CN110143952A - 一种化合物、显示面板及显示装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种化合物，结构如通式I所示：其中，L1选自取代或者未取代的C4‑C40的芳基或杂芳基；A的结构式如下：B的结构式如下：*表示连接位置。式中各取代基定义详见说明书。本发明的化合物作为一种包含喹啉唑和供电子基团的电子传输材料，具有合适的HOMO和较低的LUMO值，可以提高电子传输的能力，有效阻挡空穴。

Description

一种化合物、显示面板及显示装置
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种包含芳香杂环和供电子基团的化合物以及包含该化合物的显示面板以及显示装置。
背景技术
传统电致发光器件中使用的电子传输材料是Alq3，但Alq3的电子迁移率比较低(大约在l0-6cm2/Vs)，使得器件的电子传输与空穴传输不均衡。随着电发光器件产品化和实用化，人们希望得到传输效率更高、使用性能更好的ETL材料，在这一领域，研究人员做了大量的探索性工作。
市场上现有较多使用的电子传输材料像红菲略啉(batho-phenanthroline，BPhen)、浴铜灵(bathocuproine，BCP)和TmPyPB，大体上能符合有机电致发光面板的市场需求，但它们的玻璃化转变温度较低，一般小于85℃，器件运行时，产生的焦耳热会导致分子的降解和分子结构的改变，使面板效率较低和热稳定性较差。同时，这种分子结构对称化很规则，长时间后很容易结晶。一旦电子传输材料结晶，分子间的电荷跃迀机制跟正常运作的非晶态薄膜机制就会产生差异，导致电子传输的性能降低，使得整个器件的电子和空穴迀移率失衡，激子形成效率大大降低，并且激子形成会集中在电子传输层与发光层的界面处，导致器件效率和寿命严重下降。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的是提供一种包含芳香杂环和供电子基团的化合物，结构如通式I所示：
其中，L1选自取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
A的结构式如下：
R1-R8分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基、取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
X选自N、S或者O原子；X为N时，*也可以连接在N原子上；
B的结构式如下：
R9-R12分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基、取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
Y选自N、S或者O原子；
Z选自N、S或者O原子；
Ar1选自取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
其中，m和n分别独立的选自数字1、2、3；
*表示连接位置。
本发明的化合物作为一种包含喹啉唑和供电子基团的电子传输材料，具有合适的HOMO和较低的LUMO值，可以提高电子传输的能力，可以有效的与相邻层匹配，有效阻挡空穴越过发光层，将空穴限制在发光层内，最大程度的限制激子在发光层内发光，具有较高的三线态能级ET，高的电子迁移率，优异的热稳定性和薄膜稳定性，利于提升发光效率。
附图说明
图1是本发明实施例提供的一种OLED器件的结构示意图。
具体实施方式
为了更好的理解本申请的技术方案，下面对本申请实施例进行详细描述。
应当明确，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。
在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。
应当理解，本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
本说明书的描述中，需要理解的是，本申请权利要求及实施例所描述的“基本上”、“近似”、“大约”、“约”、“大致”、“大体上”等词语，是指在合理的工艺操作范围内或者公差范围内，可以大体上认同的，而不是一个精确值。
本发明的一方面是提供一种化合物，结构如通式I所示：
其中，L1选自取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
A的结构式如下：
R1-R8分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基、取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
X选自N、S或者O原子；X为N时，*也可以连接在N原子上；
B的结构式如下：
R9-R12分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基、取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
Y选自N、S或者O原子；
Z选自N、S或者O原子；
Ar1选自取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
其中，m和n分别独立的选自数字1、2、3；
*表示连接位置。
含喹啉唑和弱的供电子基团，具有较低位置的HOMO能级值和合适的LUMO能级值，可以有效的与相邻层匹配，同时有效阻挡空穴越过发光层，将空穴限制在发光层内，最大程度的限制激子在发光层内发光。
同时具有较高的三线态能级ET，高的电子迁移率，优异的热稳定性和薄膜稳定性，利于提升发光效率。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述L1选自以下基团中的至少一种：
其中，p和q各自独立地选自0、1、2或3；
Z1、Z2各自独立地选自氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C20环烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C4-C30芳基、取代或未取代的C10-C30稠芳基中的至少一种；
#表示连接位置。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述L1选自以下基团中的至少一种：
#表示连接位置。
优选以上基团，都是简单的芳香基团，首先原料和合成上会相对简便；其次，从结构上来讲，不会造成分子共轭长度的增加，导致吸收和发射的红移，从而造成分子三线态能级的降低。L1优选苯环连接，可以最小限度的避免增加共轭长度，不至于使得材料的发射和吸收红移，避免导致分子的三线态降低。同时，苯环连接不会影响分子的供受电子能力，从而不影响分子的带隙大小。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述A选自以下基团中的至少一种：
R13选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基；
#表示连接位置。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述A选自以下基团中的至少一种：
#表示连接位置。
优选以上结构，首先，以上片段基团原料简便，易于合成；其次，以上片段基团具有较弱的供电子能力，较深的HOMO能级，可以有效的阻挡空穴的迁移，将激子限制在发光层内，提升器件的寿命和效率；最后，以上片段基团与B结构连接，分子的稳定性和热稳定性较好，且可以有效的提升分子结构的三线态能级，提升器件的效率。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述B选自以下基团中的至少一种：
Ar1选自以下基团中的一种：
R9-R12分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基；
#表示连接位置。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述B选自以下基团中的至少一种：
Ar1选自以下基团中的一种：
R9-R12分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基；
#表示连接位置。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述B选自以下基团中的至少一种：
所述B基团，原料简便，合成便易，同时这种连接方式不会增加分子的共轭长度，可以有效避免分子吸收的红移，带隙变窄。通过计算结果来看，这种连接方式，相比于其他连接方式，可以最大程度的提升材料的三线态能级，阻挡激子的回传。
Ar1选自以下基团中的一种：
#表示连接位置。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述B选自以下基团中的至少一种：
Ar1选自以下基团中的一种：
#表示连接位置。
根据本发明所述化合物的一个实施方式，所述化合物选自以下化合物：
本发明还提供一种显示面板，包括有机发光器件，所述有机发光器件包括阳极、阴极、位于阳极和阴极之间的至少一层有机化合物层，其中有机化合物层的有机化合物包括所述的化合物中的至少一种。
根据本发明的显示面板，所述有机化合物层包括电子传输层，电子传输层中包含所述的化合物中的至少一种。
根据本发明的显示面板，所述有机化合物层包括空穴阻挡层，空穴阻挡层中包含所述的化合物中的至少一种。
根据本发明所述显示面板的一个实施方式，本发明还提供一种显示装置，包括所述的显示面板。
在本发明所述的显示面板中，有机发光器件的阳极材料可以选自金属例如，铜、金、银、铁、铬、镍、锰、钯、铂等及它们的合金；金属氧化物例如，氧化铟、氧化锌、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)等；导电性聚合物例如，聚苯胺、聚吡咯、聚(3-甲基噻吩)等。除了以上有助于空穴注入材料及其组合之外，阳极材料还可包括其他已知的适合做阳极的材料。
在本发明所述的显示面板中，有机发光器件的阴极材料可以选自金属例如，铝、镁、银、铟、锡、钛等及它们的合金；多层金属材料例如，LiF/Al、LiO2/Al、BaF2/Al等。除以上有助于电子注入的材料及其组合之外，阴极材料还可包括其他已知的适合做阴极的材料。
在本发明的一个实施例中，所述的显示面板中的有机发光器件可以这样制作：在透明或不透明的光滑的基板上形成阳极，在阳极上形成有机薄层，在有机薄层上形成阴极。有机薄层的形成可以采用如蒸镀、溅射、旋涂、浸渍、离子镀等已知的成膜方法。最后在阴极上制备一层有机光学覆盖层CPL(盖帽层)。光学覆盖层CPL的材料为本发明所述的化合物。光学覆盖层CPL可以通过蒸镀或溶液法加工制备。溶液加工法包括喷墨打印法、旋转涂布、刮刀涂布、丝网印刷、卷对卷印刷等方法。
下面提供几个示例性的化合物的合成示例。
实施例1
化合物ET01的合成
在250mL三口瓶中通入氮气，1-溴-3,5-二碘代苯(10mmol)、4-苯基-2-硼酸酯-喹唑啉(10mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取。水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩，残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET01-1；
在250mL三口瓶中通入氮气，将中间体ET01-1(10mmol)、3-硼酸酯-二苯并呋喃(20mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取，水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩。残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET01；
化合物ET01元素分析结果(分子式C44H26N2O2)：理论值：C,85.97；H,4.26；N,4.56；O,5.21。测试值：C,85.97；H,4.25；N,4.54；O,5.21。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为614.20，测试值为614.69。
实施例2
化合物ET02的合成
在250mL三口瓶中通入氮气，1-溴-4-碘代苯(10mmol)、4-苯基-2-硼酸酯-喹唑啉(10mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取，水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩。残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET02-1；
在250mL三口瓶中通入氮气，将中间体ET02-1(10mmol)、1-硼酸酯-二苯并呋喃(10mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取。水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩。残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET02；
化合物ET02元素分析结果(分子式C32H20N2O)，理论值：C,85.69；H,4.49；N,6.25；O,3.57。测试值：C,85.69；H,4.48；N,6.26；O,3.57。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为448.16，测试值为448.51。
实施例3
化合物ET03的合成
在250mL三口瓶中通入氮气，4’-溴-3,5-二碘-1,1’-联苯(10mmol)、4-苯基-2-硼酸酯-喹唑啉(10mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取，水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩。残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET03-1；
在250mL三口瓶中通入氮气，将中间体ET03-1(10mmol)、3-硼酸酯-二苯并呋喃(20mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取，水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩。残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET03；
化合物ET03元素分析结果(分子式C50H30N2O2)，理论值：C,86.94；H,4.38；N,4.06；O,4.63。测试值：C,86.94；H,4.37；N,4.07；O,4.63。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为690.23，测试值为690.45。
实施例4
化合物ET13的合成
在250mL三口瓶中通入氮气，将中间体ET02-1(10mmol)、4-硼酸酯-二苯并噻吩(10mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取。水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩。残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET13；
化合物ET13元素分析结果(分子式C32H20N2S)，理论值：C,82.73；H,4.34；N,6.03；S,6.90。测试值：C,82.73；H,4.33；N,6.04；S,6.90。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为464.13，测试值为464.29。
实施例5
化合物ET20的合成
在250mL三口瓶中通入氮气，将中间体ET01-1(10mmol)、3-硼酸酯-二苯并噻吩(20mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取，水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩。残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET20；
化合物ET20元素分析结果(分子式C44H26N2S2)：理论值：C,81.70；H,4.05；N,4.33；S,9.91。测试值：C,81.70；H,4.03；N,4.35；S,9.91。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为646.15，测试值为646.59。
实施例6
化合物ET21的合成
在250mL三口瓶中通入氮气，1,3-二溴-5-碘苯(10mmol)、4-苯基-2-硼酸酯-喹唑啉(20mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取。水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩，残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET21-1；
在250mL三口瓶中通入氮气，将中间体ET21-1(10mmol)、4-硼酸酯-二苯并噻吩(10mmol)和Na2CO3分别加入到toluene/EtOH/H2O(75/25/50mL)溶剂中，形成混合溶液，Pd(PPh3)4(0.48mmol)加入到上述混合溶液中，在氮气氛围下回流反应20h。然后将混合物冷却至室温并用乙酸乙酯萃取，水层用二氯甲烷进一步萃取，合并有机层，用盐水洗涤，MgSO4干燥、过滤和浓缩。残留物由二氯甲烷和甲醇重结晶，得到产物ET21；
化合物ET21元素分析结果(分子式C46H28N4S)：理论值：C,82.61；H,4.22；N,8.38；S,4.79。测试值：C,82.61；H,4.20；N,8.40；S,4.79。通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为668.20，测试值为668.36。
表1化合物的能级值
由上表1可以看出，本发明实施例制备的化合物可以作为电子传输材料，具有合适的HOMO和较低的LUMO值，可以提高电子传输的能力，有效阻挡空穴。同时具有较高的三线态能级ET，高的电子迁移率，优异的热稳定性和薄膜稳定性，利于提升发光效率。
应用实施例1
本实施例提供一种OLED器件，如图1所示，OLED器件包括：基板1、ITO阳极2、空穴注入层3、第一空穴传输层4、第二空穴传输层5、发光层6、第一电子传输层7、第二电子传输层8、电子注入层9和阴极10(铝电极)，其中ITO阳极2的厚度是10nm，空穴注入层3的厚度是5nm，第一空穴传输层4的厚度是50nm，第二空穴传输层5的厚度是10nm，发光层6的厚度是20nm，第一电子传输层7的厚度是5nm，第二电子传输层8的厚度是20nm，电子注入层9的厚度是1nm，铝电极10的厚度是15nm。
本发明的OLED器件的制备步骤如下：
1)将玻璃基板1切成50mm×50mm×0.7mm的大小，分别在异丙醇和去离子水中超声处理30分钟，然后暴露在臭氧下约10分钟来进行清洁；将所得的具有ITO阳极2的玻璃基板1安装到真空沉积设备上；
2)在真空度为2×10-6Pa下，在ITO阳极层2上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴注入层材料HAT-CN，厚度为5nm，该层作为空穴注入层3；
3)在空穴注入层3上真空蒸镀第一空穴传输层4材料为N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(α-NPD)，厚度为50nm，作为第一空穴传输层4；
4)在第一空穴传输层4上真空蒸镀第二空穴传输层5材料为1,3-二咔唑-9-基苯(mCP)，厚度为10nm，作为第二空穴传输层5；
5)第二空穴传输层5上共沉积发光层6，发光层6的主体材料为CBP，客体材料为Ir(pyy)3，化合物CBP与Ir(ppy)3的质量比为97:3，厚度为20nm；
6)在发光层6上真空蒸镀第一电子传输层7，第一电子传输层7的材料为实施例1制备得到的ET01，厚度为5nm；
7)在第一电子传输层7上真空蒸镀第二电子传输层8，第二电子传输层8的材料为BPen，厚度为20nm；
8)在第二电子传输层8真空蒸镀电子注入层9，电子注入层9的材料为LiF，厚度为1nm；
9)在电子注入层9上真空蒸镀铝电极，厚度为15nm，作为阴极10。
本实施例涉及的化合物及其结构如下所示：
应用实施例2
与应用实施例1的区别在于，将ET01替换为ET02。
应用实施例3
与应用实施例1的区别在于，将ET01替换为ET03。
应用实施例4
与应用实施例1的区别在于，将ET01替换为ET13。
应用实施例5
与应用实施例1的区别在于，将ET01替换为ET20。
应用实施例6
与应用实施例1的区别在于，将ET01替换为ET21。
器件对比例1
与应用实施例1的区别在于，将ET01替换为C1。
表2器件发光性能测试结果
编号 传输材料 驱动电压(V) CE(cd/A) 寿命LT95
应用实施例1 ET01 3.78 72.5 130.5
应用实施例2 ET02 3.79 76.1 131.6
应用实施例3 ET03 3.74 74.5 130.9
应用实施例4 ET13 3.77 74.8 131.7
应用实施例5 ET20 3.78 75.3 131.5
应用实施例6 ET21 3.75 74.9 130.8
器件对比例1 C1 3.90 62.7 115.6
由表2可知，本发明提供的OLED器件具有较低的驱动电压，以及较高的发光效率和使用寿命。与对比例1相比，驱动电压小于3.80V，提升4.0％；发光效率大于70Cd/A，提升18％；使用寿命大于130h，提升12.5％。相对于对比例1，显示面板的以上性能均具有明显的提升，这主要得益于本发明的材料具有较浅的HOMO值和更高的三线态能级，可以有效阻挡激子的回流和空穴越过发光层。
本发明的又一方面还提供一种显示装置，其包括如上文所述的有机发光显示面板。
在本发明中，有机发光器件可以是OLED，其可以用在有机发光显示装置中，其中有机发光显示装置可以是手机显示屏、电脑显示屏、液晶电视显示屏、智能手表显示屏、智能汽车显示面板、VR或AR头盔显示屏、各种智能设备的显示屏等。
以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请保护的范围之内。

Claims (14)

1.一种化合物，结构如通式I所示：
其中，L1选自取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
A的结构式如下：
R1-R8分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基、取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
X选自N、S或者O原子；X为N时，*也可以连接在N原子上；
B的结构式如下：
R9-R12分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基、取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
Y选自N、S或者O原子；
Z选自N、S或者O原子；
Ar1选自取代或者未取代的C4-C40的芳基或杂芳基；
其中，m和n分别独立的选自数字1、2、3；
*表示连接位置。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述L1选自以下基团中的至少一种：
其中，p和q各自独立地选自0、1、2或3；
Z1、Z2各自独立地选自氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C20环烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C4-C30芳基、取代或未取代的C10-C30稠芳基中的至少一种；
#表示连接位置。
3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述L1选自以下基团中的至少一种：
#表示连接位置。
4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述A选自以下基团中的至少一种：
R13选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基；
#表示连接位置。
5.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于，所述A选自以下基团中的至少一种：
#表示连接位置。
6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述B选自以下基团中的至少一种：
Ar1选自以下基团中的一种：
R9-R12分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基；
#表示连接位置。
7.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述B选自以下基团中的至少一种：
Ar1选自以下基团中的一种：
R9-R12分别独立的选自氢原子、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C8环烷基；
#表示连接位置。
8.根据权利要求6所述的化合物，其特征在于，所述B选自以下基团中的至少一种：
Ar1选自以下基团中的一种：
#表示连接位置。
9.根据权利要求7所述的化合物，其特征在于，所述B选自以下基团中的至少一种：
Ar1选自以下基团中的一种：
#表示连接位置。
10.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自以下化合物：
11.一种显示面板，包括有机发光器件，所述有机发光器件包括阳极、阴极、位于阳极和阴极之间的至少一层有机化合物层，其中有机化合物层的有机化合物包括权利要求1至10任一项所述的化合物中的至少一种。
12.根据权利要求11所述的显示面板，其特征在于，所述有机化合物层包括电子传输层，电子传输层中包含权利要求1至11任一项所述的化合物中的至少一种。
13.根据权利要求11或12所述的显示面板，其特征在于，所述有机化合物层包括空穴阻挡层，空穴阻挡层中包含权利要求1至10任一项所述的化合物中的至少一种。
14.一种显示装置，包括权利要求11至13任一项所述的显示面板。
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