RU2502730C2 - Сульфонамидные соединения и их применение - Google Patents
Сульфонамидные соединения и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2502730C2 RU2502730C2 RU2010154607/04A RU2010154607A RU2502730C2 RU 2502730 C2 RU2502730 C2 RU 2502730C2 RU 2010154607/04 A RU2010154607/04 A RU 2010154607/04A RU 2010154607 A RU2010154607 A RU 2010154607A RU 2502730 C2 RU2502730 C2 RU 2502730C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- atom
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- optionally substituted
- Prior art date
Links
- 0 CC(C)(Cc1cc2ccccc2cc1)NC[C@](CN(C)S(c(cc1)ccc1-c1ccc(*)cc1)(=O)=O)O Chemical compound CC(C)(Cc1cc2ccccc2cc1)NC[C@](CN(C)S(c(cc1)ccc1-c1ccc(*)cc1)(=O)=O)O 0.000 description 6
- OMQDTXOIACBBHK-YQZOYCRPSA-N CC(C)(Cc1cc(cccc2)c2cc1)NC[C@H](CN(C)Sc(cc1)ccc1-c1cc(/C=C/C)ccc1)O Chemical compound CC(C)(Cc1cc(cccc2)c2cc1)NC[C@H](CN(C)Sc(cc1)ccc1-c1cc(/C=C/C)ccc1)O OMQDTXOIACBBHK-YQZOYCRPSA-N 0.000 description 1
- ITGXKNNRDZMKCG-GDLZYMKVSA-N CC(C)(Cc1cc2ccccc2cc1)NC[C@H](CN(C)S(c(cc1)ccc1-c1cc(C(O)=O)cc(C)c1)(=O)=O)O Chemical compound CC(C)(Cc1cc2ccccc2cc1)NC[C@H](CN(C)S(c(cc1)ccc1-c1cc(C(O)=O)cc(C)c1)(=O)=O)O ITGXKNNRDZMKCG-GDLZYMKVSA-N 0.000 description 1
- DTYMHEGZAPHGLD-YKKSQVCZSA-N CC(C)(Cc1cc2ccccc2cc1)NC[C@H](CN(C)S(c(cc1)ccc1-c1ccc(/C=C/C(O)=O)cc1)(=O)=O)O Chemical compound CC(C)(Cc1cc2ccccc2cc1)NC[C@H](CN(C)S(c(cc1)ccc1-c1ccc(/C=C/C(O)=O)cc1)(=O)=O)O DTYMHEGZAPHGLD-YKKSQVCZSA-N 0.000 description 1
- LYEIEADERXXXNY-AREMUKBSSA-N CC(C)(Cc1cc2ccccc2cc1)NC[C@H](CN(C)Sc(cc1)ccc1-c(ccc(C(O)=O)c1)c1F)O Chemical compound CC(C)(Cc1cc2ccccc2cc1)NC[C@H](CN(C)Sc(cc1)ccc1-c(ccc(C(O)=O)c1)c1F)O LYEIEADERXXXNY-AREMUKBSSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
- C07D333/34—Sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
- A61P5/20—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of PTH
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
- C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
- C07C311/18—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C311/38—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton
- C07C311/39—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
- C07C311/41—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/45—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
- C07C311/46—Y being a hydrogen or a carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/31—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
- C07C323/32—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms bound to an acyclic carbon atom of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/52—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/64—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and sulfur atoms, not being part of thio groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/67—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and sulfur atoms, not being part of thio groups, bound to the same carbon skeleton containing sulfur atoms of sulfonamide groups, bound to the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/55—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/83—Thioacids; Thioesters; Thioamides; Thioimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
- C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb):
[в формулах (Rla) и (Rlb) Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c):
(каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена); Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c):
(каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, или C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-; R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10; J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении; R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода); и р равно 0 или 1]; R2 представляет собой C1-6 алкильную группу; каждый R3 и R4 независимо представляет собой C1-6 алкильную группу; * обозначает асимметрический атом углерода; и m равно целому числу от 1 до 3. Изобретение также относится к лекарственному средству для стимуляции секреции РТН на основе указанных соединений. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза. 11 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 табл., 14 пр.
Description
Claims (29)
1. Соединение, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль:
где А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, C1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил;
R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb):
в формулах (Rla) и (Rlb)
Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c):
каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена;
Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c):
каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, С1-6 алкильную группу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена или C1-6 низшую алкоксигруппу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-;
R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10;
J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении;
R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода; и
р равно 0 или 1;
R2 представляет собой С1-6 алкильную группу;
каждый R3 и R4 независимо представляет собой С1-6 алкильную группу;
* обозначает асимметрический атом углерода; и
m равно целому числу от 1 до 3.
где А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, C1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил;
R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb):
в формулах (Rla) и (Rlb)
Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c):
каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена;
Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c):
каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, С1-6 алкильную группу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена или C1-6 низшую алкоксигруппу необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-;
R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10;
J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении;
R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода; и
р равно 0 или 1;
R2 представляет собой С1-6 алкильную группу;
каждый R3 и R4 независимо представляет собой С1-6 алкильную группу;
* обозначает асимметрический атом углерода; и
m равно целому числу от 1 до 3.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, С1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-6 алкильной группой или атомом галогена, нафтален-2-ил или 2,3- дигидроинден-2-ил; R2, R3 и R4 представляют собой метильную группу; и m=1.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный С1-6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил необязательно замещенный атомом галогена; R2, R3 и R4 представляют собой метильную группу; и m=3.
4. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу, метоксигруппу или трифторметоксигруппу.
5. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R9 представляет собой CH2CH2COOR10, CH2CH2CH2COOR10 или CH=CHCOOR10.
6. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой (Rla); р=0; Ar1 представляет собой (Ar1a) или (Arlb); R5 представляет собой атом водорода или атом хлора; и R6 представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
7. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой (Rlb); р=0; Ar2 представляет собой (Ar2a) или (Ar2b); R7 представляет собой атом водорода, атом хлора или атом фтора; и R8 представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
8. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R9 представляет собой CH2CH2COOR10, CH2CH2CH2COOR10 или CH=CHCOOR10.
9. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой (Rlb); р=0; Ar2 представляет собой (Ar2a) или (Ar2b); R7 представляет собой атом водорода, атом хлора или атом фтора; и R8 представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
10. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R9 представляет собой CH2CH2COOR10, CH2CH2CH2COOR10 или CH=CHCOOR10, и где R1 представляет собой (Rlb); p=0; Ar2 представляет собой (Ar2a) или (Ar2b); R7 представляет собой атом водорода, атом хлора или атом фтора; и R представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
11. Соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой (Rlb); p=0; Ar2 представляет собой (Ar2a) или (Ar2b); R7 представляет собой атом водорода, атом хлора или атом фтора; и R8 представляет собой атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу.
13. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по любому из пп.1-3, 10 и 12 или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.5 или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.6 или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.7 или его фармацевтически приемлемую соль.
18. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.9 или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Лекарственное средство для стимуляции секреции РТН, содержащее в качестве действующего компонента соединение по п.11 или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Лекарственное средство по п.13, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
22. Лекарственное средство по п.14, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
23. Лекарственное средство по п.15, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
24. Лекарственное средство по п.16, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
25. Лекарственное средство по п.17, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
26. Лекарственное средство по п.18, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
27. Лекарственное средство по п.19, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
28. Лекарственное средство по п.20, которое используется для профилактики и/или лечения первичного остеопороза и/или вторичного остеопороза.
29. Средство-антагонист кальцийчувствительного рецептора, которое содержит в качестве действующего компонента соединение по любому из пп.1-3, 10 и 12 или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US5898508P | 2008-06-05 | 2008-06-05 | |
US61/058,985 | 2008-06-05 | ||
PCT/JP2009/060060 WO2009148052A1 (ja) | 2008-06-05 | 2009-06-02 | スルホンアミド化合物及びその用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010154607A RU2010154607A (ru) | 2012-07-20 |
RU2502730C2 true RU2502730C2 (ru) | 2013-12-27 |
Family
ID=41398127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010154607/04A RU2502730C2 (ru) | 2008-06-05 | 2009-06-02 | Сульфонамидные соединения и их применение |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8039514B2 (ru) |
EP (1) | EP2292592B1 (ru) |
JP (1) | JP5025795B2 (ru) |
KR (1) | KR101479371B1 (ru) |
CN (1) | CN102056897B (ru) |
AU (1) | AU2009255156B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0913613A2 (ru) |
CA (1) | CA2726610C (ru) |
CY (1) | CY1113175T1 (ru) |
DK (1) | DK2292592T3 (ru) |
ES (1) | ES2390645T3 (ru) |
PL (1) | PL2292592T3 (ru) |
PT (1) | PT2292592E (ru) |
RU (1) | RU2502730C2 (ru) |
WO (1) | WO2009148052A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101493717B1 (ko) * | 2010-03-04 | 2015-02-16 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 알킬아민 유도체 |
MX352804B (es) * | 2012-03-22 | 2017-12-08 | Vtv Therapeutics Llc | Sales tris(hidroximetil)aminometano de un agonista de glp1r de molecula pequeña, y composiciones farmaceuticas y usos de los mismos. |
JP2014174366A (ja) * | 2013-03-11 | 2014-09-22 | Seiko Epson Corp | 虚像表示装置 |
CN105669482B (zh) * | 2015-12-29 | 2018-01-09 | 深圳市易瑞生物技术有限公司 | 一种联苯菊酯半抗原及其快速检验装置及其制备方法 |
CN105541593B (zh) * | 2016-02-24 | 2017-07-28 | 合肥利夫生物科技有限公司 | 一种药物中间体的合成方法 |
US10516773B2 (en) | 2016-10-13 | 2019-12-24 | Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. | Camera module and portable electronic device including the same |
CN107501132A (zh) * | 2017-08-14 | 2017-12-22 | 贵州大学 | 一种3‑甲基‑5‑甲氧基苯磺酰氯的制备工艺 |
SI3762368T1 (sl) | 2018-03-08 | 2022-06-30 | Incyte Corporation | Aminopirazin diolne spojine kot zaviralci PI3K-y |
US11046658B2 (en) | 2018-07-02 | 2021-06-29 | Incyte Corporation | Aminopyrazine derivatives as PI3K-γ inhibitors |
TW202208347A (zh) | 2020-05-06 | 2022-03-01 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物 |
CN117659066A (zh) * | 2023-10-16 | 2024-03-08 | 中科高能(广州)医疗科技开发有限公司 | 一种含硼阿魏酸化合物、衍生物或其药学上可接受的盐及其合成方法与应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995024385A1 (en) * | 1994-03-07 | 1995-09-14 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Sulphonamide derivatives as aspartyl protease inhibitors |
RU2146668C1 (ru) * | 1992-08-25 | 2000-03-20 | Джи Ди Сирл энд Компани | Сульфонилалканоиламино-гидроксиэтиламино-сульфонамидное соединение, фармацевтические композиции и способы лечения и ингибирования ретровирусных протеаз |
UA44694C2 (uk) * | 1992-09-08 | 2002-03-15 | Вертекс Фармас'Ютікалс Інкорпорейтід | Сульфонамідні інгібітори hiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора |
WO2004029019A2 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-08 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds for the treatment of alzheimer’s disease |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2459235A1 (fr) | 1979-06-14 | 1981-01-09 | Sanofi Sa | Nouveaux derives de sulfonyl-aniline, leur procede de preparation et leur application therapeutique |
US6818660B2 (en) | 1996-04-09 | 2004-11-16 | Nps Pharmaceuticals, Inc. | Calcilytic compounds |
IL126458A (en) | 1996-04-09 | 2004-06-20 | Nps Pharma Inc | Calcium receptor inhibiting calcilytic compounds |
US7202261B2 (en) | 1996-12-03 | 2007-04-10 | Nps Pharmaceuticals, Inc. | Calcilytic compounds |
TW483881B (en) | 1996-12-03 | 2002-04-21 | Nps Pharma Inc | Calcilytic compounds |
US20070249702A1 (en) | 1997-04-04 | 2007-10-25 | Del Mar Eric G | Calcilytic compounds |
JP2002522532A (ja) | 1998-08-12 | 2002-07-23 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | カルシウム分解化合物 |
EP1112073A4 (en) | 1998-08-12 | 2002-10-25 | Smithkline Beecham Corp | CALCILYTIC COMPOUNDS |
PE20001456A1 (es) | 1999-02-02 | 2001-01-28 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos calcioliticos |
MY159417A (en) | 2000-01-24 | 2017-01-13 | Smithkline Beecham Corp | Calcilytic compounds |
US20030018203A1 (en) | 2002-07-17 | 2003-01-23 | Largo Maria Amparo | Calcilytic compounds |
KR20030017642A (ko) | 2000-07-21 | 2003-03-03 | 스미스클라인 비참 코포레이션 | 칼실리틱 화합물 |
ATE411275T1 (de) * | 2000-08-11 | 2008-10-15 | Japan Tobacco Inc | Calciumrezeptor-antagonisten |
PL365643A1 (en) | 2000-10-25 | 2005-01-10 | Smithkline Beecham Corporation | Calcilytic compounds |
ES2273909T3 (es) | 2000-10-25 | 2007-05-16 | Smithkline Beecham Corporation | Compuestos calciliticos. |
US6864267B2 (en) | 2001-07-16 | 2005-03-08 | Smithkline Beecham Corporation | Calcilytic compounds |
GB0130696D0 (en) | 2001-12-21 | 2002-02-06 | Smithkline Beecham Plc | Chemical Compounds |
ES2319753T3 (es) | 2002-02-21 | 2009-05-12 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Derivado del acido fenilalcanoico sustituido y utilizacion del mismo. |
KR101050700B1 (ko) | 2002-08-26 | 2011-07-20 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 칼슘 수용체 조절 화합물 및 이의 용도 |
DE10252006A1 (de) | 2002-11-06 | 2004-05-27 | Röhm GmbH & Co. KG | Hochtransparenter Kunststoff für optische Materialien |
MY143244A (en) | 2002-11-26 | 2011-04-15 | Smithkline Beecham Corp | Calcilytic compounds |
WO2004069793A2 (en) | 2003-01-28 | 2004-08-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Novel 2-substituted cyclic amines as calcium sensing receptor modulators |
US7205322B2 (en) | 2003-02-12 | 2007-04-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Thiazolidine compounds as calcium sensing receptor modulators |
EP2308828A3 (en) | 2003-04-23 | 2013-05-22 | Japan Tobacco Inc. | CaSR antagonist |
EP1630157A4 (en) | 2003-05-28 | 2007-05-23 | Japan Tobacco Inc | ANTAGONIST OF CASR |
US7459460B2 (en) | 2003-05-28 | 2008-12-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Trisubstituted heteroaromatic compounds as calcium sensing receptor modulators |
GB0314476D0 (en) | 2003-06-20 | 2003-07-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
TW200524892A (en) | 2003-09-24 | 2005-08-01 | Glaxo Group Ltd | Calcilytic compounds |
WO2005030746A1 (en) | 2003-09-24 | 2005-04-07 | Glaxo Group Limited | Calcilytic compounds |
JP2007522148A (ja) | 2004-02-06 | 2007-08-09 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | カルシウム受容体アンタゴニスト化合物 |
EP1713767A4 (en) | 2004-02-06 | 2008-01-16 | Smithkline Beecham Corp | CALCILYTIC COMPOUNDS |
UY30801A1 (es) | 2006-12-18 | 2008-07-03 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos calciliticos |
EP1956019A1 (en) | 2007-01-22 | 2008-08-13 | Novartis AG | Benzoquinazoline derivatives |
WO2009055631A1 (en) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Smithkline Beecham Corporation | Calcilytic compounds |
-
2009
- 2009-06-02 PL PL09758319T patent/PL2292592T3/pl unknown
- 2009-06-02 US US12/476,585 patent/US8039514B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-02 KR KR1020107021789A patent/KR101479371B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-06-02 CA CA2726610A patent/CA2726610C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-02 AU AU2009255156A patent/AU2009255156B2/en not_active Ceased
- 2009-06-02 CN CN200980120805.7A patent/CN102056897B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-02 RU RU2010154607/04A patent/RU2502730C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-06-02 JP JP2010515876A patent/JP5025795B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-02 BR BRPI0913613A patent/BRPI0913613A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-06-02 ES ES09758319T patent/ES2390645T3/es active Active
- 2009-06-02 WO PCT/JP2009/060060 patent/WO2009148052A1/ja active Application Filing
- 2009-06-02 EP EP09758319A patent/EP2292592B1/en not_active Not-in-force
- 2009-06-02 PT PT09758319T patent/PT2292592E/pt unknown
- 2009-06-02 DK DK09758319.9T patent/DK2292592T3/da active
-
2012
- 2012-10-05 CY CY20121100933T patent/CY1113175T1/el unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2146668C1 (ru) * | 1992-08-25 | 2000-03-20 | Джи Ди Сирл энд Компани | Сульфонилалканоиламино-гидроксиэтиламино-сульфонамидное соединение, фармацевтические композиции и способы лечения и ингибирования ретровирусных протеаз |
UA44694C2 (uk) * | 1992-09-08 | 2002-03-15 | Вертекс Фармас'Ютікалс Інкорпорейтід | Сульфонамідні інгібітори hiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора |
WO1995024385A1 (en) * | 1994-03-07 | 1995-09-14 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Sulphonamide derivatives as aspartyl protease inhibitors |
WO2004029019A2 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-08 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds for the treatment of alzheimer’s disease |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009148052A1 (ja) | 2009-12-10 |
AU2009255156B2 (en) | 2013-03-14 |
PL2292592T3 (pl) | 2013-01-31 |
US8039514B2 (en) | 2011-10-18 |
KR101479371B1 (ko) | 2015-01-05 |
CY1113175T1 (el) | 2016-04-13 |
US20100022601A1 (en) | 2010-01-28 |
ES2390645T3 (es) | 2012-11-15 |
CA2726610C (en) | 2015-05-05 |
CN102056897A (zh) | 2011-05-11 |
BRPI0913613A2 (pt) | 2016-11-01 |
EP2292592B1 (en) | 2012-09-05 |
EP2292592A1 (en) | 2011-03-09 |
CN102056897B (zh) | 2014-05-07 |
KR20110014137A (ko) | 2011-02-10 |
PT2292592E (pt) | 2012-11-12 |
CA2726610A1 (en) | 2009-12-10 |
JP5025795B2 (ja) | 2012-09-12 |
EP2292592A4 (en) | 2011-08-24 |
DK2292592T3 (da) | 2012-10-08 |
RU2010154607A (ru) | 2012-07-20 |
AU2009255156A1 (en) | 2009-12-10 |
JPWO2009148052A1 (ja) | 2011-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2502730C2 (ru) | Сульфонамидные соединения и их применение | |
RU2397168C2 (ru) | Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1 | |
RU2328494C2 (ru) | Замещенные пиперазины, (1,4)-диазепины и 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептаны в качестве н1-и/или н3-антагонистов гистамина или обратных н3-антагонистов гистамина | |
RU2475478C2 (ru) | Соединения для лечения пролиферативных расстройств | |
TW200745029A (en) | Sulfonamide derivatives exhibiting PGD2 receptor antagonism | |
JP2006515858A5 (ru) | ||
EA201690019A1 (ru) | Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция | |
EA200700099A1 (ru) | Производные пиридина | |
JP2009541223A5 (ru) | ||
CY1108908T1 (el) | Ενωσεις κινολινονης - καρβοξαμιδης ως αγωνιστες υποδοχεων 5-ητ4 | |
BR0307409A (pt) | Compostos de hidrazida de ácido 2-furanocarboxìlico, composições farmacêuticas contendo os mesmos e uso dos mesmos para preparação de um agente preventivo ou terapêutico | |
ATE420859T1 (de) | Azabicycloä3.1.0ühexylphenylderivate als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren | |
BR112014019478A2 (pt) | composto ou um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou de um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, formulação inibidor do canal de sódio, métodos para tratamento e/ou prevenção de dor e de uma doença. | |
TW200734322A (en) | Indole derivatives exhibiting PGD2 receptor antagonism | |
AR049438A1 (es) | Derivados con estructura aroil-o-piperidina, procedimientos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y sus aplicaciones terapeuticas | |
UY29312A1 (es) | Piperazin-1-carboxamidas n,4,sustituidas y sus derivados, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones | |
AR053554A1 (es) | Derivados de pirimidina para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos | |
AR086100A1 (es) | Compuestos de cromenona y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
EA200700901A1 (ru) | Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии | |
RU2007116987A (ru) | Новые соединения | |
AR033379A1 (es) | Compuestos de difenilurea, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
RU2011148583A (ru) | Соединения n-фенил(пиперазил или гомопиперазинил)бензолсульфонамида или бензолсульфонилфенил(пиперазина или гомопиперазина), пригодные для лечения заболеваний, которые реагируют на модулирование рецептора 5-нт6 серотонина | |
RU2016122731A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов | |
MA33131B1 (fr) | Nouveaux derives de benzothiadiazepines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
RU2010115337A (ru) | Трициклические гетероциклические производные |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170603 |