KR20230054482A - 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 - Google Patents
표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230054482A KR20230054482A KR1020237012007A KR20237012007A KR20230054482A KR 20230054482 A KR20230054482 A KR 20230054482A KR 1020237012007 A KR1020237012007 A KR 1020237012007A KR 20237012007 A KR20237012007 A KR 20237012007A KR 20230054482 A KR20230054482 A KR 20230054482A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- seq
- gly gly
- gly
- gap
- ser
- Prior art date
Links
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 title claims abstract description 151
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 title claims abstract description 151
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 128
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 128
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 121
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 title claims abstract description 94
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 claims abstract description 147
- 102000048143 Insulin-Like Growth Factor II Human genes 0.000 claims abstract description 125
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 94
- 101800001707 Spacer peptide Proteins 0.000 claims abstract description 78
- 208000015439 Lysosomal storage disease Diseases 0.000 claims abstract description 35
- 208000005340 mucopolysaccharidosis III Diseases 0.000 claims abstract description 35
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims abstract description 30
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 208000025820 Sanfilippo syndrome type B Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000012227 mucopolysaccharidosis type IIIB Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000011045 mucopolysaccharidosis type 3 Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 249
- QXPRJQPCFXMCIY-NKWVEPMBSA-N Gly-Ala-Pro Chemical compound C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)CN QXPRJQPCFXMCIY-NKWVEPMBSA-N 0.000 claims description 190
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 141
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 120
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 92
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 88
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 87
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 72
- HAOUOFNNJJLVNS-BQBZGAKWSA-N Gly-Pro-Ser Chemical compound NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O HAOUOFNNJJLVNS-BQBZGAKWSA-N 0.000 claims description 70
- 101001076292 Homo sapiens Insulin-like growth factor II Proteins 0.000 claims description 64
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 61
- 102000057877 human IGF2 Human genes 0.000 claims description 56
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 41
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 35
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 34
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 32
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 27
- 108040004574 (S)-3-O-geranylgeranylglyceryl phosphate synthase activity proteins Proteins 0.000 claims description 23
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 15
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 13
- 101000924350 Homo sapiens Alpha-N-acetylglucosaminidase Proteins 0.000 claims description 12
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims description 12
- 241001442654 Percnon planissimum Species 0.000 claims description 10
- GTUJJVSZIHQLHA-XPWFQUROSA-N pApA Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@@H]1O)O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@H]1OP(O)(=O)OC[C@H]([C@@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 GTUJJVSZIHQLHA-XPWFQUROSA-N 0.000 claims description 10
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims description 9
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 8
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 7
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 7
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 5
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 4
- 150000001294 alanine derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 101000588395 Bacillus subtilis (strain 168) Beta-hexosaminidase Proteins 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 52
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 18
- 108010009380 alpha-N-acetyl-D-glucosaminidase Proteins 0.000 abstract description 10
- 102100034561 Alpha-N-acetylglucosaminidase Human genes 0.000 abstract description 8
- XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N glycyl-glycyl-glycine Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 519
- 108010001064 glycyl-glycyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 445
- HKZAAJSTFUZYTO-LURJTMIESA-N (2s)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O HKZAAJSTFUZYTO-LURJTMIESA-N 0.000 description 388
- SOEGEPHNZOISMT-BYPYZUCNSA-N Gly-Ser-Gly Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(O)=O SOEGEPHNZOISMT-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 319
- 108010067216 glycyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 231
- YMTLKLXDFCSCNX-BYPYZUCNSA-N Ser-Gly-Gly Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O YMTLKLXDFCSCNX-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 140
- 108010020755 prolyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 128
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 121
- VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N glycyl-DL-alpha-alanine Natural products OC(=O)C(C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 80
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 73
- 108010076324 alanyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 71
- WOJJIRYPFAZEPF-YFKPBYRVSA-N 2-[[(2s)-2-[[2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetate Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)CN WOJJIRYPFAZEPF-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 70
- BUEFQXUHTUZXHR-LURJTMIESA-N Gly-Gly-Pro zwitterion Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O BUEFQXUHTUZXHR-LURJTMIESA-N 0.000 description 66
- VGPWRRFOPXVGOH-BYPYZUCNSA-N Ala-Gly-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O VGPWRRFOPXVGOH-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 55
- 108010031719 prolyl-serine Proteins 0.000 description 54
- 108010079364 N-glycylalanine Proteins 0.000 description 53
- BGWKULMLUIUPKY-BQBZGAKWSA-N Pro-Ser-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 BGWKULMLUIUPKY-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 50
- 108010086434 alanyl-seryl-glycine Proteins 0.000 description 48
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 46
- YYSWCHMLFJLLBJ-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ala-Ser Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YYSWCHMLFJLLBJ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 41
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 40
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 39
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 39
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 39
- QMOQBVOBWVNSNO-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetate Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O QMOQBVOBWVNSNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 35
- 108010051307 glycyl-glycyl-proline Proteins 0.000 description 35
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 34
- IRJWAYCXIYUHQE-WHFBIAKZSA-N Gly-Ser-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN IRJWAYCXIYUHQE-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 33
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 31
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 31
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 31
- 101100505161 Caenorhabditis elegans mel-32 gene Proteins 0.000 description 30
- NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N D-Mannose-6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 29
- SBGXWWCLHIOABR-UHFFFAOYSA-N Ala Ala Gly Ala Chemical compound CC(N)C(=O)NC(C)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(O)=O SBGXWWCLHIOABR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 24
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 24
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 24
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 22
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 21
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 21
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 20
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- 108010082286 glycyl-seryl-alanine Proteins 0.000 description 19
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 18
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 18
- 102000038460 IGF Type 2 Receptor Human genes 0.000 description 17
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 17
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 17
- CCQOOWAONKGYKQ-BYPYZUCNSA-N Gly-Gly-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)CN CCQOOWAONKGYKQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 16
- 108010031792 IGF Type 2 Receptor Proteins 0.000 description 16
- -1 fucosyl oligosaccharides Chemical class 0.000 description 16
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 16
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 15
- YWAQATDNEKZFFK-BYPYZUCNSA-N Gly-Gly-Ser Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YWAQATDNEKZFFK-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 15
- CGBYDGAJHSOGFQ-LPEHRKFASA-N Pro-Ala-Pro Chemical compound C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@@H]2CCCN2 CGBYDGAJHSOGFQ-LPEHRKFASA-N 0.000 description 15
- UQFYNFTYDHUIMI-WHFBIAKZSA-N Ser-Gly-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CO UQFYNFTYDHUIMI-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 15
- 210000001638 cerebellum Anatomy 0.000 description 15
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 14
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 14
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 14
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 14
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 14
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 14
- RTZCUEHYUQZIDE-WHFBIAKZSA-N Ala-Ser-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(O)=O RTZCUEHYUQZIDE-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 13
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 13
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 13
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 13
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 12
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 12
- 108090001126 Furin Proteins 0.000 description 11
- AFWBWPCXSWUCLB-WDSKDSINSA-N Pro-Ser Chemical compound OC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 AFWBWPCXSWUCLB-WDSKDSINSA-N 0.000 description 11
- 102220492229 Replication stress response regulator SDE2_R37A_mutation Human genes 0.000 description 11
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 11
- 102000004961 Furin Human genes 0.000 description 10
- 102100039688 Insulin-like growth factor 1 receptor Human genes 0.000 description 10
- ADJDNJCSPNFFPI-FXQIFTODSA-N Ser-Pro-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CO ADJDNJCSPNFFPI-FXQIFTODSA-N 0.000 description 10
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 238000002641 enzyme replacement therapy Methods 0.000 description 10
- WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N Ala-Pro Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N 0.000 description 9
- 108010031794 IGF Type 1 Receptor Proteins 0.000 description 9
- 108010009491 Lysosomal-Associated Membrane Protein 2 Proteins 0.000 description 9
- 102100038225 Lysosome-associated membrane glycoprotein 2 Human genes 0.000 description 9
- KZNQNBZMBZJQJO-UHFFFAOYSA-N N-glycyl-L-proline Natural products NCC(=O)N1CCCC1C(O)=O KZNQNBZMBZJQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 108010024078 alanyl-glycyl-serine Proteins 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 9
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 9
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 8
- HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylumbelliferone Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FJVAQLJNTSUQPY-CIUDSAMLSA-N Ala-Ala-Lys Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN FJVAQLJNTSUQPY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 8
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 8
- 102100039289 Glial fibrillary acidic protein Human genes 0.000 description 8
- 101710193519 Glial fibrillary acidic protein Proteins 0.000 description 8
- RUFHOVYUYSNDNY-ACZMJKKPSA-N Glu-Ala-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O RUFHOVYUYSNDNY-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 8
- UGVQELHRNUDMAA-BYPYZUCNSA-N Gly-Ala-Gly Chemical compound [NH3+]CC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC([O-])=O UGVQELHRNUDMAA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 8
- UGTHTQWIQKEDEH-BQBZGAKWSA-N L-alanyl-L-prolylglycine zwitterion Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(O)=O UGTHTQWIQKEDEH-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 8
- 150000002270 gangliosides Chemical class 0.000 description 8
- 210000005046 glial fibrillary acidic protein Anatomy 0.000 description 8
- 108010077515 glycylproline Proteins 0.000 description 8
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- ABPRMMYHROQBLY-NKWVEPMBSA-N Gly-Ser-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN)C(=O)O ABPRMMYHROQBLY-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 7
- 102000010956 Glypican Human genes 0.000 description 7
- 108050001154 Glypican Proteins 0.000 description 7
- 101001028831 Homo sapiens Cation-independent mannose-6-phosphate receptor Proteins 0.000 description 7
- 101000934372 Homo sapiens Macrosialin Proteins 0.000 description 7
- 102100035133 Lysosome-associated membrane glycoprotein 1 Human genes 0.000 description 7
- 102100025136 Macrosialin Human genes 0.000 description 7
- WTMPKZWHRCMMMT-KZVJFYERSA-N Thr-Pro-Ala Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O WTMPKZWHRCMMMT-KZVJFYERSA-N 0.000 description 7
- 108010069020 alanyl-prolyl-glycine Proteins 0.000 description 7
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 7
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 7
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 7
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 7
- 108010009298 lysylglutamic acid Proteins 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 108010026333 seryl-proline Proteins 0.000 description 7
- RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N Ala-Ala-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(O)=O RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 6
- MFMDKJIPHSWSBM-GUBZILKMSA-N Ala-Lys-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O MFMDKJIPHSWSBM-GUBZILKMSA-N 0.000 description 6
- FFALDIDGPLUDKV-ZDLURKLDSA-N Gly-Thr-Ser Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O FFALDIDGPLUDKV-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 6
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 6
- 102100025947 Insulin-like growth factor II Human genes 0.000 description 6
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 6
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 6
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 6
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 6
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 6
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 6
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 5
- 108050009377 Glypican-5 Proteins 0.000 description 5
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- AIOWVDNPESPXRB-YTWAJWBKSA-N Pro-Thr-Pro Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@@H]2CCCN2)O AIOWVDNPESPXRB-YTWAJWBKSA-N 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 5
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 5
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 5
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 description 4
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 description 4
- 102100037182 Cation-independent mannose-6-phosphate receptor Human genes 0.000 description 4
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 4
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 4
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 4
- RAUDKMVXNOWDLS-WDSKDSINSA-N Glu-Gly-Ser Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O RAUDKMVXNOWDLS-WDSKDSINSA-N 0.000 description 4
- BPLNJYHNAJVLRT-ACZMJKKPSA-N Glu-Ser-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O BPLNJYHNAJVLRT-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 4
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 4
- 101710116782 Lysosome-associated membrane glycoprotein 1 Proteins 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 208000008955 Mucolipidoses Diseases 0.000 description 4
- 208000002678 Mucopolysaccharidoses Diseases 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- YBAFDPFAUTYYRW-UHFFFAOYSA-N N-L-alpha-glutamyl-L-leucine Natural products CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(O)=O YBAFDPFAUTYYRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- KIZQGKLMXKGDIV-BQBZGAKWSA-N Pro-Ala-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 KIZQGKLMXKGDIV-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 4
- ZUGXSSFMTXKHJS-ZLUOBGJFSA-N Ser-Ala-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O ZUGXSSFMTXKHJS-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 4
- KDGARKCAKHBEDB-NKWVEPMBSA-N Ser-Gly-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O KDGARKCAKHBEDB-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 4
- FLONGDPORFIVQW-XGEHTFHBSA-N Ser-Pro-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CO FLONGDPORFIVQW-XGEHTFHBSA-N 0.000 description 4
- KKKVOZNCLALMPV-XKBZYTNZSA-N Ser-Thr-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O KKKVOZNCLALMPV-XKBZYTNZSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XKWABWFMQXMUMT-HJGDQZAQSA-N Thr-Pro-Glu Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O XKWABWFMQXMUMT-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N alpha-L-glutamyl-L-glutamic acid Natural products OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 4
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 108010085377 beta-N-Acetylhexosaminidases Proteins 0.000 description 4
- 102000007478 beta-N-Acetylhexosaminidases Human genes 0.000 description 4
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 4
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 4
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- GIVLTTJNORAZON-HDBOBKCLSA-N ganglioside GM2 (18:0) Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 GIVLTTJNORAZON-HDBOBKCLSA-N 0.000 description 4
- 108010055341 glutamyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 4
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 206010028093 mucopolysaccharidosis Diseases 0.000 description 4
- 208000036709 mucopolysaccharidosis type 3B Diseases 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- 108010014614 prolyl-glycyl-proline Proteins 0.000 description 4
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- BRPMXFSTKXXNHF-IUCAKERBSA-N (2s)-1-[2-[[(2s)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CNC(=O)[C@H]1NCCC1 BRPMXFSTKXXNHF-IUCAKERBSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101800001718 Amyloid-beta protein Proteins 0.000 description 3
- OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N Arg-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 3
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 3
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 3
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 description 3
- GGLIDLCEPDHEJO-BQBZGAKWSA-N Gly-Pro-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CN GGLIDLCEPDHEJO-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 3
- 102000004627 Iduronidase Human genes 0.000 description 3
- 108010003381 Iduronidase Proteins 0.000 description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 125000001176 L-lysyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[H])([H])[H] 0.000 description 3
- 108010009254 Lysosomal-Associated Membrane Protein 1 Proteins 0.000 description 3
- 102000013379 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Human genes 0.000 description 3
- 108010026155 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Proteins 0.000 description 3
- 206010028095 Mucopolysaccharidosis IV Diseases 0.000 description 3
- WUGMRIBZSVSJNP-UHFFFAOYSA-N N-L-alanyl-L-tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(N)C)C(O)=O)=CNC2=C1 WUGMRIBZSVSJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YTILBRIUASDGBL-BZSNNMDCSA-N Phe-Leu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 YTILBRIUASDGBL-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 3
- 208000000609 Pick Disease of the Brain Diseases 0.000 description 3
- 208000024571 Pick disease Diseases 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 101000733590 Streptomyces griseus subsp. griseus (strain JCM 4626 / NBRC 13350) Aminopeptidase S Proteins 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000044159 Ubiquitin Human genes 0.000 description 3
- 108090000848 Ubiquitin Proteins 0.000 description 3
- OVLIFGQSBSNGHY-KKHAAJSZSA-N Val-Asp-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O OVLIFGQSBSNGHY-KKHAAJSZSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 108010028939 alanyl-alanyl-lysyl-alanine Proteins 0.000 description 3
- 108010047495 alanylglycine Proteins 0.000 description 3
- 125000000539 amino acid group Chemical class 0.000 description 3
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 3
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 108010049041 glutamylalanine Proteins 0.000 description 3
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 3
- 238000005462 in vivo assay Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 210000000274 microglia Anatomy 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 3
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 210000001103 thalamus Anatomy 0.000 description 3
- 108010038745 tryptophylglycine Proteins 0.000 description 3
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 3
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEZMQPADLFXCJJ-ZETCQYMHSA-N 2-[[2-[[(2s)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]acetic acid Chemical compound NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O PEZMQPADLFXCJJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- HHGYNJRJIINWAK-FXQIFTODSA-N Ala-Ala-Arg Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N HHGYNJRJIINWAK-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- NLYYHIKRBRMAJV-AEJSXWLSSA-N Ala-Val-Pro Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N NLYYHIKRBRMAJV-AEJSXWLSSA-N 0.000 description 2
- POOCJCRBHHMAOS-FXQIFTODSA-N Asn-Arg-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O POOCJCRBHHMAOS-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- 238000000035 BCA protein assay Methods 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- 101710124976 Beta-hexosaminidase A Proteins 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 239000012619 Butyl Sepharose® Substances 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 2
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 2
- 206010011469 Crying Diseases 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPJLZFTUUJKWAJ-JHEQGTHGSA-N Glu-Gly-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O HPJLZFTUUJKWAJ-JHEQGTHGSA-N 0.000 description 2
- YRMZCZIRHYCNHX-RYUDHWBXSA-N Glu-Phe-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)NCC(O)=O YRMZCZIRHYCNHX-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 2
- BIYNPVYAZOUVFQ-CIUDSAMLSA-N Glu-Pro-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BIYNPVYAZOUVFQ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PYTZFYUXZZHOAD-WHFBIAKZSA-N Gly-Ala-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CN PYTZFYUXZZHOAD-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- YYPFZVIXAVDHIK-IUCAKERBSA-N Gly-Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CN YYPFZVIXAVDHIK-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- JJGBXTYGTKWGAT-YUMQZZPRSA-N Gly-Pro-Glu Chemical compound NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O JJGBXTYGTKWGAT-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- IMRNSEPSPFQNHF-STQMWFEESA-N Gly-Ser-Trp Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)O IMRNSEPSPFQNHF-STQMWFEESA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 208000032007 Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Diseases 0.000 description 2
- 206010053185 Glycogen storage disease type II Diseases 0.000 description 2
- 101800004807 Gonadotropin-releasing hormone-associated peptide Proteins 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101001034652 Homo sapiens Insulin-like growth factor 1 receptor Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 description 2
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 description 2
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 2
- LZDNBBYBDGBADK-UHFFFAOYSA-N L-valyl-L-tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(N)C(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 LZDNBBYBDGBADK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000880493 Leptailurus serval Species 0.000 description 2
- HXWALXSAVBLTPK-NUTKFTJISA-N Leu-Ala-Trp Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N HXWALXSAVBLTPK-NUTKFTJISA-N 0.000 description 2
- GLBNEGIOFRVRHO-JYJNAYRXSA-N Leu-Gln-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O GLBNEGIOFRVRHO-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- DZQMXBALGUHGJT-GUBZILKMSA-N Leu-Glu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DZQMXBALGUHGJT-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- JMNRXRPBHFGXQX-GUBZILKMSA-N Lys-Ser-Glu Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O JMNRXRPBHFGXQX-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- 102100033448 Lysosomal alpha-glucosidase Human genes 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 206010072928 Mucolipidosis type II Diseases 0.000 description 2
- 108010066427 N-valyltryptophan Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQZNGNCAIXMAIQ-UBHSHLNASA-N Pro-Ala-Phe Chemical compound C[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O CQZNGNCAIXMAIQ-UBHSHLNASA-N 0.000 description 2
- 102000006437 Proprotein Convertases Human genes 0.000 description 2
- 108010044159 Proprotein Convertases Proteins 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- SRTCFKGBYBZRHA-ACZMJKKPSA-N Ser-Ala-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O SRTCFKGBYBZRHA-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- KBLYJPQSNGTDIU-LOKLDPHHSA-N Thr-Glu-Pro Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N)O KBLYJPQSNGTDIU-LOKLDPHHSA-N 0.000 description 2
- MQGGXGKQSVEQHR-KKUMJFAQSA-N Tyr-Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 MQGGXGKQSVEQHR-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- FPCIBLUVDNXPJO-XPUUQOCRSA-N Val-Cys-Gly Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O FPCIBLUVDNXPJO-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 108010005233 alanylglutamic acid Proteins 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 210000004727 amygdala Anatomy 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 2
- 238000010256 biochemical assay Methods 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 2
- 230000009137 competitive binding Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 108010004073 cysteinylcysteine Proteins 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000013024 dilution buffer Substances 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 2
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 2
- 201000004502 glycogen storage disease II Diseases 0.000 description 2
- 108010043293 glycyl-prolyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010020688 glycylhistidine Proteins 0.000 description 2
- 108010037850 glycylvaline Proteins 0.000 description 2
- 210000004884 grey matter Anatomy 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 102000028416 insulin-like growth factor binding Human genes 0.000 description 2
- 108091022911 insulin-like growth factor binding Proteins 0.000 description 2
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 108010005942 methionylglycine Proteins 0.000 description 2
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 description 2
- 208000022018 mucopolysaccharidosis type 2 Diseases 0.000 description 2
- 208000025919 mucopolysaccharidosis type 7 Diseases 0.000 description 2
- 208000027333 mucopolysaccharidosis type IIID Diseases 0.000 description 2
- 208000012091 mucopolysaccharidosis type IVB Diseases 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000003098 myoblast Anatomy 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 108010070409 phenylalanyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 210000003446 pia mater Anatomy 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 108010004914 prolylarginine Proteins 0.000 description 2
- 108010029020 prolylglycine Proteins 0.000 description 2
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 2
- 238000002731 protein assay Methods 0.000 description 2
- 210000000449 purkinje cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 108010048818 seryl-histidine Proteins 0.000 description 2
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 108010061238 threonyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 108010035534 tyrosyl-leucyl-alanine Proteins 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- FPJHWYCPAOPVIV-VOZMEZHOSA-N (2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-3-sulfooxyoxan-4-yl]oxy-4,5-dihydroxy-3-methoxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H]([C@@H](OC)[C@H](O)[C@H]2O)C(O)=O)[C@H]1NC(C)=O FPJHWYCPAOPVIV-VOZMEZHOSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- XVZCXCTYGHPNEM-IHRRRGAJSA-N (2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O XVZCXCTYGHPNEM-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLWOQMRVOZVGEB-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-3-hydroxypropanoyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-hydroxypr Chemical compound NC(N)=NCCCC(NC(=O)C(N)CO)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O ZLWOQMRVOZVGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-n-(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)pentanamide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 102000006772 Acid Ceramidase Human genes 0.000 description 1
- 108020005296 Acid Ceramidase Proteins 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- DKJPOZOEBONHFS-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ala-Asp Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O DKJPOZOEBONHFS-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- JBVSSSZFNTXJDX-YTLHQDLWSA-N Ala-Ala-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)N JBVSSSZFNTXJDX-YTLHQDLWSA-N 0.000 description 1
- KQFRUSHJPKXBMB-BHDSKKPTSA-N Ala-Ala-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)C)C(O)=O)=CNC2=C1 KQFRUSHJPKXBMB-BHDSKKPTSA-N 0.000 description 1
- SVBXIUDNTRTKHE-CIUDSAMLSA-N Ala-Arg-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O SVBXIUDNTRTKHE-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- DWINFPQUSSHSFS-UVBJJODRSA-N Ala-Arg-Trp Chemical compound N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)O DWINFPQUSSHSFS-UVBJJODRSA-N 0.000 description 1
- MKZCBYZBCINNJN-DLOVCJGASA-N Ala-Asp-Phe Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 MKZCBYZBCINNJN-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- BTYTYHBSJKQBQA-GCJQMDKQSA-N Ala-Asp-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](C)N)O BTYTYHBSJKQBQA-GCJQMDKQSA-N 0.000 description 1
- GGNHBHYDMUDXQB-KBIXCLLPSA-N Ala-Glu-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)N GGNHBHYDMUDXQB-KBIXCLLPSA-N 0.000 description 1
- PUBLUECXJRHTBK-ACZMJKKPSA-N Ala-Glu-Ser Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O PUBLUECXJRHTBK-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- NBTGEURICRTMGL-WHFBIAKZSA-N Ala-Gly-Ser Chemical compound C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NBTGEURICRTMGL-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- MNZHHDPWDWQJCQ-YUMQZZPRSA-N Ala-Leu-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O MNZHHDPWDWQJCQ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- QUIGLPSHIFPEOV-CIUDSAMLSA-N Ala-Lys-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O QUIGLPSHIFPEOV-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- VCSABYLVNWQYQE-SRVKXCTJSA-N Ala-Lys-Lys Chemical compound NCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O VCSABYLVNWQYQE-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- VCSABYLVNWQYQE-UHFFFAOYSA-N Ala-Lys-Lys Natural products NCCCCC(NC(=O)C(N)C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O VCSABYLVNWQYQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFEDXKNBZMPEDM-KZVJFYERSA-N Ala-Met-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O GFEDXKNBZMPEDM-KZVJFYERSA-N 0.000 description 1
- 108010011667 Ala-Phe-Ala Proteins 0.000 description 1
- XRUJOVRWNMBAAA-NHCYSSNCSA-N Ala-Phe-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C)CC1=CC=CC=C1 XRUJOVRWNMBAAA-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- IORKCNUBHNIMKY-CIUDSAMLSA-N Ala-Pro-Glu Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O IORKCNUBHNIMKY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- FFZJHQODAYHGPO-KZVJFYERSA-N Ala-Pro-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](C)N FFZJHQODAYHGPO-KZVJFYERSA-N 0.000 description 1
- HOVPGJUNRLMIOZ-CIUDSAMLSA-N Ala-Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C)N HOVPGJUNRLMIOZ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- QOIGKCBMXUCDQU-KDXUFGMBSA-N Ala-Thr-Pro Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](C)N)O QOIGKCBMXUCDQU-KDXUFGMBSA-N 0.000 description 1
- KTXKIYXZQFWJKB-VZFHVOOUSA-N Ala-Thr-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O KTXKIYXZQFWJKB-VZFHVOOUSA-N 0.000 description 1
- MTDDMSUUXNQMKK-BPNCWPANSA-N Ala-Tyr-Arg Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)N MTDDMSUUXNQMKK-BPNCWPANSA-N 0.000 description 1
- BGGAIXWIZCIFSG-XDTLVQLUSA-N Ala-Tyr-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O BGGAIXWIZCIFSG-XDTLVQLUSA-N 0.000 description 1
- ZCUFMRIQCPNOHZ-NRPADANISA-N Ala-Val-Gln Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)N ZCUFMRIQCPNOHZ-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- VHAQSYHSDKERBS-XPUUQOCRSA-N Ala-Val-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(O)=O VHAQSYHSDKERBS-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 1
- REWSWYIDQIELBE-FXQIFTODSA-N Ala-Val-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O REWSWYIDQIELBE-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000029602 Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- KWKQGHSSNHPGOW-BQBZGAKWSA-N Arg-Ala-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(O)=O KWKQGHSSNHPGOW-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- OVVUNXXROOFSIM-SDDRHHMPSA-N Arg-Arg-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N)C(=O)O OVVUNXXROOFSIM-SDDRHHMPSA-N 0.000 description 1
- HQIZDMIGUJOSNI-IUCAKERBSA-N Arg-Gly-Arg Chemical compound N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O HQIZDMIGUJOSNI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- RFXXUWGNVRJTNQ-QXEWZRGKSA-N Arg-Gly-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N RFXXUWGNVRJTNQ-QXEWZRGKSA-N 0.000 description 1
- HAVKMRGWNXMCDR-STQMWFEESA-N Arg-Gly-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O HAVKMRGWNXMCDR-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- IIAXFBUTKIDDIP-ULQDDVLXSA-N Arg-Leu-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O IIAXFBUTKIDDIP-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- NMRHDSAOIURTNT-RWMBFGLXSA-N Arg-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N NMRHDSAOIURTNT-RWMBFGLXSA-N 0.000 description 1
- BSYKSCBTTQKOJG-GUBZILKMSA-N Arg-Pro-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O BSYKSCBTTQKOJG-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- KXOPYFNQLVUOAQ-FXQIFTODSA-N Arg-Ser-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O KXOPYFNQLVUOAQ-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- AUIJUTGLPVHIRT-FXQIFTODSA-N Arg-Ser-Cys Chemical compound C(C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N)CN=C(N)N AUIJUTGLPVHIRT-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- ZCSHHTFOZULVLN-SZMVWBNQSA-N Arg-Trp-Val Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)=CNC2=C1 ZCSHHTFOZULVLN-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- UVTGNSWSRSCPLP-UHFFFAOYSA-N Arg-Tyr Natural products NC(CCNC(=N)N)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O UVTGNSWSRSCPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOJYORNRFWWEIV-IHRRRGAJSA-N Arg-Tyr-Asp Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 AOJYORNRFWWEIV-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- VLIJAPRTSXSGFY-STQMWFEESA-N Arg-Tyr-Gly Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 VLIJAPRTSXSGFY-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- QCTOLCVIGRLMQS-HRCADAONSA-N Arg-Tyr-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N)C(=O)O QCTOLCVIGRLMQS-HRCADAONSA-N 0.000 description 1
- WHLDJYNHXOMGMU-JYJNAYRXSA-N Arg-Val-Tyr Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 WHLDJYNHXOMGMU-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- ANAHQDPQQBDOBM-UHFFFAOYSA-N Arg-Val-Tyr Natural products CC(C)C(NC(=O)C(N)CCNC(=N)N)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O ANAHQDPQQBDOBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031491 Arylsulfatase B Human genes 0.000 description 1
- SPIPSJXLZVTXJL-ZLUOBGJFSA-N Asn-Cys-Ser Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O SPIPSJXLZVTXJL-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- COUZKSSMBFADSB-AVGNSLFASA-N Asn-Glu-Phe Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N COUZKSSMBFADSB-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- VXLBDJWTONZHJN-YUMQZZPRSA-N Asn-His-Gly Chemical compound C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N VXLBDJWTONZHJN-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- LZLCLRQMUQWUHJ-GUBZILKMSA-N Asn-Lys-Gln Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N LZLCLRQMUQWUHJ-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- OOXUBGLNDRGOKT-FXQIFTODSA-N Asn-Ser-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O OOXUBGLNDRGOKT-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- AXXCUABIFZPKPM-BQBZGAKWSA-N Asp-Arg-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O AXXCUABIFZPKPM-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- JNNVNVRBYUJYGS-CIUDSAMLSA-N Asp-Leu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O JNNVNVRBYUJYGS-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- XWSIYTYNLKCLJB-CIUDSAMLSA-N Asp-Lys-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O XWSIYTYNLKCLJB-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- MVRGBQGZSDJBSM-GMOBBJLQSA-N Asp-Pro-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CC(=O)O)N MVRGBQGZSDJBSM-GMOBBJLQSA-N 0.000 description 1
- ZBYLEBZCVKLPCY-FXQIFTODSA-N Asp-Ser-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O ZBYLEBZCVKLPCY-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- PLNJUJGNLDSFOP-UWJYBYFXSA-N Asp-Tyr-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O PLNJUJGNLDSFOP-UWJYBYFXSA-N 0.000 description 1
- SFJUYBCDQBAYAJ-YDHLFZDLSA-N Asp-Val-Phe Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 SFJUYBCDQBAYAJ-YDHLFZDLSA-N 0.000 description 1
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102100022548 Beta-hexosaminidase subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 1
- 102100021277 Beta-secretase 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710150190 Beta-secretase 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- 101100512078 Caenorhabditis elegans lys-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010059081 Cathepsin A Proteins 0.000 description 1
- 102000005572 Cathepsin A Human genes 0.000 description 1
- 101710145225 Cation-independent mannose-6-phosphate receptor Proteins 0.000 description 1
- 241000282552 Chlorocebus aethiops Species 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 description 1
- CEZSLNCYQUFOSL-BQBZGAKWSA-N Cys-Arg-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O CEZSLNCYQUFOSL-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- URDUGPGPLNXXES-WHFBIAKZSA-N Cys-Gly-Cys Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O URDUGPGPLNXXES-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- KXUKWRVYDYIPSQ-CIUDSAMLSA-N Cys-Leu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O KXUKWRVYDYIPSQ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- UDDITVWSXPEAIQ-IHRRRGAJSA-N Cys-Phe-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O UDDITVWSXPEAIQ-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- IXPSSIBVVKSOIE-SRVKXCTJSA-N Cys-Ser-Tyr Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)N)O IXPSSIBVVKSOIE-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 206010011777 Cystinosis Diseases 0.000 description 1
- 206010012559 Developmental delay Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N Ethyl methanesulfonate Chemical compound CCOS(C)(=O)=O PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024720 Fabry Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 102100035233 Furin Human genes 0.000 description 1
- 102100028496 Galactocerebrosidase Human genes 0.000 description 1
- 208000017462 Galactosialidosis Diseases 0.000 description 1
- 108010042681 Galactosylceramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- NXPXQIZKDOXIHH-JSGCOSHPSA-N Gln-Gly-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N NXPXQIZKDOXIHH-JSGCOSHPSA-N 0.000 description 1
- TWTWUBHEWQPMQW-ZPFDUUQYSA-N Gln-Ile-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O TWTWUBHEWQPMQW-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 1
- PDXIOFXRBVDSHD-JBACZVJFSA-N Gln-Phe-Trp Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N PDXIOFXRBVDSHD-JBACZVJFSA-N 0.000 description 1
- YPFFHGRJCUBXPX-NHCYSSNCSA-N Gln-Pro-Val Chemical compound CC(C)[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O)C(O)=O YPFFHGRJCUBXPX-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- GHAXJVNBAKGWEJ-AVGNSLFASA-N Gln-Ser-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O GHAXJVNBAKGWEJ-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- LKDIBBOKUAASNP-FXQIFTODSA-N Glu-Ala-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O LKDIBBOKUAASNP-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- RLZBLVSJDFHDBL-KBIXCLLPSA-N Glu-Ala-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O RLZBLVSJDFHDBL-KBIXCLLPSA-N 0.000 description 1
- RSUVOPBMWMTVDI-XEGUGMAKSA-N Glu-Ala-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O)C)C(O)=O)=CNC2=C1 RSUVOPBMWMTVDI-XEGUGMAKSA-N 0.000 description 1
- NCWOMXABNYEPLY-NRPADANISA-N Glu-Ala-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O NCWOMXABNYEPLY-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- CGYDXNKRIMJMLV-GUBZILKMSA-N Glu-Arg-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O CGYDXNKRIMJMLV-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- OXEMJGCAJFFREE-FXQIFTODSA-N Glu-Gln-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O OXEMJGCAJFFREE-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- CGOHAEBMDSEKFB-FXQIFTODSA-N Glu-Glu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O CGOHAEBMDSEKFB-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- NUSWUSKZRCGFEX-FXQIFTODSA-N Glu-Glu-Cys Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NUSWUSKZRCGFEX-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- GJBUAAAIZSRCDC-GVXVVHGQSA-N Glu-Leu-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O GJBUAAAIZSRCDC-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 1
- SOYWRINXUSUWEQ-DLOVCJGASA-N Glu-Val-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O SOYWRINXUSUWEQ-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- 102000004547 Glucosylceramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010017544 Glucosylceramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000053187 Glucuronidase Human genes 0.000 description 1
- 108010060309 Glucuronidase Proteins 0.000 description 1
- JXYMPBCYRKWJEE-BQBZGAKWSA-N Gly-Arg-Ala Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O JXYMPBCYRKWJEE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- MXXXVOYFNVJHMA-IUCAKERBSA-N Gly-Arg-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)CN MXXXVOYFNVJHMA-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- BGVYNAQWHSTTSP-BYULHYEWSA-N Gly-Asn-Ile Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O BGVYNAQWHSTTSP-BYULHYEWSA-N 0.000 description 1
- JVWPPCWUDRJGAE-YUMQZZPRSA-N Gly-Asn-Leu Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O JVWPPCWUDRJGAE-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- QSTLUOIOYLYLLF-WDSKDSINSA-N Gly-Asp-Glu Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O QSTLUOIOYLYLLF-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- PMNHJLASAAWELO-FOHZUACHSA-N Gly-Asp-Thr Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O PMNHJLASAAWELO-FOHZUACHSA-N 0.000 description 1
- MOJKRXIRAZPZLW-WDSKDSINSA-N Gly-Glu-Ala Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O MOJKRXIRAZPZLW-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- GDOZQTNZPCUARW-YFKPBYRVSA-N Gly-Gly-Glu Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O GDOZQTNZPCUARW-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- HPAIKDPJURGQLN-KBPBESRZSA-N Gly-His-Phe Chemical compound C([C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CNC=N1 HPAIKDPJURGQLN-KBPBESRZSA-N 0.000 description 1
- ALOBJFDJTMQQPW-ONGXEEELSA-N Gly-His-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)CN ALOBJFDJTMQQPW-ONGXEEELSA-N 0.000 description 1
- DGKBSGNCMCLDSL-BYULHYEWSA-N Gly-Ile-Asn Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)CN DGKBSGNCMCLDSL-BYULHYEWSA-N 0.000 description 1
- BHPQOIPBLYJNAW-NGZCFLSTSA-N Gly-Ile-Pro Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)CN BHPQOIPBLYJNAW-NGZCFLSTSA-N 0.000 description 1
- COVXELOAORHTND-LSJOCFKGSA-N Gly-Ile-Val Chemical compound NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O COVXELOAORHTND-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 1
- DBJYVKDPGIFXFO-BQBZGAKWSA-N Gly-Met-Ala Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DBJYVKDPGIFXFO-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- NSVOVKWEKGEOQB-LURJTMIESA-N Gly-Pro-Gly Chemical compound NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(O)=O NSVOVKWEKGEOQB-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- HFPVRZWORNJRRC-UWVGGRQHSA-N Gly-Pro-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CN HFPVRZWORNJRRC-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- WNGHUXFWEWTKAO-YUMQZZPRSA-N Gly-Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN WNGHUXFWEWTKAO-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- LCRDMSSAKLTKBU-ZDLURKLDSA-N Gly-Ser-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN LCRDMSSAKLTKBU-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 1
- BAYQNCWLXIDLHX-ONGXEEELSA-N Gly-Val-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CN BAYQNCWLXIDLHX-ONGXEEELSA-N 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- JBCLFWXMTIKCCB-UHFFFAOYSA-N H-Gly-Phe-OH Natural products NCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 JBCLFWXMTIKCCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028782 Hereditary disease Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- FLYSHWAAHYNKRT-JYJNAYRXSA-N His-Gln-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O FLYSHWAAHYNKRT-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- NELVFWFDOKRTOR-SDDRHHMPSA-N His-Gln-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC2=CN=CN2)N)C(=O)O NELVFWFDOKRTOR-SDDRHHMPSA-N 0.000 description 1
- KFQDSSNYWKZFOO-LSJOCFKGSA-N His-Val-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O KFQDSSNYWKZFOO-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 1
- 208000015178 Hurler syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 108010053927 Iduronate Sulfatase Proteins 0.000 description 1
- TZCGZYWNIDZZMR-UHFFFAOYSA-N Ile-Arg-Ala Natural products CCC(C)C(N)C(=O)NC(C(=O)NC(C)C(O)=O)CCCN=C(N)N TZCGZYWNIDZZMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REJKOQYVFDEZHA-SLBDDTMCSA-N Ile-Asp-Trp Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O)N REJKOQYVFDEZHA-SLBDDTMCSA-N 0.000 description 1
- XLXPYSDGMXTTNQ-DKIMLUQUSA-N Ile-Phe-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O XLXPYSDGMXTTNQ-DKIMLUQUSA-N 0.000 description 1
- XLXPYSDGMXTTNQ-UHFFFAOYSA-N Ile-Phe-Leu Natural products CCC(C)C(N)C(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 XLXPYSDGMXTTNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITYXXNZSZLHGG-OBAATPRFSA-N Ile-Trp-Tyr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@@H](CC3=CC=C(C=C3)O)C(=O)O)N MITYXXNZSZLHGG-OBAATPRFSA-N 0.000 description 1
- PRTZQMBYUZFSFA-XEGUGMAKSA-N Ile-Tyr-Gly Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)NCC(=O)O)N PRTZQMBYUZFSFA-XEGUGMAKSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 description 1
- 102000004375 Insulin-like growth factor-binding protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000957 Insulin-like growth factor-binding protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 102000004883 Insulin-like growth factor-binding protein 6 Human genes 0.000 description 1
- 108090001014 Insulin-like growth factor-binding protein 6 Proteins 0.000 description 1
- 206010023230 Joint stiffness Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KFKWRHQBZQICHA-STQMWFEESA-N L-leucyl-L-phenylalanine Natural products CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 KFKWRHQBZQICHA-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- 101150048357 Lamp1 gene Proteins 0.000 description 1
- WNGVUZWBXZKQES-YUMQZZPRSA-N Leu-Ala-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(O)=O WNGVUZWBXZKQES-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- BQSLGJHIAGOZCD-CIUDSAMLSA-N Leu-Ala-Ser Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BQSLGJHIAGOZCD-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- REPPKAMYTOJTFC-DCAQKATOSA-N Leu-Arg-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O REPPKAMYTOJTFC-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- HASRFYOMVPJRPU-SRVKXCTJSA-N Leu-Arg-Glu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O HASRFYOMVPJRPU-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- PJYSOYLLTJKZHC-GUBZILKMSA-N Leu-Asp-Gln Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O PJYSOYLLTJKZHC-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- ILJREDZFPHTUIE-GUBZILKMSA-N Leu-Asp-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O ILJREDZFPHTUIE-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- DLCOFDAHNMMQPP-SRVKXCTJSA-N Leu-Asp-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O DLCOFDAHNMMQPP-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- IASQBRJGRVXNJI-YUMQZZPRSA-N Leu-Cys-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O IASQBRJGRVXNJI-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- BOFAFKVZQUMTID-AVGNSLFASA-N Leu-Gln-His Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N BOFAFKVZQUMTID-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- KVMULWOHPPMHHE-DCAQKATOSA-N Leu-Glu-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O KVMULWOHPPMHHE-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- ZFNLIDNJUWNIJL-WDCWCFNPSA-N Leu-Glu-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O ZFNLIDNJUWNIJL-WDCWCFNPSA-N 0.000 description 1
- JRJLGNFWYFSJHB-HOCLYGCPSA-N Leu-Gly-Trp Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O JRJLGNFWYFSJHB-HOCLYGCPSA-N 0.000 description 1
- VZBIUJURDLFFOE-IHRRRGAJSA-N Leu-His-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O VZBIUJURDLFFOE-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- BTNXKBVLWJBTNR-SRVKXCTJSA-N Leu-His-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O BTNXKBVLWJBTNR-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- HNDWYLYAYNBWMP-AJNGGQMLSA-N Leu-Ile-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N HNDWYLYAYNBWMP-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- DSFYPIUSAMSERP-IHRRRGAJSA-N Leu-Leu-Arg Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N DSFYPIUSAMSERP-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- QNBVTHNJGCOVFA-AVGNSLFASA-N Leu-Leu-Glu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O QNBVTHNJGCOVFA-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- YOKVEHGYYQEQOP-QWRGUYRKSA-N Leu-Leu-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O YOKVEHGYYQEQOP-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- KQFZKDITNUEVFJ-JYJNAYRXSA-N Leu-Phe-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CC1=CC=CC=C1 KQFZKDITNUEVFJ-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- LCNASHSOFMRYFO-WDCWCFNPSA-N Leu-Thr-Gln Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O LCNASHSOFMRYFO-WDCWCFNPSA-N 0.000 description 1
- FBNPMTNBFFAMMH-UHFFFAOYSA-N Leu-Val-Arg Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C(O)=O)CCCN=C(N)N FBNPMTNBFFAMMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- YEIYAQQKADPIBJ-GARJFASQSA-N Lys-Asp-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)C(=O)O YEIYAQQKADPIBJ-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- RZHLIPMZXOEJTL-AVGNSLFASA-N Lys-Gln-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CCCCN)N RZHLIPMZXOEJTL-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- DCRWPTBMWMGADO-AVGNSLFASA-N Lys-Glu-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O DCRWPTBMWMGADO-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- FPQMQEOVSKMVMA-ACRUOGEOSA-N Lys-Tyr-Tyr Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)O FPQMQEOVSKMVMA-ACRUOGEOSA-N 0.000 description 1
- 102000014944 Lysosome-Associated Membrane Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010064171 Lysosome-Associated Membrane Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000007650 Meningeal Carcinomatosis Diseases 0.000 description 1
- ONGCSGVHCSAATF-CIUDSAMLSA-N Met-Ala-Glu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O ONGCSGVHCSAATF-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- QEVRUYFHWJJUHZ-DCAQKATOSA-N Met-Ala-Leu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(C)C QEVRUYFHWJJUHZ-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- DLAFCQWUMFMZSN-GUBZILKMSA-N Met-Arg-Ala Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)CCCN=C(N)N DLAFCQWUMFMZSN-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- AHZNUGRZHMZGFL-GUBZILKMSA-N Met-Arg-Ser Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)CCCNC(N)=N AHZNUGRZHMZGFL-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- HDNOQCZWJGGHSS-VEVYYDQMSA-N Met-Asn-Thr Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O HDNOQCZWJGGHSS-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 1
- CRGKLOXHKICQOL-GARJFASQSA-N Met-Gln-Pro Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N CRGKLOXHKICQOL-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- UYAKZHGIPRCGPF-CIUDSAMLSA-N Met-Glu-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCSC)N UYAKZHGIPRCGPF-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- 206010051696 Metastases to meninges Diseases 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 1
- 206010072927 Mucolipidosis type I Diseases 0.000 description 1
- 206010072929 Mucolipidosis type III Diseases 0.000 description 1
- 206010072930 Mucolipidosis type IV Diseases 0.000 description 1
- 102100026502 Mucolipin-1 Human genes 0.000 description 1
- 206010056886 Mucopolysaccharidosis I Diseases 0.000 description 1
- 206010056893 Mucopolysaccharidosis VII Diseases 0.000 description 1
- 208000025797 Mucopolysaccharidosis type 4A Diseases 0.000 description 1
- 208000025923 Mucopolysaccharidosis type 4B Diseases 0.000 description 1
- 101000822667 Mus musculus Something about silencing protein 10 Proteins 0.000 description 1
- 108010027520 N-Acetylgalactosamine-4-Sulfatase Proteins 0.000 description 1
- WYBVBIHNJWOLCJ-UHFFFAOYSA-N N-L-arginyl-L-leucine Natural products CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCCN=C(N)N WYBVBIHNJWOLCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZFYRXDAULDNFX-UHFFFAOYSA-N N-L-cysteinyl-L-phenylalanine Natural products SCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 XZFYRXDAULDNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical group CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- 108010023320 N-acetylglucosamine-6-sulfatase Proteins 0.000 description 1
- 102000056067 N-acetylglucosamine-6-sulfatases Human genes 0.000 description 1
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 108010065395 Neuropep-1 Proteins 0.000 description 1
- 101100426732 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cys-9 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100342977 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) leu-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- BJEYSVHMGIJORT-NHCYSSNCSA-N Phe-Ala-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 BJEYSVHMGIJORT-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- KIAWKQJTSGRCSA-AVGNSLFASA-N Phe-Asn-Glu Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)N KIAWKQJTSGRCSA-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- IILUKIJNFMUBNF-IHRRRGAJSA-N Phe-Gln-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O IILUKIJNFMUBNF-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- LLGTYVHITPVGKR-RYUDHWBXSA-N Phe-Gln-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(O)=O LLGTYVHITPVGKR-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- JJHVFCUWLSKADD-ONGXEEELSA-N Phe-Gly-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O JJHVFCUWLSKADD-ONGXEEELSA-N 0.000 description 1
- NAXPHWZXEXNDIW-JTQLQIEISA-N Phe-Gly-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 NAXPHWZXEXNDIW-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- VJLLEKDQJSMHRU-STQMWFEESA-N Phe-Gly-Met Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O VJLLEKDQJSMHRU-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- RVEVENLSADZUMS-IHRRRGAJSA-N Phe-Pro-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O RVEVENLSADZUMS-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- CZQZSMJXFGGBHM-KKUMJFAQSA-N Phe-Pro-Gln Chemical compound C1C[C@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O CZQZSMJXFGGBHM-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 1
- BSKMOCNNLNDIMU-CDMKHQONSA-N Phe-Thr-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(O)=O BSKMOCNNLNDIMU-CDMKHQONSA-N 0.000 description 1
- FRMKIPSIZSFTTE-HJOGWXRNSA-N Phe-Tyr-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O FRMKIPSIZSFTTE-HJOGWXRNSA-N 0.000 description 1
- JTKGCYOOJLUETJ-ULQDDVLXSA-N Phe-Val-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 JTKGCYOOJLUETJ-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUZHSNLQJDYSRW-BZSNNMDCSA-N Pro-Arg-Trp Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O NUZHSNLQJDYSRW-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- UTAUEDINXUMHLG-FXQIFTODSA-N Pro-Asp-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 UTAUEDINXUMHLG-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- LHALYDBUDCWMDY-CIUDSAMLSA-N Pro-Glu-Ala Chemical compound C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1)C(O)=O LHALYDBUDCWMDY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- NMELOOXSGDRBRU-YUMQZZPRSA-N Pro-Glu-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 NMELOOXSGDRBRU-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- FKLSMYYLJHYPHH-UWVGGRQHSA-N Pro-Gly-Leu Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O FKLSMYYLJHYPHH-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- LNOWDSPAYBWJOR-PEDHHIEDSA-N Pro-Ile-Ile Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O LNOWDSPAYBWJOR-PEDHHIEDSA-N 0.000 description 1
- MCWHYUWXVNRXFV-RWMBFGLXSA-N Pro-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@@H]2CCCN2 MCWHYUWXVNRXFV-RWMBFGLXSA-N 0.000 description 1
- SUENWIFTSTWUKD-AVGNSLFASA-N Pro-Leu-Val Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O SUENWIFTSTWUKD-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- MHBSUKYVBZVQRW-HJWJTTGWSA-N Pro-Phe-Ile Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O MHBSUKYVBZVQRW-HJWJTTGWSA-N 0.000 description 1
- FDMKYQQYJKYCLV-GUBZILKMSA-N Pro-Pro-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NCCC1 FDMKYQQYJKYCLV-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- FNGOXVQBBCMFKV-CIUDSAMLSA-N Pro-Ser-Glu Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O FNGOXVQBBCMFKV-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- RNEFESSBTOQSAC-DCAQKATOSA-N Pro-Ser-His Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)O RNEFESSBTOQSAC-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- LNICFEXCAHIJOR-DCAQKATOSA-N Pro-Ser-Leu Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O LNICFEXCAHIJOR-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- UGDMQJSXSSZUKL-IHRRRGAJSA-N Pro-Ser-Tyr Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)O UGDMQJSXSSZUKL-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- 101710196742 Probable phosphatidylglycerophosphate synthase Proteins 0.000 description 1
- 108010076181 Proinsulin Proteins 0.000 description 1
- 208000008425 Protein deficiency Diseases 0.000 description 1
- 108700033844 Pseudomonas aeruginosa toxA Proteins 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 101001076287 Rattus norvegicus Insulin-like growth factor II Proteins 0.000 description 1
- 208000013608 Salla disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025816 Sanfilippo syndrome type A Diseases 0.000 description 1
- 208000025802 Sanfilippo syndrome type C Diseases 0.000 description 1
- 208000025804 Sanfilippo syndrome type D Diseases 0.000 description 1
- 239000012506 Sephacryl® Substances 0.000 description 1
- FIXILCYTSAUERA-FXQIFTODSA-N Ser-Ala-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O FIXILCYTSAUERA-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- NRCJWSGXMAPYQX-LPEHRKFASA-N Ser-Arg-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O NRCJWSGXMAPYQX-LPEHRKFASA-N 0.000 description 1
- HBOABDXGTMMDSE-GUBZILKMSA-N Ser-Arg-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O HBOABDXGTMMDSE-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- KNCJWSPMTFFJII-ZLUOBGJFSA-N Ser-Cys-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O KNCJWSPMTFFJII-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- MOVJSUIKUNCVMG-ZLUOBGJFSA-N Ser-Cys-Ser Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)N)O MOVJSUIKUNCVMG-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- CDVFZMOFNJPUDD-ACZMJKKPSA-N Ser-Gln-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O CDVFZMOFNJPUDD-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- OJPHFSOMBZKQKQ-GUBZILKMSA-N Ser-Gln-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO OJPHFSOMBZKQKQ-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- BQWCDDAISCPDQV-XHNCKOQMSA-N Ser-Gln-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O BQWCDDAISCPDQV-XHNCKOQMSA-N 0.000 description 1
- SNVIOQXAHVORQM-WDSKDSINSA-N Ser-Gly-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O SNVIOQXAHVORQM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- GJFYFGOEWLDQGW-GUBZILKMSA-N Ser-Leu-Gln Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N GJFYFGOEWLDQGW-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- JWOBLHJRDADHLN-KKUMJFAQSA-N Ser-Leu-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O JWOBLHJRDADHLN-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 1
- BYCVMHKULKRVPV-GUBZILKMSA-N Ser-Lys-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O BYCVMHKULKRVPV-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- QMCDMHWAKMUGJE-IHRRRGAJSA-N Ser-Phe-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O QMCDMHWAKMUGJE-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- GYDFRTRSSXOZCR-ACZMJKKPSA-N Ser-Ser-Glu Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O GYDFRTRSSXOZCR-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- PURRNJBBXDDWLX-ZDLURKLDSA-N Ser-Thr-Gly Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N)O PURRNJBBXDDWLX-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 1
- UYLKOSODXYSWMQ-XGEHTFHBSA-N Ser-Thr-Met Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N)O UYLKOSODXYSWMQ-XGEHTFHBSA-N 0.000 description 1
- JGUWRQWULDWNCM-FXQIFTODSA-N Ser-Val-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O JGUWRQWULDWNCM-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- ODRUTDLAONAVDV-IHRRRGAJSA-N Ser-Val-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O ODRUTDLAONAVDV-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- 208000000828 Sialic Acid Storage Disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001828 Sly syndrome Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 102000011971 Sphingomyelin Phosphodiesterase Human genes 0.000 description 1
- 108010061312 Sphingomyelin Phosphodiesterase Proteins 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022292 Tay-Sachs disease Diseases 0.000 description 1
- 102000005488 Thioesterase Human genes 0.000 description 1
- DWYAUVCQDTZIJI-VZFHVOOUSA-N Thr-Ala-Ser Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DWYAUVCQDTZIJI-VZFHVOOUSA-N 0.000 description 1
- XSLXHSYIVPGEER-KZVJFYERSA-N Thr-Ala-Val Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O XSLXHSYIVPGEER-KZVJFYERSA-N 0.000 description 1
- LHUBVKCLOVALIA-HJGDQZAQSA-N Thr-Arg-Gln Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O LHUBVKCLOVALIA-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- NOWXWJLVGTVJKM-PBCZWWQYSA-N Thr-Asp-His Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N)O NOWXWJLVGTVJKM-PBCZWWQYSA-N 0.000 description 1
- VGYBYGQXZJDZJU-XQXXSGGOSA-N Thr-Glu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O VGYBYGQXZJDZJU-XQXXSGGOSA-N 0.000 description 1
- JKGGPMOUIAAJAA-YEPSODPASA-N Thr-Gly-Val Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O JKGGPMOUIAAJAA-YEPSODPASA-N 0.000 description 1
- ODXKUIGEPAGKKV-KATARQTJSA-N Thr-Leu-Cys Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N)O ODXKUIGEPAGKKV-KATARQTJSA-N 0.000 description 1
- ISLDRLHVPXABBC-IEGACIPQSA-N Thr-Leu-Trp Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O ISLDRLHVPXABBC-IEGACIPQSA-N 0.000 description 1
- DCRHJDRLCFMEBI-RHYQMDGZSA-N Thr-Lys-Met Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O DCRHJDRLCFMEBI-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 1
- NYQIZWROIMIQSL-VEVYYDQMSA-N Thr-Pro-Asn Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O NYQIZWROIMIQSL-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 1
- FWTFAZKJORVTIR-VZFHVOOUSA-N Thr-Ser-Ala Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O FWTFAZKJORVTIR-VZFHVOOUSA-N 0.000 description 1
- RVMNUBQWPVOUKH-HEIBUPTGSA-N Thr-Ser-Thr Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O RVMNUBQWPVOUKH-HEIBUPTGSA-N 0.000 description 1
- KHTIUAKJRUIEMA-HOUAVDHOSA-N Thr-Trp-Asp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)[C@H](O)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 KHTIUAKJRUIEMA-HOUAVDHOSA-N 0.000 description 1
- OMRWDMWXRWTQIU-YJRXYDGGSA-N Thr-Tyr-Cys Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N)O OMRWDMWXRWTQIU-YJRXYDGGSA-N 0.000 description 1
- 108010039203 Tripeptidyl-Peptidase 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100034197 Tripeptidyl-peptidase 1 Human genes 0.000 description 1
- PXYJUECTGMGIDT-WDSOQIARSA-N Trp-Arg-Leu Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 PXYJUECTGMGIDT-WDSOQIARSA-N 0.000 description 1
- DEZKIRSBKKXUEV-NYVOZVTQSA-N Trp-Asp-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)O)N DEZKIRSBKKXUEV-NYVOZVTQSA-N 0.000 description 1
- KOVOKXBHGVXQMG-BPUTZDHNSA-N Trp-Cys-Met Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O)=CNC2=C1 KOVOKXBHGVXQMG-BPUTZDHNSA-N 0.000 description 1
- HNIWONZFMIPCCT-SIXJUCDHSA-N Trp-His-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)N HNIWONZFMIPCCT-SIXJUCDHSA-N 0.000 description 1
- BYSKNUASOAGJSS-NQCBNZPSSA-N Trp-Ile-Phe Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)N BYSKNUASOAGJSS-NQCBNZPSSA-N 0.000 description 1
- CCZXBOFIBYQLEV-IHPCNDPISA-N Trp-Leu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O CCZXBOFIBYQLEV-IHPCNDPISA-N 0.000 description 1
- UJGDFQRPYGJBEH-AAEUAGOBSA-N Trp-Ser-Gly Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)O)N UJGDFQRPYGJBEH-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- DYEGCOJHFNJBKB-UFYCRDLUSA-N Tyr-Arg-Tyr Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 DYEGCOJHFNJBKB-UFYCRDLUSA-N 0.000 description 1
- SMLCYZYQFRTLCO-UWJYBYFXSA-N Tyr-Cys-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O SMLCYZYQFRTLCO-UWJYBYFXSA-N 0.000 description 1
- CRHFOYCJGVJPLE-AVGNSLFASA-N Tyr-Gln-Asn Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N)O CRHFOYCJGVJPLE-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- TWAVEIJGFCBWCG-JYJNAYRXSA-N Tyr-Gln-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)N TWAVEIJGFCBWCG-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- WAPFQMXRSDEGOE-IHRRRGAJSA-N Tyr-Glu-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O WAPFQMXRSDEGOE-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- NSGZILIDHCIZAM-KKUMJFAQSA-N Tyr-Leu-Ser Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)N NSGZILIDHCIZAM-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 1
- NVZVJIUDICCMHZ-BZSNNMDCSA-N Tyr-Phe-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NVZVJIUDICCMHZ-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- ITDWWLTTWRRLCC-KJEVXHAQSA-N Tyr-Thr-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@H](O)C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 ITDWWLTTWRRLCC-KJEVXHAQSA-N 0.000 description 1
- KSGKJSFPWSMJHK-JNPHEJMOSA-N Tyr-Tyr-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O KSGKJSFPWSMJHK-JNPHEJMOSA-N 0.000 description 1
- 108010044965 UDP-N-acetylglucosamine-lysosomal-enzyme N-acetylglucosaminephosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical class O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- 244000000188 Vaccinium ovalifolium Species 0.000 description 1
- DDRBQONWVBDQOY-GUBZILKMSA-N Val-Ala-Arg Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O DDRBQONWVBDQOY-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- UEOOXDLMQZBPFR-ZKWXMUAHSA-N Val-Ala-Asn Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N UEOOXDLMQZBPFR-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- IZFVRRYRMQFVGX-NRPADANISA-N Val-Ala-Gln Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N IZFVRRYRMQFVGX-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- COYSIHFOCOMGCF-WPRPVWTQSA-N Val-Arg-Gly Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CCCN=C(N)N COYSIHFOCOMGCF-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- COYSIHFOCOMGCF-UHFFFAOYSA-N Val-Arg-Gly Natural products CC(C)C(N)C(=O)NC(C(=O)NCC(O)=O)CCCN=C(N)N COYSIHFOCOMGCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDNYEPLJTRDMEJ-RCOVLWMOSA-N Val-Asn-Gly Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)NCC(=O)O)N UDNYEPLJTRDMEJ-RCOVLWMOSA-N 0.000 description 1
- DBOXBUDEAJVKRE-LSJOCFKGSA-N Val-Asn-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)O)N DBOXBUDEAJVKRE-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 1
- TZVUSFMQWPWHON-NHCYSSNCSA-N Val-Asp-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N TZVUSFMQWPWHON-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- YODDULVCGFQRFZ-ZKWXMUAHSA-N Val-Asp-Ser Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YODDULVCGFQRFZ-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- IRLYZKKNBFPQBW-XGEHTFHBSA-N Val-Cys-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O IRLYZKKNBFPQBW-XGEHTFHBSA-N 0.000 description 1
- BRPKEERLGYNCNC-NHCYSSNCSA-N Val-Glu-Arg Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N BRPKEERLGYNCNC-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- AHHJARQXFFGOKF-NRPADANISA-N Val-Glu-Cys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N AHHJARQXFFGOKF-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- KZKMBGXCNLPYKD-YEPSODPASA-N Val-Gly-Thr Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O KZKMBGXCNLPYKD-YEPSODPASA-N 0.000 description 1
- AGXGCFSECFQMKB-NHCYSSNCSA-N Val-Leu-Asp Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N AGXGCFSECFQMKB-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- UMPVMAYCLYMYGA-ONGXEEELSA-N Val-Leu-Gly Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O UMPVMAYCLYMYGA-ONGXEEELSA-N 0.000 description 1
- ZHQWPWQNVRCXAX-XQQFMLRXSA-N Val-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N ZHQWPWQNVRCXAX-XQQFMLRXSA-N 0.000 description 1
- UZFNHAXYMICTBU-DZKIICNBSA-N Val-Phe-Gln Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)N UZFNHAXYMICTBU-DZKIICNBSA-N 0.000 description 1
- ZXYPHBKIZLAQTL-QXEWZRGKSA-N Val-Pro-Asp Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N ZXYPHBKIZLAQTL-QXEWZRGKSA-N 0.000 description 1
- KRAHMIJVUPUOTQ-DCAQKATOSA-N Val-Ser-His Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N KRAHMIJVUPUOTQ-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- MNSSBIHFEUUXNW-RCWTZXSCSA-N Val-Thr-Arg Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N MNSSBIHFEUUXNW-RCWTZXSCSA-N 0.000 description 1
- OFTXTCGQJXTNQS-XGEHTFHBSA-N Val-Thr-Ser Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O OFTXTCGQJXTNQS-XGEHTFHBSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108020002494 acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005421 acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 108091006088 activator proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000012761 aggressive behavior Diseases 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 238000012867 alanine scanning Methods 0.000 description 1
- 108010044940 alanylglutamine Proteins 0.000 description 1
- 108010011559 alanylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010070783 alanyltyrosine Proteins 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-fucose Chemical compound C[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 108010030291 alpha-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005840 alpha-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 102000012086 alpha-L-Fucosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010061314 alpha-L-Fucosidase Proteins 0.000 description 1
- 108010012864 alpha-Mannosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000019199 alpha-Mannosidase Human genes 0.000 description 1
- 201000008333 alpha-mannosidosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 210000000576 arachnoid Anatomy 0.000 description 1
- 108010069926 arginyl-glycyl-serine Proteins 0.000 description 1
- 108010036533 arginylvaline Proteins 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 108010069205 aspartyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010047857 aspartylglycine Proteins 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 210000004227 basal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 231100000871 behavioral problem Toxicity 0.000 description 1
- 229940088007 benadryl Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 1
- 201000006486 beta-mannosidosis Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003560 cancer drug Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 238000012219 cassette mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 208000019065 cervical carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000003930 cognitive ability Effects 0.000 description 1
- 230000006999 cognitive decline Effects 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 231100000269 corneal opacity Toxicity 0.000 description 1
- 210000001653 corpus striatum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016616 cysteinylglycine Proteins 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 210000001947 dentate gyrus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 210000002451 diencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- FSXRLASFHBWESK-UHFFFAOYSA-N dipeptide phenylalanyl-tyrosine Natural products C=1C=C(O)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 FSXRLASFHBWESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007824 enzymatic assay Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- QPJBWNIQKHGLAU-IQZHVAEDSA-N ganglioside GM1 Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 QPJBWNIQKHGLAU-IQZHVAEDSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 150000002298 globosides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002305 glucosylceramides Chemical class 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013768 glutamyl-aspartyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010079547 glutamylmethionine Proteins 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 208000007345 glycogen storage disease Diseases 0.000 description 1
- HPAIKDPJURGQLN-UHFFFAOYSA-N glycyl-L-histidyl-L-phenylalanine Natural products C=1C=CC=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)CN)CC1=CN=CN1 HPAIKDPJURGQLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000434 glycyl-alanyl-leucine Proteins 0.000 description 1
- 108010089804 glycyl-threonine Proteins 0.000 description 1
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 1
- 108010081551 glycylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 210000002288 golgi apparatus Anatomy 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 108010089932 heparan sulfate sulfatase Proteins 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 206010019847 hepatosplenomegaly Diseases 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 1
- 238000003125 immunofluorescent labeling Methods 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 229940124589 immunosuppressive drug Drugs 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000017730 intein-mediated protein splicing Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000006662 intracellular pathway Effects 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 238000011813 knockout mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000003140 lateral ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 108010073093 leucyl-glycyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010047926 leucyl-lysyl-tyrosine Proteins 0.000 description 1
- 108010044056 leucyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010091871 leucylmethionine Proteins 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 208000000680 lipomatosis Diseases 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000012160 loading buffer Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000009593 lumbar puncture Methods 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 210000001767 medulla oblongata Anatomy 0.000 description 1
- 230000009061 membrane transport Effects 0.000 description 1
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 208000020460 mucolipidosis II alpha/beta Diseases 0.000 description 1
- 201000002273 mucopolysaccharidosis II Diseases 0.000 description 1
- 208000012253 mucopolysaccharidosis IVA Diseases 0.000 description 1
- 208000036710 mucopolysaccharidosis type 3A Diseases 0.000 description 1
- 208000036707 mucopolysaccharidosis type 3C Diseases 0.000 description 1
- 208000036725 mucopolysaccharidosis type 3D Diseases 0.000 description 1
- 208000012226 mucopolysaccharidosis type IIIA Diseases 0.000 description 1
- 208000012224 mucopolysaccharidosis type IIIC Diseases 0.000 description 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- QCTHLCFVVACBSA-UHFFFAOYSA-N n-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxan-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(C(C)=CC(=O)O2)C2=C1 QCTHLCFVVACBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010807 negative regulation of binding Effects 0.000 description 1
- 210000000478 neocortex Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000001123 neurodevelopmental effect Effects 0.000 description 1
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000956 olfactory bulb Anatomy 0.000 description 1
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- MXHCPCSDRGLRER-UHFFFAOYSA-N pentaglycine Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O MXHCPCSDRGLRER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003668 pericyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 108010018625 phenylalanylarginine Proteins 0.000 description 1
- 108010012581 phenylalanylglutamate Proteins 0.000 description 1
- 108010073025 phenylalanylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010051242 phenylalanylserine Proteins 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 210000002975 pon Anatomy 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical class [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 108010077112 prolyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010053725 prolylvaline Proteins 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 239000012521 purified sample Substances 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001525 receptor binding assay Methods 0.000 description 1
- 230000010837 receptor-mediated endocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 210000001202 rhombencephalon Anatomy 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 210000000717 sertoli cell Anatomy 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013125 spirometry Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000010809 targeting technique Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 108020002982 thioesterase Proteins 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000010474 transient expression Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 108010015666 tryptophyl-leucyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010020532 tyrosyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010003137 tyrosyltyrosine Proteins 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/65—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/0105—Alpha-N-acetylglucosaminidase (3.2.1.50)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/06—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a lysosomal/endosomal localisation signal
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
본 발명은 일반적으로 리소좀 축적 질환들을 치료하는 데 유용한 치료적 융합 단백질들 및 이러한 질환들을 치료하는 방법들에 관한 것이다. 대표적인 치료적 융합 단백질들은 리소좀 효소, 리소좀 표적화 분체, 예컨대, IGF-Ⅱ 펩타이드, 및 스페이서 펩타이드를 포함한다. 또한 알파-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu), 리소좀 표적화 분체, 예컨대, IGF-Ⅱ 펩타이드, 및 스페이서 펩타이드를 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질을 포함하는 조성물들 그리고 점액다당류증 제ⅢB형(산필립포 B 증후군)을 치료하는 방법들이 제공된다.
Description
본 출원은 미국 가출원 제61/730,378호(출원일: 2012년 11월 27일) 및 미국 가출원 제61/788,968호(출원일: 2013년 3월 15일)의 우선권의 이익을 주장하며, 이들 기초 출원은 그들의 전문이 참고로 본 명세서에 편입된다.
본 발명은 일반적으로 리소좀 축적 질환들을 치료하는 데 유용한 치료적 융합 단백질들 및 이러한 질환들을 치료하는 방법들에 관한 것이다. 대표적인 치료적 융합 단백질들은 리소좀 효소, 리소좀 표적화 분체(moiety), 예컨대, IGF-Ⅱ 펩타이드, 및 스페이서 펩타이드를 포함한다. 리소좀 효소는 알파-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu)이고, 질환은 점액다당류증 제ⅢB형(산필립포 B 증후군)인 것으로 고려된다.
정상적으로, 포유동물의 리소좀 효소들은 세포질에서 합성되고, N-결합된 고-만노스 유형 탄수화물로 글리코실화되는 ER을 통과한다. 골지체에서, 고-만노스 탄수화물은 리소좀 효소들 위에서 리소좀으로 이들 단백질들을 표적화하는 만노스-6-포스페이트(M6P)의 첨가에 의해 변형된다. M6P-변형된 단백질은 M6P 수용체들 둘 중 하나와 상호작용에 의해 리소좀으로 전달된다. 가장 바람직한 형태의 변형은 두 개의 M6P가 고-만노스 탄수화물에 첨가될 때이다.
40가지 이상의 리소좀 축적 질환(LSD)은 리소좀에서 하나 이상의 리소좀 효소의 부재에 의해 직접 또는 간접적으로 유발된다. LSD들을 위한 효소 대체 요법(enzyme replacement therapy)이 활발하게 시도되고 있다. 치료법은 일반적으로 LSD 단백질들이 흡수되어 M6P-의존적 방식으로 다양한 세포 유형들의 리소좀들에 전달되는 것을 요구한다. 한 가지 가능한 접근법은 LSD 단백질을 정제하고 이를 M6P로 탄수화물 분체를 도입하도록 변형하는 단계가 관여한다. 이러한 변형된 물질은 세포 표면 위에서 M6P 수용체들과 상호작용으로 인해 미변형된 LSD 단백질들보다 더 효율적으로 세포들에 의해 섭취될 수 있다.
본 출원의 발명자들은 이전에 리소좀들에 치료적 효소들의 더욱 효율적인 전달을 허용하는 펩타이드 기반 표적화 기술을 개발하였다. 이러한 특허 기술은 펩타이드 태그가 리소좀들을 표적화하는 분체로서 M6P를 대체하기 때문에 글리코실화 비의존성 리소좀 표적화(GILT, Glycosylation Independent Lysosomal Targeting)라고 지칭된다. GILT 기술의 세부사항들은 미국 출원 공개들 제2003-0082176호, 제2004-0006008호, 제2003-0072761호, 제2005-0281805호, 제2005-0244400호, 및 국제 특허출원들 제WO 03/032913호, 제WO 03/032727호, 제WO 02/087510호, 제WO 03/102583호, 제WO 2005/078077호에 기술되고, 이들 모든 발명들이 본 명세서에 의해 참고문헌으로 통합되어 있다.
본 발명은 GILT 기술을 기초로 하는 효율적인 리소좀 표적화(lysosomal targeting)를 위한 더욱 개선된 조성물들 및 방법들을 제공한다.
무엇보다도, 본 발명은 리소좀 표적화 펩타이드들을 사용하여 리소좀 효소들을 리소좀들에 표적화하는 방법들 및 조성물들을 제공한다. 또한 본 발명은 IGF-Ⅱ 수용체에 대한 감소 또는 축소된 결합 친화도 및/또는 인슐린 수용체에 대한 감소 또는 축소된 결합 친화도를 가지고/거나, 퓨린 절단에 저항하는 리소좀 표적화 펩타이드를 사용하여 리소좀 효소들을 리소좀들에 표적화하는 방법들 및 조성물들을 제공한다. 본 발명은 또한 리소좀 효소들 및 IGF-Ⅱ 그리고 리소좀 효소 융합 단백질의 개선된 생산 및 리소좀들 내로 흡수를 제공하는 스페이서 펩타이드들을 포함하는 리소좀 효소 융합 단백질들(lysosomal enzyme fusion protein)을 제공한다. 소정의 구현예들에서, 리소좀 효소는 알파-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu)이다.
한 가지 관점에서, 본 발명은 리소좀 효소, 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그 그리고 리소좀 효소와 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이의 스페이서 펩타이드를 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질을 제공한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함하고, 선택적으로 하나 이상의 (i) GAP(서열번호 9), (ii) GGGGS(서열번호 12), (iii) GGGS(서열번호 16), (iv) AAAAS(서열번호 17), (v) AAAS(서열번호 18), (vi) PAPA(서열번호 19), (vii) TPAPA(서열번호 20), (viii) AAAKE(서열번호 21) 또는 (ix) GGGGA(서열번호 60)를 더 포함한다.
본 명세서에서 고려된 예시적인 리소좀 효소들은 표 1에 나타낸 것들을 포함한다.
다양한 구현예에서, 표적화된 치료적 융합 단백질은 인간 α-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu) 단백질과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열(도 1, 서열번호 1), 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그 그리고 Naglu 아미노산 서열과 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이에 위치하는 스페이서 펩타이드를 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서는 아미노산 서열 GAP(서열번호 9), GPS(서열번호 10), 또는 GGS(서열번호 11)를 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 서열은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 아미노산들과 인간 Naglu의 아미노산들 사이에 아미노산들 Gly-Pro-Ser(GPS)(서열번호 10)을 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGS(서열번호 12) 또는 GGGS(서열번호 16) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAAS(서열번호 17) 또는 AAAS(서열번호 18) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 PAPA(서열번호 19) 또는 TPAPA(서열번호 20) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAKE(서열번호 21) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGA(서열번호 60) 아미노산 서열들을 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 (GGGGS)n(서열번호들 12, 56, 58, 91 내지 94), (GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 36, 95 내지 100), GAP-(GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 101 내지 107), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-GAP(서열번호들 37, 108 내지 113), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 114 내지 162), GAP-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 163 내지 169), GAP-(GGGGS)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGS)n-AAAA-GAP(서열번호들 170 내지 218), GAP-(GGGGS)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 219 내지 267), GAP-(GGGGS)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 268 내지 316), GAP-(GGGGS)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 544 내지 551), (GGGGA)n(서열번호들 60, 79, 81, 317 내지 320), (GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 321 내지 326), GAP-(GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 327 내지 333), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-GAP(서열번호들 334 내지 340), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 341 내지 389), GAP-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 390 내지 396), GAP-(GGGGA)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGA)n-AAAA-GAP(서열번호들 397 내지 445), GAP-(GGGGA)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 446 내지 494), GAP-(GGGGA)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 495 내지 543), GAP-(GGGGA)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 552 내지 559)(임)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하되; 여기서 n은 1 내지 7이다. 다양한 구현예에서, n은 1 내지 4이다.
다양한 구현예에서, 본 발명은 펩타이드 또는 펩타이드를 포함하는 융합 단백질을 포유동물의 리소좀으로 표적화하는 펩타이드 태그로서 사용하는 IGF-Ⅱ 펩타이드를 제공한다. 다양한 구현예에서, 본 발명은 IGF-Ⅱ 뮤테인을 제공한다. 다양한 구현예에서, 본 발명은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ(AYRPSETLCGGELVDTLQFVCGDRGFYFSRPASRVSRRSRGIVEECCFRSCDLALLETYCATPAKSE)(서열번호 5)와 적어도 70% 동일한 아미노산 서열 및 적어도 하나의 퓨린 프로테아제 절단 부위를 없애는 돌연변이를 가지는 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인을 제공한다.
일정 구현예들에서, 본 발명은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ와 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 IGF-Ⅱ 뮤테인을 제공한다. 다양한 구현예에서, IGF-Ⅱ 뮤테인 펩타이드 태그는 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들을 포함한다. 다양한 구현예에서, IGF-Ⅱ 뮤테인은 야생형 인간 IGF-Ⅱ와 비교해서 인슐린 수용체에 대한 결합 친화도를 감소 또는 축소하는 돌연변이를 포함한다.
일정 구현예들에서, IGF-Ⅱ 뮤테인은 자연적으로-생기는 인간 IGF-Ⅱ의 IGF-I 수용체에 대한 친화도와 대비하여 IGF-I 수용체에 대한 축소된 결합 친화도를 가진다.
다양한 구현예에서, 본 발명은, 리소좀 효소 및 성숙한 인간 IGF-Ⅱ와 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 IGF-Ⅱ 뮤테인을 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질로서, IGF-Ⅱ 뮤테인은 퓨린 절단에 대한 저항성을 가지고 인간 양이온-비의존성 만노스-6-포스페이트 수용체와 만노스-6-포스페이트-비의존적 방식으로 결합하는, 표적화된 치료적 융합 단백질을 제공한다.
일정 구현예들에서, 본 발명은 리소좀 효소 및 성숙한 인간 IGF-Ⅱ와 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지고, 자연적으로-생기는 인간 IGF-Ⅱ의 인슐린 수용체에 대한 친화도와 대비하여 인슐린 수용체에 대한 축소된 결합 친화도를 가지는 IGF-Ⅱ 뮤테인을 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질을 제공한다. 관련된 구현예에서, IGF-Ⅱ 뮤테인은 퓨린 절단에 대한 저항성을 가지고 인간 양이온-비의존성 만노스-6-포스페이트 수용체와 만노스-6-포스페이트-비의존적 방식으로 결합한다.
다양한 구현예에서, 본 발명에 적합한 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 아미노산들 30번 내지 40번에 해당하는 영역 내에 돌연변이를 포함한다. 일정 구현예들에서, 본 발명에 적합한 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 아미노산들 34번 내지 40번에 해당하는 영역 내에 돌연변이를 포함함으로써, 돌연변이가 적어도 하나의 퓨린 프로테아제 절단 부위를 없앤다. 일정 구현예들에서, 적합한 돌연변이는 아미노산 치환, 결실 및/또는 삽입이다. 일정 구현예들에서, 돌연변이는 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 Arg 37번 또는 Arg 40번에 해당하는 위치에서 아미노산 치환이다. 일정 구현예들에서, 아미노산 치환은 Lys 또는 Ala 치환이다.
일정 구현예들에서, 적합한 돌연변이는 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 30번 내지 40번, 31번 내지 40번, 32번 내지 40번, 33번 내지 40번, 34번 내지 40번, 30번 내지 39번, 31번 내지 39번, 32번 내지 39번, 34번 내지 37번, 33번 내지 39번, 34번 내지 39번, 35번 내지 39번, 36번 내지 39번, 37번 내지 40번 및 그들의 조합들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 위치들에 해당하는 아미노산 잔기들의 결실 또는 치환이다.
다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 2번 내지 7번 위치들에 해당하는 아미노산들의 결실 또는 치환을 더 포함한다. 다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 1번 내지 7번 위치들에 해당하는 아미노산들의 결실 또는 치환을 더 포함한다. 다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 62번 내지 67번 위치들에 해당하는 아미노산들의 결실 또는 치환을 더 포함한다. 다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 Tyr 27번, Leu 43번, 또는 Ser 26번에 해당하는 아미노산들의 결실 또는 치환을 더 포함한다. 다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅱ 뮤테인은 적어도 Tyr 27번 Leu, Leu 43번 Val, Ser 26번 Phe 및 그들의 조합들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 치환을 포함한다. 다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 48번 내지 55번 위치들에 해당하는 아미노산들의 결실 또는 치환을 포함한다. 다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번, 48번, 49번, 50번, 54번, 및 55번 위치들에 해당하는 아미노산들로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 세 개의 아미노산들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 본 발명의 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 54번 및 55번 위치들에 해당하는 위치들에서, 각각이 pH 7.4에서 비하전되거나 음성적으로 하전되는 아미노산들을 포함한다. 다양한 구현예에서, IGF-Ⅱ 뮤테인은 자연적으로-생기는 인간 IGF-Ⅱ의 IGF-I 수용체에 대한 친화도와 대비하여 IGF-I 수용체에 대한 축소된 결합 친화도를 가진다. 다양한 구현예에서, IGF-Ⅱ 뮤테인은 IGF2 Δ8-67 R37A(예컨대, 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 37번 위치에서의 Arg이 Ala로 치환된 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들)이다.
다양한 구현예에서, 펩타이드 태그는 리소좀 효소의 N-말단 또는 C-말단에 부착되고, 따라서 각각 N-말단 태그 또는 C-말단 태그이다. 다양한 구현예에서, 펩타이드 태그는 C-말단 태그이다.
일정 구현예들에서, 본 발명에 적합한 리소좀 효소는 인간 알파-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu)(도 1), 또는 그의 기능적 단편 또는 변이체이다. 일정 구현예들에서, 본 발명에 적합한 리소좀 효소는 인간 알파-N-아세틸글루코사미니다제의 1번 내지 743번 아미노산들 또는 신호 서열이 결여된 인간 알파-N-아세틸글루코사미니다제의 24번 내지 743번 아미노산들을 포함한다.
다양한 구현예에서, 본 발명의 표적화된 치료적 융합 단백질은 리소좀 효소와 IGF-Ⅱ 뮤테인 사이에 스페이서를 더 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서는 알파-나선형 구조 또는 리지드 구조(rigid structure)를 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서는 하나 이상의 Gly-Ala-Pro(GAP)(서열번호 9), Gly-Pro-Ser(GPS)(서열번호 10), 또는 Gly-Gly-Ser(GGS)(서열번호 11) 아미노산 서열들을 포함한다.
일정 구현예들에서, 스페이서는 EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPGH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59),GGGGA(서열번호 60), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPST(서열번호 61), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)8GGGPS](서열번호 83), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)8GGGPSH](서열번호 84), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)9GGGPS](서열번호 85), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)9GGGPSH](서열번호 86), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89), 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
일정 구현예들에서, 스페이서는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
일정 구현예들에서, 스페이서는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
다양한 구현예에서, 융합 단백질은 약제학적으로 허용가능한 담체, 희석제들 또는 부형제를 더 포함한다.
본 발명은 또한 상기 다양한 구현예에서 기술된 바와 같이 IGF-Ⅱ 뮤테인 또는 표적화된 치료적 융합 단백질을 인코딩하는 핵산들을 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명의 핵산을 포함하는 다양한 세포를 제공한다.
본 발명은 본 발명의 표적화된 치료적 융합 단백질의 치료적 유효량을 포함하는 리소좀 축적 질환을 치료하는 데 적합한 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 표적화된 치료적 융합 단백질을 치료를 필요로 하는 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 리소좀 축적 질환들을 치료하는 방법들을 제공한다. 일정 구현예들에서, 리소좀 축적 질환은 점액다당류증 제ⅢB형(산필립포 B 증후군)이다.
또 다른 관점에서, 본 발명은, 표적화된 치료적 융합 단백질을 생산하는 방법으로서, 세포 배양 배지에서 포유동물 세포들을 배양하는 단계를 포함하고, 상세하게 본 명세서의 다양한 구현예에서 기술된 바와 같이 상기 포유동물 세포들은 본 발명의 핵산을 보유하고, 상기 배양은 표적화된 치료적 융합 단백질의 발현을 허용하는 조건들 하에서 수행되는, 방법을 제공한다.
보다 또 다른 관점에서, 본 발명은, 표적화된 치료적 융합 단백질를 생산하는 방법으로서, 세포 배양 배지에서 퓨린-결핍 세포들(예컨대, 퓨린-결핍 포유동물 세포들)을 배양하는 단계를 포함하고, 상기 퓨린-결핍 세포들은 리소좀 효소 및 성숙한 인간 IGF-Ⅱ와 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 IGF-Ⅱ 뮤테인을 포함하는 융합 단백질을 인코딩하는 핵산을 보유하고, IGF-Ⅱ 뮤테인은 인간 양이온-비의존성 만노스-6-포스페이트 수용체와 만노스-6-포스페이트-비의존적 방식으로 결합하며, 상기 배양은 표적화된 치료적 융합 단백질의 발현을 허용하는 조건들 하에서 수행되는, 방법을 제공한다.
다양한 구현예에서, 본 명세서에서 기술된 바와 같이 스페이서를 포함하는 소정의 표적화된 치료적 단백질들은 서로 다른 스페이서 펩타이드를 포함하는 표적화된 치료적 단백질들과 대비하여 재조합으로 발현될 때 활성을 가진 단백질의 증가된 발현을 나타내는 것으로 고려된다. 다양한 구현예에서, 본 명세서에서 기술된 표적화된 치료적 단백질들은 본 명세서에서 다른 표적화된 치료적 단백질들과 대비하여 증가된 활성을 가질 수 있는 점도 역시 고려된다. 서로 다른 스페이서 펩타이드를 포함하는 다른 표적화된 치료적 단백질들과 대비하여 활성을 가지는 단백질의 증가된 발현을 나타내고/거나 증가된 활성을 가지는 이들 표적화된 치료적 단백질들은 심화 실험법에 이용되는 점이 고려된다.
또 다른 관점에서, 본 발명은, 개체에서 리소좀 축적 질환을 치료하는 방법으로서, 개체에게 리소좀 효소, 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그 그리고 리소좀 효소 아미노산 서열과 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이에 위치하는 스페이서 펩타이드를 포함하는 융합 단백질을 포함하는 치료적 유효량의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 방법을 제공한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함하고, 선택적으로 하나 이상의 (i) GAP(서열번호 9), (ii) GGGGS(서열번호 12), (iii) GGGS(서열번호 16), (iv) AAAAS(서열번호 17), (v) AAAS(서열번호 18), (vi) PAPA(서열번호 19), (vii) TPAPA(서열번호 20), (viii) AAAKE(서열번호 21) 또는 (ix) GGGGA(서열번호 60)를 더 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 (GGGGS)n(서열번호들 12, 56, 58, 91 내지 94), (GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 36, 95 내지 100), GAP-(GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 101 내지 107), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-GAP(서열번호들 37, 108 내지 113), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 114-162), GAP-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 163 내지 169), GAP-(GGGGS)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGS)n-AAAA-GAP(서열번호들 170 내지 218), GAP-(GGGGS)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 219 내지 267), GAP-(GGGGS)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 268 내지 316), GAP-(GGGGS)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 544 내지 551), (GGGGA)n(서열번호들 60, 79, 81, 317 내지 320), (GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 321 내지 326), GAP-(GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 327 내지 333), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-GAP(서열번호들 334 내지 340), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 341 내지 389), GAP-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 390 내지 396), GAP-(GGGGA)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGA)n-AAAA-GAP(서열번호들 397 내지 445), GAP-(GGGGA)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 446 내지 494), GAP-(GGGGA)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 495 내지 543), GAP-(GGGGA)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 552 내지 559)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하되; 여기서 n은 1 내지 7, 선택적으로 n은 1 내지 4이다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPGH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59), GGGGA(서열번호 60), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPST(서열번호 61), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)8GGGPS](서열번호 83), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)8GGGPSH](서열번호 84), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)9GGGPS](서열번호 85), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)9GGGPSH](서열번호 86), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89), 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 가진다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50),GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 가진다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 가진다.
본 명세서의 방법들에 의해 고려되는 대표적인 리소좀 축적 질환들은 표 1에 나타낸 것들을 포함한다. 리소좀 축적 질환은 표 1에 또한 기재된 바와 같이, 리소좀 축적 질환에서 결핍되는 효소를 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질을 사용하여 치료된다.
다양한 구현예에서, 본 발명은, 개체에서 점액다당류증 제ⅢB형(산필립포 B 증후군)을 치료하는 방법으로서, 개체에게 인간 α-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu) 단백질(서열번호 1)과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열, 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그 그리고 Naglu 아미노산 서열과 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이에 위치하는 스페이서 펩타이드를 포함하는 융합 단백질을 포함하는 치료적 유효량의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하는 방법을 제공한다. 다양한 구현예에서, 스페이서는 아미노산 서열 GAP(서열번호 9), GPS(서열번호 10), 또는 GGS(서열번호 11)를 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 서열은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 아미노산들과 인간 Naglu의 아미노산들 사이에 아미노산들 Gly-Pro-Ser(GPS)(서열번호 10)을 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGS(서열번호 12) 또는 GGGS(서열번호 16) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAAS(서열번호 17) 또는 AAAS(서열번호 18) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 PAPA(서열번호 19) 또는 TPAPA(서열번호 20) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAKE(서열번호 21) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGA(서열번호 60) 아미노산 서열들을 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는, (GGGGS)n(서열번호들 12, 56, 58, 91 내지 94), (GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 36, 95 내지 100), GAP-(GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 101 내지 107), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-GAP(서열번호들 37, 108 내지 113), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 114 내지 162), GAP-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 163 내지 169), GAP-(GGGGS)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGS)n-AAAA-GAP(서열번호들 170 내지 218), GAP-(GGGGS)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 219 내지 267), GAP-(GGGGS)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 268 내지 316), GAP-(GGGGS)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 544 내지 551), (GGGGA)n(서열번호들 60, 79, 81, 317 내지 320), (GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 321 내지 326), GAP-(GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 327 내지 333), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-GAP(서열번호들 334 내지 340), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 341 내지 389), GAP-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 390 내지 396), GAP-(GGGGA)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGA)n-AAAA-GAP(서열번호들 397 내지 445), GAP-(GGGGA)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 446 내지 494), GAP-(GGGGA)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 495 내지 543), GAP-(GGGGA)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 552 내지 559)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하되; 여기서 n은 1 내지 7, 선택적으로 n은 1 내지 4이다.
다양한 구현예에서, 본 발명은, 생체내에서 글리코사미노글리칸(GAG) 수준들을 감소시키는 방법으로서, 점액다당류증 제ⅢB형(산필립포 B 증후군)으로 고생하는 개체에게 i) 인간 α-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu) 단백질(서열번호 1)과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열, ii) 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그, 그리고 iii) Naglu 아미노산 서열과 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이에 위치하는 스페이서 펩타이드를 포함하는 융합 단백질의 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, 방법을 제공한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 서열은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 아미노산들과 인간 Naglu의 아미노산들 사이에 아미노산들 Gly-Ala-Pro(GAP)(서열번호 9)의 하나 이상의 사본들을 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPGH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59), GGGGA(서열번호 60), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPST(서열번호 61), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)8GGGPS](서열번호 83), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)8GGGPSH](서열번호 84), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)9GGGPS](서열번호 85), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)9GGGPSH](서열번호 86), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89), 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
다양한 구현예에서, 리소좀 표적화 도메인 또는 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그는 성숙한 인간 IGF-Ⅱ(서열번호 2 및 4)의 8번 내지 67번 아미노산들을 포함한다. 다양한 구현예에서, IGF-Ⅱ 펩타이드 태그는 Arg 37번 잔기에서 돌연변이를 포함한다. 다양한 구현예에서, 돌연변이는 아르기닌 대신 알라닌의 치환이다. 다양한 구현예에서, 리소좀 표적화 도메인 또는 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그는 IGF2 Δ8-67 R37A를 포함한다.
다양한 구현예에서, 융합 단백질은 인간 Naglu의 1번 내지 743번 아미노산들을 포함한다(서열번호 1 및 3). 다양한 구현예에서, 융합 단백질은 인간 Naglu의 24번 내지 743번 아미노산들을 포함한다.
다양한 구현예에서, 융합 단백질의 유효량은 개체의 체중의 약 0.1 내지 1 mg/kg, 약 1 내지 5 mg/kg, 약 2.5 내지 20 mg/kg, 약 5 내지 20 mg/kg, 약 10 내지 50 mg/kg, 또는 20 내지 100 mg/kg의 범위를 가진다. 다양한 구현예에서, 융합 단백질의 유효량은 개체의 체중 킬로그램 당 약 2.5 내지 20 mg이다.
다양한 구현예에서, 융합 단백질은 경막내, 정맥내, 근육내, 비경구로, 피부내, 또는 경점막내로 투여된다. 다양한 구현예에서, 융합 단백질은 경막내로 투여된다. 다양한 구현예에서, 경막내 투여는 선택적으로 융합 단백질을 정맥내로 투여하는 것을 더 포함한다.
다양한 구현예에서, 경막내 투여는 융합 단백질을 뇌실, 요추 영역, 또는 대수공 내로 도입하는 것을 포함한다.
다양한 구현예에서, 융합 단백질은 격월로, 매월, 3주마다, 격주로, 매주, 매일, 또는 다양한 간격들로 투여된다.
다양한 구현예에서, 치료는 뇌 조직에서 글리코사미노글리칸(GAG) 수준들을 감소시키는 결과를 가져온다. 또한 치료는 뇌 조직에서 리소좀 축적 과립들을 감소시키는 결과를 가져오는 것으로 고려된다.
또한 리소좀 축적 질환들을 치료하는 데 사용하는 본 명세서에서 기술된 바와 같이 표적화된 치료적 융합 단백질들을 포함하는 조성물들이 고려된다. 대표적인 리소좀 축적 질환들은 표 1에 기재된 것들을 포함한다.
본 발명의 다른 특징들, 목적들, 및 장점들은 다음의 상세한 설명에서 명확하게 된다. 그러나 상세한 설명은 본 발명의 구현예들을 가리키면서, 제한이 아닌 단지 도시로서 주어지는 점이 이해되어야 한다. 본 발명의 범주 내의 다양한 변화들 및 변형들은 당업자들에게라면 상세한 설명으로부터 자명해질 것이다.
도면들은 제한이 아닌 단지 예시적 목적들을 위한 것이다.
도 1은 (A) Naglu 및 (B) IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 잔기들을 포함하고 37번 잔기에서 아미노산 치환, R37A(Arg 37번 Ala)를 가지는 IGF-Ⅱ 펩타이드를 포함하는 대표적인 치료적 융합 단백질 일부의 아미노산 서열들을 나타낸 것이다.
도 2는 (A) Naglu 및 (B) IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 잔기들을 포함하고 37번 잔기에서 아미노산 치환, R37A(Arg 37번 Ala)를 가지는 IGF-Ⅱ 펩타이드를 포함하는 대표적인 치료적 융합 단백질 일부의 뉴클레오타이드 서열들을 나타낸 것이다.
도 3은 치료적 융합 단백질에서 사용하기 위해 고려되는 대표적인 스페이서 서열들을 나타낸 것이다.
도 1은 (A) Naglu 및 (B) IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 잔기들을 포함하고 37번 잔기에서 아미노산 치환, R37A(Arg 37번 Ala)를 가지는 IGF-Ⅱ 펩타이드를 포함하는 대표적인 치료적 융합 단백질 일부의 아미노산 서열들을 나타낸 것이다.
도 2는 (A) Naglu 및 (B) IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 잔기들을 포함하고 37번 잔기에서 아미노산 치환, R37A(Arg 37번 Ala)를 가지는 IGF-Ⅱ 펩타이드를 포함하는 대표적인 치료적 융합 단백질 일부의 뉴클레오타이드 서열들을 나타낸 것이다.
도 3은 치료적 융합 단백질에서 사용하기 위해 고려되는 대표적인 스페이서 서열들을 나타낸 것이다.
정의들
향상: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "향상(amelioration)"은 개체의 상태의 예방, 감소 또는 완화, 또는 상태의 개선을 의미한다. 향상은 질환 병태의 완전한 회복 또는 완전한 예방을 포함하지만, 요구하지는 않는다. 일정 구현예들에서, 향상은 적절한 질환들 조직들의 리소좀들 내부에서 축적된 물질들의 감소를 포함한다.
퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인"은 적어도 하나의 미경험 프로테아제 절단 부위를 없애거나 미경험 퓨린 프로테아제 절단 부위와 밀접하거나 인접한 서열을 변화시킴으로써 야생형 인간 IGF-Ⅱ 펩타이드와 비교해서 퓨린 절단이 방지되거나, 억제되거나, 감소되거나, 지연되는 변경된 아미노산 서열을 포함하는 IGF-Ⅱ-기초 펩타이드를 말한다. 본 명세서에서 사용되는 바, 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인은 또한 퓨린에 대해 저항성을 가지는 IGF-Ⅱ 뮤테인을 말한다.
퓨린 프로테아제 절단 부위: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "퓨린 프로테아제 절단 부위"("퓨린 절단 부위" 또는 "퓨린 절단 서열"이라고도 지칭함)는 퓨린 또는 퓨린-유사 프로테아제들에 의한 효소적 프로테아제 절단을 위한 인식 서열로서 작용하는 펩타이드 또는 단백질의 아미노산 서열을 말한다. 전형적으로, 퓨린 프로테아제 절단 부위는 공통 서열 Arg-X-X-Arg(서열번호 6)를 가지며, X는 임의의 아미노산이다. 절단 부위는 서열에서 카복시-말단 아르기닌(Arg) 잔기 이후에 위치한다. 일정 구현예들에서, 퓨린 절단 부위는 공통 서열 Lys/Arg-X-X-X-Lys/Arg-Arg(서열번호 7)를 가질 수 있고, X는 임의의 아미노산이다. 절단 부위는 서열에서 카복시-말단 아르기닌(Arg) 잔기 다음에 위치한다.
퓨린: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "퓨린"은 퓨린 또는 퓨린-유사 프로테아제를 포함하여, 본 명세서에서 정의된 바와 같은 퓨린 프로테아제 절단 부위를 인식하고 퓨린 프로테아제 절단 부위를 절단할 수 있는 임의의 프로테아제를 말한다. 퓨린은 또한 쌍을 이룬 염기성 아미노산 절단 효소(paired basic amino acid cleaving enzyme: PACE)라고도 알려져 있다. 퓨린은 섭틸리신-유사 전구단백질 전환효소(proprotein convertase) 패밀리에 속한다. 퓨린을 인코딩하는 유전자는 FUR(FES 상류 영역)라고 알려져 있었다.
퓨린-결핍 세포들: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "퓨린-결핍 세포들”은 퓨린 프로테아제 활성이 억제되거나, 감소되거나, 제거된 임의의 세포들을 말한다. 퓨린-결핍 세포들은 퓨린을 생산하지 않거나 감소된 양의 퓨린 또는 결함성 퓨린 프로테아제를 생산하는 포유동물 및 비-포유동물 세포들 둘 다를 포함한다.
글리코실화 비의존성 리소좀 표적화: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "글리코실화 비의존성 리소좀 표적화"("GILT"라고도 지칭함)는 만노스-6-포스페이트 비의존적인 리소좀 표적화를 말한다.
인간 알파-N-아세틸글루코사미니다제: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "인간 알파-N-아세틸글루코사미니다제"("Naglu"라고도 지칭함)는 포유동물 리소좀들에서 글리코사미노글리칸(GAG) 수준들을 감소시킬 수 있거나 하나 이상의 MPS ⅢB(산필립포 B 증후군) 증상들을 복구하거나 향상시킬 수 있는, 전구체(예컨대, 미경험 Naglu 신호 펩타이드 서열을 포함함) 또는 처리된(예컨대, 미경험 Naglu 신호 펩타이드 서열이 결여됨) 야생형 형태의 인간 알파-N-아세틸글루코사미니다제, 또는 그의 기능적 단편 또는 변이체를 말한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, Naglu와 관련한 용어 "기능적”은, 포유동물 리소좀에 의해 흡수 가능하고 포유동물 리소좀에서 축적 물질, 즉, 글리코사미노글리칸(GAG)을 저감시키도록 충분한 효소 활성을 지니는 Naglu 효소를 지칭한다.
IGF-Ⅱ 뮤테인: 본 명세서에서 사용되는 바, "IGF-Ⅱ 뮤테인"은 변경된 아미노산 서열을 포함하는 IGF-Ⅱ-기초 펩타이드를 말한다. 본 명세서에서 사용하는 바, 용어 "퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인"은 적어도 하나의 미경험 프로테아제 절단 부위를 없애거나 미경험 퓨린 프로테아제 절단 부위와 밀접하거나 인접한 서열을 변화시킴으로써 야생형 인간 IGF-Ⅱ 펩타이드와 비교해서 퓨린 절단이 방지되거나, 억제되거나, 감소되거나, 지연되는 변경된 아미노산 서열을 포함하는 IGF-Ⅱ-기초 펩타이드를 말한다. 본 명세서에서 사용되는 바, 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인은 또한 퓨린에 대해 저항성을 가지는 IGF-Ⅱ 뮤테인을 말한다.
개선하다, 증가시키다, 또는 감소시키다: 본 명세서에서 사용하는 바, 용어들 "개선하다", "증가시키다" 또는 "감소시키다", 또는 문법적 동의어들은 본 명세서 기술된 치료의 개시 이전에 동일한 개인에서의 측정치, 또는 본 명세서에서 기술된 치료의 부재 시 대조군 개인(또는 다수의 대조군 개인들)에서의 측정치와 같은 기저선 측정치와 대비한 값들을 가리킨다. "대조군 개인"은 치료될 개인과 대략 동일한 연령인 치료될 개인과 동일한 형태의 리소좀 축적 질환(예컨대, MPS ⅢB(산필립포 B 증후군))으로 고생하는 개인이다.
개인, 개체, 환자: 본 명세서에서 사용되는 바, "개체", "개인" 또는 "환자"는 인간 또는 비-인간 포유동물 개체를 말한다. 치료될 개인("환자" 또는 "개체"라고도 지칭됨)은 리소좀 축적 질환 예를 들면 MPS ⅢB(산필립포 B 증후군)(즉, 유아동-, 청소년-, 또는 성인-발병 또는 중증/전형적 유형 또는 약화된 유형의 MPS ⅢB(산필립포 B 증후군))으로 고생하거나 리소좀 축적 질환(예컨대, MPS ⅢB(산필립포 B 증후군))을 발생시킬 잠재력을 가지는 개인(예컨대, 태아, 유아, 아동, 청년, 또는 성인 인간)이다.
리소좀 축적 질환들: 본 명세서에서 사용되는 바. "리소좀 축적 질환들"은 리소좀들에서 거대분자들을 펩타이드들, 아미노산들, 단당류들, 핵산들 및 지방산들로 분해시키도록 요구되는 적어도 하나의 효소들(예컨대, 산 가수분해효소들)에서 결함으로부터 유발되는 유전병들의 그룹을 말한다. 그 결과, 리소좀 축적 질환들로 고생하는 개인들은 리소좀들에서 축적된 물질들을 가진다. 대표적인 리소좀 축적 질환들은 표 1에 나열된다.
리소좀 효소: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "리소좀 효소"는 포유동물 리소좀들에서 축적된 물질들을 감소시킬 수 있거나 하나 이상의 리소좀 축적 질환 증상들을 복구하거나 개선할 수 있는 임의의 효소를 말한다. 본 발명에 적합한 리소좀 효소들은 야생형 또는 변형된 리소좀 효소들 둘 다를 포함하고 재조합 및 합성적 방법들을 사용하여 생산되거나 자연적 공급원들로부터 정제될 수 있다. 대표적인 리소좀 효소들은 표 1에 나열된다.
스페이서: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "스페이서"("링커"라고도 지칭됨)는 융합 단백질에서 두 개의 단백질 분체들 사이의 펩타이드 서열을 말한다. 스페이서는 일반적으로 두 개의 단백질 분체들 사이에서 유연성이 있거나 알파-나선과 같은 구조를 중재하도록 설계된다. 스페이서는 예를 들면 서열 Gly-Ala-Pro(GAP)(서열번호 9), Gly-Gly-Gly-Gly-Ser(GGGGS)(서열번호 12), Gly-Gly-Gly-Gly-Ala(GGGGA)(서열번호 60) 또는 Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Pro(GGGGGP)(서열번호 13)과 같이 비교적 짧을 수 있거나, 예를 들면 10개 내지 25개 아미노산들의 길이, 25개 내지 50개 아미노산들의 길이 또는 35개 내지 55개 아미노산들의 길이와 같이 더 길 수 있다. 대표적인 스페이서 서열들은 상세한 설명에서 더욱 자세하게 개시된다.
치료적 유효량: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "치료적 유효량" 또는 "유효량"은 임의의 의학적 치료에 적용가능한 합리적인 유익/위험 비율로 치료된 개체에게 치료적 효과를 부여하는 표적화된 치료적 융합 단백질의 양을 말한다. 치료적 효과는 객관적(즉, 일정 테스트 또는 마커에 의해 측정가능함)이거나 주관적(즉, 개체가 효과의 조짐을 보이거나 효과를 느낌)일 수 있다. 상세하게, "치료적 유효량"은 원하는 질환 또는 병태를 치료하거나, 향상시키거나, 예방하는 데 또는 질환과 연관된 증상들을 향상시키고/거나, 질환의 발병을 예방하거나 지연시키고/거나, 질환의 증상들의 중증도 또는 빈도를 감축시키는 것에 의해서와 같은 검출가능한 치료적 또는 예방적 효과를 나타내는 데 효과적인 치료적 융합 단백질 또는 조성물의 양을 말한다. 치료적 유효량은 보편적으로 복수의 단위 용량을 포함할 수 있는 투여 섭생으로 투여된다. 임의의 특정한 치료적 융합 단백질의 경우, 치료적 유효량(및/또는 유효한 투여 섭생 내에서 적당한 단위 용량)은 예를 들면 투여의 경로, 다른 약제학적 제제들과의 조합에 의존하여 변화할 수 있다. 또한, 임의의 특정한 환자에 특이적인 치료적 유효량(및/또는 단위 용량)은, 의학적 분야들에서 잘 알려진 바와 같이, 치료될 환자의 장애 및 장애의 중증도; 채용된 특정 약제학적 제제의 활성; 채용된 특정 조성물; 환자의 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별 및 식단; 투여 시간, 투여 경로, 및/또는 채용된 특이적 융합 단백질의 배출 또는 대사의 속도; 치료의 지속기간 등의 요소들을 포함하는 다양한 요소들에 의존할 수 있다.
치료: 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "치료"(또한 "치료하다" 또는 "치료하는")는 하나 이상의 증상들 또는 특정 질환, 장애, 및/또는 병태의 특징들을 부분적으로 또는 완전하게 완화하고/거나, 향상시키고/거나, 경감하고/거나, 억제하고/거나. 이의 발병을 지연하고/거나, 이의 중증도를 감소시키고/거나, 이의 발병을 감소시키는 치료적 융합 단백질 또는 상기 치료적 융합 단백질을 포함하는 약제학적 조성물의 임의의 투여를 말한다. 이러한 치료는 관련된 질환, 장애 및/또는 병태의 징후들을 나타내지 않는 개체 및/또는 질환, 장애, 및/또는 병태의 초기 징후들만을 나타내는 개체의 치료이다. 대안적으로 또는 추가적으로, 이러한 치료는 관련된 질환, 장애 및/또는 병태의 하나 이상의 확립된 징후들을 나타내는 개체의 치료일 수 있다. 예를 들면, 치료는 심장 상태(예컨대, 이완기말 및/또는 수축기말 부피들의 증가 또는 감소, 예컨대, 폼페병(Pompe disease)에서 전형적으로 발견되는 진행성 심장병의 향상 또는 예방) 또는 폐 기능(예컨대, 기저선 폐활량 대비 울음 폐활량의 증가 및/또는 우는 동안 산소 탈포화의 정상화)의 개선; 신경발달 및/또는 운동 능력들에서 개선(예컨대, AIMS 점수의 증가); 질환에 의해 침범된 개인의 조직에서 축적(예컨대, 글리코사미노글리칸(GAG)) 수준들의 감소; 또는 임의의 이들 효과들의 조합을 지칭할 수 있다. 일정 구현예들에서, 치료는 글리코사미노글리칸(GAG) 제거율의 개선, 상세하게는 MPS ⅢB(산필립포 B 증후군)-연관된 신경성 증상들의 감소 또는 예방을 포함한다.
본 출원에서 사용하는 바, 용어들 "약" 및 "대략"은 동의어로서 사용된다. 본 출원에서 약/대략과 함께 혹은 없이 사용되는 임의의 숫자들은 당업자에 의해 이해되는 임의의 정상적인 변동들을 포괄하도록 의미한다.
본 발명의 상세한 설명
본 발명은 글리코실화-비의존성 리소좀 표적화(GILT) 기술을 기초로 하여 리소좀 효소들을 표적화하는 개선된 방법들 및 조성물들을 제공한다. 무엇보다도, 본 발명은 퓨린에 대해 저항성을 가지고/거나 인슐린 수용체에 대해 감소된 또는 축소된 결합 친화도를 가지고/거나 IGF-I 수용체에 대해 감소된 또는 축소된 결합 친화도를 가지는 IGF-Ⅱ 뮤테인들, 그리고 본 발명의 IGF-Ⅱ 뮤테인을 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질들을 제공한다.
본 발명의 다양한 관점들은 다음의 부문들에서 자세하게 기술된다. 부문들의 사용은 본 발명을 제한하도록 의미하지 않는다. 각각의 부문은 임의의 본 발명의 관점에 적용할 수 있다. 본 출원에서 "또는"의 사용은 달리 진술되지 않은 한 "및/또는"을 의미한다.
리소좀 효소들
본 발명에 적합한 리소좀 효소는 포유동물 리소좀들에서 축적된 물질들을 감소시킬 수 있거나 하나 이상의 리소좀 축적 질환 증상들을 복구하거나 향상시킬 수 있는 임의의 효소를 포함한다. 적합한 리소좀 효소들은 야생형 또는 변형된 리소좀 효소들 둘 다를 포함하고 재조합 또는 합성적 방법들을 사용하여 생산되거나 천연의 공급원들로부터 정제될 수 있다. 대표적인 리소좀 효소들은 표 1에 나열된다. 표 1은 리소좀 축적 질환들 및 연관된 효소 결함들을 나타낸다.
A. 글리코겐증 장애들 | ||
질환 명칭 | 효소 결함 | 축적 물질 |
폼페병 | 산-αl, 4- 글리코시다제 | 글리코겐 αl-4 결합 올리고당류 |
B. 당지질증 장애들 | ||
질환 명칭 | 효소 결함 | 축적 물질 |
GM1 갱글리오사이드 축적증 | β-갈락토시다제 | GM1 갱글리오사이드들 |
테이삭스병 | β-헥소스아미니다제 A | GM2 갱글리오사이드 |
GM2 갱글리오사이드 축적증: AB 변형체 | GM2 활성인자 단백질 | GM2 갱글리오사이드 |
샌드호프병 | β-헥소스아미니다제 A&B | GM2 갱글리오사이드 |
파브리병 | α-갈락토시다제 A | 글로보사이드 (Globosides) |
가우셔병 | 글루코세레브로시다제 | 글루코실세라마이드 |
이염색성 백색질 장애 | 아릴셀파타제 A | 설파타이드들 |
크래브병 | 갈락토실세라미다제 | 갈락토세레브로사이드 |
니만피크병, A & B 형 | 산 스핑고마이엘리나제 | 스핑고마이엘린 |
니만피크병, C 형 | 콜레스테롤 에스터화 결함 | 스핑고마이엘린 |
니만피크병, D 형 | 미지 | 스핑고마이엘린 |
파버병 | 산 세라미다제 | 세라마이드 |
울만병 | 산 리파제 | 콜레스테릴 에스테르들 |
C. 점액다당질 장애들 | ||
질환 명칭 | 효소 결함 | 축적 물질 |
헐러 증후군 (MPS IH) | α-L-이듀로니다제 | 헤파란 및 더마탄 설페이트들 |
쉬에 증후군 (MPS IS) | α-L-이듀로니다제 | 헤파란 및 더마탄 설페이트들 |
헐러-쉬에 (MPS IH/S) | α-L-이듀로니다제 | 헤파란 및 더마탄 설페이트들 |
헌터 증후군 (MPS II) | 이듀로네이트 설파타제 | 헤파란 및 더마탄 설페이트들 |
산필립포 증후군 A 형 (MPS IIIA) | 헤파란 N-설파타제 | 헤파란 설페이트 |
산필립포 증후군 B 형 (MPS IIIB) | α-N-아세틸글리코사미니다제 | 헤파란 설페이트 |
산필립포 증후군 C 형 (MPS IIIC) | 아세틸-CoA-글리코사미나이드 아세틸전이효소 | 헤파란 설페이트 |
산필립포 증후군 D 형 (MPS IIID) | N-아세틸글루코사민-6-설파타제 | 헤파란 설페이트 |
모르퀴오병 A 형 (MPS IVA) | 갈락토사민-6-설파타제 | 케라탄 설페이트 |
모르퀴오병 B 형 (MPS IVB) | β-갈락토시다제 | 케라탄 설페이트 |
마로토-라미병 (Maroteaux-Lamy) (MPS VI) | 아릴설파타제 B | 더마탄 설페이트 |
슬라이 증후군 (MPS VII) | β-글루쿠로니다제 | |
D. 올리고당/당단백질 장애들 | ||
질환 명칭 | 효소 결함 | 축적 물질 |
α -만노사이드증 | α -만노시다제 | 만노스/ 올리고당류 |
β -만노사이드증 | β-만노시다제 | 만노스/ 올리고당류 |
퓨코사이드증 | α -L-퓨코시다제 | 퓨코실 올리고당류 |
아스파틸글루코사민뇨증 | N-아스파틸- β-글리코사미니다제 | 아스파틸글루코사민 아스파라진들 |
시알산증 (점액지질증 I 형) | α -뉴라미다제 | 시알산올리고당류 |
갈라토시알산증 (골드버그 증후군) |
리소좀 보호 단백질 결핍 | 시알산올리고당류 |
쉰들러병 | α -N-아세틸-갈락토사미다제 | |
E. 리소좀 효소 운반 장애들 | ||
질환 명칭 | 효소 결함 | 축적 물질 |
점액지질증 II 형 (I-세포 질환) | N-아세틸글루코사민-1- 포스포전이효소 | 헤파란 설페이트 |
점액지질증 III 형 (유사-헐러 다중장애) | ML II와 동일 | |
F. 리소좀 막 운반 장애들 | ||
질환 명칭 | 효소 결함 | 축적 물질 |
시스틴증 | 시스틴 운반 단백질 | 자유 시스틴 |
살라병 | 시알산 운반 단백질 | 자유 시알산 및 글루쿠론산 |
소아 시알산 축적병 | 시알산 운반 단백질 | 자유 시알산 및 글루쿠론산 |
G. 기타 | ||
질환 명칭 | 효소 결함 | 축적 물질 |
배튼병 (청소년 신경 세로이드 지질갈색소증) |
미지 | 리포퓨신들 |
소아 신경 세로이드 지질갈색소증 | 팔리토일-단백질 티오에스터라제 | 리포퓨신들 |
아동 신경 세로이드 지질갈색소증 | 트리펩티딜 펩티다제 I | 리포퓨신들 |
점액지질증 IV 형 | 미지 | 갱글리오사이드들 및 하이알루론산 |
프로사포신 | 사포신들 A, B, C 또는 D |
일정 구현예들에서, 본 명세서에서 고려된 리소좀 효소는, 기능적인, 즉, 포유동물 리소좀들에서 축적된 물질들, 예컨대, 글리코사미노글리칸(GAG)을 감소시킬 수 있거나 하나 이상의 리소좀 축적 질환 증상들을 복구하거나 향상시킬 수 있는, 여전히 단백질을 인코딩하는 한편, 표 1에 나타낸 인간 효소의 자연적으로-생기는 폴리뉴클레오타이드 서열과 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 및 100%를 포함하는 50 내지 100%의 서열 동일성을 가지는 폴리펩타이드 서열을 포함한다.
리소좀 효소 서열들에 관하여 "아미노산 서열 동일성 백분율(%)"은 서열들을 정렬하고, 필요한 경우라면 최대의 서열 동일성 백분율을 달성하도록 갭들을 도입한 이후에 서열 동일성의 일부로서 임의의 보존적인 치환들을 고려하지 않으면서, 자연적으로-생기는 인간 효소 서열에서 아미노산 잔기들과 동일한 후보 서열에서 아미노산 잔기들의 백분율로서 정의된다. 아미노산 서열 동일성 백분율을 결정할 목적들을 위한 정렬은 예를 들면 BLAST, ALIGN 또는 Megalign(DNASTAR) 소프트웨어와 같은 공개적으로 입수가능한 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 당해 기술분야에 속하는 다양한 방식들로 달성될 수 있다. 당업자들이라면 비교될 서열의 전장 대비 최대의 정렬을 달성하는 데 필요한 임의의 알고리즘들을 포함하여, 정렬을 측정하기 위한 적당한 매개변수들을 결정할 수 있다. 바람직하게, WU-BLAST-2 소프트웨어가 아미노산 서열 동일성을 결정하는 데 사용된다(Altschul et al., Methods in Enzymology 266, 460-480 (1996)). WU-BLAST-2는 다수의 탐색 매개변수들을 사용하고, 이들 대부분은 디폴트 값으로 설정된다. 조정가능한 매개변수들은 다음의 값들과 함께 설정된다: 중복 범위 = 1, 중복 분획 = 0.125, 세계 역치(T) = 11. HSP 점수(S) 및 HSP S2 매개변수들은 역동적 값들이고, 특정한 서열의 조성에 의존하여 프로그램 자체에 의해 확립되지만, 최소의 값들은 조정될 수 있고 상기에 표시된 바와 같이 설정된다.
알파-N-아세틸글루코사미니다제
알파-N-아세틸글루코사미니다제, Naglu는 성숙한 형태로 가공되는 전구체 분자로서 생산된다. 이러한 과정은 일반적으로 단백질이 세포질내망을 진입하면서 23개 아미노산의 신호 펩타이드를 제거하여 일어난다. 전형적으로, 전구체 형태는 743개의 아미노산들(서열번호 1)을 포함하는, 전장의 전구체 또는 전장의 Naglu 단백질이라고도 지칭된다. N-말단의 23개 아미노산들은 전구체 단백질이 세포질내망을 진입하면서 절단되고, 처리된 또는 성숙한 형태를 유도한다. 따라서, N-말단의 23개 아미노산들은 일반적으로 Naglu 단백질 활성을 위해 요구되지 않는 것으로 고려된다. 전형적인 야생형 또는 자연적으로-생기는 인간 Naglu 단백질의 성숙한 형태 및 전장의 전구체 형태의 아미노산 서열들은 도 1에 나타내고 서열번호 1에 개시된다. 인간 Naglu의 코딩 영역의 뉴클레오타이드 서열은 서열번호 3에 기재된다. 인간 Naglu의 mRNA 서열은 진뱅크 기탁번호 제NM_000263호로 기술된다. 다양한 구현예에서, Naglu는 신호 서열의 존재(1번 내지 743번 아미노산들) 또는 부재(24번 내지 743번 아미노산들) 시의 인간 Naglu이다.
미국 특허 제6,255,096호는 정제된 인간 알파-N-아세틸글루코사미니다제의 분자량(즉, 82 kDa 및 77 kDa) 및 CHO 세포들에서 생산된 재조합 포유동물 알파-N-아세틸글루코사미니다제의 분자량(즉, 89 kDa 및 79 kDa)은 Naglu 폴리펩타이드의 추론된 분자량(즉, 70 kDa)보다 더 크며, 이것은 정제된 및 재조합 폴리펩타이드는 번역-후에 변형되는 것을 시사한다. 또한 문헌[Weber et al., Hum Mol Genet 5: 771-777, 1996] 참조.
점액다당류증 ⅢB(산필립포 B 증후군)
한 가지 대표적인 리소좀 축적 질환은 산필립포 유형 B 증후군이라고도 역시 알려져 있는 점액다당류증 제ⅢB형(MPS ⅢB) 질환이다. MPS ⅢB, 산필립포 B 증후군은 효소 알파-N-아세틸-글루코사미니다제(Naglu)의 결핍을 특징으로 하는 희귀한 상염색체 열성 유전병이다. 본 효소의 부재 시, 글리코사미노글리칸들(GAG), 예를 들면 GAG 헤파란 설페이트 및 부분적으로 분해된 GAG 분자들은 신체로부터 제거될 수 없고 다양한 조직의 리소좀들에 축적되어 광범위한 진행성 체세포 기능부전을 유발한다(Kakkis et al., N Engl J Med. 344(3): 182-8, 2001). GAG들은 뉴런들 및 교아세포들의 리소좀들에서 축적되고, 뇌 외부에는 더 적게 축적되는 것으로 드러났다.
MPS ⅢA, B, C 및 D로 명명되는 MPS Ⅲ의 4가지 구별된 형태들이 확인되었다. 각각은 GAG 헤파란 설페이트의 분해에 관여하는 4가지 효소들 중 하나에서 결핍을 나타낸다(표 1). 모든 형태들은 조잡한 얼굴 특징들, 간비장 비대증, 각막 혼탁 및 골격 변형들을 포함하는, 동일한 임상적 증상들의 다양한 정도들을 포함한다. 그러나 가장 현저하게는 인지 능력의 중증 및 진행성 소실이고, 이는 뉴런들에서 헤파란 설페이트의 축적뿐만 아니라 일차적인 GAG 축적에 의해 유발되는 갱글리오사이드들 GM2, GM3 및 GD2의 연속적인 증가와도 연관되어 있다(Walkley et al.,Ann N Y Acad Sci. 845: 188-99, 1998).
산필립포 B 증후군의 특징적인 임상적 특징은 중추신경계(CNS) 퇴화이고, 이는 주요한 발달 이정표들의 소실, 또는 이를 획득하는 데 실패를 유발한다. 진행성 인지 저하는 치매 및 미성숙한 치사에 이른다. 질환은 전형적으로 어린 아동들에서 그 자체로 소견을 보이고, 병에 걸린 개인의 수명은 일반적으로 십대 후반 내지 이십대 전반을 넘지 못한다.
MPS Ⅲ 질환들 모두는 전형적으로 어린 아동들에서 소견을 보이는 유사한 증상들을 가진다. 병에 걸린 유아들은 일정 약간의 얼굴 이상형태가 두드러지기는 하지만 외관상으로는 정상적이다. 다른 점액다당류증들의 전형적인 경직된 관절들, 과다한 털 및 조잡한 머리털이 보통 질환의 후기에 도달하기까지 나타나지 않는다. 초기 무-증상 간격 이후에 환자들은 보통 발달의 지연 및 행동적 문제들을 보이고, 중증 치매 및 진행성 운동 질환을 유발하는 진행성 지능 저하로 이어진다. 언어 능력의 획득이 종종 느리고 불완전하다. 질환은 분노들, 과다 활동성, 파괴성, 공격적 행동, 이식증 및 수면 장애를 포함하는 행동적 장애를 증가시키는 것으로 진행한다. 병에 걸린 아동들은 정상적인 근육 강도 및 운동성을 가지기 때문에, 행동적 장애들은 다루는 데 매우 어렵다. 질병의 후반기에는, 아동들은 점차 고정화되고 미반응적이 되며, 종종 휠체어들을 요구하고 삼키기 곤란들 및 발작들을 발생시킨다. 병에 걸린 아동의 수명은 보통 십대 후반 내지 이십대 전반을 넘지 못한다.
MPS ⅢB(산필립포 B 증후군)를 치료하는 데 적합한 알파-N-아세틸글루코사미니다제 효소는 야생형 인간 알파-N-아세틸글루코사미니다제(서열번호 1 또는 3) 또는 포유동물의 리소좀들 내로 흡수되고 선형의 올리고당류의 말단 N-아세틸-D-글루코사민 잔기에서 알파 1,4 결합들을 가수분해시키는 능력을 보유하는 그들의 기능적 단편 또는 서열 변이체를 포함한다.
본 명세서에서 기술된 바와 같이 재조합 표적화된 치료적 융합 단백질을 사용하는 MPS ⅢB(산필립포 B 증후군)의 치료의 효능은 당해 기술분야에서 알려진 기법들을 사용하여, 뿐만 아니라 리소좀 및 신경성 바이오마커들의 분석에 의해 측정될 수 있다. 초기의 실험들은 Naglu-녹아웃 동물들 상에서 시행된다(Li et al., Proc Natl Acad Sci USA 96: 14505-510, 1999 참조). Naglu 녹아웃들은 간 및 신장에서 많은 양의 헤파란 설페이트 및 뇌에서 갱글리오사이드들의 증가를 나타낸다.
검정법들은 외인성 효소의 활성 및 생체분포, 리소좀들에서 상세하게는 뇌 세포들에서 GAG 축적의 감소, 그리고 별교아세포들 및 미세교아세포들의 활성화의 분석을 포함한다. 다양한 리소좀 또는 신경성 바이오마커들의 수준들은, 제한되는 것은 아니지만, 리소좀-연관된 막 단백질 1(LAMP1), 글리피칸(glypican), 갱글리오사이드들, 콜레스테롤, 미토콘드리아 ATP 합성효소의 소단위체 c(SCMAS), 유비퀴틴, P-GSK3b, 베타 아밀로이드 및 P-타우를 포함한다. 생존 및 행동적 분석도 역시 당해 기술분야에서 알려진 기법들을 사용하여 수행된다.
실험들은 미토콘드리아 ATP 합성효소의 소단위체 c(SCMAS) 단백질이 MPS ⅢB 동물들의 리소좀들에서 축적되는 것을 보여주었다(Ryazantsev et al., Mol Genet Metab. 90(4): 393-401, 2007). LAMP-1 및 GM130도 역시 MPS ⅢB 동물들에서 증가되는 것으로 확인되었다(Vitry et al., Am J Pathol. 177(6): 2984-99, 2010).
다양한 구현예에서, 리소좀 축적 질환의 치료는 다양한 조직에서 감소된 리소좀 축적(예컨대, GAG의 축적)을 말한다. 다양한 구현예에서, 치료는 뇌 표적 조직들, 척수 뉴런들 및/또는 말단 표적 조직들에서 감소된 리소좀 축적을 말한다. 소정의 구현예들에서, 리소좀 축적은 대조군과 비교해서 약 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 또는 100% 이상으로 감소된다. 다양한 구현예에서, 리소좀 축적은 대조군과 비교해서 적어도 1배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 또는 10배 이상으로 감소된다.
다양한 구현예에서, 치료는 다양한 조직에서 증가된 효소 활성을 말한다. 다양한 구현예에서, 치료는 뇌 표적 조직들, 척수 뉴런들 및/또는 말단 표적 조직들에서 증가된 효소 활성을 말한다. 다양한 구현예에서, 효소 활성은 대조군과 비교해서 약 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 100%, 200%, 300%, 400%, 500%, 600%, 700%, 800%, 900%, 또는 1,000% 이상으로 증가된다. 다양한 구현예에서, 효소 활성은 대조군과 비교해서 적어도 1배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 또는 10배 이상으로 증가된다. 다양한 구현예에서, 증가된 효소 활성은 적어도 대략 10 nmol/시간/mg, 20 nmol/시간/mg, 40 nmol/시간/mg, 50 nmol/시간/mg, 60 nmol/시간/mg, 70 nmol/시간/mg, 80 nmol/시간/mg, 90 nmol/시간/mg, 100 nmol/시간/mg, 150 nmol/시간/mg, 200 nmol/시간/mg, 250 nmol/시간/mg, 300 nmol/시간/mg, 350 nmol/시간/mg, 400 nmol/시간/mg, 450 nmol/시간/mg, 500 nmol/시간/mg, 550 nmol/시간/mg, 또는 600 nmol/시간/mg 이상이다. 다양한 구현예에서, 리소좀 효소는 Naglu이다.
효소 대체 요법
효소 대체 요법(ERT)은 결손된 효소를 혈류 내로 주입하여 효소 결핍을 교정하는 치료적 전략이다. 혈액이 환자의 조직들을 관류하면서, 효소가 세포들에 의해 흡수되고 리소좀으로 운반되며, 이때 상기 효소는 효소 결핍으로 인해 리소좀들에 축적되었던 물질을 제거하도록 작용을 한다. 효과적인 리소좀 효소 대체 요법의 경우라면, 치료적 효소가 축적 결함의 소견을 보이는 조직들에서 적당한 세포들의 리소좀들로 운반되어야 한다. 통상적인 리소좀 효소 대체 치료제들은 표적 세포들의 표면 위의 특이적 수용체들을 결합하도록 단백질과 자연적으로 부착된 탄수화물들을 사용하여 운반된다. 한 가지 수용체, 양이온-비의존성 M6P 수용체(CI-MPR)는 CI-MPR가 대부분의 세포 유형들의 표면 위에 존재하기 때문에 대체 리소좀 효소들을 표적화하는 데 특히 유용하다.
용어들 "양이온-비의존성 만노스-6-포스페이트 수용체(CI-MPR)", "M6P/IGF-Ⅱ 수용체", "CI-MPR/IGF-Ⅱ 수용체", "IGF-Ⅱ 수용체" 또는 "IGF2 수용체" 또는 그들의 약어들은 본 명세서에서 상호교환적으로 사용되고, M6P 및 IGF-Ⅱ 둘 다와 결합하는 세포 수용체를 지칭한다.
개체를 효소 대체 요법에 대해 내성화하는 조합 요법
재조합 단백질들 및 기타 치료적 제제들과 같은 제제들의 투여기간 동안, 개체는 이들 제제들에 대한 면역 반응을 유도할 수 있고, 결합하여 치료적 활성을 간섭할 뿐ㅜㅁ만 아니라 급성 또는 만성 면역학적 반응들을 초래하는 항체들의 생산을 유도하는 것으로 확인되었다. 이러한 문제점들은 단백질들이 복잡한 항원들이고, 많은 사례에서 개체는 항원들에 대해 면역학적으로 경험이 없기 때문에, 단백질 치료제들의 경우에 가장 중요하다. 따라서 본 발명의 소정의 관점들에서, 치료적 효소를 수여받은 개체를 효소 대체 요법에 대해 내성을 가지도록 만드는 것은 유용할 수 있다. 이러한 맥락에서, 효소 대체 요법은 개체에게 내성화 섭생과 조합 요법으로서 주어질 수 있다.
미국 특허 제7,485,314호(본 명세서에서 참고문헌으로 통합됨)는 면역 내성 유도를 사용하여 리소좀 축적 장애들의 치료를 기재하고 있다. 간략하게, 이러한 내성화 섭생의 사용은 개체가 효소 대체 요법에 대한 면역 반응을 증가시킴으로써, 사용하지 않은 경우라면 비효과적으로 될 효소 대체 요법의 잠재적인 유익한 효과들을 감소시키는 것을 방지하는 데 유용할 수 있다.
한 가지 방법에서, 본 발명은 예를 들면 리소좀 축적 장애, 예를 들면 점액다당류증 제ⅢB형(MPS ⅢB 또는 산필립포 B 증후군)을 치료하는 데 사용되는 Naglu를 포함하고, 경막내로 투여되는 재조합 치료적 융합 단백질에 대한 임상적으로 유의한 항원-특이적 면역 반응을 감소시키거나 방지하는 단계를 고려한다. 본 방법은 낮은 용량의 효소, 예컨대, Naglu의 매주 경막내 주입들과 조합되는, 사이클로스포린 A(CsA)와 같은 T-세포 면역억제제 및 아자티오프린(Aza)과 같은 항증식제의 초기 30일 내지 60일 섭생을 채용한다. 효소의 매주 주입들에 대한 전형적인 강한 IgG 반응은, 낮은 용량의 효소를 포함하는 융합 단백질의 매주 경막내 또는 정맥내 주입들과 조합되는 면역억제 약물들, 사이클로스포린(CsA) 및 아자티오프린(Aza)의 60일 섭생을 사용하여 크게 감소되거나 방지된다. 이러한 내성화 섭생들을 사용하여, Naglu 또는 리소좀 축적 질환의 효소 대체에 사용될 수 있는 임의의 다른 효소에 대한 항체 역가의 증가 없이도 6개월까지 동안 치료적 융합 단백질의 더 높은 치료적 용량에 대해 내성이 되도록 개체를 만드는 것이 가능할 것이다. 이러한 내성화 섭생들은 미국 특허 제7,485,314호에 기술되었다.
글리코실화 비의존성 리소좀 표적화
글리코실화 비의존성 리소좀 표적화(GILT) 기술은 치료적 효소들을 리소좀들에게로 표적화하도록 개발되었다. 상세하게, GILT 기술은 리소좀 표적화를 위해 CI-MPR을 결합하도록 M6P 대신에 펩타이드 태그를 사용한다. 전형적으로, GILT 태그는 만노스-6-포스페이트-비의존적 방식으로 CI-MPR을 결합시키는 단백질, 펩타이드 또는 다른 분체이다. 유익하게, 이러한 기술은 리소좀 효소들의 흡수를 위한 정상적인 생물학적 기작을 모방하지만, 아직까지 만노스-6-포스페이트의 비의존적 방식으로 그렇게 한다.
바람직한 GILT 태그는 인간 인슐린-유사 성장인자 Ⅱ(IGF-Ⅱ)로부터 유래된다. 인간 IGF-Ⅱ는 IGF-Ⅱ 수용체라고도 지칭되는 CI-MPR에 대한 높은 친화도 리간드이다. M6P/IGF-Ⅱ 수용체와 GILT-태그화 치료적 효소들의 결합은 세포내 경로를 통해 리소좀에 단백질을 표적화시킨다. 이러한 방법은 일단 단백질이 분리되면 추가 변형들이 만들어질 필요가 전혀 없기 때문에, 글리코실화가 관여하는 방법들을 능가하는 단순성 및 비용 효율성을 포함하는 수많은 장점을 가진다.
GILT 기술 및 GILT 태그의 상세한 설명은 미국 특허 공개 제20030082176호, 제20040006008호, 제20040005309호, 및 제20050281805호에서 찾을 수 있고, 이들 모두의 제안들은 본 명세서에 의해 그들의 전부가 참고문헌으로 통합된다.
퓨린-저항성 GILT 태그
리소좀 축적 질환을 치료하기 위한 GILT-태그화 리소좀 효소들의 개발 과정 동안, IGF-Ⅱ 유래된 GILT 태그는 포유동물 세포들에서 생산과정 동안 퓨린에 의한 단백질분해 절단에 취약할 수 있는 점이 분명해졌다(실시예들 부문 참조). 퓨린 프로테아제는 전형적으로 공통 서열 Lys/Arg-X-X-X-Lys/Arg-Arg(서열번호 6)(X는 임의의 아미노산임)을 가지는 절단 부위를 인식하고 절단한다. 절단 부위는 서열에서 카복시-말단 아르기닌(Arg) 잔기 다음에 위치한다. 일정 구현예들에서, 퓨린 절단 부위는 공통 서열 Lys/Arg-X-X-X-Lys/Arg-Arg(서열번호 7)을 가지며, X는 임의의 아미노산이다. 절단 부위는 서열에서 카복시-말단 아르기닌(Arg) 잔기 다음에 위치한다. 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "퓨린"은 본 명세서에서 정의된 바와 같이 퓨린 프로테아제 절단 부위를 인식하고 절단할 수 있는, 퓨린 또는 퓨린-유사 프로테아제를 포함하는 임의의 프로테아제를 말한다. 퓨린은 쌍을 이룬 염기성 아미노산 절단 효소(PACE)로서도 역시 알려져 있다. 퓨린은 췌장샘 세포들에서 전구인슐린의 성숙을 부여하는 프로테아제인 PC3를 포함하는 섭틸리신-유사 전구단백질 전환효소 패밀리에 속한다. 퓨린을 인코딩하는 유전자는 FUR(FES 상류 영역)로서 알려졌다.
성숙한 인간 IGF-Ⅱ 펩타이드 서열은 하기에 나타낸다.
AYRPSETLCGGELVDTLQFVCGDRGFYFSRPAS RVSR↑RSR↑ GIVEECCFRSCDLALLETYC ATPAKSE(서열번호 5)
관찰될 수 있는 바와 같이, 성숙한 인간 IGF-Ⅱ는 34번 내지 40번(굵고 밑줄침) 사이에 두 개의 잠재적인 중복되는 퓨린 절단 부위들을 포함한다. 화살표들이 두 개의 잠재적인 퓨린 절단 위치들에서 삽입된다.
퓨린에 의한 절단에 대한 저항성을 가지고 여전히 만노스-6-포스페이트 비의존적 방식으로 CI-MPR과 결합하는 능력을 보유하는 변형된 GILT 태그들은 미국 특허 공개 제US 20110223147호에 기재된다. 상세하게, 퓨린-저항성 GILT 태그들은 적어도 하나의 퓨린 절단 부위들에서 아미노산 서열을 돌연변이화하여 돌연변이가 적어도 하나의 퓨린 절단 부위를 없애도록 설계될 수 있다. 따라서 일정 구현예들에서, 퓨린-저항성 GILT 태그는 적어도 하나의 퓨린 프로테아제 절단 부위를 없애거나 퓨린 프로테아제 절단 부위와 인접한 서열을 변화시킴으로써 야생형 IGF-Ⅱ 펩타이드(예컨대, 야생형 인간 성숙한 IGF-Ⅱ)와 비교해서 퓨린 절단이 방지되거나, 억제되거나, 감소되거나, 지연되는 돌연변이를 포함하는 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인이다. 전형적으로, 적합한 돌연변이는 퓨린-저항성 GILT 태그가 인간 양이온-비의존성 만노스-6-포스페이트 수용체와 결합하는 능력에 영향을 주지 않는다. 상세하게, 본 발명에 적합한 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인은 인간 양이온-비의존성 만노스-6-포스페이트 수용체와 10-7 M 이하(예컨대, 10-8, 10-9, 10-10 또는 10-11 이하)의 해리 상수로 pH 7.4에서 만노스-6-포스페이트 비의존적 방식으로 결합한다. 일정 구현예들에서, 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 아미노산들 30번 내지 40번(예컨대, 30-40, 31-40, 32-40, 33-40, 34-40, 30-39, 31-39, 32-39, 34-37, 33- 39, 34-39, 35-39, 36-39, 37-40)에 해당하는 영역 내의 돌연변이를 포함한다. 일정 구현예들에서, 적합한 돌연변이는 적어도 하나의 퓨린 프로테아제 절단 부위를 없앤다. 돌연변이는 아미노산 치환들, 결실들, 삽입들일 수 있다. 예를 들면, 서열번호 5의 잔기들 30번 내지 40번(예컨대, 30번 내지 40번, 31번 내지 40번, 32번 내지 40번, 33번 내지 40번, 34번 내지 40번, 30번 내지 39번, 31번 내지 39번, 32번 내지 39번, 34번 내지 37번, 33번 내지 39번, 34번 내지 39번, 35번 내지 39번, 36번 내지 39번, 37번 내지 40번)에 해당하는 영역 내의 임의의 아미노산이 임의의 다른 아미노산으로 치환되거나 결실될 수 있다. 예를 들면, 34번 위치에서의 치환들은 첫 번째 절단 부위의 퓨린 인식에 영향을 줄 수 있다. 각각의 인식 부위 내에서 하나 이상의 추가적인 아미노산들의 삽입은 하나 또는 둘 다의 퓨린 절단 부위들을 없앨 수 있다. 중복(degenerate) 위치들에서 하나 이상의 잔기들의 결실은 둘 다의 퓨린 절단 부위들을 역시 없앨 수 있다.
다양한 구현예에서, 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 Arg 37번 또는 Arg 40번에 해당하는 위치들에서 아미노산 치환들을 포함한다. 일정 구현예들에서, 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인은 Arg 37번 또는 Arg 40번 위치들에서 Lys 또는 Ala 치환을 포함한다. 37번 및 40번 위치들 둘 다에서 Lys 및/또는 Ala 돌연변이들의 조합들, 또는 Lys 또는 Ala 이외의 아미노산들의 치환들을 포함하는 다른 치환들이 가능하다.
다양한 구현예에서, 본 명세서에서 사용에 적합한 IGF-Ⅱ 뮤테인은 추가적인 돌연변이들을 포함한다. 예를 들면, 서열번호 1의 30% 이상까지의 잔기들이 변화될 수 있다(예컨대, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29% 또는 30% 이상의 잔기들이 변화될 수 있다). 따라서 본 명세서에서 사용에 적합한 IGF-Ⅱ 뮤테인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ와 적어도 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 이상을 포함하는 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가질 수 있다.
다양한 구현예에서, 본 명세서에서 사용에 적합한 IGF-Ⅱ 뮤테인은 특이적으로 CI-MPR에게로 표적화된다. 상세하게는, CI-MPR을 높은 친화도(예컨대, pH 7.4에서 10-7 M 이하의 해리 상수)로 결합시키는 한편 미경험 IGF-Ⅱ와 대비하여 감소된 친화도로 IGF-Ⅱ에 의해 결합되는 것으로 알려진 다른 수용체들과 결합하는 단백질을 결과로 가져오는 IGF-Ⅱ 폴리펩타이드의 돌연변이들이 유용하다. 예를 들면, 본 발명에 적합한 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인은 자연적으로-생기는 인간 IGF-Ⅱ의 IGF-I 수용체에 대한 친화도와 대비하여 IGF-I에 대한 축소된 결합 친화도를 가지도록 변형될 수 있다. 예를 들면, IGF-Ⅱ 잔기들 Tyr 27번의 Leu으로, Leu 43번의 Val으로 또는 Ser 26번의 Phe으로 치환은 각각 94배, 56배 및 4배로 IGF-Ⅱ의 IGF-I에 대한 친화도를 축소시킨다(Torres et al. (1995) J. Mol. Biol. 248(2): 385-401). 인간 IGF-Ⅱ의 잔기들 1번 내지 7번의 결실은 인간 IGF-I 수용체에 대한 친화도에서 30배 감소 및 래트 IGF-Ⅱ 수용체에 대한 친화도에서 동시적인 12배 감소의 결과를 가져왔다(Hashimoto et al. (1995) J. Biol. Chem. 270(30): 18013-8). IGF-Ⅱ의 NMR 구조는 Thr 7번이 잔기들 Phe 48번 Phe 및 Ser 50번 근처에, 뿐만 아니라 Cys 9번 - Cys 47번 다이설파이드 결합 근처에 위치하는 점을 보여준다. Thr 7번의 이들 잔기들과 상호작용은 IGF-I 수용체 결합을 위해 요구되는 유연한 N-말단 헥사펩타이드를 안정화할 수 있는 것으로 여겨진다(Terasawa et al. (1994) EMBO J. 13(23): 5590-7). 동시에 이러한 상호작용은 IGF-Ⅱ 수용체와 결합을 조정할 수 있다. IGF-Ⅱ의 C-말단의 절단(잔기들 62번 내지 67번)도 역시 IGF-Ⅱ의 IGF-I 수용체에 대한 친화도를 5배까지로 낮추는 것으로 보인다(Roth et al. (1991) Biochem. Biophys. Res. Commun. 181(2): 907-14).
IGF-I 및 양이온-비의존성 M6P 수용체들을 위한 결합 표면들은 IGF-Ⅱ의 별도의 면들 위에 존재한다. 구조적 및 돌연변이 데이터를 기초로 하여, 기능적 양이온-비의존성 M6P 결합 도메인들은 인간 IGF-Ⅱ보다 실질적으로 더 작은 것이 작제될 수 있다. 예를 들면, 아미노 말단 아미노산들(예컨대, 1번 내지 7번 또는 2번 내지 7번) 및/또는 카복시 말단 잔기들 62번 내지 67번이 결실되거나 대체될 수 있다. 추가적으로, 아미노산 29번 내지 40번은 마찬가지로 폴리펩타이드의 나머지의 접힘 또는 양이온-비의존성 M6P 수용체와 결합을 변경하지 않고도 제거되거나 대체될 수 있다. 따라서, 8번 내지 28번 및 41번 내지 61번 아미노산을 포함하는 표적화 분체가 작제될 수 있다. 이들 아미노산들의 연결물들은 아마도 직접적으로 결합되거나 링커에 의해 분리될 수 있다. 대안적으로, 8번 내지 28번 및 41번 내지 61번 아미노산들은 별도의 폴리펩타이드 사슬들 위에 제공될 수 있다. IGF-Ⅱ와 상동적이고 IGF-Ⅱ의 구조와 밀접하게 관련된 삼차 구조를 가지는 인슐린의 비슷한 도메인들은, 심지어 별도의 폴리펩타이드 사슬들에 존재할 때도 적당한 삼차 구조 내로 적절한 재접힘을 허용하기에 충분한 구조적 정보를 가진다(Wang et al. (1991) Trends Biochem. Sci. 279-281). 따라서 예를 들면, 8번 내지 28번 아미노산들, 또는 그의 보존적인 치환 변이체는 리소좀 효소와 융합될 수 있고; 결과로 얻은 융합 단백질은 41번 내지 61번 아미노산들, 또는 그의 보존적인 치환 변이체와 혼합되고, 환자에게로 투여될 수 있다.
IGF-Ⅱ는 또한 혈청 IGF-Ⅱ-결합 단백질들과 결합을 최소화하여 IGF-Ⅱ/GILT 작제물들의 격리를 피하도록 변형될 수 있다(Baxter (2000) Am. J. Physiol Endocrinol Metab. 278(6): 967-76). 많은 연구는 IGF-결합 단백질과 결합에 필요한 IGF-Ⅱ에서 잔기들을 지정하였다. 이들 잔기들에서 돌연변이들을 가진 작제물들은 M6P/IGF-Ⅱ 수용체와 결합하는 높은 친화도의 보유 및 IGF-결합 단백질들에 대한 감소된 친화도에 관하여 검색될 수 있다. 예를 들면, IGF-Ⅱ의 Phe 26번을 Ser으로 대체하는 것은 IGFBP-1 및 -6에 대한 IGF-Ⅱ의 친화도를 M6P/IGF-Ⅱ 수용체와 결합에 미치는 영향이 전혀 없이도 감소시키는 것으로 보고되어 있다(Bach et al. (1993) J. Biol. Chem. 268(13): 9246-54). Glu 9번으로 Lys과 같은 다른 치환들도 역시 유리할 수 있다. IGF-Ⅱ와 함께 높게 보존되는 IGF-I의 부위에서 유사한 돌연변이들은 개별적으로 또는 조합으로 IGF-BP 결합에서 큰 감소를 가져온다(Magee et al. (1999) Biochemistry 38(48): 15863-70).
대안의 접근법은 M6P/IGF-Ⅱ 수용체와 높은 친화도로 결합할 수 있는 IGF-Ⅱ의 최소 부위들을 확인하는 것이다. M6P/IGF-Ⅱ 수용체와 IGF-Ⅱ 결합에서 관련되었던 잔기들은 대부분 IGF-Ⅱ의 한 면 위에 밀집된다(Terasawa et al. (1994) EMBO J. 13(23): 5590-7). IGF-Ⅱ 삼차 구조가 정상적으로 세 개의 분자내 다이설파이드 결합들에 의해 유지되더라도, IGF-Ⅱ의 M6P/IGF-Ⅱ 수용체 결합 표면 위의 아미노산 서열을 삽입한 펩타이드는 적절하게 접히고 결합 활성을 가지도록 설계될 수 있다. 이러한 최소의 결합 펩타이드는 매우 바람직한 리소좀 표적화 도메인이다. 예를 들면, 바람직한 리소좀 표적화 도메인은 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들이다. 48번 내지 55번 아미노산들 주변의 부위를 기초로 하여, M6P/IGF-Ⅱ 수용체와 결합하도록 설계된 펩타이드들도 역시 바람직한 리소좀 표적화 도메인들이다. 대안적으로, 펩타이드들의 무작위 라이브러리는 효모 이중 하이브리드 검정법 또는 파지 디스플레이 유형 검정법 둘 중 하나에 의해, M6P/IGF-Ⅱ 수용체를 결합시키는 능력에 관하여 검색될 수 있다.
인슐린 수용체에 대한 결합 친화도
*본 명세서에서 기술된 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인들을 포함하는 많은 IGF-Ⅱ 뮤테인은 인슐린 수용체들에 대한 감소된 또는 감축된 결합 친화도를 가진다. 따라서 일정 구현예들에서, 본 발명에 적합한 펩타이드 태그는 자연적으로-생기는 인간 IGF-Ⅱ의 인슐린 수용체에 대한 친화도와 대비하여 인슐린 수용체에 대한 감소된 또는 감축된 결합 친화도를 가진다. 일정 구현예들에서, 본 발명에 적합한 인슐린 수용체에 대한 감소된 또는 감축된 결합 친화도를 가지는 펩타이드 태그는 야생형 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 친화도보다 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 12배, 14배, 16배, 18배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배 또는 100배 이상 더 낮은 인슐린 수용체에 대한 결합 친화도를 가지는 펩타이드 태그들을 포함한다. 인슐린 수용체에 대한 결합 친화도는 당해 기술분야에서 알려진 다양한 시험관내 및 생체내 검정법들을 사용하여 측정될 수 있다. 대표적인 결합 검정법들은 실시예들 부문들에서 기술된다.
돌연변이화
IGF-Ⅱ 뮤테인들은 IGF-Ⅱ DNA 내로 적당한 뉴클레오타이드 변화들을 도입하는 것에 의해, 또는 바람직한 IGF-Ⅱ 폴리펩타이드의 합성에 의해 제조될 수 있다. IGF-Ⅱ 서열에서 변화들은 예를 들면 미국 특허 제5,364,934호에서 기재된, 예를 들면 보존적 및 비-보존적 돌연변이들을 위한 임의의 기법들 및 지침들을 사용하여 만들어질 수 있다. 변화들은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 자연적으로 생기는 서열과 비교해서 IGF-Ⅱ의 아미노산 서열에서 변화를 가져오는 IGF-Ⅱ를 인코딩하는 하나 이상의 코돈들의 치환, 결실 또는 삽입일 수 있다. 아미노산 치환들은, 하나의 아미노산을, 루이신의 세린으로 대체, 예컨대, 보존적인 아미노산 대체들과 같은 유사한 구조적 및/또는 화학적 성질들을 가지는 또 다른 아미노산으로 대체하는 것의 결과일 수 있다. 아미노산 치환들은 또한 하나의 아미노산을, 유사하지 않은 구조적 및/또는 화학적 성질들을 가지는 또 다른 아미노산으로 대체하는 것, 예컨대, 비-보존적인 아미노산 대체들의 결과일 수 있다. 삽입들 또는 결실들은 선택적으로 1개 내지 5개 아미노산들의 범위에 있을 수 있다. 허용된 변화는 서열에서 아미노산들의 삽입들, 결실들 또는 치환들을 체계적으로 만들고 결과로 얻은 변이체들을 당해 기술분야에서 알려진 생체내 또는 시험관내 검정법들(CI-MPR과의 결합 검정법들 또는 퓨린 절단 검정법들과 같음)에서 활성에 대해 테스트하여 결정될 수 있다.
스캐닝 아미노산 분석도 역시 연속적 서열을 따라 하나 이상의 아미노산들을 확인하도록 채용될 수 있다. 그 중에 바람직한 스캐닝 아미노산들은 비교적 작고 중성인 아미노산들이다. 이러한 아미노산들은 알라닌, 글리신, 세린 및 시스테인을 포함한다. 알라닌은 이러한 그룹 중에서 이것이 베타-탄소를 넘는 측쇄를 제거하고 변이체의 주요-사슬 입체형태를 덜 변경할 수 있기 때문에 전형적으로 바람직한 스캐닝 아미노산이다. 알라닌은 또한 전형적으로 이것이 가장 보편적인 아미노산이기 때문에 바람직하다. 또한, 이것은 묻히고 노출된 위치들 둘 다에서 빈번하게 발견된다[Creighton, The Proteins, (W. H. Freeman & Co., N.Y.); Chothia, J. Mol. Biol., 150: 1 (1976)]. 알라닌 치환이 적당량들의 변이체를 수득하지 못하는 경우라면, 이소테릭(isoteric) 아미노산이 사용될 수 있다.
변화들은 올리고뉴클레오타이드-매개된(부위-유도된) 돌연변이화, 알라닌 스캐닝, 및 PCR 돌연변이화와 같은 당해 기술분야에서 알려진 방법들을 사용하여 만들어질 수 있다. IGF-Ⅱ 뮤테인들을 생산하도록 부위-유도된 돌연변이화[Carter et al., Nucl. Acids Res., 13: 4331 (1986); Zoller et al., Nucl. Acids Res., 10: 6487 (1987)], 카세트 돌연변이화 [Wells et al., Gene, 34: 315 (1985)], 제한효소 선택 돌연변이화[Wells et al., Philos. Trans. R. Soc. London SerA, 317: 415 (1986)] 또는 다른 기지의 기법들이 클론된 DNA 상에서 수행될 수 있다.
스페이서
GILT 태그는 리소좀 효소의 N-말단 또는 C-말단과 융합될 수 있다. GILT 태그는 리소좀 효소와 직접적으로 융합될 수 있거나 링커 또는 스페이서에 의해 리소좀 효소로부터 분리될 수 있다. 아미노산 링커 또는 스페이서는 일반적으로 두 가지 단백질 분체들 사이에 경직(rigid)되거나 유연하거나 알파-나선과 같은 구조를 중재하도록 설계된다. 링커 또는 스페이서는, 예를 들면 서열 Gly-Ala-Pro(GAP)(서열번호 9), Gly-Gly-Gly-Gly-Ala(GGGGA)(서열번호 60) 또는 Gly-Gly-Gly-Gly-Ser(GGGGS)(서열번호 12)과 같이 비교적 짧을 수 있거나, 예를 들면 10개 내지 25개 아미노산들의 길이, 25개 내지 50개 아미노산들의 길이 또는 35개 내지 55개 아미노산들의 길이와 같이 더 길 수 있다. 융합 연결부의 부위는 융합 파트너들 둘 다의 적절한 접힘 및 활성을 촉진하고, 리소좀 효소, 예컨대, 알파-N-아세틸글루코사미니다제로부터 펩타이드 태그의 미성숙한 분리를 방지하도록 조심스럽게 선택되어야 한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함하고, 선택적으로 하나 이상의 (i) GAP(서열번호 9), (ii) GGGGS(서열번호 12), (iii) GGGS(서열번호 16), (iv) AAAAS(서열번호 17), (v) AAAS(서열번호 18), (vi) PAPA(서열번호 19), (vii) TPAPA(서열번호 20), (viii) AAAKE(서열번호 21) 또는 (ix) GGGGA(서열번호 60)를 더 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서는 아미노산 서열 GAP(서열번호 9), GPS(서열번호 10), 또는 GGS(서열번호 11)를 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGS(서열번호 12) 또는 GGGS(서열번호 16) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAAS(서열번호 17) 또는 AAAS(서열번호 18) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 PAPA(서열번호 19) 또는 TPAPA(서열번호 20) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAKE(서열번호 21) 아미노산 서열들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGA(서열번호 60) 아미노산 서열들을 포함한다.
다양한 구현예에서, 스페이서 펩타이드는: (GGGGS)n(서열번호들 12, 56, 58, 91 내지 94), (GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 36, 95 내지 100), GAP-(GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 101 내지 107), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-GAP(서열번호들 37, 108 내지 113), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 114 내지 162), GAP-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 163 내지 169), GAP-(GGGGS)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGS)n-AAAA-GAP(서열번호들 170 내지 218), GAP-(GGGGS)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 219 내지 267), GAP-(GGGGS)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 268 내지 316), GAP-(GGGGS)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 544 내지 551), (GGGGA)n(서열번호들 60, 79, 81, 317 내지 320), (GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 321 내지 326), GAP-(GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 327 내지 333), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-GAP(서열번호들 334 내지 340), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 341 내지 389), GAP-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 390 내지 396), GAP-(GGGGA)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGA)n-AAAA-GAP(서열번호들 397 내지 445), GAP-(GGGGA)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 446 내지 494), GAP-(GGGGA)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 495 내지 543), GAP-(GGGGA)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 552 내지 559)임)로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하되; 여기서 n은 1 내지 7이다. 다양한 구현예에서, n은 1 내지 4이다.
다양한 구현예에서, 스페이서는 EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPGH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59), GGGGA(서열번호 60), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPST(서열번호 61), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)8GGGPS](서열번호 83), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)8GGGPSH](서열번호 84), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)9GGGPS](서열번호 85), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는(GGGGA)9GGGPSH](서열번호 86), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89), 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
다양한 구현예에서, 스페이서는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
다양한 구현예에서, 스페이서는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 방법들 및 조성물들에서 사용될 수 있는 GILT-태그화 알파-N-아세틸글루코사미니다제 단백질들은 미국 특허 공개 제20050244400호 및 제20050281805호에 자세하게 기술되고, 이들 기재의 전부는 본 명세서에서 참고문헌으로 통합된다.
세포들
세포 배양 및 폴리펩타이드들의 발현을 허용하는 임의의 포유동물 세포 또는 세포 유형이 예를 들면 인간 배아 신장(HEK) 293, 중국 햄스터 난소(CHO), 원숭이 신장(COS), HT1080, C10, HeLa, 새끼 햄스터 신장(BHK), 3T3, C127, CV-1, HaK, NS/0, 및 L-929 세포들과 같이 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 포유동물 세포들의 비-제한적인 예들은, 제한되는 것은 아니지만, BALB/c 마우스 골수종 계열(NS0/1, ECACC 번호: 85110503); 인간 망막아세포들 PER.C6(크루셀사(CruCell), 네덜란드 레이덴)), SV40에 의해 형질전환된 원숭이 신장 CV1 계열(COS-7, ATCC CRL 1651); 인간 배아 신장 계열(293 세포 또는 현탁 배양에서 성장을 위해 서브클론된 293 세포들(Graham et al., J. Gen Virol., 36: 59 (1977)); 새끼 햄스터 신장 세포들(BHK, ATCC CCL 10); 중국 햄스터 난소 세포들 +/-DHFR(CHO, Urlaub and Chasin, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77: 4216 (1980)); 마우스 세르톨리 세포들(TM4, Mather, Biol. Reprod., 23: 243-251 (1980)); 원숭이 신장 세포들(CV1 ATCC CCL 70); 아프리카 녹색원숭이 신장 세포들(VERO-76, ATCC CRL-1 587); 인간 자궁경부 암종 세포들(HeLa, ATCC CCL 2); 고양이 신장 세포들(MDCK, ATCC CCL 34); 버팔로 래트 간 세포들(BRL 3A, ATCC CRL 1442); 인간 폐 세포들(W138, ATCC CCL 75); 인간 간 세포들(Hep G2, HB 8065); 마우스 유방 종양(MMT 060562, ATCC CCL51); TRI 세포들(Mather et al., Annals N.Y. Acad. Sci., 383: 44-68 (1982)); MRC 5 세포들; FS4 세포들; 및 인간 간암 계열(Hep G2)을 포함한다. 일정 구현예들에서, 본 발명의 융합 단백질은 CHO 세포주들로부터 생산된다.
본 발명의 융합 단백질은 예를 들면 곤충(예컨대, Sf-9, Sf-21, Hi5), 식물(예컨대, 레구미노사(Leguminosa), 곡류 또는 담배), 효모(예컨대, 사카로마이에스 세레비시애(S. cerivisae), 피키아 파스토리스(P. pastoris)), 원핵생물(예컨대, 이. 콜라이(E. Coli), 바실러스 서브틸리스(B. subtilis) 및 기타 바실러스종(Bacillus spp.), 슈도모나스종(Pseudomonas spp.), 스트렙토마이세스종(Streptomyces spp.)), 또는 곰팡이와 같은 다양한 비-포유동물 숙주 세포들에서 역시 발현될 수 있다.
일정 구현예들에서, 퓨린-저항성 GILT 태그가 존재 또는 부재하는 융합 단백질은 퓨린-결핍 세포들에서 생산될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "퓨린-결핍 세포들"은 퓨린 프로테아제 활성이 억제되거나, 감소되거나, 제거된 임의의 세포들을 말한다. 퓨린-결핍 세포들은 퓨린을 생산하지 않거나 감소된 양의 또는 결함성 퓨린 프로테아제를 생산하는 포유동물 및 비-포유동물 세포들 둘 다를 포함한다. 대표적인 퓨린 결핍 세포들은, 제한되는 것은 아니지만, FD11 세포들(Gordon et al (1997) Infection and Immunity 65(8): 3370 3375), 및 문헌[Moebring and Moehring (1983) Infection and Immunity 41(3): 998 1009]에서 기술된 이들의 돌연변이체 세포들을 포함하여, 당업자에게 알려져 있고 입수가능하다. 대안적으로, 퓨린 결핍 세포들은 상기 기술된 포유동물 및 비-포유동물 세포들을 돌연변이화 처리, 예컨대, 방사선 조사, 에티디움 브로마이드, 브롬화된 우리딘(BrdU) 등, 바람직하게 화학적 돌연변이화, 더욱 바람직하게는 에틸 메탄 설포네이트 돌연변이화에 노출시키고 그 처리로부터 생존한 세포들을 회수하여 슈도모나스 외독소 A의 독성에 대해 저항성을 가지는 것으로 확인된 이들 세포들을 선별하는 단계에 의해 획득될 수 있다(믄헌[Moehring and Moehrin (1983) Infection and Immunity 41(3): 998-1009] 참조).
다양한 구현예에서, 본 명세서에서 기술된 바와 같이 스페이서를 포함하는 소정의 표적화된 치료적 단백질들은 서로 다른 스페이서 펩타이드를 포함하는 표적화된 치료적 단백질들과 비교하여 재조합적으로 발현될 때 활성을 가진 단백질의 증가된 발현을 나타낼 수 있는 것으로 고려된다. 다양한 구현예에서, 본 명세서에서 기술된 표적화된 치료적 단백질들은 본 명세서에서 다른 표적화된 치료적 단백질들과 비교하여 증가된 활성을 가질 수 있는 것으로도 역시 고려된다. 다양한 구현예에서, 서로 다른 스페이서 펩타이드를 포함하는 다른 표적화된 치료적 단백질들과 비교하여 활성을 가진 단백질의 증가된 발현을 나타내고/거나 증가된 활성을 가지는 이들 표적화된 치료적 단백질들은 심화 실험법에 사용되는 것으로 고려된다.
치료적 단백질들의 투여
본 발명에 따르면, 본 발명의 치료적 단백질은 본 명세서에서 기술된 바와 같이 전형적으로 개인에게 단독으로 또는 치료적 단백질을 포함하는 조성물들 또는 약제들로 (예컨대, 질환의 치료를 위한 약제의 제조에) 투여된다. 조성물들은 약제학적 조성물을 제조하도록 생리학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제로 제형화될 수 있다. 담체 및 조성물은 무균일 수 있다. 제형화는 투여의 방식에 적합하여야 한다.
적합한 약제학적으로 허용가능한 담체들은, 제한되는 것은 아니지만, 물, 염 용액들(예컨대, NaCl), 식염수, 완충된 식염수, 알코올들, 글리세롤, 에탄올, 아라비아 검, 식물성 오일들, 벤질 알코올들, 폴리에틸렌 글리콜들, 젤라틴, 락토스, 아밀로스 또는 전분과 같은 탄수화물들, 만니톨, 슈크로스 또는 기타와 같은 당들, 덱스트로스, 마그네슘 스테아레이트, 탈크, 규산, 점성 파라핀, 방향 오일, 지방산 에스테르들, 하이드록시메틸셀룰로스, 폴리비닐 피롤리딘 등뿐만 아니라 그들의 조합들을 포함한다. 약제학적 조제물들은 원하는 경우 활성 화합물들과 유해하게 반응하지 않거나 그들의 활성과 개입하지 않는 보조제들(예컨대, 윤활제들, 보존제들, 안정화제들, 습윤화제들, 에멀전화제들, 삼투압에 영항을 주는 염들, 완충액들, 채색, 미각 및/또는 방향 물질들 등)과 혼합될 수 있다. 바람직한 구현예에서, 정맥내 투여에 적합한 물-용해성 담체가 사용된다.
조성물 또는 약제는 원하는 경우 적은 양들의 습윤화 또는 에멀전화 제제들, 또는 pH 완충화제들도 역시 포함할 수 있다. 조성물은 액체 용액, 현탁액, 에멀전, 정제, 환제, 캡슐, 서방성 제형물, 또는 분말일 수 있다. 조성물은 또한 통상적인 결합제들 및 트리글리세라이드들과 같은 담체들과 함께 좌약으로서 제형화될 수 있다. 경구적 제형물은 약제학적 등급들의 만니톨, 락토스, 전분, 마그네슘 스테아레이트, 폴리비닐 피롤리돈, 소듐 사카린, 셀룰로스, 마그네슘 카보네이트 등과 같은 표준 담체들을 포함할 수 있다.
조성물 또는 약제는 인간들에게 투여를 위해 적응된 약제학적 조성물로서 일상적인 절차들에 따라 제형화될 수 있다. 예를 들면, 바람직한 구현예에서, 정맥내 투여를 위한 조성물은 전형적으로 무균의 등장성 수용성 완충액에서 용액이다. 필요한 경우, 조성물은 주사 부위에서 통증을 완화하도록 용해화 제제 및 국소적 마취제를 또한 포함할 수 있다. 일반적으로, 성분들은 예를 들면 정량의 활성 성분을 지시하는 앰풀 또는 사케트와 같은 밀봉된 용기에 넣은 건조 동결건조된 분말 또는 무수 농축물로서, 개별적으로 공급되거나 단위 용량 형태로 다함께 혼합될 수 있다. 조성물이 주입에 의해 투여될 경우, 이것은 무균의 약제학적 등급의 물, 식염수 또는 덱스트로스/물을 포함하는 주입 병으로 조제될 수 있다. 조성물이 주사에 의해 투여되는 경우, 성분들이 투여 이전에 혼합될 수 있도록 무균의 주사용수 또는 식염수의 앰풀이 제공될 수 있다.
치료적 단백질은 중성 또는 염 형태들로서 제형화될 수 있다. 약제학적으로 허용가능한 염들은 염산, 인산, 아세트산, 옥살산, 타르타르산 등으로부터 유래된 것들과 같은 자유 아미노기들, 및 소듐, 포타슘, 암모늄, 칼슘, 수산화철들, 이소프로필아민, 트리에틸아민, 2-에틸아미노 에탄올, 히스티딘, 프로케인 등으로부터 유래된 것들과 같은 자유 카복실기들로 형성된 것들을 포함한다.
치료적 단백질(또는 치료적 단백질을 포함하는 조성물 또는 약제)은 임의의 적당한 경로에 의해 투여된다. 다양한 구현예에서, 치료적 단백질은 정맥내로 투여된다. 다른 구현예들에서, 치료적 단백질은 심장 또는 근육(예컨대, 근육내), 또는 신경계(예컨대, 뇌 내로의 직접 주사, 뇌실내로, 경막내로)와 같은 표적 조직으로 직접 투여에 의해 투여된다. 다양한 구현예에서, 치료적 단백질은 경막내로 투여된다. 대안적으로, 치료적 단백질(또는 치료적 단백질을 포함하는 조성물 또는 약제)은 비경구로, 경피로, 또는 경점막으로(예컨대, 경구적으로 또는 비강으로) 투여될 수 있다. 하나 이상의 경로가 원하는 경우라면 동시에 사용될 수 있고, 예컨대, 치료적 단백질은 정맥내로 및 경막내로 투여된다. 동시적인 정맥내 및 경막내 투여는 동시일 필요는 없고 연속적일 수 있다.
치료적 단백질(또는 치료적 단백질을 포함하는 조성물 또는 약제)은 단독으로 또는 항히스타민들(예컨대, 다이펜하이드라민) 또는 면역억제제들 또는 항-GILT-태그화 리소좀 효소 항체들을 막는 기타 면역치료제들과 같은 다른 제제들과 결합하여 투여될 수 있다. 용어 "결합하여"는 제제가 치료적 단백질(또는 치료적 단백질을 포함하는 조성물 또는 약제) 이전에, 거의 동시에 또는 이어서 투여되는 것을 가리킨다. 예를 들면, 제제는 치료적 단백질을 포함하는 조성물 내로 혼합됨으로써, 치료적 단백질과 동시적으로 투여될 수 있고; 대안적으로 제제는 혼합 없이도 (예컨대, 치료적 단백질이 또한 투여되는 정맥내 선 위에 제제의 "피기백(piggybacking)" 전달에 의해 또는 그의 역으로) 동시적으로 투여될 수 있다. 또 다른 예에서, 제제는 개별적으로(예컨대, 혼합되지 않고) 그러나 치료적 단백질 투여의 짧은 시간 범위 이내(예컨대, 24시간 이내)에 투여될 수 있다.
치료적 단백질(또는 치료적 단백질을 포함하는 조성물 또는 약제)은 치료적 유효량(즉, 위에서 기술된 바와 같이 규칙적인 간격들로 투여될 때 질환과 연관된 증상들을 향상시키거나, 질환의 발병을 예방하거나 지연시키고/거나 질환의 증상들의 중증도 또는 빈도를 감축시키는 것에 의해서와 같이 질환을 치료하는 데 충분한 투약량)으로 투여된다. 질환의 치료를 위해 치료적으로 유효할 용량은 질환의 효과들의 특성 및 정도에 의존할 것이고, 표준 임상적 기법들에 의해 결정될 수 있다. 또한, 시험관내 또는 생체내 검정법들은 선택적으로 당해 기술분야에서 알려진 방법들을 사용하여 최적의 용량 범위들을 확인하는 것을 돕도록 채용될 수 있다. 채용될 정확한 용량은 또한 투여의 경로 및 질환의 중증도에 의존할 것이고, 의사의 판단 및 각각의 환자의 상황들에 따라 결정되어야 한다. 유효 용량들은 시험관내 또는 동물 모델 테스트 시스템들로부터 유래된 용량-반응 곡선들로부터 외삽될 수 있다. 치료적으로 유효한 투약량은 예를 들면 약 0.1 내지 1 mg/체중 kg, 약 1 내지 5 mg/kg, 약 2.5 내지 20 mg/kg, 약 5 내지 20 mg/kg, 약 20 내지 50 mg/kg, 약 20 내지 100 mg/kg, 약 50 내지 200 mg/kg, 또는 약 2.5 내지 20 mg/kg일 수 있다. 특정한 개인을 위한 유효한 용량은 시간 경과 시 개인의 필요들에 의존하여 변화(예컨대, 증가 또는 감소)될 수 있다. 예를 들면, 신체적 질병 또는 스트레스의 시기에 또는 질환 증상들이 악화되는 경우라면, 투약량은 증가될 수 있다.
치료적 단백질(또는 치료적 단백질을 포함하는 조성물 또는 약제)의 치료적 유효량은 질환의 효과들의 특성 및 정도에 의존하여, 그리고 진행을 기초로 하여 규칙적인 간격들로 투여된다. 본 명세서에서 사용되는 바, "간격"으로 투여는 치료적 유효량이 정기적으로 (일회 용량과 구별되는 바) 투여되는 것을 가리킨다. 간격은 표준 임상적 기법들에 의해 결정될 수 있다. 일정 구현예들에서, 치료적 단백질들은 격월로, 매월, 매월 두 번, 3주마다, 격주로, 매주, 매주 두 번, 매주 세 번, 또는 매일 투여된다. 단일 개인을 위한 투여 간격은 고정된 간격일 필요는 없지만, 개인의 필요들에 의존하여 시간 경과에 따라 변화될 수 있다. 예를 들면, 신체적 병 또는 스트레스의 시기에 또는 질환 증상들이 악화된 경우라면, 용량들 간의 간격이 감소될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "격월로"는 2개월 당 한 번 투여를 의미하고(예컨대, 2개월마다 한 번); 용어 "매월"은 개월 당 한 번 투여를 의미하며; 용어 "3주마다"는 3주 당 한 번 투여를 의미하고(예컨대, 3주마다 한 번); 용어 "격주로"는 2주 당 한 번 투여를 의미하며(예컨대, 2주마다 한 번); 용어 "매주"는 주 당 한 번 투여를 의미하고; 용어 "매일"은 일 당 한 번 투여를 의미한다.
본 발명은 추가적으로 본 명세서에서 기술된 방법들에 의해서와 같은 점액다당류증 제ⅢB형(산필립포 B 증후군)의 치료를 위한 조성물의 투여를 위한 지침들을 포함하는 라벨을 가진 용기(예컨대, 바이알, 병, 정맥내 투여를 위한 백, 주사기 등)에 넣은 본 명세서에서 기술된 바와 같이 치료적 단백질을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
약제학적으로 허용가능한 제형물들의 경막내 투여
다양한 구현예에서, 효소 융합 단백질은 개체의 중추신경계 내로, 예컨대, 개체의 뇌척수액 내로 도입에 의해 투여된다. 본 발명의 소정의 관점들에서, 효소는 경막내로, 예컨대, 요추 부위 또는 대수공 내로 또는 뇌실내로(또는 뇌측실내로) 뇌측실 공간 내로 도입된다. 리소좀 효소를 경막내로 투여하는 방법들은 본 명세서에서 그의 전부가 참고문헌으로 통합되는 미국 특허 제7,442,372호에 기술된다.
당업자들이라면 치료적 조성물의 경막내 투여를 시행하는 데 사용될 수 있는 장치들을 인식하고 있다. 예를 들면, 요법은 뇌막 암종증을 위해 약물들을 경막내로 투여하는 데 보편적으로 사용하는 옴마야 리저버(Ommaya reservoir)를 사용하여 주어질 수 있다(Ommaya AK, Lancet 2: 983-84, 1963). 보다 상세하게, 본 방법에서 뇌실 튜브는 전방 돌기에 형성된 구멍을 통해 삽입되고 두피 아래에 장착된 옴마야 리저버와 연결되며, 수조는 피하로 천공되어 리저버 내로 주사되는 대체될 효소를 경막내로 전달한다. 개인에게 치료적 조성물들의 경막내 투여를 위한 다른 장치들은 본 명세서에서 참고문헌으로 통합되는 미국 특허 제6,217,552호에 기술된다. 대안적으로, 조성물은 예를 들면 일회 주사 또는 계속적인 주입에 의해 경막내로 주어질 수 있다. 투약 처치는 일회 용량 투여 또는 다회 용량의 형태일 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서 사용되는 바, 용어 "경막내 투여"는 약제학적 조성물을 천두공 또는 수조 또는 요추 천공 등을 통하여 뇌측실 주사(예컨대, 뇌실내로)를 포함하는 기법들에 의해 개체의 뇌척수액 내로 직접 전달하는 것을 포함하도록 의도된다(본 명세서에서 그들의 내용들이 참고문헌으로 통합되어 있는 문헌[Lazorthes et al. Advances in Drug Delivery Systems and Applications in Neurosurgery, 143-192 및 Omaya et al., Cancer Drug Delivery, 1: 169-179]에 기술됨). 용어 "요추 부위"는 세 번째 및 네 번째 허리(등 하부) 척추 사이의 영역을, 더욱 상세하게는 척추의 L2-S1 부위를 포함하도록 의도된다. 용어 "대수공"은 두개골 및 척추의 첨단 사이의 구멍을 통해 소뇌 주변 및 아래의 공간으로 접근을 포함하도록 의도된다. 용어 "뇌실"은 척수의 중앙관과 연결되는 뇌의 공동들을 포함하도록 의도된다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물의 임의의 상기 언급된 부위들로 투여는 조성물의 직접 주사에 의해 또는 주입 펌프들의 사용에 의해 달성될 수 있다. 주사의 경우 본 발명의 조성물은 액체 용액들에서, 바람직하게는 행크 용액, 링거 용액 또는 포스페이트 완충액과 같은 생리학적으로 적합한 완충액들에서 제형화될 수 있다. 또한, 효소는 고체 형태로 제형화되고 사용 전에 바로 재용해되거나 현탁될 수 있다. 동결건조된 형태들도 역시 포함된다. 주사는 예를 들면 효소의 일회 주사 또는 계속적 주입(예컨대, 주입 펌프들을 사용함)의 형태로 일 수 있다.
본 발명의 다양한 구현예에서, 효소는 개체의 뇌 내로 뇌측실 주사에 의해 투여된다. 주사는 예를 들면 개체의 두개골에 만들어진 천두공을 통하여 시행될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 효소 및/또는 다른 약제학적 제형물은 개체의 뇌실 내로 외과적으로 삽입된 션트를 통하여 투여된다. 예를 들면, 주사는 세 번째 및 네 번째의 더 작은 뇌실들 내로 주사도 역시 시행될 수 있더라도, 더 큰 뇌측실 내로 시행될 수 있다.
다양한 구현예에서, 본 발명에서 사용된 약제학적 조성물들은 개체의 대수공 또는 요추 영역 내로의 주사에 의해 투여된다. 본 발명의 방법의 또 다른 구현예에서, 약제학적으로 허용가능한 제형물은 개체에게 본 발명에서 사용된 효소 또는 다른 약제학적 조성물의 유지된 전달, 예컨대, "느린 방출"을, 약제학적으로 허용가능한 제형물이 개체에게 투여된 이후 적어도 1주, 2주, 3주, 4주 또는 더 긴 기간들 동안 제공한다.
다양한 구현예에서, 치료적 융합 단백질은 뇌 또는 척수의 하나 이상의 표면 또는 얕은 조직들로 전달된다. 예를 들면 다양한 구현예에서, 치료적 융합 단백질은 소뇌 또는 척수의 하나 이상의 표면 또는 얕은 조직들로 전달된다. 일정 구현예들에서, 소뇌 또는 척수의 표적화된 표면 또는 얕은 조직들은 소뇌의 표면으로부터 4 mm 이내에 위치한다. 일정 구현예들에서, 소뇌 또는 척수의 표적화된 표면 또는 얕은 조직들은 연질막 조직들, 대뇌 피질 리본 조직들, 해마, 버코우 로빈 공간, VR 공간 내의 혈관들, 해마, 뇌의 아래면 위의 해마의 부분들, 시각 신경들 및 관들, 후각 망울 및 돌기들 그리고 그들의 조합들로부터 선택된다.
일정 구현예들에서, 치료적 융합 단백질은 소뇌 또는 척수의 하나 이상의 깊은 조직들로 전달된다. 일정 구현예들에서, 소뇌 또는 척수의 표적화된 표면 또는 얕은 조직들은 소뇌의 표면 아래(또는 내부) 4 mm(예컨대, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 또는 10 mm)에 위치한다. 일정 구현예들에서, 소뇌의 표적화된 깊은 조직들은 간뇌(예컨대, 시상하부, 시상, 시상전부, 시상저부 등), 후뇌, 렌즈핵, 기저 신경절, 미상엽, 조가비핵, 편도핵, 창백핵, 및 그들의 조합들의 하나 이상을 포함한다.
다양한 구현예에서, 척수의 표적화된 표면 또는 얕은 조직은 연질막 및/또는 백질의 관들을 포함한다. 다양한 구현예에서, 척수의 표적화된 깊은 조직은 척수 회색질 및/또는 뇌실막 세포들을 포함한다. 일정 구현예들에서, 치료적 융합 단백질은 척수의 뉴런들로 전달된다.
다양한 구현예에서, 치료적 융합 단백질은 소뇌의 하나 이상의 조직들로 전달된다. 소정의 구현예들에서 소뇌의 표적화된 하나 이상의 조직들은 분자층의 조직들, 퍼킨제 세포층의 조직들, 과립 세포층의 조직들, 소뇌다리들 및 그들의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 일정 구현예들에서, 치료적 제제들(예컨대, 효소)은, 제한되는 것은 아니지만, 퍼킨제 세포층의 조직들, 과립 세포층의 조직들, 깊은 소뇌의 백색질 조직(예컨대, 과립 세포층 대비 깊음) 및 깊은 소뇌의 핵 조직을 포함하는 소뇌의 하나 이상의 깊은 조직들로 전달된다.
다양한 구현예에서, 치료적 융합 단백질은 뇌줄기의 하나 이상의 조직들로 전달된다. 일정 구현예들에서, 뇌줄기의 표적화된 하나 이상의 조직들은 뇌줄기 백색질 조직 및/또는 뇌줄기 핵 조직을 포함한다.
다양한 구현예에서, 치료적 융합 단백질은, 제한되는 것은 아니지만, 회색질, 백색질, 뇌실주변 영역들, 거미막, 뇌막들, 신피질, 소뇌, 대뇌 피질의 깊은 조직, 분자층, 미상엽/조가비핵 부위, 중뇌, 교뇌 또는 연수의 깊은 부위들 및 그들의 조합들을 포함하는 다양한 뇌 조직들로 전달된다.
다양한 구현예에서, 치료적 융합 단백질은, 제한되는 것은 아니지만, 뉴런들, 교아세포들, 혈관주변 세포들 및/또는 뇌막 세포들을 포함하는 뇌의 다양한 세포들로 전달된다. 일정 구현예들에서, 치료적 단백질은 깊은 백질의 희소돌기교아세포들로 전달된다.
본 발명의 방법들에서 사용하는 키트들
본 발명의 방법들에서 사용되는 제제들은 키트로 제공될 수 있고, 키트는 사용을 위한 지침들을 더 포함할 수 있다. 이러한 키트는 본 명세서에서 기술된 바와 같은 리소좀 축적 질환의 치료에서 사용하는 효소 및 리소좀 표적화 분체를 포함하는 융합 단백질을, 보통 숙주에게 투여하기 적합한 용량 및 형태로 포함할 것이다. 다양한 구현예에서, 키트는 보통 효소를 경막내로 전달하는 기구를 포함할 것이다.
키트는 또한 치료적 조성물을 생성하기 위하여 항원 상세하게는 폴리펩타이드 항원의 고흡수 분체와 결합이 제공될 수 있다. 예를 들면, 상기 기술된 바와 같이 폴리펩타이드를 연결하는 데 적합한 링커와 결합된, IGF-Ⅱ 뮤테인과 같은 분체가 제공될 수 있다. 고흡수 분체는 또한 적합한 링커 및 사용을 위한 지침들과 조합하여, 미결합된 형태로 제공될 수 있다.
또 다른 키트는 치료적 조성물들에 추가하여, 본 발명의 치료적 조성물들의 경막내 투여를 위한 지침들을 포함할 수 있다. 소정의 구현예들에서, 본 발명의 키트들은 본 발명의 치료적 조성물들과 사전 로딩되는 효소 대체 요법의 경막내 투여를 위한 카테터들 또는 기타 기구들을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상세하게는 0.001 내지 0.01 mg, 0.01 내지 0.1 mg, 0.1 내지 1.0 mg, 1.0 내지 10 mg, 또는 10 내지 100 mg 이상의 리소좀 효소 및 Naglu 및 IGF-Ⅱ 뮤테인과 같은 리소좀 표적화 분체를 약제학적으로 허용가능한 제형물로 포함하는 치료적 융합 단백질로 사전 로딩된 카테터들이 고려된다. 대표적인 카테터들은 사용 후에 버려질 수 있는 일회용 카테터들일 수 있다. 대안적으로, 사전 로딩된 카테터들은 재충전 가능하고 이러한 카테터들을 재충전할 적당한 양들의 효소들을 가지는 키트들로 주어질 수 있다.
본 발명은 다음의 실시예들에 의해 상기에 더하여 보다 상세하게 기술될 것이다. 그러나, 실시예들은 제한이 아닌 예시적 목적들을 위해 포함된다.
실시예 1 - 스페이서 서열들의 생산
GILT 태그들 및 스페이서들을 포함하는 리소좀 효소들은 미국 특허 공개 제20030082176호, 제20040006008호, 제20040005309호 및 제20050281805호에 기재되었다. 스페이서 펩타이드를 포함하는 알파-N-글루코사미니다제(Naglu) 융합 단백질들은 미국 특허 공개 제201120232021호에 기재된다. 리소좀 효소 및 GILT 태그를 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질에 사용하는 추가적인 스페이서 펩타이드들은 하기에 기술된 바와 같이 개발되었다.
스페이서들은 IGF-Ⅱ 뮤테인들 및 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ 뮤테인들 둘 다를 연결하도록 개발될 수 있다. 대표적인 스페이서들은 다음의 아미노산 서열들을 포함한다: EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GGGGA(서열번호 60), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27) 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62).
스페이서 서열(EFGGGGSTR 스페이서(서열번호 22), GAP 스페이서(서열번호 9), GGGGS 스페이서(서열번호 12), GPSGSPG 스페이서(서열번호 23), 또는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS 스페이서(서열번호 36))이 전장의 Naglu와 IGF2 8-67 R37A(서열번호들 560 내지 564) 사이에 삽입되었던, 스페이서, 전장의 Naglu(신화 펩타이드 포함) 및 IGF-Ⅱ 펩타이드를 포함하는 작제물들이 생성되었다.
추가적인 링커들은 쉘렌버거 등(Schellenberger et al., Nat Biotech 27: 1186-1190, 2009)에서 기술된 바와 같은 XTEN 방법을 기초로 하여 만들어졌다. XTEN-유사 링커들은 다른 링커들과 비교해서 생성된 융합 단백질을 위해 더 긴 반감기를 제공할 수 있다. 대표적인 스페이서들은 아미노산 서열들 GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46) 및 GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47)을 가진다. 스페이서는, Naglu와 IGF-2 뮤테인 사이에, 선택적으로 작제물들 상의 AscI 부위들을 통해 삽입될 수 있다.
단백질 발현은 특정한 아미노산을 인코딩하는 데 사용되는 DNA 코돈과 연관되어 왔고, 예컨대, 아미노산을 위한 코돈을 변화시키는 것은 단백질의 아미노산 서열을 변화하지 않고도 단백질의 발현을 증가시킬 수 있다(Trinh et al, Mol. Immunol 40:717-722, 2004). 펩타이드를 인코딩하는 코돈을 변경하는 것은 재조합 융합 단백질 생산의 증가된 수준들을 유도하였다. 이러한 기법을 사용하여, GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58) 및 GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59)와 같은 추가적인 스페이서 서열들이 리소좀 효소를 가진 치료적 융합 단백질에서 사용을 위해 개발되었다. 추가적인 스페이스 서열들은 GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81) 및 GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82)이다. 이들 스페이서들의 임의의 하나는, Naglu 및 IGF-Ⅱ 뮤테인 사이에, 선택적으로 작제물들 상의 AscI 부위들을 통해 삽입된다.
리지드성(rigidity)에 기여하도록 복수의 프롤린들을 포함하는 대표적인 리지드 링커(rigid linker)는 다음의 서열 GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), 또는 GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51)를 가지는 한편, 대표적인 나선형 링커는 다음의 서열 GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54) 또는 GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55)를 가진다. 이들 스페이서들의 임의의 하나는, Naglu 및 IGF-Ⅱ 뮤테인 사이에, 선택적으로 작제물들 상의 AscI 부위들을 통해 삽입된다.
추가적인 스페이서들은 DNA 2.0(캘리포니아주의 멘로파크시에 소재)에 의해 개발된 기술을 사용하는 코돈 최적화를 이용하여 생성될 수 있다. 고려된 스페이서들은 GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32),GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33),GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89) 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)을 포함한다. 이들 스페이서들의 임의의 하나는, Naglu와 IGF-Ⅱ 뮤테인 사이에, 선택적으로 작제물들 상의 AscI 부위들을 통해 삽입된다.
소정의 구현예들에서, BM-40 세포외 기질 단백질 신호 펩타이드 서열(Nischt et al., Eur J. Biochem 200: 529-536, 1991)이 사용된 경우라면, 작제물에서 Naglu는 그 자체 신호 펩타이드 서열을 포함하지 않는다. 스페이서는 Naglu 서열과 IGF-Ⅱ 뮤테인 서열(예컨대, IGF2 8-67 R37A) 사이에 삽입된다. 대표적인 BM-40 신호 펩타이드 서열은 MRAWIFFLLCLAGRALA(서열번호 8)이다. GAP 펩타이드는 AscI 클로닝 부위의 클로닝 및 첨가를 용이하게 하도록 스페이서로 첨가될 수 있다. 소정의 구현예들에서, 미경험 Naglu 신호 펩타이드 서열(Weber et al., Hum Mol Genet. 5: 771-777, 1996)이 사용되는 경우라면, Naglu는 전장의 Naglu이고 스페이서는 전장의 Naglu와 IGF-Ⅱ 뮤테인 서열(예컨대, IGF2 8-67 R37A) 사이에 삽입된다. GAP 펩타이드는 AscI 클로닝 부위의 클로닝 및 첨가를 용이하게 하도록 스페이서로 첨가될 수 있다.
대표적인 작제물들에서, 인간 Naglu는 DNA 2.0 기술을 사용하여 "코돈 최적화"되었다. Naglu는 인간 Naglu의 1번 내지 743번 아미노산들 또는 24번 내지 743번 아미노산들을 포함하는 것으로 고려된다. 대표적인 작제물에서, 스페이서는 선택적으로 GAP 스페이서(클로닝에 사용되는 AscI 제한효소 부위) 또는 임의의 다음의 서열들: EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPGH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59), GGGGA(서열번호 60), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPST(서열번호 61), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)8GGGPS](서열번호 83), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)8GGGPSH](서열번호 84), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)9GGGPS](서열번호 85), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)9GGGPSH](서열번호 86), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89) 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)를 포함한다. 상기 스페이서들은 선택적으로 DNA 2.0 기술을 사용하여 "코돈 최적화"된다.
본 명세서에서 기술된, 선택적으로 DNA 2.0 기술을 사용하여 "코돈 최적화"된 임의의 IGF-Ⅱ뮤테인들은 본 발명의 작제물들에서 유용하다. 대표적인 작제물들에서, IGF-Ⅱ뮤테인은 퓨린-저항성 IGF-Ⅱ뮤테인, IGF2 Δ8-67 R37A이다.
실시예 2 - 작제물들의 발현 및 정제
상기 스페이서들, Naglu 효소 및 IGF-Ⅱ 표적화 펩타이드를 포함하는 작제물들이 만들어지고 재조합으로 발현된다. 소정의 구현예들에서, 작제물들은 신호 펩타이드를 포함한다. 대표적인 신호 펩타이드는 예를 들면, 제한되는 것은 아니지만 전장의 Naglu의 아미노산들 1번 내지 23번을 포함하는 Naglu 신호 펩타이드(Weber et al., Hum Mol Genet 5: 771-777, 1996) 또는 BM-40 세포외 기질 단백질로부터 유래된 신호 펩타이드(Nischt et al., Eur J Biochem 200: 529-536, 1991)를 포함한다.
Naglu 서열, IGF-Ⅱ 뮤테인 및 스페이서 펩타이드를 인코딩하는 DNA는 pEE 및 pXC GS 발현 벡터들(Lonza Biologics, Berkshire, UK) 및 pC3B(BioMarin, 자체 작제) 발현 벡터와 같은 적당한 발현 벡터 내로 삽입된다. AscI 제한효소 부위(ggcgcgcc(서열번호 570))는 본 명세서에서 기술된 치료적 융합 단백질들을 클로닝에서 조력하도록 벡터 내로 삽입될 수 있다.
대표적인 작제물은 신호 펩타이드, 스페이서 펩타이드(도 3), 그리고 8번 내지 67번 잔기들을 포함하고 잔기 Arg 37번에서 퓨린의 IGF-Ⅱ 펩타이드에 대한 저항성을 부여하는 Ala 아미노산 치환을 가지는 IGF-Ⅱ 펩타이드 R37A(도 1 및 도 2)를 포함하는, 전장의 Naglu 서열(도 1 및 도 2)을 포함한다.
Naglu 및 IGF-Ⅱ 펩타이드를 연결하는, 실시예 1에서 기술된 다양한 링커 또는 스페이서 서열들은 처음에 일시적 발현 시스템을 사용하여 평가되었다. GILT-태그화 Naglu 플라스미드(pXC17.4, 론자사)는 현탁액 CHOK1SV GS KO 세포들(론자사) 내로 형질주입된다. 15 μg의 플라스미드 DNA가 전기천공법을 사용하여 106개 세포들 내로 형질주입된다. 배지는 형질주입 후 24시간에 완전하게 교환된다. 형질주입된 세포들은 선별 없이 1.5 × 106개 세포들/mL로 진탕 플라스크들에 접종된다. 세포 성장, 생존도, 역가 및 특이적 생산도가 세포들이 30℃에서 14일까지 동안 성장되면서 결정된다.
GILT-태그화 Naglu 플라스미드들은 현탁액 CHOK1 SV 세포들(론자사)내로 형질주입된다. 세포들은 6mM 글루타민을 넣은 CDCHO 배지(인비트로겐사)에서 진탕 플라스크들로 37℃ 및 8% CO2에서 성장된다. 30 μg의 선형화된 플라스미드 DNA가 1 × 107개 세포들에서 전기천공법을 사용하여 세포들 내로 형질주입된다. 세포들은 형질주입 이후 48시간에 CDCHO 배지 + 40 μM MSX에서 5,000개 세포들/웰로 도말된다. 플레이트들은 콜론 성장을 확인하기 위하여 대략 4 내지 6주 동안 37℃ 및 8% CO2에서 배양된다. 다음에, 콜로니들은 Naglu에 대해 4MU 활성 검정법에 의해 선별되고(실시예 3 참조) 최고로 발현하는 콜로니들은 CDCHO 배지 + 40 μM MSX를 넣은 24웰 플레이트로 옮겨지고, 이어서 최고로 발현하는 클론들을 6월 플레이트들로 계속하여 계대 배양한 다음, 플라스크들을 진탕하고 최고로 발현하는 클론들이 GILT-태그화 Naglu 융합 단백질들을 생산하는 것을 확인한다.
정제는 표준 단백질 정제 기법들을 사용하여 수행된다. 예를 들면, 대표적인 정제 방법에서 상기에서 기술된 바와 같이 포유동물 세포 배양 상청액의 시작 물질은 -80℃에서 보관으로부터 해동된다. 물질은 최종 농도 1M을 도달하도록 NaCl로 조정되고, 이후 0.2 μm 무균의 여과가 이어진다.
여과된 물질은 부틸 소수성 상호작용 칼럼 위에 로딩되고, 부틸 로딩 완충액(20mM 트리스, 1M NaCl, pH 7.5)으로 사전 평형화된다. 결합된 물질들은 부틸 용출 완충액(20mM 트리스, pH 7.5)을 사용하여 10개 칼럼 부피를 거치는 선형 구배로 용출된다. 용출 피크들로부터 얻은 시료들은 풀로 만들어지고, 완충액은 20mM 트리스, pH 7.5 내에서 교환되고 Q 음이온 교환 칼럼 위에 로딩된다. 다음으로 결합된 단백질들은 Q 용출 완충액(20mM 트리스, 1M NaCl, pH 7.5)을 사용한 선형 구배(10개 칼럼 부피)로 용출된다. 다음으로 정제된 시료들은 원심분리 회전 농축기들을 사용하여 완충액 교환되고 보관을 위해 무균-여과된다.
대표적인 Naglu 단백질의 작제, 발현, 생산, 정제 및 제형화: Naglu-(GGGGS) 4 GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568). Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568)를 인코딩하는 DNA 작제물은 표준 재조합 DNA 방법들에 의해 생성되었다. Naglu는 전장의 인간 Naglu의 1번 내지 743번 아미노산들에 해당하고 IGF-Ⅱ는 퓨린-저항성을 부여하는 R37A 아미노산 치환을 가진 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들을 포함하는 IGF-Ⅱ 뮤테인에 해당한다. CHOK1SV 세포들은 DNA 작제물로 형질주입되었고, 안정한 GILT-태그화 Naglu-IGF-Ⅱ 융합 단백질을 발현하는 클론은 상기 기술된 바와 같이 분리되었다.
Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568)를 발현하는 세포들은 생물반응기에서 배양되었고, Naglu 융합 단백질은 다음과 같이 배양 배지로부터 정제되었다. 수확물은 1M NaCl로 염-조정되었고, 다음으로 부틸 세파로스 4 FF 칼럼(Butyl Sepharose 4 FF column) 위에 로딩되었다. Naglu 융합 단백질은 부틸 세파로스 4 FF 칼럼으로부터 염-용출되었고, 수집되었고 투석된 다음, 헤파린 세파로스 6FF 칼럼 상에 로딩되었다. Naglu 융합 단백질은 유동-통과 분획에서 수집되었고, Q 세파로스 HP 컬럼 상에 로딩되었다. Naglu 융합 단백질은 Q 세파로스 HP 칼럼으로부터 염-용출되었고, 농축된 다음 제조용 세파크릴(Sephacryl) S300 크기 배제 크로마토그래피에 의해 연마되었다.
이러한 정제 절차를 사용하여, 매우 정제되고 효소적으로 활성을 가진 Naglu 융합 단백질 Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568)가 생산되었다. 정제된 Naglu 융합 단백질은 인공 CSF(1mM 소듐 포스페이트, 148mM 염화나트륨, 3mM 염화칼륨, 0.8mM 염화마그네슘, 1.4mM 염화칼슘, pH 7.2)에서 20 mg/mL로 제형화되었다.
대표적인 Naglu 융합 단백질들의 작제, 발현, 생산, 정제 및 제형화. Naglu-(GGGGA)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 569), Naglu-리지드-IGF-Ⅱ(서열번호 566), Naglu-나선형-IGF-Ⅱ(서열번호 567), 및 Naglu-XTEN-IGF-Ⅱ(서열번호 565)를 인코딩하는 DNA 작제물들은 표준 재조합 DNA 방법들에 의해 생성되었다. Naglu는 전장의 인간 Naglu의 1번 내지 743번 아미노산들에 해당하고 IGF-Ⅱ는 퓨린-저항성을 부여하는 R37A 아미노산 치환을 가진 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들을 포함하는 IGF-Ⅱ 뮤테인에 해당한다. 대표적인 리지드, 나선형 및 XTEN 링커들이 실시예 1에 기술된다. CHOK1SV 세포들이 DNA 작제물들로 형질주입되고, 안정한 GILT-태그화 Naglu-IGF-Ⅱ 융합 단백질을 발현하는 클론들이 상기에 기술된 바와 같이 분리되었다.
Naglu-IGF-Ⅱ 융합 단백질들을 발현하는 세포들이 생물반응기에서 성장되었다. 전형적인 유가식 생산(fed-batch production)의 진행(10일 내지 16일)에서, 다양한 링커를 가진 Naglu-IGF-Ⅱ 작제물들 모두는 80% 초과의 높은 세포 생존도로 30 mg/L 초과의 역가들에 도달하였다.
Naglu 융합 단백질들은 상기에 기술된 바와 같이 배양 배지로부터 정제되었다. 이러한 정제 절차를 사용하여, Naglu-리지드-IGF-Ⅱ(서열번호 566), Naglu-나선형-IGF-Ⅱ(서열번호 567), Naglu-XTEN-IGF-Ⅱ(서열번호 565) 및 Naglu-(GGGGA)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 569)와 같은 효소적으로 활성을 가진 태그화된 Naglu 및 Naglu-IGF-Ⅱ 융합 단백질들이 역상 HPLC에 의해 결정된 바 ~99% 순도로 정제되었다. 정제된 미태그화된 Naglu 융합 단백질은 인공 CSF(1mM 소듐 포스페이트, 148mM 염화나트륨, 3mM 염화칼륨, 0.8mM 염화마그네슘, 1.4mM 염화칼슘, pH 7.2)에서 20 mg/mL로 제형화되었다.
본 명세서에서 기술된 바와 같이, 서로 다른 스페이서 펩타이드를 포함하는 융합 단백질들과 비교하여 활성을 가진 단백질의 더 높은 수준의 재조합 발현 및/또는 증가된 효소적 활성을 보이는 융합 단백질들은 하기에 더 기술된 바와 같이 활성 검정법들, 결합 검정법들, 흡수 점정법들 및 시험관내 활성 검정법들과 같은 심화 실험법에 사용될 수 있다.
실시예 3 - 활성 검정법들
Naglu 융합 단백질들의 효소적 활성을 결정하기 위하여, 시험관내 Naglu 검정법이 형광 표지된 합성 기질을 사용하여 수행되었다.
검정법에 사용된 재료들은 다음을 포함한다: 4-메틸엄벨리페릴-N-아세틸-α-D-글루코사미나이드(4MU-NaGlu 기질)(캘바이오켐사(Calbiochem), 카탈로그 번호 474500)는 검정 완충액(0.2M 소듐 아세테이트, 1 mg/mL BSA의 존재 또는 부재, 및 0.005% 트윈 20, pH 4.3 내지 4.8)에 녹인 10% DMSO에서 최종 20mM 농도로 제조되고 -80℃에서 보관된다. 4-메틸엄벨리페론(4-MU 표준)(시그마사, 카탈로그 번호 M1381)의 스톡 용액은 DMSO에서 10mM로 제조되고 작은 분량들로 -20℃에서 보관된다. rhNaglu-His6 대조군(0.5 mg/ml, R&D 시스템사, Cat #7096-GH)은 25mM 트리스, 125mM NaCl, 0.001% 트윈 20, pH 7.5에서 10 μg/mL로 희석되고 작은 분량들로 -80℃에서 보관된다.
투명한 96웰 희석 플레이트(Granger) 상에서, 희석 완충액(1× PBS, 1 mg/ml BSA 존재 또는 부재, 0.005% 트윈 20, pH 7.4)에서 표준들의 2배 일련의 희석물이 하나의 공시험(blank)을 더하여 200μM부터 1.563μM까지 사용된다. 투명한 희석 플레이트 상에서, 시료들이 표준 곡선에 속하는 점을 확인하도록 여러 희석물로 (희석 완충액에서) 제조된다.
10 μL의 표준품(200μM 내지 1.563μM), 대조군 및 작동 시료들이 검은색 미-처리된 폴리스티렌 96웰 플레이트(코스타사, 카탈로그 번호 3915)로 옮겨진다. 75 μL의 기질(2mM)이 각각의 웰에 첨가되고, 이어서 37℃에서 30분 동안 배양이 시행된다. 다음으로 반응은 200 μL의 정지 완충액(0.5M 글리신/NaOH, pH 10.7)의 첨가에 의해 정지된다. 플레이트들은 96웰 형광 플레이트 해독기 위의 455 컷오프로 Ex355 Em460 위에서 해독된다.
이러한 검정법을 사용하여, Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568), Naglu-(GGGGA)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 569), Naglu-리지드-IGF-Ⅱ(서열번호 566), Naglu-나선형-IGF-Ⅱ(서열번호 567) 및 Naglu-XTEN-IGF-Ⅱ(서열번호 565)를 포함하는 대표적인 Naglu 융합 단백질들은 ~ 175,000부터 ~ 220,000 nmol/시간/mg까지의 범위를 가지는 합성 4MU-Naglu 기질로의 특이적 활성으로 시험관내 효소적 활성을 가지는 것으로 관찰되었다. Naglu 융합 단백질들의 효소적 활성은 미태그된 Naglu 단백질(~190,000 nmol/시간/mg)의 효소적 활성과 비슷하다. 대표적인 Naglu 융합 단백질들에 대한 효소적 활성 데이터는 표 2에서 제공된다. 표 2는 Naglu 융합 단백질들의 활성을 나타낸다.
1미태그된 Naglu 및 Naglu 융합 단백질들은 실시예 2에서 기술된 바와 같이 작제되고, 발현되고, 정제되었고; 대표적인 리지드, 나선형 및 XTEN 링커들은 실시예 1에서 기술된다.
2서열번호: 실시예들 3 내지 5에서 테스트된 Naglu 융합 단백질에서 링커들의 서열번호.
3Naglu 단백질들의 특이적 활성(nmol/시간/mg)은 실시예 3에서 기술된 바와 같이 측정되었다.
4IGF2R 경쟁적 결합을 위한 Naglu 단백질들의 IC50은 실시예 4에서 기술된 바와 같이 측정되었다.
5MPS-ⅢB 섬유모세포들에서의 Naglu 단백질들의 K흡수 및 반감기(t1/2)는 실시예 5에서 기술된 바와 같이 측정되었다.
실시예 4 - 결합 검정법들
Naglu 융합 단백질들의 IGF-I, IGF-Ⅱ 및 인슐린 수용체들과 결합을 결정하는 결합 검정법들은 일반적으로 미국 특허 공개 제20120213762호에 기술된 바와 같이 수행된다. 간략하게, 융합 단백질 작제물들은 바이오틴화 인슐린 결합 대비 플레이트-결합된 인슐린의 경쟁을 측정하는 검정법에서 인슐린 수용체에 대한 결합 친화도에 관하여 테스트된다. 인슐린 수용체 결합 검정법은 인슐린, IGF-Ⅱ 및 융합 단백질을 인슐린 수용체(인슐린-R)와 결합하는 바이오틴화-인슐린을 경쟁시켜서 시행된다.
상세하게, 흰색 리액티-바인드 플레이트들은 1 ug/웰/100 uLl(38.4nM)의 농도에서 인슐린-R로 코팅된다. 코팅된 플레이트들은 상온에서 밤샘 배양된 다음 세척 완충액(300 μL/웰)으로 3번 세척되었다. 다음으로 플레이트들은 차단 완충액(300 μL/웰)으로 1시간 동안 차단된다. 세척 단계들이 반복되고 플레이트들에서 미량의 용액도 버려진다. 바이오틴화-인슐린은 20 nM로 서로 다른 농도들의 인슐린, IGF-Ⅱ 또는 융합 단백질과 일련의 희석에 의해 혼합된다. 20 nM 인슐린-바이오틴에서 희석된 인슐린, IGF-Ⅱ 또는 Naglu 융합 단백질의 100 μL가 코팅된 플레이트들 내로 첨가되고 플레이트들은 상온에서 2시간 동안 배양된다. 다음으로 플레이트들은 세척 완충액으로 3번 세척된다. 100 μL의 스트렙타비딘-HRP 작동 용액(10 mL 차단 완충액에 넣은 50 μL 스트렙타비딘-HRP)이 플레이트들 내로 첨가되고 플레이트들은 상온에서 30분 동안 배양된다. 엘라이자-피코(Elisa-Pico) 화학발광성 지질을 포함하는 100μL의 엘라이자-피코 작동 용액이 첨가되고 화학발광이 425 nm에서 측정된다.
IGF2R 경쟁적 결합 검정법
IGF-Ⅱ 수용체와 결합하는 Naglu 융합 단백질의 능력을 측정하기 위하여, 경쟁적 결합 검정법이 수행된다. IGF-Ⅱ 결합에 관여하는 IGFⅡR 단편(단백질 1288로 명명된 도메인들 10번 내지 13번)은 96웰 플레이트들 위에서 코팅된다. 바이오틴화 IGF-Ⅱ는 증가하는 양들의 경쟁인자들: 대조군 IGF-Ⅱ(비-바이오틴화), 또는 융합 단백질 시료(IGF-Ⅱ-유래 GILT 에피토프 태그 포함) 둘 중 하나의 존재 시 수용체와 배양된다. 수용체-결합된 바이오틴화된 IGF-Ⅱ는 호스래디쉬 과산화효소(HRP)와 접합된 스트렙타비딘 및 화학발광성 HRP 기질로 검출된다. 바이오틴화 IGF-Ⅱ의 IGFⅡR과의 결합을 억제하는 융합 단백질의 능력은 억제 곡선들로부터 계산되고 IC50값(50% 결합 억제를 달성하는 데 요구되는 농도)으로서 보고된다.
검정법을 위해, IGFⅡR은 흰색 리액티-바인드 플레이트(피어스사(Pierce), 카탈로그 번호 437111)에서 코팅 완충액으로 100μL 부피의 0.5 μg/웰로 코팅된다(69.6 nM/웰). 플레이트는 밀봉되고 상온에서 밤샘 배양된다. 다음으로 플레이트는 세척 완충액으로 3번 세척되고 차단 완충액으로 차단된 다음 세척 완충액(300 μL/웰)으로 다시 3번 세척된다.
다음 순서로, 8nM IGF-Ⅱ-바이오틴이 서로 다른 농도들의 경쟁인자들, IGF-Ⅱ(비-바이오틴화), 기준 단백질 또는 Naglu 융합 단백질 시료들과 혼합되고 IGF-ⅡR-코팅된 플레이트 내로 2배 일련의 희석들로 첨가된다.
플레이트는 상온에서 2시간 동안 배양되고, 이어서 세척 완충액으로 3번 세척된다. 스트렙타비딘-HRP이 차단 완충액(1:200 희석)으로 준비되고 100 μL/웰이 플레이트로 첨가된다. IGF-Ⅱ-바이오틴 결합 활성은 피코-엘라이자 시약들을 사용하여 스트렙타비딘-HRP를 통해 검출된다. 간략하게, 준비된 피코-엘라이자 작동 용액은 웰 당 첨가(100 μL/웰)되고, 상온에서 5분 동안 가만히 흔들면서 배양되고, 다음으로 425 nm에서 화학발광이 측정된다.
시료들의 IC50는 각각의 억제제 농도에 대하여 결합된 IGF-Ⅱ-바이오틴 백분율을 사용하여 계산된다.
이러한 경쟁적 IGFⅡR 결합 검정법을 사용하여, Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568), Naglu-(GGGGA)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 569), Naglu-리지드-IGF-Ⅱ(서열번호 566), Naglu-나선형-IGF-Ⅱ(서열번호 567) 및 Naglu-XTEN-IGF-Ⅱ(서열번호 565)를 포함하는 대표적인 Naglu 융합 단백질들은 0.23 내지 0.36nM의 IC50값을 가지는 것으로 관찰되었다. 미태그된 Naglu 단백질은 이러한 검정법에서 검출가능한 결합을 전혀 가지지 않는다. 대표적인 Naglu 융합 단백질들의 IGF2R 경쟁적 결합 데이터는 표 1에서 제공된다.
실시예 5 - 흡수 검정법들
수용체-매개된 세포내입을 통해 세포들에 진입하는 리소좀 축적 질환 효소의 능력을 측정하기 위하여, 래트 근육모세포 L6 세포들 또는 인간 MPS ⅢB 섬유모세포들에서 CI-MPR 수용체를 사용하여 효소 흡수를 측정하는 흡수 검정법이 수행된다. 만노스-6-포스페이트(M6P) 및 IGF-Ⅱ가 CI-MPR 수용체와 결합하는 부위를 결정하는 억제제들로서 사용된다. 데이터는 효소 흡수에 대한 포화 곡선을 생성하고 이 과정의 역학적 매개변수 K흡수를 결정하도록 수집된다.
흡수 검정법 이전에(24시간), L6 세포들(L6 래트 근육모세포들, ATCC# CRL-1458) 또는 인간 MPS ⅢB 섬유모세포들은 24웰 플레이트(VWR #62406-183)에서 웰 당 1 × 105개 세포들의 밀도로 도말되고 웰 당 0.5 mL가 접종되었다. 검정일의 아침에, 효소가 흡수 배지(1L DMEM, 1.5g 소듐 바이카보네이트. 0.5 g 소혈청 알부민, 20 mL의 L-글루타민(200mM(집코사(Gibco) #25030-081)), 20 mL의 1M HEPES(집코사 #1563080))(최종 20mM), pH 7.2)와 조직 배양 후드에서 혼합된다. 효소량들은 2 내지 500nM의 범위를 가질 수 있다. 흡수 배지 + 효소의 최종 부피는 웰 당 0.5 mL이다. M6P(5mM 최종 농도) 및/또는 IGF-Ⅱ(2.4μM 또는 18 μg/mL 최종 농도)가 적당한 시료들에 첨가된다. 흡수 억제를 위해, 흡수 배지 mL 당 18 μL IGF-Ⅱ 스톡(1 mg/mL, 133.9 μM)이 첨가된다.
성장 배지는 세포들로부터 흡인되고 흡수 완충액에 넣은 0.450 mL의 효소가 각각의 웰에 첨가된다. 시간을 확인하고 세포들을 배양기로 18시간 동안 복귀시킨다. 플레이트는 배양기로부터 제거되고, 흡수 완충액은 세포들로부터 흡인되어 버려진다. 플레이트들은 0.5 mL의 둘베코 PBS의 첨가에 의해 4번 세척되고 흡인된다. 200 μL의 CelLytic M 용해 완충액(시그마사)가 플레이트들로 첨가되고 상온에서 20 내지 30분 동안 진탕된다. 용출물은 세포들로부터 제거되고 검정이 준비될 때까지 테입으로 가려진 투명한 96-웰 플레이트(VWR)에서 -80℃에서 보관된다.
효소 검정법을 위해, 5 μL의 각각의 용출물은 검은색 96웰 플레이트(VWR)(상기 참조)에 있는 15 μL의 효소 반응 믹스(예컨대, Naglu + 4MU 검정법들)에 두 벌로 첨가되고, 각각의 용출물에서 효소/단위/mL/시간이 결정된다.
용출물 단백질 검정법을 위해, 10 μL의 각각의 용출물은 제조사의 지침들에 따라 피어스사 BCA 단백질 검정 키트를 사용하여 두 벌로 검정된다. 흡광도를 측정하도록, 흡광도가 플레이트 해독기(BMG FluoStar 옵티마 플레이트 해독기)로 562 nm에서 해독되고 μg/mL 농도가 결정된다.
각각의 효소 부하를 위해, 흡수는 효소 활성/mg 용출물의 단위들이다. 흡수를 결정하기 위하여, 효소 단위/mL는 단백질 μg/mL로 나누고 1,000을 곱한다(공시험 웰들로부터의 흡수가 차감됨). 억제제들의 존재 유무에 따른 검정법들의 결과들은 수용체 흡수 특이도를 결정하도록 비교된다.
포화 곡선들을 위해, 0.2 내지 100nM의 범위의 10개 효소 부하 농도들이 상기에 기술된 검정법들을 사용하는 포화 곡선을 생성하는 데 사용된다.
이러한 검정법을 사용하여, 대표적인 Naglu 융합 단백질, Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568)가 MPS-ⅢB 섬유모세포들에서 7 내지 9 nM의 K흡수를 가지는 것으로 관찰되었다.
대안적으로, 흡수 검정법 이전에(24시간), L6 세포들 또는 인간 MPS ⅢB 섬유모세포들은 24-웰 플레이트들에서 웰 당 0.5 mL 당 1 × 105개 세포들의 밀도로 도말되었다. 1.6 내지 50nM의 효소 시료들은 흡수 배지: 1 L DMEM, 1.5g 소듐 바이카보네이트. 0.5 g 소혈청 알부민, 20 mL의 200 mL L-글루타민, 20 mL의 1 M HEPES, pH 7.2에서 준비된다. 흡수 억제를 위해, M6P(최종 농도 5.0mM까지) 및/또는 IGF-Ⅱ(최종 농도 1.0μM까지)가 적당한 시료들로 첨가된다.
성장 배지는 세포들로부터 흡인되고 흡수 완충액에 넣은 효소 제조물의 웰 당 0.5 mL로 대체된다. 4시간 배양 이후에, 플레이트들은 0.5 mL의 둘베코 PBS로 2번 세척된다. 100 μL의 M-PER 용해 완충액(피어스사)이 플레이트들에 첨가되고 상온에서 10분 동안 진탕된다. 용출물은 검정이 준비될 때까지 -80℃에서 보관된다.
효소 검정법을 위해, 10 μL의 각각의 용출물은 두 벌로 검은색 96웰 플레이트에 첨가된다(상기 참조).
용출물 단백질 검정법을 위해, 10μL의 각각의 용출물은 제조사의 지침들에 따라 피어스사 BCA 단백질 검정 키트를 사용하여 두 벌로 검정된다. 흡광도는 플레이트 해독기(BMG FluoStar 옵티마 플레이트 해독기)로 562 nm에서 해독되고 μg/mL 농도가 BCA를 표준으로서 사용하여 결정된다.
각각의 효소 부하를 위해, 흡수는 30분 경과 시 방출된 4-MU의 나노몰(nmole)로서 표현된다. 포화 곡선들을 위해, 1.6 내지 50nM 범위의 효소 농도가 상기에 기술된 검정법들을 사용하는 포화 곡선을 생성하는 데 사용된다.
Naglu 융합 단백질들의 세포 안정도는 ~ 8일의 기간 동안 세포내 Naglu 활성을 모니터링하여 결정되었다. 24월 플레이트(VWR #62406-183)에서 웰 당 1×105개 세포들의 밀도로 도말된 인간 MPS ⅢB 섬유모세포들은 Naglu 융합 단백질로 20nM의 최종 농도에서 4시간 동안 처리되었다. 4시간 배양 이후에, 세포들은 Naglu 융합 단백질이 없는 성장 배지로 전환되었다. 각각의 시간대(4시간, 28시간, 4일, 6일 및 8일)에 대해서, 세포들은 100 μL의 M-PER 용해 완충액(피어스사)으로 상온에서 10분 동안 용해되었고, 4-MU 표지된 기질을 사용하여 효소 활성에 대해 검정되었다. 8일 시료 기간에 걸친 Naglu 활성의 감소는 1차 역동학에 맞추어져 단백질의 세포 반감기를 가늠할 수 있다.
이러한 검정법을 사용하여, Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568), Naglu-(GGGGA)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 569), Naglu-리지드-IGF-Ⅱ(서열번호 566), Naglu-나선형-IGF-Ⅱ(서열번호 567) 및 Naglu-XTEN-IGF-Ⅱ(서열번호 565)를 포함하는 대표적인 Naglu 융합 단백질들은 ~ 2.3 내지 6.3nM의 K흡수값들로 MPS ⅢB 섬유모세포들 내로 내재화되는 것으로 관찰되었다. 대조적으로, 미태그화된 Naglu 단백질은 이들 실험 조건 하에 세포들에 의해 흡수되지 않았다. 또한, Naglu 융합 단백질의 관찰된 흡수는 IGF-Ⅱ에 의해 억제되었지만 M6P에 의해서는 그렇지 않았다. 흡수 이후에, 대표적인 Naglu 융합 단백질들은 세포 용출물들에서 측정된 효소적 활성(4-MU 기질)을 기초로 하여, ~ 9.5일의 추정된 반감기로 안정한 것으로 확인되었다. 대표적인 Naglu 융합 단백질들에 대한 흡수 및 반감기 데이터는 표 1에 제공된다.
실시예 6 - 생체내 Naglu 융합 단백질 활성
Naglu 융합 단백질들의 생체내 활성을 결정하기 위하여, 융합 단백질들은 Naglu 녹아웃 동물들에게 투여된다(Li et al., Proc Natl Acad Sci USA 96: 14505-510, 1999 참조). Naglu 녹아웃 동물들은 뇌, 간 및 신장에서 많은 양의 헤파란 설페이트, 베타-헥소스아미니다제 활성의 증가 및 뇌에서 리소좀-연관된 막 단백질 2(LAMP-2) 염색, 및 뇌에서 갱글리오사이드들의 증가를 나타낸다.
외인성 효소의 활성 및 생체분포는 2주 기간에 걸쳐서 재조합 인간(rh) Naglu-IGF2의 4번 ICV (뇌실내) 주사(100 μg/주사) 이후에 결정된다. 영구 삽관이 마우스에 이식되고(n = 12/gp, 시작 시 8 내지 12주령), 삽관이 뇌실에 없는 이들 마우스를 해결하도록 조정된다. 종결점 측정들은 Naglu 생체분포, GAG, 예컨대, 헤파란 설페이트의 감소, 뇌 세포들의 리소좀들에서 축적, 및 별교아세포들 및 미세교아세포들의 활성화를 포함한다. 처리된 및 대조군 그룹들 수준들에서 측정된 다양한 리소좀 또는 신경성 바이오마커들의 수준들(Ohmi et al., PLoS One 6:e27461, 2011)은, 제한되는 것은 아니지만, 리소좀-연관된 막 단백질 1(LAMP-1), LAMP-2, 글리피칸 5, Naglu-특이적 헤파란 설페이트의 비-환원 말단들(NREs), 갱글리오사이드들, 콜레스테롤, 미토콘드리아 ATP 합성효소의 소단위체 c(SCMAS), 유비퀴틴, P-GSK3 베타, 베타 아밀로이드, P-타우 (포스포릴화-타우), GFAP(별교아세포 활성화) 및 CD68(미세교아세포 활성화)을 포함한다.
생존 및 행동적 분석을 결정하는 추가적인 실험들이 rhNaglu-IGF2의 4번 ICV 주사들을 2주 동안 수여받은 마우스들을 사용하여 수행된다(n = 12/gp, 시작 시 5개월형, 100 μg/주사). 측정될 종결점은 생존 시간, 야외 활성, Naglu 생체분포, GAG, 예컨대, 헤파란 설페이트의 감소, 리소좀들에서 축적, LAMP-1, LAMP-2, 글리피칸 5, 갱글리오사이드들, 콜레스테롤, SCMAS, 유비퀴틴, P-GSK3 베타, 베타 아밀로이드, P-타우, GFAP 및 CD68과 같은 리소좀 또는 신경성 바이오마커들의 수준들을 포함한다.
naglu 유전자의 엑손 6번에서 돌연변이를 가지는 Naglu 녹아웃 마우스들(Naglu -/-)이 개발되었다(Li et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14505-10, 1999). 엑손 6번 부위는 이것이 인간들에서 많은 돌연변이의 부위이기 때문에 선택되었다. Naglu 활성은 동형접합 마우스들에서는 전혀 검출되지 않고 이형접합체들에서는 감소된 Naglu 활성이 존재한다. Naglu -/- 마우스들은 감소된 생존 시간들을 가지고(6 내지 12개월), 감소된 활성 수준들과 같은 다른 기능적 표현형들을 가질 수 있다. Naglu -/- 마우스들에게 미치는 Naglu 융합 단백질들의 효과들이 검정된다.
Naglu -/- 마우스들 (n = 8) 및 8마리 운반체 대조군 Naglu -/- 마우스들(n = 8 한배새끼 이형접합체들)이 2주 동안 4회 ICV 용량(100 μg Naglu-IGF2/용량)으로 투여된다. 2일째, 마우스들은 마취되고 좌측 뇌실은 삽관된다. 마우스들은 회복되도록 허용된다. 1일, 5일, 10일 및 14일째, 마우스들은 ICV 투약 이전에 15분 동안 마취된다(베네드릴, 5 mg/kg IP). ICV 용량이 삽관들을 통해 15분에 걸쳐서 5 μL 부피로 주입되고 마우스들은 회복되도록 허용된다. 15일째, 마우스들이 희생되고, 채혈되며 혈청은 냉동된다. 뇌들은 수확되고 IR 염색약이 삽관으로 주사되고 삽관이 촬영된다.
다음의 검정법들이 Naglu 융합 단백질들의 효과들을 결정하도록 수행된다: 체중 평가, 삽관 위치를 위한 NIR 촬영, 면역조직화학법을 사용하여 뇌에서 Naglu-IGF2, GFAP, LAMP-1 및 LAMP-2 수준들의 평가, Naglu 활성에 대한 생화학적 검정법, β-헥소스아미니다제 수준들 및 활성, 점액다당류증 ⅢB(MPS ⅢB)(국제특허출원 공개 제2010/078511A2호)에 특이적인 축적된 글리코사미노글리칸(GAG들)의 비-환원 말단들을 검출하는 SensiPro 검정법, 생화학적 검정법에 의해 측정되는 GM3 갱글리오사이드 수준들, 뿐만 아니라 내측 엔토리날 피질(medial entorrhinal cortex)에서 SCMAS, A-베타, 글리피칸 5, CD68, GFAP 및 Naglu를 위한 면역스타틴(상기 Li et al.,).
Naglu-IGF2로의 효과적인 치료는 LAMP-1, LAMP-2, GFAP, CD68, SCMAS, A-베타, 글리피칸 5, β-헥소스아미니다제, GM3 갱글리오사이드, 및 MPS-Ⅲb-특이적 GAG들의 수준들에서 감소를 가져올 것으로 예상된다.
MPS Ⅲb 마우스 모델에서 대표적인 Naglu 단백질들의 생체내 효능. Naglu-IGF-Ⅱ 융합 단백질인 Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IGF-Ⅱ(서열번호 568) 또는 Naglu-리지드-IGF-Ⅱ(서열번호 566) 둘 중 하나의 4회 ICV 용량(100 μg/용량)이 2주 기간에 걸쳐서 Naglu -/- 마우스들(n = 8)에게 투여되었다. Naglu -/- 마우스들(n = 8) 및 8마리의 한배새끼 이형접합체들 또는 야생형 한배새끼들(n = 8)에는 대조군으로서 비히클이 단독으로 부여되었다. -5일째, 마우스들은 마취되었고, 뇌의 좌측 뇌실은 삽관되었다. 마우스들은 회복하도록 허용되었다. 1일, 5일, 10일 및 14일째, 마우스들은 흡입된 이소플루오란으로 마취되었다. 베나드릴(5 mg/kg IP)이 Naglu-IGF-Ⅱ 처치와 반응하여 임의의 잠재적인 히스타민 방출을 감소시키도록 ICV 투약 이전 15분에 각각의 마우스로 투여되었다. ICV 용량은 15 내지 20분에 걸쳐서 5 μL 부피로 이식된 삽관들을 통해 주입되었고 마우스들은 회복하도록 허용되었다. 최종 투약 이후 1일, 7일, 14일 및 28일째, 마우스들은 희생되었다. 뇌들은 수확되었고 다양한 검정법들로 배분을 위해 시상 절단으로 5개 절편들로 나누었다.
다음의 검정법들은 Naglu-IGF-Ⅱ 융합 단백질의 효과들을 결정하도록 수행되었다: 뇌에서 Naglu, LAMP-2, GFAP 및 CD68 수준들의 면역조직화학적 평가, Naglu 및 베타-헥소스아미니다제 활성의 생화학적 검정들, 전체 헤파란 설페이트 및 점액다당류증 ⅢB(MPS ⅢB)에 특이적인 헤파란 설페이트의 NRE들을 검출하는 SensiPro 검정법(Deakin et al., Glycobiology 18: 483, 2008; Lawrence et al., Nat Chem Biol. 8: 197, 2012; Lawrence et al., J Biol Chem. 283: 33674, 2008)(WO 2010/078511A2), 그리고 내측 엔토리날 피질에서 SCMAS, 베타-아밀로이드(A-베타), p-타우, P-GSK3베타, 글리피칸 5, GFAP 및 CD68(Li et al., 상기 참조)을 위한 면역형광 염색법.
최종 투약 이후 24시간에 평가한 바, Naglu-(GGGGS)4GGGPS-IFG-Ⅱ(서열번호 568) 또는 Naglu-리지드-IFG-Ⅱ(서열번호 566) 융합 단백질 둘 중 하나로의 처치는 베타-헥소스아미니다제 활성 그리고 전체 헤파란 설페이트, 헤파란 설페이트의 Naglu-특이적 NRE들, 및 LAMP-2의 수준들의 동시적인 감소와 함께, Naglu 효소 활성에서 현저한 증가를 가져왔다. Naglu 효소는 뇌 조직들에서, 피질, 해마, 치상회 및 시상뿐만 아니라 편도핵, 비강 주변 피질 및 시상하부와 같은 거리상 먼 위치들에서 쉽게 검출가능하다. CD68, SCMAS, 베타-아밀로이드(A-베타), p-타우, P-GSK3베타, 및 글리피칸 5의 수준들에서 유의한 감소들도 역시 Naglu-IFG-Ⅱ로의 처치 시 Naglu -/- 뇌들에서 관찰되었다. GFAP 염색은 마지막 투약 이후 24시간까지 변화하지 않았다. 면역조직화학법은 뇌의 많은 영역에서, LAMP-2와 공동-정착하는 뉴런들 및 교아세포들 내부에서 Naglu 효소의 존재를 보여주었다.
헤파란 설페이트, Naglu-특이적 NRE들 및 베타-헥소스아미니다제 활성의 수준들은 마지막 투약 시점 이후 7일, 14일 및 28일에 걸쳐서 계속해서 감소하였다. 28일째, 모든 분석물은 정상적인 마우스 대조군 값들에 또는 그 부근에 있었다.
등가물들
당업자들이라면 단지 일상적인 실험을 사용하여 본 명세서에서 기술된 본 발명의 특정한 구현예들에 대한 많은 등가물을 인식하거나 확인할 수 있을 것이다. 본 발명의 범주는 상기 상세한 설명에 제한되도록 의도되지 않고, 오히려 첨부된 청구항들에서 기재된 바와 같다. 본 명세서에서 사용되는 바, 용어 표현들 "하나의(a)", "하나의(an)" 및 "그(the)"는 본 명세서에서 그리고 청구항들에서 분명하게 상반되게 나타내지 않는 한 복수의 대상들을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 그룹의 하나 이상의 구성원들 간에 "또는(or)"를 포함하는 청구항들 또는 상세한 설명들은, 하나, 하나 이상, 또는 그룹 구성원들 모두가 존재하거나 채용되는 경우, 또는 달리 상반되게 표시되지 않는 한 주어진 산물 또는 방법에 적절한 경우, 또는 달리 문맥으로부터 명백한 경우라면 만족된 것으로 고려된다. 본 발명은 정확하게 그룹의 한 구성원이 존재하거나 채용되거나, 또는 달리 주어진 산물 또는 방법에 적절한 구현예들을 포함한다. 또한 본 발명은 그룹의 하나 이상 또는 구성원 전부가 존재하거나 적용되거나, 달리 주어진 산물 또는 방법에 적절한 구현예들도 포함한다. 또한, 본 발명은 달리 표시되지 않는 한 또는 반박이나 불일치가 나올 수 있는 기술분야의 당업자에게 자명하지 않은 한 나열된 청구항들로부터 나온 하나 이상의 제한들, 요소들, 조항들, 기술적 용어들 등이 동일한 기초 청구항(또는 적절한 다른 청구항)에 의존하는 또 다른 청구항 내로 도입되는 모든 변형들, 조합들, 및 순열들을 포괄하는 것으로 이해된다. 요소들이 리스트로서 표현되는 곳에서는, 예컨대, 마쿠쉬(Markush) 그룹 또는 유사한 형식, 요소들의 각각의 소그룹도 역시 기재되고 또한 요소(들)이라면 모두가 그룹으로부터 삭제될 수 있는 것으로 이해된다. 일반적으로, 본 발명, 또는 본 발명의 관점은 특정한 요소들, 특징들 등을 포함하는 것으로서 언급되는 곳에서는, 본 발명의 소정의 구현예들 또는 본 발명의 관점들은 이러한 요소들, 특징들 등으로 구성되거나 이들로 필수적으로 구성되는 것으로 이해되어야 한다. 간략하게 기술하기 위해, 이들 구현예들은 모든 경우에 본 명세서에서 매우 많은 단어로 상세하게 설명되지 않았다. 또한 본 발명의 구현예 또는 관점이라면 모두는 상세한 배제가 본 명세서에 열거되는지의 여부와는 상관없이, 청구항들로부터 명확하게 배제될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
또한 분명하게 상반되게 표시되지 않는 한, 하나 이상의 행위를 포함하는 본 명세서에서 청구된 임의의 방법에서 방법의 행위의 순서는 반드시 방법의 행위들이 열거된 순서로 제한되지 않지만, 본 발명은 순서가 그렇게 제한된 구현예들을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 청구항들이 조성물을 열거할 경우, 본 발명은 조성물을 사용하는 방법들 및 조성물을 제조하는 방법들을 포괄한다. 청구항들이 조성물을 열거할 경우, 본 발명은 조성물을 사용하는 방법들 및 조성물을 제조하는 방법들을 포괄하는 것으로 이해해야 한다.
본 출원에서 인용된 출판물들, 및 특허 문서들은 모두 마치 각각의 개별 출판물 또는 특허 문서의 내용이 본 명세서에서 통합된 것과 동일한 정도로 그들의 전부가 참고문헌으로 통합된다.
SEQUENCE LISTING
<110> BIOMARINE PHARMACEUTICAL INC.
<120> TARGETED THERAPEUTIC LYSOSOMAL ENZYME FUSION PROTEINS AND USES
THEREOF
<130> 30610/47159A
<150> US-61/788,968
<151> 2013-03-15
<150> US-61/730,378
<151> 2012-11-27
<160> 571
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 743
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> SIGNAL
<222> (1)..(23)
<400> 1
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp
740
<210> 2
<211> 60
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 2
Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp
1 5 10 15
Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser
20 25 30
Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu
35 40 45
Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
50 55 60
<210> 3
<211> 2298
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<220>
<221> misc_signal
<222> (1)..(69)
<223> Signal sequence
<400> 3
atggaggcgg tggcggtggc cgcggcggtg ggggtccttc tcctggccgg ggccgggggc 60
gcggcaggca tggaggcggt ggcggtggcc gcggcggtgg gggtccttct cctggccggg 120
gccgggggcg cggcaggcga cgaggcccgg gaggcggcgg ccgtgcgggc gctcgtggcc 180
cggctgctgg ggccaggccc cgcggccgac ttctccgtgt cggtggagcg cgctctggct 240
gccaagccgg gcttggacac ctacagcctg ggcggcggcg gcgcggcgcg cgtgcgggtg 300
cgcggctcca cgggcgtggc ggccgccgcg gggctgcacc gctacctgcg cgacttctgt 360
ggctgccacg tggcctggtc cggctctcag ctgcgcctgc cgcggccact gccagccgtg 420
ccgggggagc tgaccgaggc cacgcccaac aggtaccgct attaccagaa tgtgtgcacg 480
caaagctact ctttcgtgtg gtgggactgg gcccgctggg agcgagagat agactggatg 540
gcgctgaatg gcatcaacct ggcactggcc tggagcggcc aggaggccat ctggcagcgg 600
gtgtacctgg ccttgggcct gacccaggca gagatcaatg agttctttac tggtcctgcc 660
ttcctggcct gggggcgaat gggcaacctg cacacctggg atggccccct gcccccctcc 720
tggcacatca agcagcttta cctgcagcac cgggtcctgg accagatgcg ctccttcggc 780
atgaccccag tgctgcctgc attcgcgggg catgttcccg aggctgtcac cagggtgttc 840
cctcaggtca atgtcacgaa gatgggcagt tggggccact ttaactgttc ctactcctgc 900
tccttccttc tggctccgga agaccccata ttccccatca tcgggagcct cttcctgcga 960
gagctgatca aagagtttgg cacagaccac atctatgggg ccgacacttt caatgagatg 1020
cagccacctt cctcagagcc ctcctacctt gccgcagcca ccactgccgt ctatgaggcc 1080
atgactgcag tggatactga ggctgtgtgg ctgctccaag gctggctctt ccagcaccag 1140
ccgcagttct gggggcccgc ccagatcagg gctgtgctgg gagctgtgcc ccgtggccgc 1200
ctcctggttc tggacctgtt tgctgagagc cagcctgtgt atacccgcac tgcctccttc 1260
cagggccagc ccttcatctg gtgcatgctg cacaactttg ggggaaacca tggtcttttt 1320
ggagccctag aggctgtgaa cggaggccca gaagctgccc gcctcttccc caactccacc 1380
atggtaggca cgggcatggc ccccgagggc atcagccaga acgaagtggt ctattccctc 1440
atggctgagc tgggctggcg aaaggaccca gtgccagatt tggcagcctg ggtgaccagc 1500
tttgccgccc ggcggtatgg ggtctcccac ccggacgcag gggcagcgtg gaggctactg 1560
ctccggagtg tgtacaactg ctccggggag gcctgcaggg gccacaatcg tagcccgctg 1620
gtcaggcggc cgtccctaca gatgaatacc agcatctggt acaaccgatc tgatgtgttt 1680
gaggcctggc ggctgctgct cacatctgct ccctccctgg ccaccagccc cgccttccgc 1740
tacgacctgc tggacctcac tcggcaggca gtgcaggagc tggtcagctt gtactatgag 1800
gaggcaagaa gcgcctacct gagcaaggag ctggcctccc tgttgagggc tggaggcgtc 1860
ctggcctatg agctgctgcc ggcactggac gaggtgctgg ctagtgacag ccgcttcttg 1920
ctgggcagct ggctagagca ggcccgagca gcggcagtca gtgaggccga ggccgatttc 1980
tacgagcaga acagccgcta ccagctgacc ttgtgggggc cagaaggcaa catcctggac 2040
tatgccaaca agcagctggc ggggttggtg gccaactact acacccctcg ctggcggctt 2100
ttcctggagg cgctggttga cagtgtggcc cagggcatcc ctttccaaca gcaccagttt 2160
gacaaaaatg tcttccaact ggagcaggcc ttcgttctca gcaagcagag gtaccccagc 2220
cagccgcgag gagacactgt ggacctggcc aagaagatct tcctcaaata ttacccccgc 2280
tgggtggccg gctcttgg 2298
<210> 4
<211> 180
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 4
ctgtgcggcg gggagctggt ggacaccctc cagttcgtct gtggggaccg cggcttctac 60
ttcagcaggc ccgcaagccg tgtgagcgct cgcagccgtg gcatcgttga ggagtgctgt 120
ttccgcagct gtgacctggc cctcctggag acgtactgtg ctacccccgc caagtccgag 180
<210> 5
<211> 67
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 5
Ala Tyr Arg Pro Ser Glu Thr Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr
1 5 10 15
Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala
20 25 30
Ser Arg Val Ser Arg Arg Ser Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe
35 40 45
Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala
50 55 60
Lys Ser Glu
65
<210> 6
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (2)..(2)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> Xaa is any amino acid
<400> 6
Arg Xaa Xaa Arg
1
<210> 7
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1)
<223> Xaa is Lys or Arg
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (2)..(2)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (4)..(4)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> Xaa is Lys or Arg
<400> 7
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Arg
1 5
<210> 8
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 8
Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 9
<211> 3
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 9
Gly Ala Pro
1
<210> 10
<211> 3
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 10
Gly Pro Ser
1
<210> 11
<211> 3
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 11
Gly Gly Ser
1
<210> 12
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 12
Gly Gly Gly Gly Ser
1 5
<210> 13
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 13
Gly Gly Gly Gly Gly Pro
1 5
<210> 14
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 14
Gly Gly Gly Pro Ser
1 5
<210> 15
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 15
Gly Gly Gly Ser Pro
1 5
<210> 16
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 16
Gly Gly Gly Ser
1
<210> 17
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 17
Ala Ala Ala Ala Ser
1 5
<210> 18
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 18
Ala Ala Ala Ser
1
<210> 19
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 19
Pro Ala Pro Ala
1
<210> 20
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 20
Thr Pro Ala Pro Ala
1 5
<210> 21
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 21
Ala Ala Ala Lys Glu
1 5
<210> 22
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 22
Glu Phe Gly Gly Gly Gly Ser Thr Arg
1 5
<210> 23
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 23
Gly Pro Ser Gly Ser Pro Gly
1 5
<210> 24
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 24
Gly Pro Ser Gly Ser Pro Gly Thr
1 5
<210> 25
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 25
Gly Pro Ser Gly Ser Pro Gly His
1 5
<210> 26
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 26
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Thr
20 25
<210> 27
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 27
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser His
20 25
<210> 28
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 28
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser
35
<210> 29
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 29
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 30
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 30
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 31
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 31
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 32
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 32
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser
35
<210> 33
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 33
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 34
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 34
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 35
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 35
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 36
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 36
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 37
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 37
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 38
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 38
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 39
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 39
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 40
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 40
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 41
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 41
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 42
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 42
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 43
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 43
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 44
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 44
Gly Gly Ser Pro Ala Gly Ser Pro Thr Ser Thr Glu Glu Gly Thr Ser
1 5 10 15
Glu Ser Ala Thr Pro Glu Ser Gly Pro Gly Thr Ser Thr Glu Pro Ser
20 25 30
Glu Gly Ser Ala Pro Gly Ser Pro Ala Gly Ser Pro Gly Pro Ser
35 40 45
<210> 45
<211> 53
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 45
Gly Ala Pro Gly Gly Ser Pro Ala Gly Ser Pro Thr Ser Thr Glu Glu
1 5 10 15
Gly Thr Ser Glu Ser Ala Thr Pro Glu Ser Gly Pro Gly Thr Ser Thr
20 25 30
Glu Pro Ser Glu Gly Ser Ala Pro Gly Ser Pro Ala Gly Ser Pro Gly
35 40 45
Pro Ser Gly Ala Pro
50
<210> 46
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 46
Gly Gly Ser Pro Ala Gly Ser Pro Thr Ser Thr Glu Glu Gly Thr Ser
1 5 10 15
Glu Ser Ala Thr Pro Glu Ser Gly Pro Gly Thr Ser Thr Glu Pro Ser
20 25 30
Glu Gly Ser Ala Pro Gly Ser Pro Ala Gly Ser Pro Thr Ser Thr Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 47
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 47
Gly Ala Pro Gly Gly Ser Pro Ala Gly Ser Pro Thr Ser Thr Glu Glu
1 5 10 15
Gly Thr Ser Glu Ser Ala Thr Pro Glu Ser Gly Pro Gly Thr Ser Thr
20 25 30
Glu Pro Ser Glu Gly Ser Ala Pro Gly Ser Pro Ala Gly Ser Pro Thr
35 40 45
Ser Thr Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 48
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 48
Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Thr Pro Thr Pro Ala Pro Thr Pro Ala
1 5 10 15
Pro Thr Pro Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 49
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 49
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Thr Pro Thr Pro Ala Pro
1 5 10 15
Thr Pro Ala Pro Thr Pro Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 50
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 50
Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Pro Ala Pro Ala Pro Thr
1 5 10 15
Pro Ala Pro Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 51
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 51
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Pro Ala Pro Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 52
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 52
Gly Gly Gly Ser Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu
1 5 10 15
Ala Ala Ala Lys Ala Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 53
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 53
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Ser Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala
1 5 10 15
Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Ala Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 54
<211> 37
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 54
Gly Gly Gly Ser Pro Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10 15
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Ala
20 25 30
Pro Ser Gly Gly Gly
35
<210> 55
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 55
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Ser Pro Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala
1 5 10 15
Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala
20 25 30
Ala Lys Ala Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Pro
35 40
<210> 56
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 56
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10 15
<210> 57
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 57
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Ala Pro
20
<210> 58
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 58
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser
20
<210> 59
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 59
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25
<210> 60
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 60
Gly Gly Gly Gly Ala
1 5
<210> 61
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 61
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Thr
20 25
<210> 62
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 62
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser His
20 25
<210> 63
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 63
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser
35
<210> 64
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 64
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 65
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 65
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 66
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 66
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 67
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 67
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser
35
<210> 68
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 68
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 69
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 69
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 70
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 70
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 71
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 71
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 72
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 72
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 73
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 73
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 74
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 74
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 75
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 75
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 76
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 76
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 77
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 77
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 78
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 78
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 79
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 79
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
1 5 10 15
<210> 80
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 80
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Ala Pro
20
<210> 81
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 81
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala
20
<210> 82
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 82
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25
<210> 83
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 83
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
<210> 84
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 84
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser His
35 40 45
<210> 85
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 85
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser
50
<210> 86
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 86
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
35 40 45
Pro Ser His
50
<210> 87
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 87
Gly Gly Gly Gly Pro Ala Pro Gly Pro Gly Pro Ala Pro Gly Pro Ala
1 5 10 15
Pro Gly Pro Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 88
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 88
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Pro Ala Pro Gly Pro Gly Pro Ala Pro
1 5 10 15
Gly Pro Ala Pro Gly Pro Ala Gly Gly Gly Pro Gly Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 89
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 89
Gly Gly Gly Gly Pro Ala Pro Ala Pro Gly Pro Ala Pro Ala Pro Gly
1 5 10 15
Pro Ala Pro Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 90
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 90
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Pro Ala Pro Ala Pro Gly Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Gly Pro Ala Pro Ala Gly Gly Gly Pro Gly Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 91
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 91
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10
<210> 92
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 92
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
20 25
<210> 93
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 93
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
20 25 30
<210> 94
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 94
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ser
35
<210> 95
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 95
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
1 5 10
<210> 96
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 96
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
1 5 10 15
<210> 97
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 97
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser
20
<210> 98
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 98
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
20 25 30
<210> 99
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 99
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser
35
<210> 100
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 100
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40
<210> 101
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 101
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
1 5 10
<210> 102
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 102
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser
<210> 103
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 103
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
20
<210> 104
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 104
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 105
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 105
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser
<210> 106
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 106
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35
<210> 107
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 107
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40
<210> 108
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 108
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
1 5 10 15
<210> 109
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 109
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Ala Pro
20
<210> 110
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 110
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25
<210> 111
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 111
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Ala Pro
35
<210> 112
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 112
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 113
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 113
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 114
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 114
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Ala Pro
20
<210> 115
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 115
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25
<210> 116
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 116
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 117
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 117
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Ala Pro
35
<210> 118
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 118
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 119
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 119
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 120
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 120
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 121
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 121
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25
<210> 122
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 122
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 123
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 123
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Ala Pro
35
<210> 124
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 124
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 125
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 125
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 126
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 126
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 127
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 127
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 128
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 128
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 129
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 129
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Ala Pro
35
<210> 130
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 130
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 131
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 131
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 132
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 132
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 133
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 133
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 134
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 134
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 135
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 135
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Ala Pro
35
<210> 136
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 136
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 137
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 137
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 138
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 138
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 139
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 139
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 140
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 140
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 141
<211> 66
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 141
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Ala Pro
65
<210> 142
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 142
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 143
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 143
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 144
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 144
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 145
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 145
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 146
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 146
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 147
<211> 66
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 147
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Ala Pro
65
<210> 148
<211> 71
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 148
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
65 70
<210> 149
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 149
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 150
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 150
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 151
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 151
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 152
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 152
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 153
<211> 66
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 153
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Ala Pro
65
<210> 154
<211> 71
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 154
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
65 70
<210> 155
<211> 76
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 155
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 156
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 156
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 157
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 157
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55
<210> 158
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 158
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 159
<211> 66
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 159
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Ala Pro
65
<210> 160
<211> 71
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 160
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
65 70
<210> 161
<211> 76
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 161
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 162
<211> 81
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 162
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala
65 70 75 80
Pro
<210> 163
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 163
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
1 5 10 15
<210> 164
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 164
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Ala Pro
20
<210> 165
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 165
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25
<210> 166
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 166
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 167
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 167
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Ala Pro
35
<210> 168
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 168
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 169
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 169
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 170
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 170
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 171
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 171
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Gly Ala Pro
35
<210> 172
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 172
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 173
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 173
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 174
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 174
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 175
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 175
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 176
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 176
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 177
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 177
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Gly Ala Pro
35
<210> 178
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 178
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 179
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 179
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 180
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 180
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 181
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 181
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 182
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 182
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 183
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 183
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 184
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 184
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 185
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 185
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 186
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 186
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 187
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 187
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 188
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 188
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 189
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 189
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 190
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 190
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 191
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 191
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 192
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 192
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 193
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 193
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 194
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 194
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 195
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 195
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 196
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 196
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 197
<211> 75
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 197
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 198
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 198
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 199
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 199
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 200
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 200
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 201
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 201
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 202
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 202
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 203
<211> 75
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 203
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 204
<211> 80
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 204
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75 80
<210> 205
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 205
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 206
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 206
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 207
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 207
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 208
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 208
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 209
<211> 75
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 209
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 210
<211> 80
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 210
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75 80
<210> 211
<211> 85
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 211
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala
65 70 75 80
Ala Ala Gly Ala Pro
85
<210> 212
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 212
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 213
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 213
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 214
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 214
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 215
<211> 75
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 215
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 216
<211> 80
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 216
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75 80
<210> 217
<211> 85
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 217
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala
65 70 75 80
Ala Ala Gly Ala Pro
85
<210> 218
<211> 90
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 218
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
65 70 75 80
Gly Gly Ser Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
85 90
<210> 219
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(14)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 219
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala
1 5 10 15
Pro
<210> 220
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(15)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 220
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly
1 5 10 15
Ala Pro
<210> 221
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(16)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 221
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Gly Ala Pro
<210> 222
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(17)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 222
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 223
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(18)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 223
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 224
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(19)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 224
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 225
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(20)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 225
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 226
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(19)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 226
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 227
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(20)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 227
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 228
<211> 24
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 228
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 229
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(22)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 229
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 230
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(23)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 230
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 231
<211> 27
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(24)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 231
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 232
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(25)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 232
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 233
<211> 27
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(24)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 233
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 234
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(25)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 234
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 235
<211> 29
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(26)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 235
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 236
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(27)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 236
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 237
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(28)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 237
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 238
<211> 32
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(29)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 238
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 239
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(30)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 239
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala
20 25 30
Pro
<210> 240
<211> 32
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(29)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 240
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 241
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(30)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 241
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala
20 25 30
Pro
<210> 242
<211> 34
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(31)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 242
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly
20 25 30
Ala Pro
<210> 243
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(32)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 243
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Gly Ala Pro
35
<210> 244
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(33)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 244
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 245
<211> 37
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(34)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 245
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 246
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(35)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 246
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 247
<211> 37
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(34)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 247
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 248
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(35)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 248
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 249
<211> 39
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(36)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 249
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 250
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(37)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 250
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 251
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(38)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 251
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 252
<211> 42
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(39)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 252
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 253
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(40)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 253
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 254
<211> 42
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(39)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 254
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 255
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(40)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 255
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 256
<211> 44
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(41)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 256
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 257
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(42)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 257
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 258
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(43)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 258
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 259
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(44)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 259
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 260
<211> 48
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 260
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 261
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(44)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 261
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 262
<211> 48
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 262
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 263
<211> 49
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(46)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 263
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala
35 40 45
Pro
<210> 264
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(47)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 264
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 265
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(48)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 265
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 266
<211> 52
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(49)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 266
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 267
<211> 53
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(50)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 267
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 268
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(15)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 268
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly
1 5 10 15
Ala Pro
<210> 269
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(16)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 269
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Gly Ala Pro
<210> 270
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(17)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 270
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 271
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(18)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 271
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 272
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(19)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 272
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 273
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(20)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 273
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 274
<211> 24
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 274
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 275
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(20)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 275
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 276
<211> 24
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 276
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 277
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(22)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 277
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 278
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(23)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 278
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 279
<211> 27
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(24)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 279
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 280
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(25)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 280
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 281
<211> 29
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(26)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 281
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 282
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(25)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 282
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 283
<211> 29
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(26)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 283
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 284
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(27)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 284
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 285
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(28)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 285
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 286
<211> 32
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(29)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 286
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 287
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(30)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 287
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala
20 25 30
Pro
<210> 288
<211> 34
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(31)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 288
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly
20 25 30
Ala Pro
<210> 289
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(30)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 289
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly Ala
20 25 30
Pro
<210> 290
<211> 34
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(31)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 290
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly
20 25 30
Ala Pro
<210> 291
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(32)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 291
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Gly Ala Pro
35
<210> 292
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(33)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 292
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 293
<211> 37
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(34)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 293
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 294
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(35)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 294
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 295
<211> 39
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(36)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 295
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 296
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(35)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 296
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 297
<211> 39
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(36)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 297
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 298
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(37)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 298
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 299
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(38)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 299
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 300
<211> 42
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(39)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 300
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 301
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(40)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 301
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 302
<211> 44
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(41)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 302
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 303
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(40)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 303
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 304
<211> 44
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(41)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 304
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 305
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(42)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 305
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 306
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(43)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 306
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 307
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(44)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 307
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 308
<211> 48
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 308
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 309
<211> 49
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(46)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 309
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala
35 40 45
Pro
<210> 310
<211> 48
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 310
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 311
<211> 49
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(46)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 311
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala
35 40 45
Pro
<210> 312
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(47)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 312
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 313
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(48)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 313
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 314
<211> 52
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(49)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 314
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 315
<211> 53
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(50)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 315
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 316
<211> 54
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(51)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 316
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 317
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 317
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
1 5 10
<210> 318
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 318
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
20 25
<210> 319
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 319
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
20 25 30
<210> 320
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 320
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ala
35
<210> 321
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 321
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
1 5 10
<210> 322
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 322
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
1 5 10 15
<210> 323
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 323
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser
20
<210> 324
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 324
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20 25 30
<210> 325
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 325
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Pro Ser
35
<210> 326
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 326
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
35 40
<210> 327
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 327
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
1 5 10
<210> 328
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 328
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser
<210> 329
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 329
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20
<210> 330
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 330
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
20 25
<210> 331
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 331
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser
<210> 332
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 332
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser
35
<210> 333
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 333
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
35 40
<210> 334
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 334
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
1 5 10 15
<210> 335
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 335
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Ala Pro
20
<210> 336
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 336
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25
<210> 337
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 337
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 338
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 338
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Ala Pro
35
<210> 339
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 339
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
35 40
<210> 340
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 340
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 341
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 341
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Ala Pro
20
<210> 342
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 342
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25
<210> 343
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 343
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 344
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 344
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Ala Pro
35
<210> 345
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 345
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 346
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 346
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 347
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 347
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 348
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 348
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25
<210> 349
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 349
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 350
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 350
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Ala Pro
35
<210> 351
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 351
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 352
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 352
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 353
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 353
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 354
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 354
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 355
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 355
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 356
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 356
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Ala Pro
35
<210> 357
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 357
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 358
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 358
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 359
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 359
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 360
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 360
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 361
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 361
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 362
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 362
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Ala Pro
35
<210> 363
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 363
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 364
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 364
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 365
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 365
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 366
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 366
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 367
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 367
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 368
<211> 66
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 368
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Ala Pro
65
<210> 369
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 369
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 370
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 370
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 371
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 371
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 372
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 372
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 373
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 373
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 374
<211> 66
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 374
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Ala Pro
65
<210> 375
<211> 71
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 375
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 376
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 376
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 377
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 377
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 378
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 378
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 379
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 379
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 380
<211> 66
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 380
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Ala Pro
65
<210> 381
<211> 71
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 381
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 382
<211> 76
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 382
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 383
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 383
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 384
<211> 56
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 384
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 385
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 385
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 386
<211> 66
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 386
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Ala Pro
65
<210> 387
<211> 71
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 387
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 388
<211> 76
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 388
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 389
<211> 81
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 389
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala
65 70 75 80
Pro
<210> 390
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 390
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
1 5 10 15
<210> 391
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 391
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Ala Pro
20
<210> 392
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 392
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25
<210> 393
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 393
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 394
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 394
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Ala Pro
35
<210> 395
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 395
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 396
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 396
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 397
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 397
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 398
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 398
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Gly Ala Pro
35
<210> 399
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 399
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 400
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 400
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 401
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 401
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 402
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 402
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 403
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 403
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 404
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 404
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Gly Ala Pro
35
<210> 405
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 405
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 406
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 406
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 407
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 407
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 408
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 408
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 409
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 409
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 410
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 410
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 411
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 411
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40
<210> 412
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 412
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 413
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 413
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 414
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 414
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 415
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 415
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 416
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 416
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 417
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 417
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 418
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 418
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 419
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 419
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 420
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 420
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 421
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 421
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 422
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 422
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 423
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 423
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 424
<211> 75
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 424
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 425
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 425
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 426
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 426
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 427
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 427
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 428
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 428
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 429
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 429
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 430
<211> 75
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 430
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 431
<211> 80
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 431
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75 80
<210> 432
<211> 55
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 432
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55
<210> 433
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 433
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 434
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 434
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 435
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 435
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 436
<211> 75
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 436
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 437
<211> 80
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 437
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75 80
<210> 438
<211> 85
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 438
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser Gly Gly Gly Gly Ala
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala
65 70 75 80
Ala Ala Gly Ala Pro
85
<210> 439
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 439
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
50 55 60
<210> 440
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 440
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 441
<211> 70
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 441
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala
50 55 60
Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70
<210> 442
<211> 75
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 442
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75
<210> 443
<211> 80
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 443
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
65 70 75 80
<210> 444
<211> 85
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 444
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala
65 70 75 80
Ala Ala Gly Ala Pro
85
<210> 445
<211> 90
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 445
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Gly Gly Pro Ser
35 40 45
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
50 55 60
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
65 70 75 80
Gly Gly Ala Ala Ala Ala Ala Gly Ala Pro
85 90
<210> 446
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(14)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 446
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala
1 5 10 15
Pro
<210> 447
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(15)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 447
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly
1 5 10 15
Ala Pro
<210> 448
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(16)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 448
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Gly Ala Pro
<210> 449
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(17)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 449
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 450
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(18)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 450
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 451
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(19)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 451
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 452
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(20)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 452
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 453
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(19)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 453
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 454
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(20)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 454
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 455
<211> 24
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 455
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 456
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(22)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 456
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 457
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(23)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 457
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 458
<211> 27
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(24)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 458
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 459
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(25)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 459
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 460
<211> 27
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(24)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 460
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 461
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(25)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 461
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 462
<211> 29
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(26)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 462
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 463
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(27)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 463
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 464
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(28)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 464
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 465
<211> 32
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(29)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 465
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 466
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(30)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 466
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala
20 25 30
Pro
<210> 467
<211> 32
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(29)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 467
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 468
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(30)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 468
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala
20 25 30
Pro
<210> 469
<211> 34
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(31)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 469
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly
20 25 30
Ala Pro
<210> 470
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(32)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 470
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Gly Ala Pro
35
<210> 471
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(33)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 471
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 472
<211> 37
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(34)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 472
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 473
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(35)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 473
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 474
<211> 37
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(34)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 474
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 475
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(35)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 475
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 476
<211> 39
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(36)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 476
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 477
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(37)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 477
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 478
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(38)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 478
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 479
<211> 42
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(39)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 479
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 480
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(40)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 480
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 481
<211> 42
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(39)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 481
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 482
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(40)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 482
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 483
<211> 44
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(41)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 483
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 484
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(42)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 484
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 485
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(43)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 485
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 486
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(44)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 486
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 487
<211> 48
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 487
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 488
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(44)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 488
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 489
<211> 48
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 489
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 490
<211> 49
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(46)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 490
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Gly Ala
35 40 45
Pro
<210> 491
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(47)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 491
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 492
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(48)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 492
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 493
<211> 52
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(49)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 493
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 494
<211> 53
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (44)..(50)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 494
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 495
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(15)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 495
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly
1 5 10 15
Ala Pro
<210> 496
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(16)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 496
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Gly Ala Pro
<210> 497
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(17)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 497
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 498
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(18)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 498
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 499
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(19)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 499
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 500
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(20)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 500
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 501
<211> 24
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 501
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 502
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(20)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 502
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 503
<211> 24
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 503
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala Pro
20
<210> 504
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(22)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 504
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 505
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(23)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 505
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 506
<211> 27
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(24)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 506
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 507
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(25)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 507
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 508
<211> 29
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (20)..(26)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 508
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 509
<211> 28
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(25)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 509
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 510
<211> 29
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(26)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 510
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25
<210> 511
<211> 30
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(27)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 511
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 512
<211> 31
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(28)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 512
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 513
<211> 32
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(29)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 513
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
20 25 30
<210> 514
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(30)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 514
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala
20 25 30
Pro
<210> 515
<211> 34
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(31)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 515
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly
20 25 30
Ala Pro
<210> 516
<211> 33
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(30)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 516
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly Ala
20 25 30
Pro
<210> 517
<211> 34
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(31)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 517
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly
20 25 30
Ala Pro
<210> 518
<211> 35
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(32)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 518
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Gly Ala Pro
35
<210> 519
<211> 36
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(33)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 519
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 520
<211> 37
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(34)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 520
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 521
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(35)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 521
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 522
<211> 39
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (30)..(36)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 522
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 523
<211> 38
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(35)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 523
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 524
<211> 39
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(36)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 524
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala Pro
35
<210> 525
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(37)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 525
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 526
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(38)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 526
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 527
<211> 42
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(39)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 527
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 528
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(40)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 528
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 529
<211> 44
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (35)..(41)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 529
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala
20 25 30
Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 530
<211> 43
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(40)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 530
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 531
<211> 44
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(41)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 531
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40
<210> 532
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(42)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 532
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 533
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(43)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 533
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 534
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(44)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 534
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 535
<211> 48
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 535
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 536
<211> 49
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (40)..(46)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 536
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala
35 40 45
Pro
<210> 537
<211> 48
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 537
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 538
<211> 49
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(46)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 538
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Gly Ala
35 40 45
Pro
<210> 539
<211> 50
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(47)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 539
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Gly
35 40 45
Ala Pro
50
<210> 540
<211> 51
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(48)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 540
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Gly Ala Pro
50
<210> 541
<211> 52
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(49)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 541
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 542
<211> 53
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(50)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 542
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 543
<211> 54
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(51)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 543
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Pro Ala Pro Thr Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
50
<210> 544
<211> 29
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (9)..(9)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(15)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (21)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 544
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Xaa Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Ala
1 5 10 15
Ala Ala Lys Glu Xaa Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
20 25
<210> 545
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(15)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (21)..(22)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (33)..(34)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 545
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Xaa Xaa Pro
1 5 10 15
Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu
20 25 30
Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 546
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (27)..(29)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(47)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 546
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala
20 25 30
Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa Xaa Gly
35 40 45
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 547
<211> 83
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(27)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (33)..(36)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (57)..(60)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 547
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro Ala Pro
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala
35 40 45
Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly
50 55 60
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
65 70 75 80
Gly Ala Pro
<210> 548
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(33)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(43)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (69)..(73)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 548
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu
35 40 45
Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala
50 55 60
Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
65 70 75 80
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
85 90 95
Gly Ser Gly Ala Pro
100
<210> 549
<211> 119
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(39)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(50)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (81)..(86)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 549
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
50 55 60
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu
65 70 75 80
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
85 90 95
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
100 105 110
Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
115
<210> 550
<211> 137
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (51)..(57)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (93)..(99)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 550
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro
35 40 45
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala
50 55 60
Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala
65 70 75 80
Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa Xaa Xaa
85 90 95
Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
100 105 110
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
115 120 125
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Pro
130 135
<210> 551
<211> 137
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (9)..(12)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (13)..(13)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (14)..(17)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (18)..(18)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (19)..(22)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (23)..(23)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (24)..(27)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (28)..(28)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (29)..(32)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (33)..(33)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (34)..(37)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (38)..(38)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (39)..(39)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (40)..(45)
<223> Xaa is any amino acid or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (51)..(51)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (52)..(57)
<223> Xaa is any amino acid or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (63)..(65)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (66)..(66)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (67)..(67)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (68)..(70)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (71)..(71)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (72)..(72)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (73)..(75)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (76)..(76)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (77)..(77)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (78)..(80)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (81)..(81)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (82)..(82)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (83)..(85)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (86)..(86)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (87)..(87)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (88)..(90)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (91)..(91)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (92)..(92)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (93)..(93)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (94)..(99)
<223> Xaa is any amino acid or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (105)..(108)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (109)..(109)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (110)..(113)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (114)..(114)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (115)..(118)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (119)..(119)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (120)..(123)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (124)..(124)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (125)..(128)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (129)..(129)
<223> Xaa is Ser or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (130)..(133)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (134)..(134)
<223> Xaa is Ser or is absent
<400> 551
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ser Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro
35 40 45
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa
50 55 60
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
65 70 75 80
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
85 90 95
Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ser Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
100 105 110
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
115 120 125
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
130 135
<210> 552
<211> 29
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (9)..(9)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(15)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (21)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 552
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Xaa Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Ala
1 5 10 15
Ala Ala Lys Glu Xaa Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
20 25
<210> 553
<211> 47
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(15)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (21)..(22)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (33)..(34)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 553
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Xaa Xaa Pro
1 5 10 15
Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu
20 25 30
Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
35 40 45
<210> 554
<211> 65
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(21)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (27)..(29)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(47)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 554
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala
20 25 30
Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa Xaa Gly
35 40 45
Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala
50 55 60
Pro
65
<210> 555
<211> 83
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (24)..(27)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (33)..(36)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (57)..(60)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 555
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro Ala Pro
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala
35 40 45
Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly
50 55 60
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
65 70 75 80
Gly Ala Pro
<210> 556
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(33)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(43)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (69)..(73)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 556
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu
35 40 45
Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala
50 55 60
Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly
65 70 75 80
Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
85 90 95
Gly Ala Gly Ala Pro
100
<210> 557
<211> 119
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (34)..(39)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (45)..(50)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (81)..(86)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 557
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa
35 40 45
Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
50 55 60
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu
65 70 75 80
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala
85 90 95
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly
100 105 110
Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
115
<210> 558
<211> 137
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> misc_feature
<222> (39)..(45)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (51)..(57)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<220>
<221> misc_feature
<222> (93)..(99)
<223> Xaa can be any naturally occurring amino acid
<400> 558
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
20 25 30
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro
35 40 45
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala
50 55 60
Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala
65 70 75 80
Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa Xaa Xaa
85 90 95
Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly
100 105 110
Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
115 120 125
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Ala Pro
130 135
<210> 559
<211> 137
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (9)..(12)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (13)..(13)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (14)..(17)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (18)..(18)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (19)..(22)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (23)..(23)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (24)..(27)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (28)..(28)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (29)..(32)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (33)..(33)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (34)..(37)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (38)..(38)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (39)..(39)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (40)..(45)
<223> Xaa is any amino acid or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (51)..(51)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (52)..(57)
<223> Xaa is any amino acid or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (63)..(65)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (66)..(66)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (67)..(67)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (68)..(70)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (71)..(71)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (72)..(72)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (73)..(75)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (76)..(76)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (77)..(77)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (78)..(80)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (81)..(81)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (82)..(82)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (83)..(85)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (86)..(86)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (87)..(87)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (88)..(90)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (91)..(91)
<223> Xaa is Lys or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (92)..(92)
<223> Xaa is Glu or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (93)..(93)
<223> Xaa is any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (94)..(99)
<223> Xaa is any amino acid or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (105)..(108)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (109)..(109)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (110)..(113)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (114)..(114)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (115)..(118)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (119)..(119)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (120)..(123)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (124)..(124)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (125)..(128)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (129)..(129)
<223> Xaa is Ala or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (130)..(133)
<223> Xaa is Gly or is absent
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (134)..(134)
<223> Xaa is Ala or is absent
<400> 559
Gly Ala Pro Gly Gly Gly Gly Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
20 25 30
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Ala Pro
35 40 45
Ala Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ala Ala Ala Lys Glu Xaa Xaa
50 55 60
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
65 70 75 80
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
85 90 95
Xaa Xaa Xaa Gly Gly Gly Gly Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
100 105 110
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
115 120 125
Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Gly Ala Pro
130 135
<210> 560
<211> 812
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 560
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Glu Phe Gly Gly Gly Gly Ser Thr Arg
740 745 750
Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp
755 760 765
Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser
770 775 780
Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu
785 790 795 800
Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
805 810
<210> 561
<211> 806
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 561
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Ala Pro Leu Cys Gly Gly Glu Leu
740 745 750
Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp Arg Gly Phe Tyr Phe Ser
755 760 765
Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser Arg Gly Ile Val Glu Glu
770 775 780
Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu Leu Glu Thr Tyr Cys Ala
785 790 795 800
Thr Pro Ala Lys Ser Glu
805
<210> 562
<211> 808
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 562
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Gly Gly Gly Ser Leu Cys Gly Gly
740 745 750
Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp Arg Gly Phe Tyr
755 760 765
Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser Arg Gly Ile Val
770 775 780
Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu Leu Glu Thr Tyr
785 790 795 800
Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
805
<210> 563
<211> 810
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 563
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Pro Ser Gly Ser Pro Gly Leu Cys
740 745 750
Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp Arg Gly
755 760 765
Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser Arg Gly
770 775 780
Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu Leu Glu
785 790 795 800
Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
805 810
<210> 564
<211> 828
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 564
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
740 745 750
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
755 760 765
Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp
770 775 780
Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser
785 790 795 800
Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu
805 810 815
Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
820 825
<210> 565
<211> 859
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 565
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Ala Pro Gly Gly Ser Pro Ala Gly
740 745 750
Ser Pro Thr Ser Thr Glu Glu Gly Thr Ser Glu Ser Ala Thr Pro Glu
755 760 765
Ser Gly Pro Gly Thr Ser Thr Glu Pro Ser Glu Gly Ser Ala Pro Gly
770 775 780
Ser Pro Ala Gly Ser Pro Thr Ser Thr Gly Pro Ser Gly Ala Pro Leu
785 790 795 800
Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp Arg
805 810 815
Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser Arg
820 825 830
Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu Leu
835 840 845
Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
850 855
<210> 566
<211> 834
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 566
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Ala Pro Gly Gly Gly Ser Pro Ala
740 745 750
Pro Ala Pro Thr Pro Ala Pro Ala Pro Thr Pro Ala Pro Ala Gly Gly
755 760 765
Gly Pro Ser Gly Ala Pro Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu
770 775 780
Gln Phe Val Cys Gly Asp Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser
785 790 795 800
Arg Val Ser Ala Arg Ser Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg
805 810 815
Ser Cys Asp Leu Ala Leu Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys
820 825 830
Ser Glu
<210> 567
<211> 846
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 567
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Ala Pro Gly Gly Gly Ser Pro Ala
740 745 750
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu
755 760 765
Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Ala Pro Ser Gly Gly Gly Gly
770 775 780
Ala Pro Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys
785 790 795 800
Gly Asp Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala
805 810 815
Arg Ser Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu
820 825 830
Ala Leu Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
835 840 845
<210> 568
<211> 828
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 568
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
740 745 750
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Pro Ser
755 760 765
Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp
770 775 780
Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser
785 790 795 800
Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu
805 810 815
Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
820 825
<210> 569
<211> 828
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic peptide
<400> 569
Met Glu Ala Val Ala Val Ala Ala Ala Val Gly Val Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Gly Ala Gly Gly Ala Ala Gly Asp Glu Ala Arg Glu Ala Ala Ala Val
20 25 30
Arg Ala Leu Val Ala Arg Leu Leu Gly Pro Gly Pro Ala Ala Asp Phe
35 40 45
Ser Val Ser Val Glu Arg Ala Leu Ala Ala Lys Pro Gly Leu Asp Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ala Ala Arg Val Arg Val Arg Gly Ser
65 70 75 80
Thr Gly Val Ala Ala Ala Ala Gly Leu His Arg Tyr Leu Arg Asp Phe
85 90 95
Cys Gly Cys His Val Ala Trp Ser Gly Ser Gln Leu Arg Leu Pro Arg
100 105 110
Pro Leu Pro Ala Val Pro Gly Glu Leu Thr Glu Ala Thr Pro Asn Arg
115 120 125
Tyr Arg Tyr Tyr Gln Asn Val Cys Thr Gln Ser Tyr Ser Phe Val Trp
130 135 140
Trp Asp Trp Ala Arg Trp Glu Arg Glu Ile Asp Trp Met Ala Leu Asn
145 150 155 160
Gly Ile Asn Leu Ala Leu Ala Trp Ser Gly Gln Glu Ala Ile Trp Gln
165 170 175
Arg Val Tyr Leu Ala Leu Gly Leu Thr Gln Ala Glu Ile Asn Glu Phe
180 185 190
Phe Thr Gly Pro Ala Phe Leu Ala Trp Gly Arg Met Gly Asn Leu His
195 200 205
Thr Trp Asp Gly Pro Leu Pro Pro Ser Trp His Ile Lys Gln Leu Tyr
210 215 220
Leu Gln His Arg Val Leu Asp Gln Met Arg Ser Phe Gly Met Thr Pro
225 230 235 240
Val Leu Pro Ala Phe Ala Gly His Val Pro Glu Ala Val Thr Arg Val
245 250 255
Phe Pro Gln Val Asn Val Thr Lys Met Gly Ser Trp Gly His Phe Asn
260 265 270
Cys Ser Tyr Ser Cys Ser Phe Leu Leu Ala Pro Glu Asp Pro Ile Phe
275 280 285
Pro Ile Ile Gly Ser Leu Phe Leu Arg Glu Leu Ile Lys Glu Phe Gly
290 295 300
Thr Asp His Ile Tyr Gly Ala Asp Thr Phe Asn Glu Met Gln Pro Pro
305 310 315 320
Ser Ser Glu Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Thr Thr Ala Val Tyr Glu
325 330 335
Ala Met Thr Ala Val Asp Thr Glu Ala Val Trp Leu Leu Gln Gly Trp
340 345 350
Leu Phe Gln His Gln Pro Gln Phe Trp Gly Pro Ala Gln Ile Arg Ala
355 360 365
Val Leu Gly Ala Val Pro Arg Gly Arg Leu Leu Val Leu Asp Leu Phe
370 375 380
Ala Glu Ser Gln Pro Val Tyr Thr Arg Thr Ala Ser Phe Gln Gly Gln
385 390 395 400
Pro Phe Ile Trp Cys Met Leu His Asn Phe Gly Gly Asn His Gly Leu
405 410 415
Phe Gly Ala Leu Glu Ala Val Asn Gly Gly Pro Glu Ala Ala Arg Leu
420 425 430
Phe Pro Asn Ser Thr Met Val Gly Thr Gly Met Ala Pro Glu Gly Ile
435 440 445
Ser Gln Asn Glu Val Val Tyr Ser Leu Met Ala Glu Leu Gly Trp Arg
450 455 460
Lys Asp Pro Val Pro Asp Leu Ala Ala Trp Val Thr Ser Phe Ala Ala
465 470 475 480
Arg Arg Tyr Gly Val Ser His Pro Asp Ala Gly Ala Ala Trp Arg Leu
485 490 495
Leu Leu Arg Ser Val Tyr Asn Cys Ser Gly Glu Ala Cys Arg Gly His
500 505 510
Asn Arg Ser Pro Leu Val Arg Arg Pro Ser Leu Gln Met Asn Thr Ser
515 520 525
Ile Trp Tyr Asn Arg Ser Asp Val Phe Glu Ala Trp Arg Leu Leu Leu
530 535 540
Thr Ser Ala Pro Ser Leu Ala Thr Ser Pro Ala Phe Arg Tyr Asp Leu
545 550 555 560
Leu Asp Leu Thr Arg Gln Ala Val Gln Glu Leu Val Ser Leu Tyr Tyr
565 570 575
Glu Glu Ala Arg Ser Ala Tyr Leu Ser Lys Glu Leu Ala Ser Leu Leu
580 585 590
Arg Ala Gly Gly Val Leu Ala Tyr Glu Leu Leu Pro Ala Leu Asp Glu
595 600 605
Val Leu Ala Ser Asp Ser Arg Phe Leu Leu Gly Ser Trp Leu Glu Gln
610 615 620
Ala Arg Ala Ala Ala Val Ser Glu Ala Glu Ala Asp Phe Tyr Glu Gln
625 630 635 640
Asn Ser Arg Tyr Gln Leu Thr Leu Trp Gly Pro Glu Gly Asn Ile Leu
645 650 655
Asp Tyr Ala Asn Lys Gln Leu Ala Gly Leu Val Ala Asn Tyr Tyr Thr
660 665 670
Pro Arg Trp Arg Leu Phe Leu Glu Ala Leu Val Asp Ser Val Ala Gln
675 680 685
Gly Ile Pro Phe Gln Gln His Gln Phe Asp Lys Asn Val Phe Gln Leu
690 695 700
Glu Gln Ala Phe Val Leu Ser Lys Gln Arg Tyr Pro Ser Gln Pro Arg
705 710 715 720
Gly Asp Thr Val Asp Leu Ala Lys Lys Ile Phe Leu Lys Tyr Tyr Pro
725 730 735
Arg Trp Val Ala Gly Ser Trp Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
740 745 750
Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Pro Ser
755 760 765
Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp
770 775 780
Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Ala Arg Ser
785 790 795 800
Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu
805 810 815
Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
820 825
<210> 570
<211> 8
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> AscI restriction site
<400> 570
ggcgcgcc 8
<210> 571
<211> 60
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 571
Leu Cys Gly Gly Glu Leu Val Asp Thr Leu Gln Phe Val Cys Gly Asp
1 5 10 15
Arg Gly Phe Tyr Phe Ser Arg Pro Ala Ser Arg Val Ser Arg Arg Ser
20 25 30
Arg Gly Ile Val Glu Glu Cys Cys Phe Arg Ser Cys Asp Leu Ala Leu
35 40 45
Leu Glu Thr Tyr Cys Ala Thr Pro Ala Lys Ser Glu
50 55 60
Claims (61)
- (a) 리소좀 효소, (b) 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그 및 (c) 리소좀 효소와 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이의 스페이서 펩타이드를 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질로서, 상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함하고, 선택적으로 하나 이상의 (i) GAP(서열번호 9), (ii) GGGGS(서열번호 12), (iii) GGGS(서열번호 16), (iv) AAAAS(서열번호 17), (v) AAAS(서열번호 18), (vi) PAPA(서열번호 19), (vii) TPAPA(서열번호 20), (viii) AAAKE(서열번호 21) 또는 (ix) GGGGA(서열번호 60)를 더 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질.
- 제1항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는, (GGGGS)n(서열번호들 12, 56, 58, 91 내지 94), (GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 36, 95 내지 100), GAP-(GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 101 내지 107), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-GAP(서열번호들 37, 108 내지 113), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 114 내지 162), GAP-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 163 내지 169), GAP-(GGGGS)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGS)n-AAAA-GAP(서열번호들 170 내지 218), GAP-(GGGGS)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 219 내지 267), GAP-(GGGGS)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 268 내지 316), GAP-(GGGGS)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 544 내지 551), (GGGGA)n(서열번호들 60, 79, 81, 317 내지 320), (GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 321 내지 326), GAP-(GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 327 내지 333), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-GAP(서열번호들 334 내지 340), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 341 내지 389), GAP-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 390 내지 396), GAP-(GGGGA)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGA)n-AAAA-GAP(서열번호들 397 내지 445), GAP-(GGGGA)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 446 내지 494), GAP-(GGGGA)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 495 내지 543), GAP-(GGGGA)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 552 내지 559)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하되; n은 1 내지 7인, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제2항에 있어서,
n은 1 내지 4인, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제1항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPGH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59), GGGGA(서열번호 60), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPST(서열번호 61), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)8GGGPS](서열번호 83), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)8GGGPSH](서열번호 84), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)9GGGPS](서열번호 85), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)9GGGPSH](서열번호 86), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89), 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제4항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제5항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 인간 α-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu) 단백질과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열, 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그 그리고 Naglu 아미노산 서열과 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이에 위치하는 스페이서 펩타이드를 포함하는 표적화된 치료적 융합 단백질로서, 상기 스페이서는 아미노산 서열 GAP(서열번호 9), GPS(서열번호 10), 또는 GGS(서열번호 11)를 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질.
- 제7항에 있어서,
상기 스페이서 서열은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 아미노산들과 인간 Naglu의 아미노산들 사이에 아미노산들 Gly-Pro-Ser(GPS)(서열번호 10)을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제7항 또는 제8항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGS(서열번호 12), GGGGA(서열번호 60) 또는 GGGS(서열번호 16) 아미노산 서열들을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAAS(서열번호 17) 또는 AAAS(서열번호 18) 아미노산 서열들을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제7항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 PAPA(서열번호 19) 또는 TPAPA(서열번호 20) 아미노산 서열들을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제7항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAKE(서열번호 21) 아미노산 서열들을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제7항 또는 제8항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는, (GGGGS)n(서열번호들 12, 56, 58, 91 내지 94), (GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 36, 95 내지 100), GAP-(GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 101 내지 107), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-GAP(서열번호들 37, 108 내지 113), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 114 내지 162), GAP-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 163 내지 169), GAP-(GGGGS)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGS)n-AAAA-GAP(서열번호들 170 내지 218), GAP-(GGGGS)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 219 내지 267), GAP-(GGGGS)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 268 내지 316), GAP-(GGGGS)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 544 내지 551), (GGGGA)n(서열번호들 60, 79, 81, 317 내지 320), (GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 321 내지 326), GAP-(GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 327 내지 333), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-GAP(서열번호들 334 내지 340), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 341 내지 389), GAP-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 390-396), GAP-(GGGGA)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGA)n-AAAA-GAP(서열번호들 397 내지 445), GAP-(GGGGA)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 446 내지 494), GAP-(GGGGA)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 495 내지 543), GAP-(GGGGA)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 552 내지 559)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하되; n은 1 내지 7인, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제14항에 있어서,
n은 1 내지 4인, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제7항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPGH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59), GGGGA(서열번호 60), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPST(서열번호 61), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)8GGGPS](서열번호 83), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)8GGGPSH](서열번호 84), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)9GGGPS](서열번호 85), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)9GGGPSH](서열번호 86), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89), 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제16항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제17항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제1항 내지 제 18항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 펩타이드 태그는 N-말단 태그 또는 C-말단 태그인, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제19항에 있어서,
상기 펩타이드 태그는 C-말단 태그인, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서는 Gly-Ala-Pro(GAP)(서열번호 9) 또는 Gly-Pro-Ser(GPS)(서열번호 10) 아미노산 서열을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리소좀 표적화 도메인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들을 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서
상기 스페이서는 알파-나선형 구조 또는 리지드 구조(rigid structure)를 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그는 잔기 Arg 37번에서 돌연변이를 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제23항에 있어서,
상기 돌연변이는 아르기닌 대신 알라닌의 치환인, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서,
약제학적으로 허용가능한 담체, 희석제 또는 부형제를 더 포함하는, 표적화된 치료적 융합 단백질. - 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항의 표적화된 치료적 융합 단백질을 포함하는, 리소좀 축적 질환을 치료하는 데 적합한 약제학적 조성물.
- 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항의 표적화된 치료적 융합 단백질을 인코딩하는 핵산.
- 제27항의 핵산을 포함하는 세포.
- 표적화된 치료적 융합 단백질을 생산하는 방법으로서, 세포 배양 배지에서 포유동물 세포들을 배양하는 단계를 포함하고, 상기 포유동물 세포들은 제28항의 핵산을 보유하고, 상기 배양은 상기 표적화된 치료적 융합 단백질의 발현을 허용하는 조건들 하에서 수행되는, 방법.
- 개체에서 리소좀 축적 질환을 치료하는 방법으로서, 융합 단백질을 포함하는 치료적 유효량의 약제학적 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하고, 상기 융합 단백질은 리소좀 효소, 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그, 및 리소좀 효소 아미노산 서열과 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이에 위치하는 스페이서 펩타이드를 포함하고, 상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함하며, 선택적으로 하나 이상의 (i) GAP(서열번호 9), (ii) GGGGS(서열번호 12), (iii) GGGS(서열번호 16), (iv) AAAAS(서열번호 17), (v) AAAS(서열번호 18), (vi) PAPA(서열번호 19), (vii) TPAPA(서열번호 20), (viii) AAAKE(서열번호 21) 또는 (ix) GGGGA(서열번호 60)를 더 포함하는, 방법.
- 제31항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 (GGGGS)n(서열번호들 12, 56, 58, 91 내지 94), (GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 36, 95 내지 100), GAP-(GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 101 내지 107), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-GAP(서열번호들 37, 108 내지 113), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 114 내지 162), GAP-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 163-169), GAP-(GGGGS)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGS)n-AAAA-GAP(서열번호들 170 내지 218), GAP-(GGGGS)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 219 내지 267), GAP-(GGGGS)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 268 내지 316), GAP-(GGGGS)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 544 내지 551), (GGGGA)n(서열번호들 60, 79, 81, 317 내지 320), (GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 321 내지 326), GAP-(GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 327 내지 333), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-GAP(서열번호들 334 내지 340), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 341 내지 389), GAP-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 390 내지 396), GAP-(GGGGA)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGA)n-AAAA-GAP(서열번호들 397 내지 445), GAP-(GGGGA)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 446 내지 494), GAP-(GGGGA)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 495 내지 543), GAP-(GGGGA)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 552 내지 559)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하되; n은 1 내지 7인, 방법. - 제32항에 있어서,
n은 1 내지 4인, 방법. - 개체에서 점액다당류증 제ⅢB형(산필립포 B 증후군)을 치료하는 방법으로서, 융합 단백질을 포함하는 치료적 유효량의 약제학적 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하고, 상기 융합 단백질은 인간 α-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu) 단백질과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열, 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그, 및 Naglu 아미노산 서열과 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이에 위치하는 스페이서 펩타이드를 포함하며, 상기 스페이서는 아미노산 서열 GAP(서열번호 9), GPS(서열번호 10), 또는 GGS(서열번호 11)를 포함하는, 방법.
- 제34항에 있어서,
상기 스페이서 서열은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 아미노산들과 인간 Naglu의 아미노산들 사이에 아미노산들 Gly-Pro-Ser(GPS)(서열번호 10)을 포함하는, 방법. - 제34항 또는 제35항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGS(서열번호 12), GGGGA(서열번호 60) 또는 GGGS(서열번호 16) 아미노산 서열들을 포함하는, 방법. - 제34항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 GGGGPS(서열번호 14) 또는 GGGSP(서열번호 15) 아미노산 서열들을 포함하는, 방법. - 제34항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAAS(서열번호 17) 또는 AAAS(서열번호 18) 아미노산 서열들을 포함하는, 방법. - 제34항 내지 제38항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 PAPA(서열번호 19) 또는 TPAPA(서열번호 20) 아미노산 서열들을 포함하는, 방법. - 제34항 내지 제39항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 하나 이상의 AAAKE(서열번호 21) 아미노산 서열들을 포함하는, 방법. - 제31항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 (GGGGS)n(서열번호들 12, 56, 58, 91 내지 94), (GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 36, 95 내지 100), GAP-(GGGGS)n-GGGPS(서열번호들 101 내지 107), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-GAP(서열번호들 37, 108 내지 113), GAP-(GGGGS)n-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 114 내지 162), GAP-GGGPS-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 163 내지 169), GAP-(GGGGS)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGS)n-AAAA-GAP(서열번호들 170 내지 218), GAP-(GGGGS)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 219 내지 267), GAP-(GGGGS)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 268 내지 316), GAP-(GGGGS)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGS)n-GAP(서열번호들 544 내지 551), (GGGGA)n(서열번호들 60, 79, 81, 317 내지 320), (GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 321 내지 326), GAP-(GGGGA)n-GGGPS(서열번호들 327 내지 333), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-GAP(서열번호들 334 내지 340), GAP-(GGGGA)n-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 341 내지 389), GAP-GGGPS-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 390 내지 396), GAP-(GGGGA)n-AAAAS-GGGPS-(GGGGA)n-AAAA-GAP(서열번호들 397 내지 445), GAP-(GGGGA)n-PAPAP-(Xaa)n-GAP(서열번호들 446 내지 494), GAP-(GGGGA)n-PAPAPT-(Xaa)n-GAP(서열번호들 495 내지 543), GAP-(GGGGA)n-(Xaa)n-PAPAP-(Xaa)n-(AAAKE)n-(Xaa)n-(GGGGA)n-GAP(서열번호들 552 내지 559)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하되; n은 1 내지 7인, 방법. - 제41항에 있어서,
n은 1 내지 4인, 방법. - 생체내에서 글리코사미노글리칸 수준들을 감소시키는 방법으로서, 점액다당류증 제ⅢB형(산필립포 B 증후군)으로 고생하는 개체에게 유효량의 융합 단백질을 투여하는 단계를 포함하고, 상기 융합 단백질은 i) 인간 α-N-아세틸글루코사미니다제(Naglu) 단백질과 적어도 85% 동일한 아미노산 서열, ii) 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들과 적어도 70% 동일한 아미노산 서열을 가지는 펩타이드 태그, 그리고 iii) Naglu 아미노산 서열과 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그 사이에 위치하는 스페이서 펩타이드를 포함하는, 방법.
- 제31항, 제34항 및 제43항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 EFGGGGSTR(서열번호 22), GAP(서열번호 9), GGGGS(서열번호 12), GPSGSPG(서열번호 23), GPSGSPGT(서열번호 24), GPSGSPGH(서열번호 25), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPST(서열번호 26), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSH(서열번호 27), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPS(서열번호 28), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 29), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 30), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 31), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 32), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 33), GGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 34), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 35), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPSGAP(서열번호 37), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPS(서열번호 38), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGPSGAP(서열번호 39), GGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 40), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 41), GGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPS(서열번호 42), GAPGGGGSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGGGGSAAAASGGGPSGAP(서열번호 43), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), GGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 56), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 57), GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(서열번호 58), GAPGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGAP(서열번호 59), GGGGA(서열번호 60), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPST(서열번호 61), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH(서열번호 62), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPS(서열번호 63), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGPSGAP(서열번호 64), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 65), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 66), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 67), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 68), GGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 69), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 70), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSGAP(서열번호 72), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPS(서열번호 73), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGPSGAP(서열번호 74), GGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 75), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 76), GGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPS(서열번호 77), GAPGGGGAGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGGGGAAAAASGGGPSGAP(서열번호 78), GGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 79), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 80), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGA(서열번호 81), GAPGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGAP(서열번호 82), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)8GGGPS](서열번호 83), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)8GGGPSH](서열번호 84), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS[또는 (GGGGA)9GGGPS](서열번호 85), GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPSH[또는 (GGGGA)9GGGPSH](서열번호 86), GGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPS(서열번호 87), GAPGGGGPAPGPGPAPGPAPGPAGGGPGGAP(서열번호 88), GGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPS(서열번호 89), 및 GAPGGGGPAPAPGPAPAPGPAPAGGGPGGAP(서열번호 90)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 방법. - 제44항에 있어서,
상기 스페이서는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPS(서열번호 44), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPGPSGAP(서열번호 45), GGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPS(서열번호 46), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPS(서열번호 48), GAPGGGSPAPTPTPAPTPAPTPAGGGPSGAP(서열번호 49), GGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPS(서열번호 50), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPS(서열번호 52), GAPGGGSAEAAAKEAAAKEAAAKAGGPSGAP(서열번호 53), GGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGG(서열번호 54), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 방법. - 제45항에 있어서,
상기 스페이서 펩타이드는 GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS(서열번호 36), GAPGGSPAGSPTSTEEGTSESATPESGPGTSTEPSEGSAPGSPAGSPTSTGPSGAP(서열번호 47), GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP(서열번호 51), GAPGGGSPAEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKEAAAKAPSGGGGAP(서열번호 55), 및 GGGGAGGGGAGGGGAGGGGAGGGPS(서열번호 71)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는, 방법. - 제31항 내지 제46항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서 서열은 아미노산들 Gly-Ala-Pro(GAP)(서열번호 9) 서열을 포함하는, 방법. - 제31항 내지 제47항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 펩타이드 태그는 N-말단 태그 또는 C-말단 태그인, 방법. - 제48항에 있어서,
상기 펩타이드 태그는 C-말단 태그인, 방법. - 제31항 내지 제49항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 스페이서는 알파-나선형 구조 또는 리지드 구조를 포함하는, 방법. - 제31항 내지 제50항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리소좀 표적화 도메인은 성숙한 인간 IGF-Ⅱ의 8번 내지 67번 아미노산들을 포함하는, 방법. - 제31항 내지 제51항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 IGF-Ⅱ 펩타이드 태그는 잔기 Arg 37번에서 돌연변이를 포함하는, 방법. - 제 52항에 있어서,
상기 돌연변이는 아르기닌 대신 알라닌의 치환인, 방법. - 제31항 내지 제53항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 융합 단백질은 인간 Naglu(도 1)의 1번 내지 743번 아미노산들 또는 24번 내지 743번 아미노산들을 포함하는, 방법. - 제31항 내지 제54항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 유효량은 개체의 체중 킬로그램 당 2.5 내지 20 mg의 범위를 가지는, 방법. - 제31항 내지 제55항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 융합 단백질은 경막내로 투여되고, 선택적으로 융합 단백질을 정맥내로 투여하는 것을 더 포함하는, 방법. - 제56항에 있어서,
상기 투여는 융합 단백질을 뇌실, 요추 영역, 또는 대수공 내로 도입하는 것을 포함하는, 방법. - 제31항 내지 제55항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 융합 단백질은 정맥내로 투여되는, 방법. - 제31항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 융합 단백질은 격월로, 매월, 3주마다, 격주로, 매주, 매일, 또는 다양한 간격들로 투여되는, 방법. - 제31항 내지 제59항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 치료는 뇌 조직에서 글리코사미노글리칸(GAG) 수준들을 감소시키는 결과를 가져오는, 방법. - 제31항 내지 제60항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 치료는 뇌 조직에서 리소좀 축적 과립들을 감소시키는 결과를 가져오는, 방법.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261730378P | 2012-11-27 | 2012-11-27 | |
US61/730,378 | 2012-11-27 | ||
US201361788968P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/788,968 | 2013-03-15 | ||
KR1020227011416A KR102521039B1 (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
PCT/US2013/072287 WO2014085621A1 (en) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | Targeted therapeutic lysosomal enzyme fusion proteins and uses thereof |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020227011416A Division KR102521039B1 (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230054482A true KR20230054482A (ko) | 2023-04-24 |
Family
ID=49753532
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020227011416A KR102521039B1 (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
KR1020237012007A KR20230054482A (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
KR1020157017224A KR102262882B1 (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
KR1020217017007A KR102385392B1 (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020227011416A KR102521039B1 (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020157017224A KR102262882B1 (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
KR1020217017007A KR102385392B1 (ko) | 2012-11-27 | 2013-11-27 | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US9376480B2 (ko) |
EP (2) | EP2925776B1 (ko) |
JP (2) | JP6831176B2 (ko) |
KR (4) | KR102521039B1 (ko) |
CN (1) | CN104822701B (ko) |
AR (1) | AR093626A1 (ko) |
AU (1) | AU2013352184B2 (ko) |
BR (1) | BR112015012152B1 (ko) |
CA (1) | CA2892146A1 (ko) |
CL (1) | CL2015001371A1 (ko) |
CY (1) | CY1122555T1 (ko) |
DK (2) | DK2925776T3 (ko) |
ES (2) | ES2679374T3 (ko) |
HK (1) | HK1216026A1 (ko) |
HR (2) | HRP20181351T1 (ko) |
HU (2) | HUE043679T2 (ko) |
IL (3) | IL238824B (ko) |
LT (1) | LT3115372T (ko) |
MX (2) | MX367024B (ko) |
PL (2) | PL3115372T3 (ko) |
PT (2) | PT3115372T (ko) |
RS (1) | RS58916B1 (ko) |
RU (1) | RU2680581C2 (ko) |
SI (1) | SI3115372T1 (ko) |
TW (2) | TWI711632B (ko) |
WO (1) | WO2014085621A1 (ko) |
ZA (1) | ZA201503509B (ko) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2279210B1 (en) * | 2008-05-07 | 2017-04-12 | BioMarin Pharmaceutical Inc. | Lysosomal targeting peptides and uses thereof |
PL3115372T3 (pl) | 2012-11-27 | 2019-09-30 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Ukierunkowane terapeutyczne fuzyjne białka enzymu lizosomalnego i ich zastosowania |
SG11201509419QA (en) * | 2013-05-15 | 2015-12-30 | Univ Minnesota | Adeno-associated virus mediated gene transfer to the central nervous system |
CA2956469A1 (en) | 2014-08-11 | 2016-02-18 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Mannose-6-phosphate bearing peptides fused to lysosomal enzymes |
US20180303877A1 (en) * | 2014-09-25 | 2018-10-25 | The General Hospital Corporation | Cell-based targeted delivery of pseudonomas exotoxin |
US10556015B2 (en) | 2014-10-24 | 2020-02-11 | Criteo S.A. | Lysosomal targeting of enzymes, and uses thereof |
TWI752907B (zh) * | 2015-05-08 | 2022-01-21 | 美商拜奧馬林製藥公司 | 用於治療cln2疾病之tpp1調配物及方法 |
WO2017079729A1 (en) | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Cell-based assays for detection of antibodies or other factors that neutralize uptake of lysosomal enzymes |
AU2017222620B2 (en) * | 2016-02-24 | 2022-06-16 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Targeted therapeutic lysosomal enzyme fusion proteins, associated formulations and uses thereof |
IL262211B2 (en) | 2016-04-15 | 2024-01-01 | Univ Pennsylvania | Gene therapy for the treatment of type II mucositis |
CL2016003282A1 (es) | 2016-12-21 | 2017-08-18 | Univ Chile | Virus aav/igf2, método de tratamiento genético y su uso en enfermedades relacionadas con mal plegamiento de proteínas tal como la enfermedad de huntington |
KR20200104852A (ko) | 2017-09-22 | 2020-09-04 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | Ii형 점액다당류증의 치료를 위한 유전자 요법 |
CA3076369A1 (en) | 2017-10-02 | 2019-04-11 | Denali Therapeutics Inc. | Fusion proteins comprising enzyme replacement therapy enzymes |
CA3092961A1 (en) * | 2018-03-09 | 2019-09-12 | Avrobio, Inc. | Compositions and methods for treating parkinson's disease |
CA3098674A1 (en) | 2018-04-30 | 2019-11-07 | Amicus Therapeutics, Inc. | Gene therapy constructs and methods of use |
WO2019233842A1 (en) | 2018-06-08 | 2019-12-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Peptidic linker with reduced post-translational modification |
WO2020077114A2 (en) | 2018-10-10 | 2020-04-16 | Amicus Therapeutics, Inc. | Disulfide bond stabilized polypeptide compositions and methods of use |
AU2019381803A1 (en) * | 2018-11-16 | 2021-06-10 | Asklepios Biopharmaceutical, Inc. | Vectors comprising a nucleic acid encoding lysosomal enzymes fused to a lysosomal targeting sequence |
WO2021072372A1 (en) * | 2019-10-10 | 2021-04-15 | Amicus Therapeutics, Inc. | Variant igf2 constructs |
WO2021183895A1 (en) | 2020-03-13 | 2021-09-16 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Treatment of fabry disease with aav gene therapy vectors |
US20240279360A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-08-22 | Lycia Therapeutics, Inc. | Bifunctional compounds containing igf-2 polypeptides |
CN115975039A (zh) * | 2021-10-15 | 2023-04-18 | 中山大学 | 重组融合抗体和抗体-药物偶联物及其用途 |
WO2024159071A1 (en) * | 2023-01-27 | 2024-08-02 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Modified rhabdovirus glycoproteins and uses thereof |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5206161A (en) | 1991-02-01 | 1993-04-27 | Genentech, Inc. | Human plasma carboxypeptidase B |
AUPN674895A0 (en) | 1995-11-23 | 1995-12-14 | Women's And Children's Hospital | Synthetic mammalian alpha-N-acetylglucosaminidase and genetic sequences encoding same |
US6217552B1 (en) | 1999-03-01 | 2001-04-17 | Coaxia, Inc. | Medical device for selective intrathecal spinal cooling in aortic surgery and spinal trauma |
DE10035433C2 (de) | 2000-07-20 | 2002-07-18 | Tuma Wolfgang | Schonende Hochanreicherung von fetalen Zellen aus pripherem Blut und Verwendung derselben |
US20040005309A1 (en) | 2002-05-29 | 2004-01-08 | Symbiontics, Inc. | Targeted therapeutic proteins |
EP1974752B1 (en) | 2001-04-30 | 2012-09-26 | BioMarin Pharmaceutical Inc. | Subcellular targeting of therapeutic proteins |
US7560424B2 (en) | 2001-04-30 | 2009-07-14 | Zystor Therapeutics, Inc. | Targeted therapeutic proteins |
US7629309B2 (en) | 2002-05-29 | 2009-12-08 | Zystor Therapeutics, Inc. | Targeted therapeutic proteins |
US20030072761A1 (en) | 2001-10-16 | 2003-04-17 | Lebowitz Jonathan | Methods and compositions for targeting proteins across the blood brain barrier |
WO2003032727A1 (en) | 2001-10-16 | 2003-04-24 | Symbiontics Inc. | Methods and compositions for targeting underglycosylated proteins across the blood brain barrier |
US7485314B2 (en) | 2002-05-06 | 2009-02-03 | Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center | Induction of antigen specific immunologic tolerance |
EP1514106A4 (en) | 2002-05-29 | 2007-05-09 | Zystor Therapeutics Inc | TARGETED THERAPEUTIC PROTEINS |
JP4629047B2 (ja) | 2003-06-12 | 2011-02-09 | イーライ リリー アンド カンパニー | Glp−1アナログ複合タンパク質 |
US7442372B2 (en) | 2003-08-29 | 2008-10-28 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Delivery of therapeutic compounds to the brain and other tissues |
ATE465250T1 (de) * | 2004-02-10 | 2010-05-15 | Zystor Therapeutics Inc | Saure alpha-glukosidase und fragmente davon |
JP2008531060A (ja) | 2005-03-04 | 2008-08-14 | バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド | 相補性決定残基の合理的改変を介して免疫グロブリン可変領域をヒト化する方法 |
EP2279210B1 (en) * | 2008-05-07 | 2017-04-12 | BioMarin Pharmaceutical Inc. | Lysosomal targeting peptides and uses thereof |
US8697654B2 (en) * | 2008-12-18 | 2014-04-15 | E I Du Pont De Nemours And Company | Peptide linkers for effective multivalent peptide binding |
US9029530B2 (en) | 2009-01-02 | 2015-05-12 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Detection of oligosaccharides |
ES2569514T3 (es) * | 2009-06-17 | 2016-05-11 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Formulaciones para enzimas lisosómicas |
NZ702801A (en) * | 2010-06-25 | 2016-08-26 | Shire Human Genetic Therapies | Treatment of sanfilippo syndrome type b |
BR112012032777B1 (pt) | 2010-06-25 | 2020-10-27 | Amcor Rigid Plastics Usa, Llc. | sistema de remoção de oxigênio para um recipiente |
EP2655624B1 (en) * | 2010-12-23 | 2017-11-29 | Biogen MA Inc. | Linker peptides and polypeptides comprising same |
WO2012122042A2 (en) * | 2011-03-04 | 2012-09-13 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Peptide linkers for polypeptide compositions and methods for using same |
US8580922B2 (en) | 2011-03-04 | 2013-11-12 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Peptide linkers for polypeptide compositions and methods for using same |
US9409958B2 (en) * | 2011-03-10 | 2016-08-09 | Novozymes, Inc. | Polypeptides having cellulolytic enhancing activity and polynucleotides encoding same |
PL3115372T3 (pl) | 2012-11-27 | 2019-09-30 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Ukierunkowane terapeutyczne fuzyjne białka enzymu lizosomalnego i ich zastosowania |
-
2013
- 2013-11-27 PL PL16182420T patent/PL3115372T3/pl unknown
- 2013-11-27 CN CN201380061935.4A patent/CN104822701B/zh active Active
- 2013-11-27 ES ES13802834.5T patent/ES2679374T3/es active Active
- 2013-11-27 ES ES16182420T patent/ES2729997T3/es active Active
- 2013-11-27 DK DK13802834.5T patent/DK2925776T3/en active
- 2013-11-27 MX MX2015006644A patent/MX367024B/es active IP Right Grant
- 2013-11-27 DK DK16182420.6T patent/DK3115372T3/da active
- 2013-11-27 US US14/092,336 patent/US9376480B2/en active Active
- 2013-11-27 EP EP13802834.5A patent/EP2925776B1/en active Active
- 2013-11-27 KR KR1020227011416A patent/KR102521039B1/ko active IP Right Grant
- 2013-11-27 RU RU2015125491A patent/RU2680581C2/ru active
- 2013-11-27 AR ARP130104367A patent/AR093626A1/es active IP Right Grant
- 2013-11-27 TW TW107114660A patent/TWI711632B/zh active
- 2013-11-27 PL PL13802834T patent/PL2925776T3/pl unknown
- 2013-11-27 KR KR1020237012007A patent/KR20230054482A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-11-27 HU HUE16182420A patent/HUE043679T2/hu unknown
- 2013-11-27 LT LTEP16182420.6T patent/LT3115372T/lt unknown
- 2013-11-27 AU AU2013352184A patent/AU2013352184B2/en active Active
- 2013-11-27 KR KR1020157017224A patent/KR102262882B1/ko active IP Right Grant
- 2013-11-27 HU HUE13802834A patent/HUE039334T2/hu unknown
- 2013-11-27 RS RS20190585A patent/RS58916B1/sr unknown
- 2013-11-27 SI SI201331450T patent/SI3115372T1/sl unknown
- 2013-11-27 CA CA2892146A patent/CA2892146A1/en active Pending
- 2013-11-27 WO PCT/US2013/072287 patent/WO2014085621A1/en active Application Filing
- 2013-11-27 TW TW102143329A patent/TWI626250B/zh active
- 2013-11-27 PT PT16182420T patent/PT3115372T/pt unknown
- 2013-11-27 JP JP2015544209A patent/JP6831176B2/ja active Active
- 2013-11-27 EP EP16182420.6A patent/EP3115372B1/en active Active
- 2013-11-27 KR KR1020217017007A patent/KR102385392B1/ko active IP Right Grant
- 2013-11-27 BR BR112015012152-7A patent/BR112015012152B1/pt active IP Right Grant
- 2013-11-27 PT PT138028345T patent/PT2925776T/pt unknown
-
2015
- 2015-05-14 IL IL238824A patent/IL238824B/en active IP Right Grant
- 2015-05-19 ZA ZA2015/03509A patent/ZA201503509B/en unknown
- 2015-05-20 CL CL2015001371A patent/CL2015001371A1/es unknown
- 2015-05-26 MX MX2019009191A patent/MX2019009191A/es active IP Right Grant
- 2015-10-14 US US14/883,193 patent/US9834587B2/en active Active
- 2015-10-14 US US14/883,211 patent/US9771408B2/en active Active
- 2015-10-14 US US14/883,203 patent/US9834588B2/en active Active
- 2015-10-14 US US14/883,169 patent/US9845346B2/en active Active
-
2016
- 2016-04-06 HK HK16103915.8A patent/HK1216026A1/zh unknown
-
2017
- 2017-08-28 US US15/688,438 patent/US10301369B2/en active Active
-
2018
- 2018-08-23 HR HRP20181351TT patent/HRP20181351T1/hr unknown
- 2018-11-13 IL IL262976A patent/IL262976B/en active IP Right Grant
-
2019
- 2019-04-08 US US16/378,163 patent/US11254725B2/en active Active
- 2019-05-17 HR HRP20190918TT patent/HRP20190918T1/hr unknown
- 2019-06-06 CY CY20191100600T patent/CY1122555T1/el unknown
- 2019-07-24 JP JP2019136013A patent/JP6913719B2/ja active Active
-
2020
- 2020-02-23 IL IL272854A patent/IL272854B/en unknown
-
2022
- 2022-01-10 US US17/572,018 patent/US20220127326A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102521039B1 (ko) | 표적화된 치료적 리소좀 효소 융합 단백질들 및 그들의 용도들 | |
JP5627571B2 (ja) | リソソーム標的化ペプチドおよびその使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |