KR20150091482A - 탄소 나노구조물-코팅된 섬유를 제조하기 위한 방법 - Google Patents

탄소 나노구조물-코팅된 섬유를 제조하기 위한 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20150091482A
KR20150091482A KR1020157016437A KR20157016437A KR20150091482A KR 20150091482 A KR20150091482 A KR 20150091482A KR 1020157016437 A KR1020157016437 A KR 1020157016437A KR 20157016437 A KR20157016437 A KR 20157016437A KR 20150091482 A KR20150091482 A KR 20150091482A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon
carbon nanostructure
fibers
nanostructure
fiber
Prior art date
Application number
KR1020157016437A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102104841B1 (ko
Inventor
터샤르 케이 샤
한 리우
제스 마이클 골드핑거
존 제이. 모버
Original Assignee
어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨. filed Critical 어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨.
Publication of KR20150091482A publication Critical patent/KR20150091482A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102104841B1 publication Critical patent/KR102104841B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0073—Shielding materials
    • H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
    • H05K9/009—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding comprising electro-conductive fibres, e.g. metal fibres, carbon fibres, metallised textile fibres, electro-conductive mesh, woven, non-woven mat, fleece, cross-linked
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00—Printed circuits
    • H05K1/02—Details
    • H05K1/0213—Electrical arrangements not otherwise provided for
    • H05K1/0216—Reduction of cross-talk, noise or electromagnetic interference
    • H05K1/0218—Reduction of cross-talk, noise or electromagnetic interference by printed shielding conductors, ground planes or power plane
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00—Printed circuits
    • H05K1/02—Details
    • H05K1/09—Use of materials for the conductive, e.g. metallic pattern
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K2201/00—Indexing scheme relating to printed circuits covered by H05K1/00
    • H05K2201/02—Fillers; Particles; Fibers; Reinforcement materials
    • H05K2201/0203—Fillers and particles
    • H05K2201/0242—Shape of an individual particle
    • H05K2201/026—Nanotubes or nanowires
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K2201/00—Indexing scheme relating to printed circuits covered by H05K1/00
    • H05K2201/03—Conductive materials
    • H05K2201/032—Materials
    • H05K2201/0323—Carbon
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

탄소 나노구조물은 높은 표면적 및 단위 면적 당 낮은 밀도를 유지하면서 다양한 기재에 개선된 전기전도도를 전달할 수 있다. 이와 같은 기재는 넓은 범위의 주파수에 걸쳐 전자기 복사에 대항하여 우수한 차폐를 제공할 수 있다. 도전성 구조물은 섬유 사이에 형성된 개구를 갖는 복수의 섬유를 포함하는 지지 층, 및 상기 섬유를 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅하는, 그리고 연속적인 탄소 나노구조물 층을 형성하기 위해 인접하는 섬유 사이에 형성되는 개구를 가로질러 브리징하는 복수의 탄소 나노구조물을 포함할 수 있다. 각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 포함할 수 있다.

Description

탄소 나노구조물-코팅된 섬유를 제조하기 위한 방법{METHODS FOR PRODUCING CARBON NANOSTRUCTURE-COATED FIBERS}
관련 출원의 상호 참조
본 출원은 35 U.S.C. § 119에 의거하여 2012년 12월 4일에 출원된 미국 가특허출원 61/733,302으로부터 우선권의 이익을 주장하고, 이것은 그 전부가 참조에 의해 본 출원에 포함된다.
연방지원의 연구 또는 개발에 관한 진술
해당없음
분야
본 개시는 일반적으로 탄소 나노구조물, 더 상세히 설명하면 전자기 복사의 차폐를 위한 탄소 나노구조물의 용도에 관한 것이다.
배경
전도성 재료는, 예를 들면, EMI 차폐(케이블, 구조물, 및 격납장치를 포함), 안테나, 전도성 와이어 및 다른 전도성 표면, 집전 장치, 흑체 흡수체, 열 전도체 등을 포함하는 매우 다양한 용도에서 사용된다. 금속은 그것의 높은 전도도 값으로 인해 이러한 목적을 위해 가장 자주 사용된다. 그러나, 대부분의 금속의 상당한 밀도는 항공우주산업 및 항공 용도와 같은 어떤 상황에서 효율적으로 사용하기에는 지나치게 무거운 구조물을 때때로 형성한다.
탄소 나노튜브(CNT)는 그들의 화학적, 기계적, 전기적, 및 열적 특성의 독특한 조합을 이용할 수 있는 다수의 용도에서 사용하기 위해 제안되었다. 개개의 탄소 나노튜브를 이용하여 작업할 때 많은 용도에서 다양한 어려움이 광범위하게 인식되었다. 이러한 어려움은 본 기술분야에서 공지된 바와 같이 개개의 탄소 나노튜브가 다발 또는 로프(rope)로 집단화되는 성향을 포함할 수 있다. 비록 탄소 나노튜브를 잘 분리된 개개의 부재로 해체하기 위해 사용할 수 있는 다양한 기법이 존재하지만, 이들 기법 중 많은 것은 본래의 탄소 나노튜브가 제공할 수 있는 원하는 특성 향상에 유해한 영향을 줄 수 있다. 전술한 것에 더하여, 탄소 나노튜브의 작은 크기로 인해 개개의 탄소 나노튜브의 환경 보건 안전 분석결과에 관한 광범위한 우려가 발생되어왔다. 더욱이, 개개의 탄소 나노튜브의 생산비는 많은 경우 이러한 존재물의 상업적 생존력을 억제할 수 있다.
탄소 나노튜브는 그것의 상당한 전기전도도 및 훨씬 작은 중량으로 인해 일부의 용도에서 금속의 대용물로서 제안되어 왔다. 이것에 관련하여 제안된 탄소 나노튜브의 하나의 실례의 용도는 전자기 복사 차폐 용도, 특히 마이크로파 에너지에 대항하는 차폐를 포함한다. 그러나, 차폐 용도를 위해 적절할 수 있는 전도성 층 내에 탄소 나노튜브를 조작하여 넣는 것은 어려운 것으로 밝혀졌다. 가장 먼저, 개개의 탄소 나노튜브가 로프 또는 다발로 상호 응집하는 상당한 성향은 복합 재료 내에 탄소 나노튜브를 재현 가능하게 포함시키는 것에, 또는 전자기 복사의 차폐에 영향을 주도록 충분한 광학적 피복율(optical coverage)을 갖는 전도성 층 내에서 탄소 나노튜브로 기재를 코팅하는 것에 문제가 될 수 있다. 본 명세서에서 사용될 때, 용어 "광학적 피복율"은 재료가 이것을 통한 전자기 복사의 누설을 봉쇄하는 정도를 말한다. 더욱이, 코팅의 적용을 위해, 개개의 탄소 나노튜브의 작은 크기는 코팅으로서 기재 표면 상에 존재하는 것이 아니라 다공질 기재 내에 형성된 기공을 통과하는 그것의 성향에 기인되어 다공질 기재에 탄소 나노튜브를 직접적으로 가하는 것에 문제가 될 수 있다. 유사한 어려움이, 예를 들면, 나노입자 및 그래핀과 같은 다른 전도성 나노재료에서 직면될 수 있다.
상기 설명을 감안하면, 특히 전자기 복사 차폐를 전달하기 위한 목적을 위해 코팅의 적용을 받을 여지가 있는 형태로 탄소 나노튜브를 생산하는 것은 매우 바람직하다. 본 개시는 전술한 요구를 만족시킬 뿐만 아니라 관련된 이점을 제공한다.
일부의 실시형태에서, 본 개시는 탄소 나노구조물로부터 형성된 도전성 구조물을 제공한다. 일부의 실시형태에서, 도전성 구조물은 섬유 사이에 형성된 개구를 갖는 복수의 섬유를 포함하는 지지 층, 및 상기 섬유를 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅하는, 그리고 연속적인 탄소 나노구조물 층을 형성하기 위해 인접하는 섬유 사이에 형성되는 개구를 가로질러 브리징(bridging)하는 복수의 탄소 나노구조물을 포함한다. 각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 함유한다.
일부의 실시형태에서, 본 개시는 탄소 나노구조물 층을 형성하기 위한 방법을 제공한다. 일부의 실시형태에서, 상기 방법은 용매와 복수의 탄소 나노구조물을 함유하는 혼합물을 제공하는 단계, 상기 탄소 나노구조물이 실질적으로 비응집될 때까지 상기 용매 내에 상기 탄소 나노구조물을 분산시키는 단계, 및 상기 섬유 사이에 형성된 개구를 갖는 복수의 상기 섬유를 포함하는 지지 층을 통해 상기 용매를 통과시키는 단계를 포함하고, 상기 탄소 나노구조물은 상기 섬유의 주위에 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅되고, 연속적인 탄소 나노구조물 층을 형성하기 위해 인접하는 섬유 사이에 형성된 상기 개구를 가로질러 브리징한다. 각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 함유한다.
일부의 실시형태에서, 본 개시는 용매 내에 복수의 탄소 나노구조물 및 복수의 단섬유(chopped fiber)를 함유하는 혼합물을 형성하는 단계, 및 층 구조물로서 상기 촙트 섬유 및 탄소 나노구조물을 수집하기 위해 상기 혼합물을 여과하는 단계로서, 상기 탄소 나노구조물은 상기 섬유를 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅하고, 인접하는 섬유 사이에 형성된 개구를 가로질러 브리징하는, 상기 여과 단계를 포함하는 방법을 제공한다. 각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 함유한다.
상기는 이하의 상세한 설명이 더 깊이 이해될 수 있도록 본 개시의 특징을 다소 광범위하게 개괄한 것이다. 이하에서 청구항의 주제를 형성하는 본 개시의 추가의 특징 및 이점을 설명한다.
본 개시 및 그 이점의 더욱 완전한 이해를 위해, 본 개시의 구체적 실시형태를 도시하는 첨부하는 도면과 관련하여 다음의 설명이 기술된다.
도 1의 A 내지 C는 각각 분기된, 가교결합된, 그리고 공통의 벽을 공유하는 탄소 나노튜브의 예시도를 도시하고;
도 2는 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 분리 후의 탄소 나노구조물 박편(flake) 재료의 예시도를 도시하고;
도 3은 박편 재료로서 얻어지는 실례의 탄소 나노구조물의 SEM 이미지를 도시하고;
도 4의 A는 섬유 베일(veil) 내의 섬유에 탄소 나노구조물의 컨포멀 코팅을 적용하기 전의 실례의 섬유 베일의 SEM 이미지를 도시하고; 도 4의 B 및 도 4의 C는 컨포멀 코팅으로서 섬유 베일에 탄소 나노구조물을 적용한 후의 실례의 섬유 베일의 SEM 이미지를 도시하고;
도 5는 예시적 유리 또는 세라믹 성장 기재를 사용하는 실례의 탄소 나노구조물 성장 공정의 흐름도를 도시하고;
도 6은 항접착성 층으로 코팅된 천이 금속 나노입자의 실례의 개략도를 도시하고;
도 7은 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 분리하기 위한 실례의 공정의 흐름도를 도시하고;
도 8은 도 7에 도시된 공정을 더 상세히 설명하는 실례의 개략도를 도시한다.
도 9는 성장 기재로부터 탄소 나노구조물 및 천이 금속 나노입자 촉매를 제거하기 위해 기계적 전단이 어떻게 사용될 수 있는지를 시연하는 실례의 개략도를 도시하고;
도 10은 천이 금속 나노입자 촉매가 없는 성장 기재로부터 탄소 나노구조물이 분리될 수 있는 탄소 나노구조물 제거 공정을 시연하는 실례의 개략도를 도시하고;
도 11은 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일 및 상당하는 코팅되지 않은 베일의 전자기 복사 주파수의 함수로서의 차폐 효과(dB)의 실례의 플롯(plot)을 도시하고;
도 12 및 도 13은 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 전자기 복사 주파수의 함수로서의 차폐 효과(dB)의 실례의 플롯을 도시하고;
도 14는 폴리머 기재에 적용하기 전 및 후의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 전자기 복사 주파수의 함수로서의 차폐 효과의 실례의 플롯을 도시하고;
도 15는 10%의 탄소 나노구조물을 또한 함유하는 폴리머 기재와의 조합하기 전 및 후의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 전자기 복사 주파수의 함수로서의 차폐 효과의 실례의 플롯을 도시하고; 그리고
도 16은 다양한 중첩의 각도를 갖는 2 개의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 차폐 효과의 실례의 플롯을 도시한다.
본 개시는 부분적으로 탄소 나노구조물을 함유하는 도전성 구조물을 대상으로 한다. 본 개시는 부분적으로 또한 탄소 나노구조물을 함유하는 도전성 구조물을 제조하기 위한 방법을 대상으로 한다. 본 개시는 부분적으로 또한 탄소 나노구조물을 이용하여 전자기 복사에 대항하여 다양한 물품을 차폐하기 위한 방법을 대상으로 한다.
비록 금속이 통상적으로 높은 전기전도도 값을 보여주지만, 금속의 중량 및 가격은 많은 용도에서 사용이 억제된다. 특히, 전자기 복사 차폐 용도에서, 이러한 제한은 많은 산업에서 중요할 수 있다. 더욱이, 차폐 용도의 경우, 어떤 기하학적 형상 및/또는 조성의 물품 상에는 그것에 전자기 복사 차폐를 전달하기 위해 금속 코팅을 형성하는 것이 경우에 따라 곤란할 수 있다.
금속 모노리스 및 금속 코팅의 대안으로서, 전도성 섬유를 함유하는 낮은 면적 중량의 섬유 매트가 다양한 구조물에 전자기 복사 차폐를 전달하기 위해 사용될 수 있다. 이와 같은 섬유 매트는 본 명세서에서 "베일", "섬유 베일" 또는 "베일 구조물"이라고도 지칭될 것이다. 섬유 베일은 경량일 수 있고, 우수한 가요성을 가질 수 있으므로 다양한 표면에 전도성 코팅으로서 컨포멀 아플리케(applique)로서 부착될 수 있다. 비표면 구성도 또한 가능하다. 비록 섬유 베일은 많은 구조물에 용이하게 적용될 수 있으나, 섬유의 전기전도도는 섬유가 금속화 층으로 코팅된 경우에도 다소 제한될 수 있다. 더욱이, 개개의 섬유 사이에 형성된 개구는 전자기 복사가 더 낮거나 존재하지 않는 영역에 상당하고, 이것은 일부의 용도의 경우에 허용될 수 없다.
표 1은 탄소 나노튜브 테이프로부터 얻어진 전자기 복사 차폐 효과에 비교한 여러 가지 실례의 섬유 베일의 전자기 복사 차폐 효과를 보여준다.
재료 두께 (mm) 면적 중량 (g/m 2 ) 4 GHz(dB)에서의 차폐 효과
립스톱(Ripstop) NiCu 폴리에스터 직물 80 90 80
타페타 NiCu 나일론 직물 125 80 50
박리된 흑연 시트 150 80 70
Al/마일러 포일 50 100 90
직조 NiCu 탄소 섬유 베일 290 175 65
부직 금속으로 코팅된 탄소 섬유 베일 (무거움) 350 75 80
부직 금속으로 코팅된 탄소 섬유 베일 (가벼움) 125 20 50
CNT 테이프 20 20 45
표 1에서 보이는 바와 같이, 종래의 섬유 베일보다 훨씬 얇은 층 두께에서 심지어 금속의 부재 하에서도 전자기 복사에 대하여 상당한 차폐를 제공할 수 있다. 예비 성형된 탄소 나노튜브로부터 제조되는 탄소 나노튜브 테이프는 그것의 경량 및 우수한 전기전도도 값에도 불구하고 고가일 수 있고, 제조가 곤란할 수 있으므로 그것의 광범위한 배치는 문제가 된다. 대부분의 경우, 탄소 나노튜브를 조작하는 경우에 가장 문제시되는 것으로 간주되는 논점은 개개의 탄소 나노튜브를 형성하기 위해 탄소 나노튜브 로프를 디번들링(debundling)하는 것을 포함한다.
그것의 전기전도도를 증가시키기 위해, 비록 종래의 섬유 베일의 금속화 층을 탄소 나노튜브로 대체하거나 보충하는 것을 고려할 수 있으나, 이러한 접근방법은 베일 구조물의 개구 내에서 제한된 전자기 복사 차폐 효과를 거의 개선하지 못한다. 즉, 개개의 탄소 나노튜브 및 다른 전도성 나노재료는 통상적으로 매우 작아서 코팅 공정 중에 베일의 개구를 단지 통과하고, 제한된 양의 탄소 나노튜브만이 섬유 상에 유지되고, 개구는 보호되지 않은 상태로 남겨진다. 더욱이, 이와 같은 코팅 공정에서 베일의 섬유 상에 최초에 침착된 탄소 나노튜브 조차도 섬유 상에 약하게 유지되어 있어서 차후에 베일 개구를 통과할 수 있으므로 코팅 공정 후에 용이하게 유지되지 못한다. 따라서, 통상적으로 탄소 나노튜브는 실질적으로 균일한 광학적 피복율을 갖는 표면을 형성하도록 베일 구조물 내에서 비교적 넓은 개구를 가로질러 브리징될 수 없다.
다양한 용도에서 그것의 취급 및 배치의 많은 문제에 대처하는 형태로 탄소 나노튜브를 제공하기 위해, 본 발명자들 중 적어도 일부의 발명자는 섬유 상에서 탄소 나노구조물의 직접적인 성장을 통해 다양한 섬유 재료에 주입되는 탄소 나노구조물(CNS)을 제조하는 기법을 개발하였다. 본 명세서에서 사용될 때, 용어 "탄소 나노구조물"은 서로 맞물리고, 분기되고, 가교결합되고, 및/또는 상호 공통의 벽을 공유함으로써 폴리머 구조물로서 존재할 수 있는 복수의 탄소 나노튜브를 말한다. 탄소 나노구조물은 그것의 폴리머 구조물의 베이스 모노머 단위로서 탄소 나노튜브를 가지는 것으로 간주될 수 있다. 탄소 나노구조물 성장 조건 하에서 기재(예를 들면, 섬유 재료) 상에서 탄소 나노구조물을 성장시키는 것에 의해, 탄소 나노구조물 내의 탄소 나노튜브의 적어도 일부는 종래의 탄소 나노튜브 포레스트(forest)에서 보이는 평행한 탄소 나노튜브 정렬과 유사하게 실질적으로 상호 평행하게 정렬될 수 있다. 이하에서 논의되는 바와 같이, 실질적으로 평행한 정렬은 탄소 나노구조물이 성장 기재로부터 제거되면 유지될 수 있다. 직접 성장에 의해 섬유상 재료에 탄소 나노구조물을 주입하면 탄소 나노구조물-주입 섬유 재료가 배치되는 섬유 재료 및/또는 매트릭스 재료에 탄소 나노튜브의 유익한 특성(즉, 화학적, 기계적, 전기적, 및 열적 특성의 임의의 조합)이 전달될 수 있다. 더욱이, 섬유 재료에 탄소 나노구조물을 주입함으로써, 강력하게 결합된 탄소 나노튜브의 탈락의 위험이 최소화되므로, 개개의 탄소 나노튜브의 취급의 곤란성 및 잠재적인 환경 보건 안전의 우려가 방지될 수 있다. 비록 탄소 나노구조물-주입 섬유 재료가 맞춤식 섬유 베일을 형성하기 위해 사용될 수 있으나, 베일 구조물의 개구 내에서의 제한된 전자기 복사 차폐의 문제점은 이러한 접근방법에 의해 효과적으로 개선될 것으로 생각되지 않는다.
종래의 탄소 나노튜브 성장 공정은 대부분 최소의 결함을 함유하는 고순도 탄소 나노튜브의 생성에 집중되었다. 이와 같은 종래의 탄소 나노튜브 성장 공정은 마이크론-규모 길이를 갖는 탄소 나노튜브를 제조하기 위해 전형적으로 수 분 이상이 소요되었으나, 본 명세서 설명되는 탄소 나노구조물 성장 공정은 성장 기재 상에서의 연속적인 인시츄(in situ) 성장 공정에서 초 당 약 수 마이크론의 공칭 탄소 나노튜브 성장 속도를 사용한다. 그 결과, 탄소 나노구조물 내의 탄소 나노튜브는 종래의 탄소 나노튜브 포레스트 또는 비결합형 탄소 나노튜브에 비해 더 많은 결함을 갖는다. 즉, 얻어진 탄소 나노구조물은 엉킨, 분기된, 가교결합된, 그리고 공통의 벽을 공유하는 탄소 나노튜브를 함유하고, 이것에 의해 단순히 탄소 나노튜브의 구조적 특징을 초과하여 형성되는 거시구조를 형성한다. 그 결과, 탄소 나노구조물은 형성된 높은 다공질 거시구조, 탄소 나노튜브 및 그것의 상호 연결부를 갖는다. 본래의 탄소 나노튜브로부터 형성되는 탄소 나노튜브 매트와 달리, 탄소 나노구조물 내의 다공질 거시구조는 탄소 나노튜브 사이의 공유 결합에 의해 강고하게 유지될 수 있다. 본질적으로, 탄소 나노구조물은, 연결부가 분기, 가교결합, 또는 공통의 벽의 공유를 통해 인접하는 탄소 나노튜브들 사이에 형성되는 것을 제외하고, 탄소 나노튜브가 상호로부터 잘 분리된 "사전-박리된" 상태인 탄소 나노튜브를 포함한다.
대부분의 경우, 탄소 나노구조물-주입 섬유 재료의 사전 제조는 섬유 재료에 탄소 나노구조물의 매우 견고한 부착을 유발하므로, 적어도 탄소 나노튜브 자체의 상당한 손상 없이는 탄소 나노구조물이 섬유 재료로부터 쉽게 제거되지 않는다. 비록 탄소 나노구조물-주입 섬유 재료가 많은 용도에서 개개의 탄소 나노튜브의 대용물로서 만족스럽게 사용될 수 있으나, 본 발명자들 중 적어도 일부는, 경우에 따라, 용이한 탄소 나노튜브 취급 속성은 탄소 나노구조물을 섬유 재료에 주입함으로써 유지할 수 있도록 하면서, 탄소 나노구조물의 성장 기재인 섬유 재료가 없는 탄소 나노구조물을 사용하는 것이 더 바람직하다는 것을 인식하였다. 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거에 영향을 주는 기법은 그 전체가 참조에 의해 본 명세서에 포함되는 2013년 9월 24일에 출원된 "탄소 나노구조물 및 그 제조 방법"이라는 명칭의 공동소유된 미국 특허출원 14/035,856에 더 상세히 설명되어 있다.
전자기 복사, 특히 마이크로파 복사에 관하여, 본 발명자들은 분리된 탄소 나노구조물이 도전성 코팅을 형성하기 위한 탄소 나노튜브 상에 상당한 이점을 제공할 수 있다는 것을 인식하였다. 즉, 탄소 나노구조물은 보통의 탄소 나노튜브의 특징을 나타낼 수 있는 전기전도도 특성을 유지할 수 있고, 이러한 전기전도도 특성은 베일 구조물 내의 섬유에 코팅으로서 적용될 때 베일 구조물의 섬유로 전달될 수 있다. 유체상 내에서 용이하게 개별화되거나 분산되지 않는 탄소 나노튜브와 달리, 탄소 나노구조물은, 그 탄소 나노튜브가 이미 "사전-박리된" 상태이므로 유익한 탄소 나노튜브의 특성이 더 양호하게 표현될 수 있으므로, 실질적으로 응집되지 않는 상태로 용이하게 분산될 수 있다. 그러나, 더 중요하게, 분리된 탄소 나노구조물은 베일 구조물의 섬유와 개개의 탄소 나노튜브가 제공할 수 있는 것보다 훨씬 더 강고한 상호작용을 할 수 있고, 이것은 상당한 이점을 제공할 수 있다. 즉, 분리된 탄소 나노구조물은 개개의 탄소 나노튜브에 비해 거시적 크기를 가지므로 탄소 나노구조물은 베일 구조물의 섬유 상에 컨포멀 코팅을 형성하고 있고, 또한 베일 구조물의 섬유 사이에 형성된 개구를 가로질러 브리징될 수 있다. 따라서, 탄소 나노구조물은 베일의 개구를 용이하게 통과하지 않을 뿐만 아니라 다른 유형의 나노재료의 코팅이 가해지는 경우에는 실질적으로 보호되지 않는 베일의 개구 영역에 전자기 복사 차폐를 전달할 수 있다. 탄소 나노구조물의 거시구조의 형태학은 또한 이하에서 논의되는 바와 같이 추가의 이점을 제공할 수 있다.
탄소 나노구조물은 낮은 면적 중량을 가지므로 전자기 복사 차폐 효과는 거의 중량 증가 없이 섬유 베일과 같은 표면에 전달될 수 있다. 더욱이, 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일은 고도로 가요성을 유지하므로 매우 다양한 형상 및 조성을 갖는 표면에 동화될 수 있다. 실질적으로 비전도성인 표면에 적용되는 경우에도, 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일의 전자기 복사 차폐 효과는 최초에 비전도성인 표면에 차폐 효과를 전달하도록 실질적 전체에 유지될 수 있다.
전술한 이익에 더하여, 분리된 탄소 나노구조물은 섬유 베일과 같은 기재에 코팅으로서 적용되는 경우에 놀라운 상승효과를 나타낼 수 있다. 즉, 섬유 베일에 분리된 탄소 나노구조물을 적용하는 것의 효과는, 아래의 표 2에 표시된 바와 같이, 섬유 베일용 첨가물 및 탄소 나노구조물 단독의 것보다 우수한 효과를 제공할 수 있다. 표 2에 표시된 바와 같이, 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일(항목 4)의 이론 저항은 실제 측정된 것(항목 3)보다 3.7 배 컸다. 항목 4의 이론 저항은 병렬 저항의 모델을 이용하여 측정되었고, 여기서 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일의 역저항(reciprocal resistance)은 그것의 구성요소[즉, 분리된 탄소 나노구조물(항목 1) 및 개질되지 않은 섬유 베일(항목 2)]의 역저항의 합과 동등하다. 실제 측정된 저항(항목 3)에 대한 이론 저항(항목 4)의 비교는 단순 첨가제 모델의 경우에 예상되는 것의 2.7 배의 향상이 얻어졌음을 보여준다. 비록 측정 두께의 비균일성에 기인되어 데이터에 약간의 분산이 존재하지만, 이러한 분산은 관찰된 저항 향상의 정도를 설명하기 위해 지나치게 큰 것으로 생각되지는 않는다.
항목 설명 두께 (mm) 면적 중량
(g/m 2 ) 		저항
(mΩ)
1 분리된 탄소 나노구조물 21 8.3 5650
2 개질되지 않은 Ni/섬유 베일 57 8.8 3717
3 탄소 나노구조물로 코팅된 Ni/섬유 베일 70 6.6 610
4 탄소 나노구조물로 코팅된 Ni/섬유 베일의 이론 값 78 17.0 2242
더 나아가, 탄소 나노구조물의 특성은 이 탄소 나노구조물이 방어할 전자기 복사의 주파수에 다소의 융통성을 제공하기 위해 어느 정도까지 조정될 수 있다. 예를 들면, 탄소 나노구조물은 탄소 나노튜브를 관능화하기 위해 사용되는 것과 유사한 반응에 의해 쉽게 관능화될 수 있고, 이것에 의해 탄소 나노구조물은 원하는 일련의 특성을 생성하도록 공유결합적으로 수식될 수 있다. 탄소 나노튜브를 관능화하기 위한 다양한 반응은 본 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려져 있고, 동일한 방식으로 탄소 나노구조물의 관능화에 적용될 수 있다. 관능화는 또한 탄소 나노구조물과 베일 섬유 사이의 공유 결합, 탄소 나노구조물의 탄소 나노튜브들 사이의 공유 결합, 또는 이들의 임의의 조합을 달성할 가능성을 포함하는 섬유 베일에의 부착의 정도를 증가시킬 수 있다. 더욱이, 섬유 베일 상에 코팅된 탄소 나노구조물의 양을 증가시키거나 감소시킴으로써, 이에 따라 전자기 복사에 대하여 차폐의 정도가 변화될 수 있다.
개개의 탄소 나노튜브에 비한 탄소 나노구조물의 다른 이점은 탄소 나노구조물이 개개의 탄소 나노튜브에 비해 더 우수한 환경 보건 안전 분석결과를 제공하는 것으로 생각된다는 점이다. 탄소 나노구조물은 개개의 탄소 나노튜브에 비해 크기가 크므로, 유리된 탄소 나노구조물은 더 적은 독성 우려를 제공할 수 있고, 섬유 재료에 주입된 탄소 나노튜브의 환경 보건 안전 분석결과에 필적할 수 있는 것으로 생각된다. 임의의 이론에 구속되지 않고, 탄소 나노구조물의 개선된 환경 보건 안전 분석결과는, 적어도 부분적으로, 탄소 나노구조물 자체의 크기 및 구조적 통합성에 기인하는 것일 수 있다. 즉, 탄소 나노구조물 내의 탄소 나노튜브들 사이의 결합 상호작용은 호흡 독성과 관련되는 것과 같은 유해한 서브마이크론 입자로 쉽게 분리되지 않는 강고한 재료를 제공할 수 있다.
개개의 탄소 나노튜브에 대비되는 탄소 나노구조물의 추가의 이점으로서, 탄소 나노구조물은 관련된 탄소 나노튜브 제조 기법보다 높은 탄소 원료 전환 백분율로 훨씬 더 신속하고 저비용으로 생성될 수 있는 것으로 생각된다. 이러한 특징은 특히 대규모 작업을 위해 더 우수한 공정의 경제성을 제공할 수 있다. 현재 수행되는 최상의 탄소 나노튜브 성장 공정 중의 일부는 최대 약 60%의 탄소 전환 효율을 발휘한다. 그 반면에, 탄소 나노구조물은 약 85%를 초과하는 탄소 전환 효율로 섬유 재료 상에서 제조될 수 있다. 따라서, 탄소 나노구조물은 탄소 원료 재료의 더욱 효율적인 사용 및 관련되는 더 저렴한 제조비용을 제공할 수 있다.
다양한 실시형태에서, 탄소 나노구조물을 함유하는 도전성 구조물이 본 명세서에서 설명된다. 다양한 실시형태에서, 도전성 구조물은, 예를 들면, 케이블, 빌딩 및 다른 격납장치 등과 같은 조립체로서 구성될 수 있거나 이 조립체에 적용될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 도전성 구조물은 독립형일 수 있다. 다른 실시형태에서, 도전성 구조물은 아플리케로서 어떤 표면에 가해질 수 있고, 이것에 의해 그렇게 하지 않았으면 보호될 수 없을 표면에 전자기 복사 차폐 효과를 전달할 수 있다. 또 다른 실시형태에서, 도전성 구조물은 복합재 내의 충전재와 같이 어떤 재료 내에 결합될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 본 명세서에서 설명되는 도전성 구조물은 섬유 사이에 형성된 개구를 갖는 복수의 섬유를 포함하는 지지 층, 및 상기 섬유를 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅하는, 그리고 연속적인 탄소 나노구조물 층을 형성하기 위해 인접하는 섬유 사이에 형성되는 개구를 가로질러 브리징하는 복수의 탄소 나노구조물을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용될 때, 용어 "연속적인 탄소 나노구조물 층"은 소정의 층 두께의 모든 점에서 탄소 나노구조물의 존재에 의해 층의 두께가 형성되는 층 구조물을 말하고, 이것은 층 구조물의 표면일 수 있다. 각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 포함한다. 복수의 탄소 나노튜브 내의 모든 탄소 나노튜브가 전술한 구조적 특징인 분기, 가교결합, 그리고 공통의 벽의 공유를 반드시 가지는 것은 아니라는 것이 인식되어야 한다. 오히려, 복수의 탄소 나노튜브는 전체로서 이들 구조적 특징 중 하나 이상을 가질 수 있다. 즉, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노튜브의 적어도 일부는 분기되고, 탄소 나노튜브의 적어도 일부는 가교결합되고, 그리고 탄소 나노튜브의 적어도 일부는 공통의 벽을 공유한다. 도 1의 A 내지 C는 각각 분기된 탄소 나노튜브(1), 가교결합된 탄소 나노튜브(2), 및 공통의 벽을 공유하는 탄소 나노튜브(3)의 예시도를 도시한다. 탄소 나노구조물 내의 탄소 나노튜브는 성장 기재 상에서의 탄소 나노구조물의 형성 중에 분기, 가교결합, 및 공통의 벽의 공유에 의해 형성될 수 있다. 더욱이, 성장 기재 상에서의 탄소 나노구조물의 형성 중에, 탄소 나노튜브는 탄소 나노구조물 내에서 상호 실질적으로 평행하도록 형성될 수 있다. 탄소 나노구조물은 적어도 일부의 다른 탄소 나노튜브와 평행한 정렬 상태인 베이스 모노머 단위로서 탄소 나노튜브를 갖는 폴리머인 것으로 간주될 수 있다. 따라서, 일부의 실시형태에서, 각각의 탄소 나노구조물에서 탄소 나노튜브의 적어도 일부는 상호 실질적으로 평행하게 정렬된다. 일부의 실시형태에서, 이러한 유형의 국부적 정렬은 일단 탄소 나노구조물이 지지 층 상에 코팅되면 유지될 수 있다. 다른 실시형태에서, 탄소 나노구조물의 탄소 나노튜브는 일단 코팅으로서 배치되면 적어도 부분적으로 정렬되지 않는다.
일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 초기의 낮은 벌크(bulk) 밀도를 갖는 탄소 나노구조물을 유발하는 웨브형(web-like) 형태를 가질 수 있다. 탄소 나노구조물의 낮은 벌크 밀도는 코팅 시에 지지 층의 면적 중량을 크게 변화시킴이 없이 섬유 베일 및 다른 지지 층에 탄소 나노구조물을 적용하는 것을 적합화할 수 있다. 생성된 상태의 탄소 나노구조물은 약 0.003 g/cm3 내지 약 0.015 g/cm3의 범위의 벌크 밀도를 가질 수 있다. 추가의 조작에 의해 초기의 벌크 밀도는 약 0.1 g/cm3 내지 약 0.15 g/cm3까지 상승될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물의 벌크 밀도는 탄소 나노구조물의 탄소 나노튜브 상에 코팅을 형성함으로써 및/또는 탄소 나노구조물의 내부에 다양한 재료를 침투시킴으로써 더욱 변화될 수 있다 탄소 나노튜브를 코팅하는 것 및/또는 탄소 나노구조물의 내부에 침투시키는 것은 또한 다양한 용도에서의 사용을 위해 탄소 나노구조물의 특성을 더 조절하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, 본 명세서에서 설명되는 몇 가지 실시형태에서, 탄소 나노구조물 내에서 탄소 나노튜브의 적어도 일부는 전자기 복사의 특정의 주파수와의 상호작용의 정도를 변경시키기 위해 금속으로 코팅될 수 있다. 금속 또는 다른 전도성 첨가제에 의한 탄소 나노구조물의 기공의 침투는 동일한 방식으로 기능할 수 있다. 즉, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물의 적어도 일부는 탄소 나노구조물의 기공 공간 내에 위치되는 전도성 첨가제를 함유할 수 있다.
다양한 실시형태에서, 지지 층 내의 복수의 섬유는 유한 길이의 복수의 섬유를 포함할 수 있다. 즉, 일부의 실시형태에서, 지지 층 내의 복수의 섬유는 복수의 단섬유를 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 섬유는 탄소 섬유, 유리 섬유, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 금속 섬유, 세라믹 섬유 및 유기 섬유와 같은 다른 섬유가 사용될 수도 있다. 일부의 실시형태에서, 지지 층 내의 복수의 섬유는 상호 랜덤하게 배향될 수 있다. 다른 실시형태에서, 지지 층 내의 섬유의 적어도 일부는 상호 정렬될 수 있다 섬유가 상호 배향되는 방식에 따라, 다양한 크기의 개구가 섬유 사이에 형성될 수 있다. 다양한 실시형태에서, 개구는 약 10 마이크론 내지 약 1 cm의 크기의 범위일 수 있으나, 이 크기는 섬유 베일의 전체를 통해 일관될 수는 없다. 예를 들면, 다중층 섬유 베일에서, 개구의 크기는 섬유 베일의 외층으로부터 내층으로 진행함에 따라 감소될 수 있고, 다음에 섬유 베일 내로 더 깊게 진행 시에 더욱 감소되거나 증가될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 지지 층 내의 섬유는 금속화 층으로 코팅될 수 있고, 이것은 섬유의 전기전도도를 바람직하게 증가시킬 수 있다. 다양한 실시형태에서, 금속화 층은 섬유와 이 섬유에 컨포멀 코팅된 탄소 나노구조물 사이에 위치될 수 있다. 금속화 층을 형성하는 금속의 본질은 특별히 제한되지 않는 것으로 생각된다. 더 구체적인 실시형태에서, 금속화 층은 니켈, 구리, 또는 이들의 임의의 조합과 같은 금속을 포함할 수 있다. 금속화 층의 두께는 광범위하게 변화될 수 있고, 일반적으로 약 1 nm 내지 약 50 마이크론의 범위일 수 있다. 더 구체적인 실시형태에서, 금속화 층은 약 10 nm 내지 약 1 마이크론의 두께, 또는 약 100 nm 내지 약 1 마이크론의 두께의 범위일 수 있다.
일부의 실시형태에서, 복수의 섬유는 섬유 재료의 표면으로부터 성장된 탄소 나노구조물을 갖는 탄소 나노구조물-주입 섬유를 포함할 수 있다 탄소 나노구조물-주입 섬유는 금속화 층으로 코팅된 섬유와 유사하게 도전성을 가질 수 있다. 즉, 일부의 실시형태에서, 복수의 탄소 나노구조물은 기존의 탄소 나노구조물을 표면 상에 갖는 탄소 나노구조물-주입 섬유 상에 컨포멀 코팅될 수 있고, 이것은 섬유 베일의 지지 구조물을 구성한다. 지지 층의 적어도 일부를 형성하는 탄소 나노구조물-주입 섬유는 섬유 상에 컨포멀 코팅을 형성하기 위해 사용되는 탄소 나노구조물의 것과 동일한 공급원을 나타낼 수 있고, 또는 탄소 나노구조물-주입 섬유 및 컨포멀 코팅의 탄소 나노구조물은 상이한 공급원으로부터 얻어질 수 있다. 따라서, 탄소 나노구조물의 특성은 탄소 나노구조물-주입 섬유와 컨포멀 코팅의 탄소 나노구조물이 동일한 공급원이나 상이한 공급원으로부터 얻어지는지의 여부에 따라 동일하거나 상이할 수 있다. 탄소 나노구조물의 특성의 차이는 코팅된 섬유의 전자기 차폐 특성을 더욱 조절하기 위해 사용될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 탄소 나노구조물에 부착되는 성장 기재를 가지지 않을 수 있다. 즉, 일부의 실시형태에서, 복수의 섬유 상에 컨포멀 코팅된 탄소 나노구조물은 그것의 성장 기재로부터 제거된 탄소 나노구조물을 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 이 탄소 나노구조물이 최초에 형성된 성장 기재로부터 제거된 후에 박편 재료의 형태를 가질 수 있다. 본 명세서에서 사용될 때, 용어 "박편 재료"는 유한의 치수를 갖는 불연속 입자를 말한다. 도 2는 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 분리 후의 탄소 나노구조물 박편 재료의 예시도를 도시한다. 박편 구조물(100)은 약 1 nm 내지 약 35 마이크론의 두께의 범위, 특히 약 1 nm 내지 약 500 nm의 두께의 범위의 제 1 치수(110)를 가질 수 있고, 이들 사이의 임의의 수 및 임의의 분수를 포함할 수 있다. 박편 구조물(100)은 약 1 마이크론 내지 약 750 마이크론의 높이의 범위의 제 2 치수(120)를 가질 수 있고, 이들 사이의 임의의 수 및 임의의 분수를 포함할 수 있다. 박편 구조물(100)은 탄소 나노구조물이 최초에 형성되는 성장 기재의 길이에 기초하여 크기가 제한되는 제 3 치수(130)를 가질 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 성장 기재 상에서 탄소 나노구조물을 성장시키기 위한 공정은 권취가능한 치수의 섬유계 재료의 토우(tow) 또는 로빙(roving) 상에서 실행될 수 있다. 탄소 나노구조물 성장 공정은 연속적일 수 있고, 탄소 나노구조물은 섬유의 스풀(spool)의 전체 길이에 걸쳐 연장될 수 있다. 따라서, 일부의 실시형태에서, 제 3 치수(130)는 약 1 m 내지 약 10,000 m의 폭의 범위일 수 있다. 또, 제 3 치수(130)는 탄소 나노구조물이 형성되는 성장 기재의 축선을 따라 연장하는 치수를 나타내므로 매우 길 수 있다. 제 3 치수(130)는 또한 1 m 미만의 임의의 원하는 길이까지 감소될 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 제 3 치수(130)는 약 1 마이크론 내지 약 10 마이크론, 또는 약 10 마이크론 내지 약 100 마이크론, 또는 약 100 마이크론 내지 약 500 마이크론, 또는 약 500 마이크론 내지 약 1 cm, 또는 약 1 cm 내지 약 100 cm, 또는 약 100 cm 내지 약 500 cm, 임의의 원하는 최대의 길이일 수 있고, 인용된 범위 사이의 임의의 수 및 임의의 분수를 포함할 수 있다. 탄소 나노구조물이 형성되는 성장 기재는 매우 클 수 있으므로, 적절한 성장 기재 상의 연속 층으로서 폴리머 형태의 탄소 나노구조물을 형성함으로써 극히 고분자량의 탄소 나노구조물이 생성될 수 있다.
여전히 도 2를 참조하면, 박편 구조물(100)은 약 15,000 g/몰 내지 약 150,000 g/몰의 범위 및 이 범위 사이의 모든 수 및 임의의 분수를 포함하는 분자량을 갖는 탄소 나노튜브 폴리머(즉, "탄소 나노폴리머")의 형태의 탄소 나노튜브(140)의 웨브형 네트워크를 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 분자량 범위의 상한은 더 높을 수 있고, 약 200,000 g/몰, 약 500,000 g/몰, 또는 약 1,000,000 g/몰을 포함할 수 있다. 더 높은 분자량은 치수가 긴 탄소 나노구조물과 관련될 수 있다. 다양한 실시형태에서, 분자량은 또한 탄소 나노구조물 내에 존재하는 지배적인 탄소 나노튜브의 직경 및 탄소 나노튜브의 수의 함수일 수 있다. 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 약 2 몰/cm3 내지 약 80 몰/cm3의 범위의 가교결합 밀도를 가질 수 있다. 가교결합 밀도는 성장 기재의 표면 상의 탄소 나노구조물의 성장 밀도 뿐만 아니라 탄소 나노구조물의 성장 조건의 함수일 수 있다.
도 3은 박편 재료로서 얻어지는 실례의 탄소 나노구조물의 SEM 이미지를 도시한다. 도 3에 도시된 탄소 나노구조물은 그것의 고도로 정렬된 탄소 나노튜브의 엉킴 및 가교결합에 기인된 3 차원 미세구조물로서 존재한다. 정렬된 형태는 신속한 탄소 나노튜브 성장 조건(예를 들면, 약 2 마이크론/초 내지 약 10 마이크론/초와 같이 수 마이크론/초) 하에서 성장 기재 상의 탄소 나노튜브의 형성에 의해 성장 기재로부터 실질적으로 수직한 탄소 나노튜브의 성장을 유도하는 것을 반영한다. 임의의 이론이나 메커니즘에 구속되지 않고, 성장 기재 상의 탄소 나노튜브의 신속한 성장 속도는, 적어도 부분적으로, 탄소 나노구조물의 복잡한 구조적 형태에 기여할 수 있는 것으로 생각된다. 또한, 탄소 나노구조물의 벌크 밀도는 예를 들면, 탄소 나노튜브의 성장을 개시하기 위해 성장 기재 상에 배치되는 천이 금속 나노입자 촉매 입자의 농도를 변화시키는 것을 포함하여 탄소 나노구조물의 성장 조건을 조절함으로써 어느 정도까지 조절될 수 있다. 적절한 천이 금속 나노입자 촉매 및 탄소 나노구조물 성장 조건은 이하에서 더 상세히 개괄된다.
일부의 실시형태에서, 지지 층 내에서 복수의 섬유를 컨포멀 코팅하는 탄소 나노구조물의 적어도 일부는 관능화될 수 있다. 탄소 나노구조물을 관능화하기 위해 사용되는 반응은 탄소 나노튜브를 관능화하기 위해 사용되는 것과 동일한 유형의 반응을 포함할 수 있다. 탄소 나노튜브를 관능화하기 위해 적절한 다수의 반응은 본 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 잘 알려져 있고, 본 개시의 이익을 갖는 자에 의해 탄소 나노구조물의 관능화에 적합될 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물의 적어도 일부는 탄소 나노튜브의 관능화를 위해 사용되는 것과 유사한 기법을 이용하여 유체상 내에서 그것의 분산을 촉진하기 위해 하이드록시화되거나 카복시화될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물의 적어도 일부는 상호 공유 결합될 수 있다. 즉, (예를 들면, 탄소 나노구조물 박편 재료로서) 복수의 탄소 나노구조물이 제공되는 경우, 그렇지 않으면 분리되었을 탄소 나노구조물의 적어도 일부는 상호 공유 결합될 수 있다. 탄소 나노구조물 사이의 공유 결합은 위에서 설명한 바와 같이 도입된 관능기를 통해 일어날 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물에 도입된 카복실산 기 또는 히드록실 기는 탄소 나노구조물 사이에 공유 결합을 형성하기 위해 사용될 수 있다.
탄소 나노구조물 내에서 또는 상에서 다양한 첨가제가 또한 발견될 수 있다. 제공될 수 있는 첨가제는 탄소 나노튜브 상의 코팅, 탄소 나노구조물의 조직내(interstitial) 공간 내의 충전재 재료, 천이 금속 나노입자, 탄소 나노구조물에 부착되지 않은 잔류 성장 기재, 및 이들의 임의의 조합을 포함하지만 이것에 제한되지 않는다. 일부의 실시형태에서, 특정 첨가제는 적어도 일부의 탄소 나노구조물 내의 탄소 나노튜브의 적어도 일부에 공유 결합될 수 있다. 이하에서 설명되는 바와 같이 탄소 나노구조물은 성장 기재로부터 채취되므로, 본 명세서에서 설명되는 실시형태에서 잔류 성장 기재는 탄소 나노구조물에 공유결합적으로 결합되지 않는 것으로 예상된다. 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물과 관련되는 코팅 또는 충전 재료는 금속과 같은 전도성일 수 있다.
코팅은 탄소 나노구조물의 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거 전 또는 후에 탄소 나노구조물의 탄소 나노튜브에 적용될 수 있다. 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거 전의 코팅의 실시는, 예를 들면, 제거 공정 중에 탄소 나노튜브를 보호할 수 있거나 제거 공정을 촉진시킬 수 있다. 다른 실시형태에서, 코팅은 그 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거 후에 탄소 나노구조물의 탄소 나노튜브에 실시될 수 있다. 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 제거한 후에 탄소 나노구조물의 탄소 나노튜브에 코팅을 가하면, 바람직하게 탄소 나노구조물의 취급 및 보관이 용이해질 수 있고, 그 벌크 밀도를 증가시킬 수 있고, 그 가공가능성을 향상시킬 수 있다. 더욱이, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노튜브 상의 금속 코팅은 바람직하게 탄소 나노구조물의 전도도를 증가시킬 수 있고, 그 결과 본 명세서에서 설명되는 실시형태에 따라 전자기 복사의 차폐를 더 강화시킬 수 있다.
일부의 실시형태 또는 다른 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 복수의 천이 금속 나노입자를 함유할 수 있고, 여기서 천이 금속 나노입자는 탄소 나노구조물을 합성할 때 사용된 촉매를 나타낼 수 있다. 일부의 실시형태에서, 천이 금속 나노입자는, 도 6 도시된 바와 같이, 성장 기재에의 천이 금속 나노입자의 부착 또는 성장 기재에의 탄소 나노구조물의 부착을 제한하는 항접착성 코팅으로 코팅될 수 있다. 적절한 항접착성 코팅은 이하에서 더 상세히 논의된다. 다양한 실시형태에서, 항접착성 코팅은 탄소 나노구조물 및 천이 금속 나노입자가 성장 기재로부터 제거될 때 천이 금속 나노입자와 함께 운반될 수 있다. 다른 실시형태에서, 항접착성 코팅은 탄소 나노구조물 내에 함입되기 전 또는 후에 천이 금속 나노입자로부터 제거될 수 있다. 또 다른 실시형태에서, 천이 금속 나노입자는 최초에 탄소 나노구조물 내에 함입될 수 있고, 그런 다음에 제거될 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 천이 금속 나노입자의 적어도 일부는 무기산으로 탄소 나노구조물을 처리함으로써 탄소 나노구조물로부터 제거될 수 있다.
일부의 또는 다른 실시형태에서, 본 명세서에서 설명되는 탄소 나노구조물은 탄소 나노구조물에 부착되지 않는 성장 기재를 함유할 수 있다. 이하에서 더 설명되는 바와 같이, 최초에 형성되는 탄소 나노구조물은 탄소 나노구조물의 제거 공정 중에 생성되는 파편화된 성장 기재를 경우에 따라 함유할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 파편화된 성장 기재는 탄소 나노구조물과 함께 유지될 수 있다. 다른 실시형태에서, 성장 기재는, 이하에서 더 상세히 설명되는 바와 같이, 이후에 탄소 나노구조물로부터 제거될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 지지 층에 적용되는 탄소 나노구조물은 성장 기재 상에 탄소 나노구조물을 형성하는 단계 및 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 제거하는 단계를 포함하는 공정에 의해 제조될 수 있다. 상기 성장 공정 및 제거 공정의 추가의 세부내용은 이하에 제공된다. 각각의 탄소 나노구조물 내의 탄소 나노튜브는 성장 기재 상에서의 형성 중에 분기, 가교결합, 및 상호 공통의 벽의 공유에 의해 형성될 수 있다. (예를 들면, 탄소 나노구조물 박편 재료의 형태의) 복수의 탄소 나노구조물은 성장 기재로부터 제거 후에 유체상 내에 분산될 수 있고, 이하에서 더 상세히 설명되는 바와 같이, 도전성 구조물을 형성하기 위해 복수의 섬유에 가해질 수 있다.
본 명세서에서 설명되는 도전성 구조물은 그 가요성 및 경량으로 인해 매우 다양한 표면에 적용될 수 있다. 그 결과, 도전성 구조물은 다수의 형상을 취할 수 있다. 도전성 구조물이 가해질 수 있는 실례의 표면은, 예를 들면, 컨테이너, 빌딩, 케이블 등을 포함한다. 일부의 실시형태에서, 도전성 구조물은 이 도전성 구조물이 빌딩의 측면과 같은 실질적으로 평평한 표면에 가해지는 경우와 같이 실질적으로 평면형일 수 있다. 다른 실시형태에서, 도전성 구조물은 이 도전성 구조물이 케이블 또는 와이어의 외면과 같은 실질적으로 원통형 표면에 가해지는 경우와 같이 실질적으로 원통형일 수 있다. 이 도전성 구조물을 다른 비평면형 표면에 가하는 경우에 다른 3차원 형성이 가능하고, 이것도 또한 본 발명의 범위 내에 포함된다.
일부의 실시형태에서, 도전성 구조물은 이 도전성 구조물이 가해지는 표면을 더 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 도전성 구조물은 그 자체로 도전성인 것으로 간주되지 않는 표면에 가해질 수 있다. 즉, 도전성 구조물은 표면에 전자기 복사 보호를 전달하는 "스킨(skin)"을 제공하기 위해 전자기 복사에 대하여 임의의 고유의 차폐 보호를 가지지 않는 표면에 가해질 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 도전성 구조물은 폴리머-함유 전자기 복사 차폐물을 형성하기 위해 폴리머에 가해질 수 있다. 본 개시의 도전성 구조물이 유사하게 가해질 수 있는 다른 비전도성 물질이 본 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 구상될 수 있다.
본 명세서에서 설명되는 도전성 구조물은 넓은 범위의 주파수에 걸쳐 전자기 복사에 대하여 우수한 보호를 제공할 수 있다. 다양한 실시형태에서, 도전성 구조물은 약 30 MHz 내지 약 8 GHz의 주파수 범위에 걸쳐 전자기 복사에 대하여 차폐를 보일 수 있다. 특별히 바람직한 실시형태에서, 도전성 구조물은 1 GHz 미만의 주파수에서 전자기 복사에 대하여 차폐를 보일 수 있다. 이와 같은 주파수에 대항하는 차폐는 항공우주산업 및 항공 산업에서 특히 중요하고, 종종 종래의 섬유 베일에 의해 잘 차폐되지 않는다.
이제 복수의 섬유 상에 탄소 나노구조물을 컨포멀 코팅하기 위한 방법을 더 상세히 설명한다. 일부의 실시형태에서, 도전성 구조물은, 일부의 실시형태에서, 상업적으로 입수할 수 있는 기존의 섬유 베일로부터 제조될 수 있다. 대안적 실시형태에서, 섬유 베일은 맞춤형 섬유 유형(예를 들면, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물-주입 섬유)으로부터 제조될 수 있고, 다음이 탄소 나노구조물이 그 위에 침착될 수 있다. 또 다른 실시형태에서, 복수의 탄소 나노구조물이 컨포멀 코팅된 복수의 섬유를 형성하기 위해, 복수의 단섬유 및 탄소 나노구조물이 상호 공침착(co-deposited)될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 도전성 구조물은 기존의 섬유 베일 상에 탄소 나노구조물을 컨포멀 코팅함으로써 제조될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 이와 같은 방식으로 도전성 구조물을 형성하기 위한 방법은 용매와 복수의 탄소 나노구조물을 함유하는 혼합물을 제공하는 단계, 상기 탄소 나노구조물이 실질적으로 비응집될 때까지 상기 용매 내에 상기 탄소 나노구조물을 분산시키는 단계, 및 상기 섬유 사이에 형성된 개구를 갖는 복수의 상기 섬유를 포함하는 지지 층을 통해 상기 용매를 통과시키는 단계를 포함할 수 있고, 상기 탄소 나노구조물은 상기 섬유의 주위에 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅되고, 연속적인 탄소 나노구조물 층을 형성하기 위해 인접하는 섬유 사이에 형성된 상기 개구를 가로질러 브리징한다. 각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 함유한다.
일부의 실시형태에서, 지지 층은 상업적으로 입수할 수 있는 섬유 베일일 수 있다. 다른 실시형태에서, 지지 층은 탄소 나노구조물에 노출되기 전의 복수의 단섬유로부터 맞춤형으로 형성될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 맞춤형 섬유 베일은 수집된 섬유 사이에 개구가 형성되도록 단섬유의 유체 분산물로부터 복수의 섬유를 수집함으로써 형성될 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 맞춤형 섬유 베일은 진공을 이용하여 단섬유의 유체 분산액을 여과함으로써 형성될 수 있다. 기존의 섬유 베일에 탄소 나노구조물이 적용되는 경우, 일부의 실시형태에서, 용매가 섬유 베일의 지지 층을 통과하는 단계는 진공을 이용하여 실시될 수 있다. 금속화 층은 그 외면에 탄소 나노구조물을 코팅하기 전에 섬유 상에 제공될 수 있다. 위에서 더 상세히 설명된 이와 같은 금속화 층은 섬유 베일에 형성되기 전이나 그 후에 섬유에 적용될 수 있다. 따라서, 이와 같은 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 섬유 베일의 금속화 층에 적용될 수 있다.
마찬가지로, 일부의 실시형태에서, 유체 분산액으로부터의 복수의 단섬유 및 복수의 탄소 나노구조물을 공침착시킴으로써 섬유 베일이 형성되는 도전선 구조물이 형성될 수 있다. 복수의 단섬유를 코팅하기 위해 복수의 단섬유 및 복수의 탄소 나노구조물을 공침착하는 단계는, 일부의 실시형태에서, 유사하게 진공을 이용하여 실행될 수 있다. 단섬유 및 탄소 나노구조물의 공침착에 의해 형성되는 섬유 베일의 경우, 금속화 층은 섬유 베일에서의 그 형성 전에 섬유에 가해질 수 있다. 따라서, 이와 같은 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 섬유 베일의 금속화 층에 다시 적용될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 본 명세서에서 설명되는 방법은 용매 내에 복수의 탄소 나노구조물 및 복수의 단섬유를 함유하는 혼합물을 형성하는 단계 및 층 구조물로서 상기 단섬유 및 탄소 나노구조물을 수집하기 위해 상기 혼합물을 여과하는 단계로서, 상기 탄소 나노구조물은 상기 섬유를 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅하고, 인접하는 섬유 사이에 형성되는 개구를 가로질러 브리징하는, 여과 단계를 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 혼합물을 여과하는 단계는 진공 여과에 의해 실행될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 용매 내에 혼합되거나 용매 내에 제공되는 탄소 나노구조물은 탄소 나노구조물 박편 재료를 포함할 수 있다. 본 명세서에서 설명되는 다양한 실시형태에 의해 성장 기재로부터 유리된 탄소 나노구조물의 다른 형태도 또한 검토된다.
일부의 실시형태에서, 용매 내에 탄소 나노구조물을 분산시키는 단계는 탄소 나노구조물을 함유하는 혼합물을 초음파분해(sonicating)하는 단계를 포함할 수 있다. 초음파분해는 인접하는 탄소 나노구조물이 상호 응집되지 않도록 용매 내에 탄소 나노구조물의 분산을 촉진시킬 수 있을 뿐만 아니라 초음파분해 에너지는 탄소 나노구조물이 지지 층의 섬유 상에 컨포멀 코팅을 더 잘 형성할 수 있도록, 그리고 섬유 내에 형성되는 개구를 가로질러 브리징할 수 있도록 탄소 나노구조물의 원래의 형태를 변화시키는 것으로 생각된다. 임의의 이론 또는 메커니즘에 의해 구속됨이 없이, 탄소 나노구조물을 함유하는 용매에 초음파분해 에너지를 가하면 탄소 나노구조물의 탄소 나노튜브가 상호로부터 훨씬 더 분리되도록 원래의 탄소 나노구조물의 형태가 변형될 수 있다고 생각된다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물 박편 재료의 용매 분산액으로부터 겔형 구조물이 형성될 수 있다. 초음파분해로 인해, 탄소 나노구조물은 더 유연(compliant)해질 수 있고, 지지 층의 섬유 상에 컨포멀 코팅을 형성하기 위한 능력이 향상된다.
도 4의 A는 섬유 베일 내의 섬유에 탄소 나노구조물의 컨포멀 코팅을 적용하기 전의 실례의 섬유 베일의 SEM 이미지를 도시한다. 도 4의 B 및 도 4의 C는 컨포멀 코팅으로서 섬유 베일에 탄소 나노구조물을 적용한 후의 실례의 섬유 베일의 SEM 이미지를 도시한다. 도 4의 B에 도시된 바와 같이, 탄소 나노구조물은 베일의 섬유를 컨포멀 코팅하고, 도시된 인접하는 섬유 사이에 형성되는 개구를 가로 질러 브리징한다. 도 4C의 증가된 배율의 이미지에서, 분기된, 가교결합된, 그리고 공유의 벽을 갖는 형태의 탄소 나노구조물을 볼 수 있다. 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일의 추가의 시험 데이터는 이하의 실시예에 제공되어 있다.
이제 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일을 제조하기 위한 하나의 실례의 방법을 설명한다. 본 공정에서 다양한 변경이 실시될 수 있고, 이하의 설명은 본 개시를 제한하는 것으로 간주되어서는 안 된다는 것이 인정되어야 한다. 채취된 탄소 나노구조물을 제공하는 단계 후에, 탄소 나노구조물은, 예를 들면, 물:알코올 용액(예를 들면, 1:1)과 같은 용매와 혼합될 수 있다. 다음에 혼합물은 응집을 감소시키기 위해, 그리고 탄소 나노구조물을 분산시키기 위해 수 분 동안 초음파로 분해될 수 있다. 한편, 금속화 층을 구비하거나 구비하지 않는 탄소 섬유 베일 또는 유사한 다공질 기재가 진공 여과 퍼넬(funnel) 내에 설치될 수 있다. 다음에 액체가 탄소 섬유 베일을 통과하여 탄소 섬유 베일 상에 탄소 나노구조물이 침착되도록, 탄소 나노구조물 혼합물이 탄소 섬유 베일 상에 부어질 수 있다. 다음에, 코팅된 탄소 섬유 베일이 퍼넬로부터 제거되어 테플론(Teflon) 상에 설치될 수 있다. 다음에 코팅된 탄소 섬유 베일이 오븐(예를 들면, 300 ℉) 내에서 수 분 동안 건조될 수 있고, 다음에 오븐으로부터 제거될 수 있다.
이제 이하에서 다양한 기법에 의한 성장 기재 상의 탄소 나노구조물의 생성 및 후속되는 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거를 더 설명한다.
일부의 실시형태에서, 본 명세서에서 설명되는 공정은 일단 탄소 나노구조물의 합성이 완료되면 탄소 나노구조물의 제거를 위한 하나 이상의 대책을 사용하여 성장 기재 상에 탄소 나노구조물을 제조하는 단계를 포함할 수 있다. 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 제거하기 위한 대책(들)은 (i) 성장 기재 상에 항접착성 코팅을 제공하는 단계, (ii) 탄소 나노구조물의 합성 시 사용되는 천이 금속 나노입자 촉매 상에 항접착성 코팅을 제공하는 단계, (iii) 성장 기재를 에칭함으로써 성장 기재에의 탄소 나노구조물의 부착을 약화시키는 상대 이온을 구비하는 천이 금속 나노입자 촉매를 제공하는 단계, 및 (iv) 탄소 나노구조물의 합성이 완료된 후 성장 기재에의 탄소 나노구조물의 부착을 약화시키도록 에칭 작업을 수행하는 단계로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기법을 포함할 수 있다. 이들 기법의 조합도 사용될 수 있다. 이들 기법과 조합하여, 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거에 영향을 주기 위해 다양한 유체 전단 또는 기계적 전단 작업이 실행될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 본 명세서에서 설명되는 공정은 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 제거하는 단계를 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 제거하는 단계는 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 분리시키기 위해 고압 액체 또는 기체를 사용하는 단계, 탄소 나노구조물로부터 성장 기재에서 유래되는 오염물(예를 들면, 단편화된 성장 기재)을 분리시키는 단계, 공기를 이용하여 또는 필터 매체를 이용하여 액체 매체로부터 탄소 나노구조물을 수집하는 단계, 및 필터 매체로부터 탄소 나노구조물을 분리시키는 단계를 포함할 수 있다. 다양한 실시형태에서, 탄소 나노구조물로부터 성장 기재에서 유래되는 오염물을 분리시키는 단계는 사이클론 여과, 밀도 분리, 크기에 기초한 분리, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 기법에 의해 실행될 수 있다. 이하 전술한 공정을 더 상세히 설명한다.
도 5는 예시적 유리 또는 세라믹 성장 기재(410)를 사용하는 실례의 탄소 나노구조물 성장 공정의 흐름도를 도시한다. 유리 또는 세라믹 성장 기재의 선택은 단지 예시적인 것이고, 이 기재는, 예를 들면, 금속, 유기 폴리머(예를 들면, 아라미드), 현무암 섬유, 또는 탄소일 수도 있다는 것을 이해해야 한다 일부의 실시형태에서, 성장 기재는 권취가능한 치수의 섬유 재료일 수 있고, 이것에 의해 성장 기재가 제 1 위치로부터 제 2 위치로 운반될 때 성장 기재 상에 탄소 나노구조물의 형성이 연속적으로 실행될 수 있다. 탄소 나노구조물 성장 공정(400)은 섬유, 토우, 얀, 직물 및 부직물, 시트, 테이프, 벨트 등과 같은 다양한 형태의 성장 기재를 사용할 수 있다. 연속적 합성에서 편리하므로 토우 및 얀은 특히 편리한 섬유 재료이다.
여전히 도 5를 참조하면, 이와 같은 섬유 재료는 단계(420)에서 권출 크릴로부터 분급되고, 단계(430)에서 임의적인 사이징 제거 스테이션으로 운반된다. 통상적으로 사이징 제거는 섬유 재료에 탄소 나노구조물의 주입의 정도를 증가시키기 위해 탄소 나노구조물-주입 섬유 재료를 제조하는 경우에 수행된다. 그러나, 분리된 탄소 나노구조물을 제조하는 경우, 예를 들면, 사이징이 성장 기재에의 천이 금속 나노입자 촉매 및/또는 탄소 나노구조물의 부착의 감소 정도를 촉진하고, 이것에 의해 탄소 나노구조물의 제거를 용이화하는 경우, 사이징 제거 단계(430)는 건너뛸 수 있다. 섬유 기재와 관련된 다수의 사이징 조성물은 주로 내마모성 효과를 제공하지만 전형적으로 섬유 표면에의 부착은 그리 뛰어나지 않은 결합제 및 커플링제를 포함할 수 있다. 따라서, 사이징의 존재 하에서 성장 기재 상에 탄소 나노구조물의 형성은 일부의 실시형태에서 탄소 나노구조물의 후속적 분리를 실제로 촉진시킬 수 있다. 이러한 이유로, 일부의 실시형태에서 사이징 제거 단계(430)를 건너뛰는 것이 유리할 수 있다.
일부의 실시형태에서, 추가의 코팅 적용은 단계(440)에서 실행될 수 있다. 단계(440)에서 적용될 수 있는 추가의 코팅은, 예를 들면, 성장 기재에의 촉매 및/또는 탄소 나노구조물의 부착을 감소시킬 수 있는 콜로이드 세라믹, 유리, 실레인, 또는 실록세인을 포함한다. 일부의 실시형태에서, 사이징과 추가의 코팅의 조합은 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거를 촉진시킬 수 있는 항접착성 코팅을 제공할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 사이징 자체는, 위에서 논의된 바와 같이, 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거를 촉진하는 충분한 항접착성 특성을 제공할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 단계(440)에서 제공되는 추가의 코팅 자체는 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거를 촉진하는 충분한 항접착성 특성을 제공할 수 있다. 더욱 추가의 실시형태에서, 사이징 또는 추가의 코팅은, 단독으로 또는 조합으로, 탄소 나노구조물의 제거를 촉진하는 충분한 항접착성 특성을 제공한다. 이와 같은 실시형태에서, 성장 기재에의 탄소 나노구조물의 감소된 부착은 성장 기재 상의 탄소 나노구조물의 성장을 촉진하기 위해 사용되는 천이 금속 나노입자의 사려깊은 선택에 의해 달성될 수 있다. 특히, 일부의 이와 같은 실시형태에서, 단계(450)는 그 불충분한 부착 특성을 위해 특별히 선택되는 촉매를 사용할 수 있다.
여전히 도 5를 참조하면, 임의적인 사이징 제거 단계(430) 및 임의적인 코팅 단계(440) 후, 단계(450)에서 성장 기재에 촉매가 가해지고, 탄소 나노구조물 성장은 단계(460)에서 소공동(small cavity) CVD 공정을 통해 영향을 받는다. 얻어지는 탄소 나노구조물-주입 성장 기재(즉, 탄소 나노구조물-주입 섬유 재료)는 보관 및 후속의 탄소 나노구조물의 제거를 위해 권취되거나, 단계(470)에서 나타낸 바와 같이 수집기를 사용하는 탄소 나노구조물 분리 공정에 즉각적으로 진입될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 성장 기재는 이것으로부터 탄소 나노구조물의 제거를 촉진하기 위해 개질될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물의 생성을 위해 사용되는 성장 기재는 성장 기재에의 탄소 나노구조물의 부착을 제한하는 항접착성 코팅을 포함하도록 개질될 수 있다. 항접착성 코팅은 성장 기재에 상업적으로 가해지는 사이징을 포함할 수 있거나 성장 기재의 수취 후에 항접착성 코팅이 적용될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 사이징은 항접착성 코팅을 적용하기 전에 성장 기재로부터 제거될 수 있다. 다른 실시형태에서, 사이징은 사이징이 제공된 성장 기재에 적용될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 이하에서 포괄적으로 설명되는 바와 같이 복수의 천이 금속 나노입자를 포함하는 촉매로부터 성장 기재 상에서 성장될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 성장 기재 상에 촉매를 적용하기 위한 하나의 모드는 액체 또는 콜로이드 전구물질계 침착을 이용하는 직접 촉매 적용과 같은 입자 흡착을 통한 것이다. 적절한 천이 금속 나노입자 촉매는 임의의 d-블록 천이 금속 또는 d-블록 천이 금속염을 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 천이 금속염은 열처리 없이 성장 기재에 가해질 수 있다. 다른 실시형태에서, 천이 금속염은 열처리를 통해 성장 기재 상에서 0가 천이 금속으로 전환될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 천이 금속 나노입자는 성장 기재에의 그 부착을 제한하는 항접착성 코팅으로 코팅될 수 있다. 위에서 논의된 바와 같이, 항접착성 코팅을 이용하여 천이 금속 나노입자를 코팅하면 또한 탄소 나노구조물의 합성 후에 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거를 촉진시킬 수 있다. 천이 금속 나노입자를 코팅하는 것과 관련하여 사용하기 위해 적절한 항접착성 코팅은 성장 기재를 코팅하기 위해 사용되는 것과 동일한 항접착성 코팅을 포함할 수 있다. 도 6은 항접착성 층으로 코팅되는 천이 금속 나노입자의 실례의 개략도를 도시한다. 도 6에 도시된 바와 같이, 코팅된 촉매(500)는 항접착성 층(520)으로 오버코팅된 코어 촉매 입자(510)를 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 나노입자 주위의 외부 층이 성장 기재와 나노입자의 부착을 촉진시키지만, 탄소 나노구조물과 나노입자의 부착은 저지하고, 이것에 의해 탄소 나노구조물과 성장 기재의 부착을 제한하는 콜로이드 나노입자 용액이 사용될 수 있다.
도 7은 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 분리하기 위한 실례의 공정의 흐름도를 도시한다. 도 7에 도시된 바와 같이, 공정(600)은 단계(610)에서 제공되는 탄소 나노구조물-주입 섬유를 이용하여 개시된다. 탄소 나노구조물이 성장된 비-섬유상 성장 기재가 유사한 방식으로 사용될 수 있다. 단계(620)에서 섬유 재료로부터 탄소 나노구조물의 제거를 달성하기 위해 기체 또는 액체를 사용하여 유체 전단이 수행될 수 있다. 경우에 따라, 유체 전단에 의해 섬유 재료의 적어도 일부는 벌크 섬유로부터 유리되어, 유리 탄소 나노구조물과 결합되고, 그곳에 부착되지 않는다. 필요한 경우, 단계(630)에서, 유리된 탄소 나노구조물은 미부착된 섬유 재료 파편을 제거하기 위해 사이클론/매체 여과를 실시할 수 있다. 밀도에 기초한 또는 크기에 기초한 분리 기법도 미부착된 섬유 재료로부터 탄소 나노구조물의 분리를 유발하기 위해 사용될 수 있다. 기체 전단의 경우, 탄소 나노구조물은 단계(645)에서 필터 매체 상에서 건조된 형태로 수집될 수 있다. 단계(645)에서 수집된 얻어진 건조된 박편 재료는, 도 8에서 더욱 개괄된 바와 같이, 임의의 선택적인 추가의 화학적 또는 열적 정화를 실시할 수 있다. 액체 전단의 경우, 액체는 단계(640)에서 수집될 수 있고, 액체로부터 탄소 나노구조물의 분리는 단계(650)에서 실행될 수 있고, 궁극적으로 단계(660)에서 건조된 박편 재료를 생성한다. 단계(660)에서 분리되는 탄소 나노구조물 박편 재료는 단계(645)에서 생성된 것과 유사할 수 있다. 단계(660)에서 탄소 나노구조물 박편 재료를 분리시킨 후, 이것은 단계(695)에서의 포장 및/또는 보관을 위해 준비될 수 있다. 탄소 나노구조물을 제거하기 위해 기체 전단을 사용하는 공정에서, 탄소 나노구조물은 단계(645)에서 필터로 건식 수집될 수 있다. 단계(695)에서의 포장 및/또는 보관 전에 양자 모두의 전단 기법에 의해 형성되는 조(crude) 생성물은 단계(670)에서 임의적인 화학적 및/또는 열적 정화를 실시할 수 있다. 이러한 정화 공정은 종래의 탄소 나노튜브를 정화할 때 수행되는 것과 유사할 수 있다. 예로서, 단계(670)에서 수행되는 정화는, 예를 들면, 액체 브로민을 이용하는 것과 같은 처리를 통해 탄소 나노구조물의 성장에 영향을 주기 위해 사용되는 촉매를 제거하는 것을 수반할 수 있다. 다른 정화 기법은 본 기술분야의 당업자에 의해 구상될 수 있다.
여전히 도 7을 참조하면, 양자 모두의 전단 기법에 의해 생성되는 탄소 나노구조물은 단계(680)에서 절삭 또는 플러핑(fluffing)에 의한 추가의 가공을 받을 수 있다. 이와 같은 절삭 및 플러핑은 기계적 볼 밀링, 연삭, 블렌딩, 화학적 공정, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 더욱 임의적으로, 단계(690)에서, 탄소 나노구조물은 탄소 나노튜브를 표준적으로 개질시키거나 관능화시키는 임의의 기법을 이용하여 더욱 관능화될 수 있다. 단계(690)에서 적절한 관능화 기법은, 예를 들면, 플라즈마 가공, 화학적 에칭 등을 포함할 수 있다. 이러한 방식의 탄소 나노구조물의 관능화는 추가의 개질을 위해 사용될 수 있는 화학적 관능기 핸들(handle)을 생성할 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물 상에, 예를 들면, 복합재 재료의 모재 재료를 포함하는 임의의 수의 추가의 존재물에의 공유 결합을 유발하기 위해 사용될 수 있는 카복실산 기를 형성하기 위해 화학적 에칭이 사용될 수 있다. 이것에 관련하여, 관능화된 탄소 나노구조물은 모든 차원에서 복합재의 모재 재료에의 공유 결합을 위한 다수의 사이트(site)를 제공할 수 있으므로 복합재 모재 내에서 우수한 보강 재료를 제공 제공할 수 있다.
복합재 재료의 모재에의 탄소 나노구조물의 공유 결합을 용이화하는 것에 덧붙여서, 탄소 나노구조물의 관능화는 또한 다른 기가 탄소 나노구조물에 공유 결합되는 것을 가능하게 할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 합성 또는 바이오폴리머와 같은 다른 공유 결합된 존재물에의 접근은 후처리 탄소 나노구조물의 관능화에서 생성되는 관능기 핸들을 통해 실현될 수 있다. 예를 들면, 탄소 나노구조물은 (예를 들면, 탄소 나노구조물 상의 카복실 기로부터 형성되는 에스테르 결합을 통해) 폴리에틸렌 글리콜에 결합되어 페그(PEG)화 탄소 나노구조물을 제공하고, 이것은 탄소 나노구조물에의 물의 용해도를 향상시킬 수 있다. 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 바이오센서 제조를 용이화하도록 바이오분자에의 공유 결합을 위한 플랫폼을 제공할 수 있다. 이것에 관련하여, 탄소 나노구조물은 개별화된 탄소 나노튜브 또는 심지어 종래의 탄소 나노튜브 포레스트를 사용하는 다른 탄소 나노튜브계 바이오센서에 비해 개선된 검출 감도를 위한 향상된 전기적 침투 경로를 제공할 수 있다. 센서 개발을 위해 사용되는 바이오분자는, 예를 들면, 펩타이드, 단백질, 효소, 탄수화물, 당단백질, DNA, RNA 등을 포함할 수 있다.
도 8은 도 7에 도시된 공정을 더 상세히 설명하는 실례의 개략도를 도시한다. 도 8의 공정(700)에 도시된 바와 같이, 단일의 스풀 또는 다수의 스풀의 탄소 나노구조물-충만된 섬유형 기재는 단계(710)에서 권출 및 권취 시스템을 사용하여 제거 체임버(712)에 공급된다. 섬유형 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거는 단계(720)에서 공기 나이프 또는 공기 노즐과 같은 단일의 또는 여러 개의 가압된 공기원(air source) 공구(714)에 의해 영향을 받을 수 있다. 이와 같은 공기원 공구는 스풀(들)에 대체로 수직하게 설치될 수 있고, 그러면 공기는 탄소 나노구조물을 담지하고 있는 섬유형 기재 상에 지향될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 공기원 공구는 고정식일 수 있고, 한편 다른 실시형태에서, 공기원 공구는 가동식일 수 있다. 공기원 공구가 가동식인 실시형태에서, 이것은 제거 효율을 향상시키기 위해 섬유형 기재의 표면에 대해 진동하도록 구성될 수 있다. 공기 충돌 시, 섬유 토우 및 다른 다발형 섬유형 기재는 분산될 수 있고, 이것에 의해 기재 상에 표면적을 더 노출시키고, 유리하게 기계적 접촉을 방지하면서 탄소 나노구조물의 제거를 향상시킬 수 있다. 일부의 실시형태에서, 기재의 완전성은 탄소 나노구조물의 합성 및 제거의 연속적 사이클에서 기재를 재순환시키기에 충분한 것일 수 있다. 따라서, 일부의 실시형태에서, 기재는 벨트 또는 루프의 형태일 수 있고, 여기서 탄소 나노구조물은 기재 상에서 합성되고, 다음에 하류로 제거되고, 그리고 다음에 원래의 탄소 나노구조물이 제거되었던 위치에서 새로운 탄소 나노구조물을 추가로 성장시키기 위해 재순환된다. 일부의 실시형태에서, 원래의 탄소 나노구조물의 제거는 탄소 나노구조물의 제거를 용이화하는 표면 처리부의 제거를 초래할 수 있다. 따라서, 일부의 실시형태에서, 기재는, 대체로 본 명세서에서 설명된 표면 개질 기법에 따라 수행되는 바와 같이, 새로운 탄소 나노구조물의 제거를 촉진시키기 위해 원래의 탄소 나노구조물의 제거 후에 다시 개질될 수 있다. 원래의 탄소 나노구조물이 제거된 후에 기재 상에서 수행되는 표면 처리는 원래의 표면 처리와 동일하거나 상이할 수 있다.
일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물의 제거 중에 기재의 완전성이 손상될 수 있고, 기재의 적어도 일부는 더 이상 탄소 나노구조물에 부착되지 않고 탄소 나노구조물과 혼합될 수 있다. 여전히 도 8을 참조하면, 단계(730)에서 분리된 탄소 나노구조물과 혼합된 파편화된 기재가 제거될 수 있다. 도 8에서, 단계(730)는 사이클론 여과에 의해 실행되는 것으로 도시되어 있으나, 임의의 적절한 고체 분리 기법이 사용될 수 있다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 체가름, 미분 침강, 또는 다른 크기에 기초하는 분리가 수행될 수 있다. 다른 실시형태에서, 밀도에 기초하는 분리가 수행될 수 있다. 또 다른 실시형태에서, 탄소 나노구조물에 부착되지 않은 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 분리에 영향을 주기 위해 적어도 부분적으로 화학적 반응이 사용될 수 있다. 비록 도 8이 단일의 사이클론 여과를 도시하지만, 탄소 나노구조물로부터 잔류하는 파편화된 성장 기재를 제거하기 위해, 다수의 진공 및 사이클론 여과 기법이 직렬, 병렬, 또는 이것의 임의의 조합으로 사용될 수 있다. 이와 같은 기법은 탄소 나노구조물이 수집 용기로 진행하는 것을 허용하면서 파편화된 성장 기재를 선택적으로 포획하기 위해 다단의 필터 매체 및/또는 여과 속도를 사용할 수 있다. 얻어진 탄소 나노구조물은 단계(740)에서 건조상태로 수집되거나 단계(750)에서 습윤상태의 슬러지로서 수집될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 단계(730)에서 파편화된 성장 기재의 제거 후에 직접적으로 가공될 수 있고, 포장 단계(760)에서 보관 용기 또는 선적용 컨테이너 내에 충전될 수 있다. 그렇지 않으면, 건식 수집 단계(740) 또는 습식 수집 단계(750) 후에 포장이 실시될 수 있다.
습식 처리가 사용되는 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 물 중에 약 1% 내지 약 40%의 용매와 혼합될 수 있고, 용매로부터 탄소 나노구조물을 분리시키기 위해 필터 또는 유사한 분리 메커니즘을 통과할 수 있다. 얻어진 분리된 탄소 나노구조물은 건조되어 포장되거나, 유체 상 내의 분산물로서 "습식"으로 보관될 수 있다. 개별화된 탄소 나노튜브 용액 또는 분산물과 다르게 탄소 나노구조물은 유리하게도 안정한 분산물을 형성할 수 있다는 것이 관찰되었다. 일부의 실시형태에서, 안정한 분산물은 안정화용 계면활성제가 없는 상태에서 용매로서 심지어 물을 이용하여 달성될 수 있다. 일부의 실시형태 또는 다른 실시형태에서, 용매는 습식 처리 중에 물과 조합하여 사용될 수 있다. 습식 처리와 관련하여 사용하기 위한 적절한 용매는 이소프로판올(IPA), 에탄올, 메탄올, 및 물을 포함할 수 있으나, 이것에 제한되지 않는다.
유체 전단의 대안으로서, 일부의 실시형태에서 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 제거하기 위해 기계적 전단이 사용될 수 있다. 도 9는 성장 기재로부터 탄소 나노구조물 및 천이 금속 나노입자 촉매를 제거하기 위해 기계적 전단이 어떻게 사용될 수 있는지를 시연하는 실례의 개략도를 도시한다. 도 9 도시된 바와 같이, 탄소 나노구조물 제거 공정(800)은 성장 기재(830)로부터 탄소 나노구조물 및 천이 금속 나노입자 촉매를 일체형 존재물(820)로서 제거하기 위해 기계적 전단력(810)을 사용할 수 있다. 일부의 이와 같은 실시형태에서, 성장 기재에의 탄소 나노구조물 및/또는 나노입자 부착을 제한함으로써, 기계적 전단 또는 다른 유형의 전단력에 의한 성장 기재로부터의 탄소 나노구조물의 제거를 용이화하도록 사이징 및/또는 추가의 항접착성 코팅이 사용될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 기계적 전단은 드라이아이스를 이용하여 탄소 나노구조물-주입 섬유를 연삭(grinding)하는 것에 의해 제공될 수 있다.
유체 전단의 다른 대안으로서, 일부의 실시형태에서, 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 제거하기 위해 초음파분해가 사용될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물은 천이 금속 나노입자 촉매를 실질적으로 제거하지 않은 상태에서 성장 기재로부터 제거될 수 있다. 도 10 천이 금속 나노입자 촉매가 결여된 상태로 탄소 나노구조물을 성장 기재로부터 분리할 수 있는 탄소 나노구조물 제거 공정(900)을 명시하는 실례의 개략도를 도시한다. 도 10 도시된 바와 같이, 탄소 나노구조물(940)은 이식된 천이 금속 나노입자 촉매(910)를 이용하여 성장 기재(920) 상에서 성장될 수 있다. 그 후, 탄소 나노구조물(940)의 전단 제거(30)는 성장 기재(920) 상에 천이 금속 나노입자 촉매(910)를 남긴다. 일부의 이와 같은 실시형태에서, 층상의 촉매는 기재 표면에의 부착을 촉진시킬 수 있고, 동시에 탄소 나노구조물의 나노입자에의 부착은 감소시킨다.
비록 도 9 및 도 10 탄소 나노구조물의 성장을 촉매로부터의 기부(basal) 성장에 의해 실행되는 것으로서 도시하고 있으나, 당업자는 다른 역학적 형태의 탄소 나노구조물의 성장이 가능하다는 것을 인식할 것이다. 예를 들면, 탄소 나노구조물 성장은 촉매가 탄소 나노구조물의 표면 상에서 성장 기재로부터 원위(distal)에 존재하도록(즉, 선단(tip) 성장) 또는 선단 성장과 기부 성장 사이의 어딘가에 존재하도록 발생될 수도 있다. 일부의 실시형태에서, 대부분 기부 성장은 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거를 보조하도록 선택될 수 있다.
대안적 실시형태에서, 성장 기재로부터 탄소 나노구조물의 제거는 유체 전단 또는 기계적 전단 이외의 공정에 의해 실행될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 화학적 에칭이 성장 기재로부터 탄소 나노구조물을 제거하기 위해 사용될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물 성장을 촉진시키기 위해 사용되는 천이 금속 나노입자 촉매는 성장 기재를 에칭시킴으로써 탄소 나노구조물의 제거를 용이화하도록 선택되는 음이온을 함유하는 천이 금속염일 수 있다. 적절한 에칭용 음이온은, 예를 들면, 클로라이드, 황산염, 질산염, 아질산염, 및 불화물을 포함할 수 있다. 일부의 실시형태 또는 다른 실시형태에서, 화학적 에칭은 촉매의 선택으로부터 독립적으로 사용될 수 있다. 예를 들면, 유리 기재를 사용하는 경우, 불화수소 에칭은 기체에의 탄소 나노구조물 및/또는 천이 금속 나노입자 촉매의 부착을 약화시키기 위해 사용될 수 있다.
본 명세서에 개시되는 탄소 나노구조물은 복잡한 구조적 형태를 갖는 네트워크의 탄소 나노튜브(CNT)를 포함하고, 이것은 이하에서 더 상세히 설명된다. 임의의 이론이나 메커니즘에 구속되지 않고, 이러한 복잡한 구조적 형태는 약 수 마이크론/초의 신속한 성장속도를 발생하는 CNT 성장 조건 하에서 기재 상의 탄소 나노구조물의 제조에 기인하는 것으로 생각된다. 신속한 CNT 성장속도는, CNT의 상호 접근성과 맞물려, 관찰되는 분기, 가교결합, 및 공유 벽의 모티프(motif)를 CNT에 부여할 수 있다. 이하의 논의에서, 섬유형 기재에 결합되는 탄소 나노구조물을 제조하기 위한 기법이 설명된다. 간단히 하기 위해, CNT는 탄소 나노구조물의 주요 구조적 성분을 대표하므로 본 논의는 CNT로서 상호교환가능하게 기재 상에 배치되는 탄소 나노구조물을 참조할 수도 있다.
일부의 실시형태에서, 본 명세서에서 개시되는 공정은 탄소 섬유 재료에 전형적인 사이징 용액을 가하기 전에 또는 사이징 용액을 가하는 것에 대신하여 새로이 생성되는 신생의 섬유 재료에 적용될 수 있다. 대안적으로, 본 명세서에서 개시되는 공정은 상업용 섬유 재료, 예를 들면, 그 표면에 사이징이 이미 도포된 토우를 사용할 수 있다. 이와 같은 실시형태에서, 사이징은 섬유 재료와 합성된 탄소 나노구조물 사이에 직접 계면을 제공하기 위해 제거될 수 있으나, 천이 금속 나노입자 촉매는 이들 사이의 중간 결합자의 역할을 할 수 있다. 탄소 나노구조물의 합성 후, 필요에 따라 추가의 사이징제가 섬유 재료에 가해질 수 있다. 탄소 나노구조물의 분리를 위해, 분리 공정을 용이화하기 위해 위에서 언급된 사이징 또는 코팅 중 임의의 것이 사용될 수 있다. 탄소 나노구조물을 형성하기 위한 동등하게 적절한 기재는 테이프, 시트 및 심지어 성형된 탄소 나노구조물 생성물을 제공하기 위해 사용될 수 있는 3 차원 형태를 포함한다. 본 명세서에서 설명되는 공정은 권취가능한 길이의 토우, 테이프, 직물 및 다른 3D 직조 구조물을 따라 균일한 길이 및 분포를 갖는 탄소 나노구조물 네트워크를 구성하는 CNT의 연속적 생산을 가능하게 한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "섬유 재료"는 섬유를 그 기본의 구조적 성분으로서 갖는 임의의 재료를 지칭한다. 이 용어는 섬유, 필라멘트, 얀, 토우, 토우, 테이프, 직물 및 부직물, 플라이, 매트 등을 포함한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "권취가능한 치수"는 재료를 스풀 또는 맨드렐 상에 보관할 수 있도록 길이가 제한되지 않는 적어도 하나의 치수를 갖는 섬유 재료를 지칭한다. 본 명세서에서 설명되는 공정은 5 내지 20 파운드의 스풀을 이용하여 쉽게 작동할 수 있으나, 더 큰 스플이 사용될 수 있다. 더욱이, 예를 들면, 100 파운드를 초과하는 극대형의 권취가능한 길이를 2 개의 50 파운드 스풀과 같이 취급하기 쉬운 치수로 분할하는 예비-공정 작업이 포함될 수 있다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "탄소 나노튜브"(CNT, 복수의 CNT)는 단일벽 탄소 나노튜브(SWNT), 이중벽 탄소 나노튜브(DWNT), 다중벽 탄소 나노튜브(MWNT)를 포함하는 플러렌계의 탄소의 다수의 원통형 동소체 중 임의의 것을 말한다. CNT는 플러렌형 구조에 의해 캐핑(capping)되거나 개방된 단부를 가질 수 있다. CNT는 다른 재료를 내포한 것을 포함한다. CNT는 분기된 망상체, 엉킨 망상체, 및 이들의 조합으로 발현될 수 있다. 기재 상에 제조되고, 탄소 나노구조물을 형성하는 CNT는 배타적인 MWNT, SWNT, 또는 DWNT로부터 개개의 CNT 모티프를 포함할 수 있고, 또는 탄소 나노구조물은 이들 CNT 모티프의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 사용될 때, "균일한 길이"는 탄소 나노구조물을 생성하기 위해 반응기 내에서 성장되는 CNT의 평균 길이를 지칭한다. "균일한 길이"는, CNT의 길이가 약 1 마이크론 내지 약 500 마이크론인 경우, CNT가 총 CNT 길이의 약 + 또는 - 20%의 공차를 갖는 길이를 갖는 것을 의미한다. 1 내지 4 마이크론과 같은 극히 짧은 길이에서, 이 오차는 총 CNT 길이의 약 ± 20% 내지 약 ± 1 마이크론, 즉 총 CNT 길이의 약 20%를 초과할 수 있는 범위일 수 있다. 탄소 나노구조물과 관련하여, 탄소 나노구조물의 적어도 하나의 치수는 성장된 CNT의 길이에 의해 제어될 수 있다.
본 명세서에서 사용될 때, "균일한 분포"는 섬유 재료와 같은 성장 기재 상의 CNT의 밀도의 일관성을 지칭한다. "균일한 분포"는 CNT가 CNT에 의해 피복되는 섬유의 표면적의 백분율로서 규정되는 + 또는 - 약 10%의 피복율의 공차를 갖는 섬유 재료 상의 밀도를 갖는 것을 의미한다. 이것은 5 개의 벽을 갖는 8 nm 직경의 CNT의 경우에 ± 1500 CNT/μm2와 등가이다. 이와 같은 숫자는 CNT의 내부에 충전될 수 있는 공간을 상정한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "천이 금속"은 주기율표의 d-블록 내의 임의의 원소 또는 원소들의 합금을 지칭한다. 용어 "천이 금속"은 또는 산화물, 탄화물, 질화물 등과 같은 염기 천이 금속 원소의 염 형태를 포함한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "나노입자" 또는 NP(복수의 NP), 또는 이것의 문법상의 등가어는 약 0.1 내지 약 100 나노미터의 구의 직경에 대응하는 크기의 입자를 말하지만, NP는 구형일 필요는 없다. 천이 금속 NP는 특히 섬유 재료 상의 CNT 성장을 위한 촉매의 역할을 할 수 있다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "사이징제", "섬유 사이징제" 또는 단순히 "사이징"은 일괄하여 탄소 섬유의 제조 시에 탄소 섬유의 완전성을 보호하고, 복합재 내의 탄소 섬유와 모재 재료 사이의 계면간 상호작용을 향상시키고, 및/또는 탄소 섬유의 특수한 물리적 특성을 변경 및/또는 강화하기 위한 코팅으로서 사용되는 재료를 지칭한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "재료 체류 시간"은 권취가능한 치수의 섬유 재료를 따른 불연속 점이 본 명세서에서 설명되는 CNS 공정 중에 CNT 성장 조건에 노출되는 시간의 양을 지칭한다. 이 정의는 다수의 CNT 성장 체임버를 사용할 경우의 체류 시간을 포함한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "라인속도"는 권취가능한 치수의 섬유 재료를 본 명세서에서 설명되는 CNT 합성 공정을 통해 공급할 수 있는 속도를 말하고, 여기서 라인속도는 CNT 체임버(들)의 길이를 재료 체류 시간으로 나눔으로써 결정되는 속도이다.
일부의 실시형태에서, CNT-충만된 섬유 재료는 권취가능한 치수의 섬유 재료 및 이 섬유 재료 상에서 성장되는 탄소 나노구조물의 형태의 탄소 나노튜브(CNT)를 포함한다.
임의의 이론이나 메커니즘에 구속되지 않고, CNT-형성 촉매의 역할을 하는 천이 금속 NP는 CNT 성장 종자(seed) 구조물을 형성함으로써 CNT 성장을 촉매할 수 있다. 하나의 실시형태에서, CNT-형성 촉매는 CNT-형성 촉매의 베이스에 유지될 수 있다(즉, 기부 성장). 이와 같은 경우, 천이 금속 나노입자 촉매에 의해 최초에 형성되는 종자 구조물은 촉매가 CNT 성장(즉, 선단 성장)의 최선단을 따라 이동하는 것을 허용하지 않는 상태로 지속적인 무촉매 유핵 CNT 성장을 위해 충분하다. 이와 같은 경우, NP는 탄소 섬유 재료에의 CNS를 위한 부착점의 역할을 한다.
CNS-충만된 섬유 재료를 갖는 조성물이 제공되고, 여기서 CNT는 실질적으로 균일한 길이를 갖는다. 본 명세서에서 설명되는 연속적 공정에서, CNT 성장 체임버 내에서 섬유 재료의 체류 시간은 CNT 성장 및 궁극적으로 CNT 및 CNS 길이를 제어하기 위해 조절될 수 있다. 이러한 특징은 성장되는 CNT의 특정의 특성 및 이에 따라 CNS의 특성을 제어하기 위한 수단을 제공한다. CNT 길이는 또는 탄소 원료 및 담체 기체 유속 및 반응 온도의 조절을 통해 제어될 수 있다. CNT 특성의 추가의 제어는, 예를 들면, CNT를 제조하기 위해 사용되는 촉매의 크기를 조절함으로써 달성될 수 있다. 예를 들면, 1 nm의 천이 금속 나노입자 촉매는 특히 SWNT를 제공하기 위해 사용될 수 있다. 더 큰 촉매는 주로 MWNT를 제조하기 위해 사용될 수 있다.
또한, 사용되는 CNT 성장 공정은, 사전 형성된 CNT가 용매 매체 중에 현탁되거나 분산되는, 그리고 손으로 탄소 섬유 재료에 가해지는 공정에서 발생할 수 있는 CNT의 집속 및/또는 응집을 방지하면서, 균일하게 분포된 CNT를 갖는 CNS-충만된 섬유 재료를 제공하기 위해 유용하다. 일부의 실시형태에서, 일부의 실시형태에서, 백분율 피복율, 즉 피복되는 섬유의 표면적으로서 표현되는 최대 분포 밀도는 5개의 벽을 갖는 약 8 nm 직경의 CNT를 가정하는 경우 약 55%의 밀도일 수 있다. 이러한 피복율은 CNT 내부의 공간을 "충전 가능한" 공간으로서 간주함으로써 계산된다. 다양한 분포/밀도 값은 표면 상의 촉매 분산을 변화시킴으로써 뿐만 아니라 기체 조성 및 공정 속도를 제어함으로써 달성될 수 있다. 전형적으로, 주어진 일련의 파라미터에 대해, 섬유 표면의 전체에 걸쳐 약 10% 내의 백분율 피복율이 달성될 수 있다. 더 높은 밀도 및 더 짧은 CNT(예를 들면, 약 100 마이크론 미만의 길이)는 기계적 특성을 향상시키기 위해 유용할 수 있고, 한편 더 낮은 밀도를 갖는 더 긴 CNT(예를 들면, 약 100 마이크론을 초과하는 길이)는 열적 특성 및 전기적 특성을 향상시키기 위해 유용할 수 있으나, 증가된 밀도는 여전히 유리할 수 있다. 더 긴 CNT가 성장되는 경우에 더 낮은 밀도가 얻어질 수 있다. 이것은 더 높은 온도, 및 더 낮은 촉매 입자 수율을 유발시키는 더 신속한 성장의 결과일 수 있다.
CNS-충만된 섬유 재료는 필라멘트, 섬유 얀, 섬유 토우, 섬유-편조, 직조된 직물, 부직 섬유 매트, 섬유 플라이, 및 다른 3D 직조 구조물과 같은 섬유 재료를 포함할 수 있다. 필라멘트는 약 1 마이크론 내지 약 100 마이크론의 크기 범위의 직경을 갖는 높은 종횡비 섬유를 포함한다. 섬유 토우는 대체로 콤팩트하게 결합된 필라멘트의 다발이고, 통상적으로 함께 트위스팅되어 얀을 형성한다.
얀은 조밀하게 결합된 트위스팅된 필라멘트의 다발을 포함한다. 얀 내에서 각각의 필라멘트 직경은 비교적 균일하다. 얀은 1000 m의 중량(g)으로 표현되는 '텍스(tex)', 또는 10,000 야드의 중량(파운드)으로 표현되는 데니어에 의해 설명되는 다양한 중량을 갖고, 전형적인 텍스 범위는 통상적으로 약 200 텍스 내지 약 2000 텍스의 범위이다.
토우는 트위스팅되지 않은 필라멘트의 느슨하게 결합된 다발을 포함한다. 얀에서와 마찬가지로, 토우 내에서의 필라멘트의 직경은 대체로 균일하다. 토우는 또한 다양한 중량을 갖고, 텍스 범위는 통상적으로 200 텍스 내지 2000 텍스의 범위이다. 이것은, 예를 들면, 12K 토우, 24K 토우, 48K 토우 등과 같이 토우 내의 수천 개의 필라멘트의 수를 종종 특징으로 한다.
테이프는 직물로서 결집될 수 있는, 또는 부직의 평활화된 토우와 동등할 수 있는 재료이다. 테이프는 폭이 변화될 수 있고, 리본과 유사한 일반적으로 양면의 구조물이다. CNT 주입은 테이프의 일면 또는 양면 상에서 실행될 수 있다. CNT-충만된 테이프는 "카펫" 또는 평평한 기재 표면 상의 "포레스트(forest)"와 유사하다. 그러나, CNS는 CNS의 구조적 형태에서 발생하는 상당히 더 높은 정도의 분기 및 가교결합에 기인되어 종래의 정렬된 CNT 포레스트로부터 쉽게 구별될 수 있다. 마찬가지로, 본 명세서에서 설명되는 공정은 테이프의 스풀을 기능화하도록 연속 모드로 수행될 수 있다.
섬유-편조는 치밀하게 충전된 섬유의 로프형 구조물을 나타낸다. 이와 같은 구조물은, 예를 들면, 얀으로부터 결집될 수 있다. 편조된 구조물은 중공 부분을 포함할 수 있고, 또는 편조된 구조물은 다른 코어 재료의 주위에 결집될 수 있다.
CNT는 CNT-충만된 섬유 재료에 기계적 강도, 낮은 전기 저항 내지 중간 전기 저항, 높은 열 전도성 등과 같은 특징적 특성을 부여한다. 예를 들면, 일부의 실시형태에서, 탄소 나노튜브-충만된 섬유 재료의 전기 저항은 모재인 섬유 재료의 전기 저항보다 낮다. 마찬가지로, 이와 같은 특성은 분리된 CNS로 이동될 수 있다. 더 일반적으로, 얻어진 CNT-충만된 섬유가 이러한 특성을 발현하는 정도는 탄소 나노튜브에 의한 섬유의 피복의 정도 및 피복 밀도의 함수일 수 있다. 8 nm의 직경, 5 개의 벽의 MWNT을 가정하는 경우, 섬유의 0 내지 55%의 임의의 양의 섬유 표면적이 피복될 수 있다(이 경우에도 계산은 CNT 내부 공간을 충전 가능한 것으로 간주한다). 이 숫자는 더 작은 직경의 CNT의 경우에 더 작고, 더 큰 직경의 CNT의 경우에 더 크다. 55% 표면적 피복율은 약 15,000 CNT/μm2과 동등하다. 추가의 CNT 특성이 위에서 설명된 바와 같이 CNT 길이에 의존하는 방식으로 섬유 재료에 부여될 수 있다. 탄소 나노구조물 내의 CNT는 약 1 마이크론 내지 약 500 마이크론의 범위의 길이일 수 있고, 약 1 마이크론, 약 2 마이크론, 약 3 마이크론, 약 4 마이크론, 약 5, 마이크론, 약 6, 마이크론, 약 7 마이크론, 약 8 마이크론, 약 9 마이크론, 약 10 마이크론, 약 15 마이크론, 약 20 마이크론, 약 25 마이크론, 약 30 마이크론, 약 35 마이크론, 약 40 마이크론, 약 45 마이크론, 약 50 마이크론, 약 60 마이크론, 약 70 마이크론, 약 80 마이크론, 약 90 마이크론, 약 100 마이크론, 약 150 마이크론, 약 200 마이크론, 약 250 마이크론, 약 300 마이크론, 약 350 마이크론, 약 400 마이크론, 약 450 마이크론, 약 500 마이크론, 및 이들 사이의 모든 값 및 하위 범위를 포함할 수 있다. CNT는 또한, 예를 들면, 약 0.5 마이크론을 포함하는 약 1 마이크론 미만의 길이일 수 있다. CNT는 500 마이크론을 초과할 수 있고, 예를 들면, 약 510 마이크론, 약 520 마이크론, 약 550 마이크론, 약 600 마이크론, 약 700 마이크론 및 이들 사이의 모든 값 및 하위 범위를 포함할 수 있다. 이와 같은 길이는 가교결합 및 분기의 존재를 수용할 수 있고, 그러므로 이 길이는 성장 기재의 베이스로부터 CNS의 연부(edge)까지 측정된 복합재의 길이일 수 있다는 것이 이해될 것이다.
본 명세서에서 설명되는 CNS는 또한 약 1 마이크론 내지 약 10 마이크론의 길이를 가지는 CNT를 포함할 수 있다. 이와 같은 CNT 길이는 전단 강도를 증가시키기 위한 용도에서 유용할 수 있다. CNT는 또한 약 5 내지 약 70 마이크론의 길이를 가질 수 있다. 이와 같은 CNT 길이는, 이 CNT가 섬유 방향으로 정렬되는 경우에, 인장 강도의 증가를 위한 용도에서 유용할 수 있다. CNT는 또는 약 10 마이크론 내지 약 100 마이크론의 길이를 가질 수 있다. 이와 같은 CNT 길이는 전기적/열적 특성 뿐만 아니라 기계적 특성을 증가시키기 위해 유용할 수 있다. 약 100 마이크론 내지 약 500 마이크론의 길이를 가지는 CNT는 또한 전기적 및 열적 특성을 향상시키는데 유리할 수 있다. 이와 같은 CNT 길이의 제어는 라인속도 및 성장 온도를 변화시키는 것과 함께 탄소 원료 및 불활성 기체의 유동 속도의 조절을 통해 쉽게 달성된다.
일부의 실시형태에서, 권취가능한 길이의 CNS-충만된 섬유 재료를 포함하는 조성물은 상이한 길이의 CNT를 구비하는 다양한 균일한 영역을 가질 수 있다. 예를 들면, 전단 강도 특성을 향상시키기 위해 균일하게 더 짧은 CNT 길이를 구비하는 CNS-충만된 섬유 재료의 제 1 부분 및 전기적 또는 열적 특성을 향상시키기 위해 균일한 더 긴 CNT 길이를 구비하는 동일한 권취가능한 재료의 제 2 부분을 가지는 것이 바람직할 수 있다.
섬유 재료 상의 신속한 CNS 성장을 위한 공정은 권취가능한 섬유 재료를 이용한 연속적 공정으로 균일한 CNT 길이의 제어를 가능하게 한다. 5 내지 300 초의 재료 체류 시간의 경우, 3 피트 길이인 시스템을 위한 연속 공정에서의 라인속도는 약 0.5 피트/분 내지 약 36 피트/분 이상의 범위일 수 있다. 선택되는 속도는 이하에서 더 설명하는 바와 같은 다양한 파라미터에 의존한다.
일부의 실시형태에서, 약 5 내지 약 30 초의 재료 체류 시간에 의해 약 1 마이크론 내지 약 10 마이크론의 길이를 갖는 CNT가 제조될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 약 30 내지 약 180 초의 재료 체류 시간에 의해 약 10 마이크론 내지 약 100 마이크론의 길이를 갖는 CNT가 제조될 수 있다. 더 추가의 실시형태에서, 약 180 내지 약 300 초의 재료 체류 시간에 의해 약 100 마이크론 내지 약 500 마이크론의 길이를 갖는 CNT가 제조될 수 있다. 당업자는 이들 범위가 근사적인 것이고, CNS 길이는 반응 온도, 및 운반 및 탄소 원료 농도 및 유동 속도에 의해서도 조절될 수 있다는 것을 인식할 것이다.
일부의 실시형태에서, CNS 성장을 위한 연속적 공정은 (a) 권취가능한 치수의 섬유 재료의 표면 상에 나노튜브-형성 촉매를 배치하는 단계; 및 (b) 섬유 재료 상에 직접적으로 탄소 나노튜브를 합성함으로써 CNS-충만된 섬유 재료를 형성하는 단계를 포함할 수 있다. 9 피트 길이의 시스템의 경우, 공정의 라인속도는 약 1.5 피트/분 내지 약 108 피트/분의 범위일 수 있다. 본 명세서에서 설명되는 공정에 의해 달성되는 라인속도에 의해 짧은 제조 시간으로 상업적으로 관련되는 양의 CNS-충만된 섬유 재료를 형성하는 것이 가능하다. 예를 들면, 36 피트/분 라인속도에서, CNS-충만된 섬유의 양(5 중량%를 초과하는 섬유 상의 CNT)은 5 개의 별개의 토우(20 파운드/토우)를 동시에 처리하도록 설계된 시스템에서 1일 생산되는 100 파운드의 재료를 초과할 수 있다. 시스템은 성장 구역을 반복함으로써 한꺼번에 또는 더 빠른 속도로 더 많은 토우를 생산하도록 제조될 수 있다
이하에서 더 설명되는 바와 같이, 촉매는 천이 금속 나노입자를 포함하는 CNT-형성 촉매를 포함하는 액체 용액으로서 제조될 수 있다. 합성된 나노튜브의 직경은 위에서 설명한 바와 같이 천이 금속 나노입자의 크기에 관련된다. 일부의 실시형태에서, CNT-형성 천이 금속 나노입자 촉매의 상업적 분산액이 구입되어 희석없이 사용될 수 있고, 그리고 다른 실시형태에서는 상업적 촉매의 분산액이 희석될 수 있다. 이와 같은 용액의 희석 여부는 위에서 설명한 바와 같이 성장될 CNT의 원하는 밀도 및 길이에 의존할 수 있다.
탄소 나노튜브 합성은 화학적 증착(CVD) 공정에 기초할 수 있고, 상승된 온도에서 실행될 수 있다. 특정 온도는 촉매 선택의 함수이지만, 전형적으로 약 500°C 내지 약 1000°C의 범위이다. 이러한 작업은 탄소 나노튜브의 합성을 지원하기 위해 전술한 범위의 온도로 섬유 재료를 가열하는 단계를 포함한다.
다음에 촉매-충만된 탄소 섬유 재료 상에서 CVD-촉진된 나노튜브 성장이 수행된다. CVD 공정은, 예를 들면, 아세틸렌, 에틸렌, 메탄, 및/또는 프로판과 같은 탄소-함유 원료 기체에 의해 촉진될 수 있다. CNT 합성 공정은 일반적으로 일차적 담체 기체로서 불활성 기체(질소, 아르곤, 헬륨)를 사용한다. 탄소 원료는 총 혼합물의 약 0% 내지 약 50%의 범위로 제공된다. CVD 성장을 위한 실질적 불활성 환경은 성장 체임버로부터 습기 및 산소를 제거함으로써 준비된다.
섬유 재료 상에 촉매를 배치하는 단계는 용액의 분사 또는 침지 코팅에 의해, 또는, 예를 들면, 플라즈마 공정을 통한 기체상 침착에 의해 달성될 수 있다. 따라서, 일부의 실시형태에서, 용매로 촉매의 용액을 형성한 후, 촉매는 이 용액으로 섬유 재료를 분사 코팅 또는 침지 코팅에 의해 또는 분사 코팅과 침지 코팅의 조합에 의해 가해질 수 있다. 단독으로 사용되거나 조합으로 사용되는 양자의 기법은 충분하게 균일하게 코팅된 섬유 재료에 CNT-형성 촉매를 제공하기 위해 1 회, 2 회, 3 회, 4 회, 임의의 최대 회수까지 사용될 수 있다. 침지 코팅이 이용되는 경우, 예를 들면, 섬유 재료는 제 1 침지욕 내에 제 1 체류 시간 동안 제 1 침지욕 내에 설치될 수 있다. 제 2 침지욕이 이용되는 경우, 섬유 재료는 제 2 체류 시간 동안 제 2 침지욕 내에 설치될 수 있다. 예를 들면, 섬유 재료는 침지 구성 및 라인속도에 따라 약 3 초 내지 약 90 초간 CNT-형성 촉매의 용액에 노출될 수 있다. 분사 코팅 또는 침지 코팅 공정을 사용하면, 약 5% 미만의 표면 피복율의 촉매의 표면 밀도를 갖는 탄소 섬유 재료는 약 80%의 피복율 만큼 높은, 여기서 CNS-형성 촉매 나노입자는 거의 단일층이다. 일부의 실시형태에서, 섬유 재료 상에 CNT-형성 촉매를 코팅하는 공정은 최대한 단일층을 생성해야 한다. 예를 들면, CNT-형성 촉매의 스택 상에서 CNT 성장은 섬유 재료에의 CNT의 주입 정도를 저감시킬 수 있다. 다른 실시형태에서, 천이 금속 촉매는 증발 기법, 전해 침착 기법, 및 금속 유기물, 금속염 또는 기체상 수송을 촉진하는 기타 조성으로서 플라즈마 원료 기체에의 천이 금속 촉매의 첨가와 같은 다른 침착 공정을 이용하여 탄소 섬유 재료 상에 침착될 수 있다.
탄소 나노구조물을 성장시키기 위한 공정은 연속 공정이 되도록 설계되므로, 권취가능한 섬유 재료는 공간적으로 분리되어 있는 일련의 침지 코팅욕 내에서 침지 코팅될 수 있다. 신생의 탄소 섬유가 새로 발생되는 연속 공정에서, CNT-형성 촉매의 침지욕 또는 분사는 제 1 단계일 수 있다. 다른 실시형태에서, CNT-형성 촉매는 다른 사이징제의 존재 하에서 새로이 형성된 섬유에 가해질 수 있다. 이와 같은 CNT-형성 촉매와 다른 사이징제를 동시에 적용하면 섬유 재료 상의 사이징의 표면 내에 CNT-형성 촉매를 제공하여 불충분하게 부착된 CNT 코팅을 생성할 수 있다.
사용되는 촉매 용액은 위에서 설명한 바와 같이 임의의 d-블록 천이 금속일 수 있는 천이 금속 나노입자일 수 있다. 또는, 나노입자는 원소 형태 또는 염 형태, 및 이들의 혼합물의 d-블록 금속의 합금 및 비합금 혼합물을 포함할 수 있다. 이와 같은 염 형태는 산화물, 탄화물, 아세테이트, 및 질화물을 포함하지만, 이것에 한정되지 않는다. 비제한적인 실례의 천이 금속 NP는 Ni, Fe, Co, Mo, Cu, Pt, Au, 및 Ag 및 이들의 염 및 이들의 혼합물을 포함한다. 일부의 실시형태에서, 이와 같은 CNT-형성 촉매는 차단 코팅 침착과 동시에 섬유 재료에 직접적으로 CNT-형성 촉매를 가하거나 주입함으로써 섬유 상에 배치된다. 이들 천이 금속 촉매의 다수는 예를 들면, 시그마 알드리치(Sigma Aldrich, 세인트 루이스, 미주리) 또는 페로텍 코포레이션(Ferrotec Corporation, 뉴햄프셔, 베드포드)를 포함하는 다양한 공급자로부터 쉽게 상업적으로 구입할 수 있다.
섬유 재료에 CNT-형성 촉매를 가하기 위해 사용되는 촉매 용액은 CNT-형성 촉매의 균일한 분산을 가능하게 하는 임의의 일반적 용매를 사용할 수 있다. 이와 같은 용매는 물, 아세톤, 헥세인, 이소프로필 알코올, 톨루엔, 에탄올, 메탄올, 테트라하이드로퓨란(THF), 시클로헥세인 또는 CNT-형성 촉매 나노입자의 적절한 분산액을 생성하기 위해 제어된 극성을 갖는 임의의 다른 용매를 포함할 수 있으나, 이것에 한정되지 않는다. CNT-형성 촉매의 농도는 촉매:용매가 약 1:1 내지 1:10000의 범위일 수 있다. 이와 같은 농도는 마찬가지로 차단 코팅과 CNT-형성 촉매가 동시에 가해질 때 사용될 수 있다.
일부의 실시형태에서, CNT-형성 촉매의 침착 후 나노튜브를 합성하기 위해 탄소 섬유 재료는 약 500°C 내지 약 1000 ℃의 온도에서 가열될 수 있다. 이러한 온도에서의 가열은 CNT 성장을 위한 탄소 원료의 도입 전이나 도입과 실질적으로 동시에 수행될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 탄소 나노구조물을 생성하는 공정은 섬유 재료로부터 사이징제를 제거하는 단계, 섬유 재료 상에 컨포멀로 부착-억제 코팅(즉, 항접착성 코팅)을 적용하는 단계, 섬유 재료에 CNT-형성 촉매를 가하는 단계, 섬유 재료를 적어도 500℃까지 가열하는 단계, 및 섬유 재료 상에 탄소 나노튜브를 합성하는 단계를 포함한다. 일부의 실시형태에서, CNS-성장 공정의 단계는 섬유 재료로부터 사이징을 제거하는 단계, 섬유 재료에 부착-억제 코팅을 가하는 단계, 섬유에 CNT-형성 촉매를 가하는 단계, CNT-합성 온도까지 섬유를 가열하는 단계, 및 촉매-충만된 섬유 재료 상에서 CVD-촉진되는 CNS 성장을 수행하는 단계를 포함할 수 있다. 따라서, 상업적 탄소 섬유 재료가 사용되는 경우, CNT-주입 탄소 섬유를 구축하는 공정은 탄소 섬유 재료 상에 차단 코팅 및 촉매를 배치하기 전에 탄소 섬유 재료로부터 사이징을 제거하는 개별적인 단계를 포함할 수 있다.
섬유 재료 상에 탄소 나노튜브를 합성하는 것은 참조로서 본 명세서에 포함되는 동시 계류중인 미국 특허 출원 공개 번호 2004/0245088에 개시된 것을 포함하여, 탄소 나노튜브를 형성하기 위한 다수의 기법을 포함할 수 있다. 섬유 상에 성장된 CNS는 마이크로캐비티, 열 또는 플라즈마-조장된 CVD 기법, 레이저 삭마, 아크 방전, 및 고압 일산화탄소(HiPCO)와 같은 기법에 의해 형성될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 임의의 종래의 사이징제는 CNS 합성 전에 제거될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 아세틸렌 기체는 CNS 합성을 위한 냉탄소 플라즈마(cold carbon plasma)의 제트를 생성하기 위해 이온화될 수 있다. 이 플라즈마는 촉매 함유 탄소 섬유 재료를 향해 안내된다. 따라서, 섬유 재료 상에 CNS를 합성하기 위한 일부의 실시형태는 (a) 탄소 플라즈마를 형성하는 단계; 및 (b) 섬유 재료 상에 배치되는 촉매 상으로 탄소 플라즈마를 안내하는 단계를 포함한다. 성장되는 CNT의 직경은 전술한 바와 같이 CNT-형성 촉매의 크기에 의해 결정된다. 일부의 실시형태에서, 사이징된 섬유 재료는 CNS 합성을 촉진하기 위해 약 550 ℃ 내지 약 800 ℃로 가열된다. CNT의 성장을 개시하기 위해, 아르곤, 헬륨, 또는 질소와 같은 공정 기체, 및 아세틸렌, 에틸렌, 에탄올 또는 메탄과 같은 탄소-함유 기체의 2 가지 기체가 반응기 내에 유입된다. CNT는 CNT-형성 촉매의 거점에서 성장한다.
일부의 실시형태에서, CVD 성장은 플라즈마 조장된다. 플라즈마는 성장 공정 중에 전기장을 제공함으로써 발생될 수 있다. 이들 조건 하에서 성장된 CNT는 전기장의 방향을 따를 수 있다. 따라서, 반응기의 형태를 조절함으로써 수직으로 정렬되는 탄소 나노튜브가 원통형 섬유의 주위에 반경방향으로 성장될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 플라즈마는 섬유의 주위의 반경방향의 성장을 위해 요구되지 않는다. 테이프, 매트, 직물, 플라이 등과 같은 구별되는 면을 갖는 섬유 재료의 경우, 촉매는 일면 또는 양면 상에 배치될 수 있고, 따라서 CNT는 마찬가지로 일면 또는 양면 상에 성장될 수 있다.
위에서 설명한 바와 같이, CNS-합성은 권취가능한 섬유 재료의 기능화를 위한 연속 공정을 제공하기에 충분한 속도로 수행될 수 있다. 다수의 장치 구성은 이와 같은 연속적 합성을 용이화하고, 이하에 예시되는 바와 같이 복잡한 CNS 형태를 유발한다.
연속적 CNS 합성을 위한 하나의 구성은 섬유 재료 상에 직접적으로 탄소 나노튜브의 합성 및 성장을 위해 최적으로 성형(기재의 크기 및 형상에 일치하도록 성형)된 반응기를 포함한다. 이 반응기는 CNS-함유 섬유를 생성하기 위한 연속적 인라인(in-line) 공정에서의 사용을 위해 설계될 수 있다. 일부의 실시형태에서, CNS는 다중 구역 반응기 내에서 대기압 및 약 550°C 내지 약800 ℃의 범위에서 화학적 증착("CVD") 공정을 통해 성장된다. 합성이 대기압에서 발생한다는 사실은 섬유 상의 CNS 합성을 위한 연속 공정 라인으로 반응기의 합체를 촉진시키는 하나의 요인이다. 이와 같은 구역식 반응기를 사용하는 인라인 연속 공정에 따른 다른 장점은 본 기술분야의 전형적인 다른 프로시저 및 장치 구성의 수 분(또는 더 긴 시간)에 대조적으로 1초 내에 발생하는 것이다.
다양한 실시형태에 따른 CNS 합성 반응기는 다음의 기구를 포함한다.
최적으로 형성된 합성 반응기: 성장 체임버를 통과하는 기재의 크기에 더 효과적으로 일치시키도록 성장 체임버의 크기를 조절하면, 반응 용기의 전체 체적이 감소됨으로써 반응 속도 뿐만 아니라 공정 효율이 향상된다. 최적으로 성형된 성장 체임버의 단면은 체임버 대 기재의 10,000 미만의 체적비에 유지될 수 있다. 일부의 실시형태에서, 체임버의 단면은 1,000 미만의 체적비에 유지된다. 다른 실시형태에서, 체임버의 단면은 500 미만의 체적비에 유지된다.
CVD와 같은 기체 침착 공정은 전형적으로 압력 및 온도에 의해서만 제어되지만, 체적은 침착의 효율에 상당한 영향을 준다. 기재의 형상을 성장 체임버와 일치시키면 생산적인 CNS 형성 반응이 발생될 기회가 더 많아진다. 일부의 실시형태에서, 합성 반응기는 반응기 체적을 감소시키기 위해 CNS가 성장되는 기재의 형상에 따라 다각형 형상의 단면을 갖는다는 것을 이해해야 한다. 일부의 실시형태에서, 기체는 반응기의 측면 플레이트 또는 상면 플레이트와 하면 플레이트를 통해 반응기의 중심에 또는 목표 성장 구역 내에 대칭으로 도입될 수 있다. 이것은 CNT 성장이 가장 활발한 시스템의 최고온 부분에서 유입 원료 기체가 연속적으로 보급되므로 전체 CNT 성장 속도를 향상시킨다. 이러한 일정한 기체 보급은 성형된 CNT 반응기가 보여주는 증가된 성장 속도의 중요한 양태이다.
구역화(Zoning). 비교적 서늘한 퍼지 구역을 제공하는 체임버는 사각형 합성 반응기의 양 단부에 현수되어 있다. 출원인은 고온 기체가 외부 환경(즉, 반응기의 외부)과 혼합되면, 대부분의 섬유 재료의 분해가 증가할 것으로 단정하였다. 이 서늘한 퍼지 구역은 내부 시스템과 외부 환경 사이에 완충부(buffer)를 제공한다. 본 기술분야에 공지된 전형적인 CNT 합성 반응기 구성은 전형적으로 기재가 주의 깊게(그리고 서서히) 냉각되는 것을 요구한다. 본 CNS 성장 반응기의 출구에 있는 서늘한 퍼지 구역은 연속적 인라인 공정에서 요구되는 바와 같은 짧은 시간의 기간 내에 냉각을 달성한다.
비접촉, 고온 벽의 금속 반응기. 일부의 실시형태에서, 금속제, 특히 스테인리스 강제의 고온 벽의 반응기가 사용될 수 있다. 금속, 및 특히 스테인리스 강은 탄소 침착(즉, 수트 및 부산물의 형성)에 더욱 영향을 받기 쉬우므로 이것은 직관에 반하는 것으로 보일 수 있다. 따라서, 대부분의 CNT 반응기 구성은 탄소 침착이 적고, 세척이 더 용이하고, 그리고 샘플의 관찰을 용이하게 하는 석영 반응기를 사용한다.
그러나, 스테인리스 강 상의 증가된 수트(soot) 및 탄소의 침착은 더욱 일관성이 있는, 더 신속한, 더 효율적인, 그리고 더 안정한 CNT 성장을 유발한다는 것이 관찰되었다. 이론에 구속되지 않고, 대기 중의 작업(atmospheric operation)에 관련하여 반응기에서 발생하는 CVD 공정은 확산 제한 공정이라는 것이 지적되었다. 즉, 촉매가 "과잉공급"되고; (반응기가 부분 진공 하에서 작동되는 경우에 비해) 그것의 비교적 더 높은 분압에 기인되어 지나치게 많은 탄소가 반응기 시스템 내에서 얻어진다 그 결과, 개방 시스템에서, 특히 청정한 것에서, 지나치게 많은 탄소가 촉매 입자에 부착될 수 있으므로 CNT를 합성하는 촉매 입자의 능력을 약화시킨다. 일부의 실시형태에서, 금속 반응기의 벽 상에 침착된 수트에 의해 반응기가 "오염"된 경우, 사각형 반응기는 의도적으로 가동된다. 일단 반응기의 벽 상의 단일층에 탄소가 침착되면, 그것의 상면에 탄소가 쉽게 침착된다. 이러한 메커니즘에 기인되어 가용 탄소의 일부가 취출되므로, 나머지 탄소 원료는 라디칼의 형태로 촉매의 활성을 억제하지 않는 속도로 촉매와 반응한다. 기존의 시스템은 "청결하게" 가동되고, 연속 공정을 위한 개방형인 경우에 감소된 성장 속도로 훨씬 더 낮은 CNT 수율을 발생시킨다.
위에서 설명한 바와 같이 CNS 합성을 "오염된" 상태에서 수행하는 것이 일반적으로 유익하지만, 기체 매니폴드 및 유입구와 같은 장치의 특정 부분은 그럼에도 불구하고 수트가 봉쇄를 형성하는 경우에 CNS 성장 공정에 부정적인 영향을 준다. 이 문제에 대처하기 위해, CNT 성장 반응 체임버의 이와 같은 영역은 실리카, 알루미나, 또는 MgO와 같은 수트 억제 코팅으로 보호될 수 있다. 실제로, 장치의 이들 부분은 이러한 수트 억제 코팅으로 침지 코팅될 수 있다. INVAR는 더 고온에서 코팅의 적절한 부착을 보장하는 유사한 CTE(열팽창계수)를 가지므로 INVAR®와 같은 금속은 이러한 코팅과 함께 사용될 수 있고, 주요 구역에 수트가 상당히 축적되는 것을 방지해 준다.
일부의 실시형태에서, 반응 체임버는 주요한 체임버 재료로서 SiC, 알루미나, 또는 석영을 포함할 수 있는데, 이들은 CNS 합성의 반응 기체와 반응하지 않기 때문이다. 이러한 특징은 향상된 효율을 가능하게 하고, 장기간의 작업에 걸쳐 운전성을 향상시킨다.
촉매 환원과 CNS 합성의 결합. CNT 합성 반응기에서, 촉매 환원 및 CNS 성장의 양자 모두가 반응기 내에서 발생할 수 있다. 이 특징은 환원 단계가 불연속 작업으로서 수행되는 경우에 연속 공정에서의 사용을 위해 충분히 적시에 달성될 수 없기 때문에 중요하다. 전형적 탄소 나노튜브 합성 공정에서, 촉매 환원의 수행을 위해 전형적으로 1-12 시간이 소요된다. 본 명세서에서 설명되는 실시형태에 따른 탄소 나노구조물의 합성 시, 탄소 원료 기체가 전형적으로 원통형 반응기를 사용하여 수행되는 바와 같은 단부에서가 아니라 반응기의 중심에서 도입되는 것에 적어도 부분적으로 기인되어, 촉매 환원 및 CNS 합성의 양자 모두가 반응기 내에서 발생한다. 환원 공정은 섬유가 가열된 구역 내에 진입할 때 발생되고; 이 시점에서 기체는 벽과 반응할 시간을 갖고, 냉각된 후에 촉매와 반응하고, (수소 라디칼 상호작용을 통해) 산화-환원을 유발한다. 환원이 발생하는 곳은 이러한 천이 영역이다. 시스템 내의 최고온의 등온 구역에서, CNS 성장이 실행되고, 최고 성장 속도는 반응기의 중심 근처의 기체 유입구에 인접하여 발생한다.
일부의 실시형태에서, 토우와 같은 느슨하게 구성된 섬유 재료가 사용되는 경우, 연속 공정은 토우의 스트랜드 및/또는 필라멘트를 분산시키는 단계를 포함할 수 있다. 따라서, 토우가 권출(unspooling)될 때, 토우는 예를 들면 진공에 기초한 섬유 분산 시스템을 사용하여 분산될 수 있다. 비교적 강성일 수 있는 사이징된 섬유가 사용되는 경우, 섬유의 분산을 촉진시키기 위해 토우를 "연화"시키도록 추가의 가열이 이용될 수 있다. 개별 필라멘트를 포함하는 분산된 섬유는 필라멘트의 전체 표면적을 노출시키도록 충분히 이격되도록 분산될 수 있고, 따라서 토우는 후속 공정 단계에서 더 효율적으로 반응할 수 있다. 이와 같은 분산은 3k 토우의 경우 약 4 인치 내지 약 6 인치 범위에 접근할 수 있다. 분산된 토우는 위에서 설명한 바와 같은 플라즈마 시스템으로 구성되는 표면 처리 단계를 통과할 수 있다. 차단 코팅이 가해지고, 거칠기 가공된 후, 분산된 섬유는 CNT-형성 촉매 침지욕을 통과할 수 있다. 그 결과 표면 상에 반경방향으로 분포된 촉매 입자를 갖는 토우의 섬유가 얻어진다. 다음에 토우의 촉매 함유 섬유는 위에서 설명된 최적으로 형성된 체임버와 같은 적절한 CNT 성장 체임버 내에 진입하고, 여기서 초당 수 마이크론과 같은 빠른 속도로 CNS를 합성하기 위해 대기압 CVD 또는 PE-CVD 공정을 통한 유동이 사용된다. 이제 CNS 형태의 형태로 반경방향으로 정렬된 CNT를 갖는 토우의 섬유는 CNT 성장 반응기로부터 배출된다.
일부의 실시형태에서, CNS-충만된 섬유 재료는 분리 전에 또 다른 처리 공정을 통과할 수 있고, 일부의 실시형태에서, 이 공정은 CNS를 관능화하기 위해 사용되는 플라즈마 공정이다. 특정한 수지에 CNT의 부착을 촉진하기 위해 추가의 CNT 관능화가 이용될 수 있다. 따라서, 일부의 실시형태에서, 이 공정은 관능화된 CNS를 갖는 CNS-충만된 섬유 재료를 제공할 수 있다. CNS가 여전히 섬유 상에 존재하는 동안에 이러한 관능화 공정을 완료하면 처리의 균일성을 향상시킬 수 있다.
일부의 실시형태에서, 권취 가능한 탄소 섬유 재료 상의 CNS의 성장을 위한 연속 공정은 약 0.5 피트/분 내지 약 36 피트/분의 라인 속도를 달성할 수 있다. CNT 성장 체임버가 3 피트 길이이고, 750 ℃의 성장 온도에서 가동되는 본 실시형태에서, 공정은, 예를 들면, 약 1 마이크론 내지 약 10 마이크론의 길이를 갖는 CNT를 제조하기 위해 약 6 피트/분 내지 약 36 피트/분의 라인속도로 가동될 수 있다. 공정은 또한, 예를 들면, 약 10 마이크론 내지 약 100 마이크론의 길이를 갖는 CNT를 제조하기 위해 약 1 피트/분 내지 약 6 피트/분의 라인속도로 가동될 수 있다. 공정은, 예를 들면, 약 100 마이크론 내지 약 200 마이크론의 길이를 갖는 CNT를 제조하기 위해 약 0.5 피트/분 내지 약 1 피트/분의 라인속도로 가동될 수 있다. 그러나, CNT 길이는 라인속도 및 성장 온도에만 관련되지 않고, 탄소 원료 및 불활성 운반 기체의 양자 모두의 유동 속도도 또한 CNS 길이에 영향을 줄 수 있다. 예를 들면, 높은 라인속도(6 피트/분 내지 36 피트/분)에서 불활성 기체 내의 1% 미만의 탄소 원료로 이루어지는 유동 속도에 의해, 1 마이크론 내지 약 5 마이크론의 길이를 갖는 CNT가 얻어진다. 높은 라인속도(6 피트/분 내지 36 피트/분)에서 불활성 기체 내의 1%를 초과하는 탄소 원료로 이루어지는 유동 속도에 의해, 5 마이크론 내지 약 10 마이크론의 길이를 갖는 CNT가 얻어진다.
일부의 실시형태에서, 하나 이상의 재료가 동시에 공정을 통과할 수 있다. 예를 들면, 다중 테이프 토우, 필라멘트, 스트랜드 등이 공정을 병렬로 통과할 수 있다. 따라서, 임의의 수의 사전제조된 섬유 재료의 스풀이 공정을 병렬로 통과한 다음 공정의 말기에 재권취될 수 있다. 병렬로 가동될 수 있는 권취된 섬유 재료의 수는 1 개, 2 개, 3 개, 4 개, 5 개, 6 개, CNT 성장 반응 체임버의 폭이 수용할 수 있는 임의의 최대의 수를 포함할 수 있다. 더욱이, 복수의 섬유 재료가 공정을 통과하는 경우, 수집 스풀의 수는 공정의 개시 시의 스풀의 수보다 적을 수 있다. 이와 같은 실시형태에서, 스트랜드, 토우 등은 이와 같은 섬유 재료를 직조된 직물 등과 같은 더 고도로 규칙화된 섬유 재료에 결합하는 추가의 공정으로 이송될 수 있다. 연속 공정은, 예를 들면, CNS-충만된 단섬유 매트의 형성을 용이화하는 후공정 세단기(chopper)를 포함할 수도 있다.
연속적 공정은 선택적으로 추가의 CNS 화학반응을 포함할 수 있다. CNS는 CNT의 폴리머 네트워크이므로, 개변화된 CNT와 관련되는 모든 화학반응은 CNS 재료 상에서 실행될 수 있다. 이와 같은 화학반응은 CNS 제조와 일치하여 또는 독립적으로 수행될 수 있다. 일부의 실시형태에서, CNS는 이것이 여전히 기재에 결합되어 있는 동안에 개질될 수 있다. 이것은 CNS 재료의 정화에 도움을 줄 수 있다. 다른 실시형태에서, CNS 화학반응은 이것이 합성되는 기재로부터 CNS가 제거된 후에 수행될 수 있다. 예시적 화학반응은 불소화, 산화, 환원 등 외에 본 명세서에서 설명되는 것을 포함한다. 일부의 실시형태에서, CNS 재료는 수소를 저장하기 위해 사용될 수 있다. 일부의 실시형태에서, CNS 구조물은 디블록(diblock) 폴리머를 형성하기 위해 다른 폴리머 구조물에 결합됨으로써 개질될 수 있다. 일부의 실시형태에서, CNS 구조물은 바이오분자의 결합을 위한 플랫폼으로서 사용될 수 있다. 일부의 실시형태에서, CNS 구조물은 센서로서 사용되도록 구성될 수 있다. 일부의 실시형태에서, CNS 구조물은 복합재 재료를 형성하기 위해 모재 재료 내에 함입될 수 있다. 일부의 실시형태에서, CNS 구조물은 CNT를 분해하여 그래핀 나노리본을 형성하는 것으로 알려진 시약을 이용하여 개질될 수 있다. 다수의 다른 화학반응 및 하류 용도(downstream application)는 본 기술분야의 당업자에 의해 인식될 수 있다.
일부의 실시형태에서, 본 공정은 섬유 재료 상에 제 1 양의 제 1 유형의 CNS를 합성하는 것을 가능하게 하고, 여기서 제 1 유형의 CNS는 섬유 재료의 적어도 하나의 제 1 특성을 변경하도록 선택되는 CNT를 포함한다. 다음에, 본 공정은 섬유 재료 상에 제 2 양의 제 2 유형의 CNS를 합성하는 것을 가능하게 하고, 여기서 제 2 유형의 CNS는 섬유 재료의 적어도 하나의 제 2 특성을 변경하도록 선택되는 탄소 나노튜브를 함유한다.
일부의 실시형태에서, CNT의 제 1 양 및 제 2 양은 상이하다. 이것은 CNT 유형의 변화를 동반하거나 동반하지 않을 수 있다. 따라서, CNT 유형이 변화 없이 유지되는 경우에도 원래의 탄소 섬유 재료의 특성을 변화시키기 위해 CNS의 밀도를 변화시키는 단계가 사용될 수 있다. CNT 유형은, 예를 들면, CNT 길이 및 벽의 수를 포함할 수 있다. 일부의 실시형태에서, 제 1 양 및 제 2 양은 동일하다. 이 경우, 섬유 재료의 2 개의 상이한 스트레치(stretch)를 따라 상이한 특성이 요구되는 경우, CNT 길이와 같은 CNT 유형이 변화될 수 있다.. 예를 들면, 더 긴 CNT는 전기적/열적 용도에서 유용할 수 있고, 한편 더 짧은 CNT는 기계적인 보강 용도에서 유용할 수 있다.
전기 전도율 또는 비전도도는 재료의 전류 전도 능력의 크기이다. CNT 손대칭성에 관련되는 트위스트의 정도와 같은 특정의 구조적 파라미터를 갖는 CNT는 높은 전도성을 가질 수 있고, 따라서 금속적 특성을 발휘한다. CNT 손대칭성을 위한 공인된 명명법의 체계는 정식으로 승인되었고, 본 기술분야의 당업자에 의해 인정된다. 따라서, 예를 들면, CNT는 이중 지수(n, m)에 의해 상호 구별되고, 여기서 n 및 m은 정수로서, 이것은 원통체의 표면 상에 래핑(wrapping)되고, 에지부가 함께 실링됨으로써 튜브를 형성하는 육각형 흑연의 절단 및 래핑을 설명한다. 2 개의 지수가 동일한 경우(m=n), 얻어지는 튜브는 "암-체어"형(또는 n,n형)으로 불려지는데, 이것은 튜브가 CNT의 축선에 수직으로 절단되는 경우, 6각형의 변만 노출되고, 튜브의 에지의 주변의 주위의 패턴은 n 회 반복되는 암 체어의 암 및 시트와 유사하기 때문이다. 암-체어(arm-chair) CNT, 특히 SWNT는 금속성이고, 극단적으로 높은 전기 전도율 및 열 전도율을 갖는다. 또한, 이와 같은 SWNT는 극히 높은 인장 강도를 갖는다.
트위스트의 정도 이외에도 CNT 직경은 또한 전기 전도율에 영향을 준다. 위에서 설명된 바와 같이, CNT 직경은 제어된 크기의 CNT-형성 촉매 나노입자의 사용에 의해 제어될 수 있다. CNT는 반도체성 재료로서 형성될 수도 있다. 다중벽의 CNT(MWNT)에서의 전도도는 더 복잡할 수 있다. MWNT 내의 벽간 반응은 개개의 튜브 상에 전류를 비균일하게 재분배할 수 있다. 이에 반해, 금속성의 단일벽의 나노튜브(SWNT)의 상이한 부분의 전체에 걸쳐 전류의 변화가 존재하지 않는다. 탄소 나노튜브는 또한 다이아몬드 결정 및 면내(in-plane) 흑연 시트에 비해 매우 높은 열 전도율을 갖는다. CNT의 이들 특징적 특성은 모두 CNS에서 표출될 수 있다. 일부의 실시형태에서, CNS는 개별화된 CNT보다 더 많이 CNS를 포함하는 재료의 특성 향상을 용이하게 실현할 수 있도록 한다.
실시예
실시예 1. 코팅되지 않은 베일에 대한 다양한 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 비교 8 g/m2의 면적 중량을 갖는 코팅되지 않은 탄소 섬유 베일, 8 g/m2의 면적 중량을 갖는 Ni 코팅된 탄소 섬유 베일, 및 11 g/m2의 면적 중량을 갖는 Cu/Ni 코팅된 탄소 섬유 베일이 조달되었고, 다음에 다양한 특성이 측정되었다. 다음에 위에서 설명된 수순에 따라 섬유 베일 상에 탄소 나노구조물이 코팅되었다. 표 3은 섬유 베일 상에 탄소 나노구조물을 코팅하기 전 및 후의 섬유 베일의 다양한 특성에 대한 시험 데이터를 요약한 것이다.
CNS가 없는 탄소 섬유 베일 CNS 코팅된 탄소 섬유 베일
특성 8 g/m2 Ni 코팅됨 8 g/m2 Cu/Ni 코팅됨 11 g/m2 8 g/m2 Ni 코팅됨 8 g/m2 Cu/Ni 코팅됨 11 g/m2
두께 (mm) 76 65 65 77 60 60
질량 (15 mm 직경) 1.5 1.6 1.7 2.1 2.4 2.5
면적 중량 (g/m2) 8.5 9.1 9.6 11.9 13.6 14.1
인 플랜(In Plane) 저항 (Ω/sq) (1"x1") 17 3.1 0.86 5.2 2.4 0.33
스루 플랜(Through Plane) 저항
(mΩ) (10 psi에서 1"x1")		 400 43 45 16 15 7.5
밀도 (mg/cm3) 112 139 148 154 226 236
인 플랜 저항율(mΩ·cm) 129.2 20.15 6 40 14.4 2
10 psi에서의 스루 플랜 저향율(Ω·cm) 340 43 45 13 16 8
인 플랜 비저항율(mΩ·cm·g/cm3) 14.4 2.8 0.8 6.2 3.3 0.5
스루 플랜 비저항율(Ω·cm·g/cm3) 37.9 5.9 6.6 2.1 3.7 1.9
11 mm 직경 롤 선형 저항(Ω/m) ----- ----- ----- 189 90.6 11.8
계산된 CNS 투입량 (mg/cm2) ----- ----- ----- 0.34 0.45 0.45
표시된 바와 같이, 탄소 섬유 베일 상의 탄소 나노구조물의 코팅은 저항을 상당히 감소시켰고, 면적 증량을 증가시켰다.
실시예 2. 4 GHz에서의 비교 차폐 효과. 비교 가능한 측정 조건 하에서 실례의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 4 GHz에서의 전자기 복사 차폐 효과가 다수의 상업용 또는 비상업용 전자기 복사 차폐 구조물에 비교되었다. 차폐 효과 데이터는 표 4에 요약되어 있다.
샘플 면적 중량
(g/m 2 ) 		4 GHz(dB)에서의 차폐 효과 정규화 성능 (차폐 효과/면적 중량-dB·m 2 /g)
분사-코팅된 CNT 0.8 27 33.75
CNS-코팅된 탄소 섬유 베일 15 40 2.67
나노컴프(Nanocomp) 탄소 나노튜브 시트
(1 층)		 19 44 2.32
버키페이퍼 35 58 1.66
나노컴프 탄소 나노튜브 시트
(2 층)		 40 52 1.30
Cu/Ni 폴리에스터 베일 (MTC) 68 68 1.00
Ni/Ag 나일론 타페타(Tafetta) (STM) 78 60 0.77
Ag 나일론 루프(STM) 125.5 60 0.48
GRAF-X 538.2 70 0.13
앰버스트랜드(AMBERSTRAND) 585 40 0.07
금속 오버-브레이드(Over-Braid) 3500 50 0.01
표 4에 표시된 바와 같이, 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일의 정규화 성능은 분사-코팅된 탄소 나노튜브를 제외한 전체의 시험된 재료에서 보이는 것보다 우수하였다.
실시예 3. 전자기 복사 주파수의 함수로서의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 차폐 효과. 도 11은 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일 및 비교 가능한 코팅되지 않은 베일을 위한 전자기 복사 주파수의 함수로서의 차폐 효과(dB)의 실례의 플롯을 도시한다. 도 11에 도시된 바와 같이, 섬유 베일을 코팅하는 것에 의해 약 15 dB의 차폐 효과의 증가가 실현되었다. 도 11에 도시된 데이터의 경우, 섬유 베일은 10 g/m2의 면적 중량을 갖는 Ni,Cu/탄소 섬유 베일이었고, 코팅된 섬유 베일은 5 g/m2의 탄소 나노구조물이 적용되었다. 시험은 ASTM 4935에 따라 실시되었다.
실시예 4. 상이한 탄소 나노구조물 투입량에서 전자기 복사 주파수의 함수로서의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 차폐 효과. 탄소 섬유 베일에 대한 탄소 나노구조물의 투입량이 1:2 및 2:1인 탄소 섬유 베일이 제조되었다. 도 12 및 도 13은 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 전자기 복사 주파수의 함수로서의 차폐 효과(dB)의 실례의 플롯을 도시한다. 도 12는 1:2의 탄소 나노구조물 대 탄소 섬유의 비를 포함하는 탄소 섬유 베일을 위한 데이터를 도시하고, 도 13은 2:1의 탄소 나노구조물 대 탄소 섬유의 비를 포함하는 탄소 섬유 베일을 위한 데이터를 도시한다. 양자 모두의 경우에서 매우 높은 총 차폐 효과가 관찰되었다.
실시예 5. 전자기 복사 주파수의 함수로서 폴리머 기재 상의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 차폐 효과. 실례의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일이 제조되어, 폴리머 기재에 적용되었다. 차폐 효과는 폴리머 기재에의 적용 전 및 후의 양자 모두에서 전자기 복사 주파수의 함수로서 평가되었고, 또한 폴리머 기재 단독을 위한 차폐 효과와 비교되었다. 도 14는 폴리머 기재에의 적용의 전 및 후의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일을 위한 전자기 복사 주파수의 함수로서 차폐 효과의 실례의 플롯을 도시한다. 폴리머 기재 단독을 위한 비교 데이터도 제공되어 있다. 도 14에 도시된 바와 같이, 탄소 나노구조물-코팅된 기재는 폴리머 기재에의 적용의 전 및 후의 양자 모두에서 대략 동일한 차폐 효과를 가졌다. 이에 대해 폴리머 기재는 매우 낮은 차폐 효과를 가졌다. 따라서, 기재에 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일을 적용함으로써 전자기 복사 보호 특성이 기재에 효과적으로 전달될 수 있다.
유사한 효과를 달성하기 위해 탄소 나노구조물-코팅된 섬유 베일이 분산된 탄소 나노구조물을 함유하는 폴리머 매트릭스와 결합될 수도 있다. 도 15는 10%의 탄소 나노구조물을 또한 함유하는 폴리머 기재와의 조합하기 전 및 후의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 전자기 복사 주파수의 함수로서의 차폐 효과의 실례의 플롯을 도시한다. 도 15에 도시된 바와 같이, 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일 및 폴리머 매트릭스의 양자 모두는 이 경우에 개별적으로 차폐 효과를 제공하였다. 이들 2 가지가 결합된 경우에, 더 큰 차폐 효과가 관찰되었다.
실시예 6. 중첩된 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 접합부(seam) 주위에서의 누설. 접합부(예를 들면, 케이블을 래핑할 때나 엔클로저의 모서리부)가 존재하는 부위의 재료의 거동을 판정하기 위해, 2 개의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일을 완전히 중첩시킨 다음 점진적으로 축소시켰다. 도 16은 다양한 중첩의 각도를 갖는 2 개의 탄소 나노구조물-코팅된 탄소 섬유 베일의 차폐 효과의 실례의 플롯을 도시한다. 도 16에 도시된 바와 같이, 2%의 작은 중첩에서, 차폐 효과는 단일의 탄소 나노구조물 층의 것과 상당히 다르지 않았다. 더 큰 정도의 중첩에서, 차폐 효과는 증가되었다.
비록 본 발명은 개시된 실시형태를 참조하여 설명되었으나, 본 기술분야의 당업자는 이것은 단지 본 발명의 예시에 불과하다는 것을 쉽게 이해할 수 있을 것이다. 이것은 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 한도 내에서 다양한 개변이 실시될 수 있다는 것을 이해해야 한다. 본 발명은 이상에서 설명되지 않았으나 본 발명이 사상 및 범위에 일치하는 임의의 수의 변경, 변화, 치환 또는 등가의 배열을 포함하도록 개변될 수 있다. 또한, 본 발명의 다양한 실시형태가 설명되었으나, 본 발명의 양태는 설명된 실시형태의 일부만을 포함할 수도 있다는 것을 이해해야 한다. 따라서, 본 발명은 이상의 설명에 제한되는 것으로 간주되어서는 안 된다.

Claims (31)

  1. 도전성 구조물로서,
    섬유 사이에 형성되는 개구를 갖는 복수의 상기 섬유를 포함하는 지지 층; 및
    상기 섬유를 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅하고, 연속적인 탄소 나노구조물 층을 형성하기 위해 인접하는 섬유 사이에 형성되는 상기 개구를 가로질러 브리징(bridging)하는 복수의 탄소 나노구조물을 포함하고;
    각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 포함하는, 도전성 구조물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 섬유는 탄소 섬유, 유리 섬유, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는, 도전성 구조물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 섬유는 금속화 층으로 코팅되는, 도전성 구조물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 금속화 층은 니켈, 구리, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 금속을 포함하는, 도전성 구조물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 지지 층 내의 복수의 상기 섬유는 상호 랜덤하게 배향되는, 도전성 구조물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄소 나노구조물은 상기 탄소 나노구조물에 부착되는 성장 기재를 가지지 않는, 도전성 구조물.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 탄소 나노구조물은 탄소 나노구조물 박편 재료의 형태인, 도전성 구조물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    각각의 탄소 나노구조물 내의 상기 탄소 나노튜브는 성장 기재 상에서 상기 탄소 나노구조물의 형성 중에 분기, 가교결합, 및 상호 공통의 벽의 공유에 의해 형성되는, 도전성 구조물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 도전성 구조물은 실질적으로 평면형인, 도전성 구조물.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 도전성 구조물은 실질적으로 원통형인, 도전성 구조물.
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 복수의 섬유는 섬유 재료의 표면으로부터 성장된 탄소 나노구조물을 갖는 복수의 탄소 나노구조물-주입 섬유를 포함하는, 도전성 구조물.
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 도전성 구조물이 가해지는 표면을 더 포함하는, 도전성 구조물.
  13. 제 1 항에 있어서,
    상기 도전성 구조물은 적어도 약 30 MHz 내지 약 8 GHz의 주파수 범위에 걸쳐 전자기 복사에 대하여 차폐를 나타내는, 도전성 구조물.
  14. 방법으로서,
    용매 및 복수의 탄소 나노구조물을 포함하는 혼합물을 제공하는 단계로서, 각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 포함하는, 혼합물 제공 단계;
    상기 탄소 나노구조물이 실질적으로 비응집될 때까지 상기 용매 내에 상기 탄소 나노구조물을 분산시키는 단계; 및
    상기 섬유 사이에 형성된 개구를 갖는 복수의 상기 섬유를 포함하는 지지 층을 통해 상기 용매를 통과시키는 단계로서, 상기 탄소 나노구조물이 상기 섬유의 주위에 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅되고, 연속적인 탄소 나노구조물 층을 형성하도록 인접하는 섬유 사이에 형성된 상기 개구를 가로질러 브리징되는, 용매 통과 단계를 포함하는, 방법.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 지지 층을 통한 상기 용매의 통과는 진공을 이용하여 이루어지는, 방법.
  16. 제 14 항에 있어서,
    상기 용매 내에 상기 탄소 나노구조물을 분산시키는 단계는 상기 탄소 나노구조물을 포함하는 상기 혼합물을 초음파분해(sonicating)하는 단계를 포함하는, 방법.
  17. 제 14 항에 있어서,
    상기 섬유는 탄소 섬유, 유리 섬유, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는, 방법.
  18. 제 14 항에 있어서,
    상기 섬유는 금속화 층으로 코팅되는, 방법.
  19. 제 18 항에 있어서,
    상기 금속화 층은 니켈, 구리, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 금속을 포함하는, 방법.
  20. 제 14 항에 있어서,
    상기 탄소 나노구조물은 상기 탄소 나노구조물에 부착되는 성장 기재를 가지지 않는, 방법.
  21. 제 20 항에 있어서,
    상기 탄소 나노구조물은 탄소 나노구조물 박편(flake) 재료의 형태인, 방법.
  22. 제 14 항에 있어서,
    상기 지지 층 내의 복수의 섬유는 상호 랜덤하게 배향되는, 방법.
  23. 방법으로서,
    용매 내에 복수의 탄소 나노구조물 및 복수의 단섬유(chopped fiber)를 포함하는 혼합물을 형성하는 단계로서, 각각의 탄소 나노구조물은 분기된, 가교결합된, 그리고 상호 공통의 벽을 공유하는 복수의 탄소 나노튜브를 포함하는, 혼합물 형성 단계; 및
    층 구조물로서 상기 단섬유 및 탄소 나노구조물을 수집하기 위해 상기 혼합물을 여과하는 단계로서, 상기 탄소 나노구조물은 상기 섬유를 적어도 부분적으로 컨포멀 코팅하고, 인접하는 섬유 사이에 형성된 개구를 가로질러 브리징하는, 혼합물 여과 단계를 포함하는, 방법.
  24. 제 23 항에 있어서,
    상기 단섬유는 섬유 재료의 표면으로부터 성장된 탄소 나노구조물을 갖는 탄소 나노구조물-주입 섬유 재료를 포함하는, 방법.
  25. 제 23 항에 있어서,
    상기 단섬유는 탄소 섬유, 유리 섬유, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는, 방법.
  26. 제 23 항에 있어서,
    상기 혼합물을 여과하는 단계는 진공 여과에 의해 이루어지는, 방법.
  27. 제 23 항에 있어서,
    상기 탄소 나노구조물이 실질적으로 비응집될 때까지 초음파분해를 이용하여 상기 용매 내에 상기 탄소 나노구조물을 분산시키는 단계를 더 포함하는, 방법.
  28. 제 23 항에 있어서,
    상기 섬유는 금속화 층으로 코팅되는, 방법.
  29. 제 28 항에 있어서,
    상기 금속화 층은 니켈, 구리, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 금속을 포함하는, 방법.
  30. 제 23 항에 있어서,
    상기 탄소 나노구조물은 상기 탄소 나노구조물에 부착되는 성장 기재를 가지지 않는, 방법.
  31. 제 30 항에 있어서,
    상기 탄소 나노구조물은 탄소 나노구조물 박편 재료의 형태인, 방법.
KR1020157016437A 2012-12-04 2013-12-03 탄소 나노구조물-코팅된 섬유를 제조하기 위한 방법 KR102104841B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261733302P 2012-12-04 2012-12-04
US61/733,302 2012-12-04
US14/089,673 2013-11-25
US14/089,673 US9107292B2 (en) 2012-12-04 2013-11-25 Carbon nanostructure-coated fibers of low areal weight and methods for producing the same
PCT/US2013/072875 WO2014089081A1 (en) 2012-12-04 2013-12-03 Methods for producing carbon nanostructure-coated fibers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150091482A true KR20150091482A (ko) 2015-08-11
KR102104841B1 KR102104841B1 (ko) 2020-04-27

Family

ID=50824335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157016437A KR102104841B1 (ko) 2012-12-04 2013-12-03 탄소 나노구조물-코팅된 섬유를 제조하기 위한 방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9107292B2 (ko)
KR (1) KR102104841B1 (ko)
CN (1) CN104822622A (ko)
DE (1) DE112013005811T5 (ko)
DK (1) DK201570308A1 (ko)
IN (1) IN2015DN04295A (ko)
WO (1) WO2014089081A1 (ko)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101466252B (zh) * 2007-12-21 2011-11-30 清华大学 电磁屏蔽层及其制备方法
EP2892859A2 (en) 2012-09-04 2015-07-15 OCV Intellectual Capital, LLC Dispersion of carbon enhanced reinforcement fibers in aqueous or non-aqueous media
US10031097B1 (en) * 2013-03-05 2018-07-24 The United States Of America As Represented By The Administrator Of Nasa Electrical response using nanotubes on a fibrous substrate
US10399322B2 (en) 2014-06-11 2019-09-03 Applied Nanostructured Solutions, Llc Three-dimensional printing using carbon nanostructures
US9802373B2 (en) 2014-06-11 2017-10-31 Applied Nanostructured Solutions, Llc Methods for processing three-dimensional printed objects using microwave radiation
WO2016019143A1 (en) 2014-07-30 2016-02-04 General Nano Llc Carbon nanotube sheet structure and method for its making
CN106660013B (zh) * 2014-08-11 2020-07-14 新南创新私人有限公司 催化组件
JP6489519B2 (ja) * 2014-10-23 2019-03-27 ニッタ株式会社 強化繊維の製造方法
CN107409440A (zh) * 2015-02-03 2017-11-28 般纳米有限责任公司 导电加热元件
US9815224B2 (en) * 2015-03-30 2017-11-14 Ut-Battelle, Llc Carbon fiber reinforcements for sheet molding composites
US11369050B2 (en) 2015-06-09 2022-06-21 3M Innovative Properties Company High frequency electromagnetic interference (EMI) composites
WO2016205722A1 (en) * 2015-06-17 2016-12-22 Stc.Unm Metal matrix composites for contacts on solar cells
US12074228B2 (en) * 2015-06-17 2024-08-27 Unm Rainforest Innovations Metal-carbon-nanotube metal matrix composites for metal contacts on photovoltaic cells
WO2017032358A1 (de) 2015-08-27 2017-03-02 Amperetex Gmbh Verfahren und dazugehörige anlage zur herstellung von leitfähigen fasern und filamenten aus natur- oder kunstfasern
JP6704229B2 (ja) 2015-09-14 2020-06-03 リンテック オブ アメリカ インコーポレーテッドＬｉｎｔｅｃ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ， Ｉｎｃ． 柔軟性シート、熱伝導部材、導電性部材、帯電防止部材、発熱体、電磁波遮蔽体、及び柔軟性シートの製造方法
US10758936B2 (en) * 2015-12-08 2020-09-01 The Boeing Company Carbon nanomaterial composite sheet and method for making the same
US9972420B2 (en) 2015-12-08 2018-05-15 The Boeing Company Carbon nanotube shielding for transmission cables
US11021369B2 (en) 2016-02-04 2021-06-01 General Nano Llc Carbon nanotube sheet structure and method for its making
JP6703427B2 (ja) * 2016-03-25 2020-06-03 ニッタ株式会社 複合織物の製造方法
US10093041B2 (en) * 2016-04-11 2018-10-09 The Boeing Company Conductive pre-impregnated composite sheet and method for making the same
CN108146609A (zh) * 2016-12-02 2018-06-12 中国航空工业集团公司成都飞机设计研究所 一种具有输电功能的复合材料飞行器结构
CN106515461B (zh) * 2016-12-29 2023-09-22 中铁二院工程集团有限责任公司 磁悬浮列车集电靴及磁悬浮列车电磁屏蔽方法
CN111094646B (zh) 2017-07-21 2023-11-10 通用纳米有限责任公司 提供雷击保护的导电性宽幅物品
WO2019075173A2 (en) 2017-10-11 2019-04-18 General Nano Llc HEATED COVER AND METHOD OF USE
US11938715B2 (en) * 2017-12-28 2024-03-26 Texas Instruments Incorporated SP2-bonded carbon structures
CN112567091B (zh) * 2018-06-11 2023-05-02 霓达株式会社 复合材料、预浸料坯、碳纤维增强成型体及复合材料的制造方法
US11839069B2 (en) * 2018-09-28 2023-12-05 Zeon Corporation Electromagnetic wave absorbing sheet and method of manufacturing the same
WO2020132054A2 (en) 2018-12-18 2020-06-25 General Nano Llc Redundant heating systems
US11633881B1 (en) 2018-12-20 2023-04-25 General Nano Llc Heated composite tool and method for building and use
CN113841267A (zh) 2019-03-22 2021-12-24 卡博特公司 用于电池应用的阴极电极组合物
JP7177951B2 (ja) * 2019-03-22 2022-11-24 キャボット コーポレイション 電池用途向けのアノード電極組成物および水性分散液
DE102019218294B3 (de) * 2019-11-26 2021-05-12 Technische Universität Dresden Schutzfolie zur frequenzselektiven Abschirmung elektromagnetischer Strahlung
TW202124269A (zh) * 2019-11-28 2021-07-01 荷蘭商碳素Ｘ股份有限公司 用於電磁干擾屏蔽的組成物
US11969963B2 (en) 2020-01-28 2024-04-30 General Nano Llc Light-weight, highly-conductive repair material
WO2021173664A1 (en) 2020-02-25 2021-09-02 Cabot Corporation Silicone-based compositions containing carbon nanostructures for conductive and emi shielding applications
KR20220165249A (ko) 2020-03-12 2022-12-14 캐보트 코포레이션 밝은 색상의 전도성 코팅
JP2023524646A (ja) 2020-04-20 2023-06-13 ビヨンド ロータス リミテッド ライアビリティ カンパニー カーボンナノ構造フィラーを含むエラストマー組成物
CN111778718A (zh) * 2020-07-28 2020-10-16 河北工业大学 一种纳米金刚石修饰碳纤维的制备方法
ES2937882R1 (es) 2020-09-01 2023-07-27 Cabot Corp Aceptación de carga dinámica en baterías de plomo y ácido
WO2022081271A1 (en) 2020-10-13 2022-04-21 Cabot Corporation Conductive photo-curable compositions for additive manufacturing
EP4305104A1 (en) 2021-03-10 2024-01-17 Cabot Corporation Conductive epoxy formulations
WO2023070439A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Cabot Corporation Dispersion of carbon nanostructures
WO2023085825A1 (ko) * 2021-11-12 2023-05-19 삼성전자 주식회사 차폐 구조를 포함하는 전자 장치
WO2023147301A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Cabot Corporation Conductive ink with carbon nanostructures

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070099343A (ko) * 2006-04-04 2007-10-09 (주)탑나노시스 전도성 복합 소재의 제조 방법
KR20120023640A (ko) * 2009-04-24 2012-03-13 어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨. 탄소 나노튜브 주입 전자기 간섭 차폐 복합재 및 코팅
WO2012081601A1 (ja) * 2010-12-15 2012-06-21 独立行政法人産業技術総合研究所 カーボンナノチューブ集合体、３次元形状カーボンナノチューブ集合体、それを用いたカーボンナノチューブ成形体、組成物及びカーボンナノチューブ分散液
KR20120101639A (ko) * 2009-11-23 2012-09-14 어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨. 탄소-탄소 복합재 내의 ｃｎｔ 주입 섬유

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0202065D0 (en) 2002-01-30 2002-03-13 Watson Brown Hsm Ltd Mixing
US7250148B2 (en) 2002-07-31 2007-07-31 Carbon Nanotechnologies, Inc. Method for making single-wall carbon nanotubes using supported catalysts
AU2003251307A1 (en) 2002-09-10 2004-04-30 The Trustees Of The University Pennsylvania Carbon nanotubes: high solids dispersions and nematic gels thereof
WO2005012171A2 (en) 2003-07-28 2005-02-10 William Marsh Rice University Sidewall functionalization of carbon nanotubes with organosilanes for polymer composites
KR20060133974A (ko) 2003-10-16 2006-12-27 더 유니버시티 오브 아크론 탄소 나노섬유 기판 상의 탄소 나노튜브
EP1591418A1 (en) 2004-04-26 2005-11-02 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Assembly of carbon tube-in-tube nanostructures
US7943418B2 (en) 2004-09-16 2011-05-17 Etamota Corporation Removing undesirable nanotubes during nanotube device fabrication
WO2006137893A2 (en) 2004-10-01 2006-12-28 Board Of Regents Of The University Of Texas System Polymer-free carbon nanotube assemblies (fibers, ropes, ribbons, films)
ATE549076T1 (de) 2004-12-24 2012-03-15 Siemens Industry Inc Reinigung in membranfiltrationssystemen
US20060188721A1 (en) 2005-02-22 2006-08-24 Eastman Kodak Company Adhesive transfer method of carbon nanotube layer
JP4224499B2 (ja) 2005-06-30 2009-02-12 日信工業株式会社 繊維複合材料の製造方法
US20070292622A1 (en) 2005-08-04 2007-12-20 Rowley Lawrence A Solvent containing carbon nanotube aqueous dispersions
US7850778B2 (en) 2005-09-06 2010-12-14 Lemaire Charles A Apparatus and method for growing fullerene nanotube forests, and forming nanotube films, threads and composite structures therefrom
WO2007099975A1 (ja) 2006-02-28 2007-09-07 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha カーボンナノチューブ集合体、カーボンナノチューブ繊維及びカーボンナノチューブ繊維の製造方法
US8337979B2 (en) 2006-05-19 2012-12-25 Massachusetts Institute Of Technology Nanostructure-reinforced composite articles and methods
US7449133B2 (en) * 2006-06-13 2008-11-11 Unidym, Inc. Graphene film as transparent and electrically conducting material
CN100386258C (zh) 2006-06-23 2008-05-07 清华大学 气凝胶碳纳米管及其制备方法和应用
EP2066743B1 (en) 2006-09-04 2021-12-15 Oy Morphona Ltd. Functionalized cellulose - carbon nanotube nanocomposites
US20100173228A1 (en) 2006-12-14 2010-07-08 University Of Wollongong Nanotube and Carbon Layer Nanostructured Composites
JP2008159812A (ja) 2006-12-22 2008-07-10 Sharp Corp 半導体層形成装置および半導体層形成方法
US20080312349A1 (en) 2007-02-22 2008-12-18 General Electric Company Method of making and using membrane
WO2008110165A1 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Vestergaard Sa Microporous filter with a halogen source
WO2009017859A2 (en) 2007-08-02 2009-02-05 The Texas A & M University System Dispersion, alignment and deposition of nanotubes
US8568871B2 (en) 2007-10-29 2013-10-29 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Portland State University Mono-layer and multi-layer nanowire networks
EP2062931A1 (en) 2007-11-16 2009-05-27 Stichting Dutch Polymer Institute Carbon Nanotube Reinforced Polymer
US9011752B2 (en) 2008-03-03 2015-04-21 Nokia Corporation Electromagnetic wave transmission lines using magnetic nanoparticle composites
GB0812320D0 (en) 2008-07-04 2008-08-13 Imp Innovations Ltd Activation
CA2750484A1 (en) 2009-02-17 2010-12-16 Applied Nanostructured Solutions, Llc Composites comprising carbon nanotubes on fiber
ES2655073T3 (es) 2009-06-09 2018-02-16 Ramesh Sivarajan Revestimientos basados en soluciones de materiales de carbono nanoestructurados (NCM) sobre placas bipolares en celdas de combustible
CN107149689A (zh) 2009-11-10 2017-09-12 免疫之光有限责任公司 对可辐射固化介质进行固化的系统和产生光的方法
US8168291B2 (en) 2009-11-23 2012-05-01 Applied Nanostructured Solutions, Llc Ceramic composite materials containing carbon nanotube-infused fiber materials and methods for production thereof
US9167736B2 (en) 2010-01-15 2015-10-20 Applied Nanostructured Solutions, Llc CNT-infused fiber as a self shielding wire for enhanced power transmission line
CN102741465A (zh) 2010-02-02 2012-10-17 应用纳米结构方案公司 包含平行排列的碳纳米管的碳纳米管并入的纤维材料、其制造方法及从其衍生的复合材料
GB201008139D0 (en) 2010-05-14 2010-06-30 Paramata Ltd Sensing system and method
CA2801617C (en) 2010-06-11 2018-05-29 National Research Council Of Canada Modified carbon nanotubes and their compatibility
US20120058352A1 (en) 2010-09-02 2012-03-08 Applied Nanostructured Solutions, Llc Metal substrates having carbon nanotubes grown thereon and methods for production thereof
CN104591123A (zh) 2010-09-22 2015-05-06 应用奈米结构公司 具有碳纳米管成长于其上的碳纤维基板及其制造方法
JP2014508370A (ja) * 2010-09-23 2014-04-03 アプライド ナノストラクチャード ソリューションズ リミテッド ライアビリティー カンパニー 強化送電線のセルフシールドワイヤとしてのｃｎｔ浸出繊維
US8887388B2 (en) 2010-11-22 2014-11-18 Andrew Llc Method for interconnecting a coaxial connector with a solid outer conductor coaxial cable
US9827517B2 (en) 2011-01-25 2017-11-28 President And Fellows Of Harvard College Electrochemical carbon nanotube filter and method
WO2013059506A1 (en) 2011-10-19 2013-04-25 Applied Nanostructured Solutions, Llc Systems and methods for continuously producing carbon nanostructures on reusable substrates

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070099343A (ko) * 2006-04-04 2007-10-09 (주)탑나노시스 전도성 복합 소재의 제조 방법
KR20120023640A (ko) * 2009-04-24 2012-03-13 어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨. 탄소 나노튜브 주입 전자기 간섭 차폐 복합재 및 코팅
KR20120101639A (ko) * 2009-11-23 2012-09-14 어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨. 탄소-탄소 복합재 내의 ｃｎｔ 주입 섬유
WO2012081601A1 (ja) * 2010-12-15 2012-06-21 独立行政法人産業技術総合研究所 カーボンナノチューブ集合体、３次元形状カーボンナノチューブ集合体、それを用いたカーボンナノチューブ成形体、組成物及びカーボンナノチューブ分散液

Also Published As

Publication number Publication date
IN2015DN04295A (ko) 2015-10-16
WO2014089081A1 (en) 2014-06-12
KR102104841B1 (ko) 2020-04-27
CN104822622A (zh) 2015-08-05
US9107292B2 (en) 2015-08-11
DK201570308A1 (en) 2015-06-15
DE112013005811T5 (de) 2015-10-22
US20140151111A1 (en) 2014-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102104841B1 (ko) 탄소 나노구조물-코팅된 섬유를 제조하기 위한 방법
KR102164951B1 (ko) 탄소 나노구조물 및 그 제조 방법
KR102206408B1 (ko) 탄소 나노구조물의 전단 혼합에 의해 형성되는 복합 재료 및 관련 방법
US20190351669A1 (en) Three-Dimensional Printing Using Carbon Nanostructures
KR102304383B1 (ko) 마이크로파 복사를 이용한 3 차원 인쇄된 목적물을 처리하기 위한 방법
US9133031B2 (en) Carbon nanostructure layers and methods for making the same
US9327969B2 (en) Microwave transmission assemblies fabricated from carbon nanostructure polymer composites
EP2768770A1 (en) Systems and methods for continuously producing carbon nanostructures on reusable substrates

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant