KR20140137018A - 편광판 및 유기 el 패널 - Google Patents
편광판 및 유기 el 패널 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20140137018A KR20140137018A KR1020147031093A KR20147031093A KR20140137018A KR 20140137018 A KR20140137018 A KR 20140137018A KR 1020147031093 A KR1020147031093 A KR 1020147031093A KR 20147031093 A KR20147031093 A KR 20147031093A KR 20140137018 A KR20140137018 A KR 20140137018A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- retardation
- retardation layer
- layer
- film
- rth
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 61
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 claims description 30
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 claims description 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 358
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 79
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 70
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 47
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 42
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 40
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 40
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 39
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 24
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 18
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 18
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 16
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 15
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 15
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 10
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 150000002596 lactones Chemical group 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- -1 3-isopropylphenyl Chemical group 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 5
- 229960002479 isosorbide Drugs 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FNMTVMWFISHPEV-AATRIKPKSA-N dipropan-2-yl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)\C=C\C(=O)OC(C)C FNMTVMWFISHPEV-AATRIKPKSA-N 0.000 description 4
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[9-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]ethanol Chemical compound C1=CC(OCCO)=CC=C1C1(C=2C=CC(OCCO)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001315609 Pittosporum crassifolium Species 0.000 description 3
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- KLDXJTOLSGUMSJ-UNTFVMJOSA-N (3s,3ar,6s,6ar)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol Chemical compound O[C@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-UNTFVMJOSA-N 0.000 description 2
- LVLNPXCISNPHLE-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1O LVLNPXCISNPHLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 2
- PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCCC1O PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 1
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKMVAEWKPIECQL-UHFFFAOYSA-N 1-(4-hydroxyphenyl)-9H-fluoren-4-ol Chemical compound OC1=CC=C(C=2CC3=CC=CC=C3C1=2)C1=CC=C(C=C1)O VKMVAEWKPIECQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUWKBHIOYUAAIO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(9h-fluoren-1-yl)-2,6-dimethylphenoxy]ethanol Chemical compound CC1=C(OCCO)C(C)=CC(C=2C3=C(C4=CC=CC=C4C3)C=CC=2)=C1 GUWKBHIOYUAAIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUXQHIIWBDDUDE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[9-[4-(2-hydroxyethoxy)-3-methylphenyl]fluoren-9-yl]-2-methylphenoxy]ethanol Chemical compound C1=C(OCCO)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=C(C)C(OCCO)=CC=2)=C1 LUXQHIIWBDDUDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFIWRWAGUSQPKU-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4-[9-(3-butyl-4-hydroxyphenyl)fluoren-9-yl]phenol Chemical compound C1=C(O)C(CCCC)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=C(CCCC)C(O)=CC=2)=C1 VFIWRWAGUSQPKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZJSKSYYRSKSK-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-4-(9H-fluoren-1-yl)phenol Chemical compound OC1=C(C=C(C=C1)C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)C1CCCCC1 AJZJSKSYYRSKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQSVWTXCKSCUBT-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-[9-(3-ethyl-4-hydroxyphenyl)fluoren-9-yl]phenol Chemical compound C1=C(O)C(CC)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=C(CC)C(O)=CC=2)=C1 MQSVWTXCKSCUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 4,4'-thiodiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1SC1=CC=C(O)C=C1 VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNVJHLKJFVTFMX-UHFFFAOYSA-N 4-[1,2,2-tris(4-hydroxyphenyl)pentyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(CCC)C(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 DNVJHLKJFVTFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIIKHCNQXCZDCF-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2-methylpropyl)phenyl]-9H-fluorene Chemical compound C(C(C)C)C=1C=C(C=CC=1)C1=CC=CC=2CC3=CC=CC=C3C1=2 CIIKHCNQXCZDCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUDSREQIJYWLRA-UHFFFAOYSA-N 4-[9-(4-hydroxy-3-methylphenyl)fluoren-9-yl]-2-methylphenol Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 NUDSREQIJYWLRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFCQTAXSWSWIHS-UHFFFAOYSA-N 4-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 WFCQTAXSWSWIHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFPGFJLYRKYJZ-UHFFFAOYSA-N 9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 YWFPGFJLYRKYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 241000692870 Inachis io Species 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- XDODWINGEHBYRT-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCCCC1CO XDODWINGEHBYRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCCC(CO)C1 LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- RLMGYIOTPQVQJR-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-diol Chemical compound OC1CCCC(O)C1 RLMGYIOTPQVQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCVOSERVUCJNPR-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCC1O VCVOSERVUCJNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-diol Chemical compound OC1CCC(O)C1 NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- YEJVKMAEZUVCOK-UHFFFAOYSA-N ethenyl methanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OC=C YEJVKMAEZUVCOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N ethyl n-prop-2-enoylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)C=C IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000003402 intramolecular cyclocondensation reaction Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N n-methylmaleimide Chemical compound CN1C(=O)C=CC1=O SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/02—Aliphatic polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/04—Aromatic polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/04—Aromatic polycarbonates
- C08G64/06—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3016—Polarising elements involving passive liquid crystal elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/8793—Arrangements for polarized light emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/86—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
우수한 시야각 특성과 표시 특성의 변화를 억제하는 편광판이 제공된다. 본 발명의 편광판은, 유기 EL 패널에 사용되고, 편광자 (10) 와 제 1 위상차층 (30) 과 제 2 위상차층 (40) 을 구비한다. 제 1 위상차층 (30) 은, nx ＞ ny ≥ nz 의 굴절률 특성을 나타내고, Re(450) ＜ Re(550) 의 관계를 만족시키고, 그 흡수율은 3 ％ 이하이다. 제 2 위상차층 (40) 은, nz ＞ nx ≥ ny 의 굴절률 특성을 나타낸다. 제 1 위상차층 (30) 과 제 2 위상차층 (40) 의 적층체의 Re(550) 은 120 nm ∼ 160 nm 이고, Rth(550) 은 40 nm ∼ 100 nm 이다.
Description
본 발명은, 편광판 및 유기 EL 패널에 관한 것이다.
최근, 박형 디스플레이의 보급과 함께, 유기 EL 패널을 탑재한 디스플레이가 제안되고 있다. 유기 EL 패널은 반사성이 높은 금속층을 갖기 때문에, 외광 반사나 배경의 비침 등의 문제를 일으키기 쉽다. 그래서, 원편광판을 시인측에 형성함으로써, 이들의 문제를 방지하는 것이 알려져 있다. 일반적인 원편광판으로서, 시클로올레핀 (COP) 계 수지 필름으로 대표되는 위상차 필름 (대표적으로는, λ／4 판) 을, 그 지상축이 편광자의 흡수축에 대해 약 45 °의 각도를 이루도록 적층한 것이 알려져 있다. COP 계 수지의 위상차 필름은, 위상차값이 측정 광의 파장에 의존하지 않고 거의 일정한 이른바 플랫한 파장 분산 특성을 갖는 것이 알려져 있다. 이와 같은 플랫한 파장 분산 특성을 갖는 위상차 필름을 포함하는 원편광판을 유기 EL 패널에 사용한 경우, 우수한 반사 색상이 얻어지지 않는다는 문제가 있다.
상기와 같은 문제를 해결하기 위해서, 위상차값이 측정 광의 파장에 따라 커지는 이른바 역분산의 파장 의존성 (역분산 파장 특성) 을 갖는 위상차 필름을 포함하는 원편광판이 제안되어 있다 (예를 들어, 특허문헌 1). 이와 같은 원편광판을 유기 EL 패널에 사용한 경우, 정면 방향에 있어서의 외광 반사 및 반사 색상은 크게 개선될 수 있다. 그러나, 패널을 경사 방향에서 본 경우에, 정면 방향의 색상과는 상이한 색상이 얻어져 버려, 이 색상차가 큰 문제가 되고 있다. 또, 시간 경과적으로 패널의 표시 특성이 변화된다는 문제도 확인되고 있다.
본 발명은 상기 종래의 과제를 해결하기 위해서 이루어진 것이며, 그 주된 목적은, 우수한 시야각 특성과 표시 특성의 변화를 억제하는 편광판을 제공하는 것에 있다.
본 발명의 편광판은, 유기 EL 패널에 사용되고, 편광자와 제 1 위상차층과 제 2 위상차층을 구비하고, 그 제 1 위상차층이, nx ＞ ny ≥ nz 의 굴절률 특성을 나타내고, Re(450) ＜ Re(550) 의 관계를 만족시키고, 그 제 2 위상차층이, nz ＞ nx ≥ ny 의 굴절률 특성을 나타내고, 그 제 1 위상차층과 그 제 2 위상차층의 적층체의 Re(550) 이 120 nm ∼ 160 nm 이고, Rth(550) 이 40 nm ∼ 100 nm 이며, 그 제 1 위상차층의 흡수율이 3 ％ 이하이다.
바람직한 실시형태에 있어서는, 상기 편광자와, 상기 제 1 위상차층 또는 상기 제 2 위상차층의 사이에 광학 이방성층을 포함하지 않는다.
바람직한 실시형태에 있어서는, 상기 제 1 위상차층이, 하기 일반식 (1) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 폴리카보네이트 수지로 형성된다.
[화학식 1]
(상기 일반식 (1) 중, R1 ∼ R4 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1 ∼ 탄소수 20 의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 시클로알킬기, 또는, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 아릴기를 나타내고, X 는 치환 혹은 무치환의 탄소수 2 ∼ 탄소수 10 의 알킬렌기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 시클로알킬렌기, 또는, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 아릴렌기를 나타내고, m 및 n 은 각각 독립적으로 0 ∼ 5 의 정수이다.)
바람직한 실시형태에 있어서는, 상기 제 1 위상차층이, 하기 일반식 (2) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 폴리카보네이트 수지로 형성된다.
[화학식 2]
바람직한 실시형태에 있어서는, 상기 제 1 위상차층이, 하기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 폴리카보네이트 수지로 형성된다.
[화학식 3]
H-(O-R7)P-OH (5)
(상기 일반식 (5) 중, R7 은 치환 혹은 무치환의 탄소수 2 ∼ 탄소수 10 의 알킬렌기를 나타내고, p 는 2 내지 100 의 정수이다.)
바람직한 실시형태에 있어서는, 상기 제 1 위상차층이 경사 연신하여 얻어진 위상차 필름이다.
본 발명의 다른 국면에 의하면, 유기 EL 패널이 제공된다. 이 유기 EL 패널은, 상기 편광판을 구비한다.
본 발명에 의하면, 상기의 광학 특성 및 흡수율을 만족시키는 제 1 위상차층과 제 2 위상차층을 사용함으로써, 시야각 특성을 향상시키고, 또한, 표시 특성의 변화를 억제할 수 있다.
도 1(a) 는, 본 발명의 바람직한 실시형태에 의한 편광판의 개략 단면도이며, (b) 는, 본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 의한 편광판의 개략 단면도이다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시형태에 대해 설명하지만, 본 발명은 이들의 실시형태에는 한정되지 않는다.
(용어 및 기호의 정의)
본 명세서에 있어서의 용어 및 기호의 정의는 하기와 같다.
(1) 굴절률 (nx, ny, nz)
「nx」 는 면내의 굴절률이 최대가 되는 방향 (즉, 지상축 방향) 의 굴절률이며, 「ny」 는 면내에서 지상축과 직교하는 방향 (즉, 진상축 방향) 의 굴절률이며, 「nz」 는 두께 방향의 굴절률이다.
(2) 면내 위상차 (Re)
「Re(550)」 은, 23 ℃ 에 있어서의 파장 550 nm 의 광으로 측정한 면내 위상차이다. Re(550) 은, 층 (필름) 의 두께를 d(nm) 로 했을 때, 식 ： Re = (nx - ny) × d 에 의해 구해진다. 또한, 「Re(450)」 은, 23 ℃ 에 있어서의 파장 450 nm 의 광으로 측정한 면내 위상차이다.
(3) 두께 방향의 위상차 (Rth)
「Rth(550)」 은, 23 ℃ 에 있어서의 파장 550 nm 의 광으로 측정한 두께 방향의 위상차이다. Rth(550) 은, 층 (필름) 의 두께를 d(nm) 로 했을 때, 식 ： Rth = (nx - nz) × d 에 의해 구해진다. 또한, 「Rth(450)」 은, 23 ℃ 에 있어서의 파장 450 nm 의 광으로 측정한 두께 방향의 위상차이다.
(4) Nz 계수
Nz 계수는, Nz = Rth/Re 에 의해 구해진다.
A. 편광판
본 발명의 편광판은, 편광자와 제 1 위상차층과 제 2 위상차층을 구비하고, 편광자의 편측에 제 1 위상차층 및 제 2 위상차층이 적층되어 있다. 바람직하게는, 편광판은, 편광자와, 제 1 위상차층 또는 제 2 위상차층의 사이에는 광학 이방성층 (예를 들어, 액정층이나 위상차 필름) 을 포함하지 않는다. 이하, 구체예에 대해 설명한다.
도 1(a) 는, 본 발명의 바람직한 실시형태에 의한 편광판의 개략 단면도이다. 본 실시형태의 편광판 (100) 은, 편광자 (10) 와, 편광자 (10) 의 편측에 배치된 보호 필름 (20) 과, 편광자 (10) 의 다른 편측에 배치된 제 1 위상차층 (30) 및 제 2 위상차층 (40) 을 구비한다. 도시예에서는, 제 1 위상차층 (30) 이 제 2 위상차층 (40) 보다 편광자 (10) 측이 되도록 배치되어 있지만, 제 2 위상차층 (40) 이 편광자 (10) 측에 배치되어 있어도 된다. 본 실시형태에 있어서는, 제 1 위상차층 (30) (제 2 위상차층 (40)) 은, 편광자 (10) 의 보호층으로서도 기능할 수 있다. 또, 이와 같이 편광자와 제 1 위상차층 (제 2 위상차층) 이 직접 첩합 (貼合) 되어 있음으로써, 보다 우수한 반사 색상 (특히, 시야각 특성) 을 달성하여, 표시 특성의 변화를 억제할 수 있다.
도 1(b) 는, 본 발명의 다른 바람직한 실시형태에 의한 편광판의 개략 단면도이다. 편광판 (100') 은, 편광자 (10) 와, 편광자 (10) 의 편측에 배치된 제 1 보호 필름 (21) 과, 편광자 (10) 의 다른 편측에 배치된 제 1 위상차층 (30) 및 제 2 위상차층 (40) 과, 편광자 (10) 와 제 1 위상차층 (30) 의 사이에 배치된 제 2 보호 필름 (22) 을 구비한다. 바람직하게는, 제 2 보호 필름 (22) 은, 광학적으로 등방성이다. 제 2 보호 필름이 광학적으로 등방성임으로써, 보다 우수한 반사 색상 (특히, 시야각 특성) 을 달성할 수 있다. 또한, 도시예에서는, 제 1 위상차층 (30) 이 제 2 위상차층 (40) 보다 편광자 (10) 측이 되도록 배치되어 있지만, 제 2 위상차층 (40) 이 편광자 (10) 측에 배치되어 있어도 된다.
제 1 위상차층 (30) 은, 굴절률 특성이 nx ＞ ny ≥ nz 의 관계를 나타내고, 지상축을 갖는다. 편광자 (10) 와 제 1 위상차층 (30) 은, 편광자 (10) 의 흡수축과 제 1 위상차층 (30) 의 지상축이 소정의 각도를 이루도록 적층되어 있다. 편광자 (10) 의 흡수축과 제 1 위상차층 (30) 의 지상축이 이루는 각도 θ 는, 바람직하게는 35 °≤ θ ≤ 55 °의 관계를 만족시키고, 보다 바람직하게는 38 °≤ θ ≤ 52 °, 더욱 바람직하게는 39 °≤ θ ≤ 51 °이다. 상기 범위를 벗어나면, 정면 반사율이 상승하여, 편광판의 반사 방지 기능을 충분히 얻을 수 없다.
A-1. 편광자
상기 편광자로서는, 임의의 적절한 편광자가 채용될 수 있다. 구체예로서는, 폴리비닐알코올계 필름, 부분 포르말화 폴리비닐알코올계 필름, 에틸렌·아세트산비닐 공중합체계 부분 비누화 필름 등의 친수성 고분자 필름에, 요오드나 이색성 염료 등의 이색성 물질에 의한 염색 처리 및 연신 처리가 실시된 것, 폴리비닐알코올의 탈수 처리물이나 폴리염화비닐의 탈염산 처리물 등 폴리엔계 배향 필름 등을 들 수 있다. 바람직하게는, 광학 특성이 우수한 점에서, 폴리비닐알코올계 필름을 요오드로 염색하여 1 축 연신하여 얻어진 편광자가 사용된다.
상기 요오드에 의한 염색은, 예를 들어, 폴리비닐알코올계 필름을 요오드 수용액에 침지함으로써 실시된다. 상기 1 축 연신의 연신 배율은, 바람직하게는, 3 ∼ 7 배이다. 연신은, 염색 처리 후에 실시해도 되고, 염색하면서 실시해도 된다. 또, 연신하고 나서 염색해도 된다. 필요에 따라, 폴리비닐알코올계 필름에, 팽윤 처리, 가교 처리, 세정 처리, 건조 처리 등이 실시된다. 예를 들어, 염색 전에 폴리비닐알코올계 필름을 물에 침지하여 수세함으로써, 폴리비닐알코올계 필름 표면의 오염이나 블로킹 방지제를 세정할 수 있을 뿐만 아니라, 폴리비닐알코올계 필름을 팽윤시켜 염색 불균일 등을 방지할 수 있다.
편광자의 두께는, 대표적으로는, 1 ㎛ ∼ 80 ㎛ 정도이다.
A-2. 제 1 위상차층
상기 제 1 위상차층은, 상기 서술한 바와 같이, 굴절률 특성이 nx ＞ ny ≥ nz 의 관계를 나타낸다. 제 1 위상차층의 면내 위상차 Re(550) 은, 바람직하게는 80 nm ∼ 200 nm, 보다 바람직하게는 100 nm ∼ 180 nm, 더욱 바람직하게는 110 nm ∼ 170 nm 이다.
제 1 위상차층은, 이른바 역분산의 파장 의존성을 나타낸다. 구체적으로는, 그 면내 위상차는, Re(450) ＜ Re(550) 의 관계를 만족시킨다. 이와 같은 관계를 만족시킴으로써, 우수한 반사 색상을 달성할 수 있다. Re(450) /Re(550) 은, 바람직하게는 0.8 이상 1 미만이며, 보다 바람직하게는 0.8 이상 0.95 이하이다.
제 1 위상차층의 Nz 계수는, 바람직하게는 1 ∼ 3, 보다 바람직하게는 1 ∼ 2.5, 더욱 바람직하게는 1 ∼ 1.5, 특히 바람직하게는 1 ∼ 1.3 이다. 이와 같은 관계를 만족시킴으로써, 보다 우수한 반사 색상을 달성할 수 있다.
제 1 위상차층은, 그 흡수율이 3 ％ 이하이며, 바람직하게는 2.5 ％ 이하, 보다 바람직하게는 2 ％ 이하이다. 이와 같은 흡수율을 만족시킴으로써, 표시 특성의 시간 경과적 변화를 억제할 수 있다. 또한, 흡수율은, JIS K7209 에 준거하여 구할 수 있다.
제 1 위상차층은, 대표적으로는, 임의의 적절한 수지로 형성된 위상차 필름이다. 이 위상차 필름을 형성하는 수지로서는, 바람직하게는, 폴리카보네이트 수지가 사용된다.
바람직한 실시형태에 있어서는, 상기 폴리카보네이트 수지는, 하기 일반식 (1) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위와, 하기 일반식 (2) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위와, 하기 일반식 (3) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물, 하기 일반식 (4) 로 나타내는 디하이드록시 화합물, 하기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물 및 하기 일반식 (6) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물로 이루어지는 군에서 선택된 1 종 이상의 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함한다.
[화학식 4]
(상기 일반식 (1) 중, R1 ∼ R4 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1 ∼ 탄소수 20 의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 시클로알킬기, 또는, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 아릴기를 나타내고, X 는 치환 혹은 무치환의 탄소수 2 ∼ 탄소수 10 의 알킬렌기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 시클로알킬렌기, 또는, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 아릴렌기를 나타내고, m 및 n 은 각각 독립적으로 0 ∼ 5 의 정수이다.)
[화학식 5]
[화학식 6]
HO-R5-OH (3)
(상기 일반식 (3) 중, R5 는 탄소수 4 내지 탄소수 20 의 치환 혹은 무치환의 단고리 구조의 시클로알킬렌기를 나타낸다.)
[화학식 7]
HO-CH2-R6-CH2-OH (4)
(상기 일반식 (4) 중, R6 은 탄소수 4 내지 탄소수 20 의 치환 혹은 무치환의 단고리 구조의 시클로알킬렌기를 나타낸다.)
[화학식 8]
H-(O-R7)P-OH (5)
(상기 일반식 (5) 중, R7 은 치환 혹은 무치환의 탄소수 2 ∼ 탄소수 10 의 알킬렌기를 나타내고, p 는 2 내지 100 의 정수이다.)
[화학식 9]
HO-R11-OH (6)
(상기 일반식 (6) 중, R11 은 탄소수 2 내지 탄소수 20 의 알킬기 또는 하기 식 (7) 에 나타내는 기를 나타낸다.)
[화학식 10]
＜상기 일반식 (1) 로 나타내는 디하이드록시 화합물＞
상기 일반식 (1) 로 나타내는 디하이드록시 화합물로서는, 구체적으로는, 9,9-비스(4-하이드록시페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-메틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-에틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-n-프로필페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-이소프로필페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-n-부틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-sec-부틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-tert-프로필페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-시클로헥실페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-하이드록시-3-페닐페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3-메틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3-이소프로필페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3-이소부틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3-tert-부틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3-시클로헥실페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3-페닐페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3,5-디메틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3-tert-부틸-6-메틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(3-하이드록시-2,2-디메틸프로폭시)페닐)플루오렌 등이 예시되고, 바람직하게는, 9,9-비스(4-하이드록시-3-메틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)-3-메틸페닐)플루오렌이며, 특히 바람직하게는, 9,9-비스(4-(2-하이드록시에톡시)페닐)플루오렌이다.
＜상기 일반식 (2) 로 나타내는 디하이드록시 화합물＞
상기 일반식 (2) 로 나타내는 디하이드록시 화합물로서는, 예를 들어, 입체 이성체의 관계에 있는 이소소르비드, 이소만니드, 이소이디드를 들 수 있다. 이들은 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다. 이들의 디하이드록시 화합물 중, 자원으로서 풍부하게 존재하여, 용이하게 입수 가능한 여러 가지의 전분으로 제조되는 소르비톨을 탈수 축합하여 얻어지는 이소소르비드가, 입수 및 제조의 용이함, 광학 특성, 성형성의 면에서 가장 바람직하다.
＜상기 일반식 (3) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물＞
상기 일반식 (3) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물로서는, 단고리 구조의 시클로알킬렌기를 포함하는 화합물 (지환식 디하이드록시 화합물) 을 들 수 있다. 단고리 구조로 함으로써, 얻어지는 폴리카보네이트 수지를 필름으로 했을 때의 인성 (靭性) 을 개량할 수 있다. 지환식 디하이드록시 화합물의 대표예로서는, 5 원자 고리 구조 또는 6 원자 고리 구조를 포함하는 화합물을 들 수 있다. 5 원자 고리 구조 또는 6 원자 고리 구조임으로써, 얻어지는 폴리카보네이트 수지의 내열성을 높게 할 수 있다. 6 원자 고리 구조는 공유 결합에 의해 의자형 혹은 배형 (舟形) 으로 고정되어 있어도 된다. 구체적으로는, 1,2-시클로펜탄디올, 1,3-시클로펜탄디올, 1,2-시클로헥산디올, 1,3-시클로헥산디올, 1,4-시클로헥산디올, 2-메틸-1,4-시클로헥산디올 등을 들 수 있다. 일반식 (3) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물은, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
＜상기 일반식 (4) 로 나타내는 디하이드록시 화합물＞
상기 일반식 (4) 로 나타내는 디하이드록시 화합물로서는, 단고리 구조의 시클로알킬렌기를 포함하는 화합물 (지환식 디하이드록시 화합물) 을 들 수 있다. 단고리 구조로 함으로써, 얻어지는 폴리카보네이트 수지를 필름으로 했을 때의 인성을 개량할 수 있다. 지환식 디하이드록시 화합물의 대표예로서는, 상기 일반식 (4) 에 있어서의 R6 이 하기 일반식 (Ia) (식 중, R3 은 수소 원자, 또는, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1 ∼ 탄소수 12 의 알킬기를 나타낸다.) 로 나타내는 여러 가지의 이성체를 들 수 있다. 이와 같은 이성체의 바람직한 구체예로서는, 1,2-시클로헥산디메탄올, 1,3-시클로헥산디메탄올, 1,4-시클로헥산디메탄올 등을 들 수 있다. 이들은, 입수가 용이하고, 또한, 취급성이 우수하다. 일반식 (4) 로 나타내는 디하이드록시 화합물은, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
[화학식 11]
또한, 일반식 (3) 및 (4) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에 관해서 상기에서 예시한 화합물은, 사용할 수 있는 지환식 디하이드록시 화합물의 일례로서, 전혀 이들로 한정되는 것은 아니다.
＜상기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물＞
상기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물로서는, 구체적으로는 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 (분자량 150 ∼ 2000) 등을 들 수 있다.
＜상기 일반식 (6) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물＞
상기 일반식 (6) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물로서는, 구체적으로는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올 또는 하기 식 (8) 로 나타내는 스피로글리콜 등을 들 수 있고, 그 중에서도 프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 스피로글리콜이 바람직하다.
[화학식 12]
상기 일반식 (3) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위, 상기 일반식 (4) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위, 상기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위 및 상기 일반식 (6) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위 중에서도, 상기 일반식 (4) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위 및/또는 상기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하고 있는 것이 바람직하고, 상기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하고 있는 것이 보다 바람직하다. 상기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하고 있음으로써, 연신성의 향상이 도모된다.
본 실시형태의 폴리카보네이트 수지는, 추가로 그 밖의 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하고 있어도 된다.
＜그 밖의 디하이드록시 화합물＞
그 밖의 디하이드록시 화합물로서는, 예를 들어, 비스페놀류 등을 들 수 있다. 비스페놀류로서는, 예를 들어, 2,2-비스(4-하이드록시페닐)프로판［=비스페놀 A］, 2,2-비스(4-하이드록시-3,5-디메틸페닐)프로판, 2,2-비스(4-하이드록시-3,5-디에틸페닐)프로판, 2,2-비스(4-하이드록시-(3,5-디페닐)페닐)프로판, 2,2-비스(4-하이드록시-3,5-디브로모페닐)프로판, 2,2-비스(4-하이드록시페닐)펜탄, 2,4'-디하이드록시-디페닐메탄, 비스(4-하이드록시페닐)메탄, 비스(4-하이드록시-5-니트로페닐)메탄, 1,1-비스(4-하이드록시페닐)에탄, 3,3-비스(4-하이드록시페닐)펜탄, 1,1-비스(4-하이드록시페닐)시클로헥산, 비스(4-하이드록시페닐)술폰, 2,4'-디하이드록시디페닐술폰, 비스(4-하이드록시페닐)술파이드, 4,4'-디하이드록시디페닐에테르, 4,4'-디하이드록시-3,3'-디클로로디페닐에테르, 4,4'-디하이드록시-2,5-디에톡시디페닐에테르 등을 들 수 있다.
상기 폴리카보네이트 수지 중, 상기 일반식 (1) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위는 18 몰％ 이상이며, 바람직하게는 20 몰％ 이상이며, 더욱 바람직하게는 25 몰％ 이상이다. 그 구조 단위가 과도하게 작으면, 역분산의 파장 의존성이 얻어지지 않는 경우가 있다.
상기 일반식 (3) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물, 상기 일반식 (4) 로 나타내는 디하이드록시 화합물, 상기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물 및 상기 일반식 (6) 으로 나타내는 디하이드록시 화합물로 이루어지는 군에서 선택된 1 종 이상의 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위가, 상기 폴리카보네이트 수지 중, 25 몰％ 이상인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 30 몰％ 이상, 더욱 바람직하게는 35 몰％ 이상이다. 그 구조 단위가 과도하게 적으면, 필름으로 했을 때의 인성이 부족해지는 경우가 있다.
상기 폴리카보네이트 수지의 유리 전이 온도는, 110 ℃ 이상 150 ℃ 이하인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 120 ℃ 이상 140 ℃ 이하이다. 유리 전이 온도가 과도하게 낮으면 내열성이 나빠지는 경향이 있어, 필름 성형 후에 치수 변화를 일으킬 가능성이 있고, 또, 얻어지는 유기 EL 패널의 화상 품질을 저하시키는 경우가 있다. 유리 전이 온도가 과도하게 높으면, 필름 성형시의 성형 안정성이 나빠지는 경우가 있고, 또 필름의 투명성을 저해하는 경우가 있다. 또한, 유리 전이 온도는, JIS K7121(1987) 에 준하여 구할 수 있다.
상기 폴리카보네이트 수지의 분자량은, 환원 점도로 나타낼 수 있다. 환원 점도는, 용매로서 염화메틸렌을 사용하고, 폴리카보네이트 농도를 0.6 g/㎗ 로 정밀하게 조제하여, 온도 20.0 ℃ ± 0.1 ℃ 에서 우베로데 점도관을 사용하여 측정된다. 환원 점도의 하한은, 통상적으로 0.30 ㎗/g 가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.35 ㎗/g 이상이다. 환원 점도의 상한은, 통상적으로 1.20 ㎗/g 가 바람직하고, 보다 바람직하게는 1.00 ㎗/g, 더욱 바람직하게는 0.80 ㎗/g 이다. 환원 점도가 상기 하한치보다 작으면 성형품의 기계적 강도가 작아진다는 문제가 생기는 경우가 있다. 한편, 환원 점도가 상기 상한치보다 크면, 성형할 때의 유동성이 저하되고, 생산성이나 성형성이 저하된다는 문제가 생기는 경우가 있다.
위상차 필름은, 대표적으로는, 수지 필름을 적어도 일방향으로 연신함으로써 제작된다.
상기 수지 필름의 형성 방법으로서는, 임의의 적절한 방법이 채용될 수 있다. 예를 들어, 용융 압출법 (예를 들어, T 다이 성형법), 캐스트 도공법 (예를 들어, 유연법), 캘린더 성형법, 열 프레스법, 공압출법, 공용융법, 다층 압출, 인플레이션 성형법 등을 들 수 있다. 바람직하게는, T 다이 성형법, 유연법 및 인플레이션 성형법이 이용된다.
수지 필름 (미연신 필름) 의 두께는, 원하는 광학 특성, 후술하는 연신 조건 등에 따라, 임의의 적절한 값으로 설정될 수 있다. 바람직하게는 50 ㎛ ∼ 300 ㎛ 이다.
상기 연신은, 임의의 적절한 연신 방법, 연신 조건 (예를 들어, 연신 온도, 연신 배율, 연신 방향) 이 채용될 수 있다. 구체적으로는, 자유단 연신, 고정단 연신, 자유단 수축, 고정단 수축 등의 여러 가지 연신 방법을, 단독으로 사용하거나, 동시 혹은 축차로 사용할 수도 있다. 연신 방향에 관해서도, 수평 방향, 수직 방향, 두께 방향, 대각 방향 등, 여러 가지 방향이나 차원으로 실시할 수 있다. 연신의 온도는, 수지 필름의 유리 전이 온도 (Tg) 에 대해, Tg - 30 ℃ ∼ Tg ＋ 60 ℃ 인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 Tg - 10 ℃ ∼ Tg ＋ 50 ℃ 이다.
상기 연신 방법, 연신 조건을 적절히 선택함으로써, 상기 원하는 광학 특성 (예를 들어, 굴절률 특성, 면내 위상차, Nz 계수) 을 갖는 위상차 필름을 얻을 수 있다.
1 개의 실시형태에 있어서는, 위상차 필름은, 수지 필름을 1 축 연신 혹은 고정단 1 축 연신함으로써 제작된다. 고정단 1 축 연신의 구체예로서는, 수지 필름을 길이 방향으로 주행시키면서, 폭방향 (횡방향) 으로 연신하는 방법을 들 수 있다. 연신 배율은, 바람직하게는 1.1 배 ∼ 3.5 배이다.
다른 실시형태에 있어서는, 위상차 필름은, 장척상의 수지 필름을 길이 방향에 대해 각도 θ 의 방향으로 연속적으로 경사 연신함으로써 제작된다. 경사 연신을 채용함으로써, 필름의 길이 방향에 대해 각도 θ 의 배향각 (각도 θ 의 방향으로 지상축) 을 갖는 장척상의 연신 필름이 얻어지고, 예를 들어, 편광자와의 적층시에 롤 투 롤이 가능해져, 제조 공정을 간략화할 수 있다.
경사 연신에 사용하는 연신기로서는, 예를 들어, 횡 및/또는 종방향으로, 좌우 상이한 속도의 이송력 혹은 인장력 또는 인취력을 부가할 수 있는 텐터식 연신기를 들 수 있다. 텐터식 연신기에는, 횡 1 축 연신기, 동시 2 축 연신기 등이 있지만, 장척상의 수지 필름을 연속적으로 경사 연신할 수 있는 한, 임의의 적절한 연신기가 사용될 수 있다.
위상차 필름 (연신 필름) 의 두께는, 바람직하게는 20 ㎛ ∼ 100 ㎛, 보다 바람직하게는 30 ㎛ ∼ 80 ㎛, 더욱 바람직하게는 30 ㎛ ∼ 65 ㎛ 이다.
A-3. 제 2 위상차층
상기 제 2 위상차층 (40) 은, 상기 서술한 바와 같이, 굴절률 특성이 nz ＞ nx ≥ ny 의 관계를 나타낸다. 제 2 위상차층의 두께 방향의 위상차 Rth(550) 은, 바람직하게는 -260 nm ∼ -10 nm, 보다 바람직하게는 -230 nm ∼ -15 nm, 더욱 바람직하게는 -215 nm ∼ -20 nm 이다.
1 개의 실시형태에 있어서는, 제 2 위상차층은, 그 굴절률이 nx = ny 의 관계를 나타낸다. 여기서, 「nx = ny」 는, nx 와 ny 가 엄밀하게 동일한 경우 뿐만 아니라, nx 와 ny 가 실질적으로 동일한 경우도 포함한다. 구체적으로는, Re(550) 이 10 nm 미만인 것을 말한다. 다른 실시형태에 있어서는, 제 2 위상차층은, 그 굴절률이 nx ＞ ny 의 관계를 나타낸다. 이 경우, 제 2 위상차층의 면내 위상차 Re(550) 은, 바람직하게는 10 ∼ 150 이며, 보다 바람직하게는 10 ∼ 80 이다.
상기 제 2 위상차층은, 임의의 적절한 재료로 형성될 수 있다. 바람직하게는, 호메오트로픽 배향으로 고정된 액정층이다. 호메오트로픽 배향시킬 수 있는 액정 재료 (액정 화합물) 는, 액정 모노머이거나 액정 폴리머여도 된다. 당해 액정 화합물 및 당해 액정층의 형성 방법의 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2002-333642호의［0020］∼［0042］에 기재된 액정 화합물 및 형성 방법을 들 수 있다. 이 경우, 두께는, 바람직하게는 0.1 ㎛ ∼ 5 ㎛, 보다 바람직하게는 0.2 ㎛ ∼ 3 ㎛ 이다.
다른 바람직한 구체예로서, 제 2 위상차층은, 일본 공개특허공보 2012-32784호에 기재된 푸마르산디에스테르계 수지로 형성된 위상차 필름이어도 된다. 이 경우, 두께는, 바람직하게는 5 ㎛ ∼ 50 ㎛, 보다 바람직하게는 10 ㎛ ∼ 35 ㎛ 이다.
A-4. 적층체
상기 제 1 위상차층과 제 2 위상차층의 적층체의 면내 위상차 Re(550) 은, 120 nm ∼ 160 nm 이며, 바람직하게는 130 nm ∼ 150 nm 이다. 당해 적층체의 두께 방향의 위상차 Rth(550) 은, 40 nm ∼ 100 nm 이며, 바람직하게는 60 nm ∼ 80 nm 이다. 적층체의 광학 특성을 이와 같이 설정함으로써, 시야각 특성을 향상시키고, 표시 특성의 변화를 억제할 수 있다. 또한, 적층체는, 제 1 위상차층과 제 2 위상차층을, 임의의 적절한 점착제층 또는 접착제층을 개재하여 적층함으로써 얻어진다.
A-5. 보호 필름
상기 보호 필름은, 편광자의 보호층으로서 사용할 수 있는 임의의 적절한 필름으로 형성된다. 당해 필름의 주성분이 되는 재료의 구체예로서는, 트리아세틸셀룰로오스 (TAC) 등의 셀룰로오스계 수지나, 폴리에스테르계, 폴리비닐알코올계, 폴리카보네이트계, 폴리아미드계, 폴리이미드계, 폴리에테르술폰계, 폴리술폰계, 폴리스티렌계, 폴리노르보르넨계, 폴리올레핀계, (메트)아크릴계, 아세테이트계 등의 투명 수지 등을 들 수 있다. 또, (메트)아크릴계, 우레탄계, (메트)아크릴우레탄계, 에폭시계, 실리콘계 등의 열 경화형 수지 또는 자외선 경화형 수지 등도 들 수 있다. 이 밖에도, 예를 들어, 실록산계 폴리머 등의 유리질계 폴리머도 들 수 있다. 또, 일본 공개특허공보 2001-343529호 (WO01/37007) 에 기재된 폴리머 필름도 사용할 수 있다. 이 필름의 재료로서는, 예를 들어, 측사슬에 치환 또는 비치환의 이미드기를 갖는 열가소성 수지와, 측사슬에 치환 또는 비치환의 페닐기 그리고 니트릴기를 갖는 열가소성 수지를 함유하는 수지 조성물을 사용할 수 있고, 예를 들어, 이소부텐과 N-메틸말레이미드로 이루어지는 교호 공중합체와, 아크릴로니트릴·스티렌 공중합체를 갖는 수지 조성물을 들 수 있다. 당해 폴리머 필름은, 예를 들어, 상기 수지 조성물의 압출 성형물일 수 있다.
상기 (메트)아크릴계 수지로서는, Tg (유리 전이 온도) 가, 바람직하게는 115 ℃ 이상, 보다 바람직하게는 120 ℃ 이상, 더욱 바람직하게는 125 ℃ 이상, 특히 바람직하게는 130 ℃ 이상이다. 내구성이 우수할 수 있기 때문이다. 상기 (메트)아크릴계 수지의 Tg 의 상한치는 특별히 한정되지 않지만, 성형성 등의 관점에서, 바람직하게는 170 ℃ 이하이다.
상기 (메트)아크릴계 수지로서는, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위 내에서, 임의의 적절한 (메트)아크릴계 수지를 채용할 수 있다. 예를 들어, 폴리메타크릴산메틸 등의 폴리(메트)아크릴산에스테르, 메타크릴산메틸-(메트)아크릴산 공중합체, 메타크릴산메틸-(메트)아크릴산에스테르 공중합체, 메타크릴산메틸-아크릴산에스테르-(메트)아크릴산 공중합체, (메트)아크릴산메틸-스티렌 공중합체 (MS 수지 등), 지환족 탄화수소기를 갖는 중합체 (예를 들어, 메타크릴산메틸-메타크릴산시클로헥실 공중합체, 메타크릴산메틸-(메트)아크릴산노르보르닐 공중합체 등) 를 들 수 있다. 바람직하게는, 폴리(메트)아크릴산메틸 등의 폴리(메트)아크릴산 C1-6 알킬을 들 수 있다. 보다 바람직하게는, 메타크릴산메틸을 주성분 (50 ∼ 100 중량％, 바람직하게는 70 ∼ 100 중량％) 으로 하는 메타크릴산메틸계 수지를 들 수 있다.
상기 (메트)아크릴계 수지의 구체예로서는, 예를 들어, 미츠비시 레이욘사 제조의 아크리펫트 VH 나 아크리펫트 VRL20A, 일본 공개특허공보 2004-70296호에 기재된 분자 내에 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴계 수지, 분자내 가교나 분자 내 고리화 반응에 의해 얻어지는 고 Tg (메트)아크릴계 수지를 들 수 있다.
상기 (메트)아크릴계 수지로서, 높은 내열성, 높은 투명성, 높은 기계적 강도를 갖는 점에서, 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴계 수지가 특히 바람직하다.
상기 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴계 수지로서는, 일본 공개특허공보 2000-230016호, 일본 공개특허공보 2001-151814호, 일본 공개특허공보 2002-120326호, 일본 공개특허공보 2002-254544호, 일본 공개특허공보 2005-146084호 등에 기재된, 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴계 수지를 들 수 있다.
상기 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴계 수지는, 질량 평균 분자량 (중량 평균 분자량이라고 칭하는 경우도 있다) 이, 바람직하게는 1000 ∼ 2000000, 보다 바람직하게는 5000 ∼ 1000000, 더욱 바람직하게는 10000 ∼ 500000, 특히 바람직하게는 50000 ∼ 500000 이다.
상기 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴계 수지는, Tg (유리 전이 온도) 가, 바람직하게는 115 ℃ 이상, 보다 바람직하게는 125 ℃ 이상, 더욱 바람직하게는 130 ℃ 이상, 특히 바람직하게는 135 ℃, 가장 바람직하게는 140 ℃ 이상이다. 내구성이 우수할 수 있기 때문이다. 상기 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴계 수지의 Tg 의 상한치는 특별히 한정되지 않지만, 성형성 등의 관점에서, 바람직하게는 170 ℃ 이하이다.
또한, 본 명세서에 있어서 「(메트)아크릴계」 란, 아크릴계 및/또는 메타크릴계를 말한다.
편광자에 대해 각 위상차층과 반대측에 배치되는 보호 필름 (20) (제 1 보호 필름 (21)) 에는, 필요에 따라, 하드 코트 처리, 반사 방지 처리, 스티킹 방지 처리, 안티글레어 처리 등의 표면 처리가 실시되어 있어도 된다. 보호 필름 (제 1 보호 필름) 의 두께는, 대표적으로는 5 mm 이하이며, 바람직하게는 1 mm 이하, 보다 바람직하게는 1 ㎛ ∼ 500 ㎛, 더욱 바람직하게는 5 ㎛ ∼ 150 ㎛ 이다.
편광자 (10) 와 제 1 위상차층 (30) 의 사이에 배치되는 제 2 보호 필름 (22) 은, 상기 서술한 바와 같이, 광학적으로 등방성인 것이 바람직하다. 본 명세서에 있어서 「광학적으로 등방성이다」 란, 면내 위상차 Re(550) 이 0 nm ∼ 10 nm 이며, 두께 방향의 위상차 Rth(550) 이 -10 nm ∼ ＋10 nm 인 것을 말한다. 또, 상기 광학 이방성층은, 예를 들어, 면내 위상차 Re(550) 이 10 nm 를 초과하고 및/또는, 두께 방향의 위상차 Rth(550) 이 -10 nm 미만 혹은 10 nm 를 초과하는 층을 말한다.
제 2 보호 필름의 두께는, 바람직하게는 5 ㎛ ∼ 200 ㎛, 보다 바람직하게는 10 ㎛ ∼ 100 ㎛, 더욱 바람직하게는 15 ㎛ ∼ 95 ㎛ 이다.
A-6. 기타
본 발명의 편광판을 구성하는 각 층의 적층에는, 임의의 적절한 점착제층 또는 접착제층이 사용된다. 점착제층은, 대표적으로는 아크릴계 점착제로 형성된다. 접착제층은, 대표적으로는 폴리비닐알코올계 접착제로 형성된다.
도시하지 않지만, 편광판 (100, 100') 의 제 2 위상차층 (40) 측에는, 점착제층이 형성되어 있어도 된다. 점착제층이 미리 형성되어 있음으로써, 다른 광학 부재 (예를 들어, 유기 EL 패널) 에 용이하게 첩합할 수 있다. 또한, 이 점착제층의 표면에는, 사용에 제공될 때까지, 박리 필름이 첩합되어 있는 것이 바람직하다.
B. 제조 방법
상기 편광판의 제조 방법으로서는, 임의의 적절한 방법이 채용될 수 있다. 1 개의 바람직한 실시형태에 있어서는, 장척상으로 길이 방향으로 흡수축을 갖는 편광자 및 장척상의 제 1 또는 제 2 위상차층을, 각각 길이 방향으로 반송하면서, 편광자의 길이 방향과 위상차층의 길이 방향을 일치시키도록 하여 적층하여 적층 필름을 얻는 공정과, 이 적층 필름 및 장척상의 제 2 또는 제 1 위상차층을, 각각 길이 방향으로 반송하면서, 적층 필름의 길이 방향과 위상차층의 길이 방향을 일치시키도록 하여 적층하는 공정을 포함하는 방법에 의해 제조된다. 또한, 장척상의 제 1 위상차층과 장척상의 제 2 위상차층을 적층하여 적층 위상차 필름을 제작하고, 이 적층 위상차 필름과 장척상의 편광자를 적층함으로써 제조해도 된다. 여기서, 편광자 (10) 의 흡수축과 제 1 위상차층 (30) 의 지상축이 이루는 각도 θ 는, 상기 서술한 바와 같이, 바람직하게는 35 °≤ θ ≤ 55 °의 관계를 만족시키고, 보다 바람직하게는 38 °≤ θ ≤ 52 °, 더욱 바람직하게는 39 °≤ θ ≤51 °이다.
상기 장척상의 제 1 위상차층은, 그 길이 방향에 대해 각도 θ 의 방향으로 지상축을 갖는다. 이와 같은 구성에 의하면, 상기 서술한 바와 같이, 편광판의 제조에 있어서 롤 투 롤이 가능해져, 제조 공정을 현격히 단축할 수 있다.
C. 유기 EL 패널
본 발명의 유기 EL 패널은, 그 시인측에 상기 편광판을 구비한다. 편광판은, 각 위상차층이 유기 EL 패널측이 되도록 (편광자가 시인측이 되도록) 적층되어 있다.
실시예
이하, 실시예에 의해 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 또한, 각 특성의 측정 방법은 이하와 같다.
(1) 두께
다이얼 게이지 (PEACOCK 사 제조, 제품명 「DG-205」, 다이얼 게이지 스탠드 (제품명 「pds-2」)) 를 사용하여 측정했다.
(2) 위상차
각 위상차층으로부터 50 mm × 50 mm 의 샘플을 잘라, 측정 샘플과, Axometrics 사 제조의 Axoscan 을 사용하여 측정했다. 측정 파장은 450 nm, 550 nm, 측정 온도는 23 ℃ 였다.
또, 아타고사 제조의 아베 굴절률계를 사용하여 평균 굴절률을 측정하고, 얻어진 위상차 값으로부터 굴절률 nx, ny, nz 를 산출했다.
(3) 환경 시험에 의한 위상차 변동
위상차 필름으로부터 50 mm × 50 mm 로 샘플을 잘라, Axoscan 에 의해 위상차를 측정했다. 그 후, 샘플을 40 ℃, 90 ％RH 의 항온 항습기 중에 100 시간 정치 (靜置) 한 후, 위상차를 측정하여, 환경 시험 전후에 있어서의 위상차의 차를 구함으로써 평가했다.
(4) 흡수율
JIS K7209 에 기재된 「플라스틱의 흡수율 및 비등 흡수율 시험 방법」 에 준거하여 측정했다. 시험편의 크기는 50 mm 변의 정방형으로, 수온 25 ℃ 의 물에 24 시간 시험편을 침수시킨 후, 침수 전후의 중량 변화를 측정함으로써 구했다. 단위는 ％ 이다.
(5) 반사 색상
얻어진 유기 EL 패널에 흑화상을 표시시키고, Auoronic-MERCHERS 사 제조의 시야각 측정 평가 장치 코노스코프를 사용하여 반사 색상을 측정했다.
［실시예 1］
(폴리카보네이트 수지 필름의 제작)
이소소르비드 (ISB) 37.5 질량부, 9,9-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]플루오렌 (BHEPF) 91.5 질량부, 평균 분자량 400 의 폴리에틸렌글리콜 (PEG) 8.4 질량부, 디페닐카보네이트 (DPC) 105.7 질량부, 및 촉매로서 탄산세슘 (0.2 질량％ 수용액) 0.594 질량부를 각각 반응 용기에 투입하고, 질소 분위기하에서, 반응의 제 1 단째의 공정으로서, 반응 용기의 열매 온도를 150 ℃ 로 하고, 필요에 따라 교반하면서, 원료를 용해시켰다 (약 15 분).
이어서, 반응 용기 내의 압력을 상압으로부터 13.3 kPa 로 하고, 반응 용기의 열매 온도를 190 ℃ 까지 1 시간 동안 상승시키면서, 발생하는 페놀을 반응 용기 외로 뽑아냈다.
반응 용기 내 온도를 190 ℃ 에서 15 분 유지한 후, 제 2 단째의 공정으로서, 반응 용기 내의 압력을 6.67 kPa 로 하고, 반응 용기의 열매 온도를 230 ℃ 까지, 15 분간 상승시켜, 발생하는 페놀을 반응 용기 외로 뽑아냈다. 교반기의 교반 토크가 상승해오므로, 8 분간 250 ℃ 까지 승온하고, 추가로 발생하는 페놀을 제거하기 위해, 반응 용기 내의 압력을 0.200 kPa 이하로 감압했다. 소정의 교반 토크에 도달 후, 반응을 종료하고, 생성된 반응물을 수중에 압출한 후에, 펠릿화를 실시하고, BHEPF/ISB/PEG = 42.9 몰％/52.8 몰％/4.3 몰％ 의 비율로 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 폴리카보네이트 수지 A 를 얻었다.
얻어진 폴리카보네이트 수지 A 의 유리 전이 온도는 126 ℃ 이며, 환원 점도는 0.372 ㎗/g 였다.
얻어진 폴리카보네이트 수지 A 를 80 ℃ 에서 5 시간 진공 건조를 한 후, 단축 압출기 (이스즈 화공기사 제조, 스크루 직경 25 mm, 실린더 설정 온도 ： 220 ℃), T 다이 (폭 300 mm, 설정 온도 ： 220 ℃), 칠롤 (설정 온도 ： 120 ∼ 130 ℃) 및 권취기를 구비한 필름 제막 장치를 사용하여, 길이 3 m, 폭 300 mm, 두께 120 ㎛ 의 폴리카보네이트 수지 필름을 제작했다.
얻어진 폴리카보네이트 수지 필름의 흡수율은 1.2 ％ 였다.
(제 1 위상차층의 제작)
얻어진 폴리카보네이트 수지 필름을, 길이 300 mm, 폭 300 mm 로 잘라, 라보스트렛처 KARO IV (Bruckner 사 제조) 를 사용하여, 온도 136 ℃, 배율 2 배로 종연신을 실시하여, 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 141 nm, Rth(550) 은 141 nm 이며 (nx ： 1.5969, ny ： 1.5942, nz ： 1.5942), nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
하기 화학식 (I) (식 중의 숫자 65 및 35 는 모노머 유닛의 몰％ 를 나타내고, 편의적으로 블록 폴리머체로 나타내고 있다 ： 중량 평균 분자량 5000) 로 나타내는 측사슬형 액정 폴리머 20 중량부, 네마틱 액정상을 나타내는 중합성 액정 (BASF 사 제조 ： 상품명 PaliocolorLC242) 80 중량부 및 광 중합 개시제 (치바 스페셜리티 케미컬즈사 제조 ： 상품명 이르가큐어 907) 5 중량부를 시클로펜타논 200 중량부에 용해하여 액정 도공액을 조제했다. 그리고, 기재 필름 (노르보르넨계 수지 필름 ： 닛폰 제온 (주) 제조, 상품명 「제오넥스」) 에 당해 도공액을 바 코터에 의해 도공한 후, 80 ℃ 에서 4 분간 가열 건조시킴으로써 액정을 배향시켰다. 이 액정층에 자외선을 조사하고, 액정층을 경화시킴으로써, 기재 상에 제 2 위상차층이 되는 액정 고화층 (두께 ： 0.58 ㎛) 을 형성했다. 이 층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -71 nm 이며 (nx ： 1.5326, ny ： 1.5326, nz ： 1.6550), nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
[화학식 13]
(적층체의 제작)
상기 위상차 필름 (제 1 위상차층) 에, 아크릴계 점착제를 개재하여 상기 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 첩합한 후, 상기 기재 필름을 제거하여, 위상차 필름에 액정 고화층이 전사된 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 141 nm 이며, Rth(550) 은 70 nm 였다.
(편광자의 제작)
폴리비닐알코올 필름을, 요오드를 포함하는 수용액 중에서 염색한 후, 붕산을 포함하는 수용액 중에서 속비가 상이한 롤간에서 6 배로 1 축 연신하여 편광자를 얻었다.
(편광판의 제작)
상기 편광자의 편측에, 폴리비닐알코올계 접착제를 개재하여 트리아세틸셀룰로오스 필름 (두께 40 ㎛, 코니카 미놀타사 제조, 상품명 「KC4UYW」) 을 첩합했다.
편광자의 다른 편측에, 폴리비닐알코올계 접착제를 개재하여 상기 위상차 필름을 첩합했다. 여기서, 위상차 필름의 지상축이 편광자의 흡수축에 대해 반시계 방향으로 45 °가 되도록 첩합했다. 이어서, 위상차 필름측에, 아크릴계 점착제를 개재하여 상기 액정 고화층을 첩합한 후, 상기 기재 필름을 제거하여 편광판을 얻었다.
(유기 EL 패널의 제작)
얻어진 편광판의 액정 고화층 (제 2 위상차층) 측에 아크릴계 점착제로 점착제층을 형성하고, 치수 50 mm × 50 mm 로 잘랐다.
유기 EL 디스플레이 (LG 사 제조, 제품명 「15EL9500」) 로부터 유기 EL 패널을 꺼내고, 이 유기 EL 패널에 첩부되어 있는 편광 필름을 벗겨내고, 대신에, 잘라낸 편광판을 첩합하여 유기 EL 패널을 얻었다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다. 또한, 표 1 중, 「시야각 특성」 은, CIE 표색계의 xy 색도도 상에 있어서의, 정면 방향의 반사 색상과 경사 방향의 반사 색상 (극각 45 °에 있어서의 최대치 또는 최소치) 의 2 점간 거리 Δxy 를 나타낸다. 또, 「정면 색상의 변화 Δxy」 및 「경사 색상의 변화 Δxy」 는, 환경 시험 투입 전후에서의 반사 색상의 변화를 나타낸다.
［실시예 2］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.85 배로 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 120 nm, Rth(550) 은 120 nm 이며 (nx ： 1.5967, ny ： 1.5944, nz ： 1.5944), nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.66 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -80 nm 이며 (nx ： 1.5339, ny ： 1.5339, nz ： 1.6551), nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 3］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 2.1 배로 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 160 nm, Rth(550) 은 160 nm 이며 (nx ： 1.5971, ny ： 1.5940, nz ： 1.5940), nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.49 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -60 nm 이며 (nx ： 1.5325, ny ： 1.5325, nz ： 1.6549), nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 100 nm 였다.
［실시예 4］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층)
시판되는 위상차 필름 (테이진사 제조, 상품명 「퓨어 에이스 WR(EWF)」) 을 그대로 사용했다. 이 필름의 Re(550) 은 147 nm, Rth(550) 은 147 nm 이며 (nx ： 1.5970, ny ： 1.5942, nz ： 1.5942), nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 흡수율은 0.5 ％ 이며, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다. 얻어진 적층체의 Re(550) 은 147 nm 이며, Rth(550) 은 76 nm 였다.
［실시예 5］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층)
실시예 1 에 준한 순서로, BHEPF/ISB/PEG (평균 분자량 1000) = 45 몰％/51 몰％/4 몰％ 의 비율로 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 폴리카보네이트 수지 B 를 얻었다. 얻어진 폴리카보네이트 수지 B 의 유리 전이 온도는 134.1 ℃ 였다. 이 폴리카보네이트 수지 B 를 사용한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여, 폴리카보네이트 수지 필름을 제작했다. 얻어진 폴리카보네이트 수지 필름의 흡수율은 2.1 ％ 였다.
이 폴리카보네이트 수지 필름을 사용한 것, 및 연신 배율 1.5 배로 종연신을 실시한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여, 위상차 필름 (제 1 위상차층) 을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 141 nm, Rth(550) 은 141 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.98 이었다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 141 nm 이며, Rth(550) 은 70 nm 였다.
［비교예 1］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 경화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층)
일본 공개특허공보 2005-42039호의 실시예 1 의 셀룰로오스 에스테르 필름 (흡수율 ： 3.2 ％) 을, 라보 스트렛처 KARO IV (Bruckner 사 제조) 를 사용하여, 온도 100 ℃, 배율 1.3 배로 동시 2 축 연신하여, 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 141 nm 이며 (nx ： 1.4912, ny ： 1.4912, nz ： 1.4877), nx = ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 흡수율은 3.2 ％, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 15 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
액정 화합물［다이니폰 잉크 화학공업 (주) 제조, 상품명 「UCL-001」］을 100 중량부, 광 중합 개시제［치바 스페셜리티 케미컬즈 (주) 제, 상품명 「이르가큐어 907」］를 3 중량부, 및 레벨링제［빅케미사 제조, 상품명 「BYK361」］를 0.05 중량부 혼합한 액정성 조성물을, 시클로펜타논 (비점 131 ℃) 200 중량부에 용해시켜 용액을 조제했다. 이어서, 시판되는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름［토오레 (주) 제조, 상품명 「S-27E」(두께 ： 75 ㎛)］의 표면에, 시판되는 폴리비닐알코올［닛폰 합성 화학 (주) 제조, 상품명 「NH-18」］을, 로드코터를 사용하여 일방향으로 균일하게 도공하고, 80 ℃ 70 ℃ ± 1 ℃ 의 공기 순환식 항온 오븐 내에서 5 분간 건조시킨 후, 나일론의 파일사를 갖는 러빙천을 첩부한 원주형의 롤러를 사용하여, 러빙 처리 (회전수 1000 r.p.m., 압입량 0.30 mm, 이동 속도 60 mm/초) 하여, 배향 기재를 얻었다. 얻어진 배향 기재의 표면에, 조제한 액정 용액을, 로드코터를 사용하여 도공하고, 90 ℃ ± 1 ℃ 의 공기 순환식 항온 오븐 내에서 3 분간 건조시켜 도공·건조시킨 후, UV 조사를 실시함으로써 경화시켜, 호모지니어스 배열로 배향시킨 액정성 조성물의 경화층을 형성했다.
얻어진 경화층의 Re(550) 은 141 nm, Rth(550) 은 141 nm 이며 (nx ： 1.4916, ny ： 1.4893, nz ： 1.4893), nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 경화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 141 nm 이며, Rth(550) 은 282 nm 였다.
[비교예 2］
제 2 위상차층을 사용하지 않은 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
［비교예 3］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
105 ℃ 에서 2 시간 건조시킨 중합도 1800 의 PVA (닛폰 합성 화학, NH-18) 5.0 g 을 DMSO 95 ㎖ 에 용해했다. 여기에 메시트알데히드 3.78 g, 프로피온알데히드 1.81 g 및 p-톨루엔술폰산·1 수화물 1.77 g 을 첨가하여, 40 ℃ 에서 4 시간 교반했다. 탄산수소나트륨 2.35 g 을 용해시킨 물/메탄올 = 2/1 용액에 재침전을 실시했다. 여과하여 얻어진 폴리머를 THF 에 용해하고, 디에틸에테르에 재침전했다. 여과하여 건조시킨 후, 백색 폴리머가 7.89 g 얻어졌다. 얻어진 폴리머를 상기 측정 조건하에서 측정한 결과, 비닐메시탈, 비닐프로피오날, 비닐알코올의 각 부위의 몰비는 22 ： 46 ： 32 이며, 하기 화학식 (II) 로 나타내는 구조의 폴리머가 얻어졌다. 또, 이 폴리머의 유리 전이 온도는 102 ℃ 였다. 얻어진 폴리머를 DMF 에 용해하고, 어플리케이터를 사용하여 제막했다. 건조시켜 얻어진 필름을, 연신기를 사용하여 110 ℃ 에서 1.8 배 연신을 실시하여, 두께 85 ㎛ 의 1 축 연신 필름을 얻었다.
얻어진 필름의 Re(550) 은 141 nm, Rth(550) 은 141 nm 이며 (nx ： 1.5969, ny ： 1.5942, nz ： 1.5942), nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 흡수율은 4.9 ％ 이며, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 20 nm 였다.
[화학식 14]
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 141 nm 이며, Rth(550) 은 70 nm 였다.
［비교예 4］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.82 배로 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 115 nm, Rth(550) 은 115 nm 이며 (nx ： 1.5966, ny ： 1.5944, nz ： 1.5944), nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.7 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -85 nm 이며 (nx ： 1.5338, ny ： 1.5338, nz ： 1.6552), nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 115 nm 이며, Rth(550) 은 30 nm 였다.
［비교예 5］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 2.13 배로 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 170 nm, Rth(550) 은 170 nm 이며 (nx ： 1.5972, ny ： 1.5939, nz ： 1.5939), nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.49 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -60 nm 이며 (nx ： 1.5325, ny ： 1.5325, nz ： 1.6549), nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 170 nm 이며, Rth(550) 은 110 nm 였다.
［실시예 6］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.7 배로 한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 100 nm, Rth(550) 은 100 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
30 리터 오토클레이브 중에, 부분 비누화 폴리비닐알코올 0.2 중량％ 를 포함하는 증류수 18 kg, 푸마르산디이소프로필 3 kg, 중합 개시제로서 디메틸-2,2'-아조비스이소부틸레이트 7 g 을 주입하고, 중합 온도 50 ℃, 중합 시간 24 시간의 조건에서 현탁 라디칼 중합 반응을 실시했다. 얻어진 입자를 여과 후, 메탄올로 충분히 세정한 후 80 ℃ 에서 건조시켜, 푸마르산디이소프로필 단독 중합체를 얻었다. 얻어진 푸마르산디이소프로필 단독 중합체를 THF 용액에 용해하여 22 ％ 용액으로 하고, 또한 푸마르산디이소프로필 단독 중합체 100 중량부에 대해, 힌더드페놀계 산화 방지제로서 트리스(2,4-디-t-부틸페닐)포스파이트 0.35 중량부 및 인계 산화 방지제로서 펜타에리트리톨-테트라키스(3-(3,5-디-t-부틸-4-하이드록시페닐)프로피오네이트) 0.15 중량부, 자외선 흡수제로서 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-p-크레졸 1 중량부를 첨가한 후, T 다이법에 의해 용액 유연 장치의 지지 기판에 유연하고, 40 ℃, 80 ℃ 및 120 ℃ 에서 각각 15 분 건조시킨, 두께 20.7 ㎛ 의 필름을 얻었다.
얻어진 필름을, 길이 300 mm, 폭 300 mm 로 자르고, 라보 스트렛처 KARO IV (Bruckner 사 제조) 를 사용하여, 온도 150 ℃, 배율 1.05 배로 자유단 종연신을 실시하여, 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 20 nm, Rth(550) 은 -60 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 7］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층)
실시예 1 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께를 14.8 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 20 nm, Rth(550) 은 -40 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 직교하도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 100 nm 였다.
［실시예 8］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층)
실시예 1 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께를 14.8 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 20 nm, Rth(550) 은 -40 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 100 nm 였다.
［실시예 9］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 2.2 배로 한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 170 nm, Rth(550) 은 170 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.025 배로 한 것, 및 두께를 40 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 10 nm, Rth(550) 은 -130 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 직교하도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 10］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
실시예 4 에서 사용한 시판되는 위상차 필름을, 연신 온도 190 ℃ 에서 고정단 연신하여 (MD 연신 배율 0.85 배, TD 연신 배율 1.1 배), 제 1 위상차층용 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 100 nm, Rth(550) 은 100 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층)
실시예 6 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 11］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
실시예 4 에서 사용한 시판되는 위상차 필름을, 연신 온도 190 ℃, 연신 배율 1.2 배로 연신하여, 제 1 위상차층용 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 170 nm, Rth(550) 은 170 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.025 배로 한 것, 및 두께를 40 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 10 nm, Rth(550) 은 -130 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 직교하도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［비교예 6］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.6 배로 한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 90 nm, Rth(550) 은 90 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층)
실시예 6 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 110 nm 이며, Rth(550) 은 30 nm 였다.
［비교예 7］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 2.3 배로 한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 180 nm, Rth(550) 은 180 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.025 배로 한 것, 및 두께를 40 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 10 nm, Rth(550) 은 -130 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 직교하도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 170 nm 이며, Rth(550) 은 50 nm 였다.
［비교예 8］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율 1.2 배의 자유단 연신을 실시한 것 이외는 비교예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 100 nm, Rth(550) 은 100 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 흡수율은 3.2 ％, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 15 nm 였다.
(제 2 위상차층)
실시예 6 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［비교예 9］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.28 배로 한 것 이외는 비교예 3 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 100 nm, Rth(550) 은 100 nm 이며, nx ＞ ny = nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 흡수율은 4.9 ％, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 20 nm 였다.
(제 2 위상차층)
실시예 6 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 12］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 2.2 배로 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 120 nm, Rth(550) 은 130 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.75 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -90 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 13］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층)
실시예 12 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.25 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -30 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 100 nm 였다.
［실시예 14］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
MD 연신 배율 3.2 배로 자유단 연신한 후, TD 연신 배율 1.5 배로 고정단 연신한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 160 nm, Rth(550) 은 380 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 2.31 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -280 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 100 nm 였다.
［실시예 15］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 2.6 배로 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 160 nm, Rth(550) 은 170 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 1.07 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -130 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 16］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
실시예 4 에서 사용한 시판되는 위상차 필름을, 연신 온도 190 ℃ 에서 동시 2 축 연신 (MD 연신 배율 0.85 배, TD 연신 배율 1.1 배) 한 후, 고정단 연신 (MD 연신 배율 1.1 배) 을 실시하여, 제 1 위상차층용 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 120 nm, Rth(550) 은 130 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.75 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 4 와 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -90 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 17］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
실시예 4 에서 사용한 시판되는 위상차 필름을, 연신 온도 190 ℃ 에서 고정단 연신하여 (연신 배율 1.2 배), 제 1 위상차층용 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 160 nm, Rth(550) 은 170 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 1.07 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 4 와 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -130 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［비교예 10］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 2.25 배로 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 130 nm, Rth(550) 은 141 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.25 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -30 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 130 nm 이며, Rth(550) 은 111 nm 였다.
［비교예 11］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
연신 배율을 2.5 배로 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 150 nm, Rth(550) 은 181 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 1.33 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -160 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 150 nm 이며, Rth(550) 은 21 nm 였다.
［비교예 12］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
MD 연신 배율 1.3 배의 고정단 연신을 실시한 것 이외는 비교예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 120 nm, Rth(550) 은 130 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 흡수율은 3.2 ％, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 15 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.75 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 비교예 1 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -90 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［비교예 13］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층) 및 액정 고화층 (제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
MD 연신 배율 2.3 배의 고정단 연신을 실시한 것 이외는 비교예 3 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 120 nm, Rth(550) 은 130 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 흡수율은 4.9 ％, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 20 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
두께 ： 0.75 ㎛ 로 조정한 것 이외는, 비교예 3 과 마찬가지로 하여 액정 고화층을 얻었다.
얻어진 액정 고화층의 Re(550) 은 0 nm, Rth(550) 은 -90 nm 이며, nz ＞ nx = ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름과 액정 고화층을 사용한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 18］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
축차 2 축 연신 (MD 연신 배율 1.6 배로 고정단 연신한 후, TD 연신 배율 1.26 배로 횡연신) 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 40 nm, Rth(550) 은 100 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.2 배로 한 것, 및 두께를 41 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 80 nm, Rth(550) 은 -60 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 19］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
축차 2 축 연신 (MD 연신 배율 2.7 배로 고정단 연신한 후, TD 연신 배율 1.1 배로 횡연신) 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 160 nm, Rth(550) 은 180 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.1 배로 한 것, 및 두께를 35 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 40 nm, Rth(550) 은 -80 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 직교하도록 배치한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 100 nm 였다.
［실시예 20］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
축차 2 축 연신 (MD 연신 배율 1.65 배로 고정단 연신한 후, TD 연신 배율 1.31 배로 횡연신) 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 40 nm, Rth(550) 은 120 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.3 배로 한 것, 및 두께를 41 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 120 nm, Rth(550) 은 -20 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 100 nm 였다.
［실시예 21］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
MD 연신 배율 2.75 배로 고정단 연신한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 170 nm, Rth(550) 은 180 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.025 배로 한 것, 및 두께를 45.5 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 10 nm, Rth(550) 은 -140 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 직교하도록 배치한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 22］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
실시예 4 에서 사용한 시판되는 위상차 필름을, 연신 온도 190 ℃ 에서 동시 2 축 연신하여 (MD 연신 배율 0.85 배, TD 연신 배율 1.2 배), 제 1 위상차층용 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 40 nm, Rth(550) 은 100 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층)
실시예 18 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［실시예 23］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
실시예 4 에서 사용한 시판되는 위상차 필름을, 연신 배율 1.25 배로 고정단 연신하여, 제 1 위상차층용 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 170 nm, Rth(550) 은 180 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층)
실시예 21 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 직교하도록 배치한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 160 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［비교예 14］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
축차 2 축 연신 (MD 연신 배율 1.65 배로 고정단 연신한 후, TD 연신 배율 1.3 배로 횡연신) 한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 50 nm, Rth(550) 은 125 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.2 배로 한 것, 및 두께를 50 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 80 nm, Rth(550) 은 -90 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 130 nm 이며, Rth(550) 은 35 nm 였다.
［비교예 15］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
MD 연신 배율 2.8 배로 고정단 연신한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 180 nm, Rth(550) 은 190 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 Re(450)/Re(550) 은 0.89 였다. 또한, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 5 nm 였다.
(제 2 위상차층의 제작)
연신 배율을 1.025 배로 한 것, 및 두께를 26.6 ㎛ 로 한 것 이외는 실시예 6 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다. 얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 10 nm, Rth(550) 은 -80 nm 이며, nz ＞ nx ＞ ny 의 굴절률 특성을 나타냈다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 직교하도록 배치한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 170 nm 이며, Rth(550) 은 110 nm 였다.
［비교예 16］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
축차 2 축 연신 (MD 연신 배율 1.18 배로 자유단 연신한 후, TD 연신 배율 1.08 배로 횡연신) 한 것 이외는 비교예 1 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 40 nm, Rth(550) 은 100 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 흡수율은 3.2 ％, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 15 nm 였다.
(제 2 위상차층)
실시예 18 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
［비교예 17］
이하의 위상차 필름 (제 1 위상차층 및 제 2 위상차층) 을 사용한 것 이외는, 실시예 1 과 마찬가지로 하여 유기 EL 패널을 제작했다.
이 유기 EL 패널의 반사 색상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
(제 1 위상차층의 제작)
축차 2 축 연신 (MD 연신 배율 1.96 배로 고정단 연신한 후, TD 연신 배율 1.37 배로 횡연신) 한 것 이외는, 비교예 3 과 마찬가지로 하여 위상차 필름을 얻었다.
얻어진 위상차 필름의 Re(550) 은 40 nm, Rth(550) 은 100 nm 이며, nx ＞ ny ＞ nz 의 굴절률 특성을 나타냈다. 또, 얻어진 위상차 필름의 흡수율은 4.9 ％, 환경 시험에 의한 위상차 변동은 20 nm 였다.
(제 2 위상차층)
실시예 18 에서 제작한 위상차 필름을 사용했다.
(적층체의 제작)
상기의 위상차 필름을 각각 사용한 것, 및 제 1 위상차층의 지상축과 제 2 위상차층의 지상축이 대략 평행이 되도록 배치한 것 이외는 실시예 1 과 마찬가지로 하여 적층체를 얻었다.
얻어진 적층체의 Re(550) 은 120 nm 이며, Rth(550) 은 40 nm 였다.
각 실시예에 있어서는, 모두, 시야각 특성이 0.07 을 밑돌아 양호하고, 정면 및 경사 방향의 어느 색상 변화 Δxy 도 0.07 을 밑돌아 양호했다. 제 1 위상차층의 흡수율, 혹은, 제 1 위상차층과 제 2 위상차층의 적층체의 Re(550) 또는 Rth(550) 이, 본 발명의 범위로부터 벗어나는 비교예에 있어서는, 시야각 특성, 정면 색상의 변화 Δxy 및 경사 색상의 변화 Δxy 중 적어도 1 개가 불충분한 것이 되었다.
산업상 이용가능성
본 발명의 편광판은, 유기 EL 디바이스에 바람직하게 사용된다.
10 : 편광자
20 : 보호 필름
21 : 제 1 보호 필름
22 : 제 2 보호 필름
30 : 제 1 위상차층
40 : 제 2 위상차층
100 : 편광판
100' : 편광판
20 : 보호 필름
21 : 제 1 보호 필름
22 : 제 2 보호 필름
30 : 제 1 위상차층
40 : 제 2 위상차층
100 : 편광판
100' : 편광판
Claims (7)
- 편광자와 제 1 위상차층과 제 2 위상차층을 구비하고,
상기 제 1 위상차층이, nx ＞ ny ≥ nz 의 굴절률 특성을 나타내고, Re(450) ＜ Re(550) 의 관계를 만족시키고,
상기 제 2 위상차층이, nz ＞ nx ≥ ny 의 굴절률 특성을 나타내고,
상기 제 1 위상차층과 상기 제 2 위상차층의 적층체의 Re(550) 이 120 nm ∼ 160 nm 이고, Rth(550) 이 40 nm ∼ 100 nm 이며,
상기 제 1 위상차층의 흡수율이 3 ％ 이하이며,
유기 EL 패널에 사용되는,
편광판 ：
여기서, Re(450) 및 Re(550) 은, 각각, 23 ℃ 에 있어서의 파장 450 nm 및 550 nm 의 광으로 측정한 면내 위상차를 나타내고, Rth(550) 은, 23 ℃ 에 있어서의 파장 550 nm 의 광으로 측정한 두께 방향의 위상차를 나타낸다. - 제 1 항에 있어서,
상기 편광자와, 상기 제 1 위상차층 또는 상기 제 2 위상차층의 사이에 광학 이방성층을 포함하지 않는, 편광판. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 위상차층이, 하기 일반식 (1) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 폴리카보네이트 수지로 형성되는, 편광판.
[화학식 1]
(상기 일반식 (1) 중, R1 ∼ R4 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1 ∼ 탄소수 20 의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 시클로알킬기, 또는, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 아릴기를 나타내고, X 는 치환 혹은 무치환의 탄소수 2 ∼ 탄소수 10 의 알킬렌기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 시클로알킬렌기, 또는, 치환 혹은 무치환의 탄소수 6 ∼ 탄소수 20 의 아릴렌기를 나타내고, m 및 n 은 각각 독립적으로 0 ∼ 5 의 정수이다.) - 제 3 항에 있어서,
상기 제 1 위상차층이, 하기 일반식 (2) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 폴리카보네이트 수지로 형성되는, 편광판.
[화학식 2]
- 제 4 항에 있어서,
상기 제 1 위상차층이, 하기 일반식 (5) 로 나타내는 디하이드록시 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 폴리카보네이트 수지로 형성되는, 편광판.
[화학식 3]
H-(O-R7)P-OH (5)
(상기 일반식 (5) 중, R7 은 치환 혹은 무치환의 탄소수 2 ∼ 탄소수 10 의 알킬렌기를 나타내고, p 는 2 내지 100 의 정수이다.) - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 위상차층이 경사 연신하여 얻어진 위상차 필름인, 편광판. - 제 1 항에 기재된 편광판을 구비하는, 유기 EL 패널.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012139481 | 2012-06-21 | ||
| JPJP-P-2012-139481 | 2012-06-21 | ||
| JP2013122175A JP5528606B2 (ja) | 2012-06-21 | 2013-06-10 | 偏光板および有機ｅｌパネル |
| JPJP-P-2013-122175 | 2013-06-10 | ||
| PCT/JP2013/066645 WO2013191152A1 (ja) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 偏光板および有機ｅｌパネル |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020157023360A Division KR102086191B1 (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20140137018A true KR20140137018A (ko) | 2014-12-01 |
Family
ID=49768748
Family Applications (8)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020197037263A KR20190142432A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020217030313A KR20210118259A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020197037260A KR20190142430A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020197037262A KR20190142431A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020217030311A KR20210118257A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020147031093A KR20140137018A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020157023360A KR102086191B1 (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020217030312A KR20210118258A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
Family Applications Before (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020197037263A KR20190142432A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020217030313A KR20210118259A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020197037260A KR20190142430A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020197037262A KR20190142431A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020217030311A KR20210118257A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020157023360A KR102086191B1 (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
| KR1020217030312A KR20210118258A (ko) | 2012-06-21 | 2013-06-18 | 편광판 및 유기 el 패널 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9164213B2 (ko) |
| EP (1) | EP2835672B1 (ko) |
| JP (1) | JP5528606B2 (ko) |
| KR (8) | KR20190142432A (ko) |
| CN (2) | CN104350399B (ko) |
| TW (1) | TWI470289B (ko) |
| WO (1) | WO2013191152A1 (ko) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160081130A (ko) * | 2014-12-30 | 2016-07-08 | 에스케이씨 주식회사 | 보호 필름, 편광판 및 이를 포함하는 표시장치 |
| KR20160081293A (ko) * | 2014-12-31 | 2016-07-08 | 에스케이씨 주식회사 | 보호 필름, 편광판 및 이를 포함하는 표시장치 |
| JP2017111432A (ja) * | 2015-12-10 | 2017-06-22 | 日東電工株式会社 | 円偏光板およびそれを用いたフレキシブルな画像表示装置 |
| KR20180039649A (ko) * | 2015-08-31 | 2018-04-18 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 장척상의 광학 보상층 부착 편광판 및 이를 이용한 유기 el 패널 |
| KR20180039648A (ko) * | 2015-08-31 | 2018-04-18 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 광학 보상층 부착 편광판 및 이를 이용한 유기 el 패널 |
| KR20180088817A (ko) * | 2015-12-02 | 2018-08-07 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 광학 적층체 및 화상 표시 장치 |
| KR20190039688A (ko) * | 2016-08-08 | 2019-04-15 | 니폰 제온 가부시키가이샤 | 광학 이방성 적층체, 편광판 및 화상 표시 장치 |
| KR20200126978A (ko) * | 2018-02-28 | 2020-11-09 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 동력 주행 차량용의 편광 필름 적층체, 및, 상기 편광 필름 적층체가 사용되는 광학 표시 패널 |
| WO2021029626A1 (ko) * | 2019-08-12 | 2021-02-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101683940B1 (ko) | 2011-12-19 | 2016-12-08 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 |
| JP2014191028A (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-06 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | 積層偏光板および有機ｅｌ素子 |
| KR20150113886A (ko) | 2014-03-31 | 2015-10-08 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광학 필름, 편광판, 및 광학 필름의 제조 방법 |
| JP6378525B2 (ja) * | 2014-04-17 | 2018-08-22 | 日東電工株式会社 | 有機エレクトロルミネセンス表示装置 |
| JP2015232647A (ja) * | 2014-06-10 | 2015-12-24 | 日東電工株式会社 | 積層体および画像表示装置 |
| KR101731676B1 (ko) * | 2014-07-23 | 2017-05-02 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
| US10254459B2 (en) * | 2014-09-17 | 2019-04-09 | Zeon Corporation | Circular polarizing plate, wideband lambda/4 plate, and organic electroluminescence display device |
| JP5913648B1 (ja) * | 2015-01-23 | 2016-04-27 | 日東電工株式会社 | 位相差層付偏光板および画像表示装置 |
| JP6382243B2 (ja) * | 2015-02-04 | 2018-08-29 | 富士フイルム株式会社 | 積層体および画像表示装置 |
| WO2016158940A1 (ja) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | 富士フイルム株式会社 | 円偏光板および表示装置 |
| KR102008603B1 (ko) | 2015-05-29 | 2019-08-07 | 후지필름 가부시키가이샤 | 유기 일렉트로 루미네선스 표시 장치 |
| JP6512999B2 (ja) * | 2015-08-31 | 2019-05-15 | 日東電工株式会社 | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた有機ｅｌパネル |
| WO2017098970A1 (ja) * | 2015-12-10 | 2017-06-15 | 日東電工株式会社 | 円偏光板およびそれを用いたフレキシブルな画像表示装置 |
| JP6712157B2 (ja) * | 2016-03-25 | 2020-06-17 | 日東電工株式会社 | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた有機ｅｌパネル |
| JP6712161B2 (ja) | 2016-03-30 | 2020-06-17 | 日東電工株式会社 | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた有機ｅｌパネル |
| WO2017183499A1 (ja) | 2016-04-18 | 2017-10-26 | 日東電工株式会社 | 液晶表示装置 |
| JP2017194672A (ja) * | 2016-04-18 | 2017-10-26 | 日東電工株式会社 | 液晶表示装置 |
| JP7280009B2 (ja) * | 2016-04-18 | 2023-05-23 | 日東電工株式会社 | 液晶表示装置 |
| WO2017183498A1 (ja) | 2016-04-18 | 2017-10-26 | 日東電工株式会社 | 液晶表示装置 |
| JP6794181B2 (ja) * | 2016-08-30 | 2020-12-02 | 日東電工株式会社 | 偏光板 |
| KR101966831B1 (ko) * | 2016-10-14 | 2019-04-08 | 주식회사 엘지화학 | 반사 방지용 광학 필터 및 유기 발광 장치 |
| JP6799148B2 (ja) * | 2016-10-17 | 2020-12-09 | エルジー・ケム・リミテッド | 反射防止用光学フィルターおよび有機発光装置 |
| JP7027035B2 (ja) | 2016-11-15 | 2022-03-01 | 日東電工株式会社 | 光通信装置及び偏光板のセット |
| JP2018163189A (ja) | 2017-03-24 | 2018-10-18 | 日東電工株式会社 | 光学フィルターおよび光通信装置 |
| JP6412195B1 (ja) * | 2017-03-30 | 2018-10-24 | 日東電工株式会社 | 画像表示装置 |
| WO2019078191A1 (ja) | 2017-10-19 | 2019-04-25 | 日東電工株式会社 | ヘッドアップディスプレイ装置 |
| WO2019093079A1 (ja) | 2017-11-09 | 2019-05-16 | 日東電工株式会社 | ヘッドアップディスプレイ装置 |
| WO2019188205A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 日本ゼオン株式会社 | 光学異方性積層体、偏光板、及び画像表示装置 |
| JP6815354B2 (ja) * | 2018-06-25 | 2021-01-20 | 住友化学株式会社 | 積層体 |
| JP7311249B2 (ja) * | 2018-08-23 | 2023-07-19 | 日東電工株式会社 | 位相差フィルム、位相差層付き偏光板、および位相差フィルムの製造方法 |
| JP7148348B2 (ja) | 2018-10-02 | 2022-10-05 | 日東電工株式会社 | ヘッドアップディスプレイ装置 |
| JP6890160B2 (ja) * | 2018-10-15 | 2021-06-18 | 日東電工株式会社 | 位相差層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
| WO2020080171A1 (ja) * | 2018-10-15 | 2020-04-23 | 日東電工株式会社 | 位相差層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
| JP2020086214A (ja) * | 2018-11-28 | 2020-06-04 | 帝人株式会社 | 積層光学フィルム |
| KR102435570B1 (ko) * | 2018-12-18 | 2022-08-22 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
| KR102457502B1 (ko) * | 2018-12-27 | 2022-10-21 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 액정표시장치 |
| JP2019070860A (ja) * | 2019-02-05 | 2019-05-09 | 日東電工株式会社 | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた有機ｅｌパネル |
| JP7353052B2 (ja) * | 2019-03-27 | 2023-09-29 | 日東電工株式会社 | 積層光学フィルムおよびその製造方法、偏光板、ならびに画像表示装置 |
| JP7323602B2 (ja) * | 2019-03-27 | 2023-08-08 | 日東電工株式会社 | 位相差フィルムおよび位相差層付偏光板 |
| JP2020194058A (ja) * | 2019-05-28 | 2020-12-03 | 日東電工株式会社 | 光学積層体、面照明装置および画像表示装置 |
| CN114341680A (zh) * | 2019-09-23 | 2022-04-12 | 株式会社Lg化学 | 偏光板 |
| JP7451922B2 (ja) * | 2019-10-02 | 2024-03-19 | 住友化学株式会社 | 自発光型画像表示装置 |
| JP2021105706A (ja) * | 2019-12-26 | 2021-07-26 | 日東電工株式会社 | 偏光子保護フィルム、偏光板および画像表示装置 |
| CN111200001A (zh) * | 2020-01-10 | 2020-05-26 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种显示面板和显示装置 |
| JP2021173831A (ja) | 2020-04-23 | 2021-11-01 | 日東電工株式会社 | 反射防止層付円偏光板および該反射防止層付円偏光板を用いた画像表示装置 |
| JP2021173979A (ja) | 2020-04-30 | 2021-11-01 | 日東電工株式会社 | 反射防止層付円偏光板および該反射防止層付円偏光板を用いた画像表示装置 |
| JP7240365B2 (ja) * | 2020-09-08 | 2023-03-15 | 日東電工株式会社 | 円偏光板 |
| JP2023073125A (ja) * | 2021-11-15 | 2023-05-25 | 日東電工株式会社 | 位相差層付偏光板および該位相差層付偏光板を含む画像表示装置 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1457792A1 (en) | 1998-10-30 | 2004-09-15 | Teijin Limited | Retardation film and optical device employing it |
| JP4953494B2 (ja) | 1998-12-09 | 2012-06-13 | 株式会社日本触媒 | 透明性耐熱樹脂成形材料、その製造方法とその用途 |
| CN1161628C (zh) | 1999-11-12 | 2004-08-11 | 钟渊化学工业株式会社 | 透明薄膜及其制造方法和包含该透明薄膜的椭圆形偏振片 |
| JP4769348B2 (ja) | 1999-11-26 | 2011-09-07 | 株式会社日本触媒 | 透明性耐熱樹脂の製造方法 |
| JP2001343529A (ja) | 2000-03-30 | 2001-12-14 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 偏光子保護フィルムおよびその製造方法 |
| JP4414080B2 (ja) | 2000-10-18 | 2010-02-10 | 株式会社日本触媒 | 透明熱可塑性樹脂積層体 |
| JP4174192B2 (ja) | 2001-05-08 | 2008-10-29 | 日東電工株式会社 | ホメオトロピック配向液晶性組成物、ホメオトロピック配向液晶フィルムの製造方法およびホメオトロピック配向液晶フィルム |
| JP4703869B2 (ja) | 2001-03-05 | 2011-06-15 | 株式会社日本触媒 | 熱可塑性樹脂積層体 |
| JP2004070296A (ja) | 2002-06-14 | 2004-03-04 | Toray Ind Inc | 偏光板保護シートおよび偏光板 |
| JP4283551B2 (ja) * | 2003-01-24 | 2009-06-24 | 日東電工株式会社 | 楕円偏光板および画像表示装置 |
| JP2004226838A (ja) * | 2003-01-24 | 2004-08-12 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム、楕円偏光板および画像表示装置 |
| JP2005042039A (ja) | 2003-07-24 | 2005-02-17 | Konica Minolta Holdings Inc | セルロースエステルフィルム、セルロースエステルフィルムの製造方法、光学補償シート、偏光板、位相差板、電子ペーパ及び表示装置 |
| JP4340128B2 (ja) | 2003-11-13 | 2009-10-07 | 株式会社日本触媒 | ラクトン環含有重合体の製造方法 |
| JP2005221962A (ja) | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学補償フィルムおよび液晶表示装置 |
| US20070076155A1 (en) * | 2005-09-09 | 2007-04-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Optical film, optical compensation film, polarizing plate and liquid crystal display |
| WO2007029788A1 (ja) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Nitto Denko Corporation | 光学補償層付偏光板、光学補償層付偏光板を用いた液晶パネル、および画像表示装置 |
| CN102207573B (zh) * | 2005-12-02 | 2013-09-04 | 富士胶片株式会社 | 光学补偿薄膜、偏振片和液晶显示装置 |
| KR20090010086A (ko) * | 2006-05-01 | 2009-01-28 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 광학부품의 복굴절의 파장의존성을 보정하는 방법, 광학부품, 및 그들을 이용하여 수득된 표시장치 |
| JP4050778B2 (ja) * | 2006-07-07 | 2008-02-20 | 日東電工株式会社 | 液晶パネルおよび液晶表示装置 |
| TW200811492A (en) | 2006-07-12 | 2008-03-01 | Nitto Denko Corp | Polarizing plate with optical compensation layer, method of producing the same, and liquid crystal panel, liquid crystal display, and image display including the same |
| JP2008181091A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-08-07 | Nitto Denko Corp | 光学積層体およびそれを用いた液晶パネル |
| JP2008250292A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-10-16 | Fujifilm Corp | 液晶表示装置、光学フィルム及び偏光板 |
| JPWO2009025170A1 (ja) * | 2007-08-23 | 2010-11-25 | コニカミノルタオプト株式会社 | 長尺の位相差フィルム、長尺の楕円偏光フィルム、楕円偏光板、及び画像表示装置 |
| JP2009139642A (ja) | 2007-12-06 | 2009-06-25 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 複合偏光板ロール、複合偏光板セットおよび液晶表示装置 |
| JP2011118339A (ja) * | 2009-04-28 | 2011-06-16 | Fujifilm Corp | セルロースアシレート積層フィルム、セルロースアシレート積層フィルムの製造方法、偏光板および液晶表示装置 |
| WO2011062163A1 (ja) * | 2009-11-17 | 2011-05-26 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂及びそれよりなる透明フィルム |
| JP5448264B2 (ja) | 2009-11-19 | 2014-03-19 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂フィルム並びに透明フィルム |
| JP5632605B2 (ja) | 2009-12-18 | 2014-11-26 | 富士フイルム株式会社 | 液晶表示装置 |
| TWI491934B (zh) | 2010-06-15 | 2015-07-11 | Sumitomo Chemical Co | 複合偏光板及使用該複合偏光板之ｉｐｓ模式液晶顯示裝置 |
| JP5830949B2 (ja) | 2010-07-06 | 2015-12-09 | 東ソー株式会社 | 位相差フィルム用フマル酸ジエステル系樹脂及びそれよりなる位相差フィルム |
| JP5667505B2 (ja) * | 2011-04-15 | 2015-02-12 | 富士フイルム株式会社 | 液晶表示装置 |
-
2013
- 2013-06-10 JP JP2013122175A patent/JP5528606B2/ja active Active
- 2013-06-18 KR KR1020197037263A patent/KR20190142432A/ko active Application Filing
- 2013-06-18 CN CN201380029874.3A patent/CN104350399B/zh active Active
- 2013-06-18 KR KR1020217030313A patent/KR20210118259A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-06-18 KR KR1020197037260A patent/KR20190142430A/ko active Application Filing
- 2013-06-18 WO PCT/JP2013/066645 patent/WO2013191152A1/ja active Application Filing
- 2013-06-18 EP EP13807678.1A patent/EP2835672B1/en active Active
- 2013-06-18 KR KR1020197037262A patent/KR20190142431A/ko active Application Filing
- 2013-06-18 KR KR1020217030311A patent/KR20210118257A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-06-18 KR KR1020147031093A patent/KR20140137018A/ko active Application Filing
- 2013-06-18 US US14/390,907 patent/US9164213B2/en active Active
- 2013-06-18 KR KR1020157023360A patent/KR102086191B1/ko active IP Right Grant
- 2013-06-18 CN CN201610048366.5A patent/CN105487141B/zh active Active
- 2013-06-18 KR KR1020217030312A patent/KR20210118258A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-06-21 TW TW102122252A patent/TWI470289B/zh active
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160081130A (ko) * | 2014-12-30 | 2016-07-08 | 에스케이씨 주식회사 | 보호 필름, 편광판 및 이를 포함하는 표시장치 |
| KR20160081293A (ko) * | 2014-12-31 | 2016-07-08 | 에스케이씨 주식회사 | 보호 필름, 편광판 및 이를 포함하는 표시장치 |
| KR20180039649A (ko) * | 2015-08-31 | 2018-04-18 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 장척상의 광학 보상층 부착 편광판 및 이를 이용한 유기 el 패널 |
| KR20180039648A (ko) * | 2015-08-31 | 2018-04-18 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 광학 보상층 부착 편광판 및 이를 이용한 유기 el 패널 |
| KR20180088817A (ko) * | 2015-12-02 | 2018-08-07 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 광학 적층체 및 화상 표시 장치 |
| JP2017111432A (ja) * | 2015-12-10 | 2017-06-22 | 日東電工株式会社 | 円偏光板およびそれを用いたフレキシブルな画像表示装置 |
| KR20180089429A (ko) * | 2015-12-10 | 2018-08-08 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 원편광판 및 이를 이용한 플렉시블한 화상 표시 장치 |
| KR20190039688A (ko) * | 2016-08-08 | 2019-04-15 | 니폰 제온 가부시키가이샤 | 광학 이방성 적층체, 편광판 및 화상 표시 장치 |
| KR20200126978A (ko) * | 2018-02-28 | 2020-11-09 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 동력 주행 차량용의 편광 필름 적층체, 및, 상기 편광 필름 적층체가 사용되는 광학 표시 패널 |
| WO2021029626A1 (ko) * | 2019-08-12 | 2021-02-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20190142430A (ko) | 2019-12-26 |
| CN105487141A (zh) | 2016-04-13 |
| JP5528606B2 (ja) | 2014-06-25 |
| TWI470289B (zh) | 2015-01-21 |
| EP2835672B1 (en) | 2016-07-13 |
| KR20190142431A (ko) | 2019-12-26 |
| CN104350399A (zh) | 2015-02-11 |
| JP2014026266A (ja) | 2014-02-06 |
| EP2835672A1 (en) | 2015-02-11 |
| US20150168624A1 (en) | 2015-06-18 |
| EP2835672A4 (en) | 2015-04-01 |
| CN105487141B (zh) | 2019-08-27 |
| KR20210118258A (ko) | 2021-09-29 |
| KR102086191B1 (ko) | 2020-03-06 |
| KR20150104220A (ko) | 2015-09-14 |
| KR20210118259A (ko) | 2021-09-29 |
| KR20210118257A (ko) | 2021-09-29 |
| WO2013191152A1 (ja) | 2013-12-27 |
| US9164213B2 (en) | 2015-10-20 |
| KR20190142432A (ko) | 2019-12-26 |
| TW201407209A (zh) | 2014-02-16 |
| CN104350399B (zh) | 2016-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102086191B1 (ko) | 편광판 및 유기 el 패널 | |
| JP6681934B2 (ja) | 偏光板および有機ｅｌパネル | |
| KR101814252B1 (ko) | 위상차층 부착 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20230128146A (ko) | 위상차층이 형성된 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| US9459389B2 (en) | Polarizing plate and organic EL panel | |
| KR102518911B1 (ko) | 위상차 필름, 원편광판 및 위상차 필름의 제조 방법 | |
| KR20180039648A (ko) | 광학 보상층 부착 편광판 및 이를 이용한 유기 el 패널 | |
| KR101633203B1 (ko) | 위상차 필름의 제조 방법 | |
| KR20220076468A (ko) | 위상차층 부착 편광판 및 이를 이용한 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치 | |
| KR20240011672A (ko) | 원편광판 및 이를 이용한 화상 표시 장치 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| A302 | Request for accelerated examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| A107 | Divisional application of patent | ||
| J201 | Request for trial against refusal decision | ||
| J301 | Trial decision |
Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20150827 Effective date: 20151123 |