KR950005512A - 열가소성 물질로 구성되는 성형 구조물과 그 제조 방법 및 그 사용 방법 - Google Patents

열가소성 물질로 구성되는 성형 구조물과 그 제조 방법 및 그 사용 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR950005512A
KR950005512A KR1019940019259A KR19940019259A KR950005512A KR 950005512 A KR950005512 A KR 950005512A KR 1019940019259 A KR1019940019259 A KR 1019940019259A KR 19940019259 A KR19940019259 A KR 19940019259A KR 950005512 A KR950005512 A KR 950005512A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
polymer
polystyrene
group
polypropylene
Prior art date
Application number
KR1019940019259A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100343292B1 (ko
Inventor
게. 본켄 허브 아.
헨드릭-얀 문텐담
더어 호에벤 요스 반
우도 피퀘
Original Assignee
칼-헤르만 마이어-둘호위어. 베른하르트 엠. 베크
훽스트 아크티 엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4326005A external-priority patent/DE4326005A1/de
Priority claimed from DE19944414316 external-priority patent/DE4414316A1/de
Application filed by 칼-헤르만 마이어-둘호위어. 베른하르트 엠. 베크, 훽스트 아크티 엔게젤샤프트 filed Critical 칼-헤르만 마이어-둘호위어. 베른하르트 엠. 베크
Publication of KR950005512A publication Critical patent/KR950005512A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100343292B1 publication Critical patent/KR100343292B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D235/32—Benzimidazole-2-carbamic acids, unsubstituted or substituted; Esters thereof; Thio-analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/16—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D249/18—Benzotriazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D307/85—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/86—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with an oxygen atom directly attached in position 7
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D333/70—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

발포 플라스틱막, 시트, 프로파일과 같이 압출에 의해 제조된 성형 구조물(1)은, 다면체 형상을 가지며 서로 인접하는, 적어도 10체적%의 개방 셀(2, 4)을 포함하며, 폐쇄 셀 형구조물을 갖는 열가소성 성형 구조물의 압출시와 비교하여 더 높은 온도는 셀의 변형자유 개구를 유발시킨다. 셀 벽(5, 6)의 웨브(3)는 오리피스(7)를 갖든지 갖지 않든지 여부와 관계 없이 원래의 형태를 유지하여 상기 셀 골결 또는 공간 매트릭스의 기계적 강도를 유지한다.

Description

열가소성 물질로 구성되는 성형 구조물과 그 제조 방법 및 그 사용 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제la도는 셀(cell) 이 기계적 압력에 의해 개방되는 개방 셀 구조를 갖는 발포 플라스틱 막의 개략 단면도,
제lb도는 본 발명에 따른 개방 셀 구조를 갖는 플라스틱 막의 개략 단면도.
제2도는 본 발명에 따른 개방 셀 형 발포 플라스틱막의 제조를 위한 탠덤 압출 장비(tandem extrusion installation)의 사시도,
제3도는 압출다이로부터 나오는 폴리스티렌을 포함하는 플라스틱 용융물의 온도와, 발포 플라스틱막의 개방 셀 및 폐쇄 셀 구조의 형성간의 관계를 나타내는 그래프,
제4도는 압출 다이로부터 나오는 다향한 플라스틱 용융물의 온도와, 발포 플라스틱막의 개방 셀 및 폐쇄 셀 구조의 형성간의 관계를 나타내는 그래프,
제5a도 및 제5b도는 발포 플라스틱 막의 셀벽 또는 셀 구조에서 이종 중합체(foreign polymer) 입자의 배열을 개략적으로 도시한 도면.
제6a도 내지 제6f도는 발포 플라스틱 막과 그것의 액체 흡수 작용에 대한 개략 단면도.

Claims (32)

  1. 적어도 10체적%의 개방 셀을 포함하는 열가소성 물질로 구성된 성형 구조물에 있어서, 상기 셀(2, 4)은 서로 인접한 다면체 형상을 가지며, 공간 매트릭스(8) 내에 배열된 다면체형 셀(2, 4)의 웨브(3)는 원래의 형태로 유지되고, 각각의 개방 셀(4)의 적어도 두개의 벽(5, 6)은, 공간 매트릭스(8)의 기계적 강도를 유지한 상태로오리피스(7)를 갖는 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  2. 제1항에 있어서, 성형 구조물(l) 의 표면들 중 하나의 적어도 일부가 개방되어 상기 표면에 인접한 셀이 액체에 접근할 수 있도록 하는 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 성형 구조물은, 폴리에틸렌(HDPE, LDPE, LLDPE), 염소화폴리에틴렌, 폴리프로필렌(PP), 폴리프로필렌 공중합체(PPC), 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체(EVA) 및 할로겐화 폴리올레핀과 같은 폴리올레핀으로 구성된 그룹으로부터 선택되거나, 폴리스티렌(PS), 폴리스티렌 공중합체(PSC), 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌 공중합체(ABS), 스티렌/말레산 무수물 고충격 폴리스티렌(HIPS)과 같은 스티렌 중합체로 구성된 그룹으로부터 선택되거나, 폴리알킬렌 테레프탈레이트와 같은 폴리에스테르로 구성된 그룹으로부터 선택되거나, 에틸렌/프로필렌 삼원공중합체 및 폴리비닐 클로라이드(PVC)로 구성된 그룹 또는 폴리페닐렌 옥사이드로부터 선택된 적어도 하나의 플라스틱으로 이루어진 열가소성 발포체인 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 발포 플라스틱은 열가소성 중합체, 또는 열가소성 중합체의 혼합물, 또는 열가소성물질과 비 열가소성 중합체의 혼합물로 구성되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물,
  5. 제3항에 있어서, 발포 플라스틱의 출발 물질은 적어도 하나의 중합체와 하나의 발포제 및 하나의 핵 형성제인 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 중합체는 95중량%까지의 폴리스티렌을 포함하고, 핵 형성제는 3중량%까지의 활석, 초크, 탄산 나트륨, 중탄산 나트륨 및 시트르산을 포함하며, 상기 발포제는 6중량%까지의 부탄, 프로판 또는 그 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  7. 제5항에 있어서, 상기 중합체 중량의 일정량은 같은 중량의 이종 중합체로 대체될 수 있는 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 이중 중합체의 량은 상기 중합체의 량 보다 작은 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 이중 중합체의 량은 0.2 내지 9중량%, 특히, 2 내지 5중량%인 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  10. 제6항 또는 제9항에 있어서, 상기 발포 플라스틱은, 출발 물질로써, 약 90중량%의 폴리스티렌 입자, 약 3중량%의 활석, 4중량%까지의 부탄 및 3중량%까지의 폴리프로필렌 공중합체인 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  11. 7항에 있어서, 상기 중합체는 폴리스티렌이며, 상기 이종 중합체는, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리프로필렌공중합체, 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체, 폴리에틸 메타크릴레이트, 폴리테트라플루오로에틸렌 및 폴리우레탄으로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  12. 제7항에 있어서, 발포 플라스틱의 출발 물질은 중합체, 핵형성제, 발포제, 이종 중합체 및, 첨가물로써 습윤제인 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  13. 제12항에 있어서, 상기 발포 플라스틱은, 출발물질로써, 87중량%의 폴리스티렌 입자와, 3중량%의 활석, 부탄, 프로판 및 플루오로알칸을 함유한 히드로겐으로 구성된 그룹으로부터 선택된 4중량%의 발포제와, 폴리프로필렌, 폴리프로필렌 공중합체 및 폴리에틸렌으로 구성된 그룹으로부터 선택된 3중량%의 이중 중합체와, 극성 습윤제로써의 3중량%의 알칼술폰네이트를 포함하는 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  14. 제12항에 있어서, 밀도는 0.020 내지 0.350g/㎤ 범위인 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  15. 제13항 또는 제14항에 있어서, 극성 및 무극성 액체에 대한 발포 플라스틱의 흡수율은 상기 발포체 밀도의 1 내지 30배 특히 8 내지 10배인 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  16. 제1항에 있어서, 상기 셀은 0.1㎜이하, 특히 0.4㎜ 이하의 최대 크기로 갖는 것을 특징으로 하는 성형 구조물.
  17. 적어도 10체적%의 개방셀을 포함하는 열가소성 물질로 구성된 성형 구조물의 제조 방법에 있어서, 제1압출단계의 300℃까지의 온도에서 적어도 하나의 중합체와 핵 형성제를 포함하는 중합체 용융물을 용해시키는 단계와, 상기 제1압출 단계의 말단에서 발포제를 350바아까지의 고압으로 상기 중합체 용융물 내로 주입하는 단계와, 상기 발포제를 상기 용융물과 균질하게 혼합시키는 단계 및, 제2압출 단계에서 상기 중합 용융물을 압출 바로 직전에 예를들어 120 내지 250℃의 슈도플라스틱 점성 온도 범위의 하한 영역의 용융 온도까지 냉각시키는 단계를 포함하고, 상기 용융 온도는 폐쇄 셀 형 발포 플라스틱의 압출시의 용융 온도보다 10 내지 20% 더 높은 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 발포 플라스틱 구조물의 표면들 중 적어도 하나는 스크레이핑, 스크래칭 또는 퍼포레이션과 같은 기계적 가공, 또는, 냉각과 동시에 압출 다이로부터 나올때 인상시키므로써 부분적으로 개방되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  19. 제18항에 있어서, 상기 중합체의 일정량은 같은 량이 이종 중합체로 교체되며, 중합체 용융물내의 이종 중합체의 습윤율은 실질적으로 제로인 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  20. 제19항에 있어서, 이종 중합체가 첨가되는 경우, 폐쇄 셀 형 발포 플라스틱의 압출시와 같은 온도에서 압출이 일어나는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  21. 제17항에 있어서, 상기 중합체 용융물은 폴리에틸렌, 염소화 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리프로필렌공중합체, 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체 및 할로겐화 폴리올레핀과 같은 폴리올레핀으로 구성된 그룹으로부터 선택되거나, 폴리스티렌(PS), 폴리스티렌 공중합체(PSC), 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌 공중합체(ABS), 스티렌/밀레산 무수물 및 고충격 폴리스티렌(HIPS)와 같은 스티렌 중합체로 구성된 그룹으로부터 선택되거나, 폴리알킬렌 테레프탈레이트와 같은 폴리에스테르로 구성된 그룹으로부터 선택되거나, 에틸렌/프로필렌 삼원 공중합체 및 폴리비닐 클로라이드(PVC)로 구성된 그룹 또는 폴리페닐렌 옥사이드로 부터 선택된 적어도 하나의 플라스틱을 용융시키므로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  22. 제17항에 있어서, 사용된 발포제는 포화, 불포화 또는 사이클릭 히드로카본, 할로겐화 히드로카본, 알콜, 물, 질산, 카본다이옥사이드 또는 그 혼합물인 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  23. 제22항에 있어서, 상기 발포체는, 메탄, 에탄, 에틴, 프로판, 프로핀, n-부탄, 1-부탄, 2-부탄, 이소부탄, 이소부틴, n-펜탄, 이소펜탄, 2,2-디메틸프로판 및 사이클로펜탄으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 발포제는 30 내지 80중량%의 프로판과 20 내지 70중량%의 n-부탄의 혼합물인 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  25. 제19항에 있어서, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리프로필렌 공중합체, 에틸렌/비닐아세테이트 공중합체, 폴리메틸 메타크릴레이트, 폴리우레탄 및 폴리테트라플루오로에틸렌으로 구성된 그룹으로 부터 선택된 이종 중합체가 상기 중합체 용융물의 기본 원료로써 폴리스티렌에 첨가되고, 셀벽은 셀벽 웨브의 기계적 파손없이 상기 중합체 용융물 내의 이종 중합체에 의해 개방되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  26. 제19항에 있어서, 이종 중합체는 입자, 마스터배취 또는 분말로써 첨가되고, 그량은 중합체 용융물을 기초로하여 0.2 내지 9중량% 특히 2 내지 5중량%인 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  27. 제17항에 있어서, 중합체 용융물을 기초로하여 0.05 내지 5중량%의 카본산, 물, 질산, 활석, 초크, 탄산나트륨, 중탄산 나트륨 또는 시트르산이 핵 형성 제로써 첨가되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  28. 제19항에 있어서, 양이온, 음이온, 양향성 또는 비 이온 혼합물을 포함하는 습윤제가 성형 구조물의 셀벽에 대해 극성 액체의 위상 경계각을 줄이기 위해 중합체 용융물에 첨가되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  29. 제28항에 있어서, 알칸슬폰네이트는 습윤제로써 마스터 배취 형태로 첨가되고, 상기 알칸술폰네이트의 량은 중합체 용융물을 기초로 하여 0.1 내지 10중량%, 특히, 0.5 내지 5중량%인 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  30. 제17항에 있어서, 상기 성형 구조물의 표면들 중 하나는 극성액체의 흡수율을 증가시키기 위하여 코로나가공, 코로나 에어졸 가공 또는 분자 코팅 가공(MCS)으로 처리되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 제조 방법.
  31. 제1항 내지 제16항 중의 어느 한 항에 따른 성형 구조물의 사용 방법에 있어서, 수분 함유 제품의 포장재로써 사용되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 사용 방법.
  32. 제1항 내지 제16항 중의 어느 한 항에 따른 성형 구조물의 사용 방법에 있어서, 극성 또는 비극성 액체를 위한 흡입 필터로써 사용되는 것을 특징으로 하는 성형 구조물의 사용 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940019259A 1993-08-02 1994-08-02 열가소성물질로구성되는성형구조물과그제조방법및그사용방법 KR100343292B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP43265879.4 1993-08-02
DE4326005A DE4326005A1 (de) 1993-08-03 1993-08-03 Benzokondensierte 5-Ringheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, ihre Verwendung als Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament
DEP4326005.5 1993-08-03
DE19944414316 DE4414316A1 (de) 1994-04-25 1994-04-25 Benzokondensierte 5-Ringheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, ihre Verwendung als Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament
DEP4414316.8 1994-04-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR950005512A true KR950005512A (ko) 1995-03-20
KR100343292B1 KR100343292B1 (ko) 2002-12-26

Family

ID=25928286

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940019071A KR950005817A (ko) 1993-08-03 1994-08-02 5원환을 갖는 벤조-융합된 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법, 약제로서의 이의 용도, 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제
KR1019940019259A KR100343292B1 (ko) 1993-08-02 1994-08-02 열가소성물질로구성되는성형구조물과그제조방법및그사용방법

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940019071A KR950005817A (ko) 1993-08-03 1994-08-02 5원환을 갖는 벤조-융합된 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법, 약제로서의 이의 용도, 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0639573A1 (ko)
JP (1) JPH07145149A (ko)
KR (2) KR950005817A (ko)
CN (1) CN1118347A (ko)
AU (1) AU682371B2 (ko)
CA (1) CA2129301A1 (ko)
FI (1) FI943579A (ko)
HU (1) HU218790B (ko)
IL (1) IL110503A (ko)
NO (1) NO301584B1 (ko)
NZ (1) NZ264130A (ko)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2121391A1 (en) * 1993-04-28 1994-10-29 Atsuyuki Kojima Indoloylguanidine derivatives
US6169107B1 (en) 1993-04-28 2001-01-02 Sumitomo Pharmaceutical Co., Ltd. Indoloylguanidine derivatives
DE4412334A1 (de) * 1994-04-11 1995-10-19 Hoechst Ag Substituierte N-Heteroaroylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
ES2173182T3 (es) * 1994-04-11 2002-10-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Derivado de 4,6-dl-butil-2,3-dihidrobenzotiofenos como antioxidantes de ldl.
CA2160600A1 (en) * 1994-10-18 1996-04-19 Masahumi Kitano Indoloylguanidine derivatives
US5834466A (en) * 1994-12-22 1998-11-10 The Regents Of The University Of California Method for protecting of heart by limiting metabolic and ionic abnormalities developed during ischemia, following ischemia or resulting from ischemia
SI0738712T1 (en) * 1995-04-18 1999-12-31 Hoechst Aktiengesellschaft Anti-arrhythmic and cardioprotective substituted indenoylguanidines
DE19540995A1 (de) * 1995-11-03 1997-05-07 Hoechst Ag Substituierte Sulfonimidamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE19542306A1 (de) * 1995-11-14 1997-05-15 Hoechst Ag Sulfonylamino-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
PL316439A1 (en) * 1995-11-20 1997-05-26 Hoechst Ag Novel substituted derivatives of benzoyloguanidine, method of obtaining them, their application in production of pharmaceutic and diagnostic agents and pharmaceutic agent as such
DE19546736A1 (de) * 1995-12-14 1997-06-19 Hoechst Ag Substituierte Chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate
DE19548708A1 (de) * 1995-12-23 1997-06-26 Merck Patent Gmbh Cyclische Sulfone
DE19548812A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Hoechst Ag Verwendung von Inhibitoren des zellulären Na·+·/H·+·-Exchangers (NHE) zur Herstellung eines Medikaments zur Atemstimulation
NZ314105A (en) 1996-02-02 1997-12-19 Sumitomo Pharma Guanidine derivative substituted with a substituted indole which is peri condensed with a heterocyclic ring
AU2193797A (en) * 1996-03-01 1997-09-16 Chiron Corporation Delivery of therapeutic agents to the prostate
JP2002502414A (ja) * 1997-06-02 2002-01-22 藤沢薬品工業株式会社 細胞中のＮａ▲上＋▼／Ｈ▲上＋▼交換の阻害剤としてのグアニジン誘導体
GB9716657D0 (en) 1997-08-07 1997-10-15 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6160134A (en) * 1997-12-24 2000-12-12 Bristol-Myers Squibb Co. Process for preparing chiral cyclopropane carboxylic acids and acyl guanidines
US6011059A (en) * 1997-12-24 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Acyl guanidine sodium/proton exchange inhibitors and method
CA2260499A1 (en) * 1998-01-29 1999-07-29 Sumitomo Pharmaceuticals Company Limited Pharmaceutical compositions for the treatment of ischemic brain damage
GB9803226D0 (en) 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
NZ504769A (en) * 1998-02-27 2005-04-29 Pfizer Prod Inc N-[(substituted five-membered di- or triaza diunsaturated ring) carbonyl] guanidine derivatives for the treatment of ischemia
CA2348763A1 (en) * 1998-11-05 2000-05-18 Toyama Chemical Co., Ltd. Novel compounds and medicinal use thereof
GB9902461D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902459D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902455D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902453D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902452D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
CA2370607A1 (en) 1999-04-23 2000-11-02 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic acyl guanidine sodium/proton exchange inhibitors and method
EP1238971A4 (en) * 1999-12-16 2003-02-26 Sumitomo Pharma SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVES
GB0000625D0 (en) 2000-01-13 2000-03-01 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP1347959A1 (de) 2000-12-27 2003-10-01 Bayer Aktiengesellschaft Indol-derivate
DE10163239A1 (de) * 2001-12-21 2003-07-10 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Imidazolidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie enthaltendes Medikament
KR100984613B1 (ko) 2002-03-13 2010-09-30 어레이 바이오파마 인크. Ｍｅｋ 억제제로서의 ｎ3 알킬화 벤즈이미다졸 유도체
FR2842525B1 (fr) * 2002-07-16 2005-05-13 Aventis Pharma Sa Derives de 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole, procede de preparation a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
FR2842526B1 (fr) * 2002-07-16 2007-07-13 Aventis Pharma Sa Compositions pharmaceutiques contenant un derive de 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole, procede de preparation a titre de medicaments
WO2004092346A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 The Regents Of The University Of California Small molecule inhibition of a pdz-domain interaction
FR2856062B1 (fr) * 2003-06-12 2005-11-11 Aventis Pharma Sa Derives 3-guanidinocarbonyl-heterocycle, procede de preparation et intermediaires de ce procede a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
ES2315877T3 (es) 2004-06-18 2009-04-01 Biolipox Ab Indoles utiles en el tratamiento de inflamaciones.
US7795295B2 (en) 2004-07-01 2010-09-14 The Regents Of The University Of California Small molecule inhibition of PDZ-domain interaction
US7868037B2 (en) 2004-07-14 2011-01-11 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
US7772271B2 (en) 2004-07-14 2010-08-10 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
US7781478B2 (en) 2004-07-14 2010-08-24 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
MX2007000762A (es) 2004-07-22 2007-04-02 Ptc Therapeutics Inc Tienopiridinas para tratamientode hepatitis c.
CN101137641B (zh) * 2004-12-27 2010-11-24 韩国化学研究院 苯并噻吩-2-羰基胍衍生物、其制备以及含有它的药物组合物
US8097623B2 (en) 2005-01-19 2012-01-17 Biolipox Ab Indoles useful in the treatment of inflammation
KR100644385B1 (ko) * 2005-02-25 2006-11-10 동양수기산업(주) 흡입식 슬러지 수집기
US8076348B2 (en) 2005-08-08 2011-12-13 Astellas Pharma Inc. Acylguanidine derivative or salt thereof
PE20070427A1 (es) 2005-08-30 2007-04-21 Novartis Ag Compuestos derivados de benzimidazoles sustituidos como inhibidores de tirosina quinasas
WO2007065820A1 (en) 2005-12-09 2007-06-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Tricyclic amide derivatives useful for treating obesity
UA95788C2 (en) 2005-12-15 2011-09-12 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Fused pyrrole derivatives
US7645752B2 (en) 2006-01-13 2010-01-12 Wyeth Llc Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for the 5-hydroxytryptamine receptors
KR20080094962A (ko) * 2006-02-20 2008-10-27 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 아미드 유도체 또는 그의 염
KR20080105092A (ko) 2006-02-20 2008-12-03 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 피롤 유도체 또는 그의 염
PT2114873E (pt) * 2006-12-26 2013-05-06 Lantheus Medical Imaging Inc Ligandos para imagiologia de inervação cardíaca
MX336731B (es) 2010-01-28 2016-01-28 Harvard College Composiciones y metodos para potenciar la actividad de proteasoma.
US8759535B2 (en) 2010-02-18 2014-06-24 High Point Pharmaceuticals, Llc Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
EP3552664A1 (en) 2011-05-12 2019-10-16 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteostasis regulators
US8889730B2 (en) 2012-04-10 2014-11-18 Pfizer Inc. Indole and indazole compounds that activate AMPK
US10093640B2 (en) 2012-09-21 2018-10-09 Vanderbilt University Substituted benzofuran, benzothiophene and indole MCL-1 inhibitors
US9849135B2 (en) 2013-01-25 2017-12-26 President And Fellows Of Harvard College USP14 inhibitors for treating or preventing viral infections
JP6064062B2 (ja) 2013-03-15 2017-01-18 ファイザー・インク Ａｍｐｋを活性化させるインダゾール化合物
WO2015031608A1 (en) 2013-08-28 2015-03-05 Vanderbilt University Substituted indole mcl-1 inhibitors
WO2015073528A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteasome activity enhancing compounds
CA2943815C (en) 2014-03-27 2023-04-04 Vanderbilt University Substituted indole mcl-1 inhibitors
DK3180335T3 (da) 2014-08-11 2021-08-09 Angion Biomedica Corp Cytokrom-p450-inhibitorer og anvendelser deraf
CN105884675A (zh) * 2014-09-24 2016-08-24 中国药科大学 N-取代吲哚羧酸衍生物、其制法及医药用途
US9949965B2 (en) 2014-10-17 2018-04-24 Vanderbilt University Tricyclic indole Mcl-1 inhibitors and uses thereof
WO2016089648A1 (en) 2014-12-01 2016-06-09 Vtv Therapeutics Llc Bach 1 inhibitors in combination with nrf2 activators and pharmaceutical compositions thereof
WO2016109492A1 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Angion Biomedica Corp Methods and agents for treating disease
WO2017152076A1 (en) 2016-03-04 2017-09-08 Vanderbilt University Substituted indole mcl-1 inhibitors
CN105968059B (zh) * 2016-05-12 2018-11-13 广西师范大学 N-烯基苯并三唑类氮氧衍生物及其制备方法和应用
CN105820132B (zh) * 2016-05-12 2018-11-13 广西师范大学 N-芳基苯并三唑类氮氧衍生物及其合成方法
CN111892516A (zh) * 2018-08-08 2020-11-06 中国人民解放军总医院 抗肿瘤化合物
CA3181537A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
CN113967210A (zh) * 2020-07-24 2022-01-25 上海交通大学医学院附属瑞金医院 一种干扰整合素β3/Src相互作用的化合物的用途
WO2023086319A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Ajax Therapeutics, Inc. 6-he tero aryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4544670A (en) * 1982-08-24 1985-10-01 William H. Rorer, Inc. Method of treating coccidiosis with acyl guanidines
DE3304019A1 (de) * 1983-02-07 1984-08-09 Kali-Chemie Pharma Gmbh, 3000 Hannover 3-acyloxy-1-phenyl-2-aminocarbonylindol-verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3929582A1 (de) * 1989-09-06 1991-03-07 Hoechst Ag Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament
DE4127026A1 (de) * 1991-08-16 1993-02-18 Boehringer Ingelheim Kg Neue pyrazinderivate, ihre herstellung und verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
FI943579A (fi) 1995-02-04
AU6884494A (en) 1995-02-16
AU682371B2 (en) 1997-10-02
JPH07145149A (ja) 1995-06-06
EP0639573A1 (de) 1995-02-22
NO942864L (no) 1995-02-06
IL110503A0 (en) 1994-10-21
NO301584B1 (no) 1997-11-17
NO942864D0 (ko) 1994-08-02
FI943579A0 (fi) 1994-08-01
HU218790B (hu) 2000-12-28
KR100343292B1 (ko) 2002-12-26
NZ264130A (en) 1995-12-21
IL110503A (en) 2000-06-29
KR950005817A (ko) 1995-03-20
CN1118347A (zh) 1996-03-13
CA2129301A1 (en) 1995-02-04
HU9402271D0 (en) 1994-09-28
HUT70547A (en) 1995-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950005512A (ko) 열가소성 물질로 구성되는 성형 구조물과 그 제조 방법 및 그 사용 방법
JP3597221B2 (ja) 熱可塑性プラスチック成形構造体，その製造法および用途
CA2933928C (en) Polymeric foam
JPH01301235A (ja) 真空成形に適した積層発泡シート
KR102487840B1 (ko) 벤질리덴 소르비톨 핵형성제를 사용하여 무정형 중합체성 포움을 제조하기 위한 조성물
EP1449634A1 (en) Foam-molded article and manufacturing method thereof
US6030696A (en) Extruded polyolefin foam in thicker grades and plank and process therefor
WO2007118765A1 (en) Foams comprising polystyrene and other thermoplastics
JP4198207B2 (ja) 熱可塑性合成フォームを含んでなる成形品、その製造法およびその利用
JP4642480B2 (ja) 熱可塑性樹脂粒子の製造方法
JP5427708B2 (ja) 耐熱ポリスチレン系樹脂発泡積層シートを用いた食品用容器
EP1263850B1 (en) Extruded foam product with reduced surface defects
CA2329989C (en) High productivity, low fugitive emission foams and foam processes
JPH06505935A (ja) 非変形ポリオレフィン発泡構造体およびその製造方法
JPH02279739A (ja) 発泡体およびその製造法
KR20010033980A (ko) 개질 폴리프로필렌계 수지 및 폴리스티렌계 수지의혼합수지 압출발포 보드
US3985847A (en) Method for the extrusion of foam shapes
JP2004331722A (ja) ポリプロピレン系樹脂発泡シートおよび成形体
NO172943B (no) Polymerblanding med stor strekkfasthet og stor boeyelighet, og fremstilling av en slik
JP2004058334A (ja) ポリプロピレン系樹脂押出発泡シートおよびその成形体
JPS5846209B2 (ja) 熱可塑性樹脂押出発泡体およびその製造方法
TH53473A (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตแผ่นโฟมที่สามารถขึ้นรูปได้ด้วยความร้อนโดยการใช้สารช่วยพ่นเป่าในทางกายภาพ

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
G170 Re-publication after modification of scope of protection [patent]
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20090616

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee