RU2499387C2 - Синергетическая противомикробная композиция - Google Patents

Синергетическая противомикробная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2499387C2
RU2499387C2 RU2012106879/13A RU2012106879A RU2499387C2 RU 2499387 C2 RU2499387 C2 RU 2499387C2 RU 2012106879/13 A RU2012106879/13 A RU 2012106879/13A RU 2012106879 A RU2012106879 A RU 2012106879A RU 2499387 C2 RU2499387 C2 RU 2499387C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxymethyl
tris
containing compound
ppm
nitromethane
Prior art date
Application number
RU2012106879/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012106879A (ru
Inventor
Бэй ИНЬ
Original Assignee
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк filed Critical Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Publication of RU2012106879A publication Critical patent/RU2012106879A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2499387C2 publication Critical patent/RU2499387C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-halogen bonds; Phosphonium salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к противомикробным композициям. Синергетическая противомикробная композиция содержит: (а) замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение, которое выбрано из группы, включающей соли тетракис(гидроксиметил)фосфония и трис(гидроксиметил)фосфин; и (б) трис(гидроксиметил)нитрометан. Массовое соотношение замещенного гидроксиметилом фосфорсодержащего соединения и трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 8:1 до 1:12. В среду с температурой по меньшей мере 60°C и содержанием сульфидов по меньшей мере 4 ч/млн добавляют: (а) замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение и (б) трис(гидроксиметил)нитрометан. Массовое соотношение замещенного гидроксиметилом фосфорсодержащего соединения и трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 1:1,5 до 1:12. Изобретение позволяет повысить активность композиции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к комбинациям биоцидов, а именно к комбинациям, обладающим активностью, которая превышает сумму активностей входящих в нее противомикробных соединений при их индивидуальном применении.
Применение комбинаций, включающих по меньшей мере два противомикробных соединения, может дать возможность расширять потенциальные рынки, уменьшать используемые концентрации и стоимость, а также снижать уровень отходов. В некоторых случаях поступающие в продажу противомикробные соединения не позволяют эффективно бороться с микроорганизмами (обеспечивать эффективный контроль микроорганизмов) даже при их применении в высоких концентрациях, что обусловлено либо слабой активностью в отношении определенных типов микроорганизмов, либо относительно медленным противомикробным действием, либо нестабильностью в определенных условиях, например, при высокой температуре и высоком значении pH. Иногда применяют комбинации различных противомикробных соединений для обеспечения общего контроля микроорганизмов или для достижения такого же уровня контроля микроорганизмов при меньших нормах внесения в конкретных условиях конечного применения. Например, в US №5385896 описаны комбинации солей фосфония и альдегидов, однако в этом процитированном документе не предложена ни одна из комбинаций, заявленных в настоящем изобретении. Кроме того, существует необходимость в разработке дополнительных комбинаций противомикробных соединений, обладающих повышенной активностью, для обеспечения эффективного контроля микроорганизмов. В основу настоящего изобретения была положена задача разработать такие комбинации противомикробных соединений.
Краткое изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение относится к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а) замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение, которое выбрано из группы, включающей соли тетракис(гидроксиметил)фосфония и трис(гидроксиметил)фосфин; и (б) трис(гидроксиметил)нитрометан (Tris Nitro); в которой массовое соотношение замещенного гидроксиметилом фосфорсодержащего соединения и трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 8:1 до 1:12.
Подробное описание изобретения
В контексте настоящего описания перечисленные ниже понятия имеют указанные ниже значения, если из контекста ясно не следует иное. Понятие «противомикробное соединение» относится к соединению, обладающему способностью ингибировать рост или размножение микроорганизмов и/или уничтожать микроорганизмы; в качестве противомикробных соединений можно применять бактерициды, бактеристатики, фунгициды, фунгистатики, альгициды и альгистатики в зависимости от применяемого уровня доз, системных условий и требуемого уровня контроля микроорганизмов. Понятие «микроорганизм» включает, например, грибы (такие как дрожжевые и плесневые грибы), бактерии и водоросли. В настоящем описании используются следующие сокращения: ч/млн обозначает массовые части на миллион (мас./мас.), мл обозначает миллилитр. Если не указано иное, то температуры даны в градусах Цельсия (°C), а проценты представляют собой массовые проценты (мас.%). Процентные содержания противомикробных соединений в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, даны в пересчете на общую массу действующих веществ в композиции, т.е. самих противомикробных соединений, без учета каких-либо количеств растворителей, носителей, диспергирующих средств, стабилизаторов или иных материалов, которые могут присутствовать в композиции. Замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение выбирают из группы, включающей соли тетракис(гидроксиметил)фосфония (например, сульфат тетракис(гидроксиметил)фосфония (THPS) и хлорид тетракис(гидроксиметил)фосфония) и трис(гидроксиметил)фосфин. Может присутствовать более одного замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащего соединения, в этом случае соотношение биоцидов рассчитывают, исходя из общего содержания указанных соединений.
В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение замещенного(ых) гидроксиметилом фосфорсодержащего(их) соединения(ий) и трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 7:1 до 1:12, в других вариантах от 8:1 до 1:9, в других вариантах от 7:1 до 1:9, в других вариантах от 7:1 до 1:8, в других вариантах от 6:1 до 1:12, в других вариантах от 6:1 до 1:10, в других вариантах от 6:1 до 1:9, в других вариантах от 6:1 до 1:8; в других вариантах от 5:1 до 1:12, в других вариантах от 5:1 до 1:10, в других вариантах от 5:1 до 1:9, в других вариантах от 5:1 до 1:8; в других вариантах от 4:1 до 1:12, в других вариантах от 4:1 до 1:10, в других вариантах от 4:1 до 1:9, в других вариантах от 4:1 до 1:8; в других вариантах от 3:1 до 1:12, в других вариантах от 3:1 до 1:9, в других вариантах от 3:1 до 1:10, в других вариантах от 3:1 до 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют для предупреждения роста микроорганизмов в среде при повышенных температурах и высоких уровнях сульфидов, а именно, при температуре, составляющей по меньшей мере 50°С, и содержании сульфидов, составляющем по меньшей мере 2 ч/млн, т.е. в условиях, которые, как правило, имеют место в нефтяных и газовых скважинах и резервуарах. В указанных вариантах осуществления изобретения массовое соотношение замещенного гидроксиметилом фосфорсодержащего соединения и трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 1:1,5 до 1:12; в других вариантах от 1:1,5 до 1:10; в других вариантах от 1:1,5 до 1:9; в других вариантах от 1:1,5 до 1:8; в других вариантах от 1:1,8 до 1:12; в других вариантах от 1:1,8 до 1:10; в других вариантах от 1:1,8 до 1:9; в других вариантах от 1:1,8 до 1:8; в других вариантах от 1:2 до 1:12; в других вариантах от 1:2 до 1:10; в других вариантах от 1:2 до 1:9; в других вариантах от 1:2 до 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда с повышенной температурой и высоким уровнем сульфидов представляет собой среду, температура которой составляет по меньшей мере 60°C, а уровень сульфидов в которой составляет по меньшей мере 4 ч/млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения температура составляет по меньшей мере 65°C; в других вариантах по меньшей мере 70°C; в других вариантах по меньшей мере 75°C; в других вариантах по меньшей мере 80°C. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 5 ч/млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 6 ч/млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 7 ч/млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 8 ч/млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 9 ч/млн, в других вариантах она содержит сульфиды в количестве, составляющем по меньшей мере 10 ч/млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда, в которую добавляют противомикробную композицию, является анаэробной. В некоторых вариантах осуществления изобретения анаэробная среда представляет собой имеющую высокую температуру среду с высоким уровнем сульфидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда, в которую добавляют противомикробную композицию, содержит сульфатредуцирующие бактерии. В некоторых вариантах осуществления изобретения имеющая высокую температуру среда с высоким уровнем сульфидов содержит сульфатредуцирующие бактерии. В некоторых вариантах осуществления изобретения среда, в которую добавляют противомикробную композицию, представляет собой водную среду, а именно, среду, содержание воды в которой составляет по меньшей мере 60%, в других вариантах содержание воды составляет по меньшей мере 80%. В некоторых вариантах осуществления изобретения водная среда представляет собой имеющую высокую температуру среду с высоким уровнем сульфидов.
В некоторых вариантах осуществления изобретения противомикробную комбинацию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно применять для введения в нефтяные и газовые месторождения, в добываемые жидкости, жидкости для гидравлического разрыва пластов и функциональные жидкости, в нефтяные и газовые скважины, системы эксплуатации, разделения, хранения и транспортировки нефти и газа, нефте- и газопроводы, резервуары для нефти и газа, а также в топливо. Комбинация особенно пригодна для обработки жидкостей, которые добавляют в нефтяные или газовые скважины, или которые добывают из них. Композицию можно применять также для контроля микроорганизмов в других промышленных водах и в водах, содержащих примеси/загрязненных примесями, таких как охлаждающая вода, вода для воздухоструйных моющих установок, теплообменников, бойлерная вода, вода для целлюлозно-бумажных заводов, вода, применяемая в других промышленных процессах, балластная вода, сточные воды, жидкости для металлообрабатывающих предприятий, в латексе, краске, покрытиях, адгезивах, чернилах, соединениях, применяемых для склейки, пигментах, суспензиях на водной основе, средствах личной гигиены и продуктах бытовой химии, таких как детергенты, в системах фильтрации (включая системы обратного осмоса и ультрафильтрации), в жидкостях для обработки унитазов, текстильных изделий, кожи и в системах кожевенного производства, или системах, используемых при этом.
Как правило, содержание действующего вещества в комбинациях биоцидов, предлагаемых в настоящем изобретении, которое необходимо для контроля роста микроорганизмов, составляет от 10 до 5000 ч/млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения действующие вещества присутствуют в композиции в количестве, составляющем по меньшей мере 20 ч/млн, в других вариантах в количестве, составляющем по меньшей мере 50 ч/млн, в количестве, составляющем по меньшей мере 100 ч/млн, в количестве, составляющем по меньшей мере 150 ч/млн в количестве, составляющем по меньшей мере 200 ч/млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения действующие вещества присутствуют в композиции в количестве, составляющем не более чем 2000 ч/млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 500 ч/млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 400 ч/млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 300 ч/млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 250 ч/млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 200 ч/млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 100 ч/млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 50 ч/млн. Указанные выше концентрации представляют собой концентрации в жидкой композиции, содержащей комбинации биоцидов. Как правило, концентрации биоцидов в среде с высоким содержанием сульфидов и имеющей высокую температуру должны быть выше, чем в других средах.
Под объем настоящего изобретения подпадает также способ снижения или ингибирования или предупреждения роста микроорганизмов в условиях, характерных для описанных выше областей применения, прежде всего в областях, связанных с добычей нефти или природного газа, заключающийся в том, что заявленную комбинацию биоцидов вносят в соответствующие среды.
Примеры
Пример 1. Синергетическое действие THPS и Tris Nitro в отношении сульфатредуцирующих бактерий (SRB)
Деаэрированный стерильный раствор солей (3,1183 г NaCl, 1,3082 мг NaHCO3, 47,70 мг КСl, 72,00 мг CaCl2, 54,49 мг MgSO4, 172,28 мг Na2SO4, 43,92 мг Na2CO3 в 1 л воды), находящийся в анаэробной камере (анаэробная камера BACTRON), заражали выделенным из нефтяного месторождения анаэробным консорциумом, в основном состоящим из SRB, в конечной концентрации бактерий, составляющей от 10 до 10 КОЕ/мл. Затем аликвоты этой зараженной воды обрабатывали THPS и Tris Nitro или комбинацией THPS/Tris Nitro с различными уровнями концентраций действующих веществ. После инкубации смесей в течение 24 ч при 40°C оценивали биоцидную эффективность путем определения минимальной концентрации тестируемых биоцидов, требуемой для уничтожения бактерий в рассматриваемых аликвотах (МВС). В таблице 1 обобщены данные об эффективности каждого биоцида и их смесей и приведены величины коэффициента синергизма* для каждой комбинации.
Таблица 1.
Биоцидная эффективность THPS, Tris Nitro, комбинации THPS/Tris Nitro и коэффициент синергизма
Соотношение THPS и Tris Nitro (массовое соотношение действующих веществ) Средняя величина МВС (концентрация действующих веществ, ч/млн) Средняя величина коэффициента синергизма*1 Величина р в z-тесте*2
THPS Tris Nitro
1:0 6,1 0,0    
9:1 6,0 0,7 1,02 0,66
3:1 4,9 1,6 0,87 0,00
1:1 4,4 4,4 0,84 0,00
1:3 3,8 11,5 0,90 0,03
1:9 2,5 22,6 0,93 0,08
0:1 0,0 46,1    
*1 Коэффициент синергизма равен Са/СА + Cb/CB
Са: Концентрация биоцида А, требуемая для достижения определенного уровня уничтожения бактерий, при его применении в составе комбинации
СА: Концентрация биоцида А, требуемая для достижения определенного уровня уничтожения бактерий, при его применении индивидуально
Сб: Концентрация биоцида Б, требуемая для достижения определенного уровня уничтожения бактерий, при его применении в составе комбинации
СБ: Концентрация биоцида Б, требуемая для достижения определенного уровня уничтожения бактерий, при его применении индивидуально
*2 величина p<0,05 означает, что существует статистически значимая разница между средней величиной коэффициента синергизма и 1,00
Пример 2. Оценка биоцидной эффективности THPS, Tris Nitro и их комбинации в отношении анаэробных бактерий в среде, имеющей высокую температуру и обогащенной сульфидами.
Растворы биоцидов, находящиеся в анаэробной камере (типа BACTRON IV), заражали выделенным из нефтяного месторождения консорциумом SRB в концентрации, составляющей от 10 до 10 КЭЕ/мл, и вносили сульфидные ионы в концентрации 10 ч/млн (продукт добавляли в форме сульфида натрия). Затем растворы биоцидов инкубировали при 80°C в анаэробных условиях в течение 7 дней. После этого оценивали биоцидную эффективность в отношении консорциума SRB, выделенного из нефтяного месторождения. Биоцидную эффективность оценивали по величине дозы биоцида, требуемой для снижения количества бактерий на 99,999%. Затем рассчитывали коэффициент синергизма. В таблице 2 обобщены данные об эффективности каждого биоцида и их смесей и приведены величины коэффициента синергизма* для каждой комбинации.
Таблица 2.
Результаты оценки биоцидной эффективности THPS, Tris Nitro и комбинации THPS/Tris Nitro в среде, имеющей высокую температуру и обогащенной сульфидами, и величины коэффициента синергизма
Соотношение THPS и Tris Nitro (массовое соотношение действующих веществ) Концентрация действующих веществ (в ч/млн), требуемая для уменьшения количества бактерий на 99,999% Коэффициент синергизма
THPS Tris Nitro
1:0 360,0 0,0  
2:1 >180 >90 >0,75
1:1 >180 >180 >1
1:2 90 180 0,75
1:4 45 180 0,63
1:8 22,5 180 0,56
0:1 0 360  
Результаты, представленные в таблице 2 демонстрируют, что комбинация THPS и Tris Nitro обладала синергетическим действием в среде с высокой температурой и обогащенной сульфидами.

Claims (10)

1. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение, которое выбрано из группы, включающей соли тетракис(гидроксиметил)фосфония и трис(гидроксиметил)фосфин; и (б) трис(гидроксиметил)нитрометан; в которой массовое соотношение замещенного гидроксиметилом фосфорсодержащего соединения и трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 8:1 до 1:12.
2. Композиция по п.1, в которой массовое соотношение составляет от 5:1 до 1:10.
3. Композиция по п.2, в которой замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение представляет собой сульфат тетракис(гидроксиметил)фосфония.
4. Композиция по п.3, в которой массовое соотношение составляет от 4:1 до 1:9.
5. Композиция по п.4, в которой массовое соотношение составляет от 3:1 до 1:8.
6. Способ ингибирования роста микроорганизмов в среде, имеющей температуру по меньшей мере 60°C и содержание сульфидов по меньшей мере 4 част./млн, заключающийся в том, что в среду добавляют: (а) замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение, которое выбрано из группы, включающей соли тетракис(гидроксиметил)фосфония и трис(гидроксиметил)фосфин; и (б) трис(гидроксиметил)нитрометан; где массовое соотношение замещенного гидроксиметилом фосфорсодержащего соединения и трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 1:1,5 до 1:12.
7. Способ по п.6, в котором температура составляет по меньшей мере 70°C и содержание сульфидов составляет по меньшей мере 7 част./млн; и в котором массовое соотношение составляет от 1:1,8 до 1:10.
8. Способ по п.7, в котором замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение представляет собой сульфат тетракис(гидроксиметил)фосфония.
9. Способ по п.8, в котором среда является анаэробной и содержит сульфатредуцирующие бактерии.
10. Способ по п.9, в котором массовое соотношение составляет от 1:2 до 1:8.
RU2012106879/13A 2009-07-27 2010-06-17 Синергетическая противомикробная композиция RU2499387C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27187009P 2009-07-27 2009-07-27
US61/271,870 2009-07-27
PCT/US2010/038938 WO2011016909A1 (en) 2009-07-27 2010-06-17 Synergistic antimicrobial composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012106879A RU2012106879A (ru) 2013-09-10
RU2499387C2 true RU2499387C2 (ru) 2013-11-27

Family

ID=43033536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012106879/13A RU2499387C2 (ru) 2009-07-27 2010-06-17 Синергетическая противомикробная композиция

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8557266B2 (ru)
EP (1) EP2458986B1 (ru)
JP (1) JP5547286B2 (ru)
CN (1) CN102469779B (ru)
AU (1) AU2010281595B2 (ru)
BR (1) BR112012001716B1 (ru)
RU (1) RU2499387C2 (ru)
WO (1) WO2011016909A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2488768A (en) 2011-03-07 2012-09-12 Rhodia Operations Treatment of hydrocarbon-containing systems
EP2736328B1 (en) 2011-09-15 2015-12-30 Dow Global Technologies LLC Biocidal compositions and methods of use
WO2013055665A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Dow Global Technologies Llc Biocidal compositions and methods of use
RU2654625C2 (ru) * 2013-10-03 2018-05-21 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Микробицидная композиция
AR098357A1 (es) * 2013-11-25 2016-05-26 Dow Global Technologies Llc Composiciones de dibromomalonamida y su uso como biocidas
AR101211A1 (es) * 2014-07-30 2016-11-30 Dow Global Technologies Llc Composición antimicrobiana sinérgica

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5128049A (en) * 1991-01-22 1992-07-07 Gatlin Larry W Hydrogen sulfide removal process
US5385896A (en) * 1989-03-03 1995-01-31 Albright & Wilson Limited Biocidal compositions and treatments
RU2163480C2 (ru) * 1994-12-22 2001-02-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Оральная композиция и диметиконовый сополиол, используемый в качестве средства против зубного налета

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3981998A (en) 1974-03-08 1976-09-21 Waldstein David A Bactericidal and fungicidal 1,3,5 trialkanol triazines
GB8702055D0 (en) 1987-01-30 1987-03-04 Albright & Wilson Wood treatment process
FR2627389B1 (fr) * 1988-02-19 1990-06-15 Air Liquide Compositions desinfectantes contenant du peroxyde d'hydrogene
US4978512B1 (en) 1988-12-23 1993-06-15 Composition and method for sweetening hydrocarbons
US5347004A (en) 1992-10-09 1994-09-13 Baker Hughes, Inc. Mixtures of hexahydrotriazines useful as H2 S scavengers
JP3811710B2 (ja) * 1997-08-28 2006-08-23 株式会社片山化学工業研究所 工業用殺菌・静菌剤及び工業的殺菌・静菌方法
JP4250676B2 (ja) 1998-02-04 2009-04-08 株式会社片山化学工業研究所 工業用殺菌剤および工業的殺菌方法
US7259133B2 (en) * 2003-06-27 2007-08-21 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions for lipophilic fluid systems containing an antimicrobial agent
CN100343226C (zh) * 2006-01-10 2007-10-17 江阴市倪家巷化工有限公司 三羟甲基氨基甲烷的合成方法
US20080004189A1 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Weatherford/Lamb, Inc. Effervescent biocide compositions for oilfield applications
NO2173176T3 (ru) * 2007-07-24 2018-02-03
RU2010115488A (ru) * 2007-09-20 2011-10-27 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) Высокопроизводительный способ анализа для оценки биоцидов против анаэробных микроорганизмов

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5385896A (en) * 1989-03-03 1995-01-31 Albright & Wilson Limited Biocidal compositions and treatments
US5128049A (en) * 1991-01-22 1992-07-07 Gatlin Larry W Hydrogen sulfide removal process
RU2163480C2 (ru) * 1994-12-22 2001-02-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Оральная композиция и диметиконовый сополиол, используемый в качестве средства против зубного налета

Also Published As

Publication number Publication date
EP2458986A1 (en) 2012-06-06
US20120108546A1 (en) 2012-05-03
AU2010281595A1 (en) 2012-02-02
US8557266B2 (en) 2013-10-15
EP2458986B1 (en) 2016-08-31
AU2010281595B2 (en) 2013-09-19
JP2013500335A (ja) 2013-01-07
RU2012106879A (ru) 2013-09-10
CN102469779A (zh) 2012-05-23
WO2011016909A1 (en) 2011-02-10
BR112012001716A2 (pt) 2015-09-01
JP5547286B2 (ja) 2014-07-09
CN102469779B (zh) 2013-10-23
BR112012001716B1 (pt) 2017-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2523522C2 (ru) Синергетическая противомикробная композиция
RU2499387C2 (ru) Синергетическая противомикробная композиция
EP2690958B1 (en) Polymeric biguanide based biocidal compositions and methods of use
US9686996B2 (en) Synergistic antimicrobial composition
RU2525727C2 (ru) Синергетическая противомикробная композиция, содержащая opto-фенилфенол и высвобождающие формальдегид биоциды
RU2708167C1 (ru) Синергетическая антимикробная композиция
RU2604150C2 (ru) Синергетическая противомикробная композиция 1, 2-бензизотиазолин-3-она и трис(гидроксиметил)нитрометана
RU2501218C1 (ru) Синергетическая противомикробная композиция, содержащая глутаровый альдегид и диметоксан(2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат)
US8613941B1 (en) Synergistic antimicrobial composition
US9961903B2 (en) Biocidal compositions and methods of use

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200618