CS276343B6 - Process for preparing chamomile extracts rich in flavone - Google Patents
Process for preparing chamomile extracts rich in flavone Download PDFInfo
- Publication number
- CS276343B6 CS276343B6 CS856166A CS616685A CS276343B6 CS 276343 B6 CS276343 B6 CS 276343B6 CS 856166 A CS856166 A CS 856166A CS 616685 A CS616685 A CS 616685A CS 276343 B6 CS276343 B6 CS 276343B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chamomile
- drug
- flowers
- camomile
- content
- Prior art date
Links
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 title claims abstract description 9
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 7
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 title claims abstract description 5
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 5
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 30
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 claims description 17
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 20
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 18
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 description 18
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 11
- 229920003266 Leaf® Polymers 0.000 description 9
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 9
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- -1 apigenin glycosides Chemical class 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 4
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035199 Tetraploidy Diseases 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000003170 musculotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N solketal Chemical compound CC1(C)OCC(CO)O1 RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Vynález sc týká způsobu výroby heřmánkových extraktů bohatých na flavon.The invention relates to a process for the production of flavon-rich chamomile extracts.
K výrobo extraktů z heřmánku se obvykle používá celkové drogy. Ta sestává zo sušených kvčtenství včetně příslušných zbytků nati. Květenství se skládají z květních lůžek sc zákrovem 12 až 20 jazýčkovitých (paprskových) kvčt.ů a četných trubkovitých květů.Generally, total drugs are used to produce chamomile extracts. This consists of dried flowers, including the remainder of the top. Inflorescences consist of flower beds with the treatment of 12 to 20 reed (beam) flowers and numerous tubular flowers.
Podíl jazýčkovitých květů u celkové drogy se pohybuje mezi 5 až 6 %, podíl trubkovitých kvitů mezi 67 až 6S % a zbytek připadá na květní lůžka se zákrovem a květní lodyhou.The proportion of reed-like flowers in the total drug is between 5 and 6%, the proportion of tubular flowers between 67 and 6% and the remainder being flower beds with flowers and stems.
Podle stavu zralosti kvčtenství při sklizni, způsobu sušení, zpracování, balení s skladování se rozpadá část celkové drogy na jednotlivé části, přičemž se vytváří heřmánkový odpad (drt) sestávající především z trubkovitých květů, a křídlaté látky sestávající zejména z jazýčkovitých květů. Tyto lístky a tento heřmánkový odpad se obvykle odstraňují sítovánífi) už při získávání droov.Depending on the state of ripeness of the inflorescence at harvest, the method of drying, processing, packaging and storage, a part of the total drug is broken down into individual parts, producing chamomile waste (chippings) consisting mainly of tubular flowers, and winged fabrics consisting mainly of reed flowers. These leaves and this chamomile waste are usually removed by sieving as early as in obtaining drugs.
**
Heřmánkový odpad a křídlaté lístky nalézají použití ve směsi s jemně nařezaným heřmánkem (tj. rezanka heřmánku) jako nápln do sáčků pro přípravu nálevů. Heřmánkový odpad se kromě toho používá k získání osiva.Chamomile waste and leaf leaves find use in admixture with finely chopped camomile (i.e. chamomile chop) as filling for sachets for making infusions. Camomile waste is also used to obtain seed.
Pro přípravu extraktů z heřmánku se obvykle používá celková heřmánková droga převážně zbavená odpadu a křídlatých lístků. V takové celkové droze však není již důležitý flavon ooigenin a jeho glykosidy nebo už jenom v malém množství, protože tyto obsahové látky se vyskytují převážně v křídlatých lístcích. Vzhledem k význačně muskulotropně spasmolytickému účinku apigeninu a rovněž spasmolytlcky účinných apigenínových glykosidů jsou terapeuticky zajímavé extrakty s vysokým obsahem těchto flavonů.For the preparation of chamomile extracts, a total chamomile drug is usually used, mostly free of waste and leaf leaves. However, the flavone ooigenin and its glycosides, or only in small quantities, are no longer important in such an overall drug, as these substances are mainly present in the leaflets. Due to the markedly musculotropic spasmolytic effect of apigenin as well as the spasmolytically active apigenin glycosides, therapeutically interesting extracts with a high content of these flavones are of therapeutic interest.
Protože tyto křídlaté lístky mají mnohem nižší obsah silice než trubkovité květy, popřípadě nedotčená květenství, nepoužívalo se jich dosud.pro extrakci heřmánku za účelem získávání heřmánkových extraktů.Since these leaflets have a much lower content of essential oil than tubular flowers or untouched inflorescences, they have not been used so far for chamomile extraction to obtain chamomile extracts.
S překvapením bylo nyní shledánu, že při extrakci rozpouštědly používanými obvykle k extrakci heřmánku lze nahradit část květenství, popřípadě část dosud používané celková drogy křítílatými lístky, aniž klesne obsah silice a jeho součástí. Takto se získává heřmánkový extrakt s vyšším obsahem flavonů (zejména apigeninu a jeho glykosidů), oři prakticky nezměněném obsahu silice.Surprisingly, it has now been found that in the solvent extraction typically used to extract chamomile, some of the inflorescence or part of the total drug used so far can be replaced by the leaflets without dropping the essential oil and its constituents. In this way, a camomile extract with a higher content of flavones (especially apigenin and its glycosides) is obtained, although the essential oil content is practically unchanged.
Předmětem vynálezu je způsob výroby heřmánkových extraktů bohatých na flavon, vyznačující se tím, žc se extrakty získávají extrakcí heřmánkových květních křídlatých lístků a heřmánkové drogy alifatickými jedno- nobo. více- mocnými alkoholy s 1 až 6 atomy uhlíku, obsahujícími popřípadě vodu, přičemž v případě použití směsí s vodou činí podíl alkoholu mezi 40 o 100 % hmotnostními, při teplotě 10 až 50 °C.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a process for the production of flavon-rich chamomile extracts, characterized in that the extracts are obtained by extracting chamomile flower petals and chamomile drugs with aliphatic monobodies. polyhydric alcohols having from 1 to 6 carbon atoms, optionally containing water, where, when mixtures with water are used, the proportion of alcohol is between 40 and 100% by weight, at a temperature of 10 to 50 ° C.
Při způsobu podle vynálezu se používá výše popsané celková drogy heřmánku (bez podílu heřmánkového odpadu křídlatých lístků) nebo obvyklé drogy heřmánku, u kterých se neostraňují částečně opadané trubkové květy. Heřmánek, který má být.extrahován (příkladně květy heřmánku, všechny odrůdy druhu Katricaria reeutita) nemá být Skladován za obvyklých podmínek skladování pokud možno ne déle než jeden rok, protože jinak dochází k významné ztrátě silice a jeho složek. Heřmánek má být sušen obvyklým způsobem, například pomocí umělého přívodu vzduchu nebo také sušením na slunečním světle (při teplotě například 30 až 70 °C, případně i při teplotách až 100 °C). Výhodně se má sušení provádět ihned po sklizni a v tenkých vrstvách (například o tlouštce 5 až 20 cm) při teplotě vzduchu nepřevyšující teplotu 50 °C se zamezením přímého slunečního světla. Obsah vlhkosti používané drogy činí všeobecně 3 až 15 %, zejména 3 až 10 %.In the method of the invention, the total camomile drug described above (without the fraction of chamomile leaf waste) or the usual camomile drug in which partially fallen tubular flowers are not removed are used. The camomile to be extracted (for example, camomile flowers, all varieties of Katricaria reeutita) should not be stored under normal storage conditions for more than one year, as otherwise the essential oil and its constituents will be lost significantly. The camomile is to be dried in the usual manner, for example by means of artificial air supply or also by drying in sunlight (at a temperature of, for example, 30 to 70 ° C, possibly even at temperatures up to 100 ° C). Preferably, drying is to be carried out immediately after harvesting and in thin layers (e.g., 5-20 cm thick) at an air temperature not exceeding 50 ° C, avoiding direct sunlight. The moisture content of the drug used is generally 3 to 15%, in particular 3 to 10%.
Pro způsob podle vynálezu je obzvláště výhodná droga heřmánku (materiál k extrakci) s obsahem silice alespoň 750 mg, například 750 až 1200 mg na 100 g heřmánku, s obsahem azulenu alespoň 50 mg, například 50 až 250 mg na 100 g heřmánku a s obsahem bisabololu alespoň 150 mg, například 150 až 300 mg na 100 g heřmánku. U heřmánku se může jednat o diploidní nebo tetraploidní heřmánek. Pro způsob výroby podle vynálezu je výhodná heřmánková drogo podle OE-oatentového spisu č. 24 92 302, jakož i OE-patentových přihláCS 276 343 86 šek P 34 23 207 a P 34 46 216.Especially preferred for the method of the invention is a camomile drug (extraction material) having an essential oil content of at least 750 mg, for example 750 to 1200 mg per 100 g of camomile, with an azulene content of at least 50 mg, for example 50 to 250 mg per 100 g of camomile and bisabolol. at least 150 mg, for example 150 to 300 mg per 100 g of camomile. The camomile may be a diploid or tetraploid camomile. The chamomile drug according to OE-A-24 92 302 as well as OE-P 276 343 86 checks P 34 23 207 and P 34 46 216 are preferred for the production method according to the invention.
Používané křídlaté lístky mohou pocházet ze stejného heřmánku. Křídlaté lístky mohou pochopitelně pocházet i z heřmánku jiné provenience.The winged leaves used may come from the same chamomile. Of course, winged leaves may also come from chamomile of other provenance.
Lze používat čerstvých nebo sušených křídlatých lístků. Jako čerstvé křídlaté lístky heřmánku jsou míněny ty, ktaré so extrahují do 24 hodin po česání, nebo se zmrazují během této doby.Fresh or dried leaf leaves may be used. Fresh chamomile leaflets are those which are extracted within 24 hours of combing or are frozen during this time.
Podíl křídlatých lístků, který je přidáván ke droze heřmánku, činí například 5 až 30, s výhodou 10 až 20 hmotnostních dílů sušených křídlatých lístků, vztaženo na 100 hmotnostních· dílů použitého drogového materiálu, tj. droga s obvyklým podílem křídlatých lístků cd 5 do 6 hmotnostních procent, nebo droga, u které byly odstraněny sítováním křídlaté lístky (jazýčkovité květy).The proportion of leaflets added to the camomile drug is, for example, 5 to 30, preferably 10 to 20 parts by weight of dried leaf leaves, based on 100 parts by weight of the drug material used, i.e. a drug with the usual share of leaf leaves of 5 to 6 % by weight, or the drug in which the leaflets (tabs) were removed by sieving.
Poměr přidávaných sušených křídlatých květů k sušeným kvčtenstvím heřmánku· /trubkovité kvčty a květní lůžka sc zákrovem a podílem květních lodyh/ obnáší napřiklad: 1 ku 9 až 1 ku 2, 3, s výhodou .1 ku 4 hmotnostním dílům. Pokud se používá křídlatých lístků ve formě čerstvých křídlatých lístků, je zapotřebí použít odpovídajícího vyššího množství křídlatých lístků /to znamená hmotnostního množství, které odpovídá ekvivalentu drogy/. Všeobecně so u čerstvých křídlatých lístků používá troj- až pětinásobného hmotnostního množství, zejména čtyř- až pětinásobného hmotnostního množství oproti množství, kterého se používá v případě sušených křídlatých lístků.The ratio of dried winged flowers to dried chamomile flowers / tubular flowers and flower beds with the treatment and the proportion of flower stems / is, for example: 1 to 9 to 1 to 2, 3, preferably 1 to 4 parts by weight. Where leaflets are used in the form of fresh leaflets, a correspondingly higher number of leaflets (i.e., the amount by weight equivalent to the drug equivalent) should be used. In general, it is used in the case of fresh foliar leaves a quantity of three to five times by weight, in particular four to five times by weight, compared to the amount used in the case of dried leafs.
Křídlaté lístky /jazýčkovité květy/ obsahují jenom asi 12 % silice obsažené v květech heřmánku.The winged leaves contain only about 12% of the essential oil contained in the chamomile flowers.
Květy heřmánku a křídlaté lístky mohou být rozdrobněny. U květů je však příznivější, jsou-li pokud možná nerozdrobněny. Křídlaté lístky lze před extrakcí smíchat homogenně s drogou heřmánku. Provádí-li se extrakce za použití míchaček vzniká homogenní směs křídlatých lístků s použitou drogou v průběhu extrakce; předchozí smíchání křídlatých lístků a drogy není pak nutné. Je rovněž možné drogu heřmánku a křídlaté lístky odděleně extrahovat uvedenými činidly a extrakty spojit, přičemž extrakt křídlatých lístků se účelně zahustí za šetrných podmínek /na příklad ve vakuu/.Chamomile flowers and leaf leaves can be crumbled. For flowers, however, it is more favorable if they are if possible crumbled. The leaflets may be mixed homogeneously with the chamomile drug prior to extraction. If the extraction is performed using a mixer, a homogeneous mixture of the leaflets with the drug used is produced during the extraction; prior mixing of leaf and drug is not necessary. It is also possible to extract the camomile drug and the leaflets separately by the said agents and to combine the extracts, the leaflets extract being conveniently concentrated under gentle conditions (for example under vacuum).
K provedení způsobu podle vynálezu lze používat míchacích zařízení, .například takzvaných korýtkových míchacích zařízení, perkolátorů a jiných vhodných extrakčních zařízení. Teplota při extrakcí činí například 10 až 50 °C. Chlazení není potřebné.Mixing devices, for example so-called trough mixers, percolators and other suitable extraction devices, may be used to carry out the process of the invention. The extraction temperature is, for example, 10 to 50 ° C. No cooling required.
Provádí-li se extrakce pomocí míchaček, má se nastavit počet otáček zejména tak, aby oběžná rychlost bodu na obvodě míchačky činila 2,8 až 1,4 m/s., přičemž doba extrakce má činit s výhodou 15 minut až 3 hodiny, výhodně 30 až 120 minut.When the extraction is carried out by means of agitators, the speed should preferably be set so that the orbital speed of the point on the perimeter of the agitator is 2.8 to 1.4 m / s, the extraction time preferably being 15 minutes to 3 hours, preferably 30 to 120 minutes.
Pro míchačku o poloměru 55 cm je například příznivá rychlost otáčení 50 až 259 otáček za minutu, přičemž doba extrakce je pak například 15 minut až 3 hodiny. S výhodou se volí u míchačky této velikosti rychlost otáčení od 50 do 250 otáček za minutu, přičemž postačující doba extrakce je 15 až 120 minut.For a mixer with a radius of 55 cm, for example, a rotation speed of 50 to 259 rpm is favorable, with an extraction time of, for example, 15 minutes to 3 hours. Preferably, in a mixer of this size, a rotation speed of from 50 to 250 rpm is selected, with a sufficient extraction time of 15 to 120 minutes.
Jako rozpouštědla přicházejí v úvahu zejména přímé nebo rozvětvené alifatické jedno nebo vícemocnó alkoholy s 1 až 6 atomy uhlíku, jako například methanol, ethanol, propan-2-ol, butanol, glycerol·, solketal (tj. 2-dimethyl*4-oxymethyl-l,3-dioxolan) a podobné, jakož i směsi těchto rozpouštědel s vodou.Suitable solvents are, in particular, straight-chain or branched aliphatic alcohols having 1 to 6 carbon atoms, such as methanol, ethanol, propan-2-ol, butanol, glycerol, solketal (i.e. 2-dimethyl-4-oxymethyl-). 1,3-dioxolane) and the like, as well as mixtures of these solvents with water.
Lze použít i směsí těchto rozpouštědel. Minimální množství rozpouštědel činí dva díly rozpouštědla na jeden díl drogy. Všeobecně se používá 2 až 20 dílů rozpouštědla na jeden díl drogy, zejména 3 až 10 dílů rozpouštědla na jeden díl drogy.Mixtures of these solvents may also be used. The minimum amount of solvents is two parts solvent per part drug. In general, 2 to 20 parts of solvent per part of drug are used, in particular 3 to 10 parts of solvent per part of drug.
Extrakty heřmánku získané podle vynálezu obsahují nejméně 80 mg, s výhodou 90 až 170 mg přirozených flavonů na 100 g, přičemž se převážně jedná o apigenin a glykosidy apigoninu (vztaženo na apigenin).The chamomile extracts obtained according to the invention contain at least 80 mg, preferably 90 to 170 mg, of natural flavones per 100 g, being predominantly apigenin and apigonin glycosides (based on apigenin).
CS 276 343 B6CS 276 343 B6
Obsah silice v heřmánkových extraktech připravených podle vynálezu činí nejméně 80 mg, s výhodou 120 až 150 rrtg na 100 g.The essential oil content of the camomile extracts prepared according to the invention is at least 80 mg, preferably 120 to 150 x-ray per 100 g.
Obsah přirozených flavonů (apigeninu a jeho glykosidů) v heřmánkových extraktech, připravených podle vynálezu činí minimálně 0,4, s yýhodou 0,425 až 0,8 hmotnostních procent vztaženo na použitou drogu s podílem 5 až 30 hmotnostních procent křídlatých lístků.The content of natural flavones (apigenin and its glycosides) in the camomile extracts prepared according to the invention is at least 0.4, preferably from 0.425 to 0.8 weight percent based on the drug used, with a proportion of 5 to 30 weight percent of leaflets.
Obsah azulenu u extraktů vyrobených podle vynálezu činí například 3 mn, s výhodou 3 až 15 mg na 100 g.The azulene content of the extracts produced according to the invention is, for example, 3 mn, preferably 3 to 15 mg per 100 g.
Příklad 1Example 1
Směs 320 g kvčtů heřmánku (obsah silice 750 tng/100 gj obsah azulenu 42 mg/100 g) a 80 g křídlatých lístků (obsah silice 196 mg/100 g; obsah azulenu 0,4 mg/100 g) se extrahuje 2100 g ethanolu (40 % hmotnostních) v korýtkové míchačce při počtu otáček míchacího zařízení 65 otáček za minutu. Po uplynutí 90 minut se materiál drogy vylisuje a extrakt se zfiltruje. V extraktu so stanoví známým způsobem obsah účinných látek: azulen 10,4 mg/100 g silice 98,6 mg/100 g apigenin a glykosidy apigeninu (počítáno jako apigenin) 141,0 mg/100 g extraktivní látky 6,85 %A mixture of 320 g chamomile flowers (750 tng / 100 g oil content, 42 mg / 100 g azulene content) and 80 g of leaflets (196 mg / 100 g oil content; 0.4 mg / 100 g azulene content) was extracted with 2100 g of ethanol. (40% by weight) in a trough mixer at 65 rpm. After 90 minutes, the drug material is compressed and the extract is filtered. The content of the active substances in the extract is determined in a known manner: azulene 10.4 mg / 100 g essential oil 98.6 mg / 100 g apigenin and apigenin glycosides (calculated as apigenin) 141.0 mg / 100 g extractive substance 6.85%
Srovnávací pokus (známý postup)Comparative experiment (known procedure)
400 g kvčtů heřmánku (shora uvedeného složení) se extrahuje 2L00 g ethanolu (40 % hmotnostních) v korýtkové míchačce při 65 otáčkách za minutu. Po uplynutí 90 minut se Inaterlál drogy vylisuje a extrakt se zfiltruje.400 g of chamomile flowers (composition above) is extracted with 2L00 g of ethanol (40% by weight) in a trough mixer at 65 rpm. After 90 minutes, the drug substance is compressed and the extract is filtered.
V extraktu se známým způsobem stanoví obsah účinných látek: azulen 11,2 mg/100 g silice .101,3 mg/100 g apigenin a glykosidy apigeninu (počítáno jako apigenin) 65,3 mg/100 g extraktivní látky 6,53 %The content of the active substances in the extract is determined in a known manner: azulene 11.2 mg / 100 g essential oil .101.3 mg / 100 g apigenin and apigenin glycosides (calculated as apigenin) 65.3 mg / 100 g extract substance 6.53%
Příklad 2Example 2
Směs 240 g kvčtů heřmánku (obsah silice 750 mg/100 g; obsah azulenu 42 mg/100 g) a 60 g křídlatých lístků (obsah silice 196 mg/100 g;. obsah azulenu 0,4 mg/100 g) se extrahuje 2100 g propan-2-olu (33 % hmotnostních) v míchačce při 65 otáčkách za minutu.A mixture of 240 g chamomile flowers (essential oil content 750 mg / 100 g; azulene content 42 mg / 100 g) and 60 g of leaflets (essential oil content 196 mg / 100 g; azulene content 0.4 mg / 100 g) is extracted with 2100. g of propan-2-ol (33% by weight) in a mixer at 65 rpm.
Po uplynutí 90 minut se materiál drogy vylisuje a extrakt se zfiltruje. V extraktu se stanoví známým Způsobem obsah účinných látek:After 90 minutes, the drug material is compressed and the extract is filtered. The content of the active substances in the extract is determined in a known manner:
azulen 4,9 mg/100 g silice 87,6 mg/100 g apigenin a glykosidy apigeninu (počítáno jako apigenin) 106,4 mg/100 g extraktivní látky 7,09 %azulene 4.9 mg / 100 g essential oil 87.6 mg / 100 g apigenin and apigenin glycosides (calculated as apigenin) 106.4 mg / 100 g extract substance 7.09%
Srovnávací příklad (známý postup)Comparative example (known procedure)
300 g kvčtů heřmánku (shora uvedeného složení) se extrahuje 2100 g propan-2-olu (33 % hmotnostních) v míchačce při 65 otáčkách za minutu. Po uplynutí 90 minut se mate*300 g of chamomile flowers (above composition) are extracted with 2100 g of propan-2-ol (33% by weight) in a mixer at 65 rpm. After 90 minutes you are *
CS 276 343 96 riál drogy vylisuje a extrakt so zfiltruje. V extraktu se stanoví známým způsobem obsah účinných látek:The drug material is compressed and the extract is filtered. The content of the active substances in the extract is determined in a known manner:
azulen 6,7 mg/100 g silice 82,1 mg/100 g apigenin a glykosidy apigeninu (počítáno jako apigenin) 53,0 mg/100 g extraktivní látky 6,6 %azulene 6.7 mg / 100 g essential oil 82.1 mg / 100 g apigenin and apigenin glycosides (calculated as apigenin) 53.0 mg / 100 g extract substance 6.6%
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS856166A CS276343B6 (en) | 1985-08-29 | 1985-08-29 | Process for preparing chamomile extracts rich in flavone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS856166A CS276343B6 (en) | 1985-08-29 | 1985-08-29 | Process for preparing chamomile extracts rich in flavone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS616685A3 CS616685A3 (en) | 1992-01-15 |
| CS276343B6 true CS276343B6 (en) | 1992-05-13 |
Family
ID=5408093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS856166A CS276343B6 (en) | 1985-08-29 | 1985-08-29 | Process for preparing chamomile extracts rich in flavone |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276343B6 (en) |
-
1985
- 1985-08-29 CS CS856166A patent/CS276343B6/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS616685A3 (en) | 1992-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4786498A (en) | Process for the production of camomile extracts rich in flavones | |
| CN107455535A (en) | A kind of Mulberry-leaf Tea and preparation method thereof | |
| SU984396A3 (en) | Method of producing vegetable raw material for anti-inflammation medicine | |
| Lim | Cocos nucifera | |
| EP3466936B1 (en) | Extraction processes for cynaropicrin present in the leaves of cynara cardunculus l. | |
| CS276343B6 (en) | Process for preparing chamomile extracts rich in flavone | |
| Balbaa et al. | Preliminary phytochemical and pharmacological investigations of the roots of different varieties of Cichorium intybus | |
| RU2133621C1 (en) | Method of plant polyphenol extract preparing | |
| Robinson, ER & Seely | Some food plants of ostriches in the Namib Desert Park, South West Africa | |
| PL147297B1 (en) | Method of obtaining camomile extracts of high flavone content | |
| RU96112312A (en) | COMPOSITION OF FILLING FOR PREPARATION OF THE CARAMEL "SIBERIAN" AND THE METHOD OF PREPARATION OF THE Caramel with this filling | |
| Dawidar et al. | Steroid sapogenins. III. Distribution of steroid sapogenins in the sisal plant | |
| HU195114B (en) | Method for producing chamomille extract rich in flavone | |
| RU2071340C1 (en) | Method of matricary extract preparing | |
| JPH01181750A (en) | Preparation of powdery propolis | |
| JPH0316116B2 (en) | ||
| JPS6291169A (en) | Production of tea from white sweet potato simon no.1 | |
| HRP920741A2 (en) | Process for the production of chamomile extract rich with flavone | |
| JPS60214742A (en) | Growth promoting material | |
| GB1560371A (en) | Process for obtaining a camomile drug | |
| Dickerson | A pharmacognostical and phytochemical study of Maianthemum Canadense (Desf.) | |
| KR20030067048A (en) | Orostachys beverage and its production method | |
| KR101934549B1 (en) | Wet tissue comprising artemisia annua extract and wet tissue thereof | |
| Mastelić et al. | The chemical composition of Terpene alcohols and phenols from the essential oil and Terpene glycosides isolated from Thymus pulegioides growing wild in Dalmatia | |
| JPH0420596B2 (en) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20050829 |