KR920002624A - 유기인 화합물, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 살충제, 진드기 구충제 및 살선충제 - Google Patents

유기인 화합물, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 살충제, 진드기 구충제 및 살선충제 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

유기인 화합물, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 살충제, 진드기 구충제 및 살선충제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)을 갖는 유기인 화합물 :
    [상기식중, R1및 R2는 각기 C1내지 C4알킬기;X는 O,S,CH2, CH-R3(여기서 R3는 C1내지 C3알킬기), NH 또는 N-R4{여기서 R4는 C1내지 C4알킬기(여기서 알킬기는 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알콕시알킬옥시 및 알킬 아미노기 및 할로겐 원자중에서 선택된 한가지 이상의 기로 치환될 수 있음).할로겐 원자로 치화될 수 있는 알케닐기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알키닐기, 인산 에스테르 래디칼, 시아노기, 다음 일반식(Ⅱ)를 갖는기 :
    (상기식중, R5는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬아미노기 또는 알킬기임) 또는 다음 일반식 : -(R6)n-CO-R7로 표시되는기 (여기서 n은 0 또는 1;R6은 알킬기로 치환될 수 있는 메틸렌기, 또는 알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기이고;R7은 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알콕시기, 알킬티오기, 알킬아미노기 또는 수소원자임)};Z는 다음 일반식을 갖는기 : N-R8(R8은 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬술포닐기, 토실기 도는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬카르보닐기임) 또는 다음 일반식을 갖는기 : C(CN)R9(R9는 시아노기 또는 알콕시카르보닐기임); A는 C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기, C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 트리메틸렌기 또는 다음 일반식을 갖는 기임 : -CH2NR10CH2-(여기서 R10은 C1내지 C3알킬기임)}: 여기서 본 발명의 일반식(Ⅰ)의 화합물에는 R1및 R2가 C1내지 C4알킬기, X가 NH, Z가 시아노이미노기 또는 니트로이미노기이고 A는 C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 트리메틸렌기인 일반식(Ⅰ)의 유기인 화합물은 제외된다.
  2. 제1항에 있어서, O-에틸-S-n-프로필-(3-메틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, O-에틸-S-n-프로필-(3-에틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, O-에틸-S-n-프로필-(2-디시아노메틸렌-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, O-에틸-S-n-프로필-(3-메탄술포닐이미노-1--이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, O-에틸-S-2차부틸-(3-메틸-2-시아노이미노-테트라히드로피리미디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, O-에틸-S-2차부틸-(3-메틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, O-에틸-S-n-프로필-(3-메틸-2-디시아노메틸렌-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, O-에틸-S-2차부틸-(3-메틸-2-디시아노메틸렌-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  10. 제1항에 있어서, O-에틸-S-2차부틸-(3-메톡시메틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  11. 제1항에 있어서, O-에틸-S-n-프로필[2-(2시아노-2-에톡시카르보닐메틸렌)-1-이미다졸리디닐)포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, O-에틸-S-2차부틸-1-피롤리디닐-포스포노티올레이트인 유기인 화합물.
  13. 탈산제의 존재하에서 다음 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 헤테로시클릭 화합물을:
    [상기식중 X는 O,S,CH2, CH-R3(여기서 R3는 C1내지 C3알킬기임), NH 또는 N-R4는 C1내지 C4알킬기 (알킬기는 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알콕시알킬옥시 및 알길아미노기 및 할로겐 원자 중에서 선택된 한가지 이상의 기로 치환될 수 있음), 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알케닐기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알키닐기, 인산 에스테르 래디칼, 시아노기, 다음 일반식(Ⅱ)로 표시되는기 :
    (상기식중, R5는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬아미노기 또는 알킬기임) 또는 다음 일반식: -(R6)n-CO-R7로 표시되는기 (여기서 n은 0 또는 1;R6은 알킬기로 치환도리 수 있는 메틸렌기, 또는 알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기이고;R7은 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알콕시기, 알킬리오기, 알킬아미노기 또는 수소원자임)} Z는 다음 일반식을 갖는기 : N-R8(R8은 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬술포닐기, 토실기 또는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬카르보닐기임) 또는 다음 일반식을 갖는기 : C(CN)R9(R9는 시아노기 또는 알콕시카르보닐기임); A는 C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 에킬렌기, (C1내지 C3알킬로 치환될 수 있는 트리메틸렌기 또는 다음 일반식을 갖는 기임: -CH2NH10CH2-(여기서 R10은 C1내지 C3알킬기임)]; 다음 일반식(Ⅳ)로 표시되는 인산 화합물과 반응시키는 것으로 됨을 특징으로 하는, 제1항에 따른 유기인 화합물인 제조방법.
    (상기식중, R1및 R2는 각각 C1내지 C4알킬기를 나타내고 Hal은 할로겐 원자를 표시한다)
  14. 탈산제의 존재하에서, 다음 일반식(Ⅴ)의 화합물을
    (상기식중 R1,R2,A 및 Z는 하기 정의되는 바와같음) 다음 일반식(Ⅵ)의 화합물;
    R4-Hal (Ⅵ)
    (상기식중 R4는 하기 정의되는 바와같고; Hal은 할로겐 원자임)과 반응시키는 것으로 됨을 특징으로 하는, 다음 일반식(Ⅶ)의 유기인 화합물을 제조하는 방법:
    (상기식중 R1,R2는 각각 C1내지 C4알킬기; R4는 C1내지 C4알킬기(이 알킬기는 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알콕시알킬옥시 및 알킬아미노기 및 할로겐 원자중에서 선택된 한가지 이상의 기로 치환될 수 있음), 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알케닐기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알키닐기, 인산 에스테르 래디칼, 시아노기, 다음 일반식(Ⅱ)로 표시되는기:
    (상기식중, R5는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬아미노기 또는 알킬기임) 또는 다음 일반식; -(R6)n-CO-R7로 표시되는기 (여기서 n은 0 또는 1;R6은 알킬기로 치환될 수 있는 메틸렌기, 또는 알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기이고;R7은 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알콕시기, 알킬티오기, 알킬아미노기 또는 수소원자임)}; Z는 다음 일반식을 갖는기: N-R8(R8은 니트로기, 시아노기, 할로겐원자로 치환될 수 있는 알킬술포닐기, 토실기 또는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬카르보닐기임) 또는 다음 일반식을 갖는기 : C(CN)R9(R9는 시아노 또는 알콕시카르보닐기임): A는 C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기, C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 트리메틸렌기 또는 다음 일반식으 갖는 기임: -CH2NH10CH2- (여기서 R10은 C1내지 C3알킬기임)].
  15. 탈산제의 존재하에서, 다음 일반식(Ⅲ)의 헤테로시클릭 화합물을 :
    [상기식중 X는 O,S,CH2CH-R3(여기서 R3는 C1내지 C3알킬기임), NH 또는 N-R4{여기서 R4는 C1내지 C4알킬기 (알킬기는 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알콕시알킬옥시및 아킬아미노기 및 할로겐 원자 중에서 선택된 한가지 이상의 기로 치환될 수 있음), 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알케닐기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알키닐기, 인산 에스테르 래디칼, 시아노기, 다음 일박식(Ⅱ)로 표시되는기 :
    (상기식중, R5는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬아미노기 또는 알킬기임) 또는 다음 일반시 : -(R6)n-CO-R7로 표시되는기 (여기서 n은 0 또는 1;R6은 알킬기로 치환될 수 있는 메틸렌기, 또는 알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기이고;R7은 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알콕시기, 알킬리오기, 알킬아미노기 또는 수소원자임)};Z는 다음 일반식을 갖는기 : N-R8(R8은 니트로기, 시아노기, 할로겐원자로 치환될 수 있는 알킬술포닐기, 토실기 또는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬카르보닐기임) 또는 다음 일반식을 갖는기 : C(CN)R9(R9는 시아노기 또는 알콕시카르보닐기임): A는 C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기, C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 트리메틸렌기 또는 다음 일반식을 갖는 기임; -CH2NH10CH2- (여기서 R10은 C1내지 C3알킬기임)]다음 일반식(Ⅷ)의 화합물과 반응시켜
    (상기식중, R2는 C1내지 C4알킬기이고, Hal은 할로겐 원자를 나타냄) 다음 일반식(Ⅸ)의 화합물을 얻은 다음,
    (상기식중 R2,X,Z,A 및 Hal은 상기 정의한 바와 같음) 이 일반식(Ⅸ)의 화합물을 일반식(Ⅹ)의 화합물
    R1-OH (Ⅹ)
    (상기식중, R1은 C1내지 C4알킬기임)과 반응시키는 것으로 이루어짐을 특징으로하는 제1항의 유기인 화합물을 제조하는 방법.
  16. 적절한 담체 및 활성성분으로서 다음 일반식(Ⅰ)의 유기인 화합물을 함유하는 것이 특징인 살충, 진드기구충, 또는 살선충 조성물 :
    [상기식중 R1,R2는 각각 C1내지 C4알킬기; X는 O,S,CH2CH-R3(여기서 R3는 C1내지 C3알킬기),NH 또는 N-R4(여기서 R4는 C1내지 C4알킬기 (여기서 알킬기는 알콕시, 알킬티오, 시아노, 알콕시알킬옥시 및 알킬아미노기 및 할로겐 원자중에서 선택된 한가지 이상의 기로 치환될 수 있음), 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알케닐기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알키닐기, 인산 에스테르 래디칼, 시아노기, 다음 일반식(Ⅱ)를 갖는기 :
    (상기식중, R5는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬아미노기 또는 알킬기임) 또는 다음 일반식 : -(R6)n-CO-R7로 표시되는기 (여기서 n은 0 또는 1;R6은 알킬기로 치환될 수 있는 메틸렌기, 또는 알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기이고; R7은 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬기, 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알콕시기, 알킬티오기, 알킬아미노기 또는 수소원자임)}; Z는 다음 일반식을 갖는기 : N-R8(R8은 니트로기, 시아노기, 할로겐원자로 치환될 수 있는 알킬술포닐기, 토실기 또는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 알킬카르보닐기임) 또는 다음 일반식을 갖는기 : C(CN)R9(R9는 시아노기 또는 알콕시카르보닐기임); A는 C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 에틸렌기, C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 트리메틸렌기 또는 다음 일반식을 갖는 기임 ; -CH2NH10CH2- (여기서 R10은 C1내지 C3알킬기임)]; 여기서 본 발명의 일반식(Ⅰ)의 화합물에는 R1및 R2가 C1내지 C4알킬기, Xrk NH, Z가 시아노이미노기 또는 니트로이미노기이고 A는 C1내지 C3알킬기로 치환될 수 있는 트리메틸렌기인 일반식(Ⅰ)의 유기인 화합물은 제외된다.
  17. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-(3-메틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)메틸-S-n-v프로필-(3-메틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  18. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-(3-에틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  19. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-(2-디시아노메틸렌-1--이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  20. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-(2-메탄술포닐이미노-1--이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  21. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-2차-부틸-(3-메틸-2-시아노이미노-테트라히드로피리미디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  22. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-2차-부틸-(3-메틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  23. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-(3-메틸-2-디시아노메틸렌-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  24. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-2차-부틸-(3-메틸-2-디시아노메틸렌-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  25. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-2차-부틸-(3-메톡시메틸-2-시아노이미노-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  26. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-(2-2-시아노-2-에톡시카르보닐메틸렌)-1-이미다졸리디닐)-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
  27. 제16항에 있어서, 활성성분 화합물이 O-에틸-S-2차-부틸-1-피롤리디닐-포스포노티올레이트인 것이 특징인 살충, 진드기 구충 또는 살선충 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910011398A 1990-07-06 1991-07-05 유기인 화합물, 및 그를 함유하는 살충제, 진드기 구충제 및 살선충제 KR940011223B1 (ko)

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