KR890002193A - 우선성의 3-(3-피리딜)-1H,3H- 피롤로[1,2-c]-7-티아졸카르복실산의 제조방법 - Google Patents

우선성의 3-(3-피리딜)-1H,3H- 피롤로[1,2-c]-7-티아졸카르복실산의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR890002193A
KR890002193A KR1019880008253A KR880008253A KR890002193A KR 890002193 A KR890002193 A KR 890002193A KR 1019880008253 A KR1019880008253 A KR 1019880008253A KR 880008253 A KR880008253 A KR 880008253A KR 890002193 A KR890002193 A KR 890002193A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
ester
formula
process according
pyridyl
Prior art date
Application number
KR1019880008253A
Other languages
English (en)
Inventor
아리벨로 라조 아리종 제라트
Original Assignee
이브 르 고프
로오느-푸우랜크 상뜨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이브 르 고프, 로오느-푸우랜크 상뜨 filed Critical 이브 르 고프
Publication of KR890002193A publication Critical patent/KR890002193A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

내용없음.

Description

우선성의 3-(3-피리딜)-1H,3H-피롤로[1,2-c]-7-티아졸카르복실산의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 하기 일반식(Ⅴ)의 2-클로로아크릴산의 에스테르를, 산염화물 및 트리에틸아민의 존재하에 2R, 4R- 또는 주로 2R, 4R-형태인 하기 구조식(Ⅵ)의 3-포르밀-2-(3-피리딜)-4-티아졸리딘 카르복실산의 염과 반응시켜 하기 구조식(Ⅶ)의 에스테르를 생산하고 비라세미화조건하에서 구조식(Ⅶ)의 에스테르를 비누화하는 것으로 구성된 하기 구조식(Ⅰ)의 우선성 3-(3-피리딜)-1H, 3H-피롤로[1,2-c]-7-타아졸카르복실산을 제조하는 방법 :
    상기식에서 R은 직쇄나 측쇄내에 1-4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 벤질이나 아릴을 나타낸다 ;
    상기식에서 R은 상기에서 정의한 바와 같다.
  2. 제1항에 있어서, 사용된 산염화물이 파라툴루엔설포닐 염화물, 메탄설포닐 염화물, 혹은 옥살릴 염화물인 방법.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 구조식(Ⅵ)의 산과 유기염에 사용된 염기가 트리에틸아민인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R이 에틸인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, 구조식(Ⅶ)의 에스테르의 비누화가 25°-45℃에서 수산화칼륨의 수성 알콜용액으로 수행되는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 구조식(Ⅴ)의 2-클로로아크릴산의 에스테르가 하기 구조식(Ⅷ)의 2,3-디클로로프로피온산의 에스테르에 염기가 작용함으로써 현장에서 제조되는 방법 :
    상기식에서 R은 상기에서 정의한 바와 같다.
  7. 제6항에 있어서, 2-클로로아크릴산의 에스테를 제조하기 위해 사용된 염기가 트리에틸아민인 방법.
KR1019880008253A 1987-07-02 1988-07-01 우선성의 3-(3-피리딜)-1H,3H- 피롤로[1,2-c]-7-티아졸카르복실산의 제조방법 KR890002193A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8709376A FR2617484B1 (fr) 1987-07-02 1987-07-02 Procede de preparation de l'acide (pyridyl-3)-3 1h-3h-pyrrolo (1,2-c) thiazolecarboxylique-7 dextrogyre
FR8709376 1987-07-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR890002193A true KR890002193A (ko) 1989-04-08

Family

ID=9352790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880008253A KR890002193A (ko) 1987-07-02 1988-07-01 우선성의 3-(3-피리딜)-1H,3H- 피롤로[1,2-c]-7-티아졸카르복실산의 제조방법

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4906757A (ko)
EP (1) EP0297987A1 (ko)
JP (1) JP2571828B2 (ko)
KR (1) KR890002193A (ko)
AU (1) AU600838B2 (ko)
BG (1) BG48810A3 (ko)
CA (1) CA1298839C (ko)
CS (1) CS272240B2 (ko)
DD (1) DD271330A5 (ko)
DK (1) DK367388A (ko)
FI (1) FI95801C (ko)
FR (1) FR2617484B1 (ko)
HU (1) HU198073B (ko)
IE (1) IE65279B1 (ko)
IL (1) IL86919A (ko)
MA (1) MA21305A1 (ko)
MX (1) MX168612B (ko)
NO (1) NO882959L (ko)
NZ (1) NZ225261A (ko)
PL (1) PL157527B1 (ko)
PT (1) PT87907B (ko)
SU (1) SU1579463A3 (ko)
TN (1) TNSN88070A1 (ko)
ZA (1) ZA884746B (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5260451A (en) * 1989-05-11 1993-11-09 Merckle Gmbh Substituted pyrrole compounds and use thereof in pharmaceutical compositions
DE3915450A1 (de) * 1989-05-11 1990-11-15 Gerd Prof Dr Dannhardt Substituierte pyrrolverbindungen und deren anwendung in der pharmazie
IL102494A0 (en) * 1991-07-17 1993-01-14 Abbott Lab Platelet activating factor antagonists
DE10004157A1 (de) 2000-02-01 2001-08-02 Merckle Gmbh Chem Pharm Fabrik 4-Pyridyl-und 2,4-Pyrimidinyl-substituierte Pyrrolderivate und ihre Anwendung in der Pharmazie
CN106543204A (zh) * 2016-11-08 2017-03-29 清华大学 一种合成多取代吡咯并[1,2‑c]噻唑衍生物的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2541280B1 (fr) * 1983-01-13 1985-06-21 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives du 1h, 3h-pyrrolo (1,2c) thiazolecarboxamide-7, leur preparation et les medicaments qui les contiennent
FR2601015B1 (fr) * 1986-07-04 1988-08-05 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives du 1h,3h-pyrrolo (1,2-c) thiazole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2601016B1 (fr) * 1986-07-04 1988-10-07 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives du 1h,3h-pyrrolo (1,2-c) thiazole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Also Published As

Publication number Publication date
FI95801B (fi) 1995-12-15
JPS6429382A (en) 1989-01-31
BG48810A3 (en) 1991-05-15
PL273372A1 (en) 1989-03-06
IE65279B1 (en) 1995-10-18
FI95801C (fi) 1996-03-25
TNSN88070A1 (fr) 1990-07-10
IE882015L (en) 1989-01-02
DD271330A5 (de) 1989-08-30
NZ225261A (en) 1989-12-21
IL86919A0 (en) 1988-11-30
AU600838B2 (en) 1990-08-23
ZA884746B (en) 1989-03-29
FI883167A (fi) 1989-01-03
DK367388D0 (da) 1988-07-01
JP2571828B2 (ja) 1997-01-16
SU1579463A3 (ru) 1990-07-15
MX168612B (es) 1993-06-01
HU198073B (en) 1989-07-28
FR2617484B1 (fr) 1989-10-20
CA1298839C (fr) 1992-04-14
CS476288A2 (en) 1990-03-14
CS272240B2 (en) 1991-01-15
MA21305A1 (fr) 1988-12-31
AU1851288A (en) 1989-01-05
IL86919A (en) 1992-02-16
EP0297987A1 (fr) 1989-01-04
PT87907A (pt) 1989-06-30
FI883167A0 (fi) 1988-07-01
NO882959D0 (no) 1988-07-01
PL157527B1 (pl) 1992-06-30
HUT47588A (en) 1989-03-28
DK367388A (da) 1989-01-03
NO882959L (no) 1989-01-03
FR2617484A1 (fr) 1989-01-06
US4906757A (en) 1990-03-06
PT87907B (pt) 1995-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA7142A1 (uk) Спосіб одержання похідних тіено(3,2-c) пірідіна або їх солей
KR860008176A (ko) 8-페닐크산틴류의 제조방법
KR830002772A (ko) 메탄디올의 페니실린 및 페니실란산 1,1-디옥사이드 와의 비스-에스테르
KR830006219A (ko) 아미노산 유도체의 제조방법
ATE33650T1 (de) Verfahren zur herstellung von betacarbolinderivaten.
KR830003478A (ko) 6-N-프로필-8α-메톡시메틸 또는 메틸메르캅토메틸 에르골린 유도체의 제조방법
KR830010109A (ko) 수용성 벤조티아진 디옥시드 염류의 제조방법
KR890002193A (ko) 우선성의 3-(3-피리딜)-1H,3H- 피롤로[1,2-c]-7-티아졸카르복실산의 제조방법
KR830009067A (ko) 2-치환된 하이드록시이미노-2(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일) 초산 혹은 그것의 염 그리고 그것의 중간생성물의 제조방법
KR860006462A (ko) 1,8-나프틸리딘 유도체, 그 에스테르 또는 그 염의 제조방법
KR840004757A (ko) 세파로스포린 유도체의 제조방법
KR830007574A (ko) 5-메틸-4-이미다졸 카복실산 에스테르의 제조방법
KR830006302A (ko) 신규 피리미딘 유도체의 제조방법
KR830001948A (ko) 페니실린 설폭사이드의 제조방법
ATE16695T1 (de) Verfahren zur herstellung von einem organischen metallsalz oder -komplex.
KR900018032A (ko) 2,3-디클로로-5-아세틸피리딘의 제조방법
KR890002011A (ko) 5-할로 게노-6-아미노-니코틴산 할라이드. 이의 제조방법 및 용도
KR860009006A (ko) 2-티오크로메닐리덴아세토아세트산 에스테르의 제조방법
KR860006461A (ko) 항알레르기 작용을 갖는 화합물의 제조방법
ATE14121T1 (de) Verfahren zur herstellung von 1h-indazol-3-ylessigs|ure-derivaten.
KR830006188A (ko) 3-아실아조-프로피온산 에스테르 및 이의 이성체의 제조방법
KR830007668A (ko) 6-아미노페니실란산 유도체의 제조방법
KR840009110A (ko) 알파-아미노 벤질 페니실린의 에스테르 화합물의 제조방법
ES464851A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de acidos 3- carboxifenilaceticos.
KR910000712A (ko) 이미다졸 유도체의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid