KR20180095130A

KR20180095130A - 고 레벨들의 수혼화성 용제를 함유하는 소수성제들의 실질적으로 계면활성제가 없는, 서브미크론 분산액들

Info

Publication number: KR20180095130A
Application number: KR1020187023646A
Authority: KR
Inventors: 제임스 마이클 윌모트; 마이클 알란 로스
Original assignee: 리딩 엣지 이노베이션스, 엘엘씨
Priority date: 2013-03-15
Filing date: 2014-03-14
Publication date: 2018-08-24
Also published as: HK1218626A1; BR112015023340A8; CN105142600A; JP6964550B2; AU2014239192A1; CA2906594C; CA2906594A1; JP2016513711A; EP2968088A2; US20160250111A1; US9357770B2; WO2014152782A3; US9980886B2; JP2018135359A; EP2968088A4; BR112015023340A2; WO2014152782A2; KR20150133760A; CN112057358A; AU2014239192B2

Abstract

인간 또는 동물의 피부, 모발, 또는 외부 점막에 도포하기 위한 조성물 및 조성물을 이용하기 위한 방법이 제공된다. 조성물은 예를 들어 a) 평균 입자 크기 100 nm 내지 999 nm를 가지는 소수성제(들)의 분산된 서브미크론 입자들; b) 수성 용매 유체; 및 c) 레올로지 조절제(들)를 포함하는 피부, 모발 또는 외부 점막에 도포하기 위한 조성물을 포함하고, 수성 용매 유체는 10% 내지 95% wt의 하나 이상의 수혼화성 용제(들), 4.99% 내지 89.99% wt.의 물, 및 0.01% 내지 10% wt.의 레올로지 조절제(들)이고; 소수성제들은 0.01 내지 70% wt.의 피부, 모발 또는 점막 조성물을 포함하고; 조성물엔 실질적으로 계면활성제가 없다.

Description

고 레벨들의 수혼화성 용제를 함유하는 소수성제들의 실질적으로 계면활성제가 없는, 서브미크론 분산액들{SUBSTANTIALLY SURFACTANT-FREE, SUBMICRON DISPERSIONS OF HYDROPHOBIC AGENTS CONTAINING HIGH LEVELS OF WATER MISCIBLE SOLVENT}

본 발명의 실시예들은 높은 레벨들의 수혼화성 용제(water miscible solvent)를 갖는 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성제 분산액들에 관한 것이다.

소수성 재료(예컨대 액체, 반고체, 또는 고체)와 친수성 액체를 결합하기 위한 현재의 관행들은 소수성 재료 및 친수성 액체들 둘 다의 고유 성질들을 변경하는 작용제들(agents)의 첨가를 요구하고, 그 결과 이들은 서로 더 많이 닮았다. 2개의 상들의 성질들은 첨가제들 때문에 수렴하므로, 이들은 상업적으로 독자 생존 가능한 기간 동안 더 많이 안정된 성향을 가진다. 이들 소수성 상/친수성 상 조합들에 사용될 수 있는 첨가제들의 중요한 클래스는 전형적으로 "계면활성제(surfactants)"로서 불리는 표면 활성제이다. 이들 계면활성제들은 소수성 및 친수성 성질들 모두를 가진다.

이들 작용제들 중 하나 이상이 소수성 상, 친수성 상, 또는 둘 다에 포함될 때, 작용제들은 그들 자신들을 소수성 상-친수성 상 계면에 또는 조성물과 주위 공기 사이의 계면에 정렬시킬 것이다. 소수성 상-친수성 상("계면 장력(Interfacial Tension)")에 존재하는 힘이 감소되어, 2개의 상들이 더 유리하게 동시에 존재할 수 있게 허용한다. 유사하게, 공기-조성물 계면("표면 장력(Surface Tension)")에 존재하는 힘이 또한 감소된다. "계면활성제들(surfactants)"의 특수 서브-카테고리는 유화제로 불린다. 주의 깊게 선택될 때, 이와 같은 유화제들은 넓은 범위의 표면-활성 특성들을 가진다. 이들 재료들은 소수성 상-친수성 상 계면에서 계면 장력을 낮출 뿐만 아니라. 전단 에너지의 입력에 의해, 이들은 다른 것 내의 하나의 상의 안정된 방울들의 형성을 가능하게 한다. 얻어진 생성물은 에멀전으로 불린다. 많은 경우들에 그와 같은 에멀전들은 2개의 상들을 조합하기 전에 70℃ 이상의 온도로 소수성 및 친수성 상들을 가열하여 제조된다. 상들을 가열하는 목적은 사용되는 모든 반고체 및 고체 소수성 재료들이 용융되고 2개의 상들이 충분히 낮은 점성을 가져서 2개의 상들이 자유롭게 혼합할 수 있는 것을 보장하기 위해서이다. 소수성 및 친수성 상들은 이들이 균질 회관을 달성할 때까지 전형적으로 함께 혼합된다. 그 후, 이들은 통상 평균 3 미크론 내지 10 미크론 범위에 있는 적절한 크기로 된 방울들의 형성을 보장하기 위해 냉각된다. 그와 같은 에멀전들은 전형적으로 이들의 입자 크기로 인해 균질의 불투명의 백색 외관을 가진다.

이들 에멀전들은 안정된 에멀전들을 생성하는 처리가 실험실로부터 제조로 크기를 조절하기 곤란하고, 이들이 희석 시 에멀전 안정성을 유지하는 것이 어렵다는 어려움들이 존재한다. 더욱이, 이들 에멀전들의 안정성은 특히 친수성 상이 상당한 양들의 수혼화성 용매를 포함할 때 문제가 있다.

높은 레벨들의 수혼화성 용제 및 소수성제들의 하나 이상 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액들을 함유하는 전형적으로 도포되는 조성물들이 제공된다. 일 실시예에 있어서, (A) a) 수성 용매 유체 중의 소수성제(들)의 서브미크론 입자들의 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액 - 여기서 소수성제(들)의 서브미크론 입자들의 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액은 평균 입자 크기 100 nm 내지 999 nm를 가지며, 여기서 소수성제(들)은 분산액 조성물의 약 0.01% wt. 내지 약 70% wt.을 포함함 - ; 및 b) 레올로지 조절제(들) - 여기서 분산액의 수성 또는 수성 용매 유체를 포함하는 얻어진 수성 용매 유체는 10% 내지 95% wt의 하나 이상의 수혼화성 용제(들), 및 4.99% 내지 89.99% wt.의 물, 및 0.01% 내지 10% wt.의 레올로지 조절제(들)임 - 을 포함하는 피부, 모발 또는 점막 조성물(1), 또는

(B) 1) 평균 입자 크기 100 nm 내지 999 nm를 가지는 소수성제(들)의 분산된 서브미크론 입자들; 2) 수성 용매 유체; 및 3) 레올로지 조절제(들)를 포함하는 피부, 모발 또는 점막 조성물(2) - 여기서 수성-용제 유체는 10% 내지 95% wt의 하나 이상의 수혼화성 용제(들), 4.99% 내지 89.99% wt.의 물, 및 0.01% 내지 10% wt.의 레올로지 조절제(들)이고; 소수성제들은 피부, 모발 또는 점막 조성물의 0.01 내지 70% wt.을 포함하고; 조성물은 실질적으로 계면활성제가 없음 - 중 하나를 포함하는 피부, 모발 또는 외부 점막에 도포하기 위한 조성물이 제공된다. 추가의 용질들은 수성 용매 유체 또는 얻어진 수성 용매 유체에 존재할 수 있다.

실시예들에 있어서, 수혼화성 용제의 80% 중량 이상은 화학식(A)의 모노-, 디- 또는 폴리-히드록시 화합물(mono-, di- or poly-hydroxy compound)이고:

여기서 X, Y 및 Z는 독립적으로 -H 또는 -OH이고; W는 독립적으로 -H 또는 -CH₃이고; m은 0 또는 1; n은 0 내지 6의 정수이다.

또한, 치료제의 유효량을 포함하는 본 발명의 임의의 조성물을 그와 같은 조직에 도포하는 단계를 포함하는 치료제를 피부, 모발 또는 외부 점막에 도포하는 방법이 제공된다. 치료제는 분산액에 사용되는 소수성제일 수 있다.

또한, 하나 이상의 심미 조절제들의 유효량을 포함하는 본 발명의 임의의 조성물을 그와 조직에 포함하는 원하는 촉각(tactile), 후각(olfactory), 또는 시각(visual) 특성을 피부, 모발 또는 점막 표면에 부여하는 방법이 제공된다. 주어진 심미 조절제는 분산액에 사용되는 소수성제일 수 있다.

다수의 조성물들이 에탄올 또는 글리세린과 같은 물 및 수혼화성 용제의 혼합물을 용매로서 유용하게 채택한다. 예를 들어, 손 살균제들, 쿨링 콜로뉴들, 쿨링 바디 로션들, 면도용 윤활제들(예컨대, 면도용 젤들), 엑스폴리에이팅 조성물들 등이다. 이들 조성물들은 소수성제(들), 예컨대 원하는 촉각의, 후각의, 또는 시각 특성을, 조성물들이 도포되는 동물(예컨대 인간) 피부, 모발 또는 점막 표면에 심미 조절제들인 것들을 포함하는 것이 바람직하다. 또, 이들 조성물들은 하나 이상의 소수성제들, 예컨대 이들이 도포되는 인간(또는 동물) 피부, 모발 또는 점막 조직의 질환들을 이들이 치료하는 치료제들인 것들을 포함한다. 그러나, 조성물들의 높은 수혼화성 용제 함량 때문에, 표준 유화 관행들은 더 이상 실현 가능하지 않고, 그 결과 이들은 사용자에게 심미적으로 호소력이 없고 소수성 치료제들에 대한 기본 선택들은 매우 제한된다.

물 또는 수성 용매 유체들 중의 소수성제들의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액들이 용이하게 실험실로부터 제조로 규모가 용이하게 조정될 수 있고 상업적으로 독자 생존 가능한 기간 동안 안정적인 높은 레벨들의 수혼화성 용제들 및 물을 함유하는 조성물에 용이하게 포함될 수 있다는 것이 예상외로 발견되었다. 또, 소수성제들의 이들 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액들은 조성물의 심미적 및 치료적 특성들을 크게 향상시킬 수 있다. 또, 소수성제들의 이들 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액들은 원하는 레벨의 치료제들 및 원하는 심미적 특성들을 전달하기 위해 조성물 후-제조에서 용이하게 희석될 수 있다. 수성 용매 유체가 본원에 기재될 때, 수성 유체 또는 수혼화성 용제가 농축된 개시 분산액으로부터 또는 서브미크론 입자들의 그와 개시 분산액을 희석하는 데 사용되는 재료들로부터 공급될 수 있는 것으로 인식될 것이다.

조성물들은 소수성제들의 분산액 입자들의 외부에서 조성물 중에 잔류하는 것으로 믿어지는 치료제들 및 친수성 심미 조절제들을 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 "소수성제(hydrophobic agent)"는 물에서 중량으로 약 0.1%보다 작은 용해도를 가진다. 일반적으로, 용매의 유전 상수는 용매의 극성의 대략 크기(rough measure)를 제공한다. 물의 강한 극성은 20℃에서 80.10의 유전 상수로 표시된다. 15보다 작은 유전 상수를 갖는 재료들은 일반적으로 비극성인 것으로 간주된다. 실시예들에 있어서, "소수성제" 성분(들)은 90% wt. 이상이 이러한 유전 상수 크기에 의해 비극성이라는 점에서 실질적으로 비극성이다. 실시예들에 있어서, 소수성제 성분(들)의 95% 또는 99% wt. 이상은 비극성이다.

"계면활성제(surfactant)"는 10^-8 mol/L보다 큰 CMC를 갖는 양쪽 친매성 화합물이다.

조성물은 계면활성제(들)(10^-8 mol/L보다 큰 CMC)의 양이 수성 유체의 표면 장력을 크게 낮추는 데 충분한 양이 아닐 때 "실질적으로 무계면활성제의(substantially surfactant-free)" 또는 "실질적으로 계면활성제가 없다(substantially free of surfactant)". 게다가, "실질적으로 무계면활성제의" 또는 "실질적으로 계면활성제가 없는" 조성물에서, 10^-8 mol/L 이하의 임계 미셀 농도(critical micelle concentration: CMC)를 갖는 양쪽 친매성 화합물들은 예를 들어 다른 소수성제들의 1 부 중량 내지 5 부 중량보다 작은 양들로 존재할 수 있다.

소수성제 입자들의 서브미크론 분산액들이 실질적으로 계면활성제들이 없는 실시예들에 있어서, 소수성제(들) 대 계면활성제 분자들(들)의 중량비는 10 이상이다. 실시예들에 있어서, 비는 100 또는 200 또는 500 또는 1000 또는 그 이상이다. 그와 같은 소량들의 계면활성제들은 양이온, 음이온 또는 비이온 계면활성제 분자들로 구성될 수 있다.

본 발명에 따른 "수성 용매 유체(aqueous-solvent fluid)"는 10 내지 95% 수혼화성 용제들, 4.99% 내지 89.99% wt.의 물, 및 선택적인 추가의 용질들을 함유한다.

현 발명에 따른 "수혼화성 용제(water miscible solvent)"는 균질 용액을 형성하는, 물과 모든 비율들로 혼합할 수 있는 것이다.

본 발명에 따른 "수성 유체(aqueous fluid)"는 물 또는 50% 이상 물과 수혼화성 용제들 이외의 0 내지 50% 용질들의 조합일 수 있다.

본 발명에 따른 "화장품(cosmetic)" 재료는 외관 또는 인간 또는 동물 피부 또는 향기(odor)를 향상시키기 위해 도포하기 위한 안전한 것(safe)으로서 일반적으로 인식되는 것이다. "피부과학적으로 적절한 재료(dermatologically appropriate material)"는 인간 또는 동물 피부 또는 점막에 도포하기 위한 안전한 것으로 일반적으로 인식되는 것이다. 실시예들에 있어서, 소수성제들의 서브미크론 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액을 함유하는 조성물의 모든 재료들은 피부과학적으로 적절한 재료들이다.

"소수성제 입자들(hydrophobic agent particles)"은 소수성제(들)의 콜로이드 방울들(colloidal droplets)이고, 여기서 20 내지 90℃ 범위의 일부 온도에서, 방울들은 액체일 수 있다.

콜로이드는 다른 물질을 통해 미시적으로(microscopically) 분산되는 물질이다. 콜로이드계는 2개의 별개의 상들: 분산상(또는 내상) 및 콜로이드가 분산되는 연속상(또는 분산매)으로 구성된다.

"서브미크론 소수성 분산액(submicron hydrophobic dispersion)"은 수성 용매 유체 또는 수성 유체에서 100 nm 내지 999 nm의 평균 입자 크기를 갖는 소수성제 입자들의 서브미크론 현탁액으로서 정의된다. 본 발명의 실시예들에서, 중량으로 소수성제 입자들의 85% 이상, 또는 90% 이상은 평균 입자 크기의 300 nm 내의 크기를 가진다. 본 발명의 실시예들에 있어서, 중량으로 소수성제 입자들의 85% 이상, 또는 90% 이상은 평균 입자 크기의 250 nm 내의 크기를 가진다. 본 발명의 실시예들에 있어서, 소수성제 입자들의 85% 이상, 또는 90% 이상은 평균 입자 크기의 200 nm 내의 크기를 가진다. 본 발명의 실시예들에 있어서, 소수성제 입자들의 85% 이상, 또는 90% 이상은 평균 입자 크기의 150 nm 내의 크기를 가진다. 본 발명의 실시예들에 있어서, 소수성제 입자들의 85% 이상, 또는 90% 이상은 평균 입자 크기의 100 nm 내의 크기를 가진다. 소수성제 입자들은 물-용매-용질 중량 백분율들에 포함되지 않는다. 소수성제 입자들의 서브미크론 분산액은 본원에 기재된 처리들에 의해 감소될 수 있고, 또는 그것으로부터 농축될 수 있고, 또는 그것으로부터 희석될 수 있다.

치료제로 증상들을 치료하기 위해, 치료제의 "유효량"이 임상의들에 의해 인식될 수 있지만 치료하고자 하는 질병, 또는 대안으로, 회피되거나 또는 그렇지 않으면 질병의 임상적으로 인식 가능한 바람직한 변화 또는 그것의 효과들을 생성하는 질병의 하나 이상의 증상들을 치료, 감소, 경감, 개선, 제거 또는 방지하는 데 유효한 양을 포함한다.

본 발명의 조성물이 수혼화성 용제에서 주어진 백분율을 가진다는 기재에서, 형성 동안, 수혼화성 용제의 전체 양은 (i) 소수성제(들)의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 입자들의 농축 분산액, (ii) 농축된 분산액과 혼합될 수 있는 별개의 수성 용매 유체, (iii) 둘 다로부터 도움을 받을 수 있다는 것이 인식될 것이다. 유사하게, 물은 소스들 중 어느 하나 또는 둘 다로부터 생길 수 있다.

소수성제 입자들의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액들은 10^-8 mol/L 이하의 CMC를 갖는 하나 이상 양쪽 친매성 화합물들(amphiphilic compounds)을 포함할 수 있다. 특정 실시예들에 있어서, 이들 양쪽 친매성 화합물들의 예들은 pH 7.4에서 순 중성 전하(net neutral charge)를 가지는 하나 이상의 인지질들, 예컨대 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine) 또는 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 특정 실시예들에 있어서, 양쪽 친매성 화합물(들)은 pH 7.4에서 순 음성 전하(net negative charge)를 가지는 하나 이상의 인지질들, 예컨대 포스파티딜이노시타이드(phosphatidylinositide), 포스파티딜글리세롤(phosphatidylglycerol), 또는 포스파티딘 산(phosphatidic acid)이다.

존재한다면 인지질의 양은 총 인지질 + 인지질이 아닌 소수성제의 백분율로서, 0.1 또는 1%(wt) 내지 15%일 수 있다. 그와 같은 인지질은 포화 또는 포화 지방 아실쇄들(saturated or saturated fatty acyl chains)을 함유할 수 있다. 인지질들은 불포화 레벨을 최소화하여, 산화에 대한 이들의 저항성을 향상시키기 위해 수소 첨가의 처리를 받을 수 있다. 수소가 첨가된 포스파티딜콜린(레시틴)의 예시적인 소스들은 예를 들어 이케다 코포레이션(Ikeda Corp.(일본))으로부터의 Basis LP20H lecithin을 포함한다.

분산액 조성물은 레올로지 조절제(rheological modifying agent)를 포함한다. 레올로지 조절제는 0.01 내지 10% wt, 또는 0.1 내지 5%, 또는 0.2 내지 2%의 양으로 소수성제들의 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액 또는 조성물에 존재할 수 있다. 레올로지 조절제들은 특히 서브미크론 분산액들의 더욱 긴 기간의 안정성을 위해 소수성제들의 입자들의 고정을 돕기 위해 첨가된다.

본 발명의 분산액은 음파처리(Sonic Man, Matrical Bioscience, Spokane, WA), 고압/고전단(예컨대, 마이크로플루이다이저(Microfluidizer)(Microfluidics Company, Newton, Massachusetts)를 이용), 동결 건조(Biochima Biophys Acta 1061:297-303(1991)), 역상 증발(Microencapsulation 16:251-256(1999)), 및 버블 기법(J Pharm Sci 83(3):276-280)을 포함하지만 제한되지 않은 이 기술에서 알려진 처리 조건들을 이용하여 수성 유체 및 소수성제들을 혼합하여 프리커서 형태(precursor form)로 생성될 수 있다.

음파 처리(sonication)에 있어서, 예를 들어, 고강도 음파들은 미리 결정된 기간 동안 생성물을 퍼붓는다. 직접 음파 처리에 있어서, 음파 처리 프로브는 처리를 위한 조성물에 직접 가해진다. 간접 음파 처리에 있어서, 조성물은 초음파 배스에 침지되고, 여기서 그것은 미리 결정된 기간 동안 처리 조건들에 노출된다.

석출(precipitation)은, 에멀전들을 생성하기 위해, 물에선 잘 용해되지 않지만 유기 용매들 및 수용성인 계면활성제에선 용해 가능한 화합물들을 이용한다. 2개의 별개의 용액들이 형성되는데, 그 하나는 유기 용매 및 화합물들 중 하나이고, 나머지는 물에서 분해되는 계면활성제의 혼합물이다. 2개의 용액들이 조합되고 에멀전이 생성된다. 유기 용매는 이후 에멀전 밖으로 증발되어, 작은 구형 입자들이 석출되게 하여, 서브미크론 입자들의 현탁액을 생성한다.

고압/고전단(High pressure/high shear)은 수상(aqueous phase) 및 소수성 상(hydrophobic phase)을 이용한다. 수상은 임의의 다른 수용성을 갖는 용액으로 준비된다. 또, 수혼화성 용제들은 수성-용매 상을 생성하기 위해 선택적으로 첨가된다. 소수성 상은 임의의 다른 비수 혼화성 또는 비수 용해 가능 성분들을 갖는 혼합물로 준비된다. 2개의 상들은 10,000 - 50,000 psi 범위의 압력을 받는다. 얻어진 분산액은 소수성제들의 현탁된 서브미크론 입자들을 함유한다.

동결 건조(freeze drying)에 있어서, 2개의 이용 가능한 방법들은 박막 동결(thin film freezing) 및 분무 동결 건조(spray freeze drying)이다. 분무 동결 건조에 있어서, 예를 들어, 유효 성분들을 함유하는 수용액은 극저온 액체 상에서 냉가스로 원자화(atomized)된다. 원자화된 입자들은 가스-액체 계면에 흡착되고, 거기에서 서브미크론 입자들로서 응집된다.

제조 프로세스는 적절한 크기의 소수성 입자들을 얻도록 되어 있다. 전형적으로 기계적으로 생성되는, 본 발명의 실질적으로 계면활성제가 없는 소수성제 입자들은 생성이 계면활성제에 의존하는 전형적인 마이셀들과 다르다. 본 발명의 분산액의 입자들은 계면활성제의 영향들보다는 오히려, 작은 크기 때문에 일차적으로 안정된 것으로 믿어진다. 이러한 안정성 향상은 미리 알고 있는 역장(force field)을 받을 때 구체의 직경에 대한 미리 알고 있는 밀도 및 점도의 점성 유체에서 매끄러운 구체의 종말 침강 또는 상승 속도에 관한 식에 설명된 스토크스의 법칙(Stokes' Law)에 의해 정의된다. 이 식은 V =(2gr²)(d1 - d2)/9μ이고, 여기서 V = 하강 속도(cm/sec), g = 중력 가속도(cm/sec²), r = 입자 반경(cm), d1 = 입자 밀도(g/cm³), d2 = 매질의 밀도(g/cm³), 및 μ = 매질의 점도(dyne sec/cm²)이다. 이 식을 이용하여, 모든 다른 인자들이 일정할 때, 200 nm 소수성제 입자는 표준 에멀전의 5 미크론 입자 크기를 가지는 동일한 조성물의 것보다 680배 느린 하강 속도를 가진다.

실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액은 소수성제들을 수성 유체 또는 수성 용매 유체와 혼합하여 생성될 수 있다. 프리커서 형태는 일반적으로 고농도의 소수성제로 되고, 제한 없이 용매, 물, 및 레올로지 조절제의 혼합물로 희석될 수 있다.

조성물은 압력과 조합하여 약 100 nm 내지 약 999 nm, 예컨대 약 100-500 nm, 또는 150-300 nm 사이의 평균 입자 크기를 생성하는 전단(shear)에 의해 생성될 수 있다. 프로세스는 예를 들어 제한 없이, 대기압으로의 신속한 복귀를 포함할 수 있다. 실시예들은 중량으로 입자들의 85% 이상, 또는 90% 이상 또는 다른 실시예들에서는 중량으로 위에서 기재한 범위들 중 하나에 있는 것을 포함한다.

분산액의 크기 분포는 Nanotrac particle size analyzer(Microtrac, Montgomeryville, PA), 또는 Malvern ZetaSizer particle size analyzer(Malvern Instruments Ltd. Malvern, UK)에 의해 측정될 수 있다. 본원에 기재된 크기들은 브라운 운동(Brownian Motion) 하에서 도플러 이동들의 스펙트럼 분석을 위해 산란하는 동적 광에 의해 결정되는 것들이다. 측정들은 구형 입자들에 대한 미 산란 계산들(Mie scattering calculations)을 이용하여 이루어진다. 이러한 재현 가능한 방법론은 Horiba Scientific(Edison, NJ)으로부터의 기구들을 포함해서, 평균 입자 크기 및 입자 크기 분포를 측정하기 위해 다른 이용 가능한 기구들에 의해 실행될 수 있다.

수혼화성 용제들은 실시예들에 있어서, 화학식(A)에 따른 80% wt. 이상의 용매들이고:

여기서 X, Y 및 Z는 독립적으로 -H 또는 -OH이고; W는 독립적으로 -H 또는 -CH₃이고; m은 0 또는 1이고; n은 0 내지 6의 정수이다. 예를 들어, 용매들은 예컨대 모노, 디, 트리, 테트라 또는 펜타 알콜들, 메탄올, 에탄올, 이소프로필 알콜, 프로판올, 부탄올, 에킬렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 글리세롤, 네트리톨, 펜티톨, 1,3 프로판 디올 등, 또는 그것의 혼합물들일 수 있지만 이에 한정되지 않는다. 실시예들에 있어서, 용매들은 60% wt. 이상 에탄올, 프로판올, 부틸렌 글리콜, 글리세롤, 1,3-프로판 디올, 또는 그것의 혼합물들이지만 이에 한정되지 않는다. 실시예들에 있어서, 용매들은 60% wt. 이상 에탄올이다. 실시예들에 있어서, 용매들은 그와 같은 알콜들의 70%, 80%, 90%, 95% 또는 99% wt. 이상이다.

수성 용매 유체의 수혼화성 용제는 제한 없이, 수성 용매 유체에서 10%, 또는 20%, 또는 30% wt.보다 크고 또는 95%, 90%, 또는 80%, 또는 70% wt보다 작고, 또는 이들 사이의 범위의 농도들을 가질 수 있다. 수성 용매 유체의 물은 제한 없이, 수성 용매 유체에서 4.99%, 또는 10%, 또는 20%, 또는 30% wt.보다 작고, 또는 89.99%, 또는 80%, 또는 70% wt보다 작고, 또는 이들 사이의 범위의 농도를 가질 수 있다.

소수성제들은 중량으로 0.01% wt. 내지 90%, 또는 5% 내지 80%, 또는 10% 내지 60%의 양으로 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성제 분산액 조성물에 존재할 수 있다.

소수성제들은 심미 조절제들(aesthetic modifying agents) 또는 치료제들을 포함할 수 있다.

예를 들어, 중량으로 분산액 조성물의 중량으로 0.01% wt. 내지 90%, 또는 0.5% 내지 80%, 또는 1% 내지 60%는 소수성제들일 수 있다.

실시예들에 있어서, 피부, 모발 또는 점막 조성물은 예를 들어 0.01% wt. 내지 70% wt, 또는 0.5% 내지 60%, 또는 1% 내지 50% 소수성제들일 수 있다.

적절한 치료제들은 항여드름제들, 항미생물제들, 소염제들, 진통제들, 안티-에리테말제들, 항소양제들, 안티-에데말제들, 항건선제들, 항진균제들, 피부 보호제들, 자외선 차단제들, 비타민들, 항산화제들, 스캐빈저들, 자극-방지제들, 항세균제들, 항바이러스제들, 노화방지제들, 광방어제들, 모발 성장 개선제들, 모발 성장 억제제들, 모발 제거제들, 비듬방지제들, 안티-세로레익제들, 각질 제거제들, 상처치유제들, 항-기생충약들, 피지 조절제들, 면역조절제들, 호르몬들, 식물성 약품들, 모이스처라이저들, 수렴제들, 센세이트들, 항생제들, 마취제들, 스테로이드들, 조직 치유 물질들, 조직 재생 물질들, 아미노산들, 펩티드들, 미네랄들, 세라미드들, 바이오히알루론산들, 미백 성분들, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

항여드름제들인 적절한 치료제들은 살리실산, 레티노산, 알파 히드록시산, 과산화 벤조일, 소듐 술파아세타미드, 클린다마이신, 히드로코르티손, 테트라히드로졸린, 및 그것의 혼합물들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

항미생물제들인 적절한 치료제들은 염화 벤잘코늄, 염화 벤제토늄, 클로르헥시딘 플루코네이트, 클로로크실레놀, 클린다마이신, 클로플루카르반, 에리트로마이신, 플루오로살란, 헥사클로로펜, 엑실레소르시놀, 요딘 착체, 요딘, 요오드 팅크, 파라-클로로머큐리페놀, 닐질산 수은, 티메로살, 비트로메르솔, 크실록신, 트리클로카르반, 트리클로산, 메틸 염화 벤제토늄, 노닐 페녹시폴리(에틸렌옥시) 에탄올-요딘, 파라-클로로-메타-크실레놀, 프로비돈-요딘 착체, 폴록사머-요딘 착체, 언데코이륨 클로라이드-요딘 착체, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

소염제들인 적절한 치료제들은 알리독사, 알란토인, 알로에 베라, 아세트산 알루미늄, 수산화 알루미늄, 비스무스 서브니트레이트, 붕산, 칼라민, 카제인, 미세다공성 셀룰로스, 코레칼시페롤, 코코아 버터, 대구 간유, 콜로이드 오트밀, 시스테인 히드로클로라이드, 덱스판데놀, 미데티콘, 글리세린, 알파-비사보롤, 시 위프 추출물(sea whip extract), 글리시르레틴산 및 그것의 염들 및 유도체들, 카올린, 라놀린, 생 효소 세포 유도체, 미네랄 오일, 페루비안 발삼, 페트로라툼, 단백질 가수분해물, 레이스메타이오인(Racemethionine), 상어 간유, 소듐 비카르보네이트, 황, 탤크, 타닌산, 토피칼 스타치(Topical starch), 비타민 A, 비타민 E, 백색 페트로라텀(white petrolatum), 아세트산 아연, 탄산 아연, 산화 아연, 히드로코르티손, 베타메타손, 이부프로펜, 인도메타신, 아세틸살리실산, 타크로리무스, 플로시놀론 아세토나이드, 소듐 술파아세타미드, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

진통제들인 적절한 치료제들은 디펜히드라민, 트리펠렌아민, 벤조카인, 디부카인, 리도카인, 테트라카인, 캄퍼(camphor), 멘톨, 페놀, 리소르시놀, 마타크레졸, 두송 타르, 메틸살리실레이트, 터페틴 유, 고추, 메틸 니코티네이트, 베타-글루칸, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

안티-에리테말제들인 적절한 치료제들은 테트라히드로졸린 및 히드로코르티손, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

항소양제들인 적절한 치료제들은 디펜히드라민, 프라목신, 항히스타민들, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

부종 개선제들인 적절한 치료제들은 프레그네놀론 아세테이트, 타닌 글리코시드들, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

항건선 치료제들인 적절한 치료제들은 칼리포트리엔, 콜 타르, 안트랄린, 비타민 A, 히드로코르티손, 레티노산, 알파 히드록시산, 도보넥스(dovonex), 살리실산, 자외선 차단제들, 인도메타신, 요소; 안트랄린, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

항진균제들인 적절한 치료제들은 클리오퀴놀, 할로프로진, 미코나졸 니트레이트클로트리마졸, 메트로니다졸, 톨라프테이트, 운데실렌산, 요드퀴놀, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

피부 보호제들인 적절한 치료제들은 코코아 버터, 디메티콘, 페트로라툼, 백색 페트로라툼, 글리세린, 상어 간유, 알라토인, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

자외선 차단제들인 적절한 치료제들은 에틸헥실 메톡신나메이트, 어보벤존, 벤조페논들, 옥토크릴렌, 에틸헥실 살리실레이트, 호모에틸 살리실레이트, 트리에탄올아민 살리실레이트, 멘틸 안트라닐레이트, PABA, 옥틸 디메틸 PABA, 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트, 페닐벤즈이미다졸 술폰산, 이산화 티탄, 산화 아연, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

항산화제들인 적절한 치료제들은 무지질 라디칼들 및 페록실 라디칼들을 위한 스캐빈저들, ?칭 작용제들, 아스타산틴, 토코페놀, 부틸레이티드 히드록시톨루엔(butylated hydroxytoluene: BHT), 베타 카로틴, 비타민 A, 아스코르브산 및 지방족 유도체들, 유비퀴놀, 페룰산, 아젤라익산, 티몰, 카테킨, 시나핀산, 에틸렌디아민테트라아세틱 산(ethylendiaminetetraacetic acid: EDTA), 락토레린, 로즈마리퀴논, 히드록시티로솔(hydroxytyrosol), 참기름, 2-티오크산틴(thioxanthine), 노신(nausin), 말빈, 카르바콘, 칼콘들, 글루타티온 이소프로필 에스테를 및 다른 지방족 유도체들, 크산틴(xanthine), 멜라린, 구아니손, 로포르피링들, 8-히드록시크산틴, 2-티오산티온(thioxanthione), 비타민 B12, 식물 알칼로이드들(plant alkaloids), 카탈라아제, 퀘르세틴, 티로신, 수퍼옥사이드 디스무타제(superoxide dismutase: SOD), 시스테인, 메티오닌, 제니스타인, 노르디히드로구아이아레틱 산(nordihydroguaiaretic acid: NDGA), 프로시안니딘, 하마멜리타닌, 유비퀴논, 트롤록스, 감초 추출물, 프로필 갈레이트, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

비타민들인 적절한 치료제들은 비타민 E, 비타민 A 팔미테이트, 비타민 D, 비타민 F, 비타민 B6, 비타민 B3, 비타민 B12, 비타민 C, 아스코르빌 팔미테이트, 비타민 E 아세테이트, 비오틴, 니아신, dl-판테놀, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

치료제들은 이들이 소수성제 입자들과 결합할 소수성, 또는 이들이 수성 용매 유체와 결합할 친수성일 수 있다는 것을 주목하라.

실시예들에 있어서, 소수성 치료제들은 60% wt. 이하의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성제 분산액 조성물을 포함한다.

심미 조절제들의 예들은 제한 없이 2-24 히드록실들로 치환된 C2-C26 알킬들을 포함하고, 여기서 앞서 말한 화합물들의 히드록실들 모두는 포화, 불포화, 선형, 분기쇄 또는 고리형 C1-C24 알칸으로 독립적으로 이실레이트화된다. 실시예들에 있어서, 치환된 C2-C26 알킬들은 환원된 설탕들(즉, 일반 화학식 C_iH_2i+2O_n인)이다.

소수성 심미 조절제의 예는 화학식 C_pH_(2p+2-q)을 가지는 화합물이고 여기서 p는 6보다 크거나 같은 정수이고 q는 0이거나 또는 p보다 크지 않은 짝의 정수이다. 이와 같은 화합물들은 포화 및 불포화, 선형, 분기, 고리형 탄화수소쇄들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 그와 같은 화합물들의 예들은 제한 없이 미네랄 오일, 페트로라툼, 퍼메틸 유체들, 폴리부텐들, 폴리이소부텐들, 및 그것의 혼합물들을 포함한다.

소수성 심미 조절제의 다른 예는 화학식 B:

또는 화학식 C:

를 가지며,

여기서 R₁은 포화 또는 불포화, 선형, 분기쇄 또는 고리형 C1-C23 알칸기이고; R₂는 수소 또는 포화 또는 불포화, 선형, 분기쇄 또는 고리형 C1-C24 알칸기이고; n은 0 내지 20의 정수이다. 그와 같은 심미 조절제들의 예들은 이소프로필 팔미테이트 및 디이소프로필 아디페이트를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

또 다른 심미 조절제는 실리콘이다. 실리콘은 형성물에 윤활 및/또는 광택을 제공할 수 있다. 바람직하게는, 실리콘은 물에 용해 불가능하다. 적절한 물-불용성 실리콘 재료들은 폴리실록산들, 고리형 실록산들, 폴리알킬실록산들, 폴리아릴실록산들, 폴리알릴아릴실록산들, 폴리실록산 검들 및 폴리에테르실록산 공중합체들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 적절한 실리콘 재료들의 예들은 미국 특허 번호 -36-4,788,006; 4,341,799; 4,152,416; 3,964,500; 3,208,911; 4,364,837 및 4,465,619에 개시되어 있고, 이들 모두는 실리콘 재료들에 대한 이들 사상들에 대해 참조로 본원에 포함된다.

형성물에 현탁될 수 있는 다른 적절한 소수성 재료는 화학식 D를 가지며:

여기서 M⁺는 N⁺R₃R₄R₅R₆이고; 여기서 R₃, R₄, 및 R₅는 각각 독립적으로 수소 또는 1 내지 10개의 탄소 원자들을 가지는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분기쇄 알칸 또는 히드록시알칸기이고; R₆은 포화 또는 불포화, 선형, 분기쇄 또는 고리형 알킬 또는 2 내지 24개의 탄소 원자들을 가지는 치환된 알칸기이다. 그와 같은 재료의 예는 디메틸 라우라민 올레이트이다.

소수성제들의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액을 생산하기 위해 사용되는 동작 온도는 일반적으로 약 15℃와 약 30℃ 사이에 있다. 특정 실시예들에 있어서, 프로세스는 약 50℃를 초과하거나 약 60℃를 초과하는 온도들을 피한다. 그러나 특정 실시예들은 소수성제를 용융하기 위해 60℃를 초과하는 온도를 필요로 한다.

분산액은 레올로지 조절제를 포함한다. 그와 같은 조절제들은 이 기술에서 알려져 있고, www.foodadditives.org/food_gums/common.html로부터 적응되는 아래에 기재된 것들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

《레올로지 작용제들》

한천 - 다당류들의 2개의 반복 유닛들로 구성되는 검: 홍조류로부터 유도되는 3,6-안히드로-알파-L-글락토피라노실 및 알파-D-갈락토피라노실. 전통적인 한천은 끓을 때 물에서 그것의 중량의 대략 100배로 결합할 수 있어, 종종 안정제 또는 점증제로서 사용되는 강한 겔을 형성한다. 한천의 최근의 적용은 유제품들, 예컨대 요거트에 겔화제로서 젤라틴을 대체하고 있다. 한천은 종교의 식단 조절들(Kosher/Halal)을 갖는 채식 주의자들 및 사람에 적절한 비동물 겔 소스이다.

알지네이트 - 는 스타치 및 셀룰로오스와 같은 다당류이고, 갈조류로부터 유도된다. 알지네이트는 가공 식품들 및 음료들에 특성들, 예컨대 겔화, 점성화, 현탁화 및 안정화를 제공한다. 알지네이트 겔화는 제어된 조건들하에서 칼슘을 이용하여 달성될 수 있다. 그것은 알지네이트, 느리게 용해 가능한 칼슘 염 및 적절한 칼슘 금속 이온 봉쇄제, 예컨대 인산염 또는 인산염의 조합을 채택한다. 프로세스는 중성 또는 산성 pH에서 수행될 수 있다.

카라기난 - 홍조류들, 예컨대 유케마, 돌가사리, 및 진두발(Chondrus)로부터 유도되는 수용성 검. 카라기난은 D-갈락토스의 황산처리된 선형 다당류이고, 그것은 강한 음전하를 가지며, 그것에 의해 그것은 겔들을 안정화시키거나 점증제로서 작용하게 한다. 카라기난은 치약으로부터 두유에 걸친 수 많은 제품들에서 발견된다. 그것은 예를 들어 음료들에서 코카 고체들을 현탁하기 위해 사용되고, 조리 손실들을 감소시키기 위해 고기들에 사용될 수 있다.

계수나무 검 -은 계수나무 토라 및 오브투시폴리아 시드들(obtusifolia seeds)의 내배유에서 발견되는 자연적으로 발생하는 갈락토만난이다. 그것은 넓은 범위의 식품 응용들을 위한 유효 점증제 및 안정제이다. 계수나무 검은 우수한 리토르트 안정성을 가지며 카라기난 및 잔탄 검을 포함하는 다른 히드로콜로이드들을 갖는 강한 상승작용의 겔들을 형성한다. 인간 식품 등급 계수나무 검은 엄격한 순도 표준들에 부합하도록 특히 가공된다.

셀룰로오스 검 - 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC), 또는 셀룰로오스 검은 모든 식물들에서 발견되는 풍부한 천연의 다당류이다. 셀룰로오스 검은 셀룰로오스에 기초한 수용성 검이다. 셀룰로오스 검은 점증제 및 안정제로서 50년 이상 동안 식료품들에 사용되어 왔다. 전형적인 사용들은 인스턴트 음료들 - 여기서 그것은 질감을 제공함 -, 베이크드 굿(baked good) - 여기서 그것은 스테릴링을 방지함 - 및 아이스 크림 - 여기서 그것은 빈번한 냉동 및 레토잉(rethawing)으로부터 형성될 수 있는 얼음-결정들의 형성을 방지함 - 에 있다.

젤란 검 - 주로 겔화 또는 농후화제로서 사용되는 식품 검. 그것은 단백질, 미네랄들, 비타민들, 섬유 및 펄프를 현탁하기 위해 강화 음료들에 사용될 수 있다. 젤란 검은 또한 희석된 우유 드링크들에 우유 고형분들을 현탁한다. 젤란 검은 넓은 범위의 질감들을 가지는 유체 겔로서 작용할 수 있고, 경량의 쏟아 부울 수 있는 겔 또는 두꺼운 퍼질 수 있는 파스테(paste)로서 존재할 수 있다. 젤란 검은 종교의 식단 조절들(Kosher/Halal)을 갖는 채식 주의자들에 적절한 비동물 겔 소스이다.

구아 검 - 냉수에서 부풀 수 있는 2:1 비로 만노스 및 갈락토스로 구성되는 탄수화물. 구아 검은 식품 산업에 이용 가능한 가장 고효율의 물-농후화제 중 하나이고 결합제 및 체적 개선제로서 널리 사용된다. 용해 가능한 식이성 섬유(80 내지 85%)의 높은 백분율은 그것이 종종 그것의 용해 가능 식이성 섬유 함량을 증가시키기 위해 빵에 첨가된다는 것을 의미한다. 구아 검은 또한 일반적으로 샐러드 드레싱들 및 소스들을 농후화하고 안정화하기 위해 사용되고 최종 베이크드 굿에 수분 유지를 개선하는 것을 돕는다.

히드록시프로필 셀룰로오스 - 셀룰로오스는 모든 식물들에서 발견되는 풍부한 천연의 다당류이다. 히드록시프로필 셀룰로오스는 셀룰로오스에 기초하고 양호한 기포 안정성을 제공하기 위해 많은 식료품들에 사용된다. 히드록시프로필 셀룰로오스는 위핑 토핑들에서 일반적으로 발견되고 여기서 그것은 기포를 안정화시키고 유업과 같은 식미(dairy-like eating quality)를 갖는 오래 지속되는 위핑된 토핑을 제공한다.

곤약 검 - 아시아에서 일반적으로 발견되는 코끼리 얌으로서 알려진 식물로부터의 다당류. 이러한 검은 젤라틴 및 다른 점증제들에 대한 비건 대용물로서 사용될 수 있다. 그것은 질감은 그것의 고점성 때문에 그것을 젤리스에 대해 이상적이게 한다.

로커스트 콩 검 - 캐롭 빈 검으로도 불림, 로커스트 콩 검은 캐롭 빈의 씨들로부터 얻어진다. 로커스트 콩 검은 다양한 음식들에서 농후화, 물-결합 및 겔 강화를 위해 사용된다. 그것은 다른 검들, 예컨대 잔탄 또는 카라기난과 상승 상호작용들을 가지고, 데어리, 가공 크림 치즈, 및 디저트 겔들과 같은 응용들에 사용될 수 있다.

메틸셀룰로오스 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 - 셀룰로오스는 모든 식물들에서 발견되는 풍부한 천연의 다당류이다. 메틸셀룰로오스 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스는 셀룰로오스에 기초하고 질감들, 특정 입맛들 및 다른 바람직한 품질들을 제공하기 위해 많은 식료품들에 사용된다. 이들 검들은 이들이 채소 단백질들에 고기와 같은 질감을 부가하는 소이 버거들에서, 이들이 튀김 기름들의 흡수를 감소시켜 단단한 질감을 생성하는 튀긴 후식과 같은 모짜렐라 치즈 스틱들 및 양파 링들에서, 및 이들이 오래 지속되는 크림들을 주기 위해 기포 구조를 안정화하는 위프 토핑들에서 일반적으로 발견된다.

미결정 셀룰로오스(MCC) -는 과일들 및 채소들에서 발견되는 것과 유사한 자연 발생 셀룰로오스로부터 유도되는 다당류이다. MCC는 가공 식품들에서 증량제, 섬유의 소스 및 수분 조절제로서 사용될 수 있다. MCC는 또한 시어-시닝 및 열 안정성들을 부여하기 위해 카 르복시메틸 셀룰로오스(CMC)에 의해 동시 처리될 수 있다. MCC/CMC 동시 처리 제품들로부터의 식품 및 음료들에서의 추가 성질들은 겔화, 점성화, 현탁화 및 안정화를 포함한다.

펙틴 - 식물 재료, 주로 감귤류 과일 껍질들, 사과 껍질들, 또는 사탕무들로부터 유도되는 다당류. 펙틴은 겔 형성, 농후화, 및 넓은 범위의 식품들에 물리적 안정성을 부여하기 위해 널리 사용된다. 그것은 잼들, 젤리들, 과자류들, 및 과일 음료들을 포함하는 과일-기반 제품들에 주로 사용되지만, 또한 데어리 응용 예컨대 마시고 떠먹는 요거트에 사용된다.

잔탄 검 - 영양소 원들을 이용하는 박테리아 발효를 통해 생성되는 D-글루코스, D-만노스, 및 D-글루쿠론산의 고 분기쇄 다당류. 천연적인 것으로서 간주되는 잔탄 검은 샐러드 드레싱들 및 소스들에서 우수한 에멀전 안정제이고 또한 필링(filling)으로부터 패스트리(강한 물-결합 성질들을 가짐)로의 물의 이동을 방지하기 위해 베이커리 필링들에서 사용된다. 잔탄 검은 종종 제품의 유효 기간을 향상시키기 위해 사용될 수 있다.

적절한 레올로지 조절제들은 인산화된 스타치 유도체, 탄수화물-기반 레올로지 조절제들, 중합 및 공중합 레올로지 조절제들, 무기 레올로지 조절제들, 단백질 레올로지 조절제들, 폴리펩티드 레올로지 조절제들, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 더 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

인산화된 스타치 유도체의 예들은 인산염기를 함유하는 스타치들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 적절한 인산화된 스타치 유도체들은 히드록시알킬 스타치 인산염들, 히드록시알킬 디스타치 인산염들, 및 상기한 것의 어느 하나의 임의의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 히드록시알킬 스타치 인산염들 및 히드록시알킬 디스타치 인산염들의 비제한적인 예들은 히드록시에틸 스타치 인산염, 히드록시프로필 스타치 인산염, 히드록시프로필 디스타치 인산염(소듐 히드록시프로필 스타치 인산염을 포함), 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함한다.

적절한 탄수화물 기반 레올로지 조절제들의 비제한적인 예들은 알긴 및 유도체들 및 그것의 염들(예컨대 알긴, 칼슘 알지네이트, 프로필렌 글리콜 알지네이트, 및 암모늄 알지네이트); 카라기난(진두발 크리스푸스) 및 유도체들 및 그것의 염들(예컨대 칼슘 카라기난 및 소듐 카라기난); 한천; 셀룰로오스 및 그것의 유도체들(예컨대 카르복시메틸 히드록시에틸셀룰로오스, 셀룰로오스 검, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 및 에틸셀룰로오스); 키토산 및 유도체들 및 그것의 염들(예컨대 히드록시프로필 키토산, 카르복시메틸 키토산, 및 키틴); 젤란 검; 구아(Cyamopsis tetragonoloba) 및 그것의 유도체들(예컨대 구아 히드록시프로필트리모늄 염화물 및 히드록시프로필 구아); 히알루론산 및 그것의 유도체들(예컨대 히알루론산 나트륨); 덱스트란 및 그것의 유도체들; 덱스트린; 로커스트 콩(Ceratonia siliqua) 검; 스타치들(예컨대 스타치 폴리아크릴로니트릴 공중합체-칼륨염 및 스타치 폴리아크릴로니트릴 공중합체-소듐 salt); 펙틴; 균핵(sclerotium) 검; 트래거캔스(Astragalus gummifer) 검; 잔탄 검 및 그것의 유도체들; 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함한다.

적절한 중합 및 공중합 레올로지 조절제들의 비제한적인 예들은 아크릴산염들, 메타크릴산염들, 폴리에틸렌 및 그것의 유도체들, 및 상기한 것의 어느 하나의 임의의 조합을 포함한다. 적절한 아크릴산염들 및 메타크릴산염들은 카보머 및 유도체들 및 그것의 염들, 아크릴산염들/C1O-C30 알킬 아크릴산염 크로스폴리머, 아크릴산염들/세테스-20 이타코네이트 공중합체, 아크릴산염들/세테스- 메타크릴산염 공중합체들, 아크릴산염들/스테아레스-20 메타크릴산염 공중합체들, 아크릴산염들/스테아레스-20 이타코네이트 공중합체들, 아크릴산염들/스테아레스-50 아크릴산염 공중합체들, 아크릴산염들/VA 크로스폴리머들, 아크릴산염들/비닐 이소데카노에이트 크로스폴리머들, 아크릴산/아크릴로니트로겐 공중합체들, 암모늄 아크릴산염들/아크릴로니트로겐 공중합체들, 글리세릴 폴리메타크릴산염, 폴리아크릴산, PVM/MA 데카디엔 크로스폴리머, 소듐 아크릴산염/비닐 이소데카노에이트 크로스폴리머들, 소듐 카보머, 에틸렌/아크릴산 공중합체, 에틸렌/VA 공중합체, 아크릴산염들/아크릴아미드 공중합체, 아크릴산염 공중합체들, 아크릴산염들/히드록시에스테르 아크릴산염 공중합체들, 아크릴산염/옥티라릴아미드 공중합체들, 아크릴산염들/PVP 공중합체들, AMP/아크릴산염 공중합체들, PVM-MA 공중합체의 부틸에스테르, 카르복실레이트 비닐 아세테이트 터폴리머들, 디글리콜/CHDM/이소프탈레이트들/SIP 공중합체, PVM-MA 공중합체의 에틸 에스테르, PVM-MA 공중합체의 이소프로필 에스테르, 옥틸아크릴아미드/아크릴산염/부틸아미노에틸 메타크릴산염 공중합체들, 폴리메타크릴아미도프로필트리모늄 염화물, 프로필렌 글리콜 올리고숙시네이트, 폴리비닐카프로락탐, PVP, PVP/디메틸아미노에틸메타크릴산염 공중합체, PVP/DMAPA 아크릴산염 공중합체들, PVP/카르바밀 폴리글리콜 에스테르, PVP/VA 공중합체, PVP/VA 비닐 프로피오네이트 공중합체, PVP/비닐카프로락탐/DMAPA 아크릴산염 공중합체들, 소듐 폴리아크릴산염, VA/부틸 말레산염/이소보르닐 아크릴산염 공중합체들, VA/크로톤네이트들(crotonates) 공중합체, VA/크로톤네이트들 비닐 네오데카노에이트 공중합체, VA/크로톤네이트들/비닐 프로피오네이트 공중합체, 비닐 카프로락탐/PVP/디메틸아미노에틸메타크릴산염 공중합체, 히드록시에틸 아크릴산염/소듐 아크릴로일디메티 타우레이트 공중합체, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

적절한 무기 레올로지 조절제들의 비제한적인 예들은 클레이들 및 그것의 유도체들, 규산염들, 실리카들 및 그것의 유도체들, 및 상기한 것의 어느 하나의 임의의 조합을 포함한다. 적절한 클레이들 및 그것의 유도체들은 벤토나이트 및 그것의 유도체들, 예컨대 쿼터늄-18 벤토나이트; 헥토라이트 및 그것의 유도체들, 예컨대 쿼터늄들; 몬트모릴로나이트; 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 적절한 규산염들은, 마그네슘 알루미늄 규산염, 소듐 마그네슘 규산염, 리튬 마그네슘 규산염, 트로메타민 마그네슘 알루미늄 규산염, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 적절한 실리카들 및 그것의 유도체들은 실리카 수화물, 소수성 실리카, 구형 실리카, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

적절한 단백질 및 폴리펩티드 레올로지 조절제들은 단백질들 및 유도체들 및 그것의 염들, 폴리펩티드들 및 유도체들 및 그것의 염들, 및 상기한 것의 어느 하나의 임의의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 단백질 및 폴리펩티드 레올로지 조절제들의 비제한적인 예들은 알부민, 젤라틴, 케라틴 및 그것의 유도체들, 어류 단백질 및 그것의 유도체들, 우유 단백질 및 그것의 유도체들, 밀 단백질 및 그것의 유도체들, 콩 단백질 및 그것의 유도체들, 엘라스틴 및 그것의 유도체들, 비단실 단백질 및 그것의 유도체들, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함한다.

특히 적절한 레올로지 조절제들은 카보머, 아크릴산염/알킬 아크릴산염 크로스폴리머들, 아크릴산염/비닐 이소도데카노에이트 크로스폴리머, 잔탄 검, 히드록시에틸 셀룰로오스, 로커스트 콩 검, 구아 검, 및 상기한 것의 어느 하나의 임의의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 레올로지 조절제들의 적절한 조합은 카보머 및 아크릴산염/알킬 아크릴산염 공중합체, 예컨대 아크릴산염들/C10-C30 알킬 아크릴산염 크로스폴리머를 포함한다. International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(7th ed., The Cosmetic, Toiletry, and 프레이그런스 Association)에 따르면, 카보머는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르, 수크로스의 알릴 에테르, 또는 프로필렌의 알릴 에테르와 교차결합되는 아크릴산의 호모폴리머이다. 용어 "아크릴산염/알킬 아크릴산염 크로스폴리머"는 아크릴산의 하나 이상의 모노머들을 갖는 알킬 아크릴산염들의 공중합체, 메타클리산, 또는 이들 짧은 사슬(즉 C1-4 알콜) 에스테르들 중 하나를 포함하지만 이에 한정되지 않고, 여기서 가교제는 예를 들어 펜타에릴트리톨 또는 수크로스의 알릴 에테르이다. 바람직하게는, 알킬 아크릴산염들은 C10-C30 알킬 아크릴산염들이다. 그와 같은 공중합체들의 예들은 오하이오, 클리브랜드, 노비온으로부터의 Ultrez-21, Ultrez-20, Carbopol™ 1342, Carbopol™ 1382, Pemulen™ TR-1, 및 Pemulen™ TR-2로서 상업적으로 이용 가능한 것들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

특히 적절한 레올로지 조절제들은 친수성 겔화 작용제들, 예컨대 카르복시비닐 폴리머들(카보머), 아크릴 공중합체들(예컨대, 아크릴산염/알킬 아크릴산염 공중합체들), 폴리아크릴아미드들, 히드록시에틸 아크릴산염/소듐 아크릴로일디메틸 타우레이트 공중합체들, 다당류들(예컨대 히드록시프로필셀룰로오스), 천년 검들(예컨대, 잔탄 검), 클레이들, 및 상기한 것의 임의의 조합들을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

소수성제들의 예들은 모노, 디, 트리, 또는 폴리 알킬(또는 알케닐) 에스테르들 또는 디-, 트리-, 또는 폴리히드록시 화합물의 에테르들, 예컨대 글리세린, 소르비톨 또는 다른 폴리올 화합물을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 그와 같은 에스테르들 또는 에테르들의 예들은 포화 및 불포화, 선형 및 분기쇄 채소 오일들, 그와 같은 콩기름, 아몬드 오일, 피마자유, 카놀라유, 면실유, 포도씨유, 미강유, 팜유, 코코넛 오일, 팜 핵유, 올리브 유, 아마인유, 해바라기유, 홍화유, 땅콩유 및 옥수수 기름을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 유용한 포화 및 불포화 오일들은 6 내지 30개의 탄소 원자들, 예컨대 6 내지 24개의 탄소들, 또는 12 내지 24개의 탄소들을 갖는 90% 이상(molar)의 지방 아실 성분들을 가지는 것들을 포함한다.

지방 아실 성분들을 제공하는, 또는 소수성제들을 제공하는 지방산들의 예들은 제한 없이, 예를 들어(www.scientificpsychic.com/fitness/fattyacids.html로부터) 다음의 것들을 포함한다:

표: 일반 지방산들

일부 선도 천연 지방산들(leading natural fatty acids)의 반올림된 wt. 백분율로 나타낸, 본 발명에 유용한 일부 오일들의 지방 아실 조성물들은 제한 없이 다음의 것을 포함한다(www.scientificpsychic.com/fitness/fattyacids1.html로부터):

표 - 소수성제들의 지방산 조성물들

*고-올레 종류 아님(Not high-oleic variety)

소수성제들은 착색제들, 예컨대 예를 들어 아나토 오일, 파프리카 오일, 클로르필(chlorphyll), 리코펜, 카르테노이드들, 잔토필들 등일 수 있다. 소수성제들은 필수 영양소들, 예컨대 예를 들어, 비타민들 예컨대 비타민 D 및 그것의 유도체들, 비타민 A 및 그것의 유도체들, 비타민 E 및 그것의 유도체들, 비타민 K, 비타민 F, 비타민 P 등일 수 있다. 다른 그와 같은 영양소들은 예를 들어 리포산, 리코펜, 인지질들, 세라미드들, 유비퀴논(ubiqinone), 스테롤들, 플라보노이드들, 콜레스테롤, 스핑고리피드들, 프로스타글란딘들, 도코사헥사에노산 등을 포함한다.

소수성제들은 프레이그런스들(fragrances), 예컨대 예를 들어 테르펜들, 이소테르페넨들, 알킬 락톤들, 필수 오일들, 천연 오일들 예컨대 바닐라 등일 수 있다. 소수성제들은 국부 조성물에 아로마를 부여하거나 또는 국부 조성물의 아로마를 변형시키는 아로마 공급자들일 수 있다.

소수성제들(존재한다면 심미 조절제들을 포함)은 중량으로 0.01% wt. 내지 90%, 또는 5% 내지 80%, 또는 10% 내지 60%의 양으로 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액 조성물에 존재할 수 있다.

서브미크론 소수성제 분산액 조성물은 pH 조정제들, 완화제들, 조절제들, 킬레이트제들, 착색제들, 프레이그런스들, 향기 차단제들, 비분산 액티브들(non-dispersed actives), UV 안정제들, 방부제들, 및 상기한 것의 어느 하나의 임의의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않을 수 있는 다른 적절한 보조제들을 함유할 수 있다. 적절한 pH 조정제들은 아미노메틸 프로판올, 아미노메틸프로판 디올, 트리에탄올아민, 시트르산, 수산화 나트륨, 아세트산, 수산화 칼륨, 젖산, 및 상기한 것의 어느 하나의 임의의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 적절한 조절제들은 시클로메티콘, 페트로라툼, 디메티콘, 디메티코놀, 실리콘, 4차 아민들, 및 상기한 것의 어느 하나의 임의의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 형성물은 예를 들어 전체 형성물의 중량에 기초하여 방부제들의 중량으로 약 4.0%보다 작게, 또는 전체 형성물의 중량에 기초하여 방부제들의 중량으로 약 0.25% 내지 약 3%를 함유할 수 있다.

안정성은 분산액 입자들의 작은 크기에 의해 부여된다. 작은 크기는 합쳐지는 소수성 입자들의 경향을 최소화한다. 위에 기재된 상업적으로 실행 가능한 안정성(180일 이상)은 국부 조성물들을 저장하기 위한 시간의 유용한 양이 제품 완전성을 유지하게 허용한다.

2개 이상의 구분되는 분산액들이 다양한 소수성제 입자들의 안정성을 감소시키지 않고 혼합될 수 있고, 또는 분산액이 성분 소수성제 입자들의 안정성을 감소시키지 않고 수성 유체 또는 수성 용매 유체에 희석될 수 있다는 점에서, 상기 안정성은 더 분명해진다.

게다가, 만약 소수성제 A가 혼합될 때 소수성제(B)와 호환 가능하지 않다면, 그렇더라도, 소수성제 A의 본 발명의 분산액은 소수성 B의 분산액과 혼합될 수 있는데, 그 이유는 개개의 입자들이 그들의 완전성을 유지하기 때문이다. 실리콘 오일 및 올리브 유는 그와 같은 비호환 소수성제들의 예를 나타낸다.

본 발명의 방법들에 있어서, 치료된 동물들은 제한 없이, 인간들, 가축들(예컨대 개들, 고양이들, 햄스터들, 게르빌들(gerbils), 기니 피그들(guinea pigs), 소, 돼지들, 양들, 염소들, 말들, 제부들(zebus), 당나귀들, 노새들, 버팔로들, 낙타들, 야크들, 쥐들(mice), 생쥐들(rats), 다른 설치류들, 가얄들(gayals), 토끼들, 알파카들(alpacas), 비쿠나들(vicunas), 라마들(llamas), 가금, 다른 가축으로 길러진 새들 등), 야생 동물들 등을 포함할 수 있다.

손 살균제

손 살균제들로서 형성된 본 발명의 특정 실시예들에 있어서, 조성물은 예를 들어 다음의 것을 포함할 수 있다:

	실시예 A(wt.%로)	실시예 B(wt.%로)
에탄올 또는 이소프로필 알콜	50-89.99	50-89.99% wt
에탄올 또는 이소프로필 알콜이 아닌, 화학식(A)의 수혼화성 용제(들)	[1 - 25]	[2 - 15]
피부 컨디셔닝 조절제들인, 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성 분산액들	[1 - 20]	[5 - 15]
항산화제	[0 - 0.2]	[0.02 - 0.1]
점증제(레올로지제)	[0 - 3]	[0.1 - 1.75]
심미 조절제들인, 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성 분산액들	[1 - 20]	[5 - 15]
물	[5 - 40]	[10 - 30]
중화제	[0 - 7.5]	[0.2 - 5]

콜로뉴

콜로뉴들(colognes)로서 형성된 본 발명의 특정 실시예들에 있어서, 조성물은 예를 들어 다음의 것을 포함할 수 있다:

	실시예 A(wt.%로)	실시예 B(wt.%로)
프레이그런스들인, 실질적으로 계면활성제-무서브미크론 소수성 분산액들	[0.01 - 20]	[0.2 - 10]
에탄올	50 - 89.99	50 - 89.99% wt
에탄올이 아닌 화학식(A)의 수혼화성 용제(들)	[1 - 35]	[2 - 20]
실리카, 예컨대 구형 실리카, 또는 다른 무기 매티파이잉제	[0 - 10]	[0.5 - 15]
항산화제	[0 - 0.2]	[0.02 - 0.1]
점증제(예컨대, 유기 레올로지제)	[0 - 5]	[0.2 - 2.5]
자극-방지제	[0 - 2]	[0.1 - 0.5]
심미 조절제들인, 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성 분산액들	[0 - 30]	[2 - 20]
물	[5 - 40]	[10 - 30]
중화제	[0 - 0.75]	[0.2 - 5]

면도용 젤 또는 크림

면도용 젤들 또는 크림들로서 형성되는 본 발명의 특정 실시예들에 있어서, 조성물은 예를 들어 다음의 것을 포함할 수 있다:

	실시예 A(wt.%로)	실시예 B(wt.%로)
화학식(A)의 수혼화성 용제(들)	[10 - 60]	[20 - 50]
요소, 또는 기타 보습제	[0 - 10]	[1 - 5]
항산화제	[0 - 0.2]	[0.02 - 0.1]
점증제(레올로지제)	[0 - 5]	[0.2 - 2]
슈딩제(Soothing agent)	[0 - 5]	[0.2 - 0.8]
심미 조절제들 또는 피부 컨디셔닝제들인, 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성 분산액들	[2 - 50]	[10 - 30]
물	[20 - 90]	[30 - 70]
중화제	[0 - 7.5]	[0.2 - 5]

엑스폴리에이터-무에틸 알콜

무에틸 알콜 엑스폴리에이터들(ethyl alcohol-free exfoliators)로서 형성된 본 발명의 특정 실시예들에 있어서, 조성물은 포함할 수 있다 예를 들어:

	실시예 A(wt.%로)	실시예 B(wt.%로)
에탄올을 포함하지 않는 화학식(A)의 용매(들)	[5 - 50]	[7 - 25]
엑스폴리에이팅산들	[1 - 30]	[5 - 20]
점증제(레올로지제)	[0 - 7.5]	[0.2 - 5]
슈딩제	[0 - 2]	[0.1 - 1]
심미 조절제들 또는 피부 컨디셔닝제들인, 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성 분산액들	[2 - 30]	[8 - 20]
물	[20 - 90]	[30 - 70]
중화제	[0 - 7.5]	[0.2 - 5]

엑스폴리에이팅산들은 예를 들어, 젖산, 살리실산, 타르타르산, 글리콜산, 락토비온산, 말산을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

엑스폴리에이터 - 알콜을 가짐

알콜 엑스폴리에이터들로서 형성된 본 발명의 특정 실시예들에 있어서, 조성물은 예를 들어 다음의 것을 포함할 수 있다:

	실시예 A(wt.%로)	실시예 B(wt.%로)
에탄올	[5 - 25]	[7 - 15]
에탄올이 아닌 화학식(A)의 수혼화성 용제	[5 - 40]	[7 - 25]
엑스폴리에이팅산들	[1 - 30]	[5 - 20]
점증제(레올로지제)	[0 - 7.5]	[0.2 - 5]
슈딩제	[0 - 0.8]	[0.1 - 0.5]
심미 조절제들 또는 피부 컨디셔닝제들인, 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성 분산액들	[2 - 20]	[8 - 15]
물	[20 - 90]	[30 - 70]
중화제	[0 - 7.5]	[0.2 - 5]

바디 로션

바디 로션들로서 형성된 본 발명의 특정 실시예들에 있어서, 조성물은 예를 들어 다음의 것을 포함할 수 있다:

	실시예 A(wt.%로)	실시예 B(wt.%로)
에탄올	[5 - 25]	[7 - 15]
에탄올이 아닌 화학식(A)의 수혼화성 용제	[5 - 40]	[7 - 25]
점증제(레올로지제)	[0 - 7.5]	[0.2 - 5]
슈딩제	[0 - 0.8]	[0.1 - 0.5]
심미 조절제들 또는 피부 컨디셔닝제들인, 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성 분산액들	[2 - 20]	[8 - 15]
물	[20 - 90]	[30 - 70]
중화제	[0 - 7.5]	[0.2 - 5]

여기에 기재된 모든 범위들은 그들 사이의 범위들을 포함하고, 종말점들을 포함하거나 배제할 수 있다. 선택적으로 포함된 범위들은, 기재된 크기의 순서 또는 크기의 다음의 작은 순서로, 이들 사이의(또는 하나의 원래의 종말점을 포함하는) 정수 값들로 이루어진다. 예를 들어, 만약 낮은 범위 값이 0.2이면, 선택적으로 포함되는 종말점들은 0.3, 0.4, ... 1.1, 1.2 등, 및 1, 2, 3 등일 수 있고; 만약 높은 범위가 8이면, 선택적으로 포함되는 종말점들은 7, 6 등, 및 7.9, 7.8 등일 수 있다. 일측 경계들(One-sided boundaries), 예컨대 3 이상은, 유사하게 크기의 기재된 순서 또는 하나 낮은 정수값들에서 시작하는 일치하는 경계들(consistent boundaries)(또는 범위들)을 포함한다. 예를 들어, 3 이상은 4 이상, 또는 3.1 이상을 포함한다.

다음의 실시예들은 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 소수성제 분산액들의 융통성을 설명하도록 의도된다. 이들 예들은 주어진 응용을 위해 최적화된 농도로 물 또는 수혼화성 용제에 존재하는 것으로서 이용될 수 있거나 또는 물 또는 수혼화성 용제에서 희석될 수 있다. 이들은 또한 소비자에 다수의 이익들을 제공하기 위해 다양한 비들로 결합될 수 있다.

예 1(보습 손 살균제)

본 발명의 분산액 조성물은 다음의 조성물을 갖는 제품을 생성하기 위해 사용되었다:

보습 손 살균제

원료	%(wt)
SDA 40-B 190 (EtOH)	60.80
프레이그런스	0.40
Ultrez 20(알킬 아크릴레이트의 가교 공중합체)	0.50
AMP Ultra PC-1000	0.45
BHT (항산화제)	0.05
글리세린	5.00
부틸렌 글리콜	3.00
물	9.80
올리브 유(25%) 및 에큠 시드유(5%)의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액	10.00
디메티콘(30%)의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액	10.00
	100.00

조성물은 사용자가 통상의 손 살균제들의 전형적인 문제점들을 극복하게 한다. 살균을 수행하는 것에 더하여, 이러한 조성물은 피부 장벽의 균형을 복원하는 것을 도와서, 모이스쳐라이제이션을 제공하고 고 알콜 제품의 사용 중 통상 벗겨질 수 있는 천연 지방산들을 보충한다.

예 2(쿨링 콜로뉴)

모이스쳐라이징 콜로뉴

원료	%(wt)
SDA 40-B 190	50.00
프레이그런스	3.50
Ultrez 20A(아크릴산염/알킬 아크릴산염 크로스폴리머)	0.50
BHT	0.05
글리세린	5.00
비사보롤(자극-방지제)	0.30
물	19.15
실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 올리브 유(25%) 및 에큠 시드유(5%) 분산액	10.00
실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 디메티콘(30%) 분산액	10.00
구형 P-1500(구형 실리카)	0.50
트리스 아미노(30% Aq)	1.00
	100.0

이러한 조성물은 천연 피부 장벽을 붕괴시키지 않고 기분 좋은 청량감을 제공하면서 프레이그런스의 적용을 가능하게 한다. 조성물은 피부 표면에 대해 필수 지질들을 복원하는 것을 돕고 프레이그런스를 전달하는 특유의 방법이다.

예 3(윤활(저자극) 면도용 젤)

본 발명의 분산액 조성물이 다음의 조성물을 갖는 제품을 생성하기 위해 사용되었다:

저자극 면도용 젤

원료	%(wt)
물	43.35
Ultrez-10(아크릴레이트/알킬 아크릴레이트 크로스폴리머)	0.90
글리세린	24.15
벤질 알콜	0.65
실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 실리콘 엘라스터머(30%) 분산액	7.70
실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 디메티콘(30%) 분산액	7.70
TiO2 3328	1.00
펜틸렌 글리콜	3.80
액티피테 캐모마일 GL	1.00
액티피테 라벤더 GL	1.00
파메졸	0.50
살리실산	0.20
요소	2.50
트리아세틴	0.50
알라토인(슈딩제)	0.50
LEMC(또는 기타 휴멕턴트 혼합물들)	3.80
수산화 나트륨(30% Aq)	0.75
	100.0

이러한 조성물은 전형적인 면도 제품들과 관련된 부정적인 면들 없이 부드러운 면도 경험들을 전달한다. 서브미크론 분산액 조성물은 민감한 면도 영역들에 피부 보호 디메티콘을 제공하고, 피부를 조절하기 위해 치료제들을 포함하고 면도하는 동안 전형적으로 일어날 수 있는 임의의 자극을 최소화한다.

예 4(무에틸 알콜 엑스폴리에이션 마스크)

엑스폴리에이터 - 에틸 알콜 무첨가

원료	%(wt)
물	25.00
글리세린	10.00
켈트롤 CG-RD(잔탄 검)	0.700
부틸렌 글리콜	20.00
살리실산	2.00
세피노브 EMT-10(레올로지 조절제)	0.75
푸락 고순수 젖산	10.00
타르타르산 Nf/FCC 미립자(granular)	1.00
물	13.80
디메티콘(30%)의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액	10.00
실리콘 엘라스토머(30%)의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액	2.50
알라토인	0.25
수성 수산화 나트륨 30%	4.00
	100.0

이러한 조성물은 자극을 완화하는 형태로 알파 및 베타 히드록시산들을 갖는 매우 유효한 엑스폴리에이션을 제공한다. 서브미크론 분산액 조성물은 알파 및 베타 히드록시산들을 함유하는 엑스폴리에이팅 제품들과 전형적으로 관련된 자극을 최소화하기 위해 피부 보호 디메티콘 및 치료제를 포함한다.

예 5(알콜-기반 엑스폴리에이션 마스크)

알콜 엑스폴리에이팅 마스크

원료	%(wt)
물	38.80
글리세린	10.00
켈트롤 CG-RD	0.70
SDA 40-B 190	20.00
살리실산	2.00
디메티콘(30%)의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액	10.00
실리콘 엘라스토머(30%)의 실질적으로 계면활성제가 없는 서브미크론 분산액	2.50
알라토인	0.25
푸락 고순수 젖산	10.00
타르타르산 NF/FCC 미립자	1.00
수성 시트르산 30%	0.00
수성 수산화 나트륨 30%	4.00
수성 트리스 아미노 30%	0.00
세피노브 EMT-10	0.75
	100.0

이러한 조성물은 피부를 재생하고 자극을 완화하는 형태로 알파 및 베타 히드록시산들을 갖는 매우 유효한 엑스폴리에이션을 제공한다. 서브미크론 분산액 조성물은 알파 및 베타 히드록시산들을 함유하는 엑스폴리에이팅 제품들과 전형적으로 관련된 자극을 최소화하기 위해 피부 보호 디메티콘 및 치료제를 포함한다.본 발명은 다음의 예시적인 실시예들에 대해 더 기재될 수 있다:

A. (A) (1) 수성 용매 유체에서 소수성제(들)의 서브미크론 입자들의 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액 - 여기서 소수성제(들)의 서브미크론 입자들의 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액은 평균 입자 크기 100 nm 내지 999 nm를 가지며; 여기서 소수성제(들)는 분산액 조성물의 약 0.01% wt. 내지 약 70% wt.을 포함 -; b) 레올로지 조절제(들) - 여기서 분산액의 수성 용매 유체를 포함하는 수성 용매 유체는 10% 내지 95% wt의 하나 이상의 수혼화성 용제(들), 및 4.99% 내지 89.99% wt.의 물, 및 0.01 % 내지 10% wt.의 레올로지 조절제(들)을 포함하는 피부, 모발 또는 점막 조성물; 또는 (B) (2): 1) 평균 입자 크기 100 nm 내지 999 nm를 가지는 소수성제(들)의 분산된 서브미크론 입자들; 2) 수성 용매 유체; 및 3) 레올로지 조절제(들) - 여기서 수성 용매 유체는 10% 내지 95% wt의 하나 이상의 수혼화성 용제(들), 4.99% 내지 89.99% wt.의 물, 및 0.01 % 내지 10% wt.의 레올로지 조절제(들)이고; 소수성제들은 피부, 모발 또는 점막 조성물의 0.01 내지 70% wt.을 포함하고; 조성물은 실질적으로 계면활성제가 없음 - 를 포함하는 피부, 모발 또는 점막 조성물; 또는 (C) (3): a) 수성 또는 수성 용매 유체에서 소수성제(들)의 서브미크론 입자들의 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액 - 여기서 a)의 수성 용매 유체는 0% - 70% wt로 존재할 수 있고, 소수성제(들)의 서브미크론 입자들의 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액은 평균 입자 크기 100 nm 내지 999 nm을 가지며, 소수성제(들)는 약 0.01% wt. 내지 약 70% wt.의 분산액 조성물을 포함 - b) 물, 수성 용매 유체 또는 수혼화성 용제 - 여기서 수혼화성 용제는 0% - 95% wt로 존재 -; 및 c) 레올로지 조절제(들) - 여기서 최종 조성물은 분산액의 수성 또는 수성 용매 유체를 포함하는 수성 용매 유체를 함유하고, 10% 내지 95% wt의 하나 이상의 수혼화성 용제(들), 및 4.99% 내지 89.99% wt.의 물, 및 0.01% 내지 10% wt.의 레올로지 조절제(들)임 - 을 포함하는 수혼화성 용제를 함유하는 피부, 모발 또는 점막 조성물 중 하나를 포함하는 피부, 모발 또는 외부 점막에 도포하기 위한 조성물.

B. 실시예 A의 분산액 조성물, 여기서 80% 중량 이상의 수혼화성 용제는 화학식의 모노-, 디- 또는 폴리-히드록시 화합물이고;

여기서 X, Y 및 Z는 독립적으로 -H 또는 -OH이고; W는 독립적으로 -H 또는 -CH₃이고; m은 0 또는 1이고; n은 0 내지 6의 정수이다.

C. 체적으로 50% 내지 89.99%인 수혼화성 용제, 또는 다른 실시예에서는 중량으로 에탄올 또는 이소프로판올을 포함하는 보습 손 살균제로서 형성되는 실시예 A 또는 B의 조성물.

C'. 체적으로 50% 내지 89.99%인 수혼화성 용제, 또는 에탄올 또는 이소프로판올을 포함하는 보습 손 살균제로서 형성되는 실시예 A 또는 B의 조성물.

D. 쿨링 콜로뉴로서 형성되는 실시예 A, B 또는 C의 조성물.

E. 체적으로 20% 내지 70%인 수혼화성 용제, 또는 다른 실시예에서는 중량으로 에탄올을 포함하는 실시예 D의 콜로뉴.

F. 바디 로션으로서 형성되는 실시예 A, 및 B의 조성물.

F'. 실시예 F의 조성물, 여기서 바디 로션은 화학식의 모노-, 디-, 또는 폴리-히드록시 화합물인 10% 내지 80% wt.의 하나 이상의 수혼화성 용제(들)를 포함하고:

G. 실시예 B의 10% 내지 50% wt.의 수혼화성 용제를 포함하는 실시예 F의 바디 로션.

H. 엑스폴리에이팅 마스크로서 형성되는 실시예 A 및 B의 조성물.

H'. 화학식의 모노-, 디-, 또는 폴리-히드록시 화합물인 10% 내지 80% wt.의 하나 이상의 수혼화성 용제(들)을 포함하는 실시예 H의 조성물:

I. 실시예 B의 10% to 40% wt.의 수혼화성 용제를 포함하는 실시예 H의 마스크.

J. 윤활 세이빙 젤 또는 크림으로서 형성되는 실시예 A 및 B의 조성물.

K. 실시예 A - J의 조성물, 여기서 조성물은 소수성제들일 수 있는 치료제들을 더 포함한다.

L. 실시예 A - J의 조성물, 여기서 조성물은 하나 이상의 심미 조절제(들)를 더 포함하고, 여기서 심미 조절제(들)는 소수성제(들)일 수 있다.

L'. 실시예 A의 조성물 - J, 여기서 조성물은 하나 이상의 치료제(들) 및 심미 조절제(들)를 더 포함하고, 이들 모두는 소수성제(들)일 수 있다.

M. 치료제의 유효량을 더 포함하는 실시예 A - L'의 조성물을 그와 같은 조직에 도포하는 단계를 포함하는 인간 또는 동물의 피부, 모발 또는 외부 점막에 치료제를 도포하는 방법.

M'. 실시예 A - L'의 상기 조성물을 인간 또는 동물의 상기 피부, 모발, 또는 외부 점막에 도포하는 것을 포함하는 피부, 모발 또는 외부 점막에 하나 이상의 치료제(들)를 도포하는 방법으로서, 상기 조성물은 상기 하나 이상의 치료제(들)의 유효량을 더 포함하고, 상기 하나 이상의 치료제들은 하나 이상의 소수성제들을 더 포함하는, 하나 이상의 치료제(들)를 도포하는 방법.

N. 하나 이상의 심미 조절제들의 유효량을 더 포함하는, 실시예 A - L'의 조성물을 그와 같은 조직에 도포하는 단계를 포함하는 인간 또는 동물의 피부, 모발 또는 점막 표면에 원하는 촉각의, 후각의, 또는 시각 특성을 부여하는 방법.

N'. 실시예 A - L'의 조성물을 상기 피부, 모발, 또는 점막 표면에 적용하는 것을 포함하는 인간 또는 동물의 피부, 모발, 또는 점막 표면에 원하는 촉각, 후각, 또는 시각 특성을 부여하기 위한 방법으로서, 상기 조성물은 하나 이상의 심미 조절제들의 유효량을 더 포함하고, 상기 하나 이상의 심미 조절제들은 하나 이상의 소수성제를 더 포함하는, 촉각, 후각, 또는 시각 특성을 부여하기 위한 방법.

O. 전기 실시예들 중 하나의 조성물 또는 방법, 여기서 조성물은 소수성제(들)의 서브미크론 입자들의 중량으로 0.01 % 내지 85%의 실질적으로 계면활성제가 없는 분산액이다.

상기한 것은 본 개시내용의 실시예들에 관한 것이지만, 개시내용의 다른 및 추가 실시예들은 그것의 기본 범위를 벗어나지 않고 발명될 수 있다.

Claims

피부, 모발 또는 외부 점막(external mucosa)에 도포하기 위한 조성물로서,
수성 용매 유체(aqueous-solvent fluid), 및 상기 수성 용매 유체에 분산되고 현탁된 100 nm 내지 999 nm의 평균 입자 크기의 소수성제의 서브미크론 입자를 포함하고, 상기 서브미크론 입자는 90 wt.% 이상이 비극성이고, 상기 서브미크론 입자의 85% 이상은 300 nm 이내의 평균 입자 크기를 가지고;
상기 수성 용매 유체는,
하나 이상의 수혼화성 용제(water miscible solvent) 30 내지 95 wt.%,
물 4.99 내지 70 wt.%, 및
하나 이상의 레올로지 조절제(rheological modifying agent) 0.01 내지 10 wt.%를 포함하고;
상기 하나 이상의 수혼화성 용제의 70 wt.% 이상과 상기 수성 용매 유체의 30 wt.% 이상은, C₂ 또는 C₃ 알콜, 부틸렌 글리콜, 또는 펜틸렌 글리콜로 구성된 그룹에서 선택된 하나 이상의 모노-히드록시 또는 디-히드록시 화합물이며,
상기 소수성제는 상기 조성물의 0.01 내지 70 wt.% 를 차지하며;
상기 소수성제의 서브미크론 입자는 20 내지 90℃ 범위의 온도에서 콜로이드 액체 방울(colloidal liquid droplets)인, 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 하나 이상의 수혼화성 용제의 70 wt.% 이상은 80 wt.% 이상인, 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 수성 용매 유체 중 50 내지 89.99 부피%의 에탄올 또는 이소프로판올인 수혼화성 용제를 포함하는 보습 손 살균제로서 형성된, 조성물.
제 1 항에 있어서,
쿨링 콜로뉴(cooling cologne), 바디 로션(body lotion), 엑스폴리에이팅 마스크(exfoliating mask) 또는 세이빙 젤(shaving gel) 또는 크림으로서 형성되는, 조성물.
제 4 항에 있어서,
상기 쿨링 콜로뉴는 50 내지 90 부피%의 에탄올을 포함하는 조성물.
제 4 항에 있어서,
상기 바디 로션 또는 엑스폴리에이팅 마스크는,
C₂ 또는 C₃ 알콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 또는 펜틸렌 글리콜로 구성된 그룹에서 선택된 하나 이상의 모노-히드록시 또는 디-히드록시 화합물인 하나 이상의 수혼화성 용제를 20 내지 80 중량wt.% 포함하는 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 조성물은 하나 이상의 치료제를 더 포함하고, 상기 치료제는 소수성제일 수 있는, 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 조성물은 하나 이상의 심미 조절제(aesthetic modifying agent)를 더 포함하고, 상기 심미 조절제는 소수성제일 수 있는, 조성물.
제 1 항에 있어서,
실질적으로 계면 활성제가 없는 소수성제의 서브미크론 입자 분산액 중의 소수성제가 치료제, 심미 조절제, 또는 둘 다인, 조성물.
제 1 항의 상기 조성물을 인간 또는 동물의 피부, 모발, 또는 외부 점막에 도포하는 단계를 포함하는 피부, 모발 또는 외부 점막에 하나 이상의 심미 조절제를 도포하는 방법으로서,
상기 조성물은 상기 하나 이상의 심미 조절제의 유효량을 더 포함하고, 상기 하나 이상의 심미 조절제는 하나 이상의 소수성제를 더 포함하는, 방법.
제 1 항의 조성물을 피부, 모발, 또는 점막 표면에 적용하는 단계를 포함하는, 인간 또는 동물의 피부, 모발, 또는 점막 표면에 원하는 촉각, 후각, 또는 시각 특성을 부여하기 위한 방법으로서,
상기 조성물은 하나 이상의 심미 조절제의 유효량을 더 포함하고, 상기 하나 이상의 심미 조절제는 하나 이상의 소수성제를 더 포함하는, 방법.
제 7 항에 있어서,
상기 치료제는,
항-여드름제(anti-acne agent), 항미생물제, 소염제, 진통제, 안티-에리테말제(anti-erythemal agent), 항-소양제(anti-pruritic agent), 안티-에데말제(anti-edemal agent), 항건선제, 항진균제, 피부 보호제, 자외선 차단제, 비타민, 항산화제, 스캐빈저(scavenger), 자극-방지제, 항세균제, 항바이러스제, 노화방지제, 광방어제, 모발 성장 개선제, 모발 성장 억제제, 모발 제거제, 비듬방지제, 안티-세로레익제(anti-seborrheic agent), 각질 제거제(exfoliating agent), 상처치유제, 항-기생충약, 피지 조절제, 면역조절제, 호르몬, 식물성 약품, 모이스처라이저, 수렴제(astringent), 센세이트(sensates, 항생제, 마취제, 스테로이드, 조직 치유 물질(tissue healing substance), 조직 재생 물질, 아미노산, 펩티드, 미네랄, 세라미드, 바이오히알루론산(biohyaluronic acid), 미백 성분, 및 앞서 언급된 것의 임의의 조합 중 하나 이상을 포함하는, 조성물.
제 7 항에 있어서,
상기 치료제는,
에틸헥실 메톡신나메이트(ethylhexyl methoxycinnamate), 어보벤존(avobenzone), 벤조페논(benzophenone), 옥토크릴렌(octocrylene), 에틸헥실 살리실레이트(ethylhexyl salicylate), 호모에틸 살리실레이트(homomenthyl salicylate), 트리에탄올아민 살리실레이트(triethanolamine salicylate), 멘틸 안트라닐레이트(menthyl anthranilate), PABA(para-aminobenzoic acid), 옥틸 디메틸 PABA(octyl dimethyl PABA), 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트(2-ethoxyethyl p-methoxycinnamate), 페닐벤즈이미다졸 술폰산(phenylbenzimidazole sulfonic acid), 이산화 티탄(titanium dioxide) 및 산화 아연(zinc oxide) 중 하나 이상을 포함하는 하나 이상 자외선 차단제를 포함하는, 조성물.
제 8 항에 있어서,
상기 심미 조절제는,
(a) 2-24 히드록실로 치환된 C2-C26 알킬(여기서 앞서 언급된 화합물의 히드록실 모두는 독립적으로 포화, 불포화, 선형, 분기쇄 또는 고리형 C1-C24 알칸으로 아실화된 것임);
(b) 화학식 C_pH_(2p+2-q)을 가지는 화합물(여기서 p는 6보다 크거나 같은 정수이고 q는 0 또는 p보다 크지 않은 짝의 정수임);
(c) 하기 화학식 B를 가지는 화합물:

(여기서 R₁은 포화 또는 불포화, 선형, 분기쇄 또는 고리형 C1-C23 알칸기임);
(d) 하기 화학식 C를 가지는 화합물:

(R₂는 수소 또는 포화 또는 불포화, 선형, 분기쇄 또는 고리형 C1-C24 알칸기이고, n은 0 내지 20의 정수임); 및
(e) 폴리실록산(polysiloxane), 고리형 실록산(cyclic siloxane), 폴리알킬실록산(polyalkylsiloxane), 폴리아릴실록산(polyarylsiloxane), 폴리알릴아릴실록산(polyalkylarylsiloxane), 폴리실록산 검(polysiloxane gum) 및 폴리에테르실록산 공중합체(polyethersiloxane copolymer) 중 하나 이상을 선택적으로 포함하는 실리콘;
중 하나 이상을 포함하는, 조성물.
제 8 항에 있어서,
상기 조성물은 실질적으로 계면 활성제가 없어서, 상기 조성물에 존재하는 10^-8 mol/L보다 큰 CMC를 갖는 양친매성 화합물의 어떠한 양도 상기 수성 용매 유체의 표면 장력을 실질적으로 낮추기에 충분한 양이 아니며 상기 조성물에 존재하는 CMC가 10^-8 mol/L 이하인 어떠한 양친매성 화합물이라도 다른 소수성제의 5 중량부 이하의 양으로 존재하는 조성물.