KR840007581A - 술폰아미드기를 함유한 아릴옥시 벤조산의 제조방법 - Google Patents
술폰아미드기를 함유한 아릴옥시 벤조산의 제조방법Info
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (20)
- 하기 일반식(IV)의 산을 액상에서 할로겐화제 존재하에 반응동안 생성된 할로겐화 수소산을 용매질로부터 기체형태로 점차 제거할 수 있는 온도에서 하기 일반식(III)의 술폰아미드와 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
-
- 상기식중, A는 수소, 플루오르, 염소, 브롬, 요오드, 니트로기, -N=NCF3, PO3H2및 1∼4탄소원자를 갖는 그의 알킬에스테르, NH2, NHOH, N2 +, 카르복실기 또는 그의 관능적 유도체중 하나, 모노알킬아미노 또는 디알킬아미노, NH-CO-R1기(R1은 알킬 또는 알콕시기 또는 모노알킬아미노 또는 디알킬아미노기이다), 알킬기, 트리알킬암모니오기, NHSO2R2(R2는 알킬 또는 페닐기이다), NHCONHSO2R2(R2는 상기에 정의한 바와 같다), 알킬티오기, 알킬술피닐리, 알킬술포닐기 , 디알킬술포니오기, 시아노술포닐기, 히드록실기, 알카노일옥시기, 알콕시기, 알콕시카르보닐에 의해 치환된 알콕시기, SH, 니트로소기, -SCN, 아지드기 CF3,, 또는 아실기이고; Z는 수소, 플루오르, 염소, 브롬, 요오드, 알킬기, 알콕시기, 알킬술피닐기, 알킬술포닐기, CF3, NO2, CN, NH2, NHCOR1(R1은 상기에 정의한 바와 같다), 또는 CONH2이며; Z1은 수소, 할로겐, 또는 알킬 또는 디알킬아미노기이고; D는 플루오르, 염소, 브롬, 요오드, CF3기, 알킬티오기, 알킬술포닐기, 알킬술포닐기, 할로게노알킬기, 술파모일기, 포르밀기, 알킬카르보닐기, CN, 또는 디메틸아미노기이며; E는 수소, 할로게노알킬기, 알콕시기, 알킬술피닐기, 알킬술포닐기, CN, CF3, NH2, CONH2, 또는 NH-CO-R1(R1는 상기에 정의한 바와 같다)이고; W는 3가의 질소원자 또는 -C(G)=의 기이며; G는 Z에서 정의한 것 중 하나이고; R3는 하나이상의 할로겐원자, 알킬기 또는 니트로기에 의해 임의 치환된 페닐, 피리딜 또는 티에닐기; 하나 이상의 플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드원자에 의해(바람직하게는 CF3) 또는 하나이상의 치환체 즉, 카르복실, 2∼5탄소원자를 갖는 알킬카르보닐옥시, 2∼5탄소원자를 갖는 알킬카르보닐아미노, 또는 시아노에 의해 임의 치환된 1∼4탄소원자를 갖는 모노 알킬카르보닐 또는 디알킬카르보닐, 각각 1~4탄소원자를 갖는 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 2~5탄소원자를 갖는 알킬카르보닐옥시, 2~%탄소원자를 갖는 알킬카르보닐아미노, 또는 시아노에의해 임의 치환된 1~4탄소원자를 갖는 알킬기 또는 2∼4탄소원자를 갖는
- 알케닐 또는 알키닐기이다.
- 제1항에 있어서, A가 수소원자, NO2기 또는 염소원자이고, Z가 할로겐원자이며, Z1, E 및 G는 수소원자이고, D는 트리플루오로메틸기이며 W는 -CH=인 방법.
- 제1 또는 2항중 어느 하나에 있어서, Z가 염소원자이고 R3가 알킬기인 방법.
- 제1∼3항중 어느 하나에 있어서, R3가 1∼4탄소원자를 갖는 알킬기, 바람직하게는 CH3인 방법.
- 제1∼4항중 어느 하나에 있어서, 일반식(IV)의 산에서 불순물의 비율이 30중량% 이하인 방법.
- 제1∼5항중 어느 하나에 있어서, 불순물이 주로의 기를 함유한 화합물인 방법.
- 제6항에 있어서, 불순물이 주로의 기를 함유한 화합물인 방법.
- 제1∼7항중 어느 하나에 있어서, 할로겐화제가 P(O)Cl3, PCl3, R(O)Br3, SOCl2또는 SO2Cl2인 방법.
- 제8항에 있어서 할로겐화제가 P(O)Cl3인 방법.
- 제1∼9항중 어느 하나에 있어서, 반응이 산수용체 부재하에 수행되는 방법.
- 제1∼10항중 어느 하나에 있어서, 산(IV)에 대한 술폰아미드(III)의 몰비가 0.8∼1.2, 바람직하게는 0.9∼1.1인 방법.
- 제1∼11항중 어느 하나에 있어서, 산(IV)에 대한 할로겐화제의 몰비가 0.1∼20, 바람직하게는 1∼5인 방법.
- 제1∼12항중 어느 하나에 있어서, 반응이 불활성용매 존재하에 수행되는 방법.
- 제13항에 있어서, 용매가 염소에 의해 치환 또는 비치환될 수 있는 액체 지방족 또는 방향족 탄화수소인 방법.
- 제1∼14항중 어느 하나에 있어서, 반응온도가 일반식(III), (IV) 및 (I)의 화합물의 분해온도 이하이고, 적당하면 사용된 용매의 b.p.이하인 방법.
- 제15항에 있어서, 온도가 70∼180℃, 바람직하게는 70∼150℃인 방법.
- ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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