KR900016303A - 도료 배합물 성분으로 적합한 사슬연장된 에폭시 수지 및 그의 제조방법 - Google Patents

도료 배합물 성분으로 적합한 사슬연장된 에폭시 수지 및 그의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR900016303A
KR900016303A KR1019900004866A KR900004866A KR900016303A KR 900016303 A KR900016303 A KR 900016303A KR 1019900004866 A KR1019900004866 A KR 1019900004866A KR 900004866 A KR900004866 A KR 900004866A KR 900016303 A KR900016303 A KR 900016303A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
chain
equivalent
bisphenol
epoxy resin
extended
Prior art date
Application number
KR1019900004866A
Other languages
English (en)
Other versions
KR0162250B1 (ko
Inventor
호퍼 아놀드
베크만 알렉스
Original Assignee
베르너 발데크
시바-가이기 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르너 발데크, 시바-가이기 아게 filed Critical 베르너 발데크
Publication of KR900016303A publication Critical patent/KR900016303A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0162250B1 publication Critical patent/KR0162250B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/04—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/04—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
    • C08G59/06—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols
    • C08G59/066—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols with chain extension or advancing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • C08G59/686—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

도료 배합물 성분으로 적합한 사슬연장된 에폭시 수지 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. a)촉매량의 시클릭 4차 암모늄 화합물 존재하에서, 분자당 평균 1개 이상의 에폭시기를 함유하는 액체 또는 반 고체 방향족 에폭시 수지를 사슬연장될 에폭시 수지의 에폭시 당량을 기준으로 하여 약 2 내지 30당량%의 지방족 디올과 반응시키고. 또 b) a)단계에서 수득된 생성물을 사슬 연장될 에폭시 수지를 기준으로 하여 약 30 내지 95당량%의 하기 일반식(I)의 비스페놀과 반응시키는 단계를 포함하는 사슬 연장 반응에 의해 수득할 수 있는 에폭시 수지 :
    상기식에서, m은 0, 1 또는 2이고, n은 0 또는 바람직하게는 1이며, R1은 C1-C3알킬, 클로로 또는 바람직하게는 브로모이고, 또 Y는 직접 C-C 결합 또는 -CH2-, -CHCH3-, -C(CH3)2-, -O-, -S- 및 -SO2-로 구성된 군에서 선정된 라디칼임.
  2. 제1항에 있어서, 분자당 평균 1개 이상의 에폭시기를 함유하는 액체 또는 반고체 방향족 에폭시 수지가 약 3 내지 6의 에폭시기를 갖는 비스페놀 A를 기본으로 한 디글리시딜 에테르인 사슬연장된 에폭시수지.
  3. 제1항에 있어서, 사슬 연장 반응에 사용되는 디올 성분은 2개의 1차 히드록시기를 갖는 지방족 화합물인 사슬 연장된 에폭시 수지.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(I)의 비스페놀이 레조르시놀, 히드로퀴논, 4,4′-디히드록시비페닐, 비스(4-히드록시페닐)메탄, 비스(4-히드록시페닐)에테르, 비스(4-히드록시페닐)술피드, 비스(4-히드록시페닐)술폰 및 바람직하게는 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판 또는 그의 염소화 또는 브롬화 유도체, 바람직하게는 테트라브로모비스페놀 A인 사슬연장된 에폭시 수지.
  5. 제1항에 있어서, 사슬연장 반응을 촉진하는데 사용되는 시클릭 4차 암모늄 화합물이 4차 피롤리디늄염, 4차 모르폴리늄염, 또는 바람직하게는 4차 피페리디늄염인 사슬연장된 에폭시 수지.
  6. 제5항에 있어서, 사슬연장 반응을 촉진시키는데 사용되는 시클릭 4차암모늄 화합물이 하기 일반식(II), (III) 또는 (IV)의 화합물이 사슬 연장된 에폭시 수지.
    상기 식에서 R2는 C1-C8알킬이고, R3은 C1-C8알킬, C2-C8히드록시알킬, C3-C8알킬카르보닐 알킬, C7-C9페닐알킬 또는 C7-C9페닐히드록시알킬이며, R4는 수소 또는 히드록시이고, 또 X는 할로겐 또는 아세테이트임.
  7. 제1항에 있어서, 약 160내지 200℃범위의 온도 및 10 내지 600밀리바아의 압력하에서, 비스페놀 A를 기제로 한 액체 디글리시딜 에테르를 액체 디글리시딜 글리콜의 양을 기준으로 하여 약 600 내지 2400ppm의 4차 피롤리디늄, 모르폴리늄 또는 바람직하게는 피페리디늄염의 존재하에서, 사용한 에폭사이드 당량을 기준으로 하여 2 내지 30당량%의 2 내지 6개 탄소 원자의 α,w-알킬렌 글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 바람직하게는 디에틸렌 글리콜을 사용하여 사슬연장 반응시킨 다음 그 생성물을 사용한 에폭사이드 당량을 기준으로 하여 30 내지 95당량%의 비스페놀A, 비스페놀F, 테트라브로모비스페놀A 또는 이들 페놀의 혼합물과 반응시키는 것에 의해 수득할 수 있는 사슬 연장된 에폭시 수지.
  8. 제1항에 있어서, 약 180℃에서 비스페놀 A를 기제로한 액체 디글리시딜 에테르를 액체 디글리시딜 글리콜의 양을 기준으로 하여 약 600 내지 1200ppm의 N-에틸-N-메틸피페리디늄이 아이오다이드 존재하에서, 사용한 에폭사이드 당량을 기준으로 하여 3 내지 19당량%의 1,4-부탄디올 또는 디에틸렌 글리콜을 사용하여 사슬연장 반응시킨 다음 그 생성물을, 사용한 에폭사이드 당량을 기준으로 하여 45 내지 61당량%의 비스페놀 A와 반응시키는 것에 의해 수득할 수 있는 사슬연장된 에폭시 수지.
  9. 제1항에 있어서, 약 180℃에서 비스페놀 A를 기제로 한 액체 디글리시딜 에테르를 액체 디글리시딜 글리콜의 당량을 가준으로 하여 약 1200 내지 2400ppm의 N-에틸-N-메틸피페리디늄 아이오다이드 존재하에서, 사용한 에폭사이드 당량을 기준으로 하여 4 내지 25당량%의 1,4-부탄디올 또는 디에틸렌 글리콜을 사용하여 사슬연장 반응시킨 다음 그 생성물을, 사용한 에폭사이드 당량을 기준으로 하여 57 내지 78당량%의 비스페놀 A와 반응시키는 것에 의해 수득할 수 있는 사슬연장된 에폭시 수지.
  10. 제1항에 있어서, 약 180℃에서 비스페놀 A를 기제로 한 액체 디글리시딜 에테르를 액체 디글리시딜 글리콜의 당량을 기준으로 하여 약 1200 내지 1500ppm의 N-에틸-N-메틸피페리디늄 아이오다이드 존재하에서, 사용한 에폭사이드 당량을 기준으로 하여 4 내지 26당량%의 1,4-부탄디올 또는 디에틸렌 글리콜을 사용하여 사슬연장 반응시킨 다음 그 생성물을, 사용한 에폭사이드 당량을 기준으로 하여 62 내지 84당량%의 비스페놀 A와 반응시키는 것에 의해 수득할 수 있는 사슬연장된 에폭시 수지.
  11. 제1항에 따른 사슬연장된 에폭시 수지를 사용한 경화제품의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900004866A 1989-04-07 1990-04-07 도료 배합물 성분으로 적합한 사슬연장된 에폭시 수지 및 그의 제조방법 KR0162250B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH131889 1989-04-07
CH1318/89-5 1989-04-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR900016303A true KR900016303A (ko) 1990-11-13
KR0162250B1 KR0162250B1 (ko) 1999-01-15

Family

ID=4207636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900004866A KR0162250B1 (ko) 1989-04-07 1990-04-07 도료 배합물 성분으로 적합한 사슬연장된 에폭시 수지 및 그의 제조방법

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5019639A (ko)
EP (1) EP0391370B1 (ko)
JP (1) JP2782467B2 (ko)
KR (1) KR0162250B1 (ko)
BR (1) BR9001627A (ko)
CA (1) CA2013917C (ko)
DE (1) DE59010398D1 (ko)
ES (1) ES2088916T3 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9027406D0 (en) * 1990-12-18 1991-02-06 Ciba Geigy Ag Production of compounds
US5521261A (en) * 1993-06-07 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Epoxy resin mixtures containing advancement catalysts
JP3656198B2 (ja) * 1994-04-28 2005-06-08 東都化成株式会社 改良されたノボラック型エポキシ樹脂及び電子部品封止用樹脂組成物
IT1271311B (it) * 1994-12-21 1997-05-27 Enichem Spa Composizioni reattive liquide termoindurenti e procedimento per la loro reticolazione
KR20010012221A (ko) * 1997-05-06 2001-02-15 베르너 훽스트, 지크프리트 포트호프 개질된 에폭시 수지 및 열경화성 조성물, 특히 분말코팅용 배합 성분으로서 그의 용도
EP1647576A1 (en) * 2005-04-01 2006-04-19 Huntsman Advanced Materials (Switzerland) GmbH Composition comprising benzoxazine and epoxy resin
JP4815877B2 (ja) * 2005-05-31 2011-11-16 Ｄｉｃ株式会社 エポキシ樹脂組成物、その硬化物、新規ヒドロキシ化合物、新規エポキシ樹脂及びそれらの製造方法
US10899873B2 (en) * 2017-09-12 2021-01-26 Hexion Inc. Process for preparing epoxy resins

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3346532A (en) * 1962-09-11 1967-10-10 Gen Tire & Rubber Co Elastomeric copolymers from dihydric phenols and organic diepoxides, their preparation and cure
BE655637A (ko) * 1963-11-15 1965-03-01
US3379791A (en) * 1965-03-29 1968-04-23 Dow Chemical Co Polyepoxide and polyether prepared from reacting a polyepoxide and a glycol
US4315044A (en) * 1980-11-05 1982-02-09 Celanese Corporation Stable aqueous epoxy dispersions
US4446307A (en) * 1982-02-18 1984-05-01 Wilmington Chemical Corporation Tire cord adhesive composition
DE3409188A1 (de) * 1984-03-14 1985-09-19 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Mit alkoholen modifizierte polyepoxide, ihre herstellung und verwendung in haertbaren mischungen
US4675373A (en) * 1985-04-18 1987-06-23 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Polyhydroxy polyether, process for its production, and its use
US4698400A (en) * 1985-12-16 1987-10-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chip resistant primer composition III
US4684701A (en) * 1986-02-14 1987-08-04 The Dow Chemical Company Method for preparing advanced epoxy or phenoxy resins with low aliphatic halide content
US4737553A (en) * 1986-09-29 1988-04-12 Ciba-Geigy Corporation Advanced resins from diglycidyl ethers of di-secondary alcohols and dihydric phenols
US4885354A (en) * 1987-10-29 1989-12-05 Ciba-Geigy Corporation Epoxy resin compositions
US4835225A (en) * 1988-01-13 1989-05-30 The Dow Chemical Company Modified advanced epoxy resins

Also Published As

Publication number Publication date
BR9001627A (pt) 1991-05-07
ES2088916T3 (es) 1996-10-01
CA2013917C (en) 2001-01-09
JP2782467B2 (ja) 1998-07-30
DE59010398D1 (de) 1996-08-08
JPH02294321A (ja) 1990-12-05
CA2013917A1 (en) 1990-10-07
EP0391370A3 (de) 1992-04-29
US5019639A (en) 1991-05-28
EP0391370A2 (de) 1990-10-10
KR0162250B1 (ko) 1999-01-15
EP0391370B1 (de) 1996-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1082510A (en) Epoxy-resin blends and traffic paints based thereon
KR880007590A (ko) 플루오렌-함유 비스페놀의 글리시딜에테르
GB819194A (en) Improvements in and relating to the preparation of epoxy compounds and infusible products therefrom
KR950018337A (ko) 시클릭 탄산염- 경화 코팅 조성물
KR900016303A (ko) 도료 배합물 성분으로 적합한 사슬연장된 에폭시 수지 및 그의 제조방법
US3294865A (en) Curing of epoxy resins with polycarboxylates, polyhydric phenols or polyhydric alcohols and, as an accelerator, an alkali metal salt
DE2000668A1 (de) Polythioaetheroxyalkylen-Epoxyde
GB1296136A (ko)
KR880001761A (ko) 조절된 필름형성 에폭시 피복물
GB1487609A (en) Phosphono-spiro-bisphenols a process for their manufacture and their use
EP0189480A1 (en) PROCESS FOR IMPROVING THE UTILITY OF EPOXY RESINS.
KR940005703A (ko) 4,4'-비페놀 골격-함유 에폭시 수지의 제조방법
KR900004796A (ko) 포스포늄 촉매를 함유하는 에폭시 수지
KR900003286A (ko) 에폭시수지, 2작용성 페놀 및 다작용성 페놀을 함유하는 경화성 조성물
US4672103A (en) Non-sintering epoxy resins prepared from triglycidyl ethers and epihalohydrins
KR920004527A (ko) 음극 침착 가능한 피복 조성물용 안료 페이스트 수지의 제조방법
US3445429A (en) Production of aliphatically modified polyglycidyl ethers
KR890011949A (ko) 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하는 복합재료용 프리프레그(prepreg)
KR900003420B1 (ko) 트리스페놀 및 디사이클로펜타디엔으로부터 제조된 에폭시 수시
KR900006438A (ko) 에폭시 수지 조성물
US4313886A (en) Process for preparing liquid epoxy resins
KR890017313A (ko) 방향족폴리실옥산조성물
US3878132A (en) Epoxy resins which are glycidyl ethers of glycerine
KR870007955A (ko) 지방족 할라이드 함량이 낮은 에폭시 또는 페녹시 수지를 제조하는 방법
KR900000402A (ko) 방향족계 에폭시수지의 모노카복실산 유도체

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee