KR970028793A - 폴리보란으로부터 얻은 붕산염 광개시제 - Google Patents
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Abstract
하기 일반식(I)의 화합물은 화합물 그 자체 또는 염료 또는 기타 전자 수용체와 조합되어 광개시제로서 사용되기에 적합하다:
식 중에서, n 및 o는 0 내지 50의 수이고, m은 1 내지 50의 수이며, u 및 v는 0 또는 1이고 또 지수 u 및 v의 하나 이상이 1이고, R1, R2, R2a, R3및 R4는 서로 독립해서 예컨대 방향족 탄화수소이며, R5는 n 및 o가 0이면, 예컨대 C1-C12알킬이고 또 n 및/또는 o가 0보다 크거나, 또는 n 및 o가 동시에 0이면 지수 u 또는 v의 오직 한 개만이 1이고, R5는 부가적으로 예컨대 방향족 탄화수소이며, 라디칼 R1, R2, R2a, R3, R4및 R5중 하나 이상은 붕소 원자에 대하여 오르토로 입체장애된 방향족 탄화수소 라디칼이고, X는 예컨대 C1-C20알킬렌, 페닐렌, 비페닐렌 등이며, 또 Z는 양이온을 형성할 수 있는 라디칼임. 또한, 이들 붕산염의 폴리보란 전구체 및 붕산염은 광개시 특성을 갖는다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (35)
- 하기식 일반식(Ⅰ)의 화합물 :식 중에서, n 및 o는 0 내지 50의 수이고; m은 1 내지 50의 수이며; u 및 v는 0 또는 1이고 또 지수 u 및 v의 하나 이상이 1이고; R1, R2, R2a, R3및 R4는 서로 독립해서 페닐 또는 기타 방향족 탄화수소이며, 이때 라디칼들은 비치환되거나 또는 할로-, OR6- 및/또는 NR8R9-치환된 C1-C6알킬, OR6, S(O)pR7, OS(O)2)R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15, P(O)qR16R17또는 할로겐에 의해 치환되며; p는 0, 1 또는 2이고; q는 0 또는 1이며; R5는 C1-C12알킬, C3-C12시클로알킬, C2-C8알케닐, 페닐-C1-C6알킬 또는 나프틸-C1-C3알킬이고, 라디칼 C1-C12알킬, C3-C12시클로알킬, C2-C8알케닐, 페닐-C1-C6알킬 또는 나프틸은 비치환되거나 또는 OR6, S(O)pR7, OS(O)2R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10,SiR11R12R13, BR14R15또는 할로겐에 의해 치환되거나, 또는 R5는 페닐 또는 기타 방향족 탄화수소 라디칼이며, 이때 라디칼은 비치환되거나 또는 C1-C6알킬, OR6, S(O)pR7, OS(O)2R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15또는 할로겐에 의해 치환되며, 라디칼 R1, R2, R2a, R3, R4및 R5중의 하나 이상은 붕소 원자에 대하여 오르토로 치환된 페닐 라디칼이거나, 또는 붕소 원자에 대하여 오르토로 입체장애된 방향족 탄화수소 라디칼이고; R6및 R7은 비치환되거나 또는 COOR7a, OH, C1-C12알콕시- 또는 할로-치환된 C1-C12알킬, 비치환되거나 또는 일- 내지 오-C1-C5알킬-, -C1-C12알콕시- 또는 -할로-치환된 페닐-C1-C6알킬이며; R7a는 C1-C12알킬이고; R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14및 R15는 서로 독립해서 R6에서 정의된 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이거나, 또는 R8및 R9는 이들이 부착된 N원자와 합쳐져서 O 또는 S원자로 추가로 함유할 수 있는 5- 또는 6-원 고리를 형성하거나, 또는 R14및 R15는 이들이 부착된 B원자와 합쳐져서 5- 또는 6-원 고리를 형성하며; X는 비치환되거나 또는 OR6, S(O)pR7, OS(O)2)R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15, 할로겐 또는 P(O)qR16R17에 의해 치환된 C1-C20알킬렌이거나, 또는 X는 비치환되거나 또는 OR6, S(O)pR7, OS(O)2)R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15또는 할로겐에 의해 치환되거나 또는 중간에 하나 이상의 -O-, -S(O)p- 또는 -NR18-를 포함할수 있는 C3-C12시클로알킬렌 또는 C2-C8알케닐렌이거나, 또는 X는 비치한되거나 또는 C1-C6알킬, OR6, S(O)pR7, OS(O)2R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15또는 할로겐에 의해 치환된 이가 방향족 탄화수소 라디칼이거나, 또는 X는 중간에 하나 이상의 -O-, -S(O)p- 또는 -NR18-를 포함하는 C1-C20알킬렌이거나, 또는 X는 하기 일반식(II) 또는 (III)의 라디칼이며,R16및 R17은 서로 독립해서 R6에 정의한 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이고; R18은 R6에서 정의한 바와 같거나 또는 수소이며; Y는 -(CH2)r-, -C(O)-, -NR18-, -O-, -S(O)p-, -CR19R20-,또는이고; r은 1, 2 또는 3이며; s는 2 또는 3이고; R19및 R20은 C1-C6알킬 또는 페닐이거나, 또는 R19및 R20은 이들이 부착된 C원자와 합쳐져서 5- 또는 6-원 고리를 형성하고; A 및 Q는 서로 독립해서 직접결합, -(CH2)r-, -CH=CH-, -C(O)-, -NR18-, -S(O)p-, -CR19R20-,또는이거나 또는 라디칼 R1, R2, R3, R4및 X는 브릿지를 형성하여 하기 일반식(IV) 또는 (V)의 라디칼을 형성하며;G는 -(CH2)t-, -CHCH-, -C(O)-, -NR18-, -O-, -S(O)p-, -CR19R20-,또는이며; t는 0, 1 또는 2이고; 일반식(II), (III), (IV) 및 (V)의 라디칼은 비치환되거나 또는 방향족 고리에서 OR6, S(O)pR7, OS(O)2)R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15또는 할로겐에 의해 치환되며 또 부가적인 페닐 고리는 일반식(II), (III), (IV) 및 (V)의 페닐 고리에 융합될 수 있고; 단 R1, R2a, R3및 R4는 X가 페닐렌 또는 4,4'-비페닐렌이면 동시에 α-나프틸이 아니고; Z는 양이온을 형성할 수 있는 라디칼임.
- 제1항에 있어서, n 및 o가 0인 화합물.
- 제1항에 있어서, m이 1인 화합물.
- 제1항에 있어서, R1, R2a, R3및 R4가 동일한 화합물.
- 제1항에 있어서, R1, R2a, R3, R4, R14및 R15가 독립해서 2-, 2,6- 또는 2,4,6-치환된 페닐 또는 나프틸 또는 안트라실인 화합물.
- 제1항에 있어서, R1, R2a, R3, R4, R14및 R15가 독립해서 C1-C6알킬-, 할로-, OR6- 또는 트리플루오로메틸-치환된 페닐, 1-나프틸, 1- 또는 9-안트라실인 화합물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 하나에 있어서, X가 비치환되거나 또는 OR6, NR8R9, SiR11R12R13, BR14R15또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C18알킬렌이거나, 또는 X는 중간에 하나 이상의 -O-를 포함하는 C1-C20알킬렌이거나, 또는 X가 페닐렌, 비페닐렌, o-, m- 또는 p-테르페닐렌, 나트틸렌, 페난트릴렌 또는 페로세닐렌이며, 이들 라디칼페닐렌, 비페닐렌, o-, m- 또는 p-테르페닐렌, 나프틸렌, 페난트릴렌 또는 페로세닐렌은 비치환되거나 또는 C1-C6알킬, OR6, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15또는 할로겐에 의해 치환되거나, 또는 X는 Y가 -(CH2)r-, -C(O)-, -N-, -O-, -S(O)p-, -CR19R20-,인 일반식(II)의 라디칼인 화합물.
- 제1항에 있어서, n 및 o가 모두 0이고; m이 1이며; R1, R2a, R2, R3및 R4는 C1-C6알킬 및/또는 할로겐에 의해, 특히 염소에 의해 치환된 페닐이고; R5는 C1-C12알킬, (C1-C4알킬)3Si-CH2- 또는 페닐이며, X는 비치환된 페닐렌, 할로-치환된, 특히 플루오로-치환된 페닐렌, 비페닐렌, o- 또는 p-테르페닐렌, 나프틸렌, 페난트릴렌, 페로세닐렌 또는 Y가 -C(O) 또는의 라디칼인 일반식(II)의 라디칼이고, s는 2이며, 또 Z가 테트라알킬암모뮴, 시아닌-염료 양이온 또는 티오크산톤 양이온인 화합물.
- (a) 하나 이상의 에틸렌성 불포화 광중합성 화합물 및 (b) 하나 이상의 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물을 포함하는 조성물.
- 제9항에 있어서, 성분 (a) 및 (b) 이외에 하나 이상의 공개시제 또는 전자 수용체(c)를 포함하는 조성물.
- 제10항에 있어서, 전자 수용체(c)가 염료인 조성물.
- 제10항에 있어서, 전자 수용체(c)가 자외선 흡수제인 조성물.
- 제10항에 있어서, 자외선 흡수제가 티오크산톤 유도체, 쿠마린, 벤조페논, 벤조페논 유도체 또는 헥사아릴비스이미다졸 유도체인 조성물.
- 제9항에 있어서, 성분 (a) 및 (b) 이외에 하나 이상의 하기 일반식(XI)의 화합물을 포함하는 조성물:식 중에서, Ra, Rb, Rc및 Rd는 서로 독립해서 C1-C12알킬, 트리메틸실릴메틸, 페닐, 기타 방향족 탄화수소, C1-C6알킬페닐, 알릴, 페닐-C1-C6알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C12시클로알킬 또는 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 라디칼이고, 이때 라디칼 페닐, 기타 방향족 탄화수소, 페닐-C1-C6알킬 및 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 라디칼은 비치환되거나 또는 할로-, OR6- 및/또는 NR8R9-치환된 C1-C6알킬, OR6, S(O)pR7, OS(O)2R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15, P(O)qR16R17또는 할로겐에 의해 치환되며; p는 0, 1 또는 2이고; q는 0 또는 1이며; R6및 R7은 비치환되거나 또는 COOR7a, OH, C1-C12알콕시- 또는 할로-치환된 C1-C12알킬, 비치환되거나 또는 일- 내지 오-C1-C6알킬-, -C1-C12알콕시- 또는 -할로-치환된 페닐이거나, 또는 비치환되거나 또는 일- 내지 오-C1-C6알킬-, -C1-C12알콕시- 또는 -할로-치환된 페닐-C1-C6알킬이고; R7a는 C1-C12알킬이며; R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14및 R15는 서로 독립해서 R6에서 정의한 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이거나, 또는 R8및 R9는 이들이 부착된 N원자와 합쳐져서 추가로 O 또는 S원자를 함유할 수 있는 5- 또는 6-원 고리를 형성하거나, 또는 R14및 R15는 이들이 부착된 B원자와 합쳐져서 5- 또는 6-원 고리를 형성하고; R16및 R17은 서로 독립해서 R6에서 정의한 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이며; 또 E는 양이온을 형성할 수 있는 라디칼임.
- 제9항 내지 제12항 중 어느 하나에 있어서, 성분 (b) 이외에 추가의 광개시제(d) 및/또는 다른 첨가제를 포함하는 조성물.
- 제9항에 있어서, 성분(a) 및 (b) 이외에 하나 이상의 중성, 음이온성 또는 양이온성 염료 또는 티오크산톤 화합물 및 오늄 화합물을 포함하는 조성물.
- 제16항에 있어서, 자유 라디칼 광개시제, 특히 α-아미노 케톤 화합물을 추가로 포함하는 조성물.
- (a) 하나 이상의 에틸렌성 불포화 광중합성 화합물 및 (b) 하나 이상의 하기 일반식(Ia)의 화합물, 및(c) 염료 양이온, 술포늄- 또는 요오도늄 양이온을 포함하는 조성물 : 식 중에서, R1, R2, R2a, R3, R4, R5및 X 그리고 n, m, o, u 및 v는 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제18항에 있어서, 하나 이상의 하기 일반식(XI)의 붕산염을 추가로 포함하는 조성물:식 중에서, Ra, Rb, Rc및 Rd는 서로 독립해서 C1-C12알킬, 트리메틸실릴메틸, 페닐, 기타 방향족 탄화수소, C1-C6알킬페닐, 알릴, 페닐-C1-C6알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C12시클로알킬 또는 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 라디칼이고, 이때 라디칼 페닐, 기타 방향족 탄화수소, 페닐-C1-C6알킬 및 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 라디칼은 비치환되거나 또는 할로-, OR6- 및/또는 NR8R9-치환된 C1-C6알킬, OR6, S(O)pR7, OS(O)2R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15, P(O)qR16R17또는 할로겐에 의해 치환되며; p는 0, 1 또는 2이고; q는 0 또는 1이며; R6및 R7은 비치환되거나 또는 COOR7a, OH, C1-C12알콕시- 또는 할로-치환된 C1-C12알킬, 비치환되거나 또는 일- 내지 오-C1-C6알킬-, -C1-C12알콕시- 또는 -할로-치환된 페닐이거나, 또는 비치환되거나 또는 일- 내지 오-C1-C6알킬-, -C1-C12알콕시- 또는 -할로-치환된 페닐-C1-C6알킬이고; R7a는 C1-C12알킬이며; R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14및 R15는 서로 독립해서 R6에서 정의한 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이거나, 또는 R8및 R9는 이들이 부착된 N원자와 합쳐져서 추가로 O 또는 S원자를 함유할 수 있는 5- 또는 6-원 고리를 형성하거나, 또는 R14및 R15는 이들이 부착된 B원자와 합쳐져서 5- 또는 6-원 고리를 형성하고; R16및 R17은 서로 독립해서 R6에서 정의한 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이며; 또 E는 양이온을 형성할 수 있는 라디칼임.
- 제9항에 있어서, 하나 이상의 일반식(I)의 붕산염 및 조사되는 동안 또는 조사된 후 변색되거나 또는 탈색되는 염료 하나 이상을 포함하며, 염료는 일반식(I)의 화합물의 일부일 수 있는 조성물.
- A) 하기 일반식(VI)의 보란 하나 이상,B) 하나 이상의 전자 공여체 화합물을 포함하는 광경화제 : 식 중에서, n'는 0 내지 50의 수이고; R1', R2', R3' 및 R4'는 페닐 또는 기타 방향족 탄화수소이며, 이때 라디칼들은 비치환되거나 또는 할로-, OR6'- 및/또는 NR8'R9'-치환된 C1-C6알킬, OR6', S(O)pR7', OS(O)2R7', NR8'R9', C(O)OR6', C(O)NR8'R9', C(O)R10', SiR11'R12'R13', BR14'R15', 할로겐 또는 P(O)qR16'R17'에 의해 치환되며, 라디칼 R1', R2', R3' 및 R4' 중의 하나 이상은 붕소 원자에 대하여 오르토 위치로 치환된 페닐 라디칼이거나 또는 붕소 원자에 대하여 오르토로 입체장애된 방향족 탄화수소 라디칼이고; p'는 0 내지 2의 수이며; R6' 및 R7'은 서로 독립해서 비치환되거나 또는 COOR7a, OH, C1-C12알콕시, CN 또는 할로-치환된 C1-C12알킬, 페닐 또는 페닐-C1-C12알킬이고, 이때 라디칼 페닐 또는 페닐-C1-C6알킬은 비치환되거나 또는 C1-C6알킬-, C1-C12알콕시 또는 할로겐에 의해 1회 내지 5회 치환되며; R7a는 C1-C12알킬이고; R8', R9', R10', R11', R12', R13', R14' 및 R15'는 서로 독립해서 R6'에서 정의된 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이거나, 또는 R8' 및 R9'는 이들이 부착된 N원자와 합쳐져서 O 또는 S원자로 추가로 함유할 수 있는 5- 또는 6-원 고리를 형성하거나, 또는 R14' 및 R15'는 이들이 부착된 B원자와 합쳐져서 5- 또는 6-원 고리를 형성하며; R16' 및 R17'은 서로 독립해서 상기 R10'에서 정의한 바와 같고; q'는 0 또는 1이며; 또 X'는 비치환되거나 또는 OR6', S(O)pR7', OS(O)2R7', NR8'R9', C(O)OR6', C(O)NR8'R9', C(O)R10', SiR11'R12'R13', BR14'R15', 할로겐 또는 P(O)qR16'R17'에 의해 치환된 C1-C20알킬렌이거나, 또는 X'는 중간에 하나 이상의 -O-, -S(O)p- 또는 -NR18'-를 포함할 수 있는 C1-C20알킬렌이거나, 또는 X'는 비치환되거나 또는 OR6', S(O)pR7', OS(O)2R7', NR8'R9', C(O)OR6', C(O)NR8'R9', C(O)R10', SiR11'R12'R13', BR14'R15' 또는 할로겐에 의해 치환되거나 또는 중간에 하나 이상의 -O-, -S(O)p- 또는 -NR18'-를 포함할 수 있는 C3-C12시클로알킬렌 또는 C2-C8알케닐렌이거나, 또는 X'는 비치환되거나 또는 C1-C6알킬, OR6', S(O)pR7', OS(O)2R7', NR8'R9', C(O)OR6', C(O)NR8'R9', C(O)R10', SiR11'R12'R13', BR14'R15', 할로겐 또는 P(O)qR16'R17'에 의해 치환된 이가 방향족 탄화수소 라디칼이거나, 또는 X'는 하기 일반식(VII) 또는 (VIII)의 라디칼이며,Y'는 -(CH2)r'-, -(CO)-, -NR18'-, -O-, -S(O)p'-, -CR19'R20'-,또는이고, r'는 1, 2 또는 3이며; s'는 2 또는 3이고; R18'은 R6'에서 정의한 바와 같거나 또는 수소이며; R19' 및 R20'은 C1-C6알킬 또는 페닐이거나, 또는 R19' 및 R20'은 이들이 부착된 C원자와 합쳐져서 5- 또는 6-원 고리를 형성하고; A' 및 Q'는 서로 독립해서 직접결합, -(CH2)r'-, -CH=CH- -C(O), -NR18'- 또는 -S(O)p'-, -CR19'R20'-,이거나 또는 라디칼 R1', R2', R3', R4' 및 X'는 브릿지를 형성하여 하기 일반식(IX) 또는 (X)의 라디칼을 형성하며;G는 -(CH2)t'-, -CHCH-, -C(O)-, -NR18'-, -O- or -S(O)p'-, -CR19'R20'-,또는이며; 또 t'는 0, 1 또는 2이고; 일반식(VII), (VIII), (IX) 및 (X)의 라디칼은 비치환되거나 또는 방향고리에서 OR6', S(O)pR7', OS(O)2R7', NR8'R9', C(O)OR6', C(O)NR8'R9', C(O)R10', SiR11'R12'R13', BR14'R15' 또는 할로겐에 의해 치환되며 또 부가적인 페닐 고리는 일반식(VII), (VIII), (IX) 및 (X)의 페닐 고리에 의해 융합될 수 있다.
- 제21항에 있어서, 성분 B)로서 하나 이상의 일반식(I)의 화합물 및/또는 하나 이상의 하기 일반식(XI)의 화합물을 포함하는 광개시제:식 중에서, Ra, Rb, Rc및 Rd는 서로 독립해서 C1-C12알킬, 트리메틸실릴메틸, 페닐, 기타 방향족 탄화수소, C1-C6알킬페닐, 알릴, 페닐-C1-C6알킬, C2-C8알케닐, C2-C8알키닐, C3-C12시클로알킬 또는 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 라디칼이고, 이때 라디칼 페닐, 기타 방향족 탄화수소, 페닐-C1-C6알킬 및 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 라디칼은 비치환되거나 또는 C1-C6알킬, OR6, S(O)pR7, OS(O)2R7, NR8R9, C(O)OR6, C(O)NR8R9, C(O)R10, SiR11R12R13, BR14R15, P(O)qR16R17또는 할로겐에 의해 치환되며; p는 0, 1 또는 2이고; q는 0 또는 1이며; R6및 R7은 비치환되거나 또는 COOR7a, OH, C1-C12알콕시- 또는 할로-치환된 C1-C12알킬, 비치환되거나 또는 일- 내지 오-C1-C6알킬-, -C1-C12알콕시- 또는 -할로-치환된 페닐이거나, 또는 비치환되거나 또는 일- 내지 오-C1-C6알킬-, -C1-C12알콕시- 또는 -할로-치환된 페닐-C1-C6알킬이고; R7a는 C1-C12알킬이며; R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14및 R15는 서로 독립해서 R6에서 정의한 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이거나, 또는 R8및 R9는 이들이 부착된 N원자와 합쳐져서 추가로 O 또는 S원자를 함유할 수 있는 5- 또는 6-원 고리를 형성하며; R14및 R15는 이들이 부착된 B원자와 합쳐져서 5- 또는 6-원 고리를 형성하고; R16및 R17은 서로 독립해서 R6에서 정의한 바와 같거나 또는 C3-C12시클로알킬이며; 또 E는 양이온을 형성할 수 있는 라디칼임.
