels, et composition pharmaceutique les comprenant - Google Patents

Nouveaux dérivés de 4-méthoxy pyrrole ou leurs sels, et composition pharmaceutique les comprenant

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Abstract

<!--startfragment-->la présente invention concerne un dérivé de 4-méthoxy pyrrole ou son sel pharmaceutiquement acceptable, son procédé de préparation, et une composition pharmaceutique le comprenant. Les dérivés de 4-méthoxy pyrrole ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables selon la présente invention présentent non seulement d'excellents effets en matière d'activité inhibitrice de la pompe à protons, d'activité d'inhibition de lésions gastriques et d'amélioration de facteur défensif, mais également une excellente activité d'éradication contre <em>h. Pylori</em>. Par conséquent, les dérivés de pyrrole 4-méthoxy ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être utilisés efficacement pour la prévention et le traitement de lésions gastro-intestinales dues à un ulcère du tractus gastro-intestinal, une gastrite, une œsophagite par reflux ou <em>h. Pylori</em>. De plus, les dérivés de pyrrole 4-méthoxy ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables présentent des activités inhibitrices contre gpcr et peuvent donc être utilisés efficacement pour la prévention et le traitement de maladies induites par le récepteur 5-ht ou le récepteur muscarinique de l'acétylcholine.<!--endfragment-->
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102081920B1 (ko) 2016-03-25 2020-02-26 주식회사 대웅제약 1-(5-(2,4-다이플루오로페닐)-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-4-메톡시-1h-피롤-3-일)-n-메틸메탄아민 염의 신규한 결정형
WO2017164575A1 (fr) * 2016-03-25 2017-09-28 Daewoong Pharmaceutical Co.,Ltd. Nouveau sel d'addition d'acide de 1-(5-(2,4-difluorophényl)-1-((3-fluorophényl)sulfonyl)-4-méthoxy-1h-pyrrol-3-yl)-n-méthylméthanamine
KR20170113040A (ko) * 2016-03-25 2017-10-12 주식회사 대웅제약 1-(5-(2,4-다이플루오로페닐)-1-((3-플루오로페닐)술포닐)-4-메톡시-1h-피롤-3-일)-n-메틸메탄아민의 신규한 산부가염
KR102233456B1 (ko) * 2017-05-31 2021-03-29 주식회사 대웅제약 4-메톡시피롤 유도체의 중간체 제조 방법
KR102233455B1 (ko) * 2017-06-21 2021-03-29 주식회사 대웅제약 4-메톡시피롤 유도체의 중간체 제조 방법
WO2020060213A1 (fr) 2018-09-19 2020-03-26 주식회사 대웅제약 Procédé de production d'un dérivé de 4-méthoxy pyrrole
KR102126576B1 (ko) * 2018-09-19 2020-06-24 주식회사 대웅제약 4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법
WO2021125874A1 (fr) 2019-12-18 2021-06-24 주식회사 대웅제약 Composition pharmaceutique liquide de 1-(5-(2,4-difluorophényl)-1-((3-fluorophényl)sulfonyl)-4-méthoxy-1h-pyrrol-3-yl)-n-méthylméthaneamine
JP7404561B2 (ja) 2020-06-17 2023-12-25 イルドン ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 新規な酸分泌抑制剤及びその用途
WO2022051979A1 (fr) * 2020-09-10 2022-03-17 广东莱佛士制药技术有限公司 Procédé de préparation d'intermédiaire de bloqueur compétitif d'ions de potassium
CN112094219B (zh) * 2020-09-10 2022-08-05 广东莱佛士制药技术有限公司 一种制备钾离子竞争性阻滞剂中间体的方法
CR20230266A (es) 2020-12-18 2023-07-19 Daewoong Pharmaceutical Co Ltd Nueva formulación para administración oral, que comprende 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1h-pirrol-3-il)-n-metilmetanamina
JP2024519586A (ja) 2021-05-26 2024-05-17 デウン ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 1-(5-(2,4-ジフルオロフェニル)-1-((3-フルオロフェニル)スルホニル)-4-メトキシ-1h-ピロール-3-イル)-n-メチルメタンアミンを含む新規な注射用製剤
WO2022250472A1 (fr) 2021-05-26 2022-12-01 주식회사 대웅제약 Contenant de médicaments contenant une composition pharmaceutique liquide de 1-(5-(2,4-difluorophényl))-1-((3-fluorophényl)sulfonyl)-4-méthoxy-1h-pyrrol-3-yl)-n-méthylméthanamine
KR102556500B1 (ko) * 2021-11-19 2023-07-19 하나제약 주식회사 피롤 유도체 또는 이의 약학적 또는 식품학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 위장 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
CN118401510A (zh) * 2021-12-15 2024-07-26 日东制药株式会社 1-磺酰基吡咯衍生物的新颖盐类、其制备方法及包含其的药物组合物
AU2022415785A1 (en) 2021-12-15 2024-05-30 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. Dosage regimen for fexuprazan injection composition
CN118541361A (zh) * 2021-12-15 2024-08-23 日东制药株式会社 1-磺酰基吡咯衍生物的新型盐、其制备方法和包括其的药物组合物
KR20230102353A (ko) 2021-12-30 2023-07-07 주식회사 대웅제약 삼중음성유방암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2023211843A1 (fr) * 2022-04-25 2023-11-02 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. Bloqueurs d'acide compétitif pour le potassium pour le traitement d'états hypersécrétoires pathologiques
WO2023229322A1 (fr) * 2022-05-23 2023-11-30 일동제약(주) Procédé de préparation de dérivés de 6-méthoxypyridin-3-yl
WO2023229323A1 (fr) * 2022-05-23 2023-11-30 일동제약(주) Procédé de préparation d'un dérivé de 6-méthoxypyridin-3-yle
CN117820193A (zh) * 2022-09-29 2024-04-05 安徽皓元药业有限公司 一种非苏拉赞盐酸盐晶型a及其制备方法
CN115557876A (zh) * 2022-10-26 2023-01-03 四川国康药业有限公司 一种用于治疗消化性溃疡的3-芳环基磺酰基-1-n-杂吡咯衍生物、其制备方法和用途
KR20240127136A (ko) * 2023-02-15 2024-08-22 주식회사 대웅제약 4-메톡시 피롤 유도체의 제조 방법

