EA200600527A1 - Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция - Google Patents

Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция

Info

Publication number
EA200600527A1
EA200600527A1 EA200600527A EA200600527A EA200600527A1 EA 200600527 A1 EA200600527 A1 EA 200600527A1 EA 200600527 A EA200600527 A EA 200600527A EA 200600527 A EA200600527 A EA 200600527A EA 200600527 A1 EA200600527 A1 EA 200600527A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
group
atom
alkyl
hydrogen atom
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
EA200600527A
Other languages
English (en)
Other versions
EA009374B1 (ru
Inventor
Юкийоси Ямазаки
Цитому Тома
Масахиро Нисикава
Хидефуми Озава
Аюму Окуда
Такааки Араки
Казутойо Абе
Соити Ода
Original Assignee
Кова Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кова Ко., Лтд. filed Critical Кова Ко., Лтд.
Publication of EA200600527A1 publication Critical patent/EA200600527A1/ru
Publication of EA009374B1 publication Critical patent/EA009374B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/58—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2

Abstract

Соединение, представленное следующей формулой (I):(где каждый из Rи R, которые могут быть одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу; каждый из R, R, Rи R, которые могут быть одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксильную группу, Cалкильную группу, трифторметильную группу, Cалкоксильную группу, Cалкилкарбонилоксигруппу, ди-Салкиламиногруппу, Cалкилсульфонилоксигруппу, Cалкилсульфонильную группу, Cалкилсульфинильную группу или Cалкилтиогруппу, или Rи R, или Rи Rмогут быть связаны вместе с образованием алкилендиоксигруппы; Х представляет собой атом кислорода, атом серы или N-R(Rпредставляет собой атом водорода, Cалкильную группу, Cалкилсульфонильную группу или Cалкилоксикарбонильную группу); Y представляет собой атом кислорода, C(O)(1 представляет собой число от 0 до 2), карбонильную группу, карбониламиногруппу, аминокарбонильную группу, сульфониламиногруппу или аминосульфонильную группу; Z представляет собой СН или N; n представляет собой число от 1 до 6; и m представляет собой число от 2 до 6) или его соль; и терапевтические лекарственные средства, содержащие любое такое соединение или соль.
EA200600527A 2003-09-03 2004-09-02 Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция EA009374B1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49935703P 2003-09-03 2003-09-03
JP2003317353 2003-09-09
JP2003364817 2003-10-24
PCT/JP2004/012750 WO2005023777A1 (ja) 2003-09-03 2004-09-02 Ppar活性化化合物及びこれを含有する医薬組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200600527A1 true EA200600527A1 (ru) 2006-08-25
EA009374B1 EA009374B1 (ru) 2007-12-28

Family

ID=34279568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200600527A EA009374B1 (ru) 2003-09-03 2004-09-02 Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция

Country Status (18)

Country Link
US (2) US7109226B2 (ru)
EP (1) EP1661890B1 (ru)
JP (2) JP4226005B2 (ru)
KR (1) KR101160808B1 (ru)
AU (1) AU2004270538C1 (ru)
BR (1) BRPI0413991B8 (ru)
CA (1) CA2535749C (ru)
CY (1) CY1111867T1 (ru)
EA (1) EA009374B1 (ru)
HK (1) HK1093975A1 (ru)
HR (1) HRP20110009T1 (ru)
IL (1) IL173639A (ru)
MX (1) MXPA06002435A (ru)
NO (1) NO335823B1 (ru)
NZ (1) NZ545692A (ru)
PL (1) PL1661890T3 (ru)
TW (1) TWI324599B (ru)
WO (1) WO2005023777A1 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004111077A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-23 Tranzyme Pharma Inc. Macrocyclic antagonists of the motilin receptor
EP2316846B1 (en) * 2003-07-31 2019-10-02 Ocera Therapeutics, Inc. Spatially-defined macrocyclic compounds useful for drug discovery
US7398116B2 (en) 2003-08-11 2008-07-08 Veran Medical Technologies, Inc. Methods, apparatuses, and systems useful in conducting image guided interventions
US7301033B2 (en) * 2005-01-27 2007-11-27 Kowa Co., Ltd. PPAR-activating compound
PL1852426T3 (pl) 2005-02-23 2014-04-30 Kowa Co Sposób wytwarzania optycznie czynnego związku aktywującego PPAR oraz związku pośredniego
EP1854779A4 (en) * 2005-03-01 2010-07-21 Kowa Co OPTICALLY ACTIVE, PPAR-ACTIVATING COMPOSITE INTERMEDIATE PRODUCT AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
US7714141B2 (en) 2005-05-31 2010-05-11 Kowa Co., Ltd. Processes for production of optically active PPAR-activating compounds and intermediates for production thereof
EP1908747B1 (en) 2005-07-28 2012-01-04 Kowa Company, Ltd. Process for producing optically active 2-hydroxybutyric ester
US8088733B2 (en) * 2006-07-06 2012-01-03 Tranzyme Pharma Inc. Methods of using macrocyclic agonists of the ghrelin receptor for treatment of gastrointestinal motility disorders
US20100183696A1 (en) * 2007-01-30 2010-07-22 Allergan, Inc Treating Ocular Diseases Using Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Delta Antagonists
TWI407955B (zh) * 2007-03-29 2013-09-11 Kowa Co 高脂血症之預防及／或治療劑
WO2011037223A1 (ja) * 2009-09-28 2011-03-31 興和株式会社 内臓脂肪重量の低下剤
TWI425948B (zh) * 2012-01-20 2014-02-11 Compositions for the inhibition or killing of Porphyromonas gingivalis and their use for the alleviation or treatment of periodontal disease and other diseases
MX357446B (es) * 2012-09-27 2018-07-10 Kowa Co Agente terapeutico para dislipidemia.
CN105102415B (zh) 2013-03-29 2017-03-15 兴和株式会社 2‑羟基羧酸或其衍生物的光学纯度提高法
TWI696462B (zh) 2013-07-10 2020-06-21 日商興和股份有限公司 非酒精性脂肪性肝疾病治療劑
EP3939586A1 (en) 2013-08-28 2022-01-19 Kowa Company, Ltd. Combination of pemafibrate and omega-3 fatty acids for dyslipedmia
WO2015106164A1 (en) * 2014-01-10 2015-07-16 Rgenix, Inc. Lxr agonists and uses thereof
TW201618777A (zh) * 2014-09-26 2016-06-01 興和股份有限公司 脂質異常症治療劑
TWI691331B (zh) * 2014-09-26 2020-04-21 日商興和股份有限公司 脂質異常症治療劑
WO2017082393A1 (ja) * 2015-11-12 2017-05-18 学校法人 聖マリアンナ医科大学 緑内障予防治療剤
ES2847168T5 (es) 2016-07-29 2024-02-20 Kowa Co Métodos para prevenir acontecimientos cardiovasculares en poblaciones dislipidémicas de riesgo residual
JP2019059673A (ja) * 2016-08-25 2019-04-18 興和株式会社 Ｐｂｃの治療剤
US20210069157A1 (en) 2016-08-25 2021-03-11 Kowa Company, Ltd. Agent for treatment of pbc
KR102487075B1 (ko) 2017-01-11 2023-01-09 교와 가부시키가이샤 비알코올성 지방성 간 질환의 예방 및 치료약
US10314825B2 (en) 2017-02-24 2019-06-11 Kowa Company, Ltd. Agent for treatment of PBC
JP7425603B2 (ja) * 2017-06-30 2024-01-31 興和株式会社 医薬組成物
US20200113873A1 (en) 2017-06-30 2020-04-16 Kowa Company, Ltd. Medicament
CN110809470A (zh) * 2017-06-30 2020-02-18 兴和株式会社 医药品
KR102512518B1 (ko) 2017-06-30 2023-03-21 교와 가부시키가이샤 페마피브레이트를 함유하는 의약
US11298340B2 (en) 2017-06-30 2022-04-12 Kowa Company, Ltd. Pharmaceutical composition
WO2019004447A1 (ja) * 2017-06-30 2019-01-03 興和株式会社 医薬組成物
CN110809469A (zh) * 2017-06-30 2020-02-18 兴和株式会社 医药组合物
EP3646867A4 (en) 2017-06-30 2021-03-24 Kowa Company, Ltd. PHARMACEUTICAL COMPOSITION
JP6959049B2 (ja) * 2017-06-30 2021-11-02 興和株式会社 新規低アルブミン血症改善薬
US20200121648A1 (en) * 2017-06-30 2020-04-23 Kowa Company, Ltd. Pharmaceutical composition
EP3713575A4 (en) 2017-11-21 2021-08-25 Rgenix, Inc. POLYMORPHS AND THEIR USES
JP2021506907A (ja) * 2017-12-21 2021-02-22 興和株式会社 高トリグリセライド血症の治療方法
US11446282B2 (en) 2017-12-21 2022-09-20 Kowa Company, Ltd. Methods of treating mixed dyslipidemia and hypertriglycertdemia
US11420945B2 (en) 2017-12-27 2022-08-23 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Solid state forms of Pemafibrate
WO2019216313A1 (ja) 2018-05-08 2019-11-14 国立大学法人岡山大学 心血管疾患に有用な医薬
JP7058762B2 (ja) * 2018-12-27 2022-04-22 興和株式会社 医薬品
EP3903782A4 (en) 2018-12-27 2022-10-05 Kowa Company, Ltd. PHARMACEUTICAL COMPOSITION
TWI829841B (zh) * 2018-12-27 2024-01-21 日商興和股份有限公司 醫藥品
CA3161274A1 (en) 2019-12-13 2021-06-17 Stephen Wald Metal salts and uses thereof
CA3215775A1 (en) 2021-04-20 2022-10-27 Noriyuki Inoue Combination medicine for preventing/treating dyslipidemia or cardiovascular disease
CN117222408A (zh) 2021-04-28 2023-12-12 兴和株式会社 血液中肉碱增加剂

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6025425B2 (ja) * 1975-03-06 1985-06-18 藤沢薬品工業株式会社 置換フエノキシ脂肪酸類の合成法
JPS593465B2 (ja) * 1974-06-04 1984-01-24 藤沢薬品工業株式会社 チカンアミノアルキルチカンフエノキシカルボンサンルイノ セイゾウホウ
AU1856997A (en) 1996-02-02 1997-08-22 Merck & Co., Inc. Method for raising hdl cholesterol levels
JPWO2002046176A1 (ja) * 2000-12-05 2004-04-08 日本ケミファ株式会社 ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体の活性化剤
DE10151390A1 (de) * 2001-10-18 2003-05-08 Bayer Ag Essigsäurederivate
WO2003074495A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-12 Smithkline Beecham Corporation Hppars activators
US6653334B1 (en) * 2002-12-27 2003-11-25 Kowa Co., Ltd. Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0413991A (pt) 2006-11-07
JPWO2005023777A1 (ja) 2007-11-01
KR20060119890A (ko) 2006-11-24
EP1661890A1 (en) 2006-05-31
CA2535749A1 (en) 2005-03-17
JP4931893B2 (ja) 2012-05-16
PL1661890T3 (pl) 2011-06-30
BRPI0413991B8 (pt) 2021-05-25
MXPA06002435A (es) 2006-06-20
US20060189667A1 (en) 2006-08-24
CY1111867T1 (el) 2015-11-04
IL173639A (en) 2010-12-30
US7183295B2 (en) 2007-02-27
EA009374B1 (ru) 2007-12-28
EP1661890B1 (en) 2011-01-05
NZ545692A (en) 2009-02-28
TW200524884A (en) 2005-08-01
JP4226005B2 (ja) 2009-02-18
CA2535749C (en) 2011-11-01
NO335823B1 (no) 2015-02-23
IL173639A0 (en) 2006-07-05
US7109226B2 (en) 2006-09-19
AU2004270538A1 (en) 2005-03-17
BRPI0413991B1 (pt) 2018-09-18
EP1661890A4 (en) 2008-12-03
WO2005023777A1 (ja) 2005-03-17
TWI324599B (en) 2010-05-11
HRP20110009T1 (hr) 2011-03-31
HK1093975A1 (en) 2007-03-16
US20050101636A1 (en) 2005-05-12
JP2009114185A (ja) 2009-05-28
AU2004270538B2 (en) 2009-07-16
AU2004270538C1 (en) 2010-01-14
NO20060654L (no) 2006-04-26
KR101160808B1 (ko) 2012-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200600527A1 (ru) Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция
AR058403A1 (es) PIRIMIDINILOXI Y PIRIDINILOXI UREAS SUSTITUíDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEíNA QUINASAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD BASAL DE B-RAF.
AR048641A1 (es) Compuestos de aril- o heteroarilamida ortosustituidos utiles como antago-nistas del receptor de prostaglandinas e2; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicame
DK1258484T3 (da) Nye isoxazol- og thiazolforbindelser og anvendelse deraf som lægemidler
HRP20070286T3 (en) Substituted diketopiperazines and their use as oxytocyn antagonists
EA200401613A1 (ru) Лекарственное средство для лечения рака
AR044036A1 (es) Compuestos de pirazolopirimidinas y pirazolopiridinas como ligandos de receptor cannabinoide, composiciones farmaceuticas y usos de los mismos
EA200701176A1 (ru) Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
CY1110355T1 (el) Ενεργοποιητης του ενεργοποιουμενου απο πολλαπλασιαστη υπεροξυσωματων υποδοχεα δ
RS51451B (en) PIRIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HSD1
RU2502730C2 (ru) Сульфонамидные соединения и их применение
AR049438A1 (es) Derivados con estructura aroil-o-piperidina, procedimientos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y sus aplicaciones terapeuticas
AR053554A1 (es) Derivados de pirimidina para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos
AR052898A1 (es) Derivados de la n-[(4,5-difenil -2-tienil) metil] amina, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para enfermedades mediadas por los receptores canabinoides cb1
SE0201937D0 (sv) Therapeutic agents
DE602004029355D1 (de) Sulfopyrrolderivate
SE0300092D0 (sv) Novel compounds
SE0300091D0 (sv) Novel compounds
DK1970372T3 (da) Salte af 9-oxoacridin-10-eddikesyre med 1-alkylamino-1-deoxy-polyoler
UY28688A1 (es) Derivados de amida
RU2008152764A (ru) Биарилкарбоксиариламиды как модуляторы ванилоидного рецептора типа 1
EA201000084A1 (ru) Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
SE0600134L (sv) Nya föreningar och användning därav
RU2008139078A (ru) Производные сульфонил-3-гетероциклилиндазола в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6
ATE494281T1 (de) Ppar-aktivierende verbindung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM