KR20220033029A - 알코올 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명의 목적은, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 또는 메틸셀룰로오스를 이들이 갖는 증점성이 발휘되도록 포함함으로써, 도포하기 쉽고, 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 데다, 드리핑이 억제되고, 및/또는 투명성이 높고, 또한 양호한 도포감을 갖는 알코올 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적은, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 60질량부 내지 93질량부와, 물 3.0질량부 내지 39.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4질량부를 포함하는 알코올 조성물이며, 상기 알코올 조성물은, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00인 상기 알코올 조성물 등에 의해 해결된다.
상기 목적은, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 60질량부 내지 93질량부와, 물 3.0질량부 내지 39.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4질량부를 포함하는 알코올 조성물이며, 상기 알코올 조성물은, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00인 상기 알코올 조성물 등에 의해 해결된다.
Description
본 발명은, 알코올 조성물에 관한 것이다.
알코올 조성물은, 공업적 및 가정적으로 널리 이용되고 있다. 예를 들어, 모노알코올 및 물을 포함하는 손 소독제, 다가 알코올을 포함하는 것으로서는, 의약용 및 식품용 보냉제, 헤어 젤 등의 화장료, 방향제 등이 있고, 알코올 조성물은 다양한 용도로 사용되고 있다.
특히 알코올 손 소독제의 수요는, 2020년이 되어서 급격하게 증가하여, 의료 및 개호뿐만 아니라, 일반 가정에 있어서도 널리 사용되도록 되어 있다. 예를 들어, 점도가 높은 겔상의 손 소독제는, 손으로부터 흘러내려 떨어지기 어렵고, 운반이 용이하다고 하는 편리성을 갖는다. 겔상의 손 소독제를 제조하기 위해서는, 점도 조정이 요구된다.
알코올 조성물에 있어서의 점도 조정을 위한 증점제로서는, 아크릴계 폴리머, 폴리비닐알코올, 크산탄검, 셀룰로오스 유도체 등이 사용된다. 예를 들어, 특허문헌 1에서는, 아크릴계 폴리머, 크산탄검 및 셀룰로오스 유도체를 증점제로서 사용하여 얻어지는 알코올 조성물이 보고되어 있다(특허문헌 1).
그러나, 특허문헌 1에 기재된 알코올 조성물은, 증점제의 함유량이 0.3%로 적어진다는 문제가 있다. 또한, 히드록시프로필메틸셀룰로오스(이하, 「HPMC」라고도 한다.) 및 메틸셀룰로오스(이하, 「MC」라고도 한다.) 등의 셀룰로오스에테르는, 알코올에 대한 용해성이 낮다. 그 때문에, 손 소독제를 목적으로 한 알코올 농도가 높은 조성물에 이들의 셀룰로오스에테르를 배합하고자 하는 경우, 셀룰로오스에테르가 알코올에 용해되지 않고, 결과로서 증점성이 발현되지 않고 토출할 때에 드리핑이 발생하는 것, 투명성이 낮아지는 것 등의 문제가 발생한다.
또한, 범용되고 있는 아크릴계 폴리머를 사용하는 경우, 얻어지는 알코올 조성물은, 가벼운 사용감을 위해서, 도포 후에 건조를 느끼기 쉬워진다고 하는 문제가 있다.
또한, 근년, 사회적으로 환경 부하가 작은 지속 가능한 자원의 활용에 대한 의식이 높아지고 있다. 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스와 같은 셀룰로오스에테르를 비롯한 지속 가능한 자원 성분의 사용이 요구되고, 합성 폴리머로부터의 치환 및 합성 폴리머의 사용량의 삭감이 환경 배려의 면에서 요망된다.
따라서, 본 발명은 히드록시프로필메틸셀룰로오스 또는 메틸셀룰로오스를 이들이 갖는 증점성이 발휘되도록 포함함으로써, 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 데다, 드리핑이 억제되고, 및/또는 투명성이 높고, 또한 양호한 도포감을 갖는 알코올 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은, 상기 목적을 달성하기 위하여 예의 검토한 결과, 알코올 농도가 높아도 히드록시프로필메틸셀룰로오스 또는 메틸셀룰로오스를 이들이 갖는 증점성이 발휘되도록 용해된 상태에서 포함하는 알코올 조성물을 제조하는 것에 성공하였다. 놀랍게도, 얻어진 알코올 조성물은, 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 데다, 드리핑이 억제되고, 또한 끈적거림감이 없고 양호한 도포감을 갖는 알코올 조성물; 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 데다, 투명성이 높고, 또한 촉촉한 도포감이 얻어지는 알코올 조성물; 또는 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 데다, 드리핑이 억제되고, 투명성이 높고, 또한 끈적거림감이 없고 양호한 도포감을 갖는 알코올 조성물인 것을 발견하였다. 그리고, 이러한 지견에 기초하여, 본 발명자들은, 결국, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 또는 메틸셀룰로오스를 이들이 갖는 증점성이 발휘되도록 용해된 상태에서 포함하고, 우수한 성질을 갖는 알코올 조성물을 창작하는 것에 성공하였다. 본 발명은, 본 발명자들에 의해 처음으로 발견된 지견 및 성공 예에 기초하여 완성된 것이다.
따라서, 본 발명에 따르면, 이하의 양태의 알코올 조성물이 제공된다:
본 발명의 제1 양태는, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 60.0질량부 내지 93.0질량부와, 물 3.0질량부 내지 39.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스세테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이며,
상기 알코올 조성물은, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00인 상기 알코올 조성물이다.
본 발명의 제1 양태의 알코올 조성물은, 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가, 2,500mPa·s 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 제1 양태의 알코올 조성물은, 히드록시에틸셀룰로오스 및 카르복시비닐 중합체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 첨가제를 포함하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 제2 양태는, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 40.0질량부 내지 88.0질량부와, 물 8.0질량부 내지 59.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이며,
상기 알코올 조성물은, 투광도가 65.0% 이상인 상기 알코올 조성물이다.
본 발명의 제2 양태의 알코올 조성물은, 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가, 1,500mPa·s 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 제2 양태의 알코올 조성물은, 히드록시에틸셀룰로오스 및 카르복시비닐 중합체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 첨가제를 포함하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 제3 양태는, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 60.0질량부 내지 88.0질량부와, 물 8.0질량부 내지 39.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이며,
상기 알코올 조성물은, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00이고, 또한 투광도가 65.0% 이상인 상기 알코올 조성물이다.
본 발명의 제3 양태의 알코올 조성물은, 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가, 2,500mPa·s 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 제3 양태의 알코올 조성물은, 히드록시에틸셀룰로오스 및 카르복시비닐 중합체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 첨가제를 포함하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 제1 양태의 알코올 조성물에 의하면, 알코올 농도가 비교적 높아도, 증점제로서 첨가한 수용성 셀룰로오스에테르가 충분히 용해되고 있는 점에서, 도포하기 쉽고, 늘어져 떨어지기 어려운 점도에 추가하여, 드리핑이 억제되고, 끈적거림감이 없고, 양호한 도포감을 갖는 알코올 조성물이 얻어진다. 본 발명의 제2 양태의 알코올 조성물에 의하면, 알코올 농도가 비교적 높아도, 증점제로서 첨가한 수용성 셀룰로오스에테르가 충분히 용해되고 있는 점에서, 도포하기 쉽고, 늘어져 떨어지기 어려운 점도에 추가하여, 투명성이 높아서 외관이 좋고, 점도 안정성이 유지되어, 촉촉한 도포감을 갖는 알코올 조성물이 얻어진다. 본 발명의 제3 양태의 알코올 조성물에 의하면, 알코올 농도가 비교적 높아도, 증점제로서 첨가한 수용성 셀룰로오스에테르가 충분히 용해되고 있는 점에서, 도포하기 쉽고, 늘어져 떨어지기 어려운 점도에 추가하여, 드리핑이 억제되고, 투명성이 높아서 외관이 좋은 데다, 점도 안정성도 유지되고, 또한 끈적거림감이 없고 양호한 도포감을 갖는 알코올 조성물이 얻어진다.
또한, 본 발명에 따르면, 60질량% 이상의 높은 알코올 농도에 있어서도, 상기 특성을 갖는 알코올 조성물이 얻어진다.
이하, 본 발명의 일 양태인 알코올 조성물에 대하여 상세하게 설명하지만, 본 발명은 그 목적을 달성하는 한에 있어서 다양한 형태를 취할 수 있다.
본 명세서에 있어서의 각 용어는, 별단의 정함이 없는 한, 당업자에 의해 통상 사용되고 있는 의미로 사용되고, 부당하게 한정적인 의미를 갖는 것으로서 해석 되어서는 안된다. 또한, 본 명세서에 있어서 이루어지고 있는 추측 및 이론은, 본 발명자들의 지금까지 지견 및 경험에 의해 이루어진 것인 점에서, 본 발명은 이러한 추측 및 이론만에 의해 구애되는 것은 아니다.
「조성물」은, 통상 사용되고 있는 의미의 것으로서 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 2종 이상의 성분이 조합되어서 이루어지는 물질이다.
「및/또는」이라는 용어는, 열기한 복수의 관련 항목 중 어느 1개, 또는 2개 이상의 임의의 조합 혹은 모든 조합을 의미한다.
「함유량」은, 농도 및 사용량(첨가한 양)과 동의이고, 조성물의 전체량에 대한 성분의 양의 비율을 의미한다. 본 명세서에서는, 별단의 정함이 없는 한, 함유량의 단위는 「질량부」를 의미한다. 단, 성분의 함유량 총량은, 100질량부를 초과하는 경우는 없다.
수치 범위의 「내지」는, 그 전후의 수치를 포함하는 범위이고, 예를 들어 「0% 내지 100%」는, 0% 이상이고, 또한, 100% 이하인 범위를 의미한다. 「초과」 및 「미만」은, 그 전의 수치를 포함하지 않고, 각각 하한 및 상한을 의미하고, 예를 들어 「1 초과」는 1보다 큰 수치이고, 「100 미만」은 100보다 작은 수치를 의미한다.
「포함한다」는, 포함되는 것으로서 명시되어 있는 요소 이외의 요소를 부가 할 수 있는 것을 의미하지만(「적어도 포함한다」와 동의이다), 「로 이루어진다」 및 「로부터 본질적으로 이루어진다」를 포함한다. 즉, 「포함한다」는, 명시되어 있는 요소 및 임의의 1종 혹은 2종 이상의 요소를 포함하고, 명시되어 있는 요소를 포함하고, 또는 명시되어 있는 요소로부터 본질적으로 이루어지는 것을 의미할 수 있다. 요소로서는, 성분, 공정, 조건, 파라미터 등의 제한 사항 등을 들 수 있다.
정수값의 자릿수와 유효 숫자의 자릿수는 일치한다. 예를 들어, 1의 유효 숫자는 1자리이고, 10의 유효 숫자는 2자리이다. 또한, 소수 값은 소수점 이후의 자릿수와 유효 숫자의 자릿수는 일치한다. 예를 들어, 0.1의 유효 숫자는 1자리이고, 0.10의 유효 숫자는 2자리이다.
본 발명의 일 양태의 알코올 조성물은, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올과, 물과, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르를 포함하고, 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 알코올 조성물이다.
본 발명의 일 양태의 알코올 조성물은, 상기한 알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르의 함유량에 있어서 상이한 부분이 있고, 그것에 의해 특성에 있어서 상이한 부분을 갖는다. 본 발명의 일 양태의 알코올 조성물은, 크게 3종의 양태로 나뉘고, 본 명세서에서는 각각 제1 양태의 알코올 조성물을 「알코올 조성물 A」, 제2 양태의 알코올 조성물을 「알코올 조성물 B」 및 제3 양태 알코올 조성물을 「알코올 조성물 C」라고도 한다.
즉, 알코올 조성물 A는, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 60.0질량부 내지 93.0질량부와, 물 3.0질량부 내지 39.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이다. 알코올 조성물 A는, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00인 것을 특징으로 하고, 드리핑이 억제되고, 또한 끈적거림감이 없고 양호한 도포감을 갖는다고 하는 효과를 발휘할 수 있다.
알코올 조성물 B는, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 40.0질량부 내지 88.0질량부와, 물 8.0질량부 내지 59.9질량부와, HPMC 및 MC로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이다. 알코올 조성물 B는, 투광도가 65.0% 이상인 것을 특징으로 하고, 투명성이 높고, 또한 촉촉한 도포감이 얻어진다고 하는 효과를 발휘할 수 있다.
알코올 조성물 C는, 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 60.0질량부 내지 88.0질량부와, 물 8.0질량부 내지 39.9질량부와, HPMC 및 MC로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이다. 알코올 조성물 C는, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00이고, 또한 투광도가 65.0% 이상인 것을 특징으로 하고, 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 데다, 드리핑이 억제되고, 투명성이 높고, 또한 끈적거림감이 없고 양호한 도포감을 갖는다고 하는 효과를 발휘할 수 있다.
이하, 알코올 조성물 A, 알코올 조성물 B 및 알코올 조성물 C에 대해서, 상세하게 설명하지만, 공통되는 사항에 대해서는 서로 참조하면 된다.
<알코올 조성물 A>
점도 조정제에 의해 알코올 조성물의 점도를 높게 하기 위해서는, 점도 조정제가 알코올 조성물 전체에 있어서 균질하게 용해되고 있는 것이 바람직하다. 이때, 점도 조정제로서 HPMC 및 MC와 같은 알코올에 난용성의 수용성 셀룰로오스에테르를 사용하는 경우, HPMC 및 MC를 용해하기 위해서는, 물의 비율을 많게 하는 것이 종전의 방법이고, 그 때문에 알코올 농도가 낮았다.
그러나, 본 발명자들은, 알코올 농도가 높아도, 수용성 셀룰로오스에테르를 이들이 갖는 증점성이 발휘되도록 용해된 상태에서 포함하고, 또한 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00인 알코올 조성물은, 우수한 점탄성을 갖는 것을 발견하였다. 이 특징적인 레올로지를 달성함으로써, 알코올 조성물 A는, 고농도의 알코올이어도, 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도에 추가하여, 드리핑을 방지할 수 있고, 끈적거림감이 없고 양호한 도포감을 갖는 것이 가능하게 되어, 예를 들어 적절한 점성의 겔 형태를 취하는 것까지 할 수 있다.
[알코올]
알코올은, 에탄올, 이소프로판올 또는 에탄올과 이소프로판올의 혼합물이다.
알코올 조성물 A에 있어서의 알코올의 함유량은, 60.0질량부 내지 93.0질량부이면 되지만, 예를 들어 수용성 셀룰로오스에테르의 용해성 및 수용성 셀룰로오스에테르에 의해 부여되는 증점성의 관점에서, 바람직하게는 60.0질량부 내지 90.0질량부이고, 보다 바람직하게는 63.0질량부 내지 85.0질량부이다. 알코올 조성물을 소독용 알코올 조성물로서 사용하는 경우에는, 알코올의 함유량은 70.0질량부 이상인 것이 바람직하다.
[물]
물은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 이온 교환수, 증류수, 수돗물 등을 들 수 있다. 또한, 수용성 셀룰로오스에테르를 용해할 수 있는 한, 물에 염, 수용성 고분자 등의 성분을 포함한 수용액을 사용해도 된다.
알코올 조성물 A에 있어서의 물의 함유량은, 3.0질량부 내지 39.9질량부이면 되지만, 예를 들어 수용성 셀룰로오스에테르의 용해성 및 수용성 셀룰로오스에테르에 의해 부여되는 증점성의 관점에서, 바람직하게는 6.0질량부 내지 39.9질량부이고, 보다 바람직하게는 11.0질량부 내지 36.9질량부이다.
[히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC)]
HPMC는 셀룰로오스에 메톡시기 및 히드록시프로폭시기를 도입하여 이루어지는 수용성 셀룰로오스에테르이다. HPMC는, 메톡시기의 치환도, 히드록시프로폭시기의 치환 몰수, 점성, 분자량 등의 물성에 대하여 특별히 한정되지 않고, 얻어지는 알코올 조성물에 부여하고자 하는 점도 등의 특성에 따라서 적절히 선택할 수 있다. HPMC의 구입 방법은 특별히 한정되지 않고, 지금까지 알려져 있는 제조 방법에 의해 제조해도 되고, 시판품으로서 입수해도 된다.
HPMC의 제조 방법으로서는, 예를 들어 셀룰로오스 펄프에 알칼리를 반응시켜서 알칼리셀룰로오스를 얻고, 이어서 얻어진 알칼리셀룰로오스를 히드록시프로필에테르화제 및 메틸화제와 반응시키고, 이어서 얻어진 반응물을 세정, 건조, 분쇄 등의 처리에 제공함으로써, 수용성 히드록시프로필메틸셀룰로오스로서 조제할 수 있다.
HPMC의 점도는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 알코올 조성물에 원하는 점도를 부여하기 위해서는, HPMC의 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도로서, 바람직하게는 1,000 내지 120,000mPa·s이고, 보다 바람직하게는 1,500mPa·s 내지 100,000mPa·s이고, 더욱 바람직하게는 2,000mPa·s 내지 100,000mPa·s이다. HPMC의 점도가 1,000mPa·s 내지 120,000mPa·s임으로써, 얻어지는 알코올의 함유량에 관계없이, 알코올 조성물의 점도를 겔상, 액체상 등의 원하는 형태를 취할 수 있는 점도를 가질 수 있다. 또한, HPMC의 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가 1,000mPa·s 미만인 경우, 알코올 조성물에 부여하는 증점 효과가 약하고, 알코올 조성물의 점도 안정성이 충분하지 않을 가능성이 있다. 한편, HPMC의 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가 120,000mPa·s를 초과하는 경우, HPMC는 알코올과의 상용성이 나빠지고, 용해성이 떨어지고, 결과로서 알코올 조성물의 증점성 및/또는 투명성이 낮아질 가능성이 있다. HPMC의 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도는, 후술하는 실시예에 기재가 있는 대로, 제17 개정 일본 약전에 기재된 일반 시험법의 「점도 측정법」의 회전 점도계에 따라, 단일 원통형 회전 점도계를 사용하여 측정한다.
HPMC에 있어서의 메톡시기의 치환도(DS)는 알코올 분산성, 알코올 상용성, 알코올 조성물의 점탄성 및 투명성의 관점에서, 바람직하게는 1.00 이상이고, 보다 바람직하게는 1.20 내지 2.20이고, 더욱 바람직하게는 1.30 내지 2.10이다. 치환도(DS)란, 무수 글루코오스 1단위당의 메톡시기의 평균 개수를 말한다.
HPMC에 있어서의 히드록시프로폭시기의 치환 몰수(MS)는, 알코올 분산성, 알코올 상용성, 알코올 조성물의 점탄성 및 투명성의 관점에서, 바람직하게는 0.10 이상이고, 보다 바람직하게는 0.10 내지 0.60이고, 더욱 바람직하게는 0.13 내지 0.40이다. HPMC에 있어서의 히드록시프로폭시기의 치환 몰수(MS)는, 무수 글루코오스 1몰당의 히드록시프로폭시기의 평균 몰수를 말한다.
HPMC에 있어서의 메톡시기의 DS 및 히드록시프로폭시기의 MS는, 제17 개정 일본 약전의 히프로멜로오스(히드록시프로필메틸셀룰로오스)에 관한 측정 방법을 사용하여 측정한 값을 환산함으로써 구한다.
알코올 농도에 의해 적용할 수 있는 HPMC는 다른 경우가 있고, 상세하게는, 후술하는 알코올 조성물 A 내지 C의 제조 조건의 항에 있어서 설명한다.
[메틸셀룰로오스(MC)]
MC는 셀룰로오스에 메톡시기를 도입하여 이루어지는 수용성 셀룰로오스에테르이다. MC는 메톡시기의 치환도, 점성, 분자량 등의 물성에 대하여 특별히 한정되지 않고, 얻어지는 알코올 조성물에 부여하고자 하는 점도 등의 특성에 따라서 적절히 선택할 수 있다. MC의 구입 방법은 특별히 한정되지 않고, 지금까지 알려져 있는 제조 방법에 의해 제조해도 되고, 시판품으로서 입수해도 된다.
MC의 제조 방법으로서는, 셀룰로오스 펄프에 알칼리를 반응시켜서 알칼리셀룰로오스를 얻고, 이어서 얻어진 알칼리셀룰로오스를 메틸화제와 반응시키고, 이어서 얻어진 반응물을 세정, 건조, 분쇄 등의 처리에 제공함으로써, 수용성 메틸셀룰로오스로서 조제할 수 있다.
MC의 점도는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 알코올 조성물에 원하는 점도를 부여하기 위해서는, MC의 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도로서, 바람직하게는 1,000mPa·s 내지 50,000mPa·s이고, 보다 바람직하게는 1,500mPa·s 내지 40,000mPa·s이고, 더욱 바람직하게는 2,000mPa·s 내지 30,000mPa·s이다. MC의 점도가 1,000mPa·s 내지 50,000mPa·s임으로써, 얻어지는 알코올의 함유량에 관계없이, 알코올 조성물의 점도를 겔상, 액체상 등의 원하는 형태를 취할 수 있는 점도를 가질 수 있다. 또한, MC의 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가 1,000mPa·s 미만인 경우, 알코올 조성물에 부여하는 증점 효과가 약하고, 알코올 조성물의 점도 안정성이 충분하지 않을 가능성이 있다. 한편, MC의 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가 50,000mPa·s를 초과하는 경우, 알코올과의 상용성이 나빠지고, 용해성이 떨어지고, 결과로서 증점성 및/또는 투명성이 낮아질 가능성이 있다. MC의 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도는, 후술하는 실시예에 기재된 대로, 제17 개정 일본 약전에 기재된 일반 시험법의 점도 측정법의 회전 점도계에 따라, 단일 원통형 회전 점도계를 사용하여 측정한다.
MC에 있어서의 메톡시기의 치환도(DS)는, 알코올 분산성, 알코올 상용성, 알코올 조성물의 점탄성 및 투명성의 관점에서, 바람직하게는 1.00 내지 2.20이고, 보다 바람직하게는 1.30 내지 2.10이고, 더욱 바람직하게는 1.50 내지 2.00이다. 치환도(DS)란, 무수 글루코오스 1단위당의 메톡시기의 평균 개수를 말한다.
MC에 있어서의 메톡시기의 DS는, 제17 개정 일본 약전의 메틸셀룰로오스에 관한 측정 방법을 사용하여 측정한 값을 환산함으로써 구한다.
알코올 조성물 A에 있어서의 HPMC 및/또는 MC의 함유량은, 0.1질량부 내지 4.0질량부이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물에 부여되는 증점성의 관점에서, 바람직하게는 0.1질량부 내지 3.8질량부이고, 보다 바람직하게는 0.1질량부 내지 3.5질량부이고, 더욱 바람직하게는 1.0질량부 내지 3.0질량부이다.
[특성]
알코올 조성물 A는, 소정의 알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르를 상기한 양으로 포함하고, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00이면, 그 밖의 성질에 대해서는 특별히 한정되지 않는다.
알코올 조성물 A의 점도는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 드리핑이 억제되고, 및/또는 양호한 도포성을 갖기 위해서는, 20℃에서의 점도가 바람직하게는 2,500mPa·s 내지 30,000mPa·s이고, 보다 바람직하게는 3,000mPa·s 내지 28,000mPa·s이고, 더욱 바람직하게는 3, 200mPa·s 내지 26,000mPa·s이다. 알코올 조성물 A의 점도는, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「알코올 조성물의 점도」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
알코올 조성물 A의 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)은 0.10 내지 1.00이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물 A는 드리핑이 억제되고, 및/또는 양호한 도포성을 갖기 위해서는, 바람직하게는 0.10 내지 0.90이고, 보다 바람직하게는 0.15 내지 0.85이다. 또한, 알코올 조성물 A의 손실 정접(tanδ)은, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「손실 정접」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
알코올 조성물 A에 있어서의 투광도는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 외관의 관점에서, 바람직하게는 10.0% 이상이고, 보다 바람직하게는 14.0% 이상이고, 더욱 바람직하게는 20.0% 이상이고, 또한 더욱 바람직하게는 24.0% 이상이다. 알코올 조성물 A의 상한은 특별히 한정되지 않고, 전형적으로는 100.0%이지만, 예를 들어 65.0% 미만이어도 된다. 또한, 알코올 조성물 A에 있어서의 투광도는, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「투광도」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
<알코올 조성물 B>
알코올 조성물 B는, 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 데다, 65.0% 이상의 투광도를 가져서 투명성이 높고, 차분한 도포감을 부여한다. 알코올 조성물 B는, HPMC 및/또는 MC의 용해 상태가 충분히 안정되고, 결과로서 점도 안정성이 유지되어, 투명성이 높고 외관이 양호하다.
[알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르]
알코올 조성물 B에 있어서의 알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르는, 알코올 조성물 A와 동일한 것을 사용할 수 있다.
알코올 조성물 B에 있어서의 알코올의 함유량은, 40.0질량부 내지 88.0질량부이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물의 투명성 및 소독 효과의 관점에서, 바람직하게는 45.0질량부 내지 85질량부이고, 보다 바람직하게는 50.0질량부 내지 82.0질량부이고, 더욱 바람직하게는 60.0질량부 내지 82.0질량부이다.
알코올 조성물 B에 있어서의 물의 함유량은, 8.0질량부 내지 59.9질량부이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물의 투명성의 관점에서, 바람직하게는 11.0질량부 내지 54.9질량부이고, 보다 바람직하게는 14.0질량부 내지 49.9질량부이고, 더욱 바람직하게는 14.0질량부 내지 39.9질량부이다.
