KR20170020492A - 점액성 실리콘 유체 - Google Patents

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Abstract

점액성 실리콘 유체는 하이드로실릴화 반응 생성물 및 담체 유체를 포함한다. 하이드로실릴화 반응 생성물은 제1 선형 오가노폴리실록산과 제2 선형 오가노폴리실록산의 반응 생성물이다. 제1 선형 오가노폴리실록산은 (R1R2R3SiO1/2) 및 (R4R5SiO2/2) 단위를 포함한다. 각각의 R1 내지 R5는, R1 내지 R5 중 적어도 하나가 알케닐 기인 한, 독립적으로 탄화수소 기이다. 게다가, 제1 선형 오가노폴리실록산은 중합도가 100 내지 15,000이다. 제2 선형 오가노폴리실록산은 (R6R7R8SiO1/2) 및 (R9R10SiO2/2) 단위를 포함한다. 각각의 R6 내지 R10은, R6 내지 R10 중 적어도 하나가 수소 원자인 한, 독립적으로 탄화수소 기, 폴리에테르 기, 실록산 기, 또는 폴리올 기이다. 게다가, 제2 선형 오가노폴리실록산은 중합도가 4 내지 1,000이다. 하이드로실릴화 반응 생성물은 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함한다. 개인 케어 조성물은 점액성 실리콘 유체를 포함할 수 있다.

Description

점액성 실리콘 유체{PITUITOUS SILICONE FLUID}
본 출원은, 각각 2014년 7월 23일자로 출원된 미국 특허 출원 제62/028,002호 및 제62/028,020호에 대한 우선권 및 이들 출원의 모든 이점들을 주장하며, 이들 출원의 내용은 본 명세서에 참고로 포함된다.
본 발명은 대체로 점액성 실리콘 유체에 관한 것이다. 더 구체적으로는, 본 발명은 대체로, 담체 유체 및 2개의 선형 오가노폴리실록산의 하이드로실릴화 반응 생성물을 포함하는 점액성 실리콘 유체에 관한 것이다.
실리콘 유체는 산업계에서 널리 사용된다. 사용되는 가장 일반적인 실리콘 유체는 다이메틸실록산 유체인데, 이는 전형적으로 저분자량 환형 분자이다. 그러나, 고분자량 및 고분지형 유체가 또한 많은 응용에서 사용된다.
바이센베르크 효과(Weissenberg effect)로 알려진, 회전봉을 타고 올라가는 점탄성 액체의 현상은 중합체 용액에서, 그리고 점액성 실리콘 유체에서 관찰되어 왔는데, 이는 스타치(Starch) 등(미국 특허 출원 공개 제2012/0220549 A1호)에 의해 기재된 바와 같다. 이러한 거동은 전단 응력 하에서 발생되는 중합체 사슬들 사이의 얽힘을 대표적으로 나타낸다. 이러한 점액성 실리콘 유체는, 개인 케어 제품에 사용되고 예를 들어 도 1a 및 도 1b에 도시된 고분자량 고분지형 오가노폴리실록산이다.
이러한 분지형 오가노폴리실록산은 오가노하이드로겐사이클로실록산과 알케닐 작용화 폴리다이메틸실록산의 반응에 의해 얻어질 수 있다. 그러나, 이러한 점액성 실리콘 유체는 화학량론에 매우 민감한 공정을 사용하여 형성된다. 이러한 이유로, 예측가능한 생성물을 일관성 있게 높은 수율로 생성하기가 어렵다. 더욱이, 이러한 고분지형 오가노폴리실록산은 입체 장애가 야기되어 큰 측쇄의 부가가 어려워지게 된다. 따라서, 개선에 대한 기회가 남아 있다.
본 발명은 점액성 실리콘 유체를 제공한다. 점액성 실리콘 유체는 하이드로실릴화 생성물 및 담체 유체를 포함한다. 담체 유체는 실리콘 유체, 유기 용매, 유기 오일, 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 하이드로실릴화 반응 생성물은 제1 선형 오가노폴리실록산과 제2 선형 오가노폴리실록산의 반응 생성물이다. 제1 선형 오가노폴리실록산은 (R1R2R3SiO1/2) 및 (R4R5SiO2/2) 단위를 포함한다. 각각의 R1 내지 R5는, R1 내지 R5 중 적어도 하나가 알케닐 기인 한, 독립적으로 탄화수소 기이다. 게다가, 제1 선형 오가노폴리실록산은 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 중합도(degree of polymerization)가 100 내지 15,000이다. 제2 선형 오가노폴리실록산은 (R6R7R8SiO1/2) 및 (R9R10SiO2/2) 단위를 포함한다. 각각의 R6 내지 R10은, R6 내지 R10 중 적어도 하나가 수소 원자인 한, 독립적으로 탄화수소 기이다. 제2 선형 오가노폴리실록산은 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 중합도가 4 내지 1,000이다. 하이드로실릴화 반응 생성물은 또한 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함한다. 더욱이, 하이드로실릴화 반응 생성물은 점액성 실리콘 유체 100 중량부당 3 내지 30 중량부의 양으로 존재한다. 더욱이, 점액성 실리콘 유체는 일정하게 증가하는 전단력이 적용될 때 증가하는 법선 응력이 직각 방향으로 관찰되는 것으로 나타난다.
본 발명의 점액성 실리콘 유체는 전형적으로, 고도로 반복가능하고 반응물질(reactant)들의 화학량론에 크게 민감하지 않은 방법을 사용하여 형성된다. 이는 점액성 실리콘 유체의 형성 및 수율 둘 모두에 있어서의 일관성을 가능하게 한다. 더욱이, 제1 및 제2 오가노폴리실록산의 선형 성질은 반응 동안 입체 장애를 감소시키며, 그럼으로써 큰 측쇄가 하이드로실릴화 반응 생성물에 더 용이하게 부가될 수 있게 한다. 게다가, 제1 및 제2 오가노폴리실록산은 입수 및 반응이 용이하다.
더욱이, 점액성 실리콘 유체는 개인 케어 조성물에 이용될 때 피부 상에 유사-필름(pseudo-film)을 형성할 수 있다. 이는 피부 상의 개선된 커버리지 및 더 오래 지속되는 물리적 특성을 제공한다.
본 발명을 첨부 도면과 관련하여 고려할 때 하기의 상세한 설명을 참조하여 더 잘 이해되는 바와 같이, 본 발명의 다른 이점들이 용이하게 이해될 것이다.
도 1a는 고분지형/환형 시약들을 사용한 종래 기술의 반응을 나타낸 일반적 반응 개략도이다.
도 1b는 고분지형/환형 시약들을 사용한 종래 기술의 반응을 나타낸 두 번째의 일반적 반응 개략도이다.
도 2는 제1 선형 오가노폴리실록산 및 제2 선형 오가노폴리실록산을 사용한 본 발명의 하나의 비제한적인 반응을 나타낸 일반적 반응 개략도이다.
도 3은 제1 선형 오가노폴리실록산 및 제2 선형 오가노폴리실록산을 사용한 본 발명의 두 번째의 비제한적인 반응을 나타낸 일반적 반응 개략도이다.
도 4는 제1 선형 오가노폴리실록산 및 제2 선형 오가노폴리실록산을 사용한 본 발명의 세 번째의 비제한적인 반응을 나타낸 일반적 반응 개략도이다.
도 5는 실시예 1의 점액성 실리콘 유체의 전단의 함수로서의 응력의 선 그래프이다.
도 6은 실시예 2의 점액성 실리콘 유체의 전단의 함수로서의 응력의 선 그래프이다.
도 7은 실시예 3의 점액성 실리콘 유체의 전단의 함수로서의 응력의 선 그래프이다.
도 8은 실시예 4의 점액성 실리콘 유체의 전단의 함수로서의 응력의 선 그래프이다.
도 9a는 실시예 5의 점액성 실리콘 유체의 전단의 함수로서의 점도의 선 그래프이다.
도 9b는 실시예 5의 점액성 실리콘 유체의 전단의 함수로서의 응력의 선 그래프이다.
도 10은 실시예 6의 점액성 실리콘 유체의 전단의 함수로서의 응력의 선 그래프이다.
도 11은 실시예 7의 점액성 실리콘 유체의 전단의 함수로서의 응력의 선 그래프이다.
본 발명은 점액성 실리콘 유체, 즉 점액성 특성을 나타내는 실리콘 유체를 제공한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "점액성"은, 실리콘 유체의 레오로지 특성(rheological property)에서, 유체가 일정하게 증가하는 전단력이 적용될 때 증가하는 법선 응력이 직각 방향으로 관찰되는 것으로 나타나는 경우를 말한다. 예를 들어, 점액성 실리콘 유체가 x-y 평면에서 전단 응력을 받게 될 때, (전단의 평면에 대해 직각 또는 법선인) z 방향으로 힘이 발생된다. 실리콘 유체의 점액성 레올로지는 응력 제어 레오미터(controlled stress rheometer)를 사용하여 측정될 수 있다. 그러한 레오미터는 구매가능하며, 예컨대 티에이 인스트루먼츠(TA Instruments) AR 1000-N(미국 델라웨어주 19720 뉴 캐슬 소재의 109 루켄스 드라이브 소재)이다. 전형적으로, 유체 샘플을 (레오미터에 부착된) 편평한 디스크와 로드 셀(load cell)이 구비된 고정 플레이트 사이에 유지한다. 제어된 양의 힘(토크)을 디스크에 부착된 샤프트에 적용하여, 이로써 샘플이 전단 응력을 받게 한다. 토크를 증가시키고 디스크는 증가하는 속도로 회전하는데, 이때 증가하는 속도는 전단율로 기록된다. 샘플이 전단 응력을 받게 됨에 따라, 법선 응력이 로드 셀에 의해 기록된다. 레올로지 특성의 평가에 대한 결과는 일반적으로 수직 전단율(단위: sec-1)에 대한 법선 응력(단위: 파스칼)의 도표로 기록된다. 다른 실시 형태에서, 전단율에 대한 법선 응력의 도표가 그래프 상의 한계선 위에 놓이게 되는 경우 - 이때, 한계선은 식 y = 3.6x를 사용하여 생성되며, 상기 식에서 y는 법선 응력이고 x는 전단율임 -, 유체는 점액성인 것으로 간주된다. 그러나, 결과는 그러한 유형의 기록에 제한되지 않고, 당업계에 인식된 임의의 기법을 사용하여 기록 또는 평가될 수 있다.
하이드로실릴화 반응 생성물:
하이드로실릴화 반응 생성물은 제1 선형 오가노폴리실록산과 제2 선형 오가노폴리실록산의 반응 생성물이다. 달리 말하면, 하이드로실릴화 반응 생성물은 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산의 하이드로실릴화 반응으로부터 형성된다. 전형적으로, 하이드로실릴화 반응 생성물은 그 자체가 선형이다. 다양한 실시 형태에서, 용어 '선형'은 제1 선형 오가노폴리실록산, 제2 선형 오가노폴리실록산, 하이드로실릴화 반응 생성물, 및/또는 점액성 실리콘 유체 그 자체가 1 중량% 미만, 0.5 중량% 미만, 0.1 중량% 미만, 또는 0.01 중량% 미만의 T 및 Q 단위, 즉 각각 화학식 (치환체-SiO3/2) 및 (SiO4/2)를 갖는 실록시 단위를 포함함을 말한다. 다른 실시 형태에서, 용어 "선형"은 제1 선형 오가노폴리실록산, 제2 선형 오가노폴리실록산, 하이드로실릴화 반응 생성물, 및/또는 점액성 실리콘 유체 그 자체가 분지형이 아니거나 고분지형이 아님을 말한다. 또 다른 실시 형태에서는, 제1 선형 오가노폴리실록산, 제2 선형 오가노폴리실록산, 하이드로실릴화 반응 생성물, 및/또는 점액성 실리콘 유체 그 자체의 골격이 선형인, 예를 들어 분지형 또는 고분지형이 아닌 것으로 기재된다. 예를 들어, 제1 선형 오가노폴리실록산, 제2 선형 오가노폴리실록산, 하이드로실릴화 반응 생성물, 및/또는 점액성 실리콘 유체 그 자체의 골격은 전형적으로 선형이지만, 골격은 거기에 부착된 하나 이상의 환형, 방향족, 또는 아니면 비선형 치환체를 가질 수 있다. 그러한 시나리오에서, 제1 선형 오가노폴리실록산, 제2 선형 오가노폴리실록산, 하이드로실릴화 반응 생성물, 및/또는 점액성 실리콘 유체 그 자체의 골격 및 이들은 본 명세서에 사용되는 바와 같이 여전히 "선형"으로 간주될 것이다. 더욱이, 상기에 사용된 용어 "분지형" 및 "고분지형"은 당업자에 의해 이해되는 바와 같이 사용된다.
하나 또는 하나 초과의 제1 선형 오가노폴리실록산이 하나 또는 하나 초과의 제2 선형 오가노폴리실록산과 반응될 수 있다. 유사하게, 다양한 실시 형태에서, 하나의 제1 선형 오가노폴리실록산이 2개의(또는 2개 이상의) 제2 선형 오가노폴리실록산과 반응된다. 대안적으로, 2개의(또는 2개 이상의) 제1 선형 오가노폴리실록산이 하나의 제2 선형 오가노폴리실록산과 반응될 수 있다. 따라서, 다양한 실시 형태에서, "제1 선형 오가노폴리실록산"이 본 명세서에서 사용되는 곳은 어디든지, 2개 이상의 제1 선형 오가노폴리실록산이 사용될 수 있다. 다른 실시 형태에서, "제2 선형 오가노폴리실록산"이 본 명세서에서 사용되는 곳은 어디든지, 2개 이상의 제2 선형 오가노폴리실록산이 사용될 수 있다.
하이드로실릴화 반응 생성물은 (예를 들어, 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산의 반응의 결과로서) 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함한다. 다양한 실시 형태에서, 알케닐 또는 Si-H 작용기는 하이드로실릴화 반응 생성물 및/또는 점액성 실리콘 유체의 총 중량을 기준으로 백만분율(ppm) 또는 십억분율(ppb) 수준으로 관찰될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 알케닐 또는 Si-H 작용기는 하이드로실릴화 반응 생성물을 형성하기 위해 사용되는 반응물질들(예를 들어, 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산)의 알케닐 대 Si-H 작용기의 몰비에 기초하여 이해된다. 예를 들어, (예를 들어, 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산으로부터의) 하이드로실릴화 반응 생성물을 형성하기 위해 사용되는 알케닐 대 Si-H 단위의 비는 1 미만 또는 1 초과일 수 있다. 다양한 실시 형태에서, 이 비는 0.01 내지 1 미만, 0.1 내지 1 미만, 0.2 내지 0.9, 0.3 내지 0.8, 0.4 내지 0.7, 또는 0.5 내지 0.6이다. 다른 실시 형태에서, 이 비는 1 초과, 1 초과 내지 100, 1 초과 내지 50, 1 초과 내지 25, 1 초과 내지 15, 1 초과 내지 10, 또는 1 초과 내지 5이다. 전형적으로, 알케닐 대 Si-H 단위의 비는 정확히 1이 아니다. 그러나, 일 실시 형태에서, 1의 비가 고려된다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다. 일반적으로, 도 2, 도 3 및 도 4는 알케닐 작용기를 갖는 하이드로실릴화 반응 생성물을 나타낸다.
다양한 실시 형태에서, 하이드로실릴화 반응 생성물은 점액성 실리콘 유체 100 중량부당 3 내지 30, 3 내지 25, 4 내지 25, 5 내지 25, 5 내지 20, 5 내지 15, 5 내지 10, 5 내지 9, 6 내지 9, 또는 7 내지 8 중량부의 양으로 존재한다. 중량부 단위로의 이 양은 또한 "%고형물" 또는 "%활성제(들)"로 나타낼 수 있다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
하이드로실릴화 반응 생성물은 탄성중합체, 예를 들어 느슨하게 가교결합된 탄성중합체로 기재될 수 있다. 담체 유체와 배합되는 경우, 하이드로실릴화 반응 생성물은 그 중에 상당히 가용성이다. 하이드로실릴화 반응 생성물 그 자체의 중합도는 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산의 중합도에 좌우될 수 있다. 다양한 실시 형태에서, 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산 둘 모두의 높은 중합도는 하이드로실릴화 반응 생성물에 대해 조밀한 가교결합을 부여한다. 다른 실시 형태에서, 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산 중 하나 또는 나머지 하나의 높은 중합도는 하이드로실릴화 반응 생성물에 대해 중간 정도의 가교결합을 부여한다. 또 다른 실시 형태에서, 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산 둘 모두의 낮은 중합도는 하이드로실릴화 반응 생성물에 대해 낮은, 예를 들어 느슨한 정도의 가교결합을 부여한다.
제1 선형 오가노폴리실록산:
제1 선형 오가노폴리실록산은 (R1R2R3SiO1/2) 및 (R4R5SiO2/2) 단위를 포함하는데, 이들 단위는 각각 M 및 D 단위로도 알려져 있다. 각각의 R1 내지 R5는, R1 내지 R5 중 적어도 하나가 알케닐 기인 한, 독립적으로 탄화수소 기이다. 탄화수소 기는 1 내지 20개, 2 내지 15개, 3 내지 10개, 5 내지 10개 등의 탄소 원자를 갖는 알킬 기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 및 헥실; 사이클로알킬 기, 예컨대 사이클로헥실 및 사이클로헵틸; 6 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 아릴 기, 예컨대 페닐, 톨릴 및 자일릴; 또는 7 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 아르알킬 기, 예컨대 벤질 및 페닐에틸일 수 있다. 탄화수소 기는 또한 2 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 알케닐 기, 예컨대 비닐, 알릴, 부테닐, 펜테닐, 헥세닐 및 데세닐, 전형적으로는 비닐 또는 헥세닐 기일 수 있다. 대안적으로, 탄화수소 기는 하나 이상의 할로겐 원자를 포함할 수 있다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
제1 선형 오가노폴리실록산은 단일중합체, 공중합체 또는 삼원공중합체일 수 있다. 비제한적인 예에는, 특히, 다이메틸실록시 단위 및 페닐메틸실록시 단위를 포함하는 공중합체, 다이메틸실록시 단위 및 3,3,3-트라이플루오로프로필메틸실록시 단위를 포함하는 공중합체, 다이메틸실록시 단위 및 다이페닐실록시 단위의 공중합체, 및 다이메틸실록시 단위, 다이페닐실록시 단위 및 페닐메틸실록시 단위의 혼성중합체가 포함된다. 제1 선형 오가노폴리실록산은 전형적으로 선형 골격을 갖지만 골격에 부착된 비선형 치환체를 포함할 수 있다.
다양한 실시 형태에서, 제1 선형 오가노폴리실록산은 1 중량% 미만, 0.5 중량% 미만, 0.1 중량% 미만, 또는 0.01 중량% 미만의 T 및/또는 Q 단위를 포함한다. 대안적으로, 제1 선형 오가노폴리실록산에는 T 및/또는 Q 단위가 없다. 다른 실시 형태에서, 제1 선형 오가노폴리실록산은 중합도(DP)가 100 내지 15,000, 500 내지 15,000, 2,000 내지 15,000, 5,000 내지 15,000, 7,500 내지 15,000, 8,000 내지 15,000, 10,000 내지 12,000, 또는 약 10,000이다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
일 실시 형태에서, 제1 선형 오가노폴리실록산은 폴리다이오가노실록산 검이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 폴리다이오가노실록산 검은 주로 D 단위를 포함한다. 예를 들어, 폴리다이오가노실록산 검은 그 자체의 점도가 25℃에서 적어도 1,000,000, 또는 적어도 2,000,000 ㎟/s일 수 있다. 대안적으로, 분자량은 폴리다이오가노실록산 검에 대한 미국 재료시험협회(American Society for Testing and Materials)(ASTM) 시험 방법 926에 의해 결정될 때 적어도 40의 윌리암스 가소도(Williams plasticity number)를 부여하기에 충분할 수 있다. 전형적으로, 가소도는 40 내지 200 또는 50 내지 150이다. 대안적으로, 폴리다이오가노실록산 검의 분자량은 적어도 600,000, 적어도 1,000,000, 또는 적어도 2,000,000 달톤이다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
폴리다이오가노실록산 검의 구체적인 비제한적인 예에는 트라이메틸실록시-말단 블로킹된(endblocked) 다이메틸실록산, 트라이메틸실록시-말단 블로킹된 다이메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체; 트라이메틸실록시-말단 블로킹된 메틸페닐실록산-다이메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체; 트라이메틸실록시-말단 블로킹된 3,3,3-트라이플루오로프로필메틸 실록산 공중합체; 트라이메틸실록시-말단 블로킹된 3,3,3-트라이플루오로프로필메틸-메틸비닐실록산 공중합체; 다이메틸비닐실록시-말단 블로킹된 다이메틸폴리실록산; 다이메틸비닐실록시-말단 블로킹된 다이메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체; 다이메틸비닐실록시-말단 블로킹된 메틸페닐폴리실록산; 다이메틸비닐실록시-말단 블로킹된 메틸페닐실록산-다이메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체; 및 적어도 하나의 말단 기가 다이메틸하이드록시실록시인 유사한 공중합체가 포함된다. 폴리다이오가노실록산 검은 또한 둘 이상의 오가노폴리실록산들의 배합물일 수 있거나 그를 포함할 수 있다. 폴리다이오가노실록산 검의 제조 방법은 익히 공지되어 있고 다수의 것이 구매가능하다.
다른 실시 형태에서, 제1 선형 오가노폴리실록산은 유체이다. 예를 들어, 유체는 25℃에서의 점도가 1,000 내지 100,000, 25,000 내지 100,000, 25,000 내지 75,000, 50,000 내지 75,000, 50,000 내지 65,000, 또는 55,000 내지 60,000 ㎟/s일 수 있다. 유체는 대안적으로 분자량이 7,500 내지 700,000, 50,000 내지 500,000, 또는 100,000 내지 250,000 달톤일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 다우 코닝(DOW CORNING)® ("DC") 유체; 4-2764, 2-7891, 2-7754, 2-7891, 및 2-7463, SFD-117, SFD-119, SFD-120, SFD-128, SFD-129, 5-8709, LV, 2-7038, 2-7892, 2-7287, 2-7463, 다이헥세닐 말단 7692, 7697, 이와 함께 2-7063 및 2-7748, 및 이들의 조합이 사용될 수 있다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
제2 선형 오가노폴리실록산:
제2 선형 오가노폴리실록산은 (R6R7R8SiO1/2) 및 (R9R10SiO2/2) 단위를 포함한다. 각각의 R6 내지 R10은, R6 내지 R10 중 적어도 하나가 수소 원자인 한, 독립적으로 탄화수소 기이다. 탄화수소 기는 상기에 기재된 임의의 것일 수 있다.
다양한 실시 형태에서, 제2 선형 오가노폴리실록산은 1 중량% 미만, 0.5 중량% 미만, 0.1 중량% 미만, 또는 0.01 중량% 미만의 T 및/또는 Q 단위를 포함한다. 대안적으로, 제2 선형 오가노폴리실록산에는 T 및/또는 Q 단위가 전혀 없을 수 있다. 다른 실시 형태에서, 제2 선형 오가노폴리실록산은 중합도가 4 내지 1,000, 8 내지 500, 25 내지 400, 50 내지 300, 75 내지 200, 또는 75 내지 100, 대안적으로 100 내지 500, 100 내지 400, 100 내지 300, 100 내지 200, 75 내지 150, 75 내지 125, 또는 약 100이다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
제2 선형 오가노폴리실록산은 전술된 바와 같이 검 또는 유체일 수 있다. 제2 선형 오가노폴리실록산의 비제한적인 예는 DC 유체; 5-0210, 6-3570, 1-8114, 1-3502, OFX-5057, OFX-5084, OFX-5625, MHX-1107, 및 이들의 조합이다. 이들 모두는 SiH 펜던트, SiH 말단, 또는 SiH 단일중합체를 나타내는 구매가능한 제품이다.
제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산은 전형적으로 함께 반응하여 하이드로실릴화 생성물을 형성한다. 이 반응은 전형적으로 하이드로실릴화 촉매의 존재 하에서 일어난다. 하이드로실릴화 촉매는 당업계에 공지된 임의의 것일 수 있다. 예를 들어, 하이드로실릴화 촉매는 백금족 금속-함유 촉매일 수 있다. "백금족"은 루테늄, 로듐, 팔라듐, 오스뮴, 이리듐 및 백금 및 이들의 착물을 의미한다. 본 발명에 유용한 백금족 금속-함유 촉매의 비제한적인 예는 미국 특허 제3,419,593호; 제5,175,325호; 제3,989,668호; 제5,036,117호; 제3,159,601호; 제3,220,972호; 제3,296,291호; 제3,516,946호; 제3,814,730호; 및 제3,928,629호에 기재된 바와 같이 제조된 백금 착물이며, 이들 특허 각각은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 참고로 명백히 포함된다. 백금-함유 촉매는 백금 금속, 실리카 겔 또는 분말형 차콜과 같은 담체 상에 침착된 백금 금속, 또는 백금족 금속의 화합물 또는 착물일 수 있다. 전형적인 백금-함유 촉매는 6수화물 형태 또는 무수 형태의 클로로백금산, 및/또는 클로로백금산을 지방족 불포화 유기규소 화합물, 예컨대 다이비닐테트라메틸다이실록산, 또는 알켄-백금-실릴 착물과 반응시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 얻어지는 백금-함유 촉매를 포함하는데, 후자는 미국 특허 제6,605,734호에 기재된 바와 같으며, 이 특허는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 참고로 명백히 포함된다. 일례는 (COD)Pt(SiMeCl2)2이며, 상기 식에서 "COD"는 1,5-사이클로옥타다이엔이고 "Me"는 메틸이다. 이들 알켄-백금-실릴 착물은, 예를 들어 0.015 몰의 (COD)PtCl2를 0.045 몰의 COD 및 0.0612 몰의 HMeSiCl2와 혼합함으로써 제조될 수 있다.
사용되는 하이드로실릴화 촉매의 양은 전형적으로 특정 촉매에 좌우된다. 하이드로실릴화 촉매는 전형적으로, 1 백만부의 점액성 실리콘 유체를 기준으로, 총 중량 %고형물(모든 비용매 성분들)을 기준으로 적어도 2 ppm, 더 전형적으로는 4 내지 200 ppm의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 이용된다. 다양한 실시 형태에서, 하이드로실릴화 촉매는 동일한 기준으로 1 내지 150 중량 ppm의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재한다. 하이드로실릴화 촉매는 단일 화학종으로서 또는 둘 이상의 상이한 화학종의 혼합물로서 첨가될 수 있다.
선택적인 화합물(들):
점액성 실리콘 유체는 또한 하나 이상의 선택적인 화합물을 포함할 수 있다. 대안적으로, 하이드로실릴화 반응 생성물은, 예를 들어 상기 언급된 하이드로실릴화 촉매의 존재 하에서의, 제1 선형 오가노폴리실록산, 제2 선형 오가노폴리실록산, 및 하기 선택적인 화합물들 중 하나 이상의 반응 생성물로 추가로 정의될 수 있다. 대안적으로, 제1 선형 오가노폴리실록산은 제2 선형 오가노폴리실록산과의 반응 전에 선택적인 화합물과 반응될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 제2 선형 오가노폴리실록산은 제1 선형 오가노폴리실록산과의 반응 전에 선택적인 화합물과 반응될 수 있고, 여전히 제2 선형 오가노폴리실록산의 일반적 설명에 들어갈 수 있다. 예를 들어, 일 실시 형태에서, 제1 유형의 제2 선형 오가노폴리실록산은 선택적인 화합물과 반응되어 제2 유형의 제2 선형 오가노폴리실록산을 형성할 수 있다. 대안적으로, 이러한 제1 유형의 제2 선형 오가노폴리실록산은 일정(제1) 종의 광범위한 제2 선형 오가노폴리실록산으로서 기재될 수 있다. 일 실시 형태에서, 제2 선형 오가노폴리실록산은 제1 종의 제2 선형 오가노폴리실록산과 모노 말단 지방족 불포화 탄화수소 기를 갖는 화합물 또는 본 명세서에 기재된 임의의 다른 선택적인 화합물의 반응 생성물을 포함한다.
그러한 선택적인 화합물의 비제한적인 예에는 모노 말단 지방족 불포화 탄화수소 기를 갖는 화합물 또는 화합물들의 혼합물이 포함된다. 예를 들어, 이러한 선택적인 화합물은 하나의 말단 불포화 지방족 탄화수소 기를 갖는 6 내지 30개의 탄소 원자를 함유하는 탄화수소, 및/또는 하나의 말단 불포화 지방족 기를 갖는 폴리옥시알킬렌일 수 있거나 이들을 포함할 수 있다.
이러한 선택적인 화합물의 사용은 하이드로실릴화 반응 생성물 및/또는 점액성 실리콘 유체의 결과적인 화학적 및 물리적 특성을 변경시킬 수 있다. 예를 들어, 선택적인 화합물은 탄화수소 기를 하이드로실릴화 반응 생성물에 부가할 수 있으며, 이에 따라 점액성 실리콘 유체에 더 소수성인 특징을 추가시킨다. 대조적으로, 선택적인 화합물이, 예를 들어 에틸렌 옥사이드 단위를 주로 갖는 폴리옥시알킬렌인 경우, 사용은 하이드로실릴화 반응 생성물 및/또는 점액성 실리콘 유체의 증가된 소수성을 가져올 수 있다.
선택적인 화합물 내의 불포화 지방족 탄화수소 기(들)는 알케닐 또는 알키닐 기일 수 있다. 알케닐 기의 대표적이고 비제한적인 예는 하기 구조식으로 나타난다: H2C=CH-, H2C=CHCH2-, H2C=C(CH3)CH2-, H2C=CHCH2CH2-, H2C=CHCH2CH2CH2- 및 H2C=CHCH2CH2CH2CH2-. 알키닐 기의 대표적이고 비제한적인 예는 하기 구조식으로 나타난다: HC≡C-, HC≡CCH2-, HC≡CC(CH3)-, HC≡CC(CH3)2- 및 HC≡CC(CH3)2CH2-.
다른 실시 형태에서, 하나의 말단 불포화 지방족 기를 갖는 6 내지 30개의 탄소를 함유하는 탄화수소는 α-올레핀, 예컨대 1-헥센, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-데카데센, 및 유사한 동족체로부터 선택될 수 있다. 대안적으로, 선택적인 화합물은 또한 아릴 함유 탄화수소, 예컨대 α-메틸 스티렌으로부터 선택될 수 있다.
또한, 선택적인 화합물은 평균 화학식: R'O-[(C2H4O)c'(C3H6O)d'(C4H8O)e]-R"을 갖는 폴리옥시알킬렌으로부터 선택될 수 있으며, 상기 식에서 R'은 2 내지 12개의 탄소 원자를 함유하는 1가 불포화 지방족 탄화수소 기이고, c'은 0 내지 100이고, d'은 0 내지 100이고, "e"는 0 내지 100이되, 단 c', d', 및 e의 합계는 0 초과이다. R"은 수소, 아실 기, 또는 1 내지 8개의 탄소를 함유하는 1가 탄화수소 기이다. 선택적인 화합물로서 유용한 폴리옥시알킬렌의 대표적인 비제한적인 예에는 H2C=CHCH2O(C2H4O)c'H; H2C=CHCH2O(C2H4O)c'CH3; H2C=CHCH2O(C2H4O)c'C(O)CH3; H2C=CHCH2O(C2H4O)c'(C3H6O)d'H; H2C=CHCH2O(C2H4O)c'(C3H6O)d'CH3; H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)c'H; H2C=CC(CH3)2O(C2H4O)c'H; H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)c'CH3; H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)c'C(O)CH3; H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)c'(C3H6O)d'H; H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)c'(C3H6O)d'CH3; HC≡CCH2O(C2H4O)c'H; HC≡CCH2O(C2H4O)c'CH3; HC≡CCH2O(C2H4O)c'(C3H6O)d'H; HC≡CCH2O(C2H4O)c'(C3H6O)d'CH3; 및 HC≡CCH2O(C2H4O)c'C(O)CH3가 포함되며; 상기 식에서 c' 및 d'은 전술된 바와 같다.
또 다른 실시 형태에서, 선택적인 화합물은 하나의 불포화 지방족 기를 갖는 선형 또는 분지형 실록산이다. 대안적으로, 선택적인 화합물은 하나의 불포화 지방족 기를 갖는 폴리올(예를 들어, 알릴 자일리톨 또는 알릴 글리세린)일 수 있다.
담체 유체:
점액성 실리콘 유체는 또한 담체 유체를 포함한다. 담체 유체는 전형적으로 실리콘 유체, 유기 용매, 유기 오일, 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 적합한 담체 유체는 선형 및 환형 둘 모두의 실리콘, 유기 오일, 유기 용매 및 이들의 조합을 포함한다. 용매의 구체적인 예는 미국 특허 제6,200,581호에서 찾을 수 있으며, 이 특허는 본 명세서에서 이들 용매에 관한 다양한 비제한적인 실시 형태에서 참고로 명백히 포함된다. 일 실시 형태에서, 담체 유체는 폴리다이메틸실록산이다. 다양한 다른 실시 형태에서, 담체 유체는 25℃에서 측정된 점도가 1 내지 1,000 ㎟/s인 저점도 실리콘 또는 휘발성 메틸 실록산 또는 휘발성 에틸 실록산 또는 휘발성 메틸 에틸 실록산, 예컨대 헥사메틸사이클로트라이실록산, 옥타메틸사이클로테트라실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 도데카메틸사이클로헥사실록산, 옥타메틸트라이실록산, 데카메틸테트라실록산, 도데카메틸펜타실록산, 테트라데카메틸헥사실록산, 헥사데카메틸헵타실록산, 헵타메틸-3-{(트라이메틸실릴)옥시)}트라이실록산, 헥사메틸-3,3,비스{(트라이메틸실릴)옥시}트라이실록산, 및 펜타메틸{(트라이메틸실릴)옥시}사이클로트라이실록산뿐만 아니라, 폴리다이메틸실록산, 폴리에틸실록산, 폴리메틸에틸실록산, 폴리메틸페닐실록산, 폴리다이페닐실록산, 및 이들의 조합이다. 적합한 담체 유체의 예에는 다우 코닝® 200 유체, 예를 들어 2 cSt 및 5 cSt; 및 다우 코닝® FZ-3196이 포함된다.
유기 용매는 방향족 탄화수소, 지방족 탄화수소, 알코올, 알데하이드, 케톤, 아민, 에스테르, 에테르, 글리콜, 글리콜 에테르, 알킬 할라이드, 방향족 할라이드, 및 이들의 조합을 포함할 수 있지만 이로 한정되지 않는다. 아이소도데칸, 아이소헥사데칸, 아이소파르(Isopar) L(C11-C13), 아이소파르 H(C11-C12), 수소화 폴리데센, 및 이들의 조합을 포함한 탄화수소가 또한 사용될 수 있다. 아이소데실 네오펜타노에이트, 네오펜틸글리콜 헵타노에이트, 글리콜 다이스테아레이트, 다이카프릴릴 카르보네이트, 다이에틸헥실 카르보네이트, 프로필렌 글리콜 n 부틸 에테르, 에틸-3 에톡시프로피오네이트, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 트라이데실 네오펜타노에이트, 프로필렌 글리콜 메틸에테르 아세테이트(PGMEA), 프로필렌 글리콜 메틸에테르(PGME), 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 다이아이소부틸 아디페이트, 다이아이소프로필 아디페이트, 프로필렌 글리콜 다이카프릴레이트/다이카프레이트, 옥틸 팔미테이트, 및 이들의 조합을 포함한 에테르 및 에스테르가 또한 사용될 수 있다. 유기 지방, 오일, 지방산, 지방 알코올, 및 이들의 조합이 또한 사용될 수 있다.
담체 유체는 전형적으로 25℃에서 측정된 점도가 1 내지 1,000, 2 내지 50, 또는 5 내지 50, 대안적으로 2 내지 20, 2 내지 15, 2 내지 10, 또는 2 내지 5 ㎟/s이다. 담체 유체는 전형적으로 점액성 실리콘 유체 100 중량부당 70 내지 97, 75 내지 95, 80 내지 95, 85 내지 95, 90 내지 95, 93 내지 95, 91 내지 95, 92 내지 94, 또는 92 내지 93 중량부의 양으로 점액성 실리콘 유체 내에 존재한다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
담체 유체 및 하이드로실릴화 반응 생성물의 조합은, 파스칼 초(Pa·s) 단위로 측정되고 sec-1 단위의 전단율에 대해 수집된 점도가 0.1 내지 75, 0.3 내지 15, 0.5 내지 5, 또는 1 내지 3 Pa·s인 점액성 실리콘 유체를 제공한다. 이들 점도 값은 전형적으로 응력 제어 레오미터, 예컨대 티에이 인스트루먼츠 AR 1000-N을 사용하여 측정된다. 다양한 실시 형태에서, 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "유체"는 힘, 예컨대 중력이 적용될 때 성분 입자들이 서로 이동할 수 있는, 즉 유동하는 액체를 말한다. 이 실시 형태에서, "유체"는 유동하지 않는 "겔"을 포함하지 않는다. 다른 실시 형태에서, 점액성 실리콘 유체는 23℃에서의 점도가 적어도 100, 적어도 200, 또는 적어도 300 mPas(cP)이며, 이때 각각의 최대값은 전술된 값들 중 하나이다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
에멀젼:
점액성 실리콘 유체는 에멀젼으로서 제공될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "에멀젼"은 물 연속 에멀젼(예를 들어, 수중유 에멀젼, 또는 물 중 실리콘 에멀젼), 오일 또는 실리콘 연속 에멀젼(유중수 에멀젼 또는 실리콘 중 물 에멀젼), 또는 다중 에멀젼(물/오일/물, 오일/물/오일 유형, 물/실리콘/물, 또는 실리콘/물/실리콘)을 말한다. 점액성 실리콘 유체는, 예를 들어 배치(batch), 세미-배치(semi-continuous) 또는 연속 공정으로, 당업계의 임의의 기법, 예컨대 교반, 균질화, 및 음파처리(sonalating)를 사용하여 에멀젼으로서 제공될 수 있다.
에멀젼을 형성하기 위해 사용되는 점액성 실리콘 유체의 양은 다양할 수 있고 제한되지 않는다. 그러나, 이 양은 전형적으로 베시클/에멀젼 중량비가 0.1/99 내지 99/0.1 또는 1/99 내지 99/1일 수 있다.
에멀젼은, 예를 들어 실리콘 유화제를 사용한, 당업계에 공지된 바와 같은 w/o, w/s, 또는 다상 에멀젼일 수 있다. 전형적으로, 실리콘 중 물 유화제가 그러한 제형에 이용되고, 이는 전형적으로 비이온성이고, 전형적으로 폴리옥시알킬렌-치환된 실리콘, 실리콘 알칸올아미드, 실리콘 에스테르, 실리콘 글리코사이드, 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 그러한 에멀젼을 형성하기 위해 실리콘계 계면활성제, 예컨대 미국 특허 제4,122,029호, 제5,387,417호, 및 제5,811,487호에 기재된 것들이 사용될 수 있으며, 이들 특허 각각은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 증점제, 예컨대 다우 코닝® RM 2051이 또한 이용될 수 있다.
일 실시 형태에서, 에멀젼은 수중유 에멀젼이고, 비이온성 계면활성제, 예컨대 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬페놀 에테르, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 알킬 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 다이에틸렌 글리콜, 에톡실화된 트라이메틸노난올, 폴리옥시알킬렌 글리콜 개질된 폴리실록산 계면활성제, 및 이들의 조합을 포함할 수 있다.
선택적인 수지(들) 및 중합체(들):
본 조성물은 또한 하기 수지들 및/또는 공중합체들 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 대안적으로, 하이드로실릴화 반응 생성물은, 예를 들어 하이드로실릴화 촉매의 존재 하에서의, 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산, 및 하기 수지들 및/또는 공중합체들 중 하나 이상의 반응 생성물일 수 있다. 하기 수지들 및/또는 공중합체들은 또한 하기에 추가로 기재된 개인 케어 조성물에 사용될 수 있고, 만약 그렇다면, 이들은 조성물과 함께 그리고/또는 그와 별개로 다양한 양으로 포함될 수 있다.
다양한 실시 형태에서, 조성물은 MQ 수지를 포함한다. MQ 수지는 R3SiO1/2 및 SiO4/2 단위(각각 M 및 Q 단위)로 본질적으로 이루어진 거대분자 중합체이며, 상기 식에서 R은 작용성 또는 비작용성 유기 기이다. 당업자는 MQ 수지가 또한 제한된 수의 D 및 T 단위를 포함할 수 있음을 이해한다. 구체적으로, MQ 수지는 D 및 T 단위를 함유할 수 있되, 단 전체 실록산 단위들의 80 몰% 이상, 또는 90 몰% 이상은 M 및 Q 단위이다. 대안적으로, MQ 수지에는 D 및/또는 T 단위가 없을 수 있다.
MQ 수지는 화학식 (R1 3SiO1/2)m(SiO4/2)n의 실록시 단위를 포함하는 오가노실록산 수지일 수 있으며, 상기 식에서 각각의 R1은 독립적으로 선택된 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이고, "m"은 4 이상이고, "n"은 1 이상이다. m/n의 비는 다양할 수 있지만, 전형적으로 약 1.5 내지 1, 0.6 내지 1, 또는 0.9 내지 1이다.
적합한 하이드로카르빌 기는 전술되어 있다. 소정 실시 형태에서, 각각의 R1은 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기, 아릴 기, 카르비놀 기, 또는 아미노 기이다. 알킬 기는 일반적으로 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 및 옥틸에 의해 예시되며, 이때 알킬 기는 전형적으로 메틸이다. 아릴 기는 일반적으로 페닐, 나프틸, 벤질, 톨릴, 자일릴, 제닐(xenyl), 메틸페닐, 2-페닐에틸, 2-페닐-2-메틸에틸, 클로로페닐, 브로모페닐 및 플루오로페닐에 의해 예시되는데, 아릴 기는 전형적으로 페닐이다.
"카르비놀 기"는 일반적으로, 적어도 하나의 탄소-결합된 하이드록실(COH) 라디칼을 함유하는 임의의 기이다. 따라서, 카르비놀 기는, 예를 들어 하기와 같은 하나 초과의 COH 라디칼을 함유할 수 있다:
Figure pct00001
아릴 기가 없는 경우에, 카르비놀 기는 전형적으로 3개 이상의 탄소 원자를 갖는다. 그러한 카르비놀 기는 일반적으로 화학식 R4OH에 의해 예시되며, 상기 식에서 R4는 3개 이상의 탄소 원자를 갖는 2가 탄화수소 또는 하이드로카르보녹시 라디칼이다. R4는 알킬렌 라디칼에 의해, 예컨대 화학식 -(CH2)x-에 의해(상기 식에서, x는 3 내지 10임); 또는 화학식 -CH2CH(CH3)-, -CH2CH(CH3)CH2-, -CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2-, 또는 -OCH(CH3)(CH2)x-에 의해 (상기 식에서, x는 1 내지 10임) 예시된다.
아릴-함유 카르비놀 기는 전형적으로 6개 이상의 탄소 원자를 갖는다. 그러한 카르비놀 기는 일반적으로 화학식 R5OH에 의해 예시되며, 상기 식에서 R5는 6 내지 14개의 탄소 원자를 갖는 아릴렌 라디칼이다. R5는 아릴렌 라디칼에 의해, 예컨대 화학식 -(CH2)xC6H4- (여기서, x는 0 내지 10임); -CH2CH(CH3)(CH2)xC6H4- (여기서, x는 0 내지 10임); 또는 -(CH2)xC6H4(CH2)x- (여기서, x는 1 내지 10임)에 의해 예시된다.
아미노 기는 화학식 -R6NH2 또는 -R6NHR7NH2에 의해 예시되며, 상기 식에서 각각의 R6 및 R7은 독립적으로, 2개 이상의 탄소 원자를 갖는 2가 탄화수소 라디칼이며, 전형적으로 각각의 R6 및 R7은 독립적으로, 2 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌 라디칼이다. 각각의 R6 및 R7은 독립적으로 에틸렌, 프로필렌, -CH2CHCH3-, 부틸렌, -CH2CH(CH3)CH2-, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌, 3-에틸-헥사메틸렌, 옥타메틸렌, 및 데카메틸렌에 의해 예시된다. 전형적인 아미노 기는 하기를 포함한다: -CH2CH2CH2NH2, -CH2(CH3)CHCH2(H)NCH3, -CH2CH2NHCH2CH2NH2, -CH2CH2NH2, -CH2CH2NHCH3, -CH2CH2CH2CH2NH2, -(CH2CH2NH)3H, 및 -CH2CH2NHCH2CH2NHC4H9.
MQ 수지는 또한 하이드록시 기를 함유할 수 있다. 다양한 실시 형태에서, MQ 수지는 총 중량% 하이드록시 함량이 0 내지 15, 1 내지 12, 2 내지 10, 또는 2 내지 5 중량%이다. MQ 수지는 또한 추가로 "캡핑될" 수 있는데, 여기서는 잔류 하이드록시 기가 추가의 M 단위와 반응된다.
MQ 수지 및 그의 제조 방법은 당업계에 공지되어 있다. 예를 들어, 미국 특허 제2,814,601호는, 산을 사용하여 수용성 실리케이트를 규산 단량체 또는 규산 올리고머로 전환시킴으로써 MQ 수지가 제조될 수 있음을 개시한다. 적절한 중합이 달성되었을 때, 수지는 트라이메틸클로로실란으로 말단-캡핑되어(end-capped), MQ 수지를 산출한다. MQ 수지를 제조하기 위한 다른 방법이 미국 특허 제2,857,356호에 기재되어 있는데, 이 특허는 물을 사용한, 알킬 실리케이트와 가수분해성 트라이알킬실란 오가노폴리실록산의 혼합물의 공가수분해에 의한 MQ 수지의 제조 방법을 개시한다. 다른 적합한 MQ 수지 및 그의 제조 방법은 미국 특허 제6,075,087호, 제7,452,849호, 제7,803,358호, 제8,012,544호, 및 제8,017,712호에 의해, 그리고 국제 특허 출원 공개 WO2010065712호 및 WO2013117490호에 개시되어 있다. 상기 언급된 특허 및 공개는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 적합한 MQ 수지는 구매가능하며, 예컨대 다우 코닝® MQ-1600 고체 수지, MQ-1601 고체 수지, MQ-1640 플레이크 수지, 217 플레이크, 및 5-7104이다.
이용될 경우, MQ 수지는 다양한 양으로 조성물 내에 포함될 수 있다. 소정 실시 형태에서, MQ 수지는 조성물 100 중량부를 기준으로, 약 0 내지 99, 10 내지 90, 30 내지 90, 또는 40 내지 80 중량부의 양으로 존재한다. 둘 이상의 상이한 MQ 수지가 이용될 수 있다.
다양한 실시 형태에서, 본 조성물은 공중합체를 포함한다. 소정 실시 형태에서, 공중합체는 아크릴레이트 공중합체로 지칭될 수 있다. 적합한 아크릴레이트 공중합체는 구매가능하며, 예컨대 다우 코닝® FA 4001 CM 실리콘 아크릴레이트 및 다우 코닝® FA 4002 ID 실리콘 아크릴레이트이다.
아크릴레이트 공중합체는 라디칼 중합성 유기 단량체의 반응에 의해 형성될 수 있으며, 라디칼 중합성 유기 단량체는 하기에 의해 예시될 수 있다: 불포화 카르복실산의 에스테르, 예컨대 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, 아이소부틸 아크릴레이트, 아밀 아크릴레이트, 헥실 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, 사이클로헥실 아크릴레이트, n-옥틸 아크릴레이트, 글리시딜 아크릴레이트, 2-하이드록시에틸 아크릴레이트, 2-하이드록시프로필 아크릴레이트, 2,2,3,3-테트라플루오로프로필 아크릴레이트, 옥타플루오로펜틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, n-부틸 메타크릴레이트, 아이소부틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 라우릴 메타크릴레이트, 트라이데실 메타크릴레이트, 벤질 메타크릴레이트, 사이클로헥실 메타크릴레이트, 테트라하이드로푸르푸릴 메타크릴레이트, 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트, 2-하이드록시프로필 메타크릴레이트, 글리시딜 메타크릴레이트, 2-메톡시에틸 메타크릴레이트, 2-에톡시에틸 메타크릴레이트, 및 옥타플루오로펜틸 메타크릴레이트; 불포화 지방족 카르복실산, 예컨대 메타크릴산 및 아크릴산; 불포화 지방족 카르복실산의 아미드, 예컨대 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 및 N-메틸올아크릴아미드; 불포화 지방족 니트릴, 예컨대 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴; 불포화 지방족 화합물, 예컨대 비닐 아세테이트, 비닐 프로피오네이트, 및 비닐 베르사테이트; 불포화 카르복실산 무수물, 예컨대 말레산 무수물 및 4-메타크릴옥시에틸트라이멜리트산 무수물(4-META); 비닐 할라이드, 예컨대 비닐 클로라이드 및 비닐 플루오라이드; 방향족 비닐 화합물, 예컨대 스티렌, 메틸스티렌, 비닐톨루엔 및 비닐피리딘; 및 지방족 다이엔, 예컨대 부타디엔 및 아이소프렌.
공중합체는 카르보실록산 덴드리머, 예컨대 미국 특허 제6,306,992호에 기재되고 제조된 것들일 수 있으며, 이 특허는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 적합한 카르보실록산 덴드리머의 예에는 일반 화학식
Figure pct00002
로 나타낸 것들이 포함되며, 상기 식에서 각각의 R1은 독립적으로 C1-10 알킬 또는 아릴 기이고; R2는 C1-10 알킬렌 기를 제외한 2가 유기 기이고; "b"는 1 내지 3이고; X1은 하기 일반 화학식:
Figure pct00003
으로 나타낸 실릴알킬 기("i" = 1일 때)이며, 상기 식에서 R1은 상기에서와 같이 정의되고; R3은 C2-10 알킬렌 기이고; R4는 C1-10 알킬 기이고; Xi+1은 수소, C1-10 알킬 기, 아릴 기, 및 X1 실릴알킬 기로부터 선택되고; "i"는 상기 X1 실릴알킬 기의 발생수를 나타내고 1 내지 10이고; ai는 0 내지 3이고; Y는 라디칼-중합성 기이다. 라디칼-중합성 기는 C2-10 알케닐 기; 하기 일반 화학식을 갖는 기:
Figure pct00004
; 또는
Figure pct00005
; 또는
하기 화학식을 갖는 기:
Figure pct00006
로부터 선택되며, 상기 식에서 각각의 R5 및 R6은 독립적으로 수소 또는 Me이고; R7은 C1-10 알킬 기이고; "c"는 0 내지 4이다.
공중합체는 분지형 실록산-실알킬렌 공중합체, 예컨대 미국 특허 제6,420,504호에 기재되고 제조된 것들일 수 있으며, 이 특허는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 적합한 분지형 실록산-실알킬렌 공중합체의 예에는 하기 일반 화학식:
Figure pct00007
로 나타낸 것들이 포함되며, 상기 식에서 R1은 상기에서와 같이 정의되고; X1은 하기 일반 화학식:
Figure pct00008
으로 나타낸 실릴알킬 기("i" = 1일 때)이며, 상기 식에서 R1은 상기에서와 같이 정의되고; R2는 C2-10 알킬렌 기이고; R3은 C1-10 알킬 기이고; Xi+1은 수소, C1-10 알킬 기, 아릴 기, 및 상기의 X1 실릴알킬 기로부터 선택되고; "i"는 상기 X1 실릴알킬 기의 발생수를 나타내고 1 내지 10이고; ai는 0 내지 3이다. Y는 라디칼-중합성 기이다. 라디칼-중합성 기는 전형적으로 C2-10 알케닐 기; 하기 일반 화학식으로 나타낸 (메트)-아크릴 기-함유 유기 기:
Figure pct00009
; 또는
Figure pct00010
; 또는
하기 일반 화학식으로 나타낸 스티릴 기-함유 유기 기:
Figure pct00011
로부터 선택되며, 상기 식에서 각각의 R4 및 R6은 독립적으로 수소 또는 Me이고; 각각의 R5 및 R8은 독립적으로 C1-10 알킬렌 기이고; R7은 C1-10 알킬 기이고; "b"는 0 내지 4이고; "c"는 0 또는 1이다.
이용될 경우, 공중합체는 다양한 양으로 조성물 내에 포함될 수 있다. 소정 실시 형태에서, 공중합체는 조성물 100 중량부를 기준으로, 약 0 내지 99, 10 내지 90, 30 내지 90, 또는 40 내지 80 중량부의 양으로 존재한다. 둘 이상의 상이한 공중합체가 이용될 수 있다.
점액성 실리콘 유체를 형성하는 방법:
본 발명은 또한 점액성 실리콘 유체를 형성하는 방법을 제공한다. 본 방법은 하이드로실릴화 촉매 및 담체 유체의 존재 하에서 하이드로실릴화 반응을 통해 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산을 반응시켜 점액성 실리콘 유체, 예를 들어 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함하는 하이드로실릴화 반응 생성물을 형성하는 단계를 포함한다. 본 방법은 반응 전에 제1 선형 오가노폴리실록산, 제2 선형 오가노폴리실록산, 하이드로실릴화 촉매, 및 담체 유체를 배합하는 단계를 포함할 수 있다. 전형적으로, 점액성 실리콘 유체는 100% 순수(neat) 상태로 형성되지 않는다. 대신에, 점액성 실리콘 유체는 전형적으로, 담체 유체의 존재 하에서 최종 고형물 함량으로 직접 형성되고/되거나 더 높은 고형물 함량으로 형성된 후 추가 담체 유체를 사용하여 원하는 더 낮은 최종 용도 고형물 수준으로 희석된다. 다시 말하면, 본 방법은 추가 담체 유체를 점액성 실리콘 유체에 그리고/또는 하이드로실릴화 반응 생성물에 첨가하는 단계를 포함할 수 있다.
개인 케어 조성물:
본 발명은 또한 개인 케어 조성물을 제공하며, 이는 또한 개인 케어 제품 조성물로서 기재될 수 있다. 개인 케어 조성물은 상기 기재된 점액성 실리콘 유체를 포함한다. 개인 케어 조성물은 크림, 젤, 분말, 페이스트 또는 자유 유동성 액체 형태로 존재할 수 있다. 일반적으로, 그러한 조성물은, 실온에서 고체 재료가 조성물 내에 존재하지 않는다면, 단순 프로펠러 혼합기, 브룩필드(Brookfield) 역회전 혼합기, 또는 균질화 혼합기를 사용하여, 일반적으로 실온에서 제조될 수 있다. 특별한 장비 또는 가공 조건은 전형적으로 요구되지 않는다. 제조되는 형태의 유형에 따라, 제조 방법은 상이하겠지만, 그러한 방법은 당업계에 익히 공지되어 있다.
개인 케어 조성물은 이것이 도포되는 신체의 부분에 대하여 기능성이거나, 화장용, 치료용, 또는 이들의 일부 조합일 수 있다. 그러한 제품의 통상적인 예에는 발한억제제(antiperspirant) 및 탈취제(deodorant), 스킨 케어 크림, 스킨 케어 로션, 보습제, 페이셜 트리트먼트(facial treatment), 예컨대 여드름 또는 주름 제거제, 개인 및 페이셜 클렌저(cleanser), 배스 오일(bath oil), 향료, 코롱(cologne), 샤세(sachet), 선스크린, 프리쉐이브(pre-shave) 및 애프터쉐이브(after-shave) 로션, 면도 비누, 및 면도용 거품, 헤어 샴푸, 헤어 컨디셔너, 모발 착색제, 모발 이완제(hair relaxant), 헤어 스프레이, 무스, 젤, 퍼머넌트, 제모제 및 큐티클 코트(cuticle coat), 메이크업, 색조 화장품, 파운데이션, 컨실러(concealer), 블러쉬(blush), 립스틱, 아이라이너, 마스카라, 오일 리무버, 색조 화장 리무버 및 파우더, 예방용 및/또는 치료용일 수 있는, 항여드름제(antiacne), 치과 위생제, 항생제, 치유 촉진제, 영양제 등을 포함한 의약용 크림, 페이스트 또는 스프레이가 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 일반적으로, 개인 케어 조성물은 액체, 린스, 로션, 크림, 페이스트, 젤, 폼, 무스, 연고, 스프레이, 에어로졸, 비누, 스틱, 연질 고체, 고체 젤 및 젤을 포함하지만 이로 한정되지 않는 임의의 통상적인 형태로 도포하는 것을 가능하게 하는 담체와 함께 제형화될 수 있다. 적합한 담체는 당업계에 인식되어 있다.
개인 케어 조성물은 다양한 개인 케어 응용, 가정 케어 응용, 및 헬스 케어 응용에 또는 이들 응용을 위해 사용될 수 있다. 특히, 본 발명의 점액성 실리콘 유체 및/또는 개인 케어 조성물은 미국 특허 제6,051,216호, 제5,919,441호, 제5,981,680호; 국제 특허 출원 공개 WO 2004/060271호 및 WO 2004/060101호에 기재된 개인 케어 제품에; 국제 특허 출원 공개 WO 2004/060276호에 기재된 선스크린 조성물에; 국제 특허 출원 공개 WO 03/105801호에 기재된 필름-형성 수지를 또한 함유하는 화장 조성물에; 미국 특허 출원 공개 제2003/0235553호, 제2003/0072730호 및 제2003/0170188호, 유럽 특허 제1,266,647호, 제1,266,648호 및 제1,266,653호, 국제 특허 출원 공개 WO 03/105789호, WO 2004/000247호 및 WO 03/106614호에 기재된 화장 조성물에; 국제 특허 출원 공개 WO 2004/054523호에 기재된 것에 대한 추가 작용제로서; 미국 특허 출원 공개 제2004/0180032호에 기재된 오래 지속되는 화장 조성물에; 및/또는 국제 특허 출원 공개 WO 2004/054524호에 기재된 투명 또는 반투명 케어 및/또는 메이크업 조성물에 사용될 수 있고, 이들 특허 전부는 다양한 비제한적인 실시 형태에서 참고로 본 명세서에 명백히 포함된다.
개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체는 표준 방법에 의해, 예컨대 도포기, 브러시를 사용하여 인체, 예를 들어 피부 또는 모발에 이를 도포하고/하거나, 손에 의해 도포하고/하거나, 이를 붓고/붓거나, 가능하게는 조성물을 인체 상에 또는 내로 문지르거나 마사지함으로써 사용될 수 있다. 예를 들어, 색조 화장품의 제거 방법 또한 익히 공지된 표준 방법이며, 이러한 방법에는 세척, 와이핑, 필링 등이 포함된다. 피부 상에서의 사용에 있어서, 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체는, 예를 들어 피부를 컨디셔닝하기 위한 통상의 방식으로 사용될 수 있다. 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체의 유효량이 피부에 도포될 수 있다. 그러한 유효량은 일반적으로 1 내지 3 mg/㎠이다. 피부에 대한 도포는 전형적으로 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체를 피부 내로 작용시키는 것을 포함한다. 피부에 도포하기 위한 이러한 방법은 전형적으로, 피부를 유효량의 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체와 접촉시키는 단계 및 이어서 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체를 피부 내로 문지르는 단계를 포함한다. 이러한 단계들은 원하는 효과를 달성하는 데 필요한 만큼 많은 횟수로 반복될 수 있다.
모발에 대한 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체의 사용은 모발을 컨디셔닝하기 위한 종래 방식을 사용할 수 있다. 모발의 컨디셔닝을 위한 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체의 유효량이 모발에 도포된다. 그러한 유효량은 일반적으로 1 내지 50, 또는 1 내지 20 그램(g)이다. 모발에 대한 도포는 전형적으로, 모발의 대부분 또는 전부가 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체와 접촉되도록 모발을 통해 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체를 작용시키는 것을 포함한다. 모발을 컨디셔닝하기 위한 이러한 방법은 전형적으로, 모발에 유효량의 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체를 도포하는 단계, 및 이어서 모발을 통해 개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체를 작용시키는 단계를 포함한다. 이러한 단계들은 원하는 컨디셔닝 효과를 달성하는 데 필요한 만큼 많은 횟수로 반복될 수 있다.
개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체로 제형화될 수 있는 첨가제의 비제한적인 예에는 추가 실리콘, 산화방지제, 클렌징제, 착색제, 추가 컨디셔닝제, 침착제(deposition agent), 전해질, 연화제 및 오일, 박피제(exfoliating agent), 거품 촉진제, 방향제, 습윤제, 차단제(occlusive agent), 살슬제(pediculicide), pH 제어제, 안료, 방부제, 살생물제, 다른 용매, 안정제, 선스크리닝제, 현탁화제, 태닝제, 다른 계면활성제, 증점제, 비타민, 식물성 물질(botanical), 왁스, 유동 개질제(rheology-modifying agent), 비듬 방지제, 항여드름제, 우식 방지제 및 상처 치유 촉진제가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
개인 케어 조성물, 예컨대 샴푸 또는 클렌저는 적어도 하나의 음이온성 세척성(detersive) 계면활성제를 포함할 수 있다. 이는, 샴푸 제형에 전형적으로 사용되는 익히 공지된 음이온성 세척성 계면활성제들 중 임의의 것일 수 있다. 이러한 음이온성 세척성 계면활성제는 샴푸 조성물 내의 클렌징제 및 거품형성제(foaming agent)로서 기능할 수 있다. 음이온성 세척성 계면활성제는 하기에 의해 예시된다: 알칼리 금속 설포리시네이트, 지방산의 설포네이트화 글리세릴 에스테르, 예컨대 코코넛유 산의 설포네이트화 모노글리세라이드, 설포네이트화 1가 알코올 에스테르의 염, 예컨대 소듐 올레일이세티아네이트, 아미노 설폰산의 아미드, 예컨대 올레일 메틸 타우라이드의 나트륨 염, 지방산 니트릴의 설포네이트화 생성물, 예컨대 팔미토니트릴 설포네이트, 설포네이트화 방향족 탄화수소, 예컨대 소듐 α-나프탈렌 모노설포네이트, 나프탈렌 설폰산과 포름알데하이드의 축합 생성물, 소듐 옥타하이드로안트라센 설포네이트, 알칼리 금속 알킬 설페이트, 예컨대 소듐 라우릴 설페이트, 암모늄 라우릴 설페이트 또는 트라이에탄올 아민 라우릴 설페이트, 8개 이상의 탄소 원자의 알킬 기를 갖는 에테르 설페이트, 예컨대 소듐 라우릴 에테르 설페이트, 암모늄 라우릴 에테르 설페이트, 소듐 알킬 아릴 에테르 설페이트, 및 암모늄 알킬 아릴 에테르 설페이트, 8개 이상의 탄소 원자의 알킬 기를 하나 이상 갖는 알킬아릴설포네이트, 알킬벤젠설폰산 알칼리 금속 염, 예컨대 헥실벤젠설폰산 나트륨 염, 옥틸벤젠설폰산 나트륨 염, 데실벤젠설폰산 나트륨 염, 도데실벤젠설폰산 나트륨 염, 세틸벤젠설폰산 나트륨 염, 및 미리스틸벤젠설폰산 나트륨 염, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르의 황산 에스테르, 예컨대 CH3(CH2)6CH2O(C2H4O)2SO3H, CH3(CH2)7CH2O(C2H4O)3.5SO3H, CH3(CH2)8CH2O(C2H4O)8SO3H, CH3(CH2)19CH2O(C2H4O)4SO3H, 및 CH3(CH2)10CH2O(C2H4O)6SO3H, 알킬나프틸설폰산의 나트륨 염, 칼륨 염, 및 아민 염. 전형적으로, 이러한 세척성 계면활성제는 소듐 라우릴 설페이트, 암모늄 라우릴 설페이트, 트라이에탄올아민 라우릴 설페이트, 소듐 라우릴 에테르 설페이트, 및 암모늄 라우릴 에테르 설페이트로부터 선택된다. 음이온성 세척성 계면활성제는 개인 케어 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 50, 또는 5 내지 25 중량%의 양으로 개인 케어 조성물 내에 존재할 수 있다.
개인 케어 조성물은 적어도 하나의 양이온성 침착 보조제, 전형적으로는 양이온성 침착 중합체를 포함할 수 있다. 양이온성 침착 보조제는 전형적으로 0.001 내지 5, 0.01 내지 1, 또는 0.02 내지 0.5 중량%의 수준으로 존재한다. 이러한 양이온성 침착 중합체는 단일중합체일 수 있거나 둘 이상의 유형의 단량체들로부터 형성될 수 있다. 양이온성 침착 중합체의 분자량은 전형적으로 5,000 내지 10,000,000, 10,000 내지 5,000,000, 또는 100,000 내지 2,000,000이다. 이러한 양이온성 침착 중합체는 전형적으로 양이온성 질소 함유 기, 예컨대 4차 암모늄 또는 양성자화 아미노 기, 또는 이들의 조합을 갖는다. 양이온 전하 밀도는 적어도 0.1 meq/g이어야 하며, 전형적으로 0.8 초과 또는 그 이상이다. 양이온성 전하 밀도는 4 meq/g를 초과하지 않아야 하며, 이는 전형적으로 3 meq/g 미만, 그리고 더 전형적으로는 2 meq/g 미만이다. 이러한 전하 밀도는 켈달법(Kjeldahl method)을 사용하여 측정될 수 있으며, 원하는 사용 pH에서 상기 한계치 내에 있으며, 이러한 pH는 일반적으로 약 3 내지 9 또는 4 내지 8일 것이다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다.
양이온성 질소-함유 기는 전형적으로 양이온성 침착 중합체의 전체 단량체 단위들의 극히 일부분 상에 치환체로서 존재한다. 따라서, 이러한 양이온성 침착 중합체가 단일중합체가 아닌 경우, 이는 스페이서 비양이온성 단량체 단위를 포함할 수 있다. 그러한 양이온성 침착 중합체는 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd edition]에 기재되어 있으며, 이 문헌은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 적합한 양이온성 침착 보조제에는, 예를 들어 양이온성 아민 또는 4차 암모늄 작용기를 갖는 비닐 단량체와 수용성 스페이서 단량체, 예컨대 (메트)아크릴아미드, 알킬 및 다이알킬 (메트)아크릴아미드, 알킬 (메트)아크릴레이트, 비닐 카프로락톤 및 비닐 피롤리딘의 공중합체가 포함된다. 알킬 및 다이알킬 치환된 단량체는 전형적으로 C1-C7 알킬 기, 더 전형적으로는 C1-C3 알킬 기를 갖는다. 다른 적합한 스페이서에는 비닐 에스테르, 비닐 알코올, 말레산 무수물, 프로필렌 글리콜 및 에틸렌 글리콜이 포함된다. 양이온성 아민은 개인 케어 조성물의 pH 및 특정 화학종에 따라 1차, 2차 또는 3차 아민일 수 있다. 일반적으로, 2차 및 3차 아민, 특히 3차 아민이 전형적이다. 아민 치환된 비닐 단량체 및 아민은 아민 형태로 중합되고, 이어서 4차화에 의해 암모늄으로 전환될 수 있다. 적합한 양이온성 아미노 및 4차 암모늄 단량체에는, 예를 들어, 다이알킬 아미노알킬 아크릴레이트, 다이알킬아미노 알킬메타크릴레이트, 모노알킬아미노알킬 아크릴레이트, 모노알킬아미노알킬 메타크릴레이트, 트라이알킬 메타크릴옥시알킬 암모늄 염, 트라이알킬 아크릴옥시알킬 암모늄 염, 다이알릴 4차 암모늄 염, 및 환형 양이온성 질소-함유 고리, 예컨대 피리디늄, 이미다졸륨, 및 4차화 피롤리딘을 갖는 비닐 4차 암모늄 단량체, 예를 들어 알킬 비닐 이미다졸륨, 및 4차화 피롤리딘, 예를 들어 알킬 비닐 이미다졸륨, 알킬 비닐 피리디늄, 알킬 비닐 피롤리딘 염으로 치환된 비닐 화합물이 포함된다. 이들 단량체의 알킬 부분은 전형적으로 저급 알킬, 예컨대 C1-C7 알킬, 더 전형적으로는 C1 및 C2 알킬이다. 본 발명에 사용하기에 적합한 아민-치환된 비닐 단량체에는 다이알킬아미노알킬 아크릴레이트, 다이알킬아미노알킬 메타크릴레이트, 다이알킬아미노알킬 아크릴아미드, 및 다이알킬아미노알킬 메타크릴아미드가 포함되며, 여기서 알킬 기는 전형적으로 C1-C7 하이드로카르빌, 더 전형적으로는 C1-C3 알킬이다. 양이온성 침착 보조제는 아민- 및/또는 4차 암모늄-치환된 단량체 및/또는 양립가능한 스페이서 단량체로부터 유도된 단량체 단위들의 조합을 포함할 수 있다. 적합한 양이온성 침착 보조제에는, 예를 들어 1-비닐-2-피롤리딘 및 1-비닐-3-메틸이미다졸륨 염(예를 들어, 클로라이드 염)의 공중합체(산업계에서는 미국 화장품협회(Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association), "CTFA"에 의해 폴리쿼터늄-16으로 지칭됨), 예컨대 바스프 코포레이션(BASF Corp.)(미국 뉴저지주 플로햄 파크 소재)으로부터 상표명 루비쿼트(LUVIQUAT)(예를 들어, 루비쿼트 FC 370)로 구매가능한 것들; 1-비닐-2-피롤리딘 및 다이메틸아미노에틸 메타크릴레이트의 공중합체(산업계에서는 CTFA에 의해 폴리쿼터늄-11로 지칭됨), 예컨대 가르 코포레이션(Gar Corporation)(미국 뉴저지주 웨인 소재)으로부터 상표명 가프쿼트(GAFQUAT)(예를 들어, 가프쿼트 755N)로 구매가능한 것들; 양이온성 다이알릴 4차 암모늄-함유 중합체, 예를 들어 다이메틸 다이알릴암모늄 클로라이드 단일중합체 및 아크릴아미드와 다이메틸 다이알릴암모늄 클로라이드의 공중합체, 이들은 산업계(CTFA)에서 각각 폴리쿼터늄 6 및 폴리쿼터늄 7로 지칭됨; 미국 특허 제4,009,256호에 기재된 바와 같은, 3 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 불포화 카르복실산의 단일중합체 및 공중합체의 아미노알킬 에스테르의 광산 염; 및 영국 특허 출원 제9403156.4호(국제 특허 출원 공개 WO95/22311호)에 기재된 바와 같은 양이온성 폴리아크릴아미드가 포함되며, 이들 각각은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 포함된다. 사용될 수 있는 다른 양이온성 침착 보조제에는 폴리사카라이드 중합체, 예컨대 양이온성 셀룰로스 유도체 및 양이온성 전분 유도체가 포함된다. 개인 케어 조성물에 사용하기에 적합한 양이온성 폴리사카라이드 중합체 재료에는 화학식: A-O(R-N+R1R2R3X-)의 것들이 포함되며, 상기 식에서 "A"는 무수글루코스 잔기, 예컨대 전분 또는 셀룰로스 무수글루코스 잔기이고; R은 알킬렌 옥시알킬렌, 폴리옥시알킬렌, 또는 하이드록시알킬렌 기, 또는 이들의 조합이고; R1, R2 및 R3은 독립적으로 알킬, 아릴, 알킬아릴, 아릴알킬, 알콕시알킬, 또는 알콕시아릴 기이며, 각각의 기는 최대 18개의 탄소 원자를 함유하고, 각각의 양이온성 모이어티(moiety)에 대한 탄소 원자의 총수(즉, R1, R2, 및 R3 내의 탄소 원자의 합계)는 전형적으로 20 이하이고; X는 음이온성 반대이온이다. 그러한 음이온성 반대이온의 예에는 할라이드(예를 들어, 클로라이드, 플루오라이드, 브로마이드, 요오다이드), 설페이트, 메틸설페이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 니트레이트 등이 포함된다. 양이온성 셀룰로스는 아머콜 코포레이션(Amerchol Corp.)(미국 뉴저지주 에디슨 소재)으로부터, 산업계(CTFA)에서 폴리쿼터늄 10으로 지칭되는, 트라이메틸 암모늄 치환된 에폭사이드와 반응된 하이드록시에틸 셀룰로스의 염으로서의, 중합체들의 폴리머(Polymer) iR™ 및 폴리머 LR™ 시리즈로 입수가능하다. 양이온성 셀룰로스의 다른 유형에는, 산업계(CTFA)에서 폴리쿼터늄 24로 지칭되는, 라우릴 다이메틸 암모늄-치환된 에폭사이드와 반응된 하이드록시에틸 셀룰로스의 중합체 4차 암모늄 염이 포함된다. 이러한 재료는 아머콜 코포레이션(미국 뉴저지주 에디슨 소재)으로부터 상표명 폴리머 LM-200으로 입수가능하다. 사용될 수 있는 다른 양이온성 침착 보조제에는 양이온성 구아 검 유도체, 예컨대 구아 하이드록시프로필트라이모늄 클로라이드(셀라니즈 코포레이션(Celanese Corp.)으로부터 재규어(Jaguar) 상표 시리즈로 구매가능함)가 포함된다. 다른 재료에는 4차 질소-함유 셀룰로스 에테르(예를 들어, 미국 특허 제3,962,418호에 기재된 바와 같음), 및 에테르화 셀룰로스와 전분의 공중합체(예를 들어, 미국 특허 제3,958,581호에 기재된 바와 같음)가 포함되며, 이들 특허 각각은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다.
개인 케어 조성물은 거품 촉진제를 포함할 수 있다. 거품 촉진제는, 거품의 붕괴를 지연시키는 거품 안정제와 대조적으로, 계면활성제의 일정 몰 농도에서 시스템으로부터 이용가능한 거품의 양을 증가시키는 작용제이다. 거품 생성은 거품 촉진 유효량의 거품 촉진제를 수성 매체에 첨가함으로써 제공된다. 거품 촉진제는 전형적으로 지방산 알칸올아미드 및 아민 옥사이드로부터 선택된다. 지방산 알칸올아미드는 아이소스테아르산 다이에탄올아미드, 라우르산 다이에탄올아미드, 카프르산 다이에탄올아미드, 코코넛 지방산 다이에탄올아미드, 리놀레산 다이에탄올아미드, 미리스트산 다이에탄올아미드, 올레산 다이에탄올아미드, 스테아르산 다이에탄올아미드, 코코넛 지방산 모노에탄올아미드, 올레산 모노아이소프로판올아미드, 및 라우르산 모노아이소프로판올아미드에 의해 예시된다. 아민 옥사이드는 N-코코다이메틸아민 옥사이드, N-라우릴 다이메틸아민 옥사이드, N-미리스틸 다이메틸아민 옥사이드, N-스테아릴 다이메틸아민 옥사이드, N-코카미도프로필 다이메틸아민 옥사이드, N-탤로우아미도프로필 다이메틸아민 옥사이드, 및 비스(2-하이드록시에틸) C12-C15 알콕시프로필아민 옥사이드에 의해 예시된다. 전형적으로, 거품 촉진제는 라우르산 다이에탄올아미드, N-라우릴 다이메틸아민 옥사이드, 코코넛산 다이에탄올아미드, 미리스트산 다이에탄올아미드, 및 올레산 다이에탄올아미드로부터 선택된다. 거품 촉진제는 전형적으로 개인 케어 조성물의 총 중량을 기준으로 1 내지 15, 또는 2 내지 10 중량%의 양으로 개인 케어 조성물 내에 존재한다. 개인 케어 조성물은 거품 성능을 개선하기 위하여 폴리알킬렌 글리콜을 추가로 포함할 수 있다. 개인 케어 조성물 중 폴리알킬렌 글리콜의 농도는 개인 케어 조성물의 0.01 내지 5, 0.05 내지 3, 또는 0.1 내지 2 중량%일 수 있다. 선택적인 폴리알킬렌 글리콜은 일반 화학식: H(OCH2CHR)n-OH로 특징지어지며, 상기 식에서 R은 H, 메틸, 및 이들의 조합으로부터 선택된다. R이 H일 때, 이러한 재료는 에틸렌 옥사이드의 중합체이며, 이는 또한 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리옥시에틸렌, 및 폴리에틸렌 글리콜로 공지되어 있다. R이 메틸일 때, 이러한 재료는 프로필렌 옥사이드의 중합체이며, 이는 또한 폴리프로필렌 옥사이드, 폴리옥시프로필렌, 및 폴리프로필렌 글리콜로 공지되어 있다. R이 메틸일 때, 생성된 중합체의 다양한 위치 이성체들이 존재할 수 있음이 또한 이해된다. 상기 구조에서, "n"은 평균값이 1,500 내지 25,000, 2,500 내지 20,000, 또는 3,500 내지 15,000이다. 본 발명에 유용한 폴리에틸렌 글리콜 중합체는 PEG-2M(상기 식에서, R은 H이고, "n"은 평균값이 2,000임)(PEG-2M은 폴리옥스(Polyox) WSR9N-10으로도 공지되어 있으며, 이는 유니온 카바이드(Union Carbide)로부터 PEG-2,000으로 입수가능함); PEG-5M(상기 식에서, R은 H이고, "n"은 평균값이 5,000임)(PEG-5M은 폴리옥스 WSRO N-35 및 폴리옥스 WSRS N-80으로도 공지되어 있으며, 이들 둘 모두는 유니온 카바이드로부터 PEG-5,000 및 폴리에틸렌 글리콜 300,000으로 입수가능함); PEG-7M(상기 식에서, R은 H이고, "n"은 평균값이 7,000임)(PEG-7M은 유니온 카바이드로부터 입수가능한 폴리옥스 WSRO N-750으로도 공지됨); PEG-9M(상기 식에서, R은 H이고, "n"은 평균값이 9,000임)(PEG-9M은 유니온 카바이드로부터 입수가능한 폴리옥스 WSRS N-3333으로도 공지됨); 및 PEG-14M(상기 식에서, R은 H이고, "n"은 평균값이 14,000임)(PEG-14M은 유니온 카바이드로부터 입수가능한 폴리옥스 WSRO N-3000으로도 공지됨)이다. 다른 유용한 중합체에는 폴리프로필렌 글리콜 및 혼합 폴리에틸렌/폴리프로필렌 글리콜이 포함된다.
개인 케어 조성물은 실리콘 컨디셔닝제, 또는 다른 수불용성 재료를 개인 케어 조성물 중에 분산된 형태로 현탁시키기에 유효한 농도로 현탁화제를 포함할 수 있다. 그러한 농도는 개인 케어 조성물의 0.1 내지 10, 또는 0.3 내지 5.0 중량%일 수 있다. 현탁화제에는 아실 유도체, 장쇄 아민 옥사이드, 및 이들의 조합으로 분류될 수 있는 결정질 현탁화제가 포함되며, 이의 농도는 개인 케어 조성물의 0.1 내지 5.0, 또는 0.5 내지 3.0 중량%일 수 있다. 이들 현탁화제는 미국 특허 제4,741,855호에 기재되어 있으며, 이 특허는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 이러한 전형적인 현탁화제에는, 전형적으로 16 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 에틸렌 글리콜 에스테르가 포함된다. 에틸렌 글리콜 스테아레이트가 더 전형적이며, 모노 및 다이스테아레이트 둘 모두 해당되지만, 7% 미만의 모노스테아레이트를 함유하는 다이스테아레이트가 특히 전형적이다. 다른 적합한 현탁화제에는, 전형적으로 16 내지 22개의 탄소 원자, 더 전형적으로는 16 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 알칸올 아미드가 포함되며, 이의 전형적인 예에는 스테아르산 모노에탄올아미드, 스테아르산 다이에탄올아미드, 스테아르산 모노아이소프로판올아미드 및 스테아르산 모노에탄올아미드 스테아레이트가 포함된다. 다른 장쇄 아실 유도체에는 장쇄 지방산의 장쇄 에스테르(예를 들어, 스테아릴 스테아레이트, 세틸 팔미테이트 등); 글리세릴 에스테르(예를 들어, 글리세릴 다이스테아레이트) 및 장쇄 알칸올 아미드의 장쇄 에스테르(예를 들어, 스테아르아미드 다이에탄올아미드 다이스테아레이트, 스테아르아미드 모노에탄올아미드 스테아레이트)가 포함된다. 상기 열거된 전형적인 재료들에 더하여 장쇄 아실 유도체, 장쇄 카르복실산의 에틸렌 글리콜 에스테르, 장쇄 아민 옥사이드, 및 장쇄 카르복실산의 알칸올 아미드가 현탁화제로서 사용될 수 있다. 예를 들어, C8-C22 사슬을 갖는 장쇄 하이드로카르빌을 가진 현탁화제가 사용될 수 있는 것으로 고려된다. 현탁화제로서 사용하기에 적합한 다른 장쇄 아실 유도체에는 N,N-다이하이드로카르빌 아미도 벤조산 및 이의 가용성 염(예를 들어, Na, K)이 포함되며, 특히 이 부류의 N,N-다이(수소화) C16, C18 및 탤로우 아미도 벤조산 화학종이 포함되는데, 이는 스테판 컴퍼니(Stepan Company)(미국 일리노이주 노스필드 소재)로부터 구매가능하다. 현탁화제로서 사용하기에 적합한 장쇄 아민 옥사이드의 예에는 알킬(C16-C22) 다이메틸 아민 옥사이드, 예를 들어 스테아릴 다이메틸 아민 옥사이드가 포함된다. 다른 적합한 현탁화제에는 개인 케어 조성물의 0.3 내지 3, 또는 0.4 내지 1.2 중량% 범위 농도의 잔탄 검이 포함된다. 현탁화제로서의 잔탄 검의 용도는, 예를 들어 미국 특허 제4,788,006호에 기재되어 있으며, 이 특허는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 장쇄 아실 유도체와 잔탄 검의 조합이 또한 개인 케어 조성물 내의 현탁화제로서 사용될 수 있다. 그러한 조합은 미국 특허 제4,704,272호에 기재되어 있으며, 이 특허는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 다른 적합한 현탁화제에는 카르복시비닐 중합체들이 포함된다. 이들 중합체 중에서는 미국 특허 제2,798,053호에 기재된 바와 같은 폴리알릴수크로스와 가교결합된 아크릴산의 공중합체가 전형적이며, 이 특허는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 이러한 중합체의 예에는 비.에프. 굿리치 컴퍼니(B.F. Goodrich Company)로부터 입수가능한 카르보폴(Carbopol) 934, 940, 941, 및 956이 포함된다. 다른 적합한 현탁화제에는 16개 이상의 탄소 원자를 갖는 지방 알킬 모이어티를 갖는 1차 아민이 포함되며, 이의 예에는 팔미트아민 또는 스테아르아민이 포함되고; 각각이 12개 이상의 탄소 원자를 갖는 2개의 지방 알킬 모이어티를 갖는 2차 아민이 포함되며, 이의 예에는 다이팔미토일아민 또는 다이(수소화 탤로우)아민이 포함된다. 또 다른 적합한 현탁화제에는 다이(수소화 탤로우)프탈산 아미드, 및 가교결합된 말레산 무수물-메틸 비닐 에테르 공중합체가 포함된다. 다른 적합한 현탁화제가 개인 케어 조성물에 사용될 수 있는데, 이에는 개인 케어 조성물에 겔-유사 점도를 부여할 수 있는 것들, 예컨대 셀룰로스 에테르(예를 들어, 메틸셀룰로스, 하이드록시부틸 메틸셀룰로스, 하이드록시프로필셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스, 하이드록시에틸 에틸셀룰로스 및 하이드록시에틸셀룰로스), 구아 검, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 피롤리돈, 하이드록시프로필 구아 검, 전분 및 전분 유도체, 및 다른 증점제, 점도 개질제, 겔화제 등과 같은 수용성 또는 콜로이드상(colloidally) 수용성 중합체가 포함된다.
개인 케어 조성물은 하나 이상의 수용성 연화제를 포함할 수 있으며, 이에는 저분자량 지방족 다이올, 예컨대 프로필렌 글리콜 및 부틸렌 글리콜; 폴리올, 예컨대 글리세린 및 소르비톨; 및 폴리옥시에틸렌 중합체, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 200이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 사용되는 수용성 연화제(들)의 특정 유형 및 양은 개인 케어 조성물의 원하는 미적 특정에 따라 변할 것이며, 당업자에 의해 용이하게 결정된다.
개인 케어 조성물은 전술된 담체 유체와는 독립적으로 하나 이상의 오일을 포함할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같은 용어 "오일"은 물 중에 사실상 불용성인 임의의 재료를 지칭한다. 적합한 오일에는 천연유, 예컨대 코코넛유; 탄화수소, 예컨대 광유 및 수소화 폴리아이소부텐; 지방 알코올, 예컨대 옥틸도데칸올; 에스테르, 예컨대 C12-C15 알킬 벤조에이트; 다이에스테르, 예컨대 프로필렌 다이펠라르가네이트; 및 트라이에스테르, 예컨대 글리세릴 트라이옥타노에이트 및 실리콘, 특히 사이클로메티콘 및 다이메티콘 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 적합한 저점도 오일은 점도가 25℃에서 5 내지 100 mPas이고, 일반적으로 구조 RCO-OR'을 갖는 에스테르이며, 여기서 RCO는 카르복실산 라디칼을 나타내고, OR'은 알코올 잔기이다. 이러한 저점도 오일의 예에는 아이소트라이데실 아이소노나노에이트, PEG-4 다이헵타노에이트, 아이소스테아릴 네오펜타노에이트, 트라이데실 네오펜타노에이트, 세틸 옥타노에이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 리시놀레에이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 미리스테이트, 코코-다이카프릴레이트/카프레이트, 데실 아이소스테아레이트, 아이소데실 올레에이트, 아이소데실 네오펜타노에이트, 아이소헥실 네오펜타노에이트, 옥틸 팔미테이트, 다이옥틸 말레이트, 트라이데실 옥타노에이트, 미리스틸 미리스테이트, 옥토도데칸올, 또는 옥틸도데칸올, 아세틸화 라놀린 알코올, 세틸 아세테이트, 아이소도데칸올, 폴리글리세릴-3-다이아이소스테아레이트의 조합, 또는 이들의 조합이 포함된다. 고점도 표면 오일은 일반적으로 점도가 25℃에서 200 내지 1,000,000, 또는 100,000 내지 250,000 mPas이다. 표면 오일에는 피마자유, 라놀린 및 라놀린 유도체, 트라이아이소세틸 시트레이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, C10-C18 트라이글리세라이드, 카프릴산/카프르산 트라이글리세라이드, 코코넛유, 옥수수유, 면실유, 글리세릴 트라이아세틸 하이드록시스테아레이트, 글리세릴 트라이아세틸 리시놀레에이트, 글리세릴 트라이옥타노에이트, 수소화 피마자유, 아마인유, 밍크유, 올리브유, 야자유, 일리프 버터(illipe butter), 평지씨유, 대두유, 해바라기 종자유, 탤로우, 트라이카프린, 트라이하이드록시스테아린, 트라이아이소스테아린, 트라이라우린, 트라이리놀레인, 트라이미리스틴, 트라이올레인, 트라이팔미틴, 트라이스테아린, 호두유, 맥아유, 콜레스테롤, 또는 이들의 조합이 포함된다. 오일 상(oil phase) 내의 저점도 오일 대 고점도 오일의 제시된 비는 각각 1:15 내지 15:1, 또는 1:10 내지 10:1이다. 본 발명의 예시적인 제형은 1 내지 20%의 저점도 및 고점도 표면 오일의 조합을 포함한다.
광유, 예컨대 액체 파라핀 또는 액체 석유; 또는 동물성 오일, 예컨대 퍼하이드로스쿠알렌 또는 아라라 오일(arara oil); 또는 대안적으로 식물성 오일, 예컨대 스위트 아몬드유, 칼로필룸유, 야자유, 피마자유, 아보카도유, 호호바유, 올리브유 또는 곡물 배아유가 이용될 수 있다. 에스테르, 예를 들어 라놀산, 올레산, 라우르산, 스테아르산 또는 미리스트산의 에스테르; 알코올, 예컨대 올레일 알코올, 리놀레일 또는 리놀레닐 알코올, 아이소스테아릴 알코올 또는 옥틸도데칸올; 또는 알코올 또는 폴리알코올의 아세틸글리세라이드, 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트를 사용하는 것이 또한 가능하다. 대안적으로, 25℃에서 고체인 수소화 오일, 예컨대 수소화 피마자유, 야자유 또는 코코넛유, 또는 수소화 탤로우; 모노-, 다이-, 트라이- 또는 수크로글리세라이드; 라놀린; 또는 25℃에서 고체인 지방 에스테르를 사용하는 것이 가능하다.
개인 케어 조성물은 다양한 왁스를 포함할 수 있다. 왁스는 일반적으로 대기압에서 35 내지 120℃의 융점을 갖는다. 이러한 범주 내의 왁스에는 합성 왁스, 세레신, 파라핀, 오조케라이트, 일리페 버터, 밀랍, 카르나우바, 미세결정질 왁스, 라놀린, 라놀린 유도체, 칸델릴라, 코코아 버터, 셸락 왁스, 경랍, 쌀겨 왁스, 카폭 왁스, 사탕수수 왁스, 몬탄 왁스, 고래 왁스, 베이베리 왁스, 또는 이들의 조합이 포함된다. 일 실시 형태에서, 개인 케어 조성물은 10 내지 30%의 왁스들의 조합을 포함한다. 비-실리콘 지방 물질로서 사용될 수 있는 왁스들 중에는 동물성 왁스, 예컨대 밀랍; 식물성 왁스, 예컨대 카르나우바, 칸델릴라, 오우리큐리 또는 재팬 왁스 또는 코르크 섬유 또는 사탕수수 왁스; 광물성 왁스, 예를 들어 파라핀 또는 리그나이트 왁스 또는 미세결정질 왁스 또는 오조케라이트; 합성 왁스 - 폴리에틸렌 왁스를 포함함 -, 및 피셔-트롭쉬 합성(Fischer-Tropsch synthesis)에 의해 얻어지는 왁스가 언급될 수 있다. 실리콘 왁스들 중에서, 폴리메틸실록산 알킬, 알콕시 및/또는 에스테르가 언급될 수 있다.
개인 케어 조성물은 분말을 포함할 수 있다. 분말은 일반적으로, 입자 크기가 0.02 내지 50 마이크로미터인 건조한 미립자 물질로 정의될 수 있다. 분말은 유색 또는 무색(예를 들어, 백색)일 수 있다. 적합한 분말에는 옥시염화비스무트, 티타네이트화 운모, 건식 실리카, 구형 실리카 비드, 폴리메틸메타크릴레이트 비드, 미분형(micronized) 테플론, 질화붕소, 아크릴레이트 중합체, 규산알루미늄, 알루미늄 전분 옥테닐석시네이트, 벤토나이트, 규산칼슘, 셀룰로스, 초크, 옥수수 전분, 규조토, 플러토(fuller's earth), 글리세릴 전분, 헥토라이트, 수화 실리카, 카올린, 마그네슘 알루미늄 규산염, 탄산마그네슘, 수산화마그네슘, 산화마그네슘, 규산마그네슘, 삼규산마그네슘, 말토덱스트린, 몬모릴로나이트, 미세결정질 셀룰로스, 쌀 전분, 실리카, 활석, 운모, 이산화티타늄, 아연 라우레이트, 아연 미리스테이트, 아연 네오데카노에이트, 아연 로시네이트, 아연 스테아레이트, 폴리에틸렌, 알루미나, 애타펄자이트, 탄산칼슘, 규산칼슘, 덱스트란, 카올린, 나일론, 실리카 실릴레이트, 실크 분말, 세레사이트, 대두분(soy flour), 산화주석, 수산화티타늄, 인산삼마그네슘, 호두껍질 분말, 또는 이들의 조합이 포함된다. 분말은 단독으로의 또는 조합으로의 레시틴, 아미노산, 광유, 실리콘유, 또는 다양한 다른 작용제로 표면 처리될 수 있는데, 이들은 분말 표면을 코팅하여 입자가 사실상 소수성이 되게 한다. 적합한 분말의 구체적인 예에는 화장용 분말인 다우 코닝® 9506 및 9701이 포함된다.
분말은 또한 유기 및/또는 무기 안료를 포함할 수 있거나 유기 및/또는 무기 안료일 수 있다. 유기 안료는 일반적으로 아조, 인디고이드, 트라이페닐메탄, 안트라퀴논, 및 잔틴 염료를 포함한 다양한 방향족 유형이며, 이들은 D&C 및 FD&C 블루, 브라운, 그린, 오렌지, 레드, 옐로우 등으로 지정되어 있다. 무기 안료는 일반적으로, 레이크 또는 산화철로 지칭되는, 보증된 착색 첨가제의 불용성 금속 염들로 이루어진다. 분체형(pulverulent) 착색제, 예컨대 카본 블랙, 산화크롬 또는 산화철, 울트라마린, 피로인산망간, 아이언 블루, 및 이산화티타늄, 일반적으로 착색 안료와의 조합으로서 사용되는 진주광택제, 또는 일반적으로 착색 안료와의 조합으로서 사용되고 화장품 산업에서 일반적으로 사용되는 일부 유기 염료가 개인 케어 조성물에 첨가될 수 있다. 일반적으로, 이들 착색제는 개인 케어 조성물의 중량에 대하여 0 내지 20 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
분체형 무기 또는 유기 충전제는 또한, 일반적으로 개인 케어 조성물의 중량에 대하여 0 내지 40 중량%의 양으로 첨가될 수 있다. 이들 분체형 충전제는 활석, 운모, 카올린, 산화아연 또는 산화티타늄, 탄산칼슘 또는 탄산마그네슘, 실리카, 구형 이산화티타늄, 유리 또는 세라믹 비드, 8 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 카르복실산으로부터 유도된 금속 비누, 비팽창형(non-expanded) 합성 중합체 분말, 팽창형 분말 및 가교결합될 수 있거나 그렇지 않을 수 있는 천연 유기 화합물, 예컨대 곡류 전분으로부터 유래된 분말로부터 선택될 수 있다. 충전제는 전형적으로 개인 케어 조성물의 총 중량의 0 내지 35, 또는 더 전형적으로는 5 내지 15%의 비율로 존재할 수 있다. 특히, 활석, 운모, 실리카, 카올린, 나일론 분말(특히, 오가솔(ORGASOL)), 폴리에틸렌 분말, 테플론, 전분, 질화붕소, 공중합체 미세구체, 예컨대 엑스판셀(EXPANCEL)(노벨 인더스트리(Nobel Industrie)), 폴리트랩 및 실리콘 수지 마이크로비드(예를 들어, 도시바(Toshiba)로부터의 토스펄(TOSPEARL))가 언급될 수 있다.
개인 케어 조성물은 선스크린을 포함할 수 있다. 선스크린은 전형적으로 290 내지 320 나노미터의 자외광(UV-B 영역)을 흡수하며, 예컨대, 그러나 배타적이지는 않고, 파라-아미노벤조산 유도체 및 신나메이트, 예컨대 옥틸 메톡시신나메이트이고, 320 내지 400 나노미터 범위의 자외광(UV-A 영역)을 흡수하는 것들, 예컨대 벤조페논 및 부틸 메톡시 다이벤조일메탄이다. 선스크린의 일부 추가의 예는 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트; 멘틸 안트라닐레이트; 호모메틸 살리실레이트; 글리세릴 p-아미노벤조에이트; 아이소부틸 p-아미노벤조에이트; 아이소아밀 p-다이메틸아미노벤조에이트; 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논 설폰산; 2,2'-다이하이드록시-4-메톡시벤조페논; 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논; 에틸 벤조에이트의 4-모노 및 4-비스(3-하이드록시-프로필)아미노 이성체; 및 2-에틸헥실 p-다이메틸아미노벤조에이트이다. 다양한 실시 형태에서, 선스크린은 유럽 특허 출원 EP-A-678,292호에 기재된 바와 같으며, 이 특허 출원은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 다양한 실시 형태에서, 선스크린은 적어도 하나의 카르복실산 또는 더 좋게는 설폰산 라디칼을 포함한다. 이러한 산 라디칼은 유리 형태일 수 있거나 또는 부분 또는 완전 중화된 형태일 수 있다. 산 작용기를 함유하는 하나 이상의 친수성 스크리닝제를 사용하는 것이 가능하다. 적어도 하나의 SO3H 기를 함유하는 산성 스크리닝제의 예로는, 더 상세하게는 3-벤질리덴-2-캄퍼설폰산 유도체가 언급될 수 있다. 특히 전형적인 화합물은 벤젠-1,4-[다이(3-메틸리덴캄퍼-10-설폰산)]이다. 이 스크리닝제는, 파장이 280 nm 내지 400 nm인 자외선을 흡수할 수 있는 광대역 스크리닝제이며, 이때 흡수 최대는 320 nm 내지 400 nm에서이며, 특히 345 nm에서이다. 이는 산 형태로 사용되거나 또는 트라이에탄올아민, 수산화나트륨 및 수산화칼륨으로부터 선택되는 염기에 의해 염화된다. 게다가, 이는 시스 또는 트랜스 형태일 수 있다. 이 스크리닝제는 상표명 멕소릴(Mexoryl) SX로 공지되어 있다. 다른 구체적인 예는 4-(3-메틸리덴캄퍼)벤젠설폰산, 3-벤질리덴캄퍼-10-설폰산, 2-메틸-5-(3-메틸리덴캄퍼)벤젠설폰산, 2-클로로-5-(3-메틸리덴캄퍼)벤젠설폰산, 3-(4-메틸)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, (3-t-부틸-2-하이드록시-5-메틸)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, (3-t-부틸-2-하이드록시-5-메톡시)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, (3,5-다이-tert-부틸-4-하이드록시)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, 2-메톡시-5-(3-메틸리덴캄퍼)벤젠설폰산, 3-(4,5-메틸렌다이옥시)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, 3-(4-메톡시)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, 3-(4,5-다이메톡시)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, 3-(4-n-부톡시)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, 3-(4-n-부톡시-5-메톡시)벤질리덴캄퍼-10-설폰산, 2-[4-(캄퍼메틸리덴)페닐]벤즈이미다졸-5-설폰산이다. 적합한 화합물은 미국 특허 제4,585,597호 및 프랑스 특허 제2,236,515호, 제2,282,426호, 제2,645,148호, 제2,430,938호 및 제2,592,380호에 기재되어 있으며, 이들 특허 각각은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 설폰산 기를 함유하는 스크리닝제는 또한 벤조페논의 설폰산 유도체 또는 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산 - 이는 UV-B 방사 범위에서 탁월한 광보호 능력을 갖고 머크(Merck)에 의해 상표명 "유솔렉스(Eusolex) 232"로 판매됨 -, 벤젠-1,4-다이(벤즈이미다졸-2-일-5-설폰산), 벤젠-1,4-다이(벤족사졸-2-일-5-설폰산)일 수 있다. 친수성 스크리닝제(들)는 개인 케어 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20, 또는 0.2 내지 10 중량%일 수 있는 함량으로 개인 케어 조성물 내에 존재할 수 있다.
추가의 친유성 스크리닝제가 이용될 수 있으며, 예컨대 다이벤조일메탄 및 더 특히는 4-tert-부틸-4'-메톡시다이벤조일메탄으로부터 유도된 것들로, 이들은 효과적으로 높은 고유 흡수력을 갖는다. 그 자체로 UV-A 활성 스크리닝제로서 익히 공지된 제품인 이들 다이벤조일 메탄 유도체는 특히 프랑스 특허 출원 FR-A-2,326,405호 및 FR-A-2,440,933호뿐만 아니라, 유럽 특허 출원 EP-A-0,114,607호에도 기재되어 있으며, 이들 각각은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 4-(tert-부틸)-4'-메톡시다이벤조일메탄은 기바우단(Givaudan)에 의해 상표명 "파르솔(Parsol) 1789"로 현재 판매된다. 본 발명에 따라 전형적인 다른 다이벤조일메탄 유도체는 4-아이소프로필다이벤조일메탄이며, 이 스크리닝제는 머크에 의해 상표명 "유솔렉스 8020"으로 판매된다. 유사하게, UV-B 범위에서의 활성에 대해 이미 공지된 액체 친유성 스크리닝제인 옥토크릴렌이 구매가능하며, 이는 특히 바스프에 의해 상표명 "유비눌(Uvinul) N 539"로 판매된다. 본 발명에 사용될 수 있는 다른 친유성(또는 유용성(liposoluble)) 스크리닝제로는, 또한 p-메틸벤질리덴캄퍼가 언급될 수 있는데, 이는 UV-B 흡수제로도 공지되어 있고 특히 머크에 의해 상표명 "유솔렉스 6300"으로 판매된다. 친유성 스크리닝제(들)는 개인 케어 조성물의 총 중량의 0.5 내지 30, 또는 0.5 내지 20 중량%일 수 있는 함량으로 개인 케어 조성물 내에 존재할 수 있다. 친유성 또는 친수성 유기 스크리닝제의 다른 예가 유럽 특허 출원 EP-A-0,487,404호에 기재되어 있으며, 이 특허 출원은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다. 개인 케어 조성물은 또한 코팅되거나 코팅되지 않은 금속 산화물의 안료 또는 대안적으로 나노안료(평균 1차 입자 크기: 대체로 5 내지 100, 또는 10 내지 50 nm), 예컨대 산화티타늄(비정질이거나 루틸 및/또는 아나타제 형태로 결정화됨), 산화철, 산화아연, 산화지르코늄 또는 산화세륨의 나노안료를 포함할 수 있으며, 이들은 모두 그 자체로 익히 공지된 광보호제이고 UV 방사선을 물리적으로 차단(반사 및/또는 산란)함으로써 작용한다. 더욱이, 표준 코팅제는 알루미나 및/또는 알루미늄 스테아레이트, 및 실리콘이다. 그러한 코팅되거나 코팅되지 않은 금속 산화물 나노안료는 특히 유럽 특허 출원 EP-A-0,518,772호 및 EP-A-0,518,773호에 기재되어 있으며, 이들 각각의 특허 출원은 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다.
편리한 점도를 제공하기 위하여 개인 케어 조성물에 증점제가 이용될 수 있다. 예를 들어, 25℃에서 500 내지 25,000, 또는 3,000 내지 7,000 ㎟/s의 점도가 얻어질 수 있다. 적합한 증점제는 소듐 알기네이트, 아라비아 검, 폴리옥시에틸렌, 구아 검, 하이드록시프로필 구아 검, 에톡실화 알코올, 예컨대 라우레스(laureth)-4 또는 폴리에틸렌 글리콜 400, 메틸셀룰로스, 메틸하이드록시프로필셀룰로스, 하이드록시프로필셀룰로스, 폴리프로필하이드록시에틸셀룰로스에 의해 예시되는 셀룰로스 유도체, 전분, 및 하이드록시에틸아밀로스 및 전분 아밀로스에 의해 예시되는 전분 유도체, 로커스트 빈 검, 염화나트륨 및 염화암모늄에 의해 예시되는 전해질, 및 사카라이드, 예컨대 프룩토스 및 글루코스, 및 사카라이드의 유도체, 예컨대 PEG-120 메틸 글루코스 다이올레이트 또는 이들 중 둘 이상의 조합에 의해 예시된다. 대안적으로, 증점제는 셀룰로스 유도체, 사카라이드 유도체, 및 전해질로부터 선택되거나, 또는 상기 증점제들 중 둘 이상의 조합으로부터 선택되는데, 이러한 조합은 셀룰로스 유도체와 임의의 전해질, 및 전분 유도체와 임의의 전해질의 조합에 의해 예시된다. 증점제는, 개인 케어 조성물에 사용될 때, 25℃에서 500 내지 25,000 ㎟/s의 점도를 제공할 수 있다. 대안적으로, 증점제는 개인 케어 조성물의 총 중량을 기준으로 0.05 내지 10, 또는 0.05 내지 5 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
안정제가 또한, 예를 들어 에멀젼의 수상(water phase)에 사용될 수 있다. 적합한 수상 안정제는 하나 이상의 전해질, 폴리올, 알코올, 예컨대 에틸 알코올, 및 친수콜로이드를 단독으로 또는 이들을 조합하여 포함할 수 있다. 전형적인 전해질은 알칼리 금속 염 및 알칼리 토금속 염, 특히 나트륨, 칼륨, 칼슘 및 마그네슘의 염화물 염, 붕산염, 시트르산염, 및 황산염뿐만 아니라 알루미늄 클로로수화물, 및 다가전해질, 특히 히알루론산 및 소듐 히알루로네이트이다. 안정제가 전해질이거나 이를 포함하는 경우, 이의 합계는 개인 케어 조성물의 0.1 내지 5, 또는 0.5 내지 3 중량%에 이른다. 친수콜로이드에는 검, 예컨대 잔탄 검 또는 비검(Veegum) 및 증점제, 예컨대 카르복시메틸 셀룰로스가 포함된다. 폴리올, 예컨대 글리세린, 글리콜, 및 소르비톨이 또한 사용될 수 있다. 대안적인 폴리올은 글리세린, 프로필렌 글리콜, 소르비톨, 및 부틸렌 글리콜이다. 대량의 폴리올이 사용되는 경우, 전해질을 첨가할 필요가 없다. 그러나, 수상을 안정화하기 위해 전해질, 폴리올 및 친수콜로이드의 조합, 예를 들어 황산마그네슘, 부틸렌 글리콜 및 잔탄 검의 조합을 사용하는 것이 전형적이다.
에멀젼은, 제한 없이 스틱, 연질 고체, 롤 온(roll on), 에어로졸, 및 펌프스프레이 형태의 개인 케어 조성물, 예컨대 발한억제제 및 탈취 조성물에 사용될 수 있다. 발한억제제 및 탈취제의 일부 예는 염화알루미늄, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 GLY, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 클로로하이드렉스, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 지르코늄 트라이클로로수화물, 알루미늄 클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 지르코늄 트라이클로로하이드렉스 GLY, 헥사클로로펜, 벤잘코늄 클로라이드, 알루미늄 세스퀴클로로수화물, 중탄산나트륨, 알루미늄 세스퀴클로로하이드렉스 PEG, 클로로필린-구리 복합체, 트라이클로산, 알루미늄 지르코늄 옥타클로로수화물, 및 아연 리시놀레에이트이다.
개인 케어 조성물은 추진제 가스, 예컨대 이산화탄소, 질소, 아산화질소, 휘발성 탄화수소, 예컨대 부탄, 아이소부탄 또는 프로판, 및 염소화 또는 플루오르화 탄화수소, 예컨대 다이클로로다이플루오로메탄 및 다이클로로테트라플루오로에탄 또는 다이메틸에테르와 조합된 에어로졸일 수 있다.
본 점액성 실리콘 유체 조성물 및 담체 유체 이외의 실리콘 조성물이 또한 개인 케어 조성물 내에 포함될 수 있다. 예를 들어, 그러한 실리콘은 실리콘 유체, 검, 수지, 탄성중합체; 실리콘 계면활성제 및 유화제, 예컨대 실리콘 폴리에테르, 유기작용성 실리콘, 예컨대 아미노 작용성 실리콘 및 알킬메틸실록산을 포함한다. 알킬메틸실록산이 개인 케어 조성물 내에 포함될 수 있다. 이러한 실록산 중합체는 일반적으로 화학식 Me3SiO[Me2SiO]y[MeRSiO]zSiMe3를 가지며, 여기서 R은 6 내지 30개의 탄소 원자를 함유하는 탄화수소 기이고, Me는 메틸을 나타내고, 중합도(DP 또는 dp), 즉 y와 z의 합계는 3 내지 50이다. 알킬메틸실록산의 휘발성 화학종 및 액체 화학종 둘 모두가 개인 케어 조성물에 사용될 수 있다.
상기 기재된 것들 이외의 실리콘 검이 또한 개인 케어 조성물 내에 포함될 수 있다. 적합한 비제한적인 검에는 25℃에서의 점도가 1,000,000 ㎟/s 초과, 또는 5,000,000 ㎟/s 초과인 불용성 폴리다이오가노실록산이 포함된다. 이러한 실리콘 검은 전형적으로, 취급을 용이하게 하기 위하여 적합한 용매 중에 이미 분산된 조성물로 판매된다. 초고점도 실리콘이 또한 선택적인 성분들로서 포함될 수 있다. 이러한 초고점도 실리콘은 전형적으로 25℃에서의 동점도가 500만 ㎟/s 초과 및 2000만 ㎟/s 이하이다. 이러한 유형의 조성물은, 예를 들어 미국 특허 제6,013,682호에 기재되어 있으며, 이 특허는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다.
실리콘 수지가 또한 개인 케어 조성물 내에 포함될 수 있다. 이러한 수지는 일반적으로 고도로 가교결합된 중합체 실록산이다. 가교결합은 전형적으로, 제조 동안 사용되는 일작용성 실란 및/또는 이작용성 실란 단량체와 함께, 삼작용성 및/또는 사작용성 실란을 도입시킴으로써 얻어진다. 적합한 실리콘 수지를 얻는 데 필요한 가교결합도(degree of crosslinking)는 실리콘 수지의 제조 동안 도입되는 실란 단량체 단위의 상세사항에 따라 변할 것이다. 일반적으로, 충분한 수준의 삼작용성 및 사작용성 실록산 단량체 단위를 가지며, 이에 따라 충분한 수준의 가교결합을 소유하여, 건조되어서 강성 또는 경성 필름으로 되는 어떠한 실리콘도 사용될 수 있다. 본 발명에서의 응용에 적합한 구매가능한 실리콘 수지는 일반적으로 저점도 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 유체로 미경화 형태로 공급된다. 실리콘 수지는 경화된 수지성 구조라기보다는 오히려 이의 미경화 형태로 개인 케어 조성물 내로 도입될 수 있다.
실리콘 카르비놀 유체가 개인 케어 조성물 내에 포함될 수 있다. 이러한 재료는 치환된 하이드로카르빌 작용성 실록산 유체 또는 수지로 일반적으로 기재될 수 있고, 일부가 국제 특허 출원 공개 WO03/101412호에 기재되어 있으며, 이 공개는 본 명세서에서 하나 이상의 비제한적인 실시 형태에서 명백히 참고로 포함된다.
수용성 또는 수분산성 실리콘 폴리에테르가 또한 개인 케어 조성물 내에 포함될 수 있다. 이들은 폴리알킬렌 옥사이드 실리콘 공중합체, 실리콘 폴리(옥시알킬렌) 공중합체, 실리콘 글리콜 공중합체, 또는 실리콘 계면활성제로도 공지되어 있다. 이는 선형 레이크(rake) 또는 그래프트 유형 물질이거나, 또는 ABA 유형일 수 있는데, 여기서 B는 실록산 중합체 블록이고, A는 폴리(옥시알킬렌) 기이다. 폴리(옥시알킬렌) 기는 폴리에틸렌 옥사이드 기, 폴리프로필렌 옥사이드 기, 또는 혼합된 폴리에틸렌 옥사이드 기/폴리프로필렌 옥사이드 기로 이루어질 수 있다. 다른 옥사이드, 예컨대 부틸렌 옥사이드 또는 페닐렌 옥사이드가 또한 가능하다.
추가 성분:
개인 케어 조성물 및/또는 점액성 실리콘 유체 및/또는 전체로서의 조성물은 또한 다른 재료들을 용해시키거나, 이들을 현탁시키거나, 또는 이들의 물리적 특성을 변화시키기 위해 산업적 규모로 사용되는 용매를 포함할 수 있으며, 이는, 예컨대 (i) 유기 화합물, (ii) 규소 원자를 함유하는 화합물, (iii) 유기 화합물들의 혼합물, (iv) 규소 원자를 함유하는 화합물들의 혼합물, 또는 (v) 유기 화합물 및 규소 원자를 함유하는 화합물의 혼합물이다.
일반적으로, 유기 화합물은 방향족 탄화수소, 지방족 탄화수소, 알코올, 알데하이드, 케톤, 아민, 에스테르, 에테르, 글리콜, 글리콜 에테르, 알킬 할라이드, 또는 방향족 할라이드이다. 대표적인 일부 일반적인 유기 용매는 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 사이클로헥산올, 벤질 알코올, 2-옥탄올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 및 글리세롤; 지방족 탄화수소, 예컨대 펜탄, 사이클로헥산, 헵탄, VM&P 용매, 및 미네랄 스피릿; 알킬 할라이드, 예컨대 클로로포름, 사염화탄소, 퍼클로로에틸렌, 에틸 클로라이드, 및 클로로벤젠; 아민, 예컨대 아이소프로필아민, 사이클로헥실아민, 에탄올아민, 및 다이에탄올아민; 방향족 탄화수소, 예컨대 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠, 및 자일렌; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 아이소프로필 아세테이트, 에틸 아세토아세테이트, 아밀 아세테이트, 아이소부틸 아이소부티레이트, 및 벤질 아세테이트; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, n-부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 및 1,4-다이옥산; 글리콜 에테르, 예컨대 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 다이에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 및 프로필렌 글리콜 모노페닐 에테르; 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 사이클로헥사논, 다이아세톤 알코올, 메틸 아밀 케톤, 및 다이아이소부틸 케톤; 석유 탄화수소, 예컨대 광유, 가솔린, 나프타, 등유, 가스 오일, 중유, 및 원유; 윤활유, 예컨대 스핀들유 및 터빈유; 및 지방 오일, 예컨대 옥수수유, 대두유, 올리브유, 채종유, 면실유, 정어리유, 청어유, 및 고래 기름이다.
"다른" 다양한 유기 용매가 또한 사용될 수 있으며, 예컨대 아세토니트릴, 니트로메탄, 다이메틸포름아미드, 프로필렌 옥사이드, 트라이옥틸 포스페이트, 부티로락톤, 푸르푸랄, 송유, 터펜틴, 및 m-크레오솔이다.
용매는 또한 휘발성 향미제, 예컨대 동록유(oil of wintergreen); 페퍼민트유; 스피아민트유; 멘톨; 바닐라; 신나몬유; 정향유; 베이유(bay oil); 아니스유(anise oil); 유칼립투스유; 타임유(thyme oil); 상엽유(cedar leaf oil); 육두구유; 세이지유(oil of sage); 계피유; 코코아: 감초; 고 프룩토스 옥수수 시럽; 감귤유(citrus oil), 예컨대 레몬, 오렌지, 라임, 및 그레이프프루트; 과실 에센스, 예컨대 사과, 배, 복숭아, 포도, 딸기, 라즈베리, 체리, 자두, 파인애플, 및 아프리코트; 및 다른 유용한 향미제 - 알데하이드 및 에스테르, 예컨대 신나밀 아세테이트, 신남알데하이드, 유제닐 포르메이트, p-메틸아니솔, 아세트알데하이드, 벤즈알데하이드, 아니스산 무수물, 시트랄, 네랄, 데카날, 바닐린, 톨릴 알데하이드, 2,6-다이메틸옥타날, 및 2-에틸 부티르알데하이드를 포함함 - 를 포함할 수 있다.
더욱이, 용매에는 휘발성 방향제, 예컨대 천연 제품 및 향유가 포함될 수 있다. 일부 대표적인 천연 산물 및 향유(perfume oil)는 용연향, 벤조인, 시빗(civet), 클로브 잎 오일, 자스민, 마테, 미모사, 사향, 몰약, 오리스, 백단향유, 및 베티버유; 아로마 화학물질, 예컨대 아밀 살리실레에이트, 아밀 신남산 알데하이드, 벤질 아세테이트, 시트로넬롤, 쿠마린, 제라니올, 아이소보르닐 아세테이트, 암브레트(ambrette), 및 테르피닐 아세테이트; 및 다양한 고전적 패밀리 향유, 예컨대 플로랄 부케 패밀리, 오리엔탈 패밀리, 시프레 패밀리, 우디 패밀리, 감귤류 패밀리, 카누 패밀리, 레더(leather) 패밀리, 스파이스 패밀리, 및 허브 패밀리이다.
개인 케어 조성물을 형성하는 방법:
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물을 형성하는 방법을 제공한다. 이 방법은 상기 기재된 바와 같은 개인 케어 제품 또는 임의의 다른 유사한 화합물을 점액성 실리콘 유체와 배합하는 단계를 포함한다. 개인 케어 제품은 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록의 반응 전에, 반응 동안에, 그리고/또는 반응 후에 존재할 수 있는 것으로 고려된다. 일 실시 형태에서는, 점액성 실리콘 유체를 개별적으로 제조한 후, 나중에 개인 케어 조성물 성분들과 배합한다. 유체 반응 단계(즉, 하이드로실릴화 반응 생성물의 형성)에서 일부 개인 케어 성분을 포함할 수 있지만, 다양한 인자, 예컨대 반응 억제, 성분의 온도 민감성 등이 제어될 필요가 있을 수 있다. 혼합 기법, 냉 블렌드(cold blend) 또는 개인 케어 조성물의 형성을 촉진하기 위한 열의 적용을 포함하지만 이로 한정되지 않는, 개인 케어 제형의 형성을 위해 당업계에 공지된 기법이 사용될 수 있다. 본 명세서에 사용된 첨가 순서는 당업계에 공지된 임의의 것일 수 있다.
본 발명은 또한 담체 유체에 대해 점액성 특성을 부여하는 방법을 제공한다. 본 방법은 하이드로실릴화 촉매 및 담체 유체의 존재 하에서 하이드로실릴화 반응을 통해 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산을 반응시켜 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함하는 하이드로실릴화 반응 생성물을 형성하는 단계를 포함한다. 본 방법은 또한 전술된 바와 같은 하나 이상의 방법 단계를 포함할 수 있다.
실시예 1: 하이드로실릴화 반응 생성물 ― 담체 유체 중 4 중량%
반응 플라스크 내로, 하기의 원료를 로딩하였다: 7.72 g의 830 DP 비닐 말단화된 실록산(즉, 다이메틸비닐 말단화된 다이메틸 실록산), 0.344 g의 6개의 펜던트 SiH 부위를 갖는 100 DP 실록산(즉, 트라이메틸실록시 말단화된, 다이메틸, 메틸하이드로겐 실록산), 191.92 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산, 및 0.080 g의 백금 촉매 용액(이는 총 배치 크기에 대해 Pt가 대략 2.0 ppm임). 교반이 시작되고 반응 플라스크를 75℃로 가열하였다. 대략 20분의 반응 시간 후에, 반응 혼합물이 점점 더 점성으로 됨에 따라, 교반을 정지하였다. 생성물을 75℃에서 추가 2시간 동안 정적으로 유지하였다.
일단 반응이 완료되었으면, 특성화 전에 생성물을 실온으로 냉각되게 하였다. 이 물질을 티에이 인스트루먼츠 AR 1000-N 힘 제어(controlled force) 레오미터 상에서 측정하였는데, 이는 또한 하기에 기재된 다른 물질들을 측정하는 데 사용된다. 도 5는 전술된 점액성 실리콘 유체에 대한 전단율(1/sec)에 대한 법선 응력(Pa)의 도표를 나타낸다.
실시예 2: 하이드로실릴화 반응 생성물 ― 담체 유체 중 15 중량%
반응 플라스크 내로, 하기의 원료를 로딩하였다: 30.0 g의 전술된 830 DP 비닐 말단화된 실록산, 0.650 g의 전술된 6개의 펜던트 SiH 부위를 갖는 100 DP 실록산, 175.85 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산, 및 0.164 g의 전술된 백금 촉매(이는 총 배치 크기에 대해 Pt가 대략 4.0 ppm임). 교반이 시작되고 반응 플라스크를 75℃로 가열하였다. 대략 90분의 반응 시간 후에, 반응 혼합물이 점점 더 점성으로 됨에 따라, 교반을 정지하였다. 반응 혼합물을 75℃에서 추가 2시간 동안 정적으로 유지하고, 이어서 2 cSt 폴리다이메틸실록산 중의 트라이페닐포스핀의 1% 용액 0.32 g을 사용하여 촉매를 억제하였다.
일단 반응이 완료되었으면, 특성화 전에 생성물을 실온으로 냉각되게 하였다. 도 6은 전술된 점액성 실리콘 유체에 대한 전단율(1/sec)에 대한 법선 응력(Pa)의 도표를 나타낸다.
실시예 3: 하이드로실릴화 반응 생성물 ― 담체 유체 중 6.25 중량%
반응 플라스크 내로, 하기의 원료를 로딩하였다: 12.44 g의 9,502 DP 비닐 말단화된 실록산(즉, 다이메틸비닐 말단화된 다이메틸 실록산), 0.134 g의 전술된 6개의 펜던트 SiH 부위를 갖는 100 DP 실록산, 187.42 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산, 및 0.080 g의 전술된 백금 촉매 용액(이는 총 배치 크기에 대해 Pt가 대략 2.0 ppm임). 교반이 시작되고 반응 플라스크를 75℃로 가열하였다. 대략 40분의 반응 시간 후에, 반응 혼합물이 점점 더 점성으로 됨에 따라, 교반을 정지하였다. 생성물을 75℃에서 추가 2시간 동안 정적으로 유지하였다.
일단 반응이 완료되었으면, 특성화 전에 생성물을 실온으로 냉각되게 하였다. 도 7은 전술된 점액성 실리콘 유체에 대한 전단율(1/sec)에 대한 법선 응력(Pa)의 도표를 나타낸다.
실시예 4: 하이드로실릴화 반응 생성물 ― 담체 유체 중 8.5 중량%
반응 플라스크 내로, 하기의 원료를 로딩하였다: 2.74 g의 160 DP 트라이메틸실록시 말단화된, 다이메틸, 메틸비닐 실록산, 15.27 g의 말단 SiH 부위를 갖는 350 DP 실록산(즉, 수소 말단화된 다이메틸 실록산), 182.94 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산, 및 0.080 g의 백금 촉매 용액(이는 총 배치 크기에 대해 Pt가 대략 2.0 ppm임). 교반이 시작되고 반응 플라스크를 75℃로 가열하였다. 대략 6시간의 반응 시간 후에, 반응 혼합물이 점점 더 점성으로 됨에 따라, 교반을 정지하였다. 생성물을 75℃에서 추가 2시간 동안 정적으로 유지하였다.
일단 반응이 완료되었으면, 특성화 전에 생성물을 실온으로 냉각되게 하였다. 도 8은 전술된 점액성 실리콘 유체에 대한 전단율(1/sec)에 대한 법선 응력(Pa)의 도표를 나타낸다.
실시예 5: 하이드로실릴화 반응 생성물 ― 담체 유체 중 10 중량%
농축된 겔:
반응 플라스크 내로, 하기의 원료를 로딩하였다: 4.89 g의 전술된 830 DP 비닐 말단화된 실록산, 0.194 g의 전술된 6개의 펜던트 SiH 부위를 갖는 100 DP 실록산, 47.26 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산, 및 0.042 g의 전술된 백금 촉매 용액(이는 총 배치 크기에 대해 Pt가 대략 4.0 ppm임). 내용물을 치과용 믹서 상에서 30초 동안 2,500 RPM으로 혼합하고, 이어서 18시간 동안 70℃ 오븐 내에 넣어두어서 경화시켰다. 결과적인 생성물은 2 cSt 폴리다이메틸실록산 중의 10 중량%의 활성 실리콘 겔 함량으로 단단한 겔이었다.
희석 및 전단:
단단한 겔을 추가량의 2 cSt 폴리다이메틸실록산을 사용하여 7 중량% 및 5 중량%로 추가로 희석시켰다. 7 중량%를 달성하기 위하여, 14.0 g의 단단한 겔 및 6.0 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산을 치과용 믹서 컵 내로 로딩하고 치과용 믹서 내에서 30초 동안 2,500 RPM으로 혼합하였다. 7 중량%의 10.0 g의 결과적인 생성물을 치과용 믹서 내에서 30초 동안 2,500 RPM으로 10.0 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산과 혼합하여 3.5 중량%의 샘플을 생성하는 바와 같이 연속 희석을 수행하였다. 5 중량%를 달성하기 위하여, 10.0 g의 단단한 겔 및 10.0 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산을 치과용 믹서 컵 내로 로딩하고 치과용 믹서 내에서 30초 동안 2,500 RPM으로 혼합하였다.
희석된 물질들을 티에이 인스트루먼츠 AR 1000-N 힘 제어 레오미터 상에서 측정하였다. 도 9는 전술된 점액성 실리콘 유체 희석물에 대한, 전단율(1/sec)에 대한 점도(Pa·s)와 함께, 전단율(1/sec)에 대한 법선 응력(Pa)의 도표를 나타낸다. 농축된(또는 단단한) 겔은 그것을 7 중량%로 희석시킴에 따라 그의 점액성 레올로지를 얻었고, 5 중량% 및 3.5 중량%에서는 한계선 위에 법선 응력 곡선을 유지하면서, 또한 점도를 상당히 감소시켰다.
실시예 6: 하이드로실릴화 반응 생성물 ― 담체 유체 중 6.25 중량%
반응 플라스크 내로, 하기의 원료를 로딩하였다: 12.32 g의 전술된 9,502 DP 비닐 말단화된 실록산, 0.149 g의 전술된 6개의 펜던트 SiH 부위를 갖는 100 DP 실록산, 187.92 g의 아이소도데칸, 및 0.078 g의 전술된 백금 촉매 용액(이는 총 배치 크기에 대해 Pt가 대략 2.0 ppm임). 교반이 시작되고 반응 플라스크를 75℃로 가열하였다. 대략 45분의 반응 시간 후에, 반응 혼합물이 점점 더 점성으로 됨에 따라, 교반을 정지하였다. 생성물을 75℃에서 추가 2시간 동안 정적으로 유지하고, 이어서 2 cSt 폴리다이메틸실록산 중의 트라이페닐포스핀의 1% 용액 0.50 g을 사용하여 백금 촉매를 억제하였다.
일단 반응이 완료되었으면, 특성화 전에 생성물을 실온으로 냉각되게 하였다. 도 10은 전술된 점액성 실리콘 유체에 대한 전단율(1/sec)에 대한 법선 응력(Pa)의 도표를 나타낸다.
실시예 7: 하이드로실릴화 반응 생성물 ― 담체 유체 중 6.25 중량%
반응 플라스크 내로, 하기의 원료를 로딩하였다: 18.64 g의 전술된 9,502 DP 비닐 말단화된 실록산, 1 당량의 α-메틸 스티렌과 함께 메틸-페닐 부위 및 5개의 펜던트 SiH 부위를 갖는 100 DP 실록산 0.24 g, 280.96 g의 2 cSt 폴리다이메틸실록산, 및 0.12 g의 전술된 백금 촉매 용액(이는 총 배치 크기에 대해 Pt가 대략 2.0 ppm임). 교반이 시작되고 반응 플라스크를 75℃로 가열하였다. 대략 6시간의 반응 시간 후에, 반응 혼합물이 점점 더 점성으로 됨에 따라, 교반을 정지하였다. 생성물을 75℃에서 추가 2시간 동안 정적으로 유지하였다.
일단 반응이 완료되었으면, 특성화 전에 생성물을 실온으로 냉각되게 하였다. 도 11은 전술된 점액성 실리콘 유체에 대한 전단율(1/sec)에 대한 법선 응력(Pa)의 도표를 나타낸다.
실시예 8: 5% 수중유 에멀젼
상 A 성분들을 선박용 프로펠러 유형 블레이드를 사용하여 1,000 RPM으로 혼합하면서 혼합 베셀에 첨가하였다. 상 B 성분들을 균질해질 때까지 별개의 혼합 베셀 내에 첨가하였다. 이어서, 상 B 성분들을 1,000 RPM으로 혼합하면서 상 A에 첨가하였다. 5분 후, 혼합을 추가 5분 동안 1,100 RPM으로 증가시켰다. 이어서, 혼합을 첨가의 나머지에 대해 1,200 RPM으로 증가시켰다. 첨가가 완료된 후에, 추가 10분 동안 1,200 RPM으로 혼합을 계속하여 에멀젼의 형태로 점액성 실리콘 유체를 형성하였다. 15개의 독립된 샘플의 측정된 점도의 평균으로 기록된 이 에멀젼의 평균 점도는 23℃에서 약 94,000 ± 약 2,700 cps이다.
Figure pct00012
실시예 9: 25% 수중유 에멀젼
상 A 성분들을 선박용 프로펠러 유형 블레이드를 사용하여 1,000 RPM으로 혼합하면서 혼합 베셀에 첨가하였다. 상 B 성분들을 균질해질 때까지 별개의 혼합 베셀 내에 첨가하였다. 이어서, 상 B 성분들을 1,000 RPM으로 혼합하면서 상 A에 첨가하였다. 5분 후, 혼합을 추가 5분 동안 1,100 RPM으로 증가시켰다. 이어서, 혼합을 첨가의 나머지에 대해 1,200 RPM으로 증가시켰다. 첨가가 완료된 후에, 추가 10분 동안 1,200 RPM으로 혼합을 계속하여 에멀젼의 형태로 점액성 실리콘 유체를 형성하였다. 15개의 독립된 샘플의 측정된 점도의 평균으로 기록된 이 에멀젼의 평균 점도는 23℃에서 약 99,000 ± 약 2,350 cps이다.
Figure pct00013
상기 데이터는, 이용되는 특정 원료에 대한 가공 용이성 및 고품질의 생성물 형성과 함께, 화학량론 및 원료 성분들에 대한 감소된 민감성 및 확실한 제형 능력을 입증하는데, 이는, 예를 들어 종래 기술과 비교할 때 당업자에 의해 이해되는 바와 같을 것이다. 더욱이, 본 발명은 이미 INCI 명칭을 갖는 유체를 이용하는데, 이는 새로운 INCI 명칭을 받아내야 할 필요성을 없애주었다.
상기에 기재된 값들 중 하나 이상은, 변동이 본 발명의 범주 내에서 유지되기만 한다면, ±5%, ±10%, ±15%, ±20%, ±25% 등만큼 달라질 수 있다. 예상하지 못한 결과들이 모든 다른 요소들로부터 독립적인 마쿠쉬(Markush) 군의 각각의 요소로부터 얻어질 수 있다. 각각의 요소는 개별적으로 및/또는 조합으로 필요하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공한다. 본 명세서에서 독립항 및 종속항 - 단일 인용 종속항 및 다중 인용 종속항 둘 모두 - 의 모든 조합들의 요지가 명백하게 고려된다. 임의의 값 및 모든 값 또는 상기 기재된 것들 사이의 값의 범위가 또한 사용될 수 있는 것으로 고려된다. 본 개시 내용은 제한적이기보다는 설명적인 단어들을 포함하는 예시적인 것이다. 상기 교시에 비추어 본 발명의 많은 변경 및 변형이 가능하며, 본 발명은 본 명세서에 구체적으로 기재된 것 이외의 다른 방식으로 실시될 수 있다.

Claims (15)

  1. 점액성 실리콘 유체로서,
    (1)
    (a) (R1R2R3SiO1/2) 및 (R4R5SiO2/2) 단위를 포함하며, 상기 식에서 각각의 R1 내지 R5는, R1 내지 R5 중 적어도 하나가 알케닐 기인 한, 독립적으로 탄화수소 기이고, 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 중합도(degree of polymerization)가 100 내지 15,000인 제1 선형 오가노폴리실록산과,
    (b) (R6R7R8SiO1/2) 및 (R9R10SiO2/2) 단위를 포함하며, 상기 식에서 각각의 R6 내지 R10은, R6 내지 R10 중 적어도 하나가 수소 원자인 한, 독립적으로 탄화수소 기, 폴리에테르 기, 실록산 기, 또는 폴리올 기이고, 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 중합도가 4 내지 1,000인 제2 선형 오가노폴리실록산
    의 하이드로실릴화 반응 생성물; 및
    (2) 실리콘 유체, 유기 용매, 유기 오일, 및 이들의 조합으로부터 선택되는 담체 유체를 포함하며,
    상기 하이드로실릴화 반응 생성물은 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함하고,
    상기 하이드로실릴화 반응 생성물은 상기 점액성 실리콘 유체 100 중량부당 3 내지 30 중량부의 양으로 존재하고,
    상기 점액성 실리콘 유체는 일정하게 증가하는 전단력이 적용될 때 증가하는 법선 응력이 직각 방향으로 관찰되는 것으로 나타나는, 점액성 실리콘 유체.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제1 선형 오가노폴리실록산은 비닐 말단화되며, 대안적으로 다이메틸비닐 말단화된, 점액성 실리콘 유체.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 2 내지 10개의 펜던트 SiH 부위를 가지며, 대안적으로 6개의 펜던트 SiH 부위를 갖는, 점액성 실리콘 유체.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 트라이메틸실록시 말단화된, 다이메틸, 메틸하이드로겐 실록산인, 점액성 실리콘 유체.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    i) 상기 하이드로실릴화 반응 생성물은 비닐 작용기를 포함하거나;
    ii) 상기 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산의 비닐 대 Si-H의 몰비는, 각각, 1 초과이거나; 또는
    iii) i) 및 ii) 둘 모두인, 점액성 실리콘 유체.
  6. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    i) 상기 하이드로실릴화 반응 생성물은 Si-H 작용기를 포함하거나;
    ii) 상기 제1 및 제2 선형 오가노폴리실록산의 비닐 대 Si-H의 몰비는, 각각, 1 미만이거나; 또는
    iii) i) 및 ii) 둘 모두인, 점액성 실리콘 유체.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하이드로실릴화 반응 생성물은 상기 점액성 실리콘 유체 100 중량부당 3 내지 30 중량부의 양으로 존재하는, 점액성 실리콘 유체.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 담체 유체는 실리콘 유체이며, 대안적으로 폴리다이메틸실록산인, 점액성 실리콘 유체.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 전단율에 대한 법선 응력의 도표가 그래프 상의 한계선 위에 놓이게 되고, 상기 한계선은 식 y = 3.6x를 사용하여 생성되며, 상기 식에서 y는 법선 응력이고 x는 전단율인, 점액성 실리콘 유체.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 점액성 실리콘 유체를 포함하는 개인 케어 조성물.
  11. 점액성 실리콘 유체를 포함하며, 상기 점액성 실리콘 유체는
    (1)
    (a) (R1R2R3SiO1/2) 및 (R4R5SiO2/2) 단위를 포함하며, 상기 식에서 각각의 R1 내지 R5는, R1 내지 R5 중 적어도 하나가 알케닐 기인 한, 독립적으로 탄화수소 기이고, 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 중합도가 100 내지 15,000인 제1 선형 오가노폴리실록산과,
    (b) (R6R7R8SiO1/2) 및 (R9R10SiO2/2) 단위를 포함하며, 상기 식에서 각각의 R6 내지 R10은, R6 내지 R10 중 적어도 하나가 수소 원자인 한, 독립적으로 탄화수소 기, 폴리에테르 기, 실록산 기, 또는 폴리올 기이고, 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 중합도가 4 내지 1,000인 제2 선형 오가노폴리실록산
    의 하이드로실릴화 반응 생성물; 및
    (2) 실리콘 유체, 유기 용매, 유기 오일, 및 이들의 조합으로부터 선택되는 담체 유체를 포함하며,
    상기 하이드로실릴화 반응 생성물은 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함하고,
    상기 하이드로실릴화 반응 생성물은 상기 점액성 실리콘 유체 100 중량부당 3 내지 30 중량부의 양으로 존재하고,
    상기 점액성 실리콘 유체는 일정하게 증가하는 전단력이 적용될 때 증가하는 법선 응력이 직각 방향으로 관찰되는 것으로 나타나는, 개인 케어 조성물.
  12. 점액성 실리콘 유체를 형성하는 방법으로서,
    하이드로실릴화 촉매 및 담체 유체의 존재 하에서 하이드로실릴화 반응을 통해 제1 선형 오가노폴리실록산과 제2 선형 오가노폴리실록산을 반응시켜 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함하는 하이드로실릴화 반응 생성물을 형성하는 단계를 포함하며,
    상기 제1 선형 오가노폴리실록산은 (R1R2R3SiO1/2) 및 (R4R5SiO2/2) 단위를 포함하며, 상기 식에서 각각의 R1 내지 R5는, R1 내지 R5 중 적어도 하나가 알케닐 기인 한, 독립적으로 탄화수소 기이고, 상기 제1 선형 오가노폴리실록산은 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 상기 제1 선형 오가노폴리실록산은 중합도가 100 내지 15,000이고;
    상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 (R6R7R8SiO1/2) 및 (R9R10SiO2/2) 단위를 포함하며, 상기 식에서 각각의 R6 내지 R10은, R6 내지 R10 중 적어도 하나가 수소 원자인 한, 독립적으로 탄화수소 기, 폴리에테르 기, 실록산 기, 또는 폴리올 기이고, 상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 중합도가 4 내지 1,000이고;
    상기 담체 유체는 실리콘 유체, 유기 용매, 유기 오일, 및 이들의 조합으로부터 선택되고;
    상기 하이드로실릴화 반응 생성물은 상기 점액성 실리콘 유체 100 중량부당 3 내지 30 중량부의 양으로 존재하고,
    상기 점액성 실리콘 유체는 일정하게 증가하는 전단력이 적용될 때 증가하는 법선 응력이 직각 방향으로 관찰되는 것으로 나타나는, 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 제1 종의 상기 제2 선형 오가노폴리실록산과 모노 말단 지방족 불포화 탄화수소 기를 갖는 화합물의 반응 생성물을 포함하는, 방법.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서,
    i) 상기 제1 선형 오가노폴리실록산은 비닐 말단화되거나;
    ii) 상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 2 내지 10개의 펜던트 SiH 부위를 갖거나; 또는
    iii) i) 및 ii) 둘 모두인, 방법.
  15. 담체 유체에 점액성 성질을 부여하는 방법으로서,
    하이드로실릴화 촉매 및 상기 담체 유체의 존재 하에서 하이드로실릴화 반응을 통해 제1 선형 오가노폴리실록산과 제2 선형 오가노폴리실록산을 반응시켜 알케닐 또는 Si-H 작용기를 포함하는 하이드로실릴화 반응 생성물을 포함하는 점액성 실리콘 유체를 형성하는 단계를 포함하며,
    상기 제1 선형 오가노폴리실록산은 (R1R2R3SiO1/2) 및 (R4R5SiO2/2) 단위를 포함하며, 상기 식에서 각각의 R1 내지 R5는, R1 내지 R5 중 적어도 하나가 알케닐 기인 한, 독립적으로 탄화수소 기이고, 상기 제1 선형 오가노폴리실록산은 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 상기 제1 선형 오가노폴리실록산은 중합도가 100 내지 15,000이고;
    상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 (R6R7R8SiO1/2) 및 (R9R10SiO2/2) 단위를 포함하며, 상기 식에서 각각의 R6 내지 R10은, R6 내지 R10 중 적어도 하나가 수소 원자인 한, 독립적으로 탄화수소 기, 폴리에테르 기, 실록산 기, 또는 폴리올 기이고, 상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 1 중량% 미만의 T 및 Q 단위를 포함하고, 상기 제2 선형 오가노폴리실록산은 중합도가 4 내지 1,000이고;
    상기 담체 유체는 실리콘 유체, 유기 용매, 유기 오일, 및 이들의 조합으로부터 선택되고;
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