KR980002040A - 대두 당밀로부터 이소플라본을 회수하는 방법 - Google Patents

대두 당밀로부터 이소플라본을 회수하는 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR980002040A
KR980002040A KR1019970023720A KR19970023720A KR980002040A KR 980002040 A KR980002040 A KR 980002040A KR 1019970023720 A KR1019970023720 A KR 1019970023720A KR 19970023720 A KR19970023720 A KR 19970023720A KR 980002040 A KR980002040 A KR 980002040A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
isoflavone
glucoside
temperature
slurry
rich material
Prior art date
Application number
KR1019970023720A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100412117B1 (ko
Inventor
에이치. 와글 도일
에이. 브라이언 바바라
Original Assignee
리차드 비. 테일러
프로테인 테크놀로지스 인터내쇼날, 인코오포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 리차드 비. 테일러, 프로테인 테크놀로지스 인터내쇼날, 인코오포레이티드 filed Critical 리차드 비. 테일러
Publication of KR980002040A publication Critical patent/KR980002040A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100412117B1 publication Critical patent/KR100412117B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/26—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
    • C07D311/40—Separation, e.g. from natural material; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/26—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
    • C07D311/34—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 3 only
    • C07D311/36—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 3 only not hydrogenated in the hetero ring, e.g. isoflavones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Soy Sauces And Products Related Thereto (AREA)
  • Beans For Foods Or Fodder (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 대두 당밀로부터 이소플라본 및 이의 유도체를 회수하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제1구체예에 따른 방법에 의하면 이소플라본은 이소플라본 복합체의 기타 형태로의 임의의 현저한 전환 없이 회수된다. 본 발명의 제2구체예에 따른 방법에 의하면, 대두 재료에서 이소플라본을 회수하기 전에 이소플라본 복합체는 글루코시드로 전환된다. 본 발명의 제3구체에 따른 방법에 의하며, 이소플라본은 대두 재료 내에서 회수되기 전에 그들의 이글루콘 형태로 전환된다. 또한 본 발명은 대두 당밀로부터 수득한 이소플라본 풍부한 제품을 제공한다.

Description

대두 당밀로부터 이소플라본을 회수하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (65)

  1. -이소플라본을 함유하는 대두 당밀 재료를 제공하는 단계 ; 및 -이소플라본 풍부한 재료 내에 대부분의 이소플라본을 포함하도록 하기에 효과적인 pH 및 온도에서 상기 대두 당밀 재료로부터 이소플라본 풍분한 재료를 분리하는 단계를 포함하는, 대두 당밀로부터 이소플라본 풍부한 재료를 수득하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 이소플라본 풍부한 재료가 상기 대두 당밀 재료로부터 약 3 내지 6.5의 pH 및 약 0 내지 35℃의 온도에서 분리되는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 이소플라본 풍부한 재료가 재료가 상기 대두 당밀 재료로부터 pH 약 4.5에서 분리되는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 상기 이소플라본 풍부한 재료가 상기 대두 당밀 재료로부터 약 0 내지 10℃의 온도에서 분리되는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 대두 당밀 재료로부터 상기 이소플라본 풍부한 재료를 분리하기 전에 고형분 함량이 약 3 내지 약 28%인 대두 당밀의 수성 혼합물을 형성하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 이소플라본 풍부한 재료가 상기 대두 당밀 재료로부터 원심분리에 의해 분리되는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 대두 당밀 재료를 약 0 내지 약 10℃의 온도 및 약 3 내지 약 6.5의 pH에서 유지하면서 상기 원심분리를 수행하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 이소플라본 풍부한 재료가 상기 대두 당밀 재료로부터 여과에 의해 분리되는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 대두 당밀 재료를 약 0 내지 약 10℃의 온도 및 약 3 내지 약 6.5의 pH에서 유지하면서 상기 여과를 수행하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, -이소플라본 복합체를 포함하는 상기 분리된 이소플라본 풍부한 재료로 이루어지는 수성 슬러리를 형성하는 단계 ; 및 -상기 슬러리 내의 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환하기에 충분한 시간 동안 일정 pH 및 온도에서 상기 슬러리를 처리하여 이소플라본 글루코시드 풍부한 슬러리를 형성하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 이소플라본 풍부한 재료로 이루어진 수성 슬러리의 고형분 함량이 약 6 내지 약 13%인 방법.
  12. 제10항에 있어서, 상기 슬러리를 약 6 내지 약 13.5의 pH 및 약 2 내지 약 120℃의 온도에서 약 15분 내지 약 6시간 동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 슬러리를 약 9 내지 약 11의 pH 및 약 5 내지 약 75℃의 온도에서 약 15분 내지 약 6시간 동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  14. 제10항에 있어서, -상기 슬러리로부터 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료를 분리하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료가 약 3 내지 약 6.5의 pH 및 약 0 내지 약 35℃의 온도에서 상기 슬러리로부터 분리되는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료가 약 0 내지 약 10℃의 온도에서 상기 슬러리로부터 분리되는 방법.
  17. 제10항에 있어서, 상기 이소플라본 복합체를 상기 이소플라본 글루코시드를 전화시킨 후, 상기 이소플라본 글루코시드를 아글루콘 이소플라본으로 전환시키기에 충분한 시간 동안 일정 온도 및 pH에서 효소와 상기 슬러리 내의 상기 이소플라본 글루코시드를 접촉시켜 아글루콘 이소플라본 풍부한 슬러리를 형성시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 효소가 상기 슬러리 내의 이소플라본 글루코시드와 약 3 내지 약 9의 pH 및 약 5 내지 약 75℃의 온도에서 약 1시간 이상동안 접촉시키는 방법.
  19. 제17항에 있어서, 상기 효소와 상기 슬러리 내의 상기 이소플라본 글루코시드의 접촉이 상기 슬러리 내에 유효량의 보충 효소를 첨가하는 단계를 포함하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 상기 보충 효소가 1,4-글루코시드 결합을 절단할 수 있는 사카리다아제 효소를 포함하는 방법.
  21. 제17항에 있어서, 상기 슬러리로부터 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료를 분리하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  22. 제21항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 약 3 내지 약 6.5의 pH 및 약 0 내지 약 35℃의 온도에서 상기 슬러리로부터 분리되는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 약 0 내지 약 10℃의 온도에서 상기 슬러리로부터 분리되는 방법.
  24. -이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키기에 충분한 시간동안 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글리코시드로 전환하도록 하기에 효과적인 pH 및 온도에서 이소플라본 복합체를 포함하는 대두 당밀 재료를 처리하는 단계 ; 및 -상기 대두 당밀로부터 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료를 분리하는 단계를 포함하는, 이소플라본 복합체를 함유하는 대두 당밀로부터 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료를 수득하는 방법.
  25. 제24항에 있어서, 상기 슬러리를 약 6 내지 약 13.5의 pH 및 약 2 내지 약 120℃의 온도에서 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전화시키는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 상기 대두 당밀을 약 9 내지 약 11의 pH 및 약 5 내지 약 75℃의 온도에서 약 15분 이상 동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 상기 대두 당밀을 pH 약 11 및 약 5 내지 50℃의 온도에서 약 15분 내지 약 1시간동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  28. 제27항에 있어서, 상기 대두 당밀을 pH 약 11 및 약 35℃의 온도에서 약 30분 내지 약 1시간 동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  29. 제26항에 있어서, 상기 대두 당밀을 pH 약 9 및 약 45 내지 약 75℃의 온도에서 약 4 내지 약 6시간 동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  30. 제24항에 있어서, 상기 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료가 약 3 내지 약 6.5의 pH 및 약 0 내지 약 35℃의 온도에서 상기 대두 당밀로부터 분리되는 방법.
  31. 제30항에 있어서, 상기 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료가 약 0 내지 약 10℃의 온도에서 상기 대두 당밀로부터 분리되는 방법.
  32. 제30항에 있어서, 상기 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료가 pH 약 4.5에서 상기 대두 당밀로부터 분리되는 방법.
  33. 제30항에 있어서, 상기 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료가 상기 대두 당밀로부터 원심분리에 의해 분리하는 방법.
  34. 제30항에 있어서, 상기 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료가 상기 대두 당밀로부터 여과에 의해 분리되는 방법.
  35. 제24항에 있어서, -상기 분리된 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료로 이루어진 수성 슬러리를 형성하는 단계 ; 및 -상기 이소플라본 르루코시드를 아글루콘 이소플라본으로 전환시키기에 충분한 시간 동안 일정 pH 및 온도에서 효소와 상기 슬러리 내의 상기 이소플라본 글루코시드를 접촉시켜 아글루콘 이소플라본 풍부한 슬러리를 형성하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  36. 제35항에 있어서, 상기 효소와 상기 슬러리 내의 상기 이소플라본 글루코시드를 약 3 내지 약 9의 pH 및 약 5 내지 약 75℃의 온도에서 약 1시간 이상 동안 접촉시키는 방법.
  37. 제35항에 있어서, 상기 효소와 상기 슬러리 내의 상기 이소플라본 글루코시드의 접촉이 상기 슬러리내에 유효량의 보충 효소를 첨가하는 단계를 포함하는 방법.
  38. 제37항에 있어서, 상기 보충 효소가 1,4-글루코시드 결합을 절단할 수 있는 사카리다아제 효소를 포함하는 방법.
  39. 제35항에 있어서, 상기 이소플라본 글루코시드를 아글루콘 이소플라본으로 전환한후, 상기 슬러리로부터 아글루콘 이스플라본 풍부한 재료를 분리하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  40. 제39항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 약 3 내지 약 6.5의 pH 및 약 0 내지 약 35℃의 온도에서 상기 슬러리로부터 분리되는 방법.
  41. 제40항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 약 0 내지 약 10℃의 온도에서 상기 슬러리로부터 분리되는 방법.
  42. -상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키기에 충분한 시간 동안 일정 pH와 온도에서 이소플라본 복합체를 포함하는 대두 당밀을 처리하는 단계 ; -상기 이소플라본 글루코시드를 아글루콘 이소플라본으로 전환시키기에 충분한 시간 동안 일정 pH 및 온도에서 효소와 상기 대두 당밀 내의 이소플라본 글루코시드를 접촉시는 단계 ; 및 - 상기 대두 당밀로부터 아글루콘 풍부한 이소플라본 재료를 분리하는 단계를 포함하는, 이소플라본 복합체를 포함하는 대두 당밀로부터 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료를 수득하는 방법.
  43. 제42항에 있어서, 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환하기 전에 고형분 함량이 약 3 내지 약 28%인 대두 당밀로 이루어진 수성 혼합물을 형성하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  44. 제42항에 있어서, 상기 슬러리를 약 6 내지 약 13.5의 pH 및 약 2 내지 약 120℃의 온도에서 약 15분 이상 동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  45. 제44항에 있어서, 상기 대두 당밀을 약 9 내지 약 11의 pH 및 약 5 내지 약 75℃의 온도에서 약 15분 내지 약 6시간 동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  46. 제45항에 있어서, 상기 대두 당밀을 pH 약 11 및 5 내지 약 50℃의 온도에서 약 30분 내지 약 1시간 동안 처리하여 상기 이소플라본 복합체를 이소플라본 글루코시드로 전환시키는 방법.
  47. 제42항에 있어서, 상기 효소와 상기 대두 당밀 내의 이소플라본 글루코시드를 약 3 내지 약 9의 pH 및 약 5 내지 약 75℃의 온도에서 약 1시간 이상 동안 접촉시키는 방법.
  48. 제47항에 있어서, 상기 효소와 상기 대두 당밀 내의 이소플라본 글루코시드를 약 35 내지 약 60℃의 온도에서 접촉시키는 방법.
  49. 제42항에 있어서, 상기 효소와 상기 슬러리 내의 상기 이소플라본 글루코시드와 효소를 접촉이 상기 슬러리 내에 유효량의 보충 효소를 첨가하는 단계를 포함하는 방법.
  50. 제49항에 있어서, 상기 보충 효소가 1,4-글루코시드 결합을 절단할 수 있는 사카리다아제 효소를 포함하는 방법.
  51. 제49항에 있어서, 상기 보충 효소가 알파-글루코시다아제 효소, 베타-글루코시다아제 효소, 베타-갈락토시다아제 효소, 글루코-아밀라아제 효소, 펙티나아제 효소 및 이의 조합으로 구성되는 군으로부터 선택되는 방법.
  52. 제42항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 약 3 내지 약 6.5의 pH 및 약 0 내지 약 35℃의 온도에서 상기 대두 당밀로부터 분리되는 방법.
  53. 제52항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 약 0 내지 약 10℃의 온도에서 상기 대두 당밀로부터 분리되는 방법.
  54. 제52항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 pH 약 4.5에서 상기 대두 당밀로부터 분리되는 방법.
  55. 제52항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 상기 대두 당밀로부터 원심분리에 의해 분리되는 방법.
  56. 제52항에 있어서, 상기 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료가 상기 대두 당밀로부터 여과에 의해 분리되는 방법.
  57. 제1항의 방법으로 제조된 이소플라본 풍부한 재료.
  58. 제14항의 방법으로 제조된 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료.
  59. 제21항의 방법으로 제조된 이소플라본 풍부한 재료.
  60. 제24항의 방법으로 제조된 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료.
  61. 제39항의 방법으로 제조된 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료.
  62. 제42항의 방법으로 제조된 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료.
  63. 대두 당밀로부터 분리된 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료.
  64. 대두 당밀로부터 분리된 이소플라본 글루코시드 풍부한 재료.
  65. 대두 당밀로부터 분리된 아글루콘 이소플라본 풍부한 재료.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970023720A 1996-06-11 1997-06-10 대두당밀로부터이소플라본을회수하는방법 KR100412117B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/661,845 US5821361A (en) 1996-06-11 1996-06-11 Recovery of isoflavones from soy molasses
US08/661,845 1996-06-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR980002040A true KR980002040A (ko) 1998-03-30
KR100412117B1 KR100412117B1 (ko) 2004-06-16

Family

ID=24655352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019970023720A KR100412117B1 (ko) 1996-06-11 1997-06-10 대두당밀로부터이소플라본을회수하는방법

Country Status (14)

Country Link
US (9) US5821361A (ko)
EP (3) EP1659118A1 (ko)
JP (1) JPH1067770A (ko)
KR (1) KR100412117B1 (ko)
CN (1) CN1195750C (ko)
AT (1) ATE302767T1 (ko)
AU (1) AU720462B2 (ko)
BR (1) BR9703526A (ko)
CA (1) CA2207360C (ko)
DE (1) DE69734042T2 (ko)
ES (1) ES2247617T3 (ko)
MX (1) MX9704375A (ko)
RU (1) RU2219785C2 (ko)
TW (1) TW474930B (ko)

Families Citing this family (135)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT656786E (pt) 1992-05-19 2004-11-30 Novogen Res Pty Ltd Utilizacao de extractos do fitoestrogenio isoflavona de soja ou trevo
US5821361A (en) * 1996-06-11 1998-10-13 Protein Technologies International, Inc. Recovery of isoflavones from soy molasses
US6579561B2 (en) 1996-08-09 2003-06-17 Protein Technologies International, Inc. Aglucone isoflavone enriched vegetable flour and vegetable grit and process for making the same from a vegetable material containing isoflavone
US6521282B1 (en) 1996-08-09 2003-02-18 Protein Technologies International, Inc. Aglucone isoflavone enriched vegetable flour and grit
AUPO203996A0 (en) 1996-08-30 1996-09-26 Novogen Research Pty Ltd Therapeutic uses
US6146668A (en) * 1997-04-28 2000-11-14 Novogen, Inc. Preparation of isoflavones from legumes
CA2287965C (en) 1997-05-01 2009-10-20 Graham Edmund Kelly Treatment or prevention of menopausal symptoms and osteoporosis
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
US6320028B1 (en) 1997-10-15 2001-11-20 Central Soya Company, Inc. Soy isoflavone concentrate process and product
US6228993B1 (en) 1998-10-12 2001-05-08 Central Soya Company, Inc. Soy isoflavone concentrate process and product
US6369200B2 (en) 1997-10-15 2002-04-09 Central Soya Company, Inc. Soy isoflavone concentrate process and product
US6004558A (en) * 1998-02-25 1999-12-21 Novogen, Inc. Methods for treating cancer with legume plant extracts
US6132795A (en) * 1998-03-15 2000-10-17 Protein Technologies International, Inc. Vegetable protein composition containing an isoflavone depleted vegetable protein material with an isoflavone containing material
AUPP260798A0 (en) 1998-03-26 1998-04-23 Novogen Research Pty Ltd Treatment of medical related conditions with isoflavone containing extracts of clover
US6083553A (en) * 1998-06-05 2000-07-04 Protein Technologies International, Inc. Recovery of isoflavones from soy molasses
US8093293B2 (en) 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US8106094B2 (en) 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US6750229B2 (en) 1998-07-06 2004-06-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin pigmentation
WO2000003684A2 (en) * 1998-07-16 2000-01-27 Aaron Tabor Soy formulations and their use for promoting health
JP2000095792A (ja) * 1998-09-21 2000-04-04 Showa Sangyo Co Ltd ゲニスチンから成るイソフラボン組成物の取得方法
CN1069903C (zh) * 1998-09-22 2001-08-22 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 提取大豆中异黄酮的方法
BR9915896A (pt) 1998-12-02 2001-08-21 Cognis Corp Processos para recuperar valores de isoflavona a partir de um material de planta e a partir de uma biomassa
US6544566B1 (en) 1999-04-23 2003-04-08 Protein Technologies International, Inc. Composition containing plant sterol, soy protein and isoflavone for reducing LDL cholesterol
US7285297B1 (en) 1999-04-23 2007-10-23 Archer-Daniels-Midland Company Method of reducing low density liproprotein cholesterol concentration
US7985404B1 (en) 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
AUPQ266199A0 (en) 1999-09-06 1999-09-30 Novogen Research Pty Ltd Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof
US7309688B2 (en) 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
CA2391247C (en) * 1999-12-17 2010-07-20 Mitsunori Ono Water-soluble bean-based extracts
AUPQ504300A0 (en) 2000-01-11 2000-02-03 Biorex Health Limited Extraction of flavonoids
US8431550B2 (en) 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
JP2002154970A (ja) * 2000-11-15 2002-05-28 We'll Corporation:Kk 抗アレルギー剤
US6505133B1 (en) * 2000-11-15 2003-01-07 Datex-Ohmeda, Inc. Simultaneous signal attenuation measurements utilizing code division multiplexing
US7429399B2 (en) * 2001-06-18 2008-09-30 Solae, Llc Modified oilseed material
US20040219281A1 (en) * 2000-11-21 2004-11-04 Cargill, Incorporated Modified oilseed material
US6355816B1 (en) * 2000-11-27 2002-03-12 Wiley Organics, Inc. Process for isolating saponins from soybean-derived materials
FR2817866B1 (fr) * 2000-12-13 2005-01-07 Theramex Procede d'extraction de melanges flavoniques et utilisation des melanges ainsi obtenus en dermocosmetique, en alimentation et en pharmacie
US20020119208A1 (en) * 2000-12-14 2002-08-29 Daniel Chajuss Soy phytochemical composition
FR2818096B1 (fr) * 2000-12-14 2004-05-07 Daniel Chajuss Composition phytochimique de soja
US7192615B2 (en) 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
US6555143B2 (en) 2001-02-28 2003-04-29 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Legume products
AUPR363301A0 (en) 2001-03-08 2001-04-05 Novogen Research Pty Ltd Dimeric isoflavones
US7116787B2 (en) * 2001-05-04 2006-10-03 Agere Systems Inc. Perceptual synthesis of auditory scenes
CN1309716C (zh) * 2001-06-21 2007-04-11 不二制油株式会社 含有可溶性异黄酮组成物的制造方法
AUPR602201A0 (en) * 2001-06-29 2001-07-26 Biorex Health Limited Flavonoid concentrates
CN1556699B (zh) * 2001-07-24 2010-05-12 嘉吉有限公司 分离酚类化合物的方法
WO2003082888A1 (en) * 2002-03-26 2003-10-09 Wiley Organics, Inc. Process for isolating genisting from mixtures of soy isoflavones
US7524526B2 (en) * 2002-04-10 2009-04-28 Archer-Daniels-Midland Company Process for producing high purity isoflavones
ATE460474T1 (de) 2002-04-30 2010-03-15 Nestle Sa Verwendung einer soja zelllinie mit hohem isoflavon gehalt
WO2004039327A2 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Colorado State University Research Foundation Use of equol for treating androgen mediated diseases
US7396855B2 (en) 2002-07-24 2008-07-08 Children's Hospital Medical Center Compositions and products containing S-equol, and methods for their making
US20050245492A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-03 Lephart Edwin D Use of equol for treating skin diseases
US8668914B2 (en) * 2002-07-24 2014-03-11 Brigham Young University Use of equol for treating skin diseases
US20040047927A1 (en) * 2002-09-05 2004-03-11 Yaguang Liu Soybean drug and new method of extracting soybean isoflavone
US8580846B2 (en) 2002-10-29 2013-11-12 Brigham Young University Use of equol for ameliorating or preventing neuropsychiatric and neurodegenerative diseases or disorders
US20040215003A1 (en) * 2002-11-12 2004-10-28 Dobbins Thomas A. Method for purifying and separating soy isoflavones
EP1560503A4 (en) * 2002-11-15 2006-04-05 Cargill Inc COMPOSITIONS BASED ON SOLUBLE ISOFLAVIUM
US7718813B2 (en) * 2003-08-15 2010-05-18 Nature Pure Labs Sw, Inc. Hydrolysis and purification of active plant compounds suitable for topical application
KR100449887B1 (ko) * 2003-10-31 2004-09-22 주식회사 렉스진바이오텍 이소플라본을 함유하는 괴각 추출물의 제조방법
WO2005077930A1 (en) * 2004-02-09 2005-08-25 Cargill, Incorporated Phenolic compound purification
WO2005077929A1 (en) * 2004-02-09 2005-08-25 Cargill, Incorporated Phenolic compound purification
WO2005107780A2 (en) * 2004-05-10 2005-11-17 Instituto Tecnológico Y De Estudios Superiores De Monterrey (Itesm) Cancer cell growth inhibition by black bean (phaseolus vulgarisl) extracts
US20070134395A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 Hodges Everett L Method of reducing manganese in defatted soy isolate
US20070141121A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Calton Gary J Method of treating kidney disease
US20080044861A1 (en) * 2006-08-15 2008-02-21 Fermalogic, Inc. Methods for Recovering Isoflavones from Fermentation Processes
CA2959417C (en) 2007-01-09 2019-10-01 Novozymes Biologicals Holding A/S Lipo-chitooligosaccharide and flavonoid combination for enhanced plant growth and yield
ES2475990T5 (es) * 2007-11-15 2017-07-06 Bioporto Diagnostics A/S Uso diagnóstico de formas moleculares individuales de un biomarcador
US20090176871A1 (en) * 2008-01-07 2009-07-09 Schoenwetter Phillip E Treatments for Domestic Animals Having Sex Hormone Deficiencies Using Soy Germ Isoflavones
US20100041778A1 (en) * 2008-08-14 2010-02-18 Composite Technology Development, Inc. Reconfigurable polymeric foam structure
US20100068346A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Hodges Everett L Infant formula
AU2012236248B2 (en) 2011-03-31 2015-07-09 Novozymes Biologicals, Inc Competitive and effective Bradyrhizobium japonicum strains
FR2974300B1 (fr) 2011-04-19 2013-05-10 Inneov Lab Utilisation d'une combinaison d'un carotenoide, d'un phytoestrogene et de la vitamine c pour la prevention et/ou le traitement de desordres pigmentaires
FR2974296B1 (fr) 2011-04-19 2013-05-24 Inneov Lab Utilisation d'une combinaison d'un carotenoide, d'un phytoestrogene et de la vitamine c en tant qu'actif pour l'hydratation de la peau
CA3174662A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Novozymes Bioag A/S Seed treatment methods and compositions
CN106045588A (zh) 2011-09-14 2016-10-26 诺维信生物农业公司 组合使用脂壳寡糖和/或壳寡糖与解磷微生物促植物生长
EP3335556A1 (en) 2011-09-23 2018-06-20 Novozymes Bioag A/S Use of chitooligosaccharides in a method for enhancing plant growth
AU2012312006B2 (en) 2011-09-23 2015-10-29 Novozymes Bioag A/S Chitooligosaccharides and methods for use in enhancing corn growth
AU2012312009B2 (en) 2011-09-23 2015-11-26 Novozymes Bioag A/S Combinations of lipo-chitooligosaccharides and methods for use in enhancing plant growth
US8946119B2 (en) 2011-09-23 2015-02-03 Novozymes Bioag A/S Chitooligosaccharides and methods for use in enhancing soybean growth
BR112014014526B1 (pt) 2011-12-16 2022-01-25 Novozymes Bioag A/S Cultura biologicamente pura, composição, método para tratar sementes, e, sementes
WO2014049546A2 (en) 2012-09-27 2014-04-03 Institut National De La Recherche Agronomique Compositions and methods for enhancing plant growth and development
FR2996135A1 (fr) 2012-09-28 2014-04-04 Inneov Lab Composition orale pour renforcer la tolerance cutanee suite a une administration topique d'un compose retinoide.
US9365464B2 (en) 2012-11-16 2016-06-14 Novozymes Bioag A/S Microbial strains, compositions, and methods for increasing available phosphate for plants
US9986735B2 (en) 2013-03-28 2018-06-05 Novozymes Bioag A/S Compositions and methods for enhancing microbial stability
CN103342691B (zh) * 2013-07-09 2015-03-11 内蒙古科然生物高新技术有限责任公司 大豆糖蜜中提取异黄酮、皂苷和低聚糖的方法及设备
UA119331C2 (uk) 2013-11-08 2019-06-10 Новозімес Біоаґ А/С Композиції та способи для обробки від шкідників
AR098482A1 (es) 2013-11-20 2016-06-01 Novozymes Bioag As Composiciones y métodos que comprenden chromobacterium para el control de nematodos e insectos pestes de plantas
WO2015134691A1 (en) 2014-03-05 2015-09-11 Novozymes A/S Formulations comprising polymeric xyloglucan as a carrier for agriculturally beneficial agents
CN103965154B (zh) * 2014-05-09 2015-10-14 荆门市德爱生物工程有限公司 一种利用大豆糖蜜生产大豆异黄酮的方法
MX2017000890A (es) 2014-07-23 2017-05-01 Novozymes Bioag As Composiciones que contienen lipo-quitooligosacarido y microorganismo para potenciar el crecimiento de las plantas.
CN104805064B (zh) * 2015-02-10 2018-03-27 南京林业大学 耐高温黄酮苷元转化酶及其应用
UA125897C2 (uk) 2015-09-11 2022-07-06 Новозімес Біоаґ А/С Стабільна композиція з інокулянтом і спосіб її одержання
EA201891171A1 (ru) 2015-12-28 2018-11-30 Новозимс Биоаг А/С Стабильные композиции с инокулянтом и способы их получения
US20190014786A1 (en) 2015-12-28 2019-01-17 Novozymes Bioag A/S Stable inoculant compositions and methods for producing same
BR112018074415A2 (pt) 2016-05-31 2019-03-06 Novozymes Bioag As composição inoculante não aquosa sólida, semente de planta revestida, kit, e, método.
CA3025912A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Novozymes Bioag A/S Stable liquid inoculant compositions and coated plant propagation materials comprising same
BR112019012319A2 (pt) 2016-12-20 2019-11-19 Novozymes Bioag As composição inoculante, métodos, material de propagação de planta revestido, e, kit.
EP3565397A4 (en) 2017-01-03 2020-06-24 Monsanto Technology LLC MICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS
CA3048997A1 (en) 2017-01-03 2018-07-12 Monsanto Technology Llc Microbial compositions and methods
MX2019008037A (es) 2017-01-04 2019-10-07 Novozymes Bioag As Aislados de bacillus y usos de los mismos.
BR112019013816A2 (pt) 2017-01-05 2020-01-21 Novozymes Bioag As cepa microbiana isolada, cultura de lysinibacillus sphaericus, composição inoculante, material de propagação de planta revestido, kit, e, métodos para tratar uma semente de planta e para aprimorar o rendimento da plantação
US11089776B2 (en) 2017-02-28 2021-08-17 Monsanto Technology Llc Containerized liquid formulations
US11716994B2 (en) 2017-03-24 2023-08-08 Novozymes Bioag A/S Combinations of Yersinia entomophaga and pesticides or other substances
BR112019024760A2 (pt) 2017-05-26 2020-06-09 Novozymes Bioag As uso de dodecano, composição inoculante líquida, semente de planta revestida, kit, e, método.
CA3065297A1 (en) 2017-05-26 2018-11-29 Novozymes Bioag A/S Stable inoculant compositions comprising methylated plant oils
ES2966354T3 (es) 2017-05-26 2024-04-22 Novozymes Bioag As Composiciones inoculantes estables que comprenden aceites/ceras de parafina
US20200288627A1 (en) 2017-06-29 2020-09-17 Monsanto Technology Llc Seed treatment process for large liquid volumes
CN108220356A (zh) * 2017-11-20 2018-06-29 荆门市德爱生物工程股份有限公司 一种大豆异黄酮苷元的生产方法
UA126979C2 (uk) 2018-01-08 2023-03-01 Новозімес Біоаґ А/С Водна композиція, що містить солюбілізований ліпохітоолігосахарид
WO2019147660A1 (en) 2018-01-23 2019-08-01 Novozymes Bioag A/S Method of enhancing seed germination under abiotic stress with chitin oligosaccharides
BR112020022581A2 (pt) 2018-05-07 2021-02-09 Novozymes Bioag A/S estirpe isolada de microbacterium trichothecenolyticum, cultura biologicamente pura, uso de uma microbacterium trichothecenolyticum, métodos, composição inoculante, composição de semente não ocorrendo naturalmente, consórcio microbiano sintético, e, uso do consórcio microbiano sintético.
CN108503675A (zh) * 2018-07-11 2018-09-07 黑龙江八农垦大学 大豆叶黄豆黄苷的提取纯化方法及其用途
BR112021005202A2 (pt) 2018-09-21 2021-06-08 Novozymes Bioag A/S uso de uma ou mais yersinia entomophaga, opcionalmente uma ou mais yersinia entomophaga, uso de um filtrado de cultura de yersinia entomophaga isento de células, uso de uma toxina de yersinia entomophaga isolada, uso de uma ou mais yersinia nurmii, uso de um filtrado de cultura de yersinia nurmii isento de células, uso de uma toxina de yersinia nurmii isolada, uso de uma bacillus thuringiensis, um filtrado de cultura de bacillus thuringiensis isento de células ou uma toxina de bacillus thuringiensis isolada, método, consórcio microbiano sintético, composição, material de propagação de plantas revestido, planta ou parte da planta, uso do consórcio microbiano sintético ou composição, uso do material de propagação de plantas revestido, uso da planta ou parte da planta, planta transgênica
US20210352913A1 (en) 2018-09-24 2021-11-18 Novozymes Bioag A/S Pesticidal combinations of yersinia and insect viruses
JP7244338B2 (ja) * 2019-04-16 2023-03-22 花王株式会社 ダイズの収量予測方法
WO2020213672A1 (ja) * 2019-04-16 2020-10-22 花王株式会社 ダイズの収量予測方法
JP2020174668A (ja) * 2019-04-16 2020-10-29 花王株式会社 ダイズの収量予測方法
WO2020263734A1 (en) 2019-06-24 2020-12-30 Novozymes Bioag A/S Erwinia isolates and uses thereof
EP3701796A1 (en) 2019-08-08 2020-09-02 Bayer AG Active compound combinations
WO2021030400A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Novozymes Bioag A/S Pesticidal combinations of yersinia and proteases
EP3818829A3 (en) 2019-10-16 2021-07-21 Monsanto Technology LLC Granular nematicide compositions
WO2021086695A1 (en) 2019-10-29 2021-05-06 Novozymes Bioag A/S Microbacterium isolates and uses thereof
US20220346383A1 (en) 2019-11-20 2022-11-03 Novozymes Bioag A/S Pseudomonas isolates and uses thereof
EP4061969A1 (en) 2019-11-22 2022-09-28 Novozymes Bioag A/S Paenibacillus isolates and uses thereof
WO2022125639A1 (en) 2020-12-08 2022-06-16 Monsanto Technology Llc Modified plant-associated bacteria and methods of their use
BR112023019400A2 (pt) 2021-03-30 2023-12-05 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
WO2022207496A1 (en) 2021-03-30 2022-10-06 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
AU2022326207A1 (en) 2021-08-13 2024-02-15 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
WO2023213626A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Use of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine for controlling unwanted microorganisms
WO2023213670A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline forms of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine
WO2024068519A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
EP4295688A1 (en) 2022-09-28 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2024068518A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068517A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068520A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024104643A1 (en) 2022-11-17 2024-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Use of isotianil for controlling plasmodiophora brassica

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US64938A (en) * 1867-05-21 Improvement in lathes
US168433A (en) * 1875-10-05 Improvement in smoked-beef shavers
BE616786A (fr) * 1961-04-26 1962-08-16 Spofa Vereinigte Pharma Werke Procédé de préparation d'une substance efficace contre les inflammations
US3391001A (en) 1965-02-26 1968-07-02 Griffith Laboratories Production of flavorful protein hydrolysate
US3949085A (en) 1970-05-27 1976-04-06 Chinoin Gyogyszer-Es Vegyeszeti Termakek Gyara Rt Anabolic-weight-gain promoting compositions containing isoflavone derivatives and method using same
US3870805A (en) 1970-11-04 1975-03-11 Staley Mfg Co A E Process for preparing texturized protein compositions and the resulting product
HU166380B (ko) 1973-07-09 1975-03-28
JPS5035393A (ko) * 1973-08-01 1975-04-04
GB1446965A (en) 1974-02-14 1976-08-18 Agricultural Vegetable Prod Preparation of food products
JPS5129280A (en) * 1974-08-12 1976-03-12 Kikkoman Shoyu Co Ltd Daizuno kakoshorihoho
US4157984A (en) * 1977-06-08 1979-06-12 Z-L Limited Antioxidants, antioxidant compositions and methods of preparing and using same
US4218489A (en) * 1977-06-08 1980-08-19 Z-L Limited Partnership Antioxidants, antioxidant compositions and methods of preparing and using same
US4264509A (en) * 1977-06-08 1981-04-28 Z-L Limited Partnership Isoflavones and related compounds, methods of preparing and using and antioxidant compositions containing same
US4232122A (en) * 1979-01-17 1980-11-04 Z-L Limited Partnership Antioxidants, antioxidant compositions and methods of preparing and using same
US4264082A (en) 1979-03-26 1981-04-28 Fouchey Jr Charles J Stair climbing cart
US4366082A (en) * 1979-04-11 1982-12-28 Z-L Limited Partnership Isoflavones and related compounds, methods of preparing and using and antioxidant compositions containing same
US4366248A (en) * 1979-04-11 1982-12-28 Z-L Limited Partnership Fermentation method of preparing antioxidants
US4390559A (en) * 1979-04-11 1983-06-28 Z-L Limited Partnership Isoflavones and related compounds, methods of preparing and using and antioxidant compositions containing same
JPS5933232A (ja) * 1982-08-19 1984-02-23 Tokiwa Kanpou Seiyaku:Kk マメ科植物からサポニン類およびフラボン類の分離方法
DE3523961A1 (de) * 1985-07-04 1987-01-15 Licentia Gmbh Vorrichtung zum behandeln mindestens eines keramikgegenstandes in einer alkalihydroxidschmelze
JPS62201882A (ja) 1985-11-18 1987-09-05 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd イソフラボン誘導体
JPS62126186A (ja) * 1985-11-28 1987-06-08 Tsumura Juntendo Inc イソフラボン誘導体含有溶液の製造方法
JPS62126185A (ja) * 1985-11-28 1987-06-08 Tsumura Juntendo Inc イソフラボン誘導体含有溶液の製造方法
JPS63245648A (ja) * 1987-04-01 1988-10-12 Ajinomoto Co Inc 大豆食品素材の製法
US4889921A (en) 1987-04-29 1989-12-26 The University Of Toronto Innovations Foundation Production of rapeseed protein materials
SU1514765A1 (ru) 1987-06-02 1989-10-15 Univ Chernovitskij G Способ получения питательной среды для выращивания дрожжей
JPH0714927B2 (ja) * 1988-04-06 1995-02-22 キッコーマン株式会社 イソフラボン化合物の製造法
CH679584A5 (ko) 1989-11-10 1992-03-13 Nestle Sa
JPH0436242A (ja) 1990-05-30 1992-02-06 Fuji Oil Co Ltd 大豆サポニンの製造法
JPH0645634B2 (ja) * 1991-02-21 1994-06-15 阿保 定吉 大豆イソフラボン配糖体
JPH04283283A (ja) * 1991-03-08 1992-10-08 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 開封自在テープ
JPH04283518A (ja) * 1991-03-12 1992-10-08 Kikkoman Corp 抗歯周症剤
JPH05170756A (ja) * 1991-12-20 1993-07-09 Kikkoman Corp イソフラボン化合物の製造法
PT656786E (pt) * 1992-05-19 2004-11-30 Novogen Res Pty Ltd Utilizacao de extractos do fitoestrogenio isoflavona de soja ou trevo
JPH06287554A (ja) * 1993-04-01 1994-10-11 Aomori Pref Gov 大豆粕叉はおからからの抗酸化性物質の製造方法
JP3777389B2 (ja) * 1993-10-12 2006-05-24 アーチャー ダニエルズ ミッドランド カンパニー アグルコンイソフラボン濃縮植物タンパク質濃縮物及びその製造方法
CA2173999C (en) * 1993-10-12 2008-09-09 Jerome L. Shen An aglucone isoflavone enriched vegetable protein whey, whey protein, and process for producing
US5320949A (en) * 1993-10-12 1994-06-14 Protein Technologies International, Inc. Process for producing aglucone isoflavone enriched vegetable protein fiber
US6140469A (en) 1993-10-12 2000-10-31 Protein Technologies International, Inc. Protein isolate having an increased level of isoflavone compounds and process for producing the same
KR100361356B1 (ko) * 1993-10-12 2003-02-05 프로테인 테크날러지스 인터내셔날 인코포레이티드 아글루콘이소플라본이농후한식물성단백질추출물과분리물,및이의제조방법
US5506211A (en) 1994-05-09 1996-04-09 The Uab Research Foundation Genistein for use in inhibiting osteroclasts
US5424331A (en) 1994-06-10 1995-06-13 Bio-Virus Research Incorporated Pharmaceutical compositions and dietary soybean food products for the prevention of osteoporosis
AU3689095A (en) 1994-10-03 1996-04-26 Schouten Industries B.V. Food and health products
US5516528A (en) * 1995-01-13 1996-05-14 Wake Forest University Dietary phytoestrogen in estrogen replacement therapy
US5569459A (en) * 1995-02-15 1996-10-29 Bio-Virus Research Incorporated Pharmaceutical compositions for the management of premenstrual syndrome and alleviation of menopausal disorders
JP3383718B2 (ja) * 1995-02-15 2003-03-04 ニチモウ株式会社 大豆蛋白を原料とした生成物の製造方法
US5679806A (en) * 1995-02-24 1997-10-21 Hauser, Inc. Process for the isolation and purification of isoflavones
JPH08283283A (ja) 1995-04-14 1996-10-29 Kikkoman Corp マロニルイソフラボン配糖体及び該物質からイソフラボン配糖体又はイソフラボンアグリコンを取得する方法
US5827682A (en) 1995-06-07 1998-10-27 Protein Technologies International, Inc. Two-step conversion of vegetable protein isoflavone conjugates to aglucones
JPH0923822A (ja) 1995-07-14 1997-01-28 Nichimo Co Ltd ペプチド生成物およびその製造方法
US5554519A (en) * 1995-08-07 1996-09-10 Fermalogic, Inc. Process of preparing genistein
IL115110A (en) * 1995-08-30 1997-08-14 Chajuss Daniel Soy molasses
US5670632A (en) * 1996-01-18 1997-09-23 Acds Technologies, Ltd. Process for obtaining an isoflavone concentrate from a soybean extract
US6261565B1 (en) * 1996-03-13 2001-07-17 Archer Daniels Midland Company Method of preparing and using isoflavones
US6391310B1 (en) * 1996-03-13 2002-05-21 Archer Daniels Midland Company Method of preparing and using isoflavones for the treatment of neurological symptoms
US6171638B1 (en) * 1996-03-13 2001-01-09 Archer Daniels Midland Company Production of isoflavone enriched fractions from soy protein extracts
US6565912B1 (en) * 1996-03-13 2003-05-20 Archer-Daniels-Midland Production of isoflavone enriched fractions from soy protein extracts
US5702752A (en) * 1996-03-13 1997-12-30 Archer Daniels Midland Company Production of isoflavone enriched fractions from soy protein extracts
US6033714A (en) * 1996-03-13 2000-03-07 Archer Daniels Midland Company Process for production of isoflavone fractions from soy
US5851792A (en) 1996-04-03 1998-12-22 Shen; Jerome Aglucone isoflavone enriched vegetable protein whey whey protein material aglucone isoflavone material high genistein content material and high daidzein content material and process for producing the same from a vegetable protein whey
FR2748025B1 (fr) * 1996-04-25 1998-10-30 Adir Nouveaux acides et esters de la diosmetine, et les compositions pharmaceutiques les contenant
US5821361A (en) * 1996-06-11 1998-10-13 Protein Technologies International, Inc. Recovery of isoflavones from soy molasses
US5726034A (en) * 1996-09-06 1998-03-10 Protein Technologies International, Inc. Aglucone isoflavone enriched vegetable protein extract and protein material, and high genistein and daidzein content materials and process for producing the same
US5804234A (en) 1996-09-13 1998-09-08 Suh; John D. Plant protein for nutritional products and method of making same
US6132795A (en) * 1998-03-15 2000-10-17 Protein Technologies International, Inc. Vegetable protein composition containing an isoflavone depleted vegetable protein material with an isoflavone containing material
US5994508A (en) 1998-04-13 1999-11-30 Protein Technologies International, Inc. Isoflavone rich protein isolate and process for producing
US6083553A (en) 1998-06-05 2000-07-04 Protein Technologies International, Inc. Recovery of isoflavones from soy molasses
US6013771A (en) 1998-06-09 2000-01-11 Protein Technologies International, Inc. Isoflavone rich protein isolate and process for producing
WO2000003684A2 (en) * 1998-07-16 2000-01-27 Aaron Tabor Soy formulations and their use for promoting health

Also Published As

Publication number Publication date
BR9703526A (pt) 1998-10-06
CN1195750C (zh) 2005-04-06
RU2219785C2 (ru) 2003-12-27
KR100412117B1 (ko) 2004-06-16
ATE302767T1 (de) 2005-09-15
US20030118675A1 (en) 2003-06-26
JPH1067770A (ja) 1998-03-10
US6323018B1 (en) 2001-11-27
DE69734042T2 (de) 2006-06-14
EP0812837B8 (en) 2005-10-26
EP1659118A1 (en) 2006-05-24
TW474930B (en) 2002-02-01
US5821361A (en) 1998-10-13
EP0812837A1 (en) 1997-12-17
DE69734042D1 (de) 2005-09-29
EP0812837B1 (en) 2005-08-24
ES2247617T3 (es) 2006-03-01
MX9704375A (es) 1998-04-30
AU2481397A (en) 1997-12-18
AU720462B2 (en) 2000-06-01
US6664382B2 (en) 2003-12-16
CN1174839A (zh) 1998-03-04
US20020072591A1 (en) 2002-06-13
US6706292B2 (en) 2004-03-16
US6495141B2 (en) 2002-12-17
US5919921A (en) 1999-07-06
US20030129263A1 (en) 2003-07-10
EP1659119A1 (en) 2006-05-24
CA2207360C (en) 2002-08-13
CA2207360A1 (en) 1997-12-11
US6680381B1 (en) 2004-01-20
US20030119759A1 (en) 2003-06-26
US5990291A (en) 1999-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR980002040A (ko) 대두 당밀로부터 이소플라본을 회수하는 방법
EP0827698A3 (en) Aglucone isoflavone enriched vegetable protein extract and protein material, and high genistein and daidzein content materials and process for producing the same
RU97109364A (ru) Способ получения богатого изофлавонами вещества из соевой мелассы (варианты)
RU97115235A (ru) Обогащенный изофлавоновыми агликонами растительный белковый экстракт и белковый материал, и материал с высоким содержанием генистеина и дайдзеина и способ их производства
ATE373722T1 (de) Verfahren zur isolierung von polyhydroxyalkanoaten aus pflanzen
CA2373519A1 (en) Corn oil and protein extraction method
DE60114151D1 (de) Extraktion von flavonoiden
RU97116832A (ru) Способ превращения изофлавоновых коньюгатов в изофлавоновые агликоны и изофлавоны, полученные этим способом (варианты)
KR840002655A (ko) 콩과식물에서 사포닌류 및 플라본류의 분리방법
ES2160895T3 (es) Produccion de un suero proteinico vegetal enriquecido con isoflavonas agluconicas.
BR0009009A (pt) Processo de recuperação de derivados decromano
CA2307061A1 (en) Process for separating and recovering protein and isoflavones from a plant material
ATE285826T1 (de) Lösungsmittelextraktionsverfahren
EP0366296A3 (en) Method for the preparation of a biologically active substance
DK0710290T3 (da) Fremgangsmåde til præcipitering af naturlige avermectiner og fermentativ fremstilling af samme
KR920002769A (ko) 항바이러스 물질과 그의 제조방법
KR840005742A (ko) 항균성 및 항종양성 항생물질 m9026과 그의 순수한 각 분획물 1,2 및 3의 제조방법
US4147691A (en) Process for the extraction and purification of cesalin
BR0002609A (pt) Processo para a separação e recuperação de proteìna e de isoflavonas de um material vegetal
KR960020806A (ko) 구기순 엑기스의 제조방법
KR870009725A (ko) 은행잎으로부터 고농도의 푸라보노이드의 추출방법
MY124796A (en) Recovery of chroman derivatives
KR960037825A (ko) pH 조절에 의한 식물세포 및 세포조각의 회수방법
UA32658A (uk) Біополімер із мікроводорості спіруліни і спосіб його отримання
RU93007749A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ α- И β- ЭРГОКРИПТИНОВ

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20061204

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee