KR20180122863A - 캡슐-함유 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 한천 및 보습제를 포함하는 수상 성분을 준비하는 단계; 실리콘 오일을 포함하는 유상 성분을 준비하는 단계; 수상 성분을 유상 성분에 적하하여 조성물 내에 한천을 함유하는 1차 피막을 포함하는 캡슐을 형성하는 단계; 및 캡슐이 형성된 조성물에 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔을 첨가하여 캡슐의 2차 피막을 형성하는 단계를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다.

Description

캡슐-함유 화장료 조성물 및 이의 제조 방법{Capsule-containing Cosmetic Composition and Method Preparing Thereof}

본 발명은 캡슐-함유 화장료 조성물 및 이의 제조 방법에 관련된다.

지금까지 알려진 한천을 포함하는 캡슐형 제형은, 한천과 카라기난의 물리적 성질을 이용하여 1차 캡슐을 형성하고 알긴산 나트륨을 이용하여 2차 캡슐 피막을 형성하는 단계를 거쳐 캡슐을 조성한 형태이거나(한국특허출원 10-2006-0117417호) 한천 및 기포 발생 물질을 사용하여 왁스, 오일류 들을 다량 함유가 가능한 유화형 화장료 (한국특허출원 10-2014-0029792호)이다. 또한, 그 자체를 에멀젼 화장품으로 사용할 수 있는 구슬형 제형으로는 연속상에 실온에서 고체인 지질물질 또는 한천과 같은 겔-형성 물질을 함유하는 고형 에멀젼 비드의 형태 (한국특허출원 10-2013-0145083) 이다.

그러나, 상기 기술은 1차 캡슐화 형성을 완료한 후 별도로 크림, 로션과 같은 에멀젼에 일정량을 혼합해서 제품화해야 하며, 수중유형 제형에서는 팽윤현상을 보이거나 이수현상이 발생되어 제형의 품질에 영향을 줄 수 있다는 어려움이 있었다.

또한, 자체 캡슐화 공정을 거쳐 제조된 캡슐이 아닌 외주 가공을 통한 캡슐을 제형에 함유하여 사용하는 경우, 미용 효과에 맞는 미용 성분을 다양하게 함유할 수 없고, 캡슐의 경도 및 강도를 조절하여 피부에 도포되었을 때 캡슐이 너무 단단하게 형성되는 경우에는 캡슐 잔여물이 남고, 캡슐이 느슨하게 형성되는 경우에는 쉽게 으깨져서 제형에 별도로 투입하여 화장료 제조 시에 제형의 안정성에 문제가 있었다.

게다가, 제품들의 우수한 성능과 함께 제품의 외관으로부터 시각적 즐거움을 불러일으킬 수 있어 소비자의 관심을 모을 수 있는 시각 차별화 전략 제품 개발에 대한 시도가 화장품 분야에서 많이 이루어지고 있다.

따라서, 한천 캡슐 화장료를 피부에 문지르면 자연스럽고 쉽게 잘 부스러져 녹게 하여 사용성을 좋게 하고, 연속상인 겔-형성 물질 안에서 일정한 형태의 한천 캡슐 형성을 하는 화장료 제조에 대한 새로운 기술이 요구된다.

KR 10-2006-0117417 A KR 10-2014-0029792 A KR 10-2013-0145083 A

상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명은 캡슐의 한천을 함유한 1차 피막에 이와 성질이 다른 유상 성분으로 이루어진 2차 피막을 형성함으로써 캡슐의 팽윤 현상, 수분이 소실되거나 캡슐이 깨지는 현상 등을 방지하여 캡슐 안정도가 향상된 캡슐 함유 화장료 조성물 및 이의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명의 일 구현 예는 한천 및 보습제를 포함하는 수상 성분을 준비하는 단계; 실리콘 오일을 포함하는 유상 성분을 준비하는 단계; 수상 성분을 유상 성분에 적하하여 조성물 내에 한천을 함유하는 1차 피막을 포함하는 캡슐을 형성하는 단계; 및 캡슐이 형성된 조성물에 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔을 첨가하여 캡슐의 2차 피막을 형성하는 단계;를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다.

상기 상기 수상 성분은 전체 조성물 기준 0.8 내지 1.2 중량%의 한천; 및 10 내지 15 중량%의 보습제를 포함할 수 있다.

또한, 상기 수상 성분을 준비하는 단계는 수상 성분을 가열한 후 45 내지 50℃의 온도에서 유지하는 단계를 포함할 수 있다.

상기 유상 성분을 준비하는 단계는 유상 성분을 10 내지 15℃의 온도로 냉각시키는 단계를 포함할 수 있다.

상기 수상 성분은 카라기난, 펙틴, 젤란검 및 캐럽콩검으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함할 수 있다.

상기 보습제는 글리세린 및 디프로필렌글라이콜을 5:5 내지 6:4의 비율로 포함할 수 있다.

상기 유상 성분은 전체 조성물 기준 25 내지 35 중량%의 실리콘 오일; 및 1.5 내지 3 중량%의 유화제를 포함할 수 있다.

상기 오일 흡착성 파우더는 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머, 실리카, 실리카디메칠실릴레이트, 실리카실릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.

상기 실리콘 엘라스토머 겔은 사이클로펜타실록산, 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

또한, 상기 캡슐-함유 화장료 조성물은 크림 제형일 수 있다.

본 발명의 다른 구현 예는 한천을 함유하는 1차 피막; 및 1차 피막 상에 형성된 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 2차 피막을 포함하는 캡슐을 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 캡슐 함유 화장료 조성물은, 수용성 겔을 형성할 수 있는 한천의 물리적인 특성과 한천을 포함하는 수상 성분의 온도와 실리콘 오일을 포함하는 유상 성분의 온도차를 이용하여 피부 미용성분과 보습성분을 함유한 캡슐의 1차 피막을 형성하고, 이후 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔 등의 유용성 성분으로 캡슐의 2차 피막을 형성함으로써, 캡슐의 팽윤 현상, 이수 현상을 막아 안정성을 향상시키는 효과가 있다.

또한, 본 발명은 캡슐 자체의 사용감, 경도, 색상, 크기 등의 조절이 용이하며 기능성 원료 및 미용 성분의 조절이 용이하므로 제품 다양화에 유리하다.

또한, 본 발명에 따르면 수성 성분 중 한천과 보습제의 함량을 조절함으로써 안정한 캡슐을 형성하고, 피부에 도포 시 캡슐 잔여물이 남지 않아 발림성과 사용감이 개선된 캡슐 함유 화장료 조성물의 제조 방법을 제공할 수 있다.

도 1은 캡슐의 구조 이미지이다.
도 2는 본 발명의 일 구현 예로서, 수성상 온도에 따른 한천 캡슐의 입자 크기변화를 나타낸다.
도 3은 본 발명의 일 구현 예로서, 실시예 1의 화장료 조성물을 이용한 사용감(주름메꿈) 평가 결과를 도시한다.
도 4는 본 발명의 일 구현 예로서, 실시예 1의 화장료 조성물을 이용한 사용감(피부결 개선) 평가 결과를 도시한다.

본 발명은 한천(agar)을 사용하여 피부 미용 성분 및 보습 성분을 함유한 캡슐-함유 화장료 조성물에 관한 것이다.

도 1은 본 발명의 일 구현 예에 따라 제조된 캡슐의 구조를 개략적으로 도시한다. 상기 캡슐은 한천을 함유하는 1차 피막 및 1차 피막 상에 형성된 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 2차 피막을 포함할 수 있다. 이처럼, 본 발명의 캡슐은 내상이 수용성이고 외상이 유용성으로 되어 있다.

이로써, 본 발명의 캡슐-함유 화장료 조성물에서는 캡슐의 안정성이 향상되어 캡슐 입자를 육안으로 관찰하기 용이하며 이로써 사용자에게 심미적 효과를 제공한다.

또한, 본 발명에 의한 캡슐-함유 화장료 조성물은 크림 제형일 수 있다. 구체적으로는, 1차 피막 형성시 냉각에 도움을 준 실리콘 오일에 오일 흡착성 파우더를 첨가함으로써 상기 캡슐을 크림 제형으로 곧바로 적용할 수 있다.

종래의 캡슐함유 크림의 경우 외상이 수용성 젤인 캡슐이 수중유형(O/W) 크림에 함유되어 있다. 이러한 수중유형(O/W)에 외부 가공된 캡슐을 별도 투입한 크림의 경우 색상, 기능성 성분, 미용 성분을 다양하게 선택하는데 제한이 있었다. 그러나, 본 발명에 따른 캡슐-함유 크림 제형의 조성물의 경우 캡슐의 색상, 미용성분을 다양하게 선택할 수 있는 효과가 있다.

본 발명의 일 구현 예에서, 한천 및 보습제를 포함하는 수상 성분을 준비하는 단계; 실리콘 오일을 포함하는 유상 성분을 준비하는 단계; 수상 성분을 유상 성분에 적하하여 조성물 내에 한천을 함유하는 1차 피막을 포함하는 캡슐을 형성하는 단계; 및 캡슐이 형성된 조성물에 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔을 첨가하여 캡슐의 2차 피막을 형성하는 단계;를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다.

본 발명의 캡슐의 1차 피막을 형성하는 한천은 겔을 형성하는 성질을 가지고 있다. 본 발명에서 이러한 한천 성분을 수상 성분에 포함시켜두고 유상 성분에 적하하되, 수상 성분 및 유상 성분의 온도의 차이를 이용하여 캡슐의 1차 피막을 형성시키는 것을 특징으로 한다.

온도 차이를 만들기 위해, 수상 성분 준비 단계에서, 수상 성분을 가열한 후 교반하는 단계를 추가로 포함할 수 있으며, 이후 45 내지 50℃의 온도에서 유지하는 것이 바람직하다.

상기 온도 범위를 유지하면서 수상 성분을 유상 성분에 적하하는 경우, 캡슐의 크기가 평균 1,500 내지 2,000 um의 적정 범위로 형성될 수 있다. 이에 따라, 캡슐 형성도가 우수하고, 실제 크림 제형으로 사용시 캡슐 피막 잔유물이 적어 이물감이 적게 나타나는 효과가 있다.

상기 유상 성분을 준비하는 단계는 유상 성분을 10 내지 15℃의 온도로 냉각시키는 단계를 포함할 수 있으며, 실리콘 오일과 유화제의 유상 성분을 교반하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 상기 온도로 유상 성분이 유지되는 경우, 수상 성분과의 온도 차이로 인해 원하는 캡슐의 크기를 얻기 용이하다.

또한, 본 발명은 수성 성분 중 한천과 보습제의 함량을 조절함으로써 안정한 캡슐을 형성하고, 피부에 도포 시 발림성 및 사용감을 개선시킨 것을 특징으로 한다. 이를 위해, 상기 수상 성분은 전체 조성물을 기준으로 0.8 내지 1.2 중량%의 한천; 및 10 내지 15 중량%의 보습제를 포함하는 것이 바람직하다.

한천이 상기 수치범위로 포함되는 경우, 형성된 캡슐의 강도가 150 내지 250 g/mm 정도로 형성될 수 있다. 이에 따라, 4℃, 25℃ 및 40℃ 전반의 온도에서 겔 형성 안정도가 우수하여 캡슐이 잘 파괴되지 않는다. 또한, 캡슐 피막 잔유물이 적어 이물감 또한 적게 나타나며, 캡슐 형성도 또한 우수하다.

또한, 보습제가 10 중량% 미만으로 함유되면 한천　캡슐이 단단하게 만들어져서 잘 으깨지지 않아서 피부에 잔여물이 남게 된다. 보습제가 15 중량% 초과로 함유되면, 한천 캡슐이 크기가 작고 캡슐이 잘 생성되지 않는다. 따라서, 10~15중량% 함량 범위의 보습제를 유지하는 경우 한천 캡슐의 형성이 용이하고, 피부 잔여물도 남지 않으며 잘 흡수되는 이점이 있다.

또한, 수상 성분은 정제수를 추가로 포함할 수 있으며 함량은 40 내지 50 중량% 범위일 수 있다.

상기 보습제로는 글리세린, 디프로필렌글라이콜, 부틸렌글라이콜, 프로판디올, 메칠프로판디올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다. 바람직하게는 상기 보습제는 글리세린 및 디프로필렌글라이콜을 5:5 내지 6:4의 비율로 포함할 수 있다. 이로써, 피부에 도포시 캡슐 잔여감이 없으며, 발림성이 우수한 캡슐-함유 화장료 조성물을 구현할 수 있다.

또한, 상기 수상 성분은 카라기난, 펙틴, 젤란검, 캐럽콩검으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 겔화제를 더 포함할 수 있다. 카라키난, 펙틴, 젤란검을 추가로 포함함으로써 사용감 개선효과를 얻을 수 있다. 예를 들어, 단단한 형태의 캡슐을 얻기 위해 한천을 주 베이스 캡슐 원료로 사용하면서 카라기난을 첨가하고, 피부 도포시 캡슐이 깨지는 순간의 부드러움, 촉촉함 등을 조절하기 위해 소량의 펙틴, 젤란검을 첨가할 수 있다. 추가 겔화제의 함량은 전체 조성물을 기준으로 0.1~0.3중량% 정도가 바람직하다.

또한, 상기 수상 성분은 한천 및 보습제 외에, 방부 목적을 위해 사용된 성분인 펜틸렌글라이콜 및 페녹시에탄올을 각각 1~1.5 중량% 및 0.3~0.4 중량%의 함량으로 포함할 수 있으며, 피부 자극완화, 보호 성분으로 판테놀을 0.5~1 중량% 함량으로 포함할 수 있다. 또한, 피부 보습 및 미백 효과를 위해 나이아신아마이드를 2 중량% 함유할 수 있으며, 캡슐 사용 후 마무리감의 끈적임 완화를 위해 실리카를 0.1~0.5 중량% 함유할 수 있다.

상기 한천을 포함한 수상 성분을 유상 성분에 떨어뜨려 캡슐화를 구현하기 위해서는 해당 함량만큼의 실리콘 오일이 필요하다. 따라서, 상기 유상 성분은 전체 조성물을 기준으로 25 내지 35 중량%의 실리콘 오일; 및 1.5 내지 3 중량%의 유화제를 포함할 수 있다. 실리콘 오일이 25중량% 미만인 경우 유상(실리콘 오일)을 믹싱하면서 수상을 떨어뜨릴 때 초기에는 캡슐이 잘 형성되나, 지속적으로 수상을 투입 시에는 뭉치고 큰 덩어리가　생기게 된다.　

또한, 실리콘 오일량이 35중량% 초과인 경우 캡슐 형성에는 무리가 없으나, 2차 피막의 형성을 위해, 과량의 실리콘 오일을 흡착하기 위해 과량의 오일 흡착 파우더가 첨가되어야 한다. 이에 따라, 사용감이 매우 파우더리해지고 단가가 높아지는 문제가 있다. 따라서, 수상의 적정 함량을 유지하면서 최대한 보습감과 실키함을 느낄 수 있는 캡슐 크림을 형성하기 위해 전체 조성물을 기준으로 실리콘 오일을 25~35 중량%로 함유하는 것이 바람직하다.

또한, 유화제는 친수성 요소 및 친유성 요소로 구성되며, 제형 안정도를 위해 투입된다. 유화제 함량이 1.5 중량% 미만인 경우 1차 캡슐과 2차 캡슐 계면의 안정도가 좋지 못하여 캡슐이 손상될 수 있다. 한편, 3 중량% 초과인 경우에는 유화제의 친유성 요소가 실리콘 오일 친화적이므로 실리콘 오일 쪽으로 치우치게 되어 오히려 계면안정도가 좋지 못하다. 또한, 유화제는 오일 흡착 파우더에 의해 잘 흡착되지 않기 때문에 캡슐크림의 표면에 오일이 베어나오는 안정도 이상문제를 발생시킬 수 있다. 따라서 전체 조성물을 기준으로 1.5~3 중량% 정도의 유화제를 함유하는 것이 바람직하다.

다음으로, 본 발명은 상기 1차 피막을 포함하는 캡슐이 형성된 조성물에 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔 등의 유용성 성분을 첨가하여 캡슐을 안정화하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기 캡슐을 안정화하는 단계는 1차 피막 상에 유용성 성분으로 이루어진 2차 피막을 형성하는 것을 의미한다. 이처럼 1차 피막 상에 유용성 성분으로 2차 피막을 형성함으로써, 캡슐의 팽윤 현상을 막아 장기간 안정한 캡슐을 유지할 수 있고 이수 현상을 막아 끈적임이 적다. 뿐만 아니라, 1차 피막 형성시 냉각에 도움을 준 실리콘 오일에 오일 흡착성 파우더를 첨가함으로써 상기 캡슐을 크림 제형으로 곧바로 적용할 수 있는 장점이 있다.

상기 오일 흡착성 파우더는 이에 제한되지 않으나, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머, 실리카, 실리카디메칠실릴레이트, 실리카실릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.

상기 실리콘 엘라스토머 겔은 이에 제한되지 않으나, 사이클로펜타실록산, 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는 사이클로펜타실록산에 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머 파우더가 분산되어 겔화되어 있는 원료이다. 이와 같은 실리콘 엘라스토머 겔로서 시중의 제품을 구입하여 사용할 수 있으며, 예로서 신에츠 사의 KSG-15가 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

실시예

실시예 1. 본 발명의 캡슐-함유 조성물의 제조

하기 표 1의 성분들을 (a)~(g)의 단계에 따라 진행하여 고형화된 지질물질인 비드가 보통 크기 형태로 제조된 한천 겔 캡슐화 크림을 제조하였다. 수성상 투입 온도는 50℃로 설정하여 제조하였다. 표 1에서 각 성분들의 조성은 중량%에 따른다.

구분	성분	실시예1
A	정제수	To 100
	글리세린	5.00
	디프로필렌글라이콜	5.00
	아가(한천)	1.00
	시트릭애씨드	0.10
	소듐시트레이트	0.10
	마이카 (CI 77019), 티타늄디옥사이드(CI 77891)	0.50
B	사이클로펜타실록산	20.00
	세틸피이지/피피지-10/1디메치콘	1.00
	피이지-10디메치콘	1.00
	펜타에리스리틸테트라에칠헥사노에이트	1.00
	디메치콘	2.00
C	비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머	10.00
	실리카	4.00
D	사이클로펜타실록산, 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머	10.00

(a) 표 1의 A 성분들을 가열(90℃)하여 균일하게 혼합하였다.

(b) 표 1의 B 성분들을 교반하여 균일하게 혼합하고 온도를 10~15℃로 냉각하였다.

(c) 표 1의 C, D 성분들을 각각 평량하여 준비하였다.

(d) 상기 (a)를 냉각하여 온도(50℃)유지한 상태에서 (b)에 소량씩 천천히 첨가시키면서 캡슐을 형성하였다.

(e) 상기 (d)에 (c)를 차례로 투입하여 혼합하였다.

비교예 1

상기 실시예 1에서 D 성분들을 (b) 단계의 B 성분과 먼저 혼합한 다음, (a)를 냉각하여 온도(50℃)유지한 상태에서 (b)에 첨가한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 수행하였다.

이 경우, 점성이 높은 겔이 먼저 형성되기 때문에 수성 성분을 유상 성분에 적하하여도 캡슐이 잘 형성되지 않는다.

비교예 2 내지 5 - 수성상 투입 온도의 차이

상기 (d) 단계에서 수성상 투입 온도를 각각 35, 40, 55, 60℃로 달리하여 비교예 2-5를 수행하였다.

실시예 2. 본 발명의 캡슐의 제조 - 수성 성분의 폴리올 종류 및 함량의 차이

하기 표 2의 성분들을 하기 (a)~(c)의 단계에 따라 진행하여 수성상의 폴리올 함량에 따른 1차 한천 캡슐을 제조하였다. 표 2에서 각 성분들의 조성은 중량%에 따른다.

구분	성분	실시예 2	비교예
			6	7	8	9
A	정제수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100
	글리세린	5.00	10.00	15.00	-	-
	디프로필렌글라이콜	5.00	-	-	10.00	15.00
	아가(한천)	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
	시트릭애씨드	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
	소듐시트레이트	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
B	사이클로펜타실록산	50.00	50.00	50.00	50.00	50.00
	세틸피이지/피피지-10/1디메치콘	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
	피이지-10디메치콘	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
	디메치콘	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00
구분	성분	비교예
		10	11	12	13	14
A	정제수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100
	글리세린	5.00	-	20.00	-	-
	디프로필렌글라이콜	-	5.00	-	20.00	-
	아가(한천)	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
	시트릭애씨드	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
	소듐시트레이트	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
B	사이클로펜타실록산	50.00	50.00	50.00	50.00	50.00
	세틸피이지/피피지-10/1디메치콘	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
	피이지-10디메치콘	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
	디메치콘	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00

(a) 표 2의 A 성분들을 가열(90℃)하여 균일하게 혼합하였다.

(b) 표 2의 B 성분들을 교반하여 균일하게 혼합하고 온도를 10~15℃로 냉각하였다.

(c) 상기 (a)를 냉각하여 온도(50℃) 유지한 상태에서 (b)에 소량씩 천천히 첨가시키면서 캡슐을 제조 하였다.

실험예

실험예 1. 수성상 투입 온도에 따른 캡슐의 입자 크기 및 이수현상, 팽윤현상의 평가

상기 실시예 1 및 비교예 2-5에서 한천을 포함하는 수성상을 오일상에 투입하는 온도를 달리함으로써 캡슐 입자 크기가 다른 한천 캡슐이 형성된다. 이에 대하여 캡슐 형성 정도, 캡슐 피막 잔유물 여부를 시험을 하였으며 그 결과를 하기 표 3 및 도 2에 나타내었다. 또한, 캡슐 안정도 확인을 위해 이수현상과 팽윤현상을 확인하였다.

안정도	실시예1 (50℃)	비교예
		2 (35℃)	3 (40℃)	4 (55℃)	5 (60℃)
캡슐 형성도	5	3	4	2	1
캡슐 피막 잔유물	5	3	3	5	5
캡슐 평균 사이즈(㎛)	1,500	3,500	2,500	500	300
이수현상	Ⅹ	Ⅹ	Ⅹ	Ⅹ	Ⅹ
팽윤현상	Ⅹ	Ⅹ	Ⅹ	Ⅹ	Ⅹ

표 3에 나타난 캡슐 형성도는 1~5의 값으로 평가한 것으로 1은 캡슐 형성이 되지 않음을 나타내고, 5는 캡슐 형성이 우수함을 나타낸다.

표 3에 나타난 캡슐 피막 잔유물은 1~5의 값으로 평가한 것으로 1은 잔유물이 많이 남아 이물감으로 느껴지는 것을 나타내고, 5는 잔유물이 없음을 나타낸다.

표 3에 나타난 이수현상은 40℃ 항온조에 4주간 보관한 후 매주 확인하여 베어 나온 수분 양을 확인하였다. O는 이수현상 발생, Ⅹ는 이수현상 없음을 나타낸다.

표 3에 나타난 캡슐의 팽윤현상은 40℃ 항온조에 4주간 보관한 후 매주 확인하여 캡슐이 팽윤되어 깨지는 현상을 확인하였다. O는 팽윤현상 발생, Ⅹ는 팽윤현상 없음을 나타낸다.

도 2에서 각각 수성상 온도 55~60℃ (a), 50℃ (b) 및 35~40℃ (c)에 따른 한천 캡슐의 입자 크기변화를 나타낸다. 이로부터 수성상의 투입 온도에 따라 캡슐 입자 사이즈가 달라질 수 있음을 확인할 수 있다.

또한, 비교예 2 및 3의 경우 한천을 포함하는 수성상 성분이 일부 굳어져서 제조 시 큰 덩어리 생성 현상이 관찰되었다.

실험예 2. 사용감 평가( 주름메꿈 )

실시예 1에 대해, 26~35세 패널 10명을 대상으로 제품의 주름 메꿈 효능 비교 평가를 실시하였다. 맨 얼굴의 눈가 주름(전)을 촬영하고, 실시예 1을 눈가에 고르게 펴 바른 뒤 동일한 부위의 눈가 주름(후)을 촬영하였다. 촬영 및 분석 결과를 도 3에 나타낸다. 결과 분석법은 측정부위의 동일 면적을 지정한 뒤, Indentation* 을 분석하여 피부개선 정도를 수치화 하였다.

실험예 3: 사용감 평가( 피부결개선 )

실시예 1에 대해, 26~35세 패널 10명을 대상으로 제품의 피부 결개선 효능 비교 평가를 실시하였다. 시험부위(얼굴)를 물 세안 후 10분간 항온 항습실에서 대기한 뒤, 피부결(전)을 촬영하였다. 실시예 1에 얼굴에 고루 도포한 후 충분히 흡수 시키고 항온 항습실에서 10분간 대기 후 동일한 부위의 피부결(후)을 촬영하였다. 촬영 및 분석 결과를 도 5에 나타낸다. 결과 분석법은 측정부위 전면의 동일 면적을 지정한 뒤, Roughness Ra, Roughness Rq 값을 분석하여 피부개선 정도를 수치화 하였다. 측정 기기는 Antera 3D (miravex, UK)을 사용하였다.

√ Roughness Ra (거칠기 척도 I)

: 피부단면을 파장화 하여 수치화한 피부 높낮이의 절대값 산술평균.

√ Roughness Rq (거칠기 척도 II)

: 피부단면을 파장화 하여 수치화한 피부 높낮이의 제곱평균.

실험예 4. 수성상의 보습제 함량 조절에 따른 캡슐 강도 평가

수성 성분에서 보습제의 함량의 차이에 따른 효과를 확인하기 위해 실시예 2 및 비교예 6~14와 같이 수성상의 보습제(폴리올)의 함량을 달리하여 한천 캡슐을 제조하였다. 제조한 한천 캡슐의 형성도, 캡슐 피막 잔유물 여부를 시험을 하였으며 그 결과를 하기 표 4에 나타낸다.

안정도	실시예2	비교예
		6	7	8	9	10	11	12	13	14
캡슐 형성도	5	3	2	3	2	4	4	2	2	5
캡슐 피막 잔유물	5	4	4	4	4	2	2	4	4	1

표 4에 나타난 캡슐 형성도는 1~5의 값으로 평가한 것으로 1은 캡슐 형성이 되지 않음을 나타내고, 5는 캡슐 형성이 우수함을 나타낸다.

표 4에 나타난 캡슐 피막 잔유물은 1~5의 값으로 평가한 것으로 1은 잔유물이 많이 남아 이물감으로 느껴지는 것을 나타내고, 5는 잔유물이 없음을 나타낸다.

Claims (14)

1. 한천 및 보습제를 포함하는 수상 성분을 준비하는 단계;
   실리콘 오일을 포함하는 유상 성분을 준비하는 단계;
   수상 성분을 유상 성분에 적하하여 조성물 내에 한천을 함유하는 1차 피막을 포함하는 캡슐을 형성하는 단계; 및
   캡슐이 형성된 조성물에 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔을 첨가하여 캡슐의 2차 피막을 형성하는 단계;를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
2. 제1항에 있어서,
   상기 수상 성분은
   전체 조성물 기준 0.8 내지 1.2 중량%의 한천; 및
   10 내지 15 중량%의 보습제;
   를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
3. 제1항에 있어서,
   상기 수상 성분을 준비하는 단계는
   수상 성분을 가열한 후 45 내지 50℃의 온도에서 유지하는 단계를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
4. 제1항에 있어서,
   상기 유상 성분을 준비하는 단계는 유상 성분을 10 내지 15℃의 온도로 냉각시키는 단계를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
5. 제1항에 있어서,
   상기 수상 성분은 카라기난, 펙틴, 젤란검, 캐럽콩검으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
6. 제1항에 있어서,
   상기 보습제는 글리세린 및 디프로필렌글라이콜을 5:5 내지 6:4의 비율로 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
7. 제1항에 있어서,
   상기 유상 성분은
   전체 조성물 기준 25 내지 35 중량%의 실리콘 오일; 및
   1.5 내지 3 중량%의 유화제를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
8. 제1항에 있어서,
   상기 오일 흡착성 파우더는 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머, 실리카, 실리카디메칠실릴레이트, 실리카실릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
9. 제1항에 있어서,
   상기 실리콘 엘라스토머 겔은 사이클로펜타실록산, 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머 또는 이들의 혼합물을 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
10. 제1항에 있어서,
    상기 캡슐-함유 화장료 조성물은 크림 제형인, 캡슐-함유 화장료 조성물의 제조 방법.
11. 한천을 함유하는 1차 피막; 및
    1차 피막 상에 형성된 오일 흡착성 파우더 및 실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 2차 피막을 포함하는 캡슐을 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물.
12. 제11항에 있어서
    상기 오일 흡착성 파우더는 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머, 실리카, 실리카디메칠실릴레이트, 실리카실릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 캡슐-함유 화장료 조성물.
13. 제11항에 있어서,
    상기 실리콘 엘라스토머 겔은 사이클로펜타실록산 및 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머를 포함하는, 캡슐-함유 화장료 조성물.
14. 제11항에 있어서,
    상기 캡슐-함유 화장료 조성물은 크림 제형인, 캡슐-함유 화장료 조성물.

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