KR20140092795A - 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 - Google Patents
신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20140092795A KR20140092795A KR1020140077836A KR20140077836A KR20140092795A KR 20140092795 A KR20140092795 A KR 20140092795A KR 1020140077836 A KR1020140077836 A KR 1020140077836A KR 20140077836 A KR20140077836 A KR 20140077836A KR 20140092795 A KR20140092795 A KR 20140092795A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- substituted
- compound
- unsubstituted
- organic electroluminescent
- aryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/40—Organosilicon compounds, e.g. TIPS pentacene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
- C09K2211/1033—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom with oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
- C09K2211/1037—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom with sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/14—Macromolecular compounds
- C09K2211/1408—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1416—Condensed systems
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/10—Triplet emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
- H10K2102/10—Transparent electrodes, e.g. using graphene
- H10K2102/101—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
- H10K2102/103—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO] comprising indium oxides, e.g. ITO
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/324—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising aluminium, e.g. Alq3
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
본 발명은 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하고 있는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다. 본 발명에 따른 유기 발광 화합물은 기존 재료에 비해 발광 효율이 좋고 재료의 수명특성이 뛰어나 소자의 구동수명이 매우 우수할 뿐만 아니라 전력효율의 상승을 유도하여 소비전력이 개선된 OLED 소자를 제조할 수 있는 장점이 있다.
Description
본 발명은 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 발광 재료로서 사용되는 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 호스트로서 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
인광 발광체의 호스트 재료로는 현재까지 CBP가 가장 널리 알려져 있으며, BCP 및 BAlq 등의 정공차단층을 적용한 고효율의 OLED, BAlq 유도체를 호스트로 이용한 고성능의 OLED가 공지되어 있다.
그러나 기존의 재료들은 발광 특성 측면에서는 유리한 면이 있으나, 유리전이온도가 낮고 열적 안정성이 매우 좋지 않아서, 진공 하에서 고온 증착 공정을 거칠 때, 물질이 변하는 등 단점이 있다. OLED에서 전력효율 = (π/전압) × 전류효율이므로, 전력효율은 전압에 반비례하는데, OLED의 소비 전력이 낮으려면 전력 효율이 높아야한다. 실제 인광 발광 재료를 사용한 OLED는 형광 발광 재료를 사용한 OLED에 비해 전류 효율(cd/A)이 상당히 높으나, 인광 발광 재료의 호스트로 BAlq나 CBP 등 종래의 재료를 사용할 경우, 형광재료를 사용한 OLED에 비해 구동 전압이 높아서 전력 효율(lm/w)면에서 큰 이점이 없었다. 또한, OLED 소자에서의 수명 측면에서도 결코 만족할만한 수준이 되질 못하여 더욱 안정되고, 더욱 성능이 뛰어난 호스트 재료의 개발이 요구되고 있다.
따라서, 본 발명자들은 상기의 종래의 문제점을 해결하기 위하여 노력한 결과, 발광 효율이 뛰어나고 수명이 획기적으로 개선된 유기 전계 발광 소자를 실현하기 위한 새로운 발광 화합물을 발명하게 되었다.
본 발명의 목적은 상기한 문제점들을 해결하기 위하여 기존의 호스트 재료보다 발광 효율 및 소자 수명이 좋으며, 적절한 색좌표를 갖는 우수한 골격의 유기 발광 화합물을 제공하는 것이며, 또 다른 목적으로서 상기 유기 발광 화합물을 발광 재료로서 채용하는 고효율 및 장수명의 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기 발광 화합물은 기존 호스트 재료에 비해 발광효율이 좋고 재료의 수명특성이 뛰어나 소자의 구동수명이 매우 양호한 OLED를 제조할 수 있는 장점이 있다.
[화학식 1]
[상기 화학식 1에 있어서,
A 및 B 고리는 6원의 방향족 고리 또는 6원의 헤테로 방향족 고리이고;
p 및 r은 0 내지 2의 정수를 나타내고, q 및 s는 0 내지 2의 정수를 나타내며, 단 p+r≥1 및 q+s≥1을 만족하고;
L1 및 L2는 서로 독립적으로 화학결합이거나, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴렌, 치환 또는 비치환된 (C3-C30)헤테로아릴렌, 치환 또는 비치환된 5원 내지 7원의 헤테로시클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 방향족 고리가 하나 이상 융합된 5원 내지 7원의 헤테로시클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 (C3-C30)시클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 방향족 고리가 하나 이상 융합된 (C3-C30)시클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 (C2-C30)알케닐렌, 치환 또는 비치환된 (C2-C30)알키닐렌, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아르(C1-C30)알킬렌, -O- 또는 -S-이고;
Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알킬, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴, 치환 또는 비치환된 (C3-C30)시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴, 치환 또는 비치환된 (C3-C30)헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 5원 내지 7원의 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 고리가 하나 이상 융합된 5원 내지 7원의 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 (C3-C30)시클로알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 고리가 하나 이상 융합된 (C3-C30)시클로알킬, 시아노, -NR11R12, -SiR13R14R15, -OR16, -SR17, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아르(C1-C30)알킬, 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알킬아미노, -SiR18R19R20이 치환 또는 비치환된 (C3-C30)헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴아미노, 치환 또는 비치환된 (C2-C30)알케닐, 치환 또는 비치환된 (C2-C30)알키닐, 카르복실, 나이트로, 또는 하이드록시이거나, 인접한 치환체와 융합고리를 포함하거나 포함하지 않는 (C3-C30)알킬렌 또는 (C3-C30)알케닐렌으로 연결되어 지환족 고리 및 단일환 또는 다환의 방향족 고리를 형성할 수 있으며;
상기 R11 내지 R20은 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알킬, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴, 또는 치환 또는 비치환된 (C3-C30)헤테로아릴이거나, 인접한 치환체와 융합고리를 포함하거나 포함하지 않는 (C3-C30)알킬렌 또는 (C3-C30)알케닐렌으로 연결되어 지환족 고리 및 단일환 또는 다환의 방향족 고리를 형성할 수 있으며;
상기 X1 내지 X8은 서로 독립적으로 CR21 또는 N이고; 단, X1 내지 X8가 모두 CR21 또는 모두 N인 경우는 제외하며; Y는 화학결합, -(CR22R23)m-, -(R24)C=C(R25)-, -N(R26)-, -S-, -O- 또는 -Si(R27)(R28)-이고, R21 내지 R28는 상기 R11 내지 R20에서의 정의와 동일하고, m은 1 또는 2의 정수이며; 상기 헤테로시클로알킬 및 헤테로아릴은 N, O, S 및 Si로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 포함한다.]
본 발명에 기재된 "알킬", "알콕시" 및 그 외 "알킬" 부분을 포함하는 치환체는 직쇄 또는 분쇄 형태를 모두 포함하고, 「시클로알킬」은 치환 또는 비치환된 아다만틸, 또는 치환 또는 비치환된 (C7-C30)바이시클로알킬을 모두 포함한다. 본 발명에 기재된 「아릴」은 하나의 수소 제거에 의해서 방향족 탄화수소로부터 유도된 유기 라디칼로, 4 내지 7원, 바람직하게는 5 또는 6원을 포함하는 단일 또는 융합 고리계를 포함하며, 하나 이상의 아릴이 화학결합을 통하여 결합되어 있는 구조도 포함한다. 상기 아릴의 구체적인 예로 페닐, 나프틸, 비페닐, 안트릴, 인데닐(indenyl), 플루오레닐, 페난트릴, 트라이페닐레닐, 피렌일, 페릴렌일, 크라이세닐, 나프타세닐, 플루오란텐일 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 「헤테로아릴」은 방향족 고리 골격 원자로서 N, O 및 S로부터 선택되는 1 내지 4개의 헤테로원자를 포함하고, 나머지 방향족 고리 골격 원자가 탄소인 아릴 그룹을 의미하는 것으로, 5 내지 6원의 단환 헤테로아릴 또는 하나 이상의 벤젠환과 축합된 다환식 헤테로아릴이며, 부분적으로 포화될 수도 있다. 또한, 본 발명에서의 헤테로아릴은 하나 이상의 헤테로아릴이 화학결합을 통하여 결합되어 있는 구조도 포함된다. 상기 헤테로아릴기는 고리 내 헤테로원자가 산화되거나 사원화되어, 예를 들어 N-옥사이드 또는 4차 염을 형성하는 2가 아릴 그룹을 포함한다. 상기 헤테로아릴의 구체적인 예로 퓨릴, 티에닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 이소티아졸릴, 이속사졸릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 트리아지닐, 테트라지닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 퓨라자닐, 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐 등의 단환 헤테로아릴, 벤조퓨릴, 벤조티에닐, 이소벤조퓨릴, 벤조이미다졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조이소티아졸릴, 벤조이속사졸릴, 벤조옥사졸릴, 이소인돌릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤조티아디아졸릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 신놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴놀리진일, 퀴녹살리닐, 카바졸릴, 페난트리디닐, 벤조디옥솔릴 등의 다환식 헤테로아릴 및 이들의 상응하는 N-옥사이드(예를 들어, 피리딜 N-옥사이드, 퀴놀릴 N-옥사이드), 이들의 4차 염 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
또한, 본 발명에 기재되어 있는 "(C1-C30)알킬"기는 (C1-C20)알킬 또는 (C1-C10)알킬을 포함하고, "(C6-C30)아릴"기는 (C6-C20)아릴 또는 (C6-C12)아릴을 포함한다. "(C3-C30)헤테로아릴"기는 (C3-C20)헤테로아릴 또는 (C3-C12)헤테로아릴을 포함하고, "(C3-C30)시클로알킬"기는 (C3-C20)시클로알킬 또는 (C3-C7)시클로알킬을 포함한다. "(C2-C30)알케닐 또는 알키닐"기는 (C2-C20)알케닐 또는 알키닐, (C2-C10)알케닐 또는 알키닐을 포함한다.
또한 상기 R11 내지 R20, L1, L2, Ar1, Ar2 및 R21 내지 R28의 "치환 또는 비치환"에 있어서, 치환은 서로 독립적으로 중수소, 할로겐, 할로겐이 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알킬, (C6-C30)아릴, (C6-C30)아릴이 치환 또는 비치환된 (C3-C30)헤테로아릴, 5원 내지 7원의 헤테로시클로알킬, 방향족 고리가 하나 이상 융합된 5원 내지 7원의 헤테로시클로알킬, (C3-C30)시클로알킬, 방향족 고리가 하나 이상 융합된 (C3-C30)시클로알킬, 트리(C1-C30)알킬실릴, 디(C1-C30)알킬(C6-C30)아릴실릴, 트리(C6-C30)아릴실릴, (C2-C30)알케닐, (C2-C30)알키닐, 시아노, 카바졸릴, -NR31R32, -SiR33R34R35, -OR36, -SR37, (C6-C30)아르(C1-C30)알킬, (C1-C30)알킬(C6-C30)아릴, (C1-C30)알킬옥시, (C1-C30)알킬티오, (C6-C30)아릴옥시, (C6-C30)아릴티오, 카르복실, 나이트로 및 하이드록시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상으로 더 치환되거나, 서로 인접한 치환체가 연결되어 고리를 형성할 수 있고, 상기 R31 내지 R37은 서로 독립적으로 (C1-C30)알킬, (C6-C30)아릴, (C3-C30)헤테로아릴 또는 인접한 치환체와 융합고리를 포함하거나 포함하지 않는 (C3-C30)알킬렌 또는 (C3-C30)알케닐렌으로 연결되어 지환족 고리 및 단일환 또는 다환의 방향족 고리를 형성할 수 있는 것을 의미한다.
상기 R11 내지 R28는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 에틸헥실, 헵틸, 옥틸 등의 알킬, 페닐, 나프틸, 플루오레닐, 바이페닐, 페난트릴, 터페닐, 피레닐, 퍼릴레닐, 스피로바이플루오레닐, 플루오란테닐, 크리세닐, 트리페닐레닐 등의 아릴, 1,2-디하이드로아세나프틸 등의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 아릴, 디벤조티오페닐, 디벤조퓨릴, 카바졸릴, 피리딜, 퓨릴, 티에닐, 퀴놀릴, 트리아지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 퀴녹살리닐, 페난트롤리닐 등의 헤테로아릴, 벤조피롤리디노, 벤조피페리디노, 디벤조모폴리노, 디벤조아제피노 등의 하나 이상의 방향족 고리가 융합된 헤테로시클로알킬, 페닐, 나프틸, 플루오레닐, 바이페닐, 페난트릴, 터페닐, 피레닐, 퍼릴레닐, 스피로바이플루오레닐, 플루오란테닐, 크리세닐, 트리페닐레닐 등의 아릴 또는 디벤조티오페닐, 디벤조퓨릴, 카바졸릴, 피리딜, 퓨릴, 티에닐, 퀴놀릴, 트리아지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 퀴녹살리닐, 페난트롤리닐 등의 헤테로아릴이 치환된 아미노, 비페닐옥시 등의 아릴옥시, 비페닐티오 등의 아릴티오, 비페닐메틸, 트리페닐메틸 등의 아르알킬, 카르복실, 나이트로 및 하이드록시로부터 선택되나, 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 화학식 1에서와 같이 더 치환될 수 있다.
또한, 본 발명의 유기 발광 화합물은 하기 화학식 2 내지 화학식 5로 표시되는 구조의 화합물로 예시될 수 있다.
[화학식 2] [화학식 3]
[화학식 4] [화학식 5]
[상기 화학식 2 내지 화학식 5에 있어서,
A 및 B 고리, L1, L2, Ar1, Ar2, p, q, r 및 s는 상기 화학식 1에서의 정의와 동일하며, 각각의 치환기는 서로 동일하지 않을 수도 있다.]
또한, 본 발명의 유기 발광 화합물은 하기 구조의 화합물로 예시될 수 있다.
[L1, L2, Ar1, Ar2 및 q는 상기 화학식 1에서의 정의와 동일하며, 각각의 치환기는 서로 동일하지 않을 수도 있다.]
본 발명의 Ar1 및 Ar2는 하기 구조로 예시되나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기 발광 화합물은 보다 구체적으로 하기의 화합물로서 예시될 수 있으나, 하기 화합물이 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
또한 본 발명은 유기 전계 발광 소자를 제공하며, 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극 및 제2 전극 사이에 개재되는 1층 이상의 유기물층으로 이루어진 유기 전계 발광 소자에 있어서, 상기 유기물층은 상기 화학식 1의 유기 발광 화합물을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기 유기 발광 화합물은 발광층의 호스트 물질로 사용되어 진다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 상기 유기물층이 발광층을 포함하며, 상기 발광층은 상기 화학식 1의 하나 이상의 유기 발광 화합물 이외에 하나 이상의 인광 도판트를 더 포함하는 것을 특징으로 하며, 본 발명의 유기 전계 발광 소자에 적용되는 발광 도판트는 특별히 제한되지는 않으나, 하기 화학식 6의 화합물로 예시될 수 있다.
[화학식 6]
M1L101L102L103
여기서 M1은 7족, 8족, 9족, 10족, 11족, 13족, 14족, 15족 및 16족의 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 리간드 L101, L102 및 L103는 서로 독립적으로 하기 구조로부터 선택된다.
[상기 화학식 6에서,
R201 내지 R203은 서로 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 (C1-C30)알킬, (C1-C30)알킬로 치환되거나 치환되지 않은 (C6-C30)아릴 또는 할로겐이고;
R204 내지 R219는 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알킬, 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알콕시, 치환 또는 비치환된 (C3-C30)시클로알킬, 치환 또는 비치환된 (C2-C30)알케닐, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴, 치환 또는 비치환된 모노- 또는 디-(C1-C30)알킬아미노, 치환 또는 비치환된 모노- 또는 디-(C6-C30)아릴아미노, SF5, 치환 또는 비치환된 트리(C1-C30)알킬실릴, 치환 또는 비치환된 디(C1-C30)알킬(C6-C30)아릴실릴, 치환 또는 비치환된 트리(C6-C30)아릴실릴, 시아노 또는 할로겐이고;
R220 내지 R223는 서로 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 (C1-C30)알킬, 또는 (C1-C30)알킬로 치환되거나 치환되지 않은 (C6-C30)아릴이고;
R224 및 R225는 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알킬, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴 또는 할로겐이거나, R224와 R225는 융합고리를 포함하거나 포함하지 않는 (C3-C12)알킬렌 또는 (C3-C12)알케닐렌으로 연결되어 지환족 고리 및 단일환 또는 다환의 방향족 고리를 형성하며;
R226은 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알킬, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴, 치환 또는 비치환된 (C5-C30)헤테로아릴, 또는 할로겐이고;
R227 내지 R229은 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 (C1-C30)알킬, 치환 또는 비치환된 (C6-C30)아릴, 또는 할로겐이고;
R230 및 R231는 서로 독립적으로 수소, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 (C1-C20)알킬, (C6-C20)아릴, 할로겐, 시아노, 트리(C1-C20)알킬실릴, 디(C1-C20)알킬(C6-C20)아릴실릴, 트리(C6-C20)아릴실릴, (C1-C20)알콕시, (C1-C20)알킬카보닐, (C6-C20)아릴카보닐, 디(C1-C20)알킬아미노 또는 디(C6-C20)아릴아미노이거나, R230과 R231는 융합고리를 포함하거나 포함하지 않는 (C3-C12)알킬렌 또는 (C3-C12)알케닐렌으로 연결되어 지환족 고리 및 단일환 또는 다환의 방향족 고리를 형성하며;
상기 R230 및 R231의 알킬, 아릴 또는 융합고리를 포함하거나 포함하지 않는 (C3-C12)알킬렌 또는 (C3-C12)알케닐렌으로 연결되어 형성된 지환족 고리 및 단일환 또는 다환의 방향족 고리는 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 (C1-C20)알킬, 할로겐, 시아노, 트리(C1-C20)알킬실릴, 디(C1-C20)알킬(C6-C20)아릴실릴, 트리(C6-C20)아릴실릴, (C1-C20)알콕시, (C1-C20)알킬카보닐, (C6-C20)아릴카보닐, 디(C1-C20)알킬아미노, 디(C6-C20)아릴아미노, 페닐, 나프틸, 안트릴, 플루오레닐 및 스피로바이플루오레닐로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있거나, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 (C1-C20)알킬, 할로겐, 시아노, 트리(C1-C20)알킬실릴, 디(C1-C20)알킬(C6-C20)아릴실릴, 트리(C6-C20)아릴실릴, (C1-C20)알콕시, (C1-C20)알킬카보닐, (C6-C20)아릴카보닐, 디(C1-C20)알킬아미노, 디(C6-C20)아릴아미노, 페닐, 나프틸, 안트릴, 플루오레닐 및 스피로바이플루오레닐로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 페닐 또는 플루오레닐로 더 치환될 수 있고;
R232 내지 R239은 서로 독립적으로 수소, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 (C1-C20)알킬, (C1-C20)알콕시, (C3-C12)시클로알킬, 할로겐, 시아노, (C6-C20)아릴, (C4-C20)헤테로아릴, 트리(C1-C20)알킬실릴, 디(C1-C20)알킬(C6-C20)아릴실릴 또는 트리(C6-C20)아릴실릴이고;
Q는 , 또는 이며, R241 내지 R252는 서로 독립적으로 수소, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 (C1-C60)알킬, (C1-C30)알콕시, 할로겐, (C6-C60)아릴, 시아노 또는 (C5-C60)시클로알킬이거나, R241 내지 R252는 서로 인접한 치환체와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 (C5-C7)스피로고리 또는 (C5-C9)융합고리를 형성하거나, R207 또는 R208과 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 (C5-C7)융합고리를 형성할 수 있다.]
상기 M1은 Ir, Pt, Pd, Rh, Re, Os, Tl, Pb, Bi, In, Sn, Sb, Te, Au 및 Ag로부터 선택되며, 상기 화학식 6의 화합물은 한국특허출원번호 제10-2009-0037519호에 예시된 것도 포함하나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 상기 화학식 1의 유기 발광 화합물을 포함하고, 동시에 아릴아민계 화합물 및 스티릴아릴아민계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을 포함할 수 있으며, 상기 아릴아민계 화합물 또는 스티릴아릴아민계 화합물은 한국특허출원번호 제10-2008-0123276호, 제10-2008-0107606호 또는 제10-2008-0118428호에 예시된 것도 포함하나, 이에 한정되지는 않는다.
또한, 본 발명의 유기 전계 발광 소자에 있어서, 유기물층에 상기 화학식 1의 유기 발광 화합물 이외에 1족, 2족, 4주기, 5주기 전이금속, 란탄계열금속 및 d-전이원소의 유기금속으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 금속 또는 착체화합물을 더 포함할 수도 있고, 상기 유기물층은 발광층과 전하생성층을 동시에 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기물층에 상기 유기 발광 화합물 이외에 청색, 적색 또는 녹색 발광을 하는 유기발광층 하나 이상을 동시에 포함하여 백색 발광을 하는 유기 전계 발광 소자를 형성할 수 있다.
본 발명에 따른 유기 발광 화합물은 OLED 소자에서 유기 발광 재료의 호스트 재료로 사용되어 기존 호스트 재료에 비해 발광효율이 좋고 재료의 수명특성이 뛰어나 소자의 구동수명이 매우 양호한 OLED를 제조할 수 있는 장점이 있다.
이하에서, 본 발명의 상세한 이해를 위하여 본 발명의 대표 화합물을 들어 본 발명에 따른 유기 발광 화합물, 이의 제조방법 및 소자의 발광특성을 설명하나, 이는 단지 그 실시 양태를 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
[
제조예
1] 화합물 24의 제조
화합물
A
의 제조
2,4-다이클로로퀴나졸린 2g(10.0mmol)을 DMF 20mL에 녹인 후, 카바졸 3.69g(22.1mmol)을 첨가하고 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물에 물을 첨가하여 반응을 종결시킨 후 에틸 아세테이트로 추출한 후 5% 시트르산으로 씻었다. 황산나트륨을 이용하여 잔여 수분을 제거한 뒤 건조시키고 컬럼 분리하여 화합물 A 2.6g(7.88mmol, 79%)을 얻었다.
화합물
24
의 제조
카바졸 1.97g(11.8mmol)을 DMF에 녹인 후, 수소화나트륨 605mg(15.8mmol)을 DMF에 녹인 용액에 첨가하여 1시간 동안 교반하였다. 여기에 화합물 A 2.6g(7.88mmol)을 DMF에 녹인 용액을 첨가하고 실온에서 24시간 동안 교반하였다. 반응이 끝나면 생성된 고체를 거른 후, 에틸 아세테이트로 추출하고 컬럼 분리하여 화합물 24 2g(4.3mmol, 71%)을 얻었다.
[
제조예
2] 화합물 76의 제조
화합물
B-1
의 제조
2,4-다이클로로피리도[3,4-d]피리미딘 5g(24.9mmol), 페닐보로닉산 3.6g(29.9mmol), Pd(PPh3)4 1/15g(0.996mmol), 탄산나트륨 수용액 87mL 및 에탄올 87mL를 톨루엔 180mL에 녹인 후 120℃에서 3시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후 컬럼 분리하여 화합물 B-1 4g(16.5mmol, 67%)을 얻었다.
화합물
B-2
의 제조
카바졸 4g(23.9mmol), 1,4-다이브로모벤젠 14.1g(59.8mmol), Pd2(dba)3 438mg(0.478mmol), 트라이-o-톨릴포스핀 436mg(1.43mmol) 및 나트륨 t-부톡사이드 4.59g(47.8mmol)을 톨루엔 120mL에 녹인 후, 120℃에서 6시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후 컬럼 분리여 화합물 B-2 4g(12.4mmol, 65%)을 얻었다.
화합물
B-3
의 제조
화합물 B-2 4g(12.4mmol)을 THF 40mL에 녹인 후 -78℃로 냉각시켰다. 10분 후 n-부틸리튬(2.5M, 헥산 중) 5.95mL(14.88mmol)를 플라스크에 천천히 첨가하고 1시간 동안 교반하였다. 트라이메틸 보레이트 2.35mL(18.6mmol)를 상기 플라스크에 천천히 첨가한 후 24시간 동안 교반하였다. 반응이 끝나면 1M HCl을 첨가하고 에틸 아세테이트로 추출한 뒤, 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후 컬럼 분리하여 화합물 B-3 2g(6.96mmol, 57%)을 얻었다.
화합물
76
의 제조
화합물 B-1 1.4g(5.8mmol), 화합물 B-3 2g(6.96mmol), Pd(PPh3)4 268mg(0.232mmol), 탄산나트륨 수용액 8mL 및 에탄올 8mL를 톨루엔 20mL에 녹인 뒤 120℃에서 24시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후 컬럼 분리하여 화합물 76 1g(2.23mmol, 40%)을 얻었다.
[
제조예
3] 화합물 89의 제조
화합물
C
의 제조
2,3-다이하이드로피리도[4,3-d]피리미딘-4(1H) 5.0g(33.5mmol)을 포스포러스옥시클로라이드 50mL로 녹인 후 100℃에서 5시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 얼음물에 반응물을 천천히 붓고 5M NaOH로 중화시킨 후 떨어지는 고체를 거른 후, 컬럼 분리하여 화합물 C 2.5g(15.0mmol, 45%)을 얻었다.
화합물
89
의 제조
4-클로로피리도[4,3-d]피리미딘 2.5g(15.0mmol), 3-(9H-카바졸-9-일)바이페닐보로닉산 8.1g(22.5mmol), Pd(PPh3)4 693mg(0.60mmol), 탄산나트륨 수용액 52mL 및 에탄올 52mL를 톨루엔 100mL에 녹인 후, 120℃에서 3시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 에틸 아세테이트로 추출한 뒤, 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 컬럼 분리하여 화합물 89 3g(6.69mmol, 50%)을 얻었다.
[
제조예
4] 화합물 108의 제조
화합물
D
의 제조
피리미도[4,5-d]피리미딘-4(8H)-원 5.0g(33.7mmol)을 포스포러스옥시클로라이드 50mL로 녹인 후 100℃에서 5시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 얼음물에 반응물을 천천히 붓고 5M NaOH로 중화시킨 후 떨어지는 고체를 거른 뒤, 컬럼 분리하여 화합물 D 2.2g(13.2mmol, 40%)을 얻었다.
화합물
108
의 제조
4-클로로피리도[4,3-d]피리미딘 2.2g(13.2mmol), 3-(9H-카바졸-9-일)바이페닐보로닉산 5.6g(19.8mmol), Pd(PPh3)4 610mg(0.52mmol), 탄산나트륨 수용액 46mL 및 에탄올 46mL를 톨루엔 100mL에 녹인 후, 120℃에서 3시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 에틸 아세테이트로 추출한 뒤, 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 컬럼 분리하여 화합물 108 3.4g(9.2mmol, 70%)을 얻었다.
[
제조예
5] 화합물 128의 제조
화합물
E
의 제조
퍼클로로피리디도[5,4-d]피리미딘 5g(18.5mmol), 페닐보로닉산 4.96g(40.7mmol), Pd(PPh3)4 856mg(0.74mmol), 탄산나트륨 수용액 65mL 및 에탄올 65mL를 톨루엔 200mL에 녹인 후, 120℃에서 3시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 에틸 아세테이트로 추출한 뒤, 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후,컬럼 분리하여 화합물 E 5g(14.1mmol, 77%)을 얻었다.
화합물
128
의 제조
화합물 E 5g(14.1mmol)과 카바졸 5.2g(31.1mmol)을 다이옥산 50mL에 녹인 후, 100℃에서 1시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 에틸 아세테이트로 추출한 뒤, 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 컬럼 분리하여 화합물 128 7g(16.2mmol, 80%)을 얻었다.
[
제조예
6] 화합물 150의 제조
화합물
F-1
의 제조
2,4-다이클로로퀴나졸린 15g(75.36mmol), 4-바이페닐보로닉산 16.4g(82.89mmol), Pd(PPh3)4 (3.76mmol), 2M-Na2CO3 110mL 및 에탄올 50mL를 톨루엔 300mL에 녹인 후, 100℃에서 3시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 상온으로 냉각하여 에틸 아세테이트로 추출한 뒤, 증류수로 세척하고 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 컬럼 분리하여 화합물 F-1 12g(37.88mmol, 50.26%)을 얻었다.
화합물
F-2
의 제조
1,4-다이브로모벤젠 15g(63.58mmol)을 테트라하이드로퓨란 300mL에 녹이고 -78℃에서 n-부틸 리튬 26.7mL(2.5M, 헥산 중, 66.76mmol)를 천천히 넣어 1시간 동안 교반하였다. 이 후 클로로트라이페닐실란 20.6mL를 테트라하이드로퓨란 70mL에 녹인 용액을 첨가하여 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응이 끝나면 생성된 흰 고체를 필터하여 버리고, 여액을 에틸 아세테이트로 추출하여 증류수로 세척하고, 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시키고, 감압 증류하였다. 이후, 에틸 아세테이트와 메탄올로 재결정하여 화합물 F-2 17.5g(42.12 mmol, 66.25%)을 얻었다.
화합물
F-3
의 제조
화합물 F-2 20g(48.14mmol)을 테트라하이드로퓨란 500mL에 녹이고 -78℃에서 n-부틸 리튬 23.1mL(2.5M, 헥산 중, 57.5mmol)를 천천히 넣어 1시간 동안 교반한 후, 트리메틸보레이트 8.5mL(77.03mmol)를 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후, 에틸 아세테이트로 추출하고 증류수로 세척하였고, 에틸 아세테이트와 n-헥산으로 재결정하여 화합물 F-3 14g(36.81mmol, 76.46%)을 얻었다.
화합물
F-4
의 제조
2-브로모니트로벤젠 5g(24.75mmol), 화합물 F-3 10.35g(27.22mmol), Pd(PPh3)4 1.4g(1.23mmol), 2M-K2CO3 35mL 및 에탄올 50mL를 톨루엔 100mL에 녹인 후, 100℃에서 12시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 상온으로 냉각시키고 증류수로 세척하며 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 에틸 아세테이트와 메탄올로 재결정하여 화합물 F-4 11g(24.03mmol, 97.12%)을 얻었다.
화합물
F-5
의 제조
화합물 F-4 11g(24.03mmol)을 1,2-다이클로로벤젠 100mL에 녹이고 트리에틸포스파이트 200mL를 넣고 150℃에서 15시간 동안 교반하였다. 감압 증류 후 고체를 클로로포름에 녹여 실리카 필터하여 화합물 F-5 8g(18.81mmol, 78.40%)을 얻었다.
화합물
150
의 제조
화합물 F-5 4.8g(11.36mmol)을 다이메틸포름아마이드 100mL에 녹이고, 이것을 DMF 25mL에 NaH 0.56g(14.20mmol)을 녹인 용액에 넣고 1시간 동안 상온에서 교반하였다. 이후, 화합물 F-1 3g(9.47mmol)을 다이메틸포름아마이드 50mL에 녹인 용액을 첨가하고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 증류수로 세척하며 에틸 아세테이트로 추출한 후, 감압 증류하였다. 이것을 클로로포름에 녹여 실리카 필터한 후, 메탄올, 에틸 아세테이트 및 다이메틸포름아마이드로 재결정하여 화합물 150 2.8g(5.46mmol, 57.68%)을 얻었다.
[
제조예
7] 화합물 154의 제조
화합물
G-1
의 제조
1,4-다이브로모벤젠 20g(84.78mmol)을 테트라하이드로퓨란 550mL에 녹이고 -78℃에서 n-부틸 리튬 37.3mL(2.5M, 헥산 중, 93.25mmol)를 천천히 넣어 1시간 동안 교반하였다. 이 후 다이페닐메닐실릴클로라이드 21.3mL를 테트라하이드로퓨란 50mL에 녹인 용액을 첨가하여 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응이 끝나면, 에틸 아세테이트로 추출하여 증류수로 세척하고, 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시키고, 감압 증류하였다. 이후, 클로로포름에 녹여 실리카 필터하여 화합물 G-1 16g(45.28mmol, 53.9%)을 얻었다.
화합물
G-2
의 제조
화합물 G-1 16g(45.28mmol)을 테트라하이드로퓨란 200mL에 녹이고 -78℃에서 n-부틸 리튬 21.7mL(2.5M, 헥산 중, 54.34mmol)를 천천히 넣어 1시간 동안 교반한 후, 트리메틸보레이트 7.57mL(67.92mmol)를 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후, 에틸 아세테이트로 추출하고 증류수로 세척하였고, 에틸 아세테이트와 n-헥산으로 재결정하여 화합물 G-2 12g(37.70mmol, 83.27%)을 얻었다.
화합물
G-3
의 제조
2-브로모니트로벤젠 7g(34.65mmol), 화합물 G-2 12.13g(38.11mmol), Pd(PPh3)4 2.0g(1.73mmol), 2M-K2CO3 40mL 및 에탄올 50mL를 톨루엔 120mL에 녹인 후, 100℃에서 12시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 상온으로 냉각시키고 증류수로 세척하며 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 감압 증류하였다. 이후, 얻은 화합물을 메틸렌 클로라이드에 녹여서 실리카 필터하고 감압 증류하여 화합물 G-3 13g(32.86mmol, 94.85%)을 얻었다.
화합물
G-4
의 제조
화합물 G-3 13g(32.86mmol)을 1,2-다이클로로벤젠 150mL에 녹이고 트리에틸포스파이트 200mL를 넣고 150℃에서 15시간 동안 교반하였다. 감압 증류 후 고체를 클로로포름에 녹여 실리카 필터하여 화합물 G-4 10.5g(28.88mmol, 87.80%)을 얻었다.
화합물
154
의 제조
화합물 G-4 5.04g(13.88mmol)을 다이메틸포름아마이드 30mL에 녹이고, 이것을 DMF 30mL에 NaH 0.75g(18.95mmol)을 녹인 용액에 넣고 1시간 동안 상온에서 교반하였다. 이후, 화합물 F-1 4g(12.62mmol)을 다이메틸포름아마이드 140mL에 녹인 용액을 첨가하고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 증류수로 세척하며 에틸 아세테이트로 추출한 후, 감압 증류하였다. 이것을 클로로포름에 녹여 실리카 필터한 후, 메탄올, 에틸아세테이트 및 다이메틸포름아마이드로 재결정하여 화합물 154 3.6g(5.59mmol, 44.37%)을 얻었다.
[
제조예
8] 화합물 156의 제조
화합물
H-1
의 제조
2-브로모니트로벤젠 40g(0.198mol), 1-나프탈렌보로닉산 37.46g(0.217mol), Pd(PPh3)4 6.86g(0.005mol), 2M-K2CO3 200mL 및 에탄올 100mL를 톨루엔 300mL에 녹인 후, 100℃에서 4시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 상온으로 냉각시키고 증류수로 세척하며 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 감압 증류하였다. 이후, 얻은 화합물을 메틸렌 클로라이드에 녹여서 실리카 필터하고 감압 증류하여 화합물 H-1 45g(0.180mol, 91.17%)을 얻었다.
화합물
H-2
의 제조
화합물 H-1 45g(0.180mol)을 1,2-다이클로로벤젠 200mL에 녹이고 트리에틸포스파이트 400mL를 넣고 150℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이후, 상온으로 냉각시키고 감압 증류하였고, 컬럼 분리하여 화합물 H-2 32g(0.147mol, 81.82%)을 얻었다.
화합물
H-3
의 제조
화합물 H-2 24.6g(113.6mmol), 2,4-다이클로로퀴놀린 15g(75.7mmol), CuI 28.8g(151.4mmol), Cs2CO3 73g(227.2mmol), 트랜스 1,2-다이아미노사이클로헥산 2.713mL(22.72mmol) 및 1,2-다이클로로벤젠 500mL를 넣고 180℃에서 12시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 상온으로 냉각시키고 증류수로 세척하며 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 감압 증류하였다. 이것을 컬럼 분리하여 화합물 H-3 20g(52.79mmol,70.38%)을 얻었다.
화합물
H-4
의 제조
화합물 H-3 20g(52.79mmol), 4-바이페닐보로닉산 31g(158.3mmol), Pd(OAc)2 1.18g(5.27mmol), P(t-부틸)3 5.2mL(50%, 톨루엔 중, 10.5mmol) 및 K3PO4 33.6g(158.3mmol)을 1,4-다이옥산 600mL에 넣고 100℃에서 5시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 끝나면 상온으로 냉각시키고 증류수로 세척하며 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 감압 증류하였다. 이것을 컬럼 분리하여 화합물 H-4 15g(30.20mmol, 57.21%)을 얻었다.
화합물
H-5
의 제조
화합물 H-4 10g(20.13mmol)을 테트라하이드로퓨란 300mL에 녹이고 상온에서 NBS 3.94g(22.15mmol)을 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응이 끝나면 상온으로 냉각시키고 증류수로 세척하며 에틸 아세테이트로 유기층을 추출한 뒤 황산마그네슘을 이용하여 잔여 수분을 제거하고 건조시킨 후, 감압 증류하였다. 이후, 컬럼 분리하여 화합물 H-5 9.5g(16.50mmol, 82.53%)을 얻었다.
화합물
156
의 제조
화합물 H-5 10g(17.36mmol)을 테트라하이드로퓨란 200mL에 녹이고 -78℃에서 n-부틸 리튬 13.89mL(2.5M, 헥산 중, 34.73mmol)를 천천히 넣고 1시간 동안 교반하였다. 이후, 트리페닐클로로실란 10.2g을 테트라하이드로퓨란 200mL에 녹여 넣은 후, 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응이 끝나면 증류수를 넣고 에틸 아세테이트로 추출하며 증류수로 씻어 주었고, 황산마그네슘을 이용하여 건조시킨 후, 감압 증류하였다. 이후, 컬럼 분리하여 화합물 156 5g(6.62mmol, 38.14%)을 얻었다.
또한 상기 화학식 2 내지 화학식 5로 표시되는 다양한 화합물들은 2,4-다이클로로피리도[2,3-d]피리미딘(OChem Incorporation), 2-클로로-피리도[3,2-d]피리미딘(Anichem LLC), 피리도[4,3-d]피리미딘-4(3H)-원(Aces Pharma, Inc.), 2-클로로-6,7-다이메틸-프테리딘(International Laboratory Limited), 2-클로로프테리딘(Princeton BioMolecular Research, Inc.), 3-클로로퀴놀린(Texas Biochemicals Inc.), 2,4-다이클로로퀴놀린(Shanghai PI Chemicals Ltd), 2,3-다이클로로퀴놀린 (Aces Pharma, Inc.), 1-클로로아이소퀴놀린(Alfa Aesar, China Ltd.), 1,3-다이클로로아이소퀴놀린(Aalen Chemical Co. Ltd.), 1,4-다이클로로아이소퀴놀린(Bepharm Ltd)에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 출발물질로 해서 공지의 합성방법으로 다양한 치환기를 도입하여 합성할 수 있다.
상기 제조예 1 내지 8의 방법을 이용하여 유기 발광 화합물 1 내지 화합물 159을 제조하였으며, 표 1에 제조된 유기 발광 화합물들의 1H NMR 및 MS/FAB를 나타내었다.
[표 1]
[
실시예
1 내지 9] 본 발명에 따른 유기 발광 화합물을 이용한
OLED
소자 제작
본 발명의 발광 재료를 이용한 구조의 OLED 소자를 제작하였다. 우선, OLED용 글래스(삼성-코닝사 제조)로부터 얻어진 투명전극 ITO 박막(15 Ω/□) 을, 트리클로로에틸렌, 아세톤, 에탄올 및 증류수를 순차적으로 사용하여 초음파 세척을 실시한 후, 이소프로판올에 넣어 보관한 후 사용하였다. 다음으로, 진공 증착 장비의 기판 폴더에 ITO 기판을 설치하고, 진공 증착 장비 내의 셀에 하기 구조의 2-TNATA[4,4',4"-트리스(N,N-(2-나프틸)페닐아미노)트리페닐아민]를 넣고, 챔버 내의 진공도가 10-6 torr에 도달할 때까지 배기시킨 후, 셀에 전류를 인가하여 2-TNATA를 증발시켜 ITO 기판 상에 60nm 두께의 정공주입층을 증착하였다.
이어서, 진공 증착 장비 내의 다른 셀에 하기 구조의 NPB[N,N'-비스(α-나프틸)-N,N'-다이페닐-4,4'-다이아민]를 넣고, 셀에 전류를 인가하여 NPB를 증발시켜 정공주입층 위에 20nm 두께의 정공전달층을 증착하였다.
진공 증착 장비 내의 한쪽 셀에 호스트 재료로 10-6torr하에서 진공 승화 정제된 본 발명에 따른 화합물(예 :화합물 52)을 넣고, 다른 쪽 셀에는 발광 도판트(예: 화합물 (piq)2Ir(acac)[비스-(1-페닐이소퀴놀릴)이리듐(III) 아세틸아세토네이트])를 넣은 후, 두 물질을 다른 속도로 증발시켜 4 내지 10mol%로 도핑함으로써 상기 정공전달층 위에 30nm 두께의 발광층을 증착하였다.
이어서 전자전달층으로서 Alq [트리스(8-하이드록시퀴놀린)-알루미늄(III)]를 20nm 두께로 증착한 다음, 전자주입층으로서 하기 구조의 화합물 Liq(리튬 퀴놀레이트)를 1 내지 2nm 두께로 증착한 후, 다른 진공 증착 장비를 이용하여 Al 음극을 150nm의 두께로 증착하여 OLED를 제작하였다.
실시예에 따른 구동전압(V) 및 발광효율(cd/A)의 결과를 하기의 표 2에 나타내었다.
[
비교예
1] 종래의 발광 재료를 이용한
OLED
소자 제작
진공 증착 장비 내의 다른 셀에 발광 호스트 재료로서 본 발명에 따른 유기 발광 화합물 대신에 CBP를 사용한 것과 전자전달층으로 BAlq [비스(2-메틸-8-퀴놀리네이토)(p-페닐페놀레이토) 알루미늄(III)]를 사용한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 OLED 소자를 제작하였다.
본 발명에 따른 유기 발광 화합물을 함유하는 실시예 1 내지 실시예 9의 OLED 소자와 비교예 1에서 제조된 종래의 발광 화합물을 함유하는 OLED 소자의 구동전압 및 전력효율을 1,000 cd/㎡에서 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.
[표 2]
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에서 개발한 유기 발광 화합물들의 발광특성이 종래의 재료에 비해 우수한 특성을 보이는 것을 확인할 수 있었다. 또한 본 발명에 따른 유기 발광 화합물을 적색 발광용 호스트 재료로 사용한 소자는 발광효율이 높을 뿐만 아니라 구동전압을 강하시켜줌으로써 종래의 재료에 비해 소비전력의 개선을 기대할 수 있다.
Claims (10)
- 하기 화학식 1로 표시되는 유기 발광 화합물.
[화학식 1]
[상기 화학식 1에 있어서,
A 및 B 고리는 6원의 방향족 고리 또는 6원의 헤테로 방향족 고리이고; p=0 또는 1, r= 1 또는 2, q=1 및 s=2이고;
L1은 단일결합이고; Ar1은 수소이고;
L2는 서로 독립적으로 단일결합이거나, 치환 또는 비치환된 (C6-C12)아릴렌, 치환 또는 비치환된 카바졸릴, 또는 치환 또는 비치환되고 (C6-C12)아릴이 융합된 카바졸릴이고; Ar2는 서로 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 (C6-C12)아릴, 치환 또는 비치환된 카바졸릴, 치환 또는 비치환되고 (C6-C12)아릴이 융합된 카바졸릴, 또는 -SiR13R14R15이고; 단, L2 중의 하나 이상 또는 Ar2 중의 하나 이상은 치환 또는 비치환된 카바졸릴이거나, 치환 또는 비치환되고 (C6-C12)아릴이 융합된 카바졸릴이며;
상기 R13 내지 R15는 서로 독립적으로 (C1-C6)알킬 또는 (C6-C12)아릴이고;
단, A가 6원의 방향족 고리이고, B가 6원의 헤테로 방향족 고리이고, p=0 및 r=2이고, Ar2가 치환 또는 비치환된 카바졸릴, 또는 치환 또는 비치환된 다이벤조카바졸릴인 경우; 및 A가 6원의 방향족 고리이고, B가 6원의 헤테로 방향족 고리이고, p=0 및 r=2이고, L2가 치환 또는 비치환된 카바졸릴, 또는 치환 또는 비치환된 다이벤조카바졸릴이고, Ar2가 수소 또는 아릴인 경우를 제외한다.] - 제1항에 있어서, 상기 L2 및 Ar2의 "치환 또는 비치환"에 있어서, 치환은 서로 독립적으로 -SiR33R34R35, 및 -SiR33R34R35가 치환 또는 비치환된 카바졸릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상으로 치환되고, 상기 R33 내지 R35은 서로 독립적으로 (C1-C6)알킬 또는 (C6-C12)아릴인, 유기 발광 화합물.
- 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항의 유기 발광 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
- 제6항에 있어서, 상기 유기 전계 발광 소자는 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 개재되는 1층 이상의 유기물층으로 이루어져 있으며, 상기 유기물층은 상기 유기 발광 화합물 하나 이상과 인광 도판트 하나 이상을 포함하는, 유기 전계 발광 소자.
- 제7항에 있어서, 상기 유기물층에 아릴아민계 화합물 및 스티릴아릴아민계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 아민계 화합물, 또는 1족, 2족, 4주기, 5주기 전이금속, 란탄계열금속 및 d-전이원소의 유기금속으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 금속 또는 착체화합물을 더 포함하는, 유기 전계 발광 소자.
- 제7항에 있어서, 상기 유기물층은 발광층 및 전하생성층을 포함하는, 유기 전계 발광 소자.
- 제7항에 있어서, 상기 유기물층에 청색, 적색 또는 녹색 발광을 하는 유기발광층 하나 이상을 동시에 포함하여 백색 발광을 하는, 유기 전계 발광 소자.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020090070611 | 2009-07-31 | ||
KR20090070611 | 2009-07-31 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020100064849A Division KR20110013220A (ko) | 2009-07-31 | 2010-07-06 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20140092795A true KR20140092795A (ko) | 2014-07-24 |
KR101530583B1 KR101530583B1 (ko) | 2015-06-23 |
Family
ID=43772992
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020100064849A KR20110013220A (ko) | 2009-07-31 | 2010-07-06 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR1020140077836A KR101530583B1 (ko) | 2009-07-31 | 2014-06-25 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020100064849A KR20110013220A (ko) | 2009-07-31 | 2010-07-06 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120217485A1 (ko) |
KR (2) | KR20110013220A (ko) |
CN (1) | CN102625806A (ko) |
TW (1) | TW201111475A (ko) |
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102197027A (zh) | 2008-08-22 | 2011-09-21 | 株式会社Lg化学 | 用于有机电子器件的材料以及使用所述材料的有机电子器件 |
KR20120057561A (ko) | 2010-04-20 | 2012-06-05 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 비스카르바졸 유도체, 유기 일렉트로루미네선스 소자용 재료 및 그것을 사용한 유기 일렉트로루미네선스 소자 |
US9287512B2 (en) | 2011-03-08 | 2016-03-15 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Organic electroluminescent compounds, layers and organic electroluminescent device using the same |
KR101427611B1 (ko) * | 2011-03-08 | 2014-08-11 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR102008134B1 (ko) * | 2011-05-30 | 2019-08-09 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR101531615B1 (ko) | 2012-04-24 | 2015-07-02 | 제일모직 주식회사 | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 |
KR101722027B1 (ko) | 2012-05-03 | 2017-04-03 | 삼성디스플레이 주식회사 | 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
KR101695350B1 (ko) | 2012-08-01 | 2017-01-13 | 삼성디스플레이 주식회사 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
WO2014088290A1 (en) * | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device comprising the same |
KR102067415B1 (ko) * | 2012-12-26 | 2020-01-17 | 엘지디스플레이 주식회사 | 적색 인광 호스트 물질 및 이를 이용한 유기전계발광소자 |
KR102127368B1 (ko) | 2013-02-15 | 2020-06-30 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102081617B1 (ko) | 2013-02-15 | 2020-02-28 | 에스에프씨주식회사 | 중수소화된 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102104633B1 (ko) | 2013-02-15 | 2020-04-27 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102084423B1 (ko) | 2013-02-15 | 2020-03-05 | 에스에프씨주식회사 | 중수소화된 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102149450B1 (ko) | 2013-02-15 | 2020-09-01 | 에스에프씨주식회사 | 중수소화된 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102084421B1 (ko) | 2013-02-15 | 2020-03-05 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102215780B1 (ko) | 2013-02-15 | 2021-02-17 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102118013B1 (ko) | 2013-02-22 | 2020-06-05 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102197019B1 (ko) | 2013-02-22 | 2020-12-31 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR101658111B1 (ko) | 2013-05-13 | 2016-09-20 | 제일모직 주식회사 | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 |
KR101682844B1 (ko) | 2013-06-04 | 2016-12-05 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 함질소 헤테로환 유도체, 이것을 이용한 유기 전기발광 소자용 재료, 및 이것을 이용한 유기 전기발광 소자 및 전자 기기 |
KR101624412B1 (ko) | 2013-08-26 | 2016-05-25 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
CN103467447B (zh) * | 2013-09-04 | 2015-10-28 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一类有机电致发光材料及其在器件中应用 |
DK3041825T3 (da) * | 2013-09-05 | 2019-06-03 | Bayer Cropscience Ag | Fremgangsmåde til syntese af n-benzyl-n-cyclopropyl-1h-pyrazol-4-carboxamidderivater |
KR102169449B1 (ko) * | 2013-10-11 | 2020-10-26 | 에스에프씨 주식회사 | 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 |
KR20150042387A (ko) | 2013-10-11 | 2015-04-21 | 에스에프씨 주식회사 | 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 |
KR102093186B1 (ko) * | 2013-12-03 | 2020-03-25 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
US9755159B2 (en) | 2014-01-23 | 2017-09-05 | Universal Display Corporation | Organic materials for OLEDs |
US9502656B2 (en) | 2014-02-24 | 2016-11-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR20150108330A (ko) * | 2014-03-17 | 2015-09-25 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 전자 버퍼 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR102179763B1 (ko) * | 2014-04-23 | 2020-11-17 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
US9741941B2 (en) * | 2014-04-29 | 2017-08-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR102215776B1 (ko) | 2014-06-18 | 2021-02-16 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102413062B1 (ko) | 2014-08-28 | 2022-06-24 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
WO2016045765A1 (de) * | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Merck Patent Gmbh | Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen |
KR102377221B1 (ko) | 2015-01-20 | 2022-03-22 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102337550B1 (ko) | 2015-04-16 | 2021-12-13 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102673941B1 (ko) | 2015-12-28 | 2024-06-11 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102521263B1 (ko) * | 2016-01-21 | 2023-04-14 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR102639370B1 (ko) | 2016-01-27 | 2024-02-22 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
CN107226792B (zh) * | 2016-03-24 | 2020-10-16 | 上海和辉光电有限公司 | 一种用于有机电致发光材料的有机化合物 |
KR102479135B1 (ko) * | 2016-04-18 | 2022-12-21 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 복수 종의 호스트 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR102418819B1 (ko) | 2016-06-03 | 2022-07-14 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
US10529461B2 (en) | 2016-06-03 | 2020-01-07 | Sfc Co., Ltd. | Heterocyclic compounds and organic light-emitting diode including the same |
KR102678690B1 (ko) | 2016-06-10 | 2024-06-26 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR20180011980A (ko) | 2016-07-26 | 2018-02-05 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102642183B1 (ko) | 2016-09-20 | 2024-02-29 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR101938826B1 (ko) | 2016-11-29 | 2019-01-16 | 에스에프씨주식회사 | 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
CN106831743B (zh) * | 2016-12-30 | 2020-03-17 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 一种有机电致发光材料以及有机光电装置 |
CN106866637A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-20 | 长春海谱润斯科技有限公司 | 一种含咔唑基团的双极磷光化合物及其制备方法和有机发光器件 |
WO2018182297A1 (ko) * | 2017-03-27 | 2018-10-04 | 주식회사 엘지화학 | 벤조카바졸계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
EP3960737B1 (en) * | 2017-03-27 | 2023-08-09 | Lg Chem, Ltd. | Benzocarbazole-based compounds and organic light-emitting device comprising them |
KR20190005522A (ko) | 2017-07-07 | 2019-01-16 | 에스에프씨 주식회사 | 저전압 구동이 가능하며, 고효율 및 장수명 특성을 가지는 유기 발광 소자 |
KR102377225B1 (ko) | 2017-07-13 | 2022-03-22 | 에스에프씨주식회사 | 고효율 및 장수명 특성을 가지는 유기 발광 소자 |
EP3553049B1 (en) * | 2017-07-20 | 2022-01-19 | LG Chem, Ltd. | Compound and organic light-emitting diode comprising same |
KR102393153B1 (ko) | 2017-07-27 | 2022-05-02 | 에스에프씨주식회사 | 저전압 구동이 가능하며, 고효율 및 장수명 특성을 가지는 유기 발광 소자 |
CN107383071A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-11-24 | 长春海谱润斯科技有限公司 | 一种咪唑类衍生物及其应用 |
TW202003757A (zh) | 2018-06-05 | 2020-01-16 | 南韓商Lg化學股份有限公司 | 壓敏黏著劑組成物、偏振片和有機發光元件 |
CN110143952A (zh) * | 2019-06-17 | 2019-08-20 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 一种化合物、显示面板及显示装置 |
CN111718346B (zh) * | 2020-05-06 | 2021-11-09 | 浙江虹舞科技有限公司 | 一种延迟荧光发光材料及发光元件 |
UY39779A (es) * | 2021-05-21 | 2023-01-31 | Blossomhill Therapeutics Inc | Compuestos macrocíclicos para tratar enfermedades |
CN113773320B (zh) * | 2021-09-10 | 2023-10-31 | 陕西莱特光电材料股份有限公司 | 含氮化合物以及使用其的电子元件和电子装置 |
CN113816942A (zh) * | 2021-09-28 | 2021-12-21 | 浙江华显光电科技有限公司 | 有机化合物及包括该化合物的有机电致发光器件 |
CN114671800B (zh) * | 2022-04-13 | 2023-09-01 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种咔唑类衍生物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07150137A (ja) * | 1993-11-30 | 1995-06-13 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機電界発光素子 |
JPH09104673A (ja) * | 1995-10-09 | 1997-04-22 | Ricoh Co Ltd | キノリン誘導体及びその製造方法 |
US6656608B1 (en) * | 1998-12-25 | 2003-12-02 | Konica Corporation | Electroluminescent material, electroluminescent element and color conversion filter |
JP5135657B2 (ja) * | 2001-08-01 | 2013-02-06 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び表示装置 |
JP2005203293A (ja) * | 2004-01-19 | 2005-07-28 | Mitsubishi Chemicals Corp | 発光材料及び有機電界発光素子 |
WO2006022193A1 (en) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light emitting element, light emitting device, and lighting system |
JP2006131519A (ja) * | 2004-11-04 | 2006-05-25 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 縮合環含有化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2006104118A1 (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
EP1905768B1 (en) * | 2006-09-29 | 2014-03-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Quinoxaline derivative, and light-emitting device, electronic device using the quinoxaline derivative |
EP2084138B1 (en) * | 2006-10-06 | 2012-04-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. | Quinoxaline derivative, and light-emitting element and light-emitting device using quinoxaline derivative |
KR100904070B1 (ko) * | 2007-07-18 | 2009-06-23 | 제일모직주식회사 | 유기광전소자용 화합물 및 이를 이용한 유기광전소자 |
US8367220B2 (en) * | 2007-10-30 | 2013-02-05 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Anthracene-based compound and organic light emitting device employing the same |
EP2284920B1 (en) * | 2008-05-08 | 2015-07-29 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. | Compound for organic electric field light-emitting element and organic electric field light-emitting element |
-
2010
- 2010-07-06 KR KR1020100064849A patent/KR20110013220A/ko active Application Filing
- 2010-07-21 TW TW099123922A patent/TW201111475A/zh unknown
- 2010-07-30 CN CN2010800393763A patent/CN102625806A/zh active Pending
- 2010-07-30 US US13/388,244 patent/US20120217485A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-06-25 KR KR1020140077836A patent/KR101530583B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120217485A1 (en) | 2012-08-30 |
TW201111475A (en) | 2011-04-01 |
KR101530583B1 (ko) | 2015-06-23 |
KR20110013220A (ko) | 2011-02-09 |
CN102625806A (zh) | 2012-08-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101530583B1 (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
JP6356183B2 (ja) | 新規有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子 | |
KR101431644B1 (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
WO2011014039A1 (en) | Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same | |
KR20120032054A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR20110049217A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자 | |
KR20120050557A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자 | |
JP5554914B2 (ja) | 新規な有機エレクトロルミネセント化合物及びこれを使用する有機エレクトロルミネセントデバイス | |
KR20120038060A (ko) | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR20110112098A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자 | |
KR101667369B1 (ko) | 다환 방향족 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자 | |
JP2013528927A (ja) | 新規有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子 | |
KR20110008723A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
JP2015159288A (ja) | 電界発光化合物を発光材料として採用している電界発光素子 | |
JP2009132706A (ja) | 新規な有機エレクトロルミネセント化合物及びこれを使用する有機エレクトロルミネセントデバイス | |
KR20120031684A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자 | |
KR20120033017A (ko) | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR20110116618A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR101778046B1 (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR101682893B1 (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR101650294B1 (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR101552477B1 (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR20140023406A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR20140053056A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 | |
KR20140049530A (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
A201 | Request for examination | ||
A302 | Request for accelerated examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180516 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190515 Year of fee payment: 5 |