KR940003908A - 신규한9-[(치환 글리실)아미도-6-데메틸-6-데옥시테트라 사이클린 및 그의 중간체, 및 그들의 생산방법 - Google Patents
신규한9-[(치환 글리실)아미도-6-데메틸-6-데옥시테트라 사이클린 및 그의 중간체, 및 그들의 생산방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR940003908A KR940003908A KR1019930015646A KR930015646A KR940003908A KR 940003908 A KR940003908 A KR 940003908A KR 1019930015646 A KR1019930015646 A KR 1019930015646A KR 930015646 A KR930015646 A KR 930015646A KR 940003908 A KR940003908 A KR 940003908A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- amino
- dimethylamino
- dioxo
- tetrahydroxy
- octahydro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
- C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
- C07C237/26—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton of a ring being part of a condensed ring system formed by at least four rings, e.g. tetracycline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
- C07C239/08—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters
- C07C239/18—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters having nitrogen atoms of hydroxylamino groups further bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
- C07C239/08—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters
- C07C239/20—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters having oxygen atoms of hydroxylamino groups etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D295/145—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
- C07D295/15—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/215—Radicals derived from nitrogen analogues of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/24—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
- C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
- C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
- C07C2603/44—Naphthacenes; Hydrogenated naphthacenes
- C07C2603/46—1,4,4a,5,5a,6,11,12a- Octahydronaphthacenes, e.g. tetracyclines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
본 발명은 하기 일반식의 화합물을 제공한다, :
상기식에서 R,R1및 W는 명세서에서 정의된다. 이들 화합물은 항생제로서 유용하다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (14)
- 하기 일반식의 화합물 및 약리학적으로 허용가능한 유기 및 무기염 또는 금속 복합체 :상기식에서 : R는 수소,메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸 및 옥틸로부터 선택된 직선 또는 분지(C1-C8)알킬기, 메르캅토메틸, α-메르캅토에틸, α-메르캅토-1-메틸에틸, α-메르캅토프로필 및 α-메르캅토부틸로 부터 선택된 α-메르캅토(C1-C4)알킬기, 히드록시메틸, α-히드록시에틸,α-히드록시-1-메틸에틸, α-히드록시프로필 및 α-히드록시부틸로부터 선택된 α-히드록시 (C1-C4)알킬기, 카르복실(C1-C8)알킬기, 페닐,α-나프틸 및 β-나프틸로부터 선택된 (C6-C18)아릴기, 치환((C6-C18)아릴기(히드록시, 할로겐, (C1-C4)알콕시,트리할로 (C1-C3)알킬, 니트로, 아미노, 시아노, (C1-C4)알콕시카르보닐, (C1-C3)알킬아미노 및 카르복시로부터 선택된 치환), 벤질, 1-페닐에틸, 2-페닐에틸 및 페닐프로필로부터 선택된 (C7-C9)아르알킬기, 치환(C7-C9)아르알킬기 [할로, (C1-C4)알킬, 니트로, 히드록시, 아미노, 모노-또는 이-치환(C1-C4)알킬아미노, (C1-C4)알콕시, (C1-C4)알킬설포닐, 시아노 및 카르복시로부터 선택된 치환]로부터 선택되고, R1은 수소 및 메틸, 에틸,프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸 및 헥실로부터 선택된 (C1-C6)알킬로부터 선택되고, R이 R1과 같지 않을때, 비대칭 탄소(즉, 치환체 W를 가지는 탄소)의 입체화학은 라세미체(DL)또는 개개의 거울상 이성질체(L또는D)일 수 있고, W는 아미노, 히드록시아미노, (C1-C12)직선 또는 분지 알킬 모노치환 아미노기(메틸, 에틸, n-프로필, 1-메틸에틸, n-부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 1,1-디메틸에틸, n-펜틸, 2-메틸부틸, 1,1-디메틸프로필, 2,2-디메틸부틸, 3-메틸펜틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 1-메틸-1-에틸프로필, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실 및 도데실로부터 선택된 치환)및 상기 분지 알킬 모노치환 아미노기의 부분입체 이성질체 및 거울상 이성질체,(C3-C8)시클로알킬 모노치환 아미노기(시클로프로필, 트란스-1,2-디메틸 디시클로프로필, 시스-1,2-디메틸시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 비시클로 [2.2.1]헵트-2-일 및 비시클로[2.2.2]옥트-2-일로 부터 선택된 치환)및 상기(C3-C8)시클로알킬 모노치환 아미노기의 부분입체 이성질체,[(C4-C10)시클로알킬]알킬 모노치환 아미노기((시클로프로필)메틸, (시클로프로필)에틸, (시클로부틸)메틸, (트란스-2-메틸시클로프로필)메틸, 및(시스-2-메틸시클로부틸)메틸로부터 선택된 치환), (C3-C8)알케닐 모노치환 아미노기(알릴, 3-부테닐, 2-부테닐(시스 또는 트란스), 2-펜테닐, 4-옥테닐, 2,3-디메틸-2-부테닐, 3-메틸-2-부테닐,2-시크로펜테닐 및 2-시클로헥세닐로부터 선택된 치환),(C8-C10)아릴 모노치환 아미노기(페닐 및 나프틸로부터 선택된 치환), (C7-C10)아르알킬아미노기(벤질, 2-페닐에틸, 1-페닐에틸, 2-(나프틸)메틸, 1-(나프틸)메틸 및 페닐프로필로부터 선택된 치환), 치환(C8-C10)아릴모노치환 아미노기 [(C1-C5)아실, (C1-C5)아실아미노, (C1-C4)알킬, 모노 또는 이치환 (C1-C8)알킬아미노,(C1-C4)알콕시, (C1-C4)알콕시카르보닐, (C1-C4)알킬설포닐, 아미노, 카르복시, 시아노, 할로겐, 히드록시, 니트로 및 트리할로 (C1-C3)알킬로부터 선택된 치환], 직선 또는 분지 대칭 이치환 (C2-C14)알킬아미노기(디메틸, 디에틸, 디이소프로필, 디-n-프로필, 디-n-부틸 및 디이소부틸로 부터 선택된 치환), 대칭 이치환 (C3-C14)시클로알킬아미노기(디시클로프로필, 디시클로부틸, 디시클로펜틸, 디시클로헥실, 및 디시클로헵틸로부터 선택된 치환), 치환체내 탄소의 총수가 14 이하인 직선 또는 분지 비대칭 이치환 (C3-C14)알킬아미노기, 치환체내 탄소의 총수가 14이하인 비대칭 이치환 (C4-C14)시클로알킬아미노기, (C2-C8)아자시클로알킬 및 치환 (C2-C8)아자시클로알킬기(아지리디닐, 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 4-메틸피페리디닐, 2-메틸피롤리디닐, 시스-3,4-디메틸피롤리디닐, 트란스-3,4-디메틸피롤리디닐, 2-아자비시클로[2.2.1]헥스-2-일, 5-아자비시클로[2.1.1]헥스-5-일, 2-아자비시클러[2.2.1]헵트-2-일, 7-아자비시클로[2.2.1]헵트-7-일, 및 2-아자비시클로[2.2.2]옥트-2-일로부터 선택된 치환) 및 상기 (C2-C8)아자시클로알킬 및 치환(C2-C8)아자시클로알킬기의 부분입체 이성질체 및 거울상 이성질체, 모르폴리닐 및 1-아자-5-옥소시클로헵탄으로 부터 선택된 1-아자옥사시클로알킬기, 치환 1-아자옥사시클로알킬기(2-(C1-C3)알킬모르폴리닐, (3-(C1-C3)알킬이속사졸리디닐, 테트라히드로옥사지닐 및 3,4-디히드로옥사지닐로부터 선택된 치환), 피페라지닐, (2-(C1-C3)알킬피페라지닐 4-(C1-C3)알킬 피페라지닐, 2,4-디메틸피페라지닐, 4-(C1-C4)알콕시피페페라지닐, 4-(C6-C10)아릴옥시피페라지닐, 4-히드록시피페라지닐, 2,5-디아자비시클로[2.2.1]헵트-2-일, 2,5-디아자-5-메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-알, 2,3-디아자-3-메틸비시클로[2.2.2]옥트-2-일, 및 2,5-디아자-5,7-디메틸비시클로[2.2.2]옥트-2-일로부터 선택된[1,n]-디아자시클로알킬 및 치환[1,n]-디아자시클로알킬기, 및 상기[1,n]-디아자시클로알킬기 및 치환[1,n]-디아자시클로알킬기의 부분입체 이성질체 또는 거울상 이성질체, 티아모르폴리닐, 2-(C1-C3)알킬티오모르폴리닐 및 3-(C3-C6)시클로알킬티오모르폴리닐로 부터 선택된 1-아자티아시클로알킬 및 치환1-아자티아시클로알킬기, 1-이미다졸리르, 2-(C1-C3)알킬-1-이미다졸릴, 3-(C1-C3)알킬-1-이미다졸릴, 1-피롤릴 2-(C1-C3)알킬-1-피롤릴, 3-(C1-C3)알킬-1-피롤릴, 1-피라졸릴, 3-(C1-C3)알킬-1-피라졸릴, 인돌릴, 1-(1,2,3-트리아졸릴), 4-(C1-C3)알킬-1-(1,2,3-트리아졸릴), 5-(C1-C3)알킬-1-(1,2,3-트리아졸릴), 4-(1,2,4-트리아졸릴),1-테트라졸릴, 2-테트라졸릴, 및 벤즈이미다졸릴로 부터 선택된 N-아졸릴 및 치환 N-아졸릴기, 2-또는 3-푸라닐아미노, 2-또는 3-티에틸아미노, 2-,3-또는 4-피리딜아미노, 2-또는 5-피리다지닐아미노, 2-피라지닐아미노, 2-(이미다졸릴)아미노, (벤즈이미다졸릴)이미노, 및 벤조티아졸릴)아미노로부터 선택되는 (헤테로사이클)아미노기, 및 상기 정의된 바와 같은 치환(헤테로사이클)아미노기 (직선 또는 분지 (C1-C6)알킬로 부터 선택된 치환), 2-또는 3-푸릴메틸아미노, 2-또는 3-티에닐 메틸아미노, 2-,3-또는 4-피리딜메틸아미노, 2-또는 5-피리다지닐메틸아미노, 2-피라지닐메틸아미노, 2-(이미다졸릴)메틸아미노, (벤즈이미다조릴)메틸아미노, 및 (벤조티아졸릴)메틸아미노로부터 선택된 (헤테로사이클)메틸아미노기 및 상기 정의된 바와같은 치환(헤테로사이클)메틸아미노기 (직선 또는 분지(C1-C6)알킬로부터 선택된 치환), 아미노아세트산, α-아미노프로피온산, β-아미노프로피온산, α-부티르산 및 β-아미노부티르산으로부터 선택된 카르복시 (C1-C4)알킬아미노기 및 상기 카르복시 (C2-C4)알킬아미노기의 거울상 이성질체, (C1-C4)알콕시카르보닐아미노기(메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 알릴옥시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 이소프로폭시카르보닐, 1,1-디메틸에톡시카르보닐, n-부톡시카르보닐, 및 2-메틸프로폭시카르보닐로부터 선택된 치환),(C1-C4)알콕시아미노 기(메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-메틸에톡시, n-부톡시, 2-메틸프로폭시 및 1,1-디메틸에톡시로부터 선택된 치환), 시클로프로폭시, 트란스-1,2-디메틸시클로프로폭시, 시스-1,2-디메틸시클로프로폭시, 시클로부톡시, 시클로펜톡시, 시클로헥속시, 시클로헵톡시, 시클로옥톡시, 비시클로 [2.2.1]헵트-2-일옥시, 및 비시클로[2.2.2.]옥트-2-일옥시로부터 선택된 (C3-C8)시클로알콕시아미노기 및 상기 (C3-C8)시클로알콕시아미노기의 부분입체 이성질체 및 거울상 이성질체, 페녹아미노, 1-나프틸옥시아미노 및 2-나프틸옥시 아미노로부터 선택된 (C6-C10)아릴옥시아미노기, (C7-C11)아릴알콕시아미노기, (벤질옥시, 2-페닐에톡시, 1-페닐에톡시, 2-(나프틸)에톡시, 1-(나프틸)메톡시 및 페닐프로폭시로부터 선택된치환)로 선택되고, R2는 수소, 메틸, 에틸, n-프로필 및 1-메틸에틸로부터 선택된 직선 또는 분지 (C1-C3)알킬기,페닐, α-나프틸, 또는 β-나프틸로부터 선택된 (C6-C10)아릴기, (C7-C9)아르알킬기, 벤조 또는 피리도 고리가 임의로 융합된 하나의 N,O,S 또는 Se 헤테로 원자를 가지는 5원 방향족 또는 포화고리 :또는 벤조 또는 피리도 고리가 임의로 융합된 두 N,O,S 또는 Se 헤테로 원자를 가지 5원 방향족 고리 :또는 하나 또는 두 N,O,S 또는 Se 헤테로 원자 및 인접한 부가 0 헤테로 원자를 가진 5원 포화고리 :(A는 수소, 직선 또는 분지 (C1-C4)알킬, C6-아릴, 치환 C6-아릴(할로, C-C4)알콕시, 트리할로 (C1-C3)알킬, 니트로, 아미노, 시아노, (C1-C4)알콕시카르보닐, (C1-C3)알킬아미노 또는 카르복시로부터 선택된 치환),벤질, 1-페닐에틸, 2-페닐에틸 또는 페닐프로필로부터 선택된 (C7-C9)아르알킬 기로부터 선택됨)또는 1-3 N 헤테로원자를 가진 6원 방향족 고리, 또는 하나 또는 두 N,O,S 또는 Se 헤테로원자 인접한 부가 0헤테로원자를 가진 6원 포화고리로 부터 선택된 헤테로사이클기, 또는 -(CH2)nCOOR4(이때, n=0-4이고, 및 R4는 수소, 메틸,에틸,n-프로필, 또는 1-메틸에틸로부터 선택되는 직선 또는 분지 (C1-C3)알킬기, 또는 페닐, α-나프틸, 또는 β-나프틸로부터 선택된 (C6-C10)아릴기로부터 선택됨)로 부터 선택되고, R3은 수소, 메틸, 에틸, n-프로필 또는 1-메틸에틸로부터 선택된 직선 또는 분지 (C1-C3)알킬기, 페닐, α-나프틸 또는 β-나프틸로 부터 선택된 (C6-C10)아릴기, (C7-C9)아르알킬기, 벤조 또는 피리도 고리가 임의로 융합된 하나의 N,O,S 또는 Se헤테로 원자를 가지는 5원 방향족 또는 포화고리 :또는 벤조 또는 피리도 고리가 임의로 융합된 두 N,O,S 또는 Se헤테로 원자를 가진 5원 방향족 고리 :또는 하나 또는 두 N,O,S 또는 Se 헤테로 원자 및 인접한 부가 0 헤테로 원자를 가진 5원 포화 고리 :(A는 수소, 직선 또는 분지 (C1-C4)알킬, C6-아릴, 치환 C6-아릴(할로, C-C4)알콕시, 트리할로 (C1-C3)알킬, 니트로, 아미노, 시아노, (C1-C4)알콕시카르보닐, (C1-C3)알킬아미노 또는 카르복시로부터 선택된 치환), 벤질, 1-페닐에틸, 2-페닐에틸 또는 페닐프로필로부터 선택된 (C7-C9)아르알킬 기로부터 선택됨)또는 1-3 N 헤테로원자를 가진 6원 방향족 고리, 또는 하나 또는 두 N,O,S 또는 Se 헤테로 원자 및 인접한 부가 0 헤테로 원자를 가지는 6원 포화고리로 부터 선택된 헤테로사이클기, 또는 -(CH2)nCOOR4(이때, n=0-4이고, 및 R4는 수소, 메틸,에틸,n-프로필, 또는 1-메틸에틸로부터 선택되는 직선 또는 분지 (C1-C3)알킬기, 또는 페닐, α-나프틸, 또는 β-나프틸로부터 선택된 (C6-C10)아릴기로부터 선택됨)로 부터 선택되고, 단, R2및 R3모두 수소는 아니다. 또는 함께 취해진 R2및 R3는 -(CH2)3B(CH2)2-이다, 이때 B는 -(CH2)n및 n=0-1,-NH, -N(C1-C3)알킬 [직선 또는 분지], -N(C1-C4)알콕시 산소, 황 또는 (L또는D)프롤린, 에틸(L또는 D)프롤리네이트, 모르폴린, 피롤리딘, 또는 피레리딘로 부터 선택된 치환 동종체로 부터 선택된다.
- 제1항에 있어서, 하기 화합물 및 약리학적으로 허용가능한 유기 및 무기 염 또는 금속 복합체.상기식에서, R은 수소, 메틸 및 에틸로부터 선택된 (C1-C2)알킬기로 부터 선택되고, R1은 수소 또는 메틸 및 에틸로부터 선택된 (C1-C2)아킬로부터 선택되고, R이 R1과 같지 않을때, 비대칭 단소(즉, 치환체 W를 가지는 탄소)의 입체화학은 라세미체(DL)또는 개개의 거울상 이성질체 (L또는 D)일수 있고, W은 아미노, (C1-C8)직선 또는 분지 알킬 모노치환 아미노기(메틸, 에틸,N-프로필, 1-메틸에틸, n-부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, n-헥실 및 n-옥틸로부터 선택된 치환),(C3-C8)시클로알킬 모노치환 아미노기(시클로프로필, 시클로펜틸, 및 시클로헥실로 부터 선택된 치환),[(C4-C5)시클로알킬]알킬 모노치환 아미노기((시클로프로필)메틸 및 (시클로프로필)에틸로 부터 선택된 치환), (C3-C4)알케닐 모노치환 아미노기(알릴,및 3-부테닐로 부터 선택된 치환),(C7-C10)아르알킬아미노기(벤질, 2-페닐에틸, 및1-페닐에틸로부터 선택된 치환), 직선 또는 분지 대칭 이치환(C2-C4)알킬아미노기(디메틸 및 디에틸로 부터 선택된 치환), 직선 또는 분지 비대칭 이치환 (C3)알킬아미노기(메틸(에틸)로 부터 선택된 치환), 피롤릴디닐 및 피페리디닐로 부터 선택된 (C2-C5)아자시클로알킬기, 모르폴리닐로 부터 선택된 1-아자옥사시크로알킬기, 2-(C1-C3)알킬모르폴리닐로 부터 선택된 치환 1-아자옥사시클로알킬기, 피페라지닐, 2-(C1-C3)알킬피페라지닐 4-(C1-C3)알킬피페라지닐, 및 2,5-디아자 -5-메틸비시크로[2.2.1]헵트-2-일로 부터 선택된[1,n]-디아자시클로알킬 및 치환[1,n]-디아자시클로알킬기 및 상기 [1,n]-디아자시클로알킬 및 치환[1,n]-디아자시클로알킬기의 부분입체 이성질체 또는 거울상 이성질체, 티오모르폴리닐, 및 2-(C1-C3)알킬티오모르폴리닐로 부터 선택된 1-아자티아시클로알킬 및 치환 1-아자티아시클로알킬기, 1-이미다졸릴로부터 선택된 N-아졸릴기, 2-또는 3-티에닐메틸아미노 및 2-,3-또는 4-피리딜메틸아미노로부터 선택된(헤테로사이클)메틸아미노기, (C1-C4)알콕시카르보닐아미노기(메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 및 1,1-디메틸에톡시 카르보닐로 부터 선택된 치환)로부터 선택되고, R2는 수소, 메틸, 에틸, n-프로필 또는 1-메틸에틸로부터 선택된 직선 또는 분지(C1-C3)알킬기로부터 선택되고, R3는 수소, 메틸, 에틸, n-프로필 또는 1-메틸에틸로부터 선택되는 직선 또는 분지 (C1-C3)알킬기로 부터 선택되고, 단, R2및 R3가 모든 수소는 아니다, 또는 함께 취해진 R2및 R3는 -(CH2)3B(CH2)2-이다. 이때, B는 (CH2)n및 n=0-1, -NH, -N(C1-3)알킬[직선 또는 분지], -N(C1-C4)알콕시, 산소, 황, 또는 (L또는 D)프롤린, 에틸(L또는 D)프롤리네이트,모르폴린, 피롤리딘, 또는 피페리딘로부터 선택된 치환 동종체로부터 선택된다.
- 하기 일반식의 화합물, 및 약리학적으로 허용가능한 유기 및 무기 염 또는 금속 복합체.상기식에서 : Y는 (CH2)nX로 부터 선택되고 이때, n=0-5이고, X는 브롬, 염소, 플루오르 또는 요오드로 부터 선택된다. R는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸 및 옥틸로 부터 선택된 직선 또는 분지 (C1-C8)알킬기, 메르캅토메틸, α-메르캅토메틸, α-메르캅토-1-메틸에틸, α-메르캅토프로필 및 α-메르캅토부틸로 부터 선택된 α-메르캅토(C1-C4)알킬기, 히드록시메틸, α-히드록시에틸,α-히드록시-1-메틸에틸, α-히드록시프로필 및 α-히드록시부틸로 부터 선택된 α-히드록시 (C1-C4)알킬기, 카르복실 (C1-C8)알킬기, 페닐, α-나프틸 및 β-나프틸로 부터 선택된 (C6-C10)아릴기, 치환(C6-C10)아릴기 (히드록시, 할로겐, (C1-C4)알콕시, 트리할로 (C1-C3)알킬, 니트로, 아미노, 시아노, (C1-C4)알콕시카르보닐, (C1-C3)알킬아미노 및 카르복시로 부터 선택된 치환), 벤질, 1-페닐에틸, 2-페닐에틸 및 페닐프로필로부터 선택된 (C7-C9)아르알킬기, 치환(C7-C9)아르알킬기[할로, (C1-C4)알킬, 니트로, 히드록시, 아미노, 모노-또는 이-치환(C1-C4)알킬아미노, (C1-C4)알콕시, (C1-C4)알킬설포닐, 시아노 및 카르복시로 부터 선택된 치환]로 부터 선택되고, R1은 수소 및 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸 및 헥실로 부터 선택된 (C1-C6)알킬로 부터 선택되고, R가 R1과 같지 않을때, 비대칭 단소 (즉, 치환체 W를 가지는 탄소)의 입체 화학은 라세미체(DL)또는 개개의 거울상 이성질체(L또는 D)일 수 있다.
- 제3항에 있어서, 하기 화합물, 및 약리학적으로 허용가능한 유기 및 무기 염 또는 금속 복합체.상기식에서 : Y는 (CH2)nX로부터 선택되고 이때, n=0-5이고, X는 브롬, 염소, 플루오르 또는 요오드로부터 선택된 할로겐이다. R는 수소, 메틸 및 에틸로부터 선택된 직선 또는 분지 (C1-C2)알킬기로부터 선택되고, R1은 수소, 및 메틸 및 에틸로 부터 선택된 (C1-C2)알킬로 부터 선택되고, R가 R1과 같지 않을때, 비대칭 탄소(즉, 치환체 W를 가지는 탄소)의 입체 화학은 라세미체(DL)또는 개개의 거울상 이성질체(L또는 D)일 수 있다.
- 제1항에 있어서, 상기 염이 염산염, 브롬화 수소산염, 요오드화 수소산염, 인산염, 질산염, 또는 황산염, 초산염, 벤조산염, 구연산염, 시스테인 또는 다른 아미노산, 푸마르산염, 클리콜산염, 말레인산염, 숙신산염,주석산염, 알킬설폰산염 또는 아릴설폰산염을 포함하고, 및 상기 금속 복합체가 알루미늄, 칼슘,철, 마그네슘,망간 및 복합체 염을 포함하는 화합물.
- 제1항에 있어서, 하기 화합물, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-9-[[(메틸아미노)아세틸]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-9-[[(에틸아미노)]아세틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-1-피롤리딘아세트아미드 디히드로클로라이드,[7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-4-메틸-1-피페리딘아세트아미드 디히드로클로라이드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-9-[[(프로필아미노)아세틸]아미노]-4-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드, [4S-(4α,12aα)]-9-[[(부틸아미노)아세틸]아미노]-2-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드,[4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-9-[[2-(디메틸아미노)-1-옥소프로필]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드,[4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-9-[[(펜틸아미노)아세틸]아미노]-2-나프타센카르복스아미드 모노히드로클로라이드,[7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-1-피페리딘아세트아미드 디히드로클로라이드,[4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-9-[[(페닐메틸아미노)아세틸]아미노]-2-나프타센카르복스아미드 모노히드로클로라이드,[4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-9-[[[(2-티에닐메틸)아미노]아세틸]아미노]-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드,[4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-9-[[[2-메틸프로필)아미노]아세틸]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-9-[[[(2-피리딜메틸)아미노]아세틸]아미노]-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드,[4S-(4α,12aα)]-9-[[(디메틸아미노)아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-α-메틸-1-피롤리딘카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-9-[[[(시클로프로필메틸)아미노]아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-9-[[(디메틸아미노)아세틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 설페이트, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-9-[[(디메틸아미노)아세틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-9-[[(디메틸아미노)아세틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 모노히드로클로라이드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-9-[[(디메틸아미노)아세틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-9-[[(디메틸아미노)아세틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-N-(1-피롤리디닐메틸)-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-9-[[(헥실아미노)아세틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 디히드로클로라이드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-9-[[(메톡시아미노)아세틸]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-9-[[[(페닐메톡시)아미노]아세틸]아미노]-2-나프타센카르복스아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-4-에틸-1H-피라졸-1-아세트아미드, [4S-(4α,12aα)]-9-[[(시클로부틸메틸아미노)아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-9-[[(2-부테닐아미노)아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-9-[[(히드록시아미노)아세틸]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-9-[[(메틸(페닐메틸)아미노]아세틸]아미노]-2-나프타센카르복스아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-5-메틸-2,5-디아자비시클로[2.2.1]헵탄-2-아세트아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-3-메틸-4-모르폴린아세트아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-2-아자비시클로[2.2.1]헵탄-2-아세트아미드,[7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-6-메틸-1-아자비시클로[2.2.2]옥탄-2-아세트아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-4-히드록시-1-피페라진카르복스아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-3-메틸-1-피페라진카르복스아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-3-시클로프로필테트라히드로-4H-티아진-4-아세트아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-3-에틸-1H-피롤-1-아세트아미드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-9-[[(1H-이미다졸-2-일메틸아미노)아세틸]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[2-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]아미노]-2-옥소에틸]알라닌, [7S-(7α,10aα)]-N-[2-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-2-옥소에틸]카르바민산-1,1-디메틸에틸에스테르, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-9-[[[[(2-메틸시클로프로필)옥시]아미노]아세틸]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-9-[[[(비시클로[2.2.2]옥트-2-일옥시)아미노]아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-9-[[[(3-메틸-2-부테닐)아미노]아세틸]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미노, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-9-[[[(4-(2-메틸-1-옥소프로필)아미노]페닐]아미노]아세틸]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-3-에틸-1-피롤리딘아세트아미드, [4S-(4α,12aα)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-9-[[2-[[(1-메틸-1H-이미다졸-2-일)메틸]아미노]-1-옥소프로필]아미노]1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4α,12aα)]-9-[[2-(디시클로프로필아미노)-1옥소프로필]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-4-메톡시-α-메틸-1-피페라진카르복스아미드, [7S-(7알파,10a알파)]-N-[9--(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]테트라히드로-α,2-디메틸-4H-1,4-티아진-4-아세트아미드, [7S-(7알파,10a알파)]-[2-[[(9-아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]아미노]-2-옥소-1-메틸에틸]카르바민산-2-프로페닐 에스테르, [7S-(7알파,10a알파)]-N-[9--(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-4-(아미노메틸)-α-메틸-1-피페리딘아세트아미드, 시-9-[[2-[[3-(메틸설포닐)페닐]아미노]-1-옥소프로필]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸-아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-9-[[(2-메틸-2-[메틸아미노)-1-옥소프로필]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸-아미노)-9-[[2-(디메틸아미노)-2-메틸-1-옥시프로필]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-9-[[(2-메틸-2-(메틸아미노)-1-옥소프로필]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸-아미노)-9-[[2-(디메틸아미노)-2-메틸-1-옥시프로필]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-9-[[(2-[[3-(메틸시클로부틸)옥시]아미노]-1-옥소부틸]아미노]-1,11-디옥소-2-나프타덴카르복스아미드 히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[[2-[[1,1-디메틸에틸)-메틸아미노]-옥소부틸]아미노]-4(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [7S-(7알파,10a알파)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-α-에틸-4-메틸-2-이속사졸리딘아세트아미드, [7S-(7알파,10a알파)]-N-[9--(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-α-에틸-3-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-4-아세트아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸아미노)-9-[[2-(디메틸아미노)-3,3-디메틸-1-옥소부틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸아미노)-9-[[2-(에틸아미노)-2-메틸-1-옥소부틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸아미노)-9-[[2-(디메틸아미노)-3-히드록시-1-옥소부틸]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [7S-(7알파,10a알파)]-N-[9--(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-α-(히드록시메틸)-4-메틸-1H-이미다졸-1-아세트아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[[2-(디메틸아미노)-3-메르캅토-1-옥소프로필]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [7S-(7알파,10a알파)]-N-[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-α-(메르캅토메틸)-1-피페라진아세트아미드, [7S-(7알파,10a알파)]-4-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]-3-브로모-4-옥소부탄산, [7S-(7알파,10a알파)]-5-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]아미노]테트라히드로-6-(히드록시메틸)-2H-1,2-이속사진-2-프로판산-2-프로판산, [7S-(7알파,10a알파)]-4-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]아미노]-3-[에틸(페닐메틸)아미노]-4-옥소부탄산, [7S-(7알파,10a알파)]-4-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]아미노]-4-[(시클로프로필아미노)]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[[(부틸아미노)(4-히드록시페닐)아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸아미노)-9-[[2-(디메틸아미노)-3-(4-메톡시페닐)-옥소프로필]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸아미노)-9-[[2-(디메틸아미노)-3-(4-(트리플루오로메틸)페닐]-1-옥소프로필]아미노]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드, 또는 [4S-(4알파,12a알파)]-4-(디메틸-아미노)-9-[[[4-(디메틸아미노)페닐](2-프로페닐아미노)아세틸]아미노-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드.
- 제3항에 있어서, 하기 화합물, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(브로모아세틸)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 모노히드로클로라이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(클로로아세틸)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 모노히드로클로라이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(브로모아세틸)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 모노히드로클로라이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(브로모아세틸)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 모노설페이트, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(2-브로모-1-옥소프로필)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드모노히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(브로모아세킬)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(2-브로모-1-옥소부틸)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(2-브로모-1-옥소부틸)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(2-브로모-1-옥소부틸)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(2-브로모-3-히드록시-1-옥소프로필)아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(2-브로모-3-메르캅토-1-옥소프로필)아미노]-4-(디메틸-아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, [7S-(7알파,10a알파)]-4-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]아미노]-3-브로모-4-옥소부탄산 히드로브로마이드, [7S-(7알파,10a알파)]-5-[[9-(아미노카르보닐)-7-(디메틸아미노)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-옥타히드로 -1,8,10a,11-테트라히드록시-10,12-디옥소-2-나프타세닐]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(브로모(4-메톡시페닐)아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,12,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, [4S-(4알파,12a알파)]-9-[(브로모(4-트리플루오로메틸)페닐]아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드, 또는[4S-(4알파,12a알파)]-9-[(브로모(4-디메틸아미노)페닐]아세틸]아미노]-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로 -3,10,11,12a-테트라히드록시-1,11-디옥소-2-나프타센카르복스아미드 히드로브로마이드.
- 제3항에 따른 하기 일반식의 9-[(할로아실)아미도]-6-데메틸-6-테옥시테트라사이클린, 또는 그의 유기 무기염 또는 금속 복합체틀 :극성-비양성자성 용매내에서, 및 불활성 분위기하에서, W가 제1항에서 정의된 바와 같은 일반식 WH의 친핵체와 반응시키는 것으로 구성되는, 제1항에 따른 하기 일반식의 화합물, 또는 그의 유기 및 무기 염 또는 금속 복합체를 생산하는 방법 :
- 하기 일반식의 9-아미노-6-데메틸-6-데옥시테트라사이클린, 또는 그이 유기 및 무기염 또는 금속복합체틀 :불활성 용매, 극성-비양성자성 용매 내에서, 및 염기의 존재하에서, 하기 일반식의 직선 또는 분지 할로아실 할로겐화물과,(여기서, Y,R 및 R1은 제3항에서 정의된 바와 같고, Q 는 브롬,염소, 요오드 및 플루오르로 부터 선택된 할로겐임)반응시키는 것으로 구성되는, 제3항에 따른 하기 일반식의 화합물, 또는 그의 유기 및 무기염 또는 금속 복합체를 생산하는 방법 :
- 하기 일반식의 9-아미노-6-데메틸-6-데옥시테트라사이클린, 또는 그의 유기 및 무기염 또는 금속불활성 용매, 극성-비양성자성 용매 내에서, 및 염기의 존재하에서, 하기 일반식의 산 클로라이드와 :(여기서, R,R1및 W는 제1항에서 정의된 바와 같고, X는 브롬, 염소,요오드 및 플루오르로부터 선택된 할로겐염)반응시키는 것으로 구성되는, 제1항에 따른 하기 일반식의 화합물, 또는 그의 유기 및 무기염 또는 금속 복합체를 산하는 방법 :
- 약리학적으로 효과적 양의 제1항에 따른 화합물을 온혈 동물에 투여하는 것으로 구성되는, 온형동물내 세균 감염을 예방, 치료, 또는 조절하는 방법.
- 제약학적으로 허용가능한 부형제와 함께 약리학적으로 효과적인 양의 제1항에 따른 화합물을 함유하는 물질의 제약학적 조성물.
- 약리학적으로 효과적인 양의 제1항의 화합물 및 제약학적학적으로 허용가능한 부형제를 함유하는 수의학적 조성물.
- 약리학적으로 효과적인 양의 제1항에 따른 화합물을 온혈 동물에 투여하는 것으로 구성되는, TetM 및 TetK내성 결정인자를 가지는 세균에 의해 일어나는 온혈동물내 세균 감염을 예방, 치료 또는 조절하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/928,590 | 1992-08-13 | ||
US07/928,590 US5442059A (en) | 1992-08-13 | 1992-08-13 | 9-[(substituted glycyl)amido)]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
US7/928,590 | 1992-08-13 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR940003908A true KR940003908A (ko) | 1994-03-14 |
KR100309541B1 KR100309541B1 (ko) | 2002-08-31 |
Family
ID=25456487
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019930015646A KR100309541B1 (ko) | 1992-08-13 | 1993-08-12 | 신규한9-(치환글리실)아미도-6-데메틸-6-데옥시테트라사이클린및그의중간체,및그들의생산방법 |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5442059A (ko) |
EP (1) | EP0582829B1 (ko) |
JP (1) | JP3633640B2 (ko) |
KR (1) | KR100309541B1 (ko) |
CN (1) | CN1033971C (ko) |
AT (1) | ATE205472T1 (ko) |
AU (1) | AU680616B2 (ko) |
BR (1) | BR1100987A (ko) |
CA (1) | CA2103845C (ko) |
CZ (1) | CZ288174B6 (ko) |
DE (1) | DE69330733T2 (ko) |
DK (1) | DK0582829T3 (ko) |
ES (1) | ES2161220T3 (ko) |
FI (1) | FI116055B (ko) |
HK (1) | HK1009960A1 (ko) |
HU (3) | HU212265B (ko) |
IL (3) | IL106672A (ko) |
MX (1) | MX9304756A (ko) |
NO (1) | NO304884B1 (ko) |
NZ (1) | NZ248342A (ko) |
PH (1) | PH30006A (ko) |
PL (3) | PL174073B1 (ko) |
PT (1) | PT582829E (ko) |
RU (1) | RU2123999C1 (ko) |
SG (1) | SG52326A1 (ko) |
SK (1) | SK281974B6 (ko) |
TW (1) | TW269678B (ko) |
ZA (1) | ZA935890B (ko) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5494903A (en) | 1991-10-04 | 1996-02-27 | American Cyanamid Company | 7-substituted-9-substituted amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
USRE40183E1 (en) | 1991-10-04 | 2008-03-25 | Wyeth Holdings Corporation | 7-Substituted-9-substituted amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
US5420272A (en) * | 1992-08-13 | 1995-05-30 | American Cyanamid Company | 7-(substituted)-8-(substituted)-9-](substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
US5442059A (en) * | 1992-08-13 | 1995-08-15 | American Cyanamid Company | 9-[(substituted glycyl)amido)]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
US5563130A (en) * | 1994-12-13 | 1996-10-08 | American Cyanamid Company | Methods for inhibiting angiogenesis, proliferation of endothelial or tumor cells and tumor growth |
CA2219277A1 (en) * | 1995-05-03 | 1996-11-07 | Pfizer Limited | Novel tetracycline derivatives |
GB9822945D0 (en) * | 1998-10-20 | 1998-12-16 | Isis Innovations Ltd | Epibatidine analogues |
AU766200B2 (en) * | 1998-11-18 | 2003-10-09 | Collagenex Pharmaceuticals, Inc. | Novel 4-dedimethy laminotetra cycline derivatives |
US8106225B2 (en) * | 1999-09-14 | 2012-01-31 | Trustees Of Tufts College | Methods of preparing substituted tetracyclines with transition metal-based chemistries |
DE60027465T2 (de) * | 1999-09-14 | 2007-02-01 | The Trustees Of Tufts College, Medford | Verfahren zur herstellung von substituierten tetracyclinen mit hilfe von auf übergangsmetalle basierten chemien |
MXPA02009482A (es) * | 2000-03-31 | 2004-05-14 | Tufts College | Compuestos tetraciclinas sustituidos con grupos 7- y 9- carbamato, urea, tiourea, tiocarbamato y heteroaril-amino. |
AU2001268475A1 (en) * | 2000-06-16 | 2002-01-02 | Trustees Of Tufts College | 7-phenyl-substituted tetracycline compounds |
US20020132798A1 (en) * | 2000-06-16 | 2002-09-19 | Nelson Mark L. | 7-phenyl-substituted tetracycline compounds |
US6846939B2 (en) * | 2000-07-07 | 2005-01-25 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 9-substituted minocycline compounds |
CA2415718C (en) * | 2000-07-07 | 2012-08-28 | Trustees Of Tufts College | 7-substituted tetracycline compounds |
US7094806B2 (en) | 2000-07-07 | 2006-08-22 | Trustees Of Tufts College | 7, 8 and 9-substituted tetracycline compounds |
EP1241160A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-18 | Glaxo Group Limited | Tetracycline derivatives and their use as antibiotic agents |
BR0116935A (pt) | 2001-03-13 | 2005-04-12 | Paratek Pharm Innc | Composto de tetraciclina, método para tratar um estado responsivo à tetraciclina em um indivìduo, e, composição farmacêutica |
US7553828B2 (en) * | 2001-03-13 | 2009-06-30 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 9-aminomethyl substituted minocycline compounds |
US20060194773A1 (en) * | 2001-07-13 | 2006-08-31 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Tetracyline compounds having target therapeutic activities |
EP2332546A1 (en) | 2001-07-13 | 2011-06-15 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Tetracyclines for the treatment of stroke |
AU2002365120A1 (en) | 2001-08-02 | 2003-07-15 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Medicaments |
CN1961885A (zh) * | 2001-10-05 | 2007-05-16 | 泰特拉吉尼克斯医药公司 | 四环素衍生物在制药中的应用 |
EP2311796A1 (en) * | 2002-01-08 | 2011-04-20 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 4-dedimethylamino tetracycline compounds |
AU2003220123B2 (en) * | 2002-03-08 | 2009-05-07 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Amino-methyl substituted tetracycline compounds |
WO2003079984A2 (en) | 2002-03-21 | 2003-10-02 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Substituted tetracycline compounds |
WO2004006850A2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Paratek Pharmaceuticals, Inc | 3, 10, AND 12a SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS |
CN101786991A (zh) | 2003-07-09 | 2010-07-28 | 帕拉特克药品公司 | 取代的四环素化合物 |
US20060287283A1 (en) * | 2003-07-09 | 2006-12-21 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds |
JP5010284B2 (ja) | 2004-01-15 | 2012-08-29 | パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | テトラサイクリン化合物の芳香族a環誘導体 |
EP2284150A3 (en) | 2004-10-25 | 2011-09-21 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Substituted tetracycline compounds |
AU2005299294B2 (en) | 2004-10-25 | 2012-06-07 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 4-aminotetracyclines and methods of use thereof |
US8088755B2 (en) | 2005-02-04 | 2012-01-03 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 11a, 12-derivatives of tetracycline compounds |
AU2006214543A1 (en) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Wyeth | 9-substituted tetracyclines |
AR057032A1 (es) * | 2005-05-27 | 2007-11-14 | Wyeth Corp | Tigeciclina y metodos de preparacion |
AR057324A1 (es) * | 2005-05-27 | 2007-11-28 | Wyeth Corp | Tigeciclina y metodos para preparar 9-aminominociclina |
AR057034A1 (es) * | 2005-05-27 | 2007-11-14 | Wyeth Corp | Metodos para purificar tigeciclina |
AR057033A1 (es) * | 2005-05-27 | 2007-11-14 | Wyeth Corp | Tigeciclina y metodos para preparar 9-nitrominociclina |
WO2007014154A2 (en) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 10-substituted tetracyclines and methods of use thereof |
CN101291916A (zh) * | 2005-08-31 | 2008-10-22 | 惠氏公司 | 甘氨酰环素的9-氨基羰基取代衍生物 |
EP2026776A2 (en) | 2006-05-15 | 2009-02-25 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Methods of regulating expression of genes or of gene products using substituted tetracycline compounds |
US9315451B2 (en) | 2009-05-08 | 2016-04-19 | Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. | Tetracycline compounds |
DK2470500T3 (en) | 2009-08-28 | 2018-01-08 | Tetraphase Pharmaceuticals Inc | tetracycline |
CA2883238C (en) | 2012-08-31 | 2021-11-23 | Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. | Tetracycline compounds |
CN110582486B (zh) | 2016-10-19 | 2024-01-12 | 四相制药公司 | 艾若威四环素的结晶形式 |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE26271E (en) * | 1967-09-26 | Reductive alkylation process | ||
FR1430859A (ko) * | 1960-05-23 | 1966-05-25 | ||
US3338963A (en) * | 1960-10-28 | 1967-08-29 | American Cyanamid Co | Tetracycline compounds |
US3239499A (en) * | 1961-05-19 | 1966-03-08 | Pfizer & Co C | Tetracycline derivative |
US3829453A (en) * | 1961-08-18 | 1974-08-13 | Pfizer | Octahydroanthracene-2-aminoacetic acids and esters and mixed anhydrides thereof |
US3502696A (en) * | 1961-08-18 | 1970-03-24 | Pfizer & Co C | Antibacterial agents |
US3772363A (en) * | 1961-08-18 | 1973-11-13 | Pfizer | 3,4,10-trioxo octahydroanthracene-2-aminoacetic acids and derivatives thereof |
US3697552A (en) * | 1961-08-18 | 1972-10-10 | Pfizer | Anthracyclidine-acetic acid derivatives |
US3509184A (en) * | 1961-08-18 | 1970-04-28 | Pfizer & Co C | Anthracyclidine-acetic acid derivatives |
US3148212A (en) * | 1961-12-22 | 1964-09-08 | American Cyanamid Co | Reductive alkylation process |
US3145228A (en) * | 1962-09-06 | 1964-08-18 | Pfizer & Co C | 5-alkoxy-and 5-benzyloxy-tetracycline, derivatives and analogues thereof |
US3250810A (en) * | 1962-09-06 | 1966-05-10 | Pfizer & Co C | 6-hydroxy-6-halomethyl tetracyclines |
US3250809A (en) * | 1962-09-06 | 1966-05-10 | Pfizer & Co C | 6-deoxy-6-demethyl-6-halomethylene tetracyclines and their 11a-chloro and fluoro derivatives |
USRE26253E (en) * | 1963-05-17 | 1967-08-15 | And z-alkylamino-g-deoxytetracycline | |
US3433834A (en) * | 1966-03-14 | 1969-03-18 | American Cyanamid Co | Nitration of 11a-chloro tetracyclines |
US3397230A (en) * | 1966-03-14 | 1968-08-13 | American Cyanamid Co | Nitration of tetracyclines |
US3341585A (en) * | 1966-05-06 | 1967-09-12 | American Cyanamid Co | Substituted 7-and/or 9-amino-6-deoxytetracyclines |
US3515731A (en) * | 1966-06-17 | 1970-06-02 | Pfizer & Co C | Antibacterial agents |
US3849493A (en) * | 1966-08-01 | 1974-11-19 | Pfizer | D-ring substituted 6-deoxytetracyclines |
US3345410A (en) * | 1966-12-01 | 1967-10-03 | American Cyanamid Co | Substituted 7- and/or 9-amino tetracyclines |
US3373196A (en) * | 1967-03-21 | 1968-03-12 | American Cyanamid Co | 7-and/or 9-(lower alkyl) amino-5a, 6-anhydrotetracyclines |
US3373197A (en) * | 1967-04-27 | 1968-03-12 | American Cyanamid Co | Substituted 6-epitetracyclines and 5a-epi-6-epitetracyclines |
US3373198A (en) * | 1967-04-27 | 1968-03-12 | American Cyanamid Co | Substituted 5a, 11a-dehydro-6-epitetracyclines |
US3360561A (en) * | 1967-06-19 | 1967-12-26 | American Cyanamid Co | Nitration of tetracyclines |
US3518306A (en) * | 1968-02-19 | 1970-06-30 | American Cyanamid Co | 7- and/or 9-(n-nitrosoalkylamino)-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
US3579579A (en) * | 1968-04-18 | 1971-05-18 | American Cyanamid Co | Substituted 7- and/or 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
EP0344109B1 (de) * | 1988-05-27 | 1994-04-27 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Naphthacen-5,12-dione und deren Verwendung |
US5281628A (en) * | 1991-10-04 | 1994-01-25 | American Cyanamid Company | 9-amino-7-(substituted)-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
US5420272A (en) * | 1992-08-13 | 1995-05-30 | American Cyanamid Company | 7-(substituted)-8-(substituted)-9-](substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
US5284963A (en) * | 1992-08-13 | 1994-02-08 | American Cyanamid Company | Method of producing 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)-amidol]-6-demethyl-6-deoxytetra-cyclines |
US5248797A (en) * | 1992-08-13 | 1993-09-28 | American Cyanamid Company | Method for the production of 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracycline |
US5442059A (en) * | 1992-08-13 | 1995-08-15 | American Cyanamid Company | 9-[(substituted glycyl)amido)]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
SG47520A1 (en) * | 1992-08-13 | 1998-04-17 | American Cyanamid Co | New method for the production of 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracycline |
US5328902A (en) * | 1992-08-13 | 1994-07-12 | American Cyanamid Co. | 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
US5371076A (en) * | 1993-04-02 | 1994-12-06 | American Cyanamid Company | 9-[(substituted glycyl)amido]-6-(substituted)-5-hydroxy-6-deoxytetracyclines |
-
1992
- 1992-08-13 US US07/928,590 patent/US5442059A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-03 TW TW081108727A patent/TW269678B/zh active
-
1993
- 1993-07-05 EP EP93110689A patent/EP0582829B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-05 ES ES93110689T patent/ES2161220T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-05 AT AT93110689T patent/ATE205472T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-07-05 DK DK93110689T patent/DK0582829T3/da active
- 1993-07-05 PT PT93110689T patent/PT582829E/pt unknown
- 1993-07-05 SG SG1996002821A patent/SG52326A1/en unknown
- 1993-07-05 DE DE69330733T patent/DE69330733T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-08-04 CZ CZ19931574A patent/CZ288174B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-08-05 MX MX9304756A patent/MX9304756A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-08-06 NZ NZ248342A patent/NZ248342A/en unknown
- 1993-08-06 SK SK848-93A patent/SK281974B6/sk unknown
- 1993-08-09 PH PH46655A patent/PH30006A/en unknown
- 1993-08-11 CA CA002103845A patent/CA2103845C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-08-11 JP JP21905493A patent/JP3633640B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-08-12 PL PL93316766A patent/PL174073B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-08-12 FI FI933568A patent/FI116055B/fi active IP Right Grant
- 1993-08-12 NO NO932873A patent/NO304884B1/no unknown
- 1993-08-12 KR KR1019930015646A patent/KR100309541B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-08-12 PL PL93316765A patent/PL173448B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-08-12 ZA ZA935890A patent/ZA935890B/xx unknown
- 1993-08-12 AU AU44611/93A patent/AU680616B2/en not_active Ceased
- 1993-08-12 PL PL93300068A patent/PL174108B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-08-12 RU RU93041456A patent/RU2123999C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-08-12 HU HU9302335A patent/HU212265B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-08-12 IL IL106672A patent/IL106672A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-08-12 IL IL11969893A patent/IL119698A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-08-13 CN CN93116403A patent/CN1033971C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-07-01 HU HU9401974A patent/HU215445B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-09-01 US US08/299,769 patent/US5495030A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-18 US US08/443,612 patent/US5567692A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-30 HU HU95P/P00665P patent/HU211501A9/hu unknown
-
1996
- 1996-11-26 IL IL11969896A patent/IL119698A0/xx unknown
-
1997
- 1997-05-14 BR BR1100987-0A patent/BR1100987A/pt active IP Right Grant
-
1998
- 1998-09-10 HK HK98110558A patent/HK1009960A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR940003908A (ko) | 신규한9-[(치환 글리실)아미도-6-데메틸-6-데옥시테트라 사이클린 및 그의 중간체, 및 그들의 생산방법 | |
KR940003906A (ko) | 신규한7-(치환)-8-(치환)-9-[(치환된 글리실)아미도]-6-데메틸-6-데옥시테트라시클린, 이의 제조방법 이를 함유하는 조성물, 및 이의 사용 | |
JP4001393B2 (ja) | 9−[(置換グリシル)アミド]−6−(置換)−5−ヒドロキシ−6−デオキシテトラサイクリン | |
KR940003924A (ko) | 신규한7-(치환)-9-[(치환글리실)아미도]-6-데메틸-6-데옥시테트라사이클린 및 그의중간체 및 그들의 생산방법 | |
DE60028045T2 (de) | Neue bernsteinsäure derivative als cysteine-protease-inhibitoren | |
KR940003925A (ko) | 신규한7-(치환)-8-(치환)-9-(치환)-6-데메틸-6-데옥시테트라사이클린 및 이의 중간체, 및 상기 화합물들의 생산 방법 | |
HUT48568A (en) | Process for production of derivatives of amin-pirrelin acid and medical preparatives containing these substances | |
HU211343A9 (hu) | 7-(Szubsztituált)-8-(szubsztituált)-9-[(szubsztituált-glicil)-amido]- 6-dezmetil-6-dezoxitetraciklin-vegyületek |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20040719 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |