KR870011137A - 이미다조키놀리닐 에테르 유도체 - Google Patents

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KR870011137A
KR870011137A KR870005066A KR870005066A KR870011137A KR 870011137 A KR870011137 A KR 870011137A KR 870005066 A KR870005066 A KR 870005066A KR 870005066 A KR870005066 A KR 870005066A KR 870011137 A KR870011137 A KR 870011137A
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에이·민웰 니콜라스
제이·라이트 존
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이삭 쟈코브스키
브리스톨 마이어즈 캄퍼니
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Abstract

내용 없음

Description

이미다조키놀리닐 에테르 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (54)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염을 제조하는 아래의 (a)-(g)로 이루어지는 방법.
    이 식에서,
    R1은 수소, 저급알킬, 벤질이며 ;
    R2는 수소, 할로겐, 저급알킬, 저급알콕시이며 ;
    Alk는 1내지 8개 탄소의 가지가 없거나 가지가 있는 알킬렌 사슬이며
    Y는 1내지 6개 탄소원자의 알칸산이나 7-12탄소원자의 아랄알칸산으로 이루어진 이들의 수산기나 에스테르, Alk가 2 내지 10의 탄소원자수 범위를 갖는 알콕시, 케톤, 디-(저급알킬)아미노, -CO2H,R3가 저급알킬인 -CO2R3를 형성하는 옥소이며 ;
    이 식에서 R4는 수소, 저급알킬, 벤질, 사이클로헥실, n이 정수 1내지 8이고, 알킬렌사슬 (CH2)n이가지가 없거나 가지가 있으며, R6이 수소이거나 저급알킬인-(CH2)nCO2R6이며, R5는 수소, 저급알킬, 벤질, 아다만탄아밀, 사이클로알킬 고리가 저급알킬이나 저급알콕시로 치환되지 않았거나 치환된 3내지 7개 탄소원자의 사이클로알킬이며 ;
    R4와 R5가 함께 결합해서 R7이 수소이거나 저급알킬인 -CO2R|7로 임의대로 치환된 1-모르폴리닐과 1-피페리디닐 및 페닐이 2개까지의 할로겐, 저급알킬, 또는 저급알콕시 그룹으로 치환되지 않았거나 독립적으로 치환된 1-(4-페닐피페라지닐)을 형성하며 ;
    이 식에서 R8은 저급알콕시이고 ;
    이 식에서 R8은 저급알킬이며 ;
    이 식에서 R9는 저급알킬, 5내지 7탄소원자의 사이클로알킬이며 ;
    -SO2-페닐 이 식에서 페닐은 2개까지의 할로겐, 저급알킬 또는 저급알콕시로 치환되지 않았거나 독립적으로 치환된 것이다.
    제조방법은 :
    (a)일반식(Ⅱ)의 치환된 히토인을 환원시키거나
    이 식에서 Alk, R1,R2,와 Y는 상기 규정된 것이며, 필요한 경우에는 요오드와 같은 산화제로 환원된 물질을 처리한다.
    (b)일반식(Ⅲ)의 화합물을 전환하거나
    이 식에서 Alk, R1,R2,와 Y는 일반식(Ⅰ)의 아미드나 에스테르에 상기 규정된 것임.
    (c)일반식 Ⅳ의 화합물을 가수분해하고 ;
    이 식에서 Alk, R1,과 R2는 상기 규정된 것이며, R3는 Y가 일반식(Ⅲ)에 의해서 -CO2H로 규정되는 일반식 Ⅰ의 화합물에 대한 저급알킬임.
    (d)일반식 (Ⅴ) 화합물을 처리하며 ;
    이 식에서 Alk, R1,과 R2는 1내지 6개 탄소의 알칸산이나 7-12탄소의 아랄알칸산으로 이들의 에스테르를 형성하는 상기 규정된 것임.
    (e)Y가 케톤을 형성하는 일반식 (Ⅰ) 화합물을 그에 상응하는 알코올로 환원하고 ;
    (f)Y가인 일반식 (Ⅰ) 화합물을 Y가 -CHCH2NH-OR8인 그에 상응하는 아미노 알코올로 전환하고 ;
    (g)원한다면 염기가 없는 일반식 (Ⅰ) 화합물을 제약학적으로 허용되는 염으로 전환하는것이다.
  2. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 일반식(Ⅰ)화합물을 제약학적으로 허용되는 이들의염
    이 식에서,
    R1은 수소, 저급알킬, 벤질이며 ;
    R2는 수소, 할로겐, 저급알킬, 저급알콕시이며 ;
    Alk는 1내지 8개 탄소의 가지가 없거나 가지가 있는 알킬렌 사슬이며
    Y는 1내지 6개 탄소원자의 알칸산이나 7-12탄소원자의 아랄알칸산으로 이루어진 이들의 수산기나 에스테르, Alk가 2 내지 10의 탄소원자수 범위를 갖는 알콕시, 케톤, 디-(저급알킬)아미노, -CO2H,R3가 저급알킬인 -CO2R3를 형성하는 옥소이며 ;
    이 식에서 R5는 수소, 저급알킬, 벤질, 사이클로헥실, n이 정수 1내지 8이고, 알킬렌사슬 (CH2)n이 가지가 없거나 가지가 있으며, R6이 수소이거나 저급알킬인-(CH2) CO2R6이며, R5는 수소, 저급알킬, 벤질, 아다만탄아밀, 사이클로 알킬고리가 저급알킬이나 저급알콕시로 치환되지 않았거나 치환된 3내지 7개 탄소원자의 사이클로알킬이며 ;
    R4와 R5가 함께 결합해서 R7이 수소이거나 저급알킬인 -CO2R|7로 임의대로 치환된 1-모르폴리닐과 1-피페리디닐 및 페닐이 2개까지의 할로겐, 저급알킬, 또는 저급알콕시 그룹으로 치환되지 않았거나 독립적으로 치환된 1-(4-페닐피페라지닐)을 형성하며 ;
    이 식에서 R8은 저급알콕시이고 ;
    이 식에서 R8은 저급알킬이며 ;
    이 식에서 R9는 저급알킬, 5내지 7탄소원자의 사이클로알킬이며 ;
    -SO2-페닐 이 식에서 페닐은 2개까지의 할로겐, 저급알킬 또는 저급알콕시로 치환되지 않았거나 독립적으로 치환된 것이다.
  3. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 Y가 CO2H인 화합물.
  4. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 Y가 CO2H이며, R1과 R2가 수소인 화합물.
  5. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 Y가 CO2R5인 화합물.
  6. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 Y가 CO2R3이며, R1과 R2가 수소인 화합물.
  7. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부탄산 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  8. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 4-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소-1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부탄산 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  9. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 2-〔(1,3-디하이드로-2-옥소 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕아세트산 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  10. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 5-〔(2,3-디하이드로-2-옥소 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕펜탄산화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  11. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 5-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕펜탄산화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  12. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 메틸4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부타노에이트 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  13. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 메틸4-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부타노에이트 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  14. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 에틸〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕아세테이트 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  15. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 메틸〔5-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕펜타노에이트 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  16. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 메틸 5-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕펜타노에이트 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  17. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 4-〔4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-옥시〕-1-옥소부틸〕모르플린 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  18. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-N-(트리사이클로〔3,3,13,7〕데칸-7일)부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  19. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로펜틸-4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  20. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헥실-4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  21. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헥실-4-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  22. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헵틸-4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  23. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헥실-N-〔4-(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-1-옥소부틸〕글리신 메틸에스테르화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  24. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헵틸-N-메틸-4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  25. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헵틸-4-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-N-메틸부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  26. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1-〔4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-1-옥소부틸〕피페리딘 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  27. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1-〔4-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-1-옥소부틸〕피페리딘 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  28. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1-〔4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-1-옥소부틸〕-4-페닐피페라진 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  29. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헥실-5-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-N-메틸-펜탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  30. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헵틸-5-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-N-메틸-펜탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  31. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 에틸 1-〔4-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-1-옥소부틸〕-4-피페리딘-카르복실레이트 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  32. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헥실-N-메틸-4-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥소〕부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  33. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헥실-N-메틸-4-〔(2,3-디하이드로-1-메틸-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥소〕부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  34. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헥실-N-메틸-5-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥소〕펜탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  35. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-사이클로헥실-N-메틸-5-〔(2,3-디하이드로-2-옥소- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥소〕펜탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  36. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 7-〔(2-디에틸아미노-에톡시-1,3-디하이드로- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  37. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 7-〔(4-(페닐슬포닐)-부톡시〕-1,3-디하이드로- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  38. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 7-〔(4-(1-사이클로헥실)- 1H-테트라졸-5-일)-부톡시〕-1,3-디하이드로- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  39. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 7-〔2-에톡시에톡시-1,3-디하이드로- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  40. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1,3-디하이드로-7-(3-하이드록시하이드록시)- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  41. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1,3-디하이드로-7-(4-옥소펜톡시)- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  42. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1,3-디하이드로-7-(4-하이드록시펜톡시)- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  43. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1,3-디하이드로-7-〔〔3-(-1-메틸에틸)-옥소-5-옥사졸리디닐〕메톡시- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  44. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 7-〔〔3-(1,1-디메틸에틸)-2-옥소옥사졸리디닐-5-일)메톡시〕- 1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-(3H)-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  45. 제 1 항의 방법에 〔따라 제조되는 1,3-디하이드로-7-〔2-하이드록시-3-〔(1-메틸에틸)-아미노〕프로폭시〕- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  46. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1,3-디하이드로-7-〔3-(페닐슬포닐)-프로폭시〕- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  47. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 1,3-디하이드로-1-메틸-7-〔3-(페닐슬포닐)-프로폭시〕- 2H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-2-은 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  48. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 4-〔(2,3-디하이드-2-옥소-1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-N-(1-에틸프로필)부탄아미드 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  49. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 N-〔4-〔(2,3-디하이드-2-옥소-1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕-1-옥소부틸〕글리신 에틸에테르 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  50. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 2-〔(2,3-디하이드-2-옥소-1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕에틸 아세테이트 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  51. 제 1 항의 방법에 따라 제조되는 3-〔(2,3-디하이드-1H-이미다조〔4,5-b〕키놀린-7-일)옥시〕프로필 아세테이트 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염.
  52. 포유동물에서 포스포디에스테라제의 억제와 혈소판 응집의 억제를 위해서 제1항의 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염을 치료에 효과적인양만큼 투여하는 것으로 이루어지는 방법.
  53. 심장변력작용을 증상시키기 위해서 제 1 항의 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 염을 그러한 치료를 필요로 하는 온혈동물에게 치료에 효과적인 양만큼 투여하는 것으로 이루어지는 방법.
  54. 치료에 효과적인 양의 제 1 항의 화합물이나 제약학적으로 허용되는 이들의 산부 가염과 제약학적 담체로 이루어지는 제약학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870005066A 1986-05-23 1987-05-22 이미다조키놀리닐에테르 유도체의 제조방법 KR900008567B1 (ko)

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Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1306260C (en) * 1985-10-18 1992-08-11 Shionogi & Co., Ltd. Condensed imidazopyridine derivatives
JPH01189791A (ja) * 1988-01-26 1989-07-28 New Japan Radio Co Ltd 非接触ｉｄカード
US4943573A (en) * 1989-11-01 1990-07-24 Bristol-Myers Squibb Company Imidazo[4,5-b]quinolinyloxyalkanoic acid amides with enhanced water solubility
US5262540A (en) * 1989-12-20 1993-11-16 Bristol-Myers Squibb Company [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters
PH31245A (en) * 1991-10-30 1998-06-18 Janssen Pharmaceutica Nv 1,3-Dihydro-2H-imidazoÄ4,5-BÜ-quinolin-2-one derivatives.
US5187188A (en) * 1992-04-03 1993-02-16 Bristol-Myers Squibb Company Oxazole carboxylic acid derivatives
US5158958A (en) * 1992-04-03 1992-10-27 Bristol-Myers Squibb Company Imidazo[4,5-b]quinolinyl oxy alkyl sulfonyl piperidine derivatives
US5552267A (en) * 1992-04-03 1996-09-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Solution for prolonged organ preservation
US5196428A (en) * 1992-04-03 1993-03-23 Bristol-Myers Squibb Company Imidazo[4,5-b]qinolinyl oxy alkyl ureas
US5348960A (en) * 1992-04-03 1994-09-20 Bristol-Myers Squibb Company Imidazo[4,5-b]quinolinyl oxy alkyl tetrazolyl piperidine derivatives
US5208237A (en) * 1992-04-03 1993-05-04 Bristol-Meyers Squibb Company 7-oxypropylsulfonamido-imidazo[4,5-b]quinolin-2-ones
TW593317B (en) 1993-06-21 2004-06-21 Janssen Pharmaceutica Nv Positive cardiac inotropic and lusitropic pyrroloquinolinone derivatives
US6331539B1 (en) 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
US6573273B1 (en) 1999-06-10 2003-06-03 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6756382B2 (en) 1999-06-10 2004-06-29 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
US6541485B1 (en) 1999-06-10 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
JP4767429B2 (ja) * 2001-03-02 2011-09-07 株式会社クラレ 架橋剤および架橋性重合体
JP2006509790A (ja) * 2002-11-27 2006-03-23 アルテシアン セラピューティック，インコーポレイティド 心不全の治療のための混合されたＰＤＥ阻害およびβアドレナリン拮抗薬活性または部分的作用薬活性を有する化合物
JP2007502293A (ja) 2003-08-12 2007-02-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ヒドロキシルアミン置換イミダゾ含有化合物
EP1658076B1 (en) 2003-08-27 2013-03-06 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
CA2537763A1 (en) 2003-09-05 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Treatment for cd5+ b cell lymphoma
US7544697B2 (en) 2003-10-03 2009-06-09 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pyrazolopyridines and analogs thereof
AR046046A1 (es) 2003-10-03 2005-11-23 3M Innovative Properties Co Imidazoquinolinas alcoxi sustituidas. composiciones farmaceuticas.
CA2545774A1 (en) 2003-11-14 2005-06-02 3M Innovative Properties Company Oxime substituted imidazo ring compounds
CA2545825A1 (en) 2003-11-14 2005-06-02 3M Innovative Properties Company Hydroxylamine substituted imidazo ring compounds
BRPI0416936A (pt) 2003-11-25 2007-01-16 3M Innovative Properties Co sistemas de anel de imidazo substituìdos e métodos
EP1701955A1 (en) 2003-12-29 2006-09-20 3M Innovative Properties Company Arylalkenyl and arylalkynyl substituted imidazoquinolines
EP1699788A2 (en) 2003-12-30 2006-09-13 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinyl, imidazopyridinyl and imidazonaphthyridinyl sulfonamides
AU2005228150A1 (en) 2004-03-24 2005-10-13 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
WO2005123080A2 (en) 2004-06-15 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Nitrogen-containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
WO2006065280A2 (en) 2004-06-18 2006-06-22 3M Innovative Properties Company Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and methods
WO2006038923A2 (en) 2004-06-18 2006-04-13 3M Innovative Properties Company Aryl substituted imidazonaphthyridines
WO2006009826A1 (en) 2004-06-18 2006-01-26 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
US8034938B2 (en) 2004-12-30 2011-10-11 3M Innovative Properties Company Substituted chiral fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds
JP5543068B2 (ja) 2004-12-30 2014-07-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー キラル縮合［１，２］イミダゾ［４，５−ｃ］環状化合物
US9248127B2 (en) 2005-02-04 2016-02-02 3M Innovative Properties Company Aqueous gel formulations containing immune response modifiers
EP1846405A2 (en) 2005-02-11 2007-10-24 3M Innovative Properties Company Oxime and hydroxylamine substituted imidazo 4,5-c ring compounds and methods
US7943610B2 (en) 2005-04-01 2011-05-17 3M Innovative Properties Company Pyrazolopyridine-1,4-diamines and analogs thereof
CA2602590A1 (en) 2005-04-01 2006-10-12 Coley Pharmaceutical Group, Inc. 1-substituted pyrazolo (3,4-c) ring compounds as modulators of cytokine biosynthesis for the treatment of viral infections and neoplastic diseases
EP2258359A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
JP2009506069A (ja) 2005-08-26 2009-02-12 ブレインセルス，インコーポレイティド ムスカリン性受容体調節による神経発生
CA2625153A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by pde inhibition
US20070112017A1 (en) 2005-10-31 2007-05-17 Braincells, Inc. Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
US7678808B2 (en) 2006-05-09 2010-03-16 Braincells, Inc. 5 HT receptor mediated neurogenesis
EP2377531A2 (en) 2006-05-09 2011-10-19 Braincells, Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
WO2008008432A2 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Substituted chiral fused( 1,2) imidazo (4,5-c) ring compounds and methods
US8227603B2 (en) 2006-08-01 2012-07-24 Cytokinetics, Inc. Modulating skeletal muscle
US8299248B2 (en) 2006-08-02 2012-10-30 Cytokinetics, Incorporated Certain 1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-ones and 1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ols and methods for their use
PT2583970E (pt) 2006-08-02 2016-02-08 Cytokinetics Inc Certas entidades químicas, composições e métodos compreendendo imidazopirimidinas
WO2008030651A1 (en) 2006-09-08 2008-03-13 Braincells, Inc. Combinations containing a 4-acylaminopyridine derivative
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
EP2139478A4 (en) * 2007-03-30 2010-05-05 Cytokinetics Inc CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
US20100216805A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
EA201791043A1 (ru) 2011-07-13 2017-09-29 Сайтокинетикс, Инк. Комбинированная терапия бокового амиотрофического склероза
WO2013106547A1 (en) 2012-01-10 2013-07-18 President And Fellows Of Harvard College Beta-cell replication promoting compounds and methods of their use

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3932407A (en) * 1973-11-19 1976-01-13 Bristol-Myers Company Optionally substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidezo(2,1-b)-quinazolin-2-ones and 6(H)-1,2,3,4-tetrahydropyimido(2,1-b)quinazolin-2-ones
NL7807507A (nl) * 1977-07-25 1979-01-29 Hoffmann La Roche Tricyclische verbindingen.
IL62402A0 (en) * 1980-03-24 1981-05-20 Sterling Drug Inc Imidazo(4,5-b)pyridines,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4490371A (en) * 1983-02-16 1984-12-25 Syntex (U.S.A.) Inc. N,N-Disubstituted-(2-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo-[2,1-B]quinazolinyl)oxyalkylamides
JPS604186A (ja) * 1983-06-21 1985-01-10 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd イミダゾキナゾリン化合物
JPS6028979A (ja) * 1983-07-14 1985-02-14 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd イミダゾキナゾリン類化合物
IL74349A (en) * 1984-02-15 1988-07-31 Syntex Inc (2-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo(2,1-b)quinazolinyl)-oxyalkylamides,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4668686A (en) * 1985-04-25 1987-05-26 Bristol-Myers Company Imidazoquinoline antithrombrogenic cardiotonic agents

Also Published As

Publication number Publication date
GB8711839D0 (en) 1987-06-24
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DK263587A (da) 1987-11-24
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JPS62283972A (ja) 1987-12-09
KR900008567B1 (ko) 1990-11-24
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DK166084B (da) 1993-03-08
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AU7299387A (en) 1987-11-26
ES2005588A6 (es) 1989-03-16
GB2190676A (en) 1987-11-25
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US4775674A (en) 1988-10-04
NL8701226A (nl) 1987-12-16
ZA873583B (en) 1988-04-27
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PT84938A (en) 1987-06-01
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CA1289137C (en) 1991-09-17
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IT8720650A0 (it) 1987-05-22
SE8702158L (sv) 1987-11-24
DK263587D0 (da) 1987-05-22

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