KR850001161A - 술폰아미드기를 함유한 아릴옥시벤조산의 제조방법 - Google Patents

술폰아미드기를 함유한 아릴옥시벤조산의 제조방법 Download PDF

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KR850001161A
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Abstract

내용 없음

Description

술폰아미드기를 함유한 아릴옥시벤조산의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(IV)의 산을 하기 일반식(V)의 술포닐이소시아네이트와 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 생성물의 제조방법.
    R3SO2-N=C=Y (V)
    상기 식중,
    A는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 니트로기, -N=NCF3, N2 +, 디알킬아미노기, 알킬기, 트리알킬암모니오기, 알킬티오기, 알킬술피닐기, 알킬술포닐기, 디알킬술포니오기, 시아노술포닐기, 알카노일옥시기, 알콕시기, 알콕시카르보닐에 의해 치환된 알콕시기, 니트로소기, -SCN, 아지드기, CF3, -N=N또는 아실기이고; Z는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 알킬기, 알콕시기, 알킬술피닐기, 알킬술포닐기, CF3, NO2또는 CN이며; Z1은 수소, 할로겐, 알킬기 또는 디알킬아미노기이고; D는 불소, 염소, 브롬, 요오드, CF3, 알킬티오기, 알킬술피닐기, 알킬술포닐기, 할로게노알킬기, 술파밀기, 포르밀기, 알킬카르보닐기, CN 또는 디메틸아미노기이며; E는 수소, 할로게노알킬기, 알콕시기, 알킬술피닐기, 알킬술포닐기, CN 또는 CF3이고; W는 3가 질소원자 또는 -C(G)=[식중 G는 Z에서 정의한 것중 하나이다]이며; R3는 하나 이상의 할로겐원자, 알킬기 또는 니트로기에 의해 임의 치환된 페닐, 피리딜 또는 티에닐기; 또는 하나 이상의 불소, 염소, 브롬 또는 요오드원자(바람직하게는 CF3)에 의해 또 하나 이상의 치환체, 즉 2 내지 5 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐, 2내지 5탄소원자를 갖는 알킬카르보닐, 알킬기가 1내지 4 탄소원자를 갖는 디알킬카르바밀, 각각 1내지 5탄소원자를 갖는 일킬티오, 알킬술피닐 또는 알킬술포닐, 2내지 5 탄소원자를 갖는 알킬카르보닐옥시, 또는 시아노에 의해 임의 치환된 1 내지 4 탄소원자를 갖는 알킬라디칼 또는 2내지 4 탄소원자를 갖는 알케닐 또는 알키닐라디칼이며, Y는 산소 또는 황원자이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 반응을 액상에서, 반응중에 생성된 화합물 COY를 반응혼합물로부터 기체형태로 점차 제거할 수 있는 온도에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1 또는 2항중 어느 하나에 있어서, 상기 반응을 촉매존재하에 수행함을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 촉매가 3차 아민 또는 알킬-주석염임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제3 또는 4항중 어느 하나에 있어서, 일반식(IV)의 산에 대한 촉매의 몰비가 0.001:1 내지 0.1:1, 바람직하게는 0.01:1내지 0.05:1임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1내지 5항중 어느 하나에 있어서, 일반식(V)의 술포닐이소시아네이트에 대한 일반식(IV)의 산의 몰비가 0.8:1내지 1.2:1, 바람직하게는 0.9:1내지 1.1:1임을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1내지 6항중 어느 하나에 있어서, 반응온도이상의 비등점을 갖는 불활성 비양성자성 유기용매내에서 반응을 수행함을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 용매가 지방족 또는 방향족액체 탄화수소, 또는 에테르 또는 니트릴임을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1내지 8항중 어느 하나에 있어서, 일반식(I) 및 (V)에서 A가 수소 또는 염소원자 또는 NO2기이고, Z가 할로겐원자이며, Z1,E 및 G가 수소원자이고, D가 CF3이며, R이 알킬기이고, W는 -CH=임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840000657A 1983-02-17 1984-02-11 술폰아미드기를 함유한 아릴옥시벤조산의 제조방법 KR850001161A (ko)

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