KR870001208A - 에르골린의 n-메틸 유도체 제조방법 - Google Patents

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    • C07D457/00—Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid
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Abstract

내용 없음.

Description

에르골린의 N-메틸 유도체 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 구조식(II)의 에르골린 유도체를 상전이촉매 존재하 비극성 비양자성 용매에서, 염기성 시약의 존재하에서 탄산메틸로 메틸화하는 것으로 구성되는, 하기 구조식(I)의 에르골린의 N-메틸 유도체의 제조방법.
    상기식에서, R1은 알킬부분이 탄소수 1-4를 포함하는 카르복시 또는 알콕시카르보닐이고, R2는 수소원자 또는 메톡시기이고 R3은 수소원자이거나; R2및 R3은 함께 직접적 결합을 형성하거나; R1이 히드록시메틸기일 때 R2는 수소원자 또는 메톡시기이고 R3은 수소원자이다.
    상기식에서, R1, R2및 R3은 상기 정의한 바와 같다.
  2. 제1항에 있어서, 금속이온봉쇄제 존재하에서 수행하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 용매가 에테르, 에스테르, 니트릴 또는 방향족 탄화수소인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 용매가 탄산메틸인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상전이촉매가 4차 암모늄염인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상전이촉매가 염화 테트라부틸암모늄인 방법.
  7. 제2항에 있어서, 금속 이온봉쇄제가 크라운 에테르 또는 하기 구조식(III)의 화합물인 방법.
    상기식에서 n은 1, 2 또는 3이다.
  8. 제1항에 있어서, 반응 온도가 0-100℃인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 염기성 시약이 수소화 알카리 금속 또는 알코올레이트인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860005571A 1985-07-11 1986-07-10 에트골린의 n-메틸 유도체 제조방법 KR930010497B1 (ko)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2584719B1 (fr) * 1985-07-11 1987-10-02 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation des derives n-methyles du lysergol et du methoxy-10a lumilysergol
US6063908A (en) * 1996-07-02 2000-05-16 Roche Diagnostics Corporation Reagents for lysergic acid diethylamide immunoassay
US6326501B1 (en) * 2000-04-19 2001-12-04 Hoffmann-La Roche Inc. Methylation of indole compounds using dimethyl carbonate
CN113480532B (zh) * 2021-07-06 2022-08-16 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 一种尼麦角林合成方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA631701A (en) * 1961-11-28 Sandoz A.G. Compounds of the lysergic acid series alkylated at the indol nitrogen atom
US3218323A (en) * 1965-11-16 Esters of i,g-dimethyl-b-ergolenyl carbamic acid
US3228943A (en) * 1962-06-11 1966-01-11 Lumilysergol derivatives
AT251200B (de) * 1962-07-13 1966-12-27 Farmaceutici Italia Verfahren zur Herstellung neuer Derivate von Dihydro-D-lysergsäureamid und 1-Methyl-dihydro-D-lysergsäureamid
US3879554A (en) * 1970-03-20 1975-04-22 Farmaceutici Italia Use of 1,6-dimethyl-8-{62 -(5-bromonicotinoyloxymethyl)-10 {60 -methoxyergoline in treating cerebral and peripheral metabolic vascular disorders
DE2618033A1 (de) * 1976-04-24 1977-11-10 Basf Ag Verfahren zur herstellung von aralkylarylaminen und alkylarylaminen
YU40004B (en) * 1977-07-21 1985-06-30 Lek Tovarna Farmacevtskih Praocess for preparing n-substituted esters of 9,10-dihydrlysergic acid
IT1094965B (it) * 1978-04-05 1985-08-10 Corvi Mora E Procedimento di preparazione di derivati del lisergolo
IT1114212B (it) * 1979-03-07 1986-01-27 Anic Spa Procedimento per la preparazione di alchil ammine aromatiche
CS231214B1 (en) * 1982-03-12 1984-10-15 Antonin Cerny Processing method of 1-substituted n+l8alpha-ergoline+p-n,diethyl urea

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