알코올 조성물 B에 있어서의 HPMC, MC 또는 그의 양쪽의 함유량은, 0.1질량부 내지 4질량부이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물에 부여되는 증점성 및 투명성의 관점에서, 바람직하게는 0.1질량부 내지 3.8질량부이고, 보다 바람직하게는 0.1질량부 내지 3.5질량부이고, 더욱 바람직하게는 1.0질량부 내지 3.0질량부이다.
[특성]
알코올 조성물 B는, 소정의 알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르를 상기한 양으로 포함하고, 투광도가 65.0% 이상이면, 그 밖의 성질에 대해서는 특별히 한정되지 않는다.
알코올 조성물 B의 점도는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 촉촉한 도포감을 갖기 위해서는, 20℃에서의 점도는 바람직하게는 1500mPa·s 내지 30,000mPa·s이고, 보다 바람직하게는 2,500mPa·s 내지 26,000mPa·s이고, 더욱 바람직하게는 3,000mPa·s 내지 20,000mPa·s이다. 알코올 조성물 B의 점도는, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「알코올 조성물의 점도」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
알코올 조성물 B의 투광도는 65.0% 이상이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물 B가 양호한 외관을 갖기 위해서는, 바람직하게는 70.0% 이상이고, 보다 바람직하게는 72.0% 이상이고, 더욱 바람직하게는 75.0% 이상이고, 또한 더욱 바람직하게는 80.0% 이상이다. 알코올 조성물 B의 투광도의 상한은 특별히 한정되지 않고, 예를 들어 100.0%여도 된다. 또한, 알코올 조성물 B의 투광도는, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「투광도」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
알코올 조성물 B의 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)은 특별히 한정되지 않고, 예를 들어 1.00을 초과하고 있어도 된다. 알코올 조성물 B의 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)의 상한은, 양호한 도포성을 갖는다는 관점에서, 바람직하게는 5.00이고, 보다 바람직하게는 3.50이고, 더욱 바람직하게는 2.30이고, 드리핑 방지의 관점에서 또한 더욱 바람직하게는 1.55이다. 또한, 알코올 조성물 B의 손실 정접(tanδ)은, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「손실 정접」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
<알코올 조성물 C>
알코올 조성물 C는, 알코올 농도가 높아도, 수용성 셀룰로오스에테르를 이들이 갖는 증점성이 발휘되도록 용해한 상태에서 포함하고, 또한 알코올 조성물 A에 관한 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00이라고 하는 성질 및 알코올 조성물 B에 관한 투광도가 65.0% 이상이라고 하는 성질을 겸비한다.
이러한 성질을 가짐으로써, 알코올 조성물 C는, 고농도의 알코올이어도, 도포하기 쉽고 늘어져 떨어지기 어려운 점도를 갖는 것에 추가하여, 드리핑을 방지할 수 있는 데다, 점도 안정성이 유지되어 외관도 좋고, 또한 끈적거림감이 없고 양호한 도포감을 갖는 것이 가능하게 되어, 예를 들어 적절한 점성의 겔 형태를 취하는 것까지 할 수 있다.
[알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르]
알코올 조성물 C에 있어서의 알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르는, 알코올 조성물 A와 동일한 것을 사용할 수 있다.
알코올 조성물 C에 있어서의 알코올의 함유량은, 60.0질량부 내지 88.0질량부이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물의 증점성 및 투명성의 관점에서, 바람직하게는 60.0질량부 내지 87.0질량부이고, 보다 바람직하게는 60.0질량부 내지 85.0질량부이다.
알코올 조성물 C에 있어서의 물의 함유량은, 8.0질량부 내지 39.9질량부라면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물에 부여되는 증점성 및 투명성의 관점에서, 바람직하게는 9.0질량부 내지 39.9질량부이고, 보다 바람직하게는 11.0질량부 내지 39.9질량부이다.
알코올 조성물 C에 있어서의 HPMC, MC 또는 그의 양쪽의 함유량은, 0.1질량부 내지 4.0질량부이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물에 부여되는 증점성 및 투명성의 관점에서, 바람직하게는 0.1질량부 내지 3.8질량부이고, 보다 바람직하게는 0.1질량부 내지 3.5질량부이고, 더욱 바람직하게는 1.0질량부 내지 3.0질량부이다.
[특성]
알코올 조성물 C는, 소정의 알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르를 상기한 양으로 포함하고, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00이고, 또한 투광도가 65.0% 이상이면, 그 밖의 성질에 대해서는 특별히 한정되지 않는다.
알코올 조성물 C의 점도는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 드리핑이 억제되고, 및/또는 양호한 도포감을 갖기 위해서는, 20℃에서의 점도가 바람직하게는 2,500mPa·s 내지 30,000mPa·s이고, 보다 바람직하게는 3,000mPa·s 내지 28,000mPa·s이고, 더욱 바람직하게는 4,000mPa·s 내지 26,000mPa·s이고, 또한 더욱 바람직하게는 4,500mPa·s 내지 26,000mPa·s이다. 알코올 조성물 C의 점도는, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「알코올 조성물의 점도」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
알코올 조성물 C에 있어서의 투광도는 65.0% 이상이면 되지만, 예를 들어 알코올 조성물 C가 양호한 외관을 갖기 위해서는, 바람직하게는 70.0% 이상이고, 보다 바람직하게는 72.0% 이상이고, 더욱 바람직하게는 76.0% 이상이다. 알코올 조성물 C의 투광도의 상한은 특별히 한정되지 않고, 예를 들어 100.0%여도 된다. 또한, 알코올 조성물 C에 있어서의 투광도는, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「투광도」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
알코올 조성물 C의 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)은 0.10 내지 1.00이면 되지만, 예를 들어 드리핑이 억제되고, 및/또는 양호한 도포성을 갖기 위해서는, 바람직하게는 0.10 내지 0.90이고, 보다 바람직하게는 0.15 내지 0.85이다. 또한, 알코올 조성물 C의 손실 정접(tanδ)은, 후술하는 실시예에 기재되어 있는 「손실 정접」에 기재되는 방법에 의해 측정되는 값이다.
<첨가제>
본 발명의 일 양태의 알코올 조성물에, 원하는 성질을 부여하기 위해서, 알코올, 물 및 수용성 셀룰로오스에테르에 첨가하여, 그 밖의 첨가제를 포함해도 된다.
첨가제는, 본 발명의 과제 해결의 방해가 되지 않는 한 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 살균제, 점도 조정제, pH 조정제, 향료, 안료, 염료, 산화 방지제, 방부제, 보습제 등을 들 수 있다.
살균제로서는, 예를 들어 염화벤잘코늄, 트리클로산, 히노키티올 등을 들 수 있다.
점도 조정제로서는, 예를 들어 구아검, 로커스트빈검, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 소수화 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 양이온화 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시비닐 중합체, 폴리비닐알코올 등의 수용성 고분자 등을 들 수 있다. 단, 히드록시에틸셀룰로오스에 대해서는, 몰 치환도가 낮은 경우에는, 상용성이 악화되고, 및 상용성 악화에 의한 드리핑성 및 도포성이 악화되는 관점에서; 및 몰 치환도가 높은 경우에는 높은 유동성에 의한 드리핑 및 도포성의 악화의 관점에서 제외되는 것이 바람직하다. 또한, 도포성 및 합성 폴리머 삭감의 관점에서, 카르복시비닐 중합체는 제외되는 것이 바람직하다. 따라서, 알코올 조성물 A, 알코올 조성물 B 및 알코올 조성물 C는, 히드록시에틸셀룰로오스 및 카르복시비닐 중합체의 양쪽을 포함하지 않는 것이 바람직하다.
pH 조정제로서는, 예를 들어 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 알칼리 금속 수산화물, 수산화칼슘, 수산화마그네슘 등의 알칼리 토금속 수산화물; 탄산암모늄, 암모니아, 암모니아수, 인산삼나트륨, 인산수소이나트륨, 인산수소이칼륨, 디메틸아민, 디에틸아민 등의 제2급의 알킬아민; 트리메틸아민, 트리에틸아민 등의 제3급의 알킬아민; 모노에탄올아민, 이소프로판올아민, 디에탄올아민, 디이소프로판올아민, 트리에탄올아민, 트리이소프로판올아민, 폴리에탄올아민 등을 들 수 있다.
향료로서는, 예를 들어 장미유, 자스민유, 라벤더유, 일랑일랑유, 페파민트유, 제라늄유, 파출리유, 백단유, 시나몬유, 레몬유, 오렌지유, 베르가모트유, 리모넨, β-카리오필렌, 시스-3-헥센올, 리날로올, 파르네솔, β-페닐에틸알코올, 2,6-노나디에날, 시트랄, α-헥실신나믹알데히드, ι-카르본, 시클로펜타데칸올, 리나릴아세테이트, γ-운데카락톤, 오란티올 등을 들 수 있다.
안료로서는, 예를 들어 이산화티타늄, 산화아연, 황산바륨, 무수 규산을 피복 혹은 복합된 산화아연, 산화철(벵갈라), 티타늄산철, γ-산화철, 황산화철, 황토, 흑산화철, 카본 블랙, 저차원 산화티타늄 등을 들 수 있다.
염료로서는, 예를 들어 산성 염료, 니트로 염료, 분산 염료, 염기성 염료, 산화 염료 중간체 등을 들 수 있다.
산화 방지제로서는, 예를 들어 토코페롤, 아세트산토코페롤, 아스코르브산, 부틸히드록시아니솔, 디부틸히드록시톨루엔 등을 들 수 있다.
방부제로서는, 예를 들어 메틸파라벤, 에틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤, 페녹시에탄올 등을 들 수 있다.
보습제로서는, 예를 들어 히알루론산, 히알루론산나트륨, 폴리에틸렌글리콜, 뮤코다당, 요소, 소르비톨, 콘드로이틴황산, 피롤리돈카르복실산, 락트산나트륨, 폴리아스파르트산, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-프로판디올, 디프로필렌글리콜, 1,3-부탄디올, 디글리세린, 펜틸렌글리콜 등을 들 수 있다.
첨가제는, 상기한 것의 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다. 또한, 첨가제는, 시판하는 것을 사용해도 되고, 지금까지 알려져 있는 방법에 의해 제조한 것을 사용해도 된다.
첨가제의 함유량은, 알코올 조성물에 부여하는 원하는 성질 및 용도에 따라서 적절히 변동하지만, 예를 들어 알코올 조성물의 보존 안정성의 관점에서, 바람직하게는 0.001질량부 내지 20.0질량부이다. 단, 첨가제가 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-프로판디올, 디프로필렌글리콜, 1,3-부탄디올, 디글리세린 및 펜틸렌글리콜인 경우에는, 용해성의 관점에서, 첨가제의 함유량은 바람직하게는 0.001질량부 내지 10질량부이다.
<알코올 조성물의 제조 방법>
본 발명의 일 양태의 알코올 조성물이 얻어지는 한에 있어서, 그의 제조 방법은 특별히 한정되지 않는다. 단, HPMC 및 MC와 같은 수용성 셀룰로오스에테르는 알코올에 난용성이고, 알코올 농도를 높게 설정하는 경우에 있어서는, 수용성 셀룰로오스에테르를 용해하려고 해도 충분한 수화가 발생하지 않고, 이들의 표면만이 젖어서 일부 용해한 응집괴(덩어리)가 발생하는 것, 알코올 조성물의 조제 후에 수용성 셀룰로오스에테르의 석출 및 침강이 발생하는 것 등의 문제가 발생하는 경향이 있다. 이러한 문제가 발생한 결과로서, 알코올 조성물은, 점성이 불충분해지는 것, 투명성이 낮아지는 것 등으로부터, 소기의 특성을 갖지 않을 가능성이 있다.
이러한 문제를 감안하여, 본 발명자들은, 알코올 농도를 높게 설정한 경우에도, 수용성 셀룰로오스에테르의 용해 시의 덩어리의 발생 및 알코올 조성물의 조제 후의 수용성 셀룰로오스에테르의 석출 및 침강을 억제할 수 있는 방법에 대해서, 여러가지 공정을 시행 착오하여 예의 검토하였다. 그 결과, 놀랍게도, HPMC 및 MC와 같은 수용성 셀룰로오스에테르를 제1 알코올로 분산함으로써 분산액을 얻는 공정과, 해당 분산액과 물을 혼합하여 수용성 셀룰로오스에테르의 용해액을 얻는 공정과, 해당 용해액과 제2 알코올을 혼합함으로써 알코올 조성물을 얻는 공정을 순을 따라서 단계적으로 실시함으로써, 수용성 셀룰로오스에테르의 용해 시의 덩어리의 발생 및 알코올 조성물의 조제 후의 수용성 셀룰로오스에테르의 석출 및 침강을 억제하여, 알코올 조성물 A, 알코올 조성물 B 및 알코올 조성물 C의 어느 것도 제조하는 것에 성공하였다. 그래서, 본 발명의 일 양태의 알코올 조성물은, 상기 공정을 포함하는 방법에 의해 제조되는 것이 바람직하다. 이하, 본 발명의 일 양태의 알코올 조성물을 제조하는 바람직한 방법에 대하여 설명한다.
본 발명의 일 양태의 알코올 조성물을 제조하는 바람직한 방법은, HPMC 및 MC로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르를 제1 알코올로 분산시킴으로써 분산액을 얻는 공정(이하, 「분산액을 얻는 공정」이라고도 한다.)과, 상기 분산액과 물을 혼합하여 상기 셀룰로오스에테르를 용해시킴으로써 용해액을 얻는 공정(이하, 「용해액을 얻는 공정」이라고도 한다.)과, 상기 용해액과 제2 알코올을 혼합함으로써 알코올 조성물을 얻는 공정(이하, 「알코올 조성물을 얻는 공정」이라고도 한다.)을 포함한다.
[분산액을 얻는 공정]
분산액을 얻는 공정에서는, HPMC, MC 또는 그의 양쪽의 셀룰로오스에테르를 제1 알코올로 분산시킴으로써 분산액을 얻는다.
본 방법에서는, 알코올은, 제1 알코올 및 제2 알코올의 2단계로 분할하여 배합하는 것에 특징이 있다. 제1 알코올의 함유량은 특별히 한정되지 않는다. 단, 본 방법에서는, 제1 알코올의 함유량은 셀룰로오스에테르가 충분한 수화를 방해하지 않는 양인 것이 바람직하다. 예를 들어, 제1 알코올의 질량과 제1 알코올 및 제2 알코올 합계 질량이 일정한 관계에 있음으로써, 셀룰로오스에테르의 용해 안정성이 향상되고, 수용성 셀룰로오스에테르가 양호하게 수화한다. 이러한 셀룰로오스에테르의 충분한 수화를 달성하기 위해서는, 제1 알코올의 질량과 제1 알코올 및 제2 알코올의 합계의 질량의 비([제1 알코올]/[제1 알코올+제2 알코올]; 이하, 「제1 알코올 함유율」이라고도 한다.)가 0.70 이하인 것이 바람직하고, 0.61 이하가 보다 바람직하다. 해당 비가 0.70을 초과하는 경우, 후단의 용해액을 얻는 공정에 있어서 용해액 중의 물 비율이 작아지고, 셀룰로오스에테르의 용해에 기여하는 것이 가능한 물의 양이 충분하지 않고 수화가 불충분해져, 결과로서 셀룰로오스에테르의 용해가 불충분해지고, 얻어지는 알코올 조성물이 기대하는 증점성을 발휘할 수 없는 경우가 있다.
예를 들어, 제1 알코올의 질량이 20질량부이고 제1 알코올의 함유율이 0.267인 경우, 알코올의 총 질량은 75질량부이고, 제2 알코올의 질량은 55질량부이다.
본 방법은, 알코올의 배합을 제1 알코올 및 제2 알코올로 2분할하여, 그 중 제1 알코올에 수용성 셀룰로오스에테르를 분산시킴으로써, 미리 수용성 셀룰로오스에테르의 수용액을 조정하기 위하여 필요한 분산을 위한 열수를 사용하지 않아도 되고, 그것에 의해 가열 처리 및 가열 처리 후에 용해 온도 이하까지 냉각하는 냉각 처리를 위한 시간 및 전력 비용을 삭감할 수 있다.
제1 알코올에 수용성 셀룰로오스에테르를 분산시키는 조건은 특별히 한정되지 않고, 지금까지 알려져 있는 대로의, 고형물을 용매 중에 분산시키는 조건을 채용할 수 있다. 예를 들어, 제1 알코올과 수용성 셀룰로오스에테르를 접촉시킨 후, 교반 등의 혼합 처리에 제공하여, 제1 알코올 중에 수용성 셀룰로오스에테르를 분산시킴으로써, 분산액이 얻어진다.
혼합 처리로서 교반을 채용하는 경우에는, 교반 수단은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 균질기, 호모 믹서, 호모 디스퍼, 플로 제트 믹서, 울트라 믹서, 콜로이드 밀, 쓰리원 모터 등의 교반 장치를 사용한 교반 수단을 들 수 있다.
교반 온도는 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 0℃ 내지 40℃이고, 보다 바람직하게는 0℃ 내지 35℃이고; 교반 시간은 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 1분간 내지 30분간이고, 보다 바람직하게는 5분간 내지 15분간이다.
분산액을 얻는 공정에서는, 수용성 셀룰로오스에테르의 덩어리(응집괴(덩어리)) 등, 셀룰로오스에테르가 분산되지 않고 혼합 전의 상태에 있는 부분 또는 응집하고 있는 부분을 눈으로 보아 실질적으로 없는 것을 확인함으로써, 균일한 분산액이 얻어졌다고 할 수 있다. 또한, 분산액은, 적어도 정치 후 1시간은 균일한 상태를 유지하고 있는 것이 바람직하다. 수용성 셀룰로오스에테르는, 제1 알코올에 양호하게 분산하기 때문에 분말 상태인 것이 바람직하고, 건식 레이저 회절법에 의한 체적 기준의 평균 입자경이 10㎛ 내지 100㎛인 것이 보다 바람직하다.
[용해액을 얻는 공정]
용해액을 얻는 공정에서는, 분산액을 얻는 공정에서 얻어진 분산액과 물을 배합하여, 수용성 셀룰로오스에테르를 용해시킴으로써 용해액을 얻는다.
물의 온도는, 수용성 셀룰로오스에테르의 종류에 의해 적절히 설정할 수 있지만, 예를 들어 0℃ 내지 35℃이고, 수용성 셀룰로오스에테르가 저온일수록 용해성이 높아진다는 성질을 고려하면, 바람직하게는 0℃ 내지 30℃이고, 보다 바람직하게는 0℃ 내지 20℃이다.
분산액과 물을 혼합하여, 수용성 셀룰로오스에테르를 용해시키는 조건은 특별히 한정되지 않고, 지금까지 알려져 있는 대로의, 분산액 중의 물질을 물에 용해시키는 조건을 채용할 수 있다. 예를 들어, 작업성의 관점에서, 분산액에 물을 첨가한 것을 혼합 처리에 제공하는 것이 바람직하다.
혼합 처리로서, 교반에 의한 혼합 처리를 채용하는 것이 바람직하다. 교반 수단은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 균질기, 호모 믹서, 호모 디스퍼, 플로 제트 믹서, 울트라 믹서, 콜로이드 밀, 쓰리원 모터 등의 교반 장치를 사용한 교반 수단 등을 들 수 있다. 교반 수단은, 분산액을 얻는 공정에서 채용한 것과 동일한 교반 수단이어도 되고, 다른 교반 수단이어도 된다.
교반 온도는 수용성 셀룰로오스에테르가 용해되는 온도라면 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 0℃ 내지 35℃이고, 보다 바람직하게는 0℃ 내지 25℃이다. 교반 시간은 수용성 셀룰로오스에테르의 용해가 완료되는 시간이라면 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 10분간 내지 60분간이다.
용해액을 얻는 공정에서는, 수용성 셀룰로오스에테르의 분리 또는 석출을 눈으로 보아 실질적으로 없는 것을 확인함으로써, 용해액이 얻어졌다고 할 수 있다. 용해액을 얻는 공정에 있어서, 수용성 셀룰로오스에테르의 용해성을 향상시키기 위해서, 공정의 일부 또는 전부를 냉각하면서 행해도 된다.
[알코올 조성물을 얻는 공정]
알코올 조성물을 얻는 공정에서는, 용해액을 얻는 공정에서 얻어진 용해액과 제2 알코올을 혼합함으로써 알코올 조성물을 얻는다.
용해액과 제2 알코올을 혼합하여, 알코올 조성물을 얻는 조건은 특별히 한정되지 않고, 지금까지 알려져 있는 대로의, 액체끼리를 혼화시키는 조건을 채용할 수 있다. 예를 들어, 작업성의 관점에서, 용해액에 제2 알코올을 첨가한 것을 교반 등에 의해 혼합 처리에 제공하는 것이 바람직하다. 교반 수단은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 균질기, 호모 믹서, 호모 디스퍼, 플로 제트 믹서, 울트라 믹서, 콜로이드 밀, 쓰리원 모터 등의 교반 장치를 사용한 교반 수단 등을 들 수 있다. 교반 수단은, 분산액을 얻는 공정 및/또는 용해액을 얻는 공정에서 채용한 것과 동일한 교반 수단이어도 되고, 다른 교반 수단이어도 된다. 단, 알코올 조성물 중의 수용성 셀룰로오스에테르의 용해 안정성 및 알코올 조성물 중의 각 성분의 균일성을 향상시키기 위해서, 용해액과 제2 알코올을 강한 혼합 처리에 제공하는 것이 바람직하고, 심한 혼합 처리에 제공하는 것이 보다 바람직하고, 호모게나이즈 처리에 제공하는 것이 더욱 바람직하다.
교반 온도는 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 0℃ 내지 35℃이고, 보다 바람직하게는 0℃ 내지 25℃이다. 교반 시간은 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 20분간 내지 90분간이다.
알코올 조성물을 얻는 공정에서는, 수용성 셀룰로오스에테르의 분리 또는 석출을 눈으로 보아 실질적으로 없는 것을 확인함으로써, 알코올 조성물이 얻어졌다고 할 수 있다. 수용성 셀룰로오스에테르의 용해가 불충분하면, 알코올 조성물을 1주일 정치했을 경우에, 수용성 셀룰로오스에테르의 분리 또는 석출한 부분이 침강하는 경향이 있다. 따라서, 알코올 조성물은, 1주일 정치했을 경우에, 분리 또는 석출한 수용성 셀룰로오스에테르의 침강이 눈으로 보아 실질적으로 인정되지 않는 것인 것이 바람직하다. 알코올 조성물을 얻는 공정에 있어서, 수용성 셀룰로오스에테르의 용해성을 향상시키기 위해서, 공정의 일부 또는 전부를 냉각하면서 행해도 된다.
[알코올 조성물 A 내지 C의 제조 조건]
본 발명자들이 검토를 진행시킨 바, 수용성 셀룰로오스에테르의 메톡시기 치환도(DS) 및 히드록시프로폭시기의 치환 몰수(MS), 알코올 농도(질량%; X) 그리고 제1 알코올 함유율(%; Y)이 일정한 관계가 되도록 설정함으로써, 알코올 조성물 A, 알코올 조성물 B 및 알코올 조성물 C를 임의로 제조할 수 있는 것을 발견하였다.
즉, 상기한 본 발명의 일 양태의 알코올 조성물을 제조하는 바람직한 방법인, 분산액을 얻는 공정, 용해액을 얻는 공정 및 알코올 조성물을 얻는 공정을 포함하는 방법에 의해, DS, MS, X 및 Y 그리고 이들의 값으로부터 하기의 식으로 산출되는 Z가 하기 표 1 내지 3에 기재된 관계가 되도록 하면, 알코올 조성물 A, 알코올 조성물 B 및 알코올 조성물 C를 제조할 수 있다.
(DS+MS)/X×Y=Z (단, X>Y)
또한, 표 1 내지 3에 있어서의 DS, MS, X, Y 및 Z의 각 수치는 기준이고, 이들의 수치의 범위 내에 없으면 각종 알코올 조성물을 제조할 수 없다고 해석해서는 안 된다.
알코올 조성물 A는, DS, MS, X, Y 및 Z가 표 1에 나타내는 조건에 합치하는 경우에 제조할 수 있다. 표 1에 있어서, 조건 I에서 사용하는 셀룰로오스에테르는 MC이고, 조건 II 내지 IV에서 사용하는 셀룰로오스에테르는 HPMC이다.
조건 II 내지 IV에서 사용하는 HPMC에 있어서의 DS 및 MS는, 알코올 조성물에 있어서의 HPMC의 용해성 및 알코올 조성물에 부여하는 증점성의 관점에서, 소정의 관계에 있는 것이 바람직하다. 예를 들어, 조건 II에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.60 내지 2.10이고, 또한 MS가 0.17 내지 0.30인 것이 바람직하고; 조건 III에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.60 내지 2.10이고, 또한 MS가 0.12 내지 0.21인 것이 바람직하고; 및 조건 IV에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.20 내지 1.70이고, 또한 MS가 0.17 내지 0.30인 것이 바람직하다.
또한, 결과로서 작업성 및 수용성 셀룰로오스에테르의 용해성이 우수한 알코올 조성물 A가 얻어지는 경향이 있는 점에서, 조건 I에 있어서의 Z는 0.40 내지 1.60인 것이 바람직하고; 조건 II에 있어서의 Z는 0.42 내지 1.70인 것이 바람직하고; 조건 III에 있어서의 Z는 0.45 내지 1.80인 것이 바람직하고; 및 조건 IV에 있어서의 Z는 0.38 내지 1.80인 것이 바람직하다.
알코올 조성물 B는, DS, MS, X, Y 및 Z가 표 2에 나타내는 조건에 합치하는 경우에 제조할 수 있다. 표 2에 있어서, 조건 I에서 사용하는 수용성 셀룰로오스에테르는 MC이고, 조건 II 내지 IV에서 사용하는 수용성 셀룰로오스에테르는 HPMC이다.
조건 II 내지 IV에서 사용하는 HPMC에 있어서의 DS 및 MS는, 알코올 조성물에 있어서의 HPMC의 용해성 및 알코올 조성물에 부여하는 증점성의 관점에서, 소정의 관계에 있는 것이 바람직하다. 예를 들어, 조건 II에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.60 내지 2.10이고, 또한 MS가 0.17 내지 0.30인 것이 바람직하고; 조건 III에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.60 내지 2.10이고, 또한 MS가 0.12 내지 0.21인 것이 바람직하고; 및 조건 IV에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.20 내지 1.70이고, 또한 MS가 0.17 내지 0.30인 것이 바람직하다.
또한, 결과로서 작업성 및 수용성 셀룰로오스에테르의 용해성이 우수한 알코올 조성물 B가 얻어지는 경향이 있는 점에서, 조건 I에 있어서의 Z는 0.51 내지 1.83인 것이 바람직하고; 조건 II에 있어서의 Z는 0.42 내지 2.30인 것이 바람직하게; 조건 III에 있어서의 Z는 0.45 내지 2.00인 것이 바람직하고; 및 조건 IV에 있어서의 Z는 0.45 내지 1.80인 것이 바람직하다.
알코올 조성물 C는, DS, MS, X, Y 및 Z가 표 3에 나타내는 조건에 합치하는 경우에 제조할 수 있다. 표 3에 있어서, 조건 I에서 사용하는 수용성 셀룰로오스에테르는 MC이고, 조건 II 내지 IV에서 사용하는 수용성 셀룰로오스에테르는 HPMC이다.
조건 II 내지 IV에서 사용하는 HPMC에 있어서의 DS 및 MS는, 알코올 조성물에 있어서의 HPMC의 용해성 및 알코올 조성물에 부여하는 증점성의 관점에서, 소정의 관계에 있는 것이 바람직하다. 예를 들어, 조건 II에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.60 내지 2.10이고, 또한 MS가 0.17 내지 0.30인 것이 바람직하고; 조건 III에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.60 내지 2.10이고, 또한 MS가 0.12 내지 0.21인 것이 바람직하고; 조건 IV에서 사용하는 HPMC는, DS가 1.20 내지 1.70이고, 또한 MS가 0.17 내지 0.30인 것이 바람직하다.
또한, 결과로서 작업성 및 수용성 셀룰로오스에테르의 용해성이 우수한 알코올 조성물 C가 얻어지는 경향이 있는 점에서, 조건 I에 있어서의 Z는 0.54 내지 1.78인 것이 바람직하고; 조건 II에 있어서의 Z는 0.47 내지 1.82인 것이 바람직하고; 조건 III에 있어서의 Z는 0.45 내지 1.80인 것이 바람직하고; 및 조건 IV에 있어서의 Z는 0.45 내지 1.80인 것이 바람직하다.
<알코올 조성물의 용도>
본 발명의 일 양태의 알코올 조성물의 용도는 특별히 한정되지 않지만, 에탄올 및/또는 이소프로판올을 고농도로 함유할 수 있는 점에서, 예를 들어 소독 용도로 사용되는 것이 바람직하고, 손 소독 용도로 사용되는 것이 보다 바람직하다. 본 발명의 일 양태의 알코올 조성물 중, 알코올 조성물 A 및 알코올 조성물 C는, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00임으로써, 적당한 점도를 갖는 겔 형태일 수 있는 점에서, 겔상 소독용 알코올 조성물로서, 일상 생활, 의료 현장 등의 다양한 장면에서 사용 가능하다.
[실시예]
이하, 본 발명을 실시예 및 비교예에 의해 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들의 실시예 또는 비교예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<물성 평가>
[HPMC 및 MC의 점도]
HPMC 및 MC의 수용성 셀룰로오스에테르의 점도에 대해서, 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도를, 제17 개정 일본 약전에 기재된 일반 시험법의 「점도 측정법」의 회전 점도계에 따라, 단일 원통형 회전 점도계를 사용하여 측정하였다.
[알코올 조성물의 점도]
알코올 조성물의 점도는, 단일 원통형 점도계(도쿄 게키사제, 「DVM-BII」, 로터 No.2 내지 4)를 사용하여, 20℃에서 30회전으로 120초 후의 측정값으로 하여 측정하였다. 점도가 20,000mPa·s를 초과하는 경우에는, B형 점도계(도쿄 게키사제, 「B8H」, 로터 No.5)를 사용하여, 20℃에서 20회전으로 120초 후의 측정값으로 하여 측정하였다.
[손실 정접]
손실 정접은, 알코올 조성물에 대해서, 레오미터 「MCR-301」(안톤파르사제)을 사용하여, 이하와 같이 하여 측정하였다.
레오미터의 시료 측정부를 미리 25℃로 온도 조절하였다. 알코올 조성물을 CC27 측정 컵(직경 30mm 및 높이 80mm의 알루미늄제의 원통상 용기)의 표선(25ml)까지 주입하여 넣었다. 측정 컵에 주입한 알코올 조성물에 대해서, 주파수를 1Hz로 하고, 보브 실린더(직경 26.7mm 및 높이 40.0mm: CC27)에 의해, 0.01% 내지 100.0%의 범위에서 변형을 가했을 때의 점탄성을 측정하였다. 측정부는 25℃에서 일정하게 유지하였다. 측정된 점탄성의 값을, 손실 정접의 값으로 하였다.
[투광도]
투광도는, 20℃로 온도 조절된 알코올 조성물에 대해서, 광전 비색계 「PC-50형」(KOTAKI사제)을 사용하여, 필터 720nm, 20mm 셀에 의해 측정하였다.
[드리핑]
드리핑은, 알코올 조성물을 디스펜서 용기(「200ml 펌프 보틀」, 구경 3mm, FRCOLOR사제)에 넣어서, 3회 연속하여 겔로서 토출했을 때의 액 끊김을 눈으로 보아 확인함으로써, 이하의 평가 기준에 따라서 평가하였다.
평가 기준:
-: 드리핑이 없다
+: 3회 누르는 동안, 1회의 누름으로 드리핑이 있었다
++: 3회 누르는 동안, 2회의 누름으로 드리핑이 있었다
+++: 3회 누르는 동안, 3회 모두의 누름으로 드리핑이 있었다
<관능 평가>
[도포감]
도포감은, 알코올 조성물의 사용감의 평가에 뛰어난 패널리스트 5명에 의해, 이하와 같이 하여 관능 평가에 의해 확인하였다.
즉, 각 패널리스트는, 알코올 조성물 5ml를 손등에 얹고, 손 전체에 칠했을 때의 사용감을, 이하의 평가 기준-a에 따라서 점수를 지었다. 이어서, 가장 회답자수가 많았던 점수를 도포감으로 하여 채용하였다. 단, 손실 정접이 1.0을 초과하고, 또한 투광도가 65.0% 이상의 조성물에 대해서는, 도포감에 대한 효과를 갖지 않기 때문에, 다른 평가 기준(평가 기준-b)을 마련하였다.
평가 기준-a
3: 펴짐이 좋고, 끈적거림감이 없고 건조감이 적다
2: 펴짐이 좋고, 촉촉한 도포감이다
1: 끈적거림감이 있다
0: 펴짐이 나쁘거나, 또는 손으로부터 액이 흘러내려서 도포하기 어렵다
평가 기준-b
2: 손으로부터 흘러내리지 않고 도포 가능하고 끈적거림이 적다
1: 손으로부터 흘러내리지 않고 도포 가능하다
0: 손으로부터 액이 흘러내려서 도포하기 어렵다
<알코올 조성물의 제조 방법>
[사용 재료]
HPMC 및 MC는, 표 4에 기재된 샘플(모두, 신에쯔 가가꾸 고교사제)을 사용하였다. 알코올은, 에탄올(후지 필름 와코 준야쿠사제), 이소프로판올(기시다 가가꾸사제) 및 글리세린(기시다 가가꾸사제)을 사용하였다. 물은 순수를 사용하였다.
[실시예 1]
200ml 용량 비커에, 제1 알코올로서 에탄올(20.0g)을 정확하게 달아, MC인 CE-1(2.0g)을 첨가하고, 자기 교반 막대(애즈원사제, 「HS-360」, 200rpm 내지 300rpm)를 사용하여 균일한 분산액이 되도록 2분간 교반하였다. 그 후, 교반한 채, 얻어진 분산액에 20℃의 순수(28.0g)를 첨가하고, MC를 용해하여 용해액을 얻었다. 얻어진 용해액에, 제2 알코올로서 에탄올(50.0g)을 첨가하고, 소형 균질기(애즈원사제, 「AHG-160D」, 5,000rpm)를 사용해서 4분간 호모게나이즈 처리함으로써, 실시예 1의 알코올 조성물을 제조하였다.
[실시예 2 내지 36]
표 5에 나타내는, 알코올 및 샘플의 종류 및 양을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 실시예 2 내지 24 및 26 내지 36의 알코올 조성물을 제조하였다.
[실시예 37]
200ml 용량 비커에 에탄올(20.0g)을 정확하게 달아, 히드록시프로필메틸셀룰로오스(2.0g)를 첨가하고, 자기 교반 막대(애즈원사제, 「HS-360」, 200rpm 내지 300rpm)를 사용하여 균일하게 분산액이 되도록 2분간 교반하였다. 그 후, 교반한 채의 분산액에 20℃의 순수(26.0g)를 첨가하고, HPMC를 용해시켰다. 얻어진 용해액에 에탄올(50.0g) 및 글리세린(2.0g)을 첨가하고, 소형 균질기(애즈원사제, 「AHG-160D」)를 사용해서 5,000rpm으로 4분간 호모게나이즈 처리함으로써 알코올 조성물을 제조하였다.
[참고예 1]
카르복시비닐 중합체(2.0g)를 순수(98.0g)에 첨가하고, 호모 믹서(애즈원사제, 「HM-310」)를 사용하여 용해하고, 카르복시비닐 중합체(카르보머) 2% 수용액을 조제하였다.
200ml 용량 비커에 에탄올(70.0g), 20℃의 순수(9.98g) 및 카르보머 2% 수용액(20.0g)을 측량하고, 소형 균질기(애즈원사제, 「AHG-160D」)를 사용하여 5,000rpm으로 4분간 처리한 후, 얻어진 용해액에 트리에탄올아민(0.02g)을 첨가하고 pH를 6 내지 8로 조절함으로써 알코올 조성물을 제조하였다.
<평가 결과>
실시예 1 내지 37의 알코올 조성물에 대해서, 점도, 손실 정접, 투광도, 드리핑 및 도포감을 평가한 결과를 표 5 및 표 6에 나타내었다.
[알코올 조성물 A의 평가 결과]
알코올 농도가 60% 이상이라고 하는 고농도라도, 용기로의 충전 및 피부로의 도포에 대하여 적당한 점도를 갖는 알코올 조성물이 얻어졌다.
실시예 1 내지 11, 13, 15, 21 내지 24, 26 내지 29 및 34 내지 36에 의해 얻어진 알코올 조성물은, 손실 정접이 1.00 이하인 점에서, 탄성의 기여가 점성의 기여를 상회하고, 양호한 겔 형태를 유지하였다. 그 결과, 용기로부터의 드리핑이 없고, 손에 취했을 때에도 액이 손으로부터 흘러나오는 일 없이 도포 확장할 수 있었다. 또한, 손실 정접이 1.00 이하였던 것의 대부분은, 펴짐이 좋고, 도포 확장하기 쉽고, 끈적거림감이 적고 양호한 사용감이었다.
[알코올 조성물 B의 평가 결과]
알코올 농도가 60% 이상이라고 하는 고농도라도, 투명성이 높은 알코올 조성물이 얻어졌다.
실시예 4, 5, 8, 12 내지 25, 27, 28, 30 내지 34, 36 및 37에 의해 얻어진 알코올 조성물은 투명성이 높고, 외관이 양호하였다. 용기로부터의 드리핑은 약간 있지만, 사용 가능한 범위였다. 또한, 손실 정접이 1.00을 초과하는 것은, 겔감이 약하고 매끄러운 용상이고, 손에 도포하여 확장하면 차분한 사용감이었다.
[알코올 조성물 C의 평가 결과]
알코올 농도가 60질량% 이상이라고 하는 고농도라도, 높은 투명성을 갖고, 또한 용기로의 충전 및 피부로의 도포에 대하여 적당한 점도를 갖는 알코올 조성물이 얻어졌다.
실시예 4, 5, 8, 13, 15, 21 내지 24, 27, 28, 34 및 36에 의해 얻어진 알코올 조성물은 투명성이 높고, 외관이 양호하였다. 손실 정접이 1.00 이하임으로써, 탄성의 기여가 점성의 기여를 상회하고, 양호한 겔 형태를 유지하였다. 그 결과, 용기로부터의 드리핑이 없고, 손에 취했을 때에도 액이 손으로부터 흘러나오는 일 없이 도포 확장할 수 있었다. 또한, 손실 정접이 1.00 이하였던 것의 대부분은, 펴짐이 좋고, 도포 확장하기 쉽고, 끈적거림감이 적고 양호한 사용감이었다.
실시예 25의 알코올 조성물은, 투명성이 높고, 외관이 양호하였다. 또한, 실시예 25의 알코올 조성물의 대부분은, 손실 정접이 1.00을 초과하고 있었지만, 용기로부터의 드리핑이 없고, 손에 취했을 때에도 액이 손으로부터 흘러나오는 일 없이 도포 확장할 수 있었다. 실시예 25의 알코올 조성물은, 펴짐이 좋고, 도포 확장하기 쉽고, 보습감을 가지면서도 끈적거림감이 적고 양호한 사용감이었다.
또한, 알코올 조성물 A, 알코올 조성물 B 및 알코올 조성물 C는 공통되고, 함유하는 수용성 셀룰로오스에테르가 충분히 용해되고 있기 때문에, 1주일, 실온에서 정치해도, 점도는 조제 직후와 거의 변함없었다. 또한, 증점제로서 에탄올에 용해 용이성인 카르보머를 포함하는 참고예 1의 알코올 조성물도 또한, 1주일, 실온에서 정치해도, 점도는 조제 직후와 거의 변함없었다. 이들의 결과로부터, 셀룰로오스에테르는, 알코올에 난용성이면서도, 알코올 조성물 A, 알코올 조성물 B 및 알코올 조성물 C에 있어서 잘 용해되고 있는 것을 알 수 있었다.
본 발명의 일 양태의 알코올 조성물은, 의료 분야, 퍼스널 케어 분야 등에 있어서 사용 가능하고, 원하는 점도 및 알코올 농도로 설정된 알코올 조성물로서 공업적으로 제조되고, 넓게 일반적으로 다양한 용도로 이용할 수 있다.
Claims (8)
- 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 60.0질량부 내지 93.0질량부와, 물 3.0질량부 내지 39.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이며,
상기 알코올 조성물은, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00인 상기 알코올 조성물. - 제1항에 있어서, 상기 알코올 조성물은, 점도계를 사용하여 측정되는 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가, 2,500mPa·s 이상인 알코올 조성물.
- 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 40.0질량부 내지 88.0질량부와, 물 8.0질량부 내지 59.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이며,
상기 알코올 조성물은, 투광도가 65.0% 이상인 상기 알코올 조성물. - 제3항에 있어서, 상기 알코올 조성물은, 점도계를 사용하여 측정되는 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가, 1,500mPa·s 이상인 알코올 조성물.
- 에탄올 및 이소프로판올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 알코올 60.0질량부 내지 88.0질량부와, 물 8.0질량부 내지 39.9질량부와, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르 0.1질량부 내지 4.0질량부를 포함하는 알코올 조성물이며,
상기 알코올 조성물은, 20℃에서의 주파수 1Hz 및 변형 0.1%의 조건에서 측정한 손실 정접(tanδ)이 0.10 내지 1.00이고, 또한 투광도가 65.0% 이상인 상기 알코올 조성물. - 제5항에 있어서, 상기 알코올 조성물은, 점도계를 사용하여 측정되는 2.0질량% 수용액의 20℃에서의 점도가, 2,500mPa·s 이상인 알코올 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알코올 조성물은, 히드록시에틸셀룰로오스 및 카르복시비닐 중합체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 첨가제를 포함하지 않는 알코올 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수용성 셀룰로오스에테르는, 히드록시프로폭시기의 치환 몰수(MS)가 0.10 내지 0.60이고, 또한 메톡시기의 치환도(DS)가 1.20 내지 2.20인 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 메톡시기의 치환도가 1.20 내지 2.20인 히드록시메틸셀룰로오스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 수용성 셀룰로오스에테르인 알코올 조성물.
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