KR860007874A - 카르복사닐리드의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

카르복사닐리드의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 활성성분으로서, 구조식 Ⅰ의 화합물과 그 나트륨, 칼륨 및NR8R8R8R9의 구조식을 갖는 암모늄 염들을 농학적으로 사용가능한 보조제와 혼합하여 함유하는 농여화학적 조성물.
    상기식에서 R1은
    (1) 퍼플루오로사이클로프로필,
    (2) 퍼플루오로사이클로부틸,
    (3) 퍼플루오로사이클로헵틸,
    (4) 퍼풀루오로데카사이클로나프틸,
    (5) 다음 구조식의 플루오로사이클로펜틸
    상기식에서 m은 0,1 또는 2이고, 또는
    (b) 다음 구조식의 플루오로사이클로헥실
    R 는 -OR 또는 -N(Rf) 이고, 각 R 는 독립적으로 C1-C3의 퍼플루오로화 저급알킬, 각 Rf' 는 독립적으로 C1-C4의 퍼플루오로화 저급알킬, n은 0 또는 1,p와 q 각각은 독립적으로 0,1, 또는 2이며 n,p 및 q의 합은 0-2이고;
    R3는 수소 또는 메틸 ; 그리고
    R4는
    (1) P-니트로기, 또는
    (2) 브로모, 클로로 또는 플루오로인 R5로부터 독립적으로 선택된 2-5개의 기, 또는
    (3) 요도, 니트로, 시아노, 프리플루오로메틸, 플루오르설포닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 카르보메톡시, 또는 카르보에톡시인 R6기로부터 독립적으로 선택된 2개의 기, 또는
    (4) 1개의 R5와 1개의 R6를 포함하는 2개의 기, 또는
    (5) 1개의 메틸기와 1개의 R5, 니트로, 또는 플루오포 설포닐기, 또는
    (6) 2개의 독립적으로 선택된 R5기와 1개의 R6기를 포함하는 3개의 기, 또는
    (7) 2개의 독립적으로 선택된 R6기와 1개의 R5길르 포함하는 3개의 기, 또는
    (8) 2개의 니트로기와 1개의 트리플루오로메틸기를 포함하는 3개의 기, 또는
    (9) 2- 및 4-위치에의 2-개의 니트로기와 3-또는 5-위치에의 C1-C4알콕시 또는 C1-C4알킬티오기를 포함하는 3개의 기, 또는
    (10) 1개의 메탈기와 R5, 니트로 및 플루오로설포닐에서 독립적으로 선택된 2개의 기를 포함하는 3개의 기, 또는
    (11) 1개의 니트로, R5, 또는 요도기와 1개의 티오시아네이트를 포함하는 2개의기, 또는
    R4는 2-3개의 독립적으로 선택된 R5또는 R6기로 치환된 나프틸기이며, 또는
    R4는 5-니트로-2-피리딜이다 ; 그리고
    각 R8은 독립적으로 C1-C20의 알킬, 벤질, 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 또는 3-하이드록시프로필, 그리고 R9은 수소 또는 R8이며, 모든 R8과 R9에서의 전체 탄소원자수는 12-60인데, 하나이상의 R8이 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 또는 3-하이드록시프로필이면 도든 R8과 R9에서의 전체 탄소원자수는 6-60이다.
  2. 제1항에서, R¹이 퍼플루오로사이클로헵틸 또는 퍼플루오로데카하이드로나프틸이 아니면 R¹은 제1항에서 정의한 바와 같고, p가 0와 다르면 Rf´는 CF₃이며 ; 그리고 R⁴가 제 1항의 제(9) 또는 (11)절에 명시된 기들로 치환된 페닐이 아니면 R⁴가 제1항에서 정의된 바와같은 구조식(Ⅰ)의 물질이 활성성분인 조성물.
  3. 제2항에서, R¹이 제(6)절에서 정의된 바와같은 플루오로사이클로헥실인 조성물.
  4. 제3항에서, R4가 정의된 바와같은 치환된 아릴인 조성물.
  5. 제2항에서, 활성성분이 2'-브로모-4'-니트로-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-운데카플루오로사이클로헥산 카르복사닐리드 또는 그 염인 조성물.
  6. 제2항에서, 활성성분이 정의된 바와 같은 2'-브로모-4'-니트로-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-운데카플루오로사이클로헥산 카르복사닐리드의 암모늄염인 조성물.
  7. 제2항에서, 활성성분이 2'-브로모-4'-니트로-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-운데카플루오로사이클로헥산 카르복사닐리드, 디메틸 비스(C10-C18) 암모늄염인조성물 효과 용량을 식물에 투약하여 식물의 성장을 저해하는 방법.
  8. 제1-7항 중에서의 어느 한항에 기술된 활성성분의 효과용량을 곤충 또는 지주류의 기관에 투약하여 곤충 또는 지주류를 장해하는 방법.
  9. 제1항에 기술된 활성성분의 효과 용량을 식물에 투약하여 식물의 성장을 저해하는 방법.
  10. 2'-브로모-4'-니트로-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-운데카플루오로사이클로헥산카르복사닐리드 또는 그 나트륨, 칼륨 또는NR8R8R8R9의 구조식을 갖는 암모늄염인 활성제의 효과적인 선충구충작용 용량을 선층이 감염된 토양에 투약하는 선층구층방법.;각 R8은 독립적으로 C1-C20의 알킬, 벤질, 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 또는 3-하이드록시프로필이고 R9은 수소 또는 R8이며, 모든 R8과 R9에서의 전체 탄소원자수는 12-60이며, 하나이상의 R8이 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 또는 3-하이드록시프로필이면 모든 R8과 R9에서의 전체 탄소원자수는 6-60이다.
  11. 구조식(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ), 또는 (Ⅴ)중에서의 한 화합물 또는 그 염인 활성제의 장해 용량을 생물의 기관에 투약하여 식물 병원성 진균생물을 장해하는 방법.
    상기식에서 R¹은,
    (1) 퍼플루오로사이클로프로필,
    (2) 퍼플루오로사이클로부틸,
    (3) 퍼플루오로사이클로헵틸,
    (4) 퍼플루오로데카하이드로나프틸,
    (5) 다음 구조식의 퍼플루오로사이클로펜틸
    여기서 m은 0,1, 또는 2이다.
    (6) 다음 구조식의 플루오로사이클로헥실이고
    여기서 R²는 -ORf, 또는 -N(Rf)₂이고, 각 Rf는 독립적으로 C₁-C₂퍼플루오로화 저급알킬이며, 각 Rf'는 독립적으로 C1-C4퍼플루오로화 저급알킬이며, n은 0 또는 1이고, p와 q 각각은 독립적으로 0,1, 또는 2이고 n,p 및 q의 합은 0-2이다.
    R⁴는 플루오로, 클로로, 보로모, 요도, 또는 니트로인 단일 부가치환체를 가지는 티오시아나토페닐이고; 각 X는 할로겐인데 X가 하나만의 요도기를 갖는 외엔 독립적으로 선택되며; T는 3-또는 5-위치에 있는 플루오로, C1-C4알콕시, 또는 C1-C4알킬티오이며, Y는 할로겐, 니트로, 또는 메틸이며; Z는 니토로 또는 플루오로설포닐이며; 그염은 나트륨, 칼륨, 또는 암모늄염인데, 여기서 암모늄은NR8R8R8R9의 구조식을 가지고, 여기에서 각 R8은 독립적으로 C1-C20알킬, 벤질, 2-하이드록시에킬, 2-하이드록시프로필 또는 3-하이드록시프로필이고, R9은 수소 또는 R8이고, 모든 R8과 R9에서의 전체 탄소원자수는 12-60인데, 하나 이상의 R8이 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 또는 3-하이드록시 프로필이면 모든 R8과 R9에서의 전체 탄소원자수는 6-60이 된다.
  12. 제11항에서, 활성제가 2',4',6'-트리클로로-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-운데카플루오로사이클로헥산 카르복사닐리드 또는 그 염인 방법.
  13. 제11항에서, 활성제가 2',4'-디니트로-5'-플루오로-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-운데카플루오로사이클로헥산 카르복사닐리드 또는 그 염인 방법.
  14. 제11항에서, 활성제가 2',5'-디니트로-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6.6.-운데카플루오로사이클로헥산카르복사닐리드 또는 그 염인 방법.
  15. 제1-7항 중 어느 하항에서 기술된 활성성분을 농학적으로 사용 가능한 보조제와 혼합하여 함께 함유하여서 살충작용 또는 살지주작용을 가지는 조성물.
  16. 제10항에서 기술된 활성제를 농학적으로 사용 가능한 보조제와 혼합하여 함께 함유하여서 선층구층작용을 가지는 조성물.
  17. 제1-7항 중 어느 한항에서 기술된 활성제를 농학적으로 사용 가능한 보조제와 혼합하여 함께 함유하는 제초성 조성물.
  18. 제11-14항 중 어느 한항에서 기술된 활성제를 농학적으로 사용가능한 보조제와 혼합하여 함께 함유하는 항균성 조성물.
  19. 구조식(Ⅵ)의 아실할라이드를 아닐린, 1-아미노 나프탈렌, 또는 구조식(Ⅶ)의 2-아미노-5-니트로피리딘과 비반응 유기용매 중에서 반응시키고, 그리고
    필요하다면, 구조식(Ⅰ)의 결과 화합물을 메틸기화 반응시켜서 R 가 메틸기인 구조식(Ⅰ)으 화합물을 제공하고,
    필요하다면, 결과 화합물을 염류화시켜서, 제1항에서 정의된 구조식(Ⅰ)의 화합물과 그 염을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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