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005511613A (ja) 2001-11-08 2005-04-28 ファルマシア アンド アップジョン カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー 疾患治療用アザビシクロ置換ヘテロアリール化合物
EP1545515A1 (fr) 2002-08-12 2005-06-29 Sugen, Inc. 3-pyrrolyl-pyridopyrazoles et 3-pyrrolyl-indazoles utilises en tant que nouveaux inhibiteurs de la proteine kinase
MY144753A (en) 2004-04-27 2011-10-31 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
MX2007002274A (es) 2004-08-23 2007-05-07 Lilly Co Eli Agentes del receptor de histamina h3. preparacion y usos terapeuticos.
BRPI0514925A (pt) 2004-09-03 2008-07-01 Yuhan Corp derivados de pirrol[2,3-c]piridina e processos para a preparação destes
ES2359725T3 (es) 2004-09-30 2011-05-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos cognitivos.
EP2336107B1 (fr) * 2004-09-30 2015-09-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de pompe a protons
AR055144A1 (es) * 2005-08-30 2007-08-08 Takeda Pharmaceutical Inhibidor de secrecion acida
DE102005041246A1 (de) 2005-08-31 2007-03-08 Basf Coatings Ag Von Molybän- und Wolframverbindungen freie, Cäsiumverbindungen enthaltende, härtbare Gemische auf der Basis blockierter Polyisocyanate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CA2631880C (fr) 2005-12-19 2011-03-29 Pfizer Inc. Benzimidazoles substitues par des chromanes et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la pompe a protons
KR20090013815A (ko) 2006-05-04 2009-02-05 솔베이 파마슈티칼스 비. 브이 충동 조절 장애의 치료를 위한 무스카린 작용제
DE102006027229A1 (de) * 2006-06-09 2007-12-20 Grünenthal GmbH 1,3-Disubstituierte 4-Methyl-1H-pyrrol-2-carbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
US8933105B2 (en) * 2007-02-28 2015-01-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyrrole compounds
WO2008131779A1 (fr) 2007-04-26 2008-11-06 H. Lundbeck A/S Dérivés d'isoquinolinone utilisés en tant qu'antagonistes de nk3
US8993572B2 (en) 2010-04-22 2015-03-31 Intra-Cellular Therapies, Inc. Pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalines derivatives and [1,4]oxazino[2,3,4-hi]pyrido[4,3-b]indole derivatives
BR112015010908A2 (pt) * 2012-11-19 2017-07-11 Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co Ltd derivado de pirrol sulfonamida, método de preparação para o mesmo e aplicação médica do mesmo
JP2016513677A (ja) 2013-03-15 2016-05-16 アカディア ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ムスカリンアゴニスト
ITBS20130175A1 (it) 2013-11-22 2015-05-23 Ind Saleri Italo Spa Gruppo pompa di raffreddamento regolabile con girante regolabile
US10040780B2 (en) 2014-03-03 2018-08-07 The Regents Of The University Of California Mcl-1 antagonists
CN104447191B (zh) 2014-10-30 2016-03-23 绵阳达高特新材料有限公司 4-溴-1,2-二氢环丁烯并[α]萘化合物及其制备方法
CN104447491B (zh) * 2014-11-19 2017-06-23 连云港恒运医药有限公司 含吡咯环质子泵抑制剂的半富马酸盐及其中间体和医药用途

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