KR870007137A - 치환 피리딘술폰아미드 화합물, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들 화합물의 제조 방법. - Google Patents

치환 피리딘술폰아미드 화합물, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들 화합물의 제조 방법. Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

치환 피리딘술폰아미드 화합물, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들 화합물의 제조 방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 하기 일반식으로 표시되는 치환 피리딘술폰 아미드 화합물 및 그의 염.
    상기 식중,
    R는기이고,
    R1및 R2는 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 할로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 할로알콕시기, 알콕시알킬기, 할로알콕시알킬기, 시클로알킬기, 할로시클로알킬기, 알콕시카르보닐기, 할로알콕시카르보닐기, 페닐기 또는 할로페닐기 이되, 단 R1및 R2중 어느 하나가 수소원자일 경우, 다른 하나는 수소원자를 제외한 상기 기중 어느 하나의 기이고, R1및 R2는 인접한 질소원자와 함께 헤테로 고리를 형성할 수 있으며,
    Y는 할로겐 원자, 알킬기, 할로알킬기, 알콕시기, 할로 알콕시기, 알킬티오기, 할로알킬티오기, 알콕시알킬기, 할로알콕시알킬기, 또는기(여기에서, R3및 R4각각은 수소원자 또는 알킬기임)이고,
    n은 0 또는 정수 1 또는 2이고,
    X1및 X2는 각각 독립적으로 메틸기, 메톡시기 또는 에톡시기이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 피리딘술폰아미드 및 그의 염이 하기 일반식으로 표시되는 치환 피리딘술폰아미드 및 그의 염인 화합물.
    상기 식중,
    R1, R2, Y, n, X1및 X2는 제 1 항에서 정의한 바와 같다.
  3. 제 2 항에 있어서, R1이 수소 원자 또는 알킬기이고, R2가 알킬기이고, Y가 할로겐원자, 알킬기, 할로알킬기, 알콕시기, 또는 알콕시알킬기이고, n이 0 또는 1이고, X1및 X2각각이 독립적으로 메톡시기인 화합물 및 그의 염.
  4. 제 2 항에 있어서, R1이 수소 원자 또는 메틸기이고, R2가 메틸기이고, Y가 염소 원자, 브롬 원자, 메틸기, 또는 디플루오로메틸기이고, Y가 피리딘 핵의 6위치에 위치하며, n이 0 또는 1이고, X1및 X2각각이 독립적으로 메톡시기인 화합물 및 그의 염.
  5. 제 2 항에 있어서, 화합물이 6-브로모-N-〔(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)아미노카르보닐〕-3-디메틸아미노카르보닐-2-피리딘술폰아미드인 화합물.
  6. 제 2 항에 있어서, 화합물이 6-디플루오로메틸-N-〔(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노카르보닐〕-3-디메틸아미노 카르보닐-2-피리딘술폰아미드인 화합물.
  7. 제 2 항에 있어서, 화합물이 N-〔(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노카르보닐〕-3-디메틸아미노카르보닐-2-피리딘술폰 아미드인 화합물.
  8. 제 2 항에 있어서, 화합물이 N-〔(4,6-디메톡시피리딘-2-일) 아미노 카르보닐〕-3-디메틸아미노가르보닐-6-메틸-2-피리딘술폰 아미드인 화합물.
  9. 제 2 항에 있어서, 화합물이 6-클로로-N-〔(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일) 아미노 카르보닐〕-3-디메틸아미노카르보닐-3-피리딘술폰아미드인 화합물.
  10. 제 2 항에 있어서, 화합물이 N-〔(4,6-디메톡시피리미딘-2-일) 아미노 카르보닐〕-3-메틸 아미노 카르보닐-2-피리딘술폰아미드인 화합물.
  11. 제 2 항에 있어서, 화합물의 염이 N-〔(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노 카르보닐〕-3-디메틸아미노카르보닐-2-피리딘술폰 아미드의 나트륨염인 화합물.
  12. 제 1 항에 정의한 화합물 또는 그의 염의 제초 유효량과 농학적으로 허용되는 보조제로 반드시 구성되는 제초 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 치환 피리딘술폰아미드 화합물 및 그의 염대 농학적으로 허용되는 보조제의 혼합비가 1:99내지 99:10인 조성물.
  14. 제12항에 의한 조성물을 유효성분에 기초해서 0.1내지 100g/아르의 양으로 옥수수 밭에 살포해서 유해한 잡초를 제초시키는 방법.
  15. 하기 일반식,
    식중, R는기이고
    R1및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 할로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 할로알콕시기, 알콕시 알킬기, 할로알콕시알킬기, 시클로알킬기, 할로시클로알킬기, 알콕시카르보닐기, 할로알콕시카르보닐기, 페닐기 또는 할로 페닐기이되, 단 R1및 R2중 어느 하나가 수소 원자일 경우, 다른 하나는 수소 원자를 제외한 기들중 어느 하나의 기이고, R1및 R2는 인접한 질소 원자와 함께 헤테로 고리를 형성할 수 있으며, Y는 할로겐 원자, 알킬기, 할로알킬기, 알콕시기, 할로알콕시기, 알킬티오기, 할로알킬티오기, 알콕시알킬기, 할로알콕시알킬기, 또는기(여기에서, R3및 R4각각은 수소 원자 또는 알킬기임)이고, n은 0 또는 정수 1 또는 2이고, X1및 X2각각은 독립적으로 메틸기, 메톡시기 또는 에톡시기 J임으로 표시되는 치환 피리딘술폰아미드 화합물 및 그의 염의 제조 방법에 있어서, 일반식 R-SO2Z1〔식 중, R는 상기 정의한 바와 같고, Z1은 NH2기, -NCO기, -NHCOCl기, 또는-NHCOOR5기(여기에서, R5는 알킬기 또는 아릴기)임〕의 피리딘 화합물을 하기 일반식
    〔식 중, X3및 X4는 각각 독립적으로 할로겐 원자, 메틸기, 메톡시기, 또는 에톡시기이고, Z2는 NH2기, -NCO기, -NHCOCl기, 또는-NHCOOR5기(여기에서, R5는 상기 정의한 바와 같음)이되, 단 Z1이 NH2기일 경우, Z2는-NCO기, -NHCOCl기, 또는-NHCOOR5기이고, Z2가 NH2기일 경우, Z1은-NCO기, -NHCOCl기, 또는-NHCOOR5기임〕의 피리미딘 화합물과 반응시키고, 이어서 X3및(또는)X4가 할로겐 원자일 경우, 메톡실화 또는 에톡실화를 행하고, 필요에 따라서, 염형성 처리를 행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, Z1이-NH2기이고, Z2가-NCO기, -NHCOCl기, 또는-NHCOOR|5기인 방법.
  17. 제15항에 있어서, Z1이-NCO기, -NHCOCl기, 또는-NHCOOR5기이고, Z2가 NH|2기인 방법.
  18. 제15항에 있어서, 축합 반응의 반응 온도가 －20°내지 ＋100℃인 방법.
  19. 하기 일반식으로 표시되는 중간체로서의 피리딘 화합물
    상기식중, R는기이고,
    상기식중,
    R는 기이고, R1및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 할로알킬기, 알케닐기, 알키닐기 알콕시기, 할로알콕시기, 알콕시알킬기, 할로알콕시알킬기, 시클로알킬기, 할로시클로알킬기, 알콕시카르 보닐기, 할로알퀴시카르보닐기, 페닐기, 또는 할로페닐기 이되, 단 R1및 R2중 어느 한개가 수소 원자일 경우, 다른 한개는 수소원자를 제외한 기들 중 어느 하나의 기이고, R1및 R2는 인접한 질소 원자와 함께 헤테로고리를 형성할 수 있으며,
    Y는 할로겐 원자, 알킬기, 할로알킬기, 알퀴시기, 할로알퀴시기, 알킬티오기, 할로알킬티오기, 알콕시알킬기, 할로알콕시알킬기, 또는기(여기에서, R3및 R4각각은 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기임)이고,
    n는 0 또는 정수 1 또는 2이고,
    Z1은-NH2기, -NCO기, -NCOCl기, 또는-NHCOOR5기(여기에서, R5는 알킬기 또는 아릴기임)이다.
  20. 제19항에 있어서, R가
    인 화합물.
    상기 식중,
    R1, R2, Y 및 n는
    제19항에서 정의한 바와 같다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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