KR920000734B1

KR920000734B1 - 채 혈 관

Info

Publication number: KR920000734B1
Application number: KR1019890010788A
Authority: KR
Inventors: 마사아끼 가사이; 사까에 야마자끼; 사나에 미야께
Original assignee: 데루모 가부시끼가이샤; 도자와 미쓰오
Priority date: 1988-08-03
Filing date: 1989-07-29
Publication date: 1992-01-21
Also published as: KR900002749A; AU610425B2; JPH0245040A; DE68914743D1; US4985026A; AU3921489A; DE68914743T2; JPH0567282B2; EP0353710A3; CA1334272C; EP0353710B1; EP0353710A2

Abstract

내용 없음.

Description

채 혈 관

제1도는 본 발명의 감압채혈관의 한가지 실시예를 도시하는 단면도.

제2도는 본 발명의 감압채혈관의 밀봉부재의 부분확대 단면도.

본 발명은 혈액검사에 쓰이는 혈액시료를 채취하기 위한 감압채혈관에 관한 것이다.

종래부터 임상검사, 가령 생화학검사, 혈청감사시에 각종 채혈기구가 사용되어 왔는데, 예컨대, 내부가 감압된 채혈관과 이 채혈관을 수납가능하고 선단에 천자침(穿刺針)을 구비한 채혈관 홀더로 이루어지는 채혈기구가 많이 쓰이고 있다. 그리고, 일반적인 감압채혈관으로서 유리제품 혹은 플라스틱 제품의 유저관(有底管)과, 이 유저관 개구부를 밀봉하는 고무마개로 이루어지는 것이 사용되고 있다. 유리제 유리관은 유저관 내부의 감압도를 장기에 걸쳐 유지할 수 있으나 운반중, 취급중에 파손될 우려가 있고, 혈액 오염의 원인이 되는 수가 있었다. 또, 유저관 자체가 무겁고 취급이 불편한 것이었다. 이에 비해 플라스틱제 유저관은 가볍고, 낙하하여도 파손될 가능성이 낮다고 하는 이점을 가지고 있다.

상기와 같은 플라스틱제 유저관을 사용한 감압채혈관은 가스배리어성이 충분히 만족되는 것이 아니고, 시간의 경과에 따라 채혈량의 감소가 크다고 하는 문제점을 가지고 있다. 또, 유저관으로서 폴리에틸렌테레프탈레이트를 사용한 것이 있으나 폴리에틸렌테레프탈레이트 사출성형시 게이트부의 백화(白化), 사출성형기의 게이트 막힘이 생기기 쉽고, 제조 효과가 나쁘다고 하는 문제점을 가지고 있다.

그래서, 본 발명의 목적은 사출성형성이 좋고, 또 가스 배리어성도 높은 합성수지에 의해 성형되고, 경시적 채혈량의 감소가 적은 감압채혈관을 제공하는 것이다.

본 발명은 한쪽 끝이 개구이고 다른쪽 끝이 폐쇄된 합성 수지제 유저관과, 이 유저관 개구부를 밀봉함과 동시에 채혈기구의 천자침에 의해 자통(刺痛)가능한 밀봉부재로 이루어지며, 내부가 감압된 감압채혈관이고, 상기 유저관은 에틸렌 글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와의 혼합물로 형성된 감압채혈관이다. 제1도와 제2도를 이용하여 본 발명의 감압채혈관을 구체적으로 설명한다.

본 발명의 감압 채혈관(1)은 유저관(2)과 이 유저관(2)의 개구부를 밀봉하는 밀봉부재(3)로 이루어지고, 내부가 소정 채혈량분만 감압되어 있다.

유저관(2)은 한쪽 끝이 개구이고, 다른쪽 끝이 폐쇄된 통형상체이고, 폐쇄단을 제외한 부분은 대량 원통형상으로 되어 있다. 또, 제1도에 도시하는 것은 유저관(2)의 개구부에 유저관(2)의 축방향으로 직행하여 바깥쪽으로 돌출하는 고리형상의 플랜지(8)가 설치되어 있다. 이 플랜지(8)는 후기하는 밀봉부분(3)의 기밀유지성 부재와의 고착부를 형성하고 있다. 유저관(2)의 재질로서는 내부의 감압상태를 유지하기 위하여 가스배리어성이 높은 폴리에스테르계 수지에 의해 형성되어 있다. 특히, 본 발명에서는, 유저관(2)은 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 혼합물(이하, 폴리에스테르 혼합물이라 함)에 의해 형성되어 있다.

본 발명에 있어서의 유저관(2)의 형성에 사용되는 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지는 통상 디카르복실산 성분의 70몰% 이상, 바람직하게는 90몰% 이상이 테레프탈산이고, 글리콜성분의 70몰% 이상, 바람직하게는 90몰% 이상이 에틸렌글리콜인 열가소성 폴리에스테르 수지이다. 또, 잔여의 다른 디카르복실산으로서는 구체적으로는 가령 이소프탈산, 디페닐에테르-4,4·디카르복실산, 나프탈린-1,4 또는 2,6·디카르복실산 등의 방향족 디카르복실산, 옥살산, 호박산, 아디프산, 세바스산, 운데카디카르복실산 등의 지방족 디카르복실산, 헥사히드로테레프탈산 등의 지방족 디카르복실산 등을 들 수 있고, 다른 글리콜 성분으로서는 프로필렌글리콜, 1,4·부탄디올, 네오펜틸글리콜 등의 지방족 글리콜, 시클로 헥산디메탄올 등의 지방족 글리콜, 비스페놀 등의 방향족 디히드록시 화합물을 들 수 있다. 테레프탈산 및 에틸렌글리콜이 상기 범위라면 공중합체나 PET와 다른 폴리에스테르와의 혼합물이라도 좋다.

본 발명에 쓰이는 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 분자량은 유저관 등을 제조할 수 있는 것이라면 특별히 한정되지는 않으나, 통상 오르토클로로페놀용매 25℃에 있어서의 극한점도(η)가 0.6dℓ/g 이상, 바람직하게는 0.8 내지 0.85dℓ/g 범위의 것이다.

본 발명에 쓰이는 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지란, 디카르복실산 성분의 20 내지 100몰%, 바람직하게는 50 내지 100몰%가 이소프탈산이고 0 내지 80몰%, 바람직하게는 0 내지 50몰 %가 테레프탈산이며, 디히드록시 화합물 성분의 10 내지 95몰 %, 바람직하게는 15 내지 90몰%, 더욱 바람직하게는 50 내지 90몰%가 에틸렌글리콜이고 5 내지 90몰%, 바람직하게는 10 내지 85몰%, 더욱 바람직하게는 10 내지 50몰%가 1,3-비스(2-히드록시 에톡시)벤젠 혹은 1,4-비스(히드록시 에톡시)벤젠으로 이루어지는 공중합체 폴리에스테르이다. 이소프탈산이 20몰% 이상의 것을 사용하면 충분한 가스배리어성을 갖는다.

또, 1,3비스(2-히드록시 에톡시)벤젠 또는 1,4비스(히드록시 에톡시)벤젠이 5몰% 이상의 것을 사용하면 올리고머의 발생을 억제할 수 있어 바람직하고, 90몰% 이하이면 중축합의 속도 저하가 없이 바람직하다. 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 분자량은 유저관을 제조할 수 있는 것이라면 특별히 한정은 되지 않으나 통상 오르토클로로페놀 용액 25℃에 있어서의 극한점도(η)가 0.6dℓ/g 이상, 바람직하게는 0.8 내지 0.85dℓ/g 범위의 것이다.

본 발명의 유저관 형성에 쓰이는 폴리에스테르 혼합물은 상기 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지 5 내지 95중량%, 바람직하게는 50 내지 90중량%와, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지 5 내지 95중량%, 바람직하게는 10 내지 50중량%로 구성된다. 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 양이 20중량% 이상이면 충분한 가스배리어성을 가지고, 50중량% 이하이면 내열성, 내충격성 등의 저하도 없이 바람직하다.

에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지에 대한, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 배합예로서는, 순수한 폴리에틸렌테레프탈레이트에 배합할 경우, 30중량%를 혼합함으로써 가스배리어성이 2배가 된다. 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 혼합량이 과소하면 개량의 뜻이 없으며, 또 과다하면 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지가 물러지게 되고 착색의 영향이 커진다.

혼합량으로서는 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지에 대하여 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지가 10∼50중량%이면 가스배리어성의 점에서, 또는 물성의 점에 있어서 바람직하다. 특히 바람직하게는 20∼35중량%이다.

본 발명에 쓰이는 폴리에스테르 혼합물을 얻는데에는 상기 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지를 상기 범위에서 각종 공지의 방법, 예컨대 헌셀믹서, V-블렌더, 리본 블렌더, 텀블러 블렌더 등으로 혼합하는 방법, 또는 혼합 후 일축 압출기, 이축 압출기, 니이더 밴버리 믹서 등으로 용융혼련하여 조립(造粒) 혹은 분쇄하는 방법을 사용할 수 있다.

본 발명에 사용되는 폴리에스테르 혼합물에는 내열안정제, 내후안정제, 대전방지제, 활제, 이형제, 안료분산제, 안료 혹은 염료 등의 통상 폴리에스테르에 첨가사용되는 각종 배합제를 본 발명의 목적을 손상치 않는 범위에서 첨가해도 좋다.

그리고, 유저관(2)은 상기 폴리에스테르 혼합물을 사출성형, 이축연신성형, 진공성형, 압축성형 등으로 함으로써 작성된다. 그리고, 응고촉진관, 적혈구수, 백혈구수 등의 측정에 사용하는 혈산관(血算管)에 있어서는 유저관(2)의 내면을 친수화 처리하고, 유저관 내면에 혈구의 부착을 방지하는 것이 바람직하다. 친수화 처리로서는 유저관(2)의 내면에 친수성 물질(가령, 수용성 실리콘,PVA,PVP 등)을 코우팅함으로써 행할 수 있다.

또한, 유저관에는 헤파린 분말, EDTA-2K 등의 혈액항응고제를 유저관 내면에 부착 혹은 수납하여도 좋다. 또 반대로, 혈액응고촉진제를 내면에 부착 혹은 수납시켜도 좋다. 또한, 제1도에 도시하는 바와같이 필름, 여과지, 부직포 등에 혈액응고촉진제를 부착 혹은 함입시킨 응고촉진매체(20)를 유저관(2)내에 봉입하여도 좋다. 응고촉진제로서는 예컨대 크기 0.4∼20마이크론의 규사 외에 크기 5마이크론 이하이고 평균입경 1.1마이크론의 결정 실리카(가령 펜실베니아·글라스·샌드사제, 상품명 Min-U-Sil), 규조토, 유리미 분말, 카올린, 벤토나이트, 황산 프로타민 및 트롬빈 등이 있다. 또한, 유저관(2)의 내부에 혈청분리제를 수납하여도 좋다. 혈청분리제는 혈청과 혈구성분의 중간비중을 갖는 틱소트로피성을 갖는 겔형상 물질이고, 예컨대 α-올레핀·말레인산디에스테르 중합체를 주성분으로 하고, 여기에 점도, 비중조정제를 첨가한 것이 적합하게 사용되고 있다.

그리고, 제1도에 도시하는 실시예에서는 밀봉부재(3)는 기밀유지 특성부재(4)와 그 위에 설치된 시일(seal)성 부재(5)로 구성되어 있다. 그리고, 기밀유지성 부재는 가스배리어성 필름과 이 가스배리어성 필름하면에 설치된 접착성 부재를 형성하는 접착성 필름에 의해 성형되어 있다. 기밀유지성부재(4)는 유저관(2)의 개구부를 밀봉함과 동시에 유저관(2)의 내부의 감압상태를 유지하는 기능을 가지는 것이다.

구체적으로 설명하면, 기밀유지성 부재(4)는 제2도에 도시하는 바와 같이 가스배리어성이 높은 물질에 의해 형성된 가스배리어성 필름(7; 가령, 알루미늄박 등의 금속박, 에틸렌-비닐 알코올 중합체, 폴리염화비닐리덴 등의 수지필름재 등)과, 이 가스배리어성 필름(7) 하면에 유저관(2)의 개구부와의 고착을 위하여 접착성 필름(6)이 설치되어 있다. 접착성 필름(6)으로서는 유저관(2)을 형성하는 폴리에스테르 혼합물과, 열융착성을 가짐과 동시에 이디피일성을 갖는 수지에 의해 형성되어 있다. 접착성 필름(6)을 형성하는 수지로서는, 변성폴리에스테르 수지가 바람직하다.

변성폴리에스테르 수지는 유저관(2)을 형성하는 폴리에스테르 혼합물보다 낮은 연화점을 갖는 것이다. 특히, 변성폴리에스테르 수지는 폴리에틸 테레프탈레이트에 비하여 우수한 접착력을 가짐과 동시에 적당한 연화점, 유리 전이점을 가지고 있다. 변성폴리에스테르 수지로서는, 디카르복실산으로 테레프탈산, 이소프탈산 등의 방향족 디카르복실산 등과, 디올 성분으로서 에틸렌 글리콜, 1·4-부탄디올, 디에틸렌글리콜, 네오펜틸글리콜 등을 사용한 것이고, 연화점 80∼170℃(JIS K2531환구법), 유리전이점 -30℃∼80℃(DSC법)의 범위의 것이 적당하다.

또한, 상기 가스배리어성 필름(7)과 접착성 필름(6)과의 사이에 수지필름(10)을 설치하는 것이 바람직하다. 이 수지필름(10)은 기밀유지성 부재(4)의 강도를 유지하는 등의 기능을 가지고 있다. 수지필름(10)으로서는 연신 PET필름이 적합하게 사용된다. 그리고, 제1도에 예시하는 것으로는, 밀봉부재(3)를, 유저관(2)에서 박리하기 위한 태브가 기밀유지성 부재(4)에 설치되어 있다. 상기와 같은 다층구조를 갖는 밀봉부재(3)는 제2도에 도시하는 바와같이 미리 상층에 가스배리어성 필름(7), 중간층에 수지필름(10), 하층에 접착성 필름(6)을 피착하여 형성된다. 또한, 가스배리어성 필름 상면에 품종 등을 표시하는 인쇄층(11), 그리고 그 인쇄층을 보호하는 오버코트(12)(가령, 셀룰로오스계 코우팅층)를 설치하여도 된다.

그리고, 시일성 부재(5)는 채혈기구에 설치되어 있는 천자침이 채혈관(1)의 밀봉부재(3)에 관통되고, 뽑혀진 후에 있어서 밀봉부재(3)에 형성되는 천자공을 밀봉하고, 액밀상태를 유지하는 기능을 갖는 것이다.

시일성 부재로서는 가령 천연고무, 이소플렌고무, 클로로플렌고무, 실리콘고무 등의 고무재질, 또는 스티렌-부타디엔-스티렌(SBS) 블록중합체등의 열가소성 엘라스토머 등의 수지가 사용될 수 있다. 그리고, 이 시일성 부재(5)는 제1도에 도시하는 바와같은 형상을 가지고 있으며, 시일성 부재(5) 저면은 기밀유지성 부재(4)와의 접착면을 형성하는 평면부로 되어 있고, 시일성 부재(5) 상부의 거의 중앙에는 오목형상의 혈액수용부(13)가 설치되어 있다. 이 오목형상 혈액수용부(13)는 채혈기구인 천자침이, 밀봉부재(3)로부터 뽑혀질 때에 시일성 부재(5)에 부착한 혈액을 수납하고, 격리하는 기능을 가지고 있다. 그리고, 시일성 부재(5)는 기밀유지성부재(4)의 거의 중앙에 설치되어 있다.

시일성 부재(5)의 형상으로 원형의 것에 한정되지 않고, 타원형을 포함한 대략 원형, 사각형, 오각형 등의 다각형이라도 좋다. 또, 기밀유지성 부재(4) 상면 전체를 피복하는 것이라도 좋다. 또, 시일성 부재(5)는 밀봉부재(4) 상면에 설치하는 것이 바람직하나 기밀유지성 부재(4) 하면에 설치하여도 좋다. 그리고, 밀봉부재(3)와 유저관(2)과의 고착은 접착성 필름을 갖는 밀봉부재(3)를, 유저관(2) 개구부의 둘레가장자리, 제1도에 도시하는 것으로는, 플랜지(8)의 표면에 접착성 필름을 열, 초음파, 고주파 등을 사용한 융착에 의해 기밀로 피착함으로써 부착할 수 있다.

또, 밀봉부재로서는, 상기와 같은 필름타입의 것에 한정되지 않고, 공지의 고무마개를 사용한 것이라도 된다. 또, 유저관(2) 내부를 감압상태를 하는데는 상기의 밀봉부재(5)의 유저관(2) 개구부에의 고착을 감압 분위기하에서 행함으로써 그 내부를 감압상태로 할 수가 있다. 다음에 본 발명의 채혈관의 실시예에 대하여 설명한다.

[실시예]

유저관으로서는 제1도에 도시하는 바와같은 형상을 가지며, 채혈관 개구부의 내경 13.4mm, 두께 1.0mm, 테이퍼 15/1000로, 개구부에 외경 17.3mm, 두께 2.0mm의 플랜지를 갖는 것을 본 발명의 폴리에스테르 혼합물(미쓰이 페트(주)제 폴리에틸렌 테레프탈레이트(제품번호 J025)와 에틸렌글리콜 및 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지(제품번호 B010), 테레프탈산:이소프탈산/에틸렌글리콜:1,3-(2-히드록시)벤젠=10:90/85:15의 폴리에스테르코폴리머)의 7:3의 혼합물을 사출 성형함으로써 작성하였다. 게이트부의 백화, 게이트 막힘도 없고 용이하게 설형할 수 있었다.

밀봉부재를 형성하는 기밀유지성 부재로서는 상층에 PET 12μm(도오요오보오 에스페트), 중간층에 알루미늄박 30μm, 하층에 변성 폴리에스테르 코트 PET필름 15μm을 적층한 필름을 사용하였다. 시일성 부재로서는 천연고무부재를 사용하여 직경 7.0mm, 두께 2.0mm로 중앙부에 직경 3.0mm, 깊이 0.8mm의 오목형상의 혈액 수용부를 갖는 것을 작성하였다.

PET필름을 결정 실리카 분말(평균입경 2μm)과 폴리비닐 피롤리딘이 분산된 에탄올 용액에 디핑(dipping)함으로써 작성한 응고촉진제 코트 PET필름(10μm)을 직경 11mm로 타발(打拔)한 것을 준비하였다.

유저관 내면은 수용성 실리콘을 분무하여 혈병(血餠) 부착을 방지하며, 상기 응고촉진제를 넣어 감압하 기밀 유지성 부재를 열밀봉하였다. 상기 시일성 부재를 기밀 유지성 부재 상면에 접착제를 사용하여 밀봉하고, 감압채혈관으로 하였다. 초기 채혈량을 7.0ml로 감압도를 조정하였다.

γ선으로 멸균한 것(1.5Mrad 조사)도 작성하고 미멸균의 것도 합하여 검사치에의 영향 등을 조사하였으나 종래의 채혈관과의 차이는 인정되지 않았다.

[비교예]

실시예의 폴리에스테르 혼합물 대신 폴리에틸렌 테레프탈레이트(미쓰이 페트(주)제 J025)만으로 유전관을 성형하였다. 실시예 1과 마찬가지로 7.0ml 채혈의 혈청분석용 진공채혈관을 작성하였다.

[비교실험]

실온에서 채혈량의 변화를 추구하였다. 채혈량은 물을 흡수함으로써 측정하였다.(측정온도, 압력의 보정을 행하였다.) 결과를 표 1에 표시한다.

[표 1]

본 발명의 감압채혈관은 한쪽 끝이 개구이고, 다른쪽 끝이 폐쇄된 합성수지제 유저관과, 이 유저관의 개구부를 밀봉함과 동시에 채혈기구의 천자침에 의해 자통(刺通)가능한 밀봉 부재로 이루어지며, 내부가 감암된 감압채혈관으로서, 상기 유저관은 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 폴리에스테르 수지와의 혼합물로 형성된 것이며, 상기 수지는 사출성형성이 좋고, 유저관의 게이트부에 있어서도 백화하는 일이 없으므로 유저관 내부를 용이하게 확인할 수 있고, 또한 높은 가스배리어성을 가지는 것이므로 감압채혈관의 경시적 채혈량의 감소가 매우 적다.

Claims

한쪽 끝이 열리고, 다른쪽 끝이 닫힌 합성수지제 유저관(2)과, 이 유저관의 개구부를 밀봉함과 동시에 채혈기구의 천자침에 의해 자통가능한 밀봉부재(3)로 이루어지고, 내부가 감압된 감압채혈관(1)으로서, 상기 유저관은 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와의 혼합물로 형성된 것을 특징으로 감압채혈관.
제1항에 있어서, 상기 혼합물에 있어서의 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지는 디카르복실산 성분의 70몰% 이상이 테레프탈산이고 글리콜 성분의 70몰% 이상이 에틸렌글리콜이며, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지는 디카르복실산 성분의 20 내지 100몰% 이소프탈산 및 0 내지 80몰%가 테레프탈산이고 디히드록시 화합물 성분의 10 내지 95몰%가 에틸렌글리콜이고, 디히드록시 화합물 성분의 5 내지 90몰%가 1,3-비스(2-히드록시 에톡시)벤젠 혹은 1,4-비스(히드록시 에톡시)벤젠인 것을 특징으로 하는 채혈관.
제2항에 있어서, 상기 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주성분으로 하는 폴리에스테르 수지는 디카르복실산 성분의 90몰% 이상이 테레프탈산인 것을 특징으로 하는 채혈관.
제2항에 있어서, 상기 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주성분으로 하는 폴리에스테르 수지는 글리콜 성분의 90몰% 이상이 에틸렌글리콜인 것을 특징으로 하는 채혈관.
제2항에 있어서, 상기 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지는 디카르복실산 성분의 50 내지 100몰%가 이소프탈산, 0 내지 50몰%의 테레프탈산인 것을 특징으로 하는 채혈관.
제2항에 있어서, 상기 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지는 디히드록시 화합물 성분의 15 내지 90몰%가 에틸렌글리콜이고, 디히드록시 화합물 성분의 10 내지 85몰%가 1,3-비스(2-히드록시 에톡시)벤젠 혹은 1,4-비스(히드록시 에톡시)벤젠인 것을 특징으로 하는 채혈관.
제2항에 있어서, 상기 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지는 디히드록시 화합물 성분의 50 내지 90몰%가 에틸렌글리콜이고, 디히드록시 화합물 성분의 10 내지 50몰%가 1,3-비스(2-히드록시 에톡시)벤젠 혹은 1,4-비스(히드록시 에톡시)벤젠인 것을 특징으로 하는 채혈관.
제1항에 있어서, 상기 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와의 혼합물에 있어서 상기 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 함유량이 5 내지 95중량%이고, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 함유량이 5 내지 95중량%인 것을 특징으로 하는 채혈관.
제1항에 있어서, 상기 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지와의 혼합물에 있어서 상기 에틸렌글리콜과 테레프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 함유량이 50 내지 95중량%이고, 에틸렌글리콜과 이소프탈산을 주골격으로 하는 폴리에스테르 수지의 함유량이 5 내지 50중량%인 것을 특징으로 하는 채혈관.
제1항에 있어서, 상기 유저관(2)의 내면에는 친수성 물질이 피복되어 있는 것을특징으로 하는 채혈관.
제1항에 있어서, 상기 유저관에는 혈액항응고제가 이 유저관 내면에 부착 혹은 유저관 내부에 수납되어 있는 것(20)을 특징으로 하는 채혈관.
제1항에 있어서, 상기 유저관에는 혈액응고촉진물질이 이 유저관 내면에 부착 혹은 유저관 내부에 수납되어 있는 것(20)을 특징으로 하는 채혈관.
제1항에 있어서, 상기 유저관의 개구부에는 플랜지(8)가 설치되어 있는 것을 특징으로 하는 채혈관.
제1항에 있어서, 상기 밀봉부재(3)는 하면에 접착성 필름(6)을 갖는 기밀 유지성 부재(4)와, 이 기밀 유지성 부재 위에 설치된 시일성 부재(5)에 의해 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 채혈관.
제14항에 있어서, 상기 기밀 유지성 부재(4)는 가스배리어성 필름(7)을 가지고 있는 것을 특징으로 하는 채혈관.
제14항에 있어서, 상기 밀봉부재(3)는 이 밀봉부재를 상기 유저관(2)에서 박리하기 위한 태브(9)를 가지고 있는 것을 특징으로 하는 채혈관.
제14항에 있어서, 상기 시일성 부재(5)는 이 시일성 부재 상부에 오목형상 혈액수용부(13)를 가지고 있는 것을 특징으로 하는 채혈관.
제1항에 있어서, 상기 밀봉부재(3)는 상기 유저관의 개구부에 융착되어 있는 것을 특징으로 하는 채혈관.