- 제21항 또는 제22항에 있어서, 성분 A) 및 B) 이외에 하나 이상의 전자 수용체 화합물(c)을 포함하는 광개시제.
- 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물 하나 이상 및 전자 수용체 화합물 하나 이상을 포함하는 광개시제.
- (a) 에틸렌성 불포화 광중합성 화합물 하나 이상 및 (b) 제21항 내지 제24항 중 어느 하나에 따른 광개시제 하나 이상을 포함하는 조성물.
- 제25항에 있어서, 광개시제(b)가 추가로 하나 이상의 광개시제(d) 및/또는 기타 첨가제를 포함하는 조성물.
- 제26항에 있어서, 광개시제(d)로서 티타노센, 페로센, 벤조페논, 벤조인 알킬 에테르, 벤질 케탈, 4-아로일-1,3-디옥솔란, 디알콕시아세토페논, α-히드록시- 또는 α-아미노아세토페논, α-히드록시시클로알킬 페닐 케톤, 크산톤, 티오크산톤, 안트라퀴논 또는 모노- 또는 비스아실포스핀 옥사이드, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 조성물.
- 제26항에 있어서, 용이하게 환원될 수 있는 화합물, 특히 할로겐화된 탄화수소를 추가의 첨가제로서 사용하는 조성물.
- 제9항 내지 제20항 또는 제25항 내지 제28항 중 어느 하나에 있어서, 조성물을 기준하여 0.05 내지 15중량%, 특히 0.2 내지 5중량%의 성분(b)를 포함하는 조성물.
- 하나 이상의 에틸렌성 불포화 이중결합을 함유하는 비휘발성, 단량체성, 올리고머성 또는 중합성 화합물에 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물 하나 이상 또는 제23항 내지 제26항 중 어느 하나에 따른 광개시제를 부가하고 생성한 조성물에 파장 200nm부터 적외선 영역 범위의 광을 조사하는 것을 포함하는 하나 이상의 에틸렌성 불포화 이중결합을 함유하는 비휘발성, 단량체성, 올리고머성 또는 중합성 화합물의 중합방법.
- 제30항에 있어서, 착색 및 미착색 도료 및 니스, 분말 도료, 인쇄 잉크, 인쇄판, 접착제, 치과용 조성물, 웨이브가이드, 광학 스위치, 칼러 프루핑 시스템, 유리 섬유 케이블 코팅, 스크린 인쇄 스텐실, 레지스트 물질, 복합체 조성물을 제조하기 위해, 사진을 현상하기 위해, 전기 및 전자 부품을 캡슐화하기 위해, 자기기록물질을 제조하기 위해, 입체리소그래피에 의한 3차원 물품을 제조하기 위해 및 특히 홀로그래픽 기록용 상기록물질을 제조하기 위한 방법.
- 제9항 내지 제20항 또는 제25항 내지 제28항 중 어느 하나에 따른 조성물이 하나 이상의 표면에 코팅된 기판.
- 제32항에 따른 코팅된 기판을 상형성성 노출시킨 다음 비노출 영역을 용매로 제거하는 것을 포함하는 릴리프상의 사진제조 방법.
- 제32항에 따른 코팅된 기판을 이동성 레이저 빔(마스크 없이)에 노출시킨 다음 비노출 영역을 용매로 제거하는 것을 포함하는 릴리프상의 제조방법.
- 하나 이상의 일반식(I)의 화합물을 중합 개시제로서 부가하는 것을 포함하는 에틸렌성 불포화 이중결합을 함유하는 화합물의 열 중합방법.※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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