KR20180066812A - 열가소성 수지 조성물 - Google Patents

열가소성 수지 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20180066812A
KR20180066812A KR1020170096334A KR20170096334A KR20180066812A KR 20180066812 A KR20180066812 A KR 20180066812A KR 1020170096334 A KR1020170096334 A KR 1020170096334A KR 20170096334 A KR20170096334 A KR 20170096334A KR 20180066812 A KR20180066812 A KR 20180066812A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
resin
parts
copolymer
ethylene
Prior art date
Application number
KR1020170096334A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102073762B1 (ko
Inventor
신동건
김서화
한창훈
강병일
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020170096334A priority Critical patent/KR102073762B1/ko
Priority to EP17878945.9A priority patent/EP3553128B1/en
Priority to PCT/KR2017/014133 priority patent/WO2018105987A1/ko
Priority to CN201780055112.9A priority patent/CN109715727B/zh
Publication of KR20180066812A publication Critical patent/KR20180066812A/ko
Priority to US16/286,490 priority patent/US10767039B2/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102073762B1 publication Critical patent/KR102073762B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
    • C08F255/026—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms on to ethylene-vinylester copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
    • C08F279/04—Vinyl aromatic monomers and nitriles as the only monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C08L25/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/005—Modified block copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/03—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/04—Thermoplastic elastomer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/53—Core-shell polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0869—Acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 (A) 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지 10 중량부 이상 30 중량부 미만; (B) 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지 5 중량부 초과 30 중량부 미만; 및 (C) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지 35 중량부 내지 65 중량부를 포함하고, (D) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지 1 내지 10 중량부; 및 (E) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 폴리에스터계 엘라스토머 수지 1 중량부 내지 10 중량부를 포함하는 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품을 제공한다.

Description

열가소성 수지 조성물{THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION}
본 발명은 열가소성 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지, 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지, 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지 및 엘라스토머 수지를 포함하는 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
ABS(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene) 수지는 가공성, 성형성, 내충격성, 강도 및 광택 등이 우수하여, 각종 전기, 전자 및 잡화부품에 널리 사용되고 있다. 최근의 ABS 수지의 용도 전개 방향이 기능성을 위주로 한 다양화 중심에서, 다기능화, 복잡화 중심으로 변화함에 따라 복합적인 기능을 보유한 수지에 대한 요구가 점차 증대되고 있다.
일반적으로, 냉장고의 외부 철판과 내부 수지 성형물과의 연결 부위 일부는 수지를 사출 성형하여 만든 테이블 보드, 뚜껑 및 샛시(sash)류로 조립된다. 이와 같이 조립된 냉장고 내, 외부 벽면사이에 단열재로 우레탄 발포층을 형성하여 단열 효과를 줄 수 있다.
이러한 우레탄 발포층의 발포제로서는 클로로 플루오로 카본(CFC), 하이드로 클로로 플루오로 카본(HCF) 및 하이드로 플루오로 카본(HFC) 등이 있지만, 이들은 환경문제로 사용이 제한되어 있다. 이에, 환경규제 문제를 완화하는 발포제로서 사이클로펜탄을 사용하는 기술이 개발되었으나, 발포성능이 미비하여 단열효과가 상대적으로 감소하는 문제가 있다.
상기 문제를 개선하기 위해 최근에 허니웰(Honeywell) 사에서 개발된 솔스티스(Solstice®)라는 제품명의 발포제가 사용되고 있는데, 이는 환경문제가 거의 없고, 발포 효율도 우수하다는 보고가 있다. 하지만, 솔스티스의 경우 플라스틱 소재와의 반응성이 다소 높아 발포 후, 크랙(crack)이 발생하는 문제점이 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위해, 부타디엔계 고무 및 아크릴레이트계 고무를 혼합사용하고, 추가로 폴리에스터계 엘라스토머 수지를 포함시킨 수지 조성물이 개발되었다. 그러나, 종래 수지 조성물에 비해 많은 개선이 이루어짐에도 불구하고 크랙 발생문제를 완전히 해결하지 못하고 있는 실정이다.
따라서, 상기 발포제에 우수한 내화학성을 갖는 수지 조성물의 개발이 필요한 실정이다.
대한민국 공개번호 제2000-0014170호
본 발명은 상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 발포제에 대해 내화학성이 우수하고, 내환경응력균열성(ESCR; Environmental Stress Cracking Resistance), 표면 광택 및 저온 충격 특성이 우수하여 냉장고용 열가소성 성형 부품에 적용 가능한 수지 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
아울러, 본 발명의 또 다른 목적은 상기 수지 조성물을 이용하여 제조한 성형품을 제공하는 것이다.
상기의 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 일 실시예에 따라,
(A) 부타디엔계 고무질 중합체 코어 30 중량% 내지 70 중량%와 비닐 시안화 단량체 유래 단위 및 방향족 비닐 단량체 유래 단위를 포함하는 그라프트쉘 30 중량% 내지 70 중량%를 포함하는 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지 10 중량부 이상 30 중량부 미만;
(B) 아크릴레이트계 고무질 중합체 코어 30 중량% 내지 70 중량%와 비닐 시안화 단량체 유래 단위 및 방향족 비닐 단량체 유래 단위를 포함하는 그라프트쉘 30 중량% 내지 70 중량%를 포함하는 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지 5 중량부 초과 30 중량부 미만; 및
(C) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지 35 중량부 내지 65 중량부를 포함하고,
(D) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지 1 내지 10 중량부; 및
(E) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 폴리에스터계 엘라스토머 수지 1 중량부 내지 10 중량부
를 포함하는 수지 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 일 실시예에 따라, 상기 수지 조성물을 이용하여 제조된 열가소성 수지를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물은 내환경응력균열성(ESCR; Environmental Stress Cracking Resistance)이 우수하고, 특히 발포제에 대한 내화학성 및 저온 충격 특성이 우수하여 각종 전기, 전자 및 잡화부품 등 다양하게 적용될 수 있다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물은 (A) 부타디엔계 고무질 중합체 코어 30 중량% 내지 70 중량%와 비닐 시안화 단량체 유래 단위 및 방향족 비닐 단량체 유래 단위를 포함하는 그라프트쉘 30 중량% 내지 70 중량%를 포함하는 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지 10 중량부 이상 30 중량부 미만; (B) 아크릴레이트계 고무질 중합체 코어 30 중량% 내지 70 중량%와 비닐 시안화 단량체 유래 단위 및 방향족 비닐 단량체 유래 단위를 포함하는 그라프트쉘 30 중량% 내지 70 중량%를 포함하는 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지 5 중량부 초과 30 중량부 미만; 및 (C) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지 35 중량부 내지 65 중량부를 포함하고; (D) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지 1 내지 10 중량부; 및
(E) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 폴리에스터계 엘라스토머 수지 1 중량부 내지 10 중량부를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물은 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지, 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 및 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지를 특정 함량 범위로 배합하고, 특히, 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지를 포함함으로써, 내환경응력균열성(ESCR; Environmental Stress Cracking Resistance), 표면 광택 및 저온 충격 특성을 현저히 향상시킬 수 있다.
이들 각각의 성분에 대한 상세한 설명은 다음과 같다.
(A) 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지
본 발명의 일례에 따른 수지 조성물에 있어서, 상기 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지는 부타디엔계 고무질 중합체 30 중량% 내지 70 중량%, 구체적으로 35 중량% 내지 65 중량%의 존재 하에 비닐 시안화 단량체와 방향족 비닐 단량체의 혼합물 30 중량% 내지 70 중량%, 구체적으로 35 중량% 내지 65 중량%를 그라프트 공중합한 공중합체 수지일 수 있다.
상기 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지는 시판되는 것을 구매하여 사용하거나, 제조하여 사용될 수 있다.
상기 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지를 제조하여 사용하는 경우, 예를 들면, 부타디엔계 고무질 중합체의 존재하에서, 비닐 시안화 단량체와 방향족 비닐 단량체를 3시간 30분 이내에 그라프트 공중합시킨 것일 수 있다. 이때 비닐 시안화 단량체는 상기 비닐 시안화 단량체와 방향족 비닐 단량체의 혼합물 중에 20 중량% 내지 40 중량%의 양으로 포함될 수 있고, 구체적으로 25 중량% 내지 35 중량%의 양으로 포함될 수 있다. 또한, 상기 중합반응에 수용성 개시제가 사용될 수 있으며, 적절한 반응 온도는 60℃ 내지 80℃ 정도일 수 있고, 구체적으로 65℃ 내지 80℃일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 부타디엔계 고무질 중합체로서 평균입경이 0.2 ㎛ 내지 0.4 ㎛, 구체적으로 0.25 ㎛ 내지 0.35 ㎛인 고무질 중합체를 사용할 수 있다. 부타디엔계 고무질 중합체의 평균입경이 상기 범위보다 작을 경우 충격강도 및 내환경응력균열성이 저하될 수 있고, 상기 범위보다 클 경우, 고무 제조 시간이 길어지고 광택이 저하될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라 사용가능한 부타디엔계 고무질 중합체는 폴리부타디엔, 부타디엔과 이와 공중합할 수 있는 단량체와의 공중합체(공중합체 내 부타디엔 함량이 50 중량% 이상)를 들 수 있으며, 부타디엔과 공중합할 수 있는 단량체의 구체적인 예로는 스티렌, α-메틸스티렌, 비닐톨루엔 등의 방향족 화합물과 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 등의 시안화 비닐 화합물 등을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물에 있어서, 부타디엔계 그라프트 공중합체의 평균입경은 0.2 ㎛ 내지 0.4 ㎛일 수 있고, 구체적으로 0.25 ㎛ 내지 0.35 ㎛일 수 있다. 상기 부타디엔계 그라프트 공중합체의 평균입경이 상기 범위를 만족할 경우, 적절한 충격강도, 내환경응력균열성 및 진공성형성을 발휘할 수 있고, 적절한 광택을 나타낼 수 있다.
본 발명에 있어서 상기 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지(A)는 상기 (A), (B) 및 (C) 수지 전체 100 중량부를 기준으로 10 중량부 이상 내지 30 중량부 미만의 양으로 포함될 수 있고, 구체적으로 15 중량부 내지 29 중량부, 더욱 구체적으로 20 중량부 내지 29 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 만일, 상기 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지의 함량이 상기 범위를 만족할 경우, 본 발명에서 요구하는 일정수준 이상의 내환경응력균열성을 나타낼 수 있고, 적절한 유동성을 나타낼 수 있다.
(B) 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지
본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물에 있어서, 상기 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지는 아크릴레이트계 고무질 중합체 30 중량% 내지 70 중량%, 구체적으로 35 중량% 내지 65 중량%의 존재 하에 비닐 시안화 단량체와 방향족 비닐 단량체의 혼합물 30 중량% 내지 70 중량%, 구체적으로 35 중량% 내지 65 중량%를 그라프트 공중합한 공중합체 수지일 수 있다.
구체적으로 살펴보면, 상기 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지는 예를 들면 평균 입경이 0.3㎛ 내지 0.5㎛, 구체적으로 0.35 ㎛ 내지 0.5 ㎛인 아크릴레이트계 고무질 중합체 30 중량% 내지 70 중량%, 구체적으로 35 중량% 내지 65 중량%의 존재 하에서 비닐 시안화 단량체와 방향족 비닐 단량체의 혼합물 30 중량% 내지 70 중량%, 구체적으로 35 중량% 내지 65 중량%를 그라프트 공중합시킨 것이며, 이때, 상기 혼합물 중 비닐 시안화 단량체는 20 중량% 내지 40 중량%, 구체적으로 25 중량% 내지 35 중량%의 양으로 포함될 수 있다.
상기 아크릴레이트계 고무질 중합체는 아크릴레이트 단량체에 예를 들면 0.1 내지 4 중량부, 구체적으로 0.1 중량부 내지 3.5 중량부의 메타 아크릴산 에스테르 화합물과 0.1 중량부 내지 6 중량부, 구체적으로 0.1 중량부 내지 5 중량부의 비닐 시안화 단량체를 동시에 공중합시켜 제조할 수 있으며, 유화제로는 C12 ~ C18의 탄소수를 가진 알킬 설포 석시네이트 금속염이나 C12 ~ C20의 탄소수를 가진 알킬 황산 에스테르 혹은 설폰산 금속염을 0.2 중량부 내지 1.0 중량부를 사용할 수 있다.
또한, 상기 그라프트 공중합시에는 유화제로서 로진산 금속염이나 C12 ~ C20의 탄소수를 가진 카르복실산 금속염을 0.5 중량부 내지 3.0 중량부, 구체적으로 0.5 중량부 내지 2.5 중량부를 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 아크릴레이트계 고무질 중합체는 부틸 아크릴레이트를 포함할 수 있으며, 메타 아크릴산 에스테르로는 예를 들면, 에틸 메타 아크릴레이트 등을 들 수 있다. 또한, 부틸 아크릴레이트와 공중합할 수 있는 단량체의 구체적인 예로는 스티렌, α-메틸스티렌, 비닐톨루엔 등의 방향족 화합물과 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴 등의 시안화 비닐 화합물 등을 들 수 있다.
상기 아크릴레이트계 그라프트 공중합체의 평균입경은 0.3 ㎛ 내지 0.5㎛일 수 있고, 구체적으로 0.35 ㎛ 내지 0.5 ㎛일 수 있다. 상기 아크릴레이트계 그라프트 공중합체의 평균입경이 상기 범위를 만족할 경우, 적절한 충격강도, 내환경응력균열성 및 진공성형성을 발휘할 수 있고, 적절한 광택을 나타낼 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지(B)는 상기 (A), (B) 및 (C) 수지 전체 100 중량부를 기준으로 5 중량부 초과 내지 30 중량부 미만의 양으로 포함될 수 있고, 구체적으로 6 중량부 내지 20 중량부, 더욱 구체적으로 10 중량부 내지 15 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 만일 상기 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지의 함량이 상기 범위 미만인 경우 내환경응력균열성이 감소할 수 있고, 본 발명에서 요구하는 내크랙성을 만족시킬 수 없다. 또한, 상기 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지의 함량이 상기 범위를 초과하는 경우 전체 수지의 분자량이 낮아져서 우수한 진공성형성을 부여하기 어려울 수 있다.
(C) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지
본 발명을 일 실시예에 따른 수지 조성물에 있어서, 상기 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(C)는 단독으로 사용하거나, 분자량이 다른 2종 이상을 혼합하여 사용할 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(C)로는 (c1) 시안화비닐 화합물 25 중량% 내지 40 중량%, 구체적으로 25 중량% 내지 38 중량%를 함유하고 중량평균분자량이 50,000 g/mol 내지 150,000 g/mol, 구체적으로 80,000 g/mol 내지 150,000 g/mol인 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 및 (c2) 시안화비닐 화합물 20 중량% 내지 30 중량%, 구체적으로 22 중량% 내지 28 중량%를 함유하고 중량평균분자량이 150,000 g/mol 내지 1,000,000 g/mol, 구체적으로 150,000 g/mol 내지 900,000 g/mol인 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(C)는 상기 (c1) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체를 0 중량% 내지 100 중량%, 구체적으로 5 중량% 내지 95 중량% 포함할 수 있고, 상기 (c2) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체를 0 중량% 내지 100 중량%, 구체적으로 5 중량% 내지 95 중량% 포함할 수 있다.
상기 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체(c1)의 중량평균분자량이 상기 범위 미만인 것을 사용할 경우, 내환경응력균열성이 저하될 수 있으며, 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체(c2)의 중량평균분자량이 상기 범위를 초과할 경우, 용융점도가 높아져서 가공이 어렵고 외관이 저하되는 문제점이 있을 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체(c1) 34 중량% 내지 66 중량%, 구체적으로 40 중량% 내지 66 중량% 및 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체(c2) 34 중량% 내지 66 중량%, 구체적으로 40 중량% 내지 66 중량%를 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(C)는 상기 (A), (B) 및 (C) 수지 전체 100 중량부를 기준으로 35 중량부 내지 65 중량부, 구체적으로 40 중량부 내지 65 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(C)의 사용함량이 상기 범위 미만인 경우 유동성이 저하될 수 있으며, 상기 범위를 초과하는 경우 내환경응력균열성이 감소할 수 있다.
(D) 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지
본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물은 내환경응력균열성을 더욱 향상시키기 위해 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지를 포함할 수 있다. 상기 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지는 발포제, 특히 솔스티스(Solstice®) 발포제에 대한 내화학성을 향상시킬 수 있다.
구체적으로, 상기 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지는 알킬아크릴레이트를 3 중량% 내지 30 중량%의 양으로 포함할 수 있다. 또한, 상기 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지의 밀도(ASTM D792)는 0.900 g/cm3 내지 0.980 g/cm3의 범위일 수 있으며, 용융지수(ASTM D1238, 190, 2.16kg)는 0.5 내지 50g/10분의 범위, 구체적으로 1 내지 5g/10분의 범위일 수 있다
본 발명의 일 실시예에 따른, (D) 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지는 에틸렌 메틸아크릴레이트 공중합체, 에틸렌 에틸아크릴레이트 공중합체 및 에틸렌 부틸아크릴레이트 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 (D) 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지는 상기 (A), (B) 및 (C) 수지 전체 100 중량부를 기준으로 1 내지 10 중량부, 구체적으로 2 중량부 내지 10 중량부, 더욱 구체적으로 2.5 중량부 내지 6.5 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 만일 상기 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지가 상기 범위를 초과하는 경우 표면 광택도가 감소할 수 있고, 상기 범위 미만인 경우 내화학성, 내환경응력균열성 및 충격강도가 감소할 수 있다.
(E) 폴리에스터계 엘라스토머 수지
본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물은 폴리에스터계 엘라스토머 수지를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 폴리에스터계 엘라스토머 수지는 (i) 결정성 경질 세그먼트 (hard segment)와, (ii) 연질 세그먼트 (soft segment)가 블록 공중합된 열가소성 중합체일 수 있으며, 이때 상기 (i) 결정성 경질 세그먼트와 (ii) 연질 세그먼트는 무작위로(random) 블록 공중합될 수 있다.
이때, 상기 (i) 결정성 경질 세그먼트와 (ii) 연질 세그먼트의 혼합비는 중량비로서 10:90 내지 50:50, 구체적으로 15:85 내지 45:55일 수 있다. 만약, 상기 결정성 경질 세그먼트가 상기 연질 세그먼트에 비해 그 함량이 지나치게 적을 경우 수지가 너무 물러 사용이 곤란할 수 있고, 상기 결정성 경질 세그먼트가 상기 연질 세그먼트에 비해 그 함량이 지나치게 많을 경우 수지가 경직하여 공정상 문제가 있을 수 있다.
구체적으로, 상기 (i) 결정성 경질 세그먼트는 방향족 디카르복실산 및 이의 유도체와 지방족 디올의 축합 반응에 의해 형성된 에스터기, 또는 방향족 디카르복실산의 유도체와 지방족 디올의 축합 반응에 의해 형성된 에스터기를 포함하는 폴리에스터 화합물을 주된 성분으로 포함할 수 있다.
상기 방향족 디카르복실산으로는 테레프탈산(TPA), 이소프탈산(IPA), 2,6-나트탈렌디카르복실산(2,6-NDCA), 1,5-나프탈렌 디카르복실산(1,5-NDCA) 또는 1,4-사이클로헥산 디카르복실산(1,4-CHDA)을 포함할 수 있으며, 상기 방향족 디카르복실산의 유도체로는 -COOH 기의 수소가 메틸기로 치환된 방향족 디카르복실레이트 화합물, 예컨대 디메틸테레프탈레이트(DMT), 디메틸 이소프탈레이트(DMI), 2,6-디메틸 나프탈렌 디카르복실레이트(2,6-NDC), 디메틸 1,4-사이클로헥산디카르복실레이트(2,6-NDC), 디메틸 1,4-사이클로헥산디카르복실레이트(DMCD) 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직하게 상기 방향족 디카르복실산의 유도체로는 DMT를 들 수 있다.
또한, 상기 방향족 디카르복실산 및 이의 유도체는 폴리에스터계 엘라스토머 수지의 전체 함량을 기준으로 10 중량% 내지 55 중량%, 구체적으로 15 중량% 내지 50 중량%로 사용할 수 있다. 만약, 상기 방향족 디카르복실산 및 이의 유도체가 상기 범위를 벗어날 경우 전체적인 축합 반응 밸런스(balance)가 맞지 않아 축합 공중합 반응이 잘 진행되지 않을 수 있다.
또한, 상기 지방족 디올로는 분자량 300 이하의 지방족 디올 화합물, 예를 들면 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올 및 1,4-사이클로헥산디메탄올로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 들 수 있으며, 바람직하게는 1,4-부탄디올을 사용할 수 있다.
상기 지방족 디올은 폴리에스터계 엘라스토머 수지의 전체 함량을 기준으로 10 중량% 내지 30 중량%, 구체적으로 15 중량% 내지 25 중량%로 사용할 수 있다, 만약, 지방족 디올 화합물의 함량이 상기 범위를 벗어날 경우 전체적인 축합 반응 밸런스(balance)가 맞지 않아 축합 공중합 반응이 잘 진행되지 않을 수 있다.
또한, 상기 (ii) 연질 세그먼트는 부가 반응에 의해 형성된 에테르기를 포함하는 폴리알킬렌옥사이드 화합물을 주된 구성 성분으로 포함할 수 있다.
또한, 상기 에테르기를 포함하는 폴리알킬렌옥사이드 화합물은 지방족 폴리에테르 화합물을 포함할 수 있는데, 이러한 폴리에테르 화합물의 구체적인 예로는 폴리옥시에틸렌 글리콜, 폴리옥시프로필렌 글리콜, 폴리옥시테트라메틸렌 글리콜(PTMEG), 폴리옥시헥사메틸렌 글리콜, 에틸렌옥사이드와 프로필렌옥사이드의 공중합체, 에틸렌옥사이드와 폴리프로필렌옥사이드 글리콜의 부가중합체, 에틸렌옥사이드와 테트라하이드로퓨란의 공중합체를 들 수 있으며, 이중에서도 수평균분자량이 600 내지 3,000 범위인 PTMEG 또는 말단이 에틸렌옥사이드로 캡핑 된 수평균분자량 2,000 내지 3,000의 폴리프로필렌옥사이드 글리콜을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 (E) 폴리에스터계 엘라스토머 수지의 경도 (쇼어경도 D; shore D)는 연질 세그먼트의 주된 구성 성분으로 포함되는 폴리알킬렌옥사이드의 함량에 의해 결정될 수 있다. 즉, 상기 폴리알킬렌옥사이드는 폴리에스터계 엘라스토머 수지의 전체 함량을 기준으로 약 40 중량% 내지 80 중량%, 구체적으로 45 중량% 내지 80 중량%로 사용되는데, 만약 폴리알킬렌옥사이드가 상기 범위 미만으로 포함되는 경우 최종적으로 제조되는 수지 조성물의 경도가 높아 유연성이 낮아질 수 있고, 상기 범위를 초과하여 포함되는 경우 경질 세그먼트와 지방족 폴리에테르의 상용성의 문제로 축합 중합 반응이 잘 진행되지 않을 수 있다.
한편, 상기 폴리에스터계 엘라스토머 수지는 1차 용융 축중합에 의해 제조되거나, 또는 2차 고상 중합을 통해 더 낮은 용융지수를 갖는 고중합도의 블록 공중합체 형태로 제조될 수 있다.
구체적으로, 상기 폴리에스터계 엘라스토머 수지는 촉매인 티타늄부톡사이드(TBT) 존재 하에 출발 물질인 (i) 결정성 경질 세그먼트의 주 성분인 방향족 디카르복실산 및 지방족 디올과, (ii) 연질 세그먼트의 주성분인 폴리알킬렌옥사이드를 약 140℃ 내지 215℃ 온도에서 120분간 에스테르 교환 반응을 실시하여, BHBT(Bis(4-히드록시 부틸)테레프탈레이트) 올리고머를 생성한다. 이어서, 상기 올리고머에 촉매인 TBT를 재투입하고 약 215℃ 내지 245℃ 온도 조건하에서 약 120분 동안 중축합 반응을 실시한다. 이때 중축합 반응은 760 Torr에서 0.3 torr까지 단계적으로 감압하는 과정으로 진행된다. 상기 중축합 반응은 ASTM D-1238에 따라 원하는 유동지수(MFI)가 될 때까지 용융 중합을 실시한다. 그 다음으로, 반응 종결 후 질소압으로 반응기내에서 반응물을 토출을 하여 스트랜드(strand)의 펠렛타이징(palletizing)을 통해 펠렛화한다. 이러한 과정에 의해 얻어진 최종 폴리에스터계 엘라스토머 수지의 융점은 130℃ 내지 220℃, 바람직하게는 140℃ 내지 210℃이고, 용융지수가 230℃, 2.16Kg 하중에서 5 g/min 내지 30 g/min일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 폴리에스터계 엘라스토머 수지에 있어서, 상기 결정성 경질 세그먼트는 폴리부틸테레프탈레이트를 포함하고, 연질 세그먼트는 폴리테트라메틸렌옥사이드글리콜을 포함할 수 있다. 또한, 방향족 디카르복시산으로서 테레프탈레이트와 지방족 디올로서 1,4-부탄디올, 지방족 폴리에테르 화합물로서 폴리옥시테트라메틸렌 글리콜로 이루어진 경도 40D의 Keyflex BT 2140D (㈜엘지화학), 또는 경도 70D의 keyflex BT 1172D (㈜엘지화학)을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 (E) 폴리에스터계 엘라스토머 수지의 혼합물의 함량은 상기 (A), (B) 및 (C) 수지 전체 100 중량부를 기준으로 1 중량부 내지 10 중량부, 구체적으로 1.5 중량부 내지 9 중량부, 더욱 구체적으로, 2 중량부 내지 6 중량부의 양으로 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, (E) 폴리에스터계 엘라스토머 수지 및 (D) 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지의 혼합 중량비는 1:1 내지 1:10 중량비, 구체적으로 1:1 내지 1:5 중량비, 더욱 구체적으로 1:1 내지 1:3의 범위로 사용될 수 있다. 상기 범위의 엘라스토머 수지 혼합비를 만족하는 경우, 내환경응력균열성, 표면 광택도 및 충격강도가 우수할 수 있다. 만일 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 수지가 폴리에스터계 엘라스토머 수지에 비해 더 적게 사용되는 경우, 내환경응력균열성 및 표면 광택도가 감소하여 바람직하지 않을 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물은 본 발명의 목적을 벗어나지 않는 범위 내에서 필요에 따라 활제, 윤활제, 이형제, 광 및 자외선 안정제, 난연제, 대전방지제, 착색제, 충진제, 충격 보강제 등의 다른 첨가제를 추가할 수 있으며 다른 수지 혹은 다른 고무 성분을 함께 사용하는 것도 가능하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물에 의해 제조된 열가소성 수지는 상기 본 발명의 일례에 따른 수지 조성물이 포함하는 수지, 수지 조성물, 또는 수지 조성물의 조성을 포함할 수 있다. 즉, 본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물에 의해 제조된 열가소성 수지는 (A) 부타디엔계 고무질 중합체 코어 30 중량% 내지 70 중량%와 비닐 시안화 단량체 유래 단위 및 방향족 비닐 단량체 유래 단위를 포함하는 그라프트쉘 30 중량% 내지 70 중량%를 포함하는 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지 10 중량부 이상 30 중량부 미만; (B) 아크릴레이트계 고무질 중합체 코어 30 중량% 내지 70 중량%와 비닐 시안화 단량체 유래 단위 및 방향족 비닐 단량체 유래 단위를 포함하는 그라프트쉘 30 중량% 내지 70 중량%를 포함하는 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지 5 중량부 초과 30 중량부 미만; 및 (C) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지 35 중량부 내지 65 중량부를 포함하고, (D) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지 1 중량부 내지 10 중량부; 및 (E) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 폴리에스터계 엘라스토머 수지 1 중량부 내지 10 중량부를 포함하는 것일 수 있으며, ASTM D638(50 mm/min)에 준하여 측정한 인장강도(MD)가 360 이상이고, 솔스티스(Solstice®) LBA (Honeywell사의 발포제) 용액에 담지후 인장강도 및 연신율을 측정하여 테스트 전 후 유지율인 내환경응력균열성(ESCR), 즉 ESCR 테스트 전후 TE 유지율(MD)이 60% 이상이며, ESCR 테스트 전후 TE 유지율(TD)이 40% 이상이고, ASTM D2457의 방법에 따라 60°각도에서 측정한 표면 광택도(%)가 70% 이상이며, 및 ASTM D256 규격에 준하여 측정한 저온 아이조드(Izod) 충격강도가 14.5 kgf·cm/cm 이상일 수 있다.
또한 구체적으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 수지 조성물에 의해 제조된 열가소성 수지는 ASTM D638(50 mm/min)에 준하여 측정한 인장강도(MD)가 380 내지 450이고, ESCR 테스트 전후 TE 유지율(MD)이 80% 이상이며, ESCR 테스트 전후 TE 유지율(TD)이 50% 이상이고, ASTM D2457의 방법에 따라 60°각도에서 측정한 표면광택이 80% 이상이며, ASTM D256 방법에 따라 측정한 저온 아이조드(IZOD) 충격 강도가 15.0 kgf·cm/cm 내지 20 kgf·cm/cm일 수 있다.
또한, 본 발명은 일 실시예에 따라 상기 수지 조성물을 이용하여 제조된 성형품을 제공할 수 있다.
상기 성형품은 플라스틱으로 제조될 수 있는 물건인 경우 특별히 제한되지 않고, 구체적인 일례로 디스플레이 제품, 휴대폰, 노트북, 및 냉장고 등의 하우징 또는 각종 플라스틱 부품 등일 수 있다. 특히 솔스티스(Solstice®) 발포제에 대해 내화학성 및 저온 충격특성 매우 우수하므로, 냉장고 압출시트용으로 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 실시예 및 실험예에 의하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로 이들 만으로 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
<수지 조성물 제조>
하기 표 1에 나타낸 성분 및 함량으로 수지 조성물을 제조하였다.
구체적으로, 평균입경이 약 0.2 ㎛ 내지 0.4 ㎛인 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지(A) 26 중량부, 평균입경이 약 0.3 ㎛ 내지 0.5 ㎛인 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지(B) 10 중량부 및 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(C) 64 중량부를 사용하였다. 또한, 상기 수지 100 중량부에 대해 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지(D) 및 폴리에스터계 엘라스토머 수지(E)를 각각 4 중량부 및 4 중량부의 양으로 혼합하여 수지 조성물을 제조하였다.
<시편 제조>
상기 수지 조성물을 용융, 혼련 압출하여 펠렛을 제조하였다. 상기 압출은 L/D=29, 직경 40 mm인 이축압출기를 사용하였으며 실린더 온도는 230℃로 설정하였다. 제조된 펠렛으로 물성시편을 사출성형하여 물성을 측정하였으며, 그 결과는 표 2 및 표 3에 나타내었다.
실시예 2 및 3
하기 표 1에 기재된 함량 및 성분으로 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 수지 조성물 및 시편을 얻었다.
비교예 1 내지 10
하기 표 1에 기재된 함량 및 성분으로 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 수지 조성물 및 시편을 얻었다.
하기 표 1에서 함량이 0으로 기재된 것은 해당 성분을 사용하지 않았음을 의미한다.
성분 실시예 1
(중량%)		 실시예 2
(중량%)		 실시예 3
(중량%)		 성분 비교예 1
(중량%)		 비교예 2
(중량%)		 비교예 3
(중량%)
(A) 26 29 20 (A) 26 34 22
(B) 10 11 15 (B) 10 0 10
(C) 64 60 65 (C) 64 66 68
(D) 4 5 4 (D) 0 5 5
(E) 4 2.5 4 (E) 5 2.5 2.5
성분 비교예 4
(중량%)		 비교예 5
(중량%)		 비교예 6
(중량%)		 비교예 7
(중량%)		 비교예 8
(중량%)		 비교예 9
(중량%)		 비교예 10
(중량%)
(A) 30 32 30 32 26 32 13
(B) 5 3 5 3 10 10 25
(C) 65 65 65 65 64 58 62
(D) 3 5 3 5 10 4 4
(E) 0 0 2.5 2.5 0 4 4
(A) 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지: 평균입경 0.2 내지 0.4㎛ (DP 270, 엘지화학)
(B) 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지: 평균입경 0.3 내지 0.5㎛ (SA 927, 엘지화학)
(C) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(SAN 수지):97HC(LG화학)
(D) 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지(Elvaloy® 1224 AC, Dupont)
(E) 폴리에스터계 엘라스토머 수지(Keflex, LG 화학)
실험예
상기 실시예 및 비교예에 의해 제조된 시편에 대하여 하기의 방법으로 물성을 평가하였으며, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
(1) 압출시트 인장강도(MD): ASTM D638(50 mm/min)에 준하여 파단시의 인장강도를 측정하였다.
(2) 내환경응력균열성(이하, ESCR라 칭함): 0.7% 스트레인의 굴곡 지그에 제조된 인장 시편을 걸어놓고 솔스티스(Solstice®) LBA (Honeywel사의 발포제) 용액에 15초 담지하였다. 담지 후 2분 후 기화한 이후 걸어 놓은 시편을 꺼내어 인장강도 및 연신율을 측정하여 테스트 전 후 유지율을 비교하였다.
(3) 아이조드(IZOD) 충격강도(kgf·cm/cm): -30℃ 챔버에 20 시간 동안 시편을 넣은 후, ASTM D256 방법에 따라 측정하였다. 시편의 두께는 1/4"로 하였다.
(4) 표면 광택(%): ASTM D2457의 방법에 따라 60°각도에서 측정하였다.
평가 실시예 1 실시예 2 실시예 3
 비교예 1 비교예 2 비교예 3
압출시트 인장강도(MD) 408 381 423
 425 414 446
ESCR 테스트 전후 TE 유지율(MD) 100% 100% 92.1%
 10.1 38.8 50.2
ESCR 테스트 전후 TE 유지율(TD) 61.8% 78.3% 60.3%
 11.7 23.5 31.1
표면 광택(60°) 88.9% 89.1% 87.2%
 90.3% 89.1% 89.3%
저온 아이조드 충격강도(kgf·cm/cm) 15.8 18.3 15.1
 14.2 17.1 12.7
평가 비교예 4 비교예 5 비교예 6 비교예 7 비교예 8 비교예 9 비교예 10
압출시트 인장강도(MD) 432 421 423 411 388 358 398
ESCR 테스트 전후 TE 유지율(MD) 10.8% 11.5% 15.1% 29.4% 100% 100% 100%
ESCR 테스트 전후 TE 유지율(TD) 8.5% 9.4% 10.7% 18.7% 64.4% 80.2% 76.1%
표면 광택(60°) 89.1% 89.3% 89.0% 89.5% 66.1% 88.2% 83.2%
저온 아이조드 충격강도(kgf·cm/cm) 15.2 15.4 15.6 15.2 15.5 18.8 13.3
상기 표 2에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 3의 수지 조성물을 사용한 경우, 압출시트 인장강도, ESCR 테스트 전후 TE 유지율, 표면 광택 및 저온 아이조드 충격강도가 고르게 모두 우수하였다.
반면, 비교예 1 내지 7의 경우, ESCR 테스트 전후 TE 유지율이 MD 방향 및 TD 방향에서 모두 좋지 않았고, 비교예 8은 표면 광택이 좋지 않았으며, 비교예 9 및 10은 각각 압출시트 인장강도 및 저온 아이조드 충격강도가 좋지 않았다.
구체적으로, 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지(D)를 포함하지 않을 경우(비교예 1), 및 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(C)가 과량 사용되었을 경우(비교예 3)에는 ESCR 테스트 전후 TE 유지율 및 저온 아이조드 충격강도가 좋지 못하였다.
또한, 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지(A)가 과량으로 사용되면서, 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지(B)가 사용되지 않았거나(비교예 2), 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지(B)가 미달량으로 사용되었을 경우(비교예 6 및 7), 및 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지(A)가 과량으로 사용되면서, 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지(B)가 미달량으로 사용되고, 폴리에스터계 엘라스토머 수지(E)가 사용되지 않았을 경우(비교예 4 및 5)에는 ESCR 테스트 전후 TE 유지율이 좋지 못하였다.
또한, 폴리에스터계 엘라스토머 수지(E)가 사용되지 않았을 경우(비교예 8)에는 표면광택이 저하되었다.
한편, 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지(A)가 과량으로 사용되었을 경우(비교예 9)는 압출시트 인장강도가 낮고, 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지(B)가 과량으로 사용되었을 경우(비교예 10)에는 저온 아이조드 충격강도가 좋지 않았다.
이에 따라, 상기 수지 (A) 내지 (E)를 모두 포함하면서, 이때의 각 수지의 함량이 본 발명에 따른 특정 범위를 만족할 경우만이, 본 발명에서 목적하는 범위를 만족하는 최종 수지를 제조할 수 있음을 확인할 수 있었다.

Claims (12)

  1. (A) 부타디엔계 고무질 중합체 코어 30 중량% 내지 70 중량%와 비닐 시안화 단량체 유래 단위 및 방향족 비닐 단량체 유래 단위를 포함하는 그라프트쉘 30 중량% 내지 70 중량%를 포함하는 부타디엔계 그라프트 공중합체 수지 10 중량부 이상 30 중량부 미만;
    (B) 아크릴레이트계 고무질 중합체 코어 30 중량% 내지 70 중량%와 비닐 시안화 단량체 유래 단위 및 방향족 비닐 단량체 유래 단위를 포함하는 그라프트쉘 30 중량% 내지 70 중량%를 포함하는 아크릴레이트계 그라프트 공중합체 수지 5 중량부 초과 30 중량부 미만; 및
    (C) 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지 35 중량부 내지 65 중량부를 포함하고,
    (D) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지 1 중량부 내지 10 중량부; 및
    (E) 상기 (A), (B) 및 (C)의 수지 전체 100 중량부에 대해 폴리에스터계 엘라스토머 수지 1 중량부 내지 10 중량부
    를 포함하는 수지 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지가 에틸렌 메틸아크릴레이트 공중합체, 에틸렌 에틸아크릴레이트 공중합체 및 에틸렌 부틸아크릴레이트 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, 수지 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리에스터계 엘라스토머 수지 및 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지의 혼합 중량비는 1:1 내지 1:10 중량비인, 수지 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리에스터계 엘라스토머 수지 및 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지의 혼합 중량비는 1:1 내지 1:3 중량비인, 수지 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 (E) 폴리에스터계 엘라스토머 수지 및 (D) 에틸렌-알킬아크릴레이트계 공중합체 엘라스토머 수지의 혼합물의 함량은 상기 (A), (B) 및 (C)의 공중합체 수지 100 중량부에 대해 1 중량부 내지 10 중량부의 양인, 수지 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리에스터계 엘라스토머 수지는 (i) 결정성 경질 세그먼트(hard segment)와 (ii) 연질 세그먼트(soft segment)가 블록 공중합된 열가소성 중합체인, 수지 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 (i) 결정성 경질 세그먼트와 (ii) 연질 세그먼트의 중량비는 10:90 내지 50:50인, 수지 조성물.
  8. 제 6 항에 있어서,
    상기 결정성 경질 세그먼트가 폴리부틸테레프탈레이트를 포함하고, 연질 세그먼트는 폴리테트라메틸렌옥사이드글리콜을 포함하는, 수지 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 부타디엔계 그라프트 공중합체의 평균입경은 0.2 ㎛ 내지 0.4 ㎛이고, 및 상기 아크릴레이트계 그라프트 공중합체의 평균입경(D50)은 0.3 ㎛ 내지 0.5 ㎛인, 수지 조성물.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체 수지(C)는 (c1) 시안화비닐 단량체 유래 단위 25 중량% 내지 40 중량%를 함유하고 중량평균분자량이 50,000g/mol 내지 150,000g/mol인 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체; 및 (c2) 시안화비닐 단량체 유래 단위 20 중량% 내지 30 중량%를 함유하고, 중량평균분자량이 150,000g/mol 내지 1,000,000g/mol인 시안화 비닐-방향족 비닐계 공중합체로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 공중합체를 포함하는 것인 수지 조성물.
  11. 제 1 항의 수지 조성물을 이용하여 제조된 열가소성 수지로서,
    ASTM D638(50 mm/min)에 준하여 측정한 인장강도(MD)가 360 이상이고,
    ESCR 테스트 전후 TE 유지율(MD)이 60% 이상이며, ESCR 테스트 전후 TE 유지율(TD)이 40% 이상이고,
    ASTM D2457의 방법에 따라 60°각도에서 측정한 표면광택이 70% 이상이며,
    ASTM D256 방법에 따라 측정한 저온 아이조드(IZOD) 충격 강도가 14.5 kgf·cm/cm 이상인, 열가소성 수지.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 열가소성 수지는 ASTM D638(50 mm/min)에 준하여 측정한 인장강도(MD)가 380 내지 450이고,
    ESCR 테스트 전후 TE 유지율(MD)이 80% 이상이며, ESCR 테스트 전후 TE 유지율(TD)이 50% 이상이고,
    ASTM D2457의 방법에 따라 60°각도에서 측정한 표면광택이 80% 이상이며,
    ASTM D256 방법에 따라 측정한 저온 아이조드(IZOD) 충격 강도가 15.0 kgf·cm/cm 내지 20 kgf·cm/cm인, 열가소성 수지.
KR1020170096334A 2016-12-09 2017-07-28 열가소성 수지 조성물 KR102073762B1 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170096334A KR102073762B1 (ko) 2016-12-09 2017-07-28 열가소성 수지 조성물
EP17878945.9A EP3553128B1 (en) 2016-12-09 2017-12-05 Thermoplastic resin composition
PCT/KR2017/014133 WO2018105987A1 (ko) 2016-12-09 2017-12-05 열가소성 수지 조성물
CN201780055112.9A CN109715727B (zh) 2016-12-09 2017-12-05 热塑性树脂组合物
US16/286,490 US10767039B2 (en) 2016-12-09 2019-02-26 Thermoplastic resin composition

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20160167893 2016-12-09
KR1020160167893 2016-12-09
KR1020170096334A KR102073762B1 (ko) 2016-12-09 2017-07-28 열가소성 수지 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180066812A true KR20180066812A (ko) 2018-06-19
KR102073762B1 KR102073762B1 (ko) 2020-02-05

Family

ID=62492313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170096334A KR102073762B1 (ko) 2016-12-09 2017-07-28 열가소성 수지 조성물

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10767039B2 (ko)
EP (1) EP3553128B1 (ko)
KR (1) KR102073762B1 (ko)
CN (1) CN109715727B (ko)
WO (1) WO2018105987A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11525053B2 (en) 2018-10-31 2022-12-13 Lg Chem, Ltd. Thermoplastic resin composition

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000014170A (ko) 1998-08-18 2000-03-06 성재갑 일반물성, 가공성 및 내 hcfc 성이 우수한 열가소성 수지조성물
WO2008153688A2 (en) * 2007-06-01 2008-12-18 Eastman Chemical Company Polyester blends exhibiting low temperature toughness
KR20090072829A (ko) * 2007-12-28 2009-07-02 제일모직주식회사 내세제성이 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물
KR20130067516A (ko) * 2011-12-14 2013-06-25 주식회사 엘지화학 충격강도가 우수한 열가소성 ａｂｓ 수지 조성물
KR20130131517A (ko) * 2012-05-24 2013-12-04 주식회사 엘지화학 열가소성 폴리에스테르 엘라스토머 복합수지 조성물

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101512545B1 (ko) * 2012-05-23 2015-04-15 주식회사 엘지화학 냉장고 내상용 스티렌­아크릴로니트릴 유래 열가소성 수지 조성물
KR101922246B1 (ko) * 2013-02-06 2018-11-26 에스케이케미칼 주식회사 내충격성 또는 내열성이 우수한 고분자 수지 조성물
KR102119444B1 (ko) * 2014-10-31 2020-06-16 에스케이케미칼 주식회사 센터페시아용 내화학성 고분자 수지 조성물

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000014170A (ko) 1998-08-18 2000-03-06 성재갑 일반물성, 가공성 및 내 hcfc 성이 우수한 열가소성 수지조성물
WO2008153688A2 (en) * 2007-06-01 2008-12-18 Eastman Chemical Company Polyester blends exhibiting low temperature toughness
KR20090072829A (ko) * 2007-12-28 2009-07-02 제일모직주식회사 내세제성이 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물
KR20130067516A (ko) * 2011-12-14 2013-06-25 주식회사 엘지화학 충격강도가 우수한 열가소성 ａｂｓ 수지 조성물
KR20130131517A (ko) * 2012-05-24 2013-12-04 주식회사 엘지화학 열가소성 폴리에스테르 엘라스토머 복합수지 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11525053B2 (en) 2018-10-31 2022-12-13 Lg Chem, Ltd. Thermoplastic resin composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP3553128A1 (en) 2019-10-16
US10767039B2 (en) 2020-09-08
KR102073762B1 (ko) 2020-02-05
CN109715727A (zh) 2019-05-03
US20190194445A1 (en) 2019-06-27
CN109715727B (zh) 2021-07-09
EP3553128A4 (en) 2019-12-25
WO2018105987A1 (ko) 2018-06-14
EP3553128B1 (en) 2022-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10093823B2 (en) Flame retardant resin composition
JP3275209B2 (ja) 熱成型可能な化学抵抗性重合体ブレンド
CN101977949A (zh) 用于塑料扎带的聚合物组合物
EP3613807B1 (en) Thermoplastic resin composition
KR101912985B1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 성형품
US11898016B2 (en) Master batch, polycarbonate resin composition, injection foam molded body and method for producing same
JP2010254739A (ja) 成形性の優れた樹脂組成物、及びその成形体
JPH02245052A (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法
US10767039B2 (en) Thermoplastic resin composition
KR102183901B1 (ko) 스티렌계 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품
KR20170076272A (ko) 내열성 스티렌계 공중합체의 제조방법 및 이로부터 제조된 내열성 스티렌계 공중합체
JP7019572B2 (ja) ラジカル硬化性樹脂組成物及びその硬化物
JPH0232143A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
KR101506370B1 (ko) 시트성형용 열가소성 폴리에스테르 엘라스토머 복합수지 조성물
JPS61264036A (ja) 耐熱性耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物
JP3141791B2 (ja) ゴム変性スチレン系樹脂組成物及びその成形品
JP2000143932A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
JPH0324149A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
KR100531270B1 (ko) 내열성 및 굴곡 강성이 우수한 시트 압출용 열가소성 수지조성물 및 압출시트
JP2010222393A (ja) 成形性の優れた樹脂組成物
KR100349605B1 (ko) Hcfc 내성이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR102160702B1 (ko) 아크릴계 충격 보강제 및 이를 포함하는 폴리유산 수지 조성물
WO2022122754A1 (en) Thermoplastic composition with good plating performance
JP2023505630A (ja) 熱可塑性樹脂組成物、その製造方法及びそれから製造された成形品
JP2024007431A (ja) 樹脂組成物、ペレット、および、成形品

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant