KR920010389B1 - 플라본이 풍부한 카모밀라 추출물의 제조방법 - Google Patents

플라본이 풍부한 카모밀라 추출물의 제조방법 Download PDF

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Abstract

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Description

플라본이 풍부한 카모밀라 추출물의 제조방법
본 발명은 통상의 카모밀라 약제 및 카모밀라 익판으로부터 플라본이 풍부한 카모밀라 추출물을 추출하여 제조하는 방법에 관한 것이다. 통상적으로 전제(全劑)(whole drug)가 카모밀라 추출물의 제조에 사용된다.
전제는 줄기의 잔존물이 부착되어 있는 건조된 꽃의 두부(頭部)로 이루어진다. 꽃의 두부는 꽃받침을 갖는 꽃의 기부(基部), 12 내지 20개의 설상화 및 수많은 관상화로 이루어진다. 전제(全劑)중의 설상화의 비율은 약 5 내지 6%이고, 관상화의 비율은 67 내지 69%이며, 나머지는 꽃받침과 줄기로 이루어진 꽃의 기부이다.
수확시의 꽃 두부의 성숙상태, 약제의 건조, 처리, 포장 및 저장 특성에 따라 전제를 성분 요소로 분해시키면, 주로 관상화로 이루어진 카모밀라 단편 및 주로 설상화로 이루어진 익판(wing petal)이 생성된다. 이들 익판 및 카모밀라 단편은 통상적으로 약제의 회수시에 분리된다.
카모밀라 단편 및 익판은 카모밀리 세각(즉, 잘게 썰은 카모밀라 잎)과 혼합하여 티백(tea bag)용 충진물로서 사용된다. 카모밀라 단편은 또한 종자를 회수하는데에도 사용된다.
카모밀라 추출물을 제조하기 위하여, 카모밀라 단편과 익판을 상당히 제거시킨 카모밀라 전제를 통상적으로 사용한다. 그러나 이러한 전제중에는 중요한 플라본 아피제닌 및 그의 글리코시드가 전혀 존재하지 않거나 단지 소량만 존재하는데, 왜냐하면 이들 성분은 주로 익판에 존재하기 때문이다. 뚜렷한 근육작용성 진경(鎭痙)효과를 갖는 아피제닌 및 동일한 진경효과를 갖는 아피제닌 글리코시트 때문에, 이들 플라본의 함량이 많은 추출물은 치료적으로 중요하다.
이들 익판은 관상화나 완전한 꽃의 두부에 비하여 휘발성 오일의 함량이 휠씬 더 적기 때문에, 지금까지는 카모밀라를 추출하는데에 이들 익판이 사용되지 않았다.
놀라웁게도, 카모밀라 추출에 통상적인 용매로 카모밀라를 추출할때 에, 휘발성 오일 및 그의 성분의 함량을 저하시킴이 없이, 꽃의 두부 또는 종래의 전제대신에 익판을 사용할 수 있음이 밝혀졌다. 이에 의하여 휘발성 오일의 함량은 실제로 변함이 없이 플라본의 함량(특히, 아피제핀 및 그의 글리코시드)이 증가된 카모밀라 추출물이 수득된다.
상기 설명한 카모밀라 전제(단편 및 익판 성분이 없는) 또는 통상의 카모밀라 약제는 부분적으로 낙화된 관상화와 익판을 분리시킴이 없이, 본 발명의 공정에 사용한다. 추출할 카모밀라(예를들면 카모밀라 꽃, 모든 종류의 마트리카리아 레쿠티타(Matricaria recutita)형)는 가능한한 통상의 저장 조건하에서 1년 이상 저장하지 않아야 하는데, 이는 휘발성 오일 및 그의 성분의 손실이 너무 크기 때문이다. 카모밀라는 통상적인 방법, 예를들어,(예를들어 30 내지 70℃, 임의로는 100℃까지의 온도에서)강제공기 공급이나 일광 건조에 의하여 건조시켜야 한다. 건조는 수확후에 즉시 수행하는 것이 바람직하고, 50℃이하의 공기 온도하에 박층(예를들어 5 내지 20cm의 두께)에서 직사 일광을 피하여 수행하는 것이 바람직하다. 사용할 카모밀라 약제의 수분 함량은 통상적으로 3 내지 15%, 특히 8 내지 10%이다.
휘발성 오일의 함량이 적어도 750mg%(예를들어 750 내지 1200mg%)이고, 아줄렌 함량이 적어도 50mg%(예를들어 50 내지 250mg%)이며, 비사볼롤 함량이 적어도 150mg%(예를들어 150 내지 300mg%)인 카모밀라 약제(추출물질)가 본 발명의 공정에 특히 적합하다. 이 카모빌라는 이배체 또는 사배체 카모밀라 일 수 있다. 독일연방공화국 특허원 제P34 23 207호 및 제P 34 46 216호 분만 아니라 독일연방공화국 특허 제24 02 802호의 카모밀라 약제가 본 발명의 공정에 특히 적합하다.
사용할 익판은 약제를 제조한 것과 동일한 카모밀라로부터 유도할 수 있다. 물론 다른 카모밀라로부터도 익판을 유도할 수 있다.
사용된 카모밀라 익판은 신선하거나 건조된 것일 수 있다. 신선한 카모밀라 익판이란 수확한지 24시간이내에 추출한 것이거나 24시간 이내에 동결시킨 것이다.
카모밀라 약제에 첨가된 익판의 비율은 가용된 약제물질(익판의 정규 함량이 5 내지 6중량%인 약제 또는 익판(설상화)을 사별법으로 제거시킨 약제) 100중량부에 대하여 건조된 익판이 예를들어 5 내지 30, 바람직하게는 10 내지 20중량부이다.
건조된 카모밀라 꽃의 두부(관상화 및 꽃받침과 일부의 줄기로 이루어진 꽃의 기부)에 대한 첨가된 건조된 익판의 비는 예를들어 1 : 9 내지 1 : 2.3, 바람직하게는 1 : 4중량부이다. 신선한 형태의 익판을 사용할 경우에는 상응하는 만큼의 보다 많은 중량(즉, 약제의 해당량에 상응하는 중량)의 익판을 사용하여야 한다.
일반적으로, 신선한 익판의 사용량은 건조된 익판의 경우에 사용된 중량의 3 내지 5배, 특히 4 내지 5배이다.
익판(설상화)은 카모밀라 꽃에 함유된 휘발성 오일의 약 12%만을 함유한다.
카모밀라꽃 및 익판은 분쇄 상태로 사용할 수 있다. 그러나 꽃의 경우에는 가능한한 미분쇄된 상태가 더욱 좋다. 익판은 추출전에 카모밀라 약제와 균질하게 혼합할 수 있다. 혼합기를 사용하여 추출한다면 익판은 추출시에 사용되는 약제와 균질하게 혼합되며, 익판과 약제를 미리 혼합할 필요는 없다. 또한, 상기 언급된 용매를 사용하여 카모밀라꽃과 익판을 독립적으로 추출하고 계속해서 이 추출물을 혼합할 수 있다. 이때, 익판 추출물을 꽃추출물과 혼합하기 전에 조심스럽게 처리하여 농후하게 하는 것이 유리하다.
본 발명의 공정을 수행하기 위하여 혼합 장치(예를들어 공통 혼합기), 퍼콜레이터(percolator) 및 다른 적절한 추출장치를 사용할 수 있다. 추출시의 온도는 예를들어 10 내지 50℃이다. 냉각시킬 필요는 없다.
혼합기를 사용하여 추출할 경우에 혼합기 주변상의 한점의 회전 속도가 약 2.8 내지 1.4m/초가 되도록 혼합기의 회전 속도를 조절하여야 하고, 추출시간은 15분 내지 3시간, 특히 30 내지 120분이 바람직하다.
반경이 55cm인 혼합기를 사용할 경우에는 예를들어 50 내지 250rpm의 회전속도 및 15분 내지 3시간의 추출시간이 유리하다. 이 규격의 혼합기에는 50 내지 250rpm의 회전속도를 선정하는 것이 바람직하고, 이 경우에 추출시간은 15 내지 120분이 충분하다.
C1내지 C6를 갖는 직쇄 또는 측쇄 지방족의 모노- 또는 폴리하이드릭 알콜(예 : 메탄올, 에탄올, 프로판-2-올, 부탄올, 글리세롤), 솔케탈(2-디메틸-4-하이드록시메틸-1,3-디옥솔란)등 뿐만 아니라 이들 용매의 물과의 혼합물이 용매로서 사용될 수 있다.
이들 용매의 혼합물도 또한 사용할 수 있다. 용매의 최소량은 약제 1부에 대하여 용매 2부이다. 통상적으로 약제 1부에 대하여 2 내지 20부의 용매, 특히 약제 1부에 대하여 3 내지 10부의 용매를 사용한다.
본 발명에 따라 수득된 카모밀라 추출물은 적어도 80, 바람직하게는 90 내지 170mg%의 천연 플라본, 이경우에는 주로 아피제닌 및 아피제닌 글루코시드(아피제닌으로서 계산)를 함유한다.
본 발명에 따라 수득된 카모밀라 추출물의 휘발성 오일 함량은 적어도 80, 바람직하게는 120 내지 150mg% 이다.
본 발명의 카모밀라 추출물중의 천연 플라본(아피제닌 및 그의 글루코시드)함량은 5 내지 30중량%의 익판이 함유된 약제의 사용량에 대하여 적어도 0.4, 바람직하게는 0.425 내지 0.8중량%이다.
본 발명의 추출물중의 아줄렌 함량은 예를들어 3mg%, 바람직하게는 3 내지 15mg%이다.
[실시예]
[실시예 1]
카모밀라꽃 320g(휘발성 오일 750mg% ; 아줄렌 42mg%) 및 익판 80g(휘발성 오일 196mg% ; 아줄렌 0.4mg%)의 혼합물을 회전속도 65rpm의 공동 혼합기중에서 2100g의 에탄올(40중량%)로 추출한다. 90분후에 압착시켜 약제생성물을 분리하고, 추출물을 여과한다. 추출물중의 활성 성분의 함량을 공지된 방법으로 측정한다 :
아줄렌 : 10.4mg%
휘발성오일 : 98.6mg%
아피제닌 및 아피제닌 글루코시드(아피제닌으로서 계산) : 141.0mg%
추출물질 : 6.85%
[비교실시예(공지의 공정)]
400g의 카모밀라꽃(상기와 동일)을 회전속도 65rpm의 공동 혼합기중에서 2100g의 에탄올(40중량%)로 추출한다. 90분후에 압착시켜 약제생성물을 분리하고, 추출물을 여과한다. 추출물중의 활성성분의 함량을 공지된 방범으로 측정한다.
아줄렌 : 11.2mg%
휘발성오일 : 101.3mg%
아피제닌 및 아피제닌 글루코시드(아퍼제닌으로서 계산) : 65.3mg%
추출물질 : 6.53%
[실시예 2]
카모밀라 꽃 240g(휘발성 오일 750mg%, 아줄렌 42mg%) 및 익판 60g(휘발성 오일 196mg%, 아줄렌 0.4mg%)의 혼합물을 회전 속도 65rpm의 공동 혼합기중에서 2100g의 프로판-2-올(33중량%)로 추출한다. 90분 후에 압착시켜 약제생성물을 분리하고, 추출물을 여과한다. 추출물중의 활성 성분의 함량을 공지된 방법으로 측정한다.
아줄렌 : 4.9mg
휘발성오일 : 87.6mg%
아피제닌 및 아피제닌 글루코시드(아피제닌으로서 계산) : 106.4mg%
추출물질 : 7.09mg%
[비교 실시예(공지의 공정)]
300g의 카모밀라 꽃(상기와 동일)을 회전속도 65rpm의 공동 혼합기중에서 2100g의 프로판-2-올(33중량%)로 추출한다. 90분후에 압착시켜 약제생성물을 분리하고, 추출물을 여과한다. 추출물중의 활성 성분의 함량을 공지된 방법으로 측정한다 :
아줄렌 : 6.7mg%
휘발성오일 : 82.1mg%
아피제닌 및 아피제닌 글루코시드(아피제닌으로서 계산) : 53.0mg%
추출물질 : 6.6%

Claims (2)

10 내지 50℃에서 임의로 물을 함유하는 지방족의 모노- 또는 폴리하이드릭 알콜을 사용하여 카모밀라 익판 및 카모밀라 약제로부터 카모밀라 추출물을 추출함을 특징으로 하여, 플라본이 풍부한 카모밀라 추출물을 제조하는 방법.
제1항에 있어서, 천연 플라본 함량이 80mg% 이상인 카모밀라 추출물을 제조하는 방법.
KR1019850001663A 1984-03-16 1985-03-15 플라본이 풍부한 카모밀라 추출물의 제조방법 KR920010389B1 (ko)

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