LT3756B - Mixture for treating of wood - Google Patents
Mixture for treating of wood Download PDFInfo
- Publication number
- LT3756B LT3756B LTIP1817A LTIP1817A LT3756B LT 3756 B LT3756 B LT 3756B LT IP1817 A LTIP1817 A LT IP1817A LT IP1817 A LTIP1817 A LT IP1817A LT 3756 B LT3756 B LT 3756B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- wood
- compound
- triazine
- solution
- urea
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 24
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- -1 triazine compound Chemical class 0.000 claims description 17
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- ITBPIKUGMIZTJR-UHFFFAOYSA-N [bis(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound OCN(CO)CO ITBPIKUGMIZTJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FAUOSXUSCVJWAY-UHFFFAOYSA-N tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium Chemical class OC[P+](CO)(CO)CO FAUOSXUSCVJWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 62
- 238000002366 time-of-flight method Methods 0.000 description 37
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 12
- 239000002585 base Chemical group 0.000 description 10
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical class [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218638 Thuja plicata Species 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004849 alkoxymethyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUZGMIUTMRARO-UHFFFAOYSA-N (carbamoylamino)urea Chemical compound NC(=O)NNC(N)=O ULUZGMIUTMRARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)-3-aminothiourea Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(NC(=S)NN)C3 XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTLQFNPZWCRAIP-UHFFFAOYSA-N 3-(diethylamino)propyl 2-phenylheptanoate;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC[NH+](CC)CCCOC(=O)C(CCCCC)C1=CC=CC=C1 UTLQFNPZWCRAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBCYNSAHFDNMMM-UHFFFAOYSA-N 6-(2-aminoethylamino)-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1CN1C(=O)N(CC=2C=CC(OC)=CC=2)C(NCCN)=NC1=O SBCYNSAHFDNMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000218691 Cupressaceae Species 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 235000014556 Juniperus scopulorum Nutrition 0.000 description 1
- 235000014560 Juniperus virginiana var silicicola Nutrition 0.000 description 1
- 241000218652 Larix Species 0.000 description 1
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008691 Sabina virginiana Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000001520 savin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 239000011090 solid board Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 150000003866 tertiary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/06—Organic materials
- C09K21/12—Organic materials containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/02—Polyureas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
oksimetilinti ir t r i met i 1 oi mel a.ni ni o
Sis išradimas yra skirtas medžio apdorojimo mišiniams ir apdorojimo būdams, būtent tokiems, kurie sulėtina jo užsi1i epsnoj i mą.
Anglijos patente 761195 aprašytas medienos atsparumo ugniai padidinimo būdas, kuris susideda iŠ medienos įmirkymo tetrakis Coksimetil? fosfonio druskos, toliau vadi narnos TOF, ir pol i f unkci ni o azoto turinčio organinio junginio C arba dalinai polimerinto jo reakcijos produkto? tirpalu ir po to vykdomos polimerizacijos. Pol i funkcinio junginio pavyzdys Šlapalas ir melaninas ir jų alkiloksimetilinti dariniai. Šlapalo,
Cproduct BT 309 British Industrial Plastics - Anglijos plastmasių pramonės produktas BT309? naudojimas yra patvirtintas pavyzdžiais. Įmirkymo skysčio pH galima reguliuoti karbonatu arba tri etanol ami nu, kuris taip pat gali veikti kaip katalizatorius. Mes nustatėme, kad įmirkymo tirpalas, Šviežiai pagamintas i S druskos TOF, šlapalo, tri etanol ami no, turi neilgą veikimo trukmę. Stovint prasideda jo rišimasis. Priešlaikinis rišimasis ir yra pagrindinė problema. Dėl priešlaikinio riSimosi sutrumpėja įmirkymo vonios skysčio veikimo laikas, kartu sumažėja medienos kiekis, kuris gali būti apdorojamas tam tikru skysčio tūriu.
Mes nustatėme, kokiu būdu galima padidinti įmirkymo skysčio stabilumą, naudojant specialius galimai alkilintus oksi meti1melami nūs.
Pagal šį išradimą galima gauti medienos apdorojimo jos užsiliepsnojimui sulėtinti mišinį, kurį sudaro junginys TOF ir tiazino junginys, kuris gali būti dalinai alkilintas oksimeti laminas, kurio kietėjimo laikas, kaip žemiau nurodyta, ne mažiau 40 min. , esant 70°C temperatūrai, arba turintis vienam triazino branduoliui tenkančias vidutiniškai
3,5-6 galimai alkilintas oksimeti1i nes grupes, poli funkcinis azoto turintis junginys, kuriame yra mažiausiai 2 N-H grupės, pavyzdžiui, šlapalas, ir bazė pavyzdžiui, organinė bazė, tokie kaip trietanolaminas.
Sis išradimas taip pa'C įgalina gauti šio mišinio tirpalą vandenyje. Siame išradime taip pat pateikiamas medžio nešiklių, kuriais yra mediena arba iš jos pagamintas produktas, apdorojimo būdas, kurį sudaro nešiklių įmirkymas nurodytu tirpalu ir po to įmirkytų nešiklių džiovinimas, pavyzdžiui, polimerizacijai įvykdyti.
Junginys TOF paprastai yra druska, pavyzdžiui, vienbazė arba dvibazė stiprios rūgšties druska, tokia kaip TOF chloridas, TOF sulfatas, arba silpnos rūgšties, pavyzdžiui, organinės karboninės rūgšties druska, tokia kaip TOF acetatas arba formiatas. Gali būti naudojami TOF fosfatas arba TOF druskų mišiniai, bet geriau jų nenaudoti. TOF junginys taip pat gali būti mažiausiai dalinai neutralinta TOF druska, tokia kaip TOF hidroksidas arba tris
Coksimeti 15 fosfinoksidas. TOF junginys taip pat gali turėti nedideli laisvo formaldehido kiekį. Junginys turi 4 oksi meti 1 i nes grupes, tenkančias P atomui, ir nebuvo kondensuojamos bet kurio azoto junginio atveju arba pats vienas.
Galimai iš dalies alkilintas oksimeti 1melaminas turi 135 triazino branduolius ir tris amino grupes 2, 3, 6 padėtyse.
Būna prijungtos vidutiniškai 3,5-6, atskirai imant 4-5,5 oksimetilinės grupės, ir šios oksimeti i inės grupės gali būti mažiausiai jų alkilo eterių pavidalu. Triazino rišimosi laikas paprastai yra ne mažiau, kaip 40 minučių, esant 70°C temperatūrai. Rišimosi laikas buvo nustatytas tokiu būdu.
Prie inde esančio 20 g vandeninio triazino tirpalo, turinčio
80Z kietų medžiagų, buvo pridėta 0,8g 50 svorio 7. koncentracijos cinko nitrato heksahidrato vandeninio tirpalo ir maišoma iki buvo gautas šviesus tirpalas, po to inde esančio tirpalo temperatūra buvo palaikoma lygi 70°C, naudojant tam reikalui termostatuojamą vonią, iki tokio laiko momento Ctoliau vadinamo rišimosi laiku}, kai buvo pasiektas toks rišimosi laipsnis, kuriam esant medžiagos nebebuvo galima maišyti metaline lentele. Pradinės šviesaus tirpalo pH dydis paprastai būna 5,8-6,2. Esant reikalui vandeninio triazino tirpalo arba šviesaus tirpalo pH dydis gali būti reguliuojamas dedant azoto rūgštį arba natrio šarmą, kol šviesaus tirpalo pH pasidaro 5,8-6,2. Rišimosi laikas esant 70°C temperatūrai paprastai būna 40 minučių - 10 valandų, pavyzdžiui, nuo 40 minučių iki 6 valandų, toks kaip 40-200 arba 40-140 ir, atskirai imant 40-75 minutės arba
70-140 minučių. Mažiausiai kai kurios iŠ oksi metil i nių grupių, esančių triazine, buvo eterifikuotos, pavyzdžiui, nuo 10 iki
100% ir, atskirai imant, nuo 30 iki 80% arba nuo 30% iki 60%.
Buvo eterifikuojama alkilinėmis grupėmis, pavyzdžiui, turinčiomis 1-10, atskirai imant, 1-5 anglies atomus, pavyzdžiui, metilinėmis, etninėmis ir butilinėmis grupėmis. Eterifikacijos laipsnis didėja didėjant oksimeti 1 inių grupių kiekiui, tenkančiam triazino branduoliui. Esant vidutiniam oksimetilinių grupių kiekiui 4,5-5,5 alkilinimo laipsnis gali sudaryti 30-60%, esant vidutiniam grupių kiekiui 5,6-6, laipsnis gali būti 60-90%. Triazinas gali vidutiniškai turėti
3,5-6, geriau 4-5,5, alkoksimeti Iines ir grupes, tenkančias vienai molekulei, atskirai imant, 0,5-2 arba 1-3,5 oksi meti1 i nes vidutiniškai 0,1-4, ypač ir ypač 1,5-3,5 oksimetilinių grupių, tenkančių vienai molekulei, ir vidutiniškai 1-5,9, atskirai imant, 4-6 arba 1,5-5, geriau
1,5-3,5 alkoksi meti Ii nių grupių, tenkančių vienai molekulei.
Oksimetilinių grupių skaičius, tenkantis triazino branduoliui, ir jų eteri fi kavi mo laipsnis paprastai būna pagristas formaldehido ir alkoholio, naudojamų jų gamybai, molių skaičiavimui, bet taip pat gali būti nustatomas fizikiniais ir cheminiais analizės metodais. Eterifikaci ja gali būti Įvykdyta panaudojant reakcijoje oksimeti1melaminą su atitinkamu alkanoliu, dalyvaujant rūgštiniam katalizatoriui. Triazino junginys būna, geriau, monomero pavidalu, bet taip pat gali būti žemo molekulinio svorio monomero savaiminis kondensatas; geriau, kad triazino junginys būtų sudarytas iš 55-100%, atskirai imant, 70-90% monomero ir 45-0%, pavyzdžiui 30-10% savaiminio kondensato.
Rinkoje parduodamų galimai alkilintų oksimeti 1melaminų pavyzdžiai yra tokie: parduodamas firmos British Industrial Plastics markės BT 370, kurio rišimosi laikas esant 70°C temperatūrai, yra lygus 264 minutėms, ir iš dalies alkilinti heksameti lai mel aminai , tokie kaip Cibamin Mh 1000 GB, parduodamas firmos Ciba Geigy, kurio rišimosi laikas, esant 70°C temperatūrai, yra lygus 290 minučių. Bet geriau yra iš dalies metilintas oksimetilmelaminas toks, kuri parduoda firma British Industrial Plastics ir kurio markė BT 336: jo rišimosi laikas 70°C temperatūroje yra 50 minučių; arba toks, kuri parduoda firma Ciba Geigy ir kurio markė hyofix SNrišimosi laikas 70°C temperatūroje yra 108 minutės.
Polif unkcinis azoto turintis junginys, kuriame yra mažiausiai 2 grupės N-H, geriau mažiausiai 1 ir ypač 2 grupės NH^, paprastai yra toks, kuris gali reaguoti su junginiu TOF ir/arba triazino junginiais vandeniniuose tirpaluose ir ypač toks, kuris iššaukia medienos brinkimą vandeniniame tirpale.
Polif unkcinis junginys skiriasi nuo triazino junginio ir paprastai yra neciklinis ir neturintis metilolinių grupių. Pirmiausia neturi būti šlapalo ir formaldehido kondensatų. Pageidaujamų junginių pavyzdžiai - šlapalas, jis labiausiai pageidaujamas, guanidinas, biurėtas, cianamidas, diciandiamidas ir semi kar bazi das.
Mišinys paprastai yra toks, kurio vandeninio tirpalo, pavyzdžiui, esant jame 20-60% kietų medžiagų pH yra 4-8,5 ir, atskirai imant, esant jame 52% kietų medžiagų, yra 6-7,5.
Tirpalo pH paprastai yra nuo 4 iki 8,5, pavyzdžiui, 5,0-7,5, ypač nuo 6,0 iki 7,2 ir, atskirai imant, 6,5-7. Kuo žemesnis rūgštingumas, tuo didesnis imirkymo vonios stabilumas, bet ir tuo lėtesnis įmirkyto medžio rišimasis. Norima pH reikšmė paprastai gaunam dadedant toki TOF junginį, kaip druska, reguliuojant jo pH dedant Šarmo, paprastai Šarminio metalo hidroksido, karbonato, bikarbonato arba fosfato, tokio kaip dvivalenčio metalo fosfatas ir/arba tretinis organinis aminas, toks kaip triaiki1aminas, turintis galimai pakeistą hidroksilą 3-12 anglies atomais ir 0-3, atskirai imant, 3 hidroksilinėmis grupėmis, tokiomis kaip trietilaminas, tripropanolaminas ir, atskirai imant, tr i etanol ami nas. Kaip bazė, galinti sudaryti tirpale buferį, pageidautinas yra fosfatas arba organinis aminas. Bazės kiekis paprastai * dedamas toks, kuris yra reikalingas reikiamam pH gauti.
Tačiau net ir esant pastoviems likusių ingredientų tūriams dėl TOF junginių pH kitimo gali reikėti dėti skirtingus bazės kiekius. Imirkymo tirpalai pagal Sį išradimą gaunami tirpale maišant TOF druską ir bazę, po to su Šiuo tirpalu sumaišant triazino junginį ir Šlapalą. Tokiu būdu gali būti gaunami sumaišant kai kurias ir, geriau, visas komponentes dviejų pakuočių, kurių pirmojoje pakuotėje yra druska ir bazė, o antrojoje - triazino junginys ir Šlapalas; tokios dvi komponenčių pakuotės yra kitas Šio išradimo aspektas. Pagal Sį išradimą mišiniai gali turėti 1-15, pavyzdžiui, 6-15 dalių, atskirai imant, 6-12 dalių triazino junginio, 2-20 dalių, pavyzdžiui, 5-15 dalių ir, atskirai imant, 7-11 dalių Šlapalo Carba kito polifunkcinio junginio N ekvivalentinių kiekiui), 10-30 dalių, pavyzdžiui, 15-25 dalis TOF junginio, sakysim, TOF chlorido, arba ekvivalentinį kiekį TOF druskų, ir 2-30 dalių, pavyzdžiui, 5-18 dalių ir, atskirai imant,
10-18 dalių trietanolamino Carba kitos bazės ekvivalentini kiekį}. Pageidautini tokie kiekvieno iš ingredientų dalių kiekiai, esančių pagal Sį išradimą, kuriems esant šios dalys yra procentiniai kiekiai tirpaluose. Triazinas, šlapalas, TOF junginys ir trietanolaminas turėtų būti paimti tokiais santykiais 1-15: 10-30:2-20:2-30 ir, atskirai imant,
6-15: 5-15: 15-25: 5-18. Tirpale turi būti C apskaičiuotų bendram kiekiui sausų medžiagų - druskos TOF, trietanolamino, šlapalo ir triazino junginio - svoriai}, 5-30%, pavyzdžiui, 10-30% ir, atskirai imant, 20-39% trietanolamino Carba kitos bazės ekvivalentinis kiekis}, 5-30%, pavyzdžiui 10-25% ir, atskirai imant, 15-25% šlapalo, 5-30%, pavyzdžiui, 10-27% ir, atskirai imant, 15-25% triazino junginio ir 30-50%, pavyzdžiui, 30-40% ir, atskirai imant, apytikriai 35% grupės TOF junginyje TOF. Šlapalo ir triazino junginio C neįskaitant vandens ir bazės kiekio}, apskaičiuotų išimtinai pagal bendrą grupės TOF kieki, tirpaluose gali būti 6-30%, pavyzdžiui, 13-30%, atskirai imant 17-25% šlapalo, 6-35%, pavyzdžiui, 15-35% ir, atskirai imant, 20-30% triazino ir 35-75%, pavyzdžiui, 40-65% ir, atskirai imant, 45-55% TOF grupės. Tokiu būdu kiekvienoms 22 dalims TOF chlorido Carba kitų TOF junginių ekvivalentiniams kiekiams} tirpaluose gali būti
2-16, pavyzdžiui, 5-16 ir, atskirai imant, 9-16 dalių trietanolamino Carba kitos bazės ekvivalentinis kiekis},
2-14, pavyzdžiui, 6~i2 dalių triazino ir paprastai 45~75 dalys, atskirai imant, 55-65 dalys vandens. Tokiu būdu grupes TOF ir triazino junginio svorių santykiai paprastai yra. lygūs
1:0,1-1, pavyzdžiui, 1:0,2-9,8, atskirai imant, 1:0,3-0,6, grupes TOF ir Šlapalo Carba kitų polifunkcinių junginių ekvivalentai} svorių santykiai paprastai būna 1:0,1-1, pavyzdžiui, 1:0,2-0,8, atskirai imant, 1:0,3-0,6, ir grupės
TOF ir trietanolamino Carba kitų bazų ekvivalentai} svorių santykiai paprastai būna 1:0,1-1, pavyzdžiui, 1:0,2-0,9, atskirai imant, 1:0,5-0,9.
Tirpalai, pagal Sį išradimą, paprastai gaminami prieS pat naudojimą ir po to lai'komi , geriausia, kambario arba žemesnėje temperatūroje, pavyzdžiui, 0~30°C ir, atskirai imant, 0-20°C; kuo žemesnė laikymo arba naudojimo temperatūra, tuo yra didesnis vonios stabilumas.
Tirpalai pagal Sį išradimą paprastai turi 15-90%, pavyzdžiui, 30-75% ir, atskirai imant, 40-70% ir net 40-60% kietų medžiagų. Galutinis tirpalas yra paruošiamas geriausiai koncentrato pavidalu ir laikomas toks iki tol, kol reikės jį naudoti medienai įmirkyti. PrieS pat medienos mirkymą jis yra praskiedžiamas vandeniu. Mirkymo tirpale paprastai būna toks kietų medžiagų kiekis: 1-60%, pavyzdžiui, 2~30%, atskirai imant, 2-15% arba 5-10%. Medinis nešiklis, kurio užsiliepsnojimą reikia sulėtinti, gali būti atkirstas arba atpjautas rąstų arba statybinio miško pavidalu, atskirai imant, minkšta mediena, tokia kaip puSis, kiparisas, raudonasis kedras ir kėnis, arba kieta mediena, tokia kaip ąžuolas, gali būti, pavyzdžiui, stulpelių, lentų, taSų arba malksnos pavidalu, arba nešikliais gali būti medžio dirbiniai, iŠ jų padaryti gaminiai, turintys didžiąją dalį pradinės medienos pluoštinės struktūros, taip pat nešikliais gali būti kietos arba pusiau kietos lentos, pagamintos i S dalelių Cgal i būti padengtų derva?, presuojant tas daleles, tokios kaip fanera, medžio drožlių plokštė, kietas kartonas ir lentų gabalėliai, bet ne popierius ir ne kartonas. Esant reikalui, medžio dirbiniai gali būti apdorojami tirpalais pagal Si išradimą, prieS jų presavimą. Medžio nešiklio storis turi būti 0,05-10 cm, pavyzdžiui, 0,2-10 cm, bet geriau 0,2-2 cm.
Mediena Cįskaitant iŠ jos pagamintus dirbinius? gali būti apdorojama keliais būdais. Pagal Si išradimą mediena
Carba jos gamini? galima panardinti į tirpalą arba tepti tirpalu. Apdorojimas trunka tol, kol tirpalas pakankamai
Įsigeria. Tačiau geriau yra taikyti vakuuminio įmirkymo ir/arba įmirkymo slegiant technologiją, kuri skirta medienai visiškai įmirkyti. Realizuojant įmirkymo slegiant technologiją sudaromas celi ui iozinio nešiklio ir vandeninio tirpalo kontaktas, slėgis pakeliamas virs atmosferinio ir medžiagai tebesant kontakte su tirpalu, slėgis sumažinamas iki atmosferinio slėgio. Slėgis ir išlaikymo, esant padidintam slėgiui, laikas yra parenkami tokie, kad botų gautas reikiamas sugėrimas. Geriau medieną iSvakuumuoti prieS jai kontaktuojant su tirpalu arba po kontakto su vandeniniu tirpalu sudarymo, arba abiem atvejais. Pavyzdžiui, nešiklis gali būti dedamas į kamerą, slėgis kameroje sumažinamas, pilama mirkymo tirpalo, paprastai turinčio kambario temperatūrą, tiek, kad padengtų mišinį, slėgis didinamas tiek, kad pasidarytų aukStesnis už atmosferini, laikoma tokioje būsenoje, ir po to slėgis sumažinamas iki atmosferinio, o tirpalas išpilamas iš kameros, po to gali boti trumpas sumažinto slėgio periodas. Kaip variantas, pradinio slėgio sumažinimo gali nebūti. Technologija, kurią įgyvendinant naudojamas ir nenaudojamas pradinis slėgio sumažinimas, yra žinoma kaip padidinto slėgio kameros technologija ir kameros su praretinimu technologija ir yra aprašyta: Medienos išlaikymas, W. P. K. Findley, išleista Black 1962, pp. 36-41, ir Medienos išlaikymas G. M. Hunt and Garratt, 3rd. Ed. American Forestry Series, Mc Graek 1967.
Įsigėrimą į medžiagą įtakoja triazino junginio, TOF junginio ir šlapalo koncentracija vandenyje, slėgių dydžiai, išlaikymo, esant žemesniam už atmosferinį ir aukštesniam už atmosferinį slėgiams, laikas ir medienos prigimtis. Padidinus koncentraciją arba slėgį virš atmosferinio, išlaikymo, esant slėgiui aukštesniam už atmosferinį, laiką, padidėja aktyvių komponenčių įsigėrimas į medžiagą. Pakeitus nešiklį tokiu, kuris turi didesnę sugėrimo gebą, sugėrimas padidėja.
Panašiai būna ir apdorojant mažesnio skerspjūvio celiuliozinę medžiagą. Įsigėrimo į nešiklį dydžiai, išreikšti bendru kiekiu kietų medžiagų, įsigėrusių iš tirpalo į vieną kubinį metrą nešiklio, gali keistis nuo 10 iki 2000 kg/m , priklausomai nuo nešiklio ir nuo reikalingo atsparumo ugniai laipsnio. Pateiktos Įsigėrimo į medieną dydžių reikšmės yra paskaičiuotos nuo pradinės medžiagos, turinčios 7% drėgmės, kiekio.
Vakarų raudonojo kedro medienos, pavyzdžiui, esančios malksnos pavidalu, sugėrimas yra 10-400 kg/m ; pageidautini dydžiai yra 10-30 kg/m3 arba 30-50 kg/m3, arba 50-300 kg/m3 3
Catskirai imant 60-200 kg/m}. Esant čia nurodytiems sugėrimo dydžiams gaunamos atitinkamai tokios atsparumo ugniai klasės
3,2 arba 1 Catsparumo ugniai klasė yra atsparumas ugnies paviršiniam iSplėtimui pagal B 476» 7 dali, nustatytas esant mažam masteliui — 1971 m}. Sugėrimo reikšmės, apskaičiuotos
TOF grupės kiekiu kubiniam metrui nešiklio, sudaro vieną trečdali aukščiau nurodytų skaičių ir yra iSreiSkiamos fosforo, tenkančio vienam kubiniam metrui nešiklio, svorio dydžiu, Šiuo atveju sugėrimo reikšmės sudaro vieną dešimtadalį aukščiau nurodytų skaičių. Esant vakuumui, žemesniam nei 0,5 barų C5000 kg/m}, pavyzdžiui, 0,05-0,4 barų C500-4000 kg/m}, išlaikymo laikas paprastai būna 5-30 arba 12-30 minučių. Paprastai, esant slėgiui, mažesniam už atmosferinį, išlaikymas būna nuo penkių minučių iki dviejų valandų. Esant slėgiui, aukštesniam nei atmosferinis - nuo 2 barų iki 20 barų, pavyzdžiui, 5-15 barų C20000-200000 kg/m2, pavyzdžiui, nuo 50000 iki 150000 kg/m2} iSlaikymas būna nuo 10 valandų iki 5 minučių, pavyzdžiui, nuo 5 valandų iki 10 arba 20 minučių, pavyzdžiui, tinka iSlaikymas nuo 2 valandų iki 30 minučių, Šiuo atveju ilgesni išlaikymai būna esant žemesniems slėgiams ir ilgesni išlaikymai būna silpnai sugeriančios medienos atveju, negu gerai sugeriančios medienos atveju. Slėgis, žemesnis už atmosferini, ir išlaikymo laikai, kurie būna po didesnių už atmosferini slėgių, yra ribose, kurios nustatytos prieS apdorojimą, kuris vykdomas esant slėgiui, didesniam už atmosferini.
Tuo atveju, kai nešiklis, tai yra mediena Carba iŠ jos pagamintas produktas}, buvo įmirkytas pagal šį išradimą, jis yra išdžiovinamas taip, kad jame liktų apytikriai toks drėgmės kiekis, kuris buvo prieš jį apdorojant, pavyzdžiui, 2-25%. Džiovinti galima kaitinant 50-100°C temperatūroje, esant santykinei drėgmei 25-95%, pavyzdžiui, 25-75% arba
50-95%. Džiovinama, geriau, tol, kol svoris nustoja kisti. Galima džiovinti ir 20~25°C temperatūroje, paprastai esant santykinei drėgmei 20-60%, pavyzdžiui, 0,5-2 mėnesius. Geriau naudoti programuojamą džiovinimą, prasidedantį 50-80°C temperatūroje, esant 50-95% santykinei drėgmei ir pasibaigiantį 60~85°C temperatūroje, esant 25-50% santykinei drėgmei. Druskų stabilumui padidinti po džiovinimo gali būti kietinarna, pavyzdžiui, naudojant amonio jungini arba specialiai kaitinant. Kietinti galima įmirkant skysto amonio junginio tirpalu, atskirai imant, kai mišinio pH 7-8, pavyzdžiui, naudojant aukščiau aprašytą įmirkymo technologiją, tačiau būtina pasiekti, kad sugertų medžiagų išplovimas amonio junginio tirpalu būtų minimalus. Jeigu to nebus pasiekta, sumažės nešiklio atsparumas ugniai.
Toki u būdu, geriausia batų, jei nešiklis kontaktuotų tiktai su tokiu amonio junginio vandeninio tirpalo arba skysto amonio junginio kiekiu, kuri jis absorbuotų visą.
Po džiovinimo režimo arba vietoje džiovinimo režimo, kuris yra aukščiau aprašytas, kietinti galima kaitinant 100-i80°C temperatūroje, pavyzdžiui, nuo 100 iki 150°C temperatūroje kietinti nuo 10 minučių iki 2 valandų, pavyzdžiui, 100-130°C temperatūroje 15-70 minučių. Kietinant kaitinimo badu santykinė drėgmė turi boti 50-95%, kadangi tik esant tokiai drėgmei galima labiausiai sumažinti medienos iSsikraipymą, arba po džiovinimo galima medieną rekondicijonuoti arba sukietinti, suteikiant jai pradini drėgmės kieki. Manoma, kad karstai kietinant tarp junginio
TOF, Šlapalo ir triazino junginio, taip pat su hidrokšilinėmis grupėmis celiuliozės substrate susidaro skersinės jungtys, dėl to iŠ medžio, kietinto kaitinant, iSsiskiria mažiau fosforo, negu iŠ kambario temperatūroje išdžiovinto medžio. Po sukietinimo padidintoje temperatūroje medžiui leidžiama atvėsti. Kietinti aukštesnėje temperatūroje yra geriau nededant amonio junginio arba nededant melaminformaldehidinės dervos kietėjimą greitinančių priedų, tokių kaip amonio druskos arba tretinio amonio druskos arba metalų druskos, kurioms hidrolizinantis susidaro rūgštys, tokios kaip stiprių rūgščių dvivalenčių metalų druskos, pavyzdžiui, cinko nitratas arba magnio chloridas. Geriausia kartu džiovinti ir kietinti esant padidintai temperatūrai, t.y., kaip aukščiau aprašyta, 50-100°C temperatūroje, esant
25-95% santykinei drėgmei, ypač esant nurodytam programuoto džiovinimo režimui.
Įmirkytas sukietintas medis yra atsparesnis ugniai, negu neapdorotas, ir gali būti atsparesnis grybų, ardančių medieną, poveikiui. Pagal Si išradimą apdorota mediena, ją ilgai išsūdant, žymiai mažiau praranda atsparumo ugniai, nei mediena, apdorota apsaugančiu nuo ugnies amonio fosfatu.
Išradimas iliustruojamas pavyzdžiais, kuriuose triazinai
A-E yra tokie: Visos medžiagos, kurios sudaro is dalies metilintų oksimeti1melaminų vandeninius tirpalus, parduodamos rinkoje. Triazinai A,C,E buvo gauti iŠ firmos British
Industrial Plasties CBirmingemas, Anglija} kaip medžiagos, žymimos BT 336, 370 ir 309. Triazinai B ir D gauti iS firmos
Siba-Džeiki CDaksf ordas, Anglija} kaip produktai, žymimi atitinkamai hyofix SN ir Cibarnin Mh 1000 GB.
Kietinimo laikas buvo nustatytas 70°C temperatūroje, kaip aprašyta aukščiau, nereguliuojant pH. Šiuo atveju skaidraus tirpalo pH buvo: triazinų ABE 5,8-6,2, triazino C
4,8, triazino D 5,6.
10-12 pavyzdžiai
Tirpalai buvo pagaminti kaip ir 8 pavyzdyje, tiktai su skirtingais Šlapalo kiekiais. Tirpalų stabilumas, kaip ir 8 pavyzdžio atveju, buvo nustatomas kambario temperatūroje.
Gauti tokie rezultatai.
| Pavyzdys | Šlapalo dalys | pH | Gelio susidarymas, dienomis |
| 10 | 12 | 5,6 | 10 |
| 11 | 9 | 5,6 | 10 |
| 12 | 6 | 5,5 | 14 |
13-17 pavyzdžiai
Tirpalai buvo pagaminti, kaip 8 pavyzdyje, tiktai su kintamais triazino A kiekiais. Tirpalų pH ir stabilumas, kaip ir 8 pavyzdžio atveju, buvo nustatomi kambario temperatūroje.
Gauti tokie rezultatai:
Pavyzdys Triazino A dalys pH Gelio susidarymas, dienomis
| 13 | 15 | 5,9 | 8 |
| 14 | 11,5 | 5,6 | 8 |
| 15 | 9 | 5,8 | 8 |
| 16 | 6 | 5,9 | 9 |
| 17 | 3 | 5,9 | 9 |
pavyzdys
Stabilumui skirtingose sąlygose nustatyti buvo pagaminti, taip kaip 1 pavyzdyje, ir išlaikyti skirtingose temperatūrose 5 atskiri tirpalai.
| Pavyzdys | Tri azi nas | Lai kas di enomi s susi drumstimo želatini: | |
| 1 | A | 10 | 12 |
| 2 | B | 10 | 10-14 |
| 3 | C | 14 | 15-16 |
| 4 | D | 14 | 17 |
| Palyg. A | E | 7 | 8 |
Papildomai triazinui C, tiktai dėl maišymo tirpalai 1 ir 2 staigiai susidrumstė, dėl to virs nedidelio baltų nuosėdų kiekio susidarė skaidrus skystis. Skaidrus skystis ir liko skaidrus, kol po 14 dienų susidrumstė.
5-θ-pavyzdžiai
Tirpalai buvo pagaminti kaip ir 1 pavyzdyje, tiktai su kintamais trietanolamino kiekiais, ir buvos nustatytas jų stabilumas. Šių tirpalų temperatūra nebuvo pastovi. Pavyzdžiai buvo laikomi visi kartu laboratorijoje esant kambario temperatūrai. Kiekvieno įmirkymo skysčio buvo matuojamas pH ir nustatomas želatinizacijos laikas.
Gauti tokie rezultatai:
PH
Pavyzdys Trietanol amino dal ys
2elatinizacijos laikas, di enomi s
11,5
6,7-6,8
6,6
6,4
5,7
7-10
7-10
10-12 pavyzdžiai
Tirpalai buvo ruošti, kaip ir 8 pavyzdyje, tiktai su skirtingais Šlapalo kiekiais, ir jų stabilumas buvo nustatytas, kaip ir 8 pavyzdyje, kambario temperatūroje.
Gauti tokie rezultatai:
Pavyzdys Šlapalo dalys pH Gelio susidarymas, dienomis
5,6 10
5,6 10
5,5 14
13-17 pavyzdži ai
Tirpalai buvo r uosti , kaip ir 8 pavyzdyje, tiktai su skirtingais triazino A kiekiais, ir jų stabilumas buvo nustatytas, kaip ir 8 pavyzdyje, kambario temperatūroje.
Gauti tokie rezultatai:
Pavyzdys Triazino A pH dalys
Gelio susidarymas, di enomi s
| 13 | 15 |
| 14 | 11,5 |
| 15 | 9 |
| 16 | 6 |
| 17 | 3 |
5,9 8
5,6 8
5.8 8
5.9 9
5,9 9
1Θ pavyzdys
Turint tikslą nustatyti tirpalų, pagamintų kaip 1 pavyzdyje, stabilumą skirtingose temperatūrose, buvo pagaminti kaip ir 1 pavyzdyje 5 tirpalai.
Gauti tokie rezultatai:
Temperatūra, °C
2elatinizacijos laikas, dienomis
1,5
12 kambario temperatūra 14 lauko temperatūra C vasarą} 21-25
40-42
19-22 pavyzdžiai
Buvo pagaminti trys Įmirkymo tirpalai taip, kaip 1 pavyzdyje. Po to tirpalams, atitinkamai 20, 21 ir 22 gauti, aukščiau nurodyti tirpalai buvo praskiesti tokiais vandens kiekiais, kurie sudarė: vieną trečdalį įmirkymo tirpalo svorio, kiekį, lygų įmirkymo tirpalo kiekiui, ir kiekį, tris kartus didesnį už įmirkymo tirpalo kiekį.
Keturi tirpalai Cįmirkymo i tirpalas ir 20-22 tirpalai}, kurių santykinės koncentracijos 4:3:2:1, buvo naudojami kiekvienas atskirai, medienai įmirkyti ir nustatytas medienos atsparumas ugniai. Procesas buvo vykdomas taip. 100% pleišto pavidalo vakarų raudonojo kedro granulių, 100% pleišto pavidalo malksnos, gautos iš medienos šerdies Cparduoda firma
John Brash ir Co, Geinsbors, Anglija kaip ir pirmą rūšį Blue habel Certigrade malksnos?, kurios matmenys 40χ10~30χ vidutiniškai 0,5 cm ir drėgmės kiekis 7%, buvo 15 min.
įmirkoma pagal pilno įmirkymo technologiją vakuumuojant malksną esant 0,2 barams C 2000 kg/m ) C t. y. išretinimas 0,8 barų?, malksna buvo padengta tirpalu, po to, esant slėgiui 12 2 barų C 120000 gm/m } , 1 valandą skystis buvo pilamas per malksną, toliau sekė 15 min. išretinimas, esant 0,2 barams
C2000 kg/m}, ir po to skysčio pašalinimas iš malksnos. Po to malksna buvo per 1 mėnesį išdžiovinama iki 7% drėgnumo ore, esant 20-25°C temperatūrai ir santykinei drėgmei 30-40%. Remiantis malksnos svorio padidėjimu buvo apskaičiuojamas iš tirpalo į kiekvieną malksną buvo apskaičiuotas sugertas chemikalų kiekis. Buvo išbandytas malksnos paviršinis atsparumas ugniai. Bandymas buvo atliekamas pagal ugnies plitimą mažų matmenų paviršiumi CBS 476» 7 dalis, 1971 m.}.
Gauti tokie rezultatai:
| vyzdys | įmirkymo tirpalas | Sugertas chemikalų | Klasė |
| k i ek i s, k g/m3 | pagal | ||
| BS 476, | |||
| 7 dalis | |||
| 19 | i | 186 | 1 |
| 20 | 20 | 148 | 1 |
| 21 | 21 | 102 | 1 |
| 22 | 22 | 84 | 1-2 |
pavyzdys
Buvo pakartotas 22 pavyzdžio atveju vykdytas procesas, tiktai visiško įmirkymo kameroje technologija buvo pakeista visiSku malksnos panardinimu į 22 tirpalą, išlaikant jame i,5 g
valandos. Chemikalų sugėrimas buvo 17 kg/m , atsparumas ugniai - 3 klasė.
pavyzdys
Buvo pakartotas 19 pavyzdžio atveju vykdytas procesas, pakeičinat visiško įmirkymo kameroje technologiją malksnos tepimu su teptuku skysčiu 1 tol, kol ji buvo prisotinta.
Chemikalų sugėrimas buvo apytikriai 53 kg/m , atsparumas ugniai - 2 klasė.
pavyzdys
Įmirkymo tirpalas buvo paruostas taip, kaip 1 pavyzdyje, po to praskiestas vandeniu, imant 15 dalių 1 pavyzdžio tirpalo ir 85 dalis vandens. Naudojnat Sį praskiestą tirpalą buvo pakartotas procesas, vykdytas 19 pavyzdžio atveju, tiktai Šiuo atveju buvo naudotas programuotas džiovinimas, kurį atliekant įmirkyta malksna buvo kaitinama, pradžioje 60°C temperatūroje, esant santykinei drėgmei 70%, džiovinimo pabaigoje - 75°C temperatūroje, esant santykinei drėgmei 30%. Džiovinimo trukmė 7 dienos. Džiovinant įvyko Šioks toks TOF g
rišimasis. Vidutinis chemikalų sugėrimas buvo 40 kg/m ir TOF apdorotos malksnos, išbandžius ugnimi pagal BS 476, 7 dalį
C 1971 m. D , buvo priskirtos 2 klasei ir i Sbandandži us ugnimi, panašiai standartiniam užsiliepsnojimo bandymui CJAV, ASTM
108/543, priskirtos C klasei.
Apdorota malksna, palyginti su neapdorota, turėjo tą patį lenkimo stiprumą, atsparumą smūgiui ir kietumą. Malksnos, apdorotos rinkoje parduodama apsaugančia nuo ugnies priemone - amonio fosfatu - po 24 valandas trukusios ekstrakcijos Soksleto aparate, atveju fosforo, buvusio joje, nuostoliai sudarė 75%, tuo tarpu malksnos, apdorotos TOF, atveju fosforo nuostoliai buvo 16%.
Claims (2)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Medienos apdorojimo, jos atsparumui ugniai padidinti, miSinys, turintis Ci? tetrakis- fosfonio junginį, Šlapalą ir trietanolaminą, besisk ir iant is tuo > kad būtų padidintas stabilumas jame papildomai yra Cii? triazino junginys alkilinto metilomelamino, turinčio nuo 3,5 iki 6 hidroksimetilinių grupių, tenkančių triazino branduoliui, pavidalu ir kurio kietėjimo laikas 70°C temperatūroje yra ne mažiau 50 minučių, be to, mišinyje yra 58 masės dalys tetrakis- fosfonio junginio 80%-tinio vandeninio tirpalo ir3-15 masės dalių triazino, 6~12 masės dalių Šlapalo ir 3-15 masės dalių tr i etanol ami no, o 50%-tinio vandeninio tirpalo pH yra 5,8-6,2.
- 2. Medienos apdorojimo, jos atsparumui ugniai padidinti, miSinys pagal apibrėžties 1 p. , besiskiriantis tuo, kad kaip tetrakis- fosfonio junginys naudojamas fosfonio endo-hidroksimetilchloridas esant tokiems komponenčių kiekiams (masės dalys} : C iD fosfonio hidroksimetilchlorido 22, trietatolamino - 9-15, Šlapalo - 6~12, Cii} triazino junginio - 6-123. Medienos apdorojimo miSinys pagal apibrėžties i, 2p. p. , besiskiriantis tuo, kad naudoja triazino junginį, ., — 23 — kurio kietėjimo laikas yra 40-140 minučių, geriausia 40-75 minutės.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB878702055A GB8702055D0 (en) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | Wood treatment process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LTIP1817A LTIP1817A (en) | 1995-08-25 |
| LT3756B true LT3756B (en) | 1996-03-25 |
Family
ID=10611458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP1817A LT3756B (en) | 1987-01-30 | 1994-01-28 | Mixture for treating of wood |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5094890A (lt) |
| EP (1) | EP0278641B1 (lt) |
| JP (1) | JP2577029B2 (lt) |
| CN (1) | CN1016672B (lt) |
| AT (1) | ATE75650T1 (lt) |
| AU (1) | AU610117B2 (lt) |
| CA (1) | CA1298942C (lt) |
| DE (1) | DE3870645D1 (lt) |
| ES (1) | ES2037206T3 (lt) |
| FI (1) | FI94037C (lt) |
| GB (2) | GB8702055D0 (lt) |
| GR (1) | GR3005091T3 (lt) |
| LT (1) | LT3756B (lt) |
| LV (1) | LV11014B (lt) |
| NO (1) | NO172107C (lt) |
| RU (1) | RU1829995C (lt) |
| UA (1) | UA18869A (lt) |
| YU (1) | YU45486B (lt) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5389309A (en) * | 1990-12-21 | 1995-02-14 | Lopez; Richard A. | Composition and method for making fire-retardant materials |
| DE4112652A1 (de) * | 1991-04-18 | 1992-10-22 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
| ZA928476B (en) * | 1991-11-27 | 1993-05-06 | Fmc Corp Uk Ltd | Composition for protecting timber from fungal growth. |
| EP0688852B1 (de) * | 1994-06-24 | 1997-09-17 | Dr. Wolman GmbH | Intumeszierendes Imprägniermittel |
| US6811731B2 (en) * | 2000-10-23 | 2004-11-02 | Chemical Specialties, Inc. | Methods of incorporating phosphate/borate fire retardant formulations into wood based composite products |
| FR2876797B1 (fr) * | 2004-10-20 | 2007-01-12 | Jean Luc Sandoz | Procede pour determiner l'etat d'un support en bois |
| DE102007005527A1 (de) | 2007-02-03 | 2008-08-07 | Alzchem Trostberg Gmbh | Verfahren zur Behandlung von Holzteilen |
| CN101121277B (zh) * | 2007-07-27 | 2010-04-07 | 瓮福（集团）有限责任公司 | 一种氮-磷高效膨胀型木材阻燃剂及其制备方法 |
| DE102007041988A1 (de) | 2007-09-05 | 2009-03-12 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Flammhemmende Additive |
| US8557266B2 (en) | 2009-07-27 | 2013-10-15 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic antimicrobial composition |
| EP2458993B1 (en) | 2009-09-25 | 2016-03-30 | Dow Global Technologies LLC | Synergistic antimicrobial composition |
| BR122017008236B1 (pt) | 2009-10-20 | 2018-01-16 | Dow Global Technologies Llc | Composição antimicrobiana sinérgica compreendendo composto de fósforo substituído por hidroximetila e derivados de orto-fenilfenol |
| US8613941B1 (en) | 2012-01-05 | 2013-12-24 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic antimicrobial composition |
| CN108115785A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-06-05 | 重庆羽铠门业有限公司 | 一种木材加工过程中的污染处理装置 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB761195A (en) * | 1953-09-03 | 1956-11-14 | Albright & Wilson | Flame-proofing of wood |
| CH1110170A4 (lt) * | 1970-07-22 | 1972-02-15 | ||
| GB1336063A (en) * | 1971-02-23 | 1973-11-07 | Union Carbide Corp | Flame retardant composition |
| BE788586A (fr) * | 1971-09-10 | 1973-03-08 | Ciba Geigy | Procede d'obtention de produits de condensation contenant du phosphore,les produits obtenus et leur utilisation comme agent ignifuges |
| US3994971A (en) * | 1971-09-10 | 1976-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Phosphorus-containing condensation products |
| BE788595A (fr) * | 1972-01-14 | 1973-03-08 | Ciba Geigy | Procede de preparation de produits de condensation contenant duphosphore, les produits ainsi obtenus et leur utilisation comme ignifuges |
| US4154890A (en) * | 1972-04-17 | 1979-05-15 | Hooker Chemicals & Plastics Corp. | Process for imparting flame retardant property to cellulosic containing materials |
| CH561323A (lt) * | 1972-12-15 | 1975-04-30 | ||
| JPS5218800A (en) * | 1975-08-05 | 1977-02-12 | Toyobo Co Ltd | Process for preparing condensation products containing phosphorus |
| US4092108A (en) * | 1976-02-03 | 1978-05-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Compositions and process for imparting durable flame resistance to cellulosic textiles |
| US4095945A (en) * | 1976-07-23 | 1978-06-20 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Process for treating textile articles |
| US4585703A (en) * | 1982-11-15 | 1986-04-29 | Dainippon Ink & Chemicals, Inc. | Method of treating woody material and treated woody material |
| JPH0432247Y2 (lt) * | 1985-03-23 | 1992-08-03 | ||
| US4741971A (en) * | 1986-05-23 | 1988-05-03 | The Dow Chemical Company | Method for imparting flame resistance to wood surfaces |
-
1987
- 1987-01-30 GB GB878702055A patent/GB8702055D0/en active Pending
-
1988
- 1988-01-29 CA CA000557695A patent/CA1298942C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 FI FI880416A patent/FI94037C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 AT AT88300768T patent/ATE75650T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 JP JP63017507A patent/JP2577029B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 ES ES198888300768T patent/ES2037206T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 EP EP88300768A patent/EP0278641B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 AU AU10994/88A patent/AU610117B2/en not_active Ceased
- 1988-01-29 GB GB8802009A patent/GB2200363B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 UA UA4355395A patent/UA18869A/uk unknown
- 1988-01-29 YU YU176/88A patent/YU45486B/xx unknown
- 1988-01-29 DE DE8888300768T patent/DE3870645D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 NO NO880402A patent/NO172107C/no unknown
- 1988-01-29 RU SU884355395A patent/RU1829995C/ru active
- 1988-01-29 CN CN88100463A patent/CN1016672B/zh not_active Expired
-
1990
- 1990-08-01 US US07/561,280 patent/US5094890A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-07-01 GR GR920401436T patent/GR3005091T3/el unknown
-
1993
- 1993-06-30 LV LVP-93-965A patent/LV11014B/lv unknown
-
1994
- 1994-01-28 LT LTIP1817A patent/LT3756B/lt not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| G.M. HUNT ET AL.: "Medienos išlaikymas", AMERICAN FORESTRY SERIES, 1967 |
| W.P. FINDLEY: "Medienos išlaikymas", BLACK, 1962, pages 36 - 41 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO880402D0 (no) | 1988-01-29 |
| RU1829995C (ru) | 1993-07-23 |
| ATE75650T1 (de) | 1992-05-15 |
| NO172107B (no) | 1993-03-01 |
| EP0278641A1 (en) | 1988-08-17 |
| LTIP1817A (en) | 1995-08-25 |
| JP2577029B2 (ja) | 1997-01-29 |
| YU45486B (en) | 1992-05-28 |
| CA1298942C (en) | 1992-04-21 |
| AU610117B2 (en) | 1991-05-16 |
| CN88100463A (zh) | 1988-09-14 |
| CN1016672B (zh) | 1992-05-20 |
| JPS63193802A (ja) | 1988-08-11 |
| NO172107C (no) | 1993-06-09 |
| EP0278641B1 (en) | 1992-05-06 |
| FI880416L (fi) | 1988-07-31 |
| GB2200363B (en) | 1991-02-20 |
| YU17688A (en) | 1989-10-31 |
| GB8802009D0 (en) | 1988-02-24 |
| LV11014A (lv) | 1996-02-20 |
| NO880402L (no) | 1988-08-01 |
| FI94037C (fi) | 1995-07-10 |
| DE3870645D1 (de) | 1992-06-11 |
| GB2200363A (en) | 1988-08-03 |
| US5094890A (en) | 1992-03-10 |
| AU1099488A (en) | 1988-08-04 |
| UA18869A (uk) | 1997-12-25 |
| ES2037206T3 (es) | 1993-06-16 |
| LV11014B (en) | 1996-06-20 |
| FI94037B (fi) | 1995-03-31 |
| GR3005091T3 (lt) | 1993-05-24 |
| GB8702055D0 (en) | 1987-03-04 |
| FI880416A0 (fi) | 1988-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LT3756B (en) | Mixture for treating of wood | |
| EP0013447B1 (en) | Manufacture of chipboard | |
| US4362827A (en) | Manufacture of chipboard | |
| JPS61102213A (ja) | パーティクル―またはファイバーボードの製造法 | |
| RU2443735C2 (ru) | Применение содержащих полиамин древесных материалов для снижения содержания формальдегида в окружающем воздухе | |
| PL123390B1 (en) | Method of manufacturing boards of disintegrated lignocellulose material and composition therefor | |
| US3556897A (en) | Method of producing wooden boards from thin wooden sheets | |
| ES2599909T3 (es) | Procedimiento para la fabricación de artículos de material basado en madera con baja emisión de compuestos químicos | |
| JPS6157306A (ja) | 木材成形品の製造方法 | |
| EP1808278A1 (de) | Verfahren zur Reduktion der Formaldehydemission bei Holzwerkstoffen | |
| FI72338C (fi) | Foerfarande foer tillverkning av limprodukter. | |
| RU2036943C1 (ru) | Композиция для изготовления прессованных древесных материалов | |
| AU2006244684A1 (en) | Wood hardening procedures | |
| JPH1076505A (ja) | 木質繊維板およびその製造方法 | |
| JP2004189873A (ja) | ホルムアルデヒド捕捉剤組成物 | |
| JP2004189824A (ja) | ホルムアルデヒド捕捉剤 | |
| JPH11240002A (ja) | 木質材料の製造方法 | |
| JP2004089993A (ja) | 建材用アルデヒド系化合物吸収剤およびこれを基材に配合または塗布した建材 | |
| JPH10120747A (ja) | 木質繊維板およびその製造方法 | |
| JPH0732312A (ja) | 改質木材の製造方法 | |
| DK160412B (da) | Fremgangsmaade til formindskelse af formaldehydafgivelsen fra spaan- og fiberplader, der er finerede med et lag af aedlere kvalitet | |
| JPS581509A (ja) | 防腐処理合板の製造法 | |
| JPH03124792A (ja) | セルロース系材料の難燃剤 | |
| PL179119B1 (pl) | Sposób wytwarzania płyt wiórowych o niskiej emisji formaldehydu | |
| JPH05220715A (ja) | 改良木質ボードの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19990128 |