KR860009057A - 에폭시 수지의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

에폭시 수지의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. (A)하나 이상의 다가 페놀을 하나 이상의 4급 암모늄 촉매 존재하에 과량의 하나 이상의 에피할로히드린과 반응시켜 할로히드린 중간체를 생성하고 : (B) 상기 중간체로부터 과량의 에피할로히드린을 제거하고 : (C) 유기 용매 또는 용매 혼합물을 생성된 중간체에 가하고 : (D) 이 중간체를 상기 용매 또는 용매 혼합물 존재하에 탈할로겐화 수소화시킨 후 : (E) 생성된 에폭시 수지를 회수하여 에폭시 수지를 제조하는 방법에 있어서, 단계 (A)를 4급 암모늄 촉매의 분해온도 이하의 온도 및, 페놀성 하이드록실의 전환율이 90 내지 99.99%로 되도록 하기에 충분한 시간 동안 수행하고 : 과량의 에피할로히드린을 제거하기 전에 상당량의 상기 4급 암모늄 촉매를 반응 혼합물로 부터 제거하며 : 단계 (D)의 탈할로겐화 수소화 반응을 유기 공급물 1중량부당 0.0001 내지 0.02중량부의 양으로 첨가되는 4급 암모늄 화합물 존재하에 수행함을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 단계(A)에서 페놀성 하이드록실 그룹의 전환율이 95 내지 99%이고, 단계(D)에서 첨가된 4급 암모늄 촉매의 양이 유기 공급물 1중량부당 0.002 내지 0.008중량부이며, 단계 (A)를 35내지 110℃의 온도에서 수행하고 : 단계 (A)에서 사용된 촉매의 양이 다가 페놀몰당 0.005 내지 0.15몰이며 : 단계 (D)를 110℃이하의 온도에서 수행하고 : 수산화 나트륨을 탈할로겐화 수소화제로서, NaOH : 가수분해성 클로라이드의 당량비가 연속식 반응기에서는 1.05 : 1 내지 1.5 : 1이고, 다단계 배치식 반응기에서는 1.05 : 1 내지 1.1 : 1이 되도록 하는 양으로 사용하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 단계 (D)에서 첨가된 4급 암모늄 촉매의 양이 유기 공급물 1중량부당 0.002 내지 0.008중량부이고 : 단계 (A)를 40℃ 내지 70℃의 온도에서 수행하며 : 단계 (D)를 40℃ 내지 80℃의 온도에서 수행하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 다가 페놀이 비스페놀 또는 비스페놀의 혼합물이고 : 상기 에피할로히드린이 에피클로히드린이며, 상기 용매가 메틸이소부틸케톤, 메틸에틸케톤, 톨루엔 또는 그의 혼합물이고 : 상기 4급 암모늄 화합물이 4급 암모늄 할라이드인 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 비스페놀이 비스페놀 A이고 : 상기 용매가 메틸이소부틸케톤인 방법.
  6. 제2항에 있어서, 상기 다가페놀이 비스페놀 또는 비스페놀의 혼합물이고 : 상기 에피할로히드린이 에피클로로히드린이며 : 상기 용매가 메틸이소부틸케톤, 메틸에틸케톤, 톨루엔 또는 그의 혼합물이고 : 상기 4급 암모늄 화합물이 4급 암모늄 할라이드인 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 비스페놀이 비스페놀 A이고 : 상기 용매가 메틸이소부틸케톤인 방법.
  8. 제3항에 있어서, 상기 다가페놀이 비스페놀 또는 비스페놀의 혼합물이고 : 상기 에피할로히드린이 에피클로로히드린이며 : 상기 용매가 메틸이소부틸케톤, 메틸에틸케톤, 톨루엔 또는 그의 혼합물이고 : 상기 4급 암모늄 화합물이 4급 암모늄 할라이드인 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 비스페놀이 비스페놀 A이고, 상기 용매가 메틸이소부틸케톤인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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