KR870007962A - 비-소결 에폭시수지 및 이의 제조방법 - Google Patents

비-소결 에폭시수지 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR870007962A
KR870007962A KR870001194A KR870001194A KR870007962A KR 870007962 A KR870007962 A KR 870007962A KR 870001194 A KR870001194 A KR 870001194A KR 870001194 A KR870001194 A KR 870001194A KR 870007962 A KR870007962 A KR 870007962A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
epihalohydrin
carbon atoms
alkali metal
equivalent ratio
epoxy resin
Prior art date
Application number
KR870001194A
Other languages
English (en)
Other versions
KR900008462B1 (ko
Inventor
에스·왕 츈
엘·보우덴 로버트
Original Assignee
리챠드 지·워터맨
더 다우 케미칼 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US1986/002035 external-priority patent/WO1987002043A1/en
Application filed by 리챠드 지·워터맨, 더 다우 케미칼 캄파니 filed Critical 리챠드 지·워터맨
Publication of KR870007962A publication Critical patent/KR870007962A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR900008462B1 publication Critical patent/KR900008462B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/22—Cyclic ethers having at least one atom other than carbon and hydrogen outside the ring
    • C08G65/24—Epihalohydrins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/40—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/04—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
    • C08G59/06—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/04—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
    • C08G59/06—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols
    • C08G59/063—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols with epihalohydrins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

비-소결 에폭시수지 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 고체, 비-소결(non-sintering) 에폭시수지.
    상기 식에서,
    Q는 탄소수 1 내지 12의 3가 지방족, 사이클로지방족 또는 방향족 탄화수소그룹이고,
    R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹이고,
    R'은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 12의 하이드로카빌그룹이고,
    X은 각각 독립적으로 수소,탄소수 1 내지 6의 1가하이드로카빌그룹 또는 할로겐이며,
    n은 평균값 1 내지 3이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 3가 페놀을 알칼리금속 수산화물의 존재하에 적어도 하나의 에피할로 하이드린과 반응(여기에서, 각 성분은 에피할로하이드린: 페놀성 수산화물의 당량비가 1.5:1 이하가 되도록 하고, 알칼리금속 수산화물: 페놀성 하이드록실의 당량비가 0.85:1 내지 1.1:1이 되도록 하는 양으로 사용한다)시켜 수득한 고체, 비-소결 에폭시수지.
  3. 제 2 항에 있어서, 각 성분을, 에피할로하이드린:페놀성 하이드록실의 당량비가 1.4:1 내지 1.5:1 이 되도록 하고, 알칼리금속 수산화물:페놀성 하이드록실의 당량비가 0.9:1 내지 1.0:1이 되도록 하는 양으로 사용한 고체, 비-소결 에폭시수지.
  4. 제 3 항에 있어서, 상기 에피할로하이드린이 에피클로하이드린이고, 상기 3가 페놀이 1,1,1-트리(하이드록시페닐)메탄이며, 상기 알칼리금속 수산화물이 수산화나트륨인 고체, 비-소결 에폭시수지.
  5. 적어도 하나의 3가 페놀을 임의로 적어도 하나의 적합한 용매의 존재하에 55。 내지 80℃에서 적어도 하나의 에피할로하이드린과 반응시키는 동시에 수성 알칼리금속 수산화물을 반응 혼합물을 단속적이거나 연속적으로 가하고(여기에서, 각 성분은 에피할로하이드린: 페놀성 수산화물의 당량비가 1.5:1이하가 되도록 하고, 알칼리금속 수산화물:페놀성 하이드록실의 당량비는 0.85:1 내지 1.1:1이 되도록 하는 양으로 사용한다), 에피할로하이드린 및/또는 적합한 용매를 사용하여 공비증류(azeotroping) 및/또는 공증류(codistilling)하여 물을 연속적으로 제거한 다음, 미반응 에피할로하이드린 및 용매를 모두 제거하고, 이어서 반응 생성물을 물로 세척하여 알칼리금속 할라이드 염을 모두 제거하고, 메틀러(Mettler)연화점이 적어도 78℃인 생성된 고체, 비-소결 에폭시수지를 회수함을 특징으로 하여, 3가 페놀 및 에피할로 하이드린으로부터 하기 일반식(Ⅰ)의 고체, 비-소결 에폭시수지를 제조하는 방법.
    상기 식에서,
    Q는 탄소수 1 내지 12의 3가 지방족, 사이클로지방족 또는 방향족 탄화수소그룹이고,
    R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹이고,
    R'은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 12의 하이드로카빌그룹이고,
    X은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 하이드로카빌그룹 또는 할로겐이며,
    n은 평균값 1 내지 3이다.
  6. 제 5 항에 있어서, 각 성분을, 에피할로하이드린:페놀성 수산화물의 당량비가 1.4:1 내지 1.5:1 이 되도록 하고, 알칼리금속 수산화물:페놀성 하이드록실의 당량비가 0.85:1 내지 1.0:1이 되도록 하는 양으로 사용하는 방법.
  7. 제 5 항에 있어서, 상기 에피할로하이드린이 에피클로하이드린이고, 상기 3가 페놀이 1,1,1-트리(하이드록시페닐)메탄이며, 상기 알칼리금속 수산화물이 수산화나트륨이며, 반응을 메틸 이소부틸 케톤 또는 톨루엔의 존재하에 행하는 방법.
  8. 제 5 항에 있어서, 상기 3가 페놀이 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물이며, 상기 에피할로하이드린이 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물인 방법.
    상기 식에서,
    Q는 탄소수 1 내지 12의 3가 지방족, 사이클로지방족 또는 방향족 탄화수소그룹이고,
    R은 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹이고,
    R'은 수소 또는 탄소수 1 내지 12의 하이드로카빌그룹이고,
    X은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 하이드로카빌그룹 또는 할로겐이며,
    X'는 할로겐이다.
  9. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항의 에폭시수지 및 경화량의 에폭시수지용으로 적합한 경화제로 이루어진 경화성 조성물.
  10. 제 9 항의 경화된 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870001194A 1986-02-14 1987-02-13 비-소결 에폭시수지 및 이의 제조방법 KR900008462B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US829,361 1986-02-14
US06/829,361 US4672103A (en) 1986-02-14 1986-02-14 Non-sintering epoxy resins prepared from triglycidyl ethers and epihalohydrins
US829361 1986-02-14
PCT/US1986/002035 WO1987002043A1 (en) 1985-09-27 1986-09-29 Epoxy resin powder coating composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR870007962A true KR870007962A (ko) 1987-09-23
KR900008462B1 KR900008462B1 (ko) 1990-11-22

Family

ID=25254321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019870001194A KR900008462B1 (ko) 1986-02-14 1987-02-13 비-소결 에폭시수지 및 이의 제조방법

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4672103A (ko)
EP (1) EP0237760A3 (ko)
JP (1) JPH0617439B2 (ko)
KR (1) KR900008462B1 (ko)
AU (1) AU578383B2 (ko)
BR (1) BR8700747A (ko)
CA (1) CA1274940A (ko)
IL (1) IL81430A (ko)
MY (1) MY101044A (ko)
NO (1) NO168114C (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954603A (en) * 1985-10-08 1990-09-04 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Epoxy resin
CA1272345A (en) * 1986-02-24 1990-07-31 The Dow Chemical Company Curable compositions containing a polyepoxide and a halogenated bisphenol
US4754015A (en) * 1986-12-29 1988-06-28 Lockheed Corporation Epoxy resin system and pultrusion process employing same
US4842667A (en) * 1986-12-29 1989-06-27 Lockheed Corporation Epoxy resin system and pultrusion process employing same
JPH07103213B2 (ja) * 1988-10-04 1995-11-08 日本化薬株式会社 不飽和基含有ポリカルボン酸樹脂を含む樹脂組成物及びソルダーレジスト樹脂組成物
WO1993014140A1 (en) * 1992-01-08 1993-07-22 Hoechst Celanese Corporation Epoxidation products of 1,3,5-tris(4'-hydroxyphenyl)benzenes____
JPH1025286A (ja) * 1996-07-08 1998-01-27 Yuka Shell Epoxy Kk 新規なポリエポキシ化合物及びその製造方法
JP2016204605A (ja) * 2015-04-28 2016-12-08 Tdk株式会社 樹脂組成物、樹脂シート、樹脂硬化物および樹脂基板
JP6477206B2 (ja) * 2015-04-28 2019-03-06 Tdk株式会社 樹脂組成物、樹脂シート、樹脂硬化物および樹脂基板
JP6477207B2 (ja) * 2015-04-28 2019-03-06 Tdk株式会社 樹脂組成物、樹脂シート、樹脂硬化物および樹脂基板

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA858648A (en) * 1970-12-15 E. Cragar Darryl Preparation of solid curable polyepoxides and catalyzed starting material
CA893191A (en) * 1972-02-15 The Dow Chemical Company Process for reacting a phenol with a vicinal epoxy compound
NL137295C (ko) * 1965-11-03
US3477990A (en) * 1967-12-07 1969-11-11 Shell Oil Co Process for reacting a phenol with an epoxy compound and resulting products
US3787451A (en) * 1971-08-19 1974-01-22 Dow Chemical Co Epoxides of alkoxy-substituted tri(hydroxyphenyl)alkanes
US4394496A (en) * 1971-08-19 1983-07-19 The Dow Chemical Company Epoxidation products of 1,1,1-tri-(hydroxyphenyl) alkanes
BE872673A (nl) * 1977-12-20 1979-06-12 Shell Int Research Werkwijze ter bereiding van polyglycidyl-ethers
CA1144933A (en) * 1979-04-19 1983-04-19 Johan Van Gogh Process for the preparation of polyglycidyl ethers of polyhydric phenols
JPS57141419A (en) * 1981-02-27 1982-09-01 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Production of polyepoxide
US4447598A (en) * 1983-04-07 1984-05-08 The Dow Chemical Company Method of preparing epoxy resins having low hydrolyzable chloride contents
JPS61252224A (ja) * 1985-05-01 1986-11-10 Hitachi Ltd 耐熱性樹脂組成物
US4582892A (en) * 1985-05-28 1986-04-15 The Dow Chemical Company Process for the preparation of epoxy resins
JPS62184012A (ja) * 1986-02-07 1987-08-12 Hitachi Ltd 耐熱性樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JPS62197415A (ja) 1987-09-01
EP0237760A3 (en) 1988-05-04
CA1274940A (en) 1990-10-02
NO870580L (no) 1987-08-17
IL81430A0 (en) 1987-08-31
MY101044A (en) 1991-07-16
NO168114B (no) 1991-10-07
BR8700747A (pt) 1987-12-15
EP0237760A2 (en) 1987-09-23
NO168114C (no) 1992-01-15
IL81430A (en) 1990-12-23
US4672103A (en) 1987-06-09
AU6822987A (en) 1987-09-03
JPH0617439B2 (ja) 1994-03-09
AU578383B2 (en) 1988-10-20
NO870580D0 (no) 1987-02-13
KR900008462B1 (ko) 1990-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0315164A3 (en) Coating resin composition
GB1387668A (en) Methylolglycidyl ethers and process for their manufacture
KR920004468A (ko) 개량된 폴리아미노폴리아미드 에피클로로히드린 수지의 제조방법
GB1017612A (en) Polyepoxides
KR870007962A (ko) 비-소결 에폭시수지 및 이의 제조방법
GB1024288A (en) Process for the production of epoxide resins
KR830007503A (ko) 신규트리아민유도체의 제조방법 및 이 유도체를 함유하는 수지조성물
GB1019122A (en) Method for treating a permeable mass
DE3346153C2 (ko)
KR840004709A (ko) 일가 또는 다가페놀의 글리시딜 에테르의 제조방법
ES8500295A1 (es) Procedimiento para la preparacion de resinas epoxidicas por el metodo de avance
KR940005703A (ko) 4,4'-비페놀 골격-함유 에폭시 수지의 제조방법
KR870007963A (ko) 트리글리시딜에테르 및 2가 페놀로부터 제조된 개선된 에폭시 수지
KR860009057A (ko) 에폭시 수지의 제조방법
KR920004527A (ko) 음극 침착 가능한 피복 조성물용 안료 페이스트 수지의 제조방법
KR840005826A (ko) 에폭시수지의 가수분해 방법
KR910004772A (ko) 음극전착성 페인트용 접착제의 제조방법 및 이의 용도
KR870007955A (ko) 지방족 할라이드 함량이 낮은 에폭시 또는 페녹시 수지를 제조하는 방법
ES8504222A1 (es) "un procedimiento para aumentar el peso molecular de resinas epoxidicas"
KR880011222A (ko) 변형 에폭시수지의 제조방법 및 에폭시수지 표면 코우팅 조성물
JPS6169826A (ja) ポリグリシジルエーテル
JPS62257924A (ja) トリスフエノ−ルおよびジシクロペンタジエンより製造されるエポキシ樹脂
GB1509475A (en) Method for the preparation of novolak epoxy resins
KR880003887A (ko) 페놀 에테르 화합물, 그 제조방법 및 용도
KR850005428A (ko) 치환된 트리플루오로옥세탄의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19940915

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee