KR20180121615A - 피부 조직 치료를 위한 양이온성 스테로이드 항생 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 피부 필러 및 조직 접착제와 같은 피부 치료 조성물 및 하나 이상의 양이온성 스테로이드 항균제(CSA)를 포함하는 주입가능한 조성물에 관한 것이다. CSA는 효과적인 항균성, 항-염증성, 진통제 성질, 항-부종 및/또는 조직-치유 특성을 제공하기 위해 피부 치료 조성물에 혼입된다. 치료 조성물은 치료 부위에서의 조직 내로의 주입 및/또는 조직 상으로의 도포에 적합한 생물학적으로 상용성인 물질로부터 형성된 성분을 포함한다. 하나 이상의 CSA 화합물을 생물학적으로 상용성인 물질과 혼합하여 하나 이상의 CSA 화합물을 조성물 내에 혼입시키고, 주입 및/또는 도포한 후에 치료 조성물의 결과 볼러스 내에 CSA 화합물의 저장소를 형성시킨다.
Description
본 발명은 일반적으로 피부 조직의 치료를 위한 치료 조성물에 관한 것으로, 하나 이상의 항-균 활성, 항-염증 활성, 통증 완화 및 조직 치유 속도 향상 중 하나 이상을 제공하기 위해 하나 이상의 양이온성 스테로이드 항균성(CSA) 화합물을 포함하는, 연조직 필러 및/또는 조직 접착제로서 유용한 치료 조성물을 포함한다.
많은 치료 조성물이 대상체의 조직 내로 도입되거나 도포된다. 예를 들어 연조직 필러(통상적으로 피부 필러 또는 주입가능한 임플란트라고도 함)는 종종 얼굴의 진피층에 주입되어 더 평탄하고 완전한 외관을 생성하거나, 미용 또는 의료적 이유로 다른 피부 부위에 주입된다. 일부 의료용 화합물은 조직 개구, 상처 및 열상의 고정 및 봉합을 위한 조직 접착제로 사용된다. 조직 접착제는 일반적으로 시아노아크릴레이트 화합물로부터 형성된다. 경우에 따라, 조직 접착제는 조직 상처를 닫기 위해 필요한 봉합/스티칭의 양을 무효화하거나 감소시킬 수 있다. 일부 조직 접착제는 또한 누공을 막거나 혈관을 색전화시키는데 사용된다.
이러한 치료 조성물은 몇 가지 의료적 이점을 제공하는데 사용될 수 있다. 그러나, 엄격한 멸균 과정이 뒤따른 경우에도, 상기 치료 조성물은 생물막 형성을 포함하여, 미생물 오염의 대상이 될 수 있다. 또한, 관련 절차는 치료 조성물 및 표적화된 조직이 초기에 멸균된 경우라 할지라도, 관련된 조직 내로 미생물을 부수적으로 도입할 수 있다. 조성물의 생물부착(biofouling)이 발생하면 감염과 이후의 의학적 합병증이 발생할 수 있다. 전형적으로, 생성된 조성물(예를 들어, 주입된 피부 필러 또는 경화된 조직 접착제)은 대상체로부터 제거되어야하고, 대상체는 상기 제거에 의해 야기된 결점을 교정하기 위해 재치료되어야하며, 대상체는 감염을 처리하고, 및/또는 재감염을 예방하기 위해 항생제로 치료되어야한다.
어떤 경우에는 생물부착이 훨씬 더 해로운 건강상의 영향과 관련될 수 있다. 많은 경우에, 상기 도포된 및/또는 주입된 치료 조성물은 미생물 오염 및 생물막 형성을 위한 부위로서 작용하며, 이는 재발될 수 있고, 및 감염 관리가 어려울 수 있다. 이러한 감염은 치료 부위 근처의 조직에서 발생할 수 있으며, 또는 심지어는 대상체의 신체의 다른 먼 곳에서 퍼지고 발생할 수 있다. 파울링된 조성물과 관련된 미생물 감염은 환자에게 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있으며, 패혈증과 같은 매우 심각하고 치명적인 질환을 유발할 수도 있다. 치료할 수 있는 경우에도 이러한 유형의 감염은 추가의 의료 케어를 필요로 하고, 비용이 들며, 치료 기간이 연장되고, 및 환자의 불편함을 수반한다.
또한, 치료 조성물의 주입 및/또는 도포는, 임의의 대응하는 감염이 없는 경우에도, 대상체로부터의 염증 반응을 유발할 수 있다. 이것은 알려지지 않은 이물질 도입에 대한 대상체의 반응으로 인해 발생할 수 있다. 많은 경우에 있어서, 조성물 자체가 생체-비활성인 경우에도, 그것이 전개되는 방식은 조성물을 주변 조직에 접촉시켜야 하므로, 주변 조직을 악화시키고 염증 및 통증을 유발할 수 있다.
발명의 요약
본원에 개시된 구현예는 피부 조직의 치료를 위한 치료 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 하나 이상의 CSA 화합물을 혼입하여, 효과적인 항균 특성 및/또는 항-염증 특성을 제공한다. 일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물을 포함하는 치료 조성물은 추가로 또는 대안적으로 효과적인 진통제 특성 및/또는 조직 치유 특성을 갖는다. 적어도 일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물을 혼입한 치료 조성물은 임의의 항균 특성과 무관하게 항-염증 및/또는 상처 치유 특성을 나타낼 수 있다.
본원에 기술된 바와 같이, 하나 이상의 CSA 화합물을 혼입한 피부 치료 조성물의 비-제한적 예로는 연조직 필러, 조직 접착제 및 주입가능한 또는 기타 피하 피부과용 조성물이 포함된다. 예를 들어, 일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물을 포함하는 조성물은 콜라겐, 히알루론산, 하이드록시아파타이트 미네랄(예를 들어, 칼슘 하이드록시아파타이트), 폴리-l-락트산(PLLA), 다른 생체흡수성 필러 물질, 비-흡수성 생체적합성 물질(예를 들어, 실리콘 또는 폴리메틸메타크릴레이트 물질), 또는 이들의 조합을 포함하는 연조직 필러와 같은, 연조직 필러로서 구성된다. 다른 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물을 포함하는 조직 접착제 조성물은 상처(예를 들어, 열상, 외과 절개, 절단 등)를 봉합하고, 혈관을 색전화하고, 및/또는 누공을 폐쇄하는데 사용하기 위해 구성된 하나 이상의 시아노아크릴레이트 화합물을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 주입가능한 치료 조성물은 CSA 화합물 및 다른 활성 화합물, 예컨대 보톡스를 포함한다.
바람직한 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물은 1,5-NDSA 염을 포함하는 나프탈렌다이술폰산(NDSA) 염과 같은 염 형태로 제공된다. CSA-131의 NDSA 염은 조직 접착제, 피부 필러, 주입가능한 또는 피하 조성물 등을 비롯한, 본원에 개시된 치료 조성물을 제조하는데 사용하기 위한 효과적인 화합물의 예이다.
일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물을 포함하는 피부 치료용 조성물은 항균 특성을 제공하여, 주입 및/또는 도포된 물질의 파울링(fouling)을 감소시키고, 물질의 파울링과 관련된 감염 위험을 감소시키며, 치료와 관련된 감염-관련 염증을 감소시키고, 감염과 관련된 환자의 불편감을 감소시키고, 및/또는 상기 치료 조성물을 포함하는 의료적 치료이후 보다 긍정적인 결과를 가능하게 할 수 있는 이점들을 제공한다.
일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물을 포함하는 치료 조성물은 임의의 미생물 오염 또는 감염이 없는 경우에도 통증, 부종 및 염증을 감소시키고, 및/또는 조직 치유 속도를 증가시키는 이점을 제공한다. 따라서, 본원에 기재된 치료 조성물의 적어도 일부는 항균 기능, 항-염증 기능, 진통제 기능, 항-부종 기능 및 조직 치유 기능의 이점을 독립적으로 제공한다.
본원에 기술된 구현예는 임의의 특정 기전에 제한되지 않지만, 적어도 일부 적용에서, 치료 부위에서의 섬유아세포 이동 증가 및 증가된 상피 성장 인자에 의해 증가된 조직 치유 속도가 유발되는 것으로 여겨진다. 대상체는 또한 통증에 유의한 민감성을 보였다. 일부 구현예에서, 치료적 항-염증 효과는 CSA 화합물의 스테로이드-유사 구조 및/또는 염증과 관련된 유전자를 조절하는 효과로부터 유도되며, 항-염증 효과는 임의의 항균 활성과 무관하다. 그러나, 항-염증 활성은 CSA 화합물의 항균 효과로 인해 나타날 수 있다. 항-통증 성질은 P2X7 수용체의 조절과 관련이 있다.
하나 이상의 구현예는 주입된 및/또는 도포된 조성물 물질에 대하여, 및/또는 치료 조성물이 도포되는 치료 부위에서의 미생물 성장을 제어하는 방법, 마찬가지로 대상체 신체의 다른 영역으로의 미생물 성장 확산을 제어하는 방법에 관한 것이다(예를 들어, 패혈증 감염 예방). 예를 들어, 하나 이상의 구현예는 주입/도포된 물질 상에의 생물막 형성을 제어하는 것에 관한 것이다. 일부 구현예에서, 방법은 (1) 피부 조직 부위에 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖는 치료 조성물을 주입 및/또는 도포하는 단계, 및 (2) 하나 이상의 미생물을 치료 조성물과 접촉시켜 사멸시키는 치료 조성물 살해단계를 포함한다. 상기 조성물은 매우 다양한 미생물(예를 들어, 다양한 상이한 세균 균주)을 사멸시키는데 효과적일 수 있다.
하나 이상의 구현예는 치료 조성물이 주입 및/또는 도포되는 치료 부위에서 염증을 감소시키는 방법에 관한 것이다. 일부 구현예에서, 방법은 (1) 피부 조직 부위에 하나 이상의 CSA 화합물을 함유하는 치료 조성물을 주입 및/또는 도포하는 단계, 및 (2) (예를 들어, CSA 화합물을 포함하지 않는 유사한 치료 조성물과 비교할때) 치료 조성물이 치료 부위에서 염증을 감소 또는 예방하는 단계를 포함한다.
특정 구현예는 치료 조성물이 주입 및/또는 도포되는 치료 부위에서 조직 치유 속도를 증가시키는 방법에 관한 것이다. 일부 구현예에서, 방법은 (1) 피부 조직 부위에 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖는 치료 조성물을 주입 및/또는 도포하는 단계, 및 (2) (예를 들어, CSA 화합물을 포함하지 않는 유사한 치료 조성물과 비교할때) 치료 부위에서 치료 조성물이 조직 치유 속도를 증가시키는 단계를 포함한다.
일부 구현예에서, 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖는 치료 조성물을 제조하는 방법은: (1) 피부 조직 상에의 도포 또는 피부 조직으로의 주입에 적합한 생물학적으로 상용성인 물질을 제공하는 단계; 및 (2) 하나 이상의 CSA 화합물을 생물학적으로 상용성인 물질과 혼합하는 단계를 포함한다.
추가적인 특징들 및 장점들은 부분적으로는 이하의 상세한 설명에서 설명될 것이고, 부분적으로는 이하의 상세한 설명으로부터 명백해질 것이며, 또는 본 명세서에 기재된 구현예들의 실시에 의해 습득될 수 있다. 전술한 요약 및 이하의 상세한 설명은 모두 예시적이고 설명적인 것일뿐, 본 명세서에 개시된 구현예 또는 청구범위를 제한하지 않는다는 것을 이해해야 한다.
본 발명의 상기 및 다른 장점들 및 특징들을 더 명확히 하기 위해, 첨부된 도면들에 도시된 특정 구현예들을 참조하여 본 발명의 보다 구체적인 설명이 제공 될 것이다. 이들 도면은 본 발명의 설명된 구현예만을 도시하므로 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 간주되어서는 안된다. 본 발명은 첨부된 도면의 사용을 통해 추가적인 특이성 및 세부 사항으로 기술되고 설명될 것이다:
도 1aa 내지 도 1ac는 R3, R7 및 R12 위치 중 하나 이상에서 에스테르 결합 및 아미드 결합을 갖는 양이온성 스테로이드 항균 화합물의 예를 도시하며;
도 1ba 내지 도 1bj는 R3, R7 및 R12 위치 중 하나 이상에 에테르 결합을 갖는 양이온성 스테로이드 항균 화합물의 예를 도시하며; 및
도 1c는 R18 기에 포함된 아미드 결합을 갖는 예시적인 양이온성 스테로이드 항균 화합물을 도시한다.
도 1aa 내지 도 1ac는 R3, R7 및 R12 위치 중 하나 이상에서 에스테르 결합 및 아미드 결합을 갖는 양이온성 스테로이드 항균 화합물의 예를 도시하며;
도 1ba 내지 도 1bj는 R3, R7 및 R12 위치 중 하나 이상에 에테르 결합을 갖는 양이온성 스테로이드 항균 화합물의 예를 도시하며; 및
도 1c는 R18 기에 포함된 아미드 결합을 갖는 예시적인 양이온성 스테로이드 항균 화합물을 도시한다.
I. CSA 화합물의 개요
"세라게닌(ceragenin)"화합물(또는 "세라게닌들")로도 알려진 양이온성 스테로이드 항생제("CSA") 화합물들("CSAs")은 골격(backbone)에 부착된 다양한 하전된 기들(예를 들어, 아민, 구아니딘 및/또는 생물학적 조건 하에서 양이온 성질을 나타낼 수 있는 다른 기들)을 갖는 스테롤 골격을 포함하는, 합성에 의해 생성되는, 소분자 화학 화합물이다. 골격은 스테롤 골격의 면 또는 평면 상에 양이온성 기를 배향시킬 수 있다.
CSA 화합물은 골격에 부착된 작용기에 기초하여, 양이온성 및 양친매성이다. 이들은 면에 대해서는, 소수성 면 및 다가양이온성 면을 갖는 양친매성이다. 임의의 특정 이론에 구애되고자 함이 없이, 본 명세서에 기재된 CSA 화합물은 세균 및 다른 미생물의 세포막에 결합하고 세포막에 삽입하여, 미생물의 생존에 중요한 이온 및 세포질 물질의 누출을 허용하는 구멍을 형성하여, 감염된 미생물의 사멸을 야기함으로써, 항미생물제(예를 들어, 항균제, 항진균제, 및 항바이러스제)로서 작용한다. 게다가, 상기 CSA 화합물은 또한 세균을 다른 항생제에 민감하게 만들도록 작용할 수 있다. 예를 들어, 상응하는 최소 정균 농도 미만의 상기 CSA 화합물의 농도에서, CSA 화합물은 세균의 막 투과성을 증가시킴으로써 세균이 다른 항생제에 더 민감해지게 만들 수 있는 것으로 나타났다.
하전된 기는 세균 세포막을 붕괴시킬 책임이 있으며; 하전된 기 없이, CSA 화합물은 막을 붕괴시켜 세포 사멸 또는 감작을 일으킬 수 없다. 이하에 제시되는 예시적인 CSA 화합물은 화학식 I의 구조를 가질 수 있다. 하기에서 더 상세히 설명되는 바와 같이, 화학식 I의 R 기는 다양한 상이한 작용기를 가질 수 있어, 특정의 상이한 특성들을 갖는 주어진 세라게닌 화합물을 제공할 수 있다. 또한, 당업자에게 이해되는 바와 같이, 상기 스테롤 골격은 5-원 및/또는 6-원 고리로 형성될 수 있어, p, q, m 및 n은 독립적으로 1(6-원 고리 제공) 또는 0(5-원 고리 제공)일 수 있다.
[화학식 I]
본원에 기술된 피부 치료 조성물에 혼입될 수 있는 화학식 I의 CSA 화합물의 다수의 예가 도 1a 내지 1c에 도시되어있다.
항균성을 갖는 것 외에도, 적어도 일부 CSA 화합물은 효과적인 항-부종, 항-통증 및 항-염증 특성을 나타내는 것으로 나타났다. 일부 사례에서, CSA 화합물의 일부 항-염증 효과는 미생물 감염의 감소 또는 제거가 감염에 대한 대상체의 염증 반응을 감소시키는 경우와 같이 CSA 화합물의 항균 효과에 해당할 수 있다. 그러나, CSA 조성물은 임의의 항균 효과와 무관하게 항-염증 효과를 제공하는 것으로 나타났다. 예를 들어, 적어도 일부 CSA 조성물은 염증 반응 자체를 감소시킬 수 있는 것으로 나타났다. CSA 조성물은 또한 통증 및/또는 부종을 감소시킬 수 있다.
전형적으로, 화학식 I의 CSA 화합물은: (1) 가수분해가능한 결합으로 스테롤 골격에 연결된 양이온성 기를 갖는 CSA 화합물 및 (2) 비-가수분해가능한 결합을 갖는 스테롤 골격에 연결된 양이온성 기를 갖는 CSA 화합물의 두 유형을 갖는다. 예를 들어, 가수분해가능한 결합의 한 유형은 에스테르 결합이고, 비-가수분해가능한 결합의 한 유형은 에테르 결합이다. 제1 유형의 CSA 화합물은 양이온성 기를 스테롤 골격에 커플링하는 결합의 가수분해에 의해 "불활성화"될 수 있는 반면, 제2 유형의 CSA 화합물은 분해 및 불활성화에 대해 보다 내성이다.
일부 용도에서, CSA 화합물은 가능한 한 오랫동안 항균성, 항-염증성, 항-통증 및/또는 항-부종 효과를 유지하는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 일부 CSA 조성물은 파울링, 감염의 도입, 통증, 부종 및/또는 염증에 대한 충분한 기회를 제공 할만큼 충분히 오래 피부 조직과 접촉된다. 많은 사례에서, CSA 조성물의 사용가능한 수명은 본질적으로 조성물이 대상체에게 위험해지기 전에 파울링에 얼마나 견딜 수 있는지에 따라 제한된다. 따라서, 미생물의 콜로니화 및 파울링을 방지하는 능력을 향상시키면, 감염 및/또는 염증 위험을 감소시킬뿐만 아니라 의료 비용을 감소시킬 수 있다.
다른 용도에서는 용리된 CSA 화합물이 치료 부위를 넘어 확산되는 것이 우려될 수 있다. 일부 구현예는 가수분해가능한 및 비-가수분해가능한 결합을 갖는 CSA 화합물의 적절한 혼합물을 사용하여, CSA 화합물이 생물학적 조건(예를 들어, 일단 치료 조성물로부터 용리됨)에 노출되면 원하는 CSA 활성 기간을 제공함으로써 형성될 수 있다.
본원에 기술된 구현예에서 사용될 수 있는 화학식 I의 화합물의 다수의 예가도 1a 내지 1c에 예시되어 있다. 비-가수분해가능한 결합을 갖는 CSA 화합물의 예는 CSA-1, CSA-26, CSA-38, CSA-40, CSA-46, CSA-48, CSA-53, CSA-55, CSA-57, CSA-60, CSA-90, CSA-107, CSA-109, CSA-110, CSA-112, CSA-113, CSA-118, CSA-124, CSA-130, CSA-131, CSA-139, CSA-190, CSA-191 및 CSA-192를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 가수분해가능한 결합을 갖는 CSA 화합물의 예는 CSA-27, CSA-28, CSA-29, CSA-30, CSA-31, CSA-32, CSA-33, CSA-34, CSA-35, CSA-36, CSA-37, CSA-41, CSA-42, CSA-43, CSA-44, CSA-45, CSA-47, CSA-49, CSA-50, CSA-51, CSA-52, CSA-56, CSA-61, CSA-141, CSA-142, CSA-144, CSA-145 및 CSA-146을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 바람직한 구현예에서, 피부 치료 조성물에 혼입된 CSA 화합물의 적어도 일부는 CSA-131 또는 이의 염(예를 들어, NDSA 염)을 포함한다. 다른 구현예에서, CSA 화합물은 CSA-192 또는 이의 염(예를 들어, NDSA 염)을 포함할 수 있다. CSA 화합물과 관련된 추가 세부 사항은 아래에 설명되어 있다.
일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물은 화학식 I에 나타낸 바와 같은 구조를 가질 수 있다. 화학식 I에서, R3, R7, 또는 R12 중 적어도 2개는 가수분해가능한(예를 들어, 에스테르) 또는 비-가수분해가능한(예를 들어, 에테르) 결합을 통해 화학식 I 구조에 부착된 양이온성 모이어티를 독립적으로 포함할 수 있다. 선택적으로, 테일 모이어티는 R18에서 화학식 I에 부착될 수 있다. 테일 모이어티는 예를 들어 하전될 수 있거나, 비하전될 수 있거나, 극성이거나, 비-극성이거나, 소수성이거나, 또는 양친매성일 수 있으며, 따라서 CSA의 특성을 조절하고/하거나 원하는 특성을 제공하도록 선택될 수 있다.
CSA 화합물의 항균 활성은 골격 구조에 부착된 치환기의 배향에 영향을 받을 수 있다. 일 구현예에서, 골격 구조에 부착된 치환체 그룹은 CSA 화합물의 단일 면 상에 배향된다. 따라서, R3, R7, 및 R12는 각각 화학식 I의 단일 면 상에 위치할 수 있다. 또한, R18은 또한 화학식 I의 동일한 단일 면 상에 위치할 수 있다.
일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물은 약 0.1%, 0.5%, 1%, 3%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25% 또는 30%의 치료 조성물의 중량 기준으로 포함되거나, 상기 값들 중 임의의 2개에 의해 정의된 범위 내의 중량에 의해 포함된다.
본원에 기술된 하나 이상의 CSA 화합물과 관련된 또 다른 유리한 특성은 플랑크톤 세균에 더해, 생물막 유형 세균을 사멸시키는 효과이다. 거의 모든 항생제를 포함하는, 살아있는 대상체에게 적용하기에 적합한 많은 다른 항균제는 생물막 형태로 존재하는 세균을 사멸시키는 데 제한적인 효과가 있다. 이것은 대부분의 상기 항생제가 세균의 성장과 관련된 효소를 공격한다는 사실 때문인 것으로 생각된다. 생물막 세균는 무분별한 상태로 존재하여 표적화된 성장 효소가 생성되지 않는다고 믿어진다. 생물막 세균이 항생제 치료에서 살아남는다는 결과는 항생제 치료 후에도 병원성 위협을 계속 일으킬 수 있다는 것을 의미한다. CSA 화합물은 플랑크톤 및 생물막 유형 세균 모두에 대해 효과적인 다른 기전을 통해 작동한다.
바람직한 구현예에서, 본원에서 사용된 CSA 화합물은 염 형태로 제공된다. CSA의 특정 염 형태는 개선된 용해도 특성, 결정성, 유동성 및 저장 안정성과 같은 유익한 특성을 나타내는 것으로 밝혀졌다. 일부 구현예는 CSA의 황산 부가 염 또는 술폰산 부가 염에 관한 것이다. 일부 구현예에서, 술폰산 부가 염은 다이술폰산 부가 염이다. 일부 구현예에서, 술폰산 부가 염은 1,5-나프탈렌다이술폰산(NDSA) 부가 염, 예컨대 CSA-131의 NDSA 염 및/또는 CSA-192의 NDSA 염이다. 일부 구현예에서, 산 부가 염은 일-부가 염이다. 다른 구현예에서, 산 부가 염은 (즉, 비스-나프탈렌 디설포네이트 염을 형성하기 위한) 이-부가 염 또는 삼-부가 염이다. 다른 구현예에서, 산 부가 염은 테트라-부가 염이다.
II. CSA 화합물을 혼입한 피부 치료 조성물
본원에 사용된 바와 같이, "피부 치료 조성물"은 대상체의 피부 조직 내로 주입되거나 도입될 수 있고/있거나 도포될 수 있는 치료 조성물을 지칭한다. 전형적으로, 상기 치료 조성물은 생물학적 상용성이 중요한 환경(예를 들어, 감염 및/또는 염증이 발생할 수 있기 때문에) 하에 사용된다. 일부 치료 조성물은 주입가능하거나 그렇지 않으면 피하로 사용된다. 그러나, 일부 치료 조성물은 대상체의 신체 내에 완전히 주입될 필요는 없다는 것을 이해할 것이다. 예를 들어, 일부 적용예에서, 치료 조성물은 외부 또는 노출된 피부 조직에 도포될 수 있다(예를 들어, 상처 봉합 목적을 위한 조직 접착제).
하나 이상의 CSA 화합물을 포함할 수 있는 치료 조성물의 비-제한적인 예는 연조직 필러(피부 필러로도 지칭됨), 조직 접착제(조직 부착제, 피부 접착제 등으로 지칭될 수 있음), 보톡스, 피부 임플란트 및 피부 조직 치료 부위에 주입되거나 도포될 수 있는 다른 치료 조성물을 포함한다. 연조직 필러는 전형적으로 겔, 페이스트 또는 유사한 점성의 형태로 제공된다. 조직 접착제 조성물은 원하는 용도에 따라 다양한 사전-설정된 점도 및 농도를 가질 수 있으며, 그후 접착제 조성물의 경화시 고형화된다. 보톡스 및 CSA 화합물을 함유하는 주입가능한 보톡스 조성물은 통상적인 보톡스 조성물과 동일하거나 유사한 유동성을 가질 수 있다. CSA 화합물을 혼입시킬 수 있는 다른 주입가능한 조성물은 입술, 유방, 둔부, 흉부, 종아리 또는 생식기 증대, 성형 수술, 음순성 성형술(labiaplasty) 등과 같은 신체 부위의 크기 및/또는 모양을 미용적으로 및/또는 기능적으로 향상시키는데 사용되는 콜라겐 조성물을 포함한다.
일부 구현예에서, 연조직 필러 조성물은 하나 이상의 생체흡수성 필러 물질, 예컨대 콜라겐, 히알루론산, 하이드록시아파타이트 미네랄(예를 들어, 칼슘 하이드록시아파타이트), 폴리-l-락트산(PLLA), 다른 생체흡수성 필러 물질 또는 이들의 조합 물을 포함한다. 일부 구현예에서, 연조직 필러 조성물은 하나 이상의 비-생체흡수성 필러 물질, 예컨대 실리콘, 폴리메틸메타크릴레이트, 생체적합성 폴리머, 다른 생체적합성 물질 또는 이들의 조합을 포함한다.
일부 구현예에서, 본원에 기재된 바와 같은 치료 조성물은 CSA 화합물을 포함하지 않는 다른 치료 조성물과 비교하여 멸균 요건을 최소화하는 고유한 항균 활성을 효과적으로 제공한다. 그럼에도 불구하고, 치료 조성물, 특히 피부 필러 구현예는 가스 종(gaseous species)을 사용한 오토클레이빙(autoclaving), 또는 방사선 조사와 같은 다양한 방법으로 멸균될 수 있다.
피부 필러 조성물은 충진된 주사기 내에 배치될 수 있으며, 주사기는 당해 분야에 공지된 적합한 온도, 압력, 시간 및 수분 설정을 사용하여 오토클레이브 프로세스에 의해 멸균될 수 있다. 오토클레이빙은 멸균되는 치료 조성물에 열, 압력 및 수분의 혼합을 적용함으로써 달성될 수 있다. 많은 상이한 멸균 온도, 압력 및 주기 시간이 사용될 수 있다. 예를 들어, 채워진 주사기는 약 120℃ 내지 약 130℃, 또는 그 이상의 온도에서 멸균될 수 있다. 수분이 이용되거나 이용되지 않을 수 있다. 적용되는 압력은 멸균 공정에서 사용되는 온도에 따라 달라질 수 있다. 멸균 주기는 약 1분 내지 약 20분, 또는 그 이상의 기간을 가질 수 있다.
멸균의 또 다른 방법은 전달 물질을 사멸시키거나 제거하는 것으로 알려진 가스 종의 사용을 포함한다. 일부 구현예에서, 에틸렌 옥사이드는 멸균 가스로서 사용될 수 있고, 당해 분야에서는 의료 장치 및 제품을 멸균하는데 유용하다고 알려져있다.
추가의 멸균 방법은 투과성 약제를 사멸시키거나 제거하기 위해 당해 분야에 공지된 조사 광원의 사용을 포함한다. 방사선 빔은 HA를 함유한 피부 필러와 같은 피부 치료 조성물을 함유하는 주사기를 표적으로 하며, 에너지의 파장은 원치 않는 전달 물질을 사멸시키거나 제거한다. 유용한 에너지는 자외선(UV) 광, 감마선 조사, 가시광, 마이크로파, 또는 바람직하게는 조성물의 열화를 실질적으로 변화시키지 않고 원하지 않는 전달제를 사멸시키거나 제거하는 임의의 다른 파장 또는 파장 대역을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.
일부 구현예에서, 조직 접착제 조성물은 경화가 발생할 수 있는 치료 부위에 조직 접착제를 도포할 수 있도록 액체, 겔 또는 페이스트 형태로 제공되는 접착제 성분을 포함한다. 바람직한 구현예에서, 접착제는 치료 부위에 도포시에 중합되도록 구성된 시아노아크릴레이트 모노머를 포함한다. 더욱 바람직한 구현예에서, 시아노아크릴레이트는 시아노아크릴레이트의 옥틸 또는 부틸 에스테르, 예컨대 옥틸 시아노아크릴레이트, n-부틸 시아노아크릴레이트, 이소부틸 시아노아크릴레이트 또는 이들의 조합이다. 일부 구현예에서, 접착제 성분은 하나 이상의 추가 제제, 예컨대 하나 이상의 결합제, 점도 조절제, 중합 촉진제(예를 들어, 알콜 및/또는 염기성 화합물, 예컨대 비카르보네이트 염 또는 아민) 또는 지연제(예를 들어, 하이드로퀴논, 산 및/또는 다른 환원제)를 포함한다. 본원에 기술된 하나 이상의 조직 접착제 구현예는 상처(예를 들어, 열상, 수술 절개, 절단 등)를 봉합하고, 혈관을 색전화하고 및/또는 누공을 폐색시키기 위해, 단독으로 또는 피부 필러와 함께 이용될 수 있다.
본원에 기술된 피부 치료 조성물은 강화된 항균성, 항-염증성, 진통성, 항-통증 항-부종 및/또는 상처 치유 효과를 제공하기 위해 하나 이상의 CSA 화합물을 혼입한다. 예를 들어, 하나 이상의 CSA 화합물은 접착제 및/또는 필러 성분과 혼합하여 조성물의 주입 또는 도포 전에 통합된 CSA 조성물을 형성시킬 수 있다. 이러한 방식으로, CSA 화합물의 저장소는 치료 부위에서의 주입 또는 도포 후에 조성물 내에 존재하며, 치료 부위에서 연장된 활성을 제공할 수 있다.
예를 들어, 일단 주입 및/또는 도포되면, 하나 이상의 CSA 화합물을 포함하는 조직 접착제는 조직 밀봉/플러그의 구조 내에 직접적으로 혼입되고 분배되는 CSA 화합물의 저장소를 갖는 조직 밀봉/플러그를 형성할 것이다. 또 다른 예에서, 일단 주입되면 하나 이상의 CSA 화합물을 혼입시킨 연조직 필러(예를 들어, 히알루론산 겔)는 필러 물질의 매트릭스 내에 직접 혼입되고 분배된 CSA 화합물의 저장소를 갖는 볼러스를 형성할 수 있다.
본원에 기재된 임의의 CSA 화합물은 이식가능한 또는 주입가능한 치료 조성물에 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물이 염 형태로 포함된다. 바람직한 염 형태는 NDSA 부가 염, 예컨대 1,5-NDSA 부가 염을 포함하는 황산 부가 염 또는 술폰산 부가 염을 포함한다. 이들 및 다른 염 형태의 CSA는 양호한 유동성/혼합성, 우수한 저장 안정성 및 시간-방출 용도에 유익한 용해도 프로파일과 같은 유익한 특성을 나타내었다.
특히, CSA의 이러한 염 형태는 연조직 필러, 조직 아교, 보톡스, 주사용 및/또는 피하 조성물 등과 같은 치료 조성물과 혼합하는데 유용하다. 따라서, 조성물은 주입 및/또는 도포 후에 조성물의 구조 내에 포함된 CSA 화합물을 갖는다. CSA 화합물의 일부 염 형태는 혼합시 치료 조성물과의 상호 작용이 제한되거나 상호 작용하지 않는 것으로 나타났으며, 치료 조성물의 주입 및/또는 도포 후 피부 조직 치료 부위에서 항균 및/또는 항-염증 기능을 향상시킬 수 있는 활성 형태로 CSA 화합물을 남긴다.
일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물은 치료 조성물의 약 0.1% 내지 약 30%(w/w), 또는 약 1% 내지 약 20%(w/w), 또는 약 3% 내지 약 15%(w/w,) 또는 약 5% 내지 약 10%(w/w)의 농도 범위로 포함된다. 일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물의 양이 첨가되어, 치료 부위에 치료 조성물을 주입 및/또는 도포시에 원하는 항-균 효과, 항-염증 효과, 진통제 효과 및/또는 조직 상처 치유 효과를 제공한다. 예를 들어, 유효량은 상기 범위 내의 양일 수 있다. 또한, 일부 구현예에서, CSA는 약 5%(w/w) 이하, 3%(w/w) 이하, 또는 약 1%(w/w) 이하의 농도에서도 효과적인 항-균성, 항-염증성, 진통제 효과 및/또는 조직 상처 치유 기능을 제공할 수 있다.
본원에 기재된 치료 조성물은 다양한 이점을 제공할 수 있다. 예를 들어, 치료 조성물은 파울링 및 생물막 형성의 감소의 결과로서 더 광범위하게 또는 보다 긴 지속 시간으로 사용될 수 있다. 하나 이상의 상기 개시된 구현예는 치료-관련 감염의 발생을 감소시킬 수 있으며, 이에 따라 항생제 또는 다른 항균제로 치료할 필요성을 감소시킬 수 있다. 또한, 이러한 치료 조성물의 항균 효과는 예방적 항생제 투여의 필요성을 제한하거나 감소시킨다. 예를 들어 항생제는 통상적인 조직 접착제를 사용하여 상처를 봉합할 때 전형적으로 예방적으로 투여된다. 본원에 기술된 바와 같이, 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖는 조직 접착제의 이용은 이러한 예방적 항생제를 투여할 필요성을 감소시키거나 제거할 수 있다. CSA 화합물은 항-염증성, 항-통증 및/또는 항-부종 효과 및/또는 가속된 조직 상처 치유 속도를 임의의 상응하는 항균 효과와는 독립적으로 제공하는 것으로 나타났다.
III. 피부 치료 조성물의 제조 방법
일부 구현예에서, 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖는 피부 치료 조성물을 제조하는 방법은: (1) 피부 조직 상에 도포하거나, 또는 피부 조직에 주입하기에 적합한 생물학적으로 상용성인 물질을 제공하는 단계; 및 (2) 하나 이상의 CSA 화합물을 생물학적으로 상용성인 물질과 혼합하는 단계를 포함한다.
일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물은 염 형태로 제공된다. 바람직한 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물은 NDSA 염과 같은 다이술폰산 부가 염을 포함하는 술폰산 부가 염의 형태로 제공된다. 이러한 염 형태는 유동가능하고 치료 조성물을 형성하는 물질과 용이하게 혼합될 수 있는 것으로 나타났다. 또한, 이러한 염 형태는 유익한 용해도 프로파일을 가지며, 및/또는 치료 조성물의 물질과 혼합시 반응하지 않거나 또는 활성을 상실하는 것으로 나타났으며, 이에 따라 항균제, 항-염증제, 진통제, 항-부종 및/또는 촉진된 조직 치유 특성을 제공하는데 있어서 CSA 화합물의 유효성을 보존하였다.
일부 구현예에서, 하나 이상의 CSA 화합물은 고체 염 형태로 제공된다. 일부 구현예에서, 고체 형태 CSA 화합물은 하나 이상의 충격 밀(예를 들어, 해머 밀, 제트 밀 및/또는 볼, 자갈 또는 막대 밀) 또는 다른 적합한 처리 유닛을 사용하는 미세화 공정을 통해 치료 조성물과 혼합하기 전에 원하는 평균 입자 크기로 가공된다. 사이징 후, 고체 형태 CSA 화합물은 바람직하게는 약 50nm, 100nm, 150nm, 250nm, 500nm, 1㎛의 평균 입자 크기 또는 전술한 값 중 임의의 2개로 정의된 범위 내의 평균 입자 크기를 가질 것이다.
하나 이상의 CSA 화합물을 혼입한 치료 조성물은 치료 조성물이 비교적 장시간 동안 대상체와 생물학적으로 접촉하고자 하는 및/또는 미생물의 콜로니화 및 파울링이 문제가 되는 용도에 특히 유익하다. 치료 조성물의 구조 내에(예를 들어, 연조직 필러 볼루스 또는 조직 밀봉/플러그 내에서) 하나 이상의 CSA 화합물을 혼입시킨 특정 구현예는 적어도 약 1개월 동안 지속되는 효능을 나타냈으며, 효능은 수개월 동안 지속될 것으로 예상된다. 일부 용도에서는, 이것이 조성물 자체의 의도된 또는 필요한 수명 이상이다. 예를 들어, 유효성은 조직 상처가 봉합되는데 필요한 시간보다 오랫동안, 또는 일시적인 연조직 필러의 볼러스가 흡수되는데 필요한 시간보다 오래 지속될 수 있다.
일부 구현예에서, 치료 조성물은 실리콘을 포함할 수 있다. 실리콘은 본원에 개시된 CSA 화합물의 적어도 일부와 양호한 혼합성을 나타내며, 실리콘이 CSA 화합물과 반응하거나 CSA 화합물의 활성을 감소시키지 않음을 나타낸다.
IV. 피부 치료 조성물을 사용하는 방법
하나 이상의 구현예는 치료 조성물 상에, 및/또는 피부 치료 조성물이 주입 및/또는 도포되는 치료 부위에서, 생물막 성장을 포함하는 미생물 성장을 제어하는 방법에 관한 것이다. 일부 구현예에서, 방법은: (1) 하나 이상의 CSA 화합물을 갖는 피부 치료 조성물을 제공하는 단계; (2) 피부 조직 치료 부위에 피부 치료 조성물을 주입 및/또는 도포하는 단계; 및 (3) 피부 치료 조성물이 치료 조성물과 접촉하는 하나 이상의 미생물을 사멸시키는 단계를 포함한다. 상기 치료 조성물은 다양한 미생물을 사멸시키는데 효과적일 수 있다. 일부 구현예에서, 상기 방법은 (예를 들어, CSA 화합물을 포함하지 않는 유사한 치료 조성물과 비교하여) 생물부착 및/또는 관련 감염으로부터의 강화된 보호를 제공한다.
일부 용도에서, 치료 조성물은 내부(예를 들어, 피하) 조직에 전달될 수 있다. 일부 용도에서, 치료 조성물은 외부 피부 표면에 (예를 들어, 얕은 피부 상처의 봉합을 위해) 도포될 수 있다.
하나 이상의 구현예는 치료 조성물이 주입 또는 도포되는 치료 부위에서 염증, 통증 및/또는 부종을 감소시키는 방법에 관한 것이다. 일부 구현예에서, 방법은 (1) 하나 이상의 CSA 화합물을 갖는 피부 치료 조성물을 제공하는 단계; (2) 진피 조직 치료 부위에 치료 조성물을 주입 및/또는 도포하는 단계; 및 (3) 피부 치료 조성물이 (예를 들어, CSA 화합물을 포함하지 않는 유사한 치료 조성물과 비교하여) 치료 부위에서 염증, 통증 및/또는 부종을 감소시키거나 방지하는 단계를 포함한다.
하나 이상의 구현예는 의료 장치가 이식된 임플란트 부위에서 조직 치유 속도를 증가시키는 방법에 관한 것이다. 일부 구현예에서, 방법은 (1) 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖는 피부 치료 조성물을 제공하는 단계, (2) 표적 치료 부위에 치료 조성물을 주입 및/또는 도포하는 단계; 및 (3) 상기 치료 조성물이 (예를 들어, CSA 화합물을 포함하지 않는 유사한 치료 조성물과 비교하여) 치료 부위에서의 조직 치유 속도를 증가시키는 단계를 포함한다.
본원에 기술된 하나 이상의 방법은 IL-6, TNF 알파 및 기타들과 같은 염증성 사이토카인의 높은 혈청 수준과 관련된 증상을 예방 또는 감소시키는 데 이용될 수 있다. 이러한 수준은 외과 수술 후에 급속히 증가할 수 있다. CSA 화합물은 염증 반응을 억제하거나 감소시키는 것으로 나타났다. 또한, CSA 화합물은 상처 조직의 빠른 치유 및 재생을 촉진하여 염증성 사이토카인이 전신 순환계를 통과하여 연관된 의료 병태(들)을 유발하거나 악화시키는 경로를 보다 신속하게 감소시킬 수 있다. CSA-화합물은 통증과 관련된 P2X7 수용체를 조절함으로써 진통제 특성을 제공할 수 있다.
일부 구현예에서, 피부 치료 조성물 중 CSA 화합물은 주입/도포 후 적어도 4일 동안, 주입/도포 후 적어도 7일동안, 주입/도포 후 적어도 14일동안, 주입/도포 후 적어도 30일동안, 주입/도포 후 적어도 60일동안, 또는 주입/도포 후 약 90일동안 (미생물을 사멸시키고, 염증, 통증 및/또는 부종을 방지 또는 감소시키고, 및/또는 상처 치유를 촉진시키기 위한) 효능을 유지한다. 일부 구현예에서, 치료 조성물은 치료 부위에 치료 조성물(예를 들어, 피부 필러 볼러스 또는 조직 밀봉/플러그)이 치료 부위에 존재하는 한 (예를 들어, 약 1주, 약 2주, 약 1개월, 약 2 또는 3개월) 효능을 유지한다.
V. 실시예
실시예 1
염증 치료 또는 감소에 대한 합성 세라게닌 CSA-13, 44 및 90의 역할을 측정하기 위해, 암 간엽 줄기 세포(mesenchymal stem cell; MSC), 표적화된 SABiosciences사의 mRNA 패널, 및 Lonza사의 원발성 세포를 선택하고 사용하였다. 세포를 Lonza.com으로부터 구매하였으며, 권고된 배지 및 배양 조건을 이용해 각각의 시험마다 신선한 상태로 사용하였다.
처리 후, mRNA를 Qiagen RNeasy Mini Kit®를 사용해 분리하였으며, NanoDrop 2000®을 이용해 260 nm에서 UV에 의해 정량화하고 순도에 대해 260/280 비를 정량화하였다. cDNA를 SABiosciences사의 First Strand Kit®를 사용해 제조하였으며, 상처 치유 경로에 대한 선택적인 분석을 위해 동일한 회사의 키트를 사용한 실시간 PCR을 위해 가공하였다. q-PCR 결과를 SABiosciences 사이트 및 Ingenuity.com 웹 사이트에 업로딩하여, 분석하고 경로의 지도를 제작하였다.
제1일에, 원발성 인간 MSC 세포를, 권고된 배지-hMSC Basal Medium + BulletKit (50 ml 성장 보충제, 10 ml L-글루타민 및 0.5 ml 겐타마이신 설페이트 암포테리신-B)를 3 ml 포함하는 6-웰 플레이트에 200,000 세포/웰로 24시간 동안 플레이팅하였다. 조기 계대배양한 세포만 사용하였으며, 동결된 스탁(stock)은 결코 사용하지 않았다.
제2일에, 용매의 효과를 배제하기 위해 1:1000 이상으로 희석시킨 DMSO에 용해된 화합물로 세포를 처리하였다. CSA-13에 대한 최종 시험 농도는 5.0 μM이었다. 처리는 8시간 동안 지속하였으며, 이후, QIAGEN RNeasy Mini Kit® (74104)를 사용해 RNA 분리를 수행하였다. RNA를 NanoDrop 2000®을 사용해 260/280 nm에서 측정한 다음, 웰 당 2.4 ng으로 정상화한 다음, QIAGEN First Strand kit 330401을 사용해 cDNA 제조를 수행하였다. q-PCR은 절대 정량화로서 진행하였으며, 0.1 단위에서 역치를 설정하였다. 수지상 세포를 화합물을 포함한 Lonza LGM-3 완전 성장 배지 500 ㎕ 및 화합물을 포함하지 않는 Lonza LGM-3 완전 성장 배지 500 ㎕이 함유된 24-웰 플레이트를 사용하여 웰 당 500,000개 세포로 플레이팅하였다. 처리는 8시간 동안 지속하였으며, 이후, QIAGEN RNeasy Mini Kit® (74104)를 사용해 RNA 분리를 수행하였다. RNA를 NanoDrop 2000®을 사용해 260/280 nm에서 측정한 다음, 웰 당 2.4 ng으로 정상화한 다음, QIAGEN First Strand kit 330401을 사용하여 cDNA 제조를 수행하였다. PCR은 절대 정량화로서 진행하였으며, 0.1 단위에서 역치를 설정하였다.
이들 실험 결과를 CSA-13, 44 및 90 각각에 대해 표 1 내지 3에 요약한다. 결과는, 염증과 관련된 유전자, 예컨대 IL1A(인터루킨-1 알파), IL1B(인터루킨-1 베타), TLR2(Toll-유사 수용체 2), TLR4(Toll-유사 수용체 4), TLR6(Toll-유사 수용체 6), TLR8(Toll-유사 수용체 8), TLR9(Toll-유사 수용체 9), TNF(종양 괴사 인자), TNFRSF1A(종양 괴사 인자 수용체 슈퍼패밀리 일원 1A), IRAK2(인터루킨-1 수용체-연관 키나제 2), NFKB1(B-세포에서 카파 경쇄 폴리펩타이드 유전자 증강제의 핵 인자 1), NFKB2(B-세포에서 카파 경쇄 폴리펩타이드 유전자 증강제의 핵 인자 2), 및 NFKBIA(B-세포에서 카파 경쇄 폴리펩타이드 유전자 증강제의 핵 인자 저해제, 알파)의 상당한 조정을 강조한다. 이러한 결과는 염증 조정에 대한 CSA의 잠재력을 명백하게 예시한다.
| 유전자 부호 | 배수 조절(Fold Regulation) |
| IL1A | -5.5237 |
| IL1B | -16.3901 |
| TLR2 | -7.6418 |
| TLR4 | -2.6139 |
| TLR6 | -4.8417 |
| TLR8 | -2.107 |
| TLR9 | -2.1421 |
| TNF | -8.1805 |
| TNFRSF1A | -5.1031 |
| IRAK2 | -43.5175 |
| NFKB1 | -3.4437 |
| NFKB2 | -4.2155 |
| NFKBIA | -22.966 |
| 유전자 부호 | 배수 조절 |
| IL1A | -6.0325 |
| IL1B | -28.5329 |
| IRAK2 | -31.8021 |
| NFKB1 | -3.2891 |
| NFKB2 | -2.2766 |
| NFKBIA | -52.206 |
| TLR2 | -15.7179 |
| TLR4 | -2.977 |
| TLR6 | -2.392 |
| TLR8 | -8.2256 |
| TLR9 | -1.8905 |
| TNF | -25.9588 |
| TNFRSF1A | -2.2461 |
| 유전자 부호 | 배수 조절 |
| IL1A | -6.96 |
| 1L1B | -3.6734 |
| IRAK2 | -52.0069 |
| NFKB1 | -4.718 |
| NFKB2 | -2.5474 |
| NFKBIA | -26.0352 |
| TLR2 | -13.6933 |
| TLR4 | -3.4278 |
| TLR6 | -2.0885 |
| TLR8 | -4.1972 |
| TLR9 | -1.8613 |
| TNF | -4.8514 |
| TNFRSF1A | -7.3196 |
실시예 2
IL-6는 전신성 염증의 마커이다. 폐렴 모델로서 암컷 C57/BL6 마우스의 기도를 비-치사량의 P. 애루기노사(P. aeruginosa)를 사용하여 감염시켰다. 1개의 코호트(n=6)는 80 mg/kg CSA-13을 투여받고; 두번째 코호트(n=6)도 40 mg/kg CSA-13을 투여받고; 세번째 코호트(n=6)는 CSA 치료를 받지 않았으며; 및 네번째 코호트 (n=6)는 감염시키지 않았다. 감염-후 24시간째에 신장에서 IL-6의 수준을 조사하면, 감염시켰지만 CSA로 치료하지 않은 동물에서는 IL-6의 수준이 대조군보다 15배 초과 높고, CSA-치료군 동물보다 5배 내지 10배 더 높은 것으로 나타났다. 따라서, CSA를 사용한 치료는 폐렴 모델에서 신장의 IL-6 수준을 상당히 감소시켰다.
실시예 3
이 실시예에서는 CSA-131(bis-DNS 염)을 사용하였다. 이 물질은 안정하고 무색의 고체이며, 시아노아크릴레이트에 불용성이다. 시아노아크릴레이트 폴리머내 CSA-131의 균일한 분포를 보장하기 위해, 제트 밀을 사용하여 고체를 미분화하여 200 nm의 평균 입자 크기를 얻었다. 생성된 분말을 시아노아크릴레이트에 첨가하여 5%(w/w) 혼합물을 수득하고, 이를 격렬히 교반하였다. 점도의 즉각적인 변화는 관찰되지 않았고, 혼합물은 15분 이상 비-점성을 유지했다.
CSA-131-시아노아크릴레이트 혼합물이 도포된 기재는 소형(4 mm i.d., 5 mm 길이) PVC 튜브였다. 이 기질은 이전에 폴리머로부터 용리된 세라게닌의 항균 효능을 평가하기 위해 사용되었기 때문에 선택되었다. 튜브는 효율적인 조작을 위해 22 게이지 바늘에 "꿰었다".
상기 튜브를 15초의 체류 시간으로 상기 기술된 CSA-131-시아노아크릴레이트 혼합물에 침지시켰다. 그 다음, 도포된 접착제는 수직 회전 휠 상의 튜브와 중합되어 접착제의 균일한 분포를 촉진시켰다. 도포된 접착제의 두께를 측정하기 위해 중량 차이를 사용하였고, 필름은 100 내지 200 미크론으로 계산되었다. 도포된 접착제는 평가 전에 최소 1시간 동안 중합될 수 있었고, 그 시점까지 코팅이 기계적으로 안정적이었다. 대조군은 CSA-131이 없는 시아노아크릴레이트에 튜브를 침지시킴으로써 준비되었다.
세균 콜로니화 예방에 대한 혼입된 CSA-131의 효능을 영양염 배지(인산 완충 식염수 중 10% 트립틱 소이 브로스(tryptic soy broth))에서 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus)를 사용하여 시험하였다. 배지의 분취액(1 mL)에 스타필로코커스 아우레우스(S. aureus)(106 CFU)를 접종하고, 코팅된 튜브를 배지에 침지시켰다. 튜브를 37℃에서 24시간 동안 배양한 후, 배지에서 성장을 평가하였다. 이전의 실험으로부터, 발명자는 성장이 배지에서 지원되지 않는다면, 세균에 의해 장치가 콜로니화되지 않는다는 것을 확증했다. 그리고 그 반대는 사실이다: 성장이 배지에서 지원된다면, 그 장치는 적어도 어느 정도는 콜로니화된다.
배양 24시간 후, 대조군 튜브(CSA-131 없이 코팅된 시아노아크릴레이트; 하기 표 4의 Cont. 1 내지 Cont. 3)를 튜브에 부착된 ca. 107 CFU/cm2로 콜로니화시켰다. 대조적으로, CSA-131을 함유하는 시아노아크릴레이트로 코팅된 튜브(하기 표 4의 A 내지 C)는 콜로니화되지 않은 채로 남았다. 이 튜브를 접종한 신선한 배지에 첨가하고, 24시간 배양하였다. 이 과정은 24시간마다 성장 배지에서 성장이 지원될 때까지 반복되었다. 7일 후에만 성장이 관찰되었다. 결과를 표 4에 요약하였으며, 이는 시아노아크릴레이트 필름의 활성 기간을 보여준다. 라벨 "N"은 세균 성장이 없음을 나타내고, 및 "G"는 세균 성장을 나타낸다.
| 조직 접착제 대 스타필로코커스 아우레우스(S. aureus) | ||||||||
| 1일 | 2일 | 3일 | 4일 | 5일 | 6일 | 7일 | 8일 | |
| A | N | N | N | N | N | N | G | G |
| B | N | N | N | N | N | N | G | G |
| C | N | N | N | N | N | N | G | G |
| Cont. 1 | G | G | G | G | G | G | G | G |
| Cont. 2 | G | G | G | G | G | G | G | G |
| Cont. 3 | G | G | G | G | G | G | G | G |
실시예 4
실시예 4는 CSA-131 미분화된 분말을 시아노아크릴레이트에 첨가하여 10%(w/w) 혼합물을 얻는 것을 제외하고는 실시예 3의 프로토콜을 따르고, 결과적인 조직 접착제 필름의 효능을 영양 배지(인산 완충 생리 식염수 중 10% 트립틱 소이 브로스)에서 에스케리치아 콜라이(Escherichia coli)(O157)에 대하여 시험하였다. 실시예 3에서와 같이, 배지의 분취액(1 mL)에 시험 미생물 106 CFU를 접종하고, 코팅된 튜브를 배지에 침지시켰다. 실시예 3에서와 같이, 24시간마다 성장 배지를 교체하였다. 결과를 표 5에 요약하고, 여기서 "N"은 성장이 없음을 나타내고, "G"는 성장을 나타낸다.
| 조직 접착제 대 이. 콜라이(E. coli) | |||||
| 1일 | 2일 | 3일 | 4일 | 5일 | |
| A | N | N | N | N | G |
| B | N | N | N | N | G |
| C | N | N | N | N | G |
실시예 3 및 4의 결과는 시아노아크릴레이트 필름이 세균에 의해 용이하게 콜로니화될 수 있고 콜로니화가 급속하게 일어남을 입증한다. 즉, 시아노아크릴레이트는 항균 활성을 제공하지 않지만 세균이 콜로니화할 수 있는 지역을 제공할 수 있다. 시아노아크릴레이트 필름으로부터 용리되는 CSA-131은 시험 생물 모두에 대한 세균의 콜로니화를 방지했다. 실시예 4는 10% CSA-131을 포함하였지만; 그러나, 낮은 백분율이 원하는 항균 활동을 제공할 것임이 분명하다. 도시된 바와 같이, 실시예 3의 5% CSA-131의 백분율 또한 효과적이었다. 활성 기간은 이러한 범위와 유사한 범위에서 비교될 것으로 예상된다. 세라게닌이 자유롭게 용리할 수 있는 성장 배지에 코팅이 완전히 침지되므로 사용된 효능에 대한 분석은 엄격하다. 또한, 정기적인 배양 배지 교체 및 재-접종은 세균이 튜브에 생물막을 형성할 수 있는 반복적인 기회를 제공한다.
실시예 5
ISO-10933-10(2017년 1월에 표준으로 존재)에 따른 토끼 피내 반응성 검사는 통합된 CSA 화합물이 없는 피부 필러 제품을 통합된 CSA-131을 포함하는 피부 필러 제품과의 비교를 수행하였다. CSA-131을 포함한 피부 필러를 투여한 토끼는 3일간의 시험 기간 동안 모두 염증 점수 1을 보였다. 독성이나 부작용은 관찰되지 않았다. 비교를 위해 Juvederm VolumaTM 히알루론산을 주성분으로 하는 주입용 피부 필러(Allergan에서 구입 가능)는 3일간의 피내 반응성 검사에서 실패한 것으로 보고되었으며, 시간 프레임을 14시간으로 연장하여 "비-자극" 점수만을 얻었다. Juvederm Voluma XC, Premarket Approval Application(PMA) 번호 P110033, 페이지 5, 표 2에 대한 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)의 "안전성 및 유효성 데이터 요약(SSED)"을 참조한다.
실시예 6
몇 가지 CSA 화합물을 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa) 및 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus) 혼합 종 생물막에 대해 초기 22시간 동안 성장시키고, 20시간 동안 처리하였다. 많은 CSA 화합물은 전통적인 항균 펩타이드(AMP) LL-37보다 더 강력한 항-생물막 활성을 나타냈다. 표 6은 혼합 종 생물막에 대한 다양한 CSA 화합물에 대한 LL-37의 최소 억제 농도(MIC)와 최소 멸균 농도(MBC)를 보여준다.
| 슈도모나스 아에루기노사(μg/ml) | 스타필로코커스 아우레우스(μg/ml) | |||
| MIC | MBC | MIC | MBC | |
| LL-37 | >200 | >200 | >200 | >200 |
| CSA-8 | 25 | 100 | 3.125 | 6.25 |
| CSA-11 | >200 | >200 | 50 | 50 |
| CSA-13 | 3.125 | 6.25 | 0.78 | 0.78 |
| CSA-25 | 25 | 50 | 1.56 | 3.25 |
| CSA-44 | 3.125 | 6.25 | 1.56 | 3.25 |
| CSA-54 | 50 | 100 | 6.25 | 25 |
| CSA-90 | 6.25 | 6.25 | 1.56 | 1.56 |
| CSA-192 | 3.125 | 6.25 | 0.78 | 1.56 |
| CSA-131 | 3.125 | 3.125 | 0.78 | 1.56 |
| CSA-134 | 12.5 | 25 | 0.78 | 3.125 |
| CSA-138 | 3.125 | 6.25 | 1.56 | 3.125 |
| CSA-142 | 3.125 | 3.125 | 3.125 | 3.125 |
| CSA-144 | 12.5 | 50 | 3.125 | 3.125 |
| CSA-145 | 12.5 | 50 | 3.125 | 3.125 |
실시예 7
CSA-131은 일반적으로 병원 감염과 관련된 세균 종을 대표하는 일련의 임상 분리물에 대해 시험관내에서 시험하였다. 74명의 임상 분리물에 대한 항균제 감수성 검사를 실시했다. 동결-형태의 MIC 패널을 이용한 브로스 미량희석법은 3개의 배지 유형: 양이온-조정된 Mueller-Hinton 브로스(CA-HMB), 스트렙토코커스 뉴모니애(S. pneumoniae)에 2.5 내지 5% 용혈된 말 혈액이 보충된 CA-HMB, 및 해모필루스 종(Haemophilus spp.)에 대한 해모필루스(Haemophilus) 시험 배지(HTM)로 구성되었다. 결과를 표 7에 나타낸다.
| 미생물 (시험된 수) |
MIC에서의 분리물의 수 (누적 억제율%) |
MIC50 |
MIC90 |
|||
| 2 μg/ml | 4 μg/ml | 8 μg/ml | ||||
| 모두(74) | 23(31.1%) | 40(85.1%) | 11(100%) | 4 | 8 | |
| 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus)(10) | 10(100%) | 0(100%) | 0(100%) | 2 | 2 | |
| 스트렙토코커스 뉴모니애(Streptococcus Pneumoniae)(10) | 0(0%) | 10(100%) | 0(100%) | 4 | 4 | |
| 해모필루스 종(Haemophilus spp.)a(10) | 0(0%) | 0(0%) | 10(100%) | 8 | 8 | |
| 엔테로박테리아세(Enterobacteriaceae)b(22) | 4(18.2%) | 18(100%) | 0(100%) | 4 | 4 | |
| 비-발효물들c(22) | 9(40.9%) | 12(95.5%) | 1(100%) | 4 | 4 | |
a는 8개의 해모필루스 인플루엔자(H. influenza) 및 2개의 해모필루스 파라인플루엔자(H. parainfluenza)를 포함한다.
b는 5개의 엔테로박테리아세 아에로게네스(E. aerogenes), 5개의 엔테로박터 클로아카(E. cloacae) 종 복합체, 2개의 에스케리치아 콜라이(E. coli) 및 10개의 클렙시엘라 뉴모니애(K. pneumoniae)를 포함한다.
c는 10개의 아시네토박터 바우마니(A. baumannii) 종 복합체, 10개의 슈도모나스 아에루기노사(P. aeruginosa) 및 2개의 스테노트로포모나스 말토필리아(S. maltophilia)를 포함한다
VI. CSA 화합물의 추가 세부사항
화학식 I에 따른 CSA 화합물의 보다 구체적인 예는 하기 화학식 II 및 III에 나타나 있으며, 화학식 III은 R15 및 이것이 부착되어있는 고리 탄소를 생략함으로써 화학식 II와 상이하다. 화학식에 표시된 R 기는 다양한 상이한 구조를 가질 수 있다. CSA 화합물, 및 본 개시내용에 따라 유용한, 다양한 상이한 R 기는 본원에 참고로 포함된 미국 특허 제6,350,738호, 제6,486,148호, 제6,767,904호, 제7,598,234호, 제7,754,705호, 제8,975,310호 및 제9,434,759호에 개시되어있다.
[화학식 II]
[화학식 III]
화학식 II 및 III의 일부 구현예에서, R3, R7 및 R12 중 적어도 2개는 독립적으로 비-가수분해성 또는 가수분해가능한 결합을 통해 스테로이드 골격 구조에 결합된 양이온성 모이어티(예를 들어, 아미노 또는 구아니디노 기)를 포함할 수 있다. 본원의 구현예에서, 결합은 바람직하게는 멸균 및 저장 조건 및 생리적 조건 하에서 비-가수분해성이다. 이러한 양이온성 작용기(예를 들어, 아미노 또는 구아니디노 기)는 적어도 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 원자에 의해 골격으로부터 분리될 수 있다.
선택적으로, 테일 모이어티는 R18에서 골격 구조에 부착될 수 있다. 테일 모이어티는 가변 사슬 길이 또는 크기를 가질 수 있고, 하전될 수 있거나, 비하전될 수 있거나, 극성이거나, 비-극성이거나, 소수성이거나, 또는 양친매성 등일 수 있다. 테일 모이어티는, 예를 들어, 세라게닌 화합물의 소수성/친수성을 변화시키도록 구성될 수 있다. 상이한 소수성/친수성 정도를 갖는 CSA 화합물은 예를 들어, 상이한 표적 미생물로의 상이한 흡수 속도를 가질 수 있다.
본원에 기재된 R 기는 달리 명시되지 않는 한, 치환되거나 비치환될 수 있다.
화학식 II 및 III으로 나타낸 일부 구현예에서:
A, B, C 및 D 중 적어도 2개가 포화된 경우, 융합된 고리 A, B, C 및 D 각각은 독립적으로 포화되거나, 전체적으로 또는 부분적으로 불포화될 수 있으며, 및 상기 고리 A, B, C 및 D는 고리 시스템을 형성한다. 다른 고리 시스템, 예를 들어 5-원 융합 고리, 및/또는 5-원 및 및 6-원 고리의 배합물을 갖는 골격을 갖는 화합물도 사용될 수 있으며;
R1 내지 R4, R6, R7, R11, R12, R15, R16 및 R18은 독립적으로 수소, 하이드록실, 알킬, 하이드록시알킬, 알킬옥시알킬, 알킬카르복시알킬, 알킬아미노알킬, 알킬아미노알킬아미노, 알킬아미노알킬아미노-알킬아미노, 아미노알킬, 아릴, 아릴아미노알킬, 할로알킬, 알케닐, 알키닐, 옥소, 제2 스테로이드에 부착된 연결기, 아미노알킬옥시, 아미노알킬옥시알킬, 아미노알킬카르복시, 아미노알킬아미노카르보닐, 아미노알킬카르복사미도, 다이(알킬)아미노알킬, H2N-HC(Q5)-C(O)-O―, H2N―HC(Q5)-C(O)―N(H)―, 아지도알킬옥시, 시아노알킬옥시, P.G.-HN―HC(Q5)-C(O)―O―, 구아니디노알킬옥시, 4차암모늄알킬카르복시 및 구아니디노알킬 카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서, Q5는 임의의 아미노산의 측쇄(글리신의 측쇄, 즉, H를 포함)이며, P.G.는 아미노 보호기이고; 및
R5, R8, R9, R10, R13, R14 및 R18은 독립적으로, 고리 A, B, C 또는 D 중 하나가 불포화되는 경우 제거되어, 해당 부위의 탄소 원자의 원자가를 완성(complete)하거나, 또는 R5, R8, R9, R10, R13 및 R14는 독립적으로 수소, 하이드록실, 알킬, 하이드록시알킬, 알킬옥시알킬, 아미노알킬, 아릴, 할로알킬, 알케닐, 알키닐, 옥소, 제2 스테로이드에 부착된 연결기, 아미노알킬옥시, 아미노알킬카르복시, 아미노알킬아미노카르보닐, 다이(알킬)아미노알킬, H2N―HC(Q5)-C(O)―O―, H2N―HC(Q5)-C(O)―N(H)―, 아지도알킬옥시, 시아노알킬옥시, P.G.-HN―HC(Q5)-C(O)―O―, 구아니디노알킬옥시 및 구아니디노알킬-카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서, Q5는 임의의 아미노산의 측쇄이며, P.G.는 아미노 보호기이다.
일부 구현예에서, R1-4, R6, R7, R11, R12, R15, R16, R17 및 R18 중 적어도 1개, 및 때로는 2 또는 3개는 독립적으로 아미노알킬, 아미노알킬옥시, 알킬카르복시알킬, 알킬아미노알킬아미노, 알킬아미노알킬-아미노알킬아미노, 아미노알킬카르복시, 아릴아미노알킬, 아미노알킬옥시아미노알킬아미노-카르보닐, 아미노알킬아미노카르보닐, 아미노알킬-카르복시아미도, 4차암모늄알킬카르복시, 다이(알킬)아미노알킬, H2N-HC(Q5)-C(O)-O―, H2N-HC(Q5)-C(O)―N(H)―, 아지도알킬옥시, 시아노알킬옥시, P.G.-HN-HC(Q5)-C(O)―O―, 구아니딘-알킬옥시 및 구아니디노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R1 내지 R4, R6, R7, R11, R12, R15, R16 및 R18은 독립적으로 수소, 하이드록실, (C1-C22) 알킬, (C1-C22) 하이드록시알킬, (C1-C22) 알킬옥시-(C1-C22) 알킬, (C1-C22) 알킬카르복시-(C1-C22) 알킬, (C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22)알킬, (C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22) 알킬아미노, (C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22) 알킬아미노, (C1-C22) 아미노알킬, 아릴, 아릴아미노-(C1-C22) 알킬, (C1-C22) 할로알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, 옥소, 제2 스테로이드에 부착된 연결기, (C1-C22) 아미노알킬옥시, (C1-C22) 아미노알킬옥시-(C1-C22) 알킬, (C1-C22) 아미노알킬카르복시, (C1-C22) 아미노알킬아미노카르보닐, (C1-C22) 아미노알킬-카르복사미도, 다이(C1-C22 알킬)아미노알킬, H2N-HC(Q5)-C(O)-O―, H2N―HC(Q5)-C(O)―N(H)―, (C1-C22) 아지도알킬옥시, (C1-C22) 시아노알킬옥시, P.G.-HN―HC(Q5)-C(O)―O―, (C1-C22) 구아니디노알킬옥시, (C1-C22) 4차암모늄알킬카르복시 및 (C1-C22) 구아니디노알킬 카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서, Q5는 임의의 아미노산의 측쇄(글리신의 측쇄, 즉, H를 포함)이며, P.G.는 아미노 보호기이며; 및
R5, R8, R9, R10, R13, R14 및 R17은 독립적으로, 고리 A, B, C 또는 D 중 하나가 불포화되는 경우 제거되어, 해당 부위의 탄소 원자의 원자가를 완성하거나, 또는 R5, R8, R9, R10, R13 및 R14는 독립적으로 수소, 하이드록실, (C1-C22) 알킬, (C1-C22) 하이드록시알킬, (C1-C22) 알킬옥시-(C1-C22) 알킬, (C1-C22) 아미노알킬, 아릴, (C1-C22) 할로알킬, (C2-C6) 알케닐, (C2-C6) 알키닐, 옥소, 제2 스테로이드에 부착된 연결기, (C1-C22) 아미노알킬옥시, (C1-C22) 아미노알킬카르복시, (C1-C22) 아미노알킬아미노카르보닐, 다이(C1-C22 알킬)아미노알킬, H2N―HC(Q5)-C(O)―O―, H2N―HC(Q5)-C(O)―N(H)―, (C1-C22) 아지도알킬옥시, (C1-C22) 시아노알킬옥시, P.G.-HN―HC(Q5)-C(O)―O―, (C1-C22) 구아니디노알킬옥시 및 (C1-C22) 구아니디노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서, Q5는 임의의 아미노산의 측쇄이며, P.G.는 아미노 보호기이며;
단, R1-4, R6, R7, R11, R12, R15, R16, R17 및 R18 중 적어도 2개 또는 3개는 독립적으로 (C1-C22) 아미노알킬, (C1-C22) 아미노알킬옥시, (C1-C22) 알킬카르복시-(C1-C22) 알킬, (C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22) 알킬아미노, (C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22) 알킬아미노 (C1-C22) 알킬아미노, (C1-C22) 아미노알킬카르복시, 아릴아미노 (C1-C22) 알킬, (C1-C22) 아미노알킬옥시 (C1-C22) 아미노알킬아미노카르보닐, (C1-C22) 아미노알킬아미노카르보닐, (C1-C22) 아미노알킬카르복시아미도, (C1-C22) 4차암모늄알킬카르복시, 다이(C1-C22 알킬)아미노알킬, H2N-HC(Q5)-C(O)-O―, H2N-HC(Q5)-C(O)―N(H)―, (C1-C22) 아지도알킬옥시, (C1-C22) 시아노알킬옥시, P.G.-HN-HC(Q5)-C(O)―O―, (C1-C22) 구아니디노알킬옥시 및 (C1-C22) 구아니디노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R1 내지 R4, R6, R7, R11, R12, R15, R16 및 R18은 독립적으로 수소, 하이드록실, (C1-C18) 알킬, (C1-C18) 하이드록시알킬, (C1-C18) 알킬옥시-(C1-C18) 알킬, (C1-C18) 알킬카르복시-(C1-C18) 알킬, (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18)알킬, (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, (C1-C18) 아미노알킬, 아릴, 아릴아미노-(C1-C18) 알킬, 옥소, (C1-C18) 아미노알킬옥시, (C1-C18) 아미노알킬옥시-(C1-C18) 알킬, (C1-C18) 아미노알킬카르복시, (C1-C18) 아미노알킬아미노카르보닐, (C1-C18) 아미노알킬-카르복사미도, 다이(C1-C18 알킬)아미노알킬, (C1-C18) 구아니디노알킬옥시, (C1-C18) 4차암모늄알킬카르복시 및 (C1-C18) 구아니디노알킬 카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며; 및
R5, R8, R9, R10, R13, R14 및 R17은 독립적으로, 고리 A, B, C 또는 D 중 하나가 불포화되는 경우 제거되어, 해당 부위의 탄소 원자의 원자가를 완성하거나, 또는 R5, R8, R9, R10, R13 및 R14는 독립적으로 수소, 하이드록실, (C1-C18) 알킬, (C1-C18) 하이드록시알킬, (C1-C18) 알킬옥시-(C1-C18) 알킬, (C1-C18) 알킬카르복시-(C1-C18) 알킬, (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18)알킬, (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, (C1-C18) 아미노알킬, 아릴, 아릴아미노-(C1-C18) 알킬, 옥소, (C1-C18) 아미노알킬옥시, (C1-C18) 아미노알킬옥시-(C1-C18) 알킬, (C1-C18) 아미노알킬카르복시, (C1-C18) 아미노알킬아미노카르보닐, (C1-C18) 아미노알킬카르복사미도, 다이(C1-C18 알킬)아미노알킬, (C1-C18) 구아니디노알킬옥시, (C1-C18) 4차암모늄알킬카르복시, 및 (C1-C18) 구아니디노알킬 카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며;
단, R1-4, R6, R7, R11, R12, R15, R16, R17 및 R18 중 적어도 2개 또는 3개는 독립적으로 수소, 하이드록실, 비치환된 (C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 하이드록시알킬, 비치환된 (C1-C18) 알킬옥시-(C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 알킬카르복시-(C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18)알킬, 비치환된 (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬, 비치환된 아릴, 비치환된 아릴아미노-(C1-C18) 알킬, 옥소, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬옥시, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬옥시-(C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬카르복시, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬아미노카르보닐, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬카르복사미도, 비치환된 다이(C1-C18 알킬)아미노알킬, 비치환된 (C1-C18) 구아니디노알킬옥시, 비치환된 (C1-C18) 4차암모늄알킬카르복시, 및 비치환된 (C1-C18) 구아니디노알킬 카르복시로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, R12 및 R18은 독립적으로 수소, 비치환된 (C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 하이드록시알킬, 비치환된 (C1-C18) 알킬옥시-(C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 알킬카르복시-(C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18)알킬, 비치환된 (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬, 비치환된 아릴아미노-(C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬옥시, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬옥시-(C1-C18) 알킬, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬카르복시, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬아미노카르보닐, 비치환된 (C1-C18) 아미노알킬카르복사미도, 비치환된 다이(C1-C18 알킬)아미노알킬, 비치환된 (C1-C18) 구아니디노알킬옥시, 비치환된 (C1-C18) 4차암모늄알킬카르복시 및 비치환된 (C1-C18) 구아니디노알킬 카르복시로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R1, R2, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R13, R14, R15, R16 및 R17은 독립적으로 수소 및 비치환된 (C1-C6) 알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, R12 및 R18은 독립적으로 수소, 비치환된 (C1-C6) 알킬, 비치환된 (C1-C6) 하이드록시알킬, 비치환된 (C1-C16) 알킬옥시-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C16) 알킬카르복시-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C16) 알킬아미노-(C1-C5)알킬, (C1-C16) 알킬아미노-(C1-C5) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C16) 알킬아미노-(C1-C16) 알킬아미노-(C1-C5) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C16) 아미노알킬, 비치환된 아릴아미노-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C5) 아미노알킬옥시, 비치환된 (C1-C16) 아미노알킬옥시-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C5) 아미노알킬카르복시, 비치환된 (C1-C5) 아미노알킬아미노카르보닐, 비치환된 (C1-C5) 아미노알킬카르복사미도, 비치환된 다이(C1-C5 알킬)아미노-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C5) 구아니디노알킬옥시, 비치환된 (C1-C16) 4차암모늄알킬카르복시 및 비치환된 (C1-C16) 구아니디노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R1, R2, R4, R5, R6, R8, R10, R11, R14, R16 및 R17은 각각 수소이며; 및 R9 및 R13은 각각 메틸이다.
일부 구현예에서, R3, R7, R12 및 R18은 독립적으로 아미노알킬옥시; 아미노알킬카르복시; 알킬아미노알킬; 알콕시카르보닐알킬; 알킬카르보닐알킬; 다이(알킬)아미노알킬; 알킬카르복시알킬; 및 하이드록시알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 독립적으로 아미노알킬옥시 및 아미노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며; R18은 알킬아미노알킬; 알콕시카르보닐알킬; 알킬카르보닐옥시알킬; 다이(알킬)아미노알킬; 알킬아미노알킬; 알키옥시카르보닐알킬; 알킬카르복시알킬; 및 하이드록시알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 동일하다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 아미노알킬옥시이다.
일부 구현예에서, R18은 알킬아미노알킬이다.
일부 구현예에서, R18은 알콕시카르보닐알킬이다.
일부 구현예에서, R18은 다이(알킬)아미노알킬이다.
일부 구현예에서, R18은 알킬카르복시알킬이다.
일부 구현예에서, R18은 하이드록시알킬이다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 아미노알킬카르복시이다.
일부 구현예에서, R3, R7, R12 및 R18은 독립적으로 아미노알킬옥시; 아미노알킬카르복시; 알킬아미노알킬; 다이(알킬)아미노알킬; 알콕시카르보닐알킬; 및 알킬카르복시알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 독립적으로 아미노알킬옥시 및 아미노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며; 및 R18은 알킬아미노알킬; 다이-(알킬)아미노알킬; 알콕시카르보닐알킬; 및 알킬카르복시알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 독립적으로 아미노알킬옥시 및 아미노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며; 및 R18은 알킬아미노알킬; 다이-(알킬)아미노알킬; 및 알콕시카르보닐알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, R12 및 R18은 독립적으로 아미노-C3-알킬옥시; 아미노-C3-알킬-카르복시; C8-알킬아미노-C5-알킬; C12-알킬아미노-C5-알킬; C13-알킬아미노-C5-알킬; C16-알킬아미노-C5-알킬; 다이-(C5-알킬)아미노-C5-알킬; C6-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C8-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C10-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C6-알킬-카르복시-C4-알킬; C8-알킬-카르복시-C4-알킬; 및 C10-알킬-카르복시-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, R12 및 R18은 독립적으로 아미노-C3-알킬옥시; 아미노-C3-알킬-카르복시; C8-알킬아미노-C5-알킬; C12-알킬아미노-C5-알킬; C13-알킬아미노-C5-알킬; C16-알킬아미노-C5-알킬; 다이-(C5-알킬)아미노-C5-알킬; C6-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C8-알콕시-카르보닐-C4-알킬; 및 C10-알콕시-카르보닐-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, 및 R12는 독립적으로 아미노-C3-알킬옥시 또는 아미노-C3-알킬-카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며; R18은 C8-알킬아미노-C5-알킬; C12-알킬아미노-C5-알킬; C13-알킬아미노-C5-알킬; C16-알킬아미노-C5-알킬; 다이-(C5-알킬)아미노-C5-알킬; C6-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C8-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C10-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C6-알킬-카르복시-C4-알킬; C8-알킬-카르복시-C4-알킬; 및 C10-알킬-카르복시-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, 및 R12는 독립적으로 아미노-C3-알킬옥시 또는 아미노-C3-알킬-카르복시로 이루어진 군으로부터 선택되며; R18은 C8-알킬아미노-C5-알킬; C12-알킬아미노-C5-알킬; C13-알킬아미노-C5-알킬; C16-알킬아미노-C5-알킬; 다이-(C5-알킬)아미노-C5-알킬; C6-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C8-알콕시-카르보닐-C4-알킬; 및 C10-알콕시-카르보닐-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, R12 및 R18은 독립적으로 아미노-C3-알킬옥시; 아미노-C3-알킬-카르복시; 아미노-C2-알킬카르복시; C8-알킬아미노-C5-알킬; C8-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C10-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C8-알킬-카르보닐-C4-알킬; 다이-(C5-알킬)아미노-C5-알킬; C13-알킬아미노-C5-알킬; C6-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C6-알킬-카르복시-C4-알킬; C16-알킬아미노-C5-알킬; C12-알킬아미노-C5-알킬; 및 하이드록시(C5)알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R18은 C8-알킬아미노-C5-알킬 또는 C8-알콕시-카르보닐-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 적어도 R18은 하기 구조를 가질 수 있다:
-R20-(C=O)-N-R21R22
여기서, R20은 생략되거나, 알킬, 알케닐, 알키닐, 또는 아릴이고, 및 R21 및 R22는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 또는 아릴로 이루어진 군으로부터 선택되되, 단, R21 및 R22 중 적어도 하나는 수소가 아니다.
일부 구현예에서, R21 및 R22는 독립적으로 수소, C1-C24 알킬, C2-C24 알케닐, C2-C24 알키닐, C6 또는 C10 아릴, 5 내지 10원 헤테로아릴, 5 내지 10원 헤테로사이클릴, C7-13 아르알킬, (5 내지 10원 헤테로아릴)-C1-C6 알킬, C3-10 카르보사이클릴, C4-10 (카르보사이클릴)알킬, (5 내지 10원 헤테로사이클릴)-C1-C6 알킬, 아미도, 및 적합한 아민 보호기로 이루어진 군으로부터 선택되되, 단, R21 및 R22 중 적어도 하나는 수소가 아니다. 일부 구현예에서, R21 및 R22는, 그들이 부착된 원자들과 함께, 선택적으로 치환된 5 내지 10원 헤테로사이클릴 고리를 형성한다.
일부 구현예에서, 고리 A, B, C 및 D 중 하나 이상은 헤테로사이클릭이다.
일부 구현예에서, 고리 A, B, C 및 D는 비-헤테로사이클릭이다.
일부 구현예에서, CSA 화합물은 스테로이드 골격을 갖는 화학식 III의 서브세트 또는 이의 염인, 화학식 IV의 화합물이다:
[화학식 IV]
일부 구현예에서, R3, R7, 및 R12는 독립적으로 수소, 비치환된 (C1-C22) 알킬, 비치환된 (C1-C22) 하이드록시알킬, 비치환된 (C1-C22) 알킬옥시-(C1-C22) 알킬, 비치환된 (C1-C22) 알킬카르복시-(C1-C22) 알킬, 비치환된 (C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22)알킬, 비치환된 (C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C22) 알킬아미노-(C1-C22) 알킬아미노-(C1-C18) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C22) 아미노알킬, 비치환된 아릴아미노-(C1-C22) 알킬, 비치환된 (C1-C22) 아미노알킬옥시, 비치환된 (C1-C22) 아미노알킬옥시-(C1-C22) 알킬, 비치환된 (C1-C22) 아미노알킬카르복시, 비치환된 (C1-C22) 아미노알킬-아미노카르보닐, 비치환된 (C1-C22) 아미노알킬카르복사미도, 비치환된 다이(C1-C22 알킬)아미노알킬, 비치환된 (C1-C22) 구아니디노알킬옥시, 비치환된 (C1-C22) 4차암모늄알킬카르복시 및 비치환된 (C1-C22) 구아니디노알킬 카르복시로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, 및 R12는 독립적으로 수소, 비치환된 (C1-C6) 알킬, 비치환된 (C1-C6) 하이드록시알킬, 비치환된 (C1-C16) 알킬옥시-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C16) 알킬카르복시-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C16) 알킬아미노-(C1-C5)알킬, 비치환된 (C1-C16) 알킬아미노-(C1-C5) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C16) 알킬아미노-(C1-C16) 알킬아미노-(C1-C5) 알킬아미노, 비치환된 (C1-C16) 아미노알킬, 비치환된 아릴아미노-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C5) 아미노알킬옥시, 비치환된 (C1-C16) 아미노알킬옥시-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C5) 아미노알킬카르복시, 비치환된 (C1-C5) 아미노알킬아미노카르보닐, 비치환된 (C1-C5) 아미노알킬카르복사미도, 비치환된 다이(C1-C5 알킬)아미노-(C1-C5) 알킬, 비치환된 (C1-C5) 구아니디노알킬옥시, 비치환된 (C1-C16) 4차암모늄알킬카르복시 및 비치환된 (C1-C16) 구아니디노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7, 및 R12는 독립적으로 아미노알킬옥시; 아미노알킬카르복시; 알킬아미노알킬; 알콕시카르보닐알킬; 알킬카르보닐알킬; 다이(알킬)아미노알킬; 알킬카르복시알킬; 및 하이드록시알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 독립적으로 아미노알킬옥시 및 아미노알킬카르복시로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 동일하다. 일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 아미노알킬옥시이다. 일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 아미노알킬카르복시이다.
일부 구현예에서, R3, R7 및 R12는 독립적으로 아미노-C3-알킬옥시; 아미노-C3-알킬-카르복시; C8-알킬아미노-C5-알킬; C8-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C8-알킬-카르보닐-C4-알킬; 다이-(C5-알킬)아미노-C5-알킬; C13-알킬아미노-C5-알킬; C6-알콕시-카르보닐-C4-알킬; C6-알킬-카르복시-C4-알킬; 및 C16-알킬아미노-C5-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 본원에 개시된 바와 같은 CSA 화합물은 화학식 I, 화학식 II, 화학식 III, 화학식 IV의 화합물 또는 그의 염일 수 있으며, 여기서 스테로이드 골격의 적어도 R18은 아미드의 카르보닐기가 아미드의 아미도 질소와 스테로이드 골격의 융합 고리 D 사이에 위치하는 아미드 작용기를 포함한다. 예를 들어, 상기 기술된 임의의 구현예는 아미드의 카르보닐기가 아미드의 아미도 질소와 스테로이드 골격의 융합 고리 D 사이에 위치하는 아미드 작용기를 포함하는 R18에 대한 치환체 R18일 수 있다.
일부 구현예에서, R3, R7 또는 R12 중 하나 이상은 양이온성 작용기로서 구아니딘기를 포함할 수 있고, 에테르 결합에 의해 스테로이드 골격에 결합될 수 있다. 예를 들어, R3, R7 또는 R12 중 하나 이상은 구아니디노알킬옥시기일 수 있다. 예는 H2N-C(=NH)-NH-알킬-O-, 
를 포함하며, 여기서 알킬 부분은 상기 기술된 구현예와 같이 정의된다. 바람직한 구현예에서, 알킬 부분은 3개의 탄소 원자를 갖는 직쇄이고, 따라서 R3, R7 또는 R12 중 하나 이상은 구아니디노프로필옥시기일 수 있다.
당업자는 다른 양이온성 작용기가 이용될 수 있고, 양이온성 작용기가 다양한 다른 테더 또는 결합을 통해 스테로이드 골격에 결합될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 예를 들어, 양이온성 작용기는 에스테르 결합에 의해 스테로이드 골격에 결합될 수 있다. 예를 들어, R3, R7 또는 R12 중 하나 이상은 아미노알킬카르복시 또는 구아니디노알킬카르복시, 예컨대 H2N-알킬-C(=O)-O- 또는 H2N-C(=NH)-NH-알킬-C(=O)-O-일 수 있으며, 여기서 알킬 부분은 상기 기재된 구현예에서와 같이 정의된다. 다른 구현예에서, 양이온성 작용기는 아미드 결합에 의해 스테로이드 골격에 결합될 수 있다. 예를 들어, R3, R7 또는 R12 중 하나 이상은 아미노알킬카르보닐아미노(즉, 아미노알킬카르복사미도) 또는 구아니디노알킬-카르보닐아미노(즉, 구아니디노알킬카르복사미도), 예컨대 H2N-알킬-C(=O)-NH- 또는 H2N-C(=NH)-NH-알킬-C(=O)-NH-일 수 있으며, 여기서, 알킬 부분은 상기 기재된 구현예에서와 같이 정의된다.
또한, 당업자는 테더가 가변 길이를 가질 수 있음을 인식할 것이다. 예를 들어, 스테로이드 골격과 양이온성 작용기(예를 들어, 아미노 또는 구아니디노기) 사이의 길이는 1 내지 15개의 원자 또는 심지어 15개 이상의 원자일 수 있다. 다른 구현예에서, 길이는 1 내지 8개의 원자일 수 있다. 바람직한 구현예에서, 테더의 길이는 2 내지 4개의 원자이다. 다른 구현예에서, 양이온성 작용기가 스테로이드 골격에 직접 결합되도록, 테더가 없다.
당업자는 R3, R7 또는 R12 중 하나 이상이 양이온성 작용기의 하나의 변형을 포함할 수 있도록 본 발명의 다양한 양이온성 작용기가 조합되어 사용될 수 있는 반면, 동일한 화합물의 다른 R3, R7 또는 R12 중 하나 이상은 양이온성 작용기의 상이한 변이를 포함할 수 있다. 대안적으로, (R3, R7 또는 R12 모두가 양이온 작용기인 구현예에서) R3, R7 또는 R12 중 2개 이상은 동일한 양이온성 작용기를 포함할 수 있거나, 또는 R3, R7 또는 R12 모두는 동일한 양이온성 작용기를 포함할 수 있다.
추가로, 바람직한 구현예에서 하나 이상의 양이온성 작용기가 R3, R7 또는 R12에 배치되지만, 당업자는 다른 구현예에서 R3, R7 또는 R12가 양이온성 작용기가 아닐 수 있고, 및/또는 하나 이상의 양이온성 작용기가 스테로이드 골격의 다른 위치에 배치될 수 있음을 인지하고 있을 것이다. 예를 들어, 하나 이상의 양이온성 작용기는 R1, R2, R3, R4, R6, R7, R11, R12, R15, R16, R17, 및/또는 R18에 배치될 수 있다.
본원에 개시되는 화합물 및 조성물은 선택적으로는 염으로서 제조된다. 본원에서 용어 "염"은 광범위한 용어로서, 당업자에게 일반적이고 통상적인 의미를 부여하며(특별하거나 또는 관례화된 의미로 제한되지 않음), 제한없이 화합물의 염을 지칭한다. 일부 구현예에서, 염은 화합물의 산 부가염이다. 염은 화합물을, 하이드로할릭산(hydrohalic acid)(예를 들어, 염산 또는 브롬화수소산), 황산, 질산 및 인산과 같은 무기 산과 반응시킴으로써 수득될 수 있다. 염은 또한, 화합물을 유기산, 예컨대 지방족 또는 방향족 카르복실산 또는 술폰산, 예를 들어 포름산, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 피루브산, 말론산, 말레산, 푸마르산, 트리플루오로아세트산, 벤조산, 신남산, 만델릭산, 숙신산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 니코틴산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 살리실산, 스테아르산, 뮤콘산, 부티르산, 페닐아세트산, 페닐부티르산, 밸프로산(valproic acid), 1,2-에탄다이술폰산, 2-하이드록시에탄술폰산, 벤젠술폰산, 2-나프탈렌술폰산, 나프탈렌술폰산 또는 나프탈렌다이술폰산(NDSA)과 반응시킴으로써 수득될 수 있다. 염은 또한, 화합물을 염기와 반응시켜, 염, 예컨대 암모늄염, 알칼리 금속 염, 예컨대 리튬염, 나트륨염 또는 칼륨염, 알칼리 토금속 염, 예컨대 칼슘염, 마그네슘염 또는 알루미늄염, 유기 염기의 염, 예컨대 다이사이클로헥실아민, N-메틸-D-글루카민, 트리스(하이드록시메틸)메틸아민, C1-C7 알킬아민, 사이클로헥실아민, 다이사이클로헥실아민, 트리에탄올아민, 에틸렌다이아민, 에탄올아민, 다이에탄올아민, 트리에탄올아민, 트로메타민, 및 아르기닌 및 라이신과 같은 아미노산과의 염; 또는 무기 염기의 염, 예컨대 알루미늄 하이드록사이드, 칼슘 하이드록사이드, 포타슘 하이드록사이드, 소듐 카르보네이트, 소듐 하이드록사이드를 형성함으로써, 수득될 수 있다.
일부 구현예에서, 염은 하이드로클로라이드 염이다. 일부 구현예에서, 염은 모노-하이드로클로라이드 염, 다이-하이드로클로라이드 염, 트리-하이드로클로라이드 염 또는 테트라-하이드로클로라이드 염이다. 추가의 염의 예로는 황산 부가 염, 술폰산 부가 염, 다이술폰산 부가 염, 1,5-나프탈렌다이술폰산 부가 염, 설페이트 염 및 바이설페이트 염이 포함된다.
본 발명은 그의 사상 또는 본질적인 특징으로부터 벗어남이 없이 다른 특정 형태로 구현될 수 있다. 기재된 구현예는 모든 면에서 단지 예시적이고 비제한적인 것으로 여겨져야 한다. 따라서, 본 발명의 범주는 전술한 설명에 의해서가 아니라 첨부된 청구범위에 의해서 지시된다. 청구범위와 균등한 의미 및 범위 내에 속하는 모든 변화가 그의 범주 내에 포함되어야 한다.
Claims (26)
- 피부 조직에 주입 및/또는 도포하기 위한 피부 치료 조성물로서, 상기 치료 조성물이:
치료 부위에서 피부 조직에 주입 및/또는 도포하는데 적합한 생물학적으로 상용성인 물질; 및
생물학적으로 상용성인 물질로부터 CSA 화합물을 효과적인 시간 방출하기 위해 생물학적으로 상용성인 물질에 혼입되는 하나 이상의 CSA 화합물을 포함하는, 치료 조성물 - 제1항에 있어서, 상기 생물학적으로 상용성인 물질이 조직 접착제를 포함하는, 치료 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 조직 접착제가 시아노아크릴레이트를 포함하는, 치료 조성물.
- 제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 조직 접착제가 시아노아크릴레이트의 옥틸 또는 부틸 에스테르를 포함하는, 치료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 생물학적으로 상용성인 물질이 연조직 필러를 포함하는, 치료 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 연조직 필러가 하나 이상의 생체흡수성 물질을 포함하는, 치료 조성물.
- 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 연조직 필러가 히알루론산, 콜라겐, 하이드록시아파타이트 미네랄, 또는 폴리-l-락트산 중 하나 이상을 포함하는, 치료 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 연조직 필러가 실리콘 또는 폴리메틸메타크릴레이트 중 하나 이상을 포함하는, 치료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 생물학적으로 상용성인 물질이 보톡스를 포함하는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 CSA 화합물이 약 0.1%(w/w) 내지 약 30%(w/w) 범위의 양으로 치료 조성물내에 포함되는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 CSA 화합물이 항-균 효과, 항-염증 효과, 진통제 효과, 항-부종 효과, 또는 증가된 조직 상처 치유 속도 중 적어도 하나를 치료 조성물에 독립적으로 제공하는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 CSA 화합물이 CSA-131을 포함하는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 CSA 화합물이 하나 이상의 술폰산 부가 염을 포함하는, 치료 조성물.
- 제13항에 있어서, 상기 하나 이상의 술폰산 부가 염이 1,5-나프탈렌다이술폰산 염을 포함하는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 조성물이 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖지 않는 치료 조성물보다 긴 생물부착에 대한 보호를 제공하는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 조성물이 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖지 않는 치료 조성물에 비해 강화된 항-염증 활성을 제공하는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 조성물이 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖지 않는 치료 조성물에 비해 강화된 항-통증 활성을 제공하는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 조성물이 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖지 않는 치료 조성물에 비해 강화된 항-부종 활성을 제공하는, 치료 조성물.
- 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료 조성물이 하나 이상의 혼입된 CSA 화합물을 갖지 않는 치료 조성물에 비해 촉진된 조직 상처 치유를 제공하는, 치료 조성물.
- 주입 또는 도포된 치료 조성물 상에서, 및/또는 치료 조성물이 주입 또는 도포된 치료 부위에서, 미생물 성장을 제어하는 방법으로서:
생물학적으로 상용성인 물질 및 하나 이상의 CSA 화합물을 포함하는 피부 치료 조성물을 제공하는 단계;
치료 부위의 피부 조직에 상기 치료 조성물을 주입 및/또는 도포하는 단계; 및
하나 이상의 미생물을 상기 치료 조성물과 접촉시켜 사멸시키는, 상기 치료 조성물 사멸 단계를 포함하는, 방법. - 제20항에 있어서, 상기 치료 조성물이 조직 접착제이고, 및 상처를 봉합하고, 혈관을 색전화하고, 또는 누공을 폐색시키기 위해 상기 조직 접착제가 주입 및/또는 도포되는, 방법.
- 제20항에 있어서, 상기 치료 조성물이 피부 필러 조성물이고, 및 신체 부위 또는 영역의 크기 및/또는 형태를 늘리기 위해 상기 피부 필러 조성물이 피하 주입 및/또는 도포되는, 방법.
- 제20항에 있어서, 상기 치료 조성물이 보톡스 조성물이고, 및 상기 보톡스 조성물이 피하 주입 및/또는 도포되는, 방법.
- 제20항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 CSA 화합물이 CSA-131을 포함하고, 및 상기 CSA-131이 술폰산 부가 염으로서 제공되는, 방법.
- 효과적인 항균성, 항-염증성, 진통제 효과, 항-부종성, 및/또는 조직 치유 특징을 갖는 피부 조직 치료 조성물의 제조 방법으로서, 상기 방법이:
치료 부위의 피부 조직에 도포 또는 주입하기에 적합한 생물학적으로 상용성인 물질을 제공하는 단계; 및
하나 이상의 CSA 화합물을 상기 생물학적으로 상용성인 물질과 조합하는 단계로서, 상기 하나 이상의 CSA 화합물이 상기 치료 조성물에 혼입되어, 효과적인 항균성, 항-염증성, 진통제 효과, 항-부종성 및/또는 조직 치유 특성을 제공하는 단계를 포함하는, 방법. - 제25항에 있어서, 상기 생물학적으로 상용성인 물질이 연조직 필러 또는 조직 접착제이고, 및 상기 하나 이상의 CSA 화합물이 나프탈렌다이술폰산(NDSA) 염 CSA 화합물을 포함하는, 방법.
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