KR880001760A - 개선된 양이온성 에폭시 수지 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

개선된 양이온성 에폭시 수지 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. (A)(1)하나 이상의 폴리올의 디글리시딜 에테르 및 (2)2가 페놀의 디글리시딜에테르로 이루어진 조성물을 (B)하나 이상의 2가 페놀과 적합한 촉매 존재하에서 반응시켜 말단 옥시란 그룹을 갖는 개선된 에폭시 수지를 형성시키고(여기서 A-1)및 (A-2)는, 성분 (A)중에 함유된 글리시딜 에테르 10 내지 75중량%가 성분(A-1)에 의해 제공되고 글리시딜 에테르 25내지 약 90중량%가 성분 (A-2)에 의해 제공되도록 하는 양으로 사용되며 성분 (A)및 (B)는 생성된 에폭사이드 해당중량이 350 내지 10,000이 되도록 하는 양으로 사용된다). 이어서 생성된 수지를 친핵성 화합물과 반응시키고 반응과정중의 하나 이상의 시점에서 유기산 및 물을 첨가함으로서 옥시란 그룹을 양이온 그룹으로 전환시켜 제조된, 수지 g당 0.2내지 0.6 밀리당량의 양이온 전하 밀도를 갖는 개선된 에폭시 양이온 수지.
  2. 제1항에 있어서, 폴리온의 디글리시딜 에테르가 일반식(Ⅲ)의 화합물인 개선된 에폭시 양이온 수지.
    상기식에서
    R은 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고, R″는 각각 수고 또는 탄소수 1내지 6의 알킬 그룹이며, m은 0 내지 50의 정수이고, n″는 1내지 3의 값을 가지며, y는 0 또는 1이고, z는 탄소수 2내지 20의 2가 지방족 또는 시클로 지방족 그룹이거나 하기 일반식의 그룹중의 하나이다.
    (여기에서 R및 R″는 상기 정의한 바와 같고: A′및 R″는 탄소수 1 내지 약 6의 2가 탄화수소 그룹이며: A는 탄소수 1내지 12의 2가 탄화수소
    이고 : R′는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 4의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹 또는 할로겐이며, n은 0 내지 1의 값을 갖고, n′는 0내지 10의 값을 갖는다).
  3. 제2항에 있어서, 폴리올의 디글리시딜 에테르가 일반식(y)을 갖는 폴리에테르폴리올의 디글리시딜 에테르인 개선된 에폭시 양이온 수지.
    상기식에서 R은 각각 돌립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고, R″는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹이며,
    n″는 1내지 3의 값을 갖고, m″은 2 내지 50의 정수이다.
  4. 제2항에 있어서, 폴리올의 디글리시딜 에테르가 일반식(Ⅶ)을 갖는 에테르 산소 원자가 필수적으로 없는 지방족 디올의 디글리시딜 에테르인 개선된 에폭시 양이온 수지.
    상기식에서 R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고,
    z′는 탄소수 2내지 20의 2가 지방족 또는 시클로 지방족 그룹이거나 하기 일반식의 그룹중 하나이다:
    (여기에서 R′는 독립적으로 수소, 탄소수 1내지 4의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹이고, R″는 각각 탄소수 1 내지 6의 지방족 그룹이다.)
  5. 제2항에 있어서, 폴리올의 디글리시딜 에테르가 일반식(Ⅸ)을 갖는 옥시알킬화된 디올의 디글리시딜에테르인 개선된 에폭시 양이온 수지.
    상기식에서 R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고, R″는 각각 수고 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹이며, m은 1내지 25의 정수이고, n″은 1 내지 3의 값을 가지며, z는 탄소수 2내지 20의 2가 지방족 또는 시클로 그룹이거나 하기 일반식의 그룹중 하나이다.:
    (여기에서 R및 R"는 상기 정의한 바와 같고, A′및 R″는 탄소수 1 내지 약 6의 2가 탄화수소 그룹이며, A는 탄소수 1내지 12가 탄화수소 그룹,
    이고, R′는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 4의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹 또는 할로겐이며, n은 0 내지 1의 값을 갖고, n′는 0 내지 10의 값을 갖는다).
  6. 제1항 내지 5항중 어느 하나에 있어서, 일작용성 캡핑(capping)제, 성분(C)를 성분(A)및 (B)와 반응시킨 개선된 에폭시 양이온 수지.
  7. 제6항에 있어서, 언급된 일작용성 캡핑제가 일작용성 페놀인 개선된 에폭시 양이온 수지.
  8. 제1항 내지 5항중 어느 하나에 있어서, 2가 페놀의 디글리시딜에테르가 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)를 갖는 개성된 에폭시 양이온 수지.
    상기식에서 A는 탄소수 1 내지 12의 2가 탄화수소 그룹,]
    R′는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 4의 하이드로카빌 또는 하이드로 카빌옥시 그룹, 또는 할로겐이며, R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고, n은 0 내지 1의 값을 가지며, n′는 0내지 10의 값을 갖는다.
  9. (A)(1) 하나이상의 폴리올의 디글리시딜 에테르 및 (2)2가 페놀의 디글리시딜에테르로 이루어진 조성물을 (B)하나이상의 2가 페놀과 적합한 촉매 존재하에서 반응시켜(여기서(A-1) 및 (A-2)는, 성분 (A)중에 함유된 글리시딜에테르 10 내지 75중량%가 성분(A-1)에 의해 제공되고 글리시딜 에테르 25내지 약 90중량%가 성분(A-2)에 의해 제공되도록 하는 양으로 사용되며 성분 (A) 및 (B)는 생성된 에폭사이드 해당중량이 350내지 10,000 이 되도록 하는 양으로 사용된다). 수득된 개선된 에폭시 수지를 에폭시수지 조성물로서 사용함을 특징으로 하여, 친핵성 화합물을 에폭시 수지 조성물의 적어도 몇몇 옥시란 그룹과 반응시켜 옥시란 그룹을 양이온 그룹으로 전환시켜(여기서 이 전환 반응이 일어나는 동안 부분적으로 유기산 및 물을 첨가한다). 수지 g당 0.2 내지 0.6밀리당량의 양이온 전하 밀도를 갖는 개선된 에폭시 양이온 수지를 수득함으로써 말단 옥시란 그룹을 갖는 에폭시 수지 조성물로부터 개선된 에폭시 양이온 수지를 제조하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 폴리올의 디글리시딜 에테르가 일반식(Ⅲ)의 화합물인 방법.
    상기식에서 R은 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고, R″ 는 각각 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹이며, m은 0 내지 50의 정수이고, n″는 1내지 3의 값을 가지며, y는 0 또는 1이고, z는 탄소수 2내지 20의 2가 지방족 또는 시클로 지방족 그룹이거나 하기 일반식의 그룹 중의 하나이다.
    (여기에서 R및 R″는 상기 정의한 바와 같고, A′및 R″는 탄소수 1 내지 약 6의 2가 탄화수소 그룹이며, A는 탄소수 1내지 12의 2가 탄화수소 그룹,
    R′는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1내지 4의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹 또는 할로겐 이며, n은 0내지 1의 값을 갖고 n′는 0 내지 10의 값을 갖는다.).
  11. 제10항에 있어서, 폴리올의 디글리시딜 에테르가 일반식(Ⅴ)을 갖는 폴리에테르폴리올의 디글리시딜에테르인 방법.
    상기식에서 R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고, 각 R″는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹이며, n″는 1 내지 3의 값을 갖고, m은 2내지 50의 정수이다.
  12. 제10항에 있어서, 폴리올의 디글리시딜 에테르가 일반식(Ⅶ)을 갖는 에테르 산소 원자가 필수적으로 없는 지방족 디올의 디글리시딜 에테르인 방법.
    상기식에서 R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고,
    z′는 탄소수 2내지 20의 2가 지방족 또는 시클로 지방족 그룹이거나 하기 일반식의 그룹중 하나이다:
    (여기에서 R′는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 4의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹이고, R″는 각각 탄소수 1 내지 6의 지방족 그룹이다.)
  13. 제10항에 있어서, 폴리올의 디글리시딜 에테르가 일반식(Ⅸ)을 갖는 옥시알킬화된 디올의 디글리시딜 에테르인 방법.
    상기식에서 R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고, R″는 각각 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹이며, m은 1내지 25의 정수이고, n″는 1 내지 3의 값을 가지며, z는 탄소수 2내지 20의 2가 지방족 또는 시클로지방족 그룹이거나 하기 일반식의 그룹중 하나이다:
    (여기에서 R 및 R″는 상기 정의한 바와 같고, A′및 R″는 탄소수 1 내지 약 6의 2가 탄화수소 그룹이며, A는 탄소수 1내지 12의 2가 탄화수소
    R′는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1내지 4의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹 또는 할로겐이며, n은 0내지 1의 값을 갖고, n′는 0 내지 10의 값을 갖는다).
  14. 제9항 내지 13항중 어느 하나에 있어서, 2가 페놀의 디글리시딜에페르가 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)를 갖는 방법.
    상기식에서 A는 탄소수 1내지 12의 2가 탄화수소 그룹, -S-,
    R′는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1내지 4의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시그룹, 또는 할로겐이며, R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 하이드로카빌 그룹이고, n은 0내지 1의 값을 가지며, n′는 0내지 10의 값을 갖는다.
  15. 제9항 내지 13항중 어느 하나에 있어서, 에폭시 수지가, 양이온 수지로 전환되기 전에, 수지의 총중량을 기준하여 1내지 5%의 옥시란 함량을 갖는 방법.
  16. 제9항 또는 10항에 있어서, 일작용성 캡핑제, 성분(C)가 성분(A)및 (B)와 혼합되는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 일작용성 캡핑제가 성분(A)의 총중량을 기준하여 1 내지 15%의 양으로 사용되는 일작용성 페놀인 방법.
  18. 차단된 폴리이소시아네이트, 아민 알데하이드 수지, 페놀 알데하이드 수지 및 폴리에스테르 수지 중에서 선택고딘 가교 결합제와 함께 제1항의 개선된 에폭시 양이온 수지의 수성 분산액으로 이루어진 전착용으로 적합한 피복 조성물.
  19. 제18항에 있어서, 안료도 함유하는 피복 조성물.
  20. 전착 피복 조성물로서의 제1항 또는 2항의 개선된 에폭시 양이온 수지의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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