KR102223008B1 - 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 유효 성분을 함유하는 캡슐; 잔탄검, 카보머 및 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer)를 포함하는 점증제; 및 정제수;를 포함하는 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화장료 조성물은 저점도이면서도 우수한 캡슐의 분산성 및 분산 안정성을 구현할 수 있다.

Description

캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물{LOW VISCOSITY COSMETIC COMPOSITION CONTAINING CAPSULE}

본 발명은 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 저점도이면서도 제형 내에서 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한, 캡슐을 포함하는 저점도의 마스크 시트 함침액에 관한 것이다.

화장료 조성물에는 유효 성분의 안정성과 유효 성분의 피부 전달성을 향상시키면서도 화장료 조성물 자체의 심미감을 높이기 위해, 유효 성분을 함유하는 캡슐이 적용될 수 있다. 주로, 캡슐은 유효 성분이 위치되는 코어와 상기 코어를 감싸는 쉘의 구조로 형성되며, 상기 쉘은 주로 고분자 성분으로 구성된다. 이 때, 상기 유효 성분은 피부 미용 효과를 구현할 수 있는 성분 뿐 아니라, 화장료 조성물의 심미감을 향상시킬 수 있는 성분 및 피부에 색을 부여할 수 있는 염료 또는 안료를 모두 포괄하여, 화장료 조성물에 적용 가능한 모든 성분을 의미할 수 있다.

통상적으로, 상기와 같은 캡슐을 포함하는 화장료 조성물은 캡슐이 화장료 조성물 내에 안정적으로 지지되도록 하기 위해, 크림, 겔, 페이스트, 밤 형태 등의 고점도로 형성된다. 일례로, 대한민국 등록특허 제10-1922405호에서는 캡슐의 한천을 함유한 1차 피막에 이와 성질이 다른 유상 성분으로 이루어진 2차 피막을 형성함으로써, 캡슐 안정도를 향상시킨, 크림 제형의 캡슐 함유 화장료 조성물에 대해 개시하고 있다. 또한, 대한민국 등록특허 제10-1094544호에서는 캡슐화된 색소, 유상부, 수상부, 분말부 및 증점제를 포함하는, 캡슐화된 색소를 함유하는 파운데이션 조성물에 대해 개시하고 있다.

한편, 종래의 캡슐을 이용한 화장료 조성물은 상기된 바와 같이 크림, 겔, 페이스트, 밤 형태 등의 고점도 화장료 조성물로만 구현이 가능할 뿐, 화장수, 로션 등의 저점도 화장료 조성물로 구현되는데 한계가 있었다. 즉, 화장료 조성물의 제형이 한정적인 문제가 있었다.

이에, 캡슐을 적용한 저점도 화장료 조성물에 대하여 다양한 연구가 시도되고 있으나, 저점도 화장료 조성물에 캡슐을 적용할 경우, 화장료 조성물의 제형 내에 캡슐이 안정적으로 지지되지 못하고, 가라앉거나 부유하는 문제가 있었다. 또한, 화장료 조성물 내에 일시적으로 캡슐이 분산되더라도, 캡슐이 균일하게 분산되지 않거나, 캡슐이 분산된 상태를 장기간 유지하지 못하고 가라앉거나 부유하는 문제가 있었다.

이에 따라, 저점도로 형성 가능하여 다양한 제형의 구현이 가능하면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한, 화장료 조성물에 대한 개발이 요구되고 있다.

대한민국 등록특허 제10-1922405호 대한민국 등록특허 제10-1094544호

본 발명의 목적은 저점도이면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한, 화장료 조성물을 제공하는 데에 있다.

본 발명의 목적은 상기된 바와 같은 기술적 과제로 한정되지 않으며, 이하의 설명으로부터 또 다른 기술적 과제가 도출될 수 있다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 유효 성분을 함유하는 캡슐; 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer), 잔탄검 및 카보머를 포함하는 점증제; 및 정제수;를 포함하는, 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물을 제공한다.

상기 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 캡슐 0.1 ~ 5 중량%, 상기 점증제 0.01 ~ 3 중량% 및 잔량의 정제수를 포함할 수 있다.

상기 점증제는 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머를 1 : 0.02 ~ 0.7 : 0.2 ~ 1의 중량비로 포함할 수 있다.

상기 화장료 조성물은 상기 캡슐 및 상기 점증제를 1 : 0.3 ~ 1.5 의 중량비로 포함할 수 있다.

상기 유효 성분은 비타민 C, 비타민 B1, 비타민 B2, 나이아신, 판토텐산, 비타민 B6, 엽산, 비타민 B12, 비오틴, 갈릭산, 안토시아닌, 루틴, 레티놀, 올레아놀산, 레스베라트롤, 제니스테인, 라이코펜, 티트리오일 및 토코페릴 아세테이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.

상기 화장료 조성물의 점도는 300 ~ 1,000 cps 인 것일 수 있다.

상기 화장료 조성물은 유기산을 더 포함할 수 있다.

상기 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 수렴화장수, 스킨, 로션, 에센스, 세럼, 팩, 마스크 시트 함침액, 클렌징 워터 및 클렌징 로션으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 제형일 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 저점도이면서도 우수한 캡슐의 분산성 및 분산 안정성을 구현할 수 있다. 특히, 본 발명의 화장료 조성물은, 종래의 캡슐 함유 화장료 조성물이 크림, 겔, 페이스트 등의 고점도 제형으로 형성되었던 것과 달리, 저점도로 형성 가능함에 따라, 다양한 제형의 구현이 가능할 수 있다.

도 1은 실시예 1의 화장료 조성물을 약 6 주 동안 방치한 뒤의 모습을 도시한 도면이다.
도 2는 비교예 1의 화장료 조성물을 약 6 주 동안 방치한 뒤의 모습을 도시한 도면이다.
도 3은 비교예 2의 화장료 조성물을 약 6 주 동안 방치한 뒤의 모습을 도시한 도면이다.
도 4는 비교예 3의 화장료 조성물을 약 6 주 동안 방치한 뒤의 모습을 도시한 도면이다.
도 5는 비교예 4의 화장료 조성물을 약 6 주 동안 방치한 뒤의 모습을 도시한 도면이다.
도 6은 비교예 12의 화장료 조성물을 약 6 주 동안 방치한 뒤의 모습을 도시한 도면이다.

아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였다.

본 발명의 명세서 및 청구범위에 사용된 용어 또는 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정 해석되지 아니하며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.

본 발명의 명세서 전체에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.

본 발명의 명세서 전체에 있어서, "A 및/또는 B"는, A 또는 B, 또는 A 및 B를 의미한다.

이하에서 본 발명을 구체적으로 설명하였으나, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서는 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에서는 유효 성분을 함유하는 캡슐; 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer), 잔탄검 및 카보머를 포함하는 점증제; 및 잔량의 정제수;를 포함하는, 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물을 제공한다. 본 실시예의 화장료 조성물은 저점도로 형성되면서도 캡슐의 분산성과 분산 안정성이 우수할 수 있다.

상기 본 실시예의 화장료 조성물이 저점도로 형성된다는 것은, 본 실시예의 화장료 조성물의 점도가 300 ~ 1,000 cps, 구체적으로는 500 ~ 800 cps 로 형성됨을 의미할 수 있다. 이 때, 점도는 상온을 기준으로 한 것이다.

상기 유효 성분을 함유하는 캡슐은 화장료 조성물에 적용 가능한 것이라면, 특별히 제한되지 않으며, 공지된 모든 형태의 캡슐이 적용될 수 있다. 예를 들어, 본 실시예의 캡슐은 유효 성분의 코어와 상기 유효 성분의 코어를 감싸는 고분자 쉘로 형성된 코어-쉘 구조일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

상기 유효 성분은 피부 미용 효과를 구현할 수 있는 성분, 화장료 조성물의 심미감을 향상시킬 수 있는 성분, 피부에 다양한 색을 부여할 수 있는 성분 등을 포함할 수 있으며, 화장료 조성물에 적용 가능한 공지의 모든 성분을 포함할 수 있다.

예를 들어, 상기 유효 성분은 비타민 C, 비타민 B1, 비타민 B2, 나이아신, 판토텐산, 비타민 B6, 엽산, 비타민 B12, 비오틴, 갈릭산, 안토시아닌, 루틴, 레티놀, 올레아놀산, 레스베라트롤, 제니스테인, 라이코펜, 티트리오일 및 토코페릴 아세테이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 유효 성분은 비타민 C 일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 실시예의 화장료 조성물이 피부에 도포되는 과정에서, 상기 유효 성분을 함유하는 캡슐이 외력에 의해 터지게 되면, 유효 성분이 피부로 흡수되어 다양한 피부 미용 효과를 구현할 수 있다. 뿐만 아니라, 유효 성분이 색을 띠는 경우, 캡슐이 외력에 의해 터지게 되면, 유효 성분의 노출에 의해 화장료 조성물의 색이 변할 수 있다. 이에 의해, 화장료 조성물의 심미감이 향상되면서도 외관의 특이성이 구현되어, 소비자들의 선호도가 증가할 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 캡슐을 0.1 ~ 5 중량%, 구체적으로 0.2 ~ 3 중량%, 더 구체적으로 0.4 ~ 2 중량%를 포함할 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 캡슐을 0.1 ~ 5 중량%로 포함할 때, 저점도이면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한 제형을 가질 수 있다. 만약, 본 실시예의 화장료 조성물이 총 중량 기준으로 상기 캡슐을 0.1 중량% 미만으로 포함하거나, 상기 캡슐을 5 중량% 초과로 포함할 경우에는, 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 캡슐을 0.1 ~ 5 중량%로 포함하는 경우 보다, 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 저하될 수 있다.

특히, 본 실시예의 화장료 조성물이 총 중량 기준으로 상기 캡슐을 0.1 중량% 미만으로 포함할 경우에는, 화장료 조성물 내에 유효 성분 함량이 매우 적어져, 피부 미용 효과를 구현하는 데에 어려움이 있을 수 있다. 또한, 본 실시예의 화장료 조성물이 총 중량 기준으로 상기 캡슐을 5 중량% 초과로 포함할 경우에는, 캡슐 사용에 따른 미용 효과의 향상 정도가 미미하여 경제적이지 못하며, 화장료 조성물을 다양한 형태로 제형화하는 데에 어려움이 있을 수 있다.

점증제는 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer), 잔탄검 및 카보머를 포함하며, 본 실시예에 따르는 화장료 조성물의 점도를 조절하면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성을 조절할 수 있다.

본 실시예에서는 캡슐과 함께 점증제로서 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머를 포함함으로써, 저점도이면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있다. 특히, 본 실시예에서는 점증제로서, 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머를 특정 비율로 혼합함으로써, 현저히 우수한 캡슐의 분산성 및 분산 안정성을 구현할 수 있다.

구체적으로, 점증제는 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머를 1 : 0.02 ~ 0.7 : 0.2 ~ 1의 중량비로 포함할 수 있다. 특히, 본 실시예에서 점증제로 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머를 1 : 0.02 ~ 0.7 : 0.2 ~ 1의 중량비로 포함할 때, 저점도이면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

더 구체적으로, 점증제는 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머를 1 : 0.2 ~ 0.5 : 0.2 ~ 0.7의 중량비로 포함할 수 있다. 특히, 본 실시예에서 점증제로 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머를 1 : 0.2 ~ 0.5 : 0.2 ~ 0.7의 중량비로 포함할 때, 저점도이면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 더욱 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 점증제를 0.01 ~ 3 중량%, 구체적으로 0.03 ~ 2 중량%, 더 구체적으로 0.05 ~ 1 중량%를 포함할 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 점증제를 0.01 ~ 3 중량%로 포함할 때, 저점도이면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한 제형을 가질 수 있다. 만약, 본 실시예의 화장료 조성물이 총 중량 기준으로 상기 점증제를 0.01 중량% 미만으로 포함하거나, 상기 점증제를 3 중량% 초과로 포함할 경우에는, 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 점증제를 0.01 ~ 3 중량%로 포함하는 경우 보다, 저점도 제형의 구현이 어려우며, 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 저하될 수 있다. 뿐만 아니라, 본 실시예의 화장료 조성물이 마스크 시트 함침액일 경우, 저점도의 제형을 구현하지 못하면, 상기 마스크 시트 함침액이 마스크 시트에 충분히 함침되지 못하는 문제가 있을 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 캡슐 및 점증제를 1 : 0.3 ~ 1.5 의 중량비로 포함할 수 있다. 본 실시예의 화장료 조성물이 상기 캡슐 및 점증제를 상기의 혼합 비율로 포함할 때, 캡슐의 분산성 및 분산 안정성을 더욱 향상시킬 수 있다.

구체적으로, 본 실시예의 화장료 조성물은 상기 캡슐 및 점증제를 1 : 0.5 ~ 1.0 의 중량비로 포함할 수 있다. 본 실시예의 화장료 조성물이 상기 캡슐 및 점증제를 상기의 혼합 비율로 포함할 때, 캡슐의 분산성 및 분산 안정성은 현저히 우수할 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 유기산을 더 포함할 수 있다. 본 실시예의 화장료 조성물은 유기산을 더 포함함으로써, 사용감 및 보습감을 향상시키면서도 화학적 각질제거 효과를 구현할 수 있다.

상기 유기산은 합성 또는 천연 유기산을 포함하며, 화장료 조성물에 적용 가능한 것이라면 특별히 제한되지 않고, 화장료 조성물에 적용 가능한 공지된 모든 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 유기산은 시트르산, 젖산, 젖산나트륨, 글리콜산, 말산, 타르타르산 등을 포함하는 아하(AHA, alpha hydroxy acid), 살리실산을 포함하는 바하(BHA, beta hydroxy acid), 글루코노락톤을 포함하는 파하(PHA, poly hydroxy acid) 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 유기산을 0.01 ~ 1 중량%, 구체적으로는 0.1 ~ 0.5 중량%로 더 포함할 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 유기산을 0.01 ~ 1 중량%로 포함할 때, 저점도이면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한 제형을 가질 수 있다. 만약, 본 실시예의 화장료 조성물이 총 중량 기준으로 상기 유기산을 0.01 중량% 미만으로 포함하거나, 상기 유기산을 1 중량% 초과로 포함할 경우에는, 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 유기산을 0.01 ~ 1 중량%로 포함하는 경우 보다, 캡슐의 분산성 향상 효과가 미미할 수 있으며, 캡슐이 산화되거나, 피부에 자극적일 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 중화제를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 중화제는 트로메타민, 트리에탄올아민, 알지닌, 소듐하이드록사이드 및 포타슘하이드록사이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 중화제는 트로메타민일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 중화제를 0.1 ~ 1 중량%, 구체적으로는 0.1 ~ 0.7 중량%, 더 구체적으로는 0.15 ~ 0.5 중량%로 더 포함할 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 중화제를 0.1 ~ 1 중량%로 포함할 때, 저점도이면서도 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 우수한 제형을 가질 수 있다. 만약, 본 실시예의 화장료 조성물이 총 중량 기준으로 상기 중화제를 0.1 중량% 미만으로 포함하거나, 상기 중화제를 1 중량% 초과로 포함할 경우에는, 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 중화제를 0.1 ~ 1 중량%로 포함하는 경우 보다, 저점도 제형의 구현이 어려우며, 캡슐의 분산성 및 분산 안정성이 저하될 수 있다. 뿐만 아니라, pH 가 화장료 조성물로 적합한 수준으로 형성되지 못할 경우, 피부 자극성이 높아져, 소비자들의 선호도가 저하될 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 상기된 성분 이외에 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제, 방향제, 계면활성제, 유화제, 충전제, 금속이온 봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 습윤화제, 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 등의 첨가제를 더 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 상기 첨가제는 화장료 조성물에 적용 가능한 공지된 모든 물질이 포함될 수 있다.

본 실시예의 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 수렴화장수, 스킨, 로션, 에센스, 세럼, 팩, 마스크 시트 함침액, 클렌징 워터 및 클렌징 로션으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 제형인 것일 수 있다.

구체적으로, 본 실시예의 화장료 조성물은 마스크 시트 함침액의 제형일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 특히, 본 실시예의 화장료 조성물은 제형 내에서 캡슐의 분산성이 우수하면서도 마스크 시트에 함침되기 용이한 저점도로 형성되는 바, 마스크 시트 함침액으로 활용이 적합할 수 있다.

이하 실시예, 비교예, 및 실험예를 통하여 본 발명의 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물에 대해 구체적으로 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.

[ 실시예 ]

실시예 1 내지 2

표 1[단위 : 중량%]에 따라 각 성분을 혼합하여 캡슐이 분산된 화장료 조성물을 제조하였다. 이때, 점증제는 표 2[단위 : 중량비]의 중량비로 혼합된 것을 0.35 중량% 사용하였다.

표 1에서 캡슐로는 비타민 C가 함유된 캡슐을 사용하였다.

구체적으로, 화장료 조성물은 실온에서 정제수와 점증제를 혼합한 뒤, 이를 75 ℃ 로 가온하고, 다시 50 ℃로 냉각하였다. 이어서, 약 50 ℃에서 상기 혼합물에 중화제를 첨가하여 중화하고, 유기산을 첨가 및 분산시킨 후, 약 35 ℃로 냉각하였다.

이 후, 약 35 ℃를 유지하면서 캡슐 및 중화제를 첨가하여 분산시킨 뒤, 탈포 및 여과함으로써, 화장료 조성물을 제조하였다. 이때, 여과는 캡슐이 충분히 통과될 수 있도록, 캡슐의 입자 크기 보다 큰 mesh 사이즈의 메쉬 타입 필터를 이용하여 실시되었다.

[ 비교예 ]

비교예 1 내지 6

표 3[단위 : 중량비]의 점증제 0.35 중량%를 포함한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 화장료 조성물을 제조하였다.

비교예 7 내지 11

표 4[단위 : 중량비]의 중량비로 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머가 혼합된 점증제 0.35 중량%를 포함한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 화장료 조성물을 제조하였다.

비교예 12 내지 13

암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머를 대신하여 표 5에 기재된 성분을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 화장료 조성물을 제조하였다.

비교예 14 내지 15

표 6[단위 : 중량비]의 중량비에 따라 캡슐 및 점증제를 혼합하여 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 제조하였다. 이 때, 실시예 1과 동일하게, 비교예 14 및 15에서 캡슐과 점증제의 총 혼합량은 0.75 중량%이다.

비교예 16 내지 19

표 7[단위 : 중량%]에 따라 각 성분을 혼합하여 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 화장료 조성물을 제조하였다.

[ 실험예 ]

실험예 1 : 캡슐 분산(제조 직 후/ 1 ~ 6 주 방치 후)

실시예 및 비교예의 화장료 조성물을 제조한 후 상온에서 방치하면서 이의 캡슐 분산 여부를 육안으로 관찰하고, 그 결과를 표 8에 나타내었다.

표 8에서 '분산'은 화장료 조성물의 제형 내에 캡슐이 균일하게 분산되어 있음을 의미하며, '응집'은 캡슐이 응집되어 뭉쳐지는 현상이 발생된 경우를 의미하고, '침전'은 캡슐이 화장료 조성물의 제형 내에 균일하게 분산되어 있지 않고 가라앉은 경우를 의미한다.

표 8을 보면, 본 실시예에 따르는 실시예의 경우에는 분산성 및 분산 안정성이 우수함을 확인할 수 있다. 반면, 본 실시예에 따르지 않는 비교예의 경우에는 분산성이 저하되거나, 분산성과 분산 안정성이 동시에 저하되는 문제가 있음을 확인하였다.

즉, 상기 표 8의 내용을 종합하여 볼 때, 본 실시예에 따를 경우에는 분산성과 분산 안정성이 동시에 향상됨을 확인할 수 있다.

한편, 비교예 16의 경우에는, 캡슐이 용이하게 분산됨을 확인할 수 있으나, 캡슐이 소량 사용됨에 따라, 캡슐 사용에 따른 미용 효과는 기대하기 어려웠다.

한편, 추가적으로 화장료 조성물을 제조한 후, 약 6 주가 지난 시점의 화장료 조성물의 분산 상태를 도 1 내지 6에 나타내었다.

도 1 내지 6을 보면, 본 실시예에 따를 경우에는, 제조 직후 6 주가 지난 시점에도 캡슐의 분산성이 우수함을 알 수 있으나, 본 실시예에 따르지 않는 비교예 1, 2, 3, 4 및 12의 경우에는 캡슐이 침전됨을 확인할 수 있었다.

실험예 2 : 점도 평가

실시예 및 비교예에 따라 제조된 화장료 조성물의 점도를 평가하여, 그 결과를 표 9에 나타내었습니다.

이때, 점도는 약 25 ℃ 조건에서 Brookfield LVT 8496907 기기를 이용하여 측정하였다.

표 8을 보면, 본 실시예에 따를 경우, 300 ~ 1000 cps 의 점도를 구현함을 알 수 있다.

또한, 비교예 7, 17 및 19 의 경우에는, 점도가 약 5,000 cps 이상으로 형성되어, 실시예 보다 상대적으로 고점도로 형성됨을 확인하였다. 한편, 점도가 약 5,000 cps 이상의 고점도로 형성되는 경우에는, 마스크 시트에 함침이 용이하지 않은 바, 마스크 시트 함침액으로 활용하기에는 부적합함을 확인하였다.

한편, 비교예 16의 경우에는, 300 ~ 1000 cps 의 점도를 구현함을 확인할 수 있으나, 캡슐이 소량 사용됨에 따라, 캡슐 사용에 따른 미용 효과는 기대하기 어려웠다.

상기 실험예 1 및 2의 내용을 종합하여 볼 때, 본 실시예의 화장료 조성물은 저점도로 형성되면서도 캡슐의 분산성과 분산 안정성이 우수할 수 있음을 확인할 수 있다.

전술한 바와 같이, 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.

본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (8)

1. 유효 성분을 함유하는 캡슐;
   암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer), 잔탄검 및 카보머를 포함하는 점증제; 및
   정제수;를 포함하되,
   상기 점증제는 암모늄아크릴로일다이메틸타우레이트/베헤네스-25메타크라일레이트크로스폴리머, 잔탄검 및 카보머를 1 : 0.02 ~ 0.7 : 0.2 ~ 1의 중량비로 포함하며,
   점도는 300 ~ 1,000 cps 인 것을 특징으로 하는, 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물.
   
2. 제 1 항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은
   상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 캡슐 0.1 ~ 5 중량%, 상기 점증제 0.01 ~ 3 중량% 및 잔량의 정제수를 포함하는 것을 특징으로 하는, 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물.
   
3. 삭제
4. 제 1 항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은
   상기 캡슐 및 상기 점증제를 1 : 0.3 ~ 1.5 의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는, 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물.
   
5. 제 1 항에 있어서,
   상기 유효 성분은
   비타민 C, 비타민 B1, 비타민 B2, 나이아신, 판토텐산, 비타민 B6, 엽산, 비타민 B12, 비오틴, 갈릭산, 안토시아닌, 루틴, 레티놀, 올레아놀산, 레스베라트롤, 제니스테인, 라이코펜, 티트리오일 및 토코페릴 아세테이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물.
   
6. 삭제
7. 제 1 항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은
   유기산을 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물.
   
8. 제 1 항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은
   유연화장수, 영양화장수, 수렴화장수, 스킨, 로션, 에센스, 세럼, 팩, 마스크 시트 함침액, 클렌징 워터 및 클렌징 로션으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 제형인 것을 특징으로 하는, 캡슐을 포함하는 저점도의 화장료 조성물.

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