KR20220020882A - 차량 운전자에게서 분석물을 비침습적으로 측정하기 위한 시스템 - Google Patents
차량 운전자에게서 분석물을 비침습적으로 측정하기 위한 시스템 Download PDFInfo
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Abstract
차량 운전자에게서 분석물을 비침습적으로 측정하고, 분석물의 측정값을 기반으로 차량을 제어하기 위한 시스템. 적어도 하나의 고체 광원은 서로 다른 파장들의 광을 방출하도록 구성된다. 샘플 디바이스는 적어도 하나의 고체 광원에 의해 방출된 광을 차량 운전자의 조직에 도입하도록 구성된다. 하나 이상의 광학 검출기는 차량 운전자의 조직에 의해 흡수되지 않은 광의 일부를 검출하도록 구성된다. 제어기는 하나 이상의 광학 검출기에 의해 검출된 광에 기초하여 차량 운전자의 조직에서 분석물의 측정값을 계산하고, 차량 운전자의 조직에서 분석물의 측정값이 미리 결정된 값을 초과하는지 여부를 결정하며, 또한 차량을 제어하도록 구성된 디바이스에 신호를 제공하도록 구성된다.
Description
계류 중인 이전 특허 출원에 대한 참조
이 특허 출원은 SYSTEM FOR NON-INVASIVE MEASUREMENT OF AN ANALYTE IN A VEHICLE DRIVER(Attorney’s Docket No. ACTS-4 PROV)에 대하여 Automotive Coalition for Traffic Safety, Inc. 및 Johannes Koeth 등에 의해 2019년 6월 12일에 출원된 계류 중인 이전의 미국 가특허 출원번호 제62/860,413호에 대한 우선권을 주장하며, 이 특허 출원은 참조로서 본 명세서에 통합된다.
본 출원은 일반적으로 차량 운전자에게서 분석물을 비침습적으로 측정하기 위한 시스템 및 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 출원은 다변수 분석과 함께 비침습적 기술을 사용하여 분석물, 예를 들어, 알코올, 알코올 부산물, 알코올 부가물 또는 남용 물질의 존재 또는 농도를 측정하기 위한 측정 정량 분광 시스템에 관한 것이다.
알코올 측정에 대한 현재 실시 기술은 혈액 측정이나 호흡 검사를 기반으로 한다.
혈액 측정은 알코올 중독 수준을 결정하기 위한 골드 스탠다드(gold standard)를 정의한다. 그러나, 혈액 측정에는 정맥 또는 모세관 샘플을 필요로 하며, 건강 위험을 최소화하기 위해 상당한 취급 주의가 필요하다. 일단 추출된 혈액 샘플은 적절하게 라벨을 붙이고 나서 임상 실험실이나 일반적으로 혈중 알코올 수준을 측정하기 위해 임상 가스 크로마토그래피가 사용되는 기타 적절한 위치로 운송해야 한다. 절차의 침습성 및 관련 샘플 처리의 양으로 인해, 혈중 알코올 측정은 일반적으로 교통 사고, 용의자가 이러한 유형의 검사를 요청하는 위반, 및 부상을 수반하는 사고와 같은 중요한 상황으로 제한된다.
덜 침습적이기 때문에, 현장에서는 호흡 검사가 더 흔하게 접하게 된다. 호흡 검사에서, 피검사자는 폐 깊숙한 폐포에서 발생하는 안정적인 호흡 흐름을 달성하기에 충분한 시간과 양으로 기기에 공기를 내뿜어야 한다. 그 후에 디바이스가 호흡-혈액 분배 계수를 통해 혈중 알코올과 관련된 공기 내 알코올 함량을 측정한다. 미국에서 사용되는 혈액-호흡 분배 계수는 2100(mg EtOH/dL 공기당 mg EtOH/dL 혈액의 단위로 나타냄)이고 다른 국가에서는 1900에서 2400까지 다양하다. 분배 계수의 변동성은 이것의 피검사자 의존성이 높다는 사실 때문이다. 즉, 각 피검사자는 생리(physiology)에 따라 1900~2400 범위의 분배 계수를 갖게 된다. 각 피검사자의 분배 계수에 대한 지식은 현장 적용에서 사용될 수 없으므로, 각 국가는 모든 측정에 전역적으로 적용되는 단일 분배 계수 값을 가정한다. 미국에서는 음주운전 사건의 피고인들이 기소를 방해하기 위해 전역적으로 적용되는 분배 계수를 사용하는 경우가 많다.
호흡 측정에는 추가적인 제한 사항이 있다. 첫째, "구강 알코올"의 존재는 호흡 알코올 측정값을 잘못 높일 수 있다. 이것은 구강 알코올이 존재하지 않도록 하기 위해 측정 수행 전에 15분의 대기 시간을 필요로 한다. 유사한 이유로, 트림을 하거나 구토를 하는 것으로 관찰되는 사람들의 경우 15분 지연이 필요하다. 기기가 주변 공기 및 0의 알코올 농도와 평형 상태로 돌아갈 수 있도록 호흡 측정 사이에 10분 이상의 지연이 종종 필요하다. 또한, 호흡 알코올 측정의 정확도는 수많은 생리적 및 환경적 요인에 민감하다.
여러 정부 기관과 일반 사회는 혈액 및 호흡 알코올 측정에 대한 비침습적 대안을 찾고 있다.
정량적 분광법은 현재 측정 방법의 제한 사항에 민감하지 않은 완전 비침습적 알코올 측정의 가능성을 제공한다. 정량적 분광법에 의한 생물학적 속성의 비침습적 결정은 매우 바람직한 것으로 밝혀졌지만, 달성하기가 매우 어려웠다. 관심 속성으로는 예를 들어 분석물의 존재, 분석물의 농도(예를 들면, 알코올 농도), 분석물 농도의 변화 방향, 분석물 농도의 변화율, 질병의 존재(예를 들면, 알코올 중독), 질병의 상태 및 이들의 조합 및 서브세트를 포함한다. 정량적 분광법을 통한 비침습적 측정은 통증이 없고, 신체에서 체액을 빼낼 필요가 없고, 오염이나 감염의 위험이 적고, 유해 폐기물을 생성하지 않으며, 측정 시간이 짧기 때문에 바람직하다.
생물학적 조직(biological tissue)의 속성을 비침습적으로 결정하기 위해 여러 시스템이 제안되었다. 이러한 시스템들에는 편광계, 중적외선 분광법, 라만 분광법, 크로모스코피(Kromoscopy), 형광 분광법, 핵자기 공명 분광법, 무선 주파수 분광법, 초음파, 경피 측정, 광음향 분광법 및 근적외선 분광법을 통합한 기술이 포함된다. 그러나, 이러한 시스템들이 직접적 및 침습적 측정을 대체하지는 못하였다.
예를 들어, Robinson 등에 의한 미국 특허 번호 제4,975,581호에는 기지의 특성 값의 생물학적 샘플의 스펙트럼 세트로부터 경험적으로 도출된 다변수 모델과 함께 적외선 분광법을 사용하여 생물학적 샘플에서 미지의 값의 특성을 측정하는 방법 및 장치가 개시되어 있다. 위에서 언급한 특성은 일반적으로 알코올과 같은 분석물의 농도이지만, 샘플의 화학적 또는 물리적 특성일 수도 있다. Robinson 등에 의한 방법은 캘리브레이션 및 예측 단계들을 모두 포함하는 2-단계 프로세스와 관계가 있다.
캘리브레이션 단계에서, 적외선이 기지의 특성 값의 캘리브레이션 샘플에 결합되어 샘플을 구성하는 다양한 성분 및 분석물의 함수로서 적외선의 적어도 여러 파장의 기지의 특성 값으로 감쇠를 갖는다. 적외선은 샘플을 통해 광을 통과시키거나 샘플에서 광을 반사함으로써 샘플에 결합된다. 샘플에 의한 적외선의 흡수는 광의 파장의 함수인 광의 강도 변화를 일으킨다. 기지의 특성 값의 캘리브레이션 샘플 세트에 대해 최소 여러 파장에서 결과 강도 변화가 측정된다. 원래의 또는 변환된 강도 변화는 다변수 캘리브레이션 모델을 얻기 위해 다변수 알고리즘을 사용하여 캘리브레이션 샘플의 기지의 특성과 경험적으로 관련된다. 이 모델은 피검사자 변동성, 기기 변동성 및 환경 변동성을 바람직하게 고려한다.
예측 단계에서는, 적외선이 미지의 특성 값의 샘플에 결합되며, 다변수 캘리브레이션 모델은 이러한 미지의 샘플에서 측정된 적절한 파장의 광의 원래의 또는 변환된 강도 변화에 적용된다. 예측 단계의 결과는 미지의 샘플의 특성 추정값이다. Robinson 등에 의한 개시 내용은 본 명세서에 참조로서 포함된다.
캘리브레이션 모델을 구축하고 분석물 및/또는 조직의 속성을 예측하기 위해 이러한 모델을 사용하는 또 다른 방법은 발명의 명칭이 "Method and Apparatus for Tailoring Spectrographic Calibration Models"인 Thomas 등에 의한 미국 특허 번호 제6,157,041호에 개시되어 있으며, 이 문헌의 개시 내용은 참조로서 본 명세서에 포함된다.
미국 특허 제5,830,112에서, Robinson은 비침습적 분석물 측정을 위한 조직의 로버스트 샘플링에 대한 일반적인 방법을 설명한다. 이 샘플링 방법은 알코올과 같은 분석물을 측정하기 위해 스펙트럼 영역에 의해 경로 길이가 최적화된 조직 샘플링 액세서리를 사용한다. 이 특허는 음향 광학 가변 필터, 이산 파장 분광계, 필터, 격자 분광계 및 FTIR 분광계를 포함하는 400 내지 2500 nm의 조직 스펙트럼을 측정하기 위한 여러 유형의 분광계를 개시한다. Robinson의 개시 내용은 본 명세서에 참조로서 포함된다.
생물학적 속성을 결정하기 위해 상업적으로 실행 가능한 비침습적 근적외선 분광-기반 시스템을 생산하기 위해 상당한 연구가 수행되었지만 현재 이러한 장치를 사용할 수 없다. 위에서 논의된 선행 기술 시스템들은 비침습적 측정 시스템의 설계를 어려운 작업으로 만드는 조직의 스펙트럼 특성에 의해 부과된 문제를 완전히 충족시키는데 있어서 하나 이상의 이유 때문에 실패한 것으로 여겨진다. 따라서, 인간 조직에서 생물학적 속성에 대한 임상적으로 적절한 결정을 내리기에 충분한 정확도와 정밀도를 갖는 서브시스템 및 방법을 포함하는 상업적으로 실행 가능한 시스템이 실질적으로 필요하다.
본 발명의 일 실시예는 차량 운전자에게서 분석물을 비침습적으로 측정하고 분석물의 측정에 기초하여 차량을 제어하기 위한 시스템에 관한 것이다. 이 시스템은 적어도 하나의 고체 광원, 샘플 디바이스, 하나 이상의 광학 검출기(본 명세서에서 광검출기라고도 함) 및 제어기를 포함한다. 적어도 하나의 고체 광원은 상이한 파장의 광을 방출하도록 구성된다. 샘플 디바이스는 적어도 하나의 고체 광원에 의해 방출된 광을 차량 운전자의 조직에 도입하도록 구성된다. 하나 이상의 광학 검출기는 차량 운전자의 조직에 의해 흡수되지 않은 광의 일부를 검출하도록 구성된다. 제어기는 하나 이상의 광학 검출기에 의해 검출된 광에 기초하여 차량 운전자의 조직 내의 분석물의 측정값을 계산하고, 차량 운전자의 조직 내의 분석물의 측정값이 미리 결정된 값을 초과하는지 여부를 결정하며, 또한 차량을 제어하도록 구성된 디바이스에 신호를 제공하도록 구성된다.
일 구성에서, 조직 표면에 인접하게 배치된 단일 유닛에서 샘플링 및 데이터 취득의 기능들을 결합한 신규 조직 인터페이스 디바이스가 제공된다.
본 발명의 다른 실시예는 차량 운전자에게서 분석물을 비침습적으로 측정하고 분석물의 측정값에 기초하여 차량을 제어하는 방법에 관한 것이다. 샘플 디바이스는 적어도 하나의 고체 광원에서 방출되는 다양한 파장의 광을 차량 운전자의 조직에 도입한다. 하나 이상의 광학 검출기는 차량 운전자의 조직에 의해 흡수되지 않은 광의 일부를 검출한다. 제어기는 하나 이상의 광학 검출기에 의해 검출된 광에 기초하여 차량 운전자의 조직에서 분석물의 측정값을 계산한다. 제어기는 차량 운전자의 조직 내 분석물의 측정값이 미리 결정된 값을 초과하는지 여부를 결정하고, 차량 운전자의 조직 내 분석물의 측정값을 기반으로 차량을 제어한다.
일 방법에서, 조직 표면에 인접하게 배치된 단일 유닛에서 샘플링 및 데이터 취득의 기능들을 결합한 신규한 조직 인터페이스 디바이스가 사용된다.
본 개시의 추가적인 특징, 이점 및 실시예는 다음의 상세한 설명, 도면 및 청구범위를 고려하여 제시될 수 있다. 또한, 본 개시의 상기한 요약 및 하기의 상세한 설명 모두는 예시적인 것이며 청구된 본 발명의 범위에 대한 추가 제한 없이 추가 설명을 제공하도록 의도된 것임을 이해해야 한다.
본 발명의 하나의 바람직한 형태에서, 샘플 내 분석물의 존재를 식별하는데 사용하기 위한 샘플 인터페이스 디바이스가 제공되며, 여기서 샘플 인터페이스 디바이스는 복수의 단색 광빔들을 샘플로 전달하고 샘플로부터 후방 산란광을 수신하며, 이 샘플 인터페이스 디바이스는,
기판;
복수의 단색 광빔들을 수신하고 복수의 단색 광빔들을 샘플로 전달하기 위해 기판에 의해 지지되는 저흡광도 주입 영역; 및
기판에 의해 지지되는 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 - 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 저흡광도 주입 영역의 외측에 점진적으로 반경 방향으로 배치되며, 또한 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 해당 동심으로 위치된 링형 광센서에 의해 수신되는 광의 양에 대응하는 전기 신호를 생성함 - 을 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 형태에서, 복수의 단색 광빔들을 샘플로 전달하고 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 검출하기 위한 방법이 제공되며, 이 방법은 샘플 인터페이스 디바이스를 제공하는 단계로서, 이 샘플 인터페이스는,
기판;
복수의 단색 광빔들을 수신하고 복수의 단색 광빔들을 샘플로 전달하기 위해 기판에 의해 지지되는 저흡광도 주입 영역; 및
기판에 의해 지지되는 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 - 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 저흡광도 주입 영역의 외측에 점진적으로 반경 방향으로 배치되며, 또한 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 해당 동심으로 위치된 링형 광센서에 의해 수신되는 광의 양에 대응하는 전기 신호를 생성함 - 을 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스를 제공하는 단계;
복수의 단색 광빔들이 샘플로 전달되도록 복수의 단색 광빔들을 샘플 인터페이스 디바이스의 저흡광도 주입 영역으로 도입하는 단계; 및
샘플 인터페이스 디바이스 상의 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들를 사용하여 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 검출하는 단계를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 형태에서, 샘플에서 분석물을 비침습적으로 측정하기 위한 시스템이 제공되며, 여기서 이 시스템은,
복수의 단색 광빔들을 생성하기 위한 조명 유닛 - 복수의 단색 광빔들은 복수의 상이한 파장들을 구성함 -; 및
조명 유닛으로부터 복수의 단색 광빔들을 수신하고, 이러한 단색 광빔들을 샘플로 전달하고, 샘플로부터 후방 산란광을 수신하며, 또한 후속 처리 및 분석물 평가를 위해 산란광을 대응하는 전기 신호들로 변환하기 위한 샘플링 유닛을 포함하며, 이 샘플링 유닛은,
샘플 인터페이스 디바이스로서,
기판;
복수의 단색 광빔들을 수신하고 복수의 단색 광빔들을 샘플로 전달하기 위해 기판에 의해 지지되는 저흡광도 주입 영역; 및
기판에 의해 지지되는 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 - 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 저흡광도 주입 영역의 외측에 점진적으로 반경 방향으로 배치되며, 또한 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 해당 동심으로 위치된 링형 광센서에 의해 수신되는 광의 양에 대응하는 전기 신호를 생성함 - 을 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스를 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 형태에서, 샘플에서 분석물을 검출하는 방법이 제공되며, 이 방법은,
시스템을 제공하는 단계로서, 이 시스템은,
복수의 단색 광빔들을 생성하기 위한 조명 유닛 - 복수의 단색 광빔들은 복수의 상이한 파장들을 구성함 -; 및
조명 유닛으로부터 복수의 단색 광빔들을 수신하고, 이러한 단색 광빔들을 샘플로 전달하고, 샘플로부터 후방 산란광을 수신하며, 또한 후속 처리 및 분석물 평가를 위해 산란광을 대응하는 전기 신호들로 변환하기 위한 샘플링 유닛을 포함하며, 이 샘플링 유닛은,
샘플 인터페이스 디바이스로서,
기판;
복수의 단색 광빔들을 수신하고 복수의 단색 광빔들을 샘플로 전달하기 위해 기판에 의해 지지되는 저흡광도 주입 영역; 및
기판에 의해 지지되는 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 - 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 저흡광도 주입 영역의 외측에 점진적으로 반경 방향으로 배치되며, 또한 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 해당 동심으로 위치된 링형 광센서에 의해 수신되는 광의 양에 대응하는 전기 신호를 생성함 - 을 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스를 포함하는, 시스템을 제공하는 단계;
복수의 단색 광빔들이 샘플로 전달되도록 복수의 단색 광빔들을 샘플 인터페이스 디바이스의 저흡광도 주입 영역으로 도입하는 단계; 및
샘플 인터페이스 디바이스 상의 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들를 사용하여 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 검출하는 단계를 포함한다.
본 명세서에 포함되고 그 일부를 구성하는 첨부 도면은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하고 설명과 함께 본 발명의 원리를 설명하는 역할을 한다. 본 개시의 기본적인 이해 및 그것이 실시될 수 있는 다양한 방식에 필수적일 수 있는 것보다 더 상세하게 본 개시의 구조적 세부 사항을 나타내려는 시도가 이루어지지 않았다.
도 1은 개시된 서브시스템들을 포함하는 비침습적 분광 시스템의 개략도이다.
도 2는 3-성분 시스템에서 네트 속성 신호의 개념에 대한 그래픽도이다.
도 3은 광원을 켜고 끄기 위한 수단을 포함하는 고체 광원의 구동 전류를 제어하도록 설계된 전자 회로의 실시예이다.
도 4는 광원을 켜고 끄고 원하는 구동 전류를 조정하기 위한 수단을 포함하는 고체 광원의 구동 전류를 제어하도록 설계된 전자 회로의 실시예이다.
도 5는 그 출력들이 육각형 단면 내부 반사 광 균질화기에 도입되는 어레이로 배열된 다수의 개별 고체 광원들을 포함하는 도 1의 조명/변조 서브시스템의 실시예이다.
도 6은 반도체 칩의 단일 레이저 방출기의 실시예이다.
도 7은 다수의 레이저 방출기가 공통 캐리어에 장착된 조명/변조 서브시스템의 실시예이다.
도 8은 24개의 방출기(12개의 상이한 파장, 파장당 2개의 방출기)를 포함하는 단일 반도체 칩으로 구성된 레이저 바를 나타내는 조명/변조 서브시스템의 실시예이다.
도 9는 도 8에 도시된 레이저 바 실시예에서 각 방출기 쌍으로부터 방출된 광을 수집하고 개별 광섬유들을 출력 번들 또는 케이블로 결합하는 광섬유 커플러의 실시예의 개략도이다.
도 10은 4개의 서로 다른 광섬유 커플러의 출력들을 단일 출력 개구/번들로 결합하는 실시예이며, 여기서 각 커플은 서로 다른 레이저 바에 연결된다.
도 11은 조명/변조 서브시스템의 출력 개구/번들로부터의 광을 균질화하기에 적합한 광 균질화기의 예시적인 실시예이다.
도 12는 도 1의 조직 샘플링 서브시스템의 요소들의 사시도이다.
도 13은 샘플(예를 들어, 사용자의 손가락)을 유지하는 조직 샘플링 서브시스템의 인체공학 장치의 도면이다.
도 14는 조명 및 수집 광섬유들의 배열을 보여주는, 조직 샘플링 서브시스템의 샘플링 표면의 실시예이다.
도 15는 조직 샘플링 서브시스템의 샘플링 표면의 대안적인 실시예이다.
도 16은 일부 고체 광원 기반 조명/변조 서브시스템들의 작은 방출 영역에 최적화된 조직 샘플링 서브시스템의 샘플링 표면의 대안적인 실시예이다.
도 17은 국소 간섭물이 조직에 존재할 때 샘플링 표면과 조직 사이의 계면의 도면이다.
도 18은 도 1의 데이터 취득 서브시스템의 개략도이다.
도 19는 하이브리드 캘리브레이션 형성 프로세스의 도면이다.
도 20은 국소 간섭물의 존재를 검출하기 위한 다변수 교정 이상값 메트릭의 유효성을 도시한 것이다.
도 21은 100-33000 cm1(100-0.3 ㎛) 범위에서 1300 및 3000 K 흑체 라디에이터들의 정규화된 근적외선(NIR) 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 22는 본 발명의 예시적인 실시예의 구성 요소들의 개략도를 도시한 것이다.
도 23은 22개의 파장을 사용하여 획득된 비침습적 조직 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 24는 도 23의 스펙트럼으로부터 획득된 비침습적 조직 알코올 농도를 동시점의 모세혈관 혈중 알코올 농도와 비교한 것이다.
도 25는 39개의 파장을 사용하여 획득된 비침습적 조직 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 26은 도 25의 스펙트럼으로부터 획득된 비침습적 조직 알코올 농도를 동시점의 모세혈관 혈중 알코올 농도와 비교한 것이다.
도 27은 시스템 캘리브레이션, 측정 및 대응책 시간대를 포함하는 측정 타임라인의 다수의 가능한 실시예들 중 하나를 도시한 것이다.
도 28은 차량 계기판의 차량 시동 버튼에 통합된 비침습적 모니터링 시스템을 도시한 것이다.
도 29a는 방출기가 파장 광원들에 직접 연결된 파장 균질화기인 비침습적 측정 포털 인터페이스의 측면도를 도시한 것이다.
도 29b는 방출기가 파장 광원들에 직접 연결된 파장 균질화기인 도 29a의 비침습적 측정 포털 인터페이스의 평면도를 도시한 것이다.
도 30은 스펙트럼 분리된 흡수 측정을 위한 수단을 제공하기 위해 광범위하게 조정 가능한 레이저 방출기를 이용하는 비침습적 모니터링 시스템의 구성 요소들을 도시한 것이다.
도 31은 초기 측정이 분석물의 존재를 검출하고 후속 측정이 분석물의 실제 농도를 결정하기 위해 이루어지는 평균 요구 측정 시간을 개선하기 위한 측정 타임라인의 다수의 가능한 실시예들 중 하나를 도시한 것이다.
도 32는 1차 분석물 측정이 터치 시스템을 통해 이루어지고 2차 측정이 대체 분석물 검출 시스템을 통해 이루어지는 비침습적 모니터링 시스템을 도시한 것이다.
도 33은 방출 광원을 구성하기 위한 개별 파장들의 선택을 제공하기 위해 필터 요소들을 갖는 흑체 광원을 이용하는 비침습적 모니터링 시스템의 구성 요소들을 도시한 것이다.
도 34는 오프 상태에서 온 상태로 전환하는 동안 광원의 강도를 도시한 것이며, 여기서 측정은 강도 안정화 이전에 이루어진다.
도 35 내지 도 40은 조직 표면에 인접하게 배치된 단일 유닛에서 샘플링 및 데이터 취득의 기능들을 결합한 신규 조직 인터페이스 디바이스를 도시한 것이다.
도 1은 개시된 서브시스템들을 포함하는 비침습적 분광 시스템의 개략도이다.
도 2는 3-성분 시스템에서 네트 속성 신호의 개념에 대한 그래픽도이다.
도 3은 광원을 켜고 끄기 위한 수단을 포함하는 고체 광원의 구동 전류를 제어하도록 설계된 전자 회로의 실시예이다.
도 4는 광원을 켜고 끄고 원하는 구동 전류를 조정하기 위한 수단을 포함하는 고체 광원의 구동 전류를 제어하도록 설계된 전자 회로의 실시예이다.
도 5는 그 출력들이 육각형 단면 내부 반사 광 균질화기에 도입되는 어레이로 배열된 다수의 개별 고체 광원들을 포함하는 도 1의 조명/변조 서브시스템의 실시예이다.
도 6은 반도체 칩의 단일 레이저 방출기의 실시예이다.
도 7은 다수의 레이저 방출기가 공통 캐리어에 장착된 조명/변조 서브시스템의 실시예이다.
도 8은 24개의 방출기(12개의 상이한 파장, 파장당 2개의 방출기)를 포함하는 단일 반도체 칩으로 구성된 레이저 바를 나타내는 조명/변조 서브시스템의 실시예이다.
도 9는 도 8에 도시된 레이저 바 실시예에서 각 방출기 쌍으로부터 방출된 광을 수집하고 개별 광섬유들을 출력 번들 또는 케이블로 결합하는 광섬유 커플러의 실시예의 개략도이다.
도 10은 4개의 서로 다른 광섬유 커플러의 출력들을 단일 출력 개구/번들로 결합하는 실시예이며, 여기서 각 커플은 서로 다른 레이저 바에 연결된다.
도 11은 조명/변조 서브시스템의 출력 개구/번들로부터의 광을 균질화하기에 적합한 광 균질화기의 예시적인 실시예이다.
도 12는 도 1의 조직 샘플링 서브시스템의 요소들의 사시도이다.
도 13은 샘플(예를 들어, 사용자의 손가락)을 유지하는 조직 샘플링 서브시스템의 인체공학 장치의 도면이다.
도 14는 조명 및 수집 광섬유들의 배열을 보여주는, 조직 샘플링 서브시스템의 샘플링 표면의 실시예이다.
도 15는 조직 샘플링 서브시스템의 샘플링 표면의 대안적인 실시예이다.
도 16은 일부 고체 광원 기반 조명/변조 서브시스템들의 작은 방출 영역에 최적화된 조직 샘플링 서브시스템의 샘플링 표면의 대안적인 실시예이다.
도 17은 국소 간섭물이 조직에 존재할 때 샘플링 표면과 조직 사이의 계면의 도면이다.
도 18은 도 1의 데이터 취득 서브시스템의 개략도이다.
도 19는 하이브리드 캘리브레이션 형성 프로세스의 도면이다.
도 20은 국소 간섭물의 존재를 검출하기 위한 다변수 교정 이상값 메트릭의 유효성을 도시한 것이다.
도 21은 100-33000 cm1(100-0.3 ㎛) 범위에서 1300 및 3000 K 흑체 라디에이터들의 정규화된 근적외선(NIR) 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 22는 본 발명의 예시적인 실시예의 구성 요소들의 개략도를 도시한 것이다.
도 23은 22개의 파장을 사용하여 획득된 비침습적 조직 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 24는 도 23의 스펙트럼으로부터 획득된 비침습적 조직 알코올 농도를 동시점의 모세혈관 혈중 알코올 농도와 비교한 것이다.
도 25는 39개의 파장을 사용하여 획득된 비침습적 조직 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 26은 도 25의 스펙트럼으로부터 획득된 비침습적 조직 알코올 농도를 동시점의 모세혈관 혈중 알코올 농도와 비교한 것이다.
도 27은 시스템 캘리브레이션, 측정 및 대응책 시간대를 포함하는 측정 타임라인의 다수의 가능한 실시예들 중 하나를 도시한 것이다.
도 28은 차량 계기판의 차량 시동 버튼에 통합된 비침습적 모니터링 시스템을 도시한 것이다.
도 29a는 방출기가 파장 광원들에 직접 연결된 파장 균질화기인 비침습적 측정 포털 인터페이스의 측면도를 도시한 것이다.
도 29b는 방출기가 파장 광원들에 직접 연결된 파장 균질화기인 도 29a의 비침습적 측정 포털 인터페이스의 평면도를 도시한 것이다.
도 30은 스펙트럼 분리된 흡수 측정을 위한 수단을 제공하기 위해 광범위하게 조정 가능한 레이저 방출기를 이용하는 비침습적 모니터링 시스템의 구성 요소들을 도시한 것이다.
도 31은 초기 측정이 분석물의 존재를 검출하고 후속 측정이 분석물의 실제 농도를 결정하기 위해 이루어지는 평균 요구 측정 시간을 개선하기 위한 측정 타임라인의 다수의 가능한 실시예들 중 하나를 도시한 것이다.
도 32는 1차 분석물 측정이 터치 시스템을 통해 이루어지고 2차 측정이 대체 분석물 검출 시스템을 통해 이루어지는 비침습적 모니터링 시스템을 도시한 것이다.
도 33은 방출 광원을 구성하기 위한 개별 파장들의 선택을 제공하기 위해 필터 요소들을 갖는 흑체 광원을 이용하는 비침습적 모니터링 시스템의 구성 요소들을 도시한 것이다.
도 34는 오프 상태에서 온 상태로 전환하는 동안 광원의 강도를 도시한 것이며, 여기서 측정은 강도 안정화 이전에 이루어진다.
도 35 내지 도 40은 조직 표면에 인접하게 배치된 단일 유닛에서 샘플링 및 데이터 취득의 기능들을 결합한 신규 조직 인터페이스 디바이스를 도시한 것이다.
예시적인 실시예를 상세하게 예시하는 도면으로 돌아가기 전에, 본 개시는 설명에 제시되거나 도면에 예시된 세부 사항 또는 방법으로 한정되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 또한, 용어는 설명의 목적일 뿐이며 제한적인 것으로 간주되어서는 안 됨을 이해해야 한다. 도면 전체에 걸쳐 동일하거나 유사한 부분을 지칭하기 위해 동일하거나 유사한 참조 번호를 사용하려는 노력이 이루어졌다.
정의들
본 출원의 목적을 위해, 용어 "분석물 농도"는 일반적으로 알코올과 같은 분석물의 농도를 지칭한다. "분석물 특성"이라는 용어는 분석물 농도 및 기타 특성, 예를 들어 분석물의 존재 또는 부존재, 분석물 농도의 방향 또는 변화율, 또는 분석물 농도와 함께 또는 대신하여 측정될 수 있는 생체 정보를 포함한다. 본 개시는 일반적으로 관심 대상인 "분석물"로서 알코올을 논의하지만, 남용 물질, 알코올 바이오마커 및 알코올 부산물을 포함하며 이에 제한되지 않는 다른 분석물도 본 출원에 개시된 시스템 및 방법에 의해 포함되는 것으로 의도된다. "알코올"이라는 용어는 관심 대상인 분석물의 예로서 사용된 것이며; 이 용어는 에탄올, 메탄올, 에틸 글리콜 또는 일반적으로 알코올로 지칭되는 임의의 다른 화학 물질을 포함하도록 의도되었다. 본 출원의 목적을 위해, 용어 "알코올 부산물"은 아세톤, 아세트알데히드 및아세트산을 포함하며 이에 제한되지 않는 신체에 의한 알코올 대사의 부가물 및 부산물을 포함한다. "알코올 바이오마커"라는 용어는 감마 글루타밀 트랜스퍼라제(GGT), 아스파르테이트 아미노 트랜스퍼라제(AST), 알라닌 아미노 트랜스퍼라제(ALT), MCV(Mean Corpuscular Volume), CDT(Carbohydrate-Deficient Transferrin), 에틸 글루쿠로나이드(EtG), 에틸 설페이트(EtS) 및 포스파티딜 에탄올(PEth)을 포함하며, 이에 제한되지 않는다. "남용 물질"이라는 용어는 THC(Tetrahydrocannabinol, 또는 마리화나), 코카인, M-AMP(methamphetamine), OPI(morphine and heroin), OxyContin, Oxycodone 및 PCP(phencyclidine)를 포함하며, 이에 제한되지 않는다. "생체 인식"이라는 용어는 특정 사람 또는 피검사자의 아이덴티티를 식별하거나 확인하는데 사용할 수 있는 분석물 또는 생물학적 특성을 지칭한다. 본 출원은 "샘플"이라는 용어가 일반적으로 생물학적 조직을 지칭하는 분광법을 사용하여 샘플들의 분석물 측정에 대한 필요성을 해결하는 시스템 및 방법을 개시한다. "피검사자"라는 용어는 일반적으로 샘플 측정값이 수득되는 사람을 지칭한다.
"고체 광원" 및/또는 "반도체 광원"이라는 용어는 LED(light emitting diode), VCSEL(vertical cavity surface emitting laser), HCSEL(horizontal cavity surface emitting laser), 양자 캐스케이드 레이저, 퀀텀 도트 레이저, 다이오드 레이저, 또는 기타 반도체 다이오드 또는 레이저를 포함하며 이에 제한되지 않는 반도체를 기반으로 하는 스펙트럼적으로 좁거나(예를 들면, 레이저) 또는 넓은(예를 들면, LED) 모든 광원을 지칭한다. "다이오드 레이저"라는 용어는 활성 매체가 반도체를 기반으로 하는 모든 레이저를 지칭하는 것으로서 이것은 이중 이종 구조 레이저, 퀀텀 웰 레이저, 양자 캐스케이드 레이저, 개별 구속 이종 구조 레이저, DFB(distributed feedback) 레이저, VCSEL, VECSEL, HCSEL, 외부-캐비티 다이오드 레이저 및 Fabry-Perot 레이저를 포함하며 이에 제한되지 않는다. 또한, 반도체에 엄밀히 기초하지 않는 플라스마 광원 및 유기 LED도 본 발명의 실시예들에서 고려되며 따라서 본 출원의 목적을 위해 "고체 광원" 및/또는 "반도체 광원" 정의에 포함된다.
본 출원의 목적을 위해 "분산 분광계"라는 용어는 광의 하나 이상의 파장을 다른 파장으로부터 공간적으로 분리하는 임의의 디바이스, 구성 요소 또는 구성 요소 그룹을 기반으로 하는 분광계를 나타낸다. 예들로는 하나 이상의 회절 격자, 프리즘 및/또는 홀로그래픽 격자를 사용하는 분광계를 포함하며, 이에 제한되지 않는다. 본 출원의 목적을 위해 "간섭/변조 분광계"라는 용어는 시간에 따라 서로 다른 주파수들에 대한 서로 다른 파장들의 광의 광 변조를 기반으로 하거나 광 간섭 특성을 기반으로 특정 파장들의 광을 선택적으로 투과 또는 반사하는 분광계 클래스를 나타낸다. 예들로는 푸리에 변환 간섭계, Sagnac 간섭계, 모의 간섭계, Michelson 간섭계, 하나 이상의 에탈론 및/또는 음향 광학 조정 가능 필터(AOTF)를 포함하며, 이에 제한되지 않는다. 당업자는 라멜라 격자를 기반으로 하는 것과 같은, 분산 및 간섭/변조 특성들의 조합에 기초한 분광계가 또한 본 출원에 개시된 시스템 및 방법과 함께 사용되는 것으로 고려됨을 인식할 것이다.
본 출원은 흡광도 또는 기타 분광 측정으로서 일부 실시예들에서 "신호"의 사용을 개시한다. 신호는 샘플의 분광 측정 또는 샘플의 변화, 예를 들어 하나 이상의 파장에서 흡광도, 반사율, 반환된 광 강도, 형광도, 투과율, 라만 스펙트럼 또는 측정의 다양한 조합과 관련하여 얻은 임의의 측정값을 포함할 수 있다. 일부 실시예들은 하나 이상의 "모델"을 사용하며, 이러한 모델은 신호를 원하는 특성과 관련시키는 모든 것일 수 있다. 모델의 일부 예로는 부분 최소 자승 회귀(PLS), 선형 회귀, 다중 선형 회귀(MLR), 고전적 최소 자승 회귀(CLS), 신경망, 판별 분석, 주성분 분석(PCA), 주성분 회귀(PCR), 판별 분석, 신경망, 클러스터 분석 및 K-최근접 이웃과 같은 다변수 분석 방법에서 파생된 것을 포함한다. Beer-Lambert 법칙에 기초한 단일 또는 다중 파장 모델은 고전적 최소 제곱법의 특수한 경우들이며 따라서 본 출원의 목적을 위해 다변수 분석이라는 용어에 포함된다.
본 출원의 목적을 위해, "약"이라는 용어는 명시적으로 표시되었는지 여부에 관계없이 모든 숫자 값에 적용된다. "약"이라는 용어는 일반적으로 당업자가 인용된 값(즉, 동일한 기능 또는 결과를 가짐)과 동등한 것으로 간주할 수 있는 숫자의 범위를 지칭한다. 경우에 따라, "약"이라는 용어는 가장 가까운 유효 숫자로 반올림된 숫자를 포함할 수 있다.
신규한 시스템 및 방법 일반
분광 측정 시스템은 일반적으로 스펙트럼을 얻기 위해 서로 다른 파장의 광을 분해하고 측정하기 위한 몇 가지 수단을 필요로 한다. 원하는 스펙트럼을 얻기 위한 몇 가지 일반적인 접근 방식에는 분산(예를 들면, 격자 및 프리즘 기반) 분광계 및 간섭(예를 들면, Michelson, Sagnac 또는 기타 간섭계) 분광계가 포함된다. 이러한 접근 방식들을 포함하는 비침습적 측정 시스템은 종종 고유한 크기, 파손성 및 환경 영향에 대한 민감도뿐만 아니라 분산 및 간섭 측정 장치의 값 비싼 특성으로 인해 제한을 받는다. 본 출원은 LED(light emitting diode), VCSEL(vertical cavity surface emitting laser), HCSEL(horizontal cavity surface emitting laser), 다이오드 레이저, 양자 캐스케이드 레이저 또는 기타 고체 광원와 같은 고체 광원들을 사용하고, 광다이오드와 같은 광학 검출기를 사용하여, 샘플과 상호 작용하는 다양한 파장의 광의 강도를 생성, 분해 및 기록하기 위한 대안적인 접근 방식을 제공할 수 있는 시스템 및 방법을 개시한다.
일반적으로 도면들을 참조하면, 본 개시된 시스템은 일부 실시예들에서 최적화된 서브시스템을 포함하는 설계를 통합함으로써 조직의 스펙트럼 특성에 의해 제기된 도전 과제들을 해결한다. 이 설계는 조직 스펙트럼의 복잡성, 높은 신호 대 잡음비(SNR) 및 측광 정확도 요구 사항, 조직 샘플링 오차, 캘리브레이션 유지 관리 문제, 캘리브레이션 전달 문제 및 다른 많은 문제들을 다룬다. 서브시스템은 조명/변조 서브시스템, 조직 샘플링 서브시스템, 데이터 취득 서브시스템, 컴퓨팅 서브시스템 및 캘리브레이션 서브시스템을 포함할 수 있다.
정량적 근적외선 분광법에 의한 인간 조직의 속성들의 비침습적 결정을 위한 장치 및 방법이 본 명세서에서 개시된다. 시스템은 조직 스펙트럼의 복잡성, 높은 신호 대 잡음비 및 측광 정확도 요구 사항, 조직 샘플링 오차, 캘리브레이션 유지 관리 문제 및 캘리브레이션 전달 문제를 다루도록 최적화된 서브시스템들을 포함한다. 서브시스템은 조명/변조 서브시스템, 조직 샘플링 서브시스템, 데이터 수집 서브시스템 및 컴퓨팅 서브시스템을 포함한다.
본 출원은 네트 속성(net attribute) 신호 대 잡음비를 최대화하기 위해 이들 서브시스템 각각의 구현 및 통합을 허용하는 장치 및 방법을 추가로 개시한다. 네트 속성 신호는 스펙트럼 변동의 다른 모든 소스들과 직교하기 때문에 관심 속성에 특정한 근적외선 스펙트럼의 부분이다. 네트 속성 신호의 직교 특성으로 인해 간섭 종들에 의해 정의된 공간에 수직으로 되며, 결과적으로, 네트 속성 신호는 이러한 분산 소스들과 상관 관계가 없다. 네트 속성 신호 대 잡음비는 정량적 근적외선 분광법에 의한 속성의 비침습적 결정을 위한 정확도 및 정밀도와 직접적으로 관련된다.
본 출원은 분석을 위한 근적외선의 사용을 개시하고 있다. 1.0 내지 2.5 마이크론의 파장 범위(또는 10,000 내지 4,000cm-1 의 파수 범위)의 방사선이 일부 비침습적 측정을 수행하는데 적합할 수 있으며 그 이유는 이러한 방사선은 허용되는 흡광도 특성을 가진 최대 수 밀리미터의 조직 광학 침투 깊이와 함께, 알코올을 포함하는 다수의 분석물에 대해 허용 가능한 특이성을 갖기 때문이다. 1.0 내지 2.5 마이크론 스펙트럼 영역에서는, 흡수 스펙트럼의 중첩 특성으로 인해 조직을 구성하는 많은 광학 활성 물질들이 주어진 물질의 측정을 복잡하게 만든다. 다변수 분석 기술은 관심 물질의 정확한 측정을 달성할 수 있도록 하기 위해 이러한 중첩 스펙트럼을 해결하는데 사용될 수 있다. 그러나, 다변수 분석 기술은 다변수 캘리브레이션이 시간의 경과에 따라 견고하게 유지되어야 하고("캘리브레이션 유지 관리") 여러 기기에 적용 가능해야 함("캘리브레이션 전달")을 필요로 할 수 있다. 가시광선 및 적외선과 같은 다른 파장 영역도 본 개시된 시스템 및 방법에 적합할 수 있다.
본 출원은 기기 서브시스템, 조직 생리학, 다변수 분석, 근적외선 분광법 및 전체 시스템 작동에 대한 이해를 통합하는 분광 기기 설계에 대한 다학제적 접근 방식을 개시한다. 또한, 서브시스템들 간의 상호 작용을 분석하여 전체 비침습적 측정 디바이스의 동작과 요구 사항을 잘 이해하고 상업적으로 실행 가능한 가격과 크기에서 충분한 정확도 및 정밀도로 비침습적 측정을 수행하는 상용 기기를 설계할 수 있다.
본 출원은 또한 오토바이, 자동차, 트럭, 선박, 기차 및 항공기를 포함하며 이에 제한되지 않는 운송 시스템에 대한 고유한 감지 요구 사항과 함께 사용하기 위한 시스템 및 방법을 개시하며; 여기서 이 시스템은 광범위한 온도, 대기압, 고도, 습도, 기계적 방향, 주변 조명 및 환경 구성 요소(예를 들면, 염분, 모래, 먼지, 연기)에서 작동해야 한다. 개시된 시스템은 체중, 키, 연령, 민족성, 성별, 건강, 체력 수준 및 기타 인간 구별 요인의 차이를 통해 구별될 수 있는 전 범위의 잠재적 사용자들에 대하여 작동될 수 있다. 개시된 시스템은 전체 차량 수명 동안 기능을 유지할 수 있으며 또한 필요한 유지 보수 또는 서비스 가능한 유닛 교체를 나타내는 진단 및 정보를 유지 관리할 수 있다. 개시된 시스템은 시스템 사용자에게 정확 및 부정확 측정을 알리기 위해 시각, 촉각 및/또는 청각 피드백을 제공하는 인간 머신 인터페이스를 제공할 수 있다. 시스템은 의도적 및 비의도적 시스템 변조 또는 측정 스푸핑의 탐지를 포함하는 적절 및 부적절 측정을 나타내는 진단들과 사용자 피드백을 제공할 수 있다. 시스템은 관리 제어(예를 들면, 패스워드)를 기반으로 활성화/비활성화할 수 있는 작동 모드를 유지할 수 있다. 시스템은 시스템 작동에 필요한 데이터 및/또는 전력을 수신하거나 외부 시스템의 작동을 활성화, 비활성화 또는 수정하기 위해 하나 이상의 기존 또는 개발된 통신 프로토콜을 사용하여 외부 운송 가능 또는 인간 머신 인터페이스 시스템에 하나 이상의 통신 및/또는 전력 인터페이스를 제공할 수 있다. 시스템은 인공 레퍼런스 장치를 통해 제조, 설치 및/또는 서비스 중에 측정 정확도 및 정밀도 검증 또는 캘리브레이션을 허용하는 기능을 지원할 수 있다.
신규한 비침습적 시스템의 서브시스템들은 균일한 조직 방사도, 낮은 조직 샘플링 오차, 관심 특성을 포함하는 조직 층들의 깊이 타겟팅, 조직으로부터의 확산 반사 스펙트럼의 효율적인 수집, 높은 광학 처리량, 높은 측광 정확도, 넓은 동적 범위, 우수한 열 안정성, 효과적인 캘리브레이션 유지 관리, 효과적인 캘리브레이션 전달, 빌트-인 품질 제어, 및 사용 용이성을 제공하도록 고도로 최적화된 것이다.
이제 도 1을 참조하면, 분석물 특성 측정을 위해 허용 가능한 수준의 정확도 및 정밀도를 달성할 수 있는 신규한 비침습적 시스템(5)이 개략적으로 도시되어 있다. 전체 시스템(5)은 논의를 위해 5개의 서브시스템을 포함하는 것으로 도시될 수 있으며; 당업자는 개시된 기능의 다른 세분 사항을 이해할 것이다. 서브시스템은 조명/변조 서브시스템(100), 조직 샘플링 서브시스템(200), 데이터 취득 서브시스템(300), 컴퓨팅 서브시스템(400), 및 캘리브레이션 서브시스템(500)을 포함한다. 신규한 비침습적 시스템(5)은 기기로 구현되거나 기기로 간주될 수 있으며, 따라서 이하에서 기기라는 용어는 문맥이 허용하는 경우 신규한 비침습적 시스템(5)을 지칭하는 것으로 간주될 수 있음이 이해될 것이다. 신규한 비침습적 시스템(5)은 디바이스로 구현되거나 디바이스로 간주될 수 있으며, 따라서 이하에서 디바이스라는 용어는 문맥이 허용하는 경우 신규한 비침습적 시스템(5)을 지칭하는 것으로 간주될 수 있음이 이해될 것이다(그러나, 디바이스라는 용어는 문맥이 허용하는 경우 비침습적 시스템(5)의 서브시스템 또는 요소를 지칭할 수도 있음을 이해해야 한다).
원하는 네트 속성(net attribute) 신호 대 잡음비를 달성하기 위해 서브시스템들이 설계되고 통합될 수 있다. 네트 속성 신호는 스펙트럼 분산의 다른 소스들과 직교하기 때문에 관심 속성에 특정한 근적외선 스펙트럼의 부분이다. 도 2는 3차원 시스템에서 네트 속성 신호의 그래픽 표현이다. 네트 속성 신호 대 잡음비는 정량적 근적외선 분광법에 의한 비침습적 속성 결정의 정확도 및 정밀도와 직접적으로 관련된다.
서브시스템은 조직의 재현 가능하고 바람직하게는 공간적으로 균일한 방사, 낮은 조직 샘플링 오류, 조직의 적절한 층에 대한 깊이 타겟팅, 조직으로부터 확산 반사 스펙트럼의 효율인 수집, 높은 광학 처리량, 높은 측광 정확도, 큰 동적 범위, 우수한 열 안정성, 효과적인 캘리브레이션 유지 관리, 효과적인 캘리브레이션 전달, 빌트-인 품질 제어 및 사용 용이성을 제공한다. 각 서브시스템들에 대해서는 아래에서 더 자세히 설명한다.
조명/변조 서브시스템(100)
조명/변조 서브시스템(100)은 샘플(예를 들어, 인간의 피부 조직)을 인터로게이팅(interrogating)하는데 사용되는 광을 생성한다.
분산 또는 간섭 분광기를 사용하는 고전적인 분광법에서는, 다색 광원(또는 관심 샘플에서 방출된 광)의 스펙트럼이 광의 상이한 파장들을 공간적으로 분산(예를 들면, 프리즘 또는 회절 격자 사용)시키거나 또는 광의 상이한 파장들을 서로 다른 주파수들로 변조함으로써(예를 들면, Michelson 간섭기 사용) 측정된다. 이러한 경우들에 있어서, 그 각각이 다른 파장들과 실질적으로 독립적으로 측정될 수 있도록 공간적으로 또는 시간적으로 서로 다른 파장들을 "인코딩"하는 기능을 수행하려면 분광기(광원과는 다른 서브시스템)가 필요하다. 분산 및 간섭 분광기들이 당업계에 알려져 있으며 일부 환경 및 응용 분야에서 적절하게 기능을 제공할 수 있지만, 이들은 비용, 크기, 파손성, 신호 대 잡음비(SNR) 및 다른 응용 분야 및 환경에서의 복잡성으로 인해 제한적일 수 있다.
본 개시된 시스템들에 통합되는 고체 광원들의 장점은 이 광원들은 독립적으로 강도가 변조될 수 있다는 점이다. 따라서, 서로 다른 파장들의 광을 방출하는 다중 고체 광원들이 사용될 수 있으며, 각각의 고체 광원은 서로 다른 주파수에서 변조되거나 아다마르(Hadamard) 또는 유사한 접근 방식에 의해 정의된 것과 같은 미리 정의된 방식에 따라 집합적으로 변조된다. 독립적으로 변조된 고체 광원들은 광학적으로 단일 빔으로 결합되어 샘플에 도입될 수 있다. 이 광의 일부가 샘플에서 수집되어 단일 광검출기(본 명세서에서는 광학 검출기라고도 함)에 의해 측정될 수 있다. 그 결과 측정 시스템에서 분광기가 제거되기 때문에 크기, 비용, 에너지 소비 및 전체 시스템 안정성 면에서 상당한 이점을 제공할 수 있는 조명/변조 서브시스템에 고체 광원을 제공한다. 또한, 모든 파장이 독립적으로 변조되고 단일 빔으로 결합될 수 있으므로, 단일 요소 광검출기(광검출기 어레이 대신)가 모든 분석 광을 감지하는데 적합하다. 이것은 다중 광검출기 요소를 갖는 시스템 및 실시예에 비해 시스템 복잡성 및 비용에 있어서 상당한 감소를 나타낼 수 있다.
원하는 측정을 수행하는데 필요한 고체 광원의 수, 고체 광원의 방출 프로파일(예를 들어, 스펙트럼 폭, 강도), 고체 광원 안정성 및 제어, 및 이들의 광학적 조합을 포함하며 이에 제한되지 않는 고체 광원들을 포함하는 분석물 특성을 측정하기 위한 시스템의 여러 파라미터들이 고려되어야 한다. 각각의 고체 광원은 개별 요소이므로, 여러 고체 광원의 출력을 단일 빔으로 결합하여 샘플로부터 일관되게 도입되고 수집되도록 하는 것이 유리할 수 있다.
또한, 일부 유형의 광원들은 강도의 사인파 변조가 가능한 반면 다른 광원은 스위치 온 및 오프 또는 구형파 변조가 가능하기 때문에 고체 광원들에 대한 변조 방식도 고려해야 한다. 사인파 변조의 경우, 시스템의 전자 설계에 따라 여러 고체 광원을 다양한 주파수들에서 변조할 수 있다. 다중 광원에서 방출된 광은 예를 들어 광 파이프 또는 기타 균질화기를 사용하여 광학적으로 결합되어, 관심 샘플로부터 도입 및 수집된 다음, 단일 광학 검출기에 의해 측정될 수 있다. 결과 신호는 푸리에 또는 유사한 변환을 통해 강도 대 파장 스펙트럼으로 변환될 수 있다.
대안적으로, 일부 고체 광원들은 아다마르 변환 접근 방식에 적합한 온/오프 상태 또는 구형파 변조 사이에서 전환된다. 그러나, 일부 실시예들에서, 측정 동안 상이한 시간들에서 상이한 파장들을 차단하거나 통과시키는 전통적인 아다마르 마스크보다 오히려, 이 아다마르 방식은 고체 광원들이 고주파수에서 사이클링될 수 있기 때문에 전자 장치에서 구현될 수 있다. 아다마르 또는 유사한 변환을 사용하여 강도 대 파장 스펙트럼을 결정할 수 있다. 당업자는 본 발명에 동등하게 적합한 아다마르 인코딩 접근 방식들에 대한 대안들이 존재한다는 것을 인식할 것이다.
일 실시예에서, 47 파장 아다마르 인코딩 방식이 이용되며 이진수의 매트릭스로서 기술된다. 각 행은 아다마르 방식의 한 상태에 대응하고, 각 열은 측정 시스템의 파장에 대응한다. 각 상태에 대해, "1"의 값은 해당 상태에 대해 파장(예를 들면, 레이저 다이오드)이 온임을 나타내고, "0"의 값은 해당 상태에 대해 파장이 오프임을 나타낸다. 각 상태의 각 측정은 하나의 스캔에 대응한다. 조명/변조 서브시스템(100)에 의해 방출된 광은 조직 샘플링 서브시스템(200)에 의해 샘플로 전달된다. 해당 광의 일부는 데이터 취득 서브시스템(300)의 광검출기에 의해 수집, 감지, 디지털화 및 기록된다. 아다마르 방식의 다음 상태(예를 들면, 해당 상태에 대해 다른 파장 세트가 온임)가 측정되고 기록된다. 이것은 모든 아다마르 상태가 측정될 때까지 진행된다(본 명세서에서 "아다마르 사이클"이라 함). 아다마르 사이클이 완료되고 나면, 기록된 강도 대 상태 데이터의 내적(dot product)과 아다마르 방식의 역매트릭스를 계산하여 강도 대 파장 스펙트럼을 결정한다. 위에서 설명된 아다마르 인코딩의 예는 47개의 파장으로 구성되지만, 당업자는 다른 수의 파장을 갖는 아다마르 방식들이 본 발명에 동등하게 적합하다는 것을 인식할 것이다.
고체 광원들의 또 다른 장점은 많은 유형(예를 들면, 레이저 다이오드 및 VCSEL)이 좁은 범위의 파장들을 방출한다는 것이다(이것이 부분적으로 측정의 유효 분해능을 결정함). 결과적으로, 이미 충분히 좁기 때문에 광학 필터들 또는 다른 접근 방식들로 고체 광원들의 방출 프로파일을 형성하거나 좁힐 필요가 없다. 이것은 시스템 복잡성 및 비용 감소로 인해 유리할 수 있다. 또한, 다이오드 레이저 및 VCSEL과 같은 일부 고체 광원들의 방출 파장들은 공급된 구동 전류, 구동 전압을 통해 또는 고체 광원의 온도를 변경하는 것에 의해 파장 범위를 조정할 수 있다. 이 접근 방식의 장점은, 주어진 측정에 특정 수의 파장이 필요한 경우, 시스템이 실현 가능한 범위들을 조정하는 것에 의하여 더 적은 수의 개별 고체 광원들로 요구 사항을 달성할 수 있다는 것이다. 예를 들어, 비침습적 특성의 측정에 20개의 파장이 필요한 경우, 10개의 개별 다이오드 레이저 또는 VCSEL이 사용될 수 있으며, 10개의 개별 다이오드 레이저 또는 VCSEL 각각은 측정 과정에서 2개의 서로 다른 파장으로 조정된다. 이러한 유형의 방식에서는, 고체 광원의 각 조정 포인트에 대한 변조 주파수를 변경하거나 변조 방식과 스캐닝 방식을 결합하는 것에 의하여 푸리에 또는 아다마르 접근 방식이 여전히 적절하게 유지된다. 또한, 주어진 레이저에 대한 방출 파장이 시간이 지남에 따라 드리프트되거나 변경되는 경우, 다이오드 레이저의 조정 특성들을 통해 구동 전류, 구동 전압, 온도 또는 이들의 조합을 변경하는 것에 의하여 타겟 방출 파장으로 되돌아갈 수 있다.
분석물 특성들은 전자기 스펙트럼의 자외선 및 적외선 영역들에 걸친 다양한 파장들에서 측정될 수 있다. 알코올 또는 남용 물질과 같은 피부의 생체 내 측정의 경우, 1,000 nm 내지 2,500 nm 영역의 근적외선(NIR) 영역이 관심 분석물에 대한 분광 신호들의 감도 및 특이성 및 인간의 피부에 존재하는 다른 화학종(예를 들면, 물)으로 인해 중요할 수 있다. 또한, 분석물들의 흡수율은 근적외선이 관심 분석물이 있는 피부 속으로 몇 밀리미터를 투과할 수 있을 만큼 충분히 낮다. 2,000 nm 내지 2,500 nm 파장 범위는 NIR 영역의 1,000 내지 2,000 nm 부분에서 발생하는 더 약하고 덜 뚜렷한 배음(overtone)들보다는 결합 대역들을 포함하기 때문에 특히 유용할 수 있다.
스펙트럼의 가시 영역에서 일반적으로 사용 가능한 LED, VCSEL 및 다이오드 레이저 외에도, NIR 영역(1,000 내지 2,500 nm) 전체에서 방출 파장들로 사용할 수 있는 고체 광원들이 있다. 이러한 고체 광원들은 본 개시된 분석물 및 생체 특성 측정 시스템들에 적합하다. 사용 가능한 NIR 고체 광원들의 일부 예는 Vertilas GmbH에 의해 생산되는 VCSEL, Laser Components GmbH에서 구매 가능한 VCSEL, 양자 캐스케이드 레이저 및 레이저 다이오드, 그리고 Roithner Laser, Sacher Lasertechnik, NanoPlus, Mitsubishi, Epitex, Dora Texas Corporation, Microsensor Tech, SciTech Instruments, Laser 2000, Redwave Labs 및 Deep Red Tech에서 구매 가능한 레이저 및 다이오드이다. 이들 예는 예시 목적으로 포함된 것이며 본 발명과 함께 사용하기에 적합한 고체 광원들의 유형을 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
마이크로컨트롤러가 조명/변조 서브시스템(100)의 실시예에서 각각의 고체 광원을 제어하기 위해 사용될 수 있다. 마이크로컨트롤러는 아다마르 또는 다른 인코딩 방식에 정의된 상태들을 포함하도록 프로그래밍될 수 있다(예를 들면, 개별 고체 광원들이 해당 방식에 의해 정의된 상태 세트에 따라 턴 오프 및 턴 온됨). 그 다음 마이크로컨트롤러는 각 상태에서 미리 결정된 측정 시간으로 각 상태들을 사이클링할 수 있다. 각 상태의 측정 시간이 같아야 한다는 제한은 없다. 각 고체 광원의 "오프" 및 "온" 제어 외에도, 마이크로컨트롤러는 고체 광원 온도, 구동 전류 및 구동 전압에 대한 전역(모든 고체 광원에 걸쳐) 및 개별 설정 포인트들을 제공할 수도 있다. 이러한 실시예들은 제어된 파장 조정 및/또는 조명/변조 서브시스템(100)의 개선된 안정성을 가능하게 한다. 당업자는 설명된 마이크로컨트롤러 실시예들과 실질적으로 동일한 기능을 제공하는 마이크로컨트롤러들에 대한 대안들이 이용 가능하다는 것을 인식할 것이다.
측정 분해능 및 분해능 향상
분산 분광기에서 분광 측정의 유효 분해능은 종종 시스템의 개구 폭에 의해 결정된다. 분해능 제한 개구는 종종 입구 슬릿의 폭이다. 분광기 내의 광이 감지되는 초점 평면에서, 슬릿의 여러 이미지가 형성되며, 초점 평면의 서로 다른 공간 위치들에 서로 다른 파장들이 위치한다. 따라서, 이웃하는 것과 독립적으로 하나의 파장을 감지하는 능력은 슬릿의 폭에 따라 다르다. 폭이 좁을수록 분광기를 통과할 수 있는 광의 양을 희생시키면서 파장들 사이의 더 나은 분해능을 허용한다. 결과적으로, 분해능와 신호 대 잡음비는 일반적으로 서로 상반된다.
간섭계 분광기는 분해능과 신호 대 잡음비 사이에 유사한 상반 관계가 있다. Michelson 간섭기의 경우, 스펙트럼의 분해능은 부분적으로 이동 미러가 변환되는 거리에 의해 결정되며, 거리가 멀수록 분해능이 높아진다. 결과적으로 거리가 멀수록 스캔을 완료하는데 더 많은 시간이 필요하게 된다.
본 발명의 측정 시스템의 경우, 스펙트럼의 분해능은 개별 고체 광원 각각의 스펙트럼 폭에 의해 결정된다(다른 고체 광원, 다중 파장으로 조정된 광원, 또는 이들의 조합). 고분해능이 필요한 분석물 특성들을 측정하기 위해, 다이오드 레이저 또는 다른 적합한 고체 레이저를 사용할 수 있다. 레이저 방출의 폭은 매우 좁을 수 있으며, 이것이 고분해능로 변환된다. 중간 내지 낮은 분해능이 필요한 측정 응용 분야에서, LED는 일반적으로 고체 레이저 대안들보다 더 넓은 방출 프로파일들(출력 강도가 더 넓은 범위의 파장들에 걸쳐 분포됨)을 가지므로 LED가 적합할 수 있다.
고체 광원의 유효 분해능은 다른 유형의 광학 필터들을 사용하거나 이들의 조합을 사용하여 향상될 수 있다. 고체 광원의 스펙트럼 폭은 더 높은 분해능(예를 들면, 더 좁은 방출 파장 범위)을 달성하기 위해 하나 이상의 광학 필터를 사용하여 좁아지거나 감쇠될 수 있다. 본 발명의 실시예들에서 고려되는 광학 필터들의 예로는 선형 가변 필터(LVF), 유전체 스택, 분산 브래그 격자, 광자 결정 격자 필터, 폴리머 필름, 흡수 필터, 반사 필터, 에탈론, 프리즘 및 격자와 같은 분산 요소 및 양자점 필터를 포함하며, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 실시예들로부터 획득된 측정의 분해능을 개선하기 위한 또 다른 수단은 디콘볼루션(deconvolution)이다. 디콘볼루션 및 다른 유사한 접근 방식들을 사용하여 둘 이상의 광범위하고 중첩되는 고체 광원들 사이에 존재하는 신호 차이를 분리할 수 있다. 예를 들어, 방출 프로파일들이 부분적으로 중첩되는 두 개의 고체 광원을 측정 시스템에 통합할 수 있다. 샘플 및 생성된 스펙트럼으로부터 측정값을 얻을 수 있다(아다마르 방식, 푸리에 변환 또는 기타 적절한 변환을 통해). 고체 광원들의 방출 프로파일들에 대한 지식을 통해, 이 프로파일들은 스펙트럼의 분해능을 향상시키기 위해 스펙트럼으로부터 디콘볼루션될 수 있다.
고체 광원 파장 및 강도의 안정화 및 제어
고체 광원, 특히 레이저의 피크 방출 파장은, 고체 광원의 열적 상태 또는 전기적 특성(예를 들면, 구동 전류 또는 구동 전압)을 변경하는 것에 의하여 영향을 받을 수 있다. 반도체 레이저의 경우, 열적 상태 및/또는 전기적 특성을 변경하면 반도체 격자 구조의 광학적 특성 또는 물리적 치수가 변경된다. 그 결과 디바이스 내의 캐비티 간격이 변화되며, 이로 인해 방출되는 피크 파장이 변경된다. 고체 광원은 이러한 효과를 나타내기 때문에, 이것이 분광 측정 시스템에서 사용될 경우, 방출 피크 파장의 안정성과 관련 강도가 중요한 매개변수가 될 수 있다. 결과적으로, 측정하는 동안, 각 고체 광원의 열적 상태와 전기적 특성을 모두 제어하면 전체 시스템 로버스트니스와 성능 측면에서 유리할 수 있다. 또한, 열적 상태 및 전기적 상태들로 인한 광학 특성들의 변화를 활용하여 단일 고체 광원을 여러 피크 파장 위치로 조정할 수 있다. 이로 인해 개별 고체 광원의 수보다 더 많은 파장 위치를 측정할 수 있는 분석물 특성 측정 시스템을 도입하여 시스템 비용과 복잡성을 줄일 수 있다.
온도 안정화는 여러 접근 방식을 사용하여 달성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 고체 광원 또는 고체 광원들은 추가적인 온도 제어 없이 주변 상태들보다 높게 온도를 상승시킴(또는 낮게 냉각시킴)으로써 안정화될 수 있다. 다른 실시예들에서는, 고체 광원 또는 고체 광원들이 제어 루프를 사용하여 설정 온도(냉각 또는 가열)로 능동적으로 제어될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 실시예에 적합한 온도 루프 회로는 열전 냉각기 및 정밀 서미스터를 포함하는 TEC(ThermoElectric-Cooled) VCSEL 패키지를 포함할 수 있다. 정밀 서미스터는 열전 냉각기를 구동하도록 구성된 전류 구동 회로에 연결될 수 있는 휘트스톤 브리지에 연결될 수 있다.
고체 광원의 전기적 특성은 고체 광원의 방출 프로파일(예를 들면, 방출 파장 위치)에도 영향을 미친다. 고체 광원 또는 고체 광원들에 공급되는 전류 및/또는 전압을 안정화하는 것이 유리할 수 있다. 예를 들어, VCSEL 및 많은 다이오드 레이저의 피크 방출은 구동 전류에 의존한다. 피크 파장의 안정성이 중요한 실시예들의 경우, 구동 전류의 안정성이 중요한 성능 지수가 된다. 이러한 경우, VCSEL 또는 다이오드 레이저에 안정적인 구동 전류를 공급하도록 전자 회로를 설계할 수 있다. 회로의 복잡성과 비용은 요구되는 구동 전류의 안정성에 따라 달라질 수 있다. 도 3은 본 발명의 실시예와 함께 사용하기에 적합한 전류 구동 회로를 도시한 것이다. 도 4는 본 발명의 실시예와 함께 사용하기에 적합한 다른 전류 구동 회로를 도시한 것이다. 당업자는 전류 제어 회로의 대안적인 실시예들이 당해 기술 분야에 공지되어 있으며 또한 본 발명과 함께 사용하기에 적합할 수 있음을 인식할 것이다. 또한, 일부 고체 광원은 구동 전류보다는 구동 전압을 제어해야 하며; 당업자는 전류가 아니라 전압을 제어하도록 설계된 전자 회로가 쉽게 이용가능하다는 것을 인식할 것이다.
일부 실시예들에서는, VCSEL 또는 다이오드 레이저와 같은 단일 고체 광원이 측정 과정 동안 다중 파장으로 조정된다. 고체 광원의 조정을 달성하기 위해, 도 3에 도시된 회로는 온도 설정 포인트 및 전류의 제어를 각각 포함하도록 수정될 수 있다. 일부 실시예들에서는, 조정 온도 또는 구동 전류 및 구동 전압이 피크 방출 파장의 원하는 조정을 실현하기에 충분할 수 있다. 다른 실시예들에서, 원하는 조정 범위를 달성하기 위해 온도 및 구동 전류 및 구동 전압 모두의 제어가 필요할 수 있다.
또한, 피크 방출 파장을 측정 및 안정화하기 위한 광학 수단이 또한 본 발명의 실시예들과 관련하여 설명된 시스템들에 통합될 수 있다. 패브리 페로 에탈론(Fabry-Perot etalon)이 상대 파장 표준을 제공하는데 사용될 수 있다. 에탈론의 자유 스펙트럼 범위와 피네스는 VCSEL 또는 다이오드 레이저 피크 파장을 능동적으로 측정하고 제어할 수 있는 광학 통과 대역을 제공하도록 지정될 수 있다. 이 에탈론의 예시적인 실시예는 부분적으로 미러링된 표면들을 갖는 열적으로 안정화된 평평한 용융 실리카 플레이트를 사용한다. 각 VCSEL 또는 다이오드 레이저가 다중 파장을 제공해야 하는 시스템의 경우, 에탈론의 자유 스펙트럼 범위는 투과 피크가 원하는 조정 파장 간격과 일치하도록 선택될 수 있다. 당업자는 이러한 응용에 실행 가능한 많은 광학 구성 및 전자 제어 회로가 있음을 인식할 것이다. 대안적인 파장 인코딩 방식은 분산 격자와 보조 어레이 검출기를 사용하여 VCSEL 또는 다이오드 레이저 파장을 어레이의 공간 위치로 인코딩한다. 분산 기반 방식이나 에탈론 기반 방식의 경우, 주 광학 검출기보다 성능 요구 사항이 덜 엄격한 보조 광학 검출기를 사용할 수 있다. 능동 제어는 드리프트에 대한 실시간 보정을 허용하는 것에 의해 VCSEL 온도 및 전류 제어 회로의 안정성 요구 사항을 줄일 수 있다.
다중 파장 조명/변조 서브시스템에 대한 실시예 및 접근 방식
도 5는 10개의 개별 고체 광원들(101)이 평면 어레이로 배치된 조명/변조 서브시스템(100)의 예시적인 실시예를 도시한 것이다. 일부 실시예들에서, 고체 광원들(101)은 TO-9, TO-56 또는 다른 표준 패키지와 같은 자체 패키지에 개별적으로 하우징된다. 이러한 패키지는 투과형 창으로 밀봉되거나 밀봉되지 않을 수 있다. 다른 실시예들에서, 고체 광원들(101)은 공통 캐리어 상에 배치될 수 있으며 결과적인 어셈블리가 하우징에 배치될 수 있다. 하우징은 밀봉되거나 밀봉되지 않을 수 있다. 각각의 고체 광원(101)의 온도는 독립적으로 제어될 수 있으며, 여기서 각 고체 광원(101)은 온도를 제어하기 위한 자체 수단을 가지거나, 집합적으로 온도를 제어하기 위한 단일 수단을 사용한다.
고체 광원들(101)에 의해 방출된 광은 균질화기(102)(도 5)에 의해 수집 및 균질화되고 조직 샘플링 서브시스템(200)의 입력으로 전달된다. 본 발명의 일부 실시예들에서는, 패킹 밀도(개별 고체 광원들(101)이 서로 가깝게 배치될 수 있는 정도)가 불리하며 사용될 수 있는 고체 광원들(101)의 수를 제한한다. 이러한 실시예들에서, 고체 광원들(101)에 의해 방출된 광을 더 작은 영역으로 집광하기 위한 수단이 유리할 수 있다. 광을 효율적으로 집광하고 조직 샘플링 서브시스템(200)에 커플링하기 위한 수단이 다음 단락들에서 논의된다.
일부 실시예들에서는, 개별 고체 광원들의 평면 어레이에 대한 대안이 사용된다. 레이저 다이오드인 개별 고체 광원(101)의 예가 도 6에 도시되어 있으며, 이것은 반도체 칩(103) 및 레이저 방출 개구(104)로 구성된다.
다른 실시예에서는, 개별 고체 광원들(101)의 누적 수가 하나 이상의 그룹으로 분할된다. 도 7에 도시된 바와 같이, 하나 이상의 그룹 내의 각 고체 광원(101)이 다른 고체 광원들(101) 사이에 미리 정의된 간격으로 공통 캐리어(105)(그룹당 하나의 캐리어)에 장착된다. 이 접근 방식에서 광원을 "캐리어"라고 한다. 캐리어(105)는 예를 들어 세라믹으로 형성될 수 있다. 이 실시예에서는, 상이한 파장들이 상이한 소스들, 예를 들어 레이저 칩들로 다이싱되는 상이한 웨이퍼들로부터 올 수 있다. 다수의 레이저 칩들이 고체 광원(101)을 형성할 수 있다. 이를 통해 여러 소스들(웨이퍼들, 상이한 벤더들 등)로부터의 레이저들을 결합하여 다수의 파장들을 수용할 수 있다. 이러한 접근 방식의 장점은 고체 광원 어셈블리들의 수가 적고, 서로에 대한 고체 광원 위치들의 관계가 알려져 있다는 것이다. 이것은 궁극적으로 개별 고체 광원들을 제어하는 것과 관련하여 온도 제어 패키지들의 수를 줄일 수 있는 가능성을 허용한다. 또한, 패키지 내의 고체 광원들이 서로에 대해 알려진 고정된 위치에 있기 때문에, 보다 효율적인 광 커플링 방식이 가능하다.
다른 실시예들에서, 조명/변조 서브시스템(100)에서 부품의 수를 더 줄이기 위해 다수의 고체 광원들이 동일한 물리적 반도체 구조 내에 위치된다. 이러한 실시예들에서, 단일 반도체 구조 내의 고체 광원들(101)은 동일한 파장, 상이한 파장들, 또는 이들의 조합일 수 있다. 고체 광원들(101)이 레이저 다이오드 또는 다른 고체 상태 레이저인 경우, 이러한 실시예들은 "레이저 바"(106)(도 8)로 지칭된다. 캐리어 실시예들과 유사하게, 레이저 바(106)의 장점은 각각의 고체 광원(101)의 매우 잘 특성화되고 특정된 위치들이다. 전반적으로, 레이저 바(106)는 개별 반도체의 수, 시스템 구성 요소의 총 수, 및 이에 따른 서브시스템 복잡성 및 비용을 상당히 감소시킨다.
동일한 파장의 다중 고체 광원들(101)이 해당 파장에서 광출력을 증가시키기 위해 사용될 수 있다. 일부 실시예들에서, 동일한 파장의 고체 광원들(101)은 효율적인 광 커플링을 허용하기 위해, 서로 인접하고 매우 가깝다. 도 8은 2개의 레이저 다이오드의 12개 그룹(총 24개의 레이저 방출기)으로 구성된 레이저 바(106)를 도시한 것이다. 한 쌍(107)을 형성하는 2개의 레이저는 공통 파장을 가지며 각각의 쌍(107)은 다른 쌍들(이 실시예에서 바(106)을 가로지르는 12개의 별개의 파장들)과 다른 파장을 갖는다. 각 쌍(107)은 인접한 쌍들(107)로부터 480 마이크론 이격되어 있으며, 한 쌍(107)의 두 방출기들(101) 사이의 간격은 5 마이크론이다. DFB 다이오드 레이저를 사용하는 실시예들에서는, 서로 다른 피치들을 갖는 격자들을 각 쌍(107)에 적용함으로써 단일 반도체 칩을 사용하여 서로 다른 파장들이 달성된다. DFB 레이저들의 방출은 일반적으로 단일 모드이며, 이것은 일부 실시예들에서 유리하다. 당업자는 캐리어(105) 및 바(106) 실시예들에 의해 포함되는 전체 고체 광원들(101) 및 이들의 방출 파장들의 다수의 순열을 인식할 것이다. 여기에 개시된 실시예들은 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
일부 실시예들에서, 각각의 방출기에 대한 전용 열전 냉각기는 비용과 크기가 제한적일 수 있으며 단일 전역 냉각기 또는 온도 제어는 충분한 국부 온도 제어를 제공하지 않을 수 있다. 이러한 경우, 반도체 구조 내의 국부 온도 제어는 고체 광원 근처의 국부 가열 공급을 사용하여 달성될 수 있다. 가열 공급의 실시예는 인가된 전류가 국부 열로 변환되도록 하는 고체 광원 근처의 국부 저항기이다. 이러한 접근 방식을 통해 단일 온도 제어 공급이 대부분의 가열/냉각 부하를 적용할 수 있게 되는 한편, 국부 온도 제어 공급을 통해 각 고체 광원에 대한 미세 조정이 가능하게 된다. 이것은 더 높은 수준의 안정성과 국부적 온도를 변경하여 각 레이저의 방출 파장을 조정할 수 있는 능력을 모두 허용한다.
조직 샘플링 서브시스템(200)에 고체 광원들을 효율적으로 커플링하기 위한 전략
일 실시예의 고체 광원들이 개별 패키지들에 존재하는지 아니면 더 적은 수의 캐리어들 또는 바들에 그룹화되어 있는지 여부에 관계없이, 고체 광원 방출 개구들의 밀도는 인접 고체 광원들 사이에 항상 유한한 거리가 있기 때문에 이상적이지가 않다. 이 간격은 예를 들어 개별 고체 광원 패키지들의 크기와 열을 발산하기 위해 유한한 간격을 허용해야 할 필요성에 의해 결정될 수 있다. 본 발명의 일부 실시예들에서, 방출 개구들의 밀도는 문제가 되지 않으며, 개별 고체 광원들의 출력은 그 단면이 조명/변조 서브시스템(100)의 모든 고체 광원 방출 개구를 포함하기에 충분히 큰 광 균질화기를 사용하여 수집, 결합 및 균질화될 수 있다. 그러나, 이 경우, 고체 광원들의 광이 단면의 전체 영역에 걸쳐 실질적으로 균일하게 분포되기 때문에 광 균질화기의 출력에서 광자 플럭스는 이상적인 것보다 낮다. 이것은 시스템의 에텐듀(etendue)의 감소에 해당하며, 이에 의해 일부 실시예들에서 불리하게 될 수 있다.
에텐듀의 감소가 최소화되어야 하는 실시예들에서, 개별 고체 광원 방출 개구들의 출력들을 보다 효율적으로 결합하기 위한 여러 전략이 있다. 본 발명의 몇몇 실시예들은 광섬유들(108)(도 8)과 고체 광원(101) 또는 한 쌍의 고체 광원들(107)로부터의 광을 수집하고 시스템 내의 다른 고체 광원들(101) 또는 고체 광원들의 쌍들(107)로부터 수집된 광과 결합하는 수단을 포함한다. 복수의 개별 광섬유들(108)은 케이블(109)로 번들링될 수 있다. 도 9에 도시된 일 실시예에서, 섬유(108)는 12개의 고체 광원(101) 각각으로부터 광을 수집하거나 또는 고체 광원들의 쌍들(107)로부터 광을 수집한다. 12개의 섬유(108)는 케이블(109)로 번들링될 수 있다. 다수의 고체 광원들의 방출 개구들은 지름이 몇 마이크론 정도일 수 있다. 본 발명의 일부 실시예들은 대형 코어 다중 모드 광섬유(소형 코어와 대조적으로, 통신에서 자주 사용되는 단일 모드 섬유들)를 사용할 수 있다. 방출 개구의 작은 지름에 비해 큰 섬유 지름은 광섬유가 모든 차원에서 수십 마이크론의 정렬 허용 오차로 방출 개구로부터 광을 수집할 수 있도록 한다. 방출 개구들의 간격과 광섬유(108)의 크기에 따라, 둘 이상의 개구로부터의 광이 주어진 광섬유에 의해 수집될 수 있다(도 9 참조).
이러한 접근 방식의 장점은 동일하거나 더 적은 수의 광섬유를 사용하여 다수의 고체 광원들의 출력들을 결합할 수 있다는 것이다. 광섬유들의 반대쪽 단부들은 번들로 결합될 수 있다. 일부 실시예들에서, 번들은 원형 육각-팩이다. 주어진 직경의 주어진 수의 섬유에 대해, 이 구성은 가장 작은 단면적을 나타내므로 가장 큰 광자 플럭스와 에텐듀를 유지한다. 또한, 광섬유는 고체 광원(예를 들면, 레이저 바)의 선형 또는 기타 기하학적 배열이 제조될 수 있도록 하는 동시에, 수집된 광을 조직 샘플링 서브시스템(200)에 효율적으로 커플링할 수 있도록 하는 작은 영역 개구로 출력들을 결합하는 능력을 유지한다. 레이저 바 어셈블리는 레이저 바(106), 전기 접점을 갖는 세라믹 캐리어(105), 광섬유 커플러(도시되지 않음), 구리 마이크로 벤치(도시되지 않음), 및 열전 냉각기(도시되지 않음)를 포함할 수 있다. 어셈블리는 산업 표준 버터플라이 패키지와 같은 밀폐 패키지에 하우징될 수 있다. 일부 실시예들에서, 광 균질화기는 개별 광섬유들의 출력들을 공간적으로 및/또는 각도적으로 균질화하기 위해 광섬유 번들의 출력에 배치될 수 있다. 이러한 실시예들에서, 단면적은 광자 플럭스 및 에텐듀의 감소를 최소화하기 위해 광섬유 번들의 영역과 매칭될 수 있다. 일부 실시예들에서, 출력 번들에서의 광섬유들의 배열은 광 균질화기의 단면(예를 들어, 정사각형, 육각형 등)에 매칭될 수 있다.
광섬유 커플링 방식을 사용하면 고체 광원 개구들이 있는 여러 어셈블리를 단일 출력 개구로 결합할 수도 있다. 예를 들어, 도 10은 그 각각이 12쌍의 레이저 방출기들(107)을 갖는, 4개의 레이저 바(106)를 도시한다(도 8 참조). 다중모드 광섬유(110)(도 10)는 각각의 방출기 쌍(107)(총 48개의 광섬유(108))으로부터 광을 수집하는데 사용된다. 48개의 섬유(108)의 반대쪽 단부들은 원형 육각 팩 출력 페룰(circular hex pack output ferrule)(111)로 결합된다.
조명/변조 서브시스템 출력의 균질화를 위한 방법 및 장치
조직 샘플링 서브시스템(100)의 입력에서 재현 가능하고 바람직하게는 균일한 방사를 제공하기 위해 광 디퓨저, 광 파이프 및 다른 스크램블러와 같은 광 균질화기(112)(도 11)가 조명/변조 서브시스템(100)의 일부 실시예들에 포함될 수 있다. 도 11은 연마 유리 디퓨저 및 2개의 대향 굴곡을 갖는 육각형 단면 광 파이프를 포함하는 예시적인 광 균질화기(112)를 도시한 것이다. 균일한 방사는 조직의 우수한 광도 정확성과 균일한 조명을 보장할 수 있다. 균일한 방사는 또한 고체 광원들 간의 제조 차이와 관련된 오차들을 줄일 수 있다. 균일한 방사는 정확하고 정밀한 측정을 달성하기 위해 본 발명의 다양한 실시예들에서 활용될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 참조로서 포함되는 미국 특허 제6,684,099호를 참조하도록 한다.
연마 유리 플레이트는 광 디퓨저의 일 예이다. 플레이트의 연마 표면은 고체 광원과 그 전달 광학 장치에서 방출되는 방사의 각도를 효과적으로 스크램블링한다. 광 파이프는 광 파이프의 출력에서 공간적으로 균일하도록 방사선의 강도를 균질화하는데 사용될 수 있다. 또한, 이중 굴곡이 있는 광 파이프는 방사선의 각도를 스크램블링한다. 균일한 공간 강도와 각도 분포를 생성하려면, 광 파이프의 단면이 원형이 아니어야 한다. 정사각형, 육각형 및 팔각형 단면이 효과적인 스크램블링 형상이다. 광 파이프의 출력은 조직 샘플링 서브시스템(200)의 입력에 직접 커플링될 수 있거나 또는 광이 조직 샘플링 서브시스템(200)으로 전달되기 전에 추가적인 전달 광학 장치와 함께 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 참조로서 포함되는 미국 특허 출원번호 제09/832,586호, "Illumination Device and Method for Spectroscopic Analysis"를 참조하도록 한다.
조직 샘플링 서브시스템(200)
도 1은 조직 샘플링 서브시스템(200)의 배치가 조명/변조 서브시스템(100)과 데이터 취득 서브시스템(300) 사이에 존재하는 것을 보여준다. 도 1을 참조하면, 조직 샘플링 서브시스템(200)은 조명/변조 서브시스템(100)에 의해 생성된 방사선을 샘플(예를 들어, 피검사자의 조직)에 도입하고, 샘플에 의해 흡수되지 않는 방사선의 일부를 수집하고, 측정을 위해 데이터 취득 서브시스템(300)의 광학 검출기로 해당 방사선을 전송한다.
도 12 내지 도 17은 예시적인 조직 샘플링 서브시스템(200)의 요소들을 도시한 것이다.
도 12를 참조하면, 조직 샘플링 서브시스템(200)은 광학 입력(202), 조직을 인터로게이팅하는 조직 인터페이스(206)(도 17)를 형성하는 샘플링 표면(204), 및 광학 출력(207)(도 12)을 갖는다. 서브시스템은 샘플링 표면(204)을 유지하고 인터페이스(206)에서 조직을 위치시키는 도 13에 도시된 인체공학 장치(210)를 더 포함한다. 출력(211)은 예를 들어 마이크로프로세서일 수 있는 처리 회로에 신호를 전송한다. 예시적인 서브시스템에는, 조직 인터페이스(206)를 온도 조절하는 디바이스가 포함된다. 다른 실시예들에서는, 인덱스 매칭 유체를 사용하여 조직과 샘플링 표면 사이의 광학 인터페이스를 개선할 수 있다. 개선된 인터페이스는 오차를 줄이고 효율성을 증가시켜 네트 속성 신호를 개선할 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 참조로서 포함되는 미국 특허 번호 제6,622,032호, 제6,152,876호, 제5,823,951호 및 제5,655,530호를 참조하도록 한다.
조직 샘플링 서브시스템(200)의 광학 입력(202)은 조명/변조 서브시스템(100)으로부터 방사선(예를 들어, 광 파이프를 빠져나가는 광)을 수신하고 그 방사선을 조직 인터페이스(206)로 전달한다. 일 예로서, 광학 입력은 조명/변조 서브시스템으로부터 적절한 양의 광을 수집하는 기하학적 패턴으로 배열된 광섬유 번들을 포함할 수 있다. 도 14는 하나의 예시적인 배열을 도시한 것이다. 이 평면도는 원형 패턴으로 배열된 6개의 클러스터(208)를 포함하는 샘플링 표면의 기하학적 구조에서 입력 및 출력 섬유들의 단부들을 나타낸다. 각 클러스터는 조직으로부터 확산 반사광을 수집하는 4개의 중앙 출력 섬유(212)를 포함한다. 4개의 중앙 출력 섬유(212)의 각 그룹 주위에는 중앙 출력 섬유들(212)의 에지들과 입력 섬유들(214)의 내부 링 사이에 약 100 ㎛ 갭을 보장하는 재료(215)의 실린더가 있다. 100 ㎛ 갭은 진피(dermis)에서 에탄올을 측정하는데 중요할 수 있다. 도 14에 도시된 바와 같이, 입력 섬유들(214)의 2개의 동심 링이 재료(215)의 실린더 주위에 배열된다. 하나의 예시적인 실시예에 도시된 바와 같이, 32개의 입력 섬유가 4개의 출력 섬유를 둘러싼다.
도 15는 조직 샘플링 서브시스템(200)에 대한 클러스터 기하학적 구조에 대한 대안을 보여준다. 이 실시예에서는, 조명 및 수집 섬유 광학계가 선형 기하학적 구조로 배열된다. 각 행은 조명 또는 집광용일 수 있으며 충분한 신호 대 잡음비(SNR)를 달성하기에 적합한 길이를 가질 수 있다. 또한, 샘플링 서브시스템이 다루는 물리적 영역을 변경하기 위해 행 수는 2개 이상일 수 있다. 잠재적인 조명 섬유의 총 수는 고체 광원 서브시스템의 방출 영역의 물리적 크기(예를 들면, 본 실시예에 따라, 섬유 번들 또는 광 균질화기의 단면 영역) 및 각 섬유의 영역에 따라 달라진다. 일부 실시예들에서는, 조명 섬유의 수를 증가시키기 위해 다중 고체 광원 서브시스템이 사용될 수 있다. 수집 섬유의 수가 데이터 취득 서브시스템(300)의 광검출기보다 더 큰 영역을 생성하는 경우, 광 파이프 또는 다른 균질화기에 이어 개구가, 조직 샘플링 서브시스템(200)의 출력 영역의 크기를 줄이는데 사용될 수 있다. 광 파이프 또는 다른 균질화기의 목적은 각 수집 섬유가 개구를 통과하는 광에 실질적으로 동일하게 기여하도록 하는 것이다. 일부 실시예들에서는, 광 균질화기가 생략될 수 있으며 개구가 단독으로 사용될 수 있다. 다른 실시예들에서는, 광검출기의 활성 영역이 개구 역할을 한다(예를 들어, 별개의 개구가 없음). 이 경우, 활성 영역에 입사되지 않은 광이 효과적으로 비네팅(vignetting)된다.
본 발명의 조직 샘플링 서브시스템(200)의 일부 실시예들에서, 샘플과 상호 작용하는 광학 프로브의 부분은 광섬유들의 2개 이상의 선형 리본의 스택으로 구성될 수 있다. 이러한 배열들을 통해 광학 프로브 인터페이스의 크기 및 형상을 관심 대상인 샘플 및 측정 위치(예를 들면, 손, 손가락)에 적합하게 설계할 수 있다. 도 16은 리본들의 선형 스택에 기초한 조직 샘플링 서브시스템(200)의 예시적인 실시예를 도시한 것이다. 본 발명에 사용하기에 적합한 실시예들에 관한 추가 세부 사항은 그 각각이 참조로서 본 명세서에 포함되는, 동시 계류 중인 미국 특허 출원번호 제12/185,217호 및 제12/185,224호에서 확인할 수 있다.
조직 분석물 측정 디바이스들에 대한 다수의 실시예들에서, 광검출기는 시스템의 제한 개구이다. 이러한 시스템들에서, 시스템의 처리량(및 이에 따른, 신호 대 잡음비(SNR))은 샘플(조직)의 더 넓은 영역을 조명하는 광학 프로브 설계를 통합하는 한편 광검출기의 입체 수용각과 일치하는 더 작은 개구로부터 광을 수집하는 것에 의해 최적화될 수 있다.
도 16의 광학 프로브 설계를 참조하면, 각 수집 섬유(검정색 원)는 8개의 조명 섬유(흰색 원)로 둘러싸여 있다. 각 수집 광섬유에 대해, 이러한 기하학적인 영역 차이로 인해 8개의 조명 섬유 각각이, 광 수집에 기여할 수 있다. 이러한 접근 방식의 순 효과는 더 많은 광이 흑체 광원에서 수집되어 제한 개구에 의해 비네팅되지 않고 샘플에 전달될 수 있다는 것이다. 이것은 본질적으로 큰 방출 영역(예를 들면, 많은 흑체 방출기)을 갖는 광원에 유리할 수 있다.
그러나, 다이오드 레이저와 같은 반도체 광원의 광자 플럭스는 흑체 광원의 것보다 훨씬 높을 수 있다. 결과적으로, 제한된 수의 반도체 광원이 흑체 카운터파트에 비해 더 작은 입체각으로 동등하거나 우수한 광자 플럭스를 전달할 수 있다.
이것은 광자 방출의 입체각(모든 반도체 광원의 결합된 입체각)이 광검출기의 입체 수용각보다 작아지게 할 수 있다. 즉, 광검출기보다는 광원이, 시스템의 효과적인 제한 개구이다. 이러한 경우들에 있어서는, 도 16에 도시된 바와 같은 광학 프로브 설계가 시스템의 처리량과 SNR을 최적화하지 않는다. 이러한 광학 프로브가 본 발명의 일부 실시예에 적합하지만, 대안적인 설계가 바람직할 수 있다. 다른 실시예들에서, 조명 광섬유의 수는 수집 광섬유의 수보다 적거나 같을 수 있다. 이러한 광학 프로브 설계는 광검출기의 더 큰 영역과 일치하는 더 큰 수집 영역으로 고체 광원 방출의 더 작은 영역과 일치하는 작은 조명 영역을 허용하는 샘플링 표면을 가지고 있다. 결과적으로, 시스템의 전반적인 효율성이 향상된다.
조직 샘플링 서브시스템(200)은 또한 하나 이상의 채널을 사용할 수 있으며, 여기서 채널은 특정 배향의 조명 및 수집 섬유들을 지칭한다. 배향은 조명 섬유 또는 섬유들의 각도, 수집 섬유 또는 섬유들의 각도, 조명 섬유 또는 섬유들의 개구 수, 수집 섬유 또는 섬유들의 개구 수, 및 조명 섬유 또는 섬유들과 수집 섬유 또는 섬유들 사이의 분리 거리로 구성된다. 다수의 채널을 동시에 또는 직렬로 함께 사용하여, 비침습적 측정의 정확도를 향상시킬 수 있다.
일 실시예에서, 2 채널 조직 샘플링 서브시스템(200)이 이용된다. 이 예에서는, 2 채널이 동일한 조직 구조를 측정하고 있다. 따라서 각 채널은 서로 다른 관점에서 동일한 조직의 측정을 제공한다. 두 번째 관점은 산란 및 흡수로 인해 신호들을 분리하는데 도움이 되는 추가 분광 정보를 제공하는데 도움이 된다. 도 17을 참조하면, 섬유 그룹(이 예에서는 하나의 소스, 하나의 수신기 #1 및 하나의 수신기 #2)이 샘플링 영역을 증가시키고 광 효율을 향상시키기 위해 1번 내지 N번 복제될 수 있다. 각각의 섬유는 다른 개구수와 각도(Q)를 가질 수 있다. 섬유들 사이의 거리, X와 Y는 소스-수신기 분리를 결정한다. 또한, 4-채널 조직 샘플링 서브시스템(200)을 생성하는 추가 소스 채널이 부가될 수 있다. 당업자는 채널들 간의 관계 및 개수에 대한 다수의 가능한 변형예들을 인식할 것이다.
다중 채널 샘플러가 비침습적 글루코스 측정에 사용된 실험에서, 그 결과는 두 채널의 조합이 어느 하나의 채널과 개별적으로 비교할 때 우수한 측정 정확도를 제공함을 나타냈다. 이 예에서는 두 개의 채널을 사용하지만, 추가적인 채널들이 측정을 더욱 향상시킬 수 있는 추가 정보를 제공할 수 있다.
다중 채널 조직 샘플링 서브시스템(200)의 다른 양태는 샘플 상에 존재하는 땀 또는 로션과 같은 국소 간섭의 검출 및 완화를 개선하는 능력이다. 도 17은 국소 간섭이 존재하는 다중 채널 조직 샘플링 서브시스템(200)의 도면이다. 도 17은 조직 인터페이스의 샘플링 서브시스템, 국소 간섭 층 및 조직을 보여준다. 이 예에서, 국소 간섭으로 인한 각 채널의 측정에 대한 기여는 동일하다. 이것은 두 채널에 대해 상이하게 되는 조직 신호로부터 두 채널에 존재하는 공통 국소 간섭 신호를 분리할 가능성을 제공한다.
다시 도 12를 참조하면, 클러스터링된 입력 및 출력 섬유들이 샘플링 헤드(216)에 장착되는 클러스터 페룰에 장착된다. 샘플링 헤드(216)는 양호한 조직 인터페이스의 형성을 허용하도록 평평하게 연마된 샘플링 표면(204)을 포함한다. 마찬가지로, 입력 섬유들은 조명/변조 서브시스템(100)과 인터페이스하기 위해 입력 단부들에 연결된 페룰(218)로 클러스터링된다. 출력 섬유들의 출력 단부들은 데이터 취득 서브시스템(300)과 인터페이스하기 위해 페룰(220)로 클러스터링된다.
대안적으로, 광학 입력은 입력 광을 조직 인터페이스으로 전달하기 위해 광 파이프, 굴절 광학계 및/또는 반사 광학계의 조합을 사용할 수 있다. 조직 샘플링 서브시스템(200)의 입력 광학계가 수용 가능한 네트 속성 신호를 달성하기 위해 조명/변조 서브시스템(100)으로부터 충분한 광을 수집하는 것이 중요하다.
샘플링 헤드(216)는 관심 속성과 관련된 조직의 영역들을 타겟으로 하는 방식으로 조직을 조사하고, 조직의 영역들을 통해 상당한 거리를 이동하지 않는 광을 식별할 수 있다. 일 예로서, 조명 및 수집 광섬유들 사이의 100-㎛ 갭은 속성 정보가 거의 포함되지 않은 광을 구별할 수 있다. 또한, 샘플링 헤드(216)는 조직의 이질적인 특성으로 인한 오차들을 줄이기 위해 조직의 특정 영역에 대해 평균을 낼 수 있다. 샘플링 헤드(216)는 반사 및 짧은 경로길이 광선들을 거부할 수 있고, 시스템의 네트 속성 신호를 최대화하기 위해 조직을 통해 원하는 경로길이를 이동하는 광의 부분을 고효율로 수집할 수 있다. 샘플링 헤드(216)는 위에서 논의된 바와 같이 미리 결정된 기하학적 구조로 입력으로부터 조직으로 광을 전달하기 위해 광섬유들을 사용할 수 있다. 광섬유들은 양호한 속성 정보를 포함하는 조직의 특정 층들을 타겟으로 하는 패턴으로 배열될 수 있다.
간격, 각도, 개구수, 입력 및 출력 섬유들의 배치는 효과적인 깊이 타겟팅을 달성하는 방식으로 구성될 수 있다. 광섬유들의 사용에 추가하여, 샘플링 헤드(216)는 조직의 표면에 입력 및 출력 영역들의 패턴을 배치하는 비-섬유 기반 구성을 사용할 수 있다. 비-섬유 기반 샘플링 헤드(216)의 적절한 마스킹은 입력 광이 조직에서 최소 거리를 이동하고 유효한 속성 정보를 포함하는 것을 보장한다. 마지막으로, 샘플링 헤드(216)는 미리 결정된 방식으로 조직의 온도를 제어하도록 자동 온도 조절될 수 있다. 샘플링 헤드(216)의 온도는 온도 변화에 따른 예측 오차가 감소하도록 설정될 수 있다. 또한, 샘플링 헤드(216)의 온도를 설정함으로써, 캘리브레이션 모델을 구축할 때 기준 오차가 감소된다. 이들 방법은 본 명세서에 참조로서 포함되는 발명의 명칭이 "Method and Apparatus for Non-Invasive Blood Analyte Measurement With Fluid Compartment Equilibration"인 미국 특허 출원번호 제09/343,800호에 개시되어 있다.
조직 샘플링 서브시스템(200)은 재현 가능한 방식으로 샘플링 표면(204) 위에 조직을 위치시키는 인체공학 장치 또는 가이드(210)를 사용할 수 있다. 샘플링 표면(204)으로 손가락을 재현 가능하게 안내하는 예시적인 인체공학 장치(210)가 도 13에 도시되어 있다. 인체공학 장치(210)는 관통 개구(219)를 구비하는 베이스(217)를 포함한다. 개구(219)는 샘플링 표면(204)을 인체공학 장치(210)의 베이스의 상부 표면과 대체로 동일 평면에 위치시키기 위해 내부에 샘플 헤드(216)(도 12)를 수용하도록 하는 크기를 갖는다. 조직 인터페이스(206)의 인체공학에 주의를 기울여야 하며 그렇지 않으면 상당한 샘플링 오차가 발생할 수 있다. 대안의 부위, 예를 들어 손가락 끝 또는 팔뚝의 상단 또는 손바닥 측도 여기에 설명된 시스템들의 변형들을 사용하여 수용될 수 있다.
조직 샘플링 서브시스템(200)의 출력은 조직을 통해 허용 가능한 경로를 이동한 조직에 의해 흡수되지 않은 광의 부분을, 데이터 취득 서브시스템(300)의 광학 검출기로 전달한다. 조직 샘플링 서브시스템(200)의 출력은 출력 광을 광학 검출기 상에 포커싱하기 위해 굴절 및/또는 반사 광학계의 임의의 조합을 사용할 수 있다. 일부 실시예들에서, 수집된 광은 샘플 의존적일 수 있는 공간 및 각도 효과를 완화하기 위해 균질화된다(본 명세서에 참조로서 포함되는, 미국 특허 제6,684,099호, "Apparatus and Methods for Reducing Spectral Complexity in Optical Sampling" 참조).
데이터 취득 서브시스템(300)
데이터 취득 서브시스템(300)은 조직 샘플링 서브시스템(200)으로부터의 광학 신호를 디지털 표현으로 변환한다. 도 18은 데이터 취득 서브시스템(300)의 개략도이다. 데이터 취득 서브시스템(300)은 조직 인터페이스(206)로부터 되돌아오는 광을 수신하고, 수신된 광을 나타내는 전기 신호로 해당 광을 변환하는 광학 검출기(광검출기)(302)를 포함한다. 본 발명의 적어도 하나의 실시예의 장점은 간섭계 분광기와 유사하게, 단일 요소 광학 검출기(경우에 따라 본 명세서에서 광검출기라고도 함)만이 모든 원하는 파장을 측정하는데 필요하다는 점이다. 이것이 시스템 비용을 감소시킨다. 대조적으로, 어레이 검출기 및 이를 지원하는 전자 장치는 고가의 특성으로 인해 상당한 단점이 있다.
데이터 취득 서브시스템(300)의 광학 검출기(광검출기)(302)는 시간의 함수로서 입사광을 전기 신호로 변환한다. 1.0 내지 2.5 m의 스펙트럼 범위에서 민감한 광학 검출기(광검출기)의 예로는 InGaAs, InAs, InSb, Ge, PbS 및 PbSe를 포함한다. 본 발명의 예시적인 실시예는 1.0 내지 2.5 ㎛ 범위의 광에 민감한 1-mm, 열전 냉각(TEC), 확장 범위 InGaAs 광학 검출기(광검출기)를 사용한다. 2.5 ㎛, 확장된 범위의 InGaAs 광학 검출기는 낮은 존슨 노이즈를 가지며, 결과적으로, 조직 샘플링 서브시스템(200)에서 나오는 광자 플럭스에 대한 샷 노이즈 제한 성능을 허용한다. 확장된 범위의 InGaAs 광학 검출기는 3개의 매우 중요한 알코올 흡수 기능이 있는 2.0 내지 2.5 ㎛ 스펙트럼 영역에서 피크 감도를 갖는다. 액체 질소 냉각 InSb 광학 검출기와 비교하여 열전 냉각(TEC), 확장 범위 InGaAs 광검출기는 상용 제품에 더 실용적일 수 있다. 또한, 확장된 범위의 InGaAs 광학 검출기는 1.0 내지 2.5 ㎛ 스펙트럼 영역에서 120 dbc 이상의 선형성을 나타낸다. 알코올 측정 시스템이 대안의 파장 영역들을 사용하는 경우, 대안의 광학 검출기들이 적합할 수 있다. 예를 들어, 관심 파장 범위가 300-1100 nm 범위 내에 있는 경우 실리콘 광검출기가 적합할 수 있다. 주어진 광검출기가 기본 감도, 노이즈 및 속도 요구 사항을 충족하기만 한다면 임의의 광검출기가 사용될 수 있다.
데이터 취득 서브시스템(300)의 나머지 부분은 광학 검출기로부터의 전기 신호를 증폭 및 필터링한 다음, 결과적인 아날로그 전기 신호를 아날로그-디지털 변환기(ADC)를 사용하여 디지털 표현으로 변환하고, 디지털 필터링하며, 동일한 시간 간격에서 동일한 위치 간격으로 디지털 신호를 재샘플링한다. 아날로그 전자 장치와 ADC는 신호 고유의 높은 SNR과 선형성을 지원해야 한다. 신호의 SNR과 선형성을 보존하기 위해, 데이터 취득 서브시스템(300)은 왜곡을 더한 SNR의 적어도 100 dbc를 지원할 수 있다. 데이터 취득 서브시스템(300)은 신호의 디지털화된 표현을 생성할 수 있다. 일부 실시예들에서, 24 비트 델타-시그마 ADC는 96 또는 192 kHz에서 동작될 수 있다. 디지털화할 신호 채널이 하나뿐인 시스템(델타-시그마 ADC에서 더 일반적인 두 개의 신호 채널 대신)에서는, 신호가 ADC의 두 입력으로 전달되고 디지털화 이후에 평균화될 수 있다. 이 작업은 ADC에 의해 발생하는 비상관(uncorrelated) 잡음을 줄이는데 도움이 될 수 있다. 시스템 성능 요구 사항이 허용하는 경우, 샘플 취득이 동일한 시간 간격으로 캡처되지 않고 고체 광원 변조와 동기화되는 대안의 아날로그-디지털 변환기가 사용될 수 있다. 디지털화된 신호는 아래에서 논의되는 바와 같이 추가 처리를 위해 컴퓨팅 서브시스템(400)으로 전달될 수 있다.
데이터 취득 서브시스템(300)의 일정 시간 샘플링 기술은 신호들을 디지털화하는 다른 방법들에 비해 몇 가지 뚜렷한 장점을 가지고 있다. 이러한 장점으로는 더 큰 동적 범위, 더 낮은 잡음, 감소된 스펙트럼 아티팩트, 광검출기 잡음 제한 작동 및 더 간단하고 저렴한 아날로그 전자 장치를 포함한다. 또한, 일정 시간 샘플링 기술은 ADC 이전에 아날로그 전자 장치에 의해 도입된 주파수 응답 왜곡에 대한 디지털 보상을 허용한다. 이것은 증폭 및 필터링 회로들의 비선형 위상 오차와 광학 검출기의 비이상적 주파수 응답을 포함한다. 균일하게 샘플링된 디지털 신호는 누적 주파수 응답이 아날로그 전자 장치의 전달 함수의 역인 하나 이상의 디지털 필터의 적용을 허용한다(예를 들어, 본 명세서에 참조로서 포함되는, 미국 특허 번호 제7,446,878호 참조).
컴퓨팅 서브시스템(400)
컴퓨팅 서브시스템(400)은 데이터 취득 서브시스템(300)에서 얻은 디지털화된 데이터를 강도 대 파장 스펙트럼으로 변환하고, 스펙트럼에 대한 스펙트럼 이상값 검사를 수행하고, 관심 속성의 결정을 위한 준비로 스펙트럼 전처리하고, 관심 속성을 결정하고, 시스템 상태를 확인하고, 사용자 인터페이스와 연관된 요구 사항을 표시 및 처리하고, 데이터를 전송하고 저장하는 등의 다수의 기능들을 수행한다. 일부 실시예들에서, 컴퓨팅 서브시스템(400)은 전용 개인용 컴퓨터 또는 본 발명의 다른 서브시스템에 연결된 랩탑 컴퓨터에 포함된다. 다른 실시예들에서, 컴퓨팅 서브시스템(400)은 전용, 임베디드 컴퓨터이다.
광학 검출기(광검출기)로부터의 디지털화된 데이터를 강도 대 파장 스펙트럼으로 변환한 후, 컴퓨팅 서브시스템(400)은 그 스펙트럼에서 이상값 또는 불량 스캔을 확인할 수 있다. 이상값 샘플 또는 불량 스캔은 측정된 신호와 관심 속성들 간의 가정된 관계를 위반하는 것이다. 이상값 조건들의 예로는 캘리브레이션된 기기가 주변 온도, 주변 습도, 진동 허용 오차, 컴포넌트 허용 오차, 전력 수준 등에 대해 지정된 동작 범위를 벗어나서 작동되는 조건들을 포함한다. 또한, 샘플의 구성 또는 농도가 캘리브레이션 모델을 구축하는데 사용된 샘플들의 구성 또는 농도 범위와 다른 경우 이상값이 발생할 수 있다. 캘리브레이션 모델은 본 개시의 뒷부분에서 논의될 것이다. 이상값 또는 불량 스캔이 삭제될 수 있으며 나머지 양호한 스펙트럼을 함께 평균화하여 측정을 위한 평균 단일 빔 스펙트럼을 생성할 수 있다. 강도 스펙트럼은 스펙트럼의 음수 밑수 10 로그(-log 10)를 취하여 흡광도로 변환될 수 있다. 흡광도 스펙트럼은 노이즈를 재정규화하기 위해 스케일링될 수 있다.
스케일링된 흡광도 스펙트럼은 캘리브레이션 서브시스템(500)으로부터 획득된 캘리브레이션 모델과 함께 관심 속성을 결정하기 위해 사용될 수 있다. 관심 속성을 결정한 후, 컴퓨팅 서브시스템(400)은 예를 들어 피검사자, 조작자 또는 관리자, 레코딩 시스템 또는 원격 모니터에 결과를 보고할 수 있다. 컴퓨팅 서브시스템(400)은 또한 결과의 "양호성"에 대한 신뢰도 수준을 보고할 수 있다. 신뢰 수준이 낮으면, 컴퓨팅 서브시스템(400)은 결과를 보류하고 피검사자에게 다시 테스트할 것을 요청할 수 있다. 필요한 경우, 사용자에게 시정 조치를 수행하도록 지시하는 추가 정보가 전달될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 참조로서 포함되는, 미국 특허출원 공개 번호 제20040204868호를 참조하도록 한다. 결과는 디스플레이 상에 시각적으로, 및/또는 오디오로 및/또는 인쇄된 수단으로 보고될 수 있다. 또한, 결과를 저장하여 속성에 대한 이력 레코드를 형성할 수 있다. 다른 실시예들에서는, 결과가 저장되어 인터넷, 전화선, 또는 휴대 전화 서비스를 통해 원격 모니터링 또는 저장 시설로 전송될 수 있다.
컴퓨팅 서브시스템(400)은 중앙 처리 장치(CPU), 메모리, 스토리지, 디스플레이 및 바람직하게는 통신 링크를 포함한다. CPU의 일 예는 Intel Pentium 마이크로프로세서이다. 메모리는 정적 랜덤 액세스 메모리(RAM) 및/또는 동적 랜덤 액세스 메모리일 수 있다. 스토리지는 비휘발성 RAM 또는 디스크 드라이브에 의해 달성될 수 있다. 액정, LED 또는 기타 디스플레이가 적합할 수 있다. 통신 링크는 예를 들어 고속 직렬 링크, 이더넷 링크 또는 무선 통신 링크일 수 있다. 컴퓨터 서브시스템(400)은 예를 들어 수신 및 처리된 인터페로그램으로부터 속성 측정값을 생성하고, 캘리브레이션 유지 보수를 수행하고, 캘리브레이션 전달을 수행하고, 기기 진단을 실행하고, 측정된 알코올 농도 및 다른 관련 정보의 이력을 저장할 수 있으며, 일부 실시예들에서는, 데이터 및 새로운 소프트웨어 업데이트를 송수신하기 위해 원격 호스트와 통신할 수도 있다.
컴퓨팅 시스템(400)은 또한 피검사자의 알코올 측정 레코드 및 해당 스펙트럼을 외부 데이터베이스로 전송할 수 있는 통신 링크를 포함할 수 있다. 또한, 통신 링크를 사용하여 컴퓨터에 새로운 소프트웨어를 다운로드하고 다변수 캘리브레이션 모델을 업데이트할 수 있다. 컴퓨터 시스템은 정보 기기로 볼 수 있다. 정보 기기의 예로는 PDA(personal digital assistant), 웹 지원 휴대폰 및 휴대용 컴퓨터를 포함한다.
캘리브레이션 서브시스템(500)
알코올 측정값을 얻기 위해 스펙트럼 정보와 함께 캘리브레이션 모델이 사용된다. 일부 실시예들에서, 캘리브레이션 모델은 다양한 환경 조건에서 다수의 피검사자에 대한 혈액 성분 측정 및 동시 분광 데이터를 획득함으로써 형성된다. 이들 실시예에서, 분광 데이터는 혈중 알코올 농도의 범위에 걸쳐 각 피검사자로부터 획득될 수 있다. 다른 실시예들에서는, 하이브리드 캘리브레이션 모델을 사용하여 피검사자 스펙트럼의 알코올 농도를 측정할 수 있다. 이 경우, 하이브리드 모델이라는 용어는 생체 외 및 생체 내 스펙트럼 데이터의 조합을 사용하여 PLS(partial least squares) 캘리브레이션 모델이 개발되었음을 나타낸다. 데이터의 생체 외 부분은 투과 측정을 위해 구성된 비침습적 측정 시스템을 사용하여 측정된 수중 알코올 500 mg/dL의 0.1 mm 경로 길이 투과 스펙트럼이었다. 투과 스펙트럼은 물의 0.1mm 경로 길이 투과 스펙트럼으로 비율화되고, 흡광도로 변환되어, 단위 경로 길이 및 농도로 정규화되었다.
조직을 통한 광 전파는 확산 반사율 광학 조직 샘플러 설계, 생리학적 변수 및 파수(wavenumber)로 이루어진 복잡한 함수이다. 결과적으로, 조직을 통한 광의 경로 길이는 산란 없는 투과 측정에서 발생하지 않는 파수 의존성을 갖는다. 파수 의존성을 처리하기 위해, 상업용 광학 광선 추적 소프트웨어 패키지(TracePro)를 사용하여 Monte-Carlo 시뮬레이션을 통해 광학 조직 샘플러와 인간 조직의 산란 특성의 상호 작용을 모델링했다. 광자-조직 상호 작용의 결과 모델을 사용하여, 파수의 함수로서 진피 및 피하 조직 층들을 통한 광의 유효 경로 길이의 추정값이 생성되었다. 유효 경로 길이(leff)는 다음과 같이 정의된다
여기서 v는 파수이고, li은 Monte Carlo 시뮬레이션에서 i 번째 광선이 가로지르는 경로 길이[mm]이고, N은 시뮬레이션에서 총 광선 수이고, a는 (파수 종속) 흡수 계수[mm-1]이다. 생체 내에서의 큰 흡수로 인해, 물은 유효 경로 길이에 상당한 영향을 미치는 유일한 분석 물질이다. 따라서, 효과적인 경로 길이 계산을 위해, 사용된 흡수 계수는 생리학적 농도에서 물의 흡수 계수였다. 그 후에, 알코올 흡광도 스펙트럼(투과에서 측정됨)이 확산 반사율 광학 샘플러에 의해 측정된 파수 의존 경로 길이를 나타내는 보정된 알코올 스펙트럼을 형성하기 위해 계산된 경로 함수에 의해 스케일링되었다. 이 보정된 스펙트럼이 캘리브레이션 스펙트럼에 알코올을 수학적으로 추가하기 위한 베이스 스펙트럼을 형성했다.
생체 내 데이터는 알코올을 섭취하지 않은 사람들로부터 수집된 비침습적 조직 스펙트럼으로 구성되었다. 다양한 알코올 "농도"(0 내지 160 mg/dL 범위)에 의해 가중 처리된 알코올 순수 성분 스펙트럼을 비침습적 조직 스펙트럼 데이터에 추가하여 하이브리드 모델을 형성했다. PLS 캘리브레이션 모델은 하이브리드 스펙트럼 데이터에서 합성 알코올 농도를 회귀하여 구축되었다. 도 19는 하이브리드 캘리브레이션 형성 프로세스의 개략도이다. 이 작업에서 하이브리드 캘리브레이션은 3개월에 걸쳐 133명의 피검사자로부터 수집된 약 1500개의 비침습적 조직 스펙트럼을 사용했다.
알코올을 섭취한 피검사자들로부터 얻은 스펙트럼으로부터 구축된 캘리브레이션 모델보다, 하이브리드 캘리브레이션 모델을 사용하면, 상당한 이점을 제공할 수 있다. 하이브리드 모델링 프로세스를 사용하면 인간 피검사자 연구에서 섭취하기에 안전한 것으로 간주되는 것보다 더 높은 농도(예를 들면, 최대 160 mg/dL)의 알코올을 포함하는 캘리브레이션 스펙트럼을 생성할 수 있다(120 mg/dL는 안전한 상한으로 간주됨). 이것은 더 높은 알코올 농도를 더 정확하게 예측할 수 있는 더 넓은 범위의 분석물 농도로 더 강력한 캘리브레이션을 초래할 수 있다. 이것은 현장에서 관찰되는 알코올 농도가 임상 연구 환경에서의 최대 안전 용량의 두 배 이상이 될 수 있기 때문에 중요할 수 있다. 하이브리드 캘리브레이션 프로세스는 또한 알코올과 조직의 스펙트럼 간섭 사이의 상관 작용을 방지할 수 있다. 예를 들어, 캘리브레이션 스펙트럼에 알코올 신호를 무작위로 추가하면 알코올 농도가 물 농도와 상관 작용되는 것을 방지할 수 있다. 따라서, 하이브리드 접근 방식은 측정이 알코올 농도 대신 조직 수분 함량의 변화를 스퓨리어스하게 추적할 수 있는 가능성을 방지한다.
일단 형성되면, 캘리브레이션이 안정적으로 유지되고 장기간에 걸쳐 정확한 속성 예측을 생성하는 것이 바람직하다. 이 프로세스를 캘리브레이션 유지 관리라고 하며, 개별적으로 또는 함께 사용될 수 있는 다수의 방법으로 구성될 수 있다. 첫 번째 방법은 본질적으로 로버스트하게 만드는 방식으로 캘리브레이션을 생성하는 것이다. 여러 상이한 유형의 기기적 및 환경적 변화가 캘리브레이션 모델의 예측 능력에 영향을 줄 수 있다. 캘리브레이션 모델에 이 변화를 통합하여 기기적 및 환경적 변화의 영향의 크기를 줄이는 것이 가능하며 바람직하다.
그러나, 캘리브레이션 기간 동안 가능한 전체 기기 상태 범위를 포괄하는 것은 어렵다. 시스템 섭동으로 인해 기기가 캘리브레이션 모델의 공간 밖에서 작동될 수 있다. 기기가 부적절하게 모델링된 상태에서 수행된 측정은 예측 오차를 나타낼 수 있다. 의학적으로 중요한 속성의 생체 내 광학 측정의 경우, 이러한 유형의 오차들은 시스템의 유용성을 저하시키는 잘못된 측정을 초래할 수 있다. 따라서 기기의 상태를 지속적으로 확인하고 보정하기 위해 기기의 수명 동안 추가적인 캘리브레이션 유지 관리 기술을 사용하는 것이 종종 유리하다.
문제를 일으키는 기기적 및 환경적 변화의 예로는 다음을 포함하며, 이에 한정되지 않는다: 수증기 또는 CO2 가스와 같은 환경 간섭 수준의 변화, 기기의 광학 부품 정렬 변경, 기기의 조명/ 변조 서브시스템(100)의 출력 전력 변동, 그리고 기기의 조명/변조 서브시스템(100)에 의해 출력되는 광의 공간적 및 각도적 분포의 변화.
캘리브레이션 유지 관리 기술은 미국 특허 번호 제6,983,176호, "Optically Similar Reference Samples and Related Methods for Multivariate Calibration Models Used in Optical Spectroscopy"; 미국 특허 번호 제7,092,832호, "Adaptive Compensation for Measurement Distortions in Spectroscopy"; 미국 특허 번호 제7,098,037호, "Accommodating Subject and Instrument Variations in Spectroscopic Determinations"; 및 미국 특허 번호 제7,202,091호, "Optically Similar Reference Samples"에서 논의되어 있으며, 이들 문헌 각각은 참조로서 본 명세서에 포함된다. 개시된 방법들 중 일부에서는, 관심 속성을 포함하거나 포함하지 않을 수 있는 적분 구(integrating sphere)와 같은 환경적으로 비활성인 비-조직 샘플을 사용하여 시간의 경과에 따라 기기를 모니터링한다. 샘플은 조직 측정과 유사한 방식으로 조직 샘플링 서브시스템(200)과의 인터페이스 또는 기기의 광학 경로에 통합될 수 있다. 샘플은 투과 또는 반사에 사용될 수 있으며, 안정적인 스펙트럼 특징을 포함하거나 자체 스펙트럼 특징에 기여하지 않을 수 있다. 물질은 스펙트럼이 안정적이거나 시간의 경과에 따라 예측 가능하기만 하다면 고체, 액체 또는 겔 물질이 될 수 있다. 시간의 경과에 따라 샘플로부터 수득되는 스펙트럼에서의 설명할 수 없는 변화는 기기가 환경 영향으로 인해 섭동이나 드리프트를 겪었음을 나타낸다. 이러한 스펙트럼 변화는 정확한 속성 측정을 보장하기 위해 인간의 후속 조직 측정을 보정하는데 사용될 수 있다.
성공적인 캘리브레이션 유지 관리를 달성하기 위한 또 다른 방법은 시간의 경과에 따라 기기에서 수득된 측정값을 사용하여 캘리브레이션을 업데이트하는 것이다. 일반적으로, 이러한 업데이트를 수행하려면 관심 대상인 분석물 특성의 레퍼런스 값에 대한 지식이 필요하다. 그러나, 일부 응용들에서, 레퍼런스 값은 일반적으로, 항상 그런 것은 아니지만, 특정 값인 것으로 알려져 있다. 이 경우, 각 측정에 대해 분석물 특성의 특정 값을 알지 못하더라도 이러한 지식을 사용하여 캘리브레이션을 업데이트할 수 있다. 예를 들어, 생활 치료 센터(residential treatment center)의 알코올 검진에서, 대부분의 측정은 알코올 섭취 제한을 준수하여 알코올 농도가 0인 개인에 대해 수행된다. 이 경우, 본 발명의 다양한 실시예에 따라 개시된 디바이스로부터 얻은 알코올 농도 측정 또는 관련 스펙트럼이, 추정된 0과 함께 레퍼런스 값으로서 사용될 수 있다. 따라서, 현장에서 수득된 새로운 정보를 포함하도록 캘리브레이션이 업데이트될 수 있다. 이러한 접근 방식은 또한 시스템 제조 또는 설치 시에 관심 대상인 분석물 특성 측정에서 시스템별 편향을 제거하기 위해 0으로 추정되는 측정을 사용할 수 있으므로 캘리브레이션 전달을 수행하는데 사용될 수 있다. 캘리브레이션 유지 관리 업데이트 또는 캘리브레이션 전달 구현은 직교 신호 보정(orthogonal signal correction, OSV), 직교 모델링 기술, 신경망, 역회귀 방법(PLS, PCR, MLR), 직접 회귀 방법(CLS), 분류 체계, 단순 중앙값 또는 이동 창, 주성분 분석 또는 이들의 조합과 같은 다양한 방법에 의해 달성될 수 있다.
캘리브레이션이 이루어지고 나면, 캘리브레이션을 기존 및 향후의 모든 장치로 전달하는 것이 종종 바람직하다. 이 프로세스를 일반적으로 캘리브레이션 전달(calibration transfer)이라고 한다. 필수는 아니지만, 캘리브레이션 전달은 제조된 각 시스템에서 캘리브레이션을 결정할 필요가 없도록 한다. 이것은 상용 제품의 성패에 영향을 미칠 수 있는 상당한 시간 및 비용 절감을 나타낸다. 캘리브레이션 전달은 광학 및 전자 부품이 장치마다 다르기 때문에 전체적으로 여러 기기에서 얻은 스펙트럼에 상당한 차이가 발생할 수 있다는 사실로부터 이루어진다. 예를 들어, 두 개의 고체 광원은 서로 다른 색온도를 가질 수 있으므로, 두 광원에 대해 서로 다른 광 분포가 생성될 수 있다. 두 개의 광학 검출기의 반응성도 크게 다를 수 있으며, 이로 인해 추가적인 스펙트럼 차이가 발생할 수 있다.
캘리브레이션 유지 관리와 유사하게, 캘리브레이션 전달을 효과적으로 달성하기 위해 여러 방법이 사용될 수 있다. 첫 번째 방법은 다수의 기기로 캘리브레이션을 구축하는 것이다. 다수의 기기들이 존재하는 경우 기기 차이와 관련된 스펙트럼 변동을 결정하여 캘리브레이션 형성 프로세스 동안 속성 신호에 직교하도록 할 수 있다. 이러한 접근 방식은 네트 속성 신호를 줄이지만, 효과적인 캘리브레이션 전달 방법이 될 수 있다.
추가적인 캘리브레이션 전달 방법에는 캘리브레이션을 구축하는데 사용된 것과 관련된 시스템의 스펙트럼 시그니처의 차이를 명시적으로 결정하는 것이 포함된다. 이 경우, 스펙트럼 차이는 시스템의 속성 예측 전에 스펙트럼 측정을 보정하는데 사용되거나 예측된 속성 값을 직접 보정하는데 사용될 수 있다. 기기 고유의 스펙트럼 시그니처는 관심 시스템에서 수득된 안정적인 샘플과 캘리브레이션을 구축하는데 사용된 샘플의 상대적인 스펙트럼 차이로부터 결정될 수 있다. 캘리브레이션 유지 관리 섹션에서 설명된 샘플들은 캘리브레이션 전달에도 적용될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 참조로서 포함되는, 미국 특허 번호 제6,441,388호, "Method and Apparatus for Spectroscopic Calibration Transfer"을 참조하도록 한다.
알코올 측정 방식
관심 적용 분야에 따라, 분석물 특성의 측정은 두 가지 방식으로 고려될 수 있다.
첫 번째 방식은 "워크업(walk up)" 또는 "유니버셜(universal)"이며, 샘플(예를 들면, 피검사자)의 이전 측정값들이 현재의 관심 측정값으로부터 분석물 특성을 결정하는데 사용되지 않는 분석물 특성 결정을 나타낸다. 생체 내 알코올을 측정하는 경우, 대부분의 경우 테스트되는 사람이 알코올 측정 디바이스에서 이전에 측정되지 않았을 것이기 때문에 영향을 미치는 상태에서 운전하는 것은 이 방식에 속한다. 따라서, 해당 사람에 대한 사전 지식은 현재의 분석물 특성을 결정하는데 사용될 수 없다.
두 번째 방식은 "엔롤드(enrolled)" 또는 "테일러드(tailored)"라고 하며 현재 측정값의 분석물 특성을 결정하는데 샘플 또는 피검사자의 이전 측정값을 사용할 수 있는 상황을 나타낸다. 이 방식이 적용될 수 있는 환경의 예는 제한된 수의 사람들이 차량 또는 기계를 운전하거나 작동하도록 허용되는 차량 인터로크이다. 엔롤드 및 테일러드 응용의 실시예들에 관한 추가 정보는 그 각각이 참조로서 본 명세서에 포함되는, 발명의 명칭이 "Method and Apparatus for Tailoring Spectroscopic Calibration Models"인 미국 특허 번호 제6,157,041호 및 제6,528,809호에서 확인할 수 있다. 엔롤드 응용에서는, 분석물 특성 측정과 생체 측정의 조합이 특히 유리할 수 있으며 그 이유는 동일한 분광 측정은 예상 조작자가 생체 인식을 통해 장비 또는 차량을 사용할 권한이 있는지 평가할 수 있는 한편 분석물 특성은 적합성 수준(예를 들면, 술에 취하지 않은 상태)에 액세스할 수 있는지 여부를 평가할 수 있기 때문이다.
분광 신호에서 생체 인식 검증 또는 식별을 결정하는 방법
생체 인식 식별은 사람이나 다른 생물학적 개체를 식별하기 위해 하나 이상의 물리적 또는 행동적 특징을 사용하는 프로세스를 나타낸다. 다음과 같은 두 가지 일반적인 생체 인식 모드가 있다: 식별 및 검증.
생체 인식 식별은 "내가 당신을 알고 있습니까?"라는 질문에 대답하려고 시도한다. 생체 측정 디바이스는 타겟 개체로부터 일련의 생체 데이터를 수집한다. 이 정보만으로 그 사람이 이전에 생체 인식 시스템에 등록되었는지 여부를 평가한다. FBI의 AFIS(Automatic Fingerprint Identification System)와 같은 생체 인식 태스크를 수행하는 시스템은, 일반적으로 매우 고가이며(수백만 달러 이상) 알려지지 않은 샘플과 수십만 또는 수백만 개의 항목이 포함된 대규모 데이터베이스 간의 매칭을 감지하는데 몇 분이 걸린다.
생체 인식 검증에서 관련 질문은 "당신은 당신이 말하는 사람입니까?"이다. 이 모드는 개인이 코드, 마그네틱 카드 등의 수단을 이용하여 본인임을 주장하고, 디바이스가 생체 인식 데이터를 사용하여 타겟 생체 인식 데이터를 의도된 아이덴티티에 해당하는 등록 데이터와 비교함으로써 사람의 아이덴티티를 확인하는 경우들에서 사용된다.
통제된 환경에서 알코올 또는 남용 물질의 존재 또는 농도를 모니터링하기 위한 본 장치 및 방법은 생체 인식 모드를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 다양한 실시예들에서 사용하기에 적합한 이들 두 가지 모드 사이에 적어도 하나의 변형이 존재한다. 이 변형은 등록된 데이터베이스에 소수의 사람이 포함되어 있고 생체 인식 응용은 타겟 사람이 등록된 세트에 속하는지 여부만 결정해야 하는 경우에 이루어진다. 이 경우에는, 사람의 정확한 아이덴티티가 요구되지 않으므로 태스크가 위에서 설명한 식별 태스크와 다소 상이하다(종종 더 쉽다). 이 변형은 테스트되는 사람이 승인된 그룹의 일부이고 술에 취하지 않아야 하지만 특정 아이덴티티가 필요하지 않은 방법에 생체 인식 시스템이 사용되는 응용들에서 유용할 수 있다. "아이덴티티 특성"이라는 용어는 상기한 모든 모드, 변형 및 이들의 조합 또는 변형을 포함한다.
생체 측정과 관련된 다음과 같은 세 가지 주요 데이터 요소가 존재한다: 캘리브레이션, 등록 및 타겟 스펙트럼 데이터.
캘리브레이션 데이터는 생체 측정에 중요한 스펙트럼 특징을 설정하는데 사용된다. 이 데이터 세트는 아이덴티티가 알려진 개인 또는 개인들로부터 수집된 일련의 분광 조직 측정값으로 구성된다. 바람직하게는, 이러한 데이터는 다수의 스펙트럼들이 각 개인에 대해 수집되는 동시에 사람이 겪을 것으로 예상되는 생리학적 상태의 거의 전체 범위에 걸쳐 있게 되도록 일정 기간 및 일련의 조건들에 걸쳐 수집된다. 또한, 스펙트럼 수집에 사용되는 기기 또는 기기들은 일반적으로 실제 사용에서 볼 수 있는 기기적 및 환경적 영향의 전체 범위에 걸쳐 있어야 한다. 이러한 캘리브레이션 데이터는 사람 사이의 스펙트럼 차이에 민감한 스펙트럼 파장 또는 "팩터"(즉, 파장 또는 스펙트럼 형상의 선형 조합)를 설정하는 동시에 사람 내부, 기기(기기 내부 및 기기 간) 및 환경적 영향에 대한 감도를 최소화하는 방식으로 분석된다. 이러한 파장 또는 팩터는 이후에 생체 인식 결정 태스크를 수행하는데 사용된다.
생체 인식 결정에 사용되는 두 번째 주요 스펙트럼 데이터 세트는 등록 스펙트럼 데이터이다. 주어진 피검사자 또는 개인에 대한 등록 스펙트럼의 목적은 해당 피검사자의 고유한 분광 특성에 대한 "표현"을 생성하는 것이다. 등록 스펙트럼은 인증을 받았거나 생체 인식 시스템에서 인식해야 하는 개인들로부터 수집된다. 각 등록 스펙트럼은 몇 초 또는 몇 분 동안 수집될 수 있다. 두 개 이상의 등록 측정값을 개인으로부터 수집하여 측정값들 간의 유사성을 보장하고 아티팩트가 감지된 경우 하나 이상의 측정값을 배제할 수 있다. 하나 이상의 측정값이 폐기되면, 추가 등록 스펙트럼을 수집할 수 있다. 주어진 피검사자에 대한 등록 측정값들은 함께 평균을 내거나, 그렇지 않으면 결합하거나, 개별적으로 저장할 수 있다. 어떤 경우든, 데이터는 등록 데이터베이스에 저장된다. 어떤 경우에는, 각 등록 데이터 세트가 스펙트럼이 측정된 사람들의 식별자(예를 들면, 암호 또는 키 코드)와 링크된다. 식별 태스크의 경우, 식별자는 누가 언제 생체 인식 시스템에 접속했는지에 대한 기록 보관 목적으로 사용될 수 있다. 검증 태스크의 경우, 식별자는 검증이 수행되는 적절한 등록 데이터 세트를 추출하는데 사용된다.
생체 인식 시스템에 사용되는 세 번째 주요 데이터 세트는 개인이 식별 또는 검증을 위해 생체 인식 시스템을 사용하려고 할 때 수집되는 스펙트럼 데이터이다. 이러한 데이터를 타겟 스펙트럼이라고 한다. 이들은 캘리브레이션 세트에서 얻은 분류 파장 또는 팩터를 사용하여 등록 데이터베이스(또는 아이덴티티 검증의 경우 데이터베이스의 서브세트)에 저장된 측정값들과 비교된다. 생체 인식 식별의 경우, 시스템은 타겟 스펙트럼을 모든 등록 스펙트럼과 비교하고, 등록된 개인의 데이터 중 하나 이상이 타겟 스펙트럼과 충분히 유사한 경우 매칭을 보고한다. 두 명 이상의 등록된 개인이 타겟과 매칭되는 경우, 매칭되는 모든 개인을 보고하거나, 가장 잘 매칭되는 개인을 식별된 사람으로 보고할 수 있다. 생체 인식 검증의 경우, 타겟 스펙트럼에는 자기 카드, 입력된 사용자 이름 또는 식별자, 응답기, 다른 생체 인식 시스템으로부터의 신호 또는 기타 수단을 사용하여 수집된 어서티드 아이덴티티가 수반된다. 이 어서티드 아이덴티티는 그 후에 등록 데이터베이스에서 해당 스펙트럼 데이터 세트를 검색하는데 사용되며, 이에 대해 생체 인식 유사도 결정이 이루어지고 아이덴티티가 확인되거나 거부된다. 유사도가 적절하지 않으면, 생체 인식 결정이 취소되고 새로운 타겟 측정이 시도될 수 있다.
일 검증 방법에서는, 주성분 분석을 캘리브레이션 데이터에 적용하여 스펙트럼 팩터들을 생성한다. 그 다음 이러한 팩터들을 타겟 스펙트럼과 등록 스펙트럼 사이에서 취한 스펙트럼 차이에 적용하여 유사도 메트릭으로서 마할라노비스(Mahalanobis) 거리 및 스펙트럼 잔류 크기 값들을 생성한다. 앞서 언급한 거리와 크기가 각각에 대해 설정된 소정 임계값 미만인 경우에만 식별이 확인된다. 유사하게, 생체 인식 식별을 위한 예시적인 방법에서, 마할라노비스 거리 및 스펙트럼 잔류 크기는 각각의 데이터베이스 스펙트럼에 대한 타겟 스펙트럼에 대해 계산된다. 테스트 스펙트럼을 제공하는 사람의 아이덴티티는 각각에 대해 설정된 소정 임계값보다 작은 최소 마할라노비스 거리 및 스펙트럼 잔류 크기를 제공한 데이터베이스 측정과 관련된 사람 또는 사람들로 설정된다.
예시적인 방법에서, 식별 또는 검증 태스크는 제한된 수의 사람이 승인된 작업을 수행하려고 할 때 구현된다(예를 들면, 분광 측정 수행, 통제된 시설 출입, 출입국 심사대 통과 등). 사람의 스펙트럼 데이터는 그 사람의 아이덴티티를 식별하거나 검증하는데 사용된다. 이 방법에서, 사람은 초기에 하나 이상의 대표적인 조직 스펙트럼을 수집하여 시스템에 등록한다. 등록하는 동안 두 개 이상의 스펙트럼이 수집되면, 이러한 스펙트럼의 일관성을 확인하고 충분히 유사한 경우에만 기록될 수 있으므로, 샘플 아티팩트가 등록 데이터를 손상시킬 가능성을 제한한다. 검증 구현을 위해 PIN 코드, 자기 카드 번호, 사용자 이름, 배지, 음성 패턴, 기타 생체 정보 또는 일부 다른 식별자와 같은 식별자가 또한 수집되어 확인된 등록 스펙트럼 또는 스펙트럼들과 연관될 수 있다.
차후 사용에서는, 인증을 얻으려는 사람의 스펙트럼을 수집하여 생체 인식 식별을 수행할 수 있다. 그 후에 이 스펙트럼은 등록된 인증 데이터베이스의 스펙트럼, 및 인증된 데이터베이스 항목과의 매칭이 미리 결정된 임계값보다 나은 경우 이루어진 식별과 비교될 수 있다. 검증 태스크는 유사하지만, 수집된 스펙트럼 외에 식별자를 제시해야 할 수도 있다. 이 식별자는 그 후에 특정 등록 데이터베이스 스펙트럼을 선택하는데 사용될 수 있으며, 현재 스펙트럼이 선택된 등록 스펙트럼과 충분히 유사한 경우 인증이 부여될 수 있다. 생체 인식 태스크가 한 사람에게만 권한이 부여된 작업과 관련된 경우, 검증 태스크와 식별 태스크는 동일하며 권한이 부여된 유일한 사람이 별도의 식별자 없이 작업을 시도한다는 것을 보증하도록 둘 다 단순화된다.
생체 측정은, 모드에 관계없이, 선형 판별 분석, 2차 판별 분석, K-최근접 이웃, 신경망 및 기타 다변수 분석 기술 또는 분류 기술을 포함하지만 이에 국한되지 않는 다양한 방식으로 수행될 수 있다. 이러한 방법들 중 일부는 사람 내부 캘리브레이션 데이터베이스에서 기본 스펙트럼 형상(예를 들면, 팩터, 로딩 벡터, 고유 벡터, 잠재 변수 등)을 설정한 다음, 표준 이상값 방법(예를 들면, 스펙트럼 F 비율, 마할라노비스 거리, 유클리드 거리 등)을 사용하여 등록 데이터베이스와 내향(incoming) 측정의 일관성을 결정한다. 기본 스펙트럼 형상은 본 명세서에 개시된 바와 같은 다중 수단에 의해 생성될 수 있다.
첫째, 기본 스펙트럼 형상은 캘리브레이션 데이터의 간단한 스펙트럼 분해(예를 들면, 고유 분석, 푸리에 분석 등)를 기반으로 생성될 수 있다.
기본 스펙트럼 형상을 생성하는 두 번째 방법은 참조로서 포함되는, 발명의 명칭이 "Methods and Apparatus for Tailoring Spectroscopic Calibration Models"인 미국 특허 번호 제6,157,041에 기재된 일반 모델의 개발과 관련이 있다. 이 응용에서, 기본 스펙트럼 형상은 사람 내부 스펙트럼 특징에 대해 수행되는 캘리브레이션 절차를 통해 생성된다. 기본 스펙트럼 형상은 시뮬레이션된 구성 요소 변동을 기반으로 하는 캘리브레이션을 개발하여 생성될 수 있다. 시뮬레이션된 구성 요소 변동은 실제 생리학적 또는 환경적 또는 기기적 변동에 의해 도입되는 변동을 모델링할 수 있거나 단순히 인공 분광 변동일 수 있다.
기본 형상을 결정하는 다른 방법이 본 발명의 개시된 실시예들의 식별 및 검증 방법에 적용될 수 있음이 인식된다. 이러한 방법들은 앞서 언급한 기술과 함께 또는 대신하여 사용될 수 있다.
캘리브레이션 검사 샘플
피검사자의 안전을 보장하기 위한 일회용품 외에도, 일회용 캘리브레이션 검사 샘플을 사용하여 기기가 적절한 작동 상태에 있는지 확인할 수 있다. 알코올 측정에 대한 다수의 상업적 응용에서, 후속 측정이 정확한 알코올 농도 또는 속성 추정값을 제공할 수 있도록 기기의 상태를 확인해야 한다. 기기 상태는 종종 피검사자 측정 직전에 검사된다. 일부 실시예들에서, 캘리브레이션 검사 샘플은 알코올을 포함할 수 있다. 다른 실시예들에서, 검사 샘플은 적분구와 같이 환경적으로 안정하고 스펙트럼적으로 불활성인 샘플일 수 있다. 검사 샘플은 분광 샘플링 챔버를 통해 주입되거나 흘러 내려지는 기체 또는 액체일 수 있다. 검사 샘플은 알코올을 함유할 수 있는 겔과 같은 고체일 수도 있다. 검사 샘플은 조직 샘플링 서브시스템(200)과 인터페이스하도록 구성될 수 있거나 또는 시스템의 광학 경로의 다른 영역에 통합될 수도 있다. 이러한 예들은 설명을 위한 것이며 다양한 가능한 캘리브레이션 검사 샘플로 제한되지 않는다.
변화 방향(DOC) 및 변화율(ROC)
분광법을 사용하여 알코올과 같은 조직 구성 성분의 농도 변화의 방향 및 크기를 측정하는 방법은 본 발명의 범주 내에 있는 것으로 간주된다. 본 발명에서 얻어지는 비침습적 측정은 본질적으로 반-시간 분해된다. 이를 통해 알코올 농도와 같은 속성들이 시간의 함수로서 결정될 수 있다. 시간 분해된 알코올 농도는 그 후에 알코올 농도의 변화 속도와 방향을 결정하는데 사용될 수 있다. 또한, 변화 방향의 정보는 생리학적 동역학으로 인한 혈액 및 비침습적 알코올 농도의 차이를 부분적으로 보상하는데 사용될 수 있다. 그 각각이 본 명세서에 참조로서 포함되는, 미국 특허 번호 제7,016,713호, "Determination of Direction and Rate of Change of an Analyte" 및 미국 출원 번호 제20060167349호, "Apparatus for Noninvasive Determination of Rate of Change of an Analyte"를 참조하도록 한다. 속도 및 방향 신호를 향상시키기 위한 다양한 기술이 개발되어 있다. 이러한 기술들 중 일부로는 발열체, 마찰 굴절제 및 인덱스-매칭 매체를 포함한다. 본 발명은 특정 형태의 개선 또는 평형에 제한되지 않는다. 이들 및 다른 개선 사항들은 본 발명의 선택적 일 양태이다.
피검사자의 안전
비침습적 알코올 측정의 또 다른 양태는 측정 중 피검사자의 안전이다. 측정 오염 또는 피검사자들 간의 병원체 이동을 방지하기 위해, 일회용 세정제 및/또는 보호 표면을 사용하여 각 피검사자를 보호하고 피검사자들 간의 체액 또는 병원체 이동을 방지하는 것이 바람직하며, 그러나 필수적인 것은 아니다. 예를 들어, 일부 실시예들에서는, 이소프로필 와이프를 사용하여 측정 전에 각 피검사자의 샘플링 부위 및/또는 조직 샘플링 서브시스템의 샘플링 표면을 세정할 수 있다. 다른 실시예들에서는, 피검사자와 기기 간의 물리적 접촉을 방지하기 위해 각각의 측정 전에 조직 샘플링 서브시스템(200)과 피검사자 사이에 일회용 박형 필름 물질(예를 들면, ACLAR)을 배치할 수 있다. 다른 실시예들에서는, 세정 및 필름 둘 모두가 동시에 사용될 수 있다. 본 개시의 조직 샘플링 서브시스템 부분에서 언급된 바와 같이, 필름이 포지셔닝 디바이스에 부착된 다음 피검사자의 샘플링 부위에 적용될 수도 있다. 이 실시예에서, 포지셔닝 디바이스는 조직 샘플링 서브시스템(200)과 인터페이스할 수 있고 필름이 보호 역할을 하는 동안 피검사자가 측정 중에 움직이는 것을 방지할 수 있다.
국소 간섭물
피검사자 측정에서 샘플링 부위의 국소 간섭물의 존재는 중요한 문제이다. 다수의 국소 간섭물은 근적외선 영역에 스펙트럼 시그니처를 가지게 되므로 이들이 존재하는 경우 상당한 측정 오류를 일으킬 수 있다. 본 발명의 특정 실시예들은 개별적으로 또는 서로 결합하여 사용될 수 있는 3가지 방식으로 국소 간섭물의 가능성을 다룬다.
먼저, 피검사자 안전 섹션에 설명된 것과 유사한 일회용 세정제를 사용할 수 있다. 세정제의 사용은 시스템 조작자의 재량에 따르거나 측정 프로세스에서 필수 단계일 수 있다. 여러 유형의 국소 간섭물을 개별적으로 타겟으로 하는 여러 세정제를 사용할 수도 있다. 예를 들어, 하나의 세정제는 그리스와 기름을 제거하는데 사용될 수 있고, 다른 세정제는 콜로뉴나 향수와 같은 소비재를 제거하는데 사용될 수 있다. 세정제의 목적은 속성 측정 전에 국소 간섭물을 제거하여 시스템의 정확도에 영향을 미치는 것을 방지하는 것이다.
국소 간섭물의 존재를 완화하는 두 번째 방법은 샘플링 부위에 하나 이상의 간섭물이 존재하는지 확인하는 것이다. 캘리브레이션 서브시스템(500)에서 사용되는 다변수 캘리브레이션 모델은 모델링되지 않은 간섭물(국소 또는 기타)의 존재에 관한 중요한 정보를 산출하는 고유한 이상값 메트릭을 제공한다. 결과적으로, 속성 측정의 신뢰성에 대한 이해를 제공한다. 도 20은 임상 연구 동안 수득된 비침습적 측정으로부터의 예시적인 이상값 메트릭 값들을 보여준다. 모든 큰 메트릭 값들(대부분의 포인트들과 명확하게 구분됨)은 피검사자의 샘플링 부위에 의도적으로 그리스를 도포한 측정값들에 대응한다. 이러한 메트릭들은 이상값의 원인을 구체적으로 식별시키지 않지만, 연관된 속성 측정이 의심됨을 나타낸다. 확장된 이상치 메트릭 값(예를 들면, 고정 임계값을 초과하는 값)은 측정 반복, 대체 캘리브레이션 모델 적용 또는 샘플링 부위 세정 절차와 같은 고정 응답을 트리거하는데 사용될 수 있다.
세 번째 국소 간섭 완화 방법은 국소 간섭의 스펙트럼 시그니처를 포함하도록 캘리브레이션 모델을 조정하는 것을 포함한다. 조정된 캘리브레이션 모델은 요청시에 생성되거나 기존 캘리브레이션 모델 라이브러리로부터 선택될 수 있다. 라이브러리의 각 캘리브레이션은 상이한 간섭물 또는 오일과 같은 간섭물 클래스를 완화하는 것을 목표로 한다. 일부 실시예들에서, 원래의 캘리브레이션 모델에 의해 설명되지 않는 수득된 스펙트럼의 부분에 기초하여 적절한 캘리브레이션 모델이 선택될 수 있다. 스펙트럼의 이 부분을 캘리브레이션 모델 잔차라고 한다. 각 국소 간섭물 또는 간섭물 클래스는 고유한 근적외선 스펙트럼을 갖기 때문에, 캘리브레이션 모델 잔차를 사용하여 국소 간섭물을 식별할 수 있다.
간섭물들의 모델 잔차 또는 순수 스펙트럼(저장된 라이브러리에서 얻음)은 그 후에 캘리브레이션을 형성하는데 사용되는 스펙트럼들에 통합될 수 있다. 그 다음 다변수 캘리브레이션이 새로운 스펙트럼으로 재형성됨으로써 간섭물에 직교하는 속성 신호의 부분이 결정될 수 있도록 한다. 그 다음 새로운 캘리브레이션 모델을 사용하여 관심 속성을 측정하며 이에 따라 속성 측정 정확도에 대한 국소 간섭물의 영향을 감소시킨다. 결과 모델은 간섭물이 없을 때 측정 정밀도를 희생하면서 알코올 측정에 대한 간섭물의 영향을 감소시키게 된다. 이 프로세스를 캘리브레이션 이뮤니제이션라고 한다. 이뮤니제이션 프로세스는 도 19에 도시된 하이브리드 캘리브레이션 형성 프로세스와 유사하지만, 간섭물의 스펙트럼 변화를 수학적으로 부가하는 추가 단계를 포함한다. 이뮤니제이션 프로세스가 측정 정밀도에 미치는 영향으로 인해, 가능한 모든 간섭물에 대해 이뮤니제이션되는 캘리브레이션을 개발하려는 시도보다는 각 측정에 대해 가능한 간섭물들을 식별하고 이들에 대해 구체적으로 이뮤니제이션하는 것이 바람직할 수 있다. 추가 세부 사항은 본 명세서에 참조로서 포함되는, 미국 특허출원 공개 번호 제20070142720호, "Apparatus and methods for mitigating the effects of foreign interferents on analyte measurements in spectroscopy"에서 확인할 수 있다.
반도체 광원의 장점
NIR 및 IR 분광법에서 사용되는 대부분의 광원은 흑체 라디에이터이다. 흑체 라디에이터에서 방출되는 광은, 방출 광의 강도가 파장과 흑체 온도의 함수임을 나타내는 플랑크의 법칙에 따라 결정된다. 도 21은 100-33000 cm-1(100-0.3 ㎛) 범위에 걸쳐 1300 및 3000 K 흑체 라디에이터의 정규화된 NIR 스펙트럼을 나타내며, 알코올 측정 디바이스에서 사용되는 4000-8000 cm-1(2.5-1.25 ㎛) 범위는 음영 처리되어 있다. 1300 K는 세라믹 기반 흑체 광원에 적합한 온도이고, 3000 K는 분광 응용 분야에서 자주 사용되는 QTH(Quartz Tungsten Halogen) 램프에 적합한 온도이다. 도 21은 세라믹 광원의 광효율이 58%이고 QTH 램프의 광효율이 단지 18%인, 알코올 측정을 위한 관심 영역 밖의 파장에서 상당한 양의 광이 방출된다는 점에서 두 흑체 광원의 광효율이 이상적이지 않음을 나타낸다.
광효율 외에도, 흑체 광원은 전기 효율이 낮을 수 있다. 실제 흑체 광원은 상당한 양의 전력을 필요로 하며, 이 전력이 모두 방출 광으로 변환되는 것은 아니다. 수백 개의 세라믹 흑체 광원에 대한 전력 및 광출력 측정은 평균 24 W의 전력(4.4% 전기 효율)에서 평균 1.1 W의 광 전력을 나타낸다. 58%의 광효율과 결합하면, 세라믹 흑체의 전체 효율은 약 2.5%이다. 즉, 24 W의 전력에서, 약 0.6 W의 광출력이 4000 내지 8000 cm1의 관심 영역에서 방출된다. 광원에서 방출된 모든 광이 나머지 광학 시스템에 의해 수집되지는 않기 때문에 추가 손실이 발생한다.
낮은 전기 효율에서 알 수 있듯이, 인가된 전력의 대부분은 열로 변환되어 원하는 것보다 높은 전력 요구 사항을 넘어서는 손상을 받는다. 흑체 광원에서 발생하는 열은 분광 측정 디바이스의 열적 상태와 안정성에 영향을 줄 수 있다. 결과적으로, 어떤 상황에서는 측정을 수행하기 전에 디바이스가 파워 온되어 열 평형에 도달해야 한다. 흑체 광원과 관련된 평형 시간은 몇 분에서 몇 시간까지 다양할 수 있으며, 일부 상황에서는 불리할 수 있다.
흑체 광원은 재료 저항이 변화함에 따라 열화 효과를 나타낸다. 광학적 관점에서, 광원 열화와 관련된 두 가지 중요한 영향이 있다.
첫째, 저항이 증가함에 따라, 방출되는 광출력의 양이 감소한다. 한 실험에서 입증된 세라믹 흑체 광원에 대해 관찰된 시간 경과에 따라 측정된 강도는 3500 시간 동안 출력이 50% 감소하는 것으로 나타났다. 시간 경과에 따른 강도 저하는 본질적으로 기하급수적인 경향이 있으며 정기적으로 광원을 교체해야 할 수도 있고, 이로 인해 일부 배치 환경에서 불리할 수 있다.
둘째, 광원의 온도가 변화하여, 파장의 함수로서 광의 분포가 변경된다. 색 온도 변화의 심각도에 따라, 시간이 지남에 따라 분광 디바이스의 안정성에 영향을 미칠 수 있다.
고체 광원은 필라멘트 램프와 유사한 방식으로 심각한 고장이 발생하지 않으며, 일반적인 수명 범위는 50,000 내지 100,000 시간이다. 결과적으로, 고체 광원은 광원 수명의 10x 개선 가능성을 제공하며, 흑체 광원에 비해 일상적인 유지 관리의 필요성을 감소시킨다.
다이오드 레이저와 같은 반도체 광원은 흑체 광원에 비해 작은 방출 영역을 가질 수 있다. 반도체 광원의 작은 방출 영역은 반도체 다이 자체의 크기에 의해 결정된다. 광자 방출은 그것이 반도체 구조 내에서 생성되기 때문에 다이 영역 외부에서 발생할 수 없다. 작은 크기(공통 방출 영역은 0.3 mm x 0.3 mm 정사각형 또는 0.09 mm2임)는 해당 영역 내의 임의의 불균질성이 조명 시스템의 출력 크기(응용에 따라, 몇 mm2 이상일 수 있음)에 비해 중요하지 않다는 점에서 유리할 수 있다. 따라서, 다이(또는 다중 반도체가 사용되는 경우 다이들)가 물리적으로 움직이지 않는 한, 공간 출력은 매우 안정적이다. 후속 공간 균질화기의 목적은 다이에서 방출되는 광을 조명 시스템 출력의 전체 영역에 걸쳐 균일하게 분배하는 것이다.
다이오드 레이저, VCSEL 및 LED와 같은 반도체 광원의 또 다른 장점은 둘 이상의 다이를 동일한 물리적 패키지에 통합할 수 있다는 것이다. 예를 들어, 해당 파장에서 광출력을 증가시키기 위해 동일한 유형의 추가 고체 광원이 포함될 수 있다. 이러한 접근 방식을 통해 조명 시스템에서 방출되는 특정 파장과 상대적 강도 모두에 대해 전례 없는 수준의 제어가 가능하다. 이것은 알코올과 같은 주어진 관심 분석물에 중요한 파장을 강조하는 동시에, 덜 중요한 파장에서의 출력을 줄이는데 사용될 수 있다. 고체 광원 세트가 모두 동일한 유형이든 혼합형이든, 알코올과 같은 비침습적 분석물 측정에 사용하는 것과 일치하는 통합 광학 영역을 유지하면서 최대 수백 개가 동일한 패키지에 통합될 수 있다.
반도체 광원의 또 다른 장점은 주어진 시간에 어떤 광원이 켜질 것인지 선택하고 전압이나 전류 및 온도를 통해 이들의 출력을 조정할 수 있다는 것이다. 결과적으로, 단일의 조명 시스템이 여러 분석물들의 측정에 최적화될 수 있다. 예를 들어, 조직에서 알코올을 측정할 경우, 주어진 고체 광원 세트를 활성화할 수 있다. 마찬가지로, 콜레스테롤이나 글루코스와 같은 다른 분석물을 측정할 경우 다른 세트의 고체 광원들을 활성화할 수 있다.
공간 및 각도 균질화 방법
광 디퓨저, 광 파이프 및 기타 스크램블러와 같은 광 균질화기가 조직 샘플링 서브시스템(200)의 입력에서 재현 가능하고 바람직하게는 균일한 방사도를 제공하기 위해 조명/변조 서브시스템(100)의 일부 실시예들에 통합될 수 있다. 균일한 방사도는 조직의 우수한 측광 정확도와 균일한 조명을 보장할 수 있다. 균일한 방사도는 또한 고체 광원들 간의 제조 차이와 관련된 오류를 줄일 수 있다. 균일한 방사도는 정확하고 정밀한 측정을 위해 활용될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 참조로서 포함되는, 미국 특허 제6,684,099호를 참조하도록 한다.
연마 유리 플레이트는 광 디퓨저의 일 예이다. 플레이트의 연마 표면은 고체 광원과 그 전달 광학 장치에서 방출되는 방사의 각도를 효과적으로 스크램블링한다. 광 파이프는 광 파이프의 출력에서 공간적으로 균일하도록 방사선의 강도를 균질화하는데 사용될 수 있다. 또한, 이중 굴곡이 있는 광 파이프는 방사선의 각도를 스크램블링한다. 균일한 공간 강도와 각도 분포를 생성하려면, 광 파이프의 단면이 원형이 아니어야 한다. 정사각형, 육각형 및 팔각형 단면이 효과적인 스크램블링 형상이다. 광 파이프의 출력은 조직 샘플링 서브시스템(200)의 입력에 직접 커플링될 수 있거나 또는 광이 조직 샘플링 서브시스템(200)으로 전달되기 전에 추가적인 전달 광학 장치와 함께 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 참조로서 포함되는 미국 특허 출원번호 제09/832,586호, "Illumination Device and Method for Spectroscopic Analysis"를 참조하도록 한다.
예시적인 실시예에서, 방사선 균질화기는 광 파이프이다. 광 파이프는 일반적으로 금속, 유리(비정질), 결정, 중합체 또는 기타 유사한 재료 또는 이들의 조합으로 제조된다. 물리적으로, 광 파이프는 근위 단부, 원위 단부 및 그 사이의 길이를 포함한다. 광 파이프의 길이는, 이 응용에 있어서, 광 파이프의 근위 단부에서 원위 단부까지 직선을 그려서 측정된다. 따라서, 광 파이프의 동일한 세그먼트는 그 세그먼트가 형성하는 형상에 따라 다양한 길이를 가질 수 있다. 세그먼트의 길이는 광 파이프의 의도된 용도에 따라 쉽게 변한다.
예시적인 실시예에서, 세그먼트는 S자 형상 광 파이프를 형성한다. 광 파이프의 S자 형상 굴곡은 광 파이프를 통과할 때 광의 각도 균질화를 제공한다. 그러나, 각도 균질화는 다른 방식으로 달성될 수도 있음이 인식된다. 복수의 굴곡, 또는 S자 형상이 아닌 굴곡이 사용될 수 있다. 또한, 광 파이프의 내부 표면이 길이의 적어도 일부에 걸쳐 확산 반사 코팅을 포함한다면 직선 광 파이프가 사용될 수도 있다. 코팅은 광이 파이프를 통과할 때 각도 균질화를 제공한다. 대안적으로, 광 파이프의 내부 표면은 각도 균질화를 달성하기 위해 미세 광학 디퓨저 또는 렌즈와 같은 딤플(dimple) 또는 "미세 구조(microstructure)"를 포함하도록 수정될 수 있다. 마지막으로, 연마 유리 디퓨저를 사용하여 일부 각도 균질화를 제공할 수 있다.
광 파이프의 단면은 또한 다양한 형상을 포함할 수 있다. 특히, 광 파이프의 단면은 공간 균질화를 제공하기 위해 형상이 다각형인 것이 바람직하다. 다각형 단면은 3개 내지 다수의 면을 갖는 모든 다각형 형태를 포함한다. 특정 다각형 단면은 채널 방사의 공간적 균질화를 향상시키는 것으로 입증되었다. 예를 들어, 전체 길이가 육각형 단면을 갖는 광 파이프는 동일한 길이의 원통형 단면을 갖는 광 파이프와 비교할 때 개선된 공간 균질화를 제공한다.
또한, 광 파이프의 전체 길이에 걸쳐 단면이 다를 수도 있다. 이와 같이, 광 파이프의 길이를 따르는 한 지점에서 임의의 단면의 형상과 직경은 파이프의 동일한 세그먼트를 따르는 두 번째 지점에서 취한 두 번째 단면에 따라 달라질 수 있다. 특정 실시예들에서, 광 파이프는 2개의 단부 사이에 중공 구조를 갖는다. 이들 실시예에서, 적어도 하나의 루멘 또는 도관이 광 파이프의 길이를 연장할 수 있다. 중공 광 파이프의 루멘은 일반적으로 반사 특성을 가지고 있다. 이 반사 특성은 방사선이 파이프의 원위 단부에서 방출될 수 있도록 광 파이프의 길이를 통해 방사선을 채널링하는데 도움이 된다. 루멘의 내경은 매끄럽고 확산되거나 질감이 있는 표면을 추가로 가질 수 있다. 반사 루멘 또는 도관의 표면 특성은 방사선이 광 파이프의 길이를 통과할 때 공간 및 각도 균질화 방사에 도움이 된다.
추가 실시예들에서는, 광 파이프가 중실(solid) 구조를 갖는다. 중실 코어는 커버 도금되거나, 코팅되거나 또는 클래드일 수 있다. 다시 말하지만, 중실 구조의 광 파이프는 일반적으로 내부 반사를 제공한다. 이 내부 반사에 의해서 중실 광 파이프의 근위 단부로 들어오는 방사선이 파이프의 길이를 통해 채널링될 수 있다. 채널링된 방사선은 그 후에 방사선 강도의 유의미한 손실 없이 파이프의 원위 단부 밖으로 방출될 수 있다.
패싯 타원형 반사기는 출력 방사선에서 원하는 특성의 일부만을 생성하는 본 발명의 실시예의 일 예이다. 패싯 반사기의 경우, 공간 균질화는 달성되지만 각도 균질화는 달성되지 않는다. 표준 시스템의 출력을 연마 유리를 통해 전달하는 것과 같은 다른 경우들에 있어서는, 각도 균질화가 달성되지만 공간 균질화는 달성되지 않는다. 각도 또는 공간 균질화만 생성되는(둘 모두는 아님) 이와 같은 실시예들에서, 분광 시스템의 성능에 있어서의 일부 개선이 예상될 수 있다. 그러나, 개선 정도는 방사선의 공간 및 각도 균질화가 동시에 달성되는 시스템만큼 크지 않을 것으로 예상된다.
각도 및 공간 균질화를 모두 생성하는 또 다른 방법은 조명 시스템에서 적분 구를 사용하는 것이다. 특히 광을 산란시키는 샘플들에서 광의 검출을 위해 적분구를 사용하는 것이 일반적이지만, 비침습적으로 분석물을 측정하고자 할 경우 적분구들이 조명 시스템의 일부로서 사용되지 않았다. 실제에 있어서, 방출기로부터의 방사선 출력은 출구 포트를 통한 조직의 후속 조명과 함께 적분 구로 결합될 수 있다. 방출기는 적분구에 위치될 수도 있다. 적분구가 탁월한 각도 및 공간 균질화를 초래하지만 이 시스템의 효율성은 앞서 명시된 다른 실시예들보다 훨씬 낮다.
또한, 원하는 광 균질화를 달성하기 위해 본 개시된 시스템에 대한 다른 수정들이 이루어질 수 있음이 인식된다. 예를 들어, 고체 광원은 반사기가 필요 없는 밀봉된 배열로 광 파이프 내부에 배치될 수 있다. 또한, 광 파이프가 통합기로 대체될 수 있으며, 여기서 소스는 통합기 내에 배치된다. 또한, 본 시스템은 수행될 분석 유형에 따라 서로 다른 파장 영역들에서 유사한 결과들을 달성하기 위해 비적외선 응용들에 사용될 수 있다.
예시적인 실시예들의 설명
본 발명의 예시적인 실시예(도 22에 개략적으로 도시됨)에서, 비침습적 알코올 측정 시스템은 22개의 개별 파장을 측정하는데 사용되는 13개의 다이오드 레이저로 구성된다. 아래의 표 1은 각 다이오드 레이저의 목록과 측정 과정에서 인터로게이팅될 관련 타겟 피크 파장들을 보여준다.
표 1
이 실시예에서, 각각의 다이오드 레이저들은 일정한 온도로 안정화된다. 각 다이오드 레이저의 피크 파장은 도 5(각 다이오드 레이저에는 자체 회로가 있음)에 도시된 회로를 기반으로 제어되며, 이 회로를 통해 다이오드 레이저들이 턴 온 및 턴 오프될 수 있다. 측정 중 주어진 시간에 각 다이오드 레이저들의 특정 상태(온/오프)는 미리 결정된 아다마르 또는 유사한 인코딩 매트릭스에 의해 결정된다. 고체 광원들을 포함하는 예시적인 실시예들에서, 아다마르 매트릭스는 고체 광원들을 기계적으로 변조하는 물리적 마스크 또는 초퍼가 아니라 소프트웨어에 저장되고 전자 장치에 구현되는 각 다이오드 레이저에 대한 시간 대 온/오프 상태의 패턴이다. 이를 통해 소프트웨어에 저장된 온/오프 상태가 측정 중에 각 다이오드 레이저의 전자 제어 회로들에 전달될 수 있다.
표 1의 여러 다이오드 레이저가 두 개의 파장 측정을 담당하기 때문에, 모든 파장을 통합하는 아다마르 방식은 달성하기 어려울 수 있다. 이 경우, 스캐닝과 아다마르 인코딩의 조합을 통해 모든 타겟 파장이 측정될 수 있다. 본 실시예에서, 모든 다이오드 레이저는 제 1 타겟 파장(둘 이상의 타겟 파장을 갖는 레이저들에 대해) 및 연관된 다중화 이점을 달성하기 위해 사용되는 아다마르 인코딩 방식으로 조정된다. 다이오드 레이저들은 제 2 타겟 파장으로 조정될 수 있으며 제 2 아다마르 인코딩 방식이 사용된다. 타겟 파장이 하나인 다이오드 레이저들은 그룹들 중 하나 또는 둘 모두에서 측정되거나 그룹들 중에서 나뉘어질 수 있다.
또한, 그룹들은 시간적으로 인터리브될 수 있다. 예를 들어, 2초 측정의 경우, 제 1 그룹은 제 1 초 동안 측정될 수 있고 제 2 그룹은 제 2 초 동안 측정될 수 있다. 대안적으로, 측정이 2초 동안 0.5초 간격으로 교대로 이루어질 수 있다. 측정 시간은 그룹들 간에 대칭일 필요는 없다. 예를 들어, 측정 시간을 하나 또는 다른 그룹에 가중치를 부여하여 신호 대 잡음비를 최적화하는 것이 바람직할 수 있다. 당업자는 다수의 측정 시간의 순열, 그룹 수의 밸런싱, 아다마르에 대한 스캐닝 비율의 밸런싱, 및 인터리빙이 본 발명의 실시예들에서 가능하고 고려된다는 것을 인식할 것이다.
예시적인 실시예에서, 각각의 다이오드 레이저들의 출력은 육각형 단면 광 파이프를 사용하여 결합되고 균질화된다. 일부 실시예들에서, 광 파이프는 공간 균질화에 더하여 각도 균질화를 제공하기 위해 하나 이상의 굴곡부를 포함할 수 있다. 그럼에도 불구하고, 광 파이프의 출력에서, 모든 다이오드 레이저의 방출은 바람직하게는 모든 파장이 조직 샘플링 서브시스템(200)의 입력에 도입될 때 실질적으로 동일한 공간 및 각도 컨텐츠를 갖도록 공간적으로 그리고 각도적으로 균질화된다.
균질화된 광은 샘플링 헤드(216)의 입력에 도입된다. 예시적인 실시예에서, 입력은 광 균질화기의 단면과 일치하는 기하학적 구조로 배열된 225, 0.37 NA 실리카-실리카 광섬유들(조명 섬유라고 함)로 구성된다. 그 후에 광은 샘플링 인터페이스(204)로 전달된다. 광은 샘플링 인터페이스(204)를 빠져 나와 샘플로 들어가며, 해당 광의 일부가 샘플과 상호 작용하여 64개의 수집 섬유들에 의해 수집된다. 예시적인 실시예에서, 수집 섬유들은 0.37 NA 실리카-실리카 섬유들이다.
샘플링 헤드(216)의 출력은 수집 섬유들을 균질화기로의 도입과 일치하는 기하학적 구조로 배열한다. 예시적인 실시예에서, 균질화기는 육각형 광 파이프이다. 균질화기는 각 수집 섬유의 컨텐츠가 측정된 광학 신호에 실질적으로 동일하게 기여하도록 한다. 이것은 본질적으로 이질적일 수 있는, 인간 조직과 같은, 샘플들에 중요할 수 있다. 그 후에 균질화기의 출력이 광학 검출기(광검출기)(302)에 포커싱된다. 예시적인 실시예에서, 광학 검출기(광검출기)(302)는 그 출력 전류가 입사광의 양에 기초하여 변하는 확장된 범위의 InGaAs 광다이오드이다.
그 후에 시스템(5)이 전류를 필터링 및 처리한 다음 2 채널 델타-시그마 ADC를 사용하여 이것을 디지털 신호로 변환한다. 예시적인 실시예에서, 처리된 아날로그 광검출기 신호가 분할되어 두 개의 ADC 채널들에 도입된다. 예시적인 실시예가 2개의 측정 그룹(예를 들어, 2개의 타겟 파장)을 갖는 VCSEL을 포함하기 때문에, 아다마르 변환이 각 그룹으로부터 획득된 분광 신호에 적용되고 후속 변환이 결합되어 강도 스펙트럼을 형성한다. 그 다음 강도 스펙트럼은 후속 알코올 농도 결정 전에 밑수 10 로그로 변환된다.
예시적인 실시예는 "엔롤드" 또는 "워크업/유니버셜" 방식뿐만 아니라 알코올을 남용 물질과 같은 다른 분석물 특성과 결합하는 응용들에 적합하다. 또한, 논의된 방식들 또는 조합들 중 임의의 것이 독립적으로 고려되거나 생체 인식 특성의 측정과 결합될 수 있다.
하나의 예시적인 사용에 있어서, "워크업" 방식에서 22개의 파장을 통합하는 스펙트럼을 측정한 5개의 비침습적 알코올 시스템에서 89명의 사람으로부터 3,245개의 알코올 측정값을 얻었다. 측정은 광범위한 인구통계학적 및 환경적 요인에 걸쳐 이루어졌다. 도 23은 연구에서 얻은 근적외선 분광 측정값들을 보여준다. 도 24는 도 23에 도시된 분광 측정으로부터 얻어진 비침습적 알코올 농도를 동시 모세관 혈중 알코올 농도(blood alcohol concentration, BAC)와 비교한 것이다.
다른 예시적인 실시예가 도 25에 도시되어 있으며 이것은 39개의 다이오드 레이저를 이용하여 측정된 39개의 파장을 사용한다. 표 2는 다이오드 레이저들과 이들의 타겟 파장들을 보여준다.
표 2
레이저 다이오드들에 대한 타겟 파장들
4242.63
4258.06
4273.49
4288.91
4304.34
4319.77
4335.20
4350.62
4381.48
4396.91
4412.34
4443.19
4474.05
4504.90
4520.33
4566.61
4582.04
4628.32
4659.18
4674.61
4705.46
5708.27
5739.12
5816.26
5831.69
5862.54
5877.97
5908.83
5924.25
5955.11
5970.54
6016.82
6047.68
6078.53
6124.82
6155.67
6186.53
6263.67
6356.23
6402.52
조직 샘플링 서브시스템(200), 광 균질화기, 광학 검출기(광검출기) 및 처리를 포함하는 나머지 시스템 파라미터들은 앞서 설명된 실시예와 동일하다. 도 25는 6개의 비침습적 측정 디바이스에서 134명으로부터 얻은 8,999개의 분광 측정값을 보여준다. 도 26은 정맥 혈중 알코올에 대한 비침습적 알코올 측정 결과를 보여준다.
일부 예시적인 실시예들에서, 알려진 분석물 특성을 갖는 샘플들에 대해 적은 횟수의 측정을 사용하여 캘리브레이션 전달을 수행할 수 있다. 비침습적 알코올 측정의 경우, 각 기기는 알코올이 없는 개인에 대해 적은 횟수의 측정을 수행할 수 있다. 기기에서 0이 아닌 알코올 결과는 해당 기기에서 후속 측정을 보정하는데 사용될 수 있는 측정 오차로 변환된다. 보정값을 추정하는데 사용되는 측정 횟수는 다양할 수 있으며 일반적으로 필요한 보정 정확도에 따라 다르다. 일반적으로, 이 프로세스는 개별적으로 캘리브레이션되는 호흡 테스트기와 같은 알코올 디바이스와 일치하는 기기별 캘리브레이션과 유사하다.
캘리브레이션 유지 관리에도 유사한 접근 방식이 적용될 수 있다. 알코올 테스트에 대한 많은 응용들에서, 대부분의 측정은 알코올이 없을 것 같은 개인들에 대해 수행된다. 예를 들어, 직원이 정기적으로 알코올 검사를 받는 작업장에서는, 직원이 술에 취했을 가능성보다 무알콜 상태일 가능성이 훨씬 더 높다(예를 들면, 대부분의 사람들이 무알콜 상태로 직장에 입장). 이 경우, 실제 알코올 농도는 0으로 가정할 수 있으며 중간값 또는 드물게 발생하는 실제 알코올 이벤트를 제외하는 기타 수단을 사용하여 기기의 보정값을 추정할 수 있다. 이것은 실행 중인 중앙값 필터, 이동 창 또는 주어진 시간에 적절한 보정값을 결정하기 위한 보다 정교한 다변수 알고리즘으로 구현될 수 있다.
당업자는 본 발명이 여기에서 설명되고 고려되는 특정 실시예들과 다른 다양한 형태로 구체화될 수 있음을 인식할 것이다. 따라서, 본 발명의 범위 및 사상을 벗어나지 않으면서 형태 및 세부 사항의 일탈이 이루어질 수 있다.
지속적인 시스템 캘리브레이션
작동 조건과 시간에 걸쳐 최대의 정확도와 정밀도를 유지하기 위해서는, 조직 측정 직전에 알코올 측정 디바이스(예를 들면, 측정에 기여하는 광학 및 전기 부품)의 상태에 대한 정보를 갖는 것이 바람직하다. 이것을 "캘리브레이션 측정"이라고 한다. 전류 및 온도와 관련된 제어가 시스템의 특정 감지 부품에 사용되지만, 시간 및 온도에 따라 변경될 수 있는 상당한 수의 기계적 및 광학적 오차 요인들이 존재한다. 또한, 적절한 제어가 있더라도, 전기 부품의 작동과 관련된 오차가 있을 수 있을 뿐만 아니라 고려되어야 하는 샘플링 헤드(216)의 표면 처리와 관련된 팩터들 및 가능한 광 오염과 관련된 오차도 있을 수 있다. 따라서, 관심 조직 샘플을 측정하기 직전에 기지의(known) 표준 샘플에 대한 디바이스의 완전한 광학적 및 전기적 상태를 측정하는 것이 바람직하다. 기지의 표준 샘플의 측정값들에 의해서 이후(또는 이전) 조직 측정값들이 알코올 측정 디바이스의 현재 상태에 대해 보정될 수 있다.
캘리브레이션 측정값을 얻기 위해, 광원/변조 서브시스템(100)으로부터의 광은 기지의 표준 샘플과 상호 작용하는 조직 샘플링 서브시스템(200)에 의해 기지의 표준 샘플로 전달된다. 광의 일부가 조직 샘플링 서브시스템(200)에 의해 수집되고 데이터 취득 서브시스템(300)의 광검출기(302)에 결합된다. 이것을 달성하는 한 가지 방법은 샘플링 표면(예를 들면, 피부 조직이 측정되는 표면)의 것과는 다른 광섬유를 사용하는 것이다. 이 경우, 기지의 표준 샘플에 전달된 광은 피부를 인터로게이팅하는 광과는 다른 광학 경로를 이동한다. 이러한 광학 경로의 차이는 일부 실시예들에서 허용될 수 있다. 또한, 다른 실시예들에서는, 광섬유 자체가 기지의 표준 샘플로서 기능할 수 있다(예를 들어, 광섬유가 조명/변조 서브시스템(100)으로부터 광을 수집하고 이것을 데이터 취득 서브시스템(300)의 광검출기(302)에 직접 전달한다). 이러한 접근 방식들의 일부 실시예들에서, 주어진 시간에 광검출기에 의해서 어떤 광학 경로가 측정되는지(피부 샘플링 표면에 대한 경로 또는 캘리브레이션 샘플에 대한 경로)를 선택하는 게이팅 메커니즘이 적용될 수 있다. 이러한 접근 방식들이 일부 실시예들에서 허용 가능하지만, 실제 샘플링 헤드(216)의 광 경로와 다른 광 경로가 측정된다는 점에서 최적의 것은 아니다.
따라서, 피부 조직 및 캘리브레이션 표준을 인터로게이팅하는 광에 대해 실질적으로 동일한 광학 경로를 유지하기 위해, 조직 샘플링 서브시스템(200)의 조직 인터페이스(206)에 기지의 특성을 가진 가동 캘리브레이션 표준을 배치하는 방법이 필요하다. 캘리브레이션 샘플은 조직 측정 직전에 측정된 다음 실제 측정을 위해 제거될 수 있다. 캘리브레이션 샘플이 수동으로 경로에 삽입될 수 있지만, 일부 실시예들에서는 삽입 및 제거를 위한 자동 방법이 선호된다.
당업자는 이러한 목적을 달성하기 위해 임의의 수의 전기기계적 또는 기계적 메커니즘을 설계할 수 있음에 유의해야 한다.
제 1 실시예에서는, 이동식 커버가 적절한 반사, 캘리브레이션 표준 물질로 근위 측에 코팅되고, 샘플링 헤드(216)에 대해 슬라이드함으로써, 샘플링 헤드(216)가 (i) 이동식 커버의 근위 측에 있는 캘리브레이션 표준 물질, 또는 (ii) 손가락 표면 중 하나를 인터로게이팅할 수 있게 한다.
제 2 실시예에서는, 슬라이딩 버튼이 적절한 반사 캘리브레이션 표준 표면으로 코팅된 반-가요성 테이프에 대한 가이드 역할을 한다. 슬라이딩 버튼의 움직임에 의해서 테이프가 샘플링 헤드(216)와 샘플 사이에 개재될 수 있거나, 또는 샘플링 헤드(216)와 샘플 사이에서 후퇴될 수 있다. 결과적으로, 샘플링 헤드(216)는 (i) 테이프의 근위 측 상의 캘리브레이션 표준 물질, 또는 (ii) 손가락 표면 중 하나를 인터로게이팅할 수 있다.
또한 실시예들은 기본 개념을 변경하지 않고 배치를 용이하게 하기 위해 스타일링 특징 및 손가락 가이드로 향상될 수 있으며, 메커니즘 및 추가 스타일링 특징은 손가락의 등쪽, 손가락의 손바닥 쪽, 또는 다른 피부 표면이 제시되는지 여부에 관계없이 동일하게 잘 작동함에 유의해야 한다.
도 28을 참조하면, 도 1에 도시된 시스템이 (모든 형태의 지상, 수상 및 항공 이동을 포함하는) 운송 차량의 시동 시스템에 통합될 수 있다. 예를 들어, 이 시스템은 시동 버튼, 키 턴 또는 이동을 위해 운송 차량을 준비하도록 일반적으로 사용되는 다른 형태의 운전자 개시 전원을 포함하는 점화 시스템의 전자 기계 부품으로서 통합될 수 있다.
이러한 시스템은 측정된 정보가 차량의 후속 전기 기계 응답을 변경하는데 사용되는 운송 차량을 시작하려고 시도하는 사람의 분석물 또는 생체 인식 식별자의 존재 또는 농도를 측정하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 생체 인식 식별은 특정 운전자(가능한 운전자 풀에서)를 식별하고 운전석의 위치 또는 배향(따라서 운전자의 위치 또는 배향) 및/또는 인포테인먼트 설정 또는 차량 액추에이터 설정과 같은 제어 설정을 수정하는데 사용될 수 있다. 다른 예에서, 도 27에 도시된 바와 같이, 시스템은 운송 차량을 시동걸고/시동걸거나 대안적 조치를 개시하는 능력을 활성화 또는 비활성화하기 위해 분석물의 농도를 측정하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 법적 임계값을 초과하는 차량 운전자의 알코올 측정은 운송 차량을 시동거는 능력을 제한할 수 있지만, 텔레매틱스 시스템을 트리거하여 지정된 운전자 및/또는 택시를 포함하는 대체 이동 형태에 대한 자동 호출을 제공할 수도 있다.
다른 실시예에서, 시스템은 운전대, 핸들 바 또는 요크와 같은 조작자와 연속적으로 또는 거의 연속적으로 접촉하는 운송 차량 제어 시스템에 통합될 수 있다. 이와 같이, 시스템은 연속적으로 또는 주기적으로 또는 다른 제어 로직에 의해 트리거되어, 후속 운송 차량 작동에 영향을 미치거나 대체 조치를 트리거하는데 사용되는 분석물 및/또는 생체 측정을 수행할 수 있다.
다른 실시예에서, 시스템은 운송 차량 또는 시설 접근 시스템(예를 들어, 문 입구, 트렁크 입구 등)에 통합될 수 있으며 이에 따라 진입 시 접근 및/또는 후속 통제 수준에 영향을 미치는데 사용되는 분석물 및/또는 생체 측정을 수행한다.
다른 실시예에서, 시스템은 조작자 피부와 조직 샘플링 서브시스템(200) 사이의 직접 접촉이 일시적으로, 주기적으로 또는 지속적으로 유지되는 다른 운송 차량 서브시스템에 통합될 수 있다. 반-수동 접촉이 유지되는 약간 변형된 실시예와, 조작자 개시 동작을 통해 접촉이 이루어지는 실시예도 가능하다. 그러한 경우, 후속 운송 차량 작동에 영향을 미치거나 대체 조치를 유발하는 연속적 또는 주기적 분석물 및/또는 생체 측정이 이루어질 수 있다.
도 28에 설명된 시스템의 경우, 조작자와 조직 샘플링 서브시스템(200) 사이의 인간 기계 상호 작용은 의도된 조작자에게 시스템의 존재 및 측정을 트리거하기 위해 조직 샘플링 서브시스템(200)과 결합되어야 하는 의도된 신체 부위 및/또는 위치를 알리도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 가청 사운드 및/또는 음성 및/또는 조명 및/또는 촉각 피드백의 사용이 조작자를 에듀케이션하고, 적절한 측정 프로세스에 대한 긍정적/부정적 피드백을 제공하며/하거나 측정 결과를 제공하는데 사용될 수 있다.
본 발명의 예시적인 실시예에서(도 29a 및 도 29b에 개략적으로 도시됨), 다양한 파장의 개별 고체 광원을 지원되는 모든 파장에 걸쳐 손실을 최소화하는 물질로 구성된 균질화기에 직접 연결하여, 고체 광원과 균질화기와 조직 감지 서브시스템(200) 간의 연결 메커니즘에 대한 필요성을 감소시키는 것에 의하는 도 22에 도시된 시스템과 다른 또 다른 신규 시스템이 도시되어 있다. 이 실시예에서는, 조직 샘플링 서브시스템(200)의 방출기를 직접 제공하면서 광 투과를 최적화하고 손실을 최소화하도록 균질화기 재료, 크기, 형상 및 코팅이 제어될 수 있다.
도 7은 다수의 개별 방출기가 사용되는 시스템을 나타낸다. 대안적인 실시예(도 30에 도시됨)에서는, 단일 방출기가 조합된 전류로 구동될 때 별개의 파장들을 생성하는 별개의 전류 경로들을 갖는 수 개의 격자 구역으로 생성될 수 있다. 구동되는 격자 조합을 시간에 따라 변경함으로써, 시간 도메인 신호에서 고유한 파장들을 얻을 수 있다. 이러한 방식으로, 미리 결정된 패턴으로 다수의 파장을 제 시간에 샘플링할 수 있다. 광학 검출기 및 프로세서의 샘플링 시퀀스에 대한 지식은 후속 실시예들에서 설명되는 분광 측정값들을 얻는데 사용될 수 있다.
다른 실시예에서, 시스템은 하나 이상의 대기, 온도 및 상대 습도 센서를 추가로 포함하며, 여기서 이들 센서로부터 도출되는 측정값들은 컴퓨팅 서브시스템(400)이 분석물 및/또는 생체 측정값들을 보정 및/또는 개선하여, 이러한 환경적 영향으로 인한 인간의 변동 및/또는 확장된 시스템으로 인한 개별 서브시스템 변동을 보정하는데 사용될 수 있으며, 예를 들어, 여기서 조직 측정 서브시스템(200)은 조명/변조 서브시스템(100)과 공간적으로 또는 열적으로 구별되며; 또는 여기서 시스템 방출기 및 감지기는 고정 값(주변 조건과 무관)으로 온도 보상되지만, 광섬유, 균질화기 및 커플러는 주변 조건에 따른 온도 보상을 필요로 한다.
잠재적 조작자 풀에 분석물이 존재할 확률이 낮은 일부 분석물 측정을 수행하는 경우에는, 먼저 분석물이 명백한지 확인하고 탐지된 경우에만 분석물의 농도에 대한 후속 측정을 수행하도록 더 빠르고 간단한 측정을 수행하는 것이 유리할 수 있다. 이것이 도 31에 도시되어 있다. 예를 들어, 알코올이 분석물인 경우, 대부분의 잠재적 차량 운전자들은 차량 시동을 시도할 때 시스템에 알코올이 존재하지 않는다. 존재 측정을 사용하여 평균 측정 시간을 줄일 수 있다.
많은 안전 응용들에서는, 적어도 2개의 서로 다른 기술 센서가 신호를 감지하여 보호조치를 실행하는 것으로 결정해야 한다. 이것은 감지되지 않은 단일 센서 오류 또는 오차로 인한 오탐지 경향을 크게 감소시킨다. 유사한 맥락에서, 도 32에 설명된 시스템은 분석물의 존재 또는 농도를 표시하고/하거나 생체 인식 측정을 확인하기 위해 하나 이상의 독립적인 센서를 포함하도록 결합될 수 있다.
도 22의 시스템은 개별 파장 고체 광원들을 사용하는 시스템을 설명하는 것이며; 대안적인 실시예(도 33에 도시됨)는 의도된 파장들만을 통과시키는 개별 파장 필터들에 결합된 단일의, 넓은 스펙트럼, 흑체 소스를 활용하는 시스템을 포함한다. 후속 처리 단계들은 앞에서 나타낸 단계들과 동일하게 유지되며; 그러나, 감지 및 식별 프로세스에서 바람직하지 않은 시스템 노이즈를 피할 수 있다.
다이오드 레이저들을 활용하는 앞서 설명된 시스템 실시예들의 경우, 이러한 디바이스들의 상승 및 하강 특성들은 운전자 및 보상 회로, 또한 주변 온도 및 디바이스 자체의 전기기계적 특성들(예를 들면, 레이저 격자 구조, 재료, 크기, 형상 및 가열/냉각 구성 요소)에 기초하여 결정론적 방식으로 달라질 수 있다. 도 34에 도시된 바와 같이, 고체 광원 강도가 바람직한 수준(T2)으로 안정될 때까지 기다리는 것은 변조 시간을 감소시킬 수 있다. 다양한 파장의 광들을 다중화하는데 사용할 수 있는 변조 속도를 개선하기 위해, 감지기 로직에서 선험적 상승/하강 특성을 보상함으로써, 안정화 시간(T1)을 줄일 수 있다.
전술한 일반적인 설명 및 상세한 설명은 모두 예시적이고 설명적인 것이며 본 발명을 제한하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시의 목적을 위해, "커플링된"이라는 용어는 전기 또는 기계의 두 구성 요소를 서로 직접 또는 간접적으로 결합하는 것을 의미한다. 이러한 결합은 본질적으로 고정적이거나 본질적으로 움직일 수 있다. 이러한 결합은 두 개의 구성 요소(전기적 또는 기계적), 및 임의의 추가 중간 부재가 서로 하나의 단일체로서 일체적으로 형성되거나, 또는 두 개의 구성 요소 또는 두 개의 구성 요소와 임의의 추가 부재가 서로 부착되어 달성될 수 있다. 이러한 결합은 본질적으로 영구적일 수 있거나, 대안적으로는, 본질적으로 분리 가능하거나 해제될 수 있다.
바람직한 실시예 및 다른 예시적인 실시예에 도시된 바와 같은 디퓨저의 구성 및 배열은 단지 예시적인 것이다. 본 시스템의 몇몇 실시예만이 본 개시에서 상세하게 설명되었지만, 본 개시를 검토하는 당업자는 본 개시에 인용된 주제의 새로운 교시 및 이점에서 실질적으로 벗어남 없이 다수의 수정이 가능하다는 것을 쉽게 이해할 것이다(예를 들어, 다양한 요소의 크기, 치수, 구조, 형상 및 비율의 변화, 매개변수 값, 장착 배열, 재료 사용, 방향 등). 따라서, 본 발명의 범위 및 사상 내에서 본 개시로부터 당업자에 의해 달성될 수 있는 그러한 모든 변형은 본 발명의 추가 실시예로서 포함되어야 한다. 임의의 프로세스 또는 방법 단계의 순서 또는 시퀀스는 대안적인 실시예들에 따라 변경되거나 재배열될 수 있다. 다른 대체, 수정, 변경 및 생략이 본 출원의 사상을 벗어남 없이 바람직하고 다른 예시적인 실시예들의 설계, 작동 조건 및 배열에서 이루어질 수 있다.
새로운 조직 인터페이스 디바이스
전술한 설명에서, 차량 운전자에게서 분석물의 비침습적 측정을 위한 신규 시스템(5)이 개시되어 있으며, 시스템은 다음을 포함한다:
(i) 복수의 단색 광빔들을 생성하기 위한 조명/변조 서브시스템(100) - 여기서 복수의 단색 광빔들은 복수의 상이한 파장들을 구성함 -;
(ii) (조명/변조 서브시스템(100)으로부터) 복수의 단색 광빔들을 수신하고 이러한 단색 광빔들을 차량 운전자의 조직으로 전달하고, (조명/변조 서브시스템(100)으로부터) 복귀 광빔들(경우에 따라 본 명세서에서 "산란광"으로 지칭됨)을 다시 수신하기 위한 조직 샘플링 서브시스템(200) - 여기서 복귀 광빔들은 차량 운전자의 조직에 전달된 단색 광빔들의 변형들임 -; 및
(iii) (조직 샘플링 서브시스템(200)으로부터) 복귀 광빔들을 수신하고 이러한 복귀 광빔들을 후속 처리 및 분석물 평가를 위해 대응하는 전기 신호들로 변환하기 위한 데이터 취득 서브시스템(300).
또한 전술한 설명에서, 조직 샘플링 서브시스템(200)은 복수의 광섬유들을 포함하는 광학 입력부(202), 복수의 광섬유들을 포함하는 광학 출력부(207), 및 광 입력 섬유들의 출력 단부들과 광 출력 섬유들의 입력 단부들을 포함하는 샘플링 표면(204)(샘플링 헤드(216)에 의해 지지됨)을 포함한다. 서로 다른 파장들로 조정된 복수의 레이저들은 단색 광빔들을 광 입력부(202)의 광섬유들로 전달하고, 광 출력부(207)의 광섬유들은 복귀 광빔들(즉, "산란광")을 데이터 취득 서브시스템(300)에 제공되는 광학 검출기(광검출기)(302)(예를 들어, 하나 이상의 광다이오드)로 전달하며, 여기서 전술한 대응하는 전기 신호들이 생성된다. 이러한 전기 신호들은 분석물 평가를 위해 처리된다.
이하에서 본 발명의 다른 형태로 논의되는 바와 같이, 본 발명은 조직 표면에 인접하게 배치된 단일 유닛에서 조직 샘플링 서브시스템(200) 및 데이터 취득 서브시스템(300)의 기능들을 결합하는 새로운 조직 인터페이스 디바이스를 포함한다.
중요하게도, 새로운 조직 인터페이스 디바이스는 차량 운전자에게서 분석물을 비침습적으로 측정하는 것에 사용하는 것으로 제한되지 않으며, 본 개시의 관점에서 당업자에게 자명한 바와 같이 다른 분석물 검출 시스템에도 사용될 수 있다.
새로운 조직 인터페이스 디바이스의 목표
새로운 조직 인터페이스 디바이스는 새로운 조직 인터페이스 디바이스의 검출기 표면에 배치되는 조직, 액체, 겔 및 복합 재료 또는 새로운 조직 인터페이스 디바이스의 검출기 표면으로 가이드되는 고밀도 가스에 대한 분광을 위한 빠르고 안정적인 인터페이스를 용이하게 하도록 설계되었다. 새로운 조직 인터페이스 디바이스의 사용은 특히 인간의 손가락 끝 상의 측정을 통한 혈중 알코올 검출을 포함하지만 이에 국한되지 않는다. 새로운 조직 인터페이스 디바이스의 특정 용도에 따라 광원들(예를 들면, 이들의 파장들) 및 새로운 조직 인터페이스 디바이스에 연결된 분광 장치의 세부 사항이 결정된다. 분석되는 타겟 분석물에 따라서도 또한 광원들(예를 들면, 이들의 파장들) 및 조직 인터페이스 디바이스에 연결된 분광 장치의 세부 사항이 결정된다. 다시 말해서, 그리고 당업자에 의해 이해되는 바와 같이, 새로운 조직 인터페이스 디바이스에 연결된 특정 광원들, 및 새로운 조직 인터페이스 디바이스에 연결된 분광 장치의 특정 구성은 평가될 타겟 분석물에 따라 달라지게 된다.
전술한 조직 샘플링 서브시스템(200)에서 사용된 접근 방식의 단점
전술한 조직 샘플링 서브시스템(200)은 두 개의 광섬유 시스템의 결합을 이용하며, 이 중 제 1 시스템은 단색광(레이저 소스 어레이에 의해 생성됨)을 조직으로 가이드하고, 제 2 시스템은 조직으로부터 산란광을 수집하여 이것을 광학 검출기(광검출기), 예를 들어 하나 이상의 광다이오드로 가이드하며, 여기서 수집된 산란광은 대응하는 전기 신호들로 변환된 다음 분석물 평가를 위해 처리된다. 이러한 접근 방식은 몇 가지 단점이 있다.
첫째, 조직 샘플링 서브시스템(200)의 샘플링 표면(204)은 상대적으로 크고 부피가 큰 대상이며, 이러한 접근 방식이 특정 응용들에 대해 상업적으로 허용되는 치수, 재료 비용 및 생산 비용을 갖는 디바이스로 변형될 수 있을지 여부는 불분명하다.
전술한 조직 샘플링 서브시스템(200)에서 사용된 접근 방식의 또 다른 단점은 (1) 기준 강도(즉, 기준 신호)가 측정되는 방식 및 (2) 산란광(조직에서 발산)이 광섬유를 사용하여 수집되는 비효율적인 방식이다. 광섬유의 사용은 집광에 비효율적일 뿐만 아니라 중요한 비용 요소를 생성하고 추가 노이즈의 원인이 된다.
전술한 조직 샘플링 서브시스템(200)에 사용된 접근 방식의 또 다른 단점은 기준 신호가 생성되고 활용되는 매우 비효율적인 방식이다.
새로운 조직 인터페이스 디바이스에 대한 설명
새로운 조직 인터페이스 디바이스는 전술한 조직 샘플링 서브시스템(200)보다 훨씬 더 작은 설계를 초래하고 고가의 광섬유 사용을 제한하는 고도로 집적된 디바이스이다. 또한, 새로운 조직 인터페이스 디바이스는 직접적이고 효율적인 방식으로 데이터 신호 및 기준 신호를 생성한다. 전체 설계는 몇 입방 센티미터의 치수로 나타난다.
보다 구체적으로, 본 발명에 따라, 이제 도 35 내지 도 40을 참조하면, 새로운 조직 인터페이스 디바이스(600)가 제공된다. 조직 인터페이스 디바이스(600)는 저흡광도 주입 영역(630) 주위의 투명 기판(625)에 장착되는 4개의 동심으로 위치된 링형 광센서(605, 610, 615, 620)를 포함하는 모놀리식, 반도체 기반 센서를 포함하며, 이들이 함께 인간의 손끝 또는 다른 객체에 대한 측정을 위한 인터페이스의 역할을 한다. 이하에서 논의되는 바와 같이, 4개의 동심으로 위치된 링형 광센서(605, 610, 615, 620)는 바람직하게는 광다이오드들에 의해 수신되는 광에 대응하는 전기 신호들을 생성하는 광다이오드들을 포함한다. 보호 커버(예를 들어, 사파이어 유리 요소)(632)는 디퓨저 플레이트(640)(아래 참조)와 함께, 바람직하게는 투명 기판(625)의 전면을 덮는다(따라서 4개의 동심으로 위치된 링형 광센서(605, 610, 615 및 620)를 덮음). 4개의 동심으로 위치된 링형 광센서(605, 610, 615, 620)의 기하학적 구조는 타겟의 특정 기하학적 구조에 맞게 조정될 수 있다(아래에서 설명됨).
복수의 고정 파장 레이저 또는 하나 이상의 가변 레이저, 또는 상이한 광원들에 의해 생성될 수 있는 상이한 주파수들의 단색 광은, 도파관(642)(도 40)에 결합된다. 도파관(642)은 손실 없는 단색 레이저 광을 조직 인터페이스 디바이스(600)의 저흡광도 주입 영역(630)으로 가이드하도록 설계되었다. 디퓨저 플레이트(640)는 저흡광도 주입 영역(630) 앞에 배치되어, 입사광의 일부(도파관(642)에 의해 저흡광도 주입 영역(630)으로 향함)가 차량 운전자의 손가락으로 향하게 하고, 입사광의 일부(저흡광도 주입 영역(630)으로 향함)가 기준 신호로 작용하는 대응하는 전기 신호를 생성하기 위해 가장 안쪽의 광센서 링(605)으로 직접 산란되게 한다. 가장 안쪽의 광센서 링(605)은 디퓨저 플레이트(640)에 코팅(645)(도 38)을 제공함으로써 손가락 끝에서 되돌아오는 산란광에 대해 차폐되는 것이 바람직하다. 바람직하게는, 디퓨저 플레이트(640)의 외주는 광이 디퓨저 플레이트(640)로부터 반경 방향으로 나오는 것을 방지하기 위해 코팅(650)으로 또한 코팅된다. 본 발명의 바람직한 일 형태에서, 디퓨저 플레이트(640)는 보호 커버(632)에 형성된 중앙 개구(655)(도 37)에 장착된다. 손가락 끝에서 되돌아오는 산란광은 3개의 외부 광센서 링(610, 615, 620)에 의해 수집되고 대응하는 전기 신호들로 변환된 다음, 분석물 평가를 위한 후속 처리를 위해 조직 인터페이스 디바이스(600)로부터 오프-로드된다. 3개의 외부 광센서(610, 615, 620) 각각에 의해 수집된 산란광은 조직을 통해 서로 다른 경로를 취하므로, 3개의 외부 광센서 링(610, 615 및 620)에 의해 수행되는 측정들은 조직을 통과하는 서로 다른 경로에서 측정된 스펙트럼에 대한 데이터 포인트들을 제공한다. 이것은 샘플의 서로 다른 유효 깊이에서 데이터를 생성하기 때문에, 추가적인 상대 강도 정보를 제공한다. 이 상대 강도 정보는 중앙 광센서 링(605)에 의해 제공되는 기준 신호가 특정 응용들에서는 불필요하게 만들 수 있다. 이러한 경우, 아래에서 설명되는 최적화된 설계를 사용할 수 있다.
조직 인터페이스 디바이스(600)는 바람직하게는 약 6 밀리미터의 직경을 가지며, 전체 조직 인터페이스 디바이스는 레이저(미도시), 도파관(642) 및 전술한 조직 인터페이스 구성 요소, 예를 들어 투명 기판(625), 동심으로 위치된 링형 광센서(예를 들면, 광다이오드)(605, 610, 615 및 620), 저흡광도 주입 영역(630), 디퓨저 플레이트(640) 등을 포함하는 단지 수 입방 센티미터를 차지하도록 소형화될 수 있다.
본 발명의 바람직한 일 형태에서, 조직 인터페이스 디바이스(600)는 예를 들어 보호 커버(632)가 인체공학 장치(210)의 개구(219)에 수용되도록 인체공학 장치(210)에 장착되게 구성됨으로써, 사용자의 손가락이 인체공학 장치(210)의 베이스(217)에 안착될 경우, 조직 인터페이스 디바이스(600)가 사용자의 손가락에 복수의 단색 광빔들을 전달할 수 있고 사용자의 손가락으로부터 후방 산란광을 수신할 수 있다.
4개의 동심으로 위치된 링형 광센서들(예를 들어, 광다이오드들)(605, 610, 615, 620)에 대해 적절한 전기 접점이 제공되어 이들 광센서의 전기 출력이 컴퓨팅 서브시스템(400)으로 전달될 수 있다는 것을 이해할 것이다.
따라서, 본 발명의 바람직한 일 형태에서, 조직 인터페이스 디바이스(600)는 4개의 동심 광센서 링(605, 610, 615, 620)으로 둘러싸인 저흡광도 주입 영역(630)을 포함하는 투명 기판(625)을 포함한다. 이 4개의 동심 광센서 링(605, 610, 615, 620)은 수신된 광을 대응하는 전기 신호로 변환한다. 본 발명의 바람직한 일 형태에서, 광센서 링들(506, 610, 615, 620)은 광다이오드들을 포함한다. 디퓨저 플레이트(640)가 보호 커버(632)에 형성된 개구(655)에 배치되며, 보호 커버(632)가 반도체 구조의 전면을 덮음으로써 디퓨저 플레이트(640)가 저흡광도 주입 영역(630) 및 가장 안쪽의 동심 광센서 링(605)을 덮도록 하고, 보호 커버(632)가 3개의 외부 동심 광센서 링(610, 615 및 620)(및 반도체 디바이스의 나머지 부분)을 덮는다. 코팅(645)이 디퓨저 플레이트(640)의 전면에 배치됨으로써 조직에서 되돌아오는 산란광이 가장 안쪽의 동심 광센서 링(605)(기준 신호를 제공함)에 도달할 수 없도록 하며, 코팅(650)이 디퓨저 플레이트(640)의 대략 둘레에 배치되어 광이 디퓨저 플레이트(640)의 둘레로부터 나오는 것을 방지한다. 4개의 동심으로 위치된 링형 광센서들(예를 들어, 광다이오드들)(605, 610, 615, 620)에 대해 적절한 전기 접점이 제공되어 이들 광센서의 전기 출력이 컴퓨팅 서브시스템(400)으로 전달될 수 있다는 것을 이해할 것이다.
사용시에, 상이한 주파수들의 단색 레이저 광이 도파관(642)으로 주입되고, 저흡광도 주입 영역(630)을 통과하여, 디퓨저 플레이트(640)를 통해 차량 운전자의 조직으로 전달된다. 단색 광은 또한 기준 신호를 제공하기 위해 디퓨저 플레이트(640)로부터 가장 안쪽의 동심 광센서 링(605)으로 통과한다. 차량 운전자의 조직으로부터 되돌아오는 산란광은 3개의 외부 동심 광센서(예를 들어, 광다이오드) 링들(610, 615, 620)에 의해 수신되어 데이터 신호들을 제공한다. 3개의 외부 동심 광검출기(예를 들면, 광다이오드) 링들(610, 615, 620)에 의해 수신된 산란광은 조직을 통해 서로 다른 경로들을 통과하여, 추가 상대 강도 정보를 제공하기 위해 서로 다른 유효 깊이들에서의 데이터를 생성한다. 4개의 링형 광센서들(예를 들면, 광다이오드들)(605, 610, 615, 620)에 의해 제공되는 전기 신호들은 분석물 평가를 위해 처리되며, 가장 안쪽의 광센서 링(605)은 기준 신호를 제공하고 3개의 외부 광센서 링들(610, 615 및 620)은 데이터 신호들을 제공한다.
중요하게도, 신호 취득 광센서들(예를 들면, 광다이오드들)을 3개의 외부 광센서 링들(610, 615 및 620)로 형성함으로써, 신호 취득 광센서들(예를 들면, 광다이오드들)이 저흡광도 주입 영역(630)으로부터 거리가 멀어짐에 따라 연속적으로 더 큰 표면적을 포함한다. 따라서, 예를 들어, 조직을 통한 연장된 경로로 인해 가장 큰 광 손실을 갖는 반사광을 획득하는 가장 바깥쪽의 광센서 링(620)은, 추가 산란광을 수집하기 위해 가장 큰 표면적을 갖는다.
또한 중요하게도, 도파관(642)(다중 광섬유 상에서 다중 단색 광빔을 운반함)이 일반적으로 저흡광도 주입 영역(630)의 상이한 위치들에서 상이한 단색 광빔들을 주입하기 때문에(즉, 다중 광섬유의 공간적 분포로 인해), 각각의 신호 취득 광센서들(예를 들면, 광다이오드들)을 링 형상으로 형성하는 것을 통해 특정 단색 광빔의 주입 지점의 변동을 균형있게 조정하며, 예를 들어, 주입 지점이 주어진 광센서 링의 한 쪽에서 멀어지면 자동으로 주입 지점이 동일한 광센서 링의 다른 쪽에 가까워지게 된다.
새로운 조직 인터페이스 디바이스를 위한 대체 구성들
위에서 언급한 바와 같이, 어떤 경우에는 3개의 외부 광센서 링(610, 615, 620)에 의해 획득된 상대 강도 정보가 이미 주어진 분광 응용(예를 들어, 인간 손가락에서 혈중 알코올 농도 검출)에 대한 충분한 정보를 포함할 수 있으며, 그 이유는 이들이 조직의 다양한 유효 깊이에서 데이터를 생성하기 때문이다. 이 경우, 설계를 최적화할 수 있고 디퓨저 플레이트(640)를 생략할 수도 있으며, 가장 안쪽의 동심 광센서 링(605)의 용도를 변경하여 추가 데이터 포인트를 제공함으로써, 수집 효율성이 훨씬 더 높게 되고 설계가 더 작아질 수 있다.
최적화를 위한 두 번째 가능성은 광검출기 링(605, 610, 615, 620)의 기하학적 구조를 특정 타겟의 기하학적 구조에 맞게 조정하는 것이다. 이상적으로는, 광센서(예를 들면, 광다이오드) 링들(605, 610, 615 및 620)이 동심 원으로 설계되는 것이며, 이것은 대칭(위에서 논의한 이점들을 제공하는데 도움이 됨)으로 인해 선호된다. 이러한 대칭은 링의 모든 섹션이 동일한 깊이로부터 산란광을 수신하는 것을 보장한다. 그러나 이러한 대칭 이점은 특정 타겟의 기하학적 구조, 예를 들어 조직 인터페이스 디바이스에 배치될 때 인간 손가락 끝의 임프린트(imprint) 형태에 더 잘 적응할 수 있는 타원형 링 기하학적 구조를 사용하여 보상될 수 있다. 타원형 링 광센서들(예를 들면, 광다이오드들)을 여러(4개 이상) 섹션으로 분할하여, 각 섹션이 잘 정의된 깊이로부터 산란된 광을 수신하도록 할 수 있다.
또한, 원하는 경우, 기준 광검출기 링이 반드시 가장 안쪽의 광검출기 링(605)일 필요는 없다. 보다 구체적으로, 저흡광도 주입 영역(630)으로부터 가장 안쪽의 광검출기 링(605)으로(즉, 디퓨저 플레이트(640)를 사용하여) 광을 통과시켜 기준 광검출기 링에 기지의 광 신호를 제공하는 것이 비교적 간단하기 때문에 가장 안쪽의 광검출기 링(605)을 기준 광검출기 링으로서 사용하는 것이 편리할 수 있다. 그러나, 원하는 경우, 디퓨저 플레이트(640)와 광검출기 링(예를 들어, 광검출기 링(610), 또는 광검출기 링(615), 또는 광검출기 링(620)) 사이에 광학 경로가 제공되어 이 광검출기 링이 기준 광검출기 링으로 작동하여 기지의 광 신호가 기준 광검출기 링에 제공되면, 다른 광검출기 링(예를 들면, 광검출기 링(610), 광검출기 링(615), 또는 광검출기 링(620))을 기준 광검출기 링으로서 사용할 수도 있다. 이 경우에, 코팅(645)(도 38)은 조직 인터페이스 디바이스(600) 상에 상이하게 위치되며, 즉, 코팅(645)은 가장 안쪽의 광검출기 링(605)(더 이상 기준 광검출기 링으로 작용하지 않음) 위에 놓이도록 디퓨저 플레이트(640) 상에 위치되지 않고, 대신에 기준 광검출기 링으로서 작용하는 광검출기 링(예를 들면, 광검출기 링(610), 광검출기 링(615) 또는 광검출기 링(620)) 위에 위치되어, 조직으로부터 되돌아오는 광이 기준 광검출기 링에 도달하는 것을 방지하게 된다. 그리고 이 경우, 디퓨저 플레이트(640)는 가장 안쪽의 광검출기 링(605) 위에 놓이지 않도록 더 작은 직경을 가지게 된다.
그리고, 원하는 경우, 광검출기 링들(605, 610, 615 및 620)이 광다이오드들을 포함하는 경우, 광다이오드들의 링 금속 배선은 차량 운전자의 손가락의 존재(또는 다른 샘플의 존재)를 감지하는 정전용량 센서로 사용될 수도 있다. 이러한 금속 배선화된 링들은 광다이오드들이 도전성이 아닌 방식으로 음의 바이어스 전압이 인가되는 경우 절연된다. 그러면 이러한 금속 배선화된 링들의 RF 임피던스를 측정할 수 있다. 금속 배선화된 링들에 손가락을 가까이 가져가면, 임피던스가 측정 가능하게 변하고 조직 인터페이스 디바이스(600)를 사용한 분광 측정이 시작될 수 있다. 비-광학적, 발생 부위 "시작 트리거"를 제공함으로써, 시스템의 대기 전력 소모가 감소되어 상당한 이점이 될 수 있다. 또한, 비광학적, 발생 부위 "시작 트리거"를 제공함으로써, 광학적 "시작 트리거"가 회피될 수 있으며, 이것은 일부 응용들에서 (예를 들어, 눈 안전상의 이유 등으로) 바람직할 수 있다.
새로운 조직 인터페이스 디바이스를 사용하여 얻을 수 있는 이점
새로운 조직 인터페이스 디바이스는 현재 기술 상태에 비해 다음과 같은 몇 가지 이점이 있다:
(1) 새로운 디바이스가 낮은 효율, 즉 높은 강도 손실과 관련된 산란광의 수집을 피하기 때문에 시스템은 높은 강도를 나타내는 고유 기준 신호를 생성하고;
(2) 기준 신호가 디바이스 자체 내에서 생성되기 때문에 고유 기준 신호 생성은 또한 시스템의 안정성을 증가시키고 - 이것은 기준 신호의 높은 강도와 기준 신호가 간접적으로 생성될 경우 중간 광학계에 의해 도입되는 추가 노이즈의 방지를 의미함 -;
(3) 디바이스가 매우 작고(수 리터의 부피와 비교되는 수 입방 센티미터) 따라서 매우 가벼우며; 또한
(4) 이 디바이스는 고가의 광섬유 시스템의 사용을 줄여 훨씬 저렴한 비용으로 생산될 수 있다.
바람직한 실시예들의 수정
본 발명의 특성을 설명하기 위해 여기에 설명되고 예시된 세부 사항, 재료, 단계 및 부품 배열에 대한 다수의 추가 변경이 본 발명의 원리 및 범위 내를 계속 유지하면서 당업자에 의해 이루어질 수 있음을 이해해야 한다.
Claims (52)
- 샘플에서 분석물의 존재를 식별하는데 사용하기 위한 샘플 인터페이스 디바이스로서, 상기 샘플 인터페이스 디바이스는 복수의 단색 광빔들을 샘플로 전달하고 상기 샘플로부터 후방 산란광을 수신하며, 상기 샘플 인터페이스 디바이스는,
기판;
복수의 단색 광빔들을 수신하고 상기 복수의 단색 광빔들을 상기 샘플로 전달하기 위해 상기 기판에 의해 지지되는 저흡광도 주입 영역; 및
상기 기판에 의해 지지되는 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 - 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 상기 저흡광도 주입 영역의 외측에 점진적으로 반경 방향으로 배치되며, 또한 상기 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 해당 동심으로 위치된 링형 광센서에 의해 수신되는 광의 양에 대응하는 전기 신호를 생성함 -
을 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 1 항에 있어서,
상기 기판은 투명 기판을 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 1 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 중 다른 것들로부터 광학적으로 격리되는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 3 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 중 하나는 상기 샘플로 전달된 광을 측정하기 위한 기준 광센서를 포함하고, 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들의 나머지 광센서들은 상기 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 측정하기 위한 신호 광센서들을 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 4 항에 있어서,
상기 기준 광센서는 상기 저흡광도 주입 영역으로부터만 광을 수신하고, 상기 신호 광센서들은 상기 샘플로부터만 광을 수신하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 5 항에 있어서,
상기 저흡광도 주입 영역에 대해 원위에 배치된 디퓨저(diffuser) - 상기 디퓨저는 복수의 단색 광빔들을 수신하고 이러한 단색 광빔들을 상기 기준 광센서로 지향시킴 -;
상기 디퓨저의 둘레에 대해 배치되어 상기 단색 광빔들이 상기 신호 광센서들로 나아가는 것을 방지하는 제 1 마스크; 및
상기 기준 광센서와 상기 샘플 사이에 배치되는 제 2 마스크 - 상기 제 2 마스크는 산란광이 상기 샘플로부터 상기 기준 광센서로 나아가는 것을 방지함 - 를 더 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 6 항에 있어서,
상기 기판에 장착되는 투명 보호 커버를 더 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 7 항에 있어서,
상기 투명 보호 커버는 사파이어 유리 요소를 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 7 항에 있어서,
상기 투명 보호 커버는 개구를 포함하며, 또한 상기 디퓨저는 상기 개구에 배치되는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 4 항에 있어서,
가장 안쪽의 상기 동심으로 위치된 링형 광센서는 상기 기준 광센서를 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 1 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 광다이오드들을 포함하는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 1 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 사용자의 손가락을 수용하도록 구성된 인체공학 장치에 통합되는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 제 1 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 알코올을 검출하도록 구성되는, 샘플 인터페이스 디바이스. - 복수의 단색 광빔들을 샘플로 전달하고 상기 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 검출하기 위한 방법으로서,
샘플 인터페이스 디바이스를 제공하는 단계로서, 상기 샘플 인터페이스 디바이스는,
기판;
복수의 단색 광빔들을 수신하고 상기 복수의 단색 광빔들을 상기 샘플로 전달하기 위해 상기 기판에 의해 지지되는 저흡광도 주입 영역; 및
상기 기판에 의해 지지되는 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 - 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 상기 저흡광도 주입 영역의 외측에 점진적으로 반경 방향으로 배치되며, 또한 상기 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 해당 동심으로 위치된 링형 광센서에 의해 수신되는 광의 양에 대응하는 전기 신호를 생성함 - 을 포함하는, 상기 샘플 인터페이스 디바이스를 제공하는 단계;
복수의 단색 광빔들이 상기 샘플로 전달되도록 상기 복수의 단색 광빔들을 상기 샘플 인터페이스 디바이스의 상기 저흡광도 주입 영역으로 도입하는 단계; 및
상기 샘플 인터페이스 디바이스 상의 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들를 사용하여 상기 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 검출하는 단계
를 포함하는, 방법. - 제 14 항에 있어서,
상기 기판은 투명 기판을 포함하는, 방법. - 제 14 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 중 다른 것들로부터 광학적으로 격리되는, 방법. - 제 16 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 중 하나는 상기 샘플로 전달된 광을 측정하기 위한 기준 광센서를 포함하고, 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들의 나머지 광센서들은 상기 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 측정하기 위한 신호 광센서들을 포함하는, 방법. - 제 17 항에 있어서,
상기 기준 광센서는 상기 저흡광도 주입 영역으로부터만 광을 수신하고, 상기 신호 광센서들은 상기 샘플로부터만 광을 수신하는, 방법. - 제 18 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는,
상기 저흡광도 주입 영역에 대해 원위에 배치된 디퓨저 - 상기 디퓨저는 복수의 단색 광빔들을 수신하고 이러한 단색 광빔들을 상기 기준 광센서로 지향시킴 -;
상기 디퓨저의 둘레에 대해 배치되어 상기 단색 광빔들이 상기 신호 광센서들로 나아가는 것을 방지하는 제 1 마스크; 및
상기 기준 광센서와 상기 샘플 사이에 배치되는 제 2 마스크 - 상기 제 2 마스크는 산란광이 상기 샘플로부터 상기 기준 광센서로 나아가는 것을 방지함 - 를 더 포함하는, 방법. - 제 19 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 상기 기판에 장착되는 투명 보호 커버를 더 포함하는, 방법. - 제 20 항에 있어서,
상기 투명 보호 커버는 사파이어 유리 요소를 포함하는, 방법. - 제 20 항에 있어서,
상기 투명 보호 커버는 개구를 포함하며, 또한 상기 디퓨저는 상기 개구에 배치되는, 방법. - 제 18 항에 있어서,
가장 안쪽의 상기 동심으로 위치된 링형 광센서는 상기 기준 광센서를 포함하는, 방법. - 제 14 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 광다이오드들을 포함하는, 방법. - 제 14 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 사용자의 손가락을 수용하도록 구성된 인체공학 장치에 통합되는, 방법. - 제 14 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 알코올을 검출하도록 구성되는, 방법. - 샘플에서 분석물을 비침습적으로 측정하기 위한 시스템으로서,
복수의 단색 광빔들을 생성하기 위한 조명 유닛 - 상기 복수의 단색 광빔들은 복수의 상이한 파장들을 구성함 -; 및
상기 조명 유닛으로부터 상기 복수의 단색 광빔들을 수신하고, 이러한 단색 광빔들을 상기 샘플로 전달하고, 상기 샘플로부터 후방 산란광을 수신하며, 또한 후속 처리 및 분석물 평가를 위해 상기 산란광을 대응하는 전기 신호들로 변환하기 위한 샘플링 유닛을 포함하며, 상기 샘플링 유닛은,
샘플 인터페이스 디바이스로서,
기판;
상기 복수의 단색 광빔들을 수신하고 상기 복수의 단색 광빔들을 상기 샘플로 전달하기 위해 상기 기판에 의해 지지되는 저흡광도 주입 영역; 및
상기 기판에 의해 지지되는 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 - 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 상기 저흡광도 주입 영역의 외측에 점진적으로 반경 방향으로 배치되며, 또한 상기 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 해당 동심으로 위치된 링형 광센서에 의해 수신되는 광의 양에 대응하는 전기 신호를 생성함 - 을 포함하는, 상기 샘플 인터페이스 디바이스를 포함하는, 시스템. - 제 27 항에 있어서,
상기 기판은 투명 기판을 포함하는, 시스템. - 제 27 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 중 다른 것들로부터 광학적으로 격리되는, 시스템. - 제 29 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 중 하나는 상기 샘플로 전달된 광을 측정하기 위한 기준 광센서를 포함하고, 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들의 나머지 광센서들은 상기 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 측정하기 위한 신호 광센서들을 포함하는, 시스템. - 제 30 항에 있어서,
상기 기준 광센서는 상기 저흡광도 주입 영역으로부터만 광을 수신하고, 상기 신호 광센서들은 상기 샘플로부터만 광을 수신하는, 시스템. - 제 31 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는,
상기 저흡광도 주입 영역에 대해 원위에 배치된 디퓨저 - 상기 디퓨저는 복수의 단색 광빔들을 수신하고 이러한 단색 광빔들을 상기 기준 광센서로 지향시킴 -;
상기 디퓨저의 둘레에 대해 배치되어 상기 단색 광빔들이 상기 신호 광센서들로 나아가는 것을 방지하는 제 1 마스크; 및
상기 기준 광센서와 상기 샘플 사이에 배치되는 제 2 마스크 - 상기 제 2 마스크는 산란광이 상기 샘플로부터 상기 기준 광센서로 나아가는 것을 방지함 - 를 더 포함하는, 시스템. - 제 32 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 상기 기판에 장착되는 투명 보호 커버를 더 포함하는, 시스템. - 제 33 항에 있어서,
상기 투명 보호 커버는 사파이어 유리 요소를 포함하는, 시스템. - 제 34 항에 있어서,
상기 투명 보호 커버는 개구를 포함하며, 또한 상기 디퓨저는 상기 개구에 배치되는, 시스템. - 제 30 항에 있어서,
가장 안쪽의 상기 동심으로 위치된 링형 광센서는 상기 기준 광센서를 포함하는, 시스템. - 제 27 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 광다이오드들을 포함하는, 시스템. - 제 27 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 사용자의 손가락을 수용하도록 구성된 인체공학 장치에 통합되는, 시스템. - 제 27 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 알코올을 검출하도록 구성되는, 시스템. - 샘플에서 분석물을 검출하기 위한 방법으로서,
시스템을 제공하는 단계로서, 상기 시스템은,
복수의 단색 광빔들을 생성하기 위한 조명 유닛 - 상기 복수의 단색 광빔들은 복수의 상이한 파장들을 구성함 -; 및
상기 조명 유닛으로부터 상기 복수의 단색 광빔들을 수신하고, 이러한 단색 광빔들을 상기 샘플로 전달하고, 상기 샘플로부터 후방 산란광을 수신하며, 또한 후속 처리 및 분석물 평가를 위해 상기 산란광을 대응하는 전기 신호들로 변환하기 위한 샘플링 유닛을 포함하며, 상기 샘플링 유닛은,
샘플 인터페이스 디바이스로서,
기판;
상기 복수의 단색 광빔들을 수신하고 상기 복수의 단색 광빔들을 상기 샘플로 전달하기 위해 상기 기판에 의해 지지되는 저흡광도 주입 영역; 및
상기 기판에 의해 지지되는 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 - 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 상기 저흡광도 주입 영역의 외측에 점진적으로 반경 방향으로 배치되며, 또한 상기 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 해당 동심으로 위치된 링형 광센서에 의해 수신되는 광의 양에 대응하는 전기 신호를 생성함 - 을 포함하는, 상기 샘플 인터페이스 디바이스를 포함하는, 상기 시스템을 제공하는 단계;
복수의 단색 광빔들이 상기 샘플로 전달되도록 상기 복수의 단색 광빔들을 상기 샘플 인터페이스 디바이스의 상기 저흡광도 주입 영역으로 도입하는 단계; 및
상기 샘플 인터페이스 디바이스 상의 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들를 사용하여 상기 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 검출하는 단계
를 포함하는, 방법. - 제 40 항에 있어서,
상기 기판은 투명 기판을 포함하는, 방법. - 제 40 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 각각은 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 중 다른 것들로부터 광학적으로 격리되는, 방법. - 제 42 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들 중 하나는 상기 샘플로 전달된 광을 측정하기 위한 기준 광센서를 포함하고, 상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들의 나머지 광센서들은 상기 샘플로부터 되돌아오는 산란광을 측정하기 위한 신호 광센서들을 포함하는, 방법. - 제 43 항에 있어서,
상기 기준 광센서는 상기 저흡광도 주입 영역으로부터만 광을 수신하고, 상기 신호 광센서들은 상기 샘플로부터만 광을 수신하는, 방법. - 제 44 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는,
상기 저흡광도 주입 영역에 대해 원위에 배치된 디퓨저 - 상기 디퓨저는 복수의 단색 광빔들을 수신하고 이러한 단색 광빔들을 상기 기준 광센서로 지향시킴 -;
상기 디퓨저의 둘레에 대해 배치되어 상기 단색 광빔들이 상기 신호 광센서들로 나아가는 것을 방지하는 제 1 마스크; 및
상기 기준 광센서와 상기 샘플 사이에 배치되는 제 2 마스크 - 상기 제 2 마스크는 산란광이 상기 샘플로부터 상기 기준 광센서로 나아가는 것을 방지함 - 를 더 포함하는, 방법. - 제 45 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 상기 기판에 장착되는 투명 보호 커버를 더 포함하는, 방법. - 제 46 항에 있어서,
상기 투명 보호 커버는 사파이어 유리 요소를 포함하는, 방법. - 제 46 항에 있어서,
상기 투명 보호 커버는 개구를 포함하며, 또한 상기 디퓨저는 상기 개구에 배치되는, 방법. - 제 43 항에 있어서,
가장 안쪽의 상기 동심으로 위치된 링형 광센서는 상기 기준 광센서를 포함하는, 방법. - 제 40 항에 있어서,
상기 복수의 동심으로 위치된 링형 광센서들은 광다이오드들을 포함하는, 방법. - 제 40 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 사용자의 손가락을 수용하도록 구성된 인체공학 장치에 통합되는, 방법. - 제 40 항에 있어서,
상기 샘플 인터페이스 디바이스는 알코올을 검출하도록 구성되는, 방법.
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Family Cites Families (175)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3283563A (en) | 1963-07-17 | 1966-11-08 | Beckman Instruments Inc | Gas chromatographic system having barometric pressure compensation |
| US3301482A (en) | 1964-06-16 | 1967-01-31 | Barber Colman Co | Ramp program control system |
| US3792351A (en) | 1972-03-10 | 1974-02-12 | F Ireland | Absorption frequency meter having shielded inductor |
| US3897659A (en) | 1974-08-30 | 1975-08-05 | Us Energy | Ultrasonic-acoustic grinding wheel setting station for automatic numerically-controlled machines |
| DE2610578B2 (de) | 1976-03-13 | 1978-05-11 | Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck | Verfahren und Anordnung zur Bestimmung des Atemalkoholgehaltes |
| US4290052A (en) | 1979-10-26 | 1981-09-15 | General Electric Company | Capacitive touch entry apparatus having high degree of personal safety |
| US4535620A (en) | 1983-08-12 | 1985-08-20 | Internorth, Inc. | Method for automatically measuring the amount of water in a natural gas pipeline with the aid of a computer controlled gas chromatograph |
| JPS61181440A (ja) | 1985-02-06 | 1986-08-14 | 三菱電機株式会社 | 指紋照合装置 |
| US4678057A (en) | 1986-01-16 | 1987-07-07 | Autosense Corporation | Breath alcohol analyzer |
| GB8614515D0 (en) | 1986-06-14 | 1986-07-23 | Lion Lab Ltd | Alcohol detecting devices |
| US4749553A (en) | 1987-04-08 | 1988-06-07 | Life Loc, Inc. | Breath alcohol detector with improved compensation for environmental variables |
| US4843377A (en) | 1987-04-21 | 1989-06-27 | Guardian Technologies, Inc. | Remote confinement system |
| US5006315A (en) | 1988-02-25 | 1991-04-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Automated preparative gas chromatograph |
| US4916435A (en) | 1988-05-10 | 1990-04-10 | Guardian Technologies, Inc. | Remote confinement monitoring station and system incorporating same |
| US4975581A (en) | 1989-06-21 | 1990-12-04 | University Of New Mexico | Method of and apparatus for determining the similarity of a biological analyte from a model constructed from known biological fluids |
| GB2244164A (en) | 1990-05-18 | 1991-11-20 | Philips Electronic Associated | Fingerprint sensing |
| DE69129260T2 (de) * | 1990-11-03 | 1998-11-19 | Horiba Ltd | Gerät zur Messung der Teilchengrössenverteilung |
| EP0593386A3 (en) | 1992-10-16 | 1996-07-31 | Ibm | Method and apparatus for accessing touch screen desktop objects via fingerprint recognition |
| US5303575A (en) | 1993-06-01 | 1994-04-19 | Alcotech Research Inc. | Apparatus and method for conducting an unsupervised blood alcohol content level test |
| US5426415A (en) | 1993-06-21 | 1995-06-20 | Consumer Safety Technology | Breath analyzer for use in automobile ignition locking systems |
| AU7828694A (en) * | 1993-08-24 | 1995-03-22 | Mark R. Robinson | A robust accurate non-invasive analyte monitor |
| US5544276A (en) | 1993-11-30 | 1996-08-06 | Microsensors Technology, Inc. | Miniature gas chromatograph with heated gas inlet fitting, heated tubing, and heated microvalve assembly |
| JPH08222795A (ja) | 1995-02-16 | 1996-08-30 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 半導体発光素子エレメントアレイモジュール |
| EP0815442B1 (en) | 1995-03-03 | 1998-11-25 | Microsensor Technology, Inc. | Fixed-volumed injector with backflush capability |
| DE69631698T2 (de) * | 1995-06-09 | 2004-07-29 | Cybro Medical Ltd. | Sensor,verfahren und vorrichtung für optische blutoxymetrie |
| GB9512396D0 (en) | 1995-06-17 | 1995-08-16 | Lion Lab Plc | Breath testing apparatus |
| US6129680A (en) | 1995-06-19 | 2000-10-10 | Btg International Limited | Animal exhalation monitoring |
| US6240306B1 (en) | 1995-08-09 | 2001-05-29 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Method and apparatus for non-invasive blood analyte measurement with fluid compartment equilibration |
| US7016713B2 (en) | 1995-08-09 | 2006-03-21 | Inlight Solutions, Inc. | Non-invasive determination of direction and rate of change of an analyte |
| US5655530A (en) | 1995-08-09 | 1997-08-12 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Method for non-invasive blood analyte measurement with improved optical interface |
| US6152876A (en) | 1997-04-18 | 2000-11-28 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Method for non-invasive blood analyte measurement with improved optical interface |
| US5963679A (en) | 1996-01-26 | 1999-10-05 | Harris Corporation | Electric field fingerprint sensor apparatus and related methods |
| US6229908B1 (en) | 1996-04-26 | 2001-05-08 | Edmonds, Iii Dean Stockett | Driver alcohol ignition interlock |
| US5746973A (en) | 1996-07-10 | 1998-05-05 | Naraghi; Ali | Method for reducing odorant depletion |
| US5843377A (en) | 1996-08-26 | 1998-12-01 | Uop Llc | Contained separation system for FCC reaction downcomer |
| US5877345A (en) | 1997-02-07 | 1999-03-02 | Rohm And Haas Company | Process for producing butyl acrylate |
| JP3796004B2 (ja) | 1997-05-12 | 2006-07-12 | 浜松ホトニクス株式会社 | 凹凸画像入力装置 |
| US7890158B2 (en) | 2001-06-05 | 2011-02-15 | Lumidigm, Inc. | Apparatus and method of biometric determination using specialized optical spectroscopy systems |
| US5955886A (en) | 1997-07-10 | 1999-09-21 | Pcp, Inc. | Microliter-sized ionization device and method |
| US5830112A (en) | 1997-10-16 | 1998-11-03 | Greenmaster Industrial Corp. | Foldable jogging simulator |
| JP4180140B2 (ja) | 1998-02-12 | 2008-11-12 | 富士通株式会社 | 多波長光源 |
| DE19811872C1 (de) | 1998-03-18 | 1999-08-19 | Siemens Ag | Zündanlaßschalter für ein Kraftfahrzeug |
| JP4080608B2 (ja) | 1998-09-25 | 2008-04-23 | 浜松ホトニクス株式会社 | 半導体レーザ光源装置 |
| US6441388B1 (en) | 1998-10-13 | 2002-08-27 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Methods and apparatus for spectroscopic calibration model transfer |
| US6157041A (en) | 1998-10-13 | 2000-12-05 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Methods and apparatus for tailoring spectroscopic calibration models |
| US7098037B2 (en) | 1998-10-13 | 2006-08-29 | Inlight Solutions, Inc. | Accommodating subject and instrument variations in spectroscopic determinations |
| DE19851950A1 (de) | 1998-11-11 | 2000-05-25 | Bosch Gmbh Robert | Bedienvorrichtung für ein Kraftfahrzeug |
| DE19938064B4 (de) | 1999-01-29 | 2004-09-23 | Siemens Ag | Identifikationsvorrichtung, insbesondere für die Zugangskontrolle zu einem Objekt |
| US6266353B1 (en) | 1999-07-30 | 2001-07-24 | The Regents Of The University Of California | Monolithic laser diode array with one metalized sidewall |
| US7239227B1 (en) | 1999-12-30 | 2007-07-03 | Upek, Inc. | Command interface using fingerprint sensor input system |
| JP2001057440A (ja) | 2000-01-01 | 2001-02-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 波長選択受光素子 |
| US7137555B2 (en) | 2000-02-28 | 2006-11-21 | Psc Scanning, Inc. | Multi-format bar code reader |
| EP1269239A2 (en) | 2000-03-06 | 2003-01-02 | Digital Optics Corporation | Integrated optical transceiver and related methods |
| JP2001266133A (ja) | 2000-03-16 | 2001-09-28 | Yamatake Corp | 指紋照合装置 |
| JP2002116141A (ja) | 2000-08-01 | 2002-04-19 | Society For Techno-Innovation Of Agriculture Forestry & Fisheries | ハンディ型果実成分非破壊測定器 |
| AU2002228809A1 (en) | 2000-12-05 | 2002-06-18 | Validity, Inc. | Swiped aperture capacitive fingerprint sensing systems and methods |
| US6862091B2 (en) | 2001-04-11 | 2005-03-01 | Inlight Solutions, Inc. | Illumination device and method for spectroscopic analysis |
| US7756558B2 (en) | 2004-05-24 | 2010-07-13 | Trutouch Technologies, Inc. | Apparatus and methods for mitigating the effects of foreign interferents on analyte measurements in spectroscopy |
| US8095193B2 (en) | 2001-04-11 | 2012-01-10 | Trutouch Technologies, Inc. | Apparatus and method for controlling operation of vehicles or machinery by intoxicated or impaired individuals |
| US7616123B2 (en) | 2001-04-11 | 2009-11-10 | Trutouch Technologies, Inc. | Apparatus and method for noninvasively monitoring for the presence of alcohol or substances of abuse in controlled environments |
| US7202091B2 (en) | 2001-04-11 | 2007-04-10 | Inlight Solutions, Inc. | Optically similar reference samples |
| US8174394B2 (en) | 2001-04-11 | 2012-05-08 | Trutouch Technologies, Inc. | System for noninvasive determination of analytes in tissue |
| US6983176B2 (en) | 2001-04-11 | 2006-01-03 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Optically similar reference samples and related methods for multivariate calibration models used in optical spectroscopy |
| US7329389B2 (en) | 2001-07-16 | 2008-02-12 | Sensor Tech, Inc. | Sensor device and method for qualitative and quantitative analysis of gas phase substances |
| US6633090B2 (en) | 2001-09-07 | 2003-10-14 | Delphi Technologies, Inc. | Starting system for an automotive vehicle using fingerprint recognition |
| DE10157907B4 (de) | 2001-11-26 | 2006-06-08 | Siemens Gebäudesicherheit GmbH & Co. oHG | Vorrichtung zur Erfassung von Fingerabdrücken |
| EP2400288A1 (en) * | 2002-02-11 | 2011-12-28 | Bayer Corporation | Non-invasive system for the determination of analytes in body fluids |
| JP2003272463A (ja) | 2002-03-19 | 2003-09-26 | Clarion Co Ltd | スイッチ装置 |
| US6684099B2 (en) | 2002-04-04 | 2004-01-27 | Inlight Solutions, Inc. | Apparatus and method for reducing spectral complexity in optical sampling |
| US6810309B2 (en) | 2002-04-25 | 2004-10-26 | Visteon Global Technologies, Inc. | Vehicle personalization via biometric identification |
| JP2004086866A (ja) | 2002-06-25 | 2004-03-18 | Chuo Spring Co Ltd | 指紋照合方法及び指紋画像の登録方法 |
| JP3937982B2 (ja) | 2002-08-29 | 2007-06-27 | ソニー株式会社 | 入出力装置および入出力装置を有する電子機器 |
| JP3866642B2 (ja) | 2002-09-25 | 2007-01-10 | 日本電信電話株式会社 | 表面形状認識センサ装置 |
| US6876300B2 (en) | 2002-11-25 | 2005-04-05 | Richard L. Ponziani | Electronic intelligent turn signal control system |
| US20040155752A1 (en) | 2002-11-27 | 2004-08-12 | Jory Radke | Reading fingerprints |
| JP2004287181A (ja) | 2003-03-24 | 2004-10-14 | Toyoda Mach Works Ltd | 光導波路、光導波路アレイ及びレーザ集光装置 |
| CN101194270B (zh) | 2003-04-04 | 2012-07-11 | 光谱辨识公司 | 多谱生物统计传感器 |
| US20040204868A1 (en) | 2003-04-09 | 2004-10-14 | Maynard John D. | Reduction of errors in non-invasive tissue sampling |
| DE10316333B3 (de) | 2003-04-10 | 2004-01-22 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Atemalkohol-Messgerät mit verbessertem Mundstück |
| US7749169B2 (en) | 2003-04-10 | 2010-07-06 | Intoximeters, Inc. | Handheld breath tester housing and mouthpiece |
| US7451852B2 (en) | 2003-10-31 | 2008-11-18 | Sherman Enterprises, Inc. | Vehicle sobriety interlock system with personal identification element |
| EP1678001B1 (en) | 2003-10-31 | 2018-11-21 | Guardian Interlock, LLC | Vehicle sobriety interlock device |
| US7092832B2 (en) | 2003-12-11 | 2006-08-15 | Inlight Solutions, Inc. | Adaptive compensation for measurement distortions in spectroscopy |
| JP2005227553A (ja) | 2004-02-13 | 2005-08-25 | Nhk Spring Co Ltd | 光導波路と光素子を接続する装置および接続方法ならびに光モジュール |
| JP4352989B2 (ja) | 2004-05-17 | 2009-10-28 | 株式会社日立製作所 | 個人認証装置 |
| US20110178420A1 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-21 | Trent Ridder | Methods and apparatuses for improving breath alcohol testing |
| US20080319286A1 (en) | 2004-05-24 | 2008-12-25 | Trent Ridder | Optical Probes for Non-Invasive Analyte Measurements |
| US7848605B2 (en) | 2004-05-24 | 2010-12-07 | Trutouch Technologies, Inc. | Method of making optical probes for non-invasive analyte measurements |
| US20120078473A1 (en) | 2004-05-24 | 2012-03-29 | Trent Ridder | Apparatus and Method for Controlling Operation of Vehicles or Machinery by Intoxicated or Impaired Individuals |
| JP2006027198A (ja) | 2004-07-21 | 2006-02-02 | Seiko Epson Corp | ラインヘッド及び画像形成装置 |
| CN1586944A (zh) | 2004-09-09 | 2005-03-02 | 刘保权 | 车载酒精传感器自动控制汽车开启的方法及其控制装置 |
| BRPI0516711A (pt) | 2004-11-03 | 2008-09-23 | Pen One Inc | dispositivo guia de dedo para montagem em alinhamento com um sensor de impressão digital e dispositivo guia de dedo para posicionar um dedo em um escaner de impressão digital |
| US7929736B2 (en) | 2004-11-03 | 2011-04-19 | Pen-One, Inc. | Finger guide device for use with stylus or pen |
| US7279132B2 (en) | 2005-01-12 | 2007-10-09 | Delphi Technologies, Inc. | Chemical vapor sensor having an active and a passive measurement mode |
| WO2006094168A1 (en) | 2005-03-01 | 2006-09-08 | Masimo Laboratories, Inc. | Noninvasive multi-parameter patient monitor |
| US8423116B2 (en) | 2005-03-16 | 2013-04-16 | Or-Nim Medical Ltd. | Noninvasive measurements in a human body |
| CN100487429C (zh) * | 2005-04-01 | 2009-05-13 | 中国农业大学 | 一种畜禽肉类新鲜度无损快速检测的方法及装置 |
| US20060253711A1 (en) | 2005-05-09 | 2006-11-09 | Charles Kallmann | Biometric safety and security system |
| JP4285447B2 (ja) | 2005-06-20 | 2009-06-24 | セイコーエプソン株式会社 | レーザ光源装置、表示装置およびプロジェクタ |
| US8344849B2 (en) | 2005-07-11 | 2013-01-01 | Volvo Technology Corporation | Method for performing driver identity verification |
| GB2431470A (en) | 2005-10-21 | 2007-04-25 | Autoliv Dev | Assessing blood concentration of a volatile constituent |
| US20080006077A1 (en) | 2005-10-31 | 2008-01-10 | Crabtree James H | Near real-time air monitor having external injector and pressure based flow control |
| KR20080106244A (ko) | 2006-02-13 | 2008-12-04 | 올 프로텍트 엘엘씨 | 제 3 자에게 주어진 차량을 제어하는 시스템 |
| DE102006018970B3 (de) | 2006-04-25 | 2007-05-03 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Atemalkoholmessgerät mit Piezoantrieb |
| JP4850591B2 (ja) | 2006-06-13 | 2012-01-11 | 三菱電機株式会社 | 光結合装置および固体レーザ装置およびファイバレーザ装置 |
| DE102006038438A1 (de) | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Keppler, Bernhard, Westport | Vorrichtung, multifunktionales System und Verfahren zur Ermittlung medizinischer und/oder biometrischer Daten eines Lebewesens |
| GB2441781B (en) | 2006-09-13 | 2010-05-19 | Autoliv Dev | Breath analyser |
| GB2442980B (en) | 2006-10-18 | 2011-11-23 | Autoliv Dev | Improvements in or relating to detection of substances in a subject |
| US20080107309A1 (en) | 2006-11-03 | 2008-05-08 | Cerni Consulting, Llc | Method and apparatus for biometric identification |
| CN101548496A (zh) | 2006-11-03 | 2009-09-30 | 切尔尼咨询公司 | 用于生物识别的方法及设备 |
| US7446878B2 (en) | 2006-11-16 | 2008-11-04 | Trutouch Technologies, Inc. | Method and apparatus for improvement of spectrometer stability, and multivariate calibration transfer |
| JP2008158909A (ja) | 2006-12-25 | 2008-07-10 | Pro Tech Design Corp | 触覚フィードバックコントローラ |
| DE102007002505B3 (de) | 2007-01-17 | 2008-03-27 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Atemalkohol-Messgerät mit einem beleuchteten Mundstück |
| WO2008088868A2 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Bioptigen, Inc. | Methods, systems and computer program products for processing images generated using fourier domain optical coherence tomography (fdoct) |
| JP2008177473A (ja) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Seiko Epson Corp | レーザ光源装置およびそれを用いたモニタ装置ならびに画像表示装置 |
| JP5092432B2 (ja) | 2007-02-02 | 2012-12-05 | 富士ゼロックス株式会社 | 面発光型半導体レーザ、面発光型半導体レーザの製造方法、光学装置、光照射装置、情報処理装置、光送信装置、光空間伝送装置および光伝送システム |
| JP2008203598A (ja) | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Toyota Central R&D Labs Inc | レーザー集光装置 |
| JP2008203774A (ja) | 2007-02-22 | 2008-09-04 | Toyota Central R&D Labs Inc | レーザー集光装置 |
| CN101641049A (zh) | 2007-03-21 | 2010-02-03 | 光谱辨识公司 | 基于局部一致特征的生物测定 |
| JP5303851B2 (ja) | 2007-04-03 | 2013-10-02 | 株式会社島津製作所 | 飲酒検知装置 |
| US9110506B2 (en) | 2007-04-05 | 2015-08-18 | Synaptics Incorporated | Tactile feedback for capacitive sensors |
| JP2008302915A (ja) | 2007-05-07 | 2008-12-18 | Auto Network Gijutsu Kenkyusho:Kk | 飲酒運転防止装置 |
| JP2008291710A (ja) | 2007-05-23 | 2008-12-04 | Auto Network Gijutsu Kenkyusho:Kk | 始動装置 |
| JP2008308037A (ja) | 2007-06-14 | 2008-12-25 | Auto Network Gijutsu Kenkyusho:Kk | 飲酒運転防止装置 |
| MX2010000139A (es) | 2007-07-05 | 2010-06-01 | Alcotek Inc | Detector de alcohol para la boca. |
| JP4367537B2 (ja) | 2007-07-10 | 2009-11-18 | トヨタ自動車株式会社 | 飲酒検査装置 |
| FR2922304B1 (fr) | 2007-10-12 | 2009-11-20 | Sp3H | Dispositif de spectrometrie pour l'analyse d'un fluide |
| US8452498B2 (en) | 2008-03-31 | 2013-05-28 | GM Global Technology Operations LLC | Shifting system with tactile feedback |
| US8957771B2 (en) | 2008-07-17 | 2015-02-17 | Consumer Safety Technology, Inc. | Apparatus, system, and method for implementing and monitoring breath alcohol testing programs, usually from a fixed point location, such as a home |
| FR2934066B1 (fr) | 2008-07-21 | 2013-01-25 | Dav | Dispositif de commande a retour haptique |
| JP4706733B2 (ja) | 2008-08-07 | 2011-06-22 | 株式会社日本自動車部品総合研究所 | エンジン始動制御装置 |
| US8210008B2 (en) | 2008-08-08 | 2012-07-03 | Lear Corporation | Ignition module with multi-beam spring |
| JP4626704B2 (ja) | 2008-11-17 | 2011-02-09 | 株式会社日本自動車部品総合研究所 | 血中成分濃度測定装置および移動体用始動制御装置 |
| US8605959B2 (en) | 2008-12-22 | 2013-12-10 | International Business Machines Corporation | Apparatus, system, and method for sequenced biometric authentication |
| US8377705B2 (en) | 2009-01-29 | 2013-02-19 | Delphi Technologies, Inc. | Breath analyzer system and method of operating the same |
| KR101699000B1 (ko) | 2009-02-10 | 2017-01-23 | 혹 인스트루먼트 에이비 | 호흡 분석 |
| US20100207895A1 (en) | 2009-02-16 | 2010-08-19 | Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. | Tactile interface device and method for controlling the same |
| US8773390B1 (en) | 2009-04-24 | 2014-07-08 | Cypress Semiconductor Corporation | Biometric identification devices, methods and systems having touch surfaces |
| DE102009027139A1 (de) | 2009-06-24 | 2010-12-30 | Robert Bosch Gmbh | Spektroskopischer Gassensor und Verfahren zur Ermittlung einer Alkoholkonzentration in einem zugeführten Luftvolumen, insbesondere Ausatemvolumen |
| JP5567317B2 (ja) | 2009-11-17 | 2014-08-06 | グローリー株式会社 | 景品管理システム |
| US9239637B2 (en) | 2010-08-30 | 2016-01-19 | Perceptive Pixel, Inc. | Systems for an electrostatic stylus within a capacitive touch sensor |
| SE535674C2 (sv) | 2010-11-09 | 2012-11-06 | Hoek Instr Ab | Multifunktionell utandninganalysator |
| EP2683569B1 (en) | 2011-03-09 | 2018-05-02 | TK Holdings Inc. | System and method for disabling a vehicle |
| JP5716471B2 (ja) | 2011-03-18 | 2015-05-13 | セイコーエプソン株式会社 | アルコール検出装置、および駆動システム |
| US9536197B1 (en) | 2011-04-22 | 2017-01-03 | Angel A. Penilla | Methods and systems for processing data streams from data producing objects of vehicle and home entities and generating recommendations and settings |
| US9671954B1 (en) | 2011-07-11 | 2017-06-06 | The Boeing Company | Tactile feedback devices for configurable touchscreen interfaces |
| US8977002B2 (en) | 2011-07-11 | 2015-03-10 | Bae Systems Information And Electronic Systems Integration Inc. | Method of point source target detection for multispectral imaging |
| JP2014529467A (ja) * | 2011-08-29 | 2014-11-13 | オートモーティブ コアリション フォー トラフィック セーフティ， インコーポレイテッド | 自動車運転者において被分析物を非侵襲的に測定するためのシステムおよび方法 |
| WO2013088655A1 (ja) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | パナソニック株式会社 | タッチパネル及び電子機器 |
| US9569057B2 (en) | 2012-01-05 | 2017-02-14 | Sony Corporation | Information processing apparatus and method for outputting a guiding operation to a user |
| US20140002237A1 (en) | 2012-06-14 | 2014-01-02 | Fist Enterprises, Llc | Apparatus and Method for Vehicle Operation Using Biometric Fingerprint identification |
| US20160249836A1 (en) * | 2012-07-16 | 2016-09-01 | Sandeep Gulati | Sample optical pathlength control using a noninvasive analyzer apparatus and method of use thereof |
| SE536784C2 (sv) | 2012-08-24 | 2014-08-05 | Automotive Coalition For Traffic Safety Inc | System för utandningsprov |
| SE536782C2 (sv) | 2012-08-24 | 2014-08-05 | Automotive Coalition For Traffic Safety Inc | System för utandningsprov med hög noggrannhet |
| WO2014038212A1 (ja) | 2012-09-10 | 2014-03-13 | パナソニック株式会社 | 電子機器、情報処理装置、情報処理方法およびプログラム |
| KR102101887B1 (ko) | 2012-10-05 | 2020-04-21 | 삼성디스플레이 주식회사 | 터치 스크린 패널 |
| US9002586B2 (en) | 2012-12-03 | 2015-04-07 | Honda Motor Co., Ltd. | Integrated biometric switch |
| US10646143B2 (en) * | 2013-03-08 | 2020-05-12 | Alethus, Inc. | Optically discriminative detection of matters in tissues and turbid media and applications for non-invasive assay |
| US20140260537A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Automotive Coalition For Traffic Safety, Inc. | Molecular detection system and methods of use |
| US9163718B2 (en) | 2013-04-24 | 2015-10-20 | Ford Global Technologies, Llc | Haptic feedback shift knob |
| US10710455B2 (en) | 2013-08-27 | 2020-07-14 | Automotive Coalition For Traffic Safety | Systems and methods for controlling vehicle ignition using biometric data |
| JP2015114948A (ja) | 2013-12-13 | 2015-06-22 | 株式会社東海理化電機製作所 | 操作装置 |
| US9836165B2 (en) | 2014-05-16 | 2017-12-05 | Apple Inc. | Integrated silicon-OLED display and touch sensor panel |
| US9791971B2 (en) | 2015-01-29 | 2017-10-17 | Konica Minolta Laboratory U.S.A., Inc. | Registration of electronic displays |
| JP6385868B2 (ja) | 2015-03-19 | 2018-09-05 | 住友建機株式会社 | ショベル |
| AU2016283095C1 (en) * | 2015-06-25 | 2020-07-23 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Direct light differential measurement system |
| US9636457B2 (en) | 2015-07-19 | 2017-05-02 | Sanmina Corporation | System and method for a drug delivery and biosensor patch |
| US9642538B2 (en) | 2015-07-19 | 2017-05-09 | Sanmina Corporation | System and method for a biosensor monitoring and tracking band |
| US9642578B2 (en) | 2015-07-19 | 2017-05-09 | Sanmina Corporation | System and method for health monitoring using a non-invasive, multi-band biosensor |
| KR20170074740A (ko) | 2015-12-22 | 2017-06-30 | 엘지전자 주식회사 | 차량용 사용자 인터페이스 장치 및 차량 |
| US10604011B2 (en) | 2015-10-13 | 2020-03-31 | Consumer Safety Technology, Llc | Networked intoxication vehicle immobilization |
| US20170336903A1 (en) | 2016-05-19 | 2017-11-23 | Ciena Corporation | Touch and pressure sensitive surface with haptic methods for blind probe alignment |
| EP3482279A4 (en) | 2016-07-11 | 2020-01-29 | Shanghai Yanfeng Jinqiao Automotive Trim Systems Co. Ltd | INTERIOR COMPONENT |
| US10910532B2 (en) * | 2017-12-08 | 2021-02-02 | Advanced Semiconductor Engineering, Inc. | Semiconductor device package and method of manufacturing the same |
| KR20220020882A (ko) | 2019-06-12 | 2022-02-21 | 오토모티브 코우얼리션 포 트래픽 세이프티, 인크. | 차량 운전자에게서 분석물을 비침습적으로 측정하기 위한 시스템 |
-
2020
- 2020-06-12 KR KR1020227000513A patent/KR20220020882A/ko unknown
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