KR830009062A - 치환된 3-아미노-시드논-이민의 제조방법 - Google Patents

치환된 3-아미노-시드논-이민의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

치환된 3-아미노-시드논-이민의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식(II)의 화합물을 폐환시켜 일반식(Ia)의 화합물을 제조하고 (이 화합물은 산부가염의 형태로 수득될 수도 있다) 필요한 경우 이 산부 가염으로부터 일반식(I)의 유리 화합물을 분리시키고, 필요한경우 이 유리화합물이나 그 산부가염을 -COR6라디칼을 도입시킬 수 있는 아실화제로 아실화시키고 수득된 화합물을 산부가염으로 전환시킴을 특징으로하여 일반식(I)의 치환된 3-아미노-시드논-이민을 제조하는 방법.
    상기식에서
    R2는 수소 또는 -COR4라디칼이고 R3은 메틸, 에틸, 프로필 또는 이소프로필이고 R4는 탄소수 1 내지 3의 알콕시로 치환될수도 있는 탄소수 1내지 4의 지방족 라디칼이거나, 또는 탄소수 5 내지 7의 지환족 라디칼, 탄소수 7내지 14의 비사이클로 알리파틱 라디칼, 탄소수 7내지 16의 트리사이클로 알리파틱 라디칼, 탄소수 1내지 6의 알콕시라디칼, 탄소수 6내지 12의 아릴 옥시라디칼, 탄소수 2내지 7의 알콕시카보닐 라디칼, 탄소수 6내지 12의 아릴 라디칼, 또는 탄소수 6내지 12이고, 1개 내지 3개의 할로겐원자 및/또는 탄소수 1내지 3인 알킬라디칼 1개내지 3개 및/또는 탄소수 1내지 3의 알콕시라디칼 1개 내지 3개 및/또는 1개내지 2개의 니트로그룹에 의해 모노, 디, 트리치환된 아릴 라디칼이다.
  2. 상기 1에서, 폐환반응을 용매 또는 분산제중에서 0내지 40℃, 특히 0내지 20℃의 온도에서, 수용액의 pH치를 3이하로 떨어뜨릴 수 있는 폐환제를 이용하여 수행함을 특징으로 하는 방법.
  3. 상기 1 및/또는 2에서, 출발물질이 R3가 메틸 또는 에틸이고 R4가 탄소수 1내지 4의 알킬이고 메톡시메틸, 탄소수 5내지 7의 사이클로알킬, 2,6,6-트리메틸-비사이클로-[3,1,1]-헵틸, 트리사이클로-[3,3,1,1,3,7]데실, 메톡시, 에톡시, 페녹시, 에톡시-카보닐, 페닐, 메틸페닐, 니트로페닐, 클로로페닐인일반식(I)의 화합물을 제조해 낼 수 있는 출발물질임이 특징인 방법.
  4. 상기 1내지 3중의 하나 또는 여럿에서, R1이 N-메틸-N-(테트라하이드로-3-티에닐-S,S-디옥사이드)-아미노그룹을 뜻함이 특징인 방법.
  5. 상기 1내지 4중의 하나 또는 여럿에서, R2는 수소, -COR4그룹을 뜻하고 R4는 메틸, 에틸, 사이클로헥실, 페닐, 4-클로로페닐 또는 4-니트로페닐을 뜻함이 특징인 방법.
  6. 상기 1내지 5중의 하나 또는 여럿에서, 출발물질이 3-(N-메틸-N-(테트라하이드로-3-티에닐-S,S-디옥사이드)-아미노)-시드논-이민 또는 그 산부가염인 일반식(I) 화합물을 제조해 낼수 있는 출발물질임이 특징인 방법.
  7. 상기 1내지 5중의 하나 또는 여럿에서, 출발물질이 3-(4-에톡시카보닐-피페라진-1-일)-시드논-이민 또는 그 산부가염인일반식(I) 화합물을 제조해 낼수 있는 출발물질임이 특징인 방법.
  8. 상기 1내지 5중의 하나 또는 여럿에서, 출발물질이 3-(N-메틸-N-(테트라하이드로-3-티에닐-S,S-디옥사이드)-아미노)-N6-니트로벤조일-시드논-이민 또는 그 산부가염인 일반식(I) 화합물을 제조해 낼수 있는 출발물질임이 특징